တစ်ဦး Bing-နညျးတူ Sucrose ၏အချိန်ကြာမြင့်စွာစားသုံးမှုသည်နျူကလိယ Accumbens ရှဲလ် (2016) တွင်အလတ်စား Spiny အာရုံခံ၏ shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်ပွောငျးလဲ

တပ်ဦး။ ပြုမူနေ။ neuroscience, 23 မတ်လ 2016 ။ | http://dx.doi.org/10.3389/fnbeh.2016.00054

ရှင်ပေါလုအမ် Klenowski¹, Masroor R. Shariff¹, Arnauld Belmer¹, မဿဲဂျေ Fogarty², Erica WH Mu², မာကု C. Bellingham² နှင့် Selena အီး Bartlett¹^*

¹Translational သုတေသနအင်စတီကျုနှင့်အင်စတီကျုကနျြးမာရေးနှင့်ဇီဝဆေးပညာဆန်းသစ်တီထွင်မှုများအတွက်, နည်းပညာတက္ကသိုလ် Queensland ပြည်နယ်တက္ကသိုလ်, ဘရစ္စဘိန်း, QLD, သြစတြေးလျ
²ဇီဝဆေးပညာသိပ္ပံ၏ကျောင်း, Queensland ပြည်နယ် Brisbane, QLD, သြစတြေးလျ၏တက္ကသိုလ်

အဆိုပါခေတ်မီအစားအစာအလွန်အမင်းအထူးသဖြင့်မြီးကောင်ပေါက်အကြား, သကြားစားသုံးမှုမကြုံစဖူးအဆင့်ဆင့်အတွက်ရရှိလာတဲ့, ဒူဖြစ်လာသည်။ နာတာရှည်ရေရှည်သကြားစားသုံးမှုအဝလွန်ခြင်းနှင့်အမျိုးအစား II ကိုဆီးချိုရောဂါအပါအဝင်ဇီဝဖြစ်စဉ်မမှန်များ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကိုအထောက်အကူပြုဖို့လူသိများသည်နေစဉ်, နည်းနည်းဦးနှောက်အပေါ်ရေရှည်, Bing ကဲ့သို့သောသကြားစားသုံးမှုတိုက်ရိုက်အကျိုးဆက်များနှင့် ပတ်သက်. လူသိများသည်။ B ကecause သကြားအလားတူအလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများဖို့နျူကလိယ accumbens အတွက် dopamine များလွှတ်ပေးရေး (NAc) ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်, ကျနော်တို့ (4 ရက်သတ္တပတ်) (12 ရက်သတ္တပတ်) ရေတိုနှင့်ရေရှည်တွင်အောက်ပါဒီဦးနှောက်ဒေသတွင်း၌အာရုံခံ၏ shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်ပြောင်းလဲမှုများစုံစမ်းစစ်ဆေး binge- တစ်ပြတ်တောင်းပြတ်တောင်း Two-ပုလင်းရွေးချယ်မှုပါရာဒိုင်းကိုအသုံးပြုပြီး sucrose စားသုံးမှုလိုပဲ။ ကျနော်တို့ရေတိုနှင့်ရေရှည် sucrose စားသုံးကြွက်များ၏ NAc core နဲ့ shell ကိုကနေအလတ်စား spiny အာရုံခံ (MSNs) impregnate မှ Golgi-ကော့အစွန်းအထင်းကိုအသုံးပြုခြင်းနှင့်အသက်အရွယ်-လိုက်ဖက်ရေထိန်းချုပ်မှုဤနှိုင်းယှဉ်။ ကျနော်တို့အချိန်ကြာမြင့်စွာမူးရူးကဲ့သို့ sucrose စားသုံးမှုသိသိသာသာအသက်အရွယ်-လိုက်ဖက်ထိန်းချုပ်မှုကြွက်များနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါ NAc shell ကို MSNs ၏စုစုပေါင်း dendritic အရှည်လျော့နည်းသွားကြောင်းပြသပါ။ ငါတို့သည်လည်းထိုအအာရုံခံ၏ပြန်လည်တည်ဆောက်ရေးလျှော့ distal dendritic ရှုပ်ထွေးထံမှအဓိကအားဖြစ်ပေါ်ကြောင်းတွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။ ပြောင်းပြန်ကျနော်တို့ကြွက်စားသုံးရေရှည် sucrose ထံမှ NAc shell ကို MSNs ၏ distal နျဌာနခှဲအမိန့်မှာတိုးလာကျောရိုးထုလေ့လာသည်။ ပေါင်းလိုက်သောအခါဤရလဒ်များကို NAc shell ကို MSN ကို shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်အပေါ် sucrose ၏တာရှညျမူးရူးကဲ့သို့စားသုံးမှု၏အာရုံခံသက်ရောက်မှုကိုမီးမောင်းထိုးပြ။

နိဒါန္း

ပြီးခဲ့သည့် 40 နှစ်တွေကဆက်ပြောသည်ကြား (ပါဝင်တဲ့သကြား-ဒူအဖျော်ယမကာနှင့်အစားအစာစားသုံးမှုအတွက်မှတ်တမ်းတင်မြင့်တက်ရှိခဲ့သည်Nielsen et al ။ , 2002; Popkin, 2010; Ng သည် et al ။ , 2012), အစီရင်ခံစာများအားလုံးအစားအစာများနှင့်အဖျော်ယမကာများ 75% မှထခန့်မှန်းနဲ့အတူ (ကဆက်ပြောသည်ကြားမြင့်မားသောပမာဏဆံ့Ford ကားနှင့် Dietz, 2013; ပေါနှင့် Popkin, 2014) ။ ဤကာလအတွင်းမှာလည်း (အထူးသဖြင့်မြီးကောင်ပေါက်အကြား, အဝလွန်ခြင်းနှင့်အမျိုးအစား II ကိုဆီးချို၏ပျံ့နှံ့မှုအတွက်တစ်ပြိုင်တည်းတိုးရှိခဲ့သည်Arslanian, 2002; Reinehr, 2013; Dabelea et al ။ , 2014; Fryar et al ။ , 2014) ။ မကြာမီကလေ့လာမှုများ (သို့သော်အဝလွန်နှင့်အဝလွန်သားသမီးများ၏တိုးလာဖြစ်ပွားမှုမှအစားအစာ်မြင့်သောသကြားဓာတ်၏အလှူငွေအငြင်းပွားဖွယ်ဖြစ်နေဆဲ, အဝလွန်နှင့်အဝလွန်ကလေးများမကြာခဏထည့်သွင်းသကြားဓာတ်မြင့်မားတဲ့ပမာဏစားသုံးကြောင်းပြသကြဟူ, 2013; ပေါနှင့် Popkin, 2014; Bucher della Torre et al ။ , 2015).

သက်သေအထောက်အထားတစ်ခုကြီးထွားလာခန္ဓာကိုယ်မြင့်မားသောသကြားဓာတ်အစားအစာ၏စားသုံးမှု, စိတျအပိုငျးရှိကလေးများနှင့်ဆယ်ကျော်သက် (သူတို့တွင်ကိုယ်အလေးချိန်အထောက်အကူပြုစေမည်အကြောင်းညွှန်ပြနေချိန်တွင်Malik et al ။ , 2010; te Morenga et al ။ , 2013; ပေါနှင့် Popkin, 2014), လျော့နည်းအာရုံကိုအလွန်အကျွံသကြားစားသုံးမှုမှပေါ်ပေါက်ဆိုးရွားသော Non-ဇီဝဖြစ်စဉ်အကျိုးဆက်များခံရပြီ။ စိတ်ဝင်စားစရာတချို့ဘုံအမူအကျင့်နှင့်စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာပုံစံများကိုမကြာခဏကျော်အစာစားခြင်းနှင့်အစားအစာများမြင့်မားသောသကြားဓာတ်ကိုထိန်းသိမ်းရန်သောသူတို့၏အမျိုးအများအနက်အချို့သာလျှင်အကြားပေါ်ပေါက်လာကြသည်။ အတွက်ပြန်လည်သုံးသပ်လှုံ့ဆျောမှုနှင့်စိတ်ကျရောဂါ (မရှိခြင်းအပါအဝင်စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာရောဂါလက္ခဏာများ၏တစ်ပြိုင်တည်းပါစတင်ခြင်းနှင့်အတူပေါင်းစပ်, Bing-စားအပါအဝင်မမှန်စားသုံးခြင်း၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအများစုမှာမှတ်သားလောက်ရှိပါတယ် Sheehan နှင့် Herman, 2015). မူးရူးစားတစ်ဦးချင်းစီကိုမကြာခဏထိန်းချုပ်မှုတစ်ခုအရှုံးနှင့် Self-န့်သတ်ချက်ကသူတို့သကြားစားသုံးမှုတစ်ခုနိုင်စွမ်းမရှိခြင်းပြဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့အပြင်, ဤအပြုအမူအလွန်အမင်းအရေးပါတယ်လို့အစားအစာ၏ hedonic တန်ဖိုးကိုအကဲဖြတ်ကြောင်းဦးနှောက်ဒေသများတွင်အာရုံကြောအလိုက်သင့်ပြောင်းလဲနေထိုင်၏ရလဒ်အဖြစ်ပေါ်ထွန်းသည်ဟုယူဆရသည် (Saper et al ။ , 2002; Lutter နှင့် Nestler, 2009; Kenny, 2011) ။ ဒါကကျိုးကြောင်းဆင်ခြင်လည်းသကြားနှင့်ချိုသရုပ်ပြလူသားများတွင်သက်သေအထောက်အထားကထောက်ခံနေသည်ထိုကဲ့သို့သောအရက်နှင့်နီကိုတင်း (အဖြစ်စွဲလမ်းမူးယစ်ဆေးဝါးများအားဖြင့်သွေးဆောင်သူတို့အားအလားတူဖြစ်ကြောင်းမတရားသောဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်Volkow et al ။ , 2012).

သကြားရဲ့စွဲလမ်းဂုဏ်သတ္တိများနေဆဲမှန်းဆကြသည်ဖြစ်သော်လည်းဤလေ့လာတွေ့ရှိချက်ဆုလာဘ် circuitry နှင့်စွဲလမ်းကဲ့သို့သောအပြုအမူများ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်အပြောင်းအလဲများနှင့်တိရစ္ဆာန်မော်ဒယ်များအတွက်စိတ်ခံစားမှုပြည်နယ်များမှအလွန်အကျွံသကြားစားသုံးမှု၏အလှူငွေသရုပ်ပြလေ့လာမှုများနှင့်အတူပေါင်းစပ် (Avena et al ။ , 2008; Benton, 2010; Ventura et al ။ , 2014), နောက်ထပ်စုံစမ်းစစ်ဆေးဘို့လိုအပ်ကြောင်းအချက်ကိုခိုင်လုံမှု။ ကြွက်များတွင်ယခင်လေ့လာမှုများအတွက်ပြန်လည်သုံးသပ် (sucrose မှပြတ်တောင်းပြတ်တောင်း access ကို dopamine, opioids နှင့် acetylcholine အပါအဝင် mesolimbic သည့်စနစ်အတွင်းအများအပြား neurotransmitters ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုပွောငျးလဲကြောင်းပြသကြ Avena et al ။ , 2008) ။ sucrose ၏ Bing ကဲ့သို့သောစားသုံးမှု (အလားတူအလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများငှါ, နျူကလိယ accumbens (NAc) တွင် dopamine လွှတ်ပေးရန်လွယ်ကူချောမွေ့ရန်ပြသထားသည်Avena et al ။ , 2008) ။ ထို့အပွငျကျနော်တို့ (က 24 ဇပြတ်တောင်းပြတ်တောင်း access ကို Two-ပုလင်းရွေးချယ်မှုပါရာဒိုင်းကိုအသုံးပြုပြီး sucrose ၏ရေရှည်စားသုံးမှုပြခဲ့ကြPins အရေအတွက်အနေနဲ့လည်း et al ။ , 2008) ကို NAc အတွက်နီကိုတင်း acetylcholine အဲဒီ receptor (nAChR) ဟူသောအသုံးအနှုနျး (modulatesShariff et al ။ , စာနယ်ဇင်းအတွက်) ။ စိတ်ဝင်စားစရာကျနော်တို့ NAc အတွက် dopamine နဲ့ acetylcholine လှုပ်ရှားမှု modulate သိ nAChR ဒြပ်ပေါင်းများ, (ရေတိုနှင့်ရေရှည်စားသုံးမှုသည်အောက်ပါ sucrose စားသုံးမှုအပေါ်ကွဲပြားခြားနားသောအကျိုးသက်ရောက်မှုများရှိသည်ကိုလည်းလေ့လာတွေ့ရှိပါပြီShariff et al ။ , စာနယ်ဇင်းအတွက်).

ဒီလေ့လာမှုတွေအလွဲသုံးစားမှုသကြားနှင့်မူးယစ်ဆေးမှပြတ်တောင်းပြတ်တောင်းလက်လှမ်းကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့အတွက်အမူအကျင့်များနှင့် neurochemical အပြောင်းအလဲများအတွက်တူညီသရုပ်ပြခဲ့ကြပေမယ့်, ဤသက်ရောက်မှုများ NAc အတွက်အာရုံခံ shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်ပြောင်းလဲမှုများလွယ်ကူချောမွေ့ခြင်းရှိမရှိမသိရသည်။ Tမိမိအကောင်းစွာတိုးမြှင့်ကျောရိုးသိပ်သည်းဆနှင့်ပြောင်းလဲ dendritic ရှုပ်ထွေးအပါအဝင် NAc အတွက်အလတ်စား spiny အာရုံခံ၏ shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်ထဲမှာစရိုက်လက္ခဏာတွေအပြောင်းအလဲများကို (MSNs), ထုတ်လုပ်ထားတဲ့ကင်း, စိတ်ကြွဆေးနှင့်နီကိုတင်းအပါအဝင်အလွဲသုံးစားမှုတ္ထုများမတူဘဲ၌တည်ရှိ၏ (Robinson နဲ့ Kolb, 1999, 2004; လီ et al ။ , 2003; Crombag et al ။ , 2005) ။ ကျွန်တော်ယခင်ကပြတ်တောင်းပြတ်တောင်း Two-ပုလင်းရွေးချယ်မှုပါရာဒိုင်းကိုအသုံးပြုပြီးအရက်နှင့် sucrose မှရေရှည်ထိတွေ့မှု (12 တပတ်) ရေတိုရေရှည်စားသုံးမှု (4 ရက်သတ္တပတ်နှိုင်းယှဉ် pharmacotherapeutic ကြားဝင်တစ် differential ကိုတုံ့ပြန်မှုထုတ်လုပ်ကြောင်းပြသကြသောကြောင့်, Steensland et al ။ , 2007; Shariff et al ။ , စာနယ်ဇင်းအတွက်), ကျနော်တို့ရကာလတိုနှင့် NAc အတွက် MSN ကို shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်အပေါ်ရေရှည် sucrose စားသုံးမှု၏သက်ရောက်မှုအကဲဖြတ်။ ကျနော်တို့ဆယ်ကျော်သက်ကလေးကိုကြွက် 4 (ရေတိုရေရှည်) သို့မဟုတ် 12 (နှစ်ရှည်) ပတ်ကြာမယ့်မူးရူး-နညျးတူ sucrose လောင်ဖို့ခွင့်ပြုခဲ့ပြီးတော့ကြွက်စားသုံးရေတိုနှင့်ရေရှည် sucrose ထံမှ NAc MSNs ၏ shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနှင့်ဤနှိုင်းယှဉ်လျှင် ရေကိုသာအသုံးပြုခွင့်ပေးခဲ့သူကိုအသက်အရွယ်-လိုက်ဖက်ထိန်းချုပ်မှု။ ကျွန်ုပ်တို့၏ရလဒ်များ NAc shell ကိုထံမှ MSNs, long- သော်လည်းမကာလတို sucrose စားသုံးမှုသည်အောက်ပါပြောင်းလဲနေကြသည် dendritic အရှည်လျှော့ချတော်မူပြီးမှ, ဒါပေမယ့် distal dendritic ကျောရိုးသိပ်သည်းဆတိုးမြှင့်ကြောင်း။ ပြသ ထို့အပွငျကြှနျုပျတို့အ NAc core ကိုထံမှ MSNs ၏ shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်ရေတိုနှင့်ရေရှည် sucrose စားသုံးမှုသည်အောက်ပါအတော်လေးကျန်ရှိတော့သည်တွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။ ဤရလဒ်သည်တစ်မူးရူးကဲ့သို့ထုံးစံ၌ရေရှည် sucrose စားသုံးမှုတိုက်ရိုက်အာရုံကြောအကျိုးဆက်မီးမောင်းထိုးပြ။ ထို့အပွငျ, ဒီဒေတာကိုအချိန်ကြာမြင့်စွာ, Bing ကဲ့သို့သော sucrose စားသုံးမှုအားဖြင့်သွေးဆောင် NAc shell ကို MSNs ၏ morphological ပြန်လည်ဖွဲ့စည်းအတူလိုက်ပါသောမော်လီကျူးများနှင့် neurochemical အပြောင်းအလဲများကို elucidating ရည်ရွယ်နောက်ထပ်လေ့လာမှုများဘို့လိုအပ်ကြောင်းပြသသည်။

ကုန်ကြမ်းနှင့်နည်းစနစ်များ

ကျင့်ဝတ်ထုတ်ပြန်ကြေညာချက်

အားလုံးစမ်းသပ်လုပျထုံးလုပျနညျးဟာသိပ္ပံရည်ရွယ်ချက်များအဘို့အတိရစ္ဆာန်များ၏စောင့်ရှောက်မှုနှင့်အသုံးပြုမှုများအတွက်သြစတြေးလျကုဒ်, 8th Edition ကို (အမျိုးသားကျန်းမာရေးနှင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသုတေသနကောင်စီ 2013) နဲ့အညီဆောင်ရွက်ခဲ့ကြသည်။ အဆိုပါ protocol များဟာ Queensland ပြည်နယ်တက္ကသိုလ်မှနည်းပညာတက္ကသိုလ်တိရိစ္ဆာန်ကျင့်ဝတ်ကော်မတီနှင့်တက္ကသိုလ် Queensland ပြည်နယ်၏တိရိစ္ဆာန်ကျင့်ဝတ်ကော်မတီကအတည်ပြုခဲ့ကြသည်။

တိရစ္ဆာန်များနှင့်အိမ်ရာ

ငါးအပတ်ကအသက် (ဆယ်ကျော်သက်) အထီး Wistar ကြွက် (ထိန်းချုပ်ရေး: 176.4 ± 4.8 ပါ g; Sucrose: 178.3 ± 5.0 ဂရမ်) (ARC, WA, သြစတြေးလျ), တစ်ဦးချင်းလေဝင်လေထွက် dual-level ကို Plexiglas ၌ကျိန်းဝပ်ခဲ့ကြသည်^® လှောင်အိမ်။ အဆိုပါကြွက်များကိုင်တွယ်ခြင်း, တစ်ဦးချင်းအိုးအိမ်အခြေအနေများ acclimatized နှင့် reverse-အလင်းသံသရာ 5 ရက်စမ်းသပ်ချက်များမစတင်မှီခဲ့ကြသည်။ အားလုံးကြွက်တစ်ရာသီဥတုထိန်းချုပ်ထားသော 12-နာရီအတွက်စံကြွက် Chow နှင့်ရရှိနိုင်ပါသည်ရေနှင့် (9 pm မှာချွတ်ထွန်း) အလင်း / မှောင်မိုက်သံသရာပြောင်းပြန်အခန်းထဲမှာသျောခဲ့ကြသည် ကြော်ငြာ libitum.

ပြတ်တောင်းပြတ်တောင်း-Access ကို Two-Bottle သရွေးချယ်မှုသောက် Paradigm

အဆိုပါပြတ်တောင်းပြတ်တောင်း access ကို 5% sucrose Two-ပုလင်းရွေးချယ်မှုအရက်သောက်ပါရာဒိုင်း (Pins အရေအတွက်အနေနဲ့လည်း et al ။ , 2008) မှအဆင်ပြေအောင်ခဲ့သည် ငါသည်ပညာရှိ၏ဟု (1973)။ အားလုံးအရည် 300 ml အတွက်တင်ပြခဲ့ကြသည်အမှောင်ထဲမှာအလင်းသံသရာ၏အစတင်သည့်အောက်ပါလှောင်အိမ်၏အရှေ့ဘက်၌နှစျ grommets မှတဆင့်ဖြည့်စွက် stainless-သံမဏိအရက်သောက်မျိုးတွင်နှင့်အတူပလတ်စတစ်ပုလင်းဘွဲ့ရရှိခဲ့သည်။ တစ်ခုချင်းစီကိုပုလင်းများ၏အလေးကြိုတင်ပုလင်းတင်ဆက်မှုမှမှတ်တမ်းတင်ခဲ့ပါသည်။ နှစ်ပုလင်းကိုတစ်ပြိုင်နက်တင်ပြခဲ့ကြသည်: ရေပါဝင်တဲ့တဦးတည်းပုလင်း; sucrose (v / w) 5% ပါဝင်တဲ့ဒုတိယပုလင်း။ အဆိုပါ 5% ၏နေရာချထား sucrose ပုလင်းဘက်ဦးစားပေးဘို့ကိုထိန်းချုပ်ရန်တစ်ခုချင်းစီထိတွေ့မှုနှင့်အတူ alternated ခဲ့သည် (း / w) ။ ယင်းအရည်များပေးအပ်ခဲ့ကြသည်များနှင့်တိုင်းတာအနီးဆုံး 24 ဆခေါ်ဆောင်သွားပြီးနောက်ပုလင်း 0.1 ဇအလေးချိန်ခဲ့ကြသည်။ တစ်ခုချင်းစီကိုကြွက်များ၏အလေးချိန်လည်းခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၏ကီလိုဂရမ်လျှင် sucrose စားသုံးမှု၏ဂရမ်တွက်ချက်ဖို့တိုင်းတာခဲ့သည်။ အရက်သောက်ကာလ, ကြွက် (၏နေ့ 1 တွင်n = 6-9) 5% (w / v) sucrose နှင့်ရေများထဲမှပုလင်းတွေထဲကပုလင်းမှဝင်ရောက်ခွင့်ပေးခဲ့သည်။ 24 ဇပြီးနောက်, sucrose ပုလင်းလာမည့် 24 ဇများအတွက်ရရှိနိုင်ခဲ့တဲ့ဒုတိယရေပုလင်းဖြင့်အစားထိုးခဲ့သည်။ ဒီပုံစံဗုဒ္ဓဟူးနေ့နှင့်သောကြာနေ့အပေါ်ထပ်ခါတလဲလဲခဲ့သည်။ အဆိုပါကြွက်များရှိသမျှသည်အခြားသောရက်ရေန့်အသတ်လက်လှမ်းရှိခဲ့ပါတယ်။ sucrose ၏ Bing ကဲ့သို့သောစားသုံးမှုအချိန်ကျော်စုစုပေါင်း sucrose စားသုံးမှု (ml) ကိုအရှိန်မြင့် (နောက်ဆက်တွဲပုံအတွက်ရလဒ် 1) နှင့်ရေတိုရေရှည် [~ 20 ရက်သတ္တပတ် (5 အရက်သောက်အစည်းအဝေးများ)] နှင့်ရေရှည်စဉ်အတွင်းခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန် [သည့် 5% ၏ 4 ± 13 g / ကီလိုဂရမ် (v) / w] အပေါ်အခြေခံပြီးတည်ငြိမ်အခြေခံသောက်သုံးရေအဆင့်ဆင့်အားဖြင့်လိုက်ပါသွားခဲ့သည် [ ~ 12 ရက်သတ္တပတ် (37 အရက်သောက်အစည်းအဝေးများ)] အရက်သောက်ကာလ။ ထိန်းချုပ်မှုကြွက်များ၏တစ်ဦးကသီးခြားအဖွဲ့တစ်ဖွဲ့ (n = 6-9) အထက်တွင်ဖော်ပြထားတူညီသောအခြေအနေများအောက်တွင်) မပါ sucrose, ဆိုလိုသည်မှာ (နှစ်ဦးစလုံးပုလင်းထဲမှာရေမှဝင်ရောက်ခွင့်ပေးခဲ့သည်။ ရေတိုရေရှည်ထိတွေ့မှုရဲ့အဆုံးမှာကြွက်စားသုံးထိန်းချုပ်မှုနှင့် sucrose ရဲ့အဓိပ္ပာယ်ကိုခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်အသီးသီး 405.7 ± 40.8 g နဲ့ 426.4 ± 31.2 ဆဖြစ်ခဲ့သည်။ ရေရှည်ထိတွေ့မှု၏အဆုံးမှာထိန်းချုပ်မှုများနှင့် sucrose အုပ်စုများအတွက်ယုတ်ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန် 578.8 ± 53.4 g နဲ့ 600.2 ± 45.2 ဆဖြစ်ခဲ့သည်။

Golgi-ကော့အစွန်းအထင်း

ပြီးခဲ့သည့်သောက်သုံးရေ session ကိုကြွက်အောက်ပါဇီဝဆေးပညာသိပ္ပံ၏ကျောင်းစာအုပ်မှာတစ်သျှူးဆိုင်ရာဘာသာရပ်စက်ရုံ, Queensland ပြည်နယ်၏တက္ကသိုလ် (စိန့်လူစီယာ, သြစတြေးလျ) မှာဦးနှောက်နမူနာရဲ့အပြောင်းအလဲနဲ့အဘို့ခွင့်ပြုပါရန်တိရိစ္ဆာန်စက်ရုံထဲကနေပြောင်းရွှေ့ခံခဲ့ရသည်။ အားလုံးအတည်ပြုအစီအမံသယ်ယူပို့ဆောင်ရေးစဉ်အတွင်းစိတ်ဖိစီးမှုလျှော့ချရန်ခေါ်ဆောင်သွားခဲ့သည့်အောက်ပါ, ကြွက်နေ့ချင်းညချင်းကိုပြန်လည်ဖေါ်ထုတ်ရန်ခွင့်ပြုခဲ့သည်။ နက်ဖြန်နေ့၌, ကြွက် (mm အတွက်), ဆိုဒီယမ် pentobarbital အလွန်အကျွံ (60-80 မီလီဂရမ် / ကီလိုဂရမ်, ip Vetcare, ဘရစ္စဘိန်း, သြစတြေးလျ) ကယဇ် ပူဇော်. intracardially ပါရှိသောကြောင့် ~ 300 ml ကိုအတု cerebro-ကျောရိုးအရည်နှင့်အတူ perfused ခဲ့ကြသည်: 130 NaCl, 3 KCl, 26 NaHCO₃, 1.25 nah₂PO₄, 5 MgCl₂, 1 CaCl₂နှင့် 10 D-ဂလူးကို့စ။ တစ်ခုချင်းစီကိုတိရိစ္ဆာန်ထို့နောက် 5% ပိုတက်စီယမ် dichromate, 5% ပိုတက်စီယမ် chromatic နှင့် 5% မာကျူရီကလိုရိုက်လတ်ဆတ် 3 ရက်ပေါင်းကိုဖန်ဆင်းခဲ့ (Sigma-Aldrich ကနေအားလုံးဓာတုပစ္စည်း) ပါရှိသောကြောင့် Golgi-ကော့ဖြေရှင်းချက်ထဲမှာမှောင်မိုက်၌ခေါင်းဖြတ်အသတ်ခံခြင်းနှင့်ဦးနှောက်ကိုဖယ်ရှားခြင်းနှင့်နွေးထွေးစွာရှိနေပြီးခဲ့သည် (ယခင်ကဖော်ပြထားသကဲ့သို့ယဇ်ပူဇော်ခြင်းအဖို့ကြိုတင်Rutledge et al ။ , 1969) ။ Golgi-ကော့အစွန်းအထင်းပေါက်ဖွားနဲ့ post-processing နည်းလမ်းများမှပြုပြင်ခဲ့သည် Ranjan နှင့် Mallick (2010)။ တိရစ္ဆာန်များစားသုံးရေရှည် sucrose ကနေဦးနှောက်ပေါက်ဖွား၏ 6 ရက်အကြာမှာလတ်ဆတ် Golgi-ကော့ဖြေရှင်းချက်တစ်ခုအပြောင်းအလဲနှင့်အတူ, 37 နေ့ရက်ကာလအဘို့နွေးထွေးစွာရှိနေပြီးခဲ့ကြသည်နေတုန်းရေတိုရေရှည် sucrose စားသုံးတိရိစ္ဆာန်များကနေဦးနှောက်, 10 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်မှာ 4 နေ့ရက်ကာလအဘို့နွေးထွေးစွာရှိနေပြီးခဲ့ကြသည်။

ပေါက်ဖွားပြီးနောက် 300 μm Coronal ကဏ္ဍများကိုတစ်ဦးတုန်ခါ Zeiss Hyrax V50 microtome (Carl Zeiss, ဂျာမနီ) ကို အသုံးပြု. ဖြတ်ခဲ့ကြသည်။ ချပ်ထို့နောက် (w / v) 24 M ကဖော့စဖိတ်အတွက် sucrose ဆား buffered နှင့်ကွပ်ထားတယ်အဖြစ်လုပ်ငန်းများ၌ (30% နှငျ့ပွညျ့စုံ 0.1-ကောင်းစွာပြားများတွင်ဆင့်ကဲထားကြ၏Ranjan နှင့် Mallick, 2010) ။ အတိုချုပ်, အပိုင်းထို့နောက် 50 M ကနယူးဟမ်းရှားထဲတွင်နေရာ, 5 မိဘို့ 0.1% အီသနောအတွက်ရေခန်းခြောက်ခဲ့ကြ₄OH 30 မိဘို့ဖြေရှင်းချက် 5 မိဘို့ရေစက်ရေနှင့်နှစ်ကြိမ်နှင့်ဆေးနှင့်မှောင်မိုက်၌ 30 မိဘို့ Fujihunt ရုပ်ရှင် fixer (Fujifilm, စင်္ကာပူ) တွင်တင်လိုက်တယ်။ 2 တစ်ဦးချင်းစီ 70 မိဘို့နှစ်ကြိမ် 90, 95, 100 နှင့် 5% အီသနောစီနှင့်ရေခန်းခြောက် MIN များအတွက်ချပ်ပြီးတော့ရေစက်ရေထဲမှာနှစ်ကြိမ်နှင့်ဆေးခဲ့သည်။ (Menzel-Glaser, Lomb သိပ္ပံ, သြစတြေးလျ) slides နှင့်ကိုဖုံးလွှမ်း-ချော် 1 မိအဘို့နှင့် Superfrost Plus အားအပေါ် DPX (Sigma-Aldrich) တွင်တပ်ဆင်ထား (အရက် 1 chloroform:: xylene: 1 10) ကိုအပိုင်းထို့နောက် CXA ဖြေရှင်းချက်အတွက်ရှင်းလင်းခဲ့သည် (Menzel-Glaser, ဂျာမနီ) ။ အဆိုပါဆလိုက်အခန်းအပူချိန်နေ့ချင်းညချင်းမှာအခြောက်မှမှောင်မိုက်၌ကျန်ရစ်ခဲ့သည်။

နျူကလီးယပ် Accumbens အတွင်းအာရုံခံရွေးချယ်ရေးနှင့် Trace

bregma + 2.8 နှင့် + 1.7 အကြားမှု Coronal ချပ်တစ်ဦးကြွက်ဦးနှောက် Atlas (၏အကူအညီနှင့်အတူအထင်ကရအဆောက်အအဖြစ်နှစ်ဦးနှစ်ဖက် ventricle နှင့် anterior commissure သုံးပြီး, အ NAc ၏ core နဲ့ shell ကိုအတွင်း MSNs များအတွက်စစ်တမ်းကောက်ယူခဲ့သည်Paxinos နှင့် Watson, 2007) (ပုံ 1) ။ Neurolucida 7 (MBF Bioscience, VT, အမေရိကန်နိုင်ငံ) တွင်အဆိုပါပုံ function ကို (ပုံတစ်ခုချင်းစီကိုအချပ်အတွက် NAc core နဲ့ NAc shell ကိုအကွက်ချဖို့အသုံးပြုခဲ့သည် 2) ။ 2 နှင့် 9 အကြားတိရစ္ဆာန်အနှုန်းဒေသနှုန်းတွင် neuron တစ်ခုအလိုအလျောက်သုံးပြီး Zeiss Axioskop II ကို (Carl Zeiss, ဂျာမနီ) အပေါ်တစ်ဦး 63x ရည်မှန်းချက်ကိုအသုံးပြုပြီး (100 μmနှုန်းကျောရိုးအဖြစ်အစီရင်ခံ) တစ်ဦး 100x ရည်မှန်းချက်ကိုအသုံးပြုပြီး dendritic အရှည် parameters တွေကိုအဘို့သို့မဟုတ်ကျောရိုးသိပ်သည်းဆခြေရာကောက်ခဲ့သည် XYZ Neurolucida မောင်းနှင်ဇာတ်စင်^® 7 software ကို (MBF Biosciences, VT, အမေရိကန်နိုင်ငံ) ။ အားလုံးသဲလွန်စကုသမှုလေးစားမှုနဲ့မကျြစိကှဖက်ရှင်အတွက်ဖျော်ဖြေခဲ့သည်။ Golgi-ကော့ impregnated အာရုံခံ၏ Morphological parameters များကို (ယခင်အစီရင်ခံစာများအဆင်တူတဲ့ထုံးစံ၌ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခဲ့သည်Klenowski et al ။ , 2015).

ပုံ 1

ပုံ 1 ။ ယင်းနျူကလိယထံမှနမူနာအလတ်စား spiny အာရုံခံ၏တည်နေရာဖေါ်ပြခြင်းမြေပုံကြွက်များနှင့်အသက်အရွယ်-လိုက်ဖက်ထိန်းချုပ်မှုစားသုံး 4 နှင့် 12 ရက်သတ္တပတ် sucrose ၏ core နဲ့ shell ကို accumbens။ ထိပ်တန်းနှစ်ခုပြားသည့်နျူကလိယထံမှနမူနာအာရုံခံ၏တည်နေရာကိုပြသ 4 ရက်သတ္တပတ်ထိန်းချုပ်မှု (တြိဂံ) နှင့် sucrose (စက်ဝိုင်း) တိရစ္ဆာန်များ၏ core နဲ့ shell ကို accumbens ။ အောက်ခြေနှစ်ခုပြား 12 ရက်သတ္တပတ်ထိန်းချုပ်မှု (တြိဂံ) နှင့် sucrose (စက်ဝိုင်း) တိရိစ္ဆာန်များထံမှနမူနာအာရုံခံ၏ရာထူးပြသပါ။

စာရင်းအင်းအားသုံးသပ်ခြင်း

ဆိုလိုနှင့်ယုတ် (SEM) ၏စံအမှားအဖြစ်တိရစ္ဆာန်နှင့်သတ်မှတ်ထားတစ်ခုချင်းစီကိုဒေတာအတွက်တွက်ချက်ခဲ့ကြသည် nလုံးကိုအဓိကသို့မဟုတ် shell ကို NAc MSNs (ထံမှယုတ် morphometry data တွေကိုသုံးပြီးn NAc shell ကိုများအတွက် = 7 နှင့် n NAc core ကို 6-တစ်ပတ် = 4, n = 9 ရက်သတ္တပတ်အုပ်စုများအတွက် = 12) ။ ညွှန်ပြသည့်အနေဖြင့်၊ tBonferroni Post-စမ်းသပ်မှုနှင့်အတူ -tests သို့မဟုတ်နှစ်ခု-လမ်း ANOVAs အုပ်စုတစ်စု၏နှိုင်းယှဉ်ပါဝင်သောအားလုံးဆန်းစစ်ခြင်းများပြုလုပ်ထားခြင်းများအတွက်ကောက်ယူခဲ့ကြသည် GraphPad Prism ကိုဗားရှင်း 6.02 (GraphPad Software များ, San Diego မှ,, CA) ကို အသုံးပြု. ဆိုလိုသည်။ စာရင်းအင်းအရေးပါမှုမှာကိုလက်ခံခဲ့ပါတယ် P <0.05 ။ ရလဒ်အပိုင်းရှိအချက်အလက်အားလုံးကို SEM ±နည်းလမ်းအဖြစ်တင်ပြသည်။ ရာခိုင်နှုန်းအပြောင်းအလဲများကိုထိန်းချုပ်မှုတန်ဖိုးနှင့်နှိုင်းယှဉ်နိုင်သည်။

ရလဒ်များ

နျူကလီးယပ် Accumbens ရှဲလ်ကနေအလတ်စား Spiny အာရုံခံ Dendritic ရှည်လျော့နည်းသွားကြ Dendritic ရှုပ်ထွေးပေမယ့်တိုးမြှင့် Long- ပြီးနောက် Distal ဌာနခွဲအမိန့်မှာပေမဲ့ကျောရိုး Density သော်လည်းမက Short-Term Sucrose စားသုံးမှုလျော့နည်းသွား

ရေတိုရေရှည် (4 ရက်သတ္တပတ်) sucrose စားသုံးမှုပြီးနောက် NAc shell ကို MSN ကို morphometric parameters တွေကိုမသိသိသာသာကွဲပြားခြားနားမှု (စားပွဲတင်ရှိခဲ့သည် 1) ။ centrifugal နျဌာနခှဲအမိန့်နှင့်ဆက်စပ်သောဆန်းစစ်ခြင်းများပြုလုပ်ထားခြင်းအတွက်ရေတိုရေရှည် sucrose စားသုံးမှုနှင့်ရေထိန်းချုပ်မှု NAc shell ကို MSNs အကြားမျှသိသာထင်ရှားသောကွဲပြားခြားနားမှုလည်းရှိခဲ့သည်။ ဌာနခှဲကအမိန့်နှုန်းအမည်, dendritic segments များ (P = 0.4111), ဌာနခှဲကအမိန့်နှုန်းယုတ် dendritic အရှည် (P = 0.5581) နှင့်ဌာနခှဲကအမိန့်နှုန်းကျောရိုးသိပ်သည်းဆကိုဆိုလိုတာ (P = 0.2977, Two-လမ်း ANOVAs) အုပ်စုများအကြားသိသိသာသာကွဲပြားခြားနားကြဘူး။ ယင်းနမူနာအာရုံခံများ၏ခန့်မှန်းရာထူးဖေါ်ပြခြင်းတစ်ဦး၏တည်နေရာကိုမြေပုံပုံထဲမှာပြသ 1.

TABLE 1

စားပွဲတင် 1 ။ ယင်းနျူကလိယကနေအလတ်စား spiny အာရုံခံ၏အထွေထွေ morphologic parameters များကိုကြွက်များနှင့်အသက်အရွယ်-လိုက်ဖက်ရေထိန်းချုပ်မှုစားသုံးရေတိုရေရှည် sucrose ၏ shell ကို accumbens.

12 ± 21 μm: sucrose စားသုံးမှုရေရှည် (1827 ရက်သတ္တပတ်) အပြီးတွင် NAc shell ကို MSNs ၏စုစုပေါင်း dendritic Arbore အရှည်ရေစားသုံးထိန်းချုပ်မှု (ရေနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါ 148% အထိလျော့ကျခဲ့သည် n = 9; Sucrose 1449, 78 μm± n = 9, *P = 0.0384, နှစ် ဦး ကိုအမြီးပျက်ကွက်ကျောင်းသားရဲ့ t-test, ပုံ 2, စားပွဲတင် 2) ။ ရေ 12.9 ± 1.4: ယုတ် dendritic bifurcations (node များ) ၏နံပါတ်တစ်ခုနှင့်ရေနှင့် sucrose အုပ်စုများအကြား dendritic နောက်ဆုံးတွင်၏နှိုင်းယှဉ် NAc shell ကို MSNs (node များအတွက် dendritic ရှုပ်ထွေးတစ်လျှော့ချ (ပေမယ့်သိသိသာသာမပါ) အဆင့်ကိုထုတ်ဖော်ပြသ n = 9, Sucrose 10.1 ± 0.8 n = 9, P = 0.0879; နောက်ဆုံးတွင်: ရေ 17.9 ± 1.4 n = 9, Sucrose 14.8 ± 0.7 n = 9, P = 0.0657, နှစ် ဦး ကိုအမြီးပျက်ကွက်ကျောင်းသားရဲ့ t-test, စားပွဲတင် 2) ။ Soma volume ထဲမှာမပါပြောင်းလဲမှု (ရှိခဲ့သည်P = 0.9400), ယုတ် dendritic သစ်ပင်အရှည် (P = 0.1646) သို့မဟုတ်စုစုပေါင်းကျောရိုးသိပ်သည်းဆ (P = ရေထိန်းချုပ်မှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်ကြွက်စားသုံးရေရှည် sucrose ထံမှ NAc shell ကို MSNs အတွက် 0.3662) ။ ဤရွေ့ကား morphometric parameters တွေကိုစားပွဲတင်အတွက်အသေးစိတ်နေကြတယ် 2.

ပုံ 2

ပုံ 2 ။ dendritic Arbore အရှည်လျော့နည်းသွားခြင်းနှင့်ကြွက်များကိုထိန်းချုပ်ရန်နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကရေရှည် sucrose ကုသကြွက်၏နျူကလိယ accumbens (NAc) shell ကိုကနေအလတ်စား spiny အာရုံခံ (MSNs) ၏ distal dendritic ကျောရိုးသိပ်သည်းဆတိုးမြှင့်ခဲ့သည်။ (A, B) ထိန်းချုပ်မှုပြပွဲကိုယ်စားပြု (ထိပ်) နှင့်ရေရှည် (12 တပတ်) sucrose (အောက်ခြေ) ကုသ brightfield zအဆိုပါ NAc shell ကို (63x ချဲ့) မှ Golgi-impregnated MSNs ၏ -stack Mosaic ။ ၏ Inset (A, B) ထိန်းချုပ်မှုများနှင့်ရေရှည် sucrose အဆိုပါ NAc shell ကို (100x ချဲ့) မှ Golgi-impregnated MSN ကို dendrites နှင့် dendritic ကျောရိုး၏ brightfield ပုံရိပ်တွေကုသပြသထားတယ်။ (C) MSNs ဒီလေ့လာမှုမှာထံမှနမူနာသောခန္ဓာဗေဒဒေသများပြသထားတယ်။ (ဃ) ထိန်းချုပ်မှု (စက်ဝိုင်း), unpaired ကျောင်းသားများကိုနှိုင်းယှဉ် (ရင်ပြင်) ရေရှည် sucrose တိရိစ္ဆာန်များအတွက် NAc shell ကိုကနေ (± SEM ဆိုလို) စုစုပေါင်း MSN ကို dendritic Arbore လျော့နည်းသွားတဲ့ကြဲဖြန့်-ကြံစည်မှုပြသ t* -testP <0.05, n = 9; ထိန်းချုပ်မှုများနှင့် n = 9; 12 ရက်သတ္တပတ် sucrose ။ (E) နဲ့ ထိန်းချုပ်မှု (စက်ဝိုင်း), unpaired ကျောင်းသားများကိုနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကရေရှည် sucrose တိရိစ္ဆာန်များ (ရင်ပြင်) အတွက် NAc shell ကိုကနေ (± SEM ဆိုလို) မပြောင်းလဲယုတ် MSN ကို dendritic သစ်ပင်အရှည်တစ်ကြဲဖြန့်-ကြံစည်မှုပြသ t-test, P > 0.05, n = 9; ထိန်းချုပ်မှုများနှင့် n = 9; 12 ရက်သတ္တပတ် sucrose ။ ဌာနခှဲကအမိန့်နှုန်း dendritic အစိတ်အပိုင်းအရေအတွက်ဘဏ်ခွဲအမိန့်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ (± SEM ဆိုလို) (စ)ဌာနခှဲကအမိန့်နှုန်း, ယုတ် dendritic အရှည် (G) နှင့်ဘဏ်ခွဲအလို့ငှာနှုန်း dendritic ကျောရိုးသိပ်သည်းဆ (H)။ ရေရှည် sucrose စားသုံးမှု distal နျဌာနခှဲအမိန့် (5 +) မှာ dendritic အရှည်လျော့နည်းသွားခြင်းနှင့်ထိန်းချုပ်ခြင်းနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါ distal နျဌာနခှဲအမိန့် (4 +) မှာ dendritic ကျောရိုးသိပ်သည်းဆတိုးမြှင့် (က G, H ကို)Bonferroni Post-စမ်းသပ်မှုနှင့်အတူ, Two-လမ်း ANOVAs, *P <0.05, **P <0.01, n = 9; ထိန်းချုပ်မှုများနှင့် n = 9; ရေရှည် sucrose ။ စကေးဘား: (A, B) = 20 μm; ၏ inset (A, B) = 10 μm; (C) = 1 မီလီမီတာ။

TABLE 2

စားပွဲတင် 2 ။ ယင်းနျူကလိယကနေအလတ်စား spiny အာရုံခံ၏အထွေထွေ morphologic parameters များကိုကြွက်များနှင့်အသက်အရွယ်-လိုက်ဖက်ရေထိန်းချုပ်မှုစားသုံးရေရှည် sucrose ၏ shell ကို accumbens.

NAc shell ကို MSNs စားသုံးရေရှည် sucrose ၏အထွေထွေ dendritic shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်၏စရိုက်လက္ခဏာတွေအောက်ပါကျနော်တို့ကသူတို့ဌာနခှဲကအမိန့်ဝိသေသလက္ခဏာများနှင့် ပတ်သက်. dendritic Arbore နှင့်ကျောရိုးထုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ။ အဆိုပါ dendritic သစ်ပင်ကျွန်ုပ်တို့၏ပြည့်စုံအကဲဖြတ်, ဌာနခှဲကအမိန့်နှုန်း dendritic segments များ၏နံပါတ် quantified နျဌာနခှဲအမိန့်နှုန်း dendritic segments များ၏ယုတ်အရှည်နဲ့ရေထိန်းချုပ်မှု NAc shell ကို MSNs ၏ဌာနခှဲကအမိန့်နှုန်းကျောရိုးသိပ်သည်းဆနှင့်ကြွက်များစားသုံးရေရှည် sucrose ဆိုလို။ ဌာနခွဲအလို့ငှာအချက်အလက်များနှင့်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းတစ်ဦးကအကျဉ်းချုပ်ဇယားထဲမှာတင်ပြထားပါသည် 3.

TABLE 3

စားပွဲတင် 3 ။ ကြွက်များမသောက်ရေရှည် sucrose နှင့်ရေထဲကနေအလတ်စား spiny အာရုံခံ၏ဘဏ်ခွဲအမိန့်ဝိသေသလက္ခဏာများ.

NAc shell ကို MSNs ၏ဌာနခှဲကအမိန့်နှုန်းယုတ် dendritic နျဌာနခှဲ segment ကိုအရေအတွက်ကသိသိသာသာရေထိန်းချုပ်မှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်ကြွက်စားသုံးရေရှည် sucrose အတွက်ကိုလျှော့ချခဲ့ပါတယ် (**P = 0.0015, Two-လမ်း ANOVA) ။ , 4 ± 5.2: Bonferroni Post-စမ်းသပ်မှု 0.9th မှာဌာနခှဲက segments များတစ်လျှော့ချနံပါတ် (ရေဆီသို့တစ်ဦးလမ်းကြောင်းသစ်ထင်ရှား n = 9; Sucrose 3.3, 0.8 ± n = 9, P = 0.0675, ပုံ 2F, စားပွဲတင် 3), နှင့် 5th အမိန့်နဲ့ဌာနခွဲအမိန့် (ရေအထက်တွင်: 3.3 ± 0.7, n = 9; Sucrose 1.2, 0.3 ± n = 9, P = 0.0566, ပုံ 2F, စားပွဲတင် 3) ။ NAc shell ကို MSNs ၏ဌာနခှဲကအမိန့်နှုန်းယုတ် dendritic segment ကိုအရှည်လည်းသိသိသာသာရေထိန်းချုပ်မှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်ကြွက်စားသုံးရေရှည် sucrose အတွက်ကိုလျှော့ချခဲ့ပါတယ် (*P = 0.0444, Two-လမ်း ANOVA) ။ , 55 ± 5 μm: Bonferroni Post-စမ်းသပ်မှု 53.9th အမိန့်အကိုင်းအခက်မှာ (ရေထက်ကျော်လွန် 7.2% တစ်လျှော့ချရေးပြသ n = 9; Sucrose 24.1, 7.5 μm± n = 9, **P = 0.0038, ပုံ 2G, စားပွဲတင် 3).

ဘဏ်ခွဲအမိန့်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ * (ထိန်းချုပ်မှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်ကြွက်စားသုံးရေရှည် sucrose ၏ NAc shell ကို MSNs ၏ dendritic ကျောရိုးသိပ်သည်းဆအတွက်သိသိသာသာတိုးပြသခဲ့သည်P = 0.0124, Two-လမ်း ANOVA) ။ , 57 ± 4: Bonferroni Post-စမ်းသပ်မှု distal 33.4th အမိန့်အကိုင်းအခက်မှာ (ရေထက်ကျော်လွန် 4.2% ၏ကျောရိုးသိပ်သည်းဆတိုးမြှင့်ပြသ n = 9; Sucrose 52.5, 6.8 ± n = 9, P = 0.0271 * ကိန်းဂဏန်းများ၏ inset 2A, B, H ကို, စားပွဲတင် 3) ။ ခြုံငုံ MSN ကိုဗိသုကာနှင့် distal ကျောရိုးသိပ်သည်းဆ (inset) ၏ကိုယ်စားလှယ်ပုံရိပ်တွေကိန်းဂဏန်းများတွင်ဖော်ပြပါရှိသည် 2A, B,.

အတူတူခေါ်ဆောင်သွားအဲဒီရလဒ်တွေကိုရေတိုရေရှည် sucrose စားသုံးမှုဟာ NAc shell ကိုအတွင်း MSNs ၏ morphologic parameters တွေကိုအပေါ်အနည်းငယ်သာသက်ရောက်မှုရှိကြောင်းဖော်ပြသည်။ သို့သော်အချိန်ကြာမြင့်စွာစားသုံးမှုသည်အောက်ပါသည်အာရုံခံ Arbore အရှည်နှင့်ရှုပ်ထွေးအတွက်သိသာထင်ရှားသောကျဆင်းခြင်းအထူးသဖြင့် distal dendritic အခက်ရှိ၏။ Concomitant distal ကျောရိုးသိပ်သည်းဆတိုးမြှင်ကြွက်စားသုံးရေရှည် sucrose ၏ NAc shell ကို MSNs တွင်လည်းသိသာဖြစ်ကြသည်။

နျူကလီးယပ် Accumbens Core ကနေအလတ်စား Spiny အာရုံခံ Long- ပြီးနောက်ဌာနခွဲအဆောက်အလျှော့ချသော်လည်းမက Short-Term Sucrose စားသုံးမှုပါပြီ

sucrose စားသုံးမှုရေတိုရေရှည်ပြီးနောက် NAc core ကို MSN ကို morphometric parameters တွေကိုမသိသိသာသာကွဲပြားခြားနားမှု (စားပွဲတင်ရှိခဲ့သည် 4) ။ centrifugal နျဌာနခှဲအမိန့်နှင့်ဆက်စပ်သောဆန်းစစ်ခြင်းများပြုလုပ်ထားခြင်းအတွက် 4-ရက်သတ္တပတ် sucrose စားသုံးမှုနှင့်ရေထိန်းချုပ်မှု core ကို MSNs အကြားမျှသိသာထင်ရှားသောကွဲပြားခြားနားမှုလည်းရှိခဲ့သည်။ ဌာနခှဲကအမိန့်နှုန်းအမည်, dendritic segments များ (P = 0.7717), ဌာနခှဲကအမိန့်နှုန်းယုတ် dendritic အရှည် (P = 0.2096) နှင့်ဌာနခှဲကအမိန့်နှုန်းကျောရိုးသိပ်သည်းဆကိုဆိုလိုတာ (P = 0.3521, Two-လမ်း ANOVAs) အုပ်စုများအကြားကွဲပြားခြားနားသောကြဘူး။

TABLE 4

စားပွဲတင် 4 ။ ယင်းနျူကလိယကနေအလတ်စား spiny အာရုံခံ၏အထွေထွေ morphologic parameters များကိုကြွက်များနှင့်အသက်အရွယ်လိုက်ဖက်ရေထိန်းချုပ်မှုစားသုံးရေတိုရေရှည် sucrose ၏အမာခံ accumbens.

အချိန်ကြာမြင့်စွာ sucrose စားသုံးမှုလည်းမရှိ, (NAc core ကို MSN ကို morphometric parameters တွေကိုအပေါ်သိသာထင်ရှားသောစားပွဲတင်ခဲ့ 5) ။ NAc core ကို MSNs ၏ဌာနခှဲကအမိန့်နှုန်းယုတ် dendritic နျဌာနခှဲ segment ကိုအရေအတွက်ကသိသိသာသာရေထိန်းချုပ်မှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်ကြွက်စားသုံးရေရှည် sucrose အတွက်ကိုလျှော့ချခဲ့ပါတယ် (*P = 0.0416, Two-လမ်း ANOVA), သို့သော်နျဌာနခှဲအမိန့်နှုန်းယုတ် dendritic အရှည်မရှိသိသိသာသာကွဲပြားခြားနားမှု (ရှိခဲ့P = 0.0995) နှင့်ဌာနခှဲကအမိန့်နှုန်းကျောရိုးသိပ်သည်းဆကိုဆိုလိုတာ (P ရေထိန်းချုပ်မှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်ကြွက်စားသုံးရေရှည် sucrose ၏ NAc core ကိုအတွက် MSNs အကြား = 0.4888, Two-လမ်း ANOVAs) ။ အတူတူယူ, ကျွန်တော်တို့ရဲ့ဒေတာ NAc core ကိုပု NAc shell ကိုဒေသကနေ MSNs နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကရေရှည် sucrose စားသုံးမှုအဖြစ်တုံ့ပြန်မှုမဟုတ်ပါဘူးပြသထားတယ်။

TABLE 5

စားပွဲတင် 5 ။ ယင်းနျူကလိယကနေအလတ်စား spiny အာရုံခံ၏အထွေထွေ morphologic parameters များကိုကြွက်များနှင့်အသက်အရွယ်လိုက်ဖက်ရေထိန်းချုပ်မှုစားသုံးရေရှည် sucrose ၏အမာခံ accumbens.

ဆွေးနွေးမှု

အနောက်တိုင်းအစားအစာအတွက်အလွန်အမင်းဒူအစားအစာများ၏တိုးမြှင့်ရရှိနိုင်မသာရှိပါတယ်တိုးမြှင့်ပျံ့နှံ့ခြင်းနှင့်အဝလွန်ခြင်းနှင့်အမျိုးအစား II ကိုဆီးချို၏စီးပွားရေးဝန်ထုပ်ဝန်ပိုးမှလှူဒါန်းခဲ့သောကြောင့်လည်းထိုကဲ့သို့မူးရူးအစာစားခြင်း (အဖြစ်စားသုံးခြင်းမမှန်တစ်ခုစတင်ခြင်းမှဦးဆောင်ထားပါတယ်Swanson et al ။ , 2011; Kessler et al ။ , 2013; Davis က, 2015). fructose နှင့် sucrose အပါအဝင်ကြား၏စွဲလမ်းဂုဏ်သတ္တိများမှန်းဆရှိနေဆဲဖြစ်သော်လည်း, စားခြင်းနှင့်အချိန်ကြာမြင့်စွာမူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုကျော်၏ရလဒ်အဖြစ်ကျမှုကိုထငျရှားကြောင်းဆက်နွယ်နေပါသည်အဆိုပါအမူအကျင့်များနှင့်အာရုံကြောထဲမှာဒီကဗျာတူညီမှုရှိ (Avena et al ။ , 2008, 2011). ထို့အပြင်သကြားသည်အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများနှင့်ဆင်တူသည့်နည်းဖြင့် ဦး နှောက်၏ဆုလာဘ်အစီအစဉ်ကိုလုပ်ဆောင်စေသည် (Volkow et al ။ , 2012), နှင့်လူ့လေ့လာမှုများကနေရလဒ်တွေကိုသကြားနှင့်ချိုထိုကဲ့သို့သောအရက်နှင့်နီကိုတင်းအဖြစ်စွဲလမ်းမူးယစ်ဆေးဝါးများအားဖြင့်သွေးဆောင်သူတို့အားပြင်းအားအတွက်နှိုင်းယှဉ်ဖြစ်ကြောင်းမတရားသောသွေးဆောင်နိုင်သည်ကိုအကြံပြု (Volkow et al ။ , 2012) ။ ထိုကြောင့်ငါတို့သည်ရကာလတို၏ဆိုးကျိုးများ (4 ရက်သတ္တပတ်) နှင့် NAc အတွက် MSNs ၏အာရုံခံ shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်အပေါ်ရေရှည် (12 ရက်သတ္တပတ်) sucrose စားသုံးမှု, ထပ်ဆုလာဘ် circuitry ၏အဓိကအစိတ်အပိုင်းကိုဆုံးဖြတ်ရန်ကြွက်များတွင်မူးရူး-sucrose စားသုံးမှုတစ်ပုံစံကိုအသုံးပြု ကြောင်းသကြားနဲ့စွဲလမ်းမူးယစ်ဆေးဝါးများအားဖြင့် modulated ဖြစ်ပါတယ်။ ကျနော်တို့ကြွက်စားသုံးနာတာရှည်ရေရှည် sucrose ၏ NAc shell ကိုထံမှ MSNs သိသိသာသာ dendritic အရှည်နှင့်ရှုပ်ထွေးလျော့နည်းသွားပေမယ့် distal dendritic ကျောရိုးသိပ်သည်းဆတိုးမြှင့်ရှိသည်ဟုဖော်ပြသည်။ ရေတိုရေရှည် sucrose စားသုံးမှုကိုလည်း NAc core ကိုသို့မဟုတ် shell ကိုကနေ MSN ကို shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်ကိုမသိသိသာသာအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိခဲ့စဉ်ရေရှည် sucrose စားသုံးမှုသည် NAc core ကိုထံမှ MSNs ၏ shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်အပေါ်အဘယ်သူမျှမသက်ရောက်ခဲ့ရသည်။ ဤရလဒ်သည် NAc shell ကို MSNs ၏အာရုံခံ shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်အပေါ်တာရှညျမူးရူးကဲ့သို့ sucrose စားသုံးမှု၏တိုက်ရိုက်အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုသရုပ်ပြမသာ, ဒါပေမဲ့သူတို့မှာလည်းအစားအစာ်မြင့်သောသကြားဓာတ်၏အချိန်ကြာမြင့်စွာစားသုံးမှု၏အန္တရာယ်အကျိုးဆက်များကိုမီးမောင်းထိုးပြ။

အဆိုပါ ventral striatum ရဲ့အစိတ်အပိုင်းဖြစ်ပေါ်လာသောသော NAc, morphologically ကျယ်ပြန့် dendritic arborisations နှင့်မြင့်မားသောကျောရိုးသိပ်သည်းဆ (နဲ့အတူအလတ်စားအာရုံခံအဖြစ်သွင်ပြင်လက္ခဏာထားတဲ့ MSNs ၏အဓိကအားဖွဲ့စည်းနေသည်Kemp နှင့် Powell, 1971; Graveland နှင့် DiFiglia, 1985; Rafols et al ။ , 1989; Kawaguchi et al ။ , 1990). Glutamatergic နှင့် dopaminergic အာရုံခံအဓိကအား MSNs ၏ dendritic ရိုးတံနှင့်ကျောရိုးဆက်သွယ်ခြင်း, အ NAc မှနှစ်ခုမူလတန်း afferent သွင်းအားစုများမှာ (အာရှရပင်, 1980; Kaiya နှင့် Nambas, 1981; အာရှရပင် et al ။ , 1994). အထူးသဖြင့် NAc shell ကိုနှင့်အဓိက function ကွဲပြား cortical ဒေသများထံမှ glutamatergic input ကိုလက်ခံရရှိ (Brog et al ။ , 1993). အဆိုပါ NAc shell ကိုလည်းထိုကဲ့သို့သော hippocampus, thalamus နှင့် basolateral amygdala အဖြစ် subcortical ဒေသများထံမှ excitatory afferents အားဖြင့် innervated ဖြစ်ပါတယ် (Brog et al ။ , 1993; Wright နှင့် Groenewegen, 1995). ယခင်လေ့လာမှုများကဤ glutamatergic သွင်းအားစုလှုံ့ဆျောမှုနှင့်ထိုကဲ့သို့သောအစားအစာနှင့်ဆုလာဘ်ရှာအဖြစ်ရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားအပြုအမူတွေအတွက်အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍကြောင်းသရုပ်ပြပါပြီ (Maldonado-Irizarry et al ။ , 1995; ကယ်လီနှင့် Swanson, 1997; Reynolds ကနှင့် Berridge, 2003; ရစ်ချတ်နှင့် Berridge, 2011) ။ NAc MSNs ပေါ်သို့အခြားအမြင်သာထင်သာ input ကိုပု ventral tegmental ဧရိယာ (ထံမှပရောဂျက်တစ်ခုကို dopaminergic afferents နေLindvall နှင့်Björklund, 1978; Veening et al ။ , 1980; Kalivas နှင့် Miller က 1984). စိတ်ဝင်စားစရာပြတ်တောင်းပြတ်တောင်းသကြားဝင်ရောက်ခွင့်အလားတူမော်ဒယ်များကို အသုံးပြု. ယခင်လေ့လာမှုများအလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများမှ (အငယျဆုံးသောအတိုင်းအတာအထိဆိုသော်ငြား) အလားတူ NAc အတွက် extracellular dopamine တစ်ခုတိုးလာအတွက်မူးရူးကဲ့သို့စားသုံးမှုရလဒ်များကိုရရှိလာတဲ့ကြောင်းပြသကြ (Rada et al ။ , 2005; Avena et al ။ , 2006), နှင့် dopamine အဲဒီ receptor စကားရပ် modulate နိုင်ပါတယ် (Colantuoni et al ။ , 2001, 2002) ကို NAc core နဲ့ shell ကိုပါ။ စိတ်ဝင်စားစရာ sucrose ၏မူးရူးကဲ့သို့စားသုံးမှုအလားတူထိုကဲ့သို့သောကင်းနှင့် heroi အဖြစ်အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေး Self-အုပ်ချုပ်မှုဖို့အချိန်ကျော်စားသုံးမှုအတွက်တင်းမာမှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်n (Ahmed ကနှင့် Koob, 1998; Ahmed က et al ။ , 2000, 2003) ပြည်နယ်တစ်ခု "ကဲ့သို့စွဲလမ်း" ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်အတူဆက်နွယ်သော။

ဌာနခှဲကအမိန့် morphometry ၏ကျွန်ုပ်တို့၏ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာကြောင့်ရေရှည် sucrose စားသုံးမှုကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့ NAc shell ကို MSNs ၏ dendritic အရှည်အတွက်အလုံးစုံလျှော့ချရေးပြ distal နျဌာနခှဲအမိန့်များရှုပ်ထွေးအတွက်လျှော့ချထံမှအဓိကအားရလဒ်များ။ ကျနော်တို့ကဤဌာနခှဲကအမိန့်မှာတိုးလာကျောရိုးသိပ်သည်းဆပေါင်းစပ်, distal အကိုင်း (4th နှင့် 5th အမိန့်နဲ့ဌာနခွဲအမိန့်အထက်) သို့လျှော့ချခြင်းနှင့်သိသိသာသာ 5th အမိန့်မှာ dendrites အထက်တွင်ယုတ်အရှည်ကိုလျှော့ချကြည့်ရှုလေ့လာကြသည်။ dendritic ပြန်လည်ဖွဲ့စည်း၏ဤအမျိုးအစားကိုသြဇာလွှမ်းမိုးဖွယ်ရှိတစ်ဘုံဆခွဲကိန်း (Synaptic ဆက်သွယ်မှုနှင့် / သို့မဟုတ် function ကိုပြောင်းလဲမှုများလည်းပါဝင်သည်Russo et al ။ , 2010). ယခင်လေ့လာမှုများ MSNs အပေါ် glutamatergic synapses အထူးသဖြင့် distal dendrites မှာကျောရိုးပေါ်တွင်အဓိကဖွဲ့စည်းထားပါသည်ကြောင်းပြသကြ (Groenewegen et al ။ , 1999). အဆိုပါ prefrontal cortex ကနေ dopamine နဲ့ glutamatergic သွင်းအားစုများထို့အပြင် Co-မူပြောင်းခြင်း (Sesack နှင့် Pickel, 1992), hippocampus (Totterdell နှင့်စမစ်, 1989; Sesack နှင့် Pickel, 1990), နှင့် amygdala (ဂျွန်ဆင် et al ။ , 1994) MSNs ၏ dendritic ကျောရိုးအပေါ်လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့ကြသည်။ ကျွန်တော်တို့ရဲ့လေ့လာမှုတွင်တွေ့မြင်ရေရှည် sucrose စားသုံးမှုသည်အောက်ပါတိုးမြှင့ကျောရိုးသိပ်သည်းဆနှင့်အတူပေါင်းစပ်ယင်းတွေ့ရှိချက်, တိုးမြှင့ excitatory သွင်းအားစု၏ဖွဲ့စည်းခြင်းကိုထောကျပံ့။ အချိန်ကြာမြင့်စွာမူးရူးကဲ့သို့ sucrose စားသုံးမှုကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့မြဲသက်ရောက်မှုများ NAc shell ကိုအတွက် MSNs ၏ distal dendrites မှာတိုးလာ excitatory Synaptic လှုပ်ရှားမှုလွယ်ကူချောမွေ့နိုင်ရှိရာထို့ကြောင့်ဖြစ်နိုင်ခြေပေါ်ပေါက်။ အကျိုးဆက် distal dendrites ၏လျှော့ချရေးနှင့် / သို့မဟုတ်ရုပ်သိမ်းမှုတစ်ခု Synaptic homeostatic ယန္တရားကနေတဆင့်ဖြစ်ပေါ်စေမည် (Reissner နှင့် Kalivas, 2010), သို့သော်ပြဋ္ဌာန်းခံရဖို့နေဆဲဖြစ်သည်။

နှိုင်းယှဉ်တဲ့အခါမှာ Crombag နှင့်လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များ sucrose မှတစ်ဦးထက်ပိုအားကောင်းတဲ့ဝယ်ယူနှင့်တစ်ဦးပိုမိုမြင့်မားတုံ့ပြန်မှုနှုန်းသည်ရှိနေသော်လည်းနှာခေါင်း-Poke Self-အုပ်ချုပ်ရေးပါရာဒိုင်းကနေတဆင့် 4-ရက်သတ္တပတ် sucrose စားသုံးမှုသည်အောက်ပါပု NAc shell ကိုမကျောရိုးသိပ်သည်းဆတိုးရှိကွောငျးကိုပြသကြောင်းသတိပြုပါရန်စိတ်ဝင်စားစရာကောင်းသည် (စိတ်ကြွဆေးနှင့်အတူCrombag et al ။ , 2005) ။ 4 ရက်သတ္တပတ်မှာကျောရိုးသိပ်သည်းဆအတွက်အပြောင်းအလဲတစ်ခုမရှိခြင်း၏သူတို့ရဲ့လေ့လာရေးကျွန်တော်တို့ရဲ့တွေ့ရှိချက်ပြန်ပါသည်။ ဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့်, သို့သော်, ကျွန်တော်တို့ရဲ့လေ့လာမှုနာတာရှည် sucrose စားသုံးမှုမှရေရှည် (12 တပတ်) ထိတွေ့မှုကအောက်ပါကြောင်းပြခြင်း, sucrose-အတွေ့အကြုံများကြွက်များ၏ MSNs အပေါ် distal ကျောရိုးသိပ်သည်းဆအတွက်သိသိသာသာတိုးလည်းမရှိ။ ထို့အပွငျ, ကျွန်တော်တို့ရဲ့ဓာတ်ခွဲခန်းယခင်ကနှစ်ရှည် (12 တပတ်) sucrose စားသုံးမှုဟာ NAc (များ၏အဆင့်မှာ dopamine နဲ့ acetylcholine တုံ့ပြန်မှု modulate ပြခဲ့ကြပြီ pharmacotherapeutics တစ် differential ကို pharmacological တုံ့ပြန်မှုနိုင်အောင်စီစဉ်ပေးထားတယ်ကြောင်းပြသထားပါတယ်Shariff et al ။ , စာနယ်ဇင်းအတွက်). အတူတူယူ, ဒီကပိုတိကျမှန်ကန်စွာထင်ဟပ်အစစ်အမှန်ကမ္ဘာကး, အ NAc များ၏အဆင့်မှာ shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်အလိုက်အထိုက်နေတတ်ရလဒ်များသောရေရှည် (12 ရက်သတ္တပတ်နှင့်ကျော်လွန်ပြီး) sucrose ထိတွေ့မှု, အကြံပြုထားသည်။

အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများ၏စည်းကမ်းချက်များ၌, အမျိုးမျိုးသောမူးယစ်ဆေးဝါးများဖို့ထပ်ခါတလဲလဲထိတွေ့ dendrites နှင့် dendritic ကျောရိုး၏ဖွဲ့စည်းပုံထဲမှာကြာရှည်အပြောင်းအလဲများကိုထုတ်လုပ်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်, အမ်ဖီတမင်းနှင့်ကိုကင်း (shell ကိုနှင့် core ကိုနှစ်ဦးစလုံးအတွက် NAc အတွက်ကျောရိုးသိပ်သည်းဆတိုးမြှင့်နှစ်ဦးစလုံးRobinson နဲ့ Kolb, 2004). နီကိုတင်းထိတွေ့မှုကိုလည်း NAc shell ကိုအတွက်ကျောရိုးသိပ်သည်းဆတိုးမြှင့်ပြသလျက်ရှိသည်။ ပြောင်းပြန်မော်ဖင်းအကိုက်ထိတွေ့ကျောရိုးသိပ်သည်းဆနှင့် dendritic နျဌာနခှဲရှုပ်ထွေးအတွက်လျော့နည်းစေပါတယ် (Robinson နဲ့ Kolb, 2004). ရေရှည် sucrose စားသုံးမှု၏စည်းကမ်းချက်များ၌, ငါတို့မော်ဖင်းအကိုက်အကျိုးသက်ရောက်မှုတစ်ခုစိတ်ကြွဆေး, ကိုကင်းနှင့်အနီကိုတင်းဆင်တူကျောရိုးသိပ်သည်းဆအတွက်တိုးနှင့်ဆန့်ကျင်ဘက်ရှုလေ့လာကြသည်။ သို့သော်စိတ်ကြွဆေးနှင့်ကိုကင်းပေမယ့်နီကိုတင်းဆင်တူမတူဘဲ sucrose မှရေရှည်ထိတွေ့မှုအပေါ်ကျောရိုးသိပ်သည်းဆတို့၏စီးပွါးအတွက် NAc shell ကိုကန့်သတ်သည်။ ဒါဟာ (နှစ်ဦးစလုံး dendritic ပြောင်းလဲမှုများစိမျးကြောင်းကိုလည်းစိတ်ဝင်စားဖွယ်ဖြစ်ပါသည်Robinson နဲ့ Kolb, 1999) နှင့်ကျောရိုးသိပ်သည်းဆ (လီ et al ။ , 2003) စိတ်ကြွဆေးသို့မဟုတ်ကင်းထုတ်လုပ်ကျွန်တော်တို့ရဲ့လေ့လာမှုမှာတွေ့ရှိချက်ကိုထင်ဟပ်စေခြင်း, NAc အတွက် MSNs ၏ distal dendrites မှချုပ်ထားကြသည်။ ထို့အပွငျနှင့်အထက်ဖော်ပြထားတဲ့အပြောင်းအလဲများမှပြောသောစကားကိုသက်သေအထောက်အထား, sucrose စားသုံးမှုမှာလည်းယခင်က (accumbal dopamine အာရုံခံပေါ်သို့ excitatory Synaptic အစွမ်းသတ္တိကိုမြှင့်တင်ရန်ပြသထားသည်Stuber et al ။ , 2008b) အဖြစ် mesolimbic ဆုလာဘ်လမ်းကြောင်း၏အခြားအစိတ်အပိုင်းများကို (Stuber et al ။ , 2008a; ချန် et al ။ , 2010). အတူတူယူ, ဒီအလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများကနေလေ့လာတွေ့ရှိသက်ရောက်မှုကဲ့သို့ပင်နိုင်ငံရေးပါတီများကင်းမဲ့သောအရာကြာရှည်မိုးသည်းထန်စွာအသုံးပြုမှု, အောက်ပါအာရုံခံဆဲလျ shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်တစ်ခုအစွမ်းထက် modulator တွေကိုအဖြစ် sucrose posits ။

နောက်ထပ်စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုတွေဒီလေ့လာမှုမှာမြင်ပြီ morphological အပြောင်းအလဲများမှပံ့ပိုးဆယ်လူလာနှင့် Synaptic ယန္တရားများကိုလှန်ရန်လိုအပ်သည်ဖြစ်သော်လည်းကျွန်ုပ်တို့၏ရလဒ်များကိုရေရှည် sucrose စားသုံးမှုကပေါက်ဖွားပေးသောသိသိသာသာအာရုံခံသက်ရောက်မှုဆန္ဒပြခဲ့ကြသည်။ အထူးသဖြင့်ကျွန်တော်တို့ရဲ့လေ့လာမှုမှာလေ့လာမထည့်သွင်းစဉ်းစား sucrose များ၏လေ့လာတွေ့ရှိ morphological ဆိုးကျိုးများလည်းထိုကဲ့သို့သော saccharin အဖြစ် Non-ကယ်လိုရီဘီလီယံဒေါ်လာလျော့ချမယ်နှင့်အတူရူးနှမ်းနိုင်ပါတယ်ရှိမရှိဖြစ်ပါတယ်။ ဤကိစ္စနှင့်စပ်လျဉ်းထဲမှာ Lenoir နှင့်လုပ်ဖော်ကိုင်ဘက်များပြင်းထန်သောချိုက (saccharin သို့မဟုတ် sucrose အားဖြင့်ထုတ်ပေးခြင်းကိုခံရ, ကိုကင်းဆုလာဘ်ထက်မလွန်ကြောင်းပြသကြသတိပြုပါရန်အရေးကြီးပါသည်Lenoir et al ။ , 2007) ။ ထို့အပြင်မကြာသေးမီကလေ့လာမှု (ကျွန်ုပ်တို့၏ဓာတ်ခွဲခန်းကထုတ်ဝေတဲ့Shariff et al ။ , စာနယ်ဇင်းအတွက်) ထို varenicline ပြတဲ့နီကိုတင်း acetylcholine အဲဒီ receptor တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း agonist ပစ္စုပ္ပန်လေ့လာမှုများတွင်အသုံးပြုအတူတူပင်ရေရှည်ပြတ်တောင်းပြတ်တောင်း access ကို regimen အောက်ပါကြွက်များတွင် sucrose နှင့် saccharin စားသုံးမှုနှစ်ဦးစလုံးလျှော့။ စိတ်ဝင်စားစရာယခင်လေ့လာမှုများ (ဥပမာ NAc များ၏အဆင့်မှာ saccharin နှင့် sucrose အဖြစ် Non-ကယ်လိုရီဘီလီယံဒေါ်လာလျော့ချမယ်၏စူးရှသောဆိုးကျိုးများအတွက်တူညီပြခဲ့ကြScheggi et al ။ , 2013; Tukey et al ။ , 2013; Carelli နှင့်အနောက်, 2014) ။ သို့သော်နောက်ထပ်လေ့လာမှုများ Non-ကယ်လိုရီဘီလီယံဒေါ်လာလျော့ချမယ်ဒီနေရာမှာအစီရင်ခံရေရှည် sucrose စားသုံးမှုကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့အတွက် NAc shell ကို MSNs ၏ shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်ပြောင်းလဲမှုများဆင်တူရေရှည်အကျိုးသက်ရောက်မှုများသွေးဆောင်နိုင်မလားဆုံးဖြတ်ရန်လိုအပ်ဖြစ်ကြသည်။

ရေတိုရေရှည် sucrose စားသုံးမှုသည်အောက်ပါ NAc MSN ကို shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်အပေါ်အကျိုးသက်ရောက်မှုမရှိခြင်း, မူးယစ်ဆေးဝါးသို့မဟုတ် sucrose တူသောသဘာဝကဆုလာဘ်များအချိန်ကြာမြင့်စွာအလွဲသုံးစားမှု၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုအကဲဖြတ်နိုင်ရန်ရေရှည်လေ့လာမှုများအကောင်အထည်ဖော်၏အရေးပါမှုကိုမီးမောင်းထိုးပြ။ မှီခို၏စည်းကမ်းချက်များ၌သာစွဲသံသရာ၏မူးရူးစားသုံးမှုနှင့် abstinence သော့ချက်အစိတ်အပိုင်းများသံသရာထပ်ခါတလဲလဲနေကြသည်မဟုတ်, သက်သေအထောက်အထားတစ်ခုကြီးထွားလာခန္ဓာကိုယ်မှီခိုဖို့အကူးအပြောင်းကိုမကြာခဏအချိန်တစ်ခုတိုးချဲ့ကာလအတွင်းဖြစ်ပေါ်စေတဲ့တိုးတက်သောဖြစ်စဉ်ကိုကြောင်းထုတ်ဖော်ပြောကြားခဲ့သည်။ ကြား၏စွဲလမ်းဂုဏ်သတ္တိများမသေချာရှိနေဆဲဖြစ်သော်လည်း, ထိုကဲ့သို့သောလိင်, လောင်းကစားနှင့်အစားအစာကဲ့သို့သောအခြား Non-မူးယစ်ဆေးဆုလာဘ်မှစွဲလမ်း၏ယုတ္တိတန်သည်ဟုဆိုရမည် ပို. ပို. စုံစမ်းစစ်ဆေးလျက်ရှိသည်။ ဒီလေ့လာမှုကနေရလဒ်တွေကိုထိုကဲ့သို့သော sucrose အဖြစ်ကြားအလားအလာရေရှည်, Bing ကဲ့သို့သောစားသုံးမှုသည်အောက်ပါစွဲလမ်းဂုဏ်သတ္တိများရှိသည်သောအယူအဆမှကုသိုလ်ယူထည့်ပါ။ ကျွန်ုပ်တို့၏ရလဒ်များကိုလည်းလူကြီးသို့ကျန်းမာရေးနဲ့မညီညွတ်တဲ့အစာစားလေ့အကငျြ့ (မြင့်မားသောသကြားစားသုံးမှုနှင့်မူးရူးစား) ကိုထိန်းသိမ်းရန်အဘယ်သူသည်ကလေးများနှင့်ဆယ်ကျော်သက်များ၏ကြီးထွားလာအရေအတွက်သက်ရောက်မှုရှိသည်။ ဇီဝဖြစ်စဉ်သက်ရောက်မှုဖွံ့ဖြိုးဆဲ၏တိုးမြှင့်စွန့်စားမှုနှင့်အညီကခံစားချက်နှင့်လှုံ့ဆျောမှုထိခိုက်အာရုံကြောနှင့်စိတ်ရောဂါအကျိုးဆက်များကိုလည်းထိုအအပြုအမူတွေကနေဖြစ်ပေါ်စေခြင်းငှါလည်းဖြစ်နိုင်သည်။

စာရေးသူထောက်ပံ့

PK, SB: သုတေသနဒီဇိုင်းပါဝင်ခဲ့။ ကောက်ယူစမ်းသပ်ချက်: PK, MS, AB, MF, EM ။ ဒေတာကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ: PK, MF, က MS ။ ဒေတာဘတ်နှင့်လက်ရေးမူများမှာတွေ့နိုင်ပါတယ်၏အရေးအသားမှလှူဒါန်းခဲ့: PK, MS, MF, EM, ကို MB, SB ။ အားလုံးစာရေးဆရာများကိုဖတ်ရှုခြင်းနှင့်တင်သွင်းခဲ့တဲ့များအတွက်နောက်ဆုံးလက်ရေးမူများမှာတွေ့နိုင်ပါတယ်အတည်ပြုခဲ့သည်။

အကျိုးစီးပွားထုတ်ပြန်ချက်၏ပဋိပက္ခ

အဆိုပါစာရေးဆရာသုတေသနအကျိုးစီးပွားအလားအလာပဋိပက္ခအဖြစ်ဖြစ်ပေါ်စေမည့်မည်ဆိုစီးပွားဖြစ်သို့မဟုတ်ဘဏ္ဍာရေးဆက်ဆံရေး၏မရှိခြင်းအတွက်ကောက်ယူခဲ့ကွောငျးကိုကွားပွော။

အဆိုပါသုံးသပ်သူများ SC, SA နှင့်ကိုင်တွယ် Editor ကိုသူတို့ရဲ့ shared ဆက်နွယ်မှုကြေညာလျက်, ကိုင်တွယ်အယ်ဒီတာဖြစ်စဉ်သို့ရာတွင်တစ်ဦးတရားမျှတပြီးရည်မှန်းချက်ပြန်လည်သုံးသပ်များ၏စံချိန်စံညွှန်းများနှင့်တွေ့ဆုံခဲ့သည်ကြောင်းဖော်ပြသည်။

ကျေးဇူးတင်လွှာ

ဤလုပ်ငန်းကိုထောက်ပံ့ငွေကနေသြစတြေးလျသုတေသနကောင်စီ (FT1110884) မှ SB နှင့်အမျိုးသားကျန်းမာရေးနှင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသုတေသနကောင်စီ (1061979) အား SB နှင့်ကို MB မှငွေကြေးထောက်ပံ့မှုကထောက်ခံခဲ့သည်။

နောက်ဆက်တွဲပစ္စည်း

ဤဆောင်းပါးတွင်များအတွက်နောက်ဆက်တွဲပစ္စည်းမှာအွန်လိုင်းတွင်တွေ့နိုင်ပါသည်: http://journal.frontiersin.org/article/10.3389/fnbeh.2016.00054

နောက်ဆက်တွဲပုံ 1 ။ ကြွက်စားသုံး 4 နှင့် 12 ရက်သတ္တပတ် sucrose ထံမှ Sucrose စားသုံးမှုနှင့် preference ကို။ (A, B) ထိတွေ့မှု၏ 4 နှင့် 12 ရက်သတ္တပတ်ကျော်စုစုပေါင်း sucrose စားသုံးမှု (ml) တွင်ပြသတင်းမာမှု။ (C, D) sucrose တင်ဆက်မှု၏ကာလအတွင်းမှာရေကူး sucrose အဘို့အမြင့်မားသောဦးစားပေးပြသပါ။

ကိုးကား

Ahmed က, SH နှင့် Koob, gf (1998) ။ အလယ်အလတ်ကနေအလွန်အကျွံမူးယစ်စားသုံးမှုမှအကူးအပြောင်း: hedonic set ကိုအမှတ်အတွက်ပြောင်းလဲမှု။ သိပ္ပံ 282, 298-300 ။ Doi: 10.1126 / science.282.5387.298

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Ahmed က, SH, လင်းဃ, Koob, gf နှင့် Parsons, LH (2003) ။ ကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးစက်လှေကားပြောင်းလဲကင်း-သွေးဆောင်နျူကလိယအပေါ်မူတည်ပါဘူး dopamine အဆင့်ဆင့် accumbens ။ ဂျေ Neurochem ။ 86, 102-113 ။ Doi: 10.1046 / j.1471-4159.2003.01833.x

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Ahmed က, SH, Walker က, JR နှင့် Koob, gf (2000) ။ မူးယစ်ဆေးတင်းမာမှုများ၏သမိုင်းနှင့်အတူကြွက်များတွင်ဘိန်းဖြူယူဖို့လှုံ့ဆျောမှုအတွက် persistent တိုး။ Neuropsychopharmacology 22, 413–421. doi: 10.1016/S0893-133X(99)00133-5

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Arslanian, အက်စ် (2002) ။ ကလေးများအတွက် 2 ဆီးချိုရောဂါရိုက်ပါ: လက်တွေ့ရှုထောင့်နှင့်အန္တရာယ်အချက်များ။ Horm Res 57 (ပျော့ပျောင်း။ 1), 19-28 ။ Doi: 10.1159 / 000053308

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Avena, မိုင်, Bocarsly, ME, Hoebel, BG နှင့်ရွှေ, က MS (2011) ။ ပစ္စည်းဥစ္စာအလွဲသုံးစားမှုနှင့်ကျော်၏ nosology အတွက်ထပ်နေသည်: "အစားအသောက်စွဲလမ်း" ၏ဘာသာပြန်ဂယက်ရိုက်။ Curr ။ မူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှုဗျာ 4, 133-139 ။ Doi: 10.2174 / 1874473711104030133

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Avena, မိုင်, Rada, P. နှင့် Hoebel, BG (2008) ။ သကြားစွဲလမ်းများအတွက်သက်သေအထောက်အထား: ပြတ်တောင်းပြတ်တောင်း, အလွန်အကျွံသကြားစားသုံးမှု၏အမူအကျင့်များနှင့် neurochemical ဆိုးကျိုးများ။ neuroscience ။ Biobehav ။ ဗျာ 32, 20-39 ။ Doi: 10.1016 / j.neubiorev.2007.04.019

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Avena, မိုင်, Rada, P. , မော, N. နှင့် Hoebel, BG (2006) ။ တစ်မူးရူးအချိန်ဇယားကိုထုတ်ပြန်အပေါ် Sucrose အတုအယောင်နို့တိုက်ကျွေးရေးအကြိမ်ကြိမ် dopamine accumbens နှင့် acetylcholine မွတ်မပြေနိုင်သောတုံ့ပြန်မှုရှင်းလင်းစေပါတယ်။ neuroscience 139, 813-820 ။ Doi: 10.1016 / j.neuroscience.2005.12.037

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Benton, ဃ (2010) ။ သကြားစွဲလမ်းနှင့်အဝလွန်ခြင်းနှင့်အစားသောက်ပုံမမှန်အတွက်၎င်း၏အခန်းကဏ္ဍ၏ယုတ္တိတန်သည်ဟုဆိုရမည်။ Clin ။ Nutr ။ 29, 288-303 ။ Doi: 10.1016 / j.clnu.2009.12.001

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

ပေါ, ဂျော်ဂျီယာနှင့် Popkin, BM (2014) ။ အစားအသောက်သကြားနှင့်ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်: ငါတို့သည်အဝလွန်ခြင်းနှင့်ဆီးချိုရောဂါ၏ကပ်ရောဂါအတွက်အကျပ်အတည်းရောက်ရှိပါပြီ ?: ကျန်းမာရေးအပြစ်စီရင်ခြင်းကိုခံရ! သကြားအပေါ်ကိုလောင်း။ ဆီးချိုရောဂါစောင့်ရှောက်မှု 37, 950-956 ။ Doi: 10.2337 / dc13-2085

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Brog, JS, Salyapongse, အေ, Deutch, AY နှင့် Zahm, DS (1993) ။ retrogradely ပို့ဆောင် fluoro-ရွှေ immunohistochemical ထောက်လှမ်း: ကြွက် ventral striatum ၏ "accumbens" စိတျအပိုငျးအတွက် core နဲ့ shell ကို၏ afferent innervation များ၏ပုံစံများ။ ဂျေ comp ။ Neurol ။ 338, 255-278 ။ Doi: 10.1002 / cne.903380209

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Bucher della Torre, အက်စ်, Keller, အေ, Laure Depeyre, ဂျေနှင့် Kruseman, အမ် (2015) ။ သကြား-ဒူအဖျော်ယမကာနှင့်ကလေးများနှင့်ဆယ်ကျော်သက်များတွင်အဝလွန်ခြင်းအန္တရာယ်: ကောက်သြဇာလွှမ်းမိုးစေခြင်းငှါဘယ်လောက်အတိုင်းအတာများအရည်အသွေးပေါ်တစ်ဦးစနစ်တကျခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ။ ဂျေ Acad ။ Nutr ။ အစားအသောက်။ [EPub ရှေ့ဆက်ပုံနှိပ်၏] ။ Doi: 10.1016 / j.jand.2015.05.020

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Carelli, RM, နှင့်အနောက်, EA ၏ (2014) ။ ဘယ်အချိန်မှာအကောင်းတစ်အရသာဆိုးလှည့်: အနုတ်လက္ခဏာပေါ်ပေါက်ရေးအခြေခံအာရုံကြောယန္တရားများကိုထိခိုက်ခြင်းနှင့်ကိုကင်းများကသဘာဝအဆုလာဘ်တန်ဖိုးဆက်နွယ်။ Neuropharmacology 76 (Pt B က), 360-369 ။ Doi: 10.1016 / j.neuropharm.2013.04.025

CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Chen က BT, Hopf, အက်ဖ်ဒဗလျူနှင့် Bonci, အေ (2010) ။ အဆိုပါ mesolimbic စနစ် Synaptic plasticity: ပစ္စည်းဥစ္စာအလွဲသုံးစားမှုများအတွက်ကုထုံးဂယက်ရိုက်။ အမ်း။ နယူးယော့ Acad ။ သိပ္ပံ။ 1187, 129-139 ။ Doi: 10.1111 / j.1749-6632.2009.05154.x

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Colantuoni, C တို့, Rada, P. , ဆက်မက်ကာသီ, ဂျေ, Patten, C တို့, Avena, မိုင်, Chadeayne, အေ, et al ။ (2002) ။ ပြတ်တောင်းပြတ်တောင်း, အလွန်အကျွံသကြားစားသုံးမှု endogenous opioid မှီခိုဖြစ်ပေါ်စေသည်အထောက်အထား။ အဝလွန်ခြင်း။ res ။ 10, 478-488 ။ Doi: 10.1038 / oby.2002.66

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Colantuoni, C တို့, Schwenker, ဂျေ, ဆက်မက်ကာသီ, ဂျေ, Rada, P. , Ladenheim, ခ, Cadet, JL, et al ။ (2001) ။ အလွန်အကျွံတွင်းသကြားဓာတ်စားသုံးမှု dopamine နှင့်ဦးနှောက်အတွက် mu-opioid receptors မှ binding ပွောငျးလဲ။ Neuroreport 12, 3549–3552. doi: 10.1097/00001756-200111160-00035

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Crombag, HS, Gorny, G. အလီ, Y. , Kolb, ခနှင့်ရော်ဘင်ဆင်, TE (2005) ။ အဆိုပါ medial နှင့် Orbital prefrontal cortex အတွက် dendritic ကျောရိုးအပေါ်စိတ်ကြွဆေး Self-အုပ်ချုပ်ရေးအတွေ့အကြုံ၏ဆန့်ကျင်ဘက်ဆိုးကျိုးများ။ Cereb ။ cortex 15, 341-348 ။ Doi: 10.1093 / cercor / bhh136

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား

Dabelea, ဃ, Mayer-Davis က, EJ, Saydah, အက်စ်, Imperatore, G. အ, Linder, ခ, ချင်းမတူသော, ဂျေ, et al ။ (2014) ။ အမျိုးအစား 1 ၏ပျံ့နှံ့မှုနှင့် 2 ထံမှ 2001 မှကလေးများနှင့်ဆယ်ကျော်သက်အကြား 2009 ဆီးချိုရောဂါရိုက်ထည့်ပါ။ ဂျေအေအမ်အေ 311, 1778-1786 ။ Doi: 10.1001 / jama.2014.3201

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Davis က, C. (2015) ။ မူးရူးစားရောဂါ (BED) ၏ရောဂါနှင့်မျိုးရိုးဗီဇ။ CNS Spectr ။ 20, 522-529 ။ Doi: 10.1017 / s1092852915000462

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Ford ကား, ES နှင့် Dietz, WH (2013) ။ အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုရှိလူကြီးများအကြားစွမ်းအင်စားသုံးမှုအတွက်ခေတ်ရေစီးကြောင်း: NHANES ကနေတွေ့ရှိချက်။ နံနက်။ ဂျေ Clin ။ Nutr ။ 97, 848-853 ။ Doi: 10.3945 / ajcn.112.052662

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Fryar, CD, Carroll, MD နှင့်အော့ဒန်ဝင်း, CL (2014) ။ 1960-1962 မှတဆင့်အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု, 2011-2012: လူကြီးများအနက်အဝလွန်, အဝလွန်ခြင်းနှင့်ပြင်းထန်သောအဝလွန်ခြင်း၏ပျံ့နှံ့။ အတ္တလန်တာ, ဂျော်ဂျီယာ: CDC ။

Google Scholar

Graveland, ဂျော်ဂျီယာနှင့် DiFiglia, အမ် (1985) ။ အဆိုပါမျောက်နှင့်ကြွက် neostriatum အတွက်ပြီးအင်တင်းခဲ့သည်အရေးပါနှင့်အတူအလတ်စားအာရုံခံ၏ကြိမ်နှုန်းနှင့်ဖြန့်ဖြူး။ ဦးနှောက် Res ။ 327, 307–311. doi: 10.1016/0006-8993(85)91524-0

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Groenewegen, HJ, Wright, CI, Beijer, AV စနစ်နှင့် Voorn, P. (1999) ။ ventral striatal သွင်းအားစုများနှင့်အကျိုးရလဒ်များ၏ convergence နဲ့လူမျိုးရေးခွဲခြားမှု။ အမ်း။ နယူးယော့ Acad ။ သိပ္ပံ။ 877, 49–63. doi: 10.1111/j.1749-6632.1999.tb09260.x

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

အာရှရပင်, ညနေ (1980) ။ Synaptic နောက်ဆုံးတွင်နှင့် neostriatum ၎င်းတို့၏ postsynaptic ပစ်မှတ်: အမှတ်စဉ်အပိုင်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှထင်ရှား Synaptic Special ။ proc ။ Natl ။ Acad ။ သိပ္ပံ။ ယူအက်စ်အေ 77, 6926-6929 ။ Doi: 10.1073 / pnas.77.11.6926

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

အာရှရပင်, လေး, Linder, JC နှင့်လူငယ်တို့, SJ (1994) ။ 5-hydroxydopamine-တံဆိပ်ကပ် dopaminergic axon: axon, synapses နှင့်ကြွက် neostriatum အတွက် postsynaptic ပစ်မှတ်သုံးခုရှုထောင်ပြန်လည်တည်ဆောက်ရေး။ neuroscience 58, 593–604. doi: 10.1016/0306-4522(94)90084-1

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား

ဟူ, FB (2013) ။ ပြေလည်: သကြား-ဒူအဖျော်ယမကာစားသုံးမှုကျဆင်းအဝလွန်ခြင်းနှင့်အဝလွန်ခြင်း-related ရောဂါများပျံ့နှံ့မှုကိုလျှော့ချလိမ့်မည်ဟုလုံလောက်သောသိပ္ပံနည်းကျသက်သေအထောက်အထားရှိပါတယ်။ အဝလွန်ခြင်း။ ဗျာ 14, 606-619 ။ Doi: 10.1111 / obr.12040

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

ဂျွန်ဆင်, LR, Aylward, RL, ဟူစိန်, Z. နှင့် Totterdell, အက်စ် (1994) ။ အဆိုပါ amygdala ကနေကြွက်နျူကလိယမှ input accumbens: tyrosine hydroxylase immunoreactivity နှင့်ဖော်ထုတ်အာရုံခံနှင့်ဆက်ဆံရေး။ neuroscience 61, 851–865. doi: 10.1016/0306-4522(94)90408-1

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Kaiya, အိပ်ချ်, နှင့် Nambas, အမ် (1981) ။ ကြွက် neostriatum အတွက် dopaminergic အာရုံကြောဆိပ်ကမ်းနှစ်မျိုး။ တစ်ဦး ultrastructural လေ့လာမှု။ neuroscience ။ လက်တ။ 25, 251–256. doi: 10.1016/0304-3940(81)90400-6

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Kalivas, PW နှင့် Miller က JS (1984) ။ အဆိုပါ medial နျူကလိယ accumbens ဖို့ ventral tegmental ဧရိယာစီမံကိန်းတွင် Neurotensin အာရုံခံ။ ဦးနှောက် Res ။ 300, 157–160. doi: 10.1016/0006-8993(84)91351-9

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Kawaguchi, Y. , Wilson က CJ နှင့် Emson, PC ကို (1990) ။ biocytin ၏ intracellular ဆေးထိုးခြင်းဖြင့်ထင်ရှားကြွက် neostriatal matrix ကိုဆဲလ် Projection Subtype ။ ဂျေ neuroscience ။ 10, 3421-3438 ။

PubMed Abstract | Google Scholar

ကယ်လီ, AE နှင့် Swanson, CJ (1997) ။ တစ်ဦး microinfusion မြေပုံလေ့လာမှု: အ ventral striatum အတွင်း AMPA နှင့် kainate receptors ၏ပိတ်ဆို့ထားခြင်းအားဖြင့်သွေးဆောင်အစာကျွေး။ ပြုမူနေ။ ဦးနှောက် Res ။ 89, 107–113. doi: 10.1016/S0166-4328(97)00054-5

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Kemp, JM နှင့် Powell, TP (1971) ။ အဆိုပါ caudate နျူကလိယ၏ Synaptic အဖွဲ့အစည်းက။ ဖီလို။ ဖြတ်ကျော်။ R. Soc ။ Lond ။ B က Biol ။ သိပ္ပံ။ 262, 403-412 ။ Doi: 10.1098 / rstb.1971.0103

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Kenny, PJ (2011) ။ အဝလွန်ခြင်းအတွက်ဆုလာဘ်ယန္တရားများ: သစ်ကိုထိုးထွင်းသိမြင်မှုကိုနှင့်အနာဂတ်လမ်းညွန်။ အာရုံခံဆဲလျ 69, 664-679 ။ Doi: 10.1016 / j.neuron.2011.02.016

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Kessler, RC, Berglund, PA, chiu, WT, Deitz, AC, Hudson, JI, Shahly, V. , et al ။ (2013) ။ အဆိုပါပျံ့နှံ့ခြင်းနှင့်ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့ကမ္ဘာ့ဖလားစိတ်ကျန်းမာရေးစစ်တမ်းများအတွက်မူးရူးစားရောဂါဆက်စပ်မှု။ Biol ။ စိတ်ရောဂါကုသမှု 73, 904-914 ။ Doi: 10.1016 / j.biopsych.2012.11.020

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား

Klenowski, လေး, Fogarty, MJ, Belmer, အေ, Noakes, PG, Bellingham, MC နှင့် Bartlett, SE (2015) ။ dendritic Arbore နှင့်ကြွက် basolateral amygdala အတွက် interneurons နှင့်ကျောင်းအုပ်ကြီးဆဲလ်အပေါ် GABAergic Synaptic သွင်းအားစုများ၏အခြေခံအဆောက်အဦးများနှင့်အလုပ်လုပ်တဲ့စရိုက်လက္ခဏာတွေ။ ဂျေ Neurophysiol ။ 114, 942-957 ။ Doi: 10.1152 / jn.00824.2014

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Lenoir, အမ်, Serre, အက်ဖ်, Cantin, အယ်လ်, နှင့် Ahmed က, SH (2007) ။ ပြင်းထန်သောချိုကိုကင်းဆုလာဘ်ထက်မလွန်။ PLoS ONE 2: e698 ။ Doi: 10.1371 / journal.pone.0000698

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

လီ, Y. , Kolb, ခနှင့်ရော်ဘင်ဆင်, TE (2003) ။ နျူကလီးယပ် accumbens အတွက်အလတ်စား spiny အာရုံခံအပေါ် dendritic ကျောရိုး၏သိပ်သည်းဆအတွက်မြဲစိတ်ကြွဆေး-သွေးဆောင်အပြောင်းအလဲများကို၏တည်နေရာနှင့်-putamen caudate ။ Neuropsychopharmacology 28, 1082-1085 ။ Doi: 10.1038 / sj.npp.1300115

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Lindvall, O. နှင့်Björklund, အေ (1978) ။ ကြွက်ဦးနှောက်ထဲမှာ dopaminergic အာရုံခံဆဲလျစနစ်များခန္ဓာဗေဒ။ Adv ။ ထဲကဓာတုပစ်စညျး။ Psychopharmacol ။ 19, 1-23 ။

PubMed Abstract | Google Scholar

Lutter, အမ်နှင့် Nestler, EJ (2009) ။ Homeostatic နှင့် hedonic အချက်ပြမှုများကိုအစားအစာစားသုံးမှု၏စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းအတွက်အပြန်အလှန်။ ဂျေ Nutr ။ 139, 629-632 ။ Doi: 10.3945 / jn.108.097618

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Maldonado-Irizarry, CS, Swanson, CJ နှင့်ကယ်လီ, AE (1995) ။ နျူကလီးယပ်အတွက်အချိုမှု receptors ဟာနှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamus မှတဆင့် shell ကိုထိန်းချုပ်နို့တိုက်ကျွေးရေးအပြုအမူ accumbens ။ ဂျေ neuroscience ။ 15, 6779-6788 ။

PubMed Abstract | Google Scholar

Malik, VS, Popkin, BM, အသွင်ဆောင်လာကြောင်း, ဂျော်ဂျီယာ, Després, JP, Hu က, FB (2010) ။ သကြား-ဒူအဖျော်ယမကာ, အဝလွန်ခြင်း, type ကို 2 များတွင်ဆီးချိုရောဂါနှင့်နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါအန္တရာယ်။ သှေးလှညျ့ခွငျး 121, 1356-1364 ။ Doi: 10.1161 / CIRCULATIONAHA.109.876185

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Ng သည်, SW, Slining, MM နှင့် Popkin, BM (2012) ။ အမေရိကန်စားသုံးသူထုပ်ပိုးအစားအစာများ, 2005-2009 အတွက်ကယ်လိုရီနှင့် noncaloric ဘီလီယံဒေါ်လာလျော့ချမယ်အသုံးပြုခြင်း။ ဂျေ Acad ။ Nutr ။ အစားအသောက်။ 112, 1828-1834 e1821-e1826 ။ Doi: 10.1016 / j.jand.2012.07.009

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Nielsen, SJ, Siega-Riz, Am နှင့် Popkin, BM (2002) ။ 1977 နှင့် 1996 အကြားအမေရိကန်စွမ်းအင်စားသုံးမှုအတွက်ခေတ်ရေစီးကြောင်း: အလားတူဆိုင်းအသက်အရွယ်အုပ်စုများကိုဖြတ်ပြီးမြင်ကြ။ အဝလွန်ခြင်း။ res ။ 10, 370-378 ။ Doi: 10.1038 / oby.2002.51

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Paxinos, G. အများနှင့် Watson, C. (2007) ။ Stereotaxic Coordinates အတွက် Rat ဦးနှောက်။ အမ်စတာဒမ်; ဘော်စတွန်, MA: ပညာရေးဆိုင်ရာစာနယ်ဇင်း / Elsevier ။

Google Scholar

Popkin, BM (2010) ။ အဝလွန်ခြင်းကိုအမေရိကန်ချဉ်းကပ်မှုနှင့်အတူဘာမှားသလဲ virtual ဆရာ 12, 316–320. doi: 10.1001/virtualmentor.2010.12.4.pfor2-1004

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Rada, P. , Avena, မိုင်နှင့် Hoebel, BG (2005) ။ သကြားပေါ် Daily သတင်းစာ Bing အကြိမ်ကြိမ် accumbens shell ကိုအတွက် dopamine ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ neuroscience 134, 737-744 ။ Doi: 10.1016 / j.neuroscience.2005.04.043

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Rafols, ဂျာ Cheng, HW နှင့် McNeill, TH (1989) ။ မောက် striatum ၏ Golgi လေ့လာမှု: ကွဲပြားခြားနားသောအာရုံခံလူဦးရေအတွက်အသက်အရွယ်-related dendritic အပြောင်းအလဲများကို။ ဂျေ comp ။ Neurol ။ 279, 212-227 ။ Doi: 10.1002 / cne.902790205

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Ranjan, အေနှင့် Mallick, BN (2010) ။ သိသိသာသာလျှော့ချအချိန်အတွက်တသမတ်တည်းနှင့်ယုံကြည်စိတ်ချရသော Golgi-Cox အစွန်းအထင်းတစ်ပြုပြင်ထားသောနည်းလမ်း။ တပ်ဦး။ Neurol ။ 1: 157 ။ Doi: 10.3389 / fneur.2010.00157

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Reinehr, တီ (2013) ။ ကလေးများနှင့်ဆယ်ကျော်သက်များတွင် 2 များတွင်ဆီးချိုရောဂါရိုက်ထည့်ပါ။ ကမ္ဘာ့ဖလားဂျေဆီးချိုရောဂါ 4, 270-281 ။ Doi: 10.4239 / wjd.v4.i6.270

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Reissner, KJ နှင့် Kalivas, PW (2010) ။ စွဲလမ်းမမှန်ကုသများအတွက်ပစ်မှတ်အဖြစ်အချိုမှု homeostasis အသုံးပြုခြင်း။ ပြုမူနေ။ Pharmacol ။ 21, 514–522. doi: 10.1097/FBP.0b013e32833d41b2

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Reynolds က, SM နှင့် Berridge, KC (2003) ။ နျူကလိယ accumbens အတွက်အချိုမှုစိတ်ခွန်အားနိုး ensembles: ကြောက်ရွံ့နို့တိုက်ကျွေးရေး၏ rostrocaudal shell ကို gradients ။ အီးယူအာရ်။ ဂျေ neuroscience ။ 17, 2187-2200 ။ Doi: 10.1046 / j.1460-9568.2003.02642.x

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

ရစ်ချတ်, JM နှင့် Berridge, KC (2011) ။ ကြောက်ရွံ့သောသဘောသည်အဘို့အစာစားချင်စိတ်ကိုများအတွက်: D (1) တစ်ဦးတည်းအစာစားပေမယ့် D ကို (1) နှင့် D ကို (2) အတူတကွ: နျူကလိယ dopamine / အချိုမှုအပြန်အလှန်ကြောက်ရွံ့သာရှိပြီးပြည်ပမှအလိုဆန္ဒထုတ်လုပ်ဖို့ Modes သာ switches accumbens ။ ဂျေ neuroscience ။ 31, 12866-12879 ။ Doi: 10.1523 / JNEUROSCI.1339-11.2011

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

ရော်ဘင်ဆင်, TE နှင့် Kolb, ခ (1999) ။ dendrites နှင့်စိတ်ကြွဆေးသို့မဟုတ်ကင်းနှင့်အတူအထပ်ထပ်ကုသမှုအပြီးတွင်နျူကလိယ accumbens နှင့် prefrontal cortex အတွက် dendritic ကျောရိုး၏ shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်ထဲမှာ ALTER ။ အီးယူအာရ်။ ဂျေ neuroscience ။ 11, 1598-1604 ။ Doi: 10.1046 / j.1460-9568.1999.00576.x

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

ရော်ဘင်ဆင်, TE နှင့် Kolb, ခ (2004) ။ အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများမှထိတွေ့မှုနှင့်ဆက်စပ်ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံ plasticity ။ Neuropharmacology 47 (ပျော့ပျောင်း။ 1), 33-46 ။ Doi: 10.1016 / j.neuropharm.2004.06.025

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Russo, SJ, Dietz, DM, Dumitriu, ဃ, Morrison, JH, Malenka, RC နှင့် Nestler, EJ (2010) ။ အဆိုပါစွဲ synapses: နျူကလိယ accumbens အတွက် Synaptic နှင့်ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံ plasticity ၏ယန္တရားများ။ ခေတ်ရေစီးကြောင်း neuroscience ။ 33, 267-276 ။ Doi: 10.1016 / j.tins.2010.02.002

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Rutledge, LT, Duncan က, ဂျေနှင့် Beatty, N. (1969) ။ နဂိုအတိုင်းနှင့်တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအထီးကျန်အရွယ်ရောက်နှောက် cortex အတွက်ပိရမစ်ကြီးဆဲလ် axon ကိစ္စအတွက်၏လေ့လာမှုတစ်ခု။ ဦးနှောက် Res ။ 16, 15–22. doi: 10.1016/0006-8993(69)90082-1

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား

Saper, သမဝါယမ, Chou, TC နှင့် Elmquist, JK (2002) ။ စား၏ homeostatic နှင့် hedonic ထိန်းချုပ်မှု: အစာကျွေးရန်လိုအပ်ကြောင်း။ အာရုံခံဆဲလျ 36, 199–211. doi: 10.1016/S0896-6273(02)00969-8

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Scheggi, အက်စ်, Secci, ME, နိမ်ရောဓ, G. အ, De Monty, MG နှင့် Gambarana, C. (2013) ။ မဟုတ်တဲ့အစားအစာ-ဆုံးရှုံးနှင့်အစားအစာ-ဆုံးရှုံးကြွက်များတွင်ကယ်လိုရီနှင့် Non-ကယ်လိုရီများစားစရာဘို့လုပ်ကိုင်ရန်လှုံ့ဆျောမှုအပေါ်အာခေါင်၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှု။ neuroscience 236, 320-331 ။ Doi: 10.1016 / j.neuroscience.2013.01.027

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Sesack, SR နှင့် Pickel, VM က (1990) ။ ကြွက် medial နျူကလိယ accumbens ခုနှစ်, hippocampal နှင့် catecholaminergic ဆိပ်ကမ်း spiny အာရုံခံအပေါ်ဆုံနှင့်တစ်ဦးချင်းစီကတခြားမှ apposition ၌ရှိကြ၏။ ဦးနှောက် Res ။ 527, 266–279. doi: 10.1016/0006-8993(90)91146-8

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Sesack, SR နှင့် Pickel, VM က (1992) ။ နျူကလီးယပ်အတွက် catecholamines ဆိပ်ကမ်း၏ခေါင်းစဉ်မသိအာရုံခံပစ်မှတ်ပေါ်ကြွက် synapses အတွက် Prefrontal cortical efferents septi နှင့် ventral tegmental ဧရိယာ၌ dopamine အာရုံခံအပေါ် accumbens ။ ဂျေ comp ။ Neurol ။ 320, 145-160 ။ Doi: 10.1002 / cne.903200202

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Shariff, အမ်, Quik, အမ်, Holgate, JY, မော်ဂန်, အမ်, Patkar, ol, တမ်, V. , et al ။ (စာနယ်ဇင်းအတွက်) ။ အာရုံခံနီကိုတင်း acetylcholine အဲဒီ receptor modulator တွေကိုသကြားစားသုံးမှုလျှော့ချပေးပါတယ်။ PLoS ONE.

Sheehan, DV နှင့် Herman, ကယ် (2015) ။ တည်းကကုသမှုမရှိဘူးမူးရူးစားရောဂါနှင့်ဆက်နွယ်သည့်စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့်ဆေးဝါးအချက်များ။ Prim ။ အဖော် CNS disorders ဂရုမစိုက်။ 17 ။ Doi: 10.4088 / PCC.14r01732

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Pins အရေအတွက်အနေနဲ့လည်း, ဂျာ Steensland, P. , မက်ဒီနာ, ခ, Abernathy, Ke, Chandler, LJ, ပညာရှိ, R. , et al ။ (2008) ။ 20% အီသနောမှပြတ်တောင်းပြတ်တောင်း access ကို Long-အီဗန်နှင့် Wistar ကြွက်များတွင်မြင့်မားသောအီသနောစားသုံးမှုဖြစ်ပေါ်သည်။ အရက်။ Clin ။ Exp ။ res ။ 32, 1816-1823 ။ Doi: 10.1111 / j.1530-0277.2008.00753.x

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Steensland, P. , Pins အရေအတွက်အနေနဲ့လည်း, ဂျာ Holgate, ဂျေ, Richards, JK နှင့် Bartlett, SE (2007) ။ Varenicline တစ်ခု alpha4beta2 နီကိုတင်း acetylcholine အဲဒီ receptor တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း agonist, ရွေးချယ်အီသနောစားသုံးမှုလျော့နည်းစေခြင်းနှင့်ရှာကြံ။ proc ။ Natl ။ Acad ။ သိပ္ပံ။ ယူအက်စ်အေ 104, 12518-12523 ။ Doi: 10.1073 / pnas.0705368104

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Stuber, GD, Hopf, အက်ဖ်ဒဗလျူ, Hahn, ဂျေ, ချို, SL, Guillory, အေနှင့် Bonci, အေ (2008a) ။ မိမိဆန္ဒအလျောက်အီသနောစားသုံးမှုဟာ ventral tegmental ဧရိယာ၌ excitatory Synaptic အစွမ်းသတ္တိကိုပိုကောင်းစေပါတယ်။ အရက်။ Clin ။ Exp ။ res ။ 32, 1714-1720 ။ Doi: 10.1111 / j.1530-0277.2008.00749.x

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Stuber, GD, Klanker, အမ်, က de Ridder, ခ, Bower, MS, Joosten RN, Feenstra, MG, et al ။ (2008b) ။ ဆုလာဘ်-ကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်တွေကို midbrain dopamine အာရုံခံပေါ်သို့ excitatory Synaptic အစွမ်းသတ္တိကိုမြှင့်တင်ရန်။ သိပ္ပံ 321, 1690-1692 ။ Doi: 10.1126 / science.1160873

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Swanson, SA, Crow အဘိဓါန်, SJ, Le Grange, ဃ, Swendsen, ဂျေနှင့် Merikangas, KR (2011) ။ ပျံ့နှံ့ခြင်းနှင့်ဆယ်ကျော်သက်များတွင်မမှန်စားသုံးခြင်း၏ဆက်စပ်မှု။ အမျိုးသား comorbidity စစ်တမ်းပွားဆယ်ကျော်သက်ကလေးကိုဖြည့်စွက်ခြင်းမှရလဒ်များ။ Arch ။ ဗိုလ်ချုပ်ကြီးစိတ်ရောဂါကုသမှု 68, 714-723 ။ Doi: 10.1001 / archgenpsychiatry.2011.22

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

te Morenga, အယ်လ်, Mallard, အက်စ်နှင့်မန်းဂျေ (2013) ။ အစားအသောက်ကြားနှင့်ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်: စနစ်တကျပြန်လည်သုံးသပ်မှုနှင့် randomized ထိန်းချုပ်ထားစမ်းသပ်မှုတွေနဲ့ဆောင်များတွင်လေ့လာမှု Meta-ဆန်းစစ်ခြင်းများပြုလုပ်ထားခြင်း။ BMJ 346: e7492 ။ Doi: 10.1136 / bmj.e7492

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Totterdell, အက်စ်နှင့် Smith ကအေဒီ (1989) ။ ကြွက်၏နျူကလိယ accumbens အတွက်ဖော်ထုတ်အာရုံခံပေါ်သို့ hippocampal နှင့် dopaminergic input ကို၏ convergence ။ ဂျေ Chem ။ Neuroanat ။ 2, 285-298 ။

PubMed Abstract | Google Scholar

Tukey, DS, Ferreira, JM, Antoine, SO, D'Amour, JA, Ninan, ဗြဲ, Cabeza de Vaca, S. , et al ။ (2013) ။ sucrose စားသုံးမှုလျင်မြန်စွာ AMPA အဲဒီ receptor လူကုန်ကူးမှုဖြစ်ပေါ်သည်။ ဂျေ neuroscience ။ 33, 6123-6132 ။ Doi: 10.1523 / JNEUROSCI.4806-12.2013

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Veening, JG, Cornelissen, FM ရေနှင့် Lieven, PA (1980) ။ ကြွက်များ၏ caudatoputamen ဖို့ afferents ၏လိမ်းအဖွဲ့အစည်းက။ တစ်ဦးက horseradish peroxidase လေ့လာမှု။ neuroscience 5, 1253–1268. doi: 10.1016/0306-4522(80)90198-0

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Ventura, T. Santander, ဂျေ, တောရက်စ်, R. နှင့် Contreras, Am (2014) ။ ဘိုဟိုက်ဒရိတ်အဘို့အစွဲလမ်း၏ Neurobiologic အခြေခံ။ အစာအာဟာရ 30, 252-256 ။ Doi: 10.1016 / j.nut.2013.06.010

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Volkow, ND, ဝမ်, GJ, မုဆိုး, JS, Tomasi, ဃ, နှင့် Baler, R. (2012) ။ အစားအစာနှင့်မူးယစ်ဆေးဆုလာဘ်: လူ့အဝလွန်ခြင်းနှင့်အစွဲအတွက်ဆားကစ်ထပ်။ Curr ။ ထိပ်တန်း။ ပြုမူနေ။ neuroscience ။ 11, 1–24. doi: 10.1007/7854_2011_169

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

ပညာရှိ RA (1973) ။ အမျိုးမျိုးသောအချိန်ဇယားအပေါ်အီသနောထိတွေ့အောက်ပါကြွက်များတွင်မိမိဆန္ဒအလျောက်အီသနောစားသုံးမှု။ Psychopharmacologia 29, 203-210 ။ Doi: 10.1007 / BF00414034

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

Wright, CI နှင့် Groenewegen, HJ (1995) ။ ကြွက်များ၏ medial နျူကလိယ accumbens အတွက် convergence နဲ့လူမျိုးရေးခွဲခြားမှုတွေရဲ့ပုံစံများ: prefrontal cortical ၏ဆက်ဆံရေးကို, midline thalamic နှင့် Basal amygdaloid afferents ။ ဂျေ comp ။ Neurol ။ 361, 383-403 ။ Doi: 10.1002 / cne.903610304

PubMed Abstract | CrossRef အပြည့်အဝစာသား | Google Scholar

keywords: မူးရူးကဲ့သို့စားသုံးမှု, ရေရှည်, အလယ်အလတ် spiny အာရုံခံဆဲလျ, နျူကလိယ accumbens, sucrose

ကိုးကား: Klenowski pm တွင်, Shariff MR, Belmer တစ်ဦးက, Fogarty MJ, Mu EWH, Bellingham MC နှင့် Bartlett SE (2016) တစ်ဦး Bing-နညျးတူ Sucrose ၏အချိန်ကြာမြင့်စွာစားသုံးမှုသည်နျူကလိယ Accumbens ရှဲလ်အတွက်အလတ်စား Spiny အာရုံခံ၏ shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်ပွောငျးလဲ။ တပ်ဦး။ ပြုမူနေ။ neuroscience။ 10: 54 ။ Doi: 10.3389 / fnbeh.2016.00054

Received: 03 ဒီဇင်ဘာလ 2015; လက်ခံခဲ့သည်: 07 မတ်လ 2016;
Published: 23 မတ်လ 2016 ။

မှတည်းဖြတ်သည်:

Djoher Nora Abrous, Institut des neuroscience က de ဘော်ဒိုး, ပြင်သစ်

အားဖြင့်ပြန်လည်သုံးသပ်:

Serge အိပ်ချ် Ahmed က, Center ကအမျိုးသား de la Recherche Scientifique, ပြင်သစ်
Stephanie Caille, Center ကအမျိုးသား de la Recherche Scientifique, ပြင်သစ်

မူပိုင်ခွင့်© 2016 Klenowski, Shariff, Belmer, Fogarty, Mu, Bellingham နှင့် Bartlett ။ ဒါက၏စည်းကမ်းချက်များအောက်မှာဖြန့်ဝေထားတဲ့ Open-access ကိုဆောင်းပါးဖြစ်ပါသည် ကို Creative Commons Attribution လိုင်စင် (CC ကို BY)။ သည်အခြားဖိုရမ်များအတွက်အသုံးပြုခြင်း, ဖြန့်ဖြူးသို့မဟုတ်မျိုးပွားခွင့်ပြု၏, မူရင်းစာရေးဆရာ (s) သို့မဟုတ်လိုင်စင်ထုတ်ပေးပေးအပ်အသိအမှတ်ပြုကြသည်နှင့်ဤဂျာနယ်အတွက်မူရင်းထုတ်ဝေကိုးကားကြောင်း, လက်ခံပညာသင်နှစ်အလေ့အကျင့်များနှင့်အညီ။ အဘယ်သူမျှမသုံးစွဲခြင်း, ဖြန့်ဖြူးသို့မဟုတ်မျိုးပွားဤဝေါဟာရများနှင့်အတူလိုက်လျောမခွင့်ပြုထားပါသည်။

* ပေးစာယူ: Selena အီး Bartlett, [အီးမေးလ်ကိုကာကွယ်ထားသည်]

နိဒါန္း

ကုန်ကြမ်းနှင့်နည်းစနစ်များ

ကျင့်ဝတ်ထုတ်ပြန်ကြေညာချက်

တိရစ္ဆာန်များနှင့်အိမ်ရာ

ပြတ်တောင်းပြတ်တောင်း-Access ကို Two-Bottle သရွေးချယ်မှုသောက် Paradigm

Golgi-ကော့အစွန်းအထင်း

နျူကလီးယပ် Accumbens အတွင်းအာရုံခံရွေးချယ်ရေးနှင့် Trace

စာရင်းအင်းအားသုံးသပ်ခြင်း

ရလဒ်များ

နျူကလီးယပ် Accumbens Core ကနေအလတ်စား Spiny အာရုံခံ Long- ပြီးနောက်ဌာနခွဲအဆောက်အလျှော့ချသော်လည်းမက Short-Term Sucrose စားသုံးမှုပါပြီ

ဆွေးနွေးမှု

စာရေးသူထောက်ပံ့

အကျိုးစီးပွားထုတ်ပြန်ချက်၏ပဋိပက္ခ

ကျေးဇူးတင်လွှာ

နောက်ဆက်တွဲပစ္စည်း

ကိုးကား

အျမန္လင့္