အစားအစာစွဲအယူအဆ (2014) သို့ Optogenetic နှင့် chemogenetic ထိုးထွင်းသိမြင်မှုကို

တပ်ဦးစှာနထေိုငျ neuroscience ။ 2014 ဖေဖော်ဝါရီ 28; 8: 57 ။ Doi: 10.3389 / fnbeh.2014.00057 ။ eCollection 2014 ။

Krashes MJ, Kravitz AV စနစ်.

ြဒပ်မဲ့သော

အဝလွန်ခြင်းဆေးခန်းပုဂ္ဂိုလ်တစ်ဦး (ခန္ဓာကိုယ်ဒြပ်ထုညွှန်းကိန်း) ၏အလေးချိန်နှင့်အမြင့်ပေါ်တွင်အခြေခံရိုးရှင်းတဲ့ပုံသေနည်းခြင်းဖြင့်ရောဂါဖြစ်ပါတယ်, ဒါပေမယ့်မူရင်းအတွက်ဖွယ်ရှိအာရုံကြောတွေဟာတခြားအမူအကျင့်လက္ခဏာတွေဟာ host နဲ့ဆက်စပ်နေပါတယ်။ မကြာသေးမီနှစ်များတွင်သိပ္ပံပညာရှင်အတော်များများကအလားတူအပြုအမူနှင့်သိမြင်မှုအပြောင်းအလဲများကို "အစာစွဲလမ်း" အတွက်အလားအလာဆွေးနွေးရန်အများအပြားချေးငှား, မူးယစ်ဆေးစွဲခြင်းနှင့်အဝလွန်ခြင်းအတွက်ပေါ်ပေါက်ခြင်းရှိမရှိဟုမေးကြသည်။ နှစ်ဦးစလုံးနို့တိုက်ကျွေးရေးအပြုအမူနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးစွဲအခြေခံသည့် circuitry နားလည်သဘောပေါက်တိုးတက်လာကျွန်တော်တို့ကိုအပြုအမူဆိုင်ရာရှုထောင့်ကိုဖြည့်ရန်, အာရုံကြောဆားကစ်၏ရှုထောငျ့မှဤမေးခွန်းကိုစဉ်းစားရန်ခွင့်ပြုလိမ့်မည်။ ဤတွင်ကျနော်တို့ကဤဆားကစ်၏နားလည်မှုတိုးတက်လာပြန်လည်သုံးသပ်ရန်နှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးစွဲမှနှိုင်းယှဉ်ဆွဲအဝလွန်ခြင်းအချို့ပုံစံများကိုနားလည်ဘို့အထောက်အကူဖြစ်စေရှိမရှိစဉ်းစားရန်သူတို့ကိုအသုံးပြုပါ။

keywords: အဝလွန်ခြင်း, စွဲလမ်း, optogenetics, အစားအစာ, နို့တိုက်ကျွေးရေး, arcuate, striatum

မူးယစ်ဆေးစွဲထိုကဲ့သို့သောသည်းခံစိတ်နဲ့ဆုတ်ခွာအဖြစ်ထိုကဲ့သို့သောတဏှာနှင့်အတင်းအကျပ်ပြုတတ်သောဆုလာဘ်-ရှာ၏အာရုံအဖြစ်စိတ်ခံစားမှုနှင့်အပြုအမူဆိုင်ရာရောဂါလက္ခဏာတွေအဖြစ်ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာအရိပ်လက္ခဏာအားဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာကြောင်းရောဂါ relapsing တစ်နာတာရှည်ဖြစ်ပါတယ်။ သည်းခံစိတ်ဆုတ်ခွာဆိုင်းဘုတ်များတစ်ခုစှဲလမျးသူတစ်ဦးမူးယစ်ဆေးဝါးယူပြီးရပ်သည့်အခါဖြစ်ပေါ်ကြောင်းဇီဝကမ္မနှင့်စိတ်ခံစားမှုအကျိုးဆက်များ၏အကွာအဝေးကိုဖော်ပြရန်နေစဉ်မူးယစ်ဆေးများပိုမိုမြင့်မားဆေးများတစ်ခုအကျိုးသက်ရောက်မှုအောင်မြင်ရန်လိုအပ်သည့်အတွက်တစ်ဦးဖြစ်ရပ်ဆန်းဖော်ပြသည်။ မူးယစ်ဆေးစွဲနှင့်အတူသက်ဆိုင်တဲ့အပြုအမူအပြောင်းအလဲများအမြင်ကျယ်သုံးခုအဓိကအမျိုးအစား (Koob နှင့် Volkow သို့အုပ်စုဖွဲ့နိုင်ပါတယ် 2010) ။ ပထမဦးစွာမူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်ဆက်စပ်တွေကိုအတင်းအကျပ်ပြုတတ်သောဖြစ်လာမှမူးယစ်ညွှန်ကြားအပြုအမူကားမောင်း, အားဖြည့်လုပ်ငန်းစဉ်များအပေါ်ခိုင်မာတဲ့သက်ရောက်မှုကြိုးပမ်းနေကြတယ်။ ဒုတိယအချက်မှာမူးယစ်ဆေးစွဲပုံမှန်အပြုအမူအပေါ်ဘရိတ်အဖြစ်ဆောင်ရွက်ရန်အရာချို့ယွင်း inhibitory ထိန်းချုပ်မှုဖြစ်စဉ်များကြောင့်လိုက်ပါသွားသည်။ နောက်ဆုံးအနေနဲ့မူးယစ်ဆေးစွဲနောက်ထပ်မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုမောင်းထုတ်ရန်အစပျိုးခြင်းအဖြစ်အစေခံနိုင်သည့်ထိုကဲ့သို့သောစိုးရိမ်စိတ်များနှင့်စိတ်ကျဝေဒနာအဖြစ်အပျက်သဘောဆောင်သောစိတ်ခံစားမှုပြည်နယ်များကပြည့်စုံစေသည်။ အမှန်စင်စစ်မူးယစ် abstinent လူသားများနှင့်တိရိစ္ဆာန်များစိတ်ခံစားမှုစိတ်ဖိစီးမှုသို့မဟုတ်ဆင်းရဲဒုက္ခ (Epstein et al ၏ကာလအတွင်းမှာပြန်သွားကြသည်ဆုံးအားနည်းချက်ရှိပါတယ်။ , 2006; Koob, 2008; Erb, 2010; Sinha et al ။ , 2011) ။ ရောဂါလက္ခဏာတွေ၏ဤသုံးပါးအတန်းစွဲတစ်ဦးချင်းစီအတွက်မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုလွယ်ကူချောမွေ့စေရန်အတူတကွအလုပ်လုပ်ရသောကွဲပြား circuitry မြားတှငျပွောငျးလဲ, ရောင်ပြန်ဟပ်လိမ့်မည်။ ကျနော်တို့မကြာသေးမီ optogenetic နှင့်ဤ circuitry ဖြစ်စေခြင်းငှါအဘယျအရာကိုမသိဘဲရမ်းမေးတဲ့မြေပုံများအားပေးအပ်ခဲ့ကြကြောင်း chemogenetic လေ့လာမှုများကိုဖော်ပြရန်ပါလိမ့်မယ်။

အဆိုပါဝေါဟာရကို "အစာစွဲလမ်း" ဟုအဆိုပါ 1950s (Randolph အတွက်စာပေသို့စတင်မိတ်ဆက်ခဲ့ပါတယ် 1956), ဒါပေမဲ့ဒီခေါင်းစဉ်အပေါ်အနည်းငယ်ထုတ်ဝေလေ့လာမှုများနောက်ဆက်တွဲ 60 နှစ်များတွင်ရှိကြ၏။ အဲဒီအစား, သုတေသီများ၏ကြီးမားသောအရေအတွက်သည် (ပုံဤအချိန်ကာလအတွင်းမူးယစ်ဆေးစွဲကိုင်တွယ်ဖြေရှင်း (Figure1) .1) ။ ဤသည်သုတေသီများ၏သေးငယ်တဲ့ဒါပေမယ့်တိုးပွားလာအစားအသောက်စွဲလမ်းစုံစမ်းစစ်ဆေးစတင်နေပြီသောကာလအတွင်းအလွန်မကြာသေးမီနှစ်များတွင်ပြောင်းလဲခဲ့ပါသည်။ ခေတ်သစ်သုတေသီများ, United States နှင့်တခြားနိုင်ငံများကကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းရမည်ဖြစ်သည်တစ်ခုအဝလွန်ခြင်းကပ်ရောဂါရောဂါထိန်းချုပ်ရေး (စင်တာများအတွက်အမြစ်တွယ်နေပြီးဖြစ်လာသကဲ့သို့, ဒီ link ကိုစုံစမ်းစစ်ဆေးရန်တစ်ခုစံပြအနေအထား၌ရှိကြ၏ 2013Over-စားဘို့ထောက်ခံမှုအုပ်စုများ၏ကြီးမားသောအရေအတွက်အားဖြင့်သက်သေအဖြစ်), နှင့် "အစားအသောက်စွဲလမ်း" ၏လူ့အဖွဲ့အစည်းလက်ခံမှု, အမြားအသည်မူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်အရက်မှီခိုဖြေရှင်းရန်တီထွင် 12-Step မူဘောင် (Weiner, အပေါ်အခြေခံပြီးသူတို့ထဲကအတော်များများ 1998; စယ်-Mayhew et al ။ , 2010) ။ အဝလွန်ခြင်း၏ပျံ့နှံ့တဖြည်းဖြည်းရောဂါထိန်းချုပ်ရေး (စင်တာများထမြောက်တော်မူပြီနေစဉ်အမှန်စင်စစ် US မှာပစ္စည်းဥစ္စာအသုံးပြုမှုအများအပြားအစီအမံ (အထူးသဖြင့်စီးကရက်ဆေးလိပ်), မကြာသေးမီဆယ်စုနှစ်များတွင်ကျဆင်းမှုအပေါ်ပါပြီ 2013).

ပုံ 1 

ဟူသောဝေါဟာရကို "မူးယစ်ဆေးစွဲ" ဒါမှမဟုတ်ခေါင်းစဉ်သို့မဟုတ်စိတ္တဇများတွင် "အစားအစာစွဲ" ် 1912-2012 ထံမှတစ်နှစ်လျှင်ထုတ်ဝေစာတမ်းများအရေအတွက်။ အဆိုပါအာရုံကြောသိပ္ပံပြန်ကြားရေးကနေ tools တွေကိုသုံးပြီး 11 / 08 / 13 အပေါ်တစ်ဦး Pubmed ရှာဖွေမှုမှရလဒ်များ, ...

မူးယစ်ဆေးစွဲလိုပဲ, အဝလွန်ခြင်းမျိုးစုံအကြောင်းတရားများနှင့်လက္ခဏာများနှင့်အတူတစ်ဦးရှုပ်ထွေးသောရောဂါဖြစ်ပါတယ်။ ဥပမာအားဖြင့်, အဝလွန်တစ်ဦးချင်းစီ၏သေးငယ်တဲ့အရေအတွက်, အစွန်းရောက်ကိုယ်အလေးချိန် (Farooqi နှင့် O'Rahilly ဖြစ်ပေါ်စေကြောင်း (ဥပမာ leptin နှင့် melanocortin receptors ကဲ့သို့) monogenic အဲဒီ receptor ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေရှိ 2008) ။ သို့သော်အတိတ် 30 နှစ်များတွင်တီထွင်ခဲ့သည်အဝလွန်ခြင်း၏အများစု monogenic ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ၏ရလဒ်ဖြစ်မည်ဟုယုံကြည်ပေမယ့်အစားဤအချိန်ကာလအတွင်းကျွန်ုပ်တို့၏အစားအစာပေးဝေရေးနှင့်လူနေမှုပြောင်းလဲမှုများ (Farooqi နှင့် O'Rahilly သည်မဟုတ်, 2008) ။ compulsive overconsumption, အခက်အခဲအစားအစာ၏စားသုံးမှုကိုထိန်းချုပ်ခြင်းနှင့်ထိုကဲ့သို့သောစိုးရိမ်စိတ်များနှင့်စိတ်ကျဝေဒနာ (အဖြစ်အပျက်သဘောဆောင်သောစိတ်ခံစားမှုပြည်နယ်ပေါ်ပေါက်ရေး: ဤအဝလွန်ခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သောအမူအကျင့်လက္ခဏာနှင့်ရောဂါလက္ခဏာထိထိရောက်ရောက်မမူးယစ်ဆေးစွဲကဲ့သို့တူညီသောအမျိုးအစားများတစ်ခုသို့ဆက်စပ်နိုင်ပါတယ်Kenny, 2011a; မစ္စတာရှားမားနှင့် Fulton, 2013; Sinha နဲ့ Jastreboff, 2013; Volkow et al ။ , 2013) ။ ဒါကြောင့်အဝလွန်တွင်ဤလုပ်ငန်းစဉ်များအခြေခံတိုက်နယ်အပြောင်းအလဲများကိုမူးယစ်ဆေးစွဲနေစဉ်အတွင်းပေါ်ပေါက်သောသူတို့နှင့်အလားတူဖြစ်ကြောင်းဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒါဟာတစ်ဦးချင်းကွဲပြားခြားနားသောတိကျသောရောဂါလက္ခဏာနှင့် circuitry မြားတှငျပွောငျးလဲပြဖွယ်ရှိသည်ထိုကဲ့သို့သောအကြောင်း, မူးယစ်ဆေးစွဲကဲ့သို့သတ်သတ်မှတ်မှတ်အဝလွန်တစ်ဦးချင်းစီကိုမကြာခဏဤအအလုပ်မဖြစ်၏အပိုင်းတစ်ပိုင်းကိုသာလျှင်ပြကြောင်း, သို့သော်သတိပြုရကျိုးနပ်သည်။ ထို့အပြင်ခုနှစ်, နို့တိုက်ကျွေးရေးရှင်သန်မှုများအတွက်အရေးပါအရာ homeostatic နို့တိုက်ကျွေးရေး circuitry, မူးယစ်ဆေးစွဲနေတဲ့ကွဲပြားခြားနားချက်ပေါ်တွင်မူတည်သည်။

သဘောတရား, နို့တိုက်ကျွေးရေးမကြာခဏပေါင်းစပ်နှစ်ခုလွတ်လပ်သောကွန်ရက်ထုတ်ကုန်နှင့်ထိန်းချုပ်မှုအစားအစာစားသုံးမှု, ငတ်မွတ်ခေါင်းပါးမှုနှင့် hedonic အပျော်အပါး (Kenny အဖြစ်မှတ်ယူထားပြီး 2011b) ။ ဖြစ်နိုင်ဖွယ်မူးယစ်ဆေးစွဲခြင်းနှင့်အဝလွန်ခြင်းနှစ်ဦးစလုံးကိုအထောက်အကူပြုရန်ကြောင်း circuitry ဆုချအပြင်, တစ်ဦး homeostatic စနစ်ကအစ, ထိုကဲ့သို့သောဂလူးကို့စ, အခမဲ့ဖက်တီးအက်ဆစ်, leptin, ghrelin နှင့်အင်ဆူလင်ကဲ့သို့သောအသှေးကိုဘွားမြင်အချက်များ (Myers နှင့် Olson ပျံ့နှံ့နေတဲ့အားဖြင့်ကယ်လိုရီလိုအပ်ချက်အပေါ်အခြေခံပြီးအစားအစာစားသုံးမှုထိန်းညှိ 2012; သွားလေ၏, 2013; Hellström, 2013) ။ ဤရွေ့ကား, အရှင်ပုံမှန်စွမ်းအင်ဟန်ချက်ဖို့အထောက်အကူပြုမြှင့်တင်ရန် hypothalamic နှင့် brainstem ဆားကစ်သို့မဟုတ်တုံးနို့တိုက်ကျွေးရေးတုံ့ပြန်မှုထိတွေ့ဆက်ဆံ။ ဤသည်အဝလွန်ခြင်းဆုလာဘ် circuitry ပြောင်းလဲမှုများအပြင်, homeostatic နို့တိုက်ကျွေးရေး circuitry မြားတှငျပွောငျးလဲရောင်ပြန်ဟပ်စေခြင်းငှါအဖြစ်အဝလွန်ခြင်း, မူးယစ်ဆေးစွဲခြင်းမှမတူသည့်အတွက်တဦးတည်းနည်းလမ်းဖြစ်ပါတယ်။ အရေးကြီးတာက, ဝတ္ထုရေးကိရိယာများအာရုံကြောဆိုင်ရာသိပ္ပံပညာရှင်မကြုံစဖူးတိကျစွာနှင့်ထိန်းချုပ်မှု (Fenno et al နှင့်အတူဆားကစ် manipulate ဖို့ခွင့်ပြုကြောင်းတီထွင်ခဲ့ကြ။ , 2011; Rogan နှင့် Roth, 2011; Tye နှင့် Deisseroth, 2012) ။ ဤသုံးသပ်ချက်ကိုတှငျကြှနျုပျတို့နို့တိုက်ကျွေးရေးနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးစွဲလမ်းနှစ်ဦးစလုံးအခြေခံသည့် circuitry အပေါ်မကြာသေးမီကသုတေသနပြုဖျောပွ, ဤ circuitry ၏ထားတဲ့ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာအဝလွန်ခြင်းနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးစွဲအကြားတူညီနှင့်ကွဲပြားခြားနားမှုအပေါ်သစ်ကိုအလင်းကိုသွန်းနိုင်ပါတယ်ဖို့ဒီဂရီဆွေးနွေးပါ။

homeostatic နို့တိုက်ကျွေးရေးဖြန်ဖြေ Circuitry

homeostatic အစားအစာစားသုံးမှု၏ယန္တရားများလေ့လာနေငတ်မွတ်ခေါင်းပါးမှုနှင့်မွတ်မပြေနိုင်သောအကြား switch ကိုဖြန်ဖြေသတ်မှတ်ချက်၏ယာယီ kinetics နှေးကွေးမှုကြောင့်စိန်ခေါ်နေပါတယ်။ ဟော်မုန်း, ရံတစ်ရှူးကနေလွတ်လာခံရဖို့တိုက်ရိုက်အစားအစာ-ရှာခြင်းနှင့်စားသုံးမှုအမူအကျင့်ဖို့ဦးနှောက်နဲ့ signal ကိုအာဟာရ-sensing အာရုံခံမှခရီးသွားလိုအပ်ပါတယ်။ စွမ်းအင်လိုငွေပြမှုတွင်ဤရွေ့အပြောင်းအလဲများသိသိသာသာဆင်းရဲချို့တဲ့-အထိခိုက်မခံအာရုံခံစနစ်များနှင့်သူတို့ထိတွေ့ဆက်ဆံသည့်မြစ်အောက်ပိုင်းဦးနှောက်ဆားကစ်များအကြားပံ့ပိုးဆက်ဆံရေးများ၏စာမေးပွဲထိခိုက်။ ဒီအခက်အခဲ-Step ဖက်ကရန်, မော်လီကျူးနေရအာဟာရ-sensing အာရုံခံ၏ထိန်းသိမ်းရေးနို့တိုက်ကျွေးရေး၏ဗဟိုထိန်းချုပ်မှုသက်သေပြဖို့အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။ ပြီးတာနဲ့ဖော်ထုတ်, ငတ်မွတ်ခေါင်းပါးမှုနှင့်မွတ်မပြေနိုင်သောနှစ်ဦးစလုံးပြောင်းလဲပစ်သည့် afferent နှင့် efferent လမ်းကြောင်းနောက်ထပ်အသေးစိတ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနိုင်ပါတယ် (Sternson, 2013).

အဆိုပါ hypothalamus ၏ arcuate နျူကလိယ (ARC) ထွက်ရှိသောအဆိုပါ ARC အဆိုပါတတိယ ventricle ကပ်လျက်ဦးနှောက်နှင့်ပျမ်းမျှထူးမြတ်သော၏အခြေစိုက်စခန်းမှာကျိန်းဝပ်အဖြစ်, အရံတစ်ရှူးကနေလွတ်လာသွေးဘွားမြင်အချက်ပြပေါင်းစည်းဖို့တည်ရှိပြီးဖြစ်ကြောင်းကွဲပြားခြားနားဆဲလ်-အမျိုးအစားအမျိုးမျိုးဖွဲ့စည်း ။ အထူးသနှစ်ခုကွဲပြား ARC subpopulations, orexigenic agouti-related ပရိုတိန်း (AGRP) နှင့် anorexigenic proopiomelanocortin (POMC) အာရုံခံသိသိသာသာအစားအစာစားသုံးမှုမြားတှငျပွောငျးလဲချိတ်ဆက်ပြီ။ နှစ်ဦးစလုံးပင်သောင်းပြောင်းထွေလာရောနှော Subtype အပြန်အလှန်, ဆူဖြိုး-ဆင်းသက်လာဟော်မုန်း leptin (Myers နှင့် Olson ခြင်းဖြင့်နှိုးဆွခြင်းနှင့် inhibited နေကြတယ် 2012) နှင့်စွမ်းအင်အချက်ပြမှုများကိုဂလူးကို့စ (Claret et al ။ , 2007; Fioramonti et al ။ , 2007) နှင့်အင်ဆူလင် (Konner et al ။ , 2007; ဟေးလ် et al ။ , 2010) ။ ထိုမှတပါး, AGRP အာရုံခံတိုက်ရိုက်ငတ်မွတ်ခေါင်းပါးမှု-မြှင့်တင်ရန်အူ-ဆင်းသက်လာဟော်မုန်း ghrelin (Cowley et al အားဖြင့် activated နေကြသည်။ , 2003; ဗန်တွင်းထိပ်တန်း et al ။ , 2004) ။ နောက်ထပ်အယ်လ် Semjonous et (က, peptides AGRP နှင့် neuropeptide Y ကို (NPY) နို့တိုက်ကျွေးမှုအရှိန်မြင့်လာတယ် AGRP အာရုံခံခြင်းဖြင့်ဖြန့်ချိသည့် neuromodulators ၏ဦးနှောက်ထဲသို့အစာစားခြင်းကသူတို့ရဲ့သက်ဆိုင်ရာပံ့ပိုးမှုများကို, pharmacological ထိုးကျားကန်။ , 2009), α-melanocyte လှုံ့ဆော်ဟော်မုန်း (α-MSH) နှင့် adrenocorticotrophic ဟော်မုန်း (ACTH) အနေဖြင့်, POMC အာရုံခံကနေဖြန့်ချိ, Poggioli et al (အစားအစာစားသုံးမှု attenuate ။ , 1986).

Optogenetic သို့မဟုတ် chemogenetic (Aponte et al ။ , 2011; Krashes et al ။ , 2011, 2013; Atasoy et al ။ , 2012) AGRP အာရုံခံ၏ activation လျှင်မြန်စွာငတ်မွတ်ခေါင်းပါးမှုနှင့်နောက်ဆက်တွဲနို့တိုက်ကျွေးရေး၏အမြင်ဤအာရုံခံ၏ activation ချိတ်ဆက်ပင်ကယ်လိုရီတှေအမြားကွီးတိရိစ္ဆာန်များအတွက်သက်တောင်အစားအစာစားသုံးမှုထုတ်ယူနိုင်ရန်လုံလောက်သောဖြစ်ပါတယ်။ အရေးကြီးတာက, စားသုံးမှု၏ဒီဂရီ (Aponte et al စိတ်လှုပ်ရှားအာရုံခံ၏နံပါတ်နှင့်ဆွကြိမ်နှုန်းနှစ်ခုလုံးကိုအပေါ်မှီခိုဖြစ်ပါတယ်။ , 2011) ။ ဤအအာရုံခံ၏နာတာရှည် activation နှင့်ရရှိလာတဲ့ hyperphagia နှင့်လျှော့ချစွမ်းအင်အသုံးစရိတ်တိုးမြှင့်ကောင်ဆီဥကိုစတိုးဆိုင်များ (Krashes et al ဖြင့်လိုက်ပါသွားသိသိသာသာကိုယ်အလေးချိန်မှဦးဆောင်။ , 2011) ။ ထို့အပွငျ AGRP အာရုံခံခြင်းဖြင့်ဖြန့်ချိသည့် neuromediators သည့် peptide AGRP တစ်ဦးနှောင့်နှေး, နာတာရှည်စကေး (Atasoy et al ကျော်အစားအစာစားသုံးမှု orchestrates နေစဉ်စူးရှသောအစားအစာစားသုံးမှုမြှင့်တင်ဂါဘမြို့သားနှင့် / သို့မဟုတ် NPY နှင့်အတူ biphasic နို့တိုက်ကျွေးရေးဖြစ်စဉ်များကိုမောင်း။ , 2012; Krashes et al ။ , 2013) ။ စိတ်ဝင်စားစရာစူးရှသောအစားအစာ၏မရှိခြင်းအတွက်ပုံမှန်ကျိန်းဝပ်ကာလအတွင်း AGRP အာရုံခံနှိုးဆွနှင့်အတူတိရစ္ဆာန်များ, Krashes et al (ပြင်းပြင်းထန်ထန်သည်ဤအာရုံခံများအတွက် forage အခန်းကဏ္ဍအကြံပြုခြင်း, လုံးဝအစားအစာ၏ရှေ့မှောက်၌ပြောင်းပြန်ကြောင်းပြင်းထန်သော, မလြော့ locomotor လှုပ်ရှားမှုဖော်ပြရန်။ , 2011) ။ ထို့ပြင်ဝေးလံခေါင်သီ AGRP-သော induction သိသိသာသာ Krashes et al (ကဂန္ nosepoke assay အတွက်အစားအသောက်အတွက်အလုပ်လုပ်ဖို့တိရိစ္ဆာန်ရဲ့စိတ်အားထက်သန်တိုးပွားစေပါသည်။ , 2011).

နို့တိုက်ကျွေးရေးပေါ် AGRP အာရုံခံ၏မြစ်အောက်ပိုင်းအလုပ်လုပ်တဲ့ပံ့ပိုးမှုများကိုစုံစမ်းစစ်ဆေးရန်, တာဝေးပစ် axon စီမံချက်များ photostimulated ခဲ့ကြသည်နှင့်အရရှိလာတဲ့အစားအစာစားသုံးမှုအကဲဖြတ်ခဲ့သည်။ အဆိုပါ paraventricular အတွက်ရွေးချယ် terminal ကို-Field activation (PVN) hypothalamus (Atasoy et al အချက်ပြအစာစားချင်စိတ် directing ၌ဤဦးနှောက်ရဲ့ site မှာရှိတဲ့အာရုံကြောဆဲလ်များအတွက်အလွန်အရေးပါအခန်းကဏ္ဍ implicating, somatic AGRP activation ကိုညွှန်ကြားဖို့အလားတူပြင်းအားအတွက်နို့တိုက်ကျွေးမှု evoked ။ , 2012) ။ အဓိပ်ပါယျကဒီသရုပ်ပြရန်, chemogenetic တားစီးနှစ်ခုပုံစံများကိုဆိုးရွားလာခဲ့သည်အတွက်ရရှိလာတဲ့, PVN အာရုံခံအများစုနှုတ်ပိတ်ဖို့အသုံးပြုခဲ့ကြသည် ကြော်ငြာ lib စားစရာဘို့လုပ်ကိုင်ဖို့အစားအစာစားသုံးမှုနှင့်လှုံ့ဆျောမှု။ ထို့အပွငျကြော့ occlusive လေ့လာမှုများမထွက်ရ PVN နှင့်တစ်ဦး mouse ကို oxytocin အားဖြင့်မှတ်သားမြစ်အောက်ပိုင်း PVN အာရုံခံ (OXT) ကမကထအပိုင်းအစမှ AGRP afferents လုံးဝအတွက် AgRP → PVN-evoked တိုးနောက်ပြန်ဆုတ်, channelrhodopsin-2 (ChR2) နဲ့ Co-transduced နှင့်တစ်ပြိုင်နက် photostimulated ခဲ့ကြသည် အစားအစာစားသုံးမှု။ နောက်ဆုံးအနေနဲ့ဆေးဝါးဗေဒတွေနဲ့ combinatorial opto- နှင့် chemogenetic ထိန်းသိမ်းရေးလျှောက်ထားခြင်းအားဖြင့်, AGRP အာရုံခံ၏အခြားရွေးချယ်စရာမြစ်အောက်ပိုင်းဆားကစ်နို့တိုက်ကျွေးရေးအပြုအမူကိုဆွဲထုတ်အတွက်ပတ်သက်သည်ဟုယူဆရခဲ့သည်။ မကြာသေးမီကပြုလုပ်ခြင်း, stria terminalis (BNST) ၏အိပ်ရာနျူကလိယမှ AGRP axon Project, နှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamus (LH) သို့မဟုတ် paraventricular thalamus (PVT), အ PVN အပြင်, (Betley et al နို့တိုက်ကျွေးမှုမောင်းထုတ်ရန်လုံလောက်သောဖြစ်ကြောင်း။ ထင်ရှားခဲ့သည် 2013; 24315102): ဒီ ref PMID add ဖို့လိုအပ်ပါတယ်။ AGRP အာရုံခံများအတွက် "One-to-တဦးတည်း" axon အပေါင်ပစ္စည်း configuration ကိုမြစ်အောက်ပိုင်းဆက်သွယ်မှု (Betley et al အုပ်ချုပ်ခွအရေးကြီးတာက, ကွဲပြားခြားနားသောခန္ဓာဗေဒဦးနှောက်ဒေသများပစ်မှတ်ထားကြောင်းကွဲပြား AGRP axon Project, တိကျတဲ့ subpopulations ကနေအစပြုတာဖြစ်တယ်။ , 2013).

ပြောင်းပြန်စမ်းသပ်ချက်စမ်းသပ်ခြင်း AGRP ဖူလုံရေးမှစူးရှသော AGRP အာရုံခံဖိနှိပ်ဖို့အသုံးပြု tools တွေကို Krashes et al (နို့တိုက်ကျွေးမှုအတွက်မိမိတို့၏လိုအပ်ချက်ထင်ရှား။ , 2011) ဤဆဲလ်၏ခြွင်းချက် ablation (Gropp et al အောက်ပါတိရိစ္ဆာန်များအတွက် hypophagic တုံ့ပြန်မှုမှုနဲ့အပြိုင်အရာ။ , 2005; Luquet et al ။ , 2005) ။ ဒါဟာအာရုံကြော ablation ချဉ်းကပ် parabrachial နျူကလိယ (PBN အတွက် anorexia ဆားကစ်၏မှတ်ပုံတင်မှဦးဆောင်; ဝူ et al ။ 2009), အရာ AGRP အာရုံခံ (Atasoy et al ထံမှ inhibitory input ကိုလက်ခံရရှိပါတယ်။ , 2012) နှင့်အလှည့်အတွက် raphe magnus နှင့် obscurus (ဝူ et al ထံမှ serotonergic စီမံချက်များမှတဆင့် activated သောတိုက်ပိတ်ကျေးရွာအုပ်စု (NTS) ၏နျူကလိယကနေဝေဖန် excitatory input ကို။ , 2012) ။ အထူးသ, အ PBN ကနေအချက်ပြ acute abrogating glutamatergic နို့တိုက်ကျွေးရေးအပြုအမူ (ဝူ et al လမ်းညွှန်၌ဤခန္ဓာဗေဒဒေသမှ excitatory သေံ၏အရေးပါမှုကို implicating, အစားအစာစားသုံးမှုတိုးပွါး။ , 2012) ။ နောက်ထပ် PBN စာစားချင်စိတ်ကိုအဓိကထိန်းညှိထားပြီးသရုပ်ပြဖို့, amygdala ၏ဗဟိုနျူကလိယမှထုတ်လုပ်တဲ့မျိုးရိုးဗီဇ-related peptide-ဖော်ပြအာရုံခံ calcitonin အားဖြင့်မှတ်သားတဲ့ဝတ္ထု circuit ကို, Carter က et al (နို့တိုက်ကျွေးရေးတုံ့ပြန်မှုပြေလည်အောင်ဆောင်ရွက်ပေးရန်ပြသလျက်ရှိသည်။ , 2013).

တိုက်ရိုက် POMC ထိန်းသိမ်းရေးနာတာရှည် optogenetic နှင့် chemogenetic အဖြစ်အစာစားချင်စိတ်ပေါ်ဆန့်ကျင်ဘက်အကျိုးသက်ရောက်မှု (Aponte et al ရှိသည်။ , 2011; Zhan et al ။ , 2013) ဒီ ARC လူဦးရေရဲ့ activation အစားအစာစားသုံးမှုလျော့နည်းစေပါသည်။ ဖွဲ့စည်းပုံအခြေခံဥပဒေ-နှိမ်နင်း melanocortin-4 receptors နှင့်အတူကြွက်တွေကဒီ hypophagic တုံ့ပြန်မှု (Aponte et al ပြပျက်ကွက်အဖြစ်ဒါကအကျိုးသက်ရောက်မှု, နဂိုအတိုင်း melanocortin အချက်ပြလိုအပ်သည်။ , 2011) ။ ထို့ပြင် NTS အတွက် POMC အာရုံခံ၏စူးရှသောဆွ Zhan et al ကို (နှေးကွေး-သရုပ်ဆောင် ARC-ဖော်ပြ POMC အာရုံခံ (ရက်) vs. အစာရှောင်ခြင်း-သရုပ်ဆောင် kinetics (နာရီ) နှင့်အတူစားနပ်ရိက္ခာစားသုံးမှု attenuates ။ , 2013) ။ သို့သျောလညျးကိုသာအဆုံးစွန်သော ARC-ဖော်ပြ POMC အာရုံခံ၏စူးရှသော ablation အဖြစ်မွတ်မပြေနိုင်သောဖြန်ဖြေဘို့လိုအပ်သောများမှာ Zhan et al (hyperphagia နှင့်အဝလွန်ခြင်းကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ , 2013) ။ မြစ်အောက်ပိုင်းပစ်မှတ်နှင့်အထက်ဆားကစ်ကဤ AGRP ထိန်းညှိခြင်းနှင့် POMC အာရုံခံနှစ်ဦးစလုံးအားစုံစမ်းစစ်ဆေးနောက်ထပ်လေ့လာမှုများအစာစားချင်စိတ်ကိုထိန်းချုပ်ပြောင်းလဲပစ်မယ့် functional ဖြစ်စေ, ဝါယာကြိုးပုံပျက်ပြယ်ရန်လိုအပ်သည်။

ဒီကြော့အလုပ်သဘာဝအအခြေအနေများအောက်တွင် homeostatic နို့တိုက်ကျွေးရေးကိုထိန်းချုပ်ထားသောအရေးကြီးသော circuitry တာ elucidated ဖြစ်ပါတယ်နေစဉ်, ဒါကြောင့် (ဒီ circuitry အတွက် plasticity အဝလွန်ခြင်းနှင့်ဆက်စပ်အပြုအမူအပြောင်းအလဲများကိုအထောက်အကူပြုရန်ရ, မဒီ circuitry ပစ်မှတ်ထားရှိမရှိရေရှည်ကိုယ်အလေးချိန်ဆုံးရှုံးမှုများအတွက်ထိရောက်သောလိမ့်မယ်ရှိမရှိရှင်းရှင်းလင်းလင်းမသိရပါဘူး Halford နှင့် Harrold, 2012; Alvarez-ကက်စထရို et al ။ , 2013; Hellström, 2013) ။ အဝလွန်လူတွေကိုပိုပြီးစားရကြပေမယ့်, ကအဝလွန်ကလူပိုကြီးတဲ့ကိုယ်ခန္ဓာကိုအရွယ်အစား (ပြင်သစ် et al ရေရှည်တည်တံ့ဖို့ပိုပြီးအစာစားရန်ဇီဝကမ္မလိုအပ်တဘက်, ငတ်မွတ်ခေါင်းပါးမှုများအားကောင်းသဘောထားအမြင်သို့မဟုတ်မွတ်မပြေ၏လျှော့ချသဘောထားအမြင်ကိုတွေ့ကြုံခံစားခြင်းရှိမရှိရှင်းရှင်းလင်းလင်းမသိရပါဘူး။ , 2014) ။ အနာဂတ်လေ့လာမှုများဒီဖြေရှင်းရန်ဤအာရုံခံတို့တွင်အခ်ါကဤအာရုံကြောလူဦးရေ၏ပစ်ခတ်ရန်အဖြစ် plasticity ယန္တရားများစုံစမ်းစစ်ဆေးရန်လိမ့်မည်။ Intriguingly တစ်ဦးမကြာသေးခင်ကလေ့လာမှုဖှံ့ဖွိုးတိုးတသို့မဟုတ်ရေနံဓါတ်ငွေ့ရှာဖွေရေးအပြုအမူတိုးမြှင့်သည်ဤအာရုံခံ၏ postnatal ablation ထံမှ AgRP အာရုံကြောလှုပ်ရှားမှု၏မျိုးရိုးဗီဇအထင်သည်တုန်လှုပ်မှုတည်းသရုပ်ပြနှင့်ဤအာရုံခံမြားတှငျပွောငျးလဲသည်အခြားဦးနှောက်ဒေသများ (Dietrich et al နှင့်ဆက်စပ်အပြုအမူ plasticity အထောက်အကူပြုနိုင်သည်ကိုညွှန်ပြ, ကိုကင်းမှတုံ့ပြန်မှုပိုမိုပြင်းထန်လာ။ , 2012) ။ ဤအဆားကစ်၏နာတာရှည်ထိန်းသိမ်းရေးအတွက်သောဤဆားကစ်အဝလွန်ခြင်းအတွက်ပြောင်းလဲနေကြသည်ဖို့အတိုင်းအတာအဖြစ်ရေရှည်ကိုယ်အလေးချိန်ဘို့မိမိတို့ကုထုံးအလားအလာဖြေရှင်းလိမ့်မည်။

homeostatic နို့တိုက်ကျွေးရေးထက် ကျော်လွန်.

Non-homeostatic နို့တိုက်ကျွေးရေးအတွက်ထိတွေ့ဆက်ဆံဖို့တိရစ္ဆာန်များ၏အလားအလာများအတွက်အထောက်အထားနှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamus (Delgado နှင့် Anand ၏ဂန္လျှပ်စစ်ဆွနဲ့ကိုတွေ့ရှိရပါသည်စမ်းသပ်ချက်အတွက်သရုပ်ပြခဲ့သည်, 1953; Margules နှင့်အိုး, 1962; ပညာရှိ 1974; Markou နှင့်ဖရန့်, 1987), အရာကြွက်ဝေး homeostatic လိုအပ်ချက်ထက်ကျော်လွန်စားရန်ဖြစ်စေနိုင်သည်။ မကြာသေးမှီကအလုပ်, ဒီဖွယ်ရှိ BNST ထံမှ inhibitory စီမံချက်များအပေါ်မှီခိုကြောင်း elucidated အဆိုပါ LH (Jennings et al မှ Vesicluar ဂါဘမြို့သား Transporter (VGAT) ကမှတ်သားထားပါတယ်။ , 2013) ။ ဤစီမံကိနျး၏တားစီးဆာလောင်မွတ်သိပ်ကြွက်များတွင်အစာကျွေးလျော့နေချိန်တွင်ဤအ GABAergic စီမံကိန်း၏ Optogenetic ဆွတစ်သတ်မှတ်ထားသောအစားအစာဇုန်အတွက်သုံးစွဲ sated ကြွက်နှင့်အချိန်အတွက်ခိုင်မာတဲ့နို့တိုက်ကျွေးရေး evoked ။ စိတ်ဝင်စားစရာဤ bidirectional optogenetic ထင်သည်တုန်လှုပ်မှုတည်းသောဤဂါဘမြို့သားထင်ရှားBNST→အချိုမှုLH circuit ကိုစိတ်ခွန်အားနိုး valence အပေါ်သိသာထင်ရှားသောသြဇာလွှမ်းမိုးမှုရှိခဲ့ပါတယ်။ တစ်ဦး anorexigenic ဦးတည်ခြယ်လှယ်ခြင်းကိုမနှစ်သက်တုံ့ပြန်မှု (Jennings et al ရူးနှမ်းနေစဉ်အတွင်းတစ် orexigenic ဦးတည်ချက်အတွက်ဒီလမ်းကြောင်းကြိုးကိုင်, Real-time ရာအရပျ preference ကိုနှင့် Self-stimulation assay သုံးပြီးအကဲဖြတ်အဖြစ်တုံ့ပြန်မှုဆုချီး, အစာစားချင်စိတ် evoked ။ , 2013) ။ ထူးခြား, တူညီတဲ့လေ့လာမှု၏ဟူသောအသုံးအနှုနျးဖွငျ့အမှတ်အသား LH အတွက်အာရုံခံတစ် glutamatergic Sub-လူဦးရေအဘို့လိုအပ်ချက်နှင့်ဖူလုံရေးနှစ်ဦးစလုံးသရုပ်ပြ Vglut2 (အချိုမှု Transporter 2; Jennings et al ။ 2013) ။ အဆိုပါ LH ၏ထိန်းသိမ်းရေး, ((နို့တိုက်ကျွေးရေး၏ပြီးပြည့်စုံသောချုပ်ရာအပါအဝင်) Hoebel လှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူအပေါ်သက်ရောက်မှုတစ်ခုအကွာအဝေးထုတ်လုပ်နိုင်သည်နေစဉ် 1971; ပညာရှိ 1974ဤအ VGAT ၏), optogenetic ဆွBNST→ VGLUTLH ပရိုဂျက်သို့မဟုတ် VGLUT တိုက်ရိုက် optogenetic တားစီးLH အာရုံခံအထူးသ LH အာရုံခံ၏ရှင်းလင်းပြတ်သားစွာ hypothalamic afferent စီမံချက်များသို့မဟုတ်လူဦးရေအပြုအမူအစာကျွေး၏ဖွယ်ရှိထောက်ခံမှုကွဲပြားခြားနားသောရှုထောင့်ကြောင်းအကြံပြု, သက်တောင်နို့တိုက်ကျွေးရေးအပြုအမူကိုထုတ်လုပ်ခဲ့ပါတယ်။ ဤသည်အမှတ်ပညာရှိ (သည်ဆယ်စုနှစ်များစွာမှတ်ချက်ချခဲ့ပြီး, 1974), သို့သော်ဝတ္ထုကိရိယာများနှင့်နည်းစနစ်များပေါ်ပေါက်ရေးစုံစမ်းစစ်ဆေးအာရုံကြောလူဦးရေနှင့်စီမံကိန်းနို့တိုက်ကျွေးရေးအပြုအမူ၏ကွဲပြားခြားနားသောရှုထောင့်ကိုထောက်ပံ့ပေးသောပိုပြီးတိတိကျကျနားလည်ရန်ခွင့်ပြုခဲ့ပါပြီ။

တဏှာနှင့်အစားအစာဆုလာဘ်၏ compulsive စားသုံးမှု

တဏှာ, အလွဲသုံးစားမှု (Koob နှင့် Volkow ၏မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏ compulsive စားသုံးမှုအခြေခံယုံကြည်သောမူးယစ်ဆေးစွဲ၏အဓိက feature တစ်ခုဖြစ်ပါတယ် 2010) ။ အဝလွန်အစားအစာများအတွက်မကြာခဏအတွေ့အကြုံကိုတဏှာကလူအဖြစ်ကောင်းစွာနှင့်အဝလွန်ခြင်းအတွက်တဏှာနှင့်ဆက်နွယ်နေပါသည်သော circuitry Avena et al (မူးယစ်ဆေးစွဲထဲမှာဆင်တူဖြစ်ပေါ်လာသည်။ , 2008; Jastreboff et al ။ , 2013) ။ ဤသည် dopaminergic circuitry လည်းပါဝင်သည်, ဤဖွဲ့စည်းပုံထဲမှာအလိုက်သင့်ပြောင်းလဲနေထိုင်မူးယစ်ဆေးစွဲခြင်းနှင့်အဝလွန်ခြင်းနှစ်ဦးစလုံးအတွက်ကြီးထွားတဏှာတာဝန်ရှိသည်ဖြစ်များပါတယ် (Volkow et al ။ , 2002; ဝမ် et al ။ , 2002) ။ dopaminergic အာရုံခံ၏အကြီးဆုံးလူဦးရေဟာ substantia nigra ပိုဒျ compacta အ (SNc) နှင့် ventral tegmental ဧရိယာ (VTA) ထဲမှာ, midbrain နေထိုင်ကြသည်။ ကြွက်တွေမှာ midbrain dopaminergic အာရုံခံ၏ Optogenetic activation အနေနဲ့အော်ပရေတာလုပ်ငန်းတာဝန် (Adamantidis et al အတွက်အစားအစာ-ရှာကြံအပြုအမူကာလအတွင်းအပြုသဘောအားကောင်း facilitated ။ , 2011) တစ်ဦးထက်ပို generalized ရာအရပျ preference ကိုစမ်းသပ်မှု (Tsai et al အပြင်။ , 2009) ။ ဤအအာရုံခံအလားတူအပြုသဘောအားဖြည့်ဂုဏ်သတ္တိများ, intracranial Self-stimulation အားဖြင့်အကဲဖြတ်အဖြစ်, Witten et al (ကြွက်များတွင်လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့ကြသည်။ , 2011) ။ အဆိုပါ VTA ၏ GABAergic အာရုံခံတိုက်ရိုက် dopaminergic VTA ဆဲလ်တွေတားစီးနှင့်ယခင်၏ optogenetic activation အေးစက်သောအရပ်ခြင်းကိုမနှစ်သက်အဖြစ်သူတွေရဲ့စားသောက်အပြုအမူ (Tan က et al မောင်းထုတ်ရန်လုံလောက်သောဖြစ်ပါတယ်။ , 2012; ဗန် Zessen et al ။ , 2012) ။ ဒါကြောင့်အစားအစာ-ထိန်းသိမ်းထားအပြုအမူ၏အပြုသဘောအားကောင်း facilitated ပေမယ့် Intriguingly, အ Adamantidis လေ့လာမှုမှာအသုံးပြုတဲ့အခွအေနအတွက်တစ်ဦးတည်း dopaminergic ဆိပ်ကမ်း၏ဆွ Adamantidis et al (အားဖြည့်မခံခဲ့ရပါဘူး။ , 2011) ။ ဒါကအထူးဆကျဆံရေးတိရိစ္ဆာန်များသည်အခြားသတင်းအချက်အလက်ထက်အစားအစာ-related အချက်အလက်များအကြောင်းသင်ယူများအတွက်အနိမ့်ခုံရှိတယ်ထိုကဲ့သို့သောအကြောင်း, နို့တိုက်ကျွေးရေးအခင်းအကျင်းအတွက်အားဖြည့်အကြားတည်ရှိနေစေခြင်းငှါအကြံပြုထားသည်။

dopamine ၏အားဖြည့်လုပ်ရပ်တွေကိုဖွယ်ရှိ midbrain dopaminergic အဆောက်အဦများဆီက input ကိုလက်ခံရရှိကြောင်း striatal အာရုံခံပေါ်သို့သို့မဟုတ်အတွင်း dopamine မှီခို plasticity ပေါ်မူတည်သည်။ ဤရွေ့ကားအဓိကအားဖြင့်အသီးသီးတိုက်ရိုက်လမ်းကြောင်း (dMSNs) သို့မဟုတ်သွယ်ဝိုက်လမ်းကြောင်းအလတ်စား spiny အာရုံခံ (iMSNs), (Gerfen et al အဖြစ်လူသိများသည့် dopamine D1 သို့မဟုတ် D2 အဲဒီ receptor ဖြစ်စေဖော်ပြကြောင်းအလတ်စား spiny အာရုံခံဖြစ်ကြသည်။ , 1990) ။ ဤအ striatal လူဦးရေအပြုအမူကိုထိန်းချုပ်ဘယ်လိုများအတွက်မော်ဒယ်နှောင်းပိုင်း 1980s မှာစတင်မိတ်ဆက်ခဲ့ပါတယ်, တခါတရံ Basal ganglia circuitry (Albin et al ၏ "ဂန္မော်ဒယ်" အဖြစ်ရည်ညွှန်းတယ်။ , 1989) ။ အဓိကအားဖြင့်ခန္ဓာဗေဒလေ့လာမှုများအပေါ် အခြေခံ. ဤစာရေးဆရာများ iMSNs ၏ activation မော်တာ output ကို inhibited သော်လည်း dMSNs ၏ activation, မော်တာ output ကို facilitated ကြောင်းတွေးဆ။ ဒီ model ၏အကဲဆတ်သောစမ်းသပ်မှုဟာသွယ်ဝိုက်လမ်းကြောင်းလှုပ်ရှားမှု (Sano et al ဖြစ်စဉ်ကိုတားဆီးပေးပါတယ်သော်လည်းတိုက်ရိုက်လမ်းကြောင်း, လှုပ်ရှားမှုအားပေးအားမြှောက်ပြုလုပ်သရုပ်ပြ, ကထောက်ခံခဲ့ကြ။ , 2003; Durieux et al ။ , 2009; Kravitz et al ။ , 2010).

သို့သျောလညျးပဲ dopamine အဖြစ်, (လှုပ်ရှားမှုနှင့်အားဖြည့်အကြားဇီဝကမ္မလင့်များအကြံပြုစေခြင်းငှါအရာ, dMSNs နှင့် iMSNs ကိုလည်းအားဖြည့်ကျော်တစ်ဦးဆန့်ကျင်သြဇာလွှမ်းမိုးမှုပြ, Kravitz နှင့် Kreitzer အားဖြည့်ခြင်းနှင့်လှုပ်ရှားမှုနှစ်ခုလုံးကိုမြှင့်တင်နိုင်ပါတယ် 2012) ။ အဆိုပါ dopamine D1 အဲဒီ receptor တစ်ခု excitatory GS အဲဒီ receptor coupled နှင့်အရှင် dopamine ဒီအဲဒီ receptor (Planert et al မှတဆင့် dMSNs excite နိုင်ပါတယ်ဖြစ်ပါတယ်။ , 2013), အရာ dopamine ၏အားဖြည့်ဂုဏ်သတ္တိများဖို့အဓိကကျတဲ့ကဏ္ဍဖြစ်နိုင်သည်။ အမှန်စင်စစ် dMSNs ၏ optogenetic ဆွ (Kravitz et al ကြွက်တွေမှာ operator အားဖြည့်မောင်းထုတ်ရန်လုံလောက်သောဖြစ်ပါတယ်။ , 2012), နှင့် dMSNs လှုပ်ရှားမှုမော်ဂျူ Lobo et al (ကိုကင်းနှင့်အဖက်တမင်းမူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အားဖြည့်ဂုဏ်သတ္တိများ modulate နိုင်ပါတယ်။ , 2010; ဖာဂူဆန် et al ။ , 2011) နှင့်သဘာဝဆုလာဘ် (Hikida et al ။ , 2010) တိုက်ရိုက် dMSN ဆွများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများနှင့်ကိုက်ညီနေတဲ့ထုံးစံ၌။ အဆိုပါ dopamine D2 အဲဒီ receptor အဲဒီ receptor coupled တစ်ခု inhibitory Gi ဖြစ်ပြီး, အရှင် dopamine Planert et al (ဒီအဲဒီ receptor မှတဆင့် iMSNs ဖြစ်စဉ်ကိုတားဆီးပေးပါတယ်။ , 2013) ။ D2 အဲဒီ receptor ဖော်ပြ iMSNs ၏ Optogenetic activation ခြင်းကိုမနှစ်သက် (Kravitz et al အားပေးအားမြှောက်။ , 2012) နှင့်လည်းဦးစားပေး (Lobo et al လျော့ကျစေပါတယ်။ , 2010), နှင့်ကိုကင်း (Bock et al ၏ Self-အုပ်ချုပ်မှု။ , 2013) ။ ဤတသမတ်တည်းအဲဒီအာရုံခံ၏ chemogenetic တားစီးဖာဂူဆန် et al (စိတ်ကြွဆေးနှင့်ကိုကင်းများ၏အကြိုးဂုဏ်သတ္တိများပိုကောင်းစေပါတယ်။ , 2011; Bock et al ။ , 2013) ။ အစားအစာကိုဆုံးရှုံးကြွက်အရေးပါတယ်လို့အစားအစာ (ချောကလက်ဘီစကွတ်) နှင့်၎င်းတို့၏ပုံမှန် Chow အကြားရွေးချယ်မှုပေးခဲ့သည့်အခါအလားတူသည်, D1 agonist SKF 38393, (Cooper ကနှင့် Al-Naser ကလျှော့ချ quinpirole အဆိုပါ D2 agonist စဉ်အခါ, အရေးပါတယ်လို့များစားစရာဘို့သူတို့ရဲ့ preference ကိုတိုးမြှင့် 2006) ။ ဤနည်းအားဖြင့်, dopamine လွှတ်ပေးရန်နှစ်ခုလွတ်လပ်သော Basal ganglia ဆားကစ်ကတဆင့်အားဖြည့်မြှင့်တင်နိုင်ပါတယ်။ Dopamine တိုက်ရိုက်လမ်းကြောင်းမှတဆင့် dMSNs နှင့်လှုပ်ရှားမှုကိုသက်ဝင်မှတဆင့်အဖြစ်သွယ်ဝိုက်လမ်းကြောင်း (Kravitz နှင့် Kreitzer, မှတစ်ဆင့် iMSNs နှင့်လှုပ်ရှားမှုဟန့်တားတဆင့်အားဖြည့်မြှင့်တင်စေခြင်းငှါ 2012).

အားဖြည့်ဆက်ဆံရေးကိုလေ့လာသင်ယူ dopamine လွှတ်ပေးရန်ပုံမှန်အားဖြင့်တိရစ္ဆာန်များအဖြစ်လျှော့ချဖြစ်ပါတယ်နေစဉ်, sucrose Bing ထပ်တလဲလဲ Rada et al (ထပ်တလဲလဲသောဤအစားအစာများမှာညွှန်ကြားထားအပြုအမူတွေကိုအောက်ပါတစ်ဦးအားဖြည့် signal ကိုပေး, dopamine လွှတ်ပေးရန်၏မြင့်မားကျလာသောနိုင်ပါတယ်။ , 2005; Hoebel et al ။ , 2009) ။ ထပ်ခါတလဲလဲ dopamine လွှတ်ပေးရန်မြင့်မားတဲ့အဆီသို့မဟုတ်အခြားအရေးပါတယ်လို့အစားအစာနှင့်အတူဖြစ်ပေါ်ခြင်းရှိမရှိမသိရပါ။ sucrose Bing စဉ်အတွင်းထပ်ခါတလဲလဲ dopamine လွှတ်ပေးရန်မသက်ဆိုင်ဘဲမူလတိရစ္ဆာန်တစ်ဦးအမူအကျင့်နှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးပို့ဆောင်မှုအကြားအသင်းအဖွဲ့ (Di Chiara နှင့် Imperato, သင်ယူခဲ့ပါသည်ဘယ်လောက်ကောင်းကောင်း၏, ထို့အပြင် pharmacological လုပ်ရပ်များမှတဆင့် dopaminergic function ကိုလှုံ့ဆော်ဆက်လက်ထားတဲ့စွဲလမ်းမူးယစ်ဆေးဝါးများနှင့်အတူဖြစ်ပျက်ဆင်တူစေခြင်းငှါ 1988) ။ တိရိစ္ဆာန်များထိုကဲ့သို့သောအစားအစာကိုစားသုံးအဖြစ်ထို့ကြောင့်, dopamine ကမကထပြုခဲ့အားဖြည့်လုပ်ငန်းစဉ်များထပ်ခါတလဲလဲနှင့်စူပါဇီဝကမ္မအဆင့်ဆင့်ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ အမှန်စင်စစ်, အဝလွန်ခြင်း Rothemund et al (အမြင်အာရုံအစားအစာလှုံ့ဆော်မှုတုံ့ပြန် salience နှင့်ဆုလာဘ်ကို process သောဦးနှောက်၏ဧရိယာများတွင်တိုးမြှင်လှုပ်ရှားမှုနဲ့ဆက်စပ်လျက်ရှိသည်။ , 2007; Stoeckel et al ။ , 2008; Jastreboff et al ။ , 2013), နဲ့အခြားလေ့လာမှုများ (ဒီအချက်ပေါ် Stice et al ဆန့်ကျင်တွေ့ရှိချက်အစီရင်ခံတင်ပြကြပေမယ့်။ , 2010) ။ မူးယစ်ဆေးစွဲခြင်းနှင့် sucrose စွဲအကြားတူညီနှင့်ကွဲပြားခြားနားမှုစဉ်းစားအထူးသဖြင့်လာသောအခါအရေးကြီးတာက, striatal အာရုံခံ၏ကွဲပြားခြားနားသောအစိတ်အပိုင်းအစု activated နေကြသည်အစားအစာသို့မဟုတ်ရေ vs. သည့်အခါတိရိစ္ဆာန်များ Self-အုပ်ချုပ်ရေးမှူးကိုကင်း, အ Basal ganglia တစ်လျှောက်လုံးကွဲပြားခြားနားသော "functional ယူနစ်" မှာညွှန်ကြားထားအပြုအမူတွေ subserve စေခြင်းငှါညွှန်း အစားအစာကိုစစ်ကူ vs. မူးယစ် (Carelli et al ။ , 2000) ။ ဒီအလုပ်လုပ်တဲ့အဖွဲ့အစည်းကသော်ငြားက, dopamine အလားတူရောဂါဗေဒအပြောင်းအလဲများကိုကမကထပြုခဲ့ကြောင်းဖြစ်နိုင်အားဖြည့်လုပ်ငန်းစဉ်များအစားအစာနှင့်မူးယစ်ဆေးစွဲနှစ်ဦးစလုံး subserve ကြောင်း striatal ယူနစ်၏အစိတ်အပိုင်းအစုထဲမှာအတင်းအကျပ်ပြုတတ်သောစားသုံးမှုကိုအထောက်အကူဖြစ်စေလိမ့်မည်။ အထက်ပါလေ့လာမှုများအလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အားဖြည့်ဂုဏ်သတ္တိများ modulate နိုင်သောလမ်းကြောင်း elucidated, ဤလမ်းကြောင်းမူးယစ်ဆေးစွဲများတွင်ပြောင်းလဲစေခြင်းငှါအကြံပြုအပ်ပါသည်။ သို့သော်ဤအများအပြားဟာဦးနှောက်ဆားကစ်ပတျသကျတဲ့ရှုပ်ထွေးလှတဲ့ရောဂါဖြစ်သောစွဲ၏တစ်ဦးတည်းသာအစိတ်အပိုင်းဖြစ်ပါတယ်။ အထက်တွင်ဖော်ပြခဲ့ Basal ganglia ဆားကစ်ကတဆင့်မူးယစ်ဆေး-mediated အားဖြည့်ဖို့အပြင်, အခြားဆားကစ် inhibitory ထိန်းချုပ်ချို့ယွင်းဖျန်ဖြေနှင့်အပျက်သဘောဆောင်သောစိတ်ခံစားမှုပြည်နယ်ပေါ်ပေါက်ရေး။ အထက်ပါပိုကောင်းအားဖြည့်ဖြန်ဖြေအတွက် dopaminergic စနစ်၏အခန်းကဏ္ဍ elucidated ကြစဉ်တွင်, မအားလုံးအားဖြည့်စွဲလမ်းကြောင်းသတိပြုပါရန်အရေးကြီးပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်, အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများကိုတွေ့ကြုံခံစားကြောင့်တစ်ဦးချင်းစီ၏ကျယ်ပြန့်အများစုအားဖြည့်ဆေးကိုရှာတွေ့ပေမယ့်စွဲဖြစ်လာပါဘူး။ ထို့ကြောင့်အခြား circuitry အပြောင်းအလဲများကိုဖွယ်ရှိထိုကဲ့သို့သော inhibitory အပြုအမူအပေါ်ထိန်းချုပ်မှုနှင့်အပျက်သဘောဆောင်သောစိတ်ခံစားမှုပြည်နယ်ပေါ်ပေါက်ရေးအတွက်သူများအခြေခံလိုငွေပြမှုအဖြစ်, မူးယစ်ဆေးစွဲများတွင်ပါဝင်ပတ်သက်နေကြသည်။

inhibitory ထိန်းချုပ်ချို့ယွင်း

မူးယစ်ဆေးစွဲ medial prefrontal နှင့် orbitofrontal cortical function ကိုအတွက်ချို့ယွင်းနှင့်အပြုအမူကျော်အလုပ်အမှုဆောင်ထိန်းချုပ်ရရှိလာတဲ့လိုငွေပြမှု (Koob နှင့် Volkow ဖြင့်လိုက်ပါသွားသည်ကို 2010; Volkow et al ။ , 2013) ။ တိရစ္ဆာန်များအတွက်တစ်ဦးမကြာသေးခင်ကလေ့လာမှုအချိန်ကြာမြင့်စွာကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးအလားအလာထပ်ခါတလဲလဲကင်းအသုံးပြုမှုကိုတိုကျရိုကျ circuitry (Chen က et al ချို့ယွင်းဘယ်လိုများအတွက်ယန္တရားမှညွှန်ပြ, Pre-တိုကျရိုကျ cortical အာရုံခံ၏ဆယ်လူလာစိတ်လှုပ်ရှားလျော့ကျကြောင်းသရုပ်ပြခဲ့သည်။ , 2013) ။ တိုက်ရိုက် compulsive ကင်းရှာထဲမှာ PFC အာရုံခံ၏အခန်းကဏ္ဍကိုစမ်းသပ်ဖို့အဲဒီစာရေးဆရာ optogenetically နှိုးဆွနှင့်ဤအာရုံခံ inhibited, အသီးသီး compulsive ကင်းရှာ attenuated သို့မဟုတ်တိုးမြှင့်ပေးသော (Chen က et al ။ , 2013) ။ တစ်ဦးကွဲပြားခြားနားမူအကျင့်ပါရာဒိုင်းအတွက်ပေမယ့်, ကွဲပြားခြားနားသောရလဒ်များကိုဒီဖွဲ့စည်းပုံ၏တားစီး (Stefanik et al ရှာကြံကင်း၏ cue-သွေးဆောင် reinstatement ချို့ယွင်းဘယ်မှာကင်းရှာ၏ cue-သွေးဆောင် reinstatement နှင့်အတူအစီရင်ခံခဲ့သည်။ , 2013) ။ ဤသည်ခြားနားချက်လူ့လေ့လာမှုများအတွက် prefrontal ချို့ယွင်း prefrontal လှုပ်ရှားမှုအတွက်ရိုးရှင်းတဲ့လျှောက်လျော့နည်း၏ရောင်ပြန်ဖြစ်ပေမယ့် relapse အလားအလာတိုးမြှင့်ကြောင်းနည်းလမ်းတွေထဲမှာကွဲပြား prefrontal ဆားကစ်အတွက်မဟုတ်ဘဲပိုပြီးတိကျတဲ့အပြောင်းအလဲများကိုမပြုစေခြင်းငှါဖော်ပြသည်။ အားလုံး PFC အာရုံခံ၏ activation (မှူး et al မကျင့်နေစဉ်။ , အမှန်မှာ optogenetic ဆွလေ့လာမှုများ, အများအားဖြင့် serotonergic dorsal raphe မှထုတ်လုပ်တဲ့တိကျတဲ့ PFC အာရုံခံတစ်အတင်းအကျပ်ရေကူးစမ်းသပ်မှုများတွင်တက်ကြွစွာရေကူးမြှင့်တင်ရန်ကွောငျးတငျပွ 2012) ။ ဒါဟာကွဲပြားခြားနားသော Pre-တိုကျရိုကျ cortical ဆားကစ်မူးယစ်ဆေး-related အပြုအမူပုံစံလုပ်ရန်ရှုထောင့်လွယ်ကူချောမွေ့ကြောင်းတတ်နိုင်သမျှဖြစ်ပြီး, ကဲ့သို့သော, ကွဲပြားခြားနားသောအမူအကျင့် Paradigm အားဖြင့်ထင်ရှားစေခြင်းငှါ။

အလားတူ cortical လိုငွေပြမှုမှာလည်းအဝလွန်ခြင်းနှင့်ဆက်စပ်နိုင်ပါသည်။ အစားအသောက်များတွင်စက်မှုလုပ်ငန်းပြင်ပကြားဝင်ခြင်းမရှိဘဲ၎င်းတို့၏စားထိန်းချုပ်ဖို့လူသား၏နိုင်စွမ်းမရှိခြင်းတို့ကထောကျနေသည်။ အယ်လ် Gunstad et တိုးပွားလာအဝလွန်ခြင်းမှတ်ဉာဏ်အလုပ်လုပ်ကိုင်, အလုပ်အမှုဆောင် function ကိုအတွက်လိုငွေပြမှုအပါအဝင်သိမြင် function ကိုအတွက်ချို့ယွင်း, နှင့်ဆက်စပ်ကြောင်းသက်သေအထောက်အထားများနှင့်အာရုံစူးစိုက်မှု (ရှိပါသည်။ , 2007; Bruehl et al ။ , 2009; Mirowsky, 2011) ။ ဤရွေ့ကားလုပ်ငန်းဆောင်တာထကျတှငျဆှေးနှေး subcortical ဦးနှောက်ဆားကစ်ကျော်က "ထိပ်ဆုံး-Down" ထိန်းချုပ်ပြုပြင်ထားတဲ့ cortical circuitry ဖြင့်တာဝန်ထမ်းဆောင်နေကြသည်။ ဦးနှောက်ပုံရိပ်လေ့လာမှုများကဲ့သို့သော, အဝလွန်ခြင်းနှင့်ဆက်စပ်ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံမူမမှန်၏နံပါတ်ထင်ရှားခဲ့ကြသည် Le et al (ဖွယ်ရှိစားသုံးခြင်းတားစီးဖို့စွမ်းရည်အတွက်ချို့ယွင်းဖို့အထောက်အကူပြုအဝလွန်လူမျိုး၏တိုကျရိုကျဒေသများတွင်မီးခိုးရောင်ကိစ္စအသံအတိုးအကျယ်နှင့်ဇီဝဖြစ်စဉ်လှုပ်ရှားမှုအတွင်းလျော့နည်းစေပါသည်။ , 2006; Pannacciulli et al ။ , 2006; Volkow et al ။ , 2009; Smucny et al ။ , 2012; ဗန်တွင်း Eynde et al ။ , 2012).

သူတို့ကိုယ်သူတို့ inhibitory ထိန်းချုပ်မှုကွိုးစားအားထုရန်ကြိုးစားနေရှာတွေ့မကြာခဏလူရာတစ်ခုမှာအခွအေနေ Diet စဉ်အတွင်းဖြစ်ပါတယ်။ အစားအစာလူ့နှစ်ဦးစလုံးအားဖြည့်ယန္တယား (အထကျဖျောပွထားသညျ့) နှင့်စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာဖိအား (အောက်တွင်ဖော်ပြထား) ခုခံနေချိန်တွင်တစ်ဦးအတွက်ကယ်လိုရီ-လစ်လပ်ပြည်နယ်ကိုဆက်လက်ထိန်းသိမ်းထားဖို့ကြိုးပမ်းသည်။ ဒီတိရစ္ဆာန်မော်ဒယ်အစားအစာရှာ၏စိတ်ဖိစီးမှု-သွေးဆောင် reinstatement ဖြစ်ပါတယ်။ ဒီပါရာဒိုင်းမှာတော့တိရိစ္ဆာန်များကိုဒီငွိမျးဖြစ်ပါတယ်ဒါပေမယ့် pharmacological စိတ်ဖိစီးမှုတူတဲ့ yohimbine (နှင့်α2-adrenergic ရန်) အပါအဝင်ဖိအားနှင့်အတူပြန်လည်ရုတ်သိမ်းနိုင်သည့်ပြီးနောက်, စားစရာဘို့လီဗာ-စာနယ်ဇင်းမှလေ့ကျင့်သင်ကြားလျက်ရှိသည်။ yohimbine ကုသမှုစဉ်အတွင်း medial PFC ၏ Optogenetic တားစီးအလားတူဖြစ်စဉ်များရလဒ်များကို (Calu et al နှစ်ဦးစလုံးအခြေခံစေခြင်းငှါအကြံပြုခြင်း, ကင်း၏ cue သွေးဆောင် reinstatement နှင့်အတူအစီရင်ခံစာများဆင်တူဒီ reinstatement, ချို့ယွင်း။ , 2013; Stefanik et al ။ , 2013) ။ တနည်းကား, ဒီအဝလွန်ခြင်းနှင့်ဆက်စပ် cortical အလုပ်မဖြစ်ဖွယ်ရှိခြုံငုံလှုပ်ရှားမှုအတွက်ရိုးရှင်းတဲ့အပြောင်းအလဲမဟုတ်ဘဲတိကျတဲ့ prefrontal စီမံကိန်း၏တိကျတဲ့လှုပ်ရှားမှုမစပ်ဆိုင်ကြောင်းကိုဖော်ပြသည်။ အမှန်စင်စစ်နှစ်ဦးစလုံးအစားအသောက်နှင့်စိတ်ဖိစီးမှု reinstatement Paradigm အတွက် Fos activation လေ့လာမှု activated prefrontal အာရုံခံထူးခြားတဲ့ Synaptic ပြောင်းလဲပြကြောင်းထင်ရှား non-activated မှဆွေမျိုးအာရုံခံ (Cifani et al ။ , 2012) ။ အနာဂတ်သုတေသနတစ်ဦးက Focal Point သည်ထိုကဲ့သို့သော VTA နှင့် accumbens core ကိုအဖြစ်စင်တာများဆုချမှ axon ပေးပို့ပြသခဲ့ကြသောဤ Pre-တိုကျရိုကျ cortical အာရုံခံ၏ terminal ကိုပရိုဂျက်စုံစမ်းစစ်ဆေးရန်ပါလိမ့်မယ်။ ထိုကဲ့သို့သောလေ့လာမှုများကျွန်တော်တို့ကို prefrontal အလုပ်မဖြစ်အဝလွန်ခြင်းနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးစွဲအကြားအလားတူသို့မဟုတ်ကွဲပြားခြားနားသောအတိုင်းအတာဖြေရှင်းရန်ခွင့်ပြုပါလိမ့်မယ်။

အနုတ်လက္ခဏာစိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာပြည်နယ်များ

ထိုကဲ့သို့သောစိုးရိမ်စိတ်များနှင့်စိတ်ကျဝေဒနာအဖြစ်အပျက်သဘောဆောင်သောစိတ်ခံစားမှုပြည်နယ်များစွဲထဲမှာမူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုမောင်းထုတ်ကြောင်းခိုင်မာတဲ့အစပျိုးခြင်းဖြစ်နိုင်ပါ။ စွဲစိတ်ဖိစီးမှုသို့မဟုတ်စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာဒုက္ခဆင်းရဲများနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှု၏ကာလအတွင်းမှာပြန်သွားကြသည်ဆုံးအားနည်းချက်ဖြစ်ကြောင်း (Koob စိတ်ဖိစီးမှုနဲ့စိတ်လှုပ်ရှားမှုစိတ်ပျက်စရာအခြေအနေများမြှင့်တင်ရန်နိုငျသညျ, 2008) ။ အလားတူပုံစံများ Over-စားသုံးခြင်းသုတေသီများအလားတူ circuitry စိတ်ဖိစီးမှုမူးယစ်ဆေးနှင့်အစားအစာစွဲလမ်း (Parylak et al evoked အခြေခံရှိမရှိမေးခွန်းထုတ်စေ, အဝလွန်ခြင်းနှင့်ဆက်စပ်နှင့်အတူဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ , 2011; Sinha နဲ့ Jastreboff, 2013) ။ ဥပမာအားဖြင့်, စိတ်ဖိစီးမှု၏ကာလကိုမကြာခဏစည်းကမ်းချက်များ "နှစ်သိမ့်သောအစားအစာများ" နှင့် "စိတ်ခံစားမှုစား" ကိုမြင့်တက်ပေးခြင်း, အလွန်အမင်းအရေးပါတယ်လို့အစားအစာစားသုံးမှုနှင့်ဆက်စပ်လျက်ရှိသည်။ ထို့အပြင်ခုနှစ်, အဝလွန်တိရိစ္ဆာန်များသည်ဤအစားအစာများသူတို့ကိုယ်သူတို့သည်ဤအနုတ်လက္ခဏာစိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာပြည်နယ်များနောက်ထပ် (Yamada et al စားသုံးခြင်းအထောက်အကူပြုသည့်အတွက်တစ်သံသရာမှအထောက်အကူဖြစ်စေကြောင်းအကြံပြု, စိုးရိမ်ပူပန်ခြင်းနှင့်စိတ်ကျရောဂါများပိုမိုမြင့်မားအဆင့်ဆင့်ပြ။ , 2011; မစ္စတာရှားမားနှင့် Fulton, 2013).

အကွိမျမြားစှာဦးနှောက်စနစ်များ dopamine system အပါအဝင်အပျက်သဘောဆောင်သောစိတ်ခံစားမှုပြည်နယ်များ, ထိန်းညှိ။ နှစ်ဦးစလုံးအဝလွန်လူသားများနှင့်ကြွက်ပိန်လူများနှင့်တိရိစ္ဆာန်များ (ဝမ် et al နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါ striatal dopamine D2 အဲဒီ receptor (D2R) ရရှိနိုင်မှု၏အောက်ပိုင်းအဆင့်ဆင့်ရှိသည်အဖြစ်ပြောင်းလဲ dopamine အချက်ပြအကြီးအကျယ်အဝလွန်ခြင်းအတွက်ပတ်သက်သည်ဟုယူဆရခဲ့သည်။ , 2001; ဂျွန်ဆင်နှင့် Kenny, 2010) ။ ထို့အပြင် D2 receptor မျိုးရိုးဗီဇအတွက် polymorphic (Drd2) အဝလွန်ခြင်းနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးစွဲလမ်း (Blum et al မျိုးစုံကိုပုံစံအမျိုးမျိုးနှင့်ဆက်စပ်ခဲ့ကြ။ , 1990; Noble et al ။ , 1993; Stice et al ။ , 2008; ချန် et al ။ , 2012) ။ D2R ရရှိနိုင်မှုအတွက်လိုငွေပြမှုလည်းကင်း, အရက်, opiates နှင့်နီကိုတင်းမှစွဲလမ်းနှင့်ဆက်စပ်ခဲ့ကြပေမယ့်စိတ်ဝင်စားစရာအဲဒီစွဲလမ်းမှုကိုကိုယ်အလေးချိန်နဲ့ဆက်စပ်ကြသည်မဟုတ်။ ဤသည် D2 အဲဒီ receptor ချို့ယွင်း၏သက်ရောက်မှုကိုယ်အလေးချိန်ဆက်စပ်ကြသည်မဟုတ်ကြောင်းအကြံပြု se နှုန်းဒါပေမယ့်အဝလွန်ခြင်းနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးစွဲလမ်းနှစ်ဦးစလုံးအတူလိုက်ပါကြောင်းထပ်အမူအကျင့်ပြောင်းလဲ။ D2R function ကိုအဝလွန်ခြင်းနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးစွဲလမ်းနှစ်ဦးစလုံးနှင့်ဆက်စပ်အပြုအမူအပြောင်းအလဲများအထောက်အကူပြုစေခြင်းငှါဘယ်လောက်လျှော့ဘို့တစ်ခုမှာအယူအဆတိရိစ္ဆာန်များဝမ် et al (လျော့နည်းသွားအဲဒီ receptor အဆင့်ဆင့်၏ရလဒ်အဖြစ်တုံး dopaminergic တုံ့ပြန်မှုများအတွက်လျော်ကြေးပေးဖို့ပိုလောင်သော။ ဖြစ်ပါသည် 2002; Stice et al ။ , 2008) ။ တနည်းအားဖြင့်တိရိစ္ဆာန်များ dopamine receptors တစ်ဦးအပြည့်အဝအဖြည့်နှင့်အတူတိရစ္ဆာန်ကဲ့သို့တူညီသောအကျိုးသက်ရောက်မှုရဖို့ dopaminergic ဆွ၏အဆင့်မြင့်လိုအပ်သည်။ ဒါက striatum (Di Chiara နှင့် Imperato အတွက် dopamine လွှတ်ပေးရန်အတွက်အလွဲသုံးစားမှုရလဒ်အပေါငျးတို့သမူးယစ်ဆေးအဖြစ်, pharmacological နည်းလမ်းများမှတဆင့်ပြည့်စုံစေနိုင်သည်, 1988) ။ တနည်းအားဖြင့်ဒါဟာသကြားနဲ့အဆီမြင့်မားဖြစ်ကြောင်းထိုကဲ့သို့သောအစားအစာအဖြစ်အရေးပါတယ်လို့အစားအစာများ၏စားသုံးမှုမှတဆင့်ပြည့်စုံလိမ့်မည်။

D2R တစ် Gi coupled receptor ဖြစ်သကဲ့သို့လျှော့ချ D2R function ကို, iMSNs အတွက်လှုပ်ရှားမှုခြီးမွှောမှခန့်မှန်းနိုင်ပါသည်။ ဒါကြောင့်အဝလွန်တစ်ဦးချင်းစီသည်ဤ overactive iMSNs တားစီးနှင့်နေရာအနှံ့အနှုတ်လက္ခဏာစိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာပြည်နယ်များမှလွတ်မြောက်ရန် dopamine လွှတ်ပေးရန် Over-လှုံ့ဆော်တဲ့အစားအစာကိုစားသုံးတာဖြစ်နိုင်တယ်။ ဒီအယူအဆဤဆဲလ် (Kravitz et al ၏ဆွဖို့ iMSNs ပြပွဲခြင်းကိုမနှစ်သက်အတွက် ChR2 ဖော်ပြကြောင်းတိရစ္ဆာန်များနှင့်ကိုက်ညီ။ , 2012) ။ optogenetic ဆွလည်းချို့ယွင်း (Lobo et al, ကိုကင်းဆုလာဘ်များ၏အခြေအနေတွင်သည့်အခါဆန်းစစ်ခဲ့သည်။ , 2010; Bock et al ။ , 2013), ဤအအာရုံခံ၏ chemogenetic တားစီးတိုးမြှင့်နေချိန်တွင်ကင်းညွှန်ကြားအပြုအမူတွေ (ဖာဂူဆန် et al ။ , 2011; Bock et al ။ , 2013) ။ ဤအအာရုံခံ (Durieux et al ablated သောအခါ, ဤတွေ့ရှိချက်များနှင့်ကိုက်ညီ, စိတ်ကြွဆေး၏အကျိုးဂုဏ်သတ္တိများအတွက်တိုးရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။ , 2009) ။ အတူတကွဤတွေ့ရှိချက် D2 စကားရပ်ထဲမှာလျှော့ချတစ်နေရာအနှံ့အနှုတ်လက္ခဏာစိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာပြည်နယ်ထုတ်လုပ်ရန်နှင့်တိရိစ္ဆာန်များသည်ဤအခြေအနေမှလွတ်မြောက်ရန်စူပါဇီဝကမ္မ dopamine လွှတ်ပေးရန်ရှာကြလိမ့်မည်အကြောင်းအကြံပြုအပ်ပါသည်။

dopamine receptors များအပြင်၌, VTA အတွက် dopamine ထုတ်လုပ်အာရုံခံမြားတှငျပွောငျးလဲအနုတ်လက္ခဏာစိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာပြည်နယ်ပေါ်ပေါက်ရေးအထောက်အကူပြုပေမည်။ အဆိုပါ VTA ၎င်းတို့၏သွင်းအားစုမှတဆင့် efferents အဆိုပါ laterodorsal tegmentum ကနေထွက်ရှိတဲ့နှင့်နှစ်ဦးနှစ်ဖက် habenula (Lammel et al အသီးသီးကြွက်တွေမှာအပြုသဘောနှင့်အပျက်သဘောပြည်နယ်များထုတ်ယူ။ , 2012; Stamatakis နှင့် Stuber, 2012) ။ တစ်ဦး sucrose preference ကို assay (Tye et al မှတဆင့် quantified အမြီး-ရပ်ဆိုင်းမှုနှင့်အတင်းအဓမ္မ-ရေကူးစမ်းသပ်မှုကနေတဆင့်အကဲဖြတ်အဖြစ် anhedonia အပြင်, စိတ်ကျရောဂါကဲ့သို့ phenotypes သွေးဆောင် VTA DA အာရုံခံ၏ရွေးချယ်တားစီး။ , 2013) ။ ဤအအပြုအမူတွေကိုဖြန်ဖြေတွင်ဤအာရုံခံနှင့်၎င်းတို့၏ဖူလုံရေး၏ bidirectional ထိန်းချုပ်မှုကိုသရုပ်ပြဖို့, စာရေးဆရာများ VTA DA အာရုံခံ၏ယာယီကျဲ phasic photoactivation စိတ်ဖိစီးမှု-သွေးဆောင်စိတ်ကျရောဂါကဲ့သို့ phenotypes (Tye et al ကယ်ဆယ်ကြောင်းပြသခဲ့သည်။ , 2013) ။ လူမှုရေး-စိတ်ဖိစီးမှု-သွေးဆောင်အပြုအမူမူမမှန်ဖို့ခံနိုင်ရည် vs. လွယ်ကူစွာထိခိုက်စုံစမ်းစစ်ဆေးရန်, က VTA DA အတွက်ပစ်ခတ် optogenetic phasic ၏ induction, ဒါပေမယ့်လုပ်သူများ, မတစ်ဦး subthreshold လူမှုရေး-ရှုံးနိမ့်ပါရာဒိုင်းလျှက်ကြွက်၏အာရုံခံလူမှုရေးရှောင်ရှားခြင်းရာထူးတိုးနှင့် sucrose preference ကိုလျော့နည်းသွားကြောင်းအစီရင်ခံခဲ့သည်, စိတ်ကျရောဂါနှစ်ခုလွတ်လပ်သော readouts (Chaudhury et al ။ , 2013) ။ အဆိုပါ VTA အတွက် Dopamine အာရုံခံရှည်လျားသူတွေရဲ့စားသောက်ဆုလာဘ်များနှင့်ဆုလာဘ်-ကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်တွေကို (Bayer နှင့် Glimcher, ဝှက်သိပါပြီ 2005; ပန် et al ။ , 2005; Roesch et al ။ , 2007; Schultz, 2007) ။ Electrophysiological လေ့လာမှုများကိုလည်း (စိတ်ဖိစီးမှုနှင့်အပျက်သဘောပြည်နယ်များမှ Anstrom et al VTA DA အာရုံခံနှင့်ဆက်စပ်ခဲ့ကြ။ , 2009; ဝမ်နှင့် Tsien, 2011; Cohen ကို et al ။ , 2012) dopaminergic အချက်ပြ၏ရှုပ်ထွေးမီးမောင်းထိုးပြ။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့လူသားများအတွက် amygdala စိုးရိမ်စိတ်-မမှန် (Etkin et al နှစ်ဦးစလုံးနှင့်ဆက်စပ်လျက်ရှိသည်။ , 2009) နှင့် (Childress et al စွဲလမ်း။ , 1999; Wrase et al ။ , 2008), အခြားအစိတ်ပိုင်းဖြစ်စဉ်များတစ်အိမ်ရှင်များအပြင်၌။ အများအပြားက optogenetic လေ့လာမှုများစိုးရိမ်ပူပန် (Tye et al နှင့်ဆက်စပ်သောရှိသူများအနေဖြင့်အပြုအမူတစ်ခုကျယ်ပြန့်ခင်းကျင်းနှင့် ဆက်စပ်. amygdala ဆားကစ်ခွဲဖြာခဲ့ကြ။ , 2011; ဖေလဇ်မင်း-Ortiz et al ။ , 2013; ကင်မ် et al ။ , 2013) သို့မဟုတ်ကြောက်ရွံ့သောသဘောသည် (Ciocchi et al ။ , 2010; Haubensak et al ။ , 2010; Johansen et al ။ , 2010) အဖြစ်ကောင်းစွာအဖြစ်ဆုချ-ရှာကြံဖို့ (Stuber et al related သူတို့အား။ , 2010; Britt et al ။ , 2012) ။ electrophysiological လေ့လာမှုများ amygdala အာရုံခံနှစ်ခုလုံးကိုအပြုသဘောနှင့်အပျက်သဘောစိတ်ခွန်အားနိုး valence (Paton et al ဝှက်ကြောင်းသရုပ်ပြနေစဉ်။ , 2006; Shabel နှင့် Janak, 2009), သေးဗီဇအဲဒီလိုကြောင်းအာရုံခံ၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းကို non-ထပ်လူဦးရေရဲ့အာရုံကြော encoding ကဒိုင်းနမစ်ဖော်ထုတ်လေ့လာမှုတွေရှိခဲ့ကြပြီမဟုတ်။ အဝလွန်ခြင်းနှင့်ဆက်စပ်အနုတ်လက္ခဏာစိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာပြည်နယ်များရဲ့အာရုံကြောဆက်စပ်အပြည့်အဝနားလည်သဘောပေါက်ကြသည်မဟုတ်နေချိန်မှာအဲဒီဆားကစ်အတွက် Synaptic နှင့်ဆယ်လူလာကိုပြောင်းလဲများ၏စာမေးပွဲကြည့်ရှုရန်အလားအလာရာအရပ်ဖြစ်လိမ့်မည်။

ကောက်ချက်

မကြာသေးမီနှစ်များတွင်မူးယစ်ဆေးစွဲပါရာဒိုင်းအဝလွန်ခြင်းနှင့်ဆက်စပ်အပြုအမူတွေကိုဖြန်ဖြေဟာအာရုံကြောဆားကစ်ဖို့လျှောက်ထားခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။ နေဆဲအဝလွန်ခြင်းမူးယစ်ဆေးစွဲထံမှအရေးကြီးသောကွဲပြားခြားနားမှုရှိကြောင်းအသိအမှတ်ပြုထားစဉ်ဤရှုထောင့်, အရေးကြီးသောထိုးထွင်းသိမြင်မှုကိုဖြစ်စေခဲ့သည်သိရသည်။ တစ်ဦးမူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲအလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများဆီသို့ဦးတည်စေအဖြစ်အဝလွန်လူများ, စကားတခွန်းကိုအစားအစာကိုရှောင်ကြဉ်ရန်မဟာဗျူဟာများမဖွံ့ဖြိုးနိုင်သကဲ့သို့အဓိကအား, အစားအစာ, အလားအလာကုထုံးစဉ်းစားတဲ့အခါမှာစိန်ခေါ်မှုတစ်ရပ်ကတော့သပ္ပါယ် parsing နှင့် Feed ၏ maladaptive အစိတ်အပိုင်းများကိုရှင်သန်ရပ်တည်ရေး, အဘို့လိုအပ်ပေသည်။ အစားအသောက်စွဲလမ်းဆိုင်ရာအာရုံကြောဆားကစ်ထိုကဲ့သို့သော optogenetic နှင့် chemogenetic ချဉ်းကပ်ခြင်းဖြင့် facilitated ထိန်းသိမ်းရေးအဖြစ်အစွမ်းကုန်တိ၏ကိရိယာများ, တောင်းဆိုနားလည်ခြင်း, ရှင်သန်မှုအတွက်လိုအပ်သောနှင့်ပိုလျှံအတွက်အန္တရာယ်ဖြစ်နိုင်နှစ်ဦးစလုံးဖြစ်နို့တိုက်ကျွေးရေးအပြုအမူများ၏စွမ်းရည်ကိုပေးတော်မူ၏။

အကျိုးစီးပွားကြေညာချက်၏ပဋိပက္ခ

အဆိုပါစာရေးဆရာသုတေသနအကျိုးစီးပွားအလားအလာပဋိပက္ခအဖြစ်ဖြစ်ပေါ်စေမည့်မည်ဆိုစီးပွားဖြစ်သို့မဟုတ်ဘဏ္ဍာရေးဆက်ဆံရေး၏မရှိခြင်းအတွက်ကောက်ယူခဲ့ကွောငျးကိုကွားပွော။

ကိုးကား

  1. Adamantidis AR, Tsai HC, Boutrel ခ, Zhang ကအက်ဖ်, Stuber GD, Budygin EA ၏, et al ။ (2011) ။ ဆုလာဘ်-ရှာကြံအပြုအမူများ၏မျိုးစုံအဆင့်၏ dopaminergic မော်ဂျူ၏ Optogenetic စစ်ကြောရေး။ ဂျေ neuroscience ။ 31, 10829-10835.10.1523 / JNEUROSCI.2246-11.2011 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  2. သွားလေ၏ RA (2013) ။ လက်ရှိနှင့်အနာဂတ် Anti-အဝလွန်ခြင်းမူးယစ်ဆေးဝါးများအခြေခံ mechanisms ။ ခေတ်ရေစီးကြောင်း neuroscience ။ 36, 133-140.10.1016 / j.tins.2012.12.001 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  3. Albin RL, Young က AB, Penney JB (1989) ။ Basal ganglia မမှန်များ၏အလုပ်လုပ်တဲ့ခန္ဓာဗေဒ။ ခေတ်ရေစီးကြောင်း neuroscience ။ 12, 366-375.10.1016 / 0166-2236 (89) 90074-x [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  4. Alvarez-ကက်စထရိုပီ, Pena L. , Cordido အက်ဖ် (2013) ။ အဝလွန်ခြင်းအတွက် Ghrelin, ဇီဝကမ္မနှင့် pharmacological ထည့်သွင်းစဉ်းစား။ Mini ကို။ ဗျာ Med ။ Chem ။ 13, 541-552.10.2174 / 1389557511313040007 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  5. Anstrom KK, Miczek Ka, Budygin EA ၏ (2009) ။ ကြွက်များတွင်လူမှုရေးရှုံးနိမ့်နေစဉ်အတွင်း mesolimbic လမ်းကြောင်းအတွက် phasic dopamine အချက်ပြတိုးတက်လာခဲ့သည်။ neuroscience 161, 3-12.10.1016 / j.neuroscience.2009.03.023 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  6. Aponte Y. , Atasoy ဃ, Sternson သည် SM (2011) ။ AGRP အာရုံခံလျှင်မြန်စွာနှင့်သင်တန်းများမပါဘဲနို့တိုက်ကျွေးရေးအပြုအမူ orchestrate လုံလောက်ရှိပါတယ်။ နတ်။ neuroscience ။ 14, 351-355.10.1038 / nn.2739 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  7. Atasoy ဃ, Betley ဖြစ်မှု, စုနာရီ, Sternson သည် SM (2012) ။ ငတ်မွတ်ခေါင်းပါးမှုများအတွက်အာရုံကြောဆားကစ်၏ deconstruct လုပ်ရန်။ သဘာဝတရား 488, 172-177.10.1038 / nature11270 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  8. Avena မိုင်, Rada P. , Hoebel BG (2008) ။ သကြားစွဲလမ်းများအတွက်သက်သေအထောက်အထား: ပြတ်တောင်းပြတ်တောင်း, အလွန်အကျွံသကြားစားသုံးမှု၏အမူအကျင့်များနှင့် neurochemical ဆိုးကျိုးများ။ neuroscience ။ Biobehav ။ ဗျာ 32, 20-39.10.1016 / j.neubiorev.2007.04.019 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  9. Bayer HM, Glimcher PW (2005) ။ Midbrain dopamine အာရုံခံတဲ့အရေအတွက်ဆုလာဘ်ခန့်မှန်းအမှား signal ကိုဝှက်။ အာရုံခံဆဲလျ 47, 129-141.10.1016 / j.neuron.2005.05.020 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  10. Betley ဖြစ်မှု, Cao ZF, Ritola KD, Sternson သည် SM (2013) ။ နို့တိုက်ကျွေးရေးအပြုအမူ၏ homeostatic ထိန်းချုပ်ရေးအတွက်စင်ပြိုင်, မလိုအပ်တဲ့ circuit ကိုအဖွဲ့အစည်းက။ cell 155, 1337-1350.10.1016 / j.cell.2013.11.002 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  11. Blum K. , Noble EP, Sheridan PJ, Montgomery အေ, Ritchie တီ, Jagadeeswaran P. , et al ။ (1990) ။ အရက်ထဲမှာလူ့ dopamine D2 receptor မျိုးရိုးဗီဇ၏ Allelic အသင်းအဖွဲ့။ ဂျေအေအမ်အေ 263, 2055-2060.10.1001 / jama.1990.03440150063027 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  12. et al Bock R. , ရှင် JH, Kaplan AR, Dobi အေ, Markey အီး, Kramer PF ။ (2013) ။ အဆိုပါ accumbal သွယ်ဝိုက်လမ်းကြောင်းအာူး compulsive ကိုကင်းသုံးစွဲခြင်းမှခံနိုင်ရည်အားပေးအားမြှောက်။ နတ်။ neuroscience ။ 16, 632-638.10.1038 / nn.3369 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  13. Britt JP, Benaliouad အက်ဖ်, McDevitt RA, Stuber GD, ပညာရှိ RA, Bonci အေ (2012) ။ Synaptic နှင့်နျူကလိယ accumbens မှမျိုးစုံ glutamatergic သွင်းအားစုများ၏အမူအကျင့်ပရိုဖိုင်း။ အာရုံခံဆဲလျ 76, 790-803.10.1016 / j.neuron.2012.09.040 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  14. Bruehl အိပ်ချ်, Wolf ကညီလေး, ချွေး V. , Tirsi အေရစ်ချတ်ဆင်အက်စ်, Convit အေ (2009) ။ အမျိုးအစား 2 များတွင်ဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူအသက်-အလယ်တန်းနှင့်သက်ကြီးရွယ်အိုများတစ်ဦးချင်းစီအတွက်သိမြင်မှု function ကိုနှင့်ဦးနှောက်ဖွဲ့စည်းပုံ၏ modifiers ။ ဦးနှောက် Res ။ 1280, 186-194.10.1016 / j.brainres.2009.05.032 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  15. et al Calu DJ သမား, Kawa AB, Marchant NJ, Navarre BM, Henderson MJ, Chen ကခ။ (2013) ။ dorsal medial prefrontal cortex ၏ Optogenetic တားစီးမိန်းမနှစ်ယောက်တည်းကိုကြွက်များတွင်အရေးပါတယ်လို့အစားအစာရှာ၏စိတ်ဖိစီးမှု-သွေးဆောင် reinstatement attenuates ။ ဂျေ neuroscience ။ 33, 214-226.10.1523 / JNEUROSCI.2016-12.2013 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  16. Carelli RM, Ijames စင်ကာပူဒေါ်လာ, Crumling AJ (2000) ။ အထောက်အထားများအနျူကလိယအတွက်သီးခြားအာရုံကြောဆားကစ် "သဘာဝ" (ရေနှင့်အစားအစာ) ဆုလာဘ်နှိုင်းယှဉ်အန်ကုက်လုပ်ကိုကင်း accumbens သော။ ဂျေ neuroscience ။ 20, 4255-4266 ။ [PubMed]
  17. Carter က ME, Soden ME, Zweifel LS, Palmiter RD (2013) ။ အစာစားချင်စိတ်ဖိနှိပ်တဲ့အာရုံကြောဆားကစ်၏မျိုးဗီဇမှတ်ပုံတင်။ သဘာဝတရား 503, 111-114.10.1038 / nature12596 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  18. ရောဂါထိန်းချုပ်ရေး (2013) အတွက်စင်တာများ။ ကနျြးမာရေး, အမေရိကန်, 2012: အစည်းအရုံး: အရေးပေါ်ပြုစုစောင့်ရှောက်မှု, Hyattsville အပေါ်အထူး Feature ကို, MD အတူ။
  19. Chaudhury ဃ, Walsh JJ, Friedman AK, ရေ့စ်ခ, Ku သည် SM, Koo JW, et al ။ (2013) ။ midbrain dopamine အာရုံခံထိန်းချုပ်နေဖြင့်စိတ်ကျရောဂါ-related အပြုအမူတွေ၏လျင်မြန်သောစည်းမျဉ်း။ သဘာဝတရား 493, 532-536.10.1038 / nature11713 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  20. Chen က AL, Blum K. , et al ချန်တီဂျေ, Giordano ဂျေဆင်း BW, ဟန်ဃ။ (2012) ။ ပဏာမအစီရင်ခံစာ: အဝလွန်နှင့်ပြထိန်းချုပ်မှုဘာသာရပ်များအတွက် Taq1 dopamine D2 receptor မျိုးရိုးဗီဇနှင့်ရာခိုင်နှုန်းကိုခန္ဓာကိုယ်အဆီဆက်စပ်မှု။ စားနပ်ရိက္ခာ Funct ။ 3, 40-48.10.1039 / c1fo10089k [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  21. Chen က BT, Yau HJ, Hatch C. , Kusumoto-Yoshida ဗြဲ, ချို SL, Hopf အက်ဖ်ဒဗလျူ, et al ။ (2013) ။ ကိုကင်း-သွေးဆောင် prefrontal cortex hypoactivity ကယ်တင် compulsive ကင်းရှာကာကွယ်ပေးသည်။ သဘာဝတရား 496, 359-362.10.1038 / nature12024 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  22. Childress AR, Mozley PD, McElgin ဒဗလျူ, Fitzgerald ဂျေ, Reivich အမ်, O 'Brien က CP (1999) ။ cue-သွေးဆောင်ကင်းတဏှာစဉ်အတွင်း Limbic activation ။ နံနက်။ ဂျေစိတ်ရောဂါကုသမှု 156, 11-18 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  23. Cifani C. , Koya အီး, Navarre BM, Calu DJ သမား, Baumann MH, Marchant NJ, et al ။ (2012) ။ အရေးပါတယ်လို့အစားအစာရှာ၏စိတ်ဖိစီးမှု-သွေးဆောင် reinstatement ပြီးနောက် Medial prefrontal cortex အာရုံခံ activation နှင့် Synaptic ပွောငျးလဲ: က c-fos-GFP Transgene အမျိုးသမီးကြွက်ကိုအသုံးပြုပြီးလေ့လာမှုတစ်ခု။ ဂျေ neuroscience ။ 32, 8480-8490.10.1523 / JNEUROSCI.5895-11.2012 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  24. Ciocchi အက်စ်, Herry C. , Grenier အက်ဖ်, Wolff SB, Letzkus JJ, Vlachos ဗြဲ, et al ။ (2010) ။ အလယ်ပိုင်း amygdala inhibitory ဆားကစ်အခြေအနေများကြောက်စိတ် encoding ။ သဘာဝတရား 468, 277-282.10.1038 / nature09559 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  25. Claret အမ်, Smith ကနေ MA, Batterham RL, Selman C. , Choudhury AI အ, Fryer LG က, et al ။ (2007) ။ AMPK POMC နှင့် AgRP အာရုံခံခြင်းဖြင့်စွမ်းအင် homeostasis စည်းမျဉ်းများနှင့်ဂလူးကို့စ sensing များအတွက်မရှိမဖြစ်အရေးပါသည်။ ဂျေ Clin ။ ရင်းနှီးမြှုပ်နှံ။ 117, 2325-2336.10.1172 / jci31516 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  26. Cohen ကို JY, Haesler အက်စ်, Vong L. , ဝယျလျ BB, Uchida N. (2012) ။ အဆိုပါ ventral tegmental ဧရိယာ၌ဆုလာဘ်များနှင့်ပြစ်ဒဏ်အဘို့အအာရုံခံဆဲလျ-type အမျိုးအစား-တိကျတဲ့အချက်ပြ။ သဘာဝတရား 482, 85-88.10.1038 / nature10754 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  27. Cooper က SJ Al-Naser HA (2006) ။ အစားအစာရွေးချယ်မှု Dopaminergic ထိန်းချုပ်မှု: ကြွက်များတွင် High-အာခေါင်အစားအစာ preference ကိုအပေါ် SKF 38393 နှင့် quinpirole ၏သက်ရောက်မှုခြားနား။ Neuropharmacology 50, 953-963.10.1016 / j.neuropharm.2006.01.006 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  28. Cowley MA, Smith က RG, Diano အက်စ်, Tschop အမ်, Pronchuk N. , Grove KL, et al ။ (2003) ။ အဆိုပါ CNS အတွက် ghrelin ၏လုပ်ဆောင်ချက်၏ဖြန့်ဖြူးခြင်းနှင့်ယန္တရားစွမ်းအင် homeostasis ထိန်းညှိမယ့်ဝတ္ထု hypothalamic circuit ကိုပြသသည်။ အာရုံခံဆဲလျ 37, 649-661.10.1016 / s0896-6273 (03) 00063-1 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  29. Delgado JM, Anand ကယ် (1953) ။ အဆိုပါနှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamus ၏လျှပ်စစ်ဆွခြင်းဖြင့်သွေးဆောင်အစားအစာစားသုံးမှု၏တိုးတက်လာခဲ့သည်။ နံနက်။ ဂျေ Physiol ။ 172, 162-168 ။ [PubMed]
  30. di Chiara G. အ, Imperato အေ (1988) ။ လူသားမြားသဖွငျ့စော်ကားမူးယစ်ဆေးဝါးဦးစားလွတ်လပ်စွာကြွက်ရွေ့လျား၏ mesolimbic စနစ် Synaptic dopamine ပြင်းအားတိုးမြှင့်။ proc ။ Natl ။ Acad ။ သိပ္ပံ။ ယူအက်စ်အေ 85, 5274-5278.10.1073 / pnas.85.14.5274 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  31. Dietrich MO ကို, Bober ဂျေ, Ferreira JG, Tellez LA က, Mineur YS, Souza DO, et al ။ (2012) ။ AgRP အာရုံခံ dopamine အာရုံခံ plasticity နှင့် nonfood-ဆက်စပ်အပြုအမူတွေဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးအတွက်ထိန်းညှိ။ နတ်။ neuroscience ။ 15, 1108-1110.10.1038 / nn.3147 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  32. Durieux PF, Bearzatto ခ, Guiducci အက်စ်, Buch တီ, Waisman အေ, Zoli အမ်, et al ။ (2009) ။ D2R striatopallidal အာရုံခံ locomotor နှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးဆုလာဘ်ဖြစ်စဉ်များနှစ်ဦးစလုံးတားစီး။ နတ်။ neuroscience ။ 12, 393-395.10.1038 / nn.2286 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  33. Epstein DH, Preston KL, Stewart ကဂျေ, Shaham Y. (2006) ။ အဆိုပါ reinstatement လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ၏တရားဝင်မှုတစ်ဦးအကဲဖြတ်: မူးယစ်ဆေး relapse တစ်မော်ဒယ်ဆီသို့။ Psychopharmacology (Berl) 189, 1-16.10.1007 / s00213-006-0529-6 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  34. Erb အက်စ် (2010) ။ ကိုကင်းရှာ၏ရုပ်သိမ်းရေးနှင့်စိတ်ဖိစီးမှု-သွေးဆောင် reinstatement စဉ်အတွင်းစိုးရိမ်စိတ်များအကြားဆက်ဆံရေး၏အကဲဖြတ်။ prog ။ Neuropsychopharmacol ။ Biol ။ စိတ်ရောဂါကုသမှု 34, 798-807.10.1016 / j.pnpbp.2009.11.025 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  35. Etkin အေ, Prater Ke, Schatzberg AF, Menon V. , Greicius MD (2009) ။ amygdalar မဟာမဲခေါင်ဒေသတွင်း functional ဖြစ်စေဆက်သွယ်မှုနှင့်အထွေထွေစိုးရိမ်စိတ်ရောဂါအတွက်အစားထိုးကွန်ယက်၏သက်သေအထောက်အထားများနှောင့်အယှက်။ Arch ။ ဗိုလ်ချုပ်ကြီးစိတ်ရောဂါကုသမှု 66, 1361-1372.10.1001 / archgenpsychiatry.2009.104 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  36. Farooqi, O'Rahilly အက်စ် (2008) IS ။ အဝလွန်ခြင်းဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြသော leptin-melanocortin လမ်းကြောင်း၏ ligands နှင့် receptors အတွက်မျိုးဗီဇသင်္။ နတ်။ Clin ။ Pract ။ Endocrinol ။ Metab ။ 4, 569-577.10.1038 / ncpendmet0966 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  37. ဖေလဇ်မင်း-Ortiz AC အ, Beyeler အေ, Seo C. , Leppla, CA, Wild က CP, Tye KM (2013) ။ BLA vHPC မှသွင်းအားစုစိုးရိမ်ပူပန်-related အပြုအမူတွေ modulate ။ အာရုံခံဆဲလျ 79, 658-664.10.1016 / j.neuron.2013.06.016 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  38. Fenno L. , Yizhar O. , Deisseroth K. (2011) ။ optogenetics ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်လျှောက်လွှာ။ Annu ။ ဗျာ neuroscience ။ 34, 389-412.10.1146 / annurev-neuro-061010-113817 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  39. ဖာဂူဆန်သည် SM, Eskenazi ဃ, Ishikawa အမ်, Wanat MJ, Phillips က PE သည် Dong Y. , et al ။ (2011) ။ ယာယီအာရုံခံတားစီးာင်းအတွက်သွယ်ဝိုက်နှင့်တိုက်ရိုက်လမ်းကြောင်း၏အခန်းကဏ္ဍဆန့်ကျင်ဖော်ပြသည်။ နတ်။ neuroscience ။ 14, 22-24.10.1038 / nn.2703 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  40. Fioramonti X တို့မှာ, Contie အက်စ်, သီချင်း Z. , Routh VH, Lorsignol အေ, Penicaud L. (2007) ။ အဆိုပါ arcuate နျူကလိယထဲမှာအာရုံခံဆဲလျ subpopulations glucosensing ၏စရိုက်လက္ခဏာတွေ: neuropeptide Y ကိုအတွက်ပေါင်းစည်းမှုနှင့်လိုလားသူ opio melanocortin ကွန်ရက်များ? ဆီးချိုရောဂါ 56, 1219-1227.10.2337 / db06-0567 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  41. ပြင်သစ်လုပ် SA, Mitchell ကရော်ဘာ, Finlayson G. အ, ဒဲလ် je, Jeffery RW (2014) ။ မေးခွန်းလွှာနှင့်အပြုအမူအစာစားခြင်း၏ဓာတ်ခွဲခန်းအစီအမံ။ အလုပ်လုပ်အရွယ်ရောက်သူတစ်ဦးအသိုင်းအဝိုင်းနမူနာစွမ်းအင်စားသုံးမှုနှင့် BMI နှင့်အတူအသင်းအဖွဲ့များ။ အစာစားချင်စိတ် 72, 50-58.10.1016 / j.appet.2013.09.020 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  42. Gerfen CR, Engber TM, မာဟန် LC, Susel Z. , Chase TN, Monsma FJ, Jr. et al ။ (1990) ။ D1 နှင့် D2 striatonigral နှင့် striatopallidal အာရုံခံ၏ dopamine အဲဒီ receptor-စည်းမျဉ်းသတ်မှတ်ဗီဇစကားရပ်။ သိပ္ပံ 250, 1429-1432.10.1126 / science.2147780 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  43. Gropp အီး, Shanabrough အမ်, Borok အီး, Xu AW, Janoschek R. , Buch တီ, et al ။ (2005) ။ Agouti-related peptide-ဖော်ပြအာရုံခံတိုက်ကျွေးဘို့မဖြစ်မနေဖြစ်ကြသည်။ နတ်။ neuroscience ။ 8, 1289-1291.10.1038 / nn1548 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  44. Gunstad ဂျေ, ပေါလု RH အ, Cohen ကို RA, တိတ် DF, Spitznagel ကို MB, ဂေါ်ဒွန်အီး (2007) ။ ဓာတ်လှေကားခန္ဓာကိုယ်ဒြပ်ထုညွှန်းကိန်းမဟုတ်ရင်ကျန်းမာလူကြီးများအတွက်အလုပ်အမှုဆောင်ကမောက်ကမဖြစ်မှုနှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ Compr ။ စိတ်ရောဂါကုသမှု 48, 57-61.10.1016 / j.comppsych.2006.05.001 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  45. Halford JC, Harrold ဂျေအေ (2012) ။ အစာစားချင်စိတ်ကိုထိန်းချုပ်ဘို့မွတ်မပြေနိုင်သော-တိုးမြှင့်ထုတ်ကုန်: သိပ္ပံနှင့်အလေးချိန်စီမံခန့်ခွဲမှုအတွက်အလုပ်လုပ်တဲ့အစားအစာများ၏စည်းမျဉ်း။ proc ။ Nutr ။ Soc ။ 71, 350-362.10.1017 / s0029665112000134 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  46. Haubensak ဒဗလျူ, Kunwar PS, Cai အိပ်ချ်, Ciocchi အက်စ်, အမှတ်တရရော်ဘာ, Ponnusamy R. , et al ။ (2010) ။ မြို့တံခါးတို့ကိုကြောက်ရွံ့သောသဘောသည်အေးစက်တစ်ခု amygdala microcircuit ၏မျိုးဗီဇခှဲစိတျ။ သဘာဝတရား 468, 270-276.10.1038 / nature09553 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  47. Hellström pm တွင် (2013) ။ မွတ်မပြေနိုင်သောအချက်ပြခြင်းနှင့်အဝလွန်ခြင်း။ Curr ။ Opin ။ Gastroenterol ။ 29, 222-227.10.1097 / mog.0b013e32835d9ff8 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  48. Hikida တီ, Kimura K. , Wada N. , Funabiki K. , Nakanishi အက်စ် (2010) ။ ဆုချမှတိုက်ရိုက်နှင့်သွယ်ဝိုက် striatal လမ်းကြောင်းအတွက် Synaptic ဂီယာနှင့်ဆန္ဒရှိအပြုအမူများ၏ကွဲပြားအခန်းကဏ္ဍ။ အာရုံခံဆဲလျ 66, 896-907.10.1016 / j.neuron.2010.05.011 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  49. ဟေးလ် JW, ဧလိယ CF, ဖူကူအမ်, Williams က KW, Berglund ED, ဟော်လန် WL, et al ။ (2010) ။ လိုလားတဲ့ opiomelanocortin အာရုံခံအပေါ်တိုက်ရိုက်အင်ဆူလင်နှင့် leptin အရေးယူသာမန်ဂလူးကို့စ homeostasis နှင့်ကလေးမွေးဖွားမှုအတွက်လိုအပ်ပါသည်။ cell Metab ။ 11, 286-297.10.1016 / j.cmet.2010.03.002 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  50. Hoebel BG (1971) ။ နို့တိုက်ကျွေးရေး: စားသုံးမှု၏အာရုံကြောထိန်းချုပ်မှု။ Annu ။ ဗျာ Physiol ။ 33, 533-568.10.1146 / annurev.ph.33.030171.002533 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  51. Hoebel BG, Avena မိုင်, Bocarsly ME, Rada P. (2009) ။ သဘာဝစွဲ: ကြွက်များတွင်သကြားစွဲလမ်းအပေါ်အခြေခံပြီးတစ်ဦးအမူအကျင့်များနှင့်ဆားကစ်မော်ဒယ်။ ဂျေစွဲ။ Med ။ 3, 33-41.10.1097 / adm.0b013e31819aa621 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  52. Jastreboff လေး, Sinha R. , Lacadie C. , အသေးစား DM, Sherwin RS, Potenza MN (2013) ။ အာရုံကြောအဝလွန်ခြင်းအတွက် stress- နှင့်အစားအစာ cue-သွေးဆောင်အစားအစာတဏှာ၏ဆက်နွယ်နေပါသည်: အင်ဆူလင်အဆင့်ကိုအတူအသင်းအဖွဲ့။ ဆီးချိုရောဂါစောင့်ရှောက် 36, 394-402.10.2337 / dc12-1112 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  53. Jennings JH, Rizzi G. အ, Stamatakis လေး, Ung RL, Stuber GD (2013) ။ အဆိုပါနှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamus ၏ inhibitory circuit ကိုဗိသုကာနို့တိုက်ကျွေးရေး orchestrates ။ သိပ္ပံ 341, 1517-1521.10.1126 / science.1241812 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  54. Johansen JP, Hamanaka အိပ်ချ်, Monfils MH, Behnia R. , Deisseroth K. , တိုနီဘလဲ HT, et al ။ (2010) ။ နှစ်ဦးနှစ်ဖက် amygdala ပိရမစ်ကြီးဆဲလ် optical activation သင်ယူခြင်းဝန်ထမ်းတွေရဲ့ကြောက်ရွံ့သောသဘောသည်ညွှန်ကြားထားသည်။ proc ။ Natl ။ Acad ။ သိပ္ပံ။ ယူအက်စ်အေ 107, 12692-12697.10.1073 / pnas.1002418107 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  55. ဂျွန်ဆင် pm တွင်, Kenny PJ (2010) ။ အဝလွန်ကြွက်များတွင်စွဲတူသောဆုလာဘ်ကမောက်ကမဖြစ်မှုနှင့် compulsive စား Dopamine D2 receptors ။ နတ်။ neuroscience ။ 13, 635-641.10.1038 / nn.2519 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  56. Kenny PJ (2011a) ။ အဝလွန်ခြင်းနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးစွဲမှာကြုံတွေ့ရလေ့ရှိတဲ့ဆယ်လူလာနှင့်မော်လီကျူးယန္တရားများ။ နတ်။ ဗျာ neuroscience ။ 12, 638-651.10.1038 / nrn3105 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  57. Kenny PJ (2011b) ။ အဝလွန်ခြင်းအတွက်ဆုလာဘ်ယန္တရားများ: သစ်ကိုထိုးထွင်းသိမြင်မှုကိုနှင့်အနာဂတ်လမ်းညွန်။ အာရုံခံဆဲလျ 69, 664-679.10.1016 / j.neuron.2011.02.016 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  58. Kim က SY, Adhikari အေ, Lee က SY, Marshel JH ကင်မ် CK, Mallory CS, et al ။ (2013) ။ Diverging အာရုံကြောလမ်းကြောင်းစိုးရိမ်စိတ်အတွက်သီးခြား features တွေကနေအမူအကျင့်ပြည်နယ်စုဝေး။ သဘာဝတရား 496, 219-223.10.1038 / nature12018 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  59. Konner AC အ, Janoschek R. , Plum L. , ဂျော်ဒန် SD, Rother အီး, Ma X တို့မှာ, et al ။ (2007) ။ AgRP-ဖော်ပြအာရုံခံအတွက်အင်ဆူလင်အရေးယူ Hepatic ဂလူးကို့စထုတ်လုပ်မှု၏ဖိနှိပ်မှုများအတွက်လိုအပ်သည်။ cell Metab ။ 5, 438-449.10.1016 / j.cmet.2007.05.004 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  60. Koob gf (2008) ။ စွဲလမ်းအတွက်ဦးနှောက်ကဖိစီးမှုစနစ်များကိုတစ်အခန်းကဏ္ဍ။ အာရုံခံဆဲလျ 59, 11-34.10.1016 / j.neuron.2008.06.012 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  61. Koob gf, Volkow ND (2010) ။ စွဲလမ်း၏ Neurocircuitry ။ Neuropsychopharmacology 35, 217-238.10.1038 / npp.2009.110 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  62. Krashes MJ, Koda အက်စ်, သငျတို့သ C. , Rogan SC, အဒမ် AC အ, Cusher DS, et al ။ (2011) ။ လျင်မြန်သော, ကြွက်များတွင်အပြုအမူအစာကျွေး AgRP အာရုံခံ drives တွေကိုနောက်ပြန်လှည် activation ။ ဂျေ Clin ။ ရင်းနှီးမြှုပ်နှံ။ 121, 1424-1428.10.1172 / jci46229 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  63. Krashes MJ, Shah ကကို BP, Koda အက်စ်, ဝယျလျ BB (2013) ။ အဆိုပါ endogenously ဖြန့်ချိ AgRP အာရုံခံဆဲလျပြုပြီဂါဘမြို့သား, NPY နှင့် AgRP အားဖြင့်နို့တိုက်ကျွေးရေး၏နှောင့်နှေးဆွနှိုင်းယှဉ်လျှင်မြန်။ cell Metab ။ 18, 588-595.10.1016 / j.cmet.2013.09.009 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  64. Kravitz AV စနစ်, Freeze BS, က Parker PR စနစ်, ကေး K. , သွင် MT, Deisseroth K. , et al ။ (2010) ။ Basal ganglia circuitry ၏ optogenetic ထိန်းချုပ်မှုတို့က parkinsonian မော်တာအပြုအမူတွေ၏စည်းမျဉ်း။ သဘာဝတရား 466, 622-626.10.1038 / nature09159 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  65. Kravitz AV စနစ်, Kreitzer AC အ (2012) ။ လှုပ်ရှားမှုအားဖြည့်ခြင်းနှင့်ပြစ်ဒဏ်အခြေခံ Striatal ယန္တရားများ။ ဇီဝကမ္မဗေဒ (Bethesda) 27, 167-177.10.1152 / physiol.00004.2012 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  66. Kravitz AV စနစ်, Tye ld, Kreitzer AC အ (2012) ။ အားဖြည့်အတွက်တိုက်ရိုက်နှင့်သွယ်ဝိုက်လမ်းကြောင်း striatal အာရုံခံများအတွက်ကွဲပြားအခန်းကဏ္ဍ။ နတ်။ neuroscience ။ 15, 816-818.10.1038 / nn.3100 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  67. Lammel အက်စ်, Lim ကကယ်, et al C. , Huang က KW, Betley MJ, Tye KM, ပွေးလေ၏။ (2012) ။ အဆိုပါ ventral tegmental ဧရိယာ၌ဆုလာဘ်များနှင့်ခြင်းကိုမနှစ်သက်၏ input-တိကျတဲ့ထိန်းချုပ်မှု။ သဘာဝတရား 491, 212-217.10.1038 / nature11527 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  68. le DS, Pannacciulli N. , ချန်ကေ, Del Parigi အေ, Salbe အေဒီ, Reiman EM, et al ။ (2006) ။ အစာစားတုန့်ပြန်လက်ဝဲ dorsolateral prefrontal cortex ၏လျော့နည်း activation: အဝလွန်တဲ့အင်္ဂါရပ်။ နံနက်။ ဂျေ Clin ။ Nutr ။ 84, 725-731 ။ [PubMed]
  69. Lobo MK, Covington သူ, 3rd ။ , et al Chaudhury ဃ, Friedman AK Sun, အိပ်ချ်, Damez-Werno ဃ။ (2010) ။ တူတဲ့ကင်းဆုလာဘ်၏ optogenetic ထိန်းချုပ်မှုအချက်ပြ BDNF ၏ဆဲလ်အမျိုးအစား-တိကျတဲ့အရှုံး။ သိပ္ပံ 330, 385-390.10.1126 / science.1188472 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  70. Luquet အက်စ်, ဖာရအက်ဖ်အေ, Hnasko TS, Palmiter RD (2005) ။ NPY / AgRP အာရုံခံအရွယ်ရောက်ပြီးသူကြွက်များတွင်အစာကျွေးဘို့မရှိမဖြစ်လိုအပ်သည်ဒါပေမယ့်မွေးကင်းစကလေးအတွက် ablated နိုင်ပါသည်။ သိပ္ပံ 310, 683-685.10.1126 / science.1115524 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  71. Margules DL, အိုးဂျေ (1962) ။ ကြွက်များ၏နှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamus အတွက်တူညီ "နို့တိုက်ကျွေးရေး" နှင့် "ကြိုး" စနစ်များကို။ သိပ္ပံ 135, 374-375.10.1126 / science.135.3501.374 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  72. Markou အေ, ဖရန့် RA (1987) ။ Self-stimulation ရထားကြာချိန်တုံ့ပြန်မှုလုပ်ဆောင်ချက်များကိုအပေါ်အော်ပရေတာများနှင့်လျှပ်ကူးပစ္စည်းနေရာချထား၏အကျိုးသက်ရောက်မှု။ Physiol ။ ပြုမူနေ။ 41, 303-308.10.1016 / 0031-9384 (87) 90392-1 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  73. Mirowsky ဂျေ (2011) ။ သိမှုကျဆင်းလာခြင်းနှင့် default အနေနဲ့အမေရိကန်လူနေမှုပုံစံစတဲ့။ ဂျေ Gerontol ။ B က Psychol ။ သိပ္ပံ။ Soc ။ သိပ္ပံ။ 66 (ပျော့ပျောင်း။ 1), i50-i58.10.1093 / geronb / gbq070 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  74. Myers MG, Jr. Olson DP (2012) ။ ဇီဝြဖစ်၏ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်ထိန်းချုပ်မှု။ သဘာဝတရား 491, 357-363.10.1038 / nature11705 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  75. Noble EP, Blum K. , Khalsa ME, Ritchie တီ, Montgomery အေ, Wood က RC, et al ။ (1993) ။ ကိုကင်းမှီခိုအတူ D2 dopamine receptor မျိုးရိုးဗီဇ၏ Allelic အသင်းအဖွဲ့။ မူးယစ်ဆေးအရက်မူတည်တယ်။ 33, 271-285.10.1016 / 0376-8716 (93) 90113-5 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  76. ပန် WX, Schmidt က R. , Wickens JR, Hyland BI (2005) ။ Dopamine ဆဲလ်ဂန္ထဝင်အေးစက်နေစဉ်အတွင်းဟောကိန်းထုတ်ဖြစ်ရပ်များတုံ့ပြန်: အကျိုးကို-သင်ယူမှုကွန်ယက်တွင်အရည်အချင်းပြည့်မီသဲလွန်စတွေကိုရှင်းလင်းဘို့သက်သေသာဓက။ ဂျေ neuroscience ။ 25, 6235-6242.10.1523 / jneurosci.1478-05.2005 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  77. Pannacciulli N. , Del Parigi အေ, ချန်ကေ, လဲ့ DS, Reiman EM, Tataranni ကို PA (2006) ။ လူ့အဝလွန်ခြင်းအတွက်ဦးနှောက်မူမမှန်: တစ် voxel-based morphometric လေ့လာမှု။ Neuroimage 31, 1419-1425.10.1016 / j.neuroimage.2006.01.047 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  78. Parylak SL, Koob gf, Zorrilla EP (2011) ။ အစားအသောက်စွဲလမ်း၏အမှောင်ဘက်ခြမ်း။ Physiol ။ ပြုမူနေ။ 104, 149-156.10.1016 / j.physbeh.2011.04.063 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  79. Paton JJ, Belova MA, Morrison SE, Salzman CD ကို (2006) ။ အဆိုပါမျောက် amygdala သင်ယူနေစဉ်အတွင်းအမြင်လှုံ့ဆော်မှုများ၏အပြုသဘောဆောင်နှင့်အပျက်သဘောတန်ဖိုးကိုကိုယ်စားပြုတယ်။ သဘာဝတရား 439, 865-870.10.1038 / nature04490 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  80. Planert အိပ်ချ်, Berger TK, Silberberg G. အ (2013) ။ အမြှေးပါးမောက်စ်နဲ့ကြွက်ချပ်ထဲမှာ striatal တိုက်ရိုက်နှင့်သွယ်ဝိုက်လမ်းကြောင်းအာရုံခံ၏ဂုဏ်သတ္တိများနှင့် dopamine နေဖြင့်၎င်းတို့၏မော်ဂျူ။ PLoS တစ်ခုမှာ 8: e57054.10.1371 / journal.pone.0057054 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  81. Poggioli R. , Vergoni AV စနစ်, Bertolini အေ (1986) ။ ACTH- (1-24) နှင့် alpha-MSH Kappa opiate agonists ခြင်းဖြင့်နှိုးဆွအပြုအမူအစာကျွေးဆန့်ကျင်ဘက်ပြု။ Peptides 7, 843-848.10.1016 /0196-9781(86) 90104-x [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  82. Rada P. , Avena မိုင်, Hoebel BG (2005) ။ သကြားပေါ် Daily သတင်းစာ Bing အကြိမ်ကြိမ် accumbens shell ကိုအတွက် dopamine ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ neuroscience 134, 737-744.10.1016 / j.neuroscience.2005.04.043 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  83. Randolph TG (1956) ။ အစားအသောက်စွဲလမ်းမှု၏ဖော်ပြရန် features တွေ, စွဲလမ်းစေစားသောက်။ QJ လုံး။ အရက် 17, 198-224 ။ [PubMed]
  84. Roesch MR, Calu DJ သမား, Schoenbaum G. အ (2007) ။ Dopamine အာရုံခံကွဲပြားခြားနားနှောင့်နှေးသို့မဟုတ်သုံးနိုင်ဆုလာဘ်များအကြားဆုံးဖြတ်ခြင်းကြွက်အတွက်ပိုကောင်းတဲ့ option ကိုဝှက်။ နတ်။ neuroscience ။ 10, 1615-1624.10.1038 / nn2013 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  85. Rogan SC, Roth BL (2011) ။ အာရုံခံအချက်ပြ၏ remote control ။ Pharmacol ။ ဗျာ 63, 291-315.10.1124 / pr.110.003020 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  86. Rothemund Y. , Preuschhof C. , Bohner G. အ, Bauknecht HC, Klingebiel R. , Flor အိပ်ချ်, et al ။ (2007) ။ အဝလွန်တစ်ဦးချင်းစီအတွက်မြင့်မားသောကယ်လိုရီအမြင်အာရုံအစားအစာလှုံ့ဆော်မှုအားဖြင့် dorsal striatum ၏ differential activation ။ Neuroimage 37, 410-421.10.1016 / j.neuroimage.2007.05.008 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  87. စယ်-Mayhew အက်စ်, ဗွန် Ranson KM, Masson ကို PC (2010) ။ ဘယ်လို overeaters အမည်မသိအကူအညီနဲ့ယင်း၏အဖွဲ့ဝင်သနည်း တစ်ဦးကအရည်အသွေးဆန်းစစ်။ အီးယူအာရ်။ စားသည်။ disorders ။ ဗျာ 18, 33-42.10.1002 / erv.966 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  88. Sano အိပ်ချ်, Yasoshima Y. , Matsushita N. , Kaneko တီ, Kohno K. , Pastan ဗြဲ, et al ။ (2003) ။ dopamine D2 အဲဒီ receptor ် striatal အာရုံခံအမျိုးအစားများ conditional ablation Basal ganglia function ကို၏ညှိနှိုင်းနှောင့်အယှက်။ ဂျေ neuroscience ။ 23, 9078-9088 ။ [PubMed]
  89. Schultz ဒဗလျူ (2007) ။ ကွဲပြားခြားနားသောအချိန်သင်တန်းများမှာအကွိမျမြားစှာ dopamine လုပ်ဆောင်ချက်များကို။ Annu ။ ဗျာ neuroscience ။ 30, 259-288.10.1146 / annurev.neuro.28.061604.135722 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  90. Semjonous မိုင်, စမစ် KL, ပါကင် JR, ဂန်းနား DJ သမား, လျူ YL, မာဖီကီလိုဂရမ်, et al ။ (2009) ။ စွမ်းအင်ဟန်ချက်တွင်ပါဝင်ပတ်သက် neuropeptides ၏ hypothalamic အုပ်ချုပ်ရေးအောက်ပါစွမ်းအင်စားသုံးမှုနှင့်အသုံးစရိတ်အတွက်ညှိနှိုင်းအပြောင်းအလဲများကို။ int ။ ဂျေအဝလွန်ခြင်း။ (Lond ။ ) 33, 775-785.10.1038 / ijo.2009.96 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  91. Shabel SJ, Janak PH သည် (2009) ။ Conditions အစာစားချင်စိတ်များနှင့်ဆန္ဒရှိစိတ်ခံစားမှု arousal စဉ်အတွင်း amygdala အာရုံခံလှုပ်ရှားမှုအတွင်းသိသိသာသာတူ။ proc ။ Natl ။ Acad ။ သိပ္ပံ။ ယူအက်စ်အေ 106, 15031-15036.10.1073 / pnas.0905580106 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  92. Sharma ကအက်စ်, Fulton အက်စ် (2013) ။ အစားအသောက်-သွေးဆောင်အဝလွန်ခြင်းဦးနှောက်ဆုလာဘ် circuitry အတွက်အာရုံကြော adapter နဲ့ဆက်စပ်ကြောင်းစိတ်ကျရောဂါကဲ့သို့သောအပြုအမူကိုအားပေးအားမြှောက်။ int ။ ဂျေအဝလွန်ခြင်း။ (Lond ။ ) 37, 382-389.10.1038 / ijo.2012.48 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  93. Sinha R. , Jastreboff လေး (2013) ။ အဝလွန်ခြင်းနှင့်အစွဲတစ်ခုဘုံအန္တရာယ်အချက်အဖြစ်စိတ်ဖိစီးမှု။ Biol ။ စိတ်ရောဂါကုသမှု 73, 827-835.10.1016 / j.biopsych.2013.01.032 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  94. Sinha R. , Shaham Y. , Heilig အမ် (2011) ။ မူးယစ်ဆေးတဏှာနှင့် relapse အတွက်စိတ်ဖိစီးမှု၏အခန်းကဏ္ဍကိုအပေါ် Translational သုတေသန Translational နှင့် reverse ။ Psychopharmacology (Berl) 218, 69-82.10.1007 / s00213-011-2263-y က [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  95. Smucny ဂျေ, Cornier MA, Eichman LC, သောမတ်စ် EA ၏, Bechtell JL, Tregellas JR (2012) ။ ဦးနှောက်ဖွဲ့စည်းပုံအဝလွန်များအတွက်အန္တရာယ်ခန့်မှန်းထားပါတယ်။ အစာစားချင်စိတ် 59, 859-865.10.1016 / j.appet.2012.08.027 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  96. Stamatakis လေး, Stuber GD (2012) ။ အဆိုပါ ventral midbrain မှနှစ်ဦးနှစ်ဖက် habenula သွင်းအားစု၏ activation အမူအကျင့်မှရှောင်ရှားခြင်းကိုအားပေးအားမြှောက်။ နတ်။ neuroscience ။ 15, 1105-1107.10.1038 / nn.3145 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  97. Stefanik MT, Moussawi K. , Kupchik YM, Smith က KC, Miller က RL, Huff ML, et al ။ (2013) ။ ကြွက်များတွင်ရှာကြံကင်း၏ Optogenetic တားစီး။ စှဲလမျးသူ။ Biol ။ 18, 50-53.10.1111 / j.1369-1600.2012.00479.x [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  98. Sternson သည် SM (2013) ။ Hypothalamic ရှင်သန်မှုဆားကစ်: ရည်ရွယ်ချက်အပြုအမူတွေများအတွက်အသေးစိတ်အစီအစဉ်။ အာရုံခံဆဲလျ 77, 810-824.10.1016 / j.neuron.2013.02.018 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  99. Stice အီး, Spoor အက်စ်, Bohon C. , အသေးစား DM (2008) ။ အဝလွန်ခြင်းနှင့်အစားအစာမှတုံး striatal တုံ့ပြန်မှုအကြားဆက်ဆံရေး TaqIA A1 allele အားဖြင့်တည်းဖြတ်သည်။ သိပ္ပံ 322, 449-452.10.1126 / science.1161550 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  100. Stice အီး, Yokum အက်စ်, Blum K. , Bohon C. (2010) ။ အလေးချိန်အမြတ်အရေးပါတယ်လို့အစားအစာမှလျှော့ striatal တုံ့ပြန်မှုနဲ့ဆက်စပ်နေပါတယ်။ ဂျေ neuroscience ။ 30, 13105-13109.10.1523 / jneurosci.2105-10.2010 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  101. Stoeckel LE, Weller RE, ကွတ် EW, 3rd ။ , Twieg DB, Knowlton RC, ကော့ je (2008) ။ High-ကယ်လိုရီအစားအစာများ၏ရုပ်ပုံများကိုတုန့်ပြန်အဝလွန်အမျိုးသမီးတွေအတွက်ကျယ်ပြန့်ဆုလာဘ်-system ကို activation ။ Neuroimage 41, 636-647.10.1016 / j.neuroimage.2008.02.031 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  102. Stuber GD, Hnasko TS, Britt JP, Edwards က RH အ, Bonci အေ (2010) ။ Dopaminergic နျူကလီးယပ် accumbens အတွက်ဆိပ်ကမ်းပေမယ့်မ dorsal striatum အချိုမှု corelease ။ ဂျေ neuroscience ။ 30, 8229-8233.10.1523 / jneurosci.1754-10.2010 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  103. Tan က KR, Yvon C. , Turiault အမ်, Mirzabekov JJ, Doehner ဂျေ, Labouebe G. အ, et al ။ (2012) ။ အဆိုပါ VTA ၏ဂါဘမြို့သားအာရုံခံအေးစက်သောအရပ်ခြင်းကိုမနှစ်သက်မောင်းတယ်။ အာရုံခံဆဲလျ 73, 1173-1183.10.1016 / j.neuron.2012.02.015 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  104. et al Tsai HC, Zhang ကအက်ဖ်, Adamantidis အေ, Stuber GD, Bonci အေ, က de Lecea L. ။ (2009) ။ dopaminergic အာရုံခံအတွက် Phasic ပစ်ခတ်ရန်အမူအကျင့်အေးစက်များအတွက်လုံလောက်သောဖြစ်ပါတယ်။ သိပ္ပံ 324, 1080-1084.10.1126 / science.1168878 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  105. Tye KM, Deisseroth K. (2012) ။ တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များအတွက်ဦးနှောက်ရောဂါအခြေခံအာရုံကြောဆားကစ်၏ Optogenetic စုံစမ်းစစ်ဆေး။ နတ်။ ဗျာ neuroscience ။ 13, 251-266.10.1038 / nrn3171 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  106. Tye KM, Mirzabekov JJ, မှူး MR, Ferenczi EA ၏, Tsai HC, Finkelstein ဂျေ, et al ။ (2013) ။ Dopamine အာရုံခံအာရုံကြော encoding ကများနှင့်စိတ်ကျဝေဒနာ-related အပြုအမူ၏စကားရပ် modulate ။ သဘာဝတရား 493, 537-541.10.1038 / nature11740 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  107. Tye KM, Prakash R. , et al Kim က SY, Fenno LE, Grosenick L. , Zarabi အိပ်ချ်။ (2011) ။ စိုးရိမ်စိတ်များနောက်ပြန်လှည်နှင့် bidirectional ထိန်းချုပ်မှုဖြန်ဖြေ Amygdala circuitry ။ သဘာဝတရား 471, 358-362.10.1038 / nature09820 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  108. et al ဗန်တွင်း Eynde အက်ဖ်, Suda အမ်, Broadbent အိပ်ချ်, Guillaume အက်စ်, ဗန်တွင်း Eynde အမ်, Steiger အိပ်ချ်။ (2012) ။ မမှန်စားသုံးခြင်းအတွက်ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံသံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခတ်မှုပုံရိပ်: voxel-based morphometry လေ့လာမှုများတစ်စနစ်တကျပြန်လည်သုံးသပ်မှု။ အီးယူအာရ်။ စားသည်။ disorders ။ ဗျာ 20, 94-105.10.1002 / erv.1163 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  109. ဗန်တွင်းထိပ်တန်းအမ်, Lee ကကေ, Whyment အေဒီ, blank လေး, Spanswick ဃ (2004) ။ အဆိုပါ hypothalamic arcuate နျူကလိယအတွက် NPY / AgRP pacemaker အာရုံခံ Orexigen-အထိခိုက်မခံ။ နတ်။ neuroscience ။ 7, 493-494.10.1038 / nn1226 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  110. ဗန် Zessen R. , Phillips က JL, Budygin EA ၏, Stuber GD (2012) ။ VTA ဂါဘမြို့သားအာရုံခံ၏ activation ဆုလာဘ်စားသုံးမှု disrupts ။ အာရုံခံဆဲလျ 73, 1184-1194.10.1016 / j.neuron.2012.02.016 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  111. Volkow ND, မုဆိုး JS, ဝမ် GJ (2002) ။ လူသားများတွင်မူးယစ်ဆေးအားဖြည့်ခြင်းနှင့်စွဲလမ်းအတွက် dopamine ၏အခန်းက္ပ: ပုံရိပ်လေ့လာမှုများကနေရလဒ်တွေကို။ ပြုမူနေ။ Pharmacol ။ 13, 355-366.10.1097 / 00008877-200209000-00008 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  112. Volkow ND, et al ဝမ် GJ, Telang အက်ဖ်, မုဆိုး JS, စတိန်း RZ, Alia-Klein N. ။ (2009) ။ ကျန်းမာတဲ့လူကြီးတွေမှာ BMI နှင့် prefrontal ဇီဝဖြစ်စဉ်လှုပ်ရှားမှုအကြားပြောင်းပြန်အသင်းအဖွဲ့။ အဝလွန်ခြင်း (Silver, နွေဦး) 17, 60-65.10.1038 / oby.2008.469 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  113. Volkow ND, ဝမ် GJ, Tomasi ဃ, Baler RD (2013) ။ အဝလွန်ခြင်းနှင့်အစွဲ: neurobiological ထပ်နေ။ အဝလွန်ခြင်း။ ဗျာ 14, 2-18.10.1111 / j.1467-789x.2012.01031.x [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  114. ဝမ် DV, Tsien JZ (2011) ။ အဆိုပါ VTA dopamine အာရုံခံလူဦးရေအားဖြင့်အပြုသဘောနှင့်အပျက်သဘောနှစ်မျိုးစလုံးကိုစိတ်ခွန်အားနိုးအချက်ပြမှုများ၏ convergence အပြောင်းအလဲနဲ့။ PLoS တစ်ခုမှာ 6: e17047.10.1371 / journal.pone.0017047 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  115. ဝမ် GJ, Volkow ND, မုဆိုး JS (2002) ။ လူသားတွေအတွက်စားစရာဘို့လှုံ့ဆျောမှုအတွက် dopamine ၏အခန်းကဏ္ဍကို: အဝလွန်မှုအတွက်ဂယက်ရိုက်။ ကျွမ်းကျင်သူ။ Opin ။ Ther ။ ပစ်မှတ် 6, 601-609.10.1517 / 14728222.6.5.601 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  116. ဝမ် GJ, Volkow ND, Logan ဂျေ, Pappas ရော်ဘာ, Wong ကမှန် CT, Zhu ဒဗလျူ, et al ။ (2001) ။ ဦးနှောက် dopamine နှင့်အဝလွန်ခြင်း။ ကမ္ဘာကျော်ဆေးပညာဂျာနယ် Lancet 357, 354-357.10.1016 / s0140-6736 (00) 03643-6 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  117. မှူး MR, Selimbeyoglu အေ, Mirzabekov JJ, Lo အမ်, Thompson က KR ကင်မ် SY, et al ။ (2012) ။ အမူအကျင့်စိန်ခေါ်မှုတုံ့ပြန်ထိန်းချုပ်သော prefrontal Cortex-brainstem အာရုံခံစီမံကိန်းများ။ သဘာဝတရား 492, 428-432.10.1038 / nature11617 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  118. Weiner အက်စ် (1998) ။ overeating ၏စွဲ: ကုသမှုမော်ဒယ်များအဖြစ် Self- အကူအညီနဲ့အုပ်စုများ။ ဂျေ Clin ။ စိတ်ရောဂါ။ 54, 163-167.10.1002 / (SICI) 1097-4679 (199802) 54: 2 <163 :: အကူအညီ-jclp5> 3.0.co; 2-T က [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  119. ငါသည်ပညာရှိ၏ဟု RA (1974) ။ lateral hypothalamic လျှပ်စစ်ဆွ: ကတိရိစ္ဆာန်များ "ဆာလောင်မွတ်သိပ်" ဖြစ်စေနိုင်သလဲ ဦးနှောက် Res ။ 67, 187-209.10.1016 / 0006-8993 (74) 90272-8 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  120. Witten ခလရ, Steinberg EE, Lee က SY, Davidson တီဂျေ, Zalocusky Ka, Brodsky အမ်, et al ။ (2011) ။ Recombinase-ကားမောင်းသူကြွက်လိုင်းများ: ကိရိယာများ, နည်းစနစ်များနှင့် dopamine-mediated အားဖြည့်ဖို့ optogenetic လျှောက်လွှာ။ အာရုံခံဆဲလျ 72, 721-733.10.1016 / j.neuron.2011.10.028 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  121. Wrase ဂျေ, Makris N. , Braus DF, မန်းကေ, Smolka MN, ကနေဒီ DN, et al ။ (2008) ။ အရက်အလွဲသုံးစားမှု relapse နှင့်တဏှာနဲ့ဆက်စပ် Amygdala အသံအတိုးအကျယ်။ နံနက်။ ဂျေစိတ်ရောဂါကုသမှု 165, 1179-1184.10.1176 / appi.ajp.2008.07121877 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  122. ဝူဆိုးကျိုး, Boyle အမတ်, Palmiter RD (2009) ။ အဆိုပါ parabrachial နျူကလိယမှ AgRP အာရုံခံအားဖြင့်အချက်ပြ GABAergic ဆုံးရှုံးငတ်မွတ်ခေါင်းပါးစေပါတယ်။ cell 137, 1225-1234.10.1016 / j.cell.2009.04.022 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  123. ဝူဆိုးကျိုး, Clark ကက MS, Palmiter RD (2012) ။ အစာစားချင်စိတ် mediates တဲ့အာရုံခံ circuit ကိုပုံဖော်ခြင်း။ သဘာဝတရား 483, 594-597.10.1038 / nature10899 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  124. Yamada N. , Katsuura G. အ, Ochi Y. , Ebihara K. , Kusakabe တီ, Hosoda K. , et al ။ (2011) ။ ချို့ယွင်း CNS leptin အရေးယူအဝလွန်ခြင်းနှင့်ဆက်စပ်စိတ်ကျရောဂါအတွက်ပတ်သက်သည်ဟုယူဆရသည်။ ဟိုမုန်းစနစ်ဘာသာရပ် 152, 2634-2643.10.1210 / en.2011-0004 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  125. Zhan C. , Zhou ဂျေ, et al Feng တို့မည်သို့, Zhang က je, Lin ကအက်စ်, Bao ဂျေ။ (2013) ။ အသီးသီး brainstem နှင့် hypothalamus အတွက် POMC အာရုံခံခြင်းဖြင့်နို့တိုက်ကျွေးရေးအပြုအမူ၏ acute နှင့်ရေရှည်ဖိနှိပ်မှု။ ဂျေ neuroscience ။ 33, 3624-3632.10.1523 / jneurosci.2742-12.2013 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]