လျှော့ချအင်ဆူလင်အာရုံကျန်းမာရေး Nonobese လူသားတွေဟာ၏ Ventral Striatum အတွက် D2 / 3 receptor (2015) မှာအောက် Endogenous Dopamine မှ Related Is

int J ကို Neuropsychopharmacol ။ 2015 ဖေဖော်ဝါရီ 25 ။ pii: pyv014 ။ Doi: 10.1093 / ijnp / pyv014 ။

Caravaggio က F1, Borlido ကို C1, Hahn M က1, Feng တို့ Z ကို1, Fervaha, G1, Gerretsen P ကို1, Nakajima က S1, Plitman E ကို1, Chung JK1, Iwata Y ကို1, Wilson ကတစ်1, Remington, G1, Graff-Guerrero တစ်ဦးက2.

ြဒပ်မဲ့သော

နောက်ခံ:

အစားအသောက်စွဲလမ်းမှ neuroscience အတွက်အခြေအတင်ဆွေးနွေးခေါင်းစဉ်ဖြစ်ပါတယ်။ သက်သေအထောက်အထားဆီးချိုရောဂါမူးယစ်ဆေးစွဲနှင့်အတူလူပုဂ္ဂိုလ်များနှင့်ဆင်တူသည့်နျူကလိယ accumbens အတွက်လျှော့ Basal dopamine အဆင့်နှင့်ဆက်စပ်သောဖြစ်ပါတယ်အကြံပြု။ ဒါဟာအင်ဆူလင် Sensitivity ကိုလူသား၏ ventral striatum အတွက် endogenous dopamine အဆင့်ဆင့်မှဆက်စပ်ရှိမရှိမသိနိုင်ပါဘူး။ ကျနော်တို့ agonist dopamine D ကိုသုံးပြီးဒီလေ့လာ2/3 အဲဒီ receptor radiotracer [11ကို C] - (+) - PHNO ကာစူးရှသော dopamine လျော့ကျစိန်ခေါ်မှု။ ကျန်းမာပုဂ္ဂိုလ်များ၏သီးခြားနမူနာတှငျကြှနျုပျတို့ dopamine လျော့ကျအင်ဆူလင် Sensitivity ကိုပြောင်းလဲပစ်နိုင်ရှိမရှိဆန်းစစ်ခဲ့သည်။

နည်းနာ:

အင်ဆူလင် Sensitivity ကိုပု Homeostasis မော်ဒယ်အကဲဖြတ် II ကိုသုံးပြီးပလာစမာဂလူးကို့စများနှင့်အင်ဆူလင်အစာရှောင်ရာမှတစ်ဦးချင်းစီဘာသာရပ်များအတွက်ခန့်မှန်းခဲ့သည်။ က Eleven ကျန်းမာ nonobese နှင့် nondiabetic ပုဂ္ဂိုလ်များ (3 အမျိုးသမီး) တစ်ဦးအခြေခံပေးအပ် [11ကို C] - (+) - PHNO စကင်, ရာ 9 dopamine D ကိုမှာ endogenous dopamine ၏ခန့်မှန်းချက်ခွင့်ပြု, dopamine လျော့ကျအောက်မှာတစ်စကင်ကိုထောက်ပံ့ပေး2/3 အဲဒီ receptor ။ Dopamine တွေပျက်စီးမှု alpha-methyl-မသန်စွမ်း-tyrosine (64mg / ကီလိုဂရမ်, PO) ကနေတဆင့်အောင်မြင်ခဲ့သည်။ 25 ကျန်းမာပုဂ္ဂိုလ်များ (9 အမျိုးသမီး) ခုနှစ်တွင်, အစာရှောင်တတ်သောပလာစမာများနှင့်ဂလူးကို့စ dopamine လျော့ကျမီနှင့်အပြီးဝယ်ယူခဲ့သည်။

ရလဒ်:

ventral striatum dopamine D ကိုမှာ Endogenous dopamine2/3 အဲဒီ receptor အပြုသဘောအင်ဆူလင် Sensitivity ကို (r ကိုဆက်နွယ်နေကြောင်းခဲ့သည်။ (7) = 84, P ကို ​​= .005) နှင့်အဆိုးအင်ဆူလင်အဆင့်ကို (r (7) = ဆက်နွယ်နေကြောင်း - ။ 85, P ကို ​​= .004) ။ ဂလူးကို့စအဆင့်ဆင့် ventral striatum dopamine D ကိုမှာ endogenous dopamine ဆက်နွယ်နေကြောင်းမ2/3 အဲဒီ receptor (r (7) = - ။ 49, P ကို ​​= .18) ။ တသမတ်တည်းကျန်းမာပုဂ္ဂိုလ်များအတွက်စူးရှ dopamine လျော့ကျသိသိသာသာအင်ဆူလင် Sensitivity ကိုလျော့နည်းသွား (t ကို (24) = 2.82, P ကို ​​= .01), တိုးမြှင့်အင်ဆူလင်အဆင့်ကို (t ကို (24) = - 2.62, P ကို ​​= .01), နှင့်ဂလူးကို့စအဆင့်ဆင့်ပြောင်းလဲသွားခဲ့ပါဘူး (t ကို (24) = - 0.93, P ကို ​​= .36) ။

နိဂုံး:

ကျန်းမာတဲ့လူတစ်ဦးချင်းစီအတွက်, လျော့အင်ဆူလင် Sensitivity ကို dopamine D ကိုမှာလျော့နည်း endogenous dopamine နှင့်ဆက်စပ်သောဖြစ်ပါတယ်2/3 အဆိုပါ ventral striatum အတွက်အဲဒီ receptor ။ ထို့အပြင်စူးရှသော dopamine လျော့ကျအင်ဆူလင် Sensitivity ကိုလျော့ကျစေပါတယ်။ ဤရွေ့ကားတွေ့ရှိချက်ဇီဝဖြစ်စဉ်မူမမှန်နှင့်အတူအာရုံကြောဆိုင်ရာစိတ်ရောဂါလူဦးရေအဘို့အအရေးကြီးသောသက်ရောက်မှုရှိစေခြင်းငှါ။

အဆိုပါအာဘော် 2015 ©။ CINP ကိုယ်စား Oxford တက္ကသိုလ်မှ Press ကထုတ်ဝေသည်။

KEYWORDS:

D2; ဆီးချိုရောဂါ; dopamine, ဂလူးကို့စ; အငျဆုလငျတိုးဆေးရညျ

နိဒါန္း

High-အဆီ / High-သကြားပါတဲ့အစားအစာများ၏ overconsumption ဆက်စပ်ခံရဖို့ထင်မြောက်အမေရိကအဝလွန်ခြင်းနှင့်ဆီးချိုရောဂါများပျံ့နှံ့အတွက်စဉ်ဆက်မပြတ်တိုး, (ကအလေးအနက်ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးဝန်ထုတ်ဝန်ပိုးဖြစ်စေMokdad et al ။ , 2001; Seaquist, 2014) ။ အလွန်အမင်းအရေးပါတယ်လို့အစားအစာများအလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးအဖြစ်ကြိုးအဖြစ်ရှုမြင်နေကြသည်ရှိရာအစားအစာစွဲလမ်း၏အယူအဆ, (Lenoir et al ။ , 2007), (တစ်ဦးအကြိတ်အနယ်ငြင်းခုံခေါင်းစဉ်ဖြစ်နေဆဲZiauddeen et al ။ , 2012; Volkow et al ။ , 2013a) ။ ခုနှစ်တွင်လူသားတွေအတွက် Vivo ဦးနှောက်ပုံရိပ်လေ့လာမှုများ (မူးယစ်ဆေးစွဲနှင့်အတူအဝလွန်လူပုဂ္ဂိုလ်များနှင့်လူပုဂ္ဂိုလ်များအကြားအလားတူဦးနှောက်အပြောင်းအလဲများကိုသရုပ်ပြ, ဒီ concept ကိုထောက်ခံခဲ့ကြVolkow et al ။ , 2013a, 2013b) ။ ပိုများသောအထူးပြုလုပ်မူးယစ်ဆေးစွဲနှင့်အတူအဝလွန်လူပုဂ္ဂိုလ်များနှင့်လူပုဂ္ဂိုလ်များလျော့နည်း dopamine: D ရှိသည် positron ထုတ်လွှတ် tomography (PET) ကိုသုံးပြီးသရုပ်ပြခဲ့ပြီး2/3 အဲဒီ receptor (ဃ2/3R ကိုပု striatum အတွက်) ရရှိနိုင်မှု (ဝမ် et al ။ , 2001), တစ်ဦးစွဲတူသောအာရုံကြောအမှတ်အသားလည်း (အရေးပါတယ်လို့အစားအစာများ overconsume ကြောင်းကြွက်များတွင်လေ့လာတွေ့ရှိဂျွန်ဆင်နှင့် Kenny, 2010).

အထူးသဖြင့် ventral striatum (VS) တွင် Striatal dopamine, (အစားအသောက်နှင့်မူးယစ်ဆေးဆုလာဘ်များနှင့်စားသုံးမှု၏အရေးပါသော modulator တွေကိုဖြစ်ပါသည်Palmiter, 2007) ။ သက်သေအထောက်အထားများအများအပြားလိုင်းများဆီးချိုရောဂါနှင့်လျှော့ချအင်ဆူလင် Sensitivity ကို (IS) ကို vs. အတွက်လျော့နည်းသွား endogenous dopamine နှင့်ဆက်စပ်သောစေခြင်းငှါအကြံပြု လျှော့ dopamine ပေါင်းစပ်နှုန်းထားများအားဖြင့်ညွှန်ပြအဖြစ်လျော့ချဦးနှောက် dopaminergic လှုပ်ရှားမှု (ဆီးချိုကြွက်နှင့် postmortem လူ့ဦးနှောက်ထဲမှာလေ့လာတွေ့ရှိထားသည်Crandall နှင့် Fernstrom, 1983; Trulson နှင့် Himmel, 1983; Saller, 1984; Bitar et al ။ , 1986; Bradberry et al ။ , 1989; Kono နှင့် Takada, 1994) နှင့်ဇီဝြဖစ် (Saller, 1984; Kwok et al ။ , 1985; Bitar et al ။ , 1986; Kwok နှင့် Juorio, 1986; Lackovic et al ။ , 1990; Chen နှင့်ယန်, 1991; Lim က et al ။ , 1994) ။ ကြွက်ဟာနျူကလိယ accumbens အတွက် dopamine ၏လျော့ချ Basal အဆင့်ဆင့် (သရုပ်ပြ streptozotocin မှတဆင့် hypoinsulinemic လုပ်Murzi et al ။ , 1996; O'Dell et al ။ , 2014) အဖြစ်ကောင်းစွာအဖြစ်စိတ်ကြွဆေးတုံ့ပြန်တုံး dopamine လွှတ်ပေးရေး (Murzi et al ။ , 1996; O'Dell et al ။ , 2014) ။ အထူးသ, အင်ဆူလင်ကို (ဆဲလ်မျက်နှာပြင်စကားရပ် modulatesGarcia က et al ။ , 2005; Daws et al ။ , 2011) နှင့် function ကို (Owen et al ။ , 2005; Sevak et al ။ , 2007; Williams က et al ။ , 2007; Schoffelmeer et al ။ , 2011) က dopamine Transporter (DAT) ၏။ ထိုမှတပါး, အင်ဆူလင် receptors ကို (နျူကလိယ accumbens နှင့် midbrain dopaminergic အာရုံခံအတွက်ထုတ်ဖော်ပြောဆိုနေကြပါတယ်Werther et al ။ , 1987; Figlewicz et al ။ , 2003), သူတို့ကအစားအစာ, ကိုကင်းများနှင့်စိတ်ကြွဆေးများကဲ့သို့လှုံ့ဆော်မှုဆုချီးမှအာရုံခံပစ်ခတ်ရန်, စွမ်းအင် homeostasis နှင့်အပြုအမူဆိုင်ရာတုံ့ပြန်မှု modulate နိုင်သောနေရာ (Galici et al ။ , 2003; Konner et al ။ , 2011; Schoffelmeer et al ။ , 2011; Mebel et al ။ , 2012; Labouebe et al ။ , 2013) ။ စုပေါင်းအဲဒီဒေတာဖြစ်ပါတယ် vs. အတွက် endogenous dopamine ၏အောက်ပိုင်းအဆင့်ဆင့်နှင့်သက်ဆိုင်သည့်မည်အကြောင်းလျော့နည်းသွားကြောင်းအကြံပြု

ယနေ့အထိ, 2 ပေလေ့လာမှုများ striatal dopamine: D အကြားဆက်ဆံရေးစုံစမ်းစစ်ဆေးခဲ့ကြ2/3R ကိုရရှိနိုင်မှုနှင့်အစာရှောင်ခြင်း neuroendocrine ဟော်မုန်းအဆင့်ဆင့် (Dunn et al ။ , 2012; Guo et al ။ , 2014) ။ အဆိုပါရန် radiotracer အသုံးပြုခြင်း [18F ကို] -fallypride, Dunn နှင့်လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များ (2012) ကြောင်း dopamine D ကိုသရုပ်ပြ2/3အဆိုပါ VS အတွက် R ကိုရရှိနိုင်မှုအဆိုးအဝလွန်နှင့် nonobese အမျိုးသမီးတစ်နမူနာများတွင် IS ဆက်နွယ်နေကြောင်းခဲ့သည်။ binding radiotracer (အခြေခံမှာ endogenous dopamine မှအထိခိုက်မခံဖြစ်ပါတယ်ကတည်းကLaruelle et al ။ , 1997; Verhoeff et al ။ , 2001), ဒီတွေ့ရှိချက်အဘို့တယောက်ဖြစ်နိုင်သောရှင်းပြချက်လျှော့အတူပုဂ္ဂိုလ်များ D ကိုသိမ်းပိုက်လျော့နည်း endogenous dopamine ရှိတယ်ဖြစ်ပါတယ်2/3အဆိုပါ VS အတွက် R ကိုထို့ကြောင့်အခြေခံမှာ radiotracer ပိုပြီးစည်းနှောင်။ ဒါဟာအစကိုကင်းစွဲနှင့်အတူတစ်ဦးချင်းစီက D မှာလျော့နည်း endogenous dopamine ရှိသည်သောပေနှင့်အတူသရုပ်ပြခဲ့ပြီး2/3အဆိုပါ VS အတွက် R ကို (Martinez et al ။ , 2009) ။ ပိုမိုမြင့်မားသောအင်ဆူလင်ကိုခုခံနှင့်အတူတစ်ဦးချင်းစီကိုလည်း D: မှာလျော့နည်း endogenous dopamine ရှိသည်သောအထောက်အထား2/3အဆိုပါ VS အတွက် R ကို (dopaminergic ဦးနှောက်ဆုလာဘ်ဆားကစ်ပေါ်မှာပြအင်ဆူလင်၏ modulatory အခန်းကဏ္ဍထောကျပံ့ပေးလိမ့်မယ်Daws et al ။ , 2011) နှင့်အစားအစာ-ရှာကြံအပြုအမူတွေ (Pal et al ။ , 2002) ။ သို့သျောလညျးအဘယ်သူမျှမ Vivo လေ့လာမှုများအတွက်: D မှာ endogenous dopamine အဆင့်ဆင့်၏ပုံကိုတိုက်ရိုက်ခန့်မှန်းချက်လေ့လာခဲ့ကြ2/3အဆိုပါ VS အတွက် R ကိုလူသားတွေအတွက် IS ၏ခန့်မှန်းချက်ဆက်စပ်။

: D အဘို့အထူးသဖြင့် radioligands နှင့်အတူပေအသုံးပြုခြင်း2/3R ကိုပြုလုပ် D ကိုသိမ်းပိုက် endogenous dopamine တိုက်ရိုက်ခန့်မှန်းချက်အောင်မြင်ရန်ဖြစ်နိုင်2/3Vivo အတွက်လူသားတွေအတွက် R ကို။ ဒီအစည်းနှောင်အလားအလာအတွက်ရာခိုင်နှုန်းကိုအပြောင်းအလဲ (ကို BP နှိုင်းယှဉ်ခြင်းဖြင့်ပြည့်စုံစေနိုင်သည်NDက) အခြေခံပေ scan နဲ့စကင်ကိုတို့အကြားစူးရှ dopamine လျော့ကျအောက်မှာ (Laruelle et al ။ , 1997; Verhoeff et al ။ , 2001) ။ radiotracer D ကိုမှ binding ကတည်းကယင်းထေိုမော်ဒယ်ပေါ်အခြေခံပြီး2/3R ကို, ကို BP ပြောင်းလဲမှုများအခြေခံမှာ dopamine အဆင့်ဆင့်မှအထိခိုက်မခံဖြစ်ပါသည်ND dopamine ကွယ်ပျောက်သွားပြီးနောက် (အခြေခံမှာ receptors သိမ်းပိုက်ခဲ့သည်ဘယ်လောက် dopamine ရောင်ပြန်ဟပ်Laruelle et al ။ , 1997; Verhoeff et al ။ , 2001) ။ acute dopamine ကွယ်ပျောက်သွားစေသည့် tyrosine hydroxylase inhibitor alpha-methyl-မသန်စွမ်း-tyrosine (AMPT) ကနေတဆင့် dopamine ပေါင်းစပ်ဟန့်တားသဖြင့်လူမှာအောင်မြင်နိုင်ပါသည်။ ဤသည်ပါရာဒိုင်း D ကိုသိမ်းပိုက် endogenous dopamine အဆင့်ဆင့်အတွက်ကွဲပြားခြားနားမှု elucidate ဖို့အသုံးပြုထားပြီး2/3အာရုံကြောဆိုင်ရာစိတ်ရောဂါရောဂါများနှင့်အတူတစ်ဦးချင်းစီ၏ striatum အတွက် R ကို (Martinez et al ။ , 2009).

ကျွန်ုပ်တို့၏အုပ်စုတစ်စု [တီထွင်ထားသည်11ကို C] - (+) - PHNO, D ကိုများအတွက်ပထမဦးဆုံး agonist ပေ radiotracer2/3R ကို (Wilson က et al ။ , 2005; Graff-Guerrero et al ။ , 2008; Caravaggio et al ။ , 2014) ။ ပိုပြီးအနီးကပ် endogenous ligand ၏စည်းနှောင်တူတဲ့သင့်သောတစ်ဦး agonist radiotracer ၏အသုံးပြုမှုကိုလူသားများအတွက် endogenous dopamine တစ် function ကိုပိုမိုထိခိုက်မခံခြင်းနှင့်သိသာထင်ရှားသောခန့်မှန်းချက်ပူဇော်စေနိုင်သည်။ နောက်ထပ်ကျနော်တို့မကြာသေးမီက၏အသုံးပြုမှုကိုအတည်ပြုကြပါပြီ [11ကို C] - (+) - D ကိုမှာ endogenous dopamine အဆင့်ဆင့်ခန့်မှန်းရန် PHNO2/3တစ်ဦး AMPT စိန်ခေါ်မှုသုံးပြီး R ကို (Caravaggio et al ။ , 2014) ။ စုပေါင်း, Vivo လူ့ဒေတာ၌ဤ tracer ထိုကဲ့သို့သော [အဖြစ်ရန် radiotracers ထက် endogenous dopamine အဆင့်ဆင့်အတွက်ကွဲပြားမှုကိုပိုမိုထိခိုက်မခံကြောင်းအကြံပြု11ကို C] -raclopride (Shotbolt et al ။ , 2012; Caravaggio et al ။ , 2014) နှင့်အရှင် D ကိုမှာ endogenous dopamine အဆင့်ဆင့်အတွက်ကွဲပြားခြားနားမှု elucidating မှာပိုကောင်းဖြစ်နိုင်သည်2/3လူသားတွေအတွက် R ကို။ [အသုံးပြုခြင်း11ကို C] - (+) - PHNO ခန္ဓာကိုယ်ဒြပ်ထုညွှန်းကိန်း (BMI) ဟာ nonobese အကွာအဝေးအပြုသဘောကို BP ဆက်နွယ်နေကြောင်းခံရဖို့ရှာတွေ့ခဲ့သည်အတွင်းND အဆိုပါ VS အတွက်ဒါပေမဲ့မ dorsal striatum (Caravaggio et al ။ , 2015) ။ ဒီတွေ့ရှိချက်အဘို့တစ်ခုမှာအလားအလာရှင်းပြချက် သာ. ကြီးမြတ် BMI နှင့်အတူပုဂ္ဂိုလ်များ D ကိုသိမ်းပိုက်လျော့နည်း endogenous dopamine ရှိသည်ဆိုသောအချက်ဖြစ်ပါသည်2/3အဆိုပါ vs. အတွက် R ကို အတူတိုင်းတာအဖြစ် VS အတွက်အထူး IS နှင့် endogenous dopamine အကြားဆက်ဆံရေးအားစုံစမ်းစစ်ဆေးဤသည်မှာယခင်ရှာဖွေတာနောက်ထပ်အထောက်အကူ [11ကို C] - (+) - PHNO ။

[အသုံးပြုခြင်း11ကို C] - (+) - PHNO ကာစူးရှသော dopamine လျော့ကျပါရာဒိုင်း, ငါတို့ D ကိုမှာ endogenous dopamine ၏ခန့်မှန်းချက်ရှိမရှိပထမဦးဆုံးအကြိမ်အဘို့အဆနျးစစျဖို့ဆည်းကပ်2/3ကျန်းမာသန်စွမ်း၏ VS အတွက် R ကို, nonobese လူသားမြားသ IS နှင့်ဆက်စပ်သောနေကြသည်။ ကျနော်တို့ IS လျှော့ချနှင့်အတူပုဂ္ဂိုလ်များ D ကိုသိမ်းပိုက်လျော့နည်း endogenous dopamine ရှိလိမ့်မယ်လို့တွေးဆ2/3အခြေခံမှာ VS အတွက် R ကို။ ကျန်းမာပါဝင်သူများကိုအကဲဖြတ်ခဲ့ကြသည်: 1) ရောဂါပြည်နယ်များအတွက်ပေါ်ပေါက်စေခြင်းငှါသဖွငျ့အပြောင်းအလဲများကို၏ရှေ့မှောက်တွင်မပါဘဲ IS နှင့်ဦးနှောက် dopamine အကြားဆက်ဆံရေးအယူအဆတစ်ခုအထောက်အထား; နှင့် 2) လက်တွေ့လူဦးရေအတွက်အနာဂတ်နှိုင်းယှဉ်များအတွက်အခြေခံစံနှုန်း။ ငါတို့သည်လည်း AMPT နှင့်အတူ endogenous dopamine လျှော့ချကျန်းမာတစ်ဦးချင်းစီအတွက် IS ပြောင်းလဲမှုများဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြနိုင်ရှိမရှိဆုံးဖြတ်ရန်ရှာ၏။ Vivo အတွက်လူသား၏ဦးနှောက်အတွက် IS နှင့် dopamine အဆင့်ဆင့်အကြားဆက်ဆံရေးအားရှင်းလင်းထားသည့် (ကျန်းမာရေးနှင့်ရောဂါအတွက်အရေးပါသောပထမဦးဆုံးဇီဝဖြစ်စဉ်ကျန်းမာရေးအကြားဆက်စပ်မှုတွေနားလည်သဘောပေါက်အတွက်ခြေလှမ်း, စွမ်းအင် homeostasis နှင့်ဦးနှောက်ဆုလာဘ်ဆားကစ်ကိုကိုယ်စားပြုမယ်လို့Volkow et al ။ , 2013a, 2013b).

နည်းလမ်းများနှင့်ပစ္စည်းများ

သင်တန်းသားများကို

ပေနှင့်အတူ endogenous dopamine ခန့်မှန်းလေ့လာချက်များအဘို့ကိုအထောက်အကူပြုတဲ့သူသင်တန်းသားများကို၏ 9 များအတွက်အချက်အလက်များ, ယခင်ကအစီရင်ခံခဲ့ကြသည် (Caravaggio et al ။ , 2014) ။ အားလုံးသင်တန်းသားများကိုလက်ညာခြင်းနှင့်လက်တွေ့အင်တာဗျူးကဆုံးဖြတ်သည့် Mini ကိုအပြည်ပြည်ဆိုင်ရာအာရုံကြောဆိုင်ရာစိတ်ရောဂါအင်တာဗျူးအခြေခံဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်မှုများနှင့် electrocardiography အဖြစ်မဆိုအဓိကဆေးဘက်သို့မဟုတ်စိတ်ရောဂါရောဂါလွတ်ကြ၏။ သင်တန်းသားများကိုကွေတို့ပါဝင်မှာတစ်ခုချင်းစီကိုပေစကင်မတိုင်မီအလွဲသုံးစားမှုနှင့် / သို့မဟုတ်ကိုယ်ဝန်မူးယစ်ဆေးဝါးများတစ်အနုတ်လက္ခဏာဆီးမျက်နှာပြင်ရှိသည်ဖို့လိုအပ်သည်။ အဆိုပါလေ့လာမှုကိုတိုရွန်တို, စွဲလမ်းနှင့်စိတ်ကျန်းမာရေးများအတွက်ရေးစင်တာများ၏သုတေသနကျင့်ဝတ်ဘုတ်အဖွဲ့ကအတည်ပြုအပေါင်းတို့နှင့်တကွ, သင်တန်းသားများကိုစာဖြင့်ရေးသားအသိပေးသဘောတူညီခကျြပေးခဲ့သညျ။

Metyrosine / AMPT အုပ်ချုပ်ရေး

AMPT-သွေးဆောင် dopamine တွေပျက်စီးမှုများအတွက်လုပ်ထုံးလုပ်နည်း (တခြားနေရာထုတ်ဝေထားပြီးVerhoeff et al ။ , 2001; Caravaggio et al ။ , 2014) ။ အတိုချုပ်အားဖြင့်၊ dopamine depletter ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၏ကီလိုဂရမ်လျှင် ၆၄ မီလီဂရမ် metyrosine ကို ၂၅ နာရီလုံးလုံးပါးစပ်ဖြင့်သောက်သုံးခြင်းဖြင့်သွေးဆောင်ခဲ့သည်။ အလေးချိန်ပေါ် မူတည်၍ မည်သူပါဝင်သည်ကိုမျှ ၄၅၀၀ မီလီဂရမ်ထိုးခဲ့သည်။ အောက်ပါအချိန်များတွင် Metyrosine ကိုတူညီသောဆေးခြောက်ကြိမ်ဖြင့် ၁ ရက်နေ့နံနက် ၉ း ၀၀ နာရီ၊ ညနေ ၁၂ း ၃၀ (၃.၅ နာရီအပြီး)၊ ညနေ ၅ း ၀၀ (၈ နာရီနောက်ပိုင်း) နှင့်ည ၉ း ၀၀ (၁၂ နာရီ post) နှင့် ၂ ရက်နေ့နံနက် ၆ း ၀၀ နာရီ (၂၁ နာရီခန့်) နှင့်နံနက် ၁၀ နာရီ (၂၅ နာရီခန့်) ၂ နာရီအလိုတွင် AMPT PET scan ကိုကန ဦး metyrosine ဆေးသောက်ပြီးနောက် ၂၈ နာရီ၊ ည ၁၂ နာရီတွင်စီစဉ်ထားသည်။ AMPT အုပ်ချုပ်မှုကာလအတွင်းဘာသာရပ်များသည်တိုက်ရိုက်ကြည့်ရှုခြင်းခံခဲ့ရပြီး AMPT ၏ဆေးထိုးအချိန်ဇယားကိုလွယ်ကူချောမွေ့စေရန်နှင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသတ်မှတ်ထားသောသုတေသနကုတင်များ၌တစ်ညတည်းအိပ်ခဲ့ရသည်။ ထို့အပြင်ဆီးအိမ်တွင် AMPT crystals များဖြစ်ပေါ်မှုကိုကာကွယ်ရန် ၂ ရက်ကြာ ၀ င်ရောက်စဉ်တွင်ဘာသာရပ်များအားအနည်းဆုံး 64L အရည်ကိုသောက်ရန်ညွှန်ကြားခဲ့သည်။ ထို့အပြင် AMPT တွင်ပျော်ဝင်နိုင်စွမ်းကိုမြင့်စေသောဆီးကို alkalinize လုပ်ရန်ဆိုဒီယမ်ဘိုင်ကာဗွန်နိတ် (၁.၂၅ ဂ) ကို ၁ ရက်မတိုင်မီညနေ ၁၀ း ၀၀ နာရီနှင့်အုပ်ချုပ်ရေးနေ့၏နံနက် ၇ း ၀၀ နာရီတွင်နှုတ်ဖြင့်ပေးခဲ့သည်။

အစာရှောင်ခြင်း Plasma ဒေတာများ

10 နံနက်: သင်တန်းသားများကိုကြိုတင် 12 မှာကောက်ယူသောအသွေးကိုအလုပ်များစုဆောင်းခြင်းမှ 9 နာရီ 00 ဘို့ရေ မှလွဲ. အရည်များစားသောက်မှရှောင်ကြဉ်ရန်မေတ္တာရပ်ခံခဲ့သည်။ အသွေးတော်လုပျငနျးအခြေခံပေစကင်၏နေ့၌ကောက်ယူခဲ့ပါတယ်အစာရှောင်, PET Scan ဖတ် (ဎ = 11) ထောက်ပံ့ပေးသူသင်တန်းသားများကိုပါ။ အခြေခံမှာ AMPT ၏ 9 ဆေးများကိုလက်ခံရရှိပြီးနောက်: အစာရှောင်သောအသွေးကိုအလုပ် (31 နံနက် 11) ထောက်ပံ့: နှစ်ဆယ်ငါးကျန်းမာပါဝင်သူ (22-28 9 အမျိုးသမီး, အသက် = 00 ± 5, BMI ဆိုလို) ။ ဤအဘာသာရပ်များ၏ 13 သည် 24 နာရီကင်းသောအသွေးကိုအလုပ်စုဆောင်းရန်ဖြစ်နိုင်သမျှဖြစ်ခဲ့သည်။ ဘာသာရပ်များ၏ကျန်ရှိသောအဘို့, 4 ဆိတ်ကွယ်ရာ 6 ရက်ပေါင်းသွေးအလုပ် 7 ပေး, 4 ဆိတ်ကွယ်ရာ 10 ရက် 14 ပေးအပ်နှင့် 2 ဆိတ်ကွယ်ရာ 36 ရက် 43 ဖြစ်သည်။ ဂလူးကို့စတိုင်းတာခြင်းသွေးတစ်ဦး anticoagulant အဖြစ်တာရှညျခံခြင်းနှင့်ပိုတက်စီယမ် oxalate အဖြစ်ဆိုဒီယမ်ဖလိုရိုဒ်ဓာတ်င်တစ်ဦး 4-mL မီးခိုးရောင်အဆို့ပြွန်ထဲမှာစုဆောင်းခဲ့သည်။ plasma အဆိုပါ hexokinase-ဂလူးကို့စ-200-ဖော့စဖိတ် dehydrogenase နည်းလမ်းတစ်ခုလိုက်လျောညီထွေသုံးပြီး EXL 6 Analyzer (Siemens) ရက်နေ့တွင်ဂလူးကို့စဘို့ assayed ခဲ့သည်။ အင်ဆူလင်တိုင်းတာခြင်းအဘို့အသှေးကိုအပိုမရှိအတူ 6-mL အနီရောင်အဆို့ပြွန်ထဲမှာစုဆောင်းခဲ့သည်။ သွေးရည်ကြည်ဟာ paramagnetic မှုန်, လူ့သွေးရည်ကြည်ထဲမှာအင်ဆူလင်အဆင့်ကို၏အရေအတွက်ပြဌာန်းခွင့်တို့အတွက် chemiluminescent immunoassay သုံးပြီးအနေနဲ့ Access ကို 2 Analyzer (Beckman Coulter) အပေါ်သုံးသပ်ခဲ့ပါတယ်။ ဂလူးကို့စစွန့်ပစ်ခြင်းများအတွက် IS အညွှန်းကိန်းတက္ကသိုလ်အောက်စဖို့တက္ကသိုလ် HOMA2 ၏ဂဏန်းတွက်စက် (v2 နှင့်အတူတွက်ချက်သည့် Homeostasis မော်ဒယ်အကဲဖြတ် II ကို (HOMA2.2.2), ကိုအသုံးပြုပြီးပလာစမာဂလူးကို့စများနှင့်အင်ဆူလင်အစာရှောင်ရာမှတစ်ဦးချင်းစီဘာသာရပ်များအတွက်ခန့်မှန်းခဲ့သည်; http://www.dtu.ox.ac.uk/homacalculator/()Wallace et al ။ , 2004) ။ IS ၏ခန့်မှန်းချက်မြင့်မားခြင်း (hyperinsulinemic-euglycemic ညှပ်နည်းလမ်းနှင့်အတူအောင်မြင်သူတို့နှင့်အတူဆက်နွယ်နေကြောင်းနေသော HOMA2 သုံးပြီးအောင်မြင်Matthews က et al ။ , 1985; Levy et al ။ , 1998).

ပေ Imaging

သင်တန်းသားများကို [2 ခံယူ11ကို C] - (+) - PHNO ပေ Scan ဖတ်, AMPT-သွေးဆောင် dopamine လျော့ကျအောက်ပါ 25 နာရီမှာအခြေခံအခြေအနေများနှင့်အခြားအောက်တွင်တဦးတည်း။ ၏ radiosynthesis [11ကို C] - (+) - PHNO နှင့်ပေပုံရိပ်တွေများ၏ဝယ်ယူတခြားနေရာအသေးစိတ်ဖော်ပြထားခဲ့ကြ (Wilson က et al ။ , 2000, 2005; Graff-Guerrero et al ။ , 2010) ။ 207mm တစ်ဦးချင်းစီ၏အထူနှင့်အတူ 1.2 ဦးနှောက်အချပ်ထဲမှာရေဒီယိုသတ္တုကြွတိုင်းတာ; အတိုချုပ်, ရုပ်ပုံများမြင့်မားသော Resolution, ဦးခေါင်း-ဆက်ကပ်အပ်နှံပေကင်မရာစနစ် (Siemens Molecular Imaging က CPS-HRRT) ကို အသုံးပြု. ဝယ်ယူခဲ့ကြသည်။ အဆိုပါ In-လေယာဉ် resolution ကိုဝက်အများဆုံးမှာ ~ 2.8mm Full-width ကိုဖြစ်ခဲ့သည်။ transmission Scan ဖတ်မယ့်သုံးပြီးဝယ်ယူခဲ့သည် 137CS (T-1/2 = 30.2 နှစ်, E = 662 KeV) ကို attenuation ဆုံးမခြင်းများကို Single-ဖိုတွန်အမှတ်အရင်းအမြစ်, နှင့်ထုတ်လွှတ် data တွေကိုစာရင်း mode မှာဝယ်ယူခဲ့ကြသည်။ အဆိုပါကုန်ကြမ်းဒေတာ filtered-ပြန်စီမံကိန်းကြောင့်ပြန်လည်တည်ဆောက်ခဲ့ကြသည်။ [အခြေခံများအတွက်11ကို C] - (+) - PHNO Scan ဖတ် (ဎ = 11), အကိုဆိုလိုတာရေဒီယိုသတ္တုကြွထိုး 9 (± 1.5) MCI / μmolနှင့် 1087 တစ်ခုထိုးသွင်းအစုလိုက်အပြုံလိုက် (± 341) ၏တိကျသောလှုပ်ရှားမှုနှင့်အတူ 2.2 (± 0.4) MCI ခဲ့သည် μg။ အဆိုပါ dopamine-ကုန်ခမ်း Scan ဖတ် (ဎ = 9) အဘို့, ဆိုလိုရေဒီယိုသတ္တုကြွထိုး 9 (± 1.6) MCI / μmolနှင့် 1044 (± 310) μgတစ်ခုထိုးသွင်းဒြပ်ထုတိကျတဲ့လှုပ်ရှားမှုနှင့်အတူ 2.1 (± 0.4) MCI ခဲ့သည်။ ယုတ်ရေဒီယိုသတ္တုကြွထိုးမခြားနားချက် (ရှိခဲ့သည်t(8) = 0.98, P= .36), တိကျတဲ့လှုပ်ရှားမှု (t(8) = 1.09, P= .31), သို့မဟုတ်အစုလိုက်အပြုံလိုက်ထိုးသွင်း (t(8) = - 0.61, P= ထိုအခြေခံများနှင့် dopamine လျော့ကျ Scan ဖတ်အကြား .56) (ဎ = 9) ။ [11ကို C] - (+) - PHNO စကင်ဖတ်စစ်ဆေးဖို့ဒေတာ 90 မိနစ် postinjection များအတွက်ဝယ်ယူခဲ့ကြသည်။ စကင်ဖတ်စစ်ဆေးဖို့ပြည့်စုံခဲ့ပြီးတာနဲ့ဒေတာ 30 ဘောင် (1 မိနစ်ကြာချိန်၏ 15-1 နှင့် 16 မိနစ်ကြာချိန်၏ 30-5) သို့ပြန်လည်အနက်အဓိပ္ပါယ်ဖွင်ခဲ့ကြသည်။

image ကိုသုံးသပ်ခြင်း

အကျိုးစီးပွားအဆိုပါဒေသ (Roi) [အဘို့အခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနဲ့ပါတ်သက်11ကို C] - (+) - PHNO (တခြားနေရာအသေးစိတ်ဖော်ပြထားခဲ့ပြီးGraff-Guerrero et al ။ , 2008; Tziortzi et al ။ , 2011) ။ အတိုချုပ်, ROIs ကနေအချိန်လှုပ်ရှားမှုခါးဆစ် (TACs) တစ်ဦးချင်းစီဘာသာရပ်ရဲ့ Co-မှတ်ပုံတင် MRI ပုံရိပ်မှရည်ညွှန်းနှင့်အတူဇာတိအာကာသအတွင်းပြောင်းလဲနေသောပေပုံရိပ်တွေကနေရယူခဲ့ကြသည်။ ပေအာကာသမှတစ်ခုချင်းစီကိုဘာသာရပ်ရဲ့ MRI ၏ Co-မှတ်ပုံတင်ရေးပုံမှန်နှစ်ဦးနှစ်ဖက်အပြန်အလှန်သတင်းအချက်အလက် algorithm ကို (ကို အသုံးပြု. မှီခဲ့သည်Studholme et al ။ , 1997), သိမှု Neurology, လန်ဒန်၏ SPM2 (SPM2, Wellcome ဦးစီးဌာနမှအကောင်အထည်ဖော်သကဲ့သို့, http://www.fil.ion.ucl.ac.uk/spm) ။ အဆိုပါ TACs အဆိုပါမျက်မှောက်ရေးရာကိုးကားစရာတစ်ရှူး Method ကိုသုံးပြီးဆန်းစစ်ခဲ့ကြသည် (Lammertsma နှင့် Hume, 1996) binding တစ်အရေအတွက်ခန့်မှန်းရယူထားခြင်းငှါ, ရည်ညွှန်းဒေသအဖြစ် cerebellum သုံးပြီး: nondisplaceable အခန်းဖို့ binding အလားအလာဆွေမျိုး (BPND), reversibly စည်းနှောင် radioligands ၏အတွင်း Vivo ပုံရိပ်အဘို့အများသဘောတူညီမှု nomenclature နေဖြင့်သတ်မှတ်အဖြစ် (Innis et al ။ , 2007) ။ အဆိုပါမျက်မှောက်ရေးရာကိုးကားစရာတစ်ရှူး Method ကို၏အခြေခံ function ကိုအကောင်အထည်ဖော်ရေး (ဂွန် et al ။ , 1997) parametric voxel ပညာကို BP generate ဖို့ဒိုင်းနမစ်ပေပုံရိပ်တွေမှလျှောက်ထားခဲ့သည်ND PMOD (v2.7, PMOD Technologies က, ဇူးရစ်, ဆွစ်ဇာလန်) ကို အသုံးပြု. မြေပုံ။ အခြေခံလုပ်ဆောင်ချက်များကိုထုတ်ပေးရာဌာန၏အဆိုပါအကွာအဝေး (K သည်2min - K2တစ်ဦး max ကို) 0.006 မှ 0.6 ဖြစ်ခဲ့သည်။ ဤပုံများကို 2 × 2 × 2mm အတွက် fixed တစ် voxel အရွယ်အစားနှင့်အတူအနီးဆုံးအိမ်နီးချင်း Interpol အားဖြင့် MNI ဦးနှောက်အာကာသသို့ Spatial ပုံမှန်ခဲ့ကြသည်3 SPM2 ကိုသုံးနိုင်သည်။ ဒေသတွင်းကို BPND ခန့်မှန်းပြီးတော့ MNI အာကာသအတွင်းသတ်မှတ်ထားသော ROIs မှဆင်းသက်လာခဲ့သည်။ အဆိုပါ VS နှင့် dorsal striatum (dorsal caudate, နောကျမှ caudate နှင့် dorsal putamen, နောကျမှ putamen) သတ်မှတ်ခဲ့ကြသည်နှင့်အတူအညီ Mawlawi et al ။ (2001).

Endogenous Dopamine Levels ကိုခနျ့မှနျး

: D မှာ endogenous dopamine အဆင့်ဆင့်၏ခန့်မှန်းချက်2/3R ကို [တူသော radiotracers ၏စညျးထားတဲ့အတွက်ထေိုမော်ဒယ်ပေါ်အခြေခံပြီးခဲ့ကြသည်11ကို C] - (+) - D ကိုများအတွက် PHNO2/3R ကို (dopamine အဆင့်ဆင့်မှအထိခိုက်မခံဖြစ်ပါသည်Laruelle et al ။ , 1997; Verhoeff et al ။ , 2001; Cumming et al ။ , 2002) ။ 1) အခြေခံ: D: ဒါဟာဒီ model နဲ့ယူဆနေသည်2/3R ကိုကို BPND endogenous dopamine အားဖြင့်ရှက်ကြောက်သည်အကြောင်း, D ကို၏တန်ဖိုးအောက်ပိုင်း, dopamine များ၏အာရုံစူးစိုက်မှုမြင့်မားဖြစ်ပါသည်2/3R ကိုကို BPND; 2): D2/3R ကိုကို BPND ကွယ်ပျောက်သွားအောက်မှာပိုပြီးတိကျစွာ: D ၏စစ်မှန်တဲ့အရေအတွက်က status ကိုထင်ဟပ်2/3R ကို; နှင့် 3): D အတွက်ဒဿမကိန်းတိုး2/3R ကိုကို BPND dopamine ကွယ်ပျောက်သွားပြီးနောက် [ဆိုလိုသည်မှာ 100 * (လျော့ကျကို BPND - အခြေခံကို BPND) / အခြေခံကို BPND = % ΔBPND]: D မှာအခြေခံ dopamine အာရုံစူးစိုက်မှုမှ linearly အချိုးကျဖြစ်ပါသည်2/3R ကို, dopamine တွေပျက်စီးမှုများ၏ဖြစ်စဉ်ကို: D ၏နံပါတ်နှင့်ဆှဖှေဲ့မပြောင်းပါဘူးပေးအပ်2/3ထို့ကြောင့် R. , ထို% ΔBPND, သင့်လျော်သောယူဆချက်အောက်မှာ D ကိုမှာ endogenous dopamine အဆင့်ဆင့်၏ semiquantitative အညွှန်းကိန်းစဉ်းစားသည်2/3R ကို (Verhoeff et al ။ , 2001) ။ ကျွန်တော်တို့ရဲ့ယခင်ဆန်းစစ်ခြင်းများပြုလုပ်ထားခြင်းအပေါ်အခြေခံပြီးကျနော်တို့ substantia nigra အတွက် endogenous dopamine ခန့်မှန်းနိုင်ခဲ့ပါ, မကျွန်တော်ယုံကြည်စိတ်ချရသောလူအပေါင်းတို့ဘာသာရပ်များများအတွက် hypothalamus နှင့် ventral pallidum အတွက် endogenous dopamine ခန့်မှန်းနိုင်ခဲ့ကြတယ် (Caravaggio et al ။ , 2014) ။ ထို့ကြောင့်ဤ ROIs လက်ရှိခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာအတွက်စုံစမ်းစစ်ဆေးမခံခဲ့ရပါ။

စာရင်းအင်းအားသုံးသပ်ခြင်း

ကျွန်ုပ်တို့၏တစ်ဦးအယူအဆဟာ vs. အတွက် IS နှင့် endogenous dopamine အကြားဆက်ဆံရေးဆန်းစစ်ဖို့ဖြစ်တယ် ကျနော်တို့ striatum ၏ကျန်အတွက် IS နှင့် endogenous dopamine အကြားရေနံဓါတ်ငွေ့ရှာဖွေရေးဆန်းစစ်ခြင်းများပြုလုပ်ထားခြင်းကောက်ယူ: caudate, putamen နှင့် globus pallidus ။

အခြေခံကို BP အကြားဆက်ဆံရေးND နှင့် IS သာ endogenous dopamine အဆင့်ဆင့် (ရှိပါက) နှင့်အတူမည်သည့်တွေ့ရှိချက်များကိုရှင်းလင်းဖို့ရွယ်အတွက်စူးစမ်းခဲ့ကြသည်။ နှင့် GraphPad (v.12.0; GraphPad Software များ,, La Jolla, CA); စာရင်းအင်းဆန်းစစ်ခြင်းများပြုလုပ်ထားခြင်း SPSS (SPSS, ချီကာဂို, IL v.5.0) ကို အသုံးပြု. ကောက်ယူခဲ့ကြသည်။ variable တွေကိုပုံမှန်ယင်းက D'Agostino-Pearson စမ်းသပ်သုံးပြီးဆုံးဖြတ်ထားခဲ့ပါတယ်။ အားလုံးဝှေးစေ့တွေအတွက်အရေးပါမှုအဆင့်မှာသတ်မှတ်ထားခဲ့သည် P<.05 (2-tailed) ။

ရလဒ်များ

က Eleven ကျန်းမာ nonobese နှင့် nondiabetic တစ်ဦးချင်းစီ (3 အမျိုးသမီး) ကိုလေ့လာမှု၏ပေသောအဘို့ကိုပါဝင်ခဲ့; ဤအအချက်အလက်များ၏အပိုင်းတစ်ပိုင်းကိုသာလျှင်ယခင်က (အပေါ်သို့အစီရင်ခံခဲ့ကြစားပွဲတင် 1()Caravaggio et al ။ , 2014) ။ အပြည့်အဝဘာသာရပ်များ၏နမူနာ (ဎ = 11) အတွင်းမှာပါဝင်သူဇီဝဖြစ်စဉ် variable တွေကိုအကြားဆက်စပ်မှု၏စာမေးပွဲ (အသက်အပြုသဘောခါးလုံးပတ်ဆက်နွယ်နေကြောင်းခဲ့ကွောငျးဖျောပွထားပါr(9) = ။ 76, P= .007), နှင့်ခါးလုံးပတ်အပြုသဘော (အင်ဆူလင်၏အစာရှောင်ခြင်းအဆင့်ဆင့်ဆက်နွယ်နေကြောင်းခဲ့သည်r(9) = ။ 80, P= .003) (စားပွဲတင် 2).

စားပွဲတင် 1 ။ 

ပါဝင်သူဒေသစစ်တမ်းများ

 baseline ပေပါဝင် 

(ဎ = 11)

AMPT-ပေ 

သင်တန်းသားများကို

(ဎ = 9)

အသက်အရွယ် (နှစ်)29 (8)29 (9)
အကွာအဝေး:20-4320-43
အစာရှောင်ခြင်းဂလူးကို့စ (mmol / L) ကို5 (0.3)5 (0.3)
အကွာအဝေး:4.3-5.34.3-5.3
အစာရှောင်တတ်သောအင်ဆူလင် (pmol / L) ကို31 (25)34 (26)
အကွာအဝေး:15-10115-101
အင်ဆူလင် Sensitivity ကို (% S) ကို211 (70)197 (70)
အကွာအဝေး:53-27653-276
ခန္ဓာကိုယ် Mass Index (ကီလိုဂရမ် / m2)25 (2.4)25 (2.4)
အကွာအဝေး:22-2822-28
ခါးလုံးပတ် (စင်တီမီတာ)35 (6)36 (7)
အကွာအဝေး:27-5227-52

  • တန်ဖိုးများကိုကွင်းအတွင်းစံသွေဖည်နှင့်အတူနည်းလမ်းများညွှန်ပြ။

    အတိုကောက်: AMPT, alpha-methyl-မသန်စွမ်း-tyrosine; PET, positron ထုတ်လွှတ် tomography ။

စားပွဲတင် 2 ။ 

အဲဒါတွေက Metabolic Variables ကိုအကြား Pearson ဆက်စပ်မှု

 အသက်အရွယ်BMIခါးလုံးပတ်အစာရှောင်ခြင်းဂလူးကို့အစာရှောင်ခြင်းအင်ဆူလင်
အင်ဆူလင် sensitivity ကို-0.179 (P= .599)-0.571 (P = .067)-0.602† (P = .050)-0.517 (P = .103)-0.926*** (P = .0001)
အစာရှောင်ခြင်းအင်ဆူလင်0.422 (P = .196)0.529 (P = .095)0.795** (P = .003)0.598† (P = .052) 
အစာရှောင်ခြင်းဂလူးကို့စ0.420 (P = .199)0.063 (P = .855)0.516 (P = .104)  
ခါးလုံးပတ်0.756** (P = .007)0.466 (P = .149)   
body mass index0.050 (P = .883)    

  • †ဆက်စပ်မှုအရေးပါမှု၏လမ်းကြောင်းသစ်အဆင့်မှာဖြစ်ပါသည်: 0.05 (2-tailed) ။

  • **ဆက်စပ်မှုဟာ 0.01 အဆင့် (2-tailed) မှာသိသာသည်။

  • ***ဆက်စပ်မှုဟာ 0.001 အဆင့် (2-tailed) မှာသိသာသည်။

အဆိုပါ 11 ဘာသာရပ်များကိုးပေစူးရှ AMPT-သွေးဆောင် dopamine လျော့ကျအောက်တွင်အဖြစ်တစ်စကင်ကိုစကင်ဖတ်စစ်ဆေးတဲ့အခြေခံနှစ်မျိုးလုံးထောက်ပံ့ပေး; ဒီဃ၎င်းပြင် endogenous dopamine ၏ခန့်မှန်းချက်ပေး2/3အခြေခံမှာ VS အတွက် R ကို (အတွင်းဆိုလိုသည်မှာအဆိုပါရာခိုင်နှုန်းကိုအပြောင်းအလဲ [11ကို C] - (+) - PHNO ကို BPND ) မီနှင့် dopamine ကွယ်ပျောက်သွားပြီးနောက်။ : D ၏ခန့်မှန်းခြေအခြေခံ dopamine ထေို2/3အဆိုပါ VS အတွက် R ကိုအပြုသဘော (IS ဆက်နွယ်နေကြောင်းခဲ့သည်r(7) = ။ 84, P= .005) (ပုံ 1), a ကစာရင်းအင်းအသက်အရွယ်များအတွက်လွတ်လပ်စွာထိန်းချုပ်ပြီးနောက်ကြွင်းသောဆက်စပ်မှု (r(6) = ။ 86, P= .007), BMI (r(6) = ။ 72, P= .04), ခါးလုံးပတ် (r (6) = ။ 75, P= .03), နှင့် AMPT ၏သွေးရည်ကြည်အဆင့်ဆင့် (r(6) = ။ 84, P= .009) ။ တစ်ပြိုင်နက်တည်း, D ကို၏အခြေခံ dopamine ထေိုခန့်မှန်း2/3အဆိုပါ VS အတွက် R ကိုအပျက်သဘော (အစာရှောင်ခြင်းအင်ဆူလင်အဆင့်ကိုဆက်နွယ်နေကြောင်းခဲ့သည်r(7) = - ။ 85, P= .004) ဒါပေမဲ့ (ဂလူးကို့စများ၏အစာရှောင်ခြင်းအဆင့်ဆင့်ဆက်နွယ်နေကြောင်းမခံခဲ့ရr(7) = - ။ 49, P= .18) ။ အဆိုပါ VS အတွက် Dopamine ထေို (BMI ဆက်နွယ်နေကြောင်းမခံခဲ့ရr(7) = ။ 09, P= .80) သို့မဟုတ်ခါးလုံးပတ် (r(7) = - ။ 30, P= .41) ။

ပုံ 1 ။ 

: D မှာခန့်မှန်းခြေအင်ဆူလင် Sensitivity ကိုအကြားဆက်ဆံရေးမျိုး (IS) နှင့် endogenous dopamine2/3 receptors (ဃ2/39 ကျန်းမာပုဂ္ဂိုလ်များ၏ ventral striatum (VS) တွင် R ကို) ။

: D ၏ခန့်မှန်းခြေအခြေခံ dopamine ထေိုနှင့်အတူအထူးသ, အထက်ပါဆက်စပ်မှု2/3R ကိုလက်ျာ VS သော်လည်းမဘယ်ဘက် vs. အတွက်အဓိကအား dopamine ထေိုမောင်းနှင်ခဲ့ကြသည် အထူးသဘယ်ဘက် VS အတွက် dopamine ထေို (IS ဆက်နွယ်နေကြောင်းမခံခဲ့ရr(7) = ။ 41, P= .28), အင်ဆူလင်၏အဆင့်ဆင့်အစာရှောင် (r(7) = - ။ 46, P= .22), သို့မဟုတ်ဂလူးကို့စ (r(7) = - ။ 33, P= .39), လက်ျာ VS အတွက် dopamine ထေိုအပြုသဘော IS (ဆက်နွယ်နေကြောင်းခံခဲ့ရသော်လည်းr(7) = ။ 75, Pအဆိုးအင်ဆူလင်၏အစာရှောင်ခြင်းအဆင့်ဆင့်ဆက်နွယ်နေကြောင်း = .01), (r(7) = - ။ 73, P= .02) နှင့် (ဂလူးကို့စများ၏အဆင့်ဆင့်ဆက်နွယ်နေကြောင်းမဟုတ်r(7) = - 39 ။ P= .31) ။

အပြည့်အဝဘာသာရပ်များ၏နမူနာ (ဎ = 11) အတွင်းမှာပဲအခြေခံ [11ကို C] - (+) - PHNO ကို BPND လက်ျာဘက်မှာရှိတဲ့ VS အနုတ်လက္ခဏာ (ခန့်မှန်းခြေတွေနဲ့ IS ဆက်နွယ်နေကြောင်းခဲ့သည်r(9) = - ။ 65, P= .02) (ပုံ 2) ။ ထို့ကြောင့် endogenous dopamine ၏နိမ့်ဆုံးအဆင့်ကိုနှင့်အတူသင်တန်းသားများကို: D သိမ်းပိုက်2/3R ကိုအမြင့်ဆုံးကို BP ခဲ့ND အခြေခံမှာအတူ endogenous dopamine ဖွငျ့စညျး tracer အဘို့အလျှော့ယှဉ်ပြိုင်မှုနှင့်အတူတသမတ်တည်း IS လျော့နည်းသွားသည်။ တစ်ပြိုင်နက်တည်း, အင်ဆူလင်၏အစာရှောင်ခြင်းအဆင့်ဆင့်အပြုသဘော [ဆက်နွယ်နေကြောင်းခဲ့ကြသည်11ကို C] - (+) - PHNO ကို BPND လက်ျာ VS (ထဲမှာr(9) = ။ 77, P= .006), အစာရှောင်ခြင်းဂလူးကို့စအဆင့်ဆင့်နှင့်အတူအဘယ်သူမျှမဆက်စပ် (ရှိခဲ့စဉ်r(9) = ။ 27, P= .43) ။ အထူးသ, [11ကို C] - (+) - PHNO ကို BPND ဘယ်ဘက် VS အတွက် (IS ဆက်နွယ်နေကြောင်းမခံခဲ့ရr(9) = - ။ 35, Pအင်ဆူလင်၏ = .29) သို့မဟုတ်အစာရှောင်ခြင်းအဆင့်ဆင့် (r(9) = ။ 53, P= .09) နှင့်ဂလူးကို့စ (r(9) = ။ 08, P= .81) ။

ပုံ 2 ။ 

အခြေခံ dopamine: D အကြားဆက်ဆံရေးမျိုး2/3 အဲဒီ receptor (ဃ2/3R) ရရှိနိုင်မှု - [11ကို C] - (+) - PHNO ကို BPND - 11 ကျန်းမာပုဂ္ဂိုလ်များနှင့်ခန့်မှန်းခြေအင်ဆူလင် Sensitivity ကို (IS) ။

ရေနံဓါတ်ငွေ့ရှာဖွေရေးဆန်းစစ်ခြင်းများပြုလုပ်ထားခြင်းခန့်မှန်း IS: D မှာ endogenous dopamine ၏ခန့်မှန်းချက်နှင့်အတူဆက်နွယ်နေကြောင်းမခံခဲ့ရကြောင်းထင်ရှား2/3အဆိုပါ caudate အတွက် R ကို (r(7) = ။ 47, P= .20), putamen (r(7) = ။ 52, P= .15), သို့မဟုတ် globus pallidus (r(7) = ။ 33, P= .40) ။ အဘယ်သူမျှမကဤဒေသများနှင့်အင်ဆူလင်သို့မဟုတ်ဂလူးကို့စများ၏အစာရှောင်ခြင်းအဆင့်ဆင့်အတွက် dopamine ထေို၏ခန့်မှန်းချက်များအကြားဆက်စပ်မှုအဖြစ် BMI နှင့်ခါးလုံးပတ်အားလုံး (လည်းရှိခဲ့သည် P> .05; ဒေတာကိုမပြပါ။

endogenous dopamine လျှော့ချလာသက်ရောက်သည်ကိုမည်သို့ဆနျးစစျဖို့, 25 ကျန်းမာထိန်းချုပ်မှု (အသက် = 31 ± 11 ဆိုလို; 9 အမျိုးသမီး) ကိုလည်း AMPT dopamine လျော့ကျမီနှင့်အပြီးအင်ဆူလင်နှင့်ဂလူးကို့စများ၏အစာရှောင်ခြင်းသွေးရည်ကြည်အဆင့်ဆင့်ပေးအပ်။ အင်ဆူလင်အစာရှောင်၏ AMPT သိသိသာသာတိုးမြှင့်ပလာစမာအဆင့်ဆင့် (t(24) = - 2.62, Pသိသိသာသာအစာရှောင်ခြင်းဂလူးကို့စများ၏သွေးရည်ကြည်အဆင့်ဆင့်ပြောင်းလဲမပေးနေချိန်မှာ = .01) (t(24) = - 0.93, P= .36) ။ မှတ်စု၏, AMPT သိသိသာသာ (IS ခန့်မှန်းလျော့နည်းသွားt(24) = 2.82, P= .01) (ပုံ 3) ။ အသွေးသည်အလုပ်၏စုဆောင်းမှုများအကြားတစ်ဦး 2-ရက်သတ္တပတ်ကြားကာလသိသိသာသာ (Data မှမပြ) ကိုဖျောပွရလဒ်များကိုမပြောင်းခဲ့ဘူးထက်ပိုခဲ့သောသူတို့အားဘာသာရပ်များကိုဖယ်ရှားခြင်း။

ပုံ 3 ။ 

ခန့်မှန်းခြေအင်ဆူလင် Sensitivity ကိုအပေါ် alpha-methyl-မသန်စွမ်း-tyrosine (AMPT) ကနေတဆင့်စူးရှ dopamine ကွယ်ပျောက်သွားစေ၏အကျိုးသက်ရောက်မှု (IS), နှင့် 25 ကျန်းမာပုဂ္ဂိုလ်များ (အမှားအရက်ဆိုင် SD ကကိုယ်စားပြု) တွင်အင်ဆူလင်နှင့်ဂလူးကို့စများ၏သွေးရည်ကြည်အဆင့်ဆင့်, အစာရှောင်။ 8 ဘာသာရပ်များအဘို့, သူတို့ရဲ့ post ကိုလျော့ကျတန်ဖိုးများအထွေထွေလမ်းကြောင်းသစ်ဆန့်ကျင်သည် သွား. ဖြစ်ပါသည်: 6 တိုးမြှင့်ခြင်းနှင့် 2 အတူတူပင်ရှိနေဆဲဖြစ်သည်။

ဆွေးနွေးမှု

အဆိုပါ agonist radiotracer အသုံးပြုခြင်း [11ကို C] - (+) - PHNO ကာစူးရှသော dopamine လျော့ကျပါရာဒိုင်း, ငါတို့အပြုသဘော D ကိုမှာ endogenous dopamine အဆင့်ဆင့်ဆက်နွယ်နေကြောင်းသည်ကိုပထမဦးဆုံးအကြိမ်အဘို့ကိုသရုပ်ပြ2/3အဆိုပါ vs. အတွက် R ကို အဝလွန်ခြင်းသို့မဟုတ်ပေးခြင်းဂလူးကို့စ dysregulation ၏မရှိခြင်းမှာ VS အတွက်အနိမ့် endogenous dopamine အဆင့်ဆင့်လျော့ချနှင့်အတူ IS ဆက်စပ်နေကြသည်။ ဤသည်မှာဝတ္ထုတွေ့ရှိချက်အခြေခံ D ကိုဆန်းစစ် Vivo အတွက်ယခင်ပေလေ့လာမှုများနှင့်အညီဖြစ်ပါသည်2/3အဝလွန်ပုဂ္ဂိုလ်များ၏ VS အတွက် R ကိုရရှိနိုင်မှု (Dunn et al ။ , 2012) နှင့်ယခင် postmortem လူ့တွေ့ရှိချက်ကို support (Lackovic et al ။ , 1990) အဖြစ်ကောင်းစွာအဖြစ်တိရိစ္ဆာန်များအတွက် preclinical တွေ့ရှိချက် (Murzi et al ။ , 1996; O'Dell et al ။ , 2014) ။ အဆိုပါ PET တွေ့ရှိချက်နှင့်အညီစမ်းသပ်ကျန်းမာပုဂ္ဂိုလ်များ၏နမူနာအတွက် endogenous dopamine လျှော့ချလျှော့နဲ့အတူ IS ဆက်စပ်ခဲ့သည်။

သက်သေအထောက်အထား (အင်ဆူလင်ခံနိုင်ရည်တစ်ဦးချင်းစီရံအင်ဆူလင်တုံ့ပြန်အတွက် VS အတွက်လျှော့ဂလူးကို့စဇီဝြဖစ်ခြင်းနှင့် prefrontal cortex သရုပ်ပြနှင့်အတူ, ဦးနှောက်အင်ဆူလင်ကိုခုခံရံအင်ဆူလင်ကိုခုခံနှင့်အတူပူးတွဲဖြစ်ပေါ်ကြောင်းအကြံပြုအန်သိုနီ et al ။ , 2006) ။ စိတ်ဝင်စားစရာအလယ်ပိုင်း: D2/3ကြွက်များတွင် R ကိုရောကျသော (မင့်ဦးနှောက်ထဲမှာ, အစွန်အဖျားမှာရှိတဲ့ဂလူးကို့စပြင်းအားတိုးမြှင့်နိုင်ပါတယ်Arneric et al ။ , 1984; Saller နှင့် Kreamer, 1991) ။ ဤအခြေအနေတွင်အတွင်းမှာပဲကြောင့် bromocriptine တစ် nonspecific dopamine အဲဒီ receptor agonist မှတ်ချက်ပေးရန်အချက်ကိုခိုင်လုံမှု, (ဆီးချိုရောဂါ၏ကုသမှုများအတွက်ညွှန်ပြနေသည်Grunberger, 2013; Kumar က et al ။ , 2013) ။ ထို့ကြောင့်ဗဟိုလူသား၏ VS အတွက် functioning dopamine / အင်ဆူလင်အဲဒီ receptor ပြောင်းလဲဇီဝဖြစ်စဉ်မမှန်များ၏ကုသမှုအတွက်လက်တွေ့သက်ရောက်မှုရှိစေခြင်းငှါ။ ဒါဟာ (ထို accumbens အတွက် dopamine hyperinsulinemia တုံ့ပြန်သွေးဂလူးကို့စအပြောင်းအလဲများအားဖြင့်ပြောင်းလဲနေစဉ် (နာတာရှည် vs စူးရှ) အချိန်ကိုက်နှင့်ထိုး (supraphysiological vs ဇီဝကမ္မ) သက်ရောက်မှုများအရေးကြီးသောဖြစ်ပေါ်လာသောနှစ်ဦးစလုံးနှင့်အတူ, ဒီဆက်ဆံရေးရှုပ်ထွေးစေခြင်းငှါသတိပြုသင့်ပါတယ်Bello နှင့် Hajnal, 2006).

ကျွန်တော်တို့ရဲ့လက်ရှိလေ့လာမှု၏ကန့်သတ်မှုဂလူးကို့စ dysregulation နှင့်အတူတစ်ဦးချင်းစီနမူနာကောကျမဟုတ်ပါဝင်သည်; အညီ, ပေးခြင်း cardiometabolic ရောဂါဗေဒမှတိကျတဲ့လက်တွေ့သက်ရောက်မှုအပေါ်မှတ်ချက်ပေးရန်ရန်ခက်ခဲကြသည်။ ဒါဟာအနာဂတ်လေ့လာမှုများဂလူးကို့စ dysmetabolism (ဥပမာ, အင်ဆူလင်ကိုခုခံ, prediabetes, ဆီးချိုရောဂါ) ၏ဒီဂရီလူသား၏ VS အတွက် endogenous dopamine အဆင့်ဆင့်နှင့် dopamine လွှတ်ပေးရေးနဲ့ဆက်စပ်နေတာကိုဘယ်လိုကွဲပြားခြားနားသောဆနျးစစျကြောင်းအကြံပြုသည်။ ထို့အပြင်အနာဂတ်လေ့လာမှုများကဤတန်ဖိုးများကိုဇီဝဖြစ်စဉ်လိုငွေပြမှုများအတွက်ကုသမှု၏မျက်နှာကိုအတွက်ပြောင်းလဲပစ်ရှိမရှိဆန်းစစ်သင့်ပါတယ်။ ထိုမှတပါး, ခံစားချက်, လှုံ့ဆျောမှုနှင့်ဆုလာဘ်အပြောင်းအလဲနဲ့ဆက်စပ်ပုံကို dopamine ပြင်းအားနှင့် VS အတွက် functioning လူသားတွေအတွက်ဂလူးကို့စ dysregulation တစ်ရောင်စဉ်ကိုဖြတ်ပြီးဆန်းစစ်ရန်အရေးကြီးပါသည်။ နောက်ဆုံးအနေနဲ့လက်ရှိလေ့လာမှု၌အကြှနျုပျတို့၏နမူနာသေးငယ်သည်။ ကျွန်တော်အတိအလင်းမျိုးစုံနှိုင်းယှဉ်မှုအတွက်ထိန်းချုပ်မပြုခဲ့သော်လည်း, က IS အကြားနှင့် VS အတွက် endogenous dopamine ခန့်မှန်းယင်းလေ့လာတွေ့ရှိကြားဆက်ဆံရေးတညျ့ (Bonferroni ဆုံးမခြင်းရှင်သန်မယ်လို့မှတ်သားဖို့ကအရေးကြီးတယ် P အဓိပ်ပာယျအဘို့တန်ဖိုးကိုတံခါးခုံ: P= .01 (0.05 / 4 ROIs) ။ အနာဂတ် AMPT ဦးနှောက်ထဲမှာ endogenous dopamine အကြားဆက်ဆံရေးကိုဆန်းစစ်လေ့လာမှုများနှင့် IS ပိုကြီးတဲ့နမူနာအရွယ်အစား employ ဖို့ကြိုးစားသင့်ပါတယ်။ သောကြောင့်ကျွန်တော်တို့ရဲ့သေးငယ်တဲ့နမူနာအရွယ်အစား, ငါတို့ [အခြေခံအကြားဆက်ဆံရေးကိုရှာဖွေစူးစမ်းရာမှမပြောဘဲ နေ.11ကို C] - (+) - PHNO ကို BPND နှင့် ROIs အတွက် vs. ထက်အခြား IS အထူးသဖြင့်, အနာဂတ် [11ကို C] - (+) - ပိုကြီးတဲ့နမူနာအရွယ်အစားကို အသုံးပြု. PHNO လေ့လာမှုများ IS နှင့်အခြေခံကို BP အကြားဆက်ဆံရေးဆန်းစစ်သင့်တယ်ND ၏ဒေသများရှိရာ 100% [: အဆိုပါ substantia nigra နှင့် hypothalamus အတွက်11ကို C] - (+) - PHNO ကို BPND signal ကို: D ကြောင့်ဖြစ်ပါသည်3: D vs R ကို2R ကို (Searle et al ။ , 2010; Tziortzi et al ။ , 2011) ။ အလယ်ပိုင်း: D အကြားတစ်ဦး differential ကိုကြားဆက်ဆံရေးလည်းမရှိဆိုပါကကျွန်တော်တို့ရဲ့အသိပညာစေရန်, စစ်ဆေးလေ့လာကြပြီမဟုတ်3: D vs R ကို2တိရိစ္ဆာန်များသို့မဟုတ်လူသားတွေအတွက်အရံအင်ဆူလင်ကိုခုခံနှင့်အတူ R ကိုစကားရပ်။ ဤသည်: D ကတည်းကစုံစမ်းစစ်ဆေးအချက်ကိုခိုင်လုံမှု3R ကို (အစွန်အဖျားမှာရှိတဲ့အင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ချက်တစ်ခုအခန်းကဏ္ဍစေခြင်းငှါUstione နှင့် Piston, 2012) နှင့် D ကို3R ကိုနောက်ကောက်ကြွက်တစ်ဦးအဝလွန်ခြင်း-ကျရောက်နေတဲ့ phenotype ရှိခြင်းအဖြစ်သွင်ပြင်လက္ခဏာပြီ (McQuade et al ။ , 2004).

အင်ဆူလင်, dopamine ပြင်းအားအတွက်အပြောင်းအလဲနှင့်အစားအစာဆုလာဘ်များအကြားဆက်ဆံရေးကဘာလဲ? အင်ဆူလင်အတွက်အပြောင်းအလဲများ (နို့တိုက်ကျွေးရေးနှင့်စားနပ်ရိက္ခာဆုလာဘ်ထိခိုက်ခြင်း, mesolimbic dopamine စနစ်၏လုပ်ငန်းဆောင်တာကိုပြုပြင်မွမ်းမံဖို့ပေါ်လာFiglewicz et al ။ , 2006; Labouebe et al ။ , 2013) ။ ဒါဟာ (အင်ဆူလင်ဟာ ventral tegmental ဧရိယာ (VTA) တွင် dopamine အာရုံခံတားစီးနှင့်အရှင် accumbens သို့ dopamine လွှတ်ပေးရေးကိုလျှော့ချနိုင်ပါတယ်ကြောင်းအကြံပြုထားသည်Palmiter, 2007) ။ အထူးသ, အ VTA သို့စူးရှသောအင်ဆူလင်ထိုးဆေး (ဆာလောင်မွတ်သိပ်နို့တိုက်ကျွေးရေးပြောင်းလဲမပါဘဲ sated ကြွက်များတွင်ဒူက high-အဆီပါတဲ့အစားအစာများ၏ကျော်တားစီးပြခဲ့ကြMebel et al ။ , 2012) ။ ထိုမှတပါး, hypoinsulinemic ကြွက်ကို (နျူကလိယ accumbens ၏ပြောင်းလဲလည်ပတ်နှင့်ဆက်စပ်သောတိုးလာနို့တိုက်ကျွေးရေးသရုပ်ပြPal et al ။ , 2002) ။ ကျန်းမာကြွက်များတွင်ဒေတာများ (အရံအင်ဆူလင်ထိုးဆေးဟာနျူကလိယ accumbens အတွက် dopamine လွှတ်ပေးရန်တိုးမြှင့်နိုင်သည်ကိုအကြံပြုအိုးထိန်းသမား et al ။ , 1999), နှင့်နှုန်း se အင်ဆူလင် (ဆုချီးစေခြင်းငှါJouhaneau နှင့် Le Magnen, 1980; Castonguay နှင့် Dubuc, 1989) ။ ထို့ကြောင့်စူးရှသောသို့မဟုတ်နာတာရှည်အင်ဆူလင်အဲဒီ receptor တက်ကြွစွာ mesolimbic dopamine စနစ်နှင့် dopamine အဆင့်ဆင့်အကျိုးသက်ရောက်သောအတိအကျယန္တရားများမြို့သားလုံးဝရှင်းရှင်းလင်းလင်းမသိရပါဘူးဖြစ်ကြသည်။ ထို့အပြင်ခုနှစ်, ဤစနစ်များအနာရောဂါစွဲသောသူတို့၏အ vs ကျန်းမာဇီဝဖြစ်စဉ်ပြည်နယ်များအတွက်ပြောင်းလဲနိုင်ပါသည်ဘယ်လိုရှင်းလင်းသည်။

အများအပြားကလေ့လာမှုများအင်ဆူလင်ကဲ့သို့သောကင်းနဲ့စိတ်ကြွဆေး (အဖြစ် DAT အပေါ်ပြုမူကြောင်းအလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါး, မှ DAT နှင့်ဆုလာဘ်-related အပြုအမူတွေအပေါ်သက်ရောက်မှုကိုဘယ်လိုလေ့လာခဲ့ကြDaws et al ။ , 2011) ။ ဥပမာအားဖြင့်, hypoinsulinemic ကြွက် (လျော့နည်းစိတ်ကြွဆေး Self-စီမံခန့်ခွဲGalici et al ။ , 2003), အ accumbens အတွက်တိုးမြှင့်အင်ဆူလင် (ကိုကင်း-သွေးဆောင် Impulse ပိုကောင်းစေပါတယ်စဉ်Schoffelmeer et al ။ , 2011) ။ DAT function ကိုထုတ်ဖော်ပြောင်းလဲပစ်နိုင်သည့်အင်ဆူလင်အားဖြင့်မော်လီကျူးလမ်းကြောင်းလူသိများနေစဉ်သို့သော်, ရောထွေးရလဒ်များကို (ထို striatum များအတွက်စူးရှသို့မဟုတ်နာတာရှည်ဖြစ်စေအင်ဆူလင်ထိန်းသိမ်းရေးအလုပ်သမားလေ့လာမှုများကိုဖြတ်ပြီးလေ့လာတွေ့ရှိပြီGalici et al ။ , 2003; Owen et al ။ , 2005; Sevak et al ။ , 2007; Williams က et al ။ , 2007; Schoffelmeer et al ။ , 2011; Owen et al ။ , 2012; O'Dell et al ။ , 2014) နှင့် VTA (Figlewicz et al ။ , 1996, 2003; Mebel et al ။ , 2012) ။ ဒီလေ့လာမှုတွေထဲကအတော်များများ differential အင်ဆူလင်ဟာ VS vs အဆိုပါ dorsal striatum, ဒါမှမဟုတ်အခွံ vs အဆိုပါ accumbens core ကိုအတွက် DAT အကျိုးသက်ရောက်ပုံကိုလေ့လာကြပြီမဟုတ်။ (ဤဟူသောအသုံးအနှုနျးကတည်းကကွာဟမှုတစ်ခုအလားအလာအရင်းအမြစ်, စည်းမျဉ်းဖြစ်နိုင်သည်နှင့်, DAT ၏ function ကိုကွဲပြားခြားနားသော striatal ငျဒသေမှာရှိတဲ့ကွဲပြားခြားနားနိုင်ပါသည်Nirenberg et al ။ , 1997; Siciliano et al ။ , 2014) ။ ကျွန်တော်တို့ရဲ့အသိပညာရန်, အဘယ်သူမျှမအတွက် Vivo လူ့ဦးနှောက်ပုံရိပ်လေ့လာမှုအင်ဆူလင်ကိုခုခံခြင်းနှင့် striatal DAT ရရှိနိုင်မှုအကြားဆက်ဆံရေးစုံစမ်းစစ်ဆေးလျက်ရှိသည်။ လူသားများတွင် BMI နှင့် striatal DAT ရရှိနိုင်မှုအကြားဆက်ဆံရေးနှင့် ပတ်သက်. လေ့လာတွေ့ရှိချက် (ရောထွေးပါပြီချန် et al ။ , 2008; Thomsen et al ။ , 2013; ဗန်က de Giessen et al ။ , 2013) ဤလေ့လာမှု vs. လေ့လာကြပြီမဟုတ်ပေမယ့် စိတ်ဝင်စားစရာစိတ်ကြွဆေးအသုံးပြုသူများသည် (ငယ်စဉ်ကလေးဘဝအဝလွန်၏မြင့်မားဖြစ်ပွားမှုသတင်းပို့နှင့် psychopathology အစာစားခြင်းRicca et al ။ , 2009), နောက်ထပ် (အစားအသောက်နှင့်မူးယစ်ဆေးဆုလာဘ်အကြားအရေးကြီးသောအမူအကျင့်များနှင့် neurochemical ထပ်နေမီးမောင်းထိုးပြVolkow et al ။ , 2013b).

အနိမ့်သည့် VS အတွက်လျှော့ dopamine နဲ့ဆက်စပ်နေပါတယ်ကြောင်းလက်ရှိတွေ့ရှိချက်အစားအစာနှင့်မူးယစ်ဆေးစွဲ၏သီအိုရီအဘို့သက်ရောက်မှုရှိနိုင်မည်ဖြစ်သည်။ ဒါဟာ (ကျန်းမာလူသား၏ striatum အတွက်လျှော့ presynaptic dopamine ပေါင်းစပ်စွမ်းရည်နဲ့ဆက်စပ်နေတာ BMI နှင့်ကျော်အပြုအမူတိုးပွားလာကြောင်းအကြံပြုထားသည်Wilcox et al ။ , 2010; Wallace et al ။ , 2014) ။ ကနေဒေတာများ ဝမ်နှင့်လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များ (2014) အဝလွန်တစ်ဦးချင်းစီ nonobese ပုဂ္ဂိုလ်များနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါစားသုံးမှု calorie တုံ့ပြန်အတွက် VS အတွက် attenuation dopamine လွှတ်ပေးရန်သရုပ်ပြကြောင်းအကြံပြုအပ်ပါသည်။ ထိုမှတပါး, SPECT သုံးပြီးကြောင့်အဝလွန်အမျိုးသမီး (စိတ်ကြွဆေးတုံ့ပြန်လျှော့ striatal dopamine လွှတ်ပေးရန်သရုပ်ပြကြောင်းအကြံပြုထားသည်ဗန်က de Giessen et al ။ , 2014) ။ ဤသည်ကိုကောင်းစွာ (psychostimulants တုံ့ပြန်ဆီးချိုကြွက်နှင့်မူးယစ်ဆေးစွဲနှင့်အတူပုဂ္ဂိုလ်များများ၌တွေ့မြင်တုံး VS dopamine လွှတ်ပေးရန် mirror စေခြင်းငှါVolkow et al ။ , 2009) ။ ဒါဟာဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူပုဂ္ဂိုလ်များလည်း striatal အစားအစာတုံ့ပြန် dopamine လွှတ်ပေးရန်, အစားအစာတွေကိုနှင့် / သို့မဟုတ် psychostimulants တစ်တုံးဖော်ပြရန်ရှိမရှိ elucidate ရန်အရေးကြီးပါသည်ဖြစ်လိမ့်မည်။ စုပေါင်းလူသားများအတွက် Vivo ဦးနှောက်ပုံရိပ်လေ့လာမှုများအတွက်အဝလွန်ခြင်းနှင့်ဖြစ်ကောင်းအင်ဆူလင်ကိုခုခံယင်း vs. အတွက်လျှော့ dopamine ပေါင်းစပ်, လွှတ်ပေးရန်နှင့် endogenous သေံနှင့်ဆက်စပ်လျက်ရှိသောအကြံပြု

ကျနော်တို့ IS နှင့် dorsal striatum အတွက် endogenous dopamine ၏အဆင့်ဆင့်အကြားမည်သည့်ဆက်ဆံရေးမျိုးမတှေ့နေစဉ်, ဒါကြောင့် (တော်တော်များများတိရိစ္ဆာန်လေ့လာမှုများအင်ဆူလင်ကိုခုခံဖို့စပ်လျဉ်းအတွက် substantia nigra အတွက်အာရုံခံ၏ dorsal striatal dopamine နဲ့အလုပ်လုပ်ပုံတွေကိုမြားတှငျပွောငျးလဲအစီရင်ခံတင်ပြကြပြီမီးမောင်းထိုးပြနိုင်ရန်အရေးကြီးပါသည်မောရစ် et al ။ , 2011) ။ အထူးသလူသားများအတွက် dorsal striatum အတွက်အစားအစာတုံ့ပြန် dopamine လွှတ်ပေးရေး (မုန့်ညက်သာယာသော ratings ဆက်နွယ်နေကြောင်းခံရဖို့ကိုတွေ့ထားပြီအသေးစား et al ။ , 2003) ။ ဖြစ်ကောင်းဖြစ်နိုင်, လျှော့ချ IS dorsal striatal dopamine ပြောင်းလဲမှုများ သာ. ကြီးမြတ်အင်ဆူလင်ကိုခုခံနှင့်အတူသာထင်ရှား functioning နဲ့အတူပထမဦးဆုံးလည်ပတ် dopamine VS သက်ရောက်သည်။ ဒါဟာလက်ရှိလေ့လာမှု underpowered ကြီးနှင့် / သို့မဟုတ် dorsal striatum အတွက်အကျိုးသက်ရောက်မှု detect လုပ်ဖို့ IS ၏ကျယ်ပြန့်အတွက်လုံလောက်သောအကွာအဝေးကိုအမြည်းမပြုခဲ့ကြောင်းဖြစ်နိုင်ပါတယ်။

ဤရွေ့ကားဒေတာအင်ဆူလင်ကိုခုခံသို့မဟုတ်တစ်ပြိုင်တည်းပါ-နေကြလို့ပဲပူးတွဲစေခြင်းငှါအရာအတွက်သူများအာရုံကြောဆိုင်ရာစိတ်ရောဂါမမှန်များအတွက်အရေးကြီးသောသက်ရောက်မှုရှိသည်။ ဥပမာအားဖြင့်, သက်သေအထောက်အထားအများအပြားလိုင်းများ (အင်ဆူလင်ကိုခုခံခြင်းနှင့်ပါကင်ဆန်ရောဂါ (စန်တီယာဂိုနှင့် Potashkin) ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုဆိုင်ရာအကြားလင့်များ, အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါအကြံပြုWillette et al ။ , 2014), နှင့်စိတ်ကျရောဂါ (ပန် et al ။ , 2010) ။ အင်ဆူလင်ကိုခုခံနှင့်ဆက်စပ်စေခြင်းငှါ၎င်းအယူအဆနှင့်ကိုက်ညီ striatal dopamine လျော့နည်းသွားပါကအနိမ့် schizophrenia နှင့်အတူပုဂ္ဂိုလ်များအတွက်စိတ္တအပေါ်အကာအကွယ်သက်ရောက်မှုအပ်နှင်းနိုင် IS ကြောင်းမှနျးဖို့သွေးဆောင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်, schizophrenia နှင့်အတူတရုတ်ပထမဆုံး-ဇာတ်လမ်းတွဲ,-ဆေးဘယ်တော့မှပုဂ္ဂိုလ်များအတွက် သာ. ကြီးမြတ်အင်ဆူလင်ကိုခုခံ (အပြုသဘောလက္ခဏာတွေလျော့ကျလာသည့်ပြင်းထန်မှုနှင့်အတူဆက်နွယ်နေကြောင်းခဲ့သည်ချန် et al ။ , 2013) ။ ဒါဟာကောင်းစွာ (schizophrenia နဲ့ပုဂ္ဂိုလ်များအဖြစ်၎င်းတို့၏ထိခိုက်ဆွေမျိုးများတည်တတ်၏ဖာနန်ဒက်ဇ-Egea et al ။ , 2008), ဇီဝဖြစ်စဉ်မူမမှန်ရှိသည်ဖို့ကပိုများပါတယ်, ဤ (ကြိုတင် antipsychotic အသုံးပြုမှုနှင့်လူနေမှုပုံစံစတဲ့အလေ့အထအဘို့ကိုထိန်းချုပ်ပြီးနောက်တွေ့ရှိရထားသည်ပက်ထရစ် et al ။ , 2012) ။ ထိုမှတပါး, ဂလူးကို့စသည်းခံစိတ်အတွက်ကွဲပြားခြားနားမှု (လက္ခဏာပြင်းထန်မှု၏ကွဲပြားခြားနားသောသင်တန်းများအားဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာ schizophrenia နှင့်အတူပုဂ္ဂိုလ်များ၏လူမျိုးကွဲခွဲခြားခြင်းငှါပက်ထရစ် et al ။ , 2009) ။ အင်ဆူလင်ကုထုံးတွေမေ့မြော psychotic လက္ခဏာတွေ (ameliorate နိုငျသောသမိုင်းလေ့လာရေးနှင့်အတူပေါင်းစပ်သောဤတွေ့ရှိချက်များ၏အခြေအနေတွင်အတွက်အနောက် et al ။ , 1955), ဒါကြောင့် (dopamine အာရုံခံအပေါ်အချက်ပြအလယ်ပိုင်းအင်ဆူလင် schizophrenia များ၏ရောဂါဗေဒနှင့်ကုသမှုထဲမှာအဓိကအခန်းကဏ္ဍကနေစေခြင်းငှါမှနျးဖို့ဆွဲဆောင်နေပါတယ်Lovestone et al ။ , 2007) ။ အလယ်ပိုင်း dopamine အဆင့်ဆင့်အပေါ် psychopathology နှင့်အင်ဆူလင်ကိုခုခံအကြားအပြန်အလှန်ရှာဖွေစူးစမ်းအနာဂတ်ပေလေ့လာမှုများဆက်ဆက်မျက်ခြေမပြတ်ပေါ်လာပါသည်။

နိဂုံးချုပ်မှာတော့ပေကာစူးရှသော dopamine လျော့ကျစိန်ခေါ်မှုသုံးပြီးကျနော်တို့ IS ၏ခန့်မှန်းချက် D ကိုမှာ endogenous dopamine ၏အဆင့်ဆင့်နဲ့ဆက်စပ်နေတာကြောင့်ပထမဦးဆုံးအကြိမ်သရုပ်ပြပါပြီ2/3ကျန်းမာသန်စွမ်းသောလူသားမြား၏ VS အတွက် R ကို။ ထို့အပွငျစူးရှသောကျန်းမာပုဂ္ဂိုလ်များအတွက် endogenous dopamine လျှော့ချ IS ခန့်မှန်း ALTER နိုင်ပါတယ်။ အတူတူခေါ်ဆောင်သွားဤတွေ့ရှိချက်ဇီဝဖြစ်စဉ်အခြေအနေပြထိုကဲ့သို့သော schizophrenia အဖြစ်အဓိကစိတ်ရောဂါနှင့်အတူ interface ဖြစ်နိုင်သည်ကိုမည်သို့ elucidating အတွက်အရေးပါသောပဏာမခြေလှမ်းကိုကိုယ်စားပြုသည်။

အကျိုးစီးပွား၏ထုတ်ပြန်ကြေညာချက်

ဒေါက်တာ Nakajima အတိတ် 3 နှစ်အတွင်းသိပ္ပံမြှင့်တင်ရေးနှင့် Inokashira ဆေးရုံသုတေသနရန်ပုံငွေအဖွဲ့နှင့် GlaxoSmith Kline, Janssen ဆေးဝါး, Pfizer နှင့် Yoshitomiyakuhin ကနေစပီကာဖွင့် honoraria များအတွက်ဂျပန်လူ့အဖွဲ့အစည်းထံမှလက်ခံရရှိထောက်ပံ့ငွေရှိခြင်းကတင်ပြထားပါတယ်။ ဒေါက်တာ Graff-Guerrerro လက်ရှိတွင်အောက်ပါပြင်ပရန်ပုံငွေအေဂျင်စီများအနေဖြင့်သုတေသနလုပ်ငန်းထောက်ခံမှုအားလက်ခံတွေ့ဆုံ: ကနျြးမာရေးသုတေသနကနေဒါ Institutes, ကနျြးမာရေး၏အမေရိကန်အမျိုးသားအင်စတီကျု, နှင့်မက္ကစီကို Instituto က de Ciencia y ကTecnologıaမသန်စွမ်း la Capital ကို del Conocimiento en el Distrito ဖက်ဒရယ် (ICyTDF) ။ သူလည်းသြစတြေးလျ Laboratories, Gedeon-ရစ်ချတာ Plc နှင့် Lundbeck ကနေပရော်ဖက်ရှင်နယ်န်ဆောင်မှုများလျော်ကြေးငွေလက်ခံရရှိခဲ့သည်; Janssen ကနေထောက်ခံမှုပေးသနားတော်မူ; ဧလိ Lilly မှစပီကာလျော်ကြေး။ ဒေါက်တာ Remington ကနေဒါဆီးချိုရောဂါအစည်းအရုံး, ကျန်းမာရေးသုတေသနကနေဒါ Institutes, ဟော့ဖ်မန်း-La Roche, Laboratorios Farmacéuticos Rovi, Medicure, Neurocrine Biosciences, Novartis ကနေဒါ, သုတေသနဆေးရုံရန်ပုံငွေအဖွဲ့-ကနေဒါဖောင်ဒေးရှင်းမှထံမှအခကြေးငွေ, ဒါမှမဟုတ်စပီကာရဲ့အဖိုးအခမတိုင်ပင်, သုတေသနထောက်ခံမှုရရှိထား ဆန်းသစ်တီထွင်မှုများနှင့်အွန်၏ Schizophrenia လူ့အဖွဲ့အစည်းသည်။ အခြားစာရေးဆရာများထုတ်ဖော်ရန်အဘယ်သူမျှမယှဉ်ပြိုင်အကျိုးစီးပွားရှိသည်။

ကျေးဇူးတင်လွှာ

ဒီလေ့လာမှုကကနျြးမာရေးသုတေသန (ကြမ်းတိုက်အဝတ်စုတ်-114989) နှင့်ကျန်းမာရေးဝန်ကြီးဌာနအမေရိကန်အမျိုးသားသိပ္ပံ (RO1MH084886-01A2) ၏ကနေဒါ Institutes နေဖြင့်ငွေကြေးထောက်ပံ့ခဲ့သည်။ အဆိုပါစာရေးဆရာဒေတာစုဆောင်းမှုအတွက်နည်းပညာပိုင်းဆိုင်ရာအကူအညီအတွက်စွဲလမ်းနှင့်စိတ်ကျန်းမာရေးများအတွက်ရေးစင်တာမှာပေရေးစင်တာဝန်ထမ်းကျေးဇူးတင်ပါတယ်။ သူတို့ကအစစိတ်ရင်းမှန်နဲ့သူတို့ရဲ့အကူအညီအတွက် Yukiko Mihash, ဘာလဲဆိုတာမတ်လ, Thushanthi Balakumar နှင့်ဒန်ယဲလ် Uy ကျေးဇူးတင်ပါတယ်။

ဤသည်ကို (ကို Creative Commons Attribution လိုင်စင်၏စည်းကမ်းချက်များအောက်မှာဖြန့်ဝေထားတဲ့ Open ကို Access ကိုဆောင်းပါးဖြစ်ပါသည်http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/), တားမြစ်ခြင်းမရှိသောပြန်သုံး, ဖြန့်ဖြူးခြင်း, မည်သည့်အလတ်စားအတွက်မျိုးပွားခွင့်ပြုထားတဲ့, မူရင်းလက်ရာစနစ်တကျကိုးကားဖြစ်ပါတယ်ဖြစ်သည်။

ကိုးကား

  1. ↵
    1. အန်သိုနီ K သည်,
    2. ရိဒ် LJ,
    3. Dunn JT,
    4. Bingham အီး,
    5. Hopkins: D,
    6. Marsden PK,
    7. Amiel လုပ် SA

    ဇီဝဖြစ်စဉ် syndrome ရောဂါအတွက်အစားအသောက်စားသုံးမှု၏ချို့ယွင်းထိန်းချုပ်မှုများအတွက်နှောက်အခြေခံ: အင်ဆူလင်ကိုခုခံအတွက်အစာစားချင်စိတ်များနှင့်ဆုလာဘ်ထိန်းချုပ်ရန်ဦးနှောက်ကွန်ရက်မှာအင်ဆူလင်-evoked တုံ့ပြန်မှုများ (2006) attenuation? ဆီးချိုရောဂါ 55: 2986-2992 ။

  2. ↵
    1. Arneric SP,
    2. Chow လုပ် SA,
    3. Bhatnagar RK,
    4. ဝက်ဘ်က RL,
    5. Fischer LJ,
    6. long က JP

    အလယ်ပိုင်း dopamine receptors glucoregulatory ယန္တရားများပြောင်းလဲပစ်ရန်အ adrenal medulla မှစာနာအာရုံခံလှုပ်ရှားမှု modulate ကြောင်း (1984) အထောက်အထား။ Neuropharmacology 23: 137-147 ။

  3. ↵
    1. Bello NT,
    2. Hajnal တစ်ဦးက

    hyperinsulinemia အောက်မှာအသွေးသည်ဂလူးကို့စအဆင့်ဆင့်အတွက် (2006) ALTER accumbens dopamine အကျိုးသက်ရောက်စေသည်။ Physiol ပြုမူနေ 88: 138-145 ။

  4. ↵
    1. Bitar M က,
    2. Koulu M က,
    3. Rapoport SI,
    4. Linnoila M က

    ကြွက်များတွင်ဦးနှောက် monoamine ဇီဝြဖစ်အတွက် (1986) ဆီးချိုရောဂါကုထုံးတွေအပြောင်းအလဲတချို့။ J ကို Pharmacol Exp Ther 236: 432-437 ။

  5. ↵
    1. Bradberry CW,
    2. Karasic DH,
    3. Deutch AY,
    4. Roth RH အ

    ဆီးချိုကြွက်များတွင် mesotelencephalic dopamine ပေါင်းစပ်အတွက် (1989) ဒေသတိကျတဲ့ပွောငျးလဲ: ရှေ့ပြေး tyrosine နှင့်အတူအသင်းအဖွဲ့။ J ကိုဦးနှောက်ကဲ့သို့ရှုပ်ထွေးသော Transm ဗိုလ်ချုပ်ကြီးဂိုဏ်း 78: 221-229 ။

  6. ↵
    1. Caravaggio က F,
    2. Nakajima က S,
    3. Borlido ကို C,
    4. Remington, G,
    5. Gerretsen P ကို,
    6. Wilson ကတစ်ဦး,
    7. Houle S က,
    8. Menon M က,
    9. Mamo: D,
    10. Graff-Guerrero တစ်ဦးက

    (+) - - PHNO (2014) ကို agonist radiotracer [ကို C] ကိုသုံးပြီးလူသားတွေအတွက် D2 နှင့် D3 receptor မှာ endogenous dopamine အဆင့်ဆင့်ကိုခနျ့မှနျး။ Neuropsychopharmacology 30: 125 ။

  7. ↵
    1. Caravaggio က F,
    2. Raitsin S က,
    3. Gerretsen P ကို,
    4. Nakajima က S,
    5. Wilson ကတစ်ဦး,
    6. Graff-Guerrero တစ်ဦးက

    (2015) Ventral striatum တစ် dopamine d2 / 3 အဲဒီ receptor agonist ၏ binding ပေမယ့်ရန်မဟုတ်သာမန်ခန္ဓာကိုယ်ဒြပ်ထုညွှန်းကိန်းခန့်မှန်းထားပါတယ်။ Biol စိတ်ရောဂါကုသမှု 77: 196-202 ။

  8. ↵
    1. Castonguay TW,
    2. Dubuc မှ PU

    (1989) အင်ဆူလင် Self-အုပ်ချုပ်ရေး: မုန့်ညက် parameters တွေကိုအပေါ်သက်ရောက်မှု။ အလိုဆန္ဒ 12: 202 ။

  9. ↵
    1. Chen က CC ကို,
    2. ယန် JC

    mouse ကိုဦးနှောက် monoamines အပေါ်ရေတိုနှင့်ကြာရှည်ခံများတွင်ဆီးချိုရောဂါ၏ (1991) အကျိုးသက်ရောက်မှု။ ဦးနှောက် Res 552: 175-179 ။

  10. ↵
    1. Chen က PS,
    2. ယန် YK,
    3. Yeh TL,
    4. Lee က ih,
    5. Yao အဘိဓါန် WJ,
    6. chiu NT,
    7. lu RB

    (2008) ကျန်းမာစေတနာ့ဝန်ထမ်းအတွက်ခန္ဓာကိုယ်ဒြပ်ထုညွှန်းကိန်းများနှင့် striatal dopamine Transporter ရရှိမှုအကြားဆက်စပ်မှု - SPECT လေ့လာမှု။ Neuroimage 40: 275-279 ။

  11. ↵
    1. ချန်က S,
    2. Broqueres-သင်က D:,
    3. ယန်, G,
    4. ဝမ် Z ကို,
    5. လီ Y ကို,
    6. ဝမ် N ကို,
    7. Zhang က X ကို,
    8. ယန်က F,
    9. Tan က Y ကို

    schizophrenia နှင့်အတူတရုတ် antipsychotic-နုံပထမဇာတ်လမ်းတွဲလူနာအတွက် (2013) အင်ဆူလင်ကိုခုခံအကြားဆက်ဆံရေး, dyslipidaemia နှင့်အပြုသဘောဆောင်သည့်လက္ခဏာ။ စိတ်ရောဂါကုသမှု Res 210: 825-829 ။

  12. ↵
    1. Crandall EA ၏,
    2. Fernstrom JD

    ကြွက်သွေးနှင့်ဦးနှောက်အတွက်မွှေးကြိုင်နှင့် branched-ကွင်းဆက်အမိုင်နိုအက်ဆစ်များအဆင့်ဆင့်အပေါ်စမ်းသပ်ဆီးချိုရောဂါ၏ (1983) Effect ။ ဆီးချိုရောဂါ 32: 222-230 ။

  13. ↵
    1. Cumming P ကို,
    2. Wong က DF,
    3. Dannals RF,
    4. Gilles N ကို,
    5. ဟီလ်တန်ဂျေ,
    6. Scheffel ဦး,
    7. Gjedde တစ်ဦးက

    (2002) dopamine receptors မှ binding တိကျတဲ့အဘို့အ endogenous dopamine နဲ့ radioligands အကြားယှဉ်ပြိုင်မှု။ အမ်းနယူးယော့ Acad သိပ္ပံ 965: 440-450 ။

  14. ↵
    1. Daws LC,
    2. Avison MJ,
    3. Robertson က SD က,
    4. Niswender KD,
    5. Galli တစ်ဦးက,
    6. Saunders က C

    (2011) အင်ဆူလင်အချက်ပြခြင်းနှင့်စွဲလမ်း။ Neuropharmacology 61: 1123-1128 ။

  15. ↵
    1. Dunn JP,
    2. Kessler RM,
    3. Feurer ID ကို,
    4. Volkow ND,
    5. ပက် BW,
    6. အန်ဆာရီက MS,
    7. လီ R ကို,
    8. Marks-Shulman P ကို,
    9. Abumrad NN

    လူ့အဝလွန်ခြင်းအတွက် neuroendocrine ဟော်မုန်းများနှင့်အင်ဆူလင် Sensitivity ကိုအစာရှောင်နှင့်အတူ dopamine အမျိုးအစား 2012 အဲဒီ receptor binding အလားအလာ (2) ဆက်ဆံရေး။ ဆီးချိုရောဂါစောင့်ရှောက်မှု 35: 1105-1111 ။

  16. ↵
    1. ဖာနန်ဒက်ဇ-Egea အီး,
    2. Bernardo M က,
    3. Parellada အီး,
    4. Justicia တစ်ဦးက,
    5. Garcia က-Rizo ကို C,
    6. Esmatjes အီး,
    7. Conget ငါ
    8. ပက်ထရစ်ခ

    schizophrenia နှင့်အတူလူများ၏မောင်နှမအတွက် (2008) ဂလူးကို့မူမမှန်။ Schizophr Res 103: 110-113 ။

  17. ↵
    1. Figlewicz DP,
    2. Brot MD,
    3. McCall AL,
    4. Szot P ကို

    (1996) ဆီးချိုရောဂါကြွက်များတွင် CNS noradrenergic အတွက် differential ကိုအပြောင်းအလဲများနှင့် dopaminergic အာရုံခံဖြစ်ပေါ်စေသည်: တစ်မော်လီကျူးလေ့လာမှု။ ဦးနှောက် Res 736: 54-60 ။

  18. ↵
    1. Figlewicz DP,
    2. အီဗန် SB,
    3. Murphy က J ကို,
    4. Hoen M က,
    5. Baskin DG

    ကြွက်များ၏ ventral tegmental ဧရိယာ / substantia nigra (VTA / SN) တွင်အင်ဆူလင်နှင့် leptin များအတွက် receptors ၏ (2003) Expression ။ ဦးနှောက် Res 964: 107-115 ။

  19. ↵
    1. Figlewicz DP,
    2. Bennett က JL,
    3. Naleid လေး,
    4. Davis ကနေ C,
    5. Grimm JW

    (2006) Intraventricular အင်ဆူလင်နှင့် leptin ကြွက်များတွင် sucrose Self-အုပ်ချုပ်ရေးလျော့ကျသွားသည်။ Physiol ပြုမူနေ 89: 611-616 ။

  20. ↵
    1. Galici R ကို,
    2. Galli တစ်ဦးက,
    3. ဂျုံးစ် DJ သမား,
    4. Sanchez က TA,
    5. Saunders က C,
    6. Frazer တစ်ဦးက,
    7. သူမ၏သုံးသပ်ချက်ထဲတွင် GG,
    8. Lin က RZ,
    9. ပြင်သစ်က CP

    (2003) ရွေးချယ်စိတ်ကြွဆေး Self-အုပ်ချုပ်ရေးနှင့်ဆီးချိုကြွက်များတွင် dopamine Transporter function ကို၏စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းအတွက်လျော့နည်းစေပါသည်။ Neuroendocrinology 77: 132-140 ။

  21. ↵
    1. Garcia က BG,
    2. ဝေ Y ကို,
    3. Moron ဂျာ
    4. Lin က RZ,
    5. Javitch ဂျာ
    6. Galli တစ်ဦးက

    (2005) Akt စိတ်ကြွဆေး-သွေးဆောင်လူ့ dopamine Transporter ဆဲလ်-မျက်နှာပြင်ပြန်လည်ခွဲဝေမှု၏အင်ဆူလင်မော်ဂျူများအတွက်မရှိမဖြစ်အရေးပါသည်။ Mol Pharmacol 68: 102-109 ။

  22. ↵
    1. Graff-Guerrero တစ်ဦးက,
    2. Willeit M က,
    3. Ginovart N ကို,
    4. Mamo: D,
    5. Mizrahi R ကို,
    6. Rusjan P ကို,
    7. Vitcu ငါ
    8. Seeman P ကို,
    9. Wilson က AA ကို,
    10. Kapur S က

    (2008) ဦးနှောက်ဒေသဟာ D2 / 3 agonist ၏ binding [11C] - (+) - ကျန်းမာသန်စွမ်းသောလူသားမြားအတွက် PHNO နှင့် D2 / 3 ရန် [11C] raclopride ။ Hum ဦးနှောက် Mapp 29: 400-410 ။

  23. ↵
    1. Graff-Guerrero တစ်ဦးက,
    2. လာခြင်း, L,
    3. ဗြ Saab W က,
    4. Katz DA,
    5. Houle S က,
    6. Barsoum P ကို,
    7. Bhathena တစ်ဦးက,
    8. Palaparthy R ကို,
    9. Saltarelli MD,
    10. Kapur S က

    (2010) [11C] ၏ပိတ်ဆို့ထားခြင်း (+) - PHNO အဆိုပါ dopamine D3 အဲဒီ receptor ရန် ABT-925 အားဖြင့်လူ့ဘာသာရပ်များအတွက် binding ။ int J ကို Neuropsychopharmacol 13: 273-287 ။

  24. ↵
    1. Grunberger, G

    အမျိုးအစား 2013 များတွင်ဆီးချိုရောဂါ၏စီမံခန့်ခွဲမှုအတွက် (2) ဝတ္ထုကုထုံး: တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း 1 ။ pramlintide နှင့် bromocriptine-QR ။ J ကိုဆီးချိုရောဂါ 5: 110-117 ။

  25. ↵
    1. ဂွန် RN,
    2. Lammertsma AA ကို,
    3. Hume SP,
    4. Cunningham VJ

    ligand-receptor တစ်ဦးရိုးရှင်းသောရည်ညွှန်းဒေသမော်ဒယ်သုံးပြီးပေအတွက် binding ၏ (1997) parametric ပုံရိပ်။ Neuroimage 6: 279-287 ။

  26. ↵
    1. Guo J ကို,
    2. Simmons wk,
    3. Herscovitch P ကို,
    4. မာတင်တစ်ဦးက,
    5. ခန်းမ KD

    လူ့အဝလွန်ခြင်းနှင့်အခွင့်အရေးယူစားအပြုအမူနှင့်အတူ (2014) Striatal dopamine D2 တူသောအဲဒီ receptor ဆက်စပ်မှုပုံစံများ။ Mol စိတ်ရောဂါကုသမှု 19: 1078-1084 ။

  27. ↵
    1. Innis RB,
    2. et al ။

    reversibly စည်းနှောင် radioligands ၏အတွင်း Vivo ပုံရိပ်များအတွက် (2007) နားလည်မှု nomenclature ။ J ကို Cereb သွေးစီးဆင်းမှု Metab 27: 1533-1539 ။

  28. ↵
    1. ဂျွန်ဆင် pm တွင်,
    2. Kenny PJ

    အဝလွန်ကြွက်များတွင်စွဲတူသောဆုလာဘ်ကမောက်ကမဖြစ်မှုနှင့် compulsive စား (2010) Dopamine D2 receptors ။ နတ် neuroscience 13: 635-641 ။

  29. ↵
    1. Jouhaneau J ကို,
    2. le Magnen J ကို

    (1980) ကြွက်များတွင်ထိုအသွေးကိုဂလူးကို့စအဆင့်အပြုအမူစည်းမျဉ်း။ neuroscience Biobehav ဗြာ 1: 53-63 ။

  30. ↵
    1. ပက်ထရစ်ခ,
    2. ဖာနန်ဒက်ဇ-Egea အီး,
    3. Garcia က-Rizo ကို C,
    4. Bernardo M က

    လိုငွေပြမှုနှင့် nondeficit schizophrenia အကြားဂလူးကို့စသည်းခံစိတ်အတွက် (2009) ကွာခြားချက်များ။ Schizophr Res 107: 122-127 ။

  31. ↵
    1. ပက်ထရစ်ခ,
    2. Miller က BJ,
    3. Garcia က-Rizo ကို C,
    4. ဖာနန်ဒက်ဇ-Egea အီး,
    5. Bernardo M က

    (2012) ဆင်းရဲသောသူသည်ကျန်းမာရေးအလေ့အထများအားဖြင့်ရှက်ကြောက် nonaffective စိတ္တနှင့်အတူ antipsychotic-နုံလူနာအတွက်ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ဂလူးကို့စသည်းခံစိတ်လား? Schizophr Bull 38: 280-284 ။

  32. ↵
    1. Konner AC အ,
    2. ဟက်က S,
    3. Tovar S က,
    4. Mesaros တစ်ဦးက,
    5. Sanchez-Lasheras ကို C,
    6. အစဉ်အဆက် N ကို,
    7. Verhagen LA က,
    8. Bronneke HS,
    9. Kleinridders တစ်ဦးက,
    10. Hampel B က,
    11. Kloppenburg P ကို,
    12. Bruning JC

    စွမ်းအင် homeostasis များ၏ထိန်းချုပ်မှုအတွက် catecholaminergic အာရုံခံအတွက်အင်ဆူလင်အချက်ပြဘို့ (2011) အခန်းက္ပ။ cell Metab 13: 720-728 ။

  33. ↵
    1. Kono T က,
    2. Takada M က

    အဆိုပါမျိုးရိုးဗီဇဆီးချိုကြွက်များတွင် nigrostriatal အာရုံခံအတွက် (1994) Dopamine တွေပျက်စီးမှု။ ဦးနှောက် Res 634: 155-158 ။

  34. ↵
    1. Kumar က VSH,
    2. M က BV,
    3. တစ်ဦးက NP,
    4. Aithal S က,
    5. Bale SR,
    6. Patil ကုလသမဂ္ဂ

    hyperglycaemia ameliorate မှ Sub-ကုထုံးဆေးများအတွက် glipizide နှင့်အတူတစ်ဦးတည်းနှင့်ပေါင်းစပ်ရာတွင်အသုံးပြု (2013) Bromocriptine တစ် dopamine (d2) အဲဒီ receptor agonist ။ J ကို Clin Diagn Res 7: 1904-1907 ။

  35. ↵
    1. Kwok RP,
    2. နံရံများ ek,
    3. Juorio AV စနစ်

    (1985) က dopamine ၏အာရုံစူးစိုက်မှု, 5-hydroxytryptamine နှင့်မျိုးရိုးဗီဇဆီးချိုကြွက်၏ဦးနှောက်အတွက်သူတို့ရဲ့အက်ဆစ် metabolites အချို့ကို။ Neurochem Res 10: 611-616 ။

  36. ↵
    1. Kwok RP,
    2. Juorio AV စနစ်

    ဆီးချိုကြွက်များနှင့်အင်ဆူလင်အုပ်ချုပ်ရေးအကျိုးသက်ရောက်မှုအတွက် striatal tyramine ၏ (1986) အာရုံစူးစိုက်မှုနှင့် dopamine ဇီဝြဖစ်။ Neuroendocrinology 43: 590-596 ။

  37. ↵
    1. Labouebe, G,
    2. လျူက S,
    3. Dias က C,
    4. Zou H ကို,
    5. Wong က JC,
    6. Karunakaran S က,
    7. Clee သည် SM,
    8. Phillips က AG က,
    9. Boutrel B က,
    10. Borgland SL

    (2013) အင်ဆူလင် endocannabinoids မှတဆင့် ventral tegmental ဧရိယာ dopamine အာရုံခံ၏ရေရှည်စိတ်ကျရောဂါဖြစ်ပေါ်သည်။ နတ် neuroscience 16: 300-308 ။

  38. ↵
    1. Lackovic Z ကို,
    2. Salkovic M က,
    3. Kuci Z ကို,
    4. Relja M က

    ကြွက်နှင့်လူ့ဦးနှောက် monoamines အပေါ်ကြာရှည်များတွင်ဆီးချိုရောဂါ၏ (1990) Effect ။ J ကို Neurochem 54: 143-147 ။

  39. ↵
    1. Lammertsma AA ကို,
    2. Hume SP

    (1996) ပေရှိတဲ့ Receptor လေ့လာမှုများအဘို့ကိုကိုးကားတစ်ရှူးမော်ဒယ်ရိုးရှင်း။ Neuroimage 4: 153-158 ။

  40. ↵
    1. Laruelle M က,
    2. D'Souza CD ကို,
    3. Baldwin RM,
    4. ဗြ Dargham တစ်ဦးက,
    5. ကိန်း SJ,
    6. Fingado CL,
    7. Seibyl JP,
    8. Zoghbi အက်စ်အက်စ်,
    9. Bower ကို MB,
    10. Jatlow P ကို,
    11. Charney DS,
    12. Innis RB

    လူသားတွေအတွက် endogenous dopamine အားဖြင့် (1997) Imaging က D2 အဲဒီ receptor ထေို။ Neuropsychopharmacology 17: 162-174 ။

  41. ↵
    1. Lenoir M က,
    2. Serre က F,
    3. Cantin L ကို,
    4. Ahmed က SH

    (2007) ပြင်းထန်သောချိုကိုကင်းဆုလာဘ်ထက်မလွန်။ PLoS တစ်ခုမှာ 2.

  42. ↵
    1. Levy JC,
    2. Matthews က DR,
    3. Herman အမတ်

    (1998) မှန်ကန်သော homeostasis မော်ဒယ်အကဲဖြတ် (HOMA) အကဲဖြတ်ကွန်ပျူတာပရိုဂရမ်ကိုအသုံးပြုသည်။ ဆီးချိုရောဂါစောင့်ရှောက်မှု 21: 2191-2192 ။

  43. ↵
    1. Lim က DK,
    2. Lee က KM,
    3. ဟို Ik

    အဆိုပါ streptozotocin-သွေးဆောင်ဆီးချိုကြွက်များတွင်အလယ်ပိုင်း dopaminergic စနစ်များအတွက် (1994) အပြောင်းအလဲများ။ Arch Pharm Res 17: 398-404 ။

  44. ↵
    1. Lovestone S က,
    2. Killick R ကို,
    3. di လေးဆယ် M က,
    4. Murray R ကို

    တစ်ဦး GSK-2007 dysregulation ရောဂါအဖြစ် (3) Schizophrenia ။ ခေတ်ရေစီးကြောင်း neuroscience 30: 142-149 ။

  45. ↵
    1. Martinez: D,
    2. ဂရင်း K သည်,
    3. Broft တစ်ဦးက,
    4. Kumar က D:,
    5. လျူက F,
    6. Narendran R ကို,
    7. Slifstein M က,
    8. ဗန် Heertum R ကို,
    9. Kleber HD ကို

    ကိုကင်းမှီခိုနှင့်အတူလူနာအတွက် endogenous dopamine ၏ (2009) အောက်ပိုင်းအဆင့်ကို: စူးရှ dopamine လျော့ကျအောက်ပါ: D (2) / D ကို (3) receptors ၏ပေပုံရိပ်ကနေတွေ့ရှိချက်။ နံနက် J ကိုစိတ်ရောဂါကုသမှု 166: 1170-1177 ။

  46. ↵
    1. Matthews က DR,
    2. Hosker JP,
    3. Rudenski AS,
    4. Naylor BA,
    5. သစ္စာပျက်သော DF,
    6. Turner RC

    (1985) Homeostasis မော်ဒယ်အကဲဖြတ်: လူကိုပလာစမာဂလူးကို့စများနှင့်အင်ဆူလင်ပြင်းအားအစာရှောင်ရာမှအင်ဆူလင်ကိုခုခံခြင်းနှင့် beta ကို-ဆဲလ် function ကို။ Diabetologia 28: 412-419 ။

  47. ↵
    1. Mawlawi အို
    2. Martinez: D,
    3. Slifstein M က,
    4. Broft တစ်ဦးက,
    5. Chatterjee R ကို,
    6. ဟွမ် DR,
    7. Huang က Y ကို,
    8. Simpson N ကို,
    9. Ngo သည် K သည်,
    10. ဗန် Heertum R ကို,
    11. Laruelle M က

    ventral striatum အတွက်: D (2001) အဲဒီ receptor parameter သည်တိုင်းတာဗြဲတိကျပြတ်သားမှုနှင့်တိကျစွာ: (2) positron ထုတ်လွှတ် tomography နှင့်အတူလူ့ mesolimbic dopamine ဂီယာ Imaging ။ J ကို Cereb သွေးစီးဆင်းမှု Metab 21: 1034-1057 ။

  48. ↵
    1. McQuade ဂျာ
    2. Benoit SC,
    3. Xu M က,
    4. ဝုဒ် SC,
    5. Seeley RJ

    အဆိုပါ dopamine-2004 receptor မျိုးရိုးဗီဇ၏လျာထားသောနှောင့်အယှက်တွေနဲ့ကြွက်တွေမှာ adiposity သွေးဆောင် (3) မြင့်မားသောအဆီဓာတ်စာ။ ပြုမူနေဦးနှောက် Res 151: 313-319 ။

  49. ↵
    1. Mebel DM,
    2. Wong က JC,
    3. dong YJ,
    4. Borgland SL

    အဆိုပါ ventral tegmental ဧရိယာထဲမှာ (2012) အင်ဆူလင် hedonic နို့တိုက်ကျွေးမှုကိုလျော့နည်းစေခြင်းနှင့်တိုးမြှင့် reuptake မှတဆင့် dopamine အာရုံစူးစိုက်မှုဖိနှိပ်။ EUR J ကို neuroscience 36: 2336-2346 ။

  50. ↵
    1. Mokdad AH,
    2. Bowman BA,
    3. Ford ကား ES,
    4. Vinicor က F,
    5. Marks JS,
    6. Koplan JP

    (2001) United States မှာအဝလွန်ခြင်းနှင့်ဆီးချိုရောဂါ၏ဆက်လက်ရောဂါ။ ဂျေအေအမ်အေ 286: 1195-1200 ။

  51. ↵
    1. မောရစ် JK,
    2. Bomhoff GL,
    3. Gorres ကယ်,
    4. Davis က VA သို့,
    5. ကင်မ်ဂျေ,
    6. Lee က PP,
    7. Brooks WM,
    8. Gerhardt GA,
    9. Geiger ကို PC,
    10. စတန်းဖို့ဒ်ဂျေအေ

    (2011) အင်ဆူလင်ကိုခုခံ nigrostriatal dopamine function ကိုချို့ယွင်း။ Exp Neurol 231: 171-180 ။

  52. ↵
    1. Murzi အီး,
    2. Contreras မေး,
    3. Teneud L ကို,
    4. Valecillos B က,
    5. Parada MA,
    6. de Parada အမတ်,
    7. ဟာနန်ဒက်ဇ် L ကို

    (1996) ဆီးချိုရောဂါကြွက်များတွင် limbic extracellular dopamine လျော့နည်းစေပါသည်။ neuroscience လက်တ 202: 141-144 ။

  53. ↵
    1. Nirenberg MJ,
    2. Chan က J ကို,
    3. Pohorille တစ်ဦးက,
    4. Vaughan RA,
    5. ထဲ၌အလင်းကိုထွန်းလင်း Uhl,
    6. Kuhar MJ,
    7. Pickel VM က

    (1997) က dopamine Transporter: အနျူကလိယ accumbens ၏ limbic နှင့်မော်တာအခန်းအတွက် dopaminergic axon ၏နှိုင်းယှဉ် ultrastructure ။ J ကို neuroscience 17: 6899-6907 ။

  54. ↵
    1. O'Dell LE,
    2. Natividad LA က,
    3. Pipkin ဂျာ
    4. ရောမ F,
    5. တောရက်စ်ငါ
    6. Jurado J ကို,
    7. တောရက်စ် OV,
    8. Friedman TC,
    9. Tenayuca JM,
    10. Nazarian တစ်ဦးက

    (2014) နီကိုတင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေး Enhanced နှင့်ဆီးချိုရောဂါတစ်ကြွက်မော်ဒယ်အတွက် dopaminergic စနစ်များကိုနှိမ်နင်း။ စှဲလမျးသူ Biol 19: 1006-1019 ။

  55. ↵
    1. Owen WA,
    2. Sevak RJ,
    3. Galici R ကို,
    4. Chang-X ကို,
    5. Javors MA,
    6. Galli တစ်ဦးက,
    7. ပြင်သစ်က CP,
    8. Daws LC

    hypoinsulinemic ကြွက်များတွင် dopamine ရှင်းလင်းရေးနှင့်ရွေ့လျားအတွက် (2005) လိုငွေပြမှုစိတ်ကြွဆေးများက dopamine ပို့ဆောင်ရေး၏ဝတ္ထုမော်ဂျူ unmask ။ J ကို Neurochem 94: 1402-1410 ။

  56. ↵
    1. Owen WA,
    2. Williams က JM,
    3. Saunders က C,
    4. Avison MJ,
    5. Galli တစ်ဦးက,
    6. Daws LC

    တစ်ဦး D2012 အဲဒီ receptor-ERK-မှီခိုယန္တရားအားဖြင့် hypoinsulinemic ကြွက်များတွင် dopamine Transporter function ကို၏ (2) ကယ်ဆယ်ရေး။ J ကို neuroscience 32: 2637-2647 ။

  57. ↵
    1. Pal GK,
    2. Pal P ကို,
    3. Madanmohan

    သာမန်အတွက်နျူကလိယ accumbens နှင့် streptozotocin-သွေးဆောင်ဆီးချိုကြွက်များအားဖြင့်စားသုံးမိအပြုအမူတွေ၏ (2002) ပြင်ဆင်ခြင်း။ အိန္ဒိယ J ကို Exp Biol 40: 536-540 ။

  58. ↵
    1. Palmiter RD

    (2007) နို့တိုက်ကျွေးရေးအပြုအမူတစ်ခုဇီဝကမ္မသက်ဆိုင်ရာအာမခံ dopamine လား? ခေတ်ရေစီးကြောင်း neuroscience 30: 375-381 ။

  59. ↵
    1. ပန်တစ်ဦးက,
    2. လူးကပ် M က,
    3. Sun ကမေး,
    4. ဗန်ဆည် RM,
    5. , OH Franco
    6. Manson je,
    7. Willett WC,
    8. Ascherio တစ်ဦးက,
    9. ဟူ FB

    စိတ်ကျရောဂါနှင့်အမျိုးသမီးများတွင် 2010 များတွင်ဆီးချိုရောဂါရိုက်ထည့်အကြား (2) Bidirectional အသင်းအဖွဲ့။ Arch International Med 170: 1884-1891 ။

  60. ↵
    1. အိုးထိန်းသမား GM က,
    2. Moshirfar တစ်ဦးက,
    3. Castonguay TW

    (1999) အင်ဆူလင်ဟာနျူကလိယ accumbens နှင့် striatum အတွက် dopamine လျတ်သက်ရောက်သည်။ Physiol ပြုမူနေ 65: 811-816 ။

  61. ↵
    1. Ricca V ကို,
    2. Castellini, G,
    3. Mannucci အီး,
    4. Monami M က,
    5. Ravaldi ကို C,
    6. Gorini Amedei S က,
    7. lo Sauro ကို C,
    8. Rotella CM,
    9. Faravelli ကို C

    (2009) ဖက်တမင်းဆေးပြားအနကျအဓိပ်ပါယျနှင့်အဝလွန်ခြင်း။ အလိုဆန္ဒ 52: 405-409 ။

  62. ↵
    1. Saller CF

    (1984) Dopaminergic လှုပ်ရှားမှုဆီးချိုကြွက်များတွင်လျှော့ချဖြစ်ပါတယ်။ neuroscience လက်တ 49: 301-306 ။

  63. ↵
    1. Saller CF,
    2. Kreamer ld

    ဦးနှောက်နှင့်သွေးထဲတွင် (1991) ဂလူးကို့ပြင်းအား: dopamine အဲဒီ receptor Subtype နေဖြင့်စည်းမျဉ်း။ ဦးနှောက် Res 546: 235-240 ။

    1. စန်တီယာဂိုဂျာ
    2. Potashkin ဂျေအေ

    ပါကင်ဆန်ရောဂါနှင့်ဆီးချိုရောဂါအတွက်မော်လီကျူးလင့်များရန်ဒီကုဒ်စနစ်က-based ချဉ်းကပ်။ Neurobiol dis။ 2014 ဧပြီ 6 ။ pii: S0969-9961 (14) 00080-1 ။ Doi: 10.1016 / j.nbd.2014.03.019 ။

  65. ↵
    1. Schoffelmeer AN,
    2. Drukarch B က,
    3. de Vries တီဂျေ,
    4. Hogenboom က F,
    5. Schetters: D,
    6. Pattij T က

    (2011) အင်ဆူလင်ကိုကင်း-အထိခိုက်မခံ monoamine Transporter function ကိုနှင့်ထကြွလွယ်သောအပြုအမူ modulates ။ J ကို neuroscience 31: 1284-1291 ။

  66. ↵
    1. Seaquist ER

    (2014) ဆီးချိုရောဂါ၏ဝန်ထုပ်ဝန်ပိုး Addressing ။ ဂျေအေအမ်အေ 311: 2267-2268 ။

  67. ↵
    1. Searle, G,
    2. Beaver အဘိဓါန် JD,
    3. Comley RA,
    4. ဗာနိ M က,
    5. Tziortzi တစ်ဦးက,
    6. Slifstein M က,
    7. Mugnaini M က,
    8. Griffante ကို C,
    9. Wilson က AA ကို,
    10. Merlo-Pich အီး,
    11. Houle S က,
    12. ဂွန် R ကို,
    13. Rabiner EA ၏,
    14. Laruelle M က

    (2010) [3C] PHNO, positron ထုတ်လွှတ် tomography နှင့်အတူလူ့ဦးနှောက်ထဲမှာ dopamine D11 receptors Imaging နှင့်တစ်ဦးရွေးချယ် D3 အဲဒီ receptor ရန်။ Biol စိတ်ရောဂါကုသမှု 68: 392-399 ။

  68. ↵
    1. Sevak RJ,
    2. Owen WA,
    3. Koek W က,
    4. Galli တစ်ဦးက,
    5. Daws LC,
    6. ပြင်သစ်က CP

    hypoinsulinemic ကြွက်များတွင်စက်ခေါင်းများနှင့် dopamine Transporter function ကို၏စိတ်ကြွဆေး-သွေးဆောင်ပုံမှန် D2007 အဲဒီ receptor ဖျန်ဖြေခြင်းအဘို့အ (2) အထောက်အထား။ J ကို Neurochem 101: 151-159 ။

  69. ↵
    1. Shotbolt P ကို,
    2. Tziortzi AC အ,
    3. Searle GE က,
    4. Colasanti တစ်ဦးက,
    5. ဗန် der Aart J ကို,
    6. Abanades S က,
    7. Plisson ကို C,
    8. Miller က SR,
    9. Huiban M က,
    10. Beaver အဘိဓါန် JD,
    11. ဂွန် RN,
    12. Laruelle M က,
    13. Rabiner EA ၏

    (+) - - [(2012) ကို C] (က 11) အတွင်းမှာပဲ-ဘာသာရပ်နှိုင်းယှဉ် PHNO နှင့်ကျန်းမာသောလူသားမြားအတွက်စူးရှစိတ်ကြွဆေးစိန်ခေါ်မှုမှ [(11) ကို C] raclopride sensitivity ကို။ J ကို Cereb သွေးစီးဆင်းမှု Metab 32: 127-136 ။

  70. ↵
    1. Siciliano, CA,
    2. Calipari ES,
    3. ဂျုံးစ် SR

    (2014) ဖက်တမင်းဆေးပြားအာနိသင် striatal ငျဒသေအနှံ့ dopamine လွှာမှမှုနှုန်းနှင့်အတူကွဲပြားခြားနားသည်။ J ကို Neurochem 2: 12808 ။

  71. ↵
    1. အသေးစား DM,
    2. ဂျုံးစ်-Gotman M က,
    3. Dagher တစ်ဦးက

    (2003) dorsal striatum အတွက်ကျွေးမွေး-သွေးဆောင် dopamine လွှတ်ပေးရန်ကျန်းမာလူ့စေတနာ့ဝန်ထမ်းအတွက်မုန့်ညက်သာယာသော ratings နှင့်ဆက်နွယ်နေပါသည်။ Neuroimage 19: 1709-1715 ။

  72. ↵
    1. Studholme ကို C,
    2. ဟေးလ် DL,
    3. ဟော့ကင်း DJ သမား

    (1997) voxel တူညီဆောင်ရွက်မှုများ၏ multiresolution optimization အားဖြင့်သံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခတ်မှုများနှင့် positron ထုတ်လွှတ် tomography ဦးနှောက်ပုံရိပ်တွေသုံးခုရှုထောင်မှတ်ပုံတင်ရေးအလိုအလျောက်။ Med Phys 24: 25-35 ။

  73. ↵
    1. Thomsen, G,
    2. Ziebell M က,
    3. Jensen PS,
    4. da Cuhna-ဘန်က S,
    5. Knudsen GM က,
    6. Pinborg LH

    (2013) ခန္ဓာကိုယ်ဒြပ်ထုညွှန်းကိန်းများနှင့် SPECT သုံးပြီးကျန်းမာတဲ့စေတနာ့ဝန်ထမ်းအတွက် striatal dopamine Transporter ရရှိနိုင်မှုနှင့် [123I] PE2I အကြားအဘယ်သူမျှမဆက်စပ်။ အဝလွန်ခြင်း 21: 1803-1806 ။

  74. ↵
    1. Trulson ME,
    2. Himmel CD ကို

    (1983) ဦးနှောက် dopamine ပေါင်းစပ်မှုနှုန်းလျော့ကျခြင်းနှင့် streptozotocin-ဆီးချိုကြွက်များတွင် binding [3H] spiroperidol တိုးတက်လာခဲ့သည်။ J ကို Neurochem 40: 1456-1459 ။

  75. ↵
    1. Tziortzi AC အ,
    2. Searle GE က,
    3. Tzimopoulou S က,
    4. Salinas ကို C,
    5. Beaver အဘိဓါန် JD,
    6. Jenkinson M က,
    7. Laruelle M က,
    8. Rabiner EA ၏,
    9. ဂွန် RN

    (+) - - [2011C] နှင့်အတူလူသားများတွင် (11) Imaging က dopamine receptors PHNO: D3 signal ကို၏ခှဲစိတျနှင့်ခန္ဓာဗေဒ။ Neuroimage 54: 264-277 ။

  76. ↵
    1. Ustione တစ်ဦးက,
    2. piston DW

    ပန်ကရိယ beta ကို-ဆဲလ်တွေထဲမှာ (2012) Dopamine ပေါင်းစပ်နှင့် D3 အဲဒီ receptor activation အင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ချက်နှင့် intracellular [Ca (2 +)] လှိုထိန်းညှိ။ Mol Endocrinol 26: 1928-1940 ။

  77. ↵
    1. ဗန်က de Giessen အီး,
    2. Hess က S,
    3. Caan မဂ္ဂါဝပ်,
    4. Zientek က F,
    5. Dickson JC,
    6. Tossici-Bolt က L ကို,
    7. Sera T က,
    8. Asenbaum S က,
    9. Guignard R ကို,
    10. Akdemir UO,
    11. Knudsen GM က,
    12. Nobili က F,
    13. Pagani M က,
    14. Vander Borght T က,
    15. ဗန် Laere K သည်,
    16. Varrone တစ်ဦးက,
    17. Tatsch K သည်,
    18. Booij J ကို,
    19. Sabri အို

    (2013) striatal dopamine Transporter binding နှင့်ခန္ဓာကိုယ်ဒြပ်ထုညွှန်းကိန်းများအကြားအဘယ်သူမျှမအသင်းအဖွဲ့: ကျန်းမာစေတနာ့ဝန်ထမ်းအတွက် multi-စင်တာဥရောပလေ့လာမှု။ Neuroimage 64: 61-67 ။

  78. ↵
    1. ဗန်က de Giessen အီး,
    2. Celik က F,
    3. Schweitzer DH,
    4. ဗန်တွင်းချောက်ကမ်းပါး W က,
    5. Booij J ကို

    (2014) Dopamine D2 / 3 အဲဒီ receptor ရရှိနိုင်မှုနှင့်အဝလွန်ခြင်းအတွက်စိတ်ကြွဆေး-သွေးဆောင် dopamine လွှတ်ပေးရန်။ J ကို Psychopharmacol 28: 866-873 ။

  79. ↵
    1. Verhoeff NP,
    2. Kapur S က,
    3. Hussey: D,
    4. Lee က M ကို,
    5. Christensen B က,
    6. psyche ကို C,
    7. Papatheodorou, G,
    8. Zipursky RB

    (2001) ကျန်းမာဘာသာရပ်များအတွက် Vivo အတွက် dopamine အားဖြင့် neostriatal dopamine D2 receptors ၏အခြေခံထေိုတိုင်းတာရန်တစ်ဦးကရိုးရှင်းတဲ့နည်းလမ်း။ Neuropsychopharmacology 25: 213-223 ။

  80. ↵
    1. Volkow ND,
    2. မုဆိုး JS,
    3. ဝမ် GJ,
    4. Baler R ကို,
    5. Telang က F

    (2009) မူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှုနှင့်စွဲလမ်းအတွက် dopamine ရဲ့အခန်းကဏ္ဍ Imaging ။ Neuropharmacology 1: 3-8 ။

  81. ↵
    1. Volkow ND,
    2. ဝမ် GJ,
    3. Tomasi: D,
    4. Baler RD

    (2013a) အဝလွန်ခြင်း၏စွဲလမ်း Dimensional ။ Biol စိတ်ရောဂါကုသမှု 73: 811-818 ။

  82. ↵
    1. Volkow ND,
    2. ဝမ် GJ,
    3. Tomasi: D,
    4. Baler RD

    (2013b) အဝလွန်ခြင်းနှင့်အစွဲ: neurobiological ထပ်နေ။ အဝလွန်ခြင်းဗြာ 14: 2-18 ။

  83. ↵
    1. Wallace DL,
    2. Aarts အီး,
    3. Dang LC,
    4. Greer သည် SM,
    5. Jagust WJ,
    6. D'Esposito M က

    လူသားများတွင် (2014) Dorsal striatal dopamine, အစားအစာ preference ကိုနှင့်ကျန်းမာရေးအမြင်။ PLoS တစ်ခုမှာ 9.

  84. ↵
    1. Wallace TM,
    2. Levy JC,
    3. Matthews က DR

    (2004) အသုံးပြုခြင်းနှင့် HOMA မော်ဒယ်လ်များ၏အလွဲသုံးစားမှု။ ဆီးချိုရောဂါစောင့်ရှောက်မှု 27: 1487-1495 ။

  85. ↵
    1. ဝမ် GJ,
    2. Volkow ND,
    3. Logan J ကို,
    4. Pappas ရော်ဘာ,
    5. Wong ကမှန် CT,
    6. Zhu W က,
    7. Netusil N ကို,
    8. မုဆိုး JS

    (2001) ဦးနှောက် dopamine နှင့်အဝလွန်ခြင်း။ ကမ္ဘာကျော်ဆေးပညာဂျာနယ် Lancet 357: 354-357 ။

  86. ↵
    1. ဝမ် GJ,
    2. Tomasi: D,
    3. Convit တစ်ဦးက,
    4. Logan J ကို,
    5. Wong ကမှန် CT,
    6. Shumay အီး,
    7. မုဆိုး JS,
    8. Volkow ND

    ဂလူးကို့စားသုံးမှုကနေ Accumbens အတွက် (2014) BMI Module ကယ်လိုရီ-မှီခို Dopamine အပြောင်းအလဲများ။ PLoS တစ်ခုမှာ 9.

  87. ↵
    1. Werther GA,
    2. Hogg တစ်ဦးက,
    3. Oldfield BJ,
    4. McKinley MJ,
    5. Figdor R ကို,
    6. Allen ကလေး,
    7. Mendelsohn တို့အက်ဖ်အေ

    (1987) ပြည်တွင်းနှင့်စသည်တို့ autoradiography နှင့်ကွန်ပျူတာ densitometry အတွက်ကို အသုံးပြု. ကြွက်ဦးနှောက်နှင့် pituitary gland အတွက်အင်ဆူလင် receptors ၏စရိုက်လက္ခဏာတွေ။ ဟိုမုန်းစနစ်ဘာသာရပ် 121: 1562-1570 ။

  88. ↵
    1. အနောက် FH,
    2. ဘွန်း ED,
    3. Shurley JT,
    4. Meyer CD ကို

    schizophrenia အတွက် (1955) အင်ဆူလင်မေ့မြောကုထုံး; တစ်ဦးတိုင်အောင်တဆယ်လေးနှစ်နောက်ဆက်တွဲလေ့လာမှု။ နံနက် J ကိုစိတ်ရောဂါကုသမှု 111: 583-589 ။

  89. ↵
    1. Wilcox အီး,
    2. Braskie MN,
    3. Kluth JT,
    4. Jagust WJ

    (2010) ကျော်အပြုအမူနှင့် 6- နှင့်အတူ Striatal Dopamine [F ကို] -Fluoro-LM-tyrosine ပေ။ J ကိုအဝလွန်ခြင်း 909348: 4 ။

  90. ↵
    1. Willette AA ကို,
    2. ဂျွန်ဆင် SC,
    3. Birdsill AC အ,
    4. Sager MA,
    5. ခရစ်ယာန် B က,
    6. Baker ld,
    7. လက်မှုပညာများ,
    8. J ကိုအိုး
    9. Statz အီး,
    10. Hermann ကို BP,
    11. Jonaitis EM,
    12. Koscik RL,
    13. La Rue တစ်ဦးက,
    14. Asthana S က,
    15. Bendlin BB

    (2014) အင်ဆူလင်ကိုခုခံနှောင်းပိုင်းကလူလတ်ပိုင်းအရွယ်ရောက်အတွက်ဦးနှောက် amyloid အစစ်ခံခန့်မှန်းထားပါတယ်။ မားရောဂါ Dement 17: 02420- -02420 ။

  91. ↵
    1. Williams က JM,
    2. Owen WA,
    3. Turner GH,
    4. Saunders က C,
    5. Dipace ကို C,
    6. Blake RD,
    7. ပြင်သစ်က CP,
    8. ဂိုး JC,
    9. Daws LC,
    10. Avison MJ,
    11. Galli တစ်ဦးက

    (2007) Hypoinsulinemia dopamine ၏စိတ်ကြွဆေး-သွေးဆောင်ပြောင်းပြန်သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးထိန်းညှိ။ PLoS Biol 5.

  92. ↵
    1. Wilson က AA ကို,
    2. Garcia ကတစ်ဦး,
    3. Jin က L ကို,
    4. Houle S က

    တစ်ဦးသိသိသာသာရိုးရှင်းသောချုပ်ထားလျက်ရှိသောအရည်ပျော်ပစ္စည်းနည်းလမ်း: [(2000) ကို C] -iodomethane ထံမှ (11) Radiotracer ပေါင်းစပ်။ Nucl Med Biol 27: 529-532 ။

  93. ↵
    1. Wilson က AA ကို,
    2. မက်ကော်မစ် P ကို,
    3. Kapur S က,
    4. Willeit M က,
    5. Garcia ကတစ်ဦး,
    6. Hussey: D,
    7. Houle S က,
    8. Seeman P ကို,
    9. Ginovart N ကို

    (2005) Radiosynthesis နှင့် [11C] ၏အကဲဖြတ် - ၏အတွင်း Vivo ပုံရိပ်တစ်ခုအလားအလာ radiotracer အဖြစ် 4-propyl-3,4,4a, 5,6,10b-hexahydro-2H-naphtho [1,2b] [1,4] oxazin-9-ol - (+) positron ထုတ်လွှတ် tomography အတူ dopamine D2 High-ဆှဖှေဲ့ပြည်နယ်။ J ကို Med Chem 48: 4153-4160 ။

  94. ↵
    1. Ziauddeen H ကို,
    2. Farooqi IS,
    3. ဖလက်ချာကို PC

    (2012) အဝလွန်ခြင်းနှင့်ဦးနှောက်: အစွဲမော်ဒယ်ဘယ်လိုယုံကြည်ပါသလဲ နတ်ဗြာ neuroscience 13: 279-286 ။

ကြည့်ရန် Abstract