အဝလွန်ခြင်းအတွက်ယန္တရားများဆုချ: နယူး Insights နှင့်အနာဂတ်ဦးတည် (2011)

မှတ်ချက်များ - အဝလွန်ခြင်းနှင့်အစားအသောက်စွဲလမ်းမှုအပေါ်ထိပ်တန်းသုတေသီတစ် ဦး ၏သုံးသပ်ချက်။

Volume ကို 69, Issue 4, 24 ဖေဖော်ဝါရီလ 2011, စာမျက်နှာများ 664-679

http://dx.doi.org/10.1016/j.neuron.2011.02.016,

ဆန်းစစ်ခြင်း

ရှင်ပေါလုဂျေ Kenny1, ,

အပြုအမူနှင့်မော်လီကျူးအာရုံကြောသိပ္ပံ, Molecular ဟော်မုန်းဦးစီးဌာနကို The Scripps Research Institute မှ, ဂျူပီတာ, FL 1, အမေရိကန်နိုင်ငံ၏ 33458 ဓာတ်ခွဲခန်း

________________________________________

စားနပ်ရိက္ခာ homeostatic အဆင့်ဆင့်မှာစွမ်းအင်ကိုချိန်ခွင်လျှာကိုဆက်လက်ထိန်းသိမ်းထားနိုင်ဖို့အတွက်ကိုလောင်သည်။ ထို့အပြင်ခုနှစ်, အရေးပါတယ်လို့အစားအစာကိုလည်းစွမ်းအင်အဆင့်အတန်းလွတ်လပ်သောယင်း၏ hedonic ဂုဏ်သတ္တိများအဘို့ကိုလောင်သည်။ ထိုသို့သောဆုလာဘ်-related စားသုံးမှုလိုအပ်ချက်ကျော်လွန်အတွက်ကယ်လိုရီစားသုံးမှုကိုဖြစ်ပေါ်နိုင်ပြီးဖွံ့ဖြိုးပြီးတိုင်းပြည်များတွင်အဝလွန်ခြင်း၏လျှင်မြန်စွာတိုးပွားလာနှုန်းထားများအတွက်အဓိကတရားခံစဉ်းစားသည်။ နို့တိုက်ကျွေးရေး၏ homeostatic ယန္တရားများနှင့်အတူနှိုင်းယှဉ်လျှင်များစွာလျော့နည်းဦးနှောက်သြဇာလွှမ်းမိုးမှုအစားအစာစားသုံးမှုအတွက်ဘယ်လို hedonic စနစ်များအကြောင်းကိုလူသိများသည်။ Intriguingly, အရေးပါတယ်လို့အစားအစာအလွန်အကျွံစားသုံးမှုအလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများအလားတူဦးနှောက်ဆုလာဘ် circuitries အတွက် neuroadaptive တုံ့ပြန်မှုဖြစ်ပေါ်နိုင်ပါတယ်။ ထို့ပြင်ဦးနှောက်ဆုလာဘ်စနစ်များအလားတူမျိုးဗီဇအားနည်းချက်မူးယစ်ဆေးစွဲခြင်းနှင့်အဝလွန်ခြင်းမှဓာတ်တိုးမြှင့်ပေးနိုင်သည်။ ဤတွင်, နို့တိုက်ကျွေးရေးအပြုအမူ၏ hedonic ရှုထောင့်ကိုထိန်းညှိသောဦးနှောက် circuitries ကျွန်တော်တို့ရဲ့ဥာဏ်ပညာ၌မကြာသေးခင်ကတိုးတက်မှုတွေပြန်လည်သုံးသပ်ပါလိမ့်မည်။ ဒါ့အပြင်အဝလွန်နှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးစွဲဘုံ hedonic ယန္တရားများဝေမျှစေခြင်းငှါအကြံပြုခြင်းထွန်းသစ်စသက်သေအထောက်အထားလည်းထည့်သွင်းစဉ်းစားလိမ့်မည်။

________________________________________

အဓိကစာသား

"အစာ၏မတ်ေတာထက်မရိုးသားမှုချစ်ခြင်းမေတ္တာရှိပါသည်။ "

-George ဘားကို Shaw

နိဒါန္း

ကိုယ်အလေးချိန်ညွှန်းကိန်း (BMIs)> 30 ဟုသတ်မှတ်ထားသောအဝလွန်ခြင်းသည်ကြီးထွားမှုသည်ပုံမှန်မဟုတ်သောမြင့်မားခြင်းနှင့် hyperphagia သို့မဟုတ်ဇီဝဖြစ်စဉ်နှုန်းလျော့နည်းခြင်းတို့ကြောင့်ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည့်အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည် (O'Rahilly, 2009) ။ အလွန်အကျွံ adiposity သည်နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါ၊ ကင်ဆာ၊ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါနှင့်စိတ်နှင့်ဆိုင်သောရောဂါများအတွက်အဓိကအန္တရာယ်ဖြစ်သည်။ အဝလွန်သူများသည်လူမှုရေးပြstနာများဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည် ([Bean et al ။ , 2], [Centers for Disease Control and Prevention, 2008]) နှင့် [Luppino et al ။ , 2009]) ။ ရောဂါထိန်းချုပ်ရေးစင်တာ (CDC) ၏အဆိုအရ ၁၉၉၈ မှ ၂၀၀၀ ခုနှစ်အတွင်းယူနိုက်တက်စတိတ်ရှိအဝလွန်ခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သောကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုကုန်ကျစရိတ်သည်ဒေါ်လာ ၂၁၃ ဘီလီယံခန့်ရှိသည်။ ထို့အပြင်အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု၌နှစ်စဉ်သေဆုံးမှု ၃၀၀၀၀၀ သည်အဝလွန်ခြင်းနှင့်အဝလွန်ခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သောရောဂါများကြောင့်ဖြစ်သည် (Allison et al ။ , 2010)၊ အဝလွန်မှုသည်ဆေးလိပ်သောက်ခြင်းကြောင့်ဆေးလိပ်သောက်ခြင်းကြောင့်ကာကွယ်နိုင်သောဒုတိယသေခြင်း၏အကြောင်းရင်းဖြစ်သည်။ မည်သို့ပင်ဆိုစေကာ၊ အနောက်တိုင်းလူ့အဖွဲ့အစည်းများတွင်အဝလွန်မှုပျံ့နှံ့မှုသည်သိသိသာသာတိုးပွားလာနေပြီးလက်ရှိခန့်မှန်းချက်များအရအမေရိကန်ရှိအရွယ်ရောက်သူ ၃၀ ရာခိုင်နှုန်းကျော်သည်အ ၀ လွန်သူများဖြစ်သည် (Flegal et al ။ , 1998) ။

နို့တိုက်ကျွေးရေးစည်းမျဉ်းအများစုဟာ Conceptual နှစ်ခုအပြိုင်စနစ်များကိုအစားအသောက်စားသုံးမှု ([Hommel et al ။ , 2006], [Lutter နှင့် Nestler, 2009] နှင့် [Morton et al ။ , 2006]) ကိုသြဇာလွှမ်းမိုးဖို့အပြန်အလှန်ကြောင်းတင်ပြသည်။ အဆိုပါ homeostatic စနစ်ကစွမ်းအင်ကိုချိန်ခွင်သင့်လျော်သောအဆင့်ဆင့်ကိုဆက်လက်ထိန်းသိမ်းထားနိုင်ရန်အတွက်နို့တိုက်ကျွေးရေးလှုံ့ဆော်သို့မဟုတ်တားစီးဖို့ hypothalamic နှင့် brainstem ဆားကစ်အပေါ်ပြုမူရာထိုကဲ့သို့သော leptin, ghrelin နှင့်အင်ဆူလင်ကဲ့သို့သောငတ်မွတ်ခေါင်းပါးမှု, မွတ်မပြေနိုင်သောနှင့် adiposity အဆင့်ဆင့်၏ဟော်မုန်းအားပြိုင်မှု, ပါဝင်သည်။ ထိုကဲ့သို့သောမွေးရာပါ leptin ချို့တဲ့အဖြစ် homeostatic စနစ်၏အစိတ်အပိုင်းများအတွက်ကမောက်ကမဖြစ်မှု, အပြုသဘောစွမ်းအင်ချိန်ခွင်လျှာနှင့်အဝလွန်ခြင်း၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု ([Campfield et al ။ , 1995] တစ် persistent ပြည်နယ်ဖြစ်ပေါ်နိုငျ [Halaas et al ။ , 1995] နှင့် [Pelleymounter et al ။ , 1995]) ။ ဥပမာအား hypothalamic နှင့်ဦးနှောက်ကို stem circuitries အပေါ်ငတ်မွတ်ခေါင်းပါးမှုနှင့်မွတ်မပြေနိုင်သောလုပ်ရပ်၏ဟော်မုန်းအားပြိုင်မှုစွမ်းအင် homeostasis ကိုဆက်လက်ထိန်းသိမ်းထားဖို့တခြားနေရာအသေးစိတ်ဖော်ပြထားပြီ, ဤခေါင်းစဉ်ကိုစိတ်ဝင်စားစာဖတ်သူတွေကဒီဘာသာရပ်အပေါ်အများအပြားအလွန်အစွမ်းထက်တဲ့ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းရည်ညွှန်းထားတဲ့မှတဆင့်ယန္တရားများ ([Abizaid et al ။ , 2006a] နှင့် [Gao နှင့် Horvath, 2007]) ။

ဇီဝဖြစ်စဉ်စနစ်များအပြင်, ဦး နှောက်ဆုလာဘ်စနစ်များကိုလည်းအစာကျွေးခြင်းအပြုအမူအတွက်အရေးပါသောအခန်းကဏ္ play မှပါဝင်သည် ([Lutter နှင့် Nestler, 2009] နှင့် [Saper et al ။ , 2002]) ။ ယေဘုယျအားဖြင့်ရိုးရိုးရှင်းရှင်းအရသာရှိသောအစားအစာများကိုအစာမစားဘဲစားသုံးနိုင်သောအစားအစာများကိုစွမ်းအင်လိုအပ်ချက်များပြည့်မှီပြီးနောက်၌ပင်စားသုံးလေ့ရှိသည်။ စွမ်းအင်သိပ်သည်းသောအစားအစာများကိုအလွယ်တကူရရှိနိုင်ခြင်းသည်အဝလွန်ခြင်းအတွက်အဓိကသဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာအန္တရာယ်အချက်တစ်ခုဖြစ်သည် (Volkow and Wise, 2005)၊ အမွှေးအကြိုင်များသောအစားအစာများကိုအလွန်အကျွံသုံးစွဲခြင်းသည်မကြာသေးမီကအဝလွန်ခြင်းကိုမြင့်တက်စေသည့်အဓိကအကြောင်းအရင်းတစ်ခုဖြစ်သည် (Finkelstein et al ။ , 2005] [ဟေးလ် et al ။ , 2003] နှင့် [Swinburn et al ။ , 2009]) ။ အမှန်မှာ၊ အရသာရှိသည့်အစားအစာ၏သာယာဖွယ်အကျိုးကျေးဇူးများရရှိခြင်းသည်လူတစ် ဦး ချင်းစီတွင် homeostatic အချက်ပြမှုများကိုကျော်လွှားနိုင်သောအစွမ်းထက်သောလှုံ့ဆော်မှုတစ်ခုဖြစ်သည် ([Shomaker et al ။ , 2010], [Sunday et al ။ , 1983] နှင့် [Zheng et al ။ , 2009]) ။ ရွေးချယ်မှုတစ်ခုဖြင့်တင်ပြသည့်အခါကြွက်များသည်မိမိကိုယ်မိမိသွေးကြောသွင်းသွင်းကိုကာကိုင်းကူးစက်ခြင်းထက်ကယ်လိုရီကင်းစင်သည့်သကြားဓါတ်ကိုပိုမိုစားသုံးရန်ပိုမိုနှစ်သက်ကြသည် (Lenoir et al ။ , 2007) ။ ထို့အပြင်ကောင်းမွန်စွာကျွေးသောကြွက်များသည်စားစရာ၊ အစားအစာ၊ မြေပဲထောပတ်၊ ကိုကာကိုလာ၊ M&M သကြားလုံးများကဲ့သို့သောအာဟာရရှိသောအစားအစာများကိုရရှိရန်အလွန်အမင်းအအေးမိခြင်း (-15 ° C)၊ အဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေသောအပူနာကျင်ခြင်းသို့မဟုတ်ဆိုးရွားသည့်ခြေထောက်များကိုမိမိဆန္ဒအလျောက်ဖော်ထုတ်လိမ့်မည်။ လျော့နည်းသောအာဟာရပြည့် ၀ သော chow သည်လွတ်လပ်စွာရရှိနိုင်သည့်တိုင်ချစ်ပ်များသို့မဟုတ်ဒိန်ချဉ်ကျဆင်းသွားသည် (Cabanac and Johnson, 1983), [Foo and Mason, 2005] နှင့် [Oswald et al ။ , 2010]) ။ ဤတွေ့ရှိချက်များအရအာဟာရရှိသောအာဟာရသည်အာဟာရပြည့်ဝစွာစားသုံးနိုင်သည့်အစားအစာတွင် ဦး နှောက်ဆုချခြင်းစနစ်များကို၎င်းတို့၏ကယ်လိုရီတန်ဖိုး (လွတ်လပ်သော ၀ မ်းလျှော၊ 2004a နှင့် [Wang et al ။ , 2004b]) နှင့်မည်သို့သောအစားအစာစားသုံးရန်လှုံ့ဆော်ပေးနိုင်ကြောင်းကိုမီးမောင်းထိုးပြသည်။ ပင် homeostatic စွမ်းအင်လိုအပ်ချက်မရှိခြင်း၌တည်၏။ ထိုကဲ့သို့သောကိုကင်းသို့မဟုတ်နီကိုတင်းကဲ့သို့သောအလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများသည်၎င်းတို့သည်ကယ်လိုရီသို့မဟုတ်အာဟာရတန်ဖိုးများကင်းမဲ့သော်လည်းမြင့်မားသောအပြုအမူများဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ အမှန်မှာအဝလွန်ခြင်းတွင်အဝလွန်ခြင်းနှင့်မူးယစ်ဆေးစွဲခြင်းတွင်မူးယစ်ဆေးဝါးအလွန်အကျွံသုံးစွဲခြင်းအကြားတူညီမှုများကြောင့် (Volkow and Wise, 2005) အဝလွန်ခြင်းကို ဦး နှောက်ရောဂါအဖြစ်သတ်မှတ်သင့်သည်။ လာမည့်ပဉ္စမထုတ်ဝေမှုတွင်ရောဂါလက္ခဏာအဖြစ်သတ်မှတ်သင့်သည်။ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာရောဂါ၏ရောဂါနှင့်စာရင်းအင်းလက်စွဲစာအုပ် (DSM-V) ([Devlin, 2007] နှင့် [Volkow နှင့် O'Brien, 2007]) ။ အစာစားခြင်းအပြုအမူ၏ homeostatic ယန္တရားများနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်အများကြီးလျော့နည်း hedonic စနစ်များသည်အစားအစာစားသုံးမှုသြဇာလွှမ်းမိုးပုံကိုအတိအကျအကြောင်းကိုလူသိများသည်။ အလားတူစွာပင် ဦး နှောက်သို့မဟုတ်အစားအသောက်များကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသောအပြောင်းအလဲများသည် ဦး နှောက်ဆုချသည့်စနစ်များ၏တုန့်ပြန်မှုအပေါ်လွှမ်းမိုးမှုနှင့်ဤသက်ရောက်မှုများကအဝလွန်ခြင်းနှင့်အဝလွန်ခြင်းကိုမည်သို့အထောက်အကူပြုသည်ကိုမသိရသေးပါ။ အဝလွန်ခြင်း၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုအထောက်အကူပြုစေခြင်းငှါ ဦး နှောက်ဆုလာဘ်လှုပ်ရှားမှုအတွင်းအစားအစာနှင့်အစားအစာကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသောပြောင်းလဲမှု၏ hedonic ယန္တရားများ၏နားလည်မှုတိုးတက်မှုများကိုမီးမောင်းထိုးပြထားသောမကြာသေးမီကအချက်အလက်များကိုအောက်တွင်အကျဉ်းချုံးထားသည်။

အာခေါင်စားနပ်ရိက္ခာမှတုံ့ပြန်မှုအတွက်ဦးနှောက်ဆုကြေးစနစ်၏ activation: စွမ်းအင် Balance ၏ဟျောမုနျးစည်းမျဉ်းများနှင့်ဆက်သွယ်မှုသည်

အရေးပါတယ်လို့အစားအစာစားသုံးမှုလူသားတွေအတွက်ခံစားချက် ([Dallman et al ။ , 2003] နှင့် [Macht နှင့် Mueller, 2007]) မြှင့်တင်ရန်နှင့်ဓာတ်ခွဲခန်းတိရိစ္ဆာန်များအတွက်အခွအေနေအရပျကိုဦးစားပေး (၏ဖွဲ့စည်းခြင်းကိုထောကျပံ့နိုငျ [Imaizumi et al ။ , 2001] နှင့် [ Sclafani et al ။ , 1998]) ။ ဤရွေ့ကားသက်ရောက်မှုဖွယ်ရှိအရေးပါတယ်လို့အစားအစာ (ပုံ 1) ကဦးနှောက်ကိုဆုလာဘ်စနစ်များ၏ဆွနှင့်ဆက်စပ်သောနေကြသည်။ အမှန်စင်စစ်လူ့ဦးနှောက်ပုံရိပ်လေ့လာမှုများအစားအစာနှင့်အစားအစာ-related အမြင်အာရုံသို့မဟုတ် olfactory တွေကို corticolimbic ကိုသက်ဝင်နိုင်သောပြခဲ့ကြပြီး meso ဆုလာဘ်အတွက်ပတ်သက်သည်ဟုယူဆရဦးနှောက်ဆားကစ်အများစုအထူးသ orbitofrontal cortex (OFC), insula, amygdala, hypothalamus, striatum နှင့် midbrain ဒေသများ accumbens အဆိုပါ ventral tegmental ဧရိယာ (VTA) နှင့် substantia nigra (SN) ([Bragulat et al ။ , 2010], [Pelchat et al ။ , 2004], [Schur et al ။ , 2009] နှင့် [Simmons et al ။ , 2005] အပါအဝင် ) ။ အဆိုပါ striatum, insula, anterior cingulate cortex နှင့် midbrain အဆောက်အဦများယေဘုယျ hedonic ကိုယ်စားပြုမှု (Sescousse et al ၌ဤအာရုံခံကွန်ယက်ကိုတစ်အခန်းကဏ္ဍနှင့်အတူတသမတ်တည်း, မခွဲခြားဘဲမိမိတို့၏အမျိုးအစား (ဥပမာ, အစားအစာ, လိင်, ငွေကြေးဆုလာဘ်) ၏ဆုလာဘ်များပုဂ္ဂလဒိဋ္တန်ဖိုးကိုဝှက်။ , 2010) ။ ဆနျ့ကငျြဘ၌, OFC အရေးပါတယ်လို့အစားအစာ ([က Man et al ။ , 2009], [Rolls, 2008] နှငျ့အပါအဝင်ဆုလာဘ်၏တိကျသောအမျိုးအစားများ၏တန်ဖိုးနှင့်ပတ်သက်သောကိုယ်စားပြုတစ်ဦးအထူးသဖြင့်အဓိကအခန်းကဏ္ဍမှပါဝင်ပုံ [Sescousse et al ။ , 2010] ) ။ ငတ်မွတ်ခေါင်းပါးမှု (LaBar et al ။ , 2001) လူသားတွေအတွက် corticolimbic နှင့် midbrain ဒေသအရေးပါတယ်လို့အစားအစာ-သွေးဆောင် activation မြှင့်တင်ရန်နိုင်ပါတယ်။ လူ့ဘာသာရပ်များကောင်းစွာကျွေးမွေးခြင်းထက်ဆာလောင်မွတ်သိပ်သောအခါဥပမာအားဖြင့်, High-ကယ်လိုရီအရေးပါတယ်လို့အစားအစာတုံ့ပြန်အတွက် ventral striatum, amygdala, insula နှင့် OFC ၏ activation များ၏ပြင်းထန်မှု (Goldstone et al ။ , 2009) ဝေး သာ. ကြီးမြတ်ဖြစ်ခဲ့သည်။ ဤသည်ကို "သွေးဆောင်" အစာ (အဘို့အရေးပါတယ်လို့စားနပ်ရိက္ခာနှင့်တဏှာ၏ "ပါဝါ" ၏ငတ်မွတ်ခေါင်းပါးမှုနှင့် dieting တိုး Self-အစီရင်ခံ ratings ၏ကာလ [Hofmann et al ။ , 2010] နှင့်တကယ်တော့နှင့်အတူတသမတ်တည်းဖြစ်တယ် [Rolls et al ။ , 1983] ) ။ ပြောင်းပြန် overfeeding (Cornier et al ။ , 2009) အထူးသဖြင့်နောက်ကျနေခဲ့သည် cortex နဲ့ hypothalamus အတွက်အရေးပါတယ်လို့အစားအစာမှအာရုံခံတုံ့ပြန်မှုကိုလျှော့ချနိုင်ပါတယ်။ ထို့ကြောင့်, အစားအစာများ၏ hedonic တန်ဖိုးကိုထိုကဲ့သို့သော leptin နှင့် ghrelin အဖြစ်ဇီဝြဖစ်၏အားပြိုင်မှုဦးနှောက်ထဲမှာ hedonic စနစ်များ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုသြဇာလွှမ်းမိုးစေခြင်းငှါအကြံပြုခြင်း, ဇီဝဖြစ်စဉ်ပြည်နယ်ကလွှမ်းမိုးနေသည်။ ([။ Batterham et al 3] နှင့် [Farooqi et al ။ , 36]) ဒီမြင်ကွင်း leptin ဒါမှမဟုတ်အူ-ဆင်းသက်လာ postprandial အချက် peptide YY2007-2007 (PYY) နဲ့ကုသလူ့ဘာသာရပ်များနှင့်ကိုက်ညီခြင်းသို့မဟုတ်အစာအိမ် distention ခံယူသောသူတို့ မုန့်ညက်ကိုစားသုံးမိ (ဝမ် et al ။ , 2008) န်းမှာ, ဆုလာဘ်-related ဦးနှောက်ဒေသများတွင်လျှော့လှုပ်ရှားမှုရှိခဲ့ပါတယ်။ ပြောင်းပြန်မွေးရာပါ leptin ချို့တဲ့နှင့်အတူ hyperphagic လူ့လူနာအစားအစာ၏ပုံရိပ်များ ([Baicy et al ။ , 2007] နှင့် [Farooqi et al ။ , 2007]) မှတုံ့ပြန်မှုအတွက်နောက်ကျနေခဲ့သည် cortex နဲ့ striatum အတွက်တိုးမြှင့်လုပ်ဆောင်မှုများကိုသရုပ်ပြပါ။ ဤအလူတစ်ဦးချင်းစီအတွက်, leptin အစားထိုးကုထုံးဟာပိုမိုနောက်ကျနေခဲ့သည်နှင့် striatal လှုပ်ရှားမှု attenuated နှင့်အစားအစာ၏ Self-အစီရင်ခံအကြိုက်လျော့နည်းသွား ([Baicy et al ။ , 2007] နှင့် [Farooqi et al ။ , 2007]) ။ Leptin ကုသမှုကိုလည်းလုပ်ကွက်အတွက် dopamine အဲဒီ receptor ရန်α-flupenthixol ဆင်တူအစားအစာ-ကန့်သတ်ကြွက်များတွင် sucrose ၏အကြိုးဂုဏ်သတ္တိများ (Figlewicz et al ။ , 2001) ။ ထိုမှတပါး, leptin receptors ကြောင်း leptin mesostriatal dopamine ဂီယာ၏မော်ဂျူမှတဆင့်အပြုအမူအစာကျွေး၏ hedonic ရှုထောင့်ကိုသြဇာလွှမ်းမိုးစေခြင်းငှါအကြံပြုသည် VTA နှင့် SN (Figlewicz et al ။ , 2003) တွင် midbrain dopamine အာရုံခံအပေါ်ထုတ်ဖော်ပြောဆိုနေကြပါတယ်။ ဒီဖြစ်နိုင်ချေကိုအတည်ပြုခြင်း, VTA သို့ leptin တာဟာ dopamine အာရုံခံများ၏လှုပ်ရှားမှု inhibited နှင့်ကြွက်များအတွက်အစားအစာစားသုံးမှုလျော့နည်းသွား (Hommel et al, 2006; ။ ။ Krügel et al ကိုလည်းတွေ့မြင်, 2003) ။ ပြောင်းပြန်ဟာ VTA အတွက် leptin receptors ၏ knockdown အစားအစာစားသုံးမှု, တိုးမြှင့် locomotor လှုပ်ရှားမှုနှင့်ကြွက်များအတွက်အရေးပါတယ်လို့များစားစရာဘို့တိုးလာ preference ကိုတိုးမြှင့် (Hommel et al ။ , 2006) ။ Leptin ထို့ကြောင့် mesoaccumbens dopamine ဂီယာ, အကြီးအကျယ်စွမ်းအင် homeostasis အတွက်ဒါလျော့နည်းဆုလာဘ်များနှင့်လှုံ့ဆော်မှုများတွင်ပတ်သက်သည်ဟုယူဆရပေမယ့်ထားပြီးတဲ့ neurotransmitter သည့်စနစ် ([က de Araujo et al ။ , 2010] နှင့် [Vucetic နှင့် Reyes, 2010]) တခုတခုအပေါ်မှာ inhibitory သြဇာလွှမ်းမိုးမှုပြုပြင်။ ပိုများသောမကြာသေးမီကသည်ငတ်မွတ်ခေါင်းပါးမှု-ဆက်စပ်ဟော်မုန်း ghrelin ([Kojima et al ။ , 1999] နှင့် [Nakazato et al ။ , 2001]) အစားအသောက်တွေကို (Malik et al တုံ့ပြန်အတွက်ဦးနှောက်ထဲမှာ hedonic စနစ်များ၏ activation potentiate ပြခဲ့သည်။ , 2008) ။ အထူးသ ghrelin အဝလွန်တစ်ဦးချင်းစီအတွက်အလွန်အမင်းအရေးပါတယ်လို့အစားအစာ၏ရုပ်ပုံများကိုတုံ့ပြန်အတွက် OFC ၏ activation, amygdala, insula, striatum, VTA နှင့် SN တိုးမြှင် (Malik et al ။ , 2008) ။ ကြွက်များတွင် ghrelin midbrain dopamine စနစ်များအပေါ်တစ်ဦး stimulatory အကျိုးသက်ရောက်မှုပြုပြင် ([Abizaid et al ။ , 2006b], [Jerlhag et al ။ , 2006] နှင့် [Jerlhag et al ။ , 2007]) နှင့်အရေးပါတယ်လို့အစားအစာများ၏အကြိုးတန်ဖိုးကိုတိုးပွါး (Perello et al ။ , 2010) ။

ပုံ 1 ။ အာဟာရပြည့်ဝသောအစားအစာနှင့်အစားအစာနှင့်သက်ဆိုင်သည့်အချက်များအားတုံ့ပြန်သည့်အနေဖြင့်လူ့ ဦး နှောက်၏နေရာများ။ အဆိုပါ orbitofrontal cortex နှင့် amygdala အစားအစာ၏အကျိုးကိုတန်ဖိုးနှင့်ပတ်သက်သောသတင်းအချက်အလက် encode ဖို့စဉ်းစားနေကြသည် ([Baxter နှင့် Murray, 2002], [Holland နှင့် Gallagher, 2004], [Kringelbach et al ။ , 2003], [O'Doherty et al ။ , 2002] နှင့် [Rolls, 2010]) ။ အဆိုပါ insula အစားအစာများ၏အရသာနှင့်၎င်း၏ hedonic အဘိုးပြတ်နှင့်ဆက်စပ်သောသတင်းအချက်အလက် ([Balleine နှင့် Dickinson, 2000] နှင့် [Small, 2010]) ။ အဆိုပါ ventral tegmental areaရိယာနှင့် substantia nigra ထံမှ dopaminergic input ကိုခံယူသောနျူကလိယ accumbens နှင့် dorsal striatum, အစားအစာများ၏စိတ်ခွန်အားနိုးခြင်းနှင့်မက်လုံးပေးဂုဏ်သတ္တိများကိုထိန်းညှိ ([Baicy et al ။ , 2007], [Berridge, 1996], [Berridge, 2009], [Farooqi et al ။ , 2007], [Malik et al ။ , 2008] နှင့် [Söderpalmနှင့် Berridge, 2000]) ။ နှစ် ဦး နှစ်ဖက် hypothalamus သည်အာဟာရရှိသောအစားအစာများကိုအကျိုးဖြစ်ထွန်းစေသောတုံ့ပြန်မှုများကိုထိန်းညှိပေးပြီးအစားအစာရှာဖွေသည့်အပြုအမူများကိုမောင်းနှင်နိုင်သည် (Kelley et al ။ , 1996) ။ ဤရွေ့ကား ဦး နှောက်ဖွဲ့စည်းပုံသည်အစားအစာ၏ hedonic ဂုဏ်သတ္တိများကိုလေ့လာခြင်း၊ အစားအစာဆုလာဘ်များရရှိခြင်းနှင့်စားနပ်ရိက္ခာဆုလာဘ်များရရှိနိုင်မှုကိုကြိုတင်ခန့်မှန်းနိုင်သောသဘာဝပတ်ဝန်းကျင်လှုံ့ဆော်မှု၏မက်လုံးတန်ဖိုးကိုထိန်းညှိခြင်းတို့အတွက်ညှိနှိုင်းထားသည့်ပုံစံဖြင့်လုပ်ဆောင်သည်။ ရှင်းရှင်းလင်းလင်းအဘို့, ဤအဆောက်အ ဦ များအကြားအားလုံးအပြန်အလှန်ဆက်သွယ်မှုပြနေကြသည်မဟုတ်။

အလားတူဦးနှောက်ဒေသများတွင်ထိုကဲ့သို့က c-fos ကို arc, ဒါမှမဟုတ် zif268 အဖြစ်ချက်ချင်းအစောပိုင်းမျိုးဗီဇ (IEG) ၏စကားရပ်ဖြင့်တိုင်းတာအဖြစ်လူသားများအတွက် activated ရှိသူများအဖြစ်ကြွက်ဦးနှောက်အတွက်အရေးပါတယ်လို့အစားအစာများက activated နေကြသည်။ အမှန်စင်စစ်အရေးပါတယ်လို့စားစရာ dorsal နှင့် ventral striatum မြှင့်လုပ်ဆောင်, VTA, နှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamus (LH), နှင့် amygdala ၏အလယ်ပိုင်းနှင့် basolateral အရေးပါနှင့်ဆုလာဘ်-related cortical အဆောက်အဦများကြွက်များတွင် ([Angeles မြို့-Castellanos et al ။ , 2007], [Park နှင့် Carr က, 1998] နှင့် [Schiltz et al ။ , 2007]) ။ စိတ်ဝင်စားစရာ Fos immunoreactivity အမှန်တကယ်အရေးပါတယ်လို့အစားအစာစားသုံးမှု (LHb) (Park နှင့် Carr က, 1998) ပြီးနောက်ကြွက်အတွက်နှစ်ဦးနှစ်ဖက်နှင့် medial habenula အတွက်ယုတ်လျော့ခဲ့သည်။ nonhuman မျောက်ဝံများခုနှစ်, LHb ဆန္ဒရှိလှုံ့ဆော်မှုသို့မဟုတ်မျှော်လင့်ထားသည့်ဆုလာဘ်များပျက်ကွက်ခြင်းဖြင့် activated ဖြစ်ပါတယ်နှင့်အရေးပါတယ်လို့သီးဖျော်ရည်ကိုဆုလာဘ် (Matsumoto နှင့် Hikosaka, 2007) ၏ဖြန့်ဝေခြင်းဖြင့် inhibited ။ ထို့အပြင်ခုနှစ်, LHb လှုပ်ရှားမှုဟာ rostromedial tegmental နျူကလိယ (RMTg) (Jhou et al ။ , 2009) ပါဝင်သောတစ်သွယ်ဝိုက်လမ်းကြောင်းမှတဆင့်ဆုလာဘ်-related mesoaccumbens dopamine ပါဝင်သောအာရုံခံဖြစ်စဉ်ကိုတားဆီးပေးပါတယ်။ Habenular လှုပ်ရှားမှုထို့ကြောင့်ပြောင်းပြန်ဟာ habenular ရှုပ်ထွေး nonhomeostatic စားသြဇာလွှမ်းမိုးစေခြင်းငှါအကြံပြုခြင်း, အစားအစာ hedonics နှင့်ဆက်စပ်သောဖြစ်ပါတယ်။ အမှန်မှာထို LHb ၏ activation မကြာသေးမီက LHb ၏တွေ့ရှိရပါသည်အပြုအမူရှာကြံ sucrose တိုးမြှင့်သော်လည်း, ကြွက်များတွင် sucrose စားသုံးမှုကိုလျော့ချဖို့ပြသခဲ့ပါသည် (Friedman et al ။ , 2011) ။ habenular လှုပ်ရှားမှုမြားတှငျပွောငျးလဲအရေးပါတယ်လို့အစားအစာတုံ့ပြန်လူ့ပုံရိပ်လေ့လာမှုများအစီရင်ခံခဲ့ကြပြီမဟုတ်အဘယ်ကြောင့် (sala et al ။ , 2010) ကို habenular ရှုပ်ထွေးလူသားတွေအတွက်အသေးစားနှင့်စိန်ခေါ်မှုဖော်ထုတ်ရန်နှင့် function ပုံရိပ်ကြောင်းထည့်သွင်းစဉ်းစား, ဒီကိုရှင်းပြလိမ့်မည်။

Hedonic စားထိန်းညှိကြောင်းဦးနှောက် Circuitries: Midbrain Dopamine စနစ်များ

mesoaccumbens dopamine လမ်းကြောင်းသည်လူသားများနှင့်ဓာတ်ခွဲခန်းတိရိစ္ဆာန်များတွင်အာဟာရဖြစ်စေသောအစားအစာနှင့်အစားအစာနှင့်ဆက်စပ်သောအချက်များနှင့် leptin, ghrelin နှင့်ဤစနစ်အတွင်းရှိအစာစားချင်စိတ်ကိုသက်ရောက်စေသည့်အခြားအားပြိုင်မှုများကိုတုန့်ပြန်သည်။ ဤအချက်ကအလယ်အလတ် ဦး နှောက် dopamine စနစ်များသည်အာဟာရရှိသောအစားအစာစားသုံးမှုတွင်အရေးကြီးသောအခန်းကဏ္ play မှပါ ၀ င်ကြောင်းဖော်ပြသည်။ midbrain dopamine ကူးစက်မှုသည်လူတို့၏အာဟာရရှိသောအစားအစာစားသုံးမှုကိုသြဇာသက်ရောက်ကြောင်းအမြင့်ဆုံးအရိပ်အမြွက်ဖော်ပြချက်မှာပါကင်ဆန်ရောဂါ (PD) လူနာများသည်ဒြပ်ပေါင်း ဦး နှောက်တွင် dopamine ပါ ၀ င်သည့်အာရုံခံဆဲလ်များယိုယွင်းပျက်စီးမှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသောလူနာများအနေဖြင့်ထိခိုက်မှုမရှိသောလူများထက်အစားအစာများကိုစားသုံးရန်ပိုနည်းသည် (Nirenberg နှင့် ရေ, 2006) ။ ထို့အပြင် PD လူနာများကို dopamine receptor agonists ဖြင့်ကုသမှုသည်အရသာရှိသောအစားအစာများကိုစားသုံးရန်အစပျိုးနိုင်သည် (Dagher and Robbins, 2009] နှင့် [Nirenberg and Waters, 2006] ။ တကယ်တော့, dopamine အဲဒီ receptor agonists ပင် Non- PD တစ် ဦး ချင်းစီအတွက် hedonic overeating သွေးဆောင်နိုင်ပါတယ် (Cornelius et al ။ , 2010) ။ တိရိစ္ဆာန်များတွင်အရသာရှိသော sucrose solution များသည် NAc (Hernandez နှင့် Hoebel, 1988) တွင်လူ့ ဦး နှောက်ပုံရိပ်လေ့လာမှုများနှင့်ကိုက်ညီသော dopamine ဂီယာကိုလှုံ့ဆော်သည် (Small et al ။ , 2003) ။ မြန်ဆန်စွာ scan လုပ်သော cyclic voltammetry ကို အသုံးပြု၍ sucose ဆုချခြင်းသို့မဟုတ်မမျှော်လင့်သောပို့ဆောင်ခြင်းသည် NAc တွင် dopamine ဂီယာကိုဖြစ်ပေါ်စေကြောင်းကြိုတင်ခန့်မှန်းထားသည့်အချက်များပြခဲ့သည် ([Roitman et al ။ , 2004] နှင့် [Roitman et al ။ , 2008]) ။ ထပ်မံ၍ အဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေသောအဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေနိုင်သောအဆီများကိုမမျှော်လင့်ဘဲပေးပို့ခြင်းသည်ဆန့်ကျင်ဘက်အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိခဲ့သည်။ dopamine ထုတ်လွှတ်မှုလျော့ကျလာခြင်း (Roitman et al ။ , 2008) ။ နောက်ဆုံးအနေဖြင့်အင်ဇိုင်း tyrosine hydroxylase (TH) ကိုမလှုပ်ရှားနိုင်သည့်အတွက်သူတို့ကို dopamine deficiency ဖြစ်စေသည့်ကြွက်များသည်ဆဲလ်နှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင် sucrose (သို့မဟုတ် saccharin) ဖြေရှင်းနည်းများကိုသိသိသာသာကြိုက်နှစ်သက်ကြောင်းပြသသော်လည်း၊ Cannon နှင့် Palmiter, 2003) ။ ဤအချက်က dopamine ချို့တဲ့သောကြွက်များသည် sucrose ရနံ့ကိုရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်ပြီး၎င်းကိုရေဖြင့်ဖြေရှင်းရန်ပိုမိုကြိုက်နှစ်သက်သော်လည်းအရသာရှိတဲ့ဖြေရှင်းချက်များစားသုံးမှုကိုရေရှည်မရပ်တည်နိုင်ကြောင်းအကြံပြုထားပါတယ်။ ထို့ကြောင့် mesoaccumbens dopamine ဂီယာသည်အစားအစာဝယ်ယူခြင်းတွင်ပါဝင်သောနို့တိုက်ကျွေးရေးအပြုအမူ၏လှုံ့ဆော်မှုဆိုင်ရာရှုထောင့်များကိုထိန်းညှိကြောင်းနှင့်အခြား neurotransmitter စနစ်များသည်အာဟာရရှိသောအစားအစာစားသုံးမှု၏ hedonic ရှုထောင့်များကိုထိန်းညှိသည်ဟုအဆိုပြုထားသည်။

Hedonic စားထိန်းညှိကြောင်းဦးနှောက် Circuitries: Striatohypothalamic စနစ်များ

အဆိုပါ NAc သို့ထိုကဲ့သို့သော [D-Ala2-N ကို-Me-Phe4-gly-ol5] -enkephalin (DAMGO) အဖြစ်μ-opioid အဲဒီ receptor agonists ၏ပြုတ်ရည် (အစားအစာမှကြော်ငြာ libitum access ကို (ဆိုလိုသည်မှာ nonhomeostatic နို့တိုက်ကျွေးရေး) နဲ့ကြွက်များတွင်အပြုအမူအစာကျွေးမှုကိုလှုံ့ဆော် [Peciñaနှင့် Berridge, 2005] နှင့် [Zhang က et al ။ , 1998]) ။ ပြောင်းပြန်ဟာ NAc သို့ထုံမွှန်း opioid အဲဒီ receptor ရန်လျော့နည်းအရေးပါတယ်လို့အခြားနည်းလမ်း (ကယ်လီ et al ။ , 1996) ၏စားသုံးမှုကိုထိခိုက်စေခြင်းမရှိဘဲပိုမိုနှစ်သက်အစားအစာစားသုံးမှုလျော့ကျသွားသည်။ ဤရွေ့ကားဒေတာ striatal opioid စနစ်များကိုအရေးပါတယ်လို့အစားအစာ၏ hedonic ဂုဏ်သတ္တိများကိုထိန်းညှိသောအမြင်နှင့်ကိုက်ညီဖြစ်ကြသည်။ အဆိုပါ shell ကိုပု NAc ၏ဒေသနှင့် medial shell ကို၏ rostrodorsal ဒေသတွင်အထူးသဖြင့် hedonic "ပူအစက်အပြောက်" ၌ ([Peciñaနှင့် Berridge, 2005] နှင့် [Peciña et al ။ , 2006b]) nonhomeostatic နို့တိုက်ကျွေးရေးအတွက်အထူးသဖြင့်အရေးကြီးသောအခန်းကဏ္ဍမှပါဝင်သည်။ အဆိုပါ NAc အတွက်အလတ်စား spiny အာရုံခံဆဲလျလှုပ်ရှားမှု၏တားစီးအတွက်μ-opioid အဲဒီ receptor activation ရလဒ်များကိုသောကြောင့်, က NAc shell ကိုအရေးပါတယ်လို့အစားအစာစားသုံးမှု (ကယ်လီ et al ။ , 2005) အပေါ်တစ်ဦးလုပ်သူများ inhibitory သြဇာလွှမ်းမိုးမှုရအခက်အဆိုပြုခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။ inhibitory ဂိဗာမွို့သို့မဟုတ် GABAB receptors ([Basso နှင့်ကယ်လီ, 1999] နှင့် [Stratford နှင့်ကယ်လီ, 1997]) သို့မဟုတ် excitatory ionotropic အချိုမှု receptors ၏ပိတ်ဆို့ထားခြင်း၏ဆွ, ဒီမြင်ကွင်းကိုနှင့်ကိုက်ညီ (Maldonado-Irizarry et al ။ , 1995) ကို NAc shell ကိုအတွက် အစားအစာစားသုံးမှုတိုးပွားစေပါသည်။ အလားတူပဲ, NAc shell ကို၏ excitotoxic ကိုတွေ့ရှိရပါသည်လည်းအစားအစာစားသုံးမှုတိုးပွါးနှင့်အစားအစာဆုလာဘ် ([ဂျွန်ဆင် et al ။ , 1996] နှင့် [Maldonado-Irizarry နှင့်ကယ်လီ, 1995]) မှ sensitivity ကိုပိုကောင်းစေပါတယ်။ အထူးသဖြင့်, စွမ်းအင်သိပ်သည်းအရေးပါတယ်လို့အစားအစာစားသုံးမှုဦးစားသည်ဤထိန်းသိမ်းရေး ([Basso နှင့်ကယ်လီ, 1999], [ကယ်လီ et al ။ , 2005] နှင့် [Zhang က et al ။ , 1998]) ကဖြစ်ပေါ်သည်။

hedonic နို့တိုက်ကျွေးရေးပေါ် accumbal အချက်ပြ၏အဓိကသြဇာလွှမ်းမိုးဖို့စဉ်းစား, Thompson နှင့် Swanson (2010) တိကျစွာ NAc အရေးပါတယ်လို့အစားအစာစားသုံးမှုကိုသြဇာလွှမ်းမိုးစေခြင်းငှါအရာကနေတဆင့်တိကျတဲ့ခန္ဓာဗေဒကွန်ရက်များသိရှိနိုင်ဖို့လုပ်ထုံးလုပ်နည်း tracing တိုက်နယ်ကိုအသုံးပြုခဲ့သည်။ ဤအကြော့လေ့လာမှုများများတွင်ကြွက်များအားကောင်းအရေးပါတယ်လို့အစားအစာစားသုံးမှုကိုသြဇာလွှမ်းမိုးသော NAc shell ကို၏က်ဘ်ဆိုက်များသို့ anterograde / retrograde tracers (ချေါဒင်္ဂါးပြား) ၏နှစ်ခု nonoverlapping ထိုးလက်ခံရရှိနှင့် afferent / efferent ဆက်သွယ်မှုဖော်ထုတ်ခဲ့ကြသည်။ ဒါဟာ NAc အတွက်နို့တိုက်ကျွေးရေး-related က်ဘ်ဆိုက်များအများစုနေထိုင်ပြီးအဆိုပါ anterior LH နဲ့ ventral pallidum (VP) (Thompson နှင့် Swanson, 2010) မှ inhibitory စီမံချက်များတိုးချဲ့ပြသခဲ့သည်။ အဆိုပါ interfascicular နျူကလိယ (IFN) မှ NAc shell ကိုစီမံကိန်းတစ်ခုအတွက် VTA မှအထူထပ်, အစားအစာ-related hedonic ပူအစက်အပြောက်မှန်းချက်ရဲ့သော NAc ၏အရာကြွင်းလေပြန်တစ်ဦးအပြန်အလှန်ထုံးစံ၌ dopaminergic ပရိုဂျက်ကိုတိုးချဲ့သော VTA ကပ်လျက်တည်ရှိသောဖွဲ့စည်းပုံမှာမတူဘဲ NAc shell ကို (Thompson နှင့် Swanson, 2010) ။ ထပ် habenular ရှုပ်ထွေးအစားအစာ hedonics အတွက် (Friedman et al ။ , 2010) တစ်ကဏ္ဍမှပါစေခြင်းငှါအကြံပြုခြင်းအဆိုပါ LHb (Thompson နှင့် Swanson, 2011) အားထပ်မံသည် anterior LH စီမံကိန်းများကို။

အထက်ပါအချက်အလက်များကို LH အရေးပါတယ်လို့အစားအစာစားသုံးမှုအပေါ်တစ်ဦးလုပ်သူများ inhibitory သြဇာလွှမ်းမိုးမှုကွိုးစားအားထုကြောင်း NAc အတွက်ဆိုဒ်များကနေထင်ရှားတဲ့ inhibitory input ကိုလက်ခံရရှိကြောင်းပြသပါ။ အဆိုပါ LH လည်းထိုကဲ့သို့သော OFC, insula နှင့် amygdala အဖြစ်အရေးပါတယ်လို့အစားအစာ (ပုံ 1) ရယူဆီသို့အပြုအမူစည်းရုံးရေးနှင့် directing အတွက်ပတ်သက်သည်ဟုယူဆရသည်အခြား cortical နှင့် limbic ဦးနှောက်က်ဘ်ဆိုက်များနှင့်အတူအလုပ်လုပ်တဲ့ဆက်သွယ်မှုရှိပါတယ်။ အရေးကြီးတာက, အ LH ၏ inactivation အစားအစာစားသုံးမှုအပေါ် NAc ထိန်းသိမ်းရေး၏ stimulatory သက်ရောက်မှု abolishes ([Maldonado-Irizarry et al ။ , 1995] နှင့် [လိမ့်မည် et al ။ , 2003]) ။ ထို့ပြင် NAc shell ကို၏ inactivation Fos immunoreactivity ဖြင့်တိုင်းတာအဖြစ် (စ orexin အဖြစ်လူသိများ) ကို neuropeptide hypocretin synthesize ကြောင်းအထူးသဖြင့် LH အာရုံခံ, (ယင်း LH ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုပိုကောင်းစေပါတယ် [Baldo et al ။ , 2004] နှင့် [Stratford နှင့်ကယ်လီ, 1999 ]) ။ အမှန်မှာထို NAc shell ကိုစμ-opioid အဲဒီ receptor agonist DAMGO ၏ပြုတ်ရည် (2007 ။ Zheng et al) က hypothalamus အတွက် hypocretin ပါဝင်သောအာရုံခံမြှင့်လုပ်ဆောင်ခြင်း, VTA အတွက် hypocretin ဂီယာ၏နှောင့်အယှက်အချင်းချင်းအပြန်အလှန် NAc DAMGO တာဟာခြင်းဖြင့်အစပျိုးအရေးပါတယ်လို့အစားအစာစားသုံးမှု abolishes (Zheng et al ။ , 2007) ။ အဆိုပါ NAc shell ကိုအားဖြင့်အရေးပါတယ်လို့အစားအစာစားသုံးမှုကန့်သတ်, LH အာရုံခံအပေါ်တစ်ဦးလုပ်သူများ inhibitory သြဇာလွှမ်းမိုးမှုကွိုးစားအားထုများနှင့်အထူးသဖြင့် hypocretin ပါဝင်သောအာရုံခံ (လူးဝစ် et al ။ , 2010) ၌ထို့ကြောင့် hedonic ပူအစက်အပြောက်။ ဥပမာပြတိုးမြှင် opioid အဲဒီ receptor မှတဆင့်ဒီ accumbal ၏ပြတ်တောက် "ရပ်တန့် signal ကို" အရေးပါတယ်လို့အစားအစာ (ပုံ 2) ၏ nonhomeostatic စားသုံးမှုမောင်းကြောင့်တိုးမြှင့် LH လှုပ်ရှားမှုအတွင်းရလဒ်များကို။

ပုံ 2 ။ Hedonic စားထိန်းညှိကြောင်းနျူကလိယ Accumbens ရှဲလ်အတွက် circuit-အဆင့် Hedonic ၏အဖွဲ့ "ဟော့အစွန်းအကွက်"

နျူကလီးယပ် accumbens ၏ shell ကိုဒေသ (NAc) ကိုနှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamus နှင့် ventral pallidum မှ cortical နှင့် limbic ဦးနှောက်က်ဘ်ဆိုက်များနှင့်စီမံကိန်းများအနေဖြင့် innervation လက်ခံ၏။ အလှည့်၌, နှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamus ကိုလည်း ventral pallidum နှင့်လည်း PAG, IFN, VTA နှင့် dorsal raphe နျူကလိယမှမှန်းချက်ရဲ့။ အဆိုပါ IFN နှင့် dorsal raphe ပြန် NAc ရန်, အသီးသီး dopaminergic နှင့် serotonergic စီမံချက်များတိုးချဲ့။ အဆိုပါနှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamus လည်း thalamic (PVN နှင့်ပုည) နှင့် epithalamic (LHb) အဆောက်အဦများ innervates ။ မပြသ septal ဦးနှောက်ဒေသများဖို့နှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamus ကနေအသေးအဖှဲ့စီမံချက်များဖြစ်ကြသည်။ 5-HT, serotonin, IFN, interfascicular နျူကလိယ; LHb, နှစ်ဦးနှစ်ဖက် habenula; ပုည, preoptic နျူကလိယ; PVN, အ thalamus ၏ paraventricular နျူကလိယ; VTA, ventral tegmental ဧရိယာ။ ပုံ Thompson နှင့် Swanson (2010) မှခွင့်ပြုချက်ဖြင့်အဆင်ပြေအောင်ဖြစ်ပါတယ်။

Hedonic စားထိန်းညှိကြောင်းဦးနှောက် Circuitries: Striatopallidal စနစ်များ

အဆိုပါ LH အပြင်, NAc shell ကိုအာရုံခံလည်း VP (ပုံ 2) မှပရောဂျက်။ စမ်းသပ်ချက်တစ်ခုစိတ်ဝင်စားဖို့စီးရီးအတွက်က VP နဲ့ LH မှ accumbal စီမံချက်များ nonhomeostatic စား (စမစ်နှင့် Berridge, 2007) ၏ dissociable ရှုထောင့်ကိုထိန်းညှိစေခြင်းငှါပြသခဲ့သည်။ အဆိုပါ NAc shell ကိုသို့မဟုတ် VP ဖြစ်စေသို့ DAMGO တာဟာကြွက်များတွင် "အကြိုက်" တုံ့ပြန်မှု (ဆိုလိုသည်မှာ, အာခေါင်တုန့်ပြန်) နှင့်လည်းတိုးလာအစားအစာစားသုံးမှု (စမစ်နှင့် Berridge, 2007) ရောင်ပြန်ဟပ်မှတွေးဆ sucrose ဖြေရှင်းချက်မှ orofacial တုံ့ပြန်မှုတိုးတက်လာခဲ့သည်။ NAc သို့မဟုတ် VP ဖြစ်စေသို့ naloxone ၏ပြုတ်ရည် NAc နှင့် VP အတွက်ညှိ opioid ဂီယာသတင်းအချက်အလက်နှင့်ဆက်စပ်သောအစားအစာအာခေါင်ကို process ရန်လိုအပ်သောကြောင်းအကြံပြု, sucrose မှမျက်နှာအကြိုက်တုံ့ပြန်မှုလျော့နည်းသွားသည်။ သို့သော် NAc သို့ထုံမွှန်း naloxone, ဒါပေမယ့်မ VP, nonhomeostatic စားဒီ NAc → VP ဆက်သွယ်မှု၏လွတ်လပ်သောဖြစ်ပေါ်ခြင်းနှင့်အစားဖွယ်ရှိ (ထို NAc → LH လမ်းကြောင်းအပေါ်မှီခိုကြောင်းအကြံပြု, (စမစ်နှင့် Berridge, 2007) အစာစားခြင်း nonhomeostatic လျော့နည်းသွား [စမစ်နှင့် Berridge, 2007] နှင့် [Taha et al ။ , 2009]) ။ nonhomeostatic စား၏ရှုထောင့် dissociated နိုင်အယူအဆနှင့်ကိုက်ညီ, Single-ယူနစ်အသံသွင်း NAc အာရုံခံ၏လူဦးရေရွေးချယ်အစားအစာ (ဆိုလိုသည်မှာ, အာခေါင်) ၏ဆွေမျိုးအားဖြည့်ဂုဏ်သတ္တိများ (Taha နှင့်လယ်ကွင်းများ, 2005) နှင့်ဆက်စပ်သောသတင်းအချက်အလက်ဝှက်ဖို့ပေါ်လာပြခဲ့ကြ ။ တူညီတဲ့ကြွက်များတွင်လှုပ်ရှားမှုကိုပြောင်းလဲမှုများ NAc အာရုံခံတစ်စက္ကန့်တွင်လူဦးရေနို့တိုက်ကျွေးရေးအပြုအမူ (Taha နှင့်လယ်ကွင်းများ, 2005) ၏စတင်နှင့်အတူတိုက်ဆိုင်မှထင်ရှား။ ,

Hedonic စားထိန်းညှိကြောင်းဦးနှောက် Circuitries: Amygdalar စနစ်များ

နောက်ထပ် NAc shell ကိုသို့မဟုတ် VP သို့ naloxone တာဟာ nonhomeostatic စား၏ရှုထောင့် dissociable ဖြစ်ကြောင်းအယူအဆ supporting, ဒါပေမယ့်မ basolateral amygdala (BLA), sucrose ဖြေရှင်းချက်၏အာခေါင်လျော့နည်းသွား (Wassum et al ။ , 2009) ။ သို့သော်μ-opioid အဲဒီ receptor naloxone သို့မဟုတ် CTOP antagonists အခါ BLA သို့ထုံမွှန်း, ဒါပေမယ့် shell ကိုသို့မဟုတ် VP NAc မခံခဲ့ရ, တိုးမြှင့လှုံ့ဆျောမှုတစ်ခုသိသိသာသာကို attenuation Wassum et al [(ပုံမှန်အားဖြင့်တစ်ဦးသည်ဆာမွတ်ပြည်နယ်တွင်တွေ့မြင် sucrose ဖြေရှင်းချက်များအတွက်တုံ့ပြန်ရန်ရှိ၏ ။ , 2011] နှင့် [Wassum et al ။ , 2009]) ။ ဤသည် sucrose ၏မက်လုံးပေးဂုဏ်သတ္တိများ amygdalar circuitries နေဖြင့်စည်းမျဉ်းသတ်မှတ်ကြသည်ကြောင်းအကြံပြုထားသည်။ ယေဘုယျအားအထက်ပါတွေ့ရှိချက်များထိုကဲ့သို့သောအစားအစာအာခေါင်, ချဉ်းကပ်အပြုအမူတွေ, ငတ်မွတ်တိရိစ္ဆာန်များအတွက်အရေးပါတယ်လို့အစားအစာ၏မက်လုံးပေးတန်ဖိုးတိုးနှင့်ပတ်သက်သောသတင်းအချက်အလက်အပြောင်းအလဲနဲ့အဖြစ် hedonic စား၏ကွဲပြားခြားနားသောရှုထောင့်, differential တစ်ဦး၏ဆက်စပ်အတွင်း discrete microcircuitries နေဖြင့်စည်းမျဉ်းသတ်မှတ်ကြသည်ပြသ ပိုကြီးတဲ့ corticolimbic-striatopallidal-hypothalamic-thalamocortical circuitry (ပုံ 2) ။

ဦးနှောက် Hedonic Circuitries Drive ကို compulsive စားအတွက်မှီငြမ်းထားမှုများသလား?

hedonic အဆိုပါ NAc shell ကိုအတွက်ဟော့စပေါ့နှင့်ဦးနှောက်အတွက်ကျယ်ပြန့်နို့တိုက်ကျွေးရေး-related circuitries အပေါ်သူတို့၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှု၏အလုပ်လုပ်တဲ့ဆက်စပ်မှုကယ်လီ et al နေဖြင့်ထည့်သွင်းစဉ်းစားပါပြီ။ (2005) ။ သူတို့ကမြစ်အထက်ပိုင်းနှင့်အောက်ပိုင်းစည်းမျဉ်းဦးနှောက်ဒေသများ (ပုံ 2) နှင့်အတူ, အ NAc shell ကို→ LH လမ်းကြောင်းတစ်ခုကို hypothesize, a "ကို Sentinel" ရည်ရွယ်ချက် (ကယ်လီ et al ။ , 2005) ဝတ်ပြုကြလော့။ အထူးသ, သူတို့က (ကယ်လီ et al ။ , 2005) စားရန် drive ကိုအားကြီးသောအခါပင်ဆာလောင်မွတ်သိပ်တိရိစ္ဆာန်များအတွက်, အပြုအမူအစာကျွေးငြိမ်းနိုင်စွမ်းပတ်ဝန်းကျင်ကနေခြိမ်းခြောက်မှုများ၏အမှု၌ထိန်းသိမ်းထားရမည်ဖြစ်သည်ကြောင်းတင်ပြသည်။ (ကယ်လီ et al ။ , 2005) ကဲ့သို့သော, LH အာရုံခံ၏ NAc shell ကိုအာရုံခံ၏ activation နှင့် concomitant တားစီးဖြစ်ပွားနေသောနို့တိုက်ကျွေးရေးနှောင့်အယှက်ဖြစ်နိုင်သည်နှင့်ထိုကဲ့သို့သောခဲအဖြစ်ကပိုသင့်လျော်သောသပ္ပါယ်တုံ့ပြန်မှုမှအပြုအမူများ switching လွယ်ကူချောမွေ့သို့မဟုတ်လွတ်မြောက်ရန်။ ဒီအမှန်ပင်ကိစ္စဖြစ်ပါတယ်လျှင်, ဒီ NAc shell ကို→ LH ထိန်းချုပ်ခြင်းလမ်းကြောင်းအရေးပါတယ်လို့အစားအစာ overconsumption သို့မဟုတ်အဝလွန်ခြင်းမှအားနည်းချက်သြဇာလွှမ်းမိုးကြောင်းမျိုးရိုးဗီဇအချက်များအားဖြင့်အန္တရာယ်ရှိမရှိ။ စုံစမ်းစစ်ဆေးရန်ရန်အရေးကြီးပါသည်ဖွစျလိမျ့မညျ စိတ်ထဲ၌ဤအတူ, ကျွန်တော်တို့ရဲ့ဓာတ်ခွဲခန်းနှင့်အခြားသူများမကြာသေးမီကကြောင့်အရေးပါတယ်လို့ကယ်လိုရီ-သိပ်သည်းအစားအစာကြွက်များတွင်အတင်းအကျပ်ပြုတတ်သောကဲ့သို့နို့တိုက်ကျွေးရေးအပြုအမူများပေါ်ပေါက်လာ (နှင့်ဆက်စပ်သည်၏ overconsumption [ဂျွန်ဆင်နှင့် Kenny, 2010], [Latagliata et al ။ , 2010] အစီရင်ခံတင်ပြခြင်းနှင့် [Oswald et al ။ , 2010]) ။ အထူးသကျနော်တို့အဝလွန်ကြွက်များတွင်အရေးပါတယ်လို့အစားအစာစားသုံးမှုအနုတ်လက္ခဏာရလဒ် (လျှပ်စစ် footshock) (ဂျွန်ဆင်နှင့် Kenny, 2010) ခန့်မှန်းထားတဲ့ဆန္ဒရှိ conditional လှုံ့ဆော်မှုအားဖြင့်နှောင့်အယှက်မှခံနိုင်ရည်ခဲ့ကြောင်းတွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။ ထို့ကြောင့်ကအနည်းဆုံး overeating ခြင်းဖြင့်အစပျိုးသည့် NAc shell ကို→ LH ထိန်းချုပ်ခြင်းလမ်းကြောင်းအတွက်လိုငွေပြမှုတစ်စိတ်တစ်ပိုင်းဟာသူတို့ရဲ့အစားအသောက်စားသုံးမှုပုံမှန်ဖြစ်သွားဖို့သူတို့ရဲ့သူတွေရဲ့စားသောက်အပြုအမူများ၏ deleterious အကျိုးဆက်များနှင့် ပတ်သက်. သတင်းအချက်အလက်များအသုံးချမှအဝလွန်နှင့်အဝလွန်တစ်ဦးချင်းစီ၏ထင်ရှားပျက်ကွက်ကိုအထောက်အကူပြုရန်ရှိမရှိစမ်းသပ်ရန်အရေးကြီးပါသည်ဖွစျလိမျ့မညျ ။

အဝလွန်ခြင်းအတွက်ပြောင်းလဲဦးနှောက်ဆုကြေးလုပ်ဆောင်ချက်: လူ့ဦးနှောက် Imaging ကလေ့လာရေး

ဦးနှောက်ဆုလာဘ်စနစ်များပေါ်တွင်အရေးပါတယ်လို့အစားအစာ၏ stimulatory သက်ရောက်မှုရယူကျော်မှပံ့ပိုးအရေးပါသောစိတ်ခွန်အားနိုးအချက်စဉ်းစားသည်။ ထို့ကြောင့်အရေးပါသောမေးခွန်းတစ်ခုကိုဦးနှောက်ဆုလာဘ် function ကိုမြားတှငျပွောငျးလဲအဝလွန်ခြင်း၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကိုအထောက်အကူပြုစေခြင်းငှါရှိမရှိဖြစ်ပါတယ်။ တစ်ခုကအလိုလိုသိခန့်မှန်းအရေးပါတယ်လို့အစားအစာမှဦးနှောက်ဆုလာဘ်စနစ်များတိုးမြှင်ဖွဲ့စည်းပုံအခြေခံဥပဒေတုန့်ပြန်ကျော်နှင့်အလေးချိန်အမြတ်ဖြစ်ပေါ်မယ်လို့ဖြစ်ပါတယ်။ ဒီအယူအဆ, ချောကလက်ကိတ်မုန့်နှင့်အပီဇာ (Beaver အဘိဓါန် et al တူသောအရေးပါတယ်လို့အစားအစာမှထိတွေ့မှုအပျေါမှာ, အ NAc, amygdala, OFC နှင့် VP အပါအဝင်, အစားအစာဆုလာဘ်အတွက်ပတ်သက်သည်ဟုယူဆရဦးနှောက်ဒေသများတွင်ရိုဆုလာဘ် sensitivity ကို display ကိုမြှင့်တင်ရန်လှုပ်ရှားမှုမြင့်မားနှင့်အတူတစ်ဦးချင်းစီနှင့်ကိုက်ညီ။ , 2006) ။ အဝလွန်တစ်ဦးချင်းစီအလားတူ [Karhunen et al ။ , 2000], [, 1997 ။ Gautier et al] ပိန်ထိန်းချုပ်မှု (နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါအရေးပါတယ်လို့အစားအစာသို့မဟုတ်အစားအစာ-ဆက်စပ်တွေကိုတုန့်ပြန်ဦးနှောက်ဆုလာဘ် circuitries ၏တိုးမြှင့် activation ကိုသရုပ်ပြနှင့် [Rothemund et al ။ , 2007 ]) ။ ရိုဆုလာဘ် sensitivity ကိုမြင့်မားလည်း ([Davis က et al ။ , 2004] နှင့် [Franken နှင့် Muris, 2005]) လူ့ဘာသာရပ်များအတွက်တိုးမြှင့်ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ဆက်နွယ်နေကြောင်းခဲ့ကြသည်။ အရေးကြီးသည်မှာအဝလွန်အမျိုးသမီး (BMI> ၃၀) သည်ကိုယ်အလေးချိန်မြင့်မားသောအမျိုးသမီးများ (BMI> ၂၅ <၃၀) ထက်ပိုမိုမြင့်မားသော anhedonia (ဆိုလိုသည်မှာဆုချီးမြှင့်ရန်အခြေခံထိခိုက်မှုလျော့နည်းသွားခြင်း) (BMI> 30 <25) (Davis et al ။ , 30) ရှိခဲ့သည်။ အလားတူပင် Stice နှင့်လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များ (2008b) အဝလွန်ဆယ်ကျော်သက်မိန်းကလေးများအရေးပါတယ်လို့အစားအစာသို့မဟုတ်အစားအစာ-ဆက်စပ်တွေကိုပိန်ထိန်းချုပ်မှုဘာသာရပ်များနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါပေမယ်၏ caudate ဧရိယာ၏ activation တုံ့ပြန်အတွက် insula နှင့်အခြား cortical ဦးနှောက်ဒေသ activation တိုးမြှင့်ခဲ့ကြောင်းပြသကြ အဆိုပါအရေးပါတယ်လို့အစားအစာတုံ့ပြန် striatum ပြောင်းပြန်ဟာအဝလွန်ဘာသာရပ်များအတွက် BMI ဆက်နွယ်နေကြောင်းခဲ့သည်။ ထို့အပြင်တစ်ဦး 6 လကာလအတွင်းအလေးချိန်ရရှိခဲ့သူအမြိုးသမီးမြားအလေးချိန်ရဖို့မပြုခဲ့သောမိန်းမတို့နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကဤအချိန်ကာလအတွင်းအရေးပါတယ်လို့အစားအစာတုံ့ပြန် striatal လှုပ်ရှားမှုအတွင်းသိသိသာသာကျဆင်းခဲ့ရသည် (Stice et al ။ , 2010a) ။ အတူတူဒီအားလုံးယူခြင်း, ကဆုလာဘ် circuitries ၏ hypersensitivity ကျော်နှင့်ကိုယ်အလေးချိန် (Stice et al ။ , 2010b) အားတစ်ဦးချင်း predispose စေခြင်းငှါပုံပေါ်ပါတယ်။ သို့သော်ဦးနှောက်ဆုလာဘ်စနစ်၏တိကျသောအစိတ်အပိုင်းများကို, အထူးသဖြင့် striatum ရဲ့လုပ်ဆောင်မှုအတွက်လိုငွေပြမှုပြီးတော့ကိုယ်အလေးချိန်တိုးအဖြစ်ပေါ်ထွက်လာရန်စတင်နိုင်ပါသည်။ ဒါဟာ ([ဝမ် et al ။ , 2008] [2002a ။ Stice et al] နှင့်) ဆုလာဘ် hyposensitivty ၏ဤပြည်နယ်၏ပေါ်ပေါက်ရေးထိုကဲ့သို့သောဆုလာဘ်လိုငွေပြမှုကိုကျော်လွှားနိုင်ရန်အတွက်အရေးပါတယ်လို့အစားအစာ၏ overconsumption ရှည်စေခြင်းငှါအဆိုပြုခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။ ထို့ကြောင့်လည်းအနည်းငယ်သို့မဟုတ်လွန်းအစားအစာဆုလာဘ်ကျော်နှင့်အဝလွန်ခြင်း (Stoeckel, 2010) မှအားနည်းချက်တိုးမြှင့်ဖို့ပုံရသည်။ ထိုအပုံဆန့်ကျင်ရှုထောငျ့ပွနျလညျသငျ့မွများအတွက်ဆွဲဆောင်မှုအယူအဆရေးရာမူဘောင်အစားအစာဆုလာဘ်ရယူနှင့်မျှော်မှန်းအနာဂတ်စားနပ်ရိက္ခာဆုလာဘ်အကြောင်းကိုဟောကိန်းများအောင်ဆီသို့အပြုအမူစည်းရုံးရေးတွင်ပါဝင်ပတ်သက် corticolimbic ဒေသများအဝလွန်တစ်ဦးချင်းစီနှင့်အဝလွန်ခြင်းမှ predisposed ရှိသူများအတွက် hyperactive ဖြစ်လာစေခြင်းငှါဖြစ်ပါသည်။ ပြောင်းပြန် hedonic စားရာမှအပျြောအပါးများ၏အမှန်တကယ်အတှေ့အကွုံကို process တစ်ခုကို striatal ဦးနှောက်က်ဘ်ဆိုက်များသည်ဤအတူတူတစ်ဦးချင်းစီအတွက်တဖြည်းဖြည်းလျော့နည်းအလုပ်လုပ်တဲ့ဖြစ်လာပေမည်။ အရေးပါတယ်လို့အစားအစာများ၏ဆွေမျိုးစိတ်ခွန်အားနိုးတနျဖိုးထို့ကြောင့် hedonic တန်ဖိုးကိုအရေးပါတယ်လို့အစားအစာလျှောက်လျော့နည်းစားသုံးထံမှရရှိသောကြောင့်တစ်ချိန်တည်းမှာအဝလွန်ခြင်း၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကိုနေစဉ်အတွင်းတိုးမြှင့်ဖို့မျှော်လင့်ထားမည်ဖြစ်သည်။

အဝလွန်ခြင်းအတွက်ပြောင်းလဲဦးနှောက်ဆုကြေးလုပ်ဆောင်ချက်: ကြွက်လေ့လာရေး

ဦးနှောက်ဆုလာဘ်စနစ်များပေါ်တွင်အရေးပါတယ်လို့အစားအစာစားသုံးမှု၏သက်ရောက်မှုကိုတိုက်ရိုက်ဦးနှောက်-ဆွဆုလာဘ် (BSR) လုပ်ထုံးလုပ်နည်းသုံးပြီးဓာတ်ခွဲခန်းတိရိစ္ဆာန်များအတွက်အကဲဖြတ်ခဲ့ကြသည်။ ဒါဟာကောင်းစွာ accumbal hedonic ပူအစက်အပြောက် (ပုံ 2) မှလုပ်သူများ inhibitory input ကိုလက်ခံရရှိသည့် LH ၏လျှပ်စစ်ဆွအလွန်အကျိုးဖြစ်ထွန်းကြောင်းလူသိများသည်နှင့်ကြွက်များ Self-လှုံ့ဆော်ဒီဦးနှောက်ဒေသရန်ခက်ခဲအလုပ်လုပ်မည်, ဥပမာ, (Markou နှင့်ဖရန့်, 1987 ) ။ Self-stimulation အပြုအမူထောက်ပံ့အပြင်, LH ၏လျှပ်စစ်ဆွကိုလည်း (Margules နှင့်အိုး, 1962) နို့တိုက်ကျွေးရေးအပြုအမူ၏ပြင်းထန်သောအကြိမ်ကြိမ်သွေးဆောင်နိုင်ပြီး, က LH ဆွ၏အကြိုးဂုဏ်သတ္တိများဒီ၏အခ်ါအခန်းကဏ္ဍနှင့်ဆက်စပ်သောစေခြင်းငှါအဆိုပြုပြီးပါပြီ အစားအစာ (Margules နှင့်အိုး, 1962) ၏အစာစားချင်စိတ်များနှင့်မက်လုံးပေးဂုဏ်သတ္တိများအတွက်ဦးနှောက်ရဲ့ site ။ ဒီအမြင်နှင့်ကိုက်ညီ, ငတ်မွတ်ခေါင်းပါးမှုနှင့်ကိုယ်အလေးချိန်, အကြိုးတန်ဖိုးကို LH Self-stimulation ([ဒဲလ်နှင့် Herberg, 1968], [Carr ကရှိမုန်, 1984] နှင့် [Margules နှင့်အိုး, 1962]) တစ်ခုအကျိုးသက်ရောက်မှုကြွက်များ၏ sensitivity ကိုတိုးမြှင့် ကြောင်း leptin ၏ intracerebroventricular ပြုတ်ရည် (Fulton et al ။ , 2000) ကပိတျဆို့ထားနိုင်ပါတယ်။ ပြောင်းပြန်ဟာ LH ၏လျှပ်စစ် Self-stimulation sated တိရိစ္ဆာန်များ (Wilkinson နှင့် Peel, 1962) တွင် inhibited ဖြစ်ပါတယ်။ အမှန်စင်စစ် intragastric နို့တိုက်ကျွေးရေးပြွန် (Hoebel နှင့် Teitelbaum, 1962), အစာအိမ် distention, ဒါမှမဟုတ်သွေးကြောသွင်း glucagon ပြုတ်ရည်ကြောင်းတု postprandial မွတ်မပြေနိုင်သော ([Hoebel, 1969], [Hoebel နှင့် Balagura, 1967] နှင့် [တောင်မှာနှင့် Hoebel, 1967] တဆင့်ကြွက်၏ overfeeding ), အားလုံး LH ဆွဘို့အတုံ့ပြန် attenuate ။ ဒီဆွအဝလွန်ခြင်း (Hoebel နှင့် Thompson က, 1969) ၏အစားအစာစားသုံးမှုသို့မဟုတ်ဖှံ့ဖွိုးတိုးပြီးနောက်ဆန္ဒရှိဖြစ်လျှင်အဖြစ်အမှန်မှာ, ယခင်က LH ဆွဆုချီးများအတွက်ပြင်းပြင်းထန်ထန်တုန့်ပြန်ရာကြွက်ကိုတုံ့ပြန်ပါလိမ့်မယ်။ ထို့ကွောငျ့, နာတာရှည်အစားအသောက်ကန့်သတ်ခြင်းနှင့်ကိုယ်အလေးချိန်, နုတ်မ overfeeding သော်လည်း, ထို LH အတွက်ဆုလာဘ်-related က်ဘ်ဆိုက်များ၏ sensitivity ကိုပိုကောင်းစေပါတယ်။ လျှပ်စစ် Self-stimulation ဆုချီးမှ LH အာရုံခံ၏ sensitivity ကို သို့ဖြစ်. အစားအစာမှ hedonic တုံ့ပြန်မှုစည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများဦးနှောက် circuitry ၏လုပ်ငန်းဆောင်တာသို့အရေးကြီးသောထိုးထွင်းသိမြင်မှုကိုပေးနိုငျသညျ။

စွမ်းအင်သိပ်သည်းအရေးပါတယ်လို့စားနပ်ရိက္ခာနှင့်နောက်ဆက်တွဲ overconsumption မှဝင်ရောက်ခွင့်လွယ်ကူအဓိကပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာအချက်အဝလွန်ခြင်း (Volkow နှင့်ပညာရှိ, 2005) အားပံ့ပိုးစဉ်းစားသည်နှင့်အမျှကျွန်တော်တို့ရဲ့ဓာတ်ခွဲခန်းမကြာသေးမီကအရေးပါတယ်လို့အစားအစာထပ်တိုးခွင့်နှင့်အတူကြွက်များတွင်ဦးနှောက်ဆုလာဘ်လှုပ်ရှားမှုအကဲဖြတ်ရန်ဖို့ BSR လုပ်ထုံးလုပ်နည်းအသုံးပြုသွားမည် ။ အထူးသကျနော်တို့အရေးပါတယ်လို့အစားအသောက်များတွင် 18-23 နာရီနေ့စဉ်အသုံးပြုခွင့်နှင့်အတူပေါင်းစပ်အာဟာရတစ်ဦးတည်း Chow သို့မဟုတ် Chow မှကြော်ငြာ libitum လက်လှမ်းခဲ့ကြောင်းကြွက်များတွင် LH ၏လျှပ်စစ်ဆွဘို့အတုံ့ပြန်မှတ်တမ်းတင်ခဲ့တယ်။ ဤသည်အစားအသောက်များတွင် cheesecake, ဘေကွန်, ဝက်အူချောင်းပါဝင်သည်နှင့်အခြား appetizing အစားအသောက်ပစ္စည်းများ (ဂျွန်ဆင်နှင့် Kenny, 2010) ။ ကျနော်တို့အရေးပါတယ်လို့အစားအစာထပ်တိုးခွင့်နှင့်အတူကြွက်လျှင်မြန်စွာအလေးချိန်၏သိသာထင်ရှားသောပမာဏရရှိခဲ့နှင့် (LH ဆွဆုချီးမှလျော့တုန့်ပြန်အဖြစ်ထင်ဟပ်) တစ်ဦးတဖြည်းဖြည်းဆိုးရွားလာနေသောဦးနှောက်ကိုဆုလာဘ်လိုငွေပြမှု (; ပုံ 2010 ဂျွန်ဆင်နှင့် Kenny, 3) သရုပ်ပြကြောင်းတွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။ ဤသည်အစားအသောက်များတွင်-သွေးဆောင်အဝလွန်ခြင်း၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု LH (ဂျွန်ဆင်နှင့် Kenny, 2010) တွင်ဆုလာဘ်က်ဘ်ဆိုက်များ၏တုန့်ပြန်နေတဲ့တဖြည်းဖြည်းလျော့နည်းသွားနှင့်ဆက်စပ်ကြောင်းအကြံပြုထားသည်။ ဆုလာဘ်အချက်ပြများတွင်လိုငွေပြမှုမှာလည်းယခင်ကမြီးကောင်ပေါက်အရွယ်စဉ်အတွင်း sucrose သို့မဟုတ်မြင့်မားသောအဆီအစားအစာမှန့်အသတ်လက်လှမ်းခဲ့အရွယ်ရောက်ပြီးသူကြွက် ([Teegarden et al ။ , 2009], [Vendruscolo et al ။ , 2010a] အစီရင်ခံခဲ့ကြခြင်းနှင့် [Vendruscolo et al ။ , 2010b]) ။ ကြွက်များတွင်ဤသက်ရောက်မှုသူတို့တစ်တွေ 6 လကာလအတွင်းအလေးချိန်ရရှိခဲ့အဖြစ်လူ့ဘာသာရပ်များအတွက်အထက်တွင်ဖော်ပြထားအစားအစာဆုလာဘ်တုံ့ပြန်အတွက်လျော့နည်းသွား striatal activation ၏ဆင်တူများမှာ (Stice et al, 2010a; ။ ပုံ 4 ကြည့်ပါ) ။ အဝလွန်ကြွက်၌၎င်း, ဖြစ်ကောင်းအလေးချိန်ရရှိကြောင်းလူသားတွေအတွက်ထိုကဲ့သို့သောအစားအစာ-သွေးဆောင်ဆုလာဘ်လိုငွေပြမှု, ဖွယ်ရှိအရေးပါတယ်လို့အစားအစာ (ဂျွန်ဆင်နှင့် Kenny, 2010) က၎င်းတို့၏ overstimulation ဆန့်ကျင်ဖို့အစားအစာဆုလာဘ် circuitries အတွက် counteradaptive တုံ့ပြန်မှုကိုထင်ဟပ်။ ဒီတွေ့ရှိချက်၏အရေးပါသောအသှငျအပွငျဆုလာဘ် function ကိုအလားတူလိုငွေပြမှုလည်းကင်းသို့မဟုတ်ဘိန်းဖြူ ([။ Ahmed က et al, 2002], [။ Kenny et al, 2006] နှင့် [Markou နှင့် Koob, 1991] overconsume ကြောင်းကြွက်များတွင်တွေ့ရှိကြသည် ဖြစ်. , ပုံ 3) ။ တကယ်တော့ဒါဟာမူးယစ်ဆေး-သွေးဆောင်ဆုလာဘ်ကမောက်ကမဖြစ်မှု [Ahmed ကနှင့် Koob (လျော့နည်းသွားဆုလာဘ်တွေရဲ့ဇွဲပြည်နယ်သက်သာစေနိုင်ကြောင်းနိုင်ရန်အတွက်မူးယစ်ဆေးကိုစားသုံးဖို့လှုံ့ဆျောမှု၏အသစ်တစ်ခုအရင်းအမြစ်ပေးခွငျးအားဖွငျ့ထိန်းအကွပ်မဲ့မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုမှထိန်းချုပ်ကနေအကူးအပြောင်းကိုအထောက်အကူပြုစေမည်အကြောင်းတွေးဆထားသည် , 2005] နှင့် [Koob နှင့် Le Moal, 2008]) ။ ထို့ကြောင့်, ကျော်အားဖြင့်သွေးဆောင်အဆိုပါ LH အတွက်ဆုလာဘ်က်ဘ်ဆိုက်များ၏ sensitivity ကိုအတွက်လိုငွေပြမှုအနုတ်လက္ခဏာများ၏ဇွဲပြည်နယ်သက်သာစေနိုင်ကြောင်းမှပိုမိုမြင့်မား hedonic သက်ရောက်မှုနှင့်အတူစားနပ်ရိက္ခာဆီသို့ဓါတ် preference ကိုပြောင်းလဲခြင်းဖြင့်အဝလွန်ကြွက်များတွင်အရေးပါတယ်လို့အစားအစာစားသုံးမှုရေရှည်ဇွဲတိုးမြှင့်စေခြင်းငှါဖြစ်နိုင်သောကြောင့်ဖြစ်ပါသည် ဆုလာဘ်။

ပုံ 3 ။ အာခေါင်စားနပ်ရိက္ခာ, ကင်း, ဒါမှမဟုတ်ဘိန်းဖြူမှတိုးချဲ့ Daily သတင်းစာ Access ကိုအတူသည်အထိအတွက်အဆင့်သတ်မှတ်ချက်များဆုချ

ဆုလာဘ်တံခါးခုံကိုတိုင်းတာရန်, တစ်ဦးကိုနှိုးဆွလျှပ်ကူးပစ္စည်းခွဲစိတ်ကြွက်များ၏နှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamus, လျှပ်စစ်ဆွအားကောင်းကြိုးသည်နှင့်နို့တိုက်ကျွေးရေးအပြုအမူ၏ပြင်းထန်သောအကြိမ်ကြိမ်ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည့်အတွက်ဒေသတွင်းသို့ထညျ့ဖြစ်ပါတယ်။ ပြန်လည်နာလန်ထူပြီးနောက်တိရိစ္ဆာန်များတစ်ဘီးလှည့်အားဖြင့်ဤဒေသတွင်-လှုံ့ဆော်မိမိကိုယ်ကိုခွင့်ပြုခဲ့ရသည်။ တည်ငြိမ် Self-stimulation အပြုအမူထူထောင်ပြီးနောက် Self-stimulation အပြုအမူထိန်းသိမ်းထားသောနိမ့်ဆုံးဆွပြင်းထန်မှု (ဆိုလိုသည်မှာအကျိုးကိုတံခါးခုံ) ဆုံးဖြတ်သည်။ ဒါဟာဆုလာဘ်တံခါးခုံအကျိုးကိုစနစ်၏လှုပ်ရှားမှုတစ်ရပ်လုပ်ငန်းလည်ပတ်အတိုင်းအတာပေးပါသည်။ ဆုလာဘ်တံခါးစံဓာတ်ခွဲခန်း Chow မှဝင်ရောက်ခွင့်ရှိသည်နှင့်ကြောင်းမူးယစ်ဆေးရင်တော့မှားမယ်ကျန်ကြွင်းသောထိန်းချုပ်မှုကြွက်များတွင်တည်ငြိမ်ပြီး unaltered ရှိနေဆဲဖြစ်ပါသည်။ သို့သော်တံခါးတဖြည်းဖြည်းအရသာရှိတဲ့အစားအစာပစ္စည်းများပါဝင်သည်ဟုတစ်ခုစွမ်းအင်သိပ်သည်းအရေးပါတယ်လို့အစားအစာ (ဥပမာ cheesecake, ဘေကွန်, ချောကလက်, etc) မှတိုးချဲ့နေ့စဉ်အသုံးပြုခွင့်နှင့်အတူကြွက်များတွင်ခြီးမွှော။ အလားတူပင်တဖြည်းဖြည်းသွေးကြောသွင်းကင်းသို့မဟုတ်ဘိန်းဖြူတာဟာရန်နေ့စဉ် access ကိုတိုးချဲ့ပြီကြွက်များတွင်တိုးမြှင်တံခါးခုံဆုချ။ ဓာတ်လှေကားဆုလာဘ်တံခါးခုံကိုဦးနှောက်ဆုလာဘ်စနစ်၏လျော့နည်းသွား sensitivity ကိုရောင်ပြန်ဟပ်ဘတ်နေကြသည်။ ဤရွေ့ကားသက်ရောက်မှုအရေးပါတယ်လို့စားနပ်ရိက္ခာနှင့်ဆက်စပ်ကိုယ်အလေးချိန်၏ overconsumption စွဲလမ်းမူးယစ်ဆေးအလွန်အကျွံစားသုံးမှုအားဖြင့်သွေးဆောင်သူတို့အားအလားတူဦးနှောက်ဆုလာဘ်အတွက်လေးနက်လိုငွေပြမှုသွေးဆောင်နိုင်သည်ကိုအကြံပြု

ပုံ 4 ။ ObesityWeight အမြတ်အတွက် Striatal ပလပ်စတစ်နှင့်ဆက်စပ်သည် (အသေးစိတ်ကိုစာသားကိုကြည့်ပါ) fMRI ဖြင့်တိုင်းတာအဖြစ်အရေးပါတယ်လို့အစားအစာတုံ့ပြန် striatal activation လျော့နည်းသွားနှင့်လူသားတွေအတွက် striatal dopamine D2 အဲဒီ receptor (D2R) ရရှိနိုင်မှု၏အောက်ခြေအဆင့်။

အဝလွန်ခြင်းအတွက်လစ်လပ် Dopamine D2 receptor signal

အများအပြားကမကြာသေးမီအစီရင်ခံစာများဆုလာဘ်လိုငွေပြမှုအဝလွန်ခြင်း၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကိုနေစဉ်အတွင်းအရေးပါတယ်လို့အစားအစာ overconsumption တုံ့ပြန်ပေါ်ထွက်လာရသောမှတဆင့်အလားအလာယန္တရားများထင်ရှားပါပြီ။ အထက်တွင်ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်းတစ်ဦး 6 လကာလအတွင်းအလေးချိန်ရရှိခဲ့သူအမြိုးသမီးမြားအလေးချိန်ရဖို့မပြုခဲ့သောမိန်းမတို့နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကဤအချိန်ကာလအတွင်းအရေးပါတယ်လို့အစားအစာတုံ့ပြန် striatal လှုပ်ရှားမှုအတွင်းသိသိသာသာကျဆင်းခဲ့ရသည် (Stice et al, 2010a; ။ ပုံ 4) ။ အစာရှောင်တစ်ဦးချင်းစီ D2R အချက်ပြအရေးပါတယ်လို့အစားအစာစားသုံးမှုမှတုန့်ပြန်ချပေးရပါတယ်ကြောင်းအကြံပြုသည် dopamine D2 အဲဒီ receptor striatum အတွက် (D2003R) ရန် raclopride (အသေးစား et al ။ , 2) ၏ binding ၏အောက်ခြေအဆင့်ခဲ့မွတ်မပြေနိုင်သော၎င်းတို့၏အကြိုက်ဆုံးမုန့်ညက်စားရန်ခွင့်ပြုခဲ့သည်။ ကိုယ်အလေးချိန်သော်လည်း, အမှန်မှာအဝလွန်တစ်ဦးချင်းစီပိန်ထိန်းချုပ်မှု (ပုံ 2 [။ Barnard et al, 2009], [။ Stice et al, 2008a] နှင့် [။ ဝမ် et al, 2001]) နဲ့နှိုင်းယှဉ် striatal D4R ရရှိနိုင်မှု၏အောက်ခြေအဆင့်ရှိ အဝလွန်လူနာအတွက်တိုးချဲ့ striatal D2R သိပ်သည်းဆ (ဝမ် et al ။ , 2008) နဲ့ဆက်စပ်နေပါတယ်။ striatal dopamine ဂီယာ hedonic စားထိန်းညှိအတွက်သော့ချက်အခန်းကဏ္ဍဆင်ခြင်, D2R အချက်ပြအတွက်သပ္ပါယ်လျှောက်လျော့နည်းအဝလွန်တစ်ဦးချင်းစီအတွက်အရေးပါတယ်လို့အစားအစာဖို့ striatum ရဲ့လျှော့ချတုန့်ပြန်မှအထောက်အကူဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။ ဒီဖြစ်နိုင်ချေကိုစမ်းသပ်ဖို့, အသေးစားနှင့်လုပ်ဖော်ထိန်းချုပ်မှုတစ်ဦးချင်းစီနှင့် TaqIA A1 allele တင်ဆောင်လာသောရှိသူများအတွက်အရေးပါတယ်လို့ milkshake တုံ့ပြန်ဦးနှောက်ဆုလာဘ် circuitries အတွက်လှုပ်ရှားမှုဆန်းစစ် (Felsted et al ။ , 2010) ။ အဆိုပါ TaqIA ကန့်သတ်အပိုင်းအစအရှည် polymorphic အဆိုပါ D2R ဗီဇ (နဗီး et al ။ , 2004) မှမြစ်အောက်ပိုင်းသည်နှင့် polymorphic ၏ A1 allele တင်ဆောင်လာသောတစ်ဦးချင်းစီကို (allele တင်ဆောင်လာသောမဟုတ်သူတို့နှင့်အတူနှိုင်းယှဉ် 30 အကြား% -40% နည်းပါးလာ striatal D2Rs ရှိ [Jönsson et al ။ , 1999], [Ritchie နှင့် Noble, 2003] နှင့် [Stice et al ။ , 2010b]) ။ ထို့အပြင်ခုနှစ်, A1 allele သယ်ဆောင်လည်းအစားအစာမှ hedonic တုံ့ပြန်မှုတွင်ပါဝင်ပတ်သက် striatal နှင့် cortical ဦးနှောက်ဧရိယာများတွင်ဂလူးကို့စဇီဝြဖစ်လျှော့ချကြပါပြီ (Jönsson et al ။ , 1999) ။ အဆိုပါ TaqIA A1 allele သိုတစ်ဦးချင်းစီအဝလွန်လူဦးရေအတွက် overrepresented နေကြသည် ([Barnard et al ။ , 2009] [Stice et al ။ , 2008a] နှင့် [ဝမ် et al ။ , 2001]) ။ ထို့ပြင် A1 allele လည်းအရက်မှအားနည်းချက်, opioid နှင့် psychomotor လှုံ့ဆော်စွဲ ([Lawford et al ။ , 2000], [Noble et al ။ , 1993] နှင့် [Noble et al ။ , 2000]) တိုးပွားစေပါသည်။ ဒါဟာဖွယ်ရှိ striatum မှ dopaminergic input ကိုပေးတော်မူသော VTA နှင့် SN အပါအဝင် midbrain ဒေသများ, ထိန်းချုပ်မှုတစ်ဦးချင်းစီအတွက်အရေးပါတယ်လို့ milkshake တုံ့ပြန် activated ခဲ့ရှာတွေ့ခဲ့သည် (Felsted et al ။ , 2010) ။ ပြောင်းပြန်အဲဒီဦးနှောက်က်ဘ်ဆိုက်များအတွက်လှုပ်ရှားမှုအမှန်တကယ် A1 allele သယ်ဆောင် (Felsted et al ။ , 2010) တွင်အစားအစာဆုလာဘ်တုံ့ပြန်လျော့နည်းသွားခဲ့သည်။ A1 allelic သယ်ဆောင်နှင့် noncarriers အကြားဦးနှောက်ကို Activation တွင်ပုံစံတူစာပိုဒ်ပြောင်းပြန်တုံ့ပြန်မှုကိုလည်း thalamic နှင့် cortical ဦးနှောက်က်ဘ်ဆိုက်များအတွက်ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့ကြသည် (Felsted et al ။ , 2010) ။ ဤရွေ့ကားဒေတာအရေးပါတယ်လို့အစားအစာမှ mesostriatal တုန့်ပြန်ထိန်းညှိအတွက် D2Rs များအတွက် key ကိုအခန်းကဏ္ဍနှင့်အတူမြင့်မားတသမတ်တည်းဖြစ်ကြသည်။ Stice နှင့်လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များ (2008a) BMI နှင့်လူ့လူနာအတွက်အရေးပါတယ်လို့ချောကလက် milkshake တုံ့ပြန်အတွက် striatum (caudate နှင့် putamen) ၏ activation အကြားတစ်ဦးပြောင်းပြန်ဆက်စပ်မှုတွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။ ထို့အပြင်ဤပြောင်းပြန်ကြားဆက်ဆံရေးဟာ TaqIA A1 allele (Stice et al ။ , 2008a) တင်ဆောင်လာသောတစ်ဦးချင်းစီအတွက်အများဆုံးသိသာခဲ့ပါတယ်။ ကနဦးကဦးနှောက်ပုံရိပ်ပြီးနောက် 1 တစ်နှစ်တိုင်းတာသည်ဤလူတစ်ဦးချင်းစီအတွက်အနာဂတ်ကိုယ်အလေးချိန်, (အရေးပါတယ်လို့အစားအစာတုံ့ပြန် striatal activation ၏ပြင်းအားအဆိုးဟာ A1 allele နှင့်အတူဘာသာရပ်များအတွက်ကိုယ်အလေးချိန်ဆက်နွယ်နေကြောင်းနှင့်အပြုသဘော non-A1 allele ဘာသာရပ်များအတွက်ဆက်နွယ်နေကြောင်းခံခဲ့ရကွောငျးဖျောပွခဲ့ Stice et al ။ , 2008a) ။ တစ်နောက်ဆက်တွဲလေ့လာမှုများတွင်၎င်း၏အမှန်တကယ်သုံးစွဲမှုဆန့်ကျင်အဖြစ်အရေးပါတယ်လို့အစားအစာစိတ်ကူးစားတုန့်ပြန် striatal activation များ၏ပြင်းအား, ပြောင်းပြန်ဟာ A1 allele နှင့်အတူဘာသာရပ်များအတွက်နောက်နှစ်မှာကျော်အလေးချိန်အမြတ်ဆက်နွယ်နေကြောင်းဒါပေမယ့်အပြုသဘောခံခဲ့ရကြောင်းအစီရင်ခံခဲ့သည် Non-A1 allele ဘာသာရပ်များ (Stice et al ။ , 2010b) တွင်ဆက်နွယ်နေကြောင်း။ ဤရွေ့ကားတွေ့ရှိချက် D2Rs အရေးပါတယ်လို့အစားအစာမှ striatal တုန့်ပြန်ထိန်းညှိခြင်းနှင့်ကိုယ်အလေးချိန်သို့မဟုတ်မျိုးရိုးဗီဇအချက်များအားဖြင့်သွေးဆောင်ကြောင့်လျော့နည်းသွား D2R အချက်ပြအဝလွန်ခြင်းမှအားနည်းချက်တိုးမြှင့်စေခြင်းငှါအကြံပြုအပ်ပါသည်။

လစ်လပ် D2R signal အဝလွန်ခြင်းအတွက်လိုငွေပြမှုတံ့သောအကျိုးကိုထောက်စေတယ်

အဝလွန်လူ့ဘာသာရပ်များအတွက် downregulated striatal D2R အဆင့်ဆင့်အလားတူ, D2R အဆင့်ဆင့်ကိုလည်းအရေးပါတယ်လို့အစားအစာ (ဥပမာကျွေးမွေးကြွက်နှင့်ကြွက်များတွင်လျှော့ချနေကြသည် [Colantuoni et al ။ , 2001], [Geiger et al ။ , 2009] နှင့် [ဂျွန်ဆင်နှင့် Kenny , 2010]) နှင့်ဗီဇအဝလွန်ခြင်း (Zucker ကြွက်များ) (Thanos et al ။ , 2008) မှ predisposed ကြွက်များဖြစ်သည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ဓာတ်ခွဲခန်းတိုက်ရိုက်ယေဘုယျအားဖြင့်နှောင့်အယှက် striatal dopamine transmission အတွက်အခန်းကဏ္ဍကိုစုံစမ်းစစ်ဆေးနှင့် (ပုံ 2 ကိုကြည့်ပါ) အဝလွန်ခြင်း၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကိုနေစဉ်အတွင်းကြွက်များတွင်ပေါ်ထွက်လာသောစွဲတူသောဆုလာဘ်လိုငွေပြမှုအတွက်, အထူးသဖြင့်အချက်ပြ D5R အတွက်လျော့နည်းစေခဲ့သည်။ အထူးသကျနော်တို့ကြွက်တစ်အရေးပါတယ်လို့ High-စွမ်းအင်မှနေ့စဉ် access ကိုသာ Chow သို့မဟုတ် 2-18 နာရီနှင့်အတူပေါင်းစပ် Chow မှဝင်ရောက်ခွင့်ခဲ့သည့်အခါထို့နောက် BSR တံခါးအကဲဖြတ်, ဗိုင်းရပ်စ်-mediated RNA ်ရောက်စွက်ဖက်ကို အသုံးပြု. ကြွက်များတွင် striatal D23Rs ၏ဟူသောအသုံးအနှုနျးလျော့ကျလာများ၏သက်ရောက်မှုကိုစမ်းသပ် အစားအသောက်များတွင် (ဆိုလိုသည်မှာတစ်ဦးကော်ဖီဆိုင်အစားအစာ) (ဂျွန်ဆင်နှင့် Kenny, 2010) ။ ကျနော်တို့အကြိုး LH ဆွဘို့အတုံ့ပြန်သည့် D2R knockdown ကြွက် (; ပုံ 2010 ဂျွန်ဆင်နှင့် Kenny, 5) အတွက်ကော်ဖီဆိုင်အစားအသောက်များတွင်ထိတွေ့မှုအပျေါမှာချက်ချင်းနီးပါးလျော့ချဖို့စတင်ခဲ့ကြောင်းတွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။ ထို့ကြောင့်လျင်မြန်စွာမြင့်မားအရေးပါတယ်လို့အစားအစာထပ်တိုးခွင့်, ပုံမှန်အားဖြင့်အရေးပါတယ်လို့အစားအသောက်များတွင်တိုးချဲ့ဝင်ရောက်ခွင့်နှင့်အတူထိန်းချုပ်မှုကြွက်များတွင်ပေါ်ထွက်လာဖို့အများကြီးရက်သတ္တပတ်ကြာတဲ့လုပ်ငန်းစဉ်ကိုကြွက်များတွင်ဆုလာဘ် hypofunctionality ပေါ်ပေါက်ရေးအရှိန်အဟုန်မြှင် striatal D2R အဆင့်ဆင့်အတွက်လျော့နည်းစေပါသည်။ သို့သော်သာ Chow မှဝင်ရောက်ခွင့်နှင့်အတူကြွက်များတွင် striatal D2Rs ၏ knockdown လျော့နည်းသွား striatal D2R အချက်ပြဆုလာဘ် hyposensitivity ဖြစ်ပေါ်အောင်ဦးနှောက်ကဆုလာဘ် circuitries အခြားအစားအစာ-သွေးဆောင်သပ္ပါယ်တုံ့ပြန်မှုတွေနဲ့အပြန်အလှန်ဆက်သွယ်ကြောင်းအကြံပြု, LH ဆွဆုချီးများအတွက်တုံ့ပြန်ပြောင်းလဲပစ်ခဲ့ပါဘူး။ လျှော့ချ D2R အဆင့်ဆင့်အပြင်, striatal dopaminergic ဂီယာ၏အခြားရှုထောင့်ကိုလည်းအဝလွန်ကြွက်၏ဦးနှောက်အတွက်ပြောင်းလဲနေကြသည်။ ဥပမာအားဖြင့်, လျှင်မြန်စွာ high-စွမ်းအင်အစားအစာ (အဝလွန်ခြင်းကျရောက်နေတဲ့ကြွက်များ) အပေါ်အလေးခြိနျရဖို့ရန်ကို select ရပ်ကြီး Sprague-Dawley ကြွက်အောက်ပိုင်း Basal ရှိသည်နှင့်ကိုယ်အလေးချိန် (အဝလွန်ခြင်းကိုခံနိုင်ရည်ကြွက်များ) (Geiger et မှခံနိုင်ရည်ဖြစ်ကြောင်းကြွက်များထက် NAc အတွက် dopamine အဆင့်ဆင့် evoked အယ်လ်, 2008; ။ လည်း Rada et al ကြည့်မြင် 2010) ။ ။ အဆိုပါအဝလွန်ကျရောက်နေတဲ့ကြွက်လည်း dopamine ၏ထုတ်လုပ်မှုနှင့်ဖြန့်ချိနေတဲ့ပျက်ကွက်အဝလွန်ကြွက်များတွင် striatum dopamine ဂီယာအတွက်လိုငွေပြမှုကိုအထောက်အကူပြုရန်ကြောင်းအကြံပြု, dopamine biosynthetic နှင့်သိုလှောင်မှုစက်ပစ္စည်းများ၏အဆင့်ဆင့်ယုတ်လျော့ပါပြီ (Geiger et al ။ , 2008) ။ တစ်အရေးပါတယ်လို့ High-စွမ်းအင်အစားအသောက်များတွင်၏ overconsumption မှတဆင့်အဝလွန်ခြင်းဖွံ့ဖြိုးကြောင်းကြွက်လည်းနိမ့် Basal ခဲ့သာစံ Chow ([Davis က et al ။ , 2008] နှင့် [Geiger et al မှဝင်ရောက်ခွင့်ခဲ့ကြွက်များနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါပု NAc အတွက် dopamine အဆင့်ဆင့် evoked ။ , 2009]) ။ ကိုသာအလွန်အမင်းအရေးပါတယ်လို့စားနပ်ရိက္ခာပစ္စည်းများအတွက်အရေးပါတယ်လို့အစားအစာထပ်တိုးခွင့်တစ်သမိုင်းရှိခဲ့သောအဝလွန်ကြွက်များတွင် accumbal dopamine လွှတ်ပေးရန်ဖြစ်ပေါ်ဖို့လုံလောက်သောခဲ့ကြသည်သော်လည်းအရေးကြီးစံ Chow တစ်မုန့်ညက်, ထိန်းချုပ်မှုကြွက်များ၏ NAc အတွက် dopamine အဆင့်ဆင့်တိုးမြှင့်ဖို့လုံလောက်ခဲ့တယ် (Geiger et al ။ , 2009) ။ ဤရွေ့ကားတွေ့ရှိချက် striatal D2Rs မှာအထင်ရှားဆုံး, ကြွက်များတွင်အဝလွန်ခြင်း၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု mesostriatal dopamine ဂီယာအတွက်ကမောက်ကမဖြစ်မှုနှင့်ဆက်စပ်ကြောင်းသရုပ်ပြနှင့်လစ်လပ် D2R အချက်ပြကြွက်များတွင်အဝလွန်ခြင်း၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကိုနေစဉ်အတွင်းဆုလာဘ်လိုငွေပြမှု၏ပေါ်ပေါက်ရေးစေတယ်။ ဤသည် striatal D2Rs ၏ downregulation လူသားတွေအတွက်ကိုယ်အလေးချိန်မှထူးဆန်းသော neuroadaptive တုံ့ပြန်မှုဖြစ်ပါတယ်ဆိုတဲ့အချက်ကိုအတူတသမတ်တည်းဖြစ်တယ် ([Barnard et al ။ , 2009], [Stice et al ။ , 2008a] နှင့် [ဝမ် et al ။ , 2001]), နှင့်လစ်လပ် striatal D2R အချက်ပြ ([။ Stice et al 2008a] နှင့် [ဝမ် et al ။ , 2001]) အားဖြင့်အနာဂတ်ကိုယ်အလေးချိန်ဖို့တစ်ဦးချင်းစီ predisposing, လူ့ဘာသာရပ်များအတွက် hedonic အစားအစာမှ striatal တုံ့ပြန်မှုတုံးစေနိုင်သည်။

ပုံ ၅။ D5 Dopamine Receptors, Reward Dysfunction, and Obesity in Compulsivity - ကြွက် striatum တွင် dopamine D2 receptors (D2R) ၏ခေါက်နှိပ်မှုကအာဟာရပြည့်ဝသောအစားအစာများရရှိခြင်းနှင့်အတူကြွက်များတွင်အစာမစားနိုင်ခြင်းနှင့်အစာစားခြင်းကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။.

အဝလွန်ခြင်းအတွက်လစ်လပ် D2R signal မေလအစပျိုး compulsive စား

အဝလွန်ခြင်းသောလေးနက်အနုတ်လက္ခဏာကျန်းမာရေးနှင့်ဆက်လက်အလွန်အကျွံစားသုံးမှု (၏လူမှုရေးအကျိုးဆက်များ၏စားသုံးမှုနှင့်အသိပညာကန့်သတ်ထားတဲ့ထုတ်ဖော်ပြောဆိုဆန္ဒရှိနေသော်လည်းဆက်ရှိနေသေး overeating ဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာဖြစ်ပါတယ် [Booth et al ။ , 2008], [Delin et al ။ , 1997] နှင့် [Puhl et အယ်လ်။ , 2008]) ။ ဤသည်အများအပြားအဝလွန်လူနာသူတို့၏အလေးချိန် (Yurcisin et al ။ , 2009) ကိုထိန်းချုပ်နိုင်ဖို့အလားအလာအန္တရာယ်များ bariatric (အစာအိမ်ရှောင်ကွင်း) ခွဲစိတ်ဖြစ်သော်လည်း, မကြာခဏခွဲစိတ်ငတ်မွတ်ခေါင်းပါးမှု၏ပုဂ္ဂလဒိဋ္ ratings လျော့ကျနှင့်လျော့နည်းစေသော်လည်း Over မှပြန်သွားကြသည်လိမ့်မယ်ဆိုတဲ့အချက်ကိုအားဖြင့်ပုံအောနေသည် ([Kalarchian et al ။ , 2002] နှင့် [Saunders, 2001]) အစားအစာအမြောက်အမြားစားသုံးရန်စွမ်းရည်။ မူးယစ်ဆေးစွဲအလားတူလူမှုရေး, ထိုအလားအလာကြီးကျယ်သောကျန်းမာရေးတစ်ခုအသိအမြင်ရှိနေသော်လည်းအလေ့အကျင့်အတွက်မူးယစ်ဆေးစားသုံးမှုနှင့်ဇွဲကျော် inhibitory ထိန်းချုပ်မှုတစ်ခုအရှုံးအဖြစ်သတ်မှတ်, ဒါမှမဟုတ်ဘဏ္ဍာရေးအကျိုးဆက်များ (DSM-IV; American Psychiatric Association, 1994) ဖြစ်ပါတယ်။ အတင်းအကျပ်ပြုတတ်သောရောဂါ၏ထိုကဲ့သို့သော, အဝလွန်ခြင်းနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးစွဲလမ်းဝေစုအဖြစ်ထူးခြားချက်အန္တရာယ်နည်းပါးအခြားရွေးချယ်စရာအပြုအမူတွေ၏ရရှိမှုနေသော်လည်းစားသုံးမှုအတွက်စားသုံးမှုနှင့်ဇွဲအလယ်အလတ်မှအနာဂတ် deleterious အကျိုးဆက်များနှင့် ပတ်သက်. သတင်းအချက်အလက်များအသုံးချဖို့ဒီ conspicuous ပျက်ကွက်ရှိကွောငျးပါ။

compulsive မူးယစ်ဆေးဆည်းပူးနေစစ်ဆင်ရေးပြစ်ဒဏ်သို့မဟုတ်ပြစ်ဒဏ် ([Pelloux et al ။ , 2007] နှင့် [Vanderschuren နှင့် Everitt, 2004]) ခန့်မှန်းသဘာဝပတ်ဝန်းကျင်လှုံ့ဆော်မှုအားဖြင့်နှိပ်ကွပ်နေတာတွေကိုခံနိုင်ရည်ကြောင်းစားသုံးမှုအဖြစ်ကြွက်များတွင်သတ်မှတ်ခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။ အလွဲသုံးစားမှုကိုကင်းနှင့်အခြားမူးယစ်ဆေးဝါးများထပ်တိုးခွင့်ကာလ ([Ahmed ကနှင့် Koob, 1998], [Deroche-Gamonet et al ။ , 2004] နှင့် [Vanderschuren နှင့် Everitt, 2004] ကြွက်များတွင်အတင်းအကျပ်ပြုတတ်သောမူးယစ်ဆေး-ဆည်းပူးနေအပြုအမူတွေပေါ်ပေါက်ရေးမောင်းနိုင်ပါတယ် ) ။ အနုတ်လက္ခဏာရလဒ် (ဆန္ဒရှိ footshock ၏ပေးပို့ခန့်မှန်းကြောင်းဆိုလိုသည်မှာတစ်ဦး cue အလင်း) ခန့်မှန်းထားတဲ့ဆန္ဒရှိ conditional လှုံ့ဆော်မှု (CS) ကနှောင့်အယှက်မှခံနိုင်ရည်ကြောင်းကျယ်ပြန့်ကိုကင်းသုံးစွဲမှု display ကိုစားသုံးမှု၏သမိုင်းကြောင်းနှင့်အတူအမှန်စင်စစ်ကြွက် ([ဘီးလင်း et al ။ , 2008] နှင့် [Vanderschuren နှင့် Everitt, 2004]) ။ ပြောင်းပြန်, တူညီတဲ့ဆန္ဒရှိ CS အလှနျမူးယစ်ဆေးဖို့အတော်လေးကန့်သတ် access ကိုအတူကြွက်များတွင်မူးယစ်ဆေး-ရှာကြံတုံ့ပြန်မှုလျော့နည်းကျဆင်းနိုင်ပါတယ်။ အဝလွန်ခြင်းအတွက်စွဲလမ်းနှင့်အထက်အတွက် compulsive မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုအကြားတူညီစဉ်းစား, ငါတို့မကြာသေးမီကအဝလွန်ကြွက်တစ်ဦး compulsive-ကြိုက်တယ်ထုံးစံ၌အရေးပါတယ်လို့အစားအစာကိုစားသုံးလို striatal D2Rs ဤလုပ်ငန်းစဉ် (ဂျွန်ဆင်နှင့် Kenny, 2010) တွင်တစ်ဦးအခန်းကဏ္ဍလျှင်ရှိမရှိစုံစမ်းစစ်ဆေး။ ကျနော်တို့အရေးပါတယ်လို့အစားအစာထပ်တိုးခွင့်တစ်သမိုင်းနှင့်အတူအဝလွန်ကြွက်များပင်ဆန္ဒရှိ footshock (ဂျွန်ဆင်နှင့် Kenny, 2010) ၏ပေးပို့ဟောကိန်းထုတ်တဲ့ noxious CS (ကအလင်း cue) ၏ရှေ့တော်၌အရေးပါတယ်လို့အစားအစာစားရန်ဆက်လက်ကြောင်းတွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။ ဆနျ့ကငျြ, တူညီတဲ့ဆန္ဒရှိ CS စွမ်းအင်သိပ်သည်းအရေးပါတယ်လို့အစားအစာအလွန်ကန့်သတ်ထိတွေ့မှုနှင့်အတူပိန်ကြွက်များတွင်အရေးပါတယ်လို့အစားအစာစားသုံးမှုနှောင့်အယှက်။ အာခေါင်အစားအစာစားသုံးမှုထို့ကြောင့်ကင်းစားသုံးမှု compulsive ဖြစ်လာနိုင်သည်ကိုအများကြီးအတူတူပင်လမ်းအတွက်အဝလွန်ကြွက်များတွင်အတင်းအကျပ်ပြုတတ်သောဖြစ်လာနိုင်ပါတယ်။ ဒေတာ၏ဤအနက်နှင့်ကိုက်ညီယခင်ကတစ်အရေးပါတယ်လို့ High-အဆီအစားအစာမှဝင်ရောက်ခွင့်ခဲ့ကြွက်အစားအသောက်များတွင် (Teegarden နှင့်ဘေးလ်၏အဘယ်သူမျှမမီအတွေ့အကြုံကိုခဲ့ကြွက်တွေထက်အရေးပါတယ်လို့စားနပ်ရိက္ခာရရှိရန် (တောက်တောက် lit) အနေနဲ့ဆန္ဒရှိပတ်ဝန်းကျင်တွင်အချိန်ပိုမိုသုံးစွဲ , 2007) ။ သောကြောင့် Predator ကိုကြောက်ရွံ့၏, တောက်ပ lit ပွင့်လင်းရီနာကှငျးကြွက် (ဆွာရက်ဇ်နှင့်လူထုဆန္ဒ, 1981) ကိုမြင့်မားခြင်းကိုမနှစ်သက်ဖြစ်ကြသည်။ ကြွက်ထို့ကြောင့်မိမိတို့၏ forage အပြုအမူများ၏အလားအလာအနုတ်လက္ခဏာအကျိုးဆက်များကိုခံနိုင်ရည်ဖြစ်လာနည်းအရေးပါတယ်လို့အစားအစာဝေးသောနိမ့်ဘေးမှာရရှိနိုင်လျှင်ပင်အရေးပါတယ်လို့စားနပ်ရိက္ခာရရှိရန် Predator အန္တာရာယ်ပါလိမ့်မယ်။

Intriguingly, လျှော့ချ striatal D1R သိပ်သည်းဆ (Noble, 2) နှင့်အရေးပါတယ်လို့အစားအစာတုံ့ပြန်တုံး striatal activation အတွက်ရလဒ်များသော TaqIA polymorphic ၏ A2000 allele (Stice et al ။ , 2008a) လည်းရှိသည်သောလုပ်ရပ်များရှောင်ရှားရန်သင်ယူခြင်းအတွက်လိုငွေပြမှုနှင့်ဆက်စပ်နေသည် အနုတ်လက္ခဏာအကျိုးဆက်များ (Klein et al ။ , 2007) ။ ဒါဟာအတိအကျအဝလွန်တစ်ဦးချင်းစီအတွက် compulsive စား၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကိုအထောက်အကူပြုစေခြင်းငှါကျော်၏အနာဂတ်အနုတ်လက္ခဏာအကျိုးဆက်များနှင့်ဆက်စပ်သောသတင်းအချက်အလက်အသုံးချပျက်ကွက်ဤအမျိုးအစားဖြစ်ပါတယ်။ ကျနော်တို့အရေးပါတယ်လို့အစားအစာမှဝင်ရောက်ခွင့်နှင့်အတူကြွက်များတွင်အတင်းအကျပ်ပြုတတ်သောကဲ့သို့စားပေါ်ပေါက်ရေးသိသိသာသာ striatal D2R knockdown (ဂျွန်ဆင်နှင့် Kenny, 2010) အောက်ပါအရှိန်ခဲ့သည်ကိုတွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။ တကယ်တော့ယခင်ကစွမ်းအင်သိပ်သည်းအရေးပါတယ်လို့အစားအစာထပ်တိုးခွင့်သာ 2 ရက်ပေါင်းခဲ့ striatal D14R knockdown နှင့်အတူကြွက်တစ်ဦးဆန္ဒရှိ CS (; ပုံ 2010 ဂျွန်ဆင်နှင့် Kenny, 5) ကနှောင့်အယှက်မှခံနိုင်ရည်ခဲ့ကြောင်းအရေးပါတယ်လို့အစားအစာစားသုံးမှုပြသ။ သို့သော်အရေးပါတယ်လို့အစားအစာမှကန့်သတ်ထိတွေ့မှု၏ဤ 14 နေ့ကကာလထိန်းချုပ်မှုကြွက် (ဂျွန်ဆင်နှင့် Kenny, 2010) တွင် compulsive ကဲ့သို့စားသွေးဆောင်ဖို့လုံလောက်သောမဟုတ်ခဲ့ပေ။ ဤရွေ့ကားတွေ့ရှိချက်အရေးပါတယ်လို့အစားအစာစွဲတူသော compulsive စားသုံးမှုအဝလွန်ကြွက်များတွင်ပေါ်ထွက်လာနိုင်သည်ဟုအကြံပြုအပ်ပါသည်။ ထို့ပြင်အရေးပါတယ်လို့အစားအစာ overconsumption တုံ့ပြန်ဆုလာဘ် hyposensitivity ပေါ်ပေါက်ရေး accelerates ရာလစ်လပ် striatal D2R အချက်ပြ, တွင်လည်းအတင်းအကျပ်ပြုတတ်သောကဲ့သို့ (ပုံ 5) အစာစားခြင်း၏ပေါ်ပေါက်ရေး accelerates ။

အဝလွန်ခြင်းအတွက် D2Rs နှင့်စွမ်းအင် Balance ၏ဟျောမုနျးကဥပဒေစည်းကမ်းဘက်တော်သားများအကြားဆက်သွယ်မှုသည်

အဆိုပါ VTA သို့အုပ်ချုပ်ခွင့် Exogenous leptin ([။ Hommel et al 2006] နှင့် [Krügel et al ။ , 2003]) mesoaccumbens dopamine ဂီယာနှင့်နို့တိုက်ကျွေးရေးအပြုအမူဖြစ်စဉ်ကိုတားဆီးပေးပါတယ်။ midbrain dopamine စနစ်များအပေါ်စူးရှ inhibitory အကျိုးသက်ရောက်မှုအပြင်, လုပ်သူများ leptin အချက်ပြလည်း mesostriatal dopamine အချက်ပြ၏သင့်လျော်သောအဆင့်ဆင့်ကိုဆက်လက်ထိန်းသိမ်းထားဖို့လိုအပ်သောဖြစ်မည်အကြောင်းစုဆောင်းသက်သေအထောက်အထားရှိပါတယ်။ လက်ကမ်းကြော်ငြာတွေနဲ့လုပ်ဖော်ကိုင်ဘက် ob / ob ကြွက်, midbrain dopamine အာရုံခံအတွက် dopamine ၏ biosynthesis အတွက်သော့ချက်အင်ဇိုင်း tyrosine hydroxylase ၏အောက်ပိုင်းအဆင့်ဆင့်ရှိခဲ့ (Fulton et al ။ , 2006) ထို။ တှေ့ရှိ ထို့အပြင်ခုနှစ်, ob / ob ကြွက်လျှော့ချခဲ့သည် (Fulton et al ။ , 2006) ကို NAc သို့ dopamine လွှတ်ပေးရန် evoked နှင့် VTA နှင့် SN အတွက် dopamine ၏ somatodendritic vesicular စတိုးဆိုင်များလျော့နည်းသွား (Roseberry et al ။ , 2007) ။ ob / ob ကြွက်တွေမှာ dopamine ထုတ်လုပ်မှုနှင့် signal ကို transduction စက်ယန္တရားတွင်ဤချို့တဲ့ leptin နှင့်အတူကုသမှုအားဖြင့်တညျ့ခဲ့ကြသည် ([Fulton et al ။ , 2006] နှင့် [Pfaffly et al ။ , 2010]) ။ တကယ်တော့ကိုသာ LH သို့ထုံမွှန်း leptin အဆိုပါ LH လုပ်ရပ်အတွက် leptin အဲဒီ receptor-ဖော်ပြဆဲလ် dopamine အချက်ပြ၏သင့်လျော်သောအဆင့်ဆင့်ကိုဆက်လက်ထိန်းသိမ်းထားဖို့အကြံပြု, ob / ob ကြွက် (Leinninger et al ။ , 2009) တွင်အလုပ်မဖြစ် dopamine ဂီယာပြင်ပေးဖို့လုံလောက်ခဲ့ပါတယ်။ မှိန်ဖျော့ထုတ်လုပ်မှုနှင့် dopamine ၏လွှတ်ပေးရန်အပြင်, ob / ob ကြွက်လည်း striatum အတွက် D2R စကားရပ်၏အောက်ပိုင်းအဆင့်ဆင့်ရှိသည်ဖို့တော်မှာ (Pfaffly et al ။ , 2010) ။ ထို့အပွငျ leptin အချက်ပြမှအာရုံမခံစားနိုင်သောများ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်ရလဒ်များတဲ့ regimen (ဆိုလိုသည်မှာ leptin ခုခံ) အရ exogenous leptin ကုသမှုသိသိသာသာ (Pfaffly et al ။ , 2) ရိုင်း-type အမျိုးအစားကြွက်တွေမှာ striatal D2010R အဆင့်ဆင့်လျှော့ချ။ အဝလွန်ကြွက်ဟာ VTA ([Matheny et al ။ , 2011] နှင့် [Scarpace et al ။ , 2010]) အတွက် leptin ခုခံဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်စေရန်နှင့်လည်း VTA အတွက် TH ၏အောက်ပိုင်းအဆင့်ဆင့်ရှိသည်, striatum အတွက် dopamine လွှတ်ပေးရန်လျော့နှင့် striatal D2R အဆင့်ဆင့်လျှော့ချ (Geiger et al ။ , 2008) ။ အတူတူခေါ်ဆောင်သွားအဲဒီဒေတာ leptin midbrain dopamine စနစ်များပေါ်တွင်ရှုပ်ထွေးလုပ်ရပ်များရှိကြောင်းဆန္ဒပြခဲ့ကြသည်။ တလက်တွင် VTA အတွက် leptin receptors ၏စူးရှသော activation mesoaccumbens dopamine ဂီယာတခုတခုအပေါ်မှာ inhibitory အကျိုးသက်ရောက်မှုပြုပြင်နှင့်အပြုအမူ ([Hommel et al ။ , 2006] နှင့် [Krügel et al ။ , 2003]) နို့တိုက်ကျွေးမှုတားစီးနိုင်ပါတယ်။ အခြားတွင် midbrain အတွက်အချက်ပြ leptin သင့်လျော်သော dopamine ထုတ်လုပ်မှုနှင့် signal ကိုဂီယာကိုဆက်လက်ထိန်းသိမ်းထားဖို့လိုအပ်သောဖြစ်တယ်, leptin အချက်ပြသို့မဟုတ်အဝလွန်ခြင်းအတွက် leptin ခုခံ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်မျိုးဗီဇလိုငွေပြမှုအလှနျ mesoaccumbens dopamine စနစ်များ disrupts ။ ထိုကဲ့သို့သောကြောင့်အဝလွန်၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကိုနေစဉ်အတွင်း midbrain dopaminergic အာရုံခံအတွက် leptin ခုခံ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုစွဲတူသောဆုလာဘ်ကမောက်ကမဖြစ်မှု၏ပေါ်ပေါက်ရေးနှင့် compulsive ကျော်မောင်းထုတ်ရန်ပေါ်လာ striatal D2R အချက်ပြ၏နှောင့်အယှက်တစ်ခုအလယ်ပိုင်းအခန်းကဏ္ဍစေခြင်းငှါတစ်ခုစိတ်ဝင်စားဖို့ဖြစ်နိုင်ခြေဖြစ်ပါသည် (ပုံ 5) အဝလွန်ကြွက်များဖြစ်သည်။

mesostriatal dopaminergic ဂီယာအပေါ်အချက်ပြ leptin ၏ရှုပ်ထွေးသောဆိုးကျိုးများအပြင်, D2Rs အလှည့်အတွက် leptin အချက်ပြထိန်းညှိခြင်းအလိုငှါစုဆောင်းသက်သေအထောက်အထားရှိပါတယ်။ အဆိုပါ D2R agonist bromocriptine ([Doknic et al ။ , 2002], [Kok et al ။ , 2006] နှင့် [Mastronardi et al ။ , 2001]) leptin ၏အဆင့်ဆင့်ပျံ့နှံ့နေတဲ့လျော့ကျစေပါတယ်, D2Rs leptin အဆင့်ဆင့်တခုတခုအပေါ်မှာ inhibitory သြဇာလွှမ်းမိုးမှုကွိုးစားအားထုကြောင်းအကြံပြု။ ထို့ပြင် D2R မျိုးရိုးဗီဇအတွက်တရားမဝင်သော mutation နှင့်အတူကြွက်တွေ leptin hypothalamus အတွက်အချက်ပြခြင်းနှင့် leptin ၏ anorectic သက်ရောက်မှု (Kim က et al ။ , 2010) ကိုပိုမိုထိခိုက်မခံများမှာတိုးမြှင့်ပါပြီ။ ဒါဟာကောင်းစွာ leptin အဆင့်ဆင့်အဝလွန်ခြင်း၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု (hyperleptinemia) စဉ်အတွင်းတိုးမြှင့်ဖြစ်သော်လည်း, (ဆိုလိုသည်မှာ leptin ခုခံ) (Hamilton က et al ။ , 1995) အချက်ပြ leptin မှ sensitivity ကိုတစ်ဦး concomitant ကျဆင်းခြင်းရှိကွောငျးလူသိများသည်။ ထို့ကြောင့်ကအဝလွန်ခြင်း၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကိုနေစဉ်အတွင်း striatal D2R အချက်ပြခုနှစ်တွင်လျော့ကျတစ်ခုစိတ်ဝင်စားဖို့ဖြစ်နိုင်ခြေပျံ့နှံ့နေတဲ့ leptin အဆင့်ဆင့်တိုးပွါးနှင့် leptin ခုခံ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကိုကျော်လွှားရန်၎င်း၏အချက်ပြထိရောက်မှုတိုးပွါးကြောင်းအရေးပါတယ်လို့စားနပ်ရိက္ခာနှင့်ကိုယ်အလေးချိန်၏ overconsumption တစ်ခုအစားထိုးတုံ့ပြန်မှုကိုကိုယ်စားပြုမည်အကြောင်းဖြစ်ပါတယ်။ ထိုသို့သောလုပ်ဆောင်ချက်တစ်ခုအရေးပါတယ်လို့အစားအစာမှတုန့်ပြန်ထိန်းညှိကြောင်း striatal စနစ်များအပေါ် leptin ၏ inhibitory သက်ရောက်မှုမြှင့်တင်ရန်စခွေငျးငှါ ([Farooqi et al ။ , 2007], [Fulton et al ။ , 2006] နှင့် [Hommel et al ။ , 2006]), အားဖြင့်သရုပ်ဆောင် အရေးပါတယ်လို့အစားအစာမှ hedonic တုံ့ပြန်မှု attenuate ရန်။ အထက်တွင်ဖော်ပြခဲ့ D2Rs အပေါ် leptin ၏စည်းမျဉ်းအခန်းကဏ္ဍနှင့်အတူဒီတွေ့ရှိချက်ချပြီးပါက leptin နှင့် D2R အချက်ပြနို့တိုက်ကျွေးရေးအပြုအမူ၏ homeostatic နှင့် hedonic ရှုထောင့်ကိုထိန်းညှိဖို့အပြန်အလှန်ထုံးစံ၌ coupled စေခြင်းငှါပုံရသည်။

အဝလွန်ခြင်းအတွက် Dysregulated ဦးနှောက်စိတ်ဖိစီးမှုစနစ်များ

Leptin hedonic အစားအစာမှ mesoaccumbens dopamine ဂီယာနဲ့တုန့်ပြန်ထိန်းညှိဖို့ midbrain လုပ်ရပ်များအတွက်အချက်ပြ။ သို့သော် leptin receptors ဖော်ပြသော VTA အတွက်အာရုံခံအဆိုပါ NAc ဖို့ကျဲပါးပရောဂျက်များနှင့်အစား amygdala (CeA) (Leshan et al ။ , 2010) ၏ဗဟိုနျူကလိယပိုပြီးထင်ရှားတဲ့စီမံချက်များဆန္ဒပြခဲ့ကြသည်။ နို့တိုက်ကျွေးရေးအပြုအမူများ၏အခြေအနေတွင်ခုနှစ်, CeA အစားအစာစားသုံးမှုအပေါ် noxious သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်လှုံ့ဆော်မှုများ၏ inhibitory သက်ရောက်မှုကိုထိန်းညှိဖို့လူသိများသည် (Petrovich et al ။ , 2009) ။ အထူးသဖြင့် CeA ၏တွေ့ရှိရပါသည်, ဒါပေမယ့်မရ basolateral amygdala (BLA), အ CeA အနုတ်လက္ခဏာရလဒ်ခန့်မှန်းသဘာဝပတ်ဝန်းကျင်တွေကို (တုန့်ပြန်နို့တိုက်ကျွေးရေးအပြုအမူကျော် inhibitory ထိန်းချုပ်ရေးအတွက်အရေးပါကြောင်းအကြံပြု, နို့တိုက်ကျွေးရေးအပေါ်တစ်ဦး footshock-တွဲ conditional လှုံ့ဆော်မှုများ၏ inhibitory သက်ရောက်မှုများကိုဖျက်ပယ် Petrovich et al ။ , 2009) ။ အဝလွန်ကြွက်, ဒါမှမဟုတ် striatal D2R knockdown နှင့်အရေးပါတယ်လို့အစားအစာမှဝင်ရောက်ခွင့်နှင့်အတူ nonobese ကြွက်တစ်ဦးဆန္ဒရှိ CS ၏ရှေ့မှောက်တွင်တစ် compulsive-နညျးတူအရေးပါတယ်လို့အစားအစာကိုစားသုံးရန်ဆက်လက်။ ဤရွေ့ကားသက်ရောက်မှုတစ်ခုဆန္ဒရှိ CeA အတွက် CS lesioned ကြွက် (Petrovich et al ။ , 2009) မှ reactivity ကိုအတွက်နှောင့်အယှက်မှသိသိသာသာဆင်တူသည်။ ထို့ကွောငျ့လျှင် CeA လှုပ်ရှားမှုမြားတှငျပွောငျးလဲဆုံးဖြတ်ရန်ရန်အရေးကြီးပါသည်လိမ့်မည်, ဖြစ်ကောင်း midbrain အတွက် leptin ခုခံ၏ striatal D2R downregulation သို့မဟုတ်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏အကျိုးဆက်အဖြစ်, အဝလွန်ကြွက်များတွင်အတင်းအကျပ်ပြုတတ်သောကဲ့သို့စားပေါ်ပေါက်ရေးစေတယ်။

အစာစားခြင်းအပြုအမူအပေါ်အန္တရာယ်ရှိသောပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာလှုံ့ဆော်မှုများ၏သက်ရောက်မှုများကိုထိန်းညှိခြင်းအပြင် CeA သည်စိတ်ဖိစီးမှုနှင့်ဆက်စပ်သော hedonic စားသုံးမှုတွင်အဓိကအခန်းကဏ္ play မှပါ ၀ င်နိုင်သည်။ လူသားများတွင်စိတ်ဖိစီးမှုသည်စွမ်းအင်သိပ်သည်းသောအစားအစာကိုကယ်လိုရီလိုအပ်မှုနှင့်မသက်ဆိုင်ဘဲရွေးချယ်ခြင်းနှင့်စားသုံးခြင်းကိုအားကောင်းစေသည် ([Gluck et al ။ , 2004], [Kandiah et al ။ , 2006] နှင့် [O'Connor et al ။ , 2008]) နှင့်အဝလွန်ခြင်းမြင့်မားသောစိတ်ဖိစီးမှု -related glucocorticoid လျှို့ဝှက်ချက်များနှင့်ဆက်စပ်နေသည် ([Björntorpနှင့် Rosmond, 2000] နှင့် [la Fleur, 2006]) ။ သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်နှင့်လူမှုရေးဖိစီးမှုသည်ကြွက်နှင့်မျောက်များတွင်စွမ်းအင်သိပ်သည်းစွာစားနိုင်သောအစားအစာများကိုစိတ်ဖိစီးမှုဖြစ်စေသည့်အပြင်အစားအစာစားသုံးမှုသည်စိတ်ဖိစီးမှု၏ဆိုးကျိုးများကိုလျော့နည်းစေသည် ([Dallman et al ။ , 2003], [Dallman et al ။ , 2006], [Pecoraro et al ။ , 2004] နှင့် [Wilson et al ။ , 2008]) ။ ထို့အပြင်စိတ်ဖိစီးမှုဖြစ်စေသောမူးယစ်ဆေးဝါး yohimbine သည်ကြွက်များတွင်ယခင်ကပျောက်ကွယ်သွားသောအာဟာရရှိသောအစားအစာရှာဖွေမှုတုံ့ပြန်မှုများ (လီဗာဖိအား) ကိုပြန်လည်ထည့်သွင်းနိုင်သည်။ အကျိုးသက်ရောက်မှုသည် corticotropin-releasing factor-1 (CRF-1) receptor antagonist antalarmin (Ghitza et al ။ , 2006) ) ။ လူသားများနှင့်ဓာတ်ခွဲခန်းတိရိစ္ဆာန်များတွင်အစားအစာစားသုံးမှုအပေါ်စိတ်ဖိစီးမှု၏တိကျသောသက်ရောက်မှုများသည်ဖိစီးမှု၏သဘောသဘာဝနှင့်ပမာဏ၊ စားသုံးနိုင်သောရရှိနိုင်သည့်အစားအစာအမျိုးအစား (အရသာနှင့်နှိုင်းယှဉ်နိုင်သောအရသာ)၊ ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်နှင့်ကျားမအပေါ်မူတည်ကြောင်းထောက်ပြရန်အရေးကြီးသည်။ , 2010) ။

တစ်အရေးပါတယ်လို့ High-အဆီအစားအသောက်များတွင်တိုးချဲ့ဝင်ရောက်ခွင့်နှင့်အတူကြွက်တွေဟာ CeA (Teegarden နှင့်ဘေးလ်, 2007) အတွက်စိတ်ဖိစီးမှုဟော်မုန်း CRF ၏စကားရပ်လျော့နည်းသွားခဲ့သည်။ ပြောင်းပြန်ဟာအရေးပါတယ်လို့အစားအစာကနေ "ရုပ်သိမ်းရေး" လျှက်ကြွက်တွေဟာ CeA (Teegarden နှင့်ဘေးလ်, 2007) တွင် CRF စကားရပ်တိုးမြှင့်ခဲ့သည်။ ဒါကအဆုံးစွန်သောအကျိုးသက်ရောက်မှုအလွဲသုံးစားမှုအားလုံးအဓိကမူးယစ်ဆေး (Koob, 2010) မှဆုတ်ခွာလျှက်ကြွက်များတွင်တွေ့ရှိ CeA အတွက်တိုးမြှင့် CRF စကားရပ်ရန်အလွန်ဆင်တူသည်။ နောက်ထပ်မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုမူးယစ်ဆေးဆုတ်ခွာရန်ဤဆန္ဒရှိ neurobiological တုံ့ပြန်မှုပုံမှန်နိုငျသောကွောငျ့, က CeA နှင့်အခြား limbic အဆောက်အဦများအတွက် hyperactive CRF ဂီယာ compulsive မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှု (Koob နှင့် Zorrilla, 2010) ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကိုလွယ်ကူချောမွေ့စေမည်အကြောင်းတွေးဆခဲ့သည်။ ဒီအမြင်နှင့်ကိုက်ညီ, CeA အတွက်မြင့်မားသော CRF အဆင့်ဆင့်ရှိခဲ့ရာအရေးပါတယ်လို့စွမ်းအင်သိပ်သည်းအစားအစာ, ကနေဆုတ်ခွာလျှက်ကြွက်ပင်, အစားအစာမရှိကြိုတင်အတွေ့အကြုံနှင့်အတူကြွက်တွေထက်အရေးပါတယ်လို့စားနပ်ရိက္ခာရရှိရန်အနေနဲ့ဆန္ဒရှိ (တောက်တောက် lit) ပတ်ဝန်းကျင်အတွက်သိသိသာသာပိုပြီးအချိန်ကုန် သော်လည်းလျော့နည်းအရေးပါတယ်လို့တစ် nonaversive (darkly lit) ပတ်ဝန်းကျင် (Teegarden နှင့်ဘေးလ်, 2007) တွင်ရရှိနိုင်ခဲ့။ ကြွက်ထို့ကြောင့်မိမိတို့၏ forage အပြုအမူများ၏အလားအလာအနုတ်လက္ခဏာအကျိုးဆက်များကိုခံနိုင်ရည်ဖြစ်လာနည်းအရေးပါတယ်လို့အစားအစာတစ်စိတ်တစ်ဒေသအတွက် CeA (Teegarden နှင့်ဘေးလ်, 2007) တွင် CRF ဂီယာ attenuate ရန်, ဝေးသောနိမ့်ဘေးမှာရရှိနိုင်လျှင်ပင်အရေးပါတယ်လို့စားနပ်ရိက္ခာရရှိရန် Predator စွန်။ သက်သေအထောက်အထားများအများအပြားထပ်မံအပိုင်းပိုင်း compulsive စား CRF ဂီယာတစ်ခုအခန်းကဏ္ဍထောက်ခံပါတယ်။ အထူးသဖြင့်, လတ်တလောလေ့လာမှုသူတို့နှုန်းတခုအရေးပါတယ်လို့သကြားဓာတ်စာ 1 ရက်သီတင်းပတ်နှင့် Access နှုန်းစံ Chow 121919 ရက်လက်လှမ်းခဲ့သည့်အတွက်၎င်းတို့၏အစားအစာထဲမှာသိသိအပြောင်းအလဲလျှက်ကြွက်များတွင်အစားအစာစားသုံးမှုအပေါ် CRF-5 အဲဒီ receptor ရန် R2 ၏သက်ရောက်မှုအကဲဖြတ် ရက်သတ္တပတ် (ဝါဂွမ်း et al ။ , 2009) ။ အစားအသောက်များတွင်၌ဤသိသိအပြောင်းအလဲ၏ 7 ရက်သတ္တပတ်ပြီးနောက် R121919 အလွန်အရေးပါတယ်လို့အစားအစာနှင့် Bland Chow ၏တိုးမြှင့်စားသုံးမှု၏အလွန်အကျွံစားသုံးမှု attenuated (ဝါဂွမ်း et al ။ , 2009) ။ ထို့ပြင် CeA အတွက် CRF စကားရပ်အဆင့်ဆင့်ဟာအရေးပါတယ်လို့အစားအစာကနေဆုတ်ခွာစဉ်အတွင်း Cycle ကြွက်များတွင်တိုးလာပေမယ့်အရေးပါတယ်လို့အစားအသောက်များတွင်-ထိတွေ့မှုပြန်လည်ပြီးနောက်အခြေခံအဆင့်ဆင့်မှပြန်လာသောခဲ့ကြသည် (ဝါဂွမ်း et al ။ , 2009) ။ နောက်ဆုံးတွင် CeA အတွက် GABAergic ဂီယာ၏ CRF စည်းမျဉ်းယခင်က R121919 အတွက် evoked GABAergic inhibitory Post-Synaptic အလားအလာနှောင့်အယှက်ဆိုတဲ့အချက်ကိုတွင်ထင်ဟပ်သာ Bland Chow မှဝင်ရောက်ခွင့်ခဲ့ထိန်းချုပ်မှုကြွက်များနှင့်နှိုင်းယှဉ်သည့်အရေးပါတယ်လို့အစားအစာကနေဆုတ်ခွာလျှက်သံသရာကြွက်များတွင်တိုးမြှင့်ခဲ့သည် ထိန်းချုပ်မှုကြွက်များကနေအချပ်များတွင်ထုတ်လွှင့်ပြောင်းလဲမယ့်အာရုံစူးစိုက်မှုမှာစက်လီးစီးခြင်းကြွက်များကနေ CeA ချပ် (ဝါဂွမ်း et al ။ , 2009) ။ စိတ်ဝင်စားစရာ CeA အတွက် GABAergic ဂီယာအပေါ် CRF တစ်အလားတူအကျိုးသက်ရောက်မှုလည်းနာတာရှည်အီသနောထိတွေ့မှု (ရောဘတ် et al ။ , 2010) မှဆုတ်ခွာလျှက်ကြွက်များတွင်လေ့လာတွေ့ရှိထားသည်။ နောက်ဆုံးတွင် CeA, အ stria terminalis (BNST), နှင့် NAc shell ကို၏အိပ်ရာနျူကလိယပိုကြီးတဲ့တဆက်တည်းဖွဲ့စည်းပုံဖွဲ့စည်း hedonic စားထားတဲ့သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်၏စိတ်ခွန်အားနိုး salience ပိုကောင်းစေပါတယ်လှုံ့ဆော်သည်ဟုက်ဘ်ဆိုက်များမှာ NAc shell ကိုသို့ CRF ၏ "တိုးချဲ့ amygdala ။ " ပြုတ်ရည်ချေါ ယခင်ကအရေးပါတယ်လို့အစားအစာ (Peciña et al ။ , 2006a) ၏ရရှိနိုင်မှုနှင့်အတူတွဲခဲ့ cue ။ စိတ်ဖိစီးမှုထို့ကြောင့် NAc shell ကိုအာရုံခံ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုပြောင်းလဲပစ်သဖြင့်အစားအစာကို-တွဲသဘာဝပတ်ဝန်းကျင်တွေကိုများ၏ salience မြှင့်တင်ရန်လိမ့်မည်။ အတူတူခေါ်ဆောင်သွားဤတွေ့ရှိချက်များအလွဲသုံးစားမှုအလွန်အကျွံစားသုံးမှုအရေးပါတယ်လို့အစားအစာသို့မဟုတ်မူးယစ်ဆေးသူတွေရဲ့စားသောက်အပြုအမူတွေ compulsive အထောက်အကူပြုစေခြင်းငှါအရာ, ဦးနှောက်ထဲမှာ extrahypothalamic စိတ်ဖိစီးမှုလမ်းကြောင်းအလားတူ neuroadaptive တုံ့ပြန်မှုသွေးဆောင်ခြင်းအလိုငှါအကြံပြုအပ်ပါသည်။

နိဂုံး

မကြာမီကပြုလုပ်ခဲ့သောအာဟာရပြည့်ဝသောအစားအစာနှင့်အာဟာရပြည့်ဝသောအစားအစာများစားသုံးခြင်းနှင့်ကိုယ်အလေးချိန်တိုးခြင်းတို့ကြောင့် ဦး နှောက်စနစ်များကိုဖော်ထုတ်ရာတွင်တိုးတက်မှုများစွာရရှိခဲ့သည်။ ဒါဟာအလားတူ ဦး နှောက်စနစ်များနှင့်ဘုံသပ္ပါယ်တုံ့ပြန်မှုအရသာရှိတဲ့အစားအစာနှင့်စွဲလမ်းမူးယစ်ဆေးဝါးများနှစ် ဦး စလုံး၏စားသုံးမှုကိုတုံ့ပြန်အစပျိုးဖြစ်ကြောင်းသိသာသည်။ အထူးသဖြင့်အာဟာရပြည့်ဝသောအစားအစာသို့မဟုတ်အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများအလွန်အကျွံသုံးစွဲခြင်းသည် ဦး နှောက်ဆုချသည့်စနစ်၏တုန့်ပြန်မှုအလားတူလိုငွေပြမှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ အာဟာရပြည့်ဝသောအစားအစာနှင့်စွဲစေသည့်မူးယစ်ဆေးဝါးများသည် striatal dopamine ဂီယာနှင့် striatal D2Rs ၏ဖော်ပြချက်တွင်လိုငွေပြမှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ အာဟာရရှိသောအစားအစာနှင့်စွဲစေသည့်မူးယစ်ဆေးဝါးများသည်လည်းကြွက်များတွင်ကြွက်တက်ခြင်းကဲ့သို့အပြုသဘောဆောင်သည့်အပြုအမူပေါ်ပေါက်လာစေပြီး extrahypothalamic စိတ်ဖိစီးမှုတုံ့ပြန်မှုများနှင့်ထိတွေ့စေသည်။ နောက်ဆုံးအနေဖြင့် ဦး နှောက်ဆုချသည့်စနစ်များတွင်တွေ့ရသောမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအားနည်းချက်များသည်လူတစ် ဦး ချင်းကိုအဝလွန်ခြင်းနှင့်အဝလွန်ခြင်းအပြင်မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုနှင့်စွဲလမ်းမှုတို့ဖြစ်နိုင်သည်။ တကယ်တော့အဝလွန်ခြင်းနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးစွဲမှုတို့အကြားအခြားတူညီမှုများအပေါ် အခြေခံ၍ အဝလွန်ခြင်းကိုလာမည့် DSM-V ([Devlin, 2007] နှင့် [Volkow and O'Brien, 2007] တွင်ရောဂါရှာဖွေရေးအမျိုးအစားအဖြစ်ထည့်သွင်းသင့်ကြောင်းစောဒကတက်ခဲ့သည်။ ) ။ ဤအချက်ကိုစိတ်ထဲ ထား၍ အနာဂတ်သုတေသနအတွက်အရေးပါသောနေရာများတွင်မဖြစ်မနေအစာစားခြင်းနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲခြင်းအကြားဖြစ်နိုင်ချေရှိသော neurobiological ထပ်နေသည်ကိုထပ်မံစုံစမ်းစစ်ဆေးခြင်းပါဝင်လိမ့်မည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ အဝလွန်ခြင်းသည် dorsal striatum ၏ပလပ်စတစ်မှုကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသောအလေ့အထကဲ့သို့သောအပြုအမူကဲ့သို့သောအပြုအမူများဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်ဆက်စပ်မှုရှိမရှိစစ်ဆေးရန်အရေးကြီးသည်မှာမူးယစ်ဆေးဝါးသည် striatal remodeling နှင့်အလေ့အထကဲ့သို့သောမူးယစ်ဆေးဝါးရှာဖွေမှုပေါ်ပေါက်လာခြင်းနှင့်အတူတူပင်ဖြစ်သည်။ အပြုအမူများ ([Everitt နှင့် Robbins, 2005], [Hollander et al ။ , 2010] နှင့် [Kasanetz et al ။ , 2010]) ။ အုပ်ချုပ်ရေးဆိုင်ရာထိန်းချုပ်မှုနှင့်ဆုံးဖြတ်ချက်ချခြင်း (ဥပမာ - prefrontal cortex) နှင့် interoceptive processing (insular cortex) တွင်ပါဝင်သော cortical ဦး နှောက်ဒေသများသည်မူးယစ်ဆေးစွဲခြင်းတွင်အကြီးအကျယ်ပါ ၀ င်ပတ်သက်နေသည် ([Everitt et al ။ , 2008], [Fineberg et al ။ , 2010) ], [Koob and Volkow, 2010] နှင့် [Naqvi and Bechara, 2009]), ဥပမာအစာစားခြင်းနှင့်အဝလွန်ခြင်းတွင်၎င်းတို့၏တိကျသောအခန်းကဏ္ofကိုလူသိနည်းသည် (ဥပမာ [Nair et al ။ , 2011] နှင့် [Volkow et al ။ , 2009]) ။ အတူတူယူအထက်ပါပြန်လည်သုံးသပ်ဒေတာအဝလွန်ခြင်းနှင့်မူးယစ်ဆေးစွဲ ဦး နှောက်ဆုလာဘ် circuitries အတွက်အလားတူ neuroadaptive တုံ့ပြန်မှုကနေပေါ်ထွန်းစေခြင်းငှါအယူအဆထောက်ခံနှင့်အသိ၏စွဲယန္တရားများအဝလွန်ခြင်းကိုနားလည်တစ်ခု heuristic မူဘောင်ပေးစေခြင်းငှါအကြံပြုအပ်ပါသည်။

ကျေးဇူးတင်လွှာ

ရေးသားသူမူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှု (NIDA) ရက်နေ့တွင်အမျိုးသားဒီမိုကရေစီအဖွဲ့ချုပ်အင်စတီကျုကနေထောက်ပံ့ငွေကထောက်ခံသည်။ ရေးသားသူလက်ရေးမူများမှာတွေ့နိုင်ပါတယ်အပေါ်တန်ဖိုးရှိသောထိုးထွင်းသိမြင်ခြင်းနှင့်မှတ်ချက်များကိုပေါလုဂျွန်ဆင်နှင့် Christie ကမုဆိုးမှကျေးဇူးတင်ဖြစ်ပါတယ်။ ဤသည်အဆိုပါ Scripps Research Institute မှဆီကနေလက်ရေးမူများမှာတွေ့နိုင်ပါတယ်အရေအတွက်ကို 21042 ဖြစ်ပါတယ်။

ကိုးကား

ဏ Abizaid et al ။ , 2006a

o အေ Abizaid, ဆိုးကျိုး Gao, TL Horvath

စားစရာဘို့ဏ Thoughts: ဦးနှောက်ယန္တရားများနှင့်အရံစွမ်းအင်ကိုချိန်ခွင်လျှာ

ဏအာရုံခံ, 51 (2006), စစ။ 691-702

ဏ Abizaid et al ။ , 2006b

o အေ Abizaid, ZW လျူ, ZB Andrews က, အမ် Shanabrough, အီး Borok, JD Elsworth, RH အ Roth, မီဂါဝပ် Sleeman, MR Picciotto, MH Tschöp et al ။

အစာစားချင်စိတ်မြှင့်တင်နေချိန်တွင်ဏ Ghrelin midbrain dopamine အာရုံခံများ၏လှုပ်ရှားမှုများနှင့် Synaptic input ကိုအဖွဲ့အစည်းက modulates

ဂျေ Clin ဏ။ ရင်းနှီးမြှုပ်နှံ။ , 116 (2006), စစ။ 3229-3239

Ahmed ကနှင့် Koob, 1998 ဏ

SH Ahmed က, gf Koob ဏ

အလွန်အကျွံမူးယစ်စားသုံးမှုမှအလယ်အလတ်ကနေ o ေူပာင်းလဲရေး: hedonic set ကိုအမှတ်အတွက်ပြောင်းလဲခြင်း

သိပ္ပံ, 282 (1998), စစ။ 298-300 ဏ

Ahmed ကနှင့် Koob, 2005 ဏ

SH Ahmed က, gf Koob ဏ

မူးယစ်ဆေးစွဲဖို့ဏေူပာင်းလဲရေး: ဆုလာဘ် function ကိုတစ်ခု allostatic ကျဆင်းခြင်းအပေါ်အခြေခံပြီးတစ်ဦးကအနုတ်လက္ခဏာအားဖြည့်မော်ဒယ်

ဏ Psychopharmacology (Berl ။ ), 180 (2005), စစ။ 473-490

ဏ Ahmed က et al ။ , 2002

ဏ SH Ahmed က, PJ Kenny, gf Koob, အေ Markou

မြင့်တက်ကိုကင်းသုံးစွဲခြင်းနှင့်ဆက်နွယ် hedonic allostasis များအတွက်ဏ Neurobiological သက်သေအထောက်အထား

ဏနတ်။ neuroscience ။ , 5 (2002), စစ။ 625-626

ဏ Allison et al ။ , 1999

ဏ DB Allison, KR Fontaine, je Manson, ဂျေ Stevens, တီဘီ VanItallie

အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု၌အဝလွန်ရန်တွေကပေါ်ကနေနှစ်စဉ်သေဆုံးမှုဏ

ဂျေအေအမ်အေ, 282 (1999), စစ။ 1530-1538 ဏ

American Psychiatric Association, 1994 ဏ

အမေရိကန်စိတ်ရောဂါအစည်းအရုံးဏ

Diagnostic နှင့်စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ Disorders ၏စာရင်းအင်းလက်စွဲစာအုပ်ဏ

o (စတုတ္ထ Edition ကို) American Psychiatric Association, ဝါရှင်တန်ဒီစီ (1994)

Angeles မြို့-Castellanos et al ဏ။ , 2007

အမ် Angeles မြို့-Castellanos, ဂျေ Mendoza, C. Escobar ဏ

o ကန့်သတ်ထားနို့တိုက်ကျွေးရေးအချိန်ဇယားအဆင့်ကြွက်များတွင် corticolimbic ဒေသများတွင်က c-Fos နှင့်ပရိုတိန်း Per1 immunoreactivity ၏နေ့စဉ် rhythms shift

အာရုံကြောသိပ္ပံ, 144 (2007), စစ။ 344-355 ဏ

ဏ Baicy et al ။ , 2007

K. Baicy, ED လန်ဒန်, ဂျေ Monterosso, ML Wong, T. Delibasi, အေ Sharma က, ဂျေ Licinio ဏ

ဏ Leptin အစားထိုးဗီဇ leptin-လစ်လပ်လူကြီးများအတွက်အစားအသောက်တွေကိုမှဦးနှောက်တုံ့ပြန်မှုပွောငျးလဲ

proc ဏ။ Natl ။ Acad ။ သိပ္ပံ။ အမေရိကန်, 104 (2007), စစ။ 18276-18279

10 ။

ဏ Baldo et al ။ , 2004

BA ဘွဲ့ Baldo, အယ်လ် Gual-Bonilla, K. Sijapati, RA ဒံယေလ, CF Landry, AE ကယ်လီဏ

ယင်းနျူကလိယ၏ဂိဗာမွို့အဲဒီ receptor-mediated တားစီးနေဖြင့် orexin / hypocretin ပါဝင်သော hypothalamic အာရုံခံတစ် subpopulation ၏ Activation shell ကို accumbens ဏ, ဒါပေမယ့်မဝတ္ထုပတ်ဝန်းကျင်နှင့်ထိတွေ့နေဖြင့်

EUR ဏ။ ဂျေ neuroscience ။ , 19 (2004), စစ။ 376-386

11 ။

Balleine နှင့် Dickinson, 2000 ဏ

BW Balleine, အေ Dickinson ဏ

မက်လုံးပေးမှတ်ဉာဏ်ထဲမှာအခန်းကဏ္ဍများအတွက်သက်သေအထောက်အထား: ဆာအေးစက်အပေါ်နောက်ကျနေခဲ့သည် cortex ၏တွေ့ရှိရပါသည်၏အကျိုးသက်ရောက်မှုဏ

ဏဂျေ neuroscience ။ , 20 (2000), စစ။ 8954-8964

12 ။

ဏ Barnard et al ။ , 2009

အဲန်ဒီ Barnard, EP Noble, T. Ritchie, ဂျေ Cohen ကို, DJ သမား Jenkins, G. အ Turner-McGrievy, အယ်လ် Gloede, AA ကိုအစိမ်းရောင်, အိပ်ချ် Ferdowsian ဏ

ဏ D2 dopamine အဲဒီ receptor Taq1A polymorphic, ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်နှင့်အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါအတွက်အစားအသောက်စားသုံးမှု

အာဟာရ, 25 (2009), စစ။ 58-65 ဏ

13 ။

Basso နှင့်ကယ်လီ, 1999 ဏ

ဏ AM Basso, AE ကယ်လီ

ဒေသဆိုင်ရာမြေပုံနှင့်စရိုက်လက္ခဏာတွေ macronutrient နှင့်အရသာ preference ကို: အနျူကလိယအတွင်းဂါဘမြို့သား (က) အဲဒီ receptor ဆွခြင်းဖြင့်သွေးဆောင်နို့တိုက်ကျွေးမှုဏ shell ကို accumbens

ပြုမူနေ o ။ neuroscience ။ , 113 (1999), စစ။ 324-336

14 ။

ဏ Batterham et al ။ , 2007

ဏ RL Batterham, DH ffytche, JM Rosenthal, fo Zelaya, GJ Barker, DJ သမားညှိုးနွမ်း, SC Williams က

ဏ cortical နှင့် hypothalamic ဦးနှောက်ဧရိယာ PYY မော်ဂျူလူသားတွေအတွက်နို့တိုက်ကျွေးမှုအပြုအမူခန့်မှန်း

ဏသဘာဝတရား, 450 (2007), စစ။ 106-109

15 ။

Baxter နှင့် Murray, 2002 ဏ

MG Baxter, EA ၏ Murray ဏ

အဆိုပါ amygdala နှင့်ဆုလာဘ်ဏ

ဏနတ်။ ဗျာ neuroscience ။ , 3 (2002), စစ။ 563-573

16 ။

Bean ကို et al ။ , 2008 ဏ

ဏ MK Bean ကို, K. Stewart က, ME Olbrisch

အမေရိကရှိ o အဝလွန်ခြင်း: လက်တွေ့နှင့်ကျန်းမာရေးစိတ်ပညာရှင်များအတွက်အကျိုးသက်ရောက်မှု

ဂျေ Clin ဏ။ Psychol ။ Med ။ ချိန်ညှိမှုများ, 15 (2008), စစ။ 214-224

17 ။

Beaver အဘိဓါန် et al ။ , 2006 ဏ

ဏ JD Beaver အဘိဓါန်, အေဒီလောရင့်, ဂျေဗန် Ditzhuijzen, MH Davis က, အေဝုဒ်, AJ Calder

ဆုလာဘ် drive ကိုအတွက်တစ်ဦးချင်းကွဲပြားမှုအစားအစာ၏ပုံရိပ်များမှအာရုံကြောတုံ့ပြန်မှုကြိုတင်ခန့်မှန်းဏ

ဏဂျေ neuroscience ။ , 26 (2006), စစ။ 5160-5166

18 ။

ဏဘီးလင်း et al ။ , 2008

ဃဘီးလင်း, AC အမာ, JW Dalley, TW Robbins, BJ Everitt ဏ

o အမြင့် Impulse compulsive ကင်း-ဆည်းပူးနေမှ switch သည်ခန့်မှန်းထားသည်

သိပ္ပံ, 320 (2008), စစ။ 1352-1355 ဏ

19 ။

Berridge, 1996 ဏ

KC Berridge ဏ

ဏစားနပ်ရိက္ခာဆုလာဘ်: ဦးနှောက်ချို့တဲ့၏အလွှာများနှင့်အကြိုက်

neuroscience ဏ။ Biobehav ။ ဗျာ, 20 (1996), စစ။ 1-25

20 ။

Berridge, 2009 ဏ

KC Berridge ဏ

'' Like 'o နှင့်အစားအစာဆုလာဘ်' 'လို': မမှန်အစာစားခြင်းအတွက်ဦးနှောက်အလွှာများနှင့်အခန်းကဏ္ဍ

Physiol ဏ။ ပြုမူနေ။ , 97 (2009), စစ။ 537-550

21 ။

Björntorpနှင့် Rosmond, 2000 ဏ

P. Björntorp, R. Rosmond ဏ

ဏအဝလွန်ခြင်းနဲ့ Cortisol

အာဟာရ, 16 (2000), စစ။ 924-936 ဏ

22 ။

ဒဲလ်နှင့် Herberg, 1968 ဏ

je ဒဲလ်, LJ Herberg ဏ

နှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamus ၏လျှပ်စစ် Self-stimulation ၏နှုန်းမှာပေါ်အာဟာရလိုငွေပြမှုနှင့်ဆင်းရဲချို့တဲ့ကာလ၏ဆွေမျိုးသက်ရောက်မှုဏ

ဏသဘာဝတရား, 219 (1968), စစ။ 627-628

23 ။

Booth et al ။ , 2008 ဏ

ဏ ML Booth, RL Wilkenfeld, DL Pagnini, SL Booth, LA ကမင်းကြီးသည်

အဝလွန်နှင့်အဝလွန်ခြင်းအပေါ်မြီးကောင်ပေါက်များ၏ဏသဘောထားအမြင်ဆိုင်ရာ: အမြင်လေ့လာမှု၏အလေးချိန်

ဂျေ Paediatr ဏ။ ကလေးသူငယ်ကျန်းမာရေး, 44 (2008), စစ။ 248-252

24 ။

ဏ Bragulat et al ။ , 2010

ဏ V. Bragulat, အမ် Dzemidzic, C တို့ဘရူနို,, CA ကော့, T. Talavage, RV Considine, DA Kareken

တစ်ဦးကရှေ့ပြေး fMRI လေ့လာမှု: Hunger စဉ်အတွင်းဦးနှောက်ဆုကြေး circuits များ၏အစားအစာဆက်စပ်အနံ့စုံစမ်းစစ်ဆေးဏ

ဏအဝလွန်ခြင်း, Silver, နွေဦး, MD (2010)

25 ။

Cabanac နှင့်ဂျွန်ဆင်, 1983 ဏ

အမ် Cabanac, KG ဂျွန်ဆင်ဏ

ကြွက်များတွင်အာခေါင်နှင့်အအေးထိတွေ့မှုများအကြားပဋိပက္ခလေ့လာခြင်းဏ

Physiol ဏ။ ပြုမူနေ။ , 31 (1983), စစ။ 249-253

26 ။

ဏ Campfield et al ။ , 1995

LA က Campfield, FJ Smith က Y. Guisez, R. Devos, P. Burn ဏ

ဏ Recombinant mouse ကို OB ပရိုတိန်း: adiposity ချိတ်ဆက်နေတဲ့အရံ signal ကိုသက်သေအထောက်အထားနှင့်ဗဟိုအာရုံကြောကွန်ရက်များ

သိပ္ပံ, 269 (1995), စစ။ 546-549 ဏ

27 ။

ကင်နွန်နှင့် Palmiter, 2003 ဏ

CM Cannon, RD Palmiter ဏ

ဏ dopamine မပါဘဲဆု

ဏဂျေ neuroscience ။ , 23 (2003), စစ။ 10827-10831

28 ။

Carr ကရှိမုန်, 1984 ဏ

KD Carr က, EJ ရှိမုနျကို o

ဏငတ်မွတ်ခေါင်းပါးမှုများကဆုလာဘ်များစွာအလားအလာရှိသော opioid ကမကထပြုခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်

o ဦးနှောက် Res ။ , 297 (1984), စစ။ 369-373

29 ။

ရောဂါထိန်းချုပ်ရေးနှင့်ကာကွယ်တားဆီးရေး, 2009 များအတွက်ဏစင်တာများ

ရောဂါထိန်းချုပ်ရေးနှင့်ကာကွယ်တားဆီးရေး (2009) အတွက်ဏစင်တာများ။ အမေရိကန်အဝလွန်ခြင်း Trends (အတ္တလန်တာ: ရောဂါထိန်းချုပ်ရေးနှင့်ကာကွယ်တားဆီးရေးအဘို့အစင်တာများ) ။

30 ။

ဏ Colantuoni et al ။ , 2001

ဏ C. Colantuoni, ဂျေ Schwenker, ဂျေဆက်မက်ကာသီ, ပီ Rada, ခ Ladenheim, JL Cadet, GJ Schwartz, TH Moran, BG Hoebel

ဏအလွန်အကျွံသကြားစားသုံးမှုအတ္တ ဟူ. သော်လည်းကောင်းဦးနှောက်ထဲမှာ dopamine နဲ့ mu-opioid receptors မှ binding

ဏ Neuroreport, 12 (2001), စစ။ 3549-3552

31 ။

ဏကျောနလေိ et al ။ , 2010

JR ကျောနလေိ, အမ် Tippmann-Peikert, NL Slocumb, CF Frerichs, MH Silber ဏ

တစ်ဦးကအမှုထိန်းချုပ်ရေးလေ့လာမှု: နာမငြိမ်ခြေထောက် syndrome ရောဂါအတွက် dopaminergic အေးဂျင့်များအသုံးပြုမှုနှင့်အတူဏ Impulse ထိန်းချုပ်မှုမမှန်

ဏအိပ်စက်ခြင်း, 33 (2010), စစ။ 81-87

32 ။

ဏ Cornier et al ။ , 2009

ဏနေ MA Cornier, AK Salzberg, DC က Endly, DH Bessesen, DC က Rojas, JR Tregellas

ပါးလွှာခြင်းနှင့်လျှော့ချ-အဝလွန်တစ်ဦးချင်းစီအတွက်အမြင်အာရုံအစားအသောက်တွေကိုရန်အာရုံခံတုံ့ပြန်မှုအပေါ် overfeeding ၏သက်ရောက်မှုဏ

ဏ PLoS ONE, 4 (2009), p ။ e6310 http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0006310

33 ။

ဏဝါဂွမ်း et al ။ , 2009

ဏ P. ဝါဂွမ်း, V. Sabino, အမ်ရောဘတ်, အမ် Bajo, အယ်လ် Pockros, JB- Frihauf, EM Fekete, အယ်လ် Steardo, KC ဆန်, DE Grigoriadis et al ။

ဏ CRF စနစ်ကစုဆောင်း compulsive စား၏မှောင်မိုက်ဘက် mediates

proc ဏ။ Natl ။ Acad ။ သိပ္ပံ။ အမေရိကန်, 106 (2009), စစ။ 20016-20020

34 ။

Dagher, 2009 ဏ

o အေ Dagher

စွဲလမ်းအဖြစ် Hunger: အစာစားချင်စိတ်များ၏ neurobiology ဏ

Int ဏ။ ဂျေအဝလွန်ခြင်း။ (Lond ။ ), 33 (ပျော့ပျောင်း 2) (2009), စစ။ S30-S33

35 ။

Dagher နှင့် Robbins, 2009 ဏ

o အေ Dagher, TW Robbins

o ကိုယ်ရည်ကိုယ်သွေး၊ စွဲခြင်း၊ dopamine - ပါကင်ဆန်ရောဂါမှထိုးထွင်းသိမြင်ခြင်း

ဏအာရုံခံ, 61 (2009), စစ။ 502-510

36 ။

Dallman, 2010 ဏ

MF Dallman ဏ

ဏစိတ်ဖိစီးမှု-သွေးဆောင်အဝလွန်ခြင်းနှင့်စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာဦးနှောက်အာရုံကြောစနစ်

Trends Endocrinol ဏ။ Metab ။ , 21 (2010), စစ။ 159-165

37 ။

ဏ Dallman et al ။ , 2003

MF Dallman, N. Pecoraro, SF Akana, SE, La Fleur, အက်ဖ်ဂိုမက်ဇ, အိပ်ချ် Houshyar, ME ဘဲလ်, အက်စ် Bhatnagar, KD Laugero, အက်စ် Manalo ဏ

ဏနာတာရှည်စိတ်ဖိစီးမှုနှင့်အဝလွန်ခြင်း: "နှစ်သိမ့်အစာ" ၏အသစ်အမြင်

proc ဏ။ Natl ။ Acad ။ သိပ္ပံ။ အမေရိကန်, 100 (2003), စစ။ 11696-11701

38 ။

ဏ Dallman et al ။ , 2006

ဏ MF Dallman, မြောက်ကယ်ရိုလိုင်းနား Pecoraro, SE, La Fleur, JP သတိပေး AB Ginsberg, SF Akana, KC Laugero, အိပ်ချ် Houshyar, Am Strack, အက်စ် Bhatnagar, ME ဘဲလ်

Glucocorticoids, နာတာရှည်စိတ်ဖိစီးမှုနှင့်အဝလွန်ခြင်းဏ

ပရိုဂရမ်ဏ။ ဦးနှောက် Res ။ , 153 (2006), စစ။ 75-105

39 ။

Davis က et al ။ , 2004 ဏ

C. Davis က, အက်စ် Strachan, အမ် Berkson ဏ

ဏထိခိုက်လွယ်မှုဆုချမှ: ကျော်ဘို့အကျိုးသက်ရောက်မှုနှင့်အဝလွန်

ဏခံတွင်း, 42 (2004), စစ။ 131-138

40 ။

Davis က et al ။ , 2008 ဏ

ဏ JF Davis က, AL Tracy, JD Schurdak, MH Tschöp, JW Lipton, DJ သမား Clegg, SC Benoit

ဏဓါတ်အဆီမွငျ့မားသောအဆင့်အတန်းမှ Exposure ကြွက်များတွင် psychostimulant ဆုလာဘ်များနှင့် mesolimbic dopamine လည်ပတ်ငွေကြေးကြောင့် attenuates

ပြုမူနေ o ။ neuroscience ။ , 122 (2008), စစ။ 1257-1263

41 ။

ဏက de Araujo et al ။ , 2010

ဏ IE ကိုက de Araujo, X တို့မှာ Ren, JG Ferreira

ဏအဲဒါတွေက Metabolic ဦးနှောက် dopamine စနစ်များအတွက် sensing

ဏ Probl ရလဒ်များ။ cell ကွဲပြားခြားနား။ , 52 (2010), စစ။ 69-86

42 ။

ဏ Delin et al ။ , 1997

CR Delin, JM Watts, JL Saebel, PG Anderson ကဏ

o စားအပြုအမူများနှင့်နေကြလို့ပဲအဝလွန်မှုအတွက်အစာအိမ်ရှောင်ကွင်းခွဲစိတ်အောက်ပါငတ်မွတ်ခေါင်းပါးမှု၏အတွေ့အကြုံ

အဝလွန်ခြင်းဏ။ တစ်ဟုန်ထိုး။ , 7 (1997), စစ။ 405-413

43 ။

Deroche-Gamonet et al ဏ။ , 2004

V. Deroche-Gamonet, ဃဘီးလင်း, PV Piazza ဏ

ကြွက်များတွင်စွဲတူသောအပြုအမူများအတွက်ဏအထောက်အထား

သိပ္ပံ, 305 (2004), စစ။ 1014-1017 ဏ

44 ။

Devlin, 2007 ဏ

ဏ MJ Devlin

ဏ DSM-V ကိုအတွက်အဝလွန်နေစရာအရပ်ကိုရှိပါသလား?

Int ဏ။ ဂျေစားပါ။ disorders ။ , 40 (ပျော့ပျောင်း) (2007), စစ။ S83-S88

45 ။

ဏ Doknic et al ။ , 2002

ဏအမ် Doknic, အက်စ် Pekic, အမ် Zarkovic, အမ် Medical-Stojanoska, C. Dieguez, အက်ဖ် Casanueva, V. Popov

ဏ Dopaminergic သေံနှင့်အဝလွန်ခြင်း: bromocriptine နဲ့ကုသ prolactinomas တစ်ဦးထံမှထိုးထွင်းသိမြင်မှု

EUR ဏ။ ဂျေ Endocrinol ။ , 147 (2002), စစ။ 77-84

46 ။

Everitt နှင့် Robbins, 2005 ဏ

BJ Everitt, TW Robbins ဏ

မူးယစ်ဆေးစွဲများအတွက်အားဖြည့်များ၏ဦးနှောက်ကဲ့သို့ရှုပ်ထွေးသောစနစ်များဏ: လုပ်ရပ်များမှသည်အလေ့အထမှ compulsion မှ

ဏနတ်။ neuroscience ။ , 8 (2005), စစ။ 1481-1489

47 ။

ဏ Everitt et al ။ , 2008

ဏ BJ Everitt, ဃဘီးလင်း, ဃ Economidou, Y. Pelloux, JW Dalley, TW Robbins

ဆန်းစစ်ခြင်းဏ။ အဆိုပါ compulsive မူးယစ်ဆေး-ရှာကြံအလေ့အထများဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ဖို့အားနည်းချက်နဲ့စွဲအခြေခံအာရုံကြောယန္တရားများ

ဖီလို o ။ ဖြတ်ကျော်။ R. Soc ။ Lond ။ B က Biol ။ သိပ္ပံ။ , 363 (2008), စစ။ 3125-3135

48 ။

ဏ Farooqi et al ။ , 2007

o IS Farooqi၊ E. Bullmore, J. Keogh, J. Gillard, S. O'Rahilly, PC Fletcher

ဏ Leptin striatal ဒေသများနှင့်လူ့စားအပြုအမူထိန်းညှိ

သိပ္ပံ, 317 (2007), p ဏ။ 1355

49 ။

ဏ Felsted et al ။ , 2010

ဂျေအေ Felsted, X တို့မှာ Ren, အက်ဖ် Chouinard-Decorte, DM အသေးစားဏ

အဓိကအစားအစာဆုလာဘ်မှဦးနှောက်တုံ့ပြန်ဏမျိုးရိုးဗီဇစိတ်ပိုင်းဖြတ်ကွဲပြားခြားနားမှု

ဏဂျေ neuroscience ။ , 30 (2010), စစ။ 2428-2432

50 ။

ဏ Figlewicz et al ။ , 2001

DP Figlewicz, က MS Higgins, SB Ng သည်-အီဗန်, PJ ဟာဗဲလ်ဏ

ဏ Leptin အစားအစာ-ကန့်သတ်ကြွက်များတွင် sucrose-conditioning ရာအရပျ preference ကိုနောက်ကြောင်းပြန်

Physiol ဏ။ ပြုမူနေ။ , 73 (2001), စစ။ 229-234

51 ။

ဏ Figlewicz et al ။ , 2003

DP Figlewicz, SB အီဗန်, ဂျေ Murphy, အမ် Hoen, DG Baskin ဏ

ကြွက်များ၏ ventral tegmental ဧရိယာ / substantia nigra (VTA / SN) တွင်အင်ဆူလင်နှင့် leptin များအတွက် receptors ၏ဏ Expression

o ဦးနှောက် Res ။ , 964 (2003), စစ။ 107-115

52 ။

Fineberg et al ။ , 2010 ဏ

NA Fineberg, MN Potenza, SR Chamberlain, HA ဘာလင်, အယ်လ် Menzies, အေ Bechara, BJ Sahakian, TW Robbins, ET Bullmore, အီး Holland ဏ

တစ်ဦးကဇာတ်ကြောင်းပြန်လည်သုံးသပ်: တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များမှသည် endophenotypes မှ compulsive နှင့်ထကြွလွယ်သောအပြုအမူ, စကားတွေဏ

ဏ Neuropsychopharmacology, 35 (2010), စစ။ 591-604

53 ။

ဏ Finkelstein et al ။ , 2005

EA ၏ Finkelstein, CJ Ruhm, KM Kosa ဏ

စီးပွားရေးအကြောင်းတရားများနှင့်အဝလွန်ခြင်း၏အကျိုးဆက်များဏ

Annu ဏ။ ဗျာပြည်သူ့ကျန်းမာရေး, 26 (2005), စစ။ 239-257

54 ။

ဏ Flegal et al ။ , 2010

KM Flegal, MD ကာရိုး, CL အော့ဒန်ဝင်း, LR Curtin ဏ

ဏပျံ့နှံ့နေတဲ့နှင့်အမေရိကန်လူကြီးများအကြားတွင်အဝလွန်ခြင်းအတွက်ခေတ်ရေစီးကြောင်း, 1999-2008

ဂျေအေအမ်အေ, 303 (2010), စစ။ 235-241 ဏ

55 ။

Foo နှင့် Mason ဆို, 2005 ဏ

အိပ်ချ် Foo, P. Mason ဆို o

နို့တိုက်ကျွေးနေစဉ်အတွင်းဏအာရုံခံဖိနှိပ်မှု

proc ဏ။ Natl ။ Acad ။ သိပ္ပံ။ အမေရိကန်, 102 (2005), စစ။ 16865-16869

56 ။

Franken နှင့် Muris, 2005 ဏ

ih Franken, P. Muris ဏ

ဏဆုလာဘ် sensitivity ကိုအတွက်တစ်ဦးချင်းကွဲပြားမှုကျန်းမာအမျိုးသမီးတွေအတွက်အစားအစာတဏှာနှင့်ဆွေမျိုးခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်နဲ့ဆက်စပ်နေတာ

ဏခံတွင်း, 45 (2005), စစ။ 198-201

57 ။

ဏ Friedman et al ။ , 2011

o အေ Friedman, အီးတွေကလည်းလျော့ရဲရဲ, Y. Dikshtein, အယ်လ်အာဗြဟံ, Y. Flaumenhaft, အီး Sudai, အမ်ဘင်-Tzion, G. အ Yadid

ဏပု lateral habenula ၏လျှပ်စစ်ဆွ sucrose Self-အုပ်ချုပ်ရေးတခုတခုအပေါ်မှာ inhibitory အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုထုတ်လုပ်

ဏ Neuropharmacology, 60 (2011), စစ။ 381-387

58 ။

Fulton et al ။ , 2000 ဏ

အက်စ် Fulton, ခမှ Woodside, P. Shizgal ဏ

leptin အားဖြင့်ဦးနှောက်ကိုဆုလာဘ် circuitry ၏ဏ Modulation

သိပ္ပံ, 287 (2000), စစ။ 125-128 ဏ

59 ။

Fulton et al ။ , 2006 ဏ

အက်စ် Fulton, P. Pissios, RP Manchon, အယ်လ် Stiles, အယ်လ်ဖရန့်, မာခ် Pothos, အီး Maratos-လက်ကမ်းကြော်ငြာတွေ, JS လက်ကမ်းကြော်ငြာတွေကဏ

အဆိုပါ mesoaccumbens dopamine လမ်းကြောင်း၏ဏ Leptin စည်းမျဉ်း

ဏအာရုံခံ, 51 (2006), စစ။ 811-822

60 ။

Gao နှင့် Horvath, 2007 ဏ

ဆိုးကျိုး Gao, TL Horvath ဏ

နို့တိုက်ကျွေးရေးနှင့်စွမ်းအင်အသုံးစရိတ်၏ Neurobiology ဏ

Annu ဏ။ ဗျာ neuroscience ။ , 30 (2007), စစ။ 367-398

61 ။

ဏ Gautier et al ။ , 2000

ဏ JF Gautier, K. Chen ကအေဒီ Salbe, ဃ Bandi, RE Pratley, အမ် Heiman, အီး Ravussin, EM Reiman, PA ဆိုပြီး Tataranni

အဝလွန်နှင့်ပိန်ကြုံသောအမျိုးသားများတွင် satiation မှ Differential ဦးနှောက်တုံ့ပြန်မှုဏ

ဏဆီးချိုရောဂါ, 49 (2000), စစ။ 838-846

62 ။

ဏ Geiger et al ။ , 2008

ဏ BM Geiger, GG Behr, LE ဖရန့်, အေဒီ Caldera-Siu, MC Beinfeld ဥပမာ Kokkotou, မာခ် Pothos

အဝလွန်ခြင်း-ကျရောက်နေတဲ့ကြွက်များတွင်ချွတ်ယွင်း mesolimbic dopamine exocytosis များအတွက်ဏအထောက်အထား

FASEB ဂျေ, 22 (2008), စစ။ 2740-2746 ဏ

63 ။

ဏ Geiger et al ။ , 2009

ဏ BM Geiger, အမ် Haburcak, မိုင် Avena, MC Moyer, BG Hoebel, မာခ် Pothos

ကြွက်အစားအသောက်အဝလွန်ခြင်းအတွက် mesolimbic dopamine neurotransmission ၏လိုငွေပြမှုဏ

အာရုံကြောသိပ္ပံ, 159 (2009), စစ။ 1193-1199 ဏ

64 ။

ဏ Ghitza et al ။ , 2006

ဏ UE Ghitza, SM Gray, DH Epstein, KC ဆန်, Y. Shaham

Neuropsychopharmacology ဏ

CRF ၏အခန်းကဏ္ဍ (1) receptors, 33 (2006), စစ 2188-2196 ။ အဆိုပါ anxiogenic မူးယစ်ဆေး yohimbine အရေးပါတယ်လို့တစ်ဦးကြွက် relapse မော်ဒယ်အတွက်ရှာကြံအစားအစာ reinstates ဏ

65 ။

ဏ Gluck et al ။ , 2004

ဏ ME Gluck, အေ Geliebter, ဂျေ Hung က, အီး Yahav

ဏ cortisol, ငတ်မွတ်ခေါင်းပါးမှုနှင့်မူးရူးဖို့ဆန္ဒမူးရူးစားရောဂါနှင့်အတူအဝလွန်အမျိုးသမီးတစ်ဦးချမ်းအေးစိတ်ဖိစီးမှုစမ်းသပ်အောက်ပါအစာစား

Psychosom ဏ။ Med ။ , 66 (2004), စစ။ 876-881

66 ။

ဏ Goldstone et al ။ , 2009

ဏ AP Goldstone, CG Prechtl က de ဟာနန်ဒက်ဇ်, JD Beaver အဘိဓါန်, K. Muhammed, C. Croese, G. အဘဲလ်, G. အ Durighel, အီး Hughes ကအေဒီ Waldman, G. အ Frost က, JD ဘဲလ်

o အစာရှောင်ခြင်းက high-ကယ်လိုရီအစားအစာများကိုဦးတည်ဦးနှောက်ဆုလာဘ်စနစ်များ biases

EUR ဏ။ ဂျေ neuroscience ။ , 30 (2009), စစ။ 1625-1635

67 ။

ဏ Halaas et al ။ , 1995

ဏ JL Halaas, KS Gajiwala, အမ် Maffei, SL Cohen ကို, BT Chait, ဃသေးသည်, RL Lallone, SK ကို Burley, JM Friedman

အဆိုပါအဝလွန်ဗီဇအားဖြင့် encoded သည့်ပလာစမာပရိုတိန်း၏ဏအလေးချိန်-လျှော့ချဆိုးကျိုးများ

သိပ္ပံ, 269 (1995), စစ။ 543-546 ဏ

68 ။

Hamilton က et al ။ , 1995 ဏ

BS Hamilton က, ဃ Paglia, AY Kwan, အမ် Deitel ဏ

ဏလွန်ကဲကဲအဝလွန်သောလူသားမြားထံမှ omental အဆီဆဲလ်တွေထဲမှာအဝလွန် mRNA စကားရပ်တိုးမြှင့်

ဏနတ်။ Med ။ , 1 (1995), စစ။ 953-956

69 ။

ဟာနန်ဒက်ဇ်နှင့် Hoebel, 1988 ဏ

အယ်လ်ဟာနန်ဒက်ဇ်, BG Hoebel ဏ

microdialysis ဖြင့်တိုင်းတာအဖြစ်ဏစားနပ်ရိက္ခာဆုလာဘ်များနှင့်ကင်းသည့်နျူကလိယ accumbens အတွက် extracellular dopamine တိုးမြှင့်

ဏဘဝကသိပ္ပံ။ , 42 (1988), စစ။ 1705-1712

70 ။

ဏဟေးလ် et al ။ , 2003

Jo ဟေးလ်, လူ့စွမ်းအားအရင်းအမြစ် Wyatt, GW ရိဒ်, JC Peters ဏ

ဏအဝလွန်ခြင်းနှင့်ပတ်ဝန်းကျင်: ငါတို့သည်ဤအရပ်မှသွားရပါဘူးဘယ်မှာရှိသနည်း

သိပ္ပံ, 299 (2003), စစ။ 853-855 ဏ

71 ။

Hoebel, 1969 ဏ

BG Hoebel ဏ

ဏစာကျွေးခြင်းနှင့် Self-stimulation

အမ်းဏ။ နယူးယော့ Acad ။ သိပ္ပံ။ , 157 (1969), စစ။ 758-778

72 ။

Hoebel နှင့် Balagura, 1967 ဏ

BG Hoebel, အက်စ် Balagura ဏ

ဏပု lateral hypothalamus ၏ကိုယ်ပိုင်ဆွအင်ဆူလင်နှင့် glucagon အားဖြင့်ပြုပြင်ထားသော

Physiol ဏ။ ပြုမူနေ။ , 2 (1967), စစ။ 337-340

73 ။

Hoebel နှင့် Teitelbaum, 1962 ဏ

BG Hoebel, P. Teitelbaum ဏ

နို့တိုက်ကျွေးခြင်းနှင့် Self-stimulation ၏ဏ Hypothalamic ထိန်းချုပ်မှု

သိပ္ပံ, 135 (1962), စစ။ 375-377 ဏ

74 ။

Hoebel နှင့် Thompson က, 1969 ဏ

BG Hoebel, RD Thompson ကဏ

ဏဆန္ဒရှိ intragastric နို့တိုက်ကျွေးရေးသို့မဟုတ်အဝလွန်ခြင်းကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့ hypothalamic ဆွ lateral မှ

ဏဂျေ comp ။ Physiol ။ Psychol ။ , 68 (1969), စစ။ 536-543

75 ။

ဏ Hofmann et al ။ , 2010

ဒဗလျူ Hofmann, GM ကဗန် Koningsbruggen, ဒဗလျူ Stroebe, အက်စ် Ramanathan, အိပ်ချ် Aarts ဏ

စုံစမ်းနှောင့အစားအစာမှ Hedonic တုံ့ပြန်မှု: အပျော်အပါးတခုခုပေါ်ထွက်လာတဲ့အခါအမျှဏ

Psychol ဏ။ သိပ္ပံ။ , 21 (2010), စစ။ 1863-1870

76 ။

ဟော်လန်နှင့် Gallagher, 2004 ဏ

PC ကိုဟော်လန်, အမ် Gallagher ဏ

ဏ Amygdala-တိုကျရိုကျ interaction ကနှင့်ဆုလာဘ်မျှော်မှန်း

Curr ဏ။ Opin ။ Neurobiol ။ , 14 (2004), စစ။ 148-155

77 ။

ဏ Holland et al ။ , 2010

ဂျေအေ Holland, HI Im, AL Amelio, ဂျေ Kocerha, P. ဘာလီကျွန်းဆိုးကျိုးလူး, ဃ Willoughby, C. Wahlestedt, MD Conkright, PJ Kenny ဏ

ဏ Striatal microRNA CREB အချက်ပြမှတဆင့်ကင်းစားသုံးမှုကိုထိန်းချုပ်ထား

ဏသဘာဝတရား, 466 (2010), စစ။ 197-202

78 ။

ဏ Hommel et al ။ , 2006

ဏ JD Hommel, R. Trinko, RM Sears, ဃ Georgescu, ZW လျူ, xB Gao, JJ Thurmon, အမ် Marinelli, RJ DiLeone

ဏ midbrain dopamine အာရုံခံအတွက် Leptin အဲဒီ receptor အချက်ပြနို့တိုက်ကျွေးရေးထိန်းညှိ

ဏအာရုံခံ, 51 (2006), စစ။ 801-810

79 ။

ဏ Imaizumi et al ။ , 2001

အမ် Imaizumi, အမ် Takeda, အေဆူဇူကီး, အက်စ် Sawano, T. Fushiki ဏ

ဏကြွက်တွေမှာမြင့်မားတဲ့ဆီစားစရာဘို့ Preferences: ကြော်အာလူးအာလူးပြုတ်နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါ

ဏခံတွင်း, 36 (2001), စစ။ 237-238

80 ။

ဏ Jerlhag et al ။ , 2006

အီး Jerlhag, အီး Egecioglu, SL Dickson, အမ် Andersson, အယ်လ် Svensson ဂျေအေအိန်ဂျယ်ဏ

ဏ Ghrelin ကြွက်များတွင်အလယ်ပိုင်း cholinergic စနစ်များမှတဆင့် locomotor လှုပ်ရှားမှုနဲ့ accumbal dopamine-လျတ်လှုံ့ဆော်: ဦးနှောက်ကိုဆုလာဘ်အတွက်၎င်း၏ပါဝင်ပတ်သက်မှုများအတွက်အကျိုးသက်ရောက်မှု

စွဲဏ။ Biol ။ , 11 (2006), စစ။ 45-54

81 ။

ဏ Jerlhag et al ။ , 2007

အီး Jerlhag, အီး Egecioglu, SL Dickson, အေ Douhan, အယ်လ် Svensson ဂျေအေအိန်ဂျယ်ဏ

ဏ tegmental ဒေသများသို့ Ghrelin အုပ်ချုပ်ရေး locomotor လှုပ်ရှားမှုလှုံ့ဆော်နှင့်နျူကလိယ accumbens အတွက် dopamine ၏ extracellular အာရုံစူးစိုက်မှုတိုးပွါး

စွဲဏ။ Biol ။ , 12 (2007), စစ။ 6-16

82 ။

ဏ Jhou et al ။ , 2009

ဏ TC Jhou, HL လယ်ကွင်းများ, MG Baxter, သမဝါယမ Saper, PC မှာဟော်လန်

အဆိုပါ rostromedial tegmental နျူကလိယ (RMTg), midbrain dopamine အာရုံခံတစ် GABAergic afferent, ဆန္ဒရှိလှုံ့ဆော်မှု encodes နှင့်မော်တာတုံ့ပြန်မှုဖြစ်စဉ်ကိုတားဆီးပေးပါတယ်ဏ

ဏအာရုံခံ, 61 (2009), စစ။ 786-800

83 ။

ဂျွန်ဆင်နှင့် Kenny, 2010 ဏ

ဏ pm တွင်ဂျွန်ဆင်, PJ Kenny

အဝလွန်ကြွက်များတွင်စွဲတူသောဆုလာဘ်ကမောက်ကမဖြစ်မှုနှင့် compulsive စားဏ Dopamine D2 receptors

ဏနတ်။ neuroscience ။ , 13 (2010), စစ။ 635-641

84 ။

ဏဂျွန်ဆင် et al ။ , 1996

PI ဂျွန်ဆင်, MA မိဘများ, JR ကြယ်ဏ

ဏပုနျူကလိယ၏ NMDA-သွေးဆောင်ကိုတွေ့ရှိရပါသည် accumbens ဒါမှမဟုတ် ventral pallidum ဆုံးရှုံးကြွက်မှအစားအစာများ၏အကြိုးထိရောက်မှုတိုးမြှင့်

o ဦးနှောက် Res ။ , 722 (1996), စစ။ 109-117

85 ။

ဏJönsson et al ။ , 1999

EG Jönsson, MM Nöthen, အက်ဖ်Grünhage, အယ်လ် Farde, Y. Nakashima, P. ကျားကန်, GC Sedvall ဏ

အဆိုပါ dopamine D2 receptor မျိုးရိုးဗီဇအတွက် polymorphic ကျန်းမာစေတနာ့ဝန်ထမ်း striatal dopamine အဲဒီ receptor သိပ်သည်းဆ၎င်းတို့၏ဆက်ဆံရေးဏ

Mol ဏ။ စိတ်ရောဂါကုသမှု, 4 (1999), စစ။ 290-296

86 ။

ဏ Kalarchian et al ။ , 2002

ဏနေ MA Kalarchian, MD Marcus, GT ကို Wilson က, EW Labouvie, RE Brolin, LB LaMarca

ဏ Bing ရေရှည်နောက်ဆက်တွဲမှာအစာအိမ်ရှောင်ကွင်းလူနာအကြားစားသုံးခြင်း

အဝလွန်ခြင်းဏ။ တစ်ဟုန်ထိုး။ , 12 (2002), စစ။ 270-275

87 ။

ဏ Kandiah et al ။ , 2006

ဂျေ Kandiah, အမ် Yake, ဂျေဂျုံး, အမ် Meyer ဏ

ဏစိတ်ဖိစီးမှုကောလိပ်အမျိုးသမီးတွေအတွက်အစာစားချင်စိတ်များနှင့်နှစ်သိမ့်အစားအစာကိုဦးစားပေးသြဇာလွှမ်းမိုး

Nutr ဏ။ res ။ , 26 (2006), စစ။ 118-123

88 ။

ဏ Karhunen et al ။ , 1997

ဏ LJ Karhunen, RI က Lappalainen, EJ Vanninen, JT Kuikka, MI Uusitupa

အဝလွန်ခြင်းနှင့်ပုံမှန်-အလေးချိန်အမျိုးသမီးတွေအတွက်အစားအစာထိတွေ့မှုကာလအတွင်းဏဒေသဆိုင်ရာနှောက်သွေးစီးဆင်းမှု

o ဦးနှောက်, 120 (1997), စစ။ 1675-1684

89 ။

ဏ Kasanetz et al ။ , 2010

ဏအက်ဖ် Kasanetz, V. Deroche-Gamonet, N. Berson, အီး Balado, အမ် Lafourcade, O. Manzoni, PV Piazza

ဏစွဲဖို့ေူပာင်းလဲရေး Synaptic plasticity အတွက်မြဲချို့ယွင်းနှင့်ဆက်စပ်နေသည်

သိပ္ပံ, 328 (2010), စစ။ 1709-1712 ဏ

90 ။

ကယ်လီ et al ။ , 1996 ဏ

ဏ AE ကယ်လီ, EP ကောင်းကြီးပေး CJ Swanson

ဏ opiate ရန်များ၏သက်ရောက်မှု၏စုံစမ်းစစ်ဆေးရေးကြွက်များတွင်တိုက်ကျွေးခြင်းနှင့် sucrose အရက်သောက်ပေါ်တွင်နျူကလိယ accumbens သို့ထုံမွှန်း

ဂျေ Pharmacol ဏ။ Exp ။ Ther ။ , 278 (1996), စစ။ 1499-1507

91 ။

ကယ်လီ et al ။ , 2005 ဏ

ဏ AE ကယ်လီ, BA ဘွဲ့ Baldo, WE Pratt, MJ Will

ဏ Corticostriatal-hypothalamic circuitry နှင့်အစားအစာလှုံ့ဆော်မှု: စွမ်းအင်ပေါင်းစည်းမှု, အရေးယူနှင့်ဆုလာဘ်

Physiol ဏ။ ပြုမူနေ။ , 86 (2005), စစ။ 773-795

92 ။

ဏ Kenny et al ။ , 2006

ဏ PJ Kenny, SA Chen က O. Kitamura, အေ Markou, gf Koob

ဏအေးစက်ဆုတ်ခွာဘိန်းဖြူသုံးစွဲမှုမောင်းနှင့်ဆုလာဘ် sensitivity ကိုလျော့နည်းစေ

ဏဂျေ neuroscience ။ , 26 (2006), စစ။ 5894-5900

93 ။

ဏကင်မ် et al ။ , 2010

ဏ KS ကင်နှစ် Yoon, HJ လီအက်စ် Yoon, SY Kim က, SW ရှင် JJ တစ်ဦး, က MS ကင် SY Choi, ဒဗလျူ Sun က, JH Baik

dopamine D2 receptors ချို့တဲ့ကြွက်များတွင်ဏ Enhanced hypothalamic leptin အချက်ပြ

ဂျေ Biol ဏ။ Chem ။ , 285 (2010), စစ။ 8905-8917

94 ။

Klein et al ဏ။ , 2007

ဏက TA Klein, ဂျေနျူမန်, အမ် Reuters, ဂျေ Hennig, Dy ဗွန် Cramon, အမ် Ullsperger

အမှားများမှသင်ယူအတွက်ဏမျိုးရိုးဗီဇစိတ်ပိုင်းဖြတ်ကွဲပြားခြားနားမှု

သိပ္ပံ, 318 (2007), စစ။ 1642-1645 ဏ

95 ။

ဏ Kojima et al ။ , 1999

ဏအမ် Kojima, အိပ်ချ် Hosoda, Y. ရက်စွဲ, အမ် Nakazato, အိပ်ချ် Matsuo, K. Kangawa

ဏ Ghrelin အစာအိမ်ကနေကြီးထွား-ဟော်မုန်း-releasing acylated peptide ဖြစ်ပါသည်

ဏသဘာဝတရား, 402 (1999), စစ။ 656-660

96 ။

ဏ Kok et al ။ , 2006

P. Kok, အက်ဖ် Roelfsema, အမ်Frölich, ဂျေဗန်ရေ, AE Meinders, အိပ်ချ် Pijl ဏ

ဏ dopamine D2 receptors ၏ Activation အဝလွန်အမျိုးသမီးခန္ဓာကိုယ်ထဲက Circadian leptin ပြင်းအားကိုလျော့နည်းစေတယ်လေ

ဂျေ Clin ဏ။ Endocrinol ။ Metab ။ , 91 (2006), စစ။ 3236-3240

97 ။

Koob, 2010 ဏ

ဏ gf Koob

စွဲလမ်း၏အမှောင်ဘက်ခြမ်းအတွက် CRF နှင့် CRF-related peptides များ၏အခန်းကဏ္ဍဏ

o ဦးနှောက် Res ။ , 1314 (2010), စစ။ 3-14

98 ။

Koob နှင့် Le Moal, 2008 ဏ

gf Koob, အမ်က Le Moal ဏ

ဏစွဲနှင့်ဦးနှောက် antireward စနစ်က

Annu ဏ။ ဗျာ Psychol ။ , 59 (2008), စစ။ 29-53

99 ။

Koob နှင့် Volkow, 2010 ဏ

ဏ gf Koob, ND Volkow

စွဲလမ်း၏ Neurocircuitry ဏ

ဏ Neuropsychopharmacology, 35 (2010), စစ။ 217-238

100 ။

Koob နှင့် Zorrilla, 2010 ဏ

gf Koob, EP Zorrilla ဏ

corticotropin-releasing အချက်အပေါ်အာရုံစိုက်: စွဲ၏ Neurobiological ယန္တရားများဏ

Curr ဏ။ Opin ။ စုံစမ်းစစ်ဆေးမှု။ မူးယစ်ဆေးဝါး, 11 (2010), စစ။ 63-71

101 ။

ဏ Kringelbach et al ။ , 2003

o ML Kringelbach, J. O'Doherty, ET Rolls, C. Andrews o

ဏအရည်အစားအစာနှိုးဆွဖို့လူ့ orbitofrontal cortex ၏ Activation က၎င်း၏ပုဂ္ဂလဒိဋ္သာယာသောဆက်နွယ်နေကြောင်းဖြစ်ပါတယ်

Cereb ဏ။ cortex, 13 (2003), စစ။ 1064-1071

102 ။

ဏKrügel et al ။ , 2003

U. Krügel, T. Schraft, အိပ်ချ် Kittner, ဒဗလျူ Kiess, P. Illes ဏ

ဏကြွက်နျူကလိယ accumbens အတွက် Basal နှင့်နို့တိုက်ကျွေးရေး-evoked dopamine လွှတ်ပေးရန် leptin နေဖြင့်စိတ်ကျရောဂါဖြစ်ပါတယ်

EUR ဏ။ ဂျေ Pharmacol ။ , 482 (2003), စစ။ 185-187

103 ။

ဏ la Fleur, 2006

ဏအရှေ့တောင် la Fleur

ကြွက်များတွင်အပြုအမူနို့တိုက်ကျွေးမှုအပေါ် glucocorticoids ၏သက်ရောက်မှုဏ

Physiol ဏ။ ပြုမူနေ။ , 89 (2006), စစ။ 110-114

104 ။

ဏ LaBar et al ။ , 2001

ဏ KS LaBar, DR Gitelman, တီဘီ Parrish, YH Kim က, AC အ Nobre, MM Mesulam

ဏ Hunger ရွေးချယ်လူသားတွေအတွက်အစားအစာလှုံ့ဆော်မှုမှ corticolimbic activation modulates

ပြုမူနေ o ။ neuroscience ။ , 115 (2001), စစ။ 493-500

105 ။

ဏ Latagliata et al ။ , 2010

EC အ Latagliata, အီး Patrono, အက်စ် Puglisi-Allegra, R. Ventura ဏ

အစားအသောက်အန္တရာယ်အကျိုးဆက်များကြားမှရှာကြံဏ prefrontal cortical noradrenergic ထိန်းချုပ်မှုအောက်မှာဖြစ်ပါတယ်

BMC neuroscience ဏ။ , 11 (2010), p ။ 15

106 ။

ဏ Lawford et al ။ , 2000

ဏ BR Lawford, RM လူငယ်တို့, EP Noble, ဂျေ Sargent, ဂျေ Rowell, အက်စ် Shadforth, X တို့မှာ Zhang က T. Ritchie

methadone ကုသမှုဘိန်းဖြူအသုံးပြုခြင်းနှင့်တုံ့ပြန်မှုတွေနဲ့အသင်းအဖွဲ့: အဆိုပါ: D (2) dopamine အဲဒီ receptor တစ်ဦးက (1) allele နှင့် opioid မှီခိုဏ

Am ဏ။ ဂျေ Med ။ မျိုးရိုးဗီဇ။ , 96 (2000), စစ။ 592-598

107 ။

ဏ Leinninger et al ။ , 2009

GM က Leinninger, YH Jo, RL Leshan, GW လူးဝစ်, အိပ်ချ်ယန်, JG Barrera, et al အိပ်ချ် Wilson က, DM Opland, MA Faouzi, Y. Gong ဏ။

ဏ Leptin အဆိုပါ mesolimbic dopamine system ကို modulate နှင့်နို့တိုက်ကျွေးရေးနှိမ်နင်းရန် leptin အဲဒီ receptor-ဖော်ပြ lateral hypothalamic အာရုံခံမှတဆင့်ပြုမူ

o ဆဲလ် Metab ။ , 10 (2009), စစ။ 89-98

108 ။

ဏ Lenoir et al ။ , 2007

အမ် Lenoir, အက်ဖ် Serre, အယ်လ် Cantin, SH Ahmed ကဏ

ဏပြင်းထန်သောချိုကိုကင်းဆုလာဘ်ထက်မလွန်

ဏ PLoS ONE, 2 (2007), p ။ e698 http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0000698

109 ။

ဏ Leshan et al ။ , 2010

ဏ RL Leshan, DM Opland, GW လူးဝစ်, GM က Leinninger, CM ပက်တာ, CJ Rhodes, အိပ်ချ်Münzberg, MG Myers ဂျူနီယာ

ဏ Ventral tegmental ဧရိယာ leptin အဲဒီ receptor အာရုံခံအထူးသမှပရောဂျက်များနှင့်တိုးချဲ့ဗဟို amygdala ၏ cocaine- နှင့်စိတ်ကြွဆေး-စည်းမျဉ်းသတ်မှတ်မှတ်တမ်းတွင် neuron ထိန်းညှိ

ဏဂျေ neuroscience ။ , 30 (2010), စစ။ 5713-5723

110 ။

ဏလူးဝစ် et al ။ , 2010

GW လူးဝစ်, GM က Leinninger, CJ Rhodes, MG Myers ဂျူနီယာဏ

နှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamic LepRb အာရုံခံခြင်းဖြင့် orexin အာရုံခံ၏တိုက်ရိုက် innervation နှင့်မော်ဂျူဏ

ဏဂျေ neuroscience ။ , 30 (2010), စစ။ 11278-11287

111 ။

ဏ Luppino et al ။ , 2010

ဏ FS Luppino, LM က de ကျေး, PF Bouvy, T. Stijnen, P. Cuijpers, BW Penninx, အပြည်ပြည်သွား Zitman

longitudinal လေ့လာမှုများတစ်စနစ်တကျပြန်လည်သုံးသပ်မှုနှင့် Meta-analysis သည်: အဝလွန်, အဝလွန်ခြင်းနှင့်စိတ်ကျရောဂါဏ

Arch ဏ။ ဗိုလ်ချုပ်ကြီးစိတ်ရောဂါကုသမှု, 67 (2010), စစ။ 220-229

112 ။

Lutter နှင့် Nestler, 2009 ဏ

အမ် Lutter, EJ Nestler ဏ

Homeostatic နှင့် hedonic အချက်ပြမှုများကိုအစားအစာစားသုံးမှု၏စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းအတွက်အပြန်အလှန်ဏ

ဏဂျေ Nutr ။ , 139 (2009), စစ။ 629-632

113 ။

Macht နှင့် Mueller, 2007 ဏ

အမ် Macht, ဂျေ Mueller ဏ

စမ်းသပ်မှုတွေအသွေးဆောင်စိတ်ဓါတ်များပြည်နယ်များအပေါ်ချောကလက်၏ဏချက်ချင်းသက်ရောက်မှု

ဏခံတွင်း, 49 (2007), စစ။ 667-674

114 ။

Maldonado-Irizarry နှင့်ကယ်လီ, 1995 ဏ

ဏ CS Maldonado-Irizarry, AE ကယ်လီ

ဏပုနျူကလိယ၏ core နဲ့ shell ကိုငျဒသေ၏ Excitotoxic ကိုတွေ့ရှိရပါသည် differential ကြွက်များတွင်ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်စည်းမျဉ်းများနှင့်မော်တာလှုပ်ရှားမှုနှောင့်အယှက် accumbens

ဦးနှောက် Res ဏ။ နွားလား။ , 38 (1995), စစ။ 551-559

115 ။

ဏ Maldonado-Irizarry et al ။ , 1995

ဏ CS Maldonado-Irizarry, CJ Swanson, AE ကယ်လီ

ဏနျူကလီးယပ်အတွက်အချိုမှု receptors ဟာနှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamus မှတဆင့် shell ကိုထိန်းချုပ်နို့တိုက်ကျွေးရေးအပြုအမူ accumbens

ဏဂျေ neuroscience ။ , 15 (1995), စစ။ 6779-6788

116 ။

ဏ Malik et al ။ , 2008

အက်စ် Malik, အက်ဖ် McGlone, ဃ Bedrossian, အေ Dagher ဏ

ဏ Ghrelin အစာစားချင်စိတ်အပြုအမူကိုထိန်းချုပ်ဒေသများရှိဦးနှောက်လှုပ်ရှားမှု modulates

o ဆဲလ် Metab ။ , 7 (2008), စစ။ 400-409

117 ။

ဏက Man et al ။ , 2009

ဏက MS လူသား, HF Clarke, AC အ Roberts သည်

အစားအစာဆုလာဘ်မှ prepotent တုံ့ပြန်မှု၏စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းအတွက် orbitofrontal cortex နဲ့ medial striatum ရဲ့အခန်းကဏ္ဍဏ

Cereb ဏ။ cortex, 19 (2009), စစ။ 899-906

118 ။

Margules နှင့်အိုး, 1962 ဏ

DL Margules, ဂျေအိုးဏ

ကြွက်များ၏နှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamus အတွက်ဏ Identity "နို့တိုက်ကျွေးရေး" နှင့် "ကြိုး" စနစ်များ

သိပ္ပံ, 135 (1962), စစ။ 374-375 ဏ

119 ။

Markou နှင့်ဖရန့်, 1987 ဏ

o အေ Markou, RA ဖရန့်

Self-stimulation ရထားကြာချိန်တုံ့ပြန်မှုလုပ်ဆောင်ချက်များကိုအပေါ်အော်ပရေတာများနှင့်လျှပ်ကူးပစ္စည်းနေရာချထား၏အကျိုးသက်ရောက်မှုဏ

Physiol ဏ။ ပြုမူနေ။ , 41 (1987), စစ။ 303-308

120 ။

Markou နှင့် Koob, 1991 ဏ

o အေ Markou, gf Koob

ဏ Postcocaine anhedonia ။ ကိုကင်းဆုတ်ခွာ၏တိရစ္ဆာန်မော်ဒယ်

ဏ Neuropsychopharmacology, 4 (1991), စစ။ 17-26

121 ။

ဏ Mastronardi et al ။ , 2001

, CA Mastronardi, WH ယု, VK Srivastava, WL Dees, SM McCann ဏ

ဏ Lipopolysaccharide-သွေးဆောင် leptin လွှတ်ပေးရန်အာရုံကြောထိန်းချုပ်ထားဖြစ်ပါသည်

proc ဏ။ Natl ။ Acad ။ သိပ္ပံ။ အမေရိကန်, 98 (2001), စစ။ 14720-14725

122 ။

ဏ Matheny et al ။ , 2011

အမ် Matheny, အေ Shapiro, N. Tumer, PJ Scarpace ဏ

ဏဒေသကြီး-တိကျတဲ့အစားအသောက်များတွင်-သွေးဆောင်ခြင်းနှင့် leptin-သွေးဆောင်ဆယ်လူလာ leptin ခုခံကြွက်များတွင် ventral tegmental ဧရိယာများပါဝင်သည်

ဏ Neuropharmacology (2011) http://dx.doi.org/10.1016/j.neuropharm.2010.11.002 စာနယ်ဇင်း၌တည်၏။ အွန်လိုင်းနိုဝင်ဘာလ 5, 2010 Published

123 ။

Matsumoto နှင့် Hikosaka, 2007 ဏ

အမ် Matsumoto, O. Hikosaka ဏ

dopamine အာရုံခံအတွက်အနုတ်လက္ခဏာဆုလာဘ်အချက်ပြမှုများ၏အရင်းအမြစ်အဖြစ်ဏ Lateral habenula

ဏသဘာဝတရား, 447 (2007), စစ။ 1111-1115

124 ။

Morton et al ။ , 2006 ဏ

ဏ GJ Morton, DE Cummings က DG Baskin, GS Barsh, မီဂါဝပ် Schwartz

ဏအစားအစာစားသုံးမှု၏ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်ထိန်းချုပ်မှုနှင့်ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်

ဏသဘာဝတရား, 443 (2006), စစ။ 289-295

125 ။

တောင်ပေါ်ကနှင့် Hoebel, 1967 ဏ

G. အတောင်ပေါ်မှာ, BG Hoebel ဏ

Lateral hypothalamic Self-stimulation ဏ: အစားအစာစားသုံးမှုတိုးပွားလာကိုယ်ပိုင်စိတ်ပိုင်းဖြတ်တံခါးခုံ

Psychon ဏ။ သိပ္ပံ။ , 9 (1967), စစ။ 265-266

126 ။

ဏ Nair et al ။ , 2011

ဏစင်ကာပူဒေါ်လာ Nair, BM Navarre, C. Cifani, CL Pickens, JM Bossert, Y. Shaham

အဆိုပါ anxiogenic မူးယစ်ဆေး yohimbine အားဖြင့်သွေးဆောင်ရှာကြံ High-အဆီအစားအစာမှ relapse အတွက် dorsal medial prefrontal cortex dopamine D1-မိသားစု receptors ၏ဏအခန်းက္ပ

ဏ Neuropsychopharmacology, 36 (2011), စစ။ 497-510

127 ။

ဏ Nakazato et al ။ , 2001

ဏအမ် Nakazato, N. Murakami, Y. ရက်စွဲ, အမ် Kojima, အိပ်ချ် Matsuo, K. Kangawa, အက်စ် Matsukura

နို့တိုက်ကျွေးရေး၏ဗဟိုစည်းမျဉ်းထဲမှာ ghrelin တစ်အခန်းကဏ္ဍဏ

ဏသဘာဝတရား, 409 (2001), စစ။ 194-198

128 ။

Naqvi နှင့် Bechara, 2009 ဏ

နယူးဟမ်းရှား Naqvi, အေ Bechara ဏ

အဆိုပါ insula: စွဲများ၏ဝှက်ထားကျွန်းဏ

Trends neuroscience ဏ။ , 32 (2009), စစ။ 56-67

129 ။

ဏနဗီး et al ။ , 2004

ဏ MJ နဗီး, EC ဂျွန်စ RT ကိုဝေါ်လ်တန်

အနီးကပ်ခရိုမိုဆုန်းတီးဝိုင်း 1q2 အပေါ် DRD11 ဆက်စပ်တစ်ဦးကဝတ္ထု kinase ဗီဇ: သတ်မှတ်ချက်နှင့် ANKK23.1 ၏စရိုက်လက္ခဏာတွေဏ

Hum ဏ။ mutation ။ , 23 (2004), စစ။ 540-545

130 ။

Nirenberg နှင့်ရေ, 2006 ဏ

MJ Nirenberg, C တို့ရေဏ

dopamine agonist အသုံးပြုမှုနှင့်ပတ်သက်သောဏ compulsive စားနှင့်အလေးချိန်အမြတ်

MOV ဏ။ disorders ။ , 21 (2006), စစ။ 524-529

131 ။

Noble, 2000 ဏ

EP Noble ဏ

တစ်ဦးကပြန်လည်သုံးသပ်: အ D2 dopamine receptor မျိုးရိုးဗီဇ၏ polymorphic မှတစ်ဆင့်ဏစွဲနှင့်၎င်း၏ဆုလာဘ်ဖြစ်စဉ်ကို

EUR ဏ။ စိတ်ရောဂါကုသမှု, 15 (2000), စစ။ 79-89

132 ။

ဏ Noble et al ။ , 1993

ဏ EP Noble, K. Blum, ME Khalsa, T. Ritchie, အေ Montgomery, RC Wood က, RJ Fitch, T. Ozkaragoz, PJ Sheridan, MD Anglin et al ။

ကိုကင်းမှီခိုအတူ D2 dopamine receptor မျိုးရိုးဗီဇ၏ Allelic အသင်းအဖွဲ့ဏ

ဏမူးယစ်ဆေးအရက်မူတည်တယ်။ , 33 (1993), စစ။ 271-285

133 ။

ဏ Noble et al ။ , 2000

EP Noble, X တို့မှာ Zhang က, TL Ritchie, RS Sparks ဏ

အဆိုပါ DRD2 locus နှင့်ပြင်းထန်သောရက်မှာ Haplotypes ဏ

Am ဏ။ ဂျေ Med ။ မျိုးရိုးဗီဇ။ , 96 (2000), စစ။ 622-631

134 ။

o O'Connor et al ။ , 2008

DB O'Connor၊ အက်ဖ်ဂျုံးစ်၊ အမ် Conner၊ ခ McMillan၊ အီးဖာဂူဆန်

အပြုအမူအစာစားခြင်းအပေါ်နေ့စဉ်ကူညီပြီးနှင့်စားစတိုင် o အကျိုးသက်ရောက်မှု

o ကျန်းမာရေး Psychol ။ , 27 (1, ပျော့ပျောင်း) (2008), စစ။ S20-S31

135 ။

O'Doherty et al ။ , 2002

JP O'Doherty, R. Deichmann, HD Critchley, RJ Dolan

အဓိကအရသာဆုလာဘ်များမျှော်လင့်နေစဉ်အတွင်းဏနှောက်ကဲ့သို့ရှုပ်ထွေးသောတုံ့ပြန်မှု

ဏအာရုံခံ, 33 (2002), စစ။ 815-826

136 ။

O'Rahilly, 2009 o

အက်စ် O'Rahilly ဏ

ဏလူ့မျိုးရိုးဗီဇဇီဝဖြစ်စဉ်ရောဂါဖို့လမ်းကြောင်းထှနျးလငျးပေးပါ

ဏသဘာဝတရား, 462 (2009), စစ။ 307-314

137 ။

ဏ Oswald et al ။ , 2010

KD Oswald သည် DL Murdaugh, VL ဘုရင်ဟာ MM Boggiano ဏ

မူးရူးစားတစ်ဦးကိုတိရစ္ဆာန်မော်ဒယ်အတွက်အကျိုးဆက်များရှိနေသော်လည်းအရေးပါတယ်လို့များစားစရာဘို့ဏ Motivation

Int ဏ။ ဂျေစားပါ။ disorders ။ စာနယ်ဇင်းများတွင် (2010) http://dx.doi.org/10.1002/eat.20808 ။ အွန်လိုင်းဖေဖော်ဝါရီလ 22, 2010 Published

138 ။

ပန်းခြံနှင့် Carr က, 1998 ဏ

TH ပန်းခြံ, KD Carr ကဏ

saline- နှင့် naltrexone-ကုသကြွက်အတွက်အရေးပါတယ်လို့မုန့်ညက်နှင့်ဘောဇဉ်-တွဲပတ်ဝန်းကျင်အားဖြင့်သွေးဆောင် fos ကဲ့သို့ immunoreactivity ၏ဏ Neuroanatomical ပုံစံများ

o ဦးနှောက် Res ။ , 805 (1998), စစ။ 169-180

139 ။

Peciñaနှင့် Berridge, 2005 ဏ

အက်စ်Peciña, KC Berridge ဏ

ဏနျူကလိယအတွက် Hedonic ပူပွဲချင်းပြီး shell ကို accumbens: ဘယ်မှာ mu-opioids အကြောင်းမရှိချို၏ hedonic သက်ရောက်မှုတိုးလာသလဲ?

ဏဂျေ neuroscience ။ , 25 (2005), စစ။ 11777-11786

140 ။

ဏPeciña et al ။ , 2006a

အက်စ်Peciña, ဂျေ Schulkin, KC Berridge ဏ

စိတ်ဖိစီးမှုအတွက်ဝိရောဓိအပြုသဘောမက်လုံးပေးသက်ရောက်မှု: o နျူကလိယ corticotropin-releasing အချက် sucrose အကျိုးသည် cue-ဖြစ်ပေါ်လှုံ့ဆျောမှုတိုးပွါး accumbens?

BMC Biol ဏ။ , 4 (2006), p ။ 8

141 ။

ဏPeciña et al ။ , 2006b

အက်စ်Peciña, KS Smith က KC Berridge ဏ

ဦးနှောက်ထဲမှာ Hedonic ပူအစက်အပြောက်ဏ

အာရုံကြောဆိုင်ရာသိပ္ပံပညာရှင်ဏ, 12 (2006), စစ။ 500-511

142 ။

ဏ Pecoraro et al ။ , 2004

N. Pecoraro, အက်ဖ် Reyes, အက်ဖ်ဂိုမက်ဇ, အေ Bhargava, MF Dallman ဏ

နာတာရှည်စိတ်ဖိစီးမှု Feedforward နှင့်တုံ့ပြန်ချက်သက်ရောက်မှု: o နာတာရှည်စိတ်ဖိစီးမှုစိတ်ဖိစီးမှုလက္ခဏာလျော့နည်းစေသည့်အရေးပါတယ်လို့နို့တိုက်ကျွေးရေး, အားပေးအားမြှောက်

o ဟိုမုန်းစနစ်ဘာသာရပ်, 145 (2004), စစ။ 3754-3762

143 ။

ဏ Pelchat et al ။ , 2004

ဏ ML Pelchat, အေဂျွန်ဆင်, R. ချန်း, ဂျေ Valdez, JD Ragland

အလိုဆန္ဒ၏ဏပုံများ: fMRI စဉ်အတွင်းအစားအစာတဏှာ activation

ဏ Neuroimage, 23 (2004), စစ။ 1486-1493

144 ။

ဏ Pelleymounter et al ။ , 1995

ဏနေ MA Pelleymounter, MJ Cullen က, ကို MB Baker က R. Hecht, ဃ Winters, T. Boon, အက်ဖ် Collins

ob / ob ကြွက်တွေမှာခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်စည်းမျဉ်းပေါ်တွင်အဝလွန်ဗီဇထုတ်ကုန်များ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုဏ

သိပ္ပံ, 269 (1995), စစ။ 540-543 ဏ

145 ။

ဏ Pelloux et al ။ , 2007

Y. Pelloux, BJ Everitt, အေ Dickinson ဏ

ပြစ်ဒဏ်အောက်မှာကြွက်များကရှာကြံဏ compulsive မူးယစ်ဆေး: သမိုင်းယူပြီးမူးယစ်ဆေးသက်ရောက်မှု

ဏ Psychopharmacology (Berl ။ ), 194 (2007), စစ။ 127-137

146 ။

ဏ Perello et al ။ , 2010

ဏအမ် Perello, ဗြဲ Sakata, အက်စ် Birnbaum, JC Chuang, အက်စ် Osborne-လောရင့်, SA Rovinsky, ဂျေ Woloszyn, အမ် Yanagisawa, အမ် Lutter, JM Zigman

ဏ Ghrelin တစ်ခု orexin-မှီခိုထုံးစံ၌ High-အဆီအစားအစာများ၏အကြိုးတန်ဖိုးကိုတိုးပွါး

Biol ဏ။ စိတ်ရောဂါကုသမှု, 67 (2010), စစ။ 880-886

147 ။

ဏ Petrovich et al ။ , 2009

ဏ GD Petrovich,, CA Ross က P. Modi, PC မှာဟော်လန်, အမ် Gallagher

basolateral ဗဟိုဏ, ဒါပေမယ့်ဘဲ, amygdala ဆန္ဒရှိသင်ယူတွေကိုအားဖြင့်နို့တိုက်ကျွေးရေး၏ထိန်းချုပ်မှုဘို့အရေးကြီးသည်

ဏဂျေ neuroscience ။ , 29 (2009), စစ။ 15205-15212

148 ။

ဏ Pfaffly et al ။ , 2010

ဂျေ Pfaffly, အမ် Michaelides, GJ ဝမ်, je Pessin, ND Volkow, PK Thanos ဏ

ဏ Leptin leptin-လစ်လပ်အဝလွန် (ob / ob) ကြွက်များတွင် binding striatal dopamine D2 အဲဒီ receptor တိုးပွါး

ဏ synapses, 64 (2010), စစ။ 503-510

149 ။

ဏ Puhl et al ။ , 2008

ဏ RM Puhl,, CA မော့စ်-Racusin, ကို MB Schwartz, KD Brownell

ဏအလေးချိန်ရဲ့သားကောင်နှင့်ဘက်လိုက်မှုလျော့ချရေး: အဝလွန်နှင့်အဝလွန်အရွယ်ရောက်ပြီးပတ်သ က်.

ကနျြးမာရေး Education ဏ။ res ။ , 23 (2008), စစ။ 347-358

150 ။

Rada et al ။ , 2010 ဏ

P. Rada, ME Bocarsly, JR Barson, BG Hoebel, SF Leibowitz ဏ

တစ်ဦးအဆီကြွယ်ဝသောအစားအစာ overeating မှကျရောက်နေတဲ့ Sprague-Dawley ကြွက်များတွင်ဏလျှော့ချ accumbens dopamine

Physiol ဏ။ ပြုမူနေ။ , 101 (2010), စစ။ 394-400

151 ။

Ritchie နှင့် Noble, 2003 ဏ

T. Ritchie, EP Noble ဏ

ဦးနှောက်အဲဒီ receptor-binding ဝိသေသလက္ခဏာများနှင့်အတူ D2 dopamine receptor မျိုးရိုးဗီဇခုနစ် polymorphic ၏ဏအစည်းအရုံး

Neurochem ဏ။ res ။ , 28 (2003), စစ။ 73-82

152 ။

ဏရောဘတ် et al ။ , 2010

ဏအမ်ရောဘတ်, MT Cruz, ကဘ Gilpin, V. Sabino, P. Schweitzer, အမ် Bajo, P. ဝါဂွမ်း, စင်ကာပူဒေါ်လာ Madamba, DG Stouffer, EP Zorrilla et al ။

Corticotropin အချက်-သွေးဆောင် amygdala gamma-aminobutyric အက်ဆစ်လွှတ်ပေးရန်လွှတ်ဏအရက်မှီခိုအတွက်သော့ချက်အခန်းကဏ္ဍ

Biol ဏ။ စိတ်ရောဂါကုသမှု, 67 (2010), စစ။ 831-839

153 ။

ဏ Roitman et al ။ , 2004

MF Roitman, GD Stuber, PE Phillips က, RM Wightman, RM Carelli ဏ

ဏ Dopamine အစားအစာရှာတဲ့ subsecond modulator တွေကိုအဖြစ်လည်ပတ်

ဏဂျေ neuroscience ။ , 24 (2004), စစ။ 1265-1271

154 ။

ဏ Roitman et al ။ , 2008

MF Roitman, RA ဝီ, RM Wightman, RM Carelli ဏ

ဏနျူကလီးယပ် accumbens အတွက်ရီးရဲလ်အချိန်ဓာတုတုံ့ပြန်မှုကြိုးများနှင့်ဆန္ဒရှိလှုံ့ဆော်မှုခွဲခြား

ဏနတ်။ neuroscience ။ , 11 (2008), စစ။ 1376-1377

155 ။

Rolls, 2008 ဏ

ET Rolls ဏ

အရသာ, olfaction, အစာစားချင်စိတ်များနှင့်စိတ်လှုပ်ရှားမှုအတွက် orbitofrontal နှင့် pregenual cingulate cortex ၏ဏ Functions များ

Acta Physiol ဏ။ Hung က။ , 95 (2008), စစ။ 131-164

156 ။

Rolls, 2010 ဏ

ET Rolls ဏ

ဦးနှောက်နှင့်အဝလွန်ခြင်းအတွက်ဏမြည်းစမ်း, olfactory နှင့်အစားအစာ texture ဆုလာဘ်အပြောင်းအလဲနဲ့

Int ဏ။ ဂျေအဝလွန်ခြင်း။ (Lond ။ ) (2010) http://dx.doi.org/10.1038/ijo.2010.155 စာနယ်ဇင်း၌တည်၏။ အွန်လိုင်းသြဂုတ်လ 3, 2010 Published

157 ။

Rolls et al ။ , 1983 ဏ

ET Rolls, BJ Rolls, EA ၏ရိုဝီကဏ

လူကိုအစားအစာနှင့်ရေတို့ရှေ့မှာနှင့်အရသာများအတွက်ဏအာရုံခံ-သတ်သတ်မှတ်မှတ်နဲ့လှုံ့ဆော်မှု-တိကျတဲ့မွတ်မပြေ

Physiol ဏ။ ပြုမူနေ။ , 30 (1983), စစ။ 185-192

158 ။

Roseberry et al ။ , 2007 ဏ

AG က Roseberry, တီပန်းချီဆရာ, မိသားစုဆရာဝန်မာကု, JT Williams ကဏ

ဏ leptin-လစ်လပ်ကြွက်တွေမှာ vesicular somatodendritic dopamine စတိုးဆိုင်များလျော့နည်းသွား

ဏဂျေ neuroscience ။ , 27 (2007), စစ။ 7021-7027

159 ။

ဏ Rothemund et al ။ , 2007

Y. Rothemund, C. Preuschhof, G. အ Bohner, HC Bauknecht, R. Klingebiel, အိပ်ချ် Flor, BF Klapp ဏ

ဏအဝလွန်တစ်ဦးချင်းစီအတွက်မြင့်မားသောကယ်လိုရီအမြင်အာရုံအစားအစာလှုံ့ဆော်မှုအားဖြင့် dorsal striatum ၏ activation Differential

ဏ Neuroimage, 37 (2007), စစ။ 410-421

160 ။

ဏ sala et al ။ , 2010

R. sala, P. Baldwin, အမ်က de Biasi, PR စနစ်ဂူဏ

လူ့ habenula အတွက်အနုတ်လက္ခဏာဆုလာဘ်ခန့်မှန်းအမှားများမှ o BOLD တုံ့ပြန်မှု

တပ်ဦးဏ။ Hum ။ neuroscience ။ , 4 (2010), p ။ 36

161 ။

ဏ Saper et al ။ , 2002

သမဝါယမ Saper, TC Chou, JK Elmquist ဏ

စား၏ homeostatic နှင့် hedonic ထိန်းချုပ်မှု: အစာကျွေးရန်လိုအပ်ဏ

ဏအာရုံခံ, 36 (2002), စစ။ 199-211

162 ။

Saunders, 2001 ဏ

R. Saunders ဏ

ဏ compulsive စားခြင်းနှင့်အစာအိမ်ရှောင်ကွင်းခွဲစိတ်: အဘယ်အရာကိုငတ်မွတ်ခေါင်းပါးမှုကြောင့်နှင့်အတူလုပ်ဖို့ရှိသနည်း

အဝလွန်ခြင်းဏ။ တစ်ဟုန်ထိုး။ , 11 (2001), စစ။ 757-761

163 ။

ဏ Scarpace et al ။ , 2010

PJ Scarpace, အမ် Matheny, Y. Zhang ကဏ

ဏဘီးပြေး High-အဆီ preference ကိုဖယ်ရှားခြင်းနှင့် ventral tegmental ဧရိယာ၌ leptin အချက်ပြပိုကောင်းစေပါတယ်

Physiol ဏ။ ပြုမူနေ။ , 100 (2010), စစ။ 173-179

164 ။

ဏ Schiltz et al ။ , 2007

, CA Schiltz, QZ Bremer, CF Landry, AE ကယ်လီဏ

ချက်ချင်းအစောပိုင်းမျိုးဗီဇနှင့် proenkephalin စကားရပ်နှင့်အတူအကဲဖြတ်အဖြစ်အစားအစာဆက်စပ်မှုတွေကို forebrain functional ဖြစ်စေဆက်သွယ်မှုပြောင်းလဲဏ

BMC Biol ဏ။ , 5 (2007), p ။ 16

165 ။

ဏ Schur et al ။ , 2009

EA ၏ Schur, မိုင် Kleinhans, ဂျေ Goldberg, ဃ Buchwald, မီဂါဝပ် Schwartz, K. Maravilla ဏ

ဏအစားအစာတွေကိုအားဖြင့်ဦးနှောက်ကိုစွမ်းအင်စည်းမျဉ်းများနှင့်အကြိုးကိုစင်တာများအတွက် Activation အမြင်အာရုံလှုံ့ဆော်မှု၏ရှေးခယျြမှုနှင့်အတူကွဲပြားခြားနားသည်

Int ဏ။ ဂျေအဝလွန်ခြင်း။ (Lond ။ ), 33 (2009), စစ။ 653-661

166 ။

ဏ Sclafani et al ။ , 1998

o အေ Sclafani, RJ Bodnar, AR Delamater

အစားအစာအေးစက်ဦးစားပေး၏ဆေးဝါးဗေဒဏ

ဏခံတွင်း, 31 (1998), p ။ 406

167 ။

ဏ Sescousse et al ။ , 2010

G. အ Sescousse, ဂျေRedouté, JC Dreher ဏ

လူ့ orbitofrontal cortex အတွက်ဆုလာဘ်တန်ဖိုးကို code တွေရဲ့ဗိသုကာဏ

ဏဂျေ neuroscience ။ , 30 (2010), စစ။ 13095-13104

168 ။

ဏ Shomaker et al ။ , 2010

ဏ LB Shomaker, အမ် Tanofsky-Kraff, JM Zocca, et al အေ Courville, အမ် Kozlosky, KM Columbo, LE Wolkoff, SM Brady, MK Crocker, AH အလီ။

ဏမြီးကောင်ပေါက်အတွက်ငတ်မွတ်ခေါင်းပါးမှု၏မရှိခြင်းအတွက်စား: တစ်စံချိန်စံညွှန်းမီအစာစားပြီးနောက်ကြောင်းနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကြီးမားတဲ့-ခင်းကျင်းအစာစားပြီးနောက်စားသုံးခြင်း

Am ဏ။ ဂျေ Clin ။ Nutr ။ , 92 (2010), စစ။ 697-703

169 ။

Simmons et al ။ , 2005 ဏ

ဏ wk Simmons, အေမာတင်, LW Barsalou

ဏ appetizing အစားအစာများ၏ရုပ်ပုံများအရသာနှင့်အကျိုးသည် gustatory cortical ကိုသက်ဝင်

Cereb ဏ။ cortex, 15 (2005), စစ။ 1602-1608

170 ။

အသေးစား, 2010 ဏ

DM အသေးစားဏ

လူ့ insula အတွက်ဏမြည်းစမ်းကိုယ်စားပြုမှု

ဦးနှောက် Struct ဏ။ Funct ။ , 214 (2010), စစ။ 551-561

171 ။

ဏအသေးစား et al ။ , 2003

ဏ DM အသေးစား, အမ်ဂျုံးစ်-Gotman, အေ Dagher

ဏ dorsal striatum အတွက်ကျွေးမွေး-သွေးဆောင် dopamine လွှတ်ပေးရန်ကျန်းမာလူ့စေတနာ့ဝန်ထမ်းအတွက်မုန့်ညက်သာယာသော ratings နှင့်ဆက်နွယ်နေပါသည်

ဏ Neuroimage, 19 (2003), စစ။ 1709-1715

172 ။

Smith ကနှင့် Berridge, 2007 ဏ

KS Smith က KC Berridge ဏ

အကျိုးသည် o Opioid limbic ဆားကစ်: နျူကလိယ accumbens ၏ hedonic ဟော့စပေါ့နှင့် ventral pallidum အကြားအပြန်အလှန်

ဏဂျေ neuroscience ။ , 27 (2007), စစ။ 1594-1605

173 ။

Söderpalmနှင့် Berridge, 2000 ဏ

ဏ AH Söderpalm, KC Berridge

diazepam, မော်ဖင်းအကိုက်သို့မဟုတ် muscimol ပြီးနောက်ဏစားနပ်ရိက္ခာစားသုံးမှု: အနျူကလိယခုနှစ်မှာ Microinjections shell ကို accumbens

Pharmacol ဏ။ ထဲကဓာတုပစ်စညျး။ ပြုမူနေ။ , 66 (2000), စစ။ 429-434

174 ။

ဏ Stice et al ။ , 2008a

အီး Stice, အက်စ် Spoor, C. Bohon, DM အသေးစားဏ

ဏအဝလွန်ခြင်းနှင့်အစားအစာမှတုံး striatal တုံ့ပြန်မှုအကြားဆက်ဆံရေး TaqIA A1 allele အားဖြင့်တည်းဖြတ်နေသည်

သိပ္ပံ, 322 (2008), စစ။ 449-452 ဏ

175 ။

ဏ Stice et al ။ , 2008b

အီး Stice, အက်စ် Spoor, C. Bohon, MG Veldhuizen, DM အသေးစားဏ

အဝလွန်ခြင်းမှအစားအစာစားသုံးမှုနှင့်မျှော်လင့်အစားအစာစားသုံးမှုအနေဖြင့်ဆုလာဘ်များ o ဆက်ဆံရေး: တစ်ဦးကအလုပ်လုပ်တဲ့သံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခတ်မှုပုံရိပ်လေ့လာမှု

ဂျေပုံမှန်မဟုတ်သောဏ။ Psychol ။ , 117 (2008), စစ။ 924-935

176 ။

ဏ Stice et al ။ , 2010a

အီး Stice, အက်စ် Yokum, K. Blum, C. Bohon ဏ

ဏအလေးချိန်အမြတ်အရေးပါတယ်လို့အစားအစာမှလျှော့ striatal တုံ့ပြန်မှုနှင့်ဆက်စပ်နေသည်

ဏဂျေ neuroscience ။ , 30 (2010), စစ။ 13105-13109

177 ။

ဏ Stice et al ။ , 2010b

အီး Stice, အက်စ် Yokum, C. Bohon, N. Marti, အေ Smolen ဏ

အစားအစာမှ o ဆုကြေး circuitry Response ခန္ဓာကိုယ်ဒြပ်ထုအတွက်အနာဂတ်တိုးဟောကိန်းထုတ်: DRD2 နှင့် DRD4 ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများသုံးသပ်

ဏ Neuroimage, 50 (2010), စစ။ 1618-1625

178 ။

Stoeckel, 2010 ဏ

Stoeckel, LE (2010) o ။ အဝလွန်ခြင်း၏ Goldilocks နိယာမ။ သိပ္ပံနည်းကျအမေရိကန်။ ဇွန်လ 8, 2010 ။ http://www.scientificamerican.com/article.cfm?id=the-goldilocks-principle-obesity ။

179 ။

Stratford နှင့်ကယ်လီ, 1997 ဏ

TR Stratford, AE ကယ်လီဏ

ဏနျူကလီးယပ်အတွက်ဂါဘမြို့သား shell ကိုနို့တိုက်ကျွေးရေးအပြုအမူ၏ဗဟိုစည်းမျဉ်းများတွင်ပါဝင် accumbens

ဏဂျေ neuroscience ။ , 17 (1997), စစ။ 4434-4440

180 ။

Stratford နှင့်ကယ်လီ, 1999 ဏ

TR Stratford, AE ကယ်လီဏ

ဏပုနျူကလိယအကြားတစ်ဦး functional relationship ၏အထောက်အထားနို့တိုက်ကျွေးရေးအပြုအမူများ၏ထိန်းချုပ်မှု subserving shell ကိုများနှင့်နှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamus accumbens

ဏဂျေ neuroscience ။ , 19 (1999), စစ။ 11040-11048

181 ။

ဆွာရက်ဇ်နှင့်လူထုဆန္ဒ, 1981 ဏ

SD ကဆွာရက်ဇ်, GGJ လူထုဆန္ဒဏ

ကြွက်များနှင့်ကြွက်များအတွက်ပွင့်လင်း-Field အပြုအမူတစ်ခု ethological ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာဏ

o လေ့လာပါ။ ရှယျခကျြ။ , 12 (1981), စစ။ 342-363

182 ။

o တနင်္ဂနွေ et al ။ , 1983

ဏ SR တနင်္ဂနွေ, SA Sanders, G. အ Collier

အာခေါင်နှင့်ဘောဇဉ်ပုံစံများ o

Physiol ဏ။ ပြုမူနေ။ , 30 (1983), စစ။ 915-918

183 ။

ဏ Swinburn et al ။ , 2009

ခ Swinburn, G. အအိတ်, အီး Ravussin ဏ

ဏတိုးမြှင့်အစားအစာကိုစွမ်းအင်ထောက်ပံ့ရေးအဝလွန်ခြင်း၏အမေရိကန်ကပ်ရောဂါရှင်းပြဖို့လုံလောက်သောထက်ပို

Am ဏ။ ဂျေ Clin ။ Nutr ။ , 90 (2009), စစ။ 1453-1456

184 ။

Taha နှင့်လယ်ကွင်းများ, 2005 ဏ

SA Taha, HL Fields ဏ

နျူကလီးယပ် accumbens အတွက်ကွဲပြားအာရုံခံလူဦးရေအားဖြင့်အာခေါင်နဲ့အစာစားချင်စိတ်အပြုအမူတွေ၏ဏ Encoding

ဏဂျေ neuroscience ။ , 25 (2005), စစ။ 1193-1202

185 ။

ဏ Taha et al ။ , 2009

ဏလုပ် SA Taha, Y. Katsuura, ဃ Noorvash, အေ Seroussi, HL Fields

convergence ဏမဟုတ်, အမှတ်စဉ်, striatal နှင့် pallidal ဆားကစ် opioid-သွေးဆောင်အစားအစာစားသုံးမှုထိန်းညှိ

အာရုံကြောသိပ္ပံ, 161 (2009), စစ။ 718-733 ဏ

186 ။

Teegarden နှင့်ဘေးလ်, 2007 ဏ

SL Teegarden, TL ဘေးလ်ဏ

ဏဓါတ် preference ကိုအသီးအနှံအတွက် Decrease အစားအသောက် relapse အဘို့အစိတ်ပိုင်းများနှင့်စွန့်စားမှုတိုးလာ

Biol ဏ။ စိတ်ရောဂါကုသမှု, 61 (2007), စစ။ 1021-1029

187 ။

ဏ Teegarden et al ။ , 2009

ဏ SL Teegarden, AN ဖြစ်သူ Scott, TL ဘေးလ်

ဏမြင့်မားအဆီအစားအသောက်များတွင်ငယ်ဘဝထိတွေ့အစားအသောက်ဦးစားပေးများတွင်ရေရှည်အပြောင်းအလဲများနှင့်ဗဟိုဆုလာဘ်အချက်ပြကိုအားပေးအားမြှောက်

အာရုံကြောသိပ္ပံ, 162 (2009), စစ။ 924-932 ဏ

188 ။

ဏ Thanos et al ။ , 2008

ဏ PK Thanos, အမ် Michaelides, YK Piyis, GJ ဝမ်, ND Volkow

In-Vivo muPET ပုံရိပ် ([2C] raclopride) နှင့် In-စသည်တို့ ([2H] spiperone) autoradiography နှင့်အတူအကဲဖြတ်အဖြစ်စားနပ်ရိက္ခာကန့်သတ်သိသိသာသာအဝလွန်တဲ့ကြွက်မော်ဒယ်အတွက် dopamine D11 အဲဒီ receptor (D3R) တိုးပွါးဏ

ဏ synapses, 62 (2008), စစ။ 50-61

189 ။

Thompson နှင့် Swanson, 2010 ဏ

ဏ RH အ Thompson က, LW Swanson

ဏ Hypothesis-မောင်းနှင်ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာဆက်သွယ်မှုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာဦးနှောက်ဗိသုကာ၏ hierarchical မော်ဒယ်ကျော်ကွန်ယက်ကိုထောကျပံ့

proc ဏ။ Natl ။ Acad ။ သိပ္ပံ။ အမေရိကန်, 107 (2010), စစ။ 15235-15239

190 ။

Vanderschuren နှင့် Everitt, 2004 ဏ

LJ Vanderschuren, BJ Everitt ဏ

ဏမူးယစ်ဆေးရှာအချိန်ကြာမြင့်စွာကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးပြီးနောက်အတင်းအကျပ်ပြုတတ်သောဖြစ်လာ

သိပ္ပံ, 305 (2004), စစ။ 1017-1019 ဏ

191 ။

ဏ Vendruscolo et al ။ , 2010a

LF Vendruscolo, AB Gueye, အမ်Darnaudéry, SH Ahmed က, အမ် Cador ဏ

မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်စဉ်အတွင်းသကြား overconsumption ရွေးချယ်အရွယ်ရောက်ပြီးသူကြွက်များတွင်လှုံ့ဆော်မှုများနှင့်ဆုလာဘ် function ကိုပွောငျးလဲဏ

ဏ PLoS ONE, 5 (2010), p ။ e9296 http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0009296

192 ။

ဏ Vendruscolo et al ။ , 2010b

ဏ LF Vendruscolo, AB Gueye, JC Vendruscolo, KJ Clemens, P. Mormède, အမ်Darnaudéry, အမ် Cador

မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်စဉ်အတွင်း sucrose ထိတွေ့အရွယ်ရောက်ပြီးသူကြွက်များတွင်ဏလျှော့ချအရက်သေစာသောက်သုံး

ဏ Neuropharmacology, 59 (2010), စစ။ 388-394

193 ။

Volkow နှင့် O'Brien၊ ၂၀၀၇

ND Volkow, CP O'Brien

DSM-V ကိုများအတွက်ကိစ္စများ o: အဝလွန်တဲ့ဦးနှောက်ရောဂါအဖြစ်ပါဝင်သင့်သလော

Am ဏ။ ဂျေစိတ်ရောဂါကုသမှု, 164 (2007), စစ။ 708-710

194 ။

Volkow နှင့်ပညာရှိ, 2005 ဏ

အဲန်ဒီ Volkow, RA ပညာရှိဏ

o ဘယ်လိုမူးယစ်ဆေးစွဲကျွန်တော်တို့ကိုအဝလွန်ခြင်းကိုနားလည်ကူညီပေးနိုငျသနညျး

ဏနတ်။ neuroscience ။ , 8 (2005), စစ။ 555-560

195 ။

ဏ Volkow et al ။ , 2009

အဲန်ဒီ Volkow, GJ ဝမ်, အက်ဖ် Telang, JS မုဆိုး, RZ စတိန်း, N. Alia-Klein, ဂျေ Logan, C. Wong, PK Thanos, Y. Ma, K. Pradhan ဏ

ကျန်းမာတဲ့လူကြီးတွေမှာ BMI နှင့် prefrontal ဇီဝဖြစ်စဉ်လှုပ်ရှားမှုအကြားဏပြောင်းပြန်အသင်းအဖွဲ့

ဏအဝလွန်ခြင်း (Silver, နွေဦး), 17 (2009), စစ။ 60-65

196 ။

Vucetic နှင့် Reyes, 2010 ဏ

Z. Vucetic, TM အလိုအလျောက် Reyes ဏ

အဝလွန်ခြင်း၏စည်းမျဉ်းများအတွက်ဂယက်: o ဗဟို dopaminergic circuitry အစားအစာစားသုံးမှုနှင့်ဆုလာဘ်ကိုထိန်းချုပ်

Wiley Interdiscip ဏ။ ဗျာ Syst ။ Biol ။ Med ။ , 2 (2010), စစ။ 577-593

197 ။

ဝမ် et al ။ , 2001 ဏ

ဏ GJ ဝမ်, ND Volkow, ဂျေ Logan, ရော်ဘာ Pappas, မှန် CT Wong, ဒဗလျူ Zhu, N. Netusil, JS မုဆိုး

ဦးနှောက် dopamine နှင့်အဝလွန်ခြင်းဏ

ဏ Lancet, 357 (2001), စစ။ 354-357

198 ။

ဝမ် et al ။ , 2002 ဏ

ဏ GJ ဝမ်, ND Volkow, JS မုဆိုး

အဝလွန်များအတွက်အကျိုးသက်ရောက်မှု: လူသားတွေအတွက်စားစရာဘို့လှုံ့ဆျောမှုအတွက် dopamine များ၏အခန်းကဏ္ဍဏ

ကျွမ်းကျင်သူ Opin ဏ။ Ther ။ ပစ်မှတ်, 6 (2002), စစ။ 601-609

199 ။

ဝမ် et al ။ , 2004a ဏ

GJ ဝမ်, ND Volkow, အက်ဖ် Telang, အမ်ဂြနျေး, ဂျေ Ma, အမ် Rao က, ဒဗလျူ Zhu, မှန် CT Wong, ရော်ဘာ Pappas, အေ Geliebter, JS မုဆိုးဏ

ဏအစားအစာလှုံ့ဆော်မှု appetitive ထိတွေ့သိသိသာသာလူ့ဦးနှောက်ကိုမြှင့်လုပ်ဆောင်

ဏ Neuroimage, 21 (2004), စစ။ 1790-1797

200 ။

ဝမ် et al ။ , 2004b ဏ

ဏ GJ ဝမ်, ND Volkow, PK Thanos, JS မုဆိုး

အဝလွန်ခြင်းနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးစွဲအကြားဏပုံစံတူ neurofunctional ပုံရိပ်တို့ကအကဲဖြတ်အဖြစ်: တစ် concept ကိုပြန်လည်သုံးသပ်

ဏဂျေစွဲ။ dis ။ , 23 (2004), စစ။ 39-53

201 ။

ဝမ် et al ။ , 2008 ဏ

ဏ GJ ဝမ်, ဃ Tomasi, ဒဗလျူဒါ့အပြင် Backus အနေနဲ့, R. ဝမ်, အက်ဖ် Telang, အေ Geliebter, ဂျေ Korner, အေ Bauman, JS မုဆိုး, PK Thanos, ND Volkow

ဏအစာအိမ် distention လူ့ဦးနှောက်ထဲမှာမွတ်မပြေနိုင်သော circuitry မြှင့်လုပ်ဆောင်

ဏ Neuroimage, 39 (2008), စစ။ 1824-1831

202 ။

ဏ Wassum et al ။ , 2009

KM Wassum, SB Ostlund, NT Maidment, BW Balleine ဏ

ဏထူးခြားသော opioid ဆားကစ်ကတော့အာခေါင်နဲ့အကြိုးဖြစ်ရပ်များ၏လိုလားဆုံးဖြတ်ရန်

proc ဏ။ Natl ။ Acad ။ သိပ္ပံ။ အမေရိကန်, 106 (2009), စစ။ 12512-12517

203 ။

ဏ Wassum et al ။ , 2011

KM Wassum, IC Cely, BW Balleine, NT Maidment ဏ

ဏပု basolateral amygdala အတွက်μ-Opioid အဲဒီ receptor activation တစ်အစားအစာဆုလာဘ်များမက်လုံးပေးတန်ဖိုးလျော့ကျတိုး၏သင်ယူမှု mediates သော်လည်းမ

ဏဂျေ neuroscience ။ , 31 (2011), စစ။ 1591-1599

204 ။

Wilkinson နှင့် Peel, 1962 ဏ

HA Wilkinson, TL Peel ဏ

ငတ်မွတ်ခေါင်းပါးမှုမွတ်မပြေသဖြင့် intracranial Self-stimulation ၏ဏပြုပြင်မွမ်းမံ

Am ဏ။ ဂျေ Physiol ။ , 203 (1962), စစ။ 537-540

205 ။

o မည် et al ။ , 2003

ဏ MJ Will, eb Franzblau, AE ကယ်လီ

ဏနျူကလိယ mu-opioids တစ်ဦးဖြန့်ဝေဦးနှောက်ကွန်ယက်ကို Activation မှတဆင့်တစ်ဦးက high-အဆီအစားအစာ၏စားသုံးမှုထိန်းညှိ accumbens

ဏဂျေ neuroscience ။ , 23 (2003), စစ။ 2882-2888

206 ။

ဏ Wilson က et al ။ , 2008

ဏ ME Wilson က, ဂျေ Fisher သည်အေ Fischer, V. Lee က RB Harris က, တီဂျေ Bart

ကယ်လိုရီစားသုံးမှုအပေါ်လူမှုရေးအဆင့်အတန်းသက်ရောက်မှု: လူမှုရေးအရသျောမျောက်တွေကိုအစားအစာစားသုံးမှု Quantifying ဏ

Physiol ဏ။ ပြုမူနေ။ , 94 (2008), စစ။ 586-594

ဏအပိုဒ် | PDF ဖိုင် (553 K) |

Scopus အတွက်ကြည့်ရန်မှတ်တမ်း

| Scopus (22) တွင်အားဖြင့် Cited

207 ။

ဏ Yurcisin et al ။ , 2009

ဏ BM Yurcisin, MM Gaddor, EJ DeMaria

ဏအဝလွန်ခြင်းနှင့် bariatric ခွဲစိတ်

Clin ဏ။ ရင်ဘတ် Med ။ , 30 (2009), စစ။ 539-553, IX

208 ။

Zhang က et al ။ , 1998 ဏ

အမ် Zhang က, BA ဘွဲ့ Gosnell, AE ကယ်လီဏ

o အဆင့်မြင့်အဆီအစားအစာစားသုံးမှုရွေးချယ်သည့်နျူကလိယ accumbens အတွင်း mu opioid အဲဒီ receptor ဆွနေဖြင့်တိုးမြှင့်နေသည်

ဂျေ Pharmacol ဏ။ Exp ။ Ther ။ , 285 (1998), စစ။ 908-914

Scopus အတွက်ကြည့်ရန်စံချိန်တင်ဏ

| Scopus (148) တွင်အားဖြင့် Cited

209 ။

ဏ Zheng et al ။ , 2007

အိပ်ချ် Zheng, LM ပက်တာ, လူ့စွမ်းအားအရင်းအမြစ် Berthoud ဏ

ဏပု ventral tegmental ဧရိယာ၌ Orexin အချက်ပြသည့်နျူကလိယ accumbens ၏ opioid ဆွခြင်းဖြင့်သွေးဆောင် High-အဆီအစာစားချင်စိတ်အဘို့လိုအပ်ပါသည်

ဏဂျေ neuroscience ။ , 27 (2007), စစ။ 11075-11082

Scopus အတွက်ကြည့်ရန်စံချိန်တင်ဏ

| Scopus (64) တွင်အားဖြင့် Cited

210 ။

ဏ Zheng et al ။ , 2009

အိပ်ချ် Zheng, ရော်ဘာ Lenard အဆိုအရ, AC အရှင်, လူ့စွမ်းအားအရင်းအမြစ် Berthoud ဏ

ခံတွင်းထိန်းချုပ်မှုနှင့်ခေတ်သစ်ကမ္ဘာကြီးထဲမှာစွမ်းအင်ဟန်ချက်စည်းမျဉ်းဏ: ဆုကြေး-မောင်းထုတ်ဦးနှောက်တှေအမြားကွီးအချက်ပြမှုများကိုပြောင်းလဲသတ်မှတ်လိုက်သည်

Int ဏ။ ဂျေအဝလွန်ခြင်း။ (Lond ။ ), 33 (ပျော့ပျောင်း 2) (2009), စစ။ S8-S13

Scopus အတွက်ကြည့်ရန်စံချိန်တင်ဏ

| Scopus (34) တွင်အားဖြင့် Cited

နိဒါန္း

Hedonic စားထိန်းညှိကြောင်းဦးနှောက် Circuitries: Midbrain Dopamine စနစ်များ

Hedonic စားထိန်းညှိကြောင်းဦးနှောက် Circuitries: Striatohypothalamic စနစ်များ

Hedonic စားထိန်းညှိကြောင်းဦးနှောက် Circuitries: Striatopallidal စနစ်များ

Hedonic စားထိန်းညှိကြောင်းဦးနှောက် Circuitries: Amygdalar စနစ်များ

ဦးနှောက် Hedonic Circuitries Drive ကို compulsive စားအတွက်မှီငြမ်းထားမှုများသလား?

အဝလွန်ခြင်းအတွက်ပြောင်းလဲဦးနှောက်ဆုကြေးလုပ်ဆောင်ချက်: လူ့ဦးနှောက် Imaging ကလေ့လာရေး

အဝလွန်ခြင်းအတွက်ပြောင်းလဲဦးနှောက်ဆုကြေးလုပ်ဆောင်ချက်: ကြွက်လေ့လာရေး

အဝလွန်ခြင်းအတွက်လစ်လပ် Dopamine D2 receptor signal

လစ်လပ် D2R signal အဝလွန်ခြင်းအတွက်လိုငွေပြမှုတံ့သောအကျိုးကိုထောက်စေတယ်

အဝလွန်ခြင်းအတွက်လစ်လပ် D2R signal မေလအစပျိုး compulsive စား

အဝလွန်ခြင်းအတွက် D2Rs နှင့်စွမ်းအင် Balance ၏ဟျောမုနျးကဥပဒေစည်းကမ်းဘက်တော်သားများအကြားဆက်သွယ်မှုသည်

အဝလွန်ခြင်းအတွက် Dysregulated ဦးနှောက်စိတ်ဖိစီးမှုစနစ်များ

နိဂုံး

ကိုးကား

အျမန္လင့္