Dopamine ဟာအနီး-လွဲချော် Effect များအတွက်သည်အထိအထောက်အထားတစ်ခုအပေါက်စက် Task ကို၏စွမ်းဆောင်ရည်စဉ်အတွင်းဆုကြေးကိုမျှော်လင့် modulates ။ (2011)

ကုန်ကြမ်းနှင့်နည်းစနစ်များ

ဘာသာရပ်များ

ဘာသာရပ်များ 16-250 အလေးချိန် 275 အထီး Long ကအီဗန်ကြွက် (ချားလ်စ်မြစ် Laboratories, စိန့် constant, NSW, ကနေဒါ) ခဲ့ကြ စမ်းသပ်ခြင်းရဲ့ start မှာပါ g ။ ဘာသာရပ်များ 85 မှအစားအစာကန့်သတ်ခံခဲ့ရ% သူတို့ရဲ့အခမဲ့နို့တိုက်ကျွေးရေးအလေးချိန်နှင့် 14 အပေါ်ထိန်းသိမ်းထား နေ့စဉ်ပေးထားပါ g ကြွက် Chow ။ ရေမရရှိနိုင်ခဲ့ ကြော်ငြာ libitum။ အားလုံးတိရိစ္ဆာန်များတစ်ပြောင်းပြန်ပေါ် 21 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်မှာထိန်းသိမ်းထားတစ်ရာသီဥတုထိန်းချုပ်ထားသောကိုလိုနီခန်းထဲမှာ pair တစုံ-သျောခဲ့ကြသည် 12 h
အလင်း-မှောင်မိုက်အချိန်ဇယား (0800 ပယ်ထွန်း) ။ အမူအကျင့်စမ်းသပ်ခြင်းနှင့်အိုးအိမ်
တိရိစ္ဆာန်စောင့်ရှောက်မှုနှင့်လူအပေါင်းတို့၏ကနေဒါကောင်စီနှင့်အညီရှိကြ၏
စမ်းသပ်ဆဲ protocols များဟာ UBC တိရိစ္ဆာန်စောင့်ရှောက်မှုကော်မတီကအတည်ပြုပေးခဲ့သည်။

အမူအကျင့်ယန္တရား

စမ်းသပ်ခြင်းတစ်ခုချင်းစီကိုပူးတွဲရှစ်စံငါးပေါက်အော်ပရေတာအခန်းရာအရပျကိုယူ
တစ်လေဝင်လေထွက်သံကို-attenuating ဝန်ကြီးအဖွဲ့ (Med Associates မှစိန့် Albans, အတွင်း
ဗားမောင့်) ။ အခန်းအတွက် configuration ကြောင်းမှတူညီခဲ့သည်
(ယခင်ကဖော်ပြထားဇေဘတို့ကို et al, 2009),
၏တစ်ဖက်တစ်ချက်ပေါ်တွင်တည်ရှိပြီးပြန်လည်ရုပ်သိမ်းပေးရန်ခရိုနီများ၏ထို့အပြင်နှင့်အတူ
အစားအသောက်ဗန်း။ ကုန်သည်များ CAW အားဖြင့် Med-PC ကို၌ရေးထားလျက်ရှိ၏ software ကိုထိန်းချုပ်ထားခဲ့သည်
တစ်ဦးက IBM-သဟဇာတကွန်ပျူတာပေါ်မှာ run နေ။

အမူအကျင့်စမ်းသပ်ခြင်း

လေ့နှင့်သင်တန်းများ

အကျဉ်းမှာတော့ဘာသာရပ်များပိုင်းတွင်စမ်းသပ်အခန်းများမှ habituated ယောက်
အစားအစာဝင်ငွေဖို့ပြန်လည်ရုပ်သိမ်းပေးရန်ခရိုနီများ၏တစ်ဦးချင်းစီအပေါ်တုံ့ပြန်ရန်သင်ယူ
ဆုလာဘ်။ တိရစ္ဆာန်များထို့နောက်ရိုးရှင်းသောဗားရှင်းတစ်ဆက်ခံအပေါ်လေ့ကျင့်သင်ကြားခဲ့သည်
တဖြည်းဖြည်းရှုပ်ထွေးအတွက်တိုးပွားလာသော slot ကစက်အစီအစဉ်၏။ တစ်ဦးက
တစ်ဦးချင်းစီလေ့ကျင့်ရေးစင်မြင့်၏အသေးစိတ်ဖော်ပြချက်နောက်ဆက်တွဲအတွက်ထောက်ပံ့ပေးလျက်ရှိသည်
သတင်းအချက်အလက်။

slot စက်လုပ်ငန်းတာဝန်

တစ်ဦးကတာဝန်သိထားအတွက်ထောက်ပံ့ပေးလျက်ရှိသည် ပုံ 1။ ငါးပေါက်ခင်းကျင်းအတွင်းအလယ်တန်းသုံးတွင်းတာဝန်များတွင်အသုံးပြုခဲ့ကြသည်
(တွင်း 2-4) ။ အဆိုပါကြွက်စာလိပ်လီဗာကိုနှိပ်ခြင်းဖြင့်တစ်ဦးချင်းစီတရားခွင်စတင်ခဲ့သည်။
ဤသည်လီဗာပြီးတော့ပြန်ရုပ်သိမ်းနှင့်အပေါက် 2 အတွင်းရှိအလင်းတစ်ဦးမှာ flash စတင်
2 ၏ကြိမ်နှုန်း Hz (ပုံ 1a) ။ ပြီးတာနဲ့ကြွက်, ဒီကို aperture မှာအလင်းတစ် nosepoke တုံ့ပြန်မှုလုပ်
အဆိုပါအဘို့ ( '1' သို့မဟုတ် '' 0 '' အဖြစ်ယခု မှစ. အကျဉ်းချုပ်) သို့မဟုတ်ပိတ်မှ set ကိုအတွင်းအပြင်
တရားခွင်၏ကျန်ရှိသော။ ၏ illumination status ကိုပေါ် မူတည်.
အလင်းဖြစ်စေတစ်ဦး 20 KHz ( '' အပေါ် ') သို့မဟုတ် 12 kHz ( 'ချွတ်') သေံ 1 ဘို့တံပိုးမှုတ်သောအခါ အပေါက် 3 အတွက်အလင်း flash မှစတင်ခဲ့သောပြီးနောက် s ကို, (ပုံ 1b) ။ နောက်တဖန်တစ် nosepoke တုံ့ပြန်မှုအလငျးသို့မဟုတ်ပိတ်ဟုသတ်မှတ်စေကာ 1 ၏တင်ဆက်မှုဖြစ်ပေါ် s ကို 20/12 အပေါက် 4 အတွက်အလင်းကို flash မှစတင်ခဲ့သောပြီးနောက် kHz သေံ, (ပုံ 1c).
ကြွက်အပေါ်ဖို့အစုကိုအတွင်းအပြင်အပေါက် 4 နှင့်အလင်း၌တုန့်ပြန်ခဲ့ကြောင်းပြီးတာနဲ့သို့မဟုတ်
ချွတ်, တဖန်သက်ဆိုင်ရာသေံဖြင့်လိုက်ပါသွား, စုပေါင်းနှင့်လိပ်နှစ်ဦးစလုံး
ခရိုနီ (တင်ဆက်ခဲ့ကြသည်ပုံ 1d နှင့် e).

အဆိုပါကြွက်ထို့နောက်တစ်ဦးသို့မဟုတ်အခြားလီဗာအပေါ်တုံ့ပြန်ရန်လိုအပ်လျက်, အကောင်းဆုံးခဲ့သည်
ရှေးခယျြမှုတွင်းထဲမှာအလင်းအိမ်၏ illumination status ကိုအားဖြင့်ညွှန်ပြခဲ့ပါတယ်
2-4 ။ အနိုင်ရစမ်းသပ်မှုတွေတွင်, သုံးခုစလုံးအလင်းအိမ် (1,1,1) ရက်နေ့တွင်မှ ထား. , တစ်ဦးခဲ့ကြသည်
စုပေါင်းလီဗာအပေါ်တုန့်ပြန် (10 သကြားလုံးလေးများကိုအပ်ပုံ 1d) ။ မီးမဆိုပယ် (ဥပမာဟုသတ်မှတ်လျှင်, ပုံ 1eတစ်ဦး 10 ဖို့ Collection လီဗာခဲအပေါ်), ထို့နောက်တစ်ဦးတုန့်ပြန် s
ဆုလာဘ်ရရှိခဲ့သည်မရနိုင်သည့်ကာလအတွင်းအချိန်ထွက်ကာလ။ များအသုံးပြုမှု
သုံးတက်ကြွတွင်း (ရှစ်ဖြစ်နိုင်သောရုံးတင်စစ်ဆေးအမျိုးအစားများအတွက်ရလဒ်ပုံ 1f,
(1,1,1); (1,1,0); (1,0,1); (0,1,1); (1,0,0); (0,1,0); (0,0,1);
(0,0,0)), အရာများ၏ဖြစ်ပွားမှု Pseudo-ကျပန်းအညီအမျှဖြန့်ဝေခဲ့သည်
တစ်ဦး variable ကိုအချိုး 8 အချိန်ဇယားအပေါ် session ကိုတလျှောက်လုံး။ ကြွက်ကို ရွေးချယ်. အကယ်.
ထို့နောက်အလားအလာဆုလာဘ်သို့မဟုတ်အချိန်ထွက်ခဲ့သည်ဆိုရုံးတင်စစ်ဆေးအပေါ်လိပ်လီဗာ,
ဖျက်သိမ်းနှင့်သစ်တစ်ခုစမ်းသပ်စတင်ခဲ့သည်။ ထို့ကွောငျ့အအနိုင်ရရှိစမ်းသပ်မှုတွေရက်နေ့တွင်, အကောင်းဆုံး
မဟာဗျူဟာစီစဉ်ရရှိရန်စုပေါင်းလီဗာအပေါ်တုံ့ပြန်ခဲ့သည်
ဆုလာဘ်, အရှုံးစမ်းသပ်မှုတွေအပေါ်သော်လည်း, ထိုအကောင်းဆုံးနည်းဗျူဟာအစားဖို့ဖြစ်တယ်
အဆိုပါလိပ်လီဗာအပေါ်ကိုတုံ့ပြန်အသစ်တစ်ခုရုံးတင်စစ်ဆေးစတင်ပါ။ ကြွက်မှရှေးခယျြခဲ့ပါလျှင်
စုဆောင်း, နှစ်ဦးစလုံးခရိုနီအကျိုးကိုပေးပို့၏အဆုံးသည်အထိပြန်ရုပ်သိမ်း/ခဏပွဲရပ်ခြင်း
အဆိုပါလိပ်လီဗာပေးအပ်ခဲ့သည့်အပြီးကာလများနှင့်ကြွက်နိုင်
လာမယ့်စမ်းသပ်မှုတစ်ရပ်ကိုစတင်ပါ။ အဆိုပါတာဝန်ကလုံးဝ Self-PACE ခဲ့သည်
တိရိစ္ဆာန်များတစ်ဦးအတွင်းတုံ့ပြန်မှုမဆိုလုပ်မလိုအပ်ခဲ့ကြ
အထူးသဖြင့်အချိန်ပြတင်းပေါက်; လိုအပ်ခဲ့လျှင်, program ကိုစောင့်ဆိုင်းဆက်လက်မယ်လို့
သည်အထိ sequence ကိုအတွက်လာမယ့်တရားဝင်တုံ့ပြန်မှုလုပ်တိရစ္ဆာန်များအတွက်
session ရဲ့အဆုံး။ ကြွက်ရန်ပျက်ကွက်နိုင်ခြင်းမှာသာမှတ်
တစ်ဦးစမ်းသပ်ဖြည့်စွက်အဲဒီ session မှတဆင့် partway အဆုံးသတ်မယ်ဆိုရင်ထို့ကြောင့်ဖြစ်ခဲ့သည်။
တိရစ္ဆာန်များသည်အထိတစ်ပတ်ကိုငါးနေ့စဉ်စမ်းသပ်ခြင်းအစည်းအဝေးများလက်ခံရရှိ
တုံ့ပြန်၏စာရင်းအင်းတည်ငြိမ်ပုံစံများကျော်ထူထောင်ခဲ့
ငါးအစည်းအဝေးများ (စံရောက်ရှိဖို့ခေါ်ဆောင်သွားအစည်းအဝေးများအများဆုံးအရေအတွက်,
အားလုံးလေ့ကျင့်ရေးအစည်းအဝေးများအပါအဝင်: 49-54) ။ တိရိစ္ဆာန်များရှိသည်ယူဆခဲ့ကြသည်
သူတို့> နှုန်း 50 စမ်းသပ်မှုပြီးစီးလျှင်အောင်မြင်စွာအလုပ်ရရှိခဲ့သည်
session တစ်ခုနှင့် <50 ဖန်ဆင်းတော်မူ၏% ရှင်းရှင်းလင်းလင်းဆုံးရှုံးမှု (0,0,0) စမ်းသပ်မှုတွေအပေါ်တုံ့ပြန်မှုကိုစုဆောင်းပါ။

လက်ရှိပါရာဒိုင်းကြွက်များတွင် slot ကစက်ကစားပုံစံယခင်ကြိုးပမ်းမှု (ဆင်တူသည်ပီတာ et al, 2010),
တိရိစ္ဆာန်များတစ် Collection လီဗာအကြားရွေးချယ်ဖို့မလိုအပ်ခဲ့နှင့်
'' လှည့်ဖျား 'သို့မဟုတ်တစ်ဦးအလင်းပုံစံပေါ် မူတည်. ' 'လိပ်' 'လီဗာ။ သို့သော်အတွက်
တို့ကအစီရင်ခံစာ ပီတာ et al (2010), ယခင်အပေါက်နောက်ဆက်တွဲအဘို့အလို့ငှာ illuminated ခံရဖို့ခဲ့
အလင်းကိုဖွင့်ခံရဖို့။ ရလဒ်အဖြစ်ဘာသာရပ်များအတွက်ဖြေရှင်းပေးနိုင်မည်
ထဲမှာ illuminated ကနောက်ဆုံးအလင်းဖို့တစ်ခုတည်းကိုသာတက်ရောက်ခြင်းအားဖြင့်ခွဲခြားဆက်ဆံမှု
sequence ကို။ လက်ရှိလေ့လာမှုမှာတိရိစ္ဆာန်များလည်းလိုအပ်သည်ခဲ့ကြသည်
သူတို့မှမတက်ရောက်ခဲ့ကြကြောင်းသေချာစေရန်တုံ့ပြန်မှုတွင်း၌ nosepoke, ဒါမှမဟုတ်
အနည်းဆုံးရုံးတင်စစ်ဆေးနေစဉ်အတွင်းယင်းစီးပွားရေးနှိုးဆွမှုအလင်းအိမ် facing ။

Pharmacological စိန်ခေါ်မှုများ

ပြီးတာနဲ့တည်ငြိမ်အခြေခံအပြုအမူကိုထူထောင်ခဲ့ကြောင်း, အောက်ပါဒြပ်ပေါင်းများမှတုံ့ပြန်မှုစိတ်ပိုင်းဖြတ်ခဲ့သည်: d-စိတ်ကြွဆေး (0, 0.6, 1.0, 1.5 mg/ကီလိုဂရမ်), eticlopride (0, 0.01, 0.03, 0.06 mg/ကီလိုဂရမ်), SCH 23390 (0, 0.001, 0.003, 0.01 mg/ကီလိုဂရမ်), quinpirole (0, 0.0375, 0.125, 0.25 mg/ကီလိုဂရမ်), နှင့် SKF 81297 (0, 0.03, 0.1, 0.3 mg/ကီလိုဂရမ်)။ မူးယစ်ဆေးဝါးအုပ်ချုပ်ခဲ့ကြသည် 10 ဆေးများအေဒီအတှကျပုံ-မျှမျှတတလက်တင်စတုရန်းဒီဇိုင်းများတစ်စီးရီးသည်နှင့်အညီစမ်းသပ်မတိုင်မီမိ: ABCD, BDAC, CABD, DCBA; p.329 (Cardinal နှင့် Aitken, 2006) ။ တစ်ခုချင်းစီကိုမူးယစ်/ဆား
စမ်းသပ်မှုနေ့ကမူးယစ်ဆေးဝါး-အခမဲ့အခြေခံနေ့မတိုင်မီနှင့်တစ်ဦးနေ့နောက်တော်သို့လိုက်ခဲ့သည်
သောတိရိစ္ဆာန်များကိုစမ်းသပ်မခံခဲ့ရပါ။ တိရစ္ဆာန်များမှာအဘို့မူးယစ်ဆေးအခမဲ့စမ်းသပ်စစ်ဆေးခဲ့ကြ
re-တည်လိမ့်ရန်တည်ငြိမ်မူအကျင့်အခြေခံခွင့်ပြုထိုး၏တစ်ဦးချင်းစီစီးရီးများအကြားအနည်းဆုံး 1 အပတ်က။

မျိုးသုဉ်းခြင်းနှင့် Reinstatement

အဆိုပါမျိုးသုဉ်း/reinstatement စမ်းသပ်မူးယစ်ဆေး Self-အုပ်ချုပ်ရေးအတွက်အသုံးပြုကြောင်းတစ်ဆင်တူဒီဇိုင်းခဲ့သည်
စမ်းသပ်ချက်။ ဒီကိုင်တွယ်၏ရည်ရွယ်ချက်မှာတာဝန်ရှိမရှိစောငျ့ရှောကျဖို့ဖြစ်တယ်
putative အနီး-လွဲချော်စမ်းသပ်မှုတွေလျှင်စွမ်းဆောင်ရည်ပိုပြီးတဖြည်းဖြည်းငြိမ်းအေးလိမ့်မယ်
လူ့စာပေတချို့အစီရင်ခံစာများ (နှင့်အတူစောင့်ရှောက်ခြင်းအတွက်လက်ရှိခဲ့ကြသည်Kassinove နှင့် Schare, 2001; MacLin et al, 2007).
near-လွဲချော်စမ်းသပ်မှုတွေထဲကအရာနှစ်ခုမဆိုစုံစမ်းခြင်းအမှုအမျိုးအစားအဖြစ်သတ်မှတ်ခဲ့ကြသည်
သုံးတက်ကြွတွင်း (ကျိုးကြောင်းဆင်ခြင်ဘို့ရလဒ်များကိုအပိုင်းကိုကြည့်ပါ) illuminated ခဲ့ကြသည်။
လူအပေါင်းတို့သည် pharmacological စိန်ခေါ်မှုများ၏အောက်ပါပြီးစီး, အိမ်မွေးတိရစ္ဆာန်
စမ်းသပ်မှုတွေ၏နံပါတ်နှစ်ဦးစလုံးအတှကျအလိုက်ဖက်အုပ်စုနှစ်စုခွဲခဲ့သည်
ပြီးစီးခဲ့နှင့်စုပေါင်းတုံ့ပြန်မှုများ၏ပုံစံကွဲပြားခြားနားသောအနှံ့ကြည့်ရှုလေ့လာ
ရုံးတင်စစ်ဆေးအမျိုးအစားများ။ နှစ်ဦးစလုံးအုပ်စုများထို့နောက်အတွက် slot ကစက်လုပ်ငန်းတာဝန်ဖျော်ဖြေ
မျိုးသုဉ်း, အရာစဉ်အတွင်းတစ်ဦးအနိုင်ရရှိရုံးတင်စစ်ဆေးပြီးနောက် Collection တုံ့ပြန်မှုမရှိတော့ပါ
ဆုလာဘ်များဖြန့်ဝေခဲ့သည်။ ကြွက်များ၏တဦးတည်းအုပ်စုအနီးရှိ-လွဲချော်စမ်းသပ်မှုတွေအဘို့
ပြဇာတ်ကနေချန်လှပ်ခံခဲ့ရသည်။ အနိုင်ပေးနှင့်ရှင်းရှင်းလင်းလင်းအရှုံးစမ်းသပ်မှုတွေ၏ဖြစ်ပွားမှုခဲ့သည်
နှစ်ဦးစလုံးအုပ်စုများကိုဖြတ်ပြီးတန်းတူထားရှိမည်။ 10 သုဉ်းအစည်းအဝေးများပြီးနောက်အားလုံးကြွက်များ
နောက်ထပ် 10 များအတွက်စံ slot ကစက်လုပ်ငန်းတာဝန်အပေါ်ပြန်လည်ရုတ်သိမ်းခဲ့သည်
စမ်းသပ်မှုတွေအနိုင်ရထားတဲ့ကာလအတွင်းအစည်းအဝေးများတစ်ဖန်ဆုခခြံခဲ့သညျ။ ပိုများသောလျင်မြန်စွာ
reinstatement ကဒ်အထိုင်အတွက်တိုးမြှင့်ထိတွေ့ဆက်ဆံမှုများပြဖြစ်နိုင်ပါတယ်
စက်လုပ်ငန်းတာဝန်။ near-လွဲချော်စမ်းသပ်မှုတွေစဉ်အတွင်းနှစ်ဦးစလုံးအုပ်စုများအတွက်စည်းဝေး
reinstatement ။

မူးယစ်ဆေးဝါး

အားလုံးမူးယစ်ဆေးဆေးများဆားအဖြစ်တွက်ချက်ခြင်းနှင့် 0.9 အတွက်ဖျက်သိမ်းခဲ့သည်% မြုံဆား။ အားလုံးမူးယစ်ဆေးနေ့စဉ်လတ်ဆတ်ကိုပြင်ဆင်ခြင်းနှင့် 1 တစ်အသံအတိုးအကျယ်အတွက် intraperitoneal လမ်းကြောင်းကနေတဆင့်အုပ်ချုပ်ခဲ့ကြသည် mg/ml ။ Eticlopride Hydrochloride, SCH 23390 Hydrochloride နှင့် quinpirole
Hydrochloride Sigma-Aldrich (Oakville, ကနေဒါ) မှဝယ်ယူခဲ့သည်။ SKF
81297 hydrobromide Tocris Bioscience (Ellisville ထံမှဝယ်ယူခဲ့သည်
MO ကို) ။ D-amphetamine hemisulfate Sigma-Aldrich ဗြိတိန် (Dorset, အင်္ဂလန်) မှကနျြးမာရေးကနေဒါနိုင်ငံမှကင်းလွတ်ခွင့်အောက်တွင်ဝယ်ယူခဲ့သည်။

ဒေတာများကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း

ရာခိုင်နှုန်းအောက်ပါ variable တွေကိုတစ်ခုချင်းစီကိုရုံးတင်စစ်ဆေးအမျိုးအစားများအတွက်ဆန်းစစ်ခဲ့ကြသည်
တိရိစ္ဆာန်များစုပေါင်းလီဗာ (arcsine ဖိထားတဲ့အပေါ်စမ်းသပ်မှုတွေ၏
အသွင်ပြောင်း), စုပေါင်းလီဗာအပေါ်တုံ့ပြန်ရန်ပျမ်းမျှအောင်းနေချိန်နှင့်
အလင်းကိုအတွင်းအပြင်အခါတစ်ဦးချင်းစီကို aperture အတွက်တုံ့ပြန်ရန်အဆိုပါအောင်းနေချိန်
မှိတ်တုတ်မှိတ်တုတ်။ session တစ်ခုနှုန်းပြီးစီးစမ်းသပ်မှုတွေအရေအတွက်ကိုလည်းသုံးသပ်ခဲ့ပါတယ်။
တစ်ခုချင်းစီကိုရုံးတင်စစ်ဆေးပြီးနောက်လိပ်လီဗာကိုရှေးခယျြဖို့အောင်းနေချိန်မပါဝင်ခဲ့သည်
တရားဝင်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ၌ဤအတိုင်းအတာမြင့်မားခြင်းဖြင့် skewed ခံခဲ့ရသည်အဖြစ်
တစ်ဦး 10 အတွက်ရရှိလာတဲ့မှား Collection တုံ့ပြန်မှုများဖြစ်ပွားမှု, s
အချိန်အချို့ရုံးတင်စစ်ဆေးအမျိုးအစားများအပေါ်ပြစ်ဒဏ်, နဲ့သကြားစားသုံးခေါ်ဆောင်သွားအချိန်ကို
အနိုင်ရစမ်းသပ်မှုတွေအပေါ်လုံးလေးများ။ ဒေတာအားလုံးကိုအတွင်း-ဘာသာရပ်များအကြောင်းမဲ့ခဲ့ကြသည်
ကှဲလှဲ၏ထပ်ခါတလဲလဲအစီအမံခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ (ANOVAs), SPSS သုံးပြီးကောက်ယူ
ဆော့ဖျဝဲ (SPSS v16.0, ချီကာဂို, IL) ။

သင်တန်းကာလအတွင်းစုပေါင်းလီဗာရွေးချယ်မှုနှင့်လီဗာအောင်းနေချိန်စုဆောင်းငါးခုအတွက်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခဲ့သည်
session တစ်ခု (အပတ်စဉ်) session တစ်ခုနှင့်အတူ bins (ငါးအဆင့်ဆင့်) နှင့်စမ်းသပ်မှုအမျိုးအစား (ရှစ်
အတွင်း-ဘာသာရပ်များအချက်များအဖြစ်အဆင့်ဆင့်) ။ တစ်ဦးကတည်ငြိမ်အခြေခံအဖြစ်သတ်မှတ်ခံခဲ့ရ
session တစ်ခု× session တစ်ခုသို့မဟုတ်ရုံးတင်စစ်ဆေးအမျိုးအစားသိသိသာသာအကျိုးသက်ရောက်မှုမရှိခြင်း
အပြန်အလှန်။ အလင်းအိမ်၏နံပါတ်၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုဆုံးဖြတ်ရန်
illuminated, မသက်ဆိုင် Spatial အနေအထားများ, ဒေတာကိုဖြတ်ပြီးထို့နောက်ပါတီအသီးသီးမှခဲ့ကြသည်
2-အလင်းစမ်းသပ်မှုတွေ ((1,1,0), (1,0,1) နှင့် (0,1,1)) နှင့်တဦးတည်း-အလင်းစမ်းသပ်မှုတွေ
((1,0,0), (0,1,0) နှင့် (0,0,1)) ။ ANOVA ထို့နောက် session တစ်ခုနှင့်အတူဖျော်ဖြေခဲ့သည်
နှင့်အလင်းအိမ်အတွင်း-ဘာသာရပ်များအချက်များအဖြစ် (4 အဆင့်ဆင့်, 0-3) illuminated ။ အဆိုပါ
အဆိုပါစစ်ခင်းကျင်းမှာပါတုံ့ပြန်ရန်အောင်းနေချိန်ပထမဦးဆုံးနှင့်အတူ ANOVA အကြောင်းမဲ့ခဲ့သည်
session တစ်ခု, ရုံးတင်စစ်ဆေးအမျိုးအစားနှင့်အတွင်း-ဘာသာရပ်များအချက်များအဖြစ်အပေါက် (3 အဆင့်ဆင့်) ။ တွင်
လာမယ့်အပေါက်ကိုအပေါ်တုံ့ပြန်ကြောင့်ထိခိုက်ခံခဲ့ရခြင်းရှိမရှိဆုံးဖြတ်ရန်အလို့ငှာ
ယခင်အပေါက်များ၏ illumination အတွက်တုံ့ပြန်ရန်ပျမ်းမျှအောင်းနေချိန်
ပထမဦးဆုံးအပေါက်ပေါ်တွင်သတ်မှတ်ထားခဲ့သောသို့မဟုတ်ပိတ်တွက်ချက်ခဲ့သည်ဆိုပါကအလယ်မှာအပေါက်,
မသက်ဆိုင်ရုံးတင်စစ်ဆေးအမျိုးအစား။ ထိုနည်းတူစွာပျမ်းမျှအောင်းနေချိန်အတွင်းတုံ့ပြန်
အလယ်မှာအပေါက်ပေါ်တွင်သတ်မှတ်ထားခဲ့သောသို့မဟုတ်ပိတ်စိတ်ပိုင်းဖြတ်ခဲ့သည်ဆိုပါကပြီးခဲ့သည့်အပေါက်။
ဤရွေ့ကားဒေတာထို့နောက်အပေါက် (နှစ်ခုအဆင့်ဆင့်, session တစ်ခုနှင့်အတူ ANOVA အကြောင်းမဲ့ခဲ့ကြသည်:
အဖြစ်ပေါ်နဲ့ off): အလယ်တန်းနှင့်နောက်ဆုံး) နှင့်ယခင်အပေါက်ပြည်နယ် (နှစ်ခုအဆင့်ဆင့်
အတွင်း-ဘာသာရပ်များအချက်များ။ session တစ်ခုနှုန်းပြီးစီးစမ်းသပ်မှုတစ်ခုအားဖြင့်သုံးသပ်ခဲ့ကြသည်
တစ်ခုတည်းသောအတွင်း-ဘာသာရပ်များအချက်အဖြစ် session တစ်ခုနှင့်အတူရိုးရှင်းသော ANOVA ။ အဆိုပါ
မတူညီသော pharmacological စိန်ခေါ်မှုများကိုတုံ့ပြန်သုံးပြီးဆန်းစစ်ခဲ့သည်
အလားတူ ANOVA နည်းလမ်းများ, ဒါပေမယ့်အဲဒီ session အချက်တစ်ခုထိုးဖြင့်အစားထိုးခဲ့သည်
အချက်။

ယင်းနှင့်အတူ 10 သုဉ်းခြင်းနှင့် reinstatement အစည်းအဝေးများအနေဖြင့်ဒေတာများထိုနည်းတူ, 3-4 နေ့က bins အတွက် ANOVA အားဖြင့်သုံးသပ်ခဲ့ကြသည်
တစ်ဦးအကြား-ဘာသာရပ်များအချက်အဖြစ်အုပ်စုထို့အပြင် (2 အဆင့်ဆင့်) ။ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာအဖြစ်
ရှိသမျှသည်အခြားသော variable တွေကို၏အားလုံးမဟုတ်ရုံးတင်စစ်ဆေးဆိုတဲ့အချက်ကိုအားဖြင့်ရှက်ကြောက်ခဲ့သည်
အမျိုးအစားများ, နှစ်ဦးစလုံးအုပ်စုများမှခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာတစ်ခုတည်းသော variable ကိုစည်းဝေး
မျိုးသုဉ်းအစည်းအဝေးများပြီးစီးစမ်းသပ်မှုတွေ၏နံပါတ်ဖြစ်ခဲ့သည်။ အားလုံးဆန်းစစ်ခြင်းများပြုလုပ်ထားခြင်းအတွက်,
အဓိပ်ပာအဆင့်မှာသတ်မှတ်ထားခဲ့သည် p<0.05 ။ ဖြစ်ရပ်တစ်ခုဖြစ်ပျက်မှု၏ဖြစ်နိုင်ခြေ <0.1 ဖြစ်တွေ့ရှိခဲ့ပါက, လေ့လာရေးတစ်လမ်းကြောင်းသစ်အဖြစ်ဖော်ပြခဲ့သည်။

ရလဒ်

baseline စွမ်းဆောင်ရည်

လေးတိရိစ္ဆာန်များကြောင့်တွေ့ဆုံရန်ပျက်ကွက်၏ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှဖယ်ထုတ်လိုက်ခဲ့သည်
သင်ယူမှုစံအောက်ပါဤကြွက်ကအနည်းဆုံး 50 လုပ်ဆောင်ခဲ့ပါဘူး
session တစ်ခုနှုန်းစမ်းသပ်မှုတွေ, မသူတို့ 50 ထက်နည်းပါးလာစေခဲ့ပါဘူး% ရှင်းရှင်းလင်းလင်းဆုံးရှုံးမှု (0,0,0) စမ်းသပ်မှုတွေအပေါ်မှားယွင်းမှုများကိုစုဆောင်းပါ။ လေ့လာမှုတွင်ပါဝင်သောကြွက်၏နောက်ဆုံးအရေအတွက်ကိုထို့ကြောင့် 12 ဖြစ်ခဲ့သည်။

လီဗာရွေးချယ်မှု

အနိုင်ရစမ်းသပ်မှုတွေတွင်, ကြွက်များနီးပါးစုပေါင်းလီဗာအပေါ်တုန့်ပြန် 100% ထိုအချိန်ကာလ၏, ဖြင့်စီစဉ်ထားဆုလာဘ် (များ၏ပို့ဆောင်မှုသေချာပုံ 2a နှင့်ခ).
ဆနျ့ကငျြ, မီးအဘယ်သူအားမျှကြွက်, (တစ်ဦး '' ရှင်းရှင်းလင်းလင်း '' အရှုံး) ပေါ်သို့သတ်မှတ်ထားပါလျှင်
ယခု-အကျိုးရှိလိပ်လီဗာအဘို့ခိုင်ခံ့ preference ကိုပြသခဲ့သည်။ သို့သျောလညျး
ပင်ထိုကဲ့သို့သောရှင်းရှင်းလင်းလင်းအရှုံးစမ်းသပ်မှုတွေပေါ်တွင်ကြွက်များနေဆဲမှားယှငျးစှာသည့်အပေါ်တုန့်ပြန်
ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့်ပေါ်လီဗာစုဆောင်း 20% စမ်းသပ်မှုတွေ၏။ အခြားစမ်းသပ်မှုအမျိုးအစားများကိုဖြတ်ပြီးသိသိသာသာကွဲပြားစုပေါင်းလီဗာများအတွက် preference (ပုံ 2b, ရုံးတင်စစ်ဆေးအမျိုးအစား: F ကို_7, 77=56.75, p<0.01) ။ လေ့လာတွေ့ရှိထားသည့်ရွေးချယ်မှုပုံစံ၏အရှင်းလင်းဆုံးခန့်မှန်းချက်သည်ဒီဂရီဖြစ်သည်
သောခိုင်ခံ့သောအပြုသဘောအားဖြင့်ရုပ်ပြအဖြစ်ရုံးတင်စစ်ဆေးတစ်ဦးအနိုင်ရရှိတူ
အဆိုပါ illuminated အလင်းအိမ်အရေအတွက်နှင့်အကြားလေ့လာတွေ့ရှိဆက်စပ်မှု
Collections တုံ့ပြန်မှုများ၏ရာခိုင်နှုန်း (ပုံ 2a).

ထို့ကြောင့်အရှုံးစမ်းသပ်မှုတွေအပေါ် putative '' အနိုင်ရ '' အချက်ပြ၏ရှေ့မှောက်တွင် linearly
အဆိုပါစမ်းသပ်မှုတစ်ခုခဲ့လျှင်အတိုင်းကြွက်ကိုတုံ့ပြန်မယ်လို့ဖြစ်နိုင်ခြေကိုတိုးမြှင့်
ရုံးတင်စစ်ဆေးအနိုင်ရနှင့် maladaptive Collection တုံ့ပြန်မှုပါစေ။ ဤနည်းအားဖြင့်, ထိုကဲ့သို့သော
မှား Collection တုံ့ပြန်မှုတစ်ဦးနှင့်ဆင်တူနေတဲ့ဖြစ်စဉ်ကိုထင်ဟပ်နိုင်
'' အနီးရှိ-လွဲချော် '' အကျိုးသက်ရောက်မှု။ ဤသည်အကျိုးသက်ရောက်မှုအတွက် 2-အလင်းဆုံးရှုံးမှုစမ်းသပ်မှုတွေအပေါ်အပြင်းထန်ဆုံးဖြစ်ပါတယ်
သော Collection လီဗာများအတွက် preference ကိုထက်သိသိသာသာမြင့်မား
1-အလင်းဆုံးရှုံးမှုသို့မဟုတ်ရှင်းရှင်းလင်းလင်းများအတွက်လေ့လာတွေ့ရှိထက်ပိုမိုမြင့်မားလည်းအခွင့်အလမ်းများနှင့်
ဆုံးရှုံးမှု (အလင်းအိမ် illuminated: F ကို_3, 33=245.23, p<0.01; ၂ vs 1-အလင်းအိမ်: F ကို_1, 11=143.57, p<0.01; ၂ vs 0 အလင်းအိမ်: F ကို_1, 11=249.20, p<0.01), သို့သော်အနိုင်ရစမ်းသပ်မှု (2) စဉ်အတွင်းလေ့လာတွေ့ရှိထက်သိသိသာသာနိမ့်ပေမယ့် vs 3 အလင်းအိမ်: F ကို_3, 33=128.92, p

ရုံးတင်စစ်ဆေးနှုန်း illuminated အလင်းအိမ်၏ခြုံငုံအရေအတွက်တစုံတယောက်သောသူသည်အလင်း၏ illumination ထက် Collection လီဗာရွေးချယ်မှုပိုကောင်းတဲ့ခန့်မှန်းပေမဲ့
အထူးသဖြင့်, ပေါ်အမှားနှုန်းထားများအကြားအချို့မူကွဲဖြစ်ရှိတော်မှာ
1-အလင်း (ရုံးတင်စစ်ဆေးအမျိုးအစား: F ကို_2, 22=3.061, p=0.067) နှင့် 2-အလင်းဆုံးရှုံးမှု (ရုံးတင်စစ်ဆေးအမျိုးအစား: F ကို_2, 22=3.717, p=0.041),
အလားအလာအတိအကျတွင်းသော Spatial တည်နေရာညွှန်ပြ
illuminated သည်ကြွက်များ၏ဘက်လိုက်မှုများကိုစုဆောင်းသို့မဟုတ်လှိမ့် ၀ င်သည့်ဘက်သို့သက်ရောက်နိုင်သည်
လီဗာ။ ဂဏန်းအရေအတွက်ချပြီးမှားတုံ့ပြန်မှုများ၏အမြင့်ဆုံးနံပါတ်တစ်ခုဖြစ်ပွားခဲ့သည်
အခါနောက်ဆုံးအလင်း illuminated ခဲ့သည်။ တစ်ခုအာရုံကိုတတ်နိုင်သမျှဒါဟာဖြစ်ပါသည်
ဘက်လိုက်မှုအလားအလာများကြောင့်၎င်း၏အနီးကပ်မှ, ဒီကို aperture မှတီထွင်ခဲ့ကြပေမည်
စုပေါင်းလီဗာမှအာကာသနှင့်အချိန်အတွက်နီးကပ်။ သို့သော်နှိုင်းယှဉ်
1-အလင်းဆုံးရှုံးမှု, စီးရီးအတွက်နောက်ဆုံးအလင်း၏ illumination တစ်ဦးမှဦးဆောင်
အလယ်မှာအပေါက် ((0,1,0) ၏ illumination ထက်ပိုမိုမြင့်မားအမှားမှုနှုန်း vs (0,0,1): F ကို_1, 11=5.026, p=0.047), မဟုတ်ကိုပထမဦးဆုံးအပေါက် ((1,0,0) vs (0,0,1): F ကို_1, 11=2.682,
NS) ။ အလားတူပင်နောက်ဆုံးအပေါက်တစ် 2-အလငျး၌ illuminated မခံခဲ့ရလျှင်
အရှုံးတစ်ဦးအနိမ့်အမှားနှုန်းမှာထားတဲ့အတွက်ဆုံးရှုံးမှုနှင့်အတူနှိုင်းယှဉ်ပါကလေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည်
ပထမဦးဆုံးနှင့်နောက်ဆုံးတွင်း ((1,1,0) ရက်နေ့တွင်သတ်မှတ်ထားခဲ့သည် vs (1,0,1): F ကို_1, 44=7.643, p=0.018), မဟုတ်ပဲနောက်ဆုံးနှစ်ခုအလင်းအိမ် ((1,1,0) illuminated ခဲ့ကြသည်လျှင် vs (0,1,1): F ကို_1, 44=2.970,
NS) ။ စာရင်းအင်းဆန်းစစ်ခြင်းများပြုလုပ်ထားခြင်း၏အခြေခံတွင်ပြုလုပ်ထို့ကြောင့်လို
အဆိုပါ sequence ကိုအလယ်၌တစ်ဦးအနိုင်ရရှိ signal ကိုလျော့နည်းအစွမ်းထက်ကြောင်းပေါ်လာ
ထက်အဆုံးသို့မဟုတ်အစအဦးမှာတဦးတည်းသော်လည်း, မဆိုအထူးသ၏ illumination
အပေါက်လီဗာရွေးချယ်မှုဆုံးဖြတ်ရန်, သူ့ဟာသူနှင့်၏, လုံလောက်သောမဟုတ်ပါဘူး။
ကျပန်းနိုင်ရန်အတွက်တွေကိုတင်ပြခြင်းရှိမရှိထက်လက်ဝဲမှ
လက်ျာဘက်, ဤသက်ရောက်မှုဆုံးဖြတ်သည်ခံရဖို့ဖြစ်နေဆဲ ameliorate လိမ့်မယ်။

တုန့်ပြန် latency

ရန် Collection လီဗာတုံ့ပြန်မှုများဖြန့်ဖြူးဖို့ဆန့်ကျင်ဘက်, အောင်းနေချိန်
စုပေါင်းလီဗာအပေါ်ကိုတုံ့ပြန်အလင်းကိုပေါ် မူတည်. ကွဲပြားကြဘူး
ပုံစံ (နောက်ဆက်တွဲဇယား S1: ရုံးတင်စစ်ဆေးအမျိုးအစား: F ကို_7, 77=0.784,
NS) ။ တစ်ဦးချင်းစီအဆက်ဆက်သည်တွင်း၌တုံ့ပြန်ရန်အဆိုပါအောင်းနေချိန်တဖြည်းဖြည်းလျော့နည်းသွား
ပထမဦးဆုံးအနေဖြင့်ရုံးတင်စစ်ဆေးဖြတ်ပြီးနောက်ဆုံးအပေါက်ရန်, မသက်ဆိုင်၏
ရုံးတင်စစ်ဆေးအမျိုးအစား (နောက်ဆက်တွဲဇယား S2: ပေါက်: F ကို_2, 22=17.773, p<0.01, ရုံးတင်စစ်ဆေးအမျိုးအစား: F ကို_7, 77=1.724,
NS) ။ တစ်သီအိုရီရှုထောင့် မှစ. , တစ်ဦးအလင်း၏ illumination လျှင်
sequence ကိုဒီထို့နောက်တစ်ဦးအပြုသဘောအားကောင်း signal ကိုအဖြစ်အဓိပ္ပာယ်ကောက်ယူခဲ့သည်
ရလဒ်ကိုနောက်ဆက်တွဲတုံ့ပြန်လွယ်ကူချောမွေ့သငျ့သညျ။ ဒါကွောငျ့တစျဦးကိုမျှော်လင့်မယ်
အဆိုပါလျှင်နောက်ဆက်တွဲတွင်း၌ကိုတုံ့ပြန်ရန်အောင်းနေချိန်အတွင်းလျော့နည်းသွား
ယခင်အပေါက်ပေါ်တွင်သတ်မှတ်ထားခဲ့သည်။ ပြောင်းပြန်ဟာအောင်းနေချိန်မှာတုံ့ပြန်
ယခင်အပေါက်ကိုပိတ်ထားဖို့သတ်မှတ်ထားခဲ့မယ်ဆိုရင်လာမယ့်အပေါက်ကိုတိုးမြှင့်သင့်ပါတယ်။ စနစ်တကျဖြစ်သည်
ဒီအမှုဖြစ်ခဲ့သည်ရှိမရှိစုံစမ်းစစ်ဆေးရန်ငှါ, အောင်းနေချိန်မှာတုံ့ပြန်
အလယ်တန်းအပေါက်ကိုပထမဦးဆုံးအပေါက်မှသတ်မှတ်ထားခဲ့သောရှိမရှိအပေါ်မူတည်သုံးသပ်ခဲ့သည်
ပေါ်တွင်သို့မဟုတ်မသက်ဆိုင်ရုံးတင်စစ်ဆေးအမျိုးအစား, ပယ်။ အလားတူပဲ, အောင်းနေချိန်တုံ့ပြန်
ပြီးခဲ့သည့်အပေါက်မှာအလယ်တန်းအပေါက်၏ပြည်နယ်ပေါ် မူတည်. သုံးသပ်ခဲ့ပါတယ်။
အစောပိုင်းကလေ့ကျင့်ရေးအတွက်ယခင်တစ်သိသာထင်ရှားသောသက်ရောက်မှုရှိခဲ့သည်
ကြွက်မှကြာကြာယူကြောင်းအတွက်တုံ့ပြန်၏အမြန်နှုန်းပေါ်ပေါက်ပြည်နယ်,
ယခင်အပေါက်ကိုပိတ်ထားဖို့သတ်မှတ်ထားခဲ့မယ်ဆိုရင်နောက်ဆက်တွဲတွင်း၌ကိုတုံ့ပြန်
ထက် (အပေါ်ပုံ 2c; ယခင်အပေါက်ပြည်နယ်ရက်သတ္တပတ် 1: F ကို_1, 11=6.105, p=0.031; -week 2: F ကို_1, 11=10.779, p=0.007) ။
သို့သျောလညျးရှေးခယျြမှု၏တစ်ချိန်ကတည်ငြိမ်အခြေခံပုံစံ, ထူထောင်ခဲ့
ဒီအကျိုးသက်ရောက်မှုမရှိတော့သိသာခဲ့သည် (အပတ်က 3: ယခင်အပေါက်ပြည်နယ်: F ကို_1, 11=0.007, NS) ။

ပြီးစီးခဲ့စမ်းသပ်မှု

တစ်ချိန်ကတည်ငြိမ်မူအကျင့် session တစ်ခုနှုန်းပြီးစီးစမ်းသပ်မှုတွေ၏ပျမ်းမျှအရေအတွက်က
အခြေခံ 71.0 ± 3.61 (SEM) ဖြစ်ခဲ့သည်အောင်မြင်ခဲ့သညျ။ ၏သင်တန်းကျော်
စမ်းသပ်မှု, ဒီနံပါတ်ကိုတဖြည်းဖြည်း, (နောက်ဆက်တွဲဇယား S3) တိုးမြှင့်
ရာနှင့်အတူတာဝန်ထိတွေ့ဆက်ဆံမှုအတွက်အထွေထွေတိုးတက်မှု၏ညွှန်ပြစေခြင်းငှါ
ထပ်ခါတလဲလဲစမ်းသပ်ခြင်း။ သို့သော် Collection ၏, အလုံးစုံဖြန့်ဖြူး
ရုံးတင်စစ်ဆေး type ကိုဖြတ်ပြီးတုံ့ပြန်မှုစဉ်ဆက်မပြတ်ရှိနေဆဲဖြစ်သည်။

Task ကိုစွမ်းဆောင်ရည်အပေါ်ဖက်တမင်းဆေးပြားအုပ်ချုပ်ရေး၏အကျိုးသက်ရောက်မှု

ဖက်တမင်းဆေးပြားရွေးချယ်ဆုံးရှုံးမှုအပေါ်ကိုဖန်ဆင်း Collection တုံ့ပြန်မှုများ၏အရေအတွက်တိုးလာ
ညွှန်ပြအဖြစ်စမ်းသပ်မှုတွေ, ဒါပေမယ့်ဒီအပေါ်သတ်မှတ်ထားအလင်းအိမ်၏နံပါတ်ပေါ်မူတည်
ဆေးထိုးခြင်းနှင့်မီးလုံး၏နံပါတ်အကြားသိသိသာသာအပြန်အလှန်အားဖြင့်
illuminated (ပုံ 3a; ထိုး×အလင်းအိမ်အားလုံးဆေးများ illuminated-: F ကို_9, 99=3.636, p=0.001) ။
ရိုးရှင်းသက်ရောက်မှု၏ analysis ကြောင်းစိတ်ကြွဆေးထိုး-ရသည်ပြသ
F ကို: ရှင်းရှင်းလင်းလင်းဆုံးရှုံးမှု (ဆေးထိုးအောက်ပါတိုးလာ Collection တုံ့ပြန်မှု_3, 33=4.923, p=0.006; ဆား vs 1.0 mg/ကီလိုဂရမ်: F ကို_1, 11=9.709, p=0.01; ဆား vs 1.5 mg/ကီလိုဂရမ်: F ကို_1, 11=7.014, p=0.023), နှင့် 1-အလင်းဆုံးရှုံးမှုစမ်းသပ်မှုတွေ (ဆေးထိုးအပေါ် Collection အမှားအယွင်းများအတွက်တိုးလာများအတွက်လမ်းကြောင်းသစ်ရှိခဲ့သည်: F ကို_3, 33=3.128, p=0.039; ဆား vs 1.0 mg/ကီလိုဂရမ်: F ကို_1, 11=3.510, p=0.09) ။
အဆုံးစွန်သောလေ့လာရေးနှင့်စပ်လျဉ်းစိတ်ကြွဆေးများ၏စွမ်းရည်ကိုမြှင့်တင်ရန်
အခါနောက်ဆုံးအလင်းအမှားများကိုစုဆောင်းသာကစာရင်းအင်းသိသာခဲ့သည်
(illuminated ခဲ့သည်ပုံ 3b; ရုံးတင်စစ်ဆေးအမျိုးအစား×ထိုး: F ကို_21, 231=2.521, p=0.022; ထိုး (0,0,1): F ကို_3, 33=3.234, p=0.035; (0,1,0): F ကို_3, 33=0.754, NS, (1,0,0): F ကို_3, 33=2.169, NS) ။

ဖက်တမင်းဆေးပြားကိုလည်းရွေးချယ်စုပေါင်းလီဗာအပေါ်တုံ့ပြန်ရန်အဆိုပါအောင်းနေချိန်တိုးလာ
အရာအပေါ်သိသိသာသာပိုပြီးမှား Collection အတူတူပင်ရုံးတင်စစ်ဆေးအမျိုးအစားများပေါ်
အမှားအယွင်းများအားလုံးဆေးများ (နောက်ဆက်တွဲဇယား S1, ရုံးတင်စစ်ဆေးအမျိုးအစား×ထိုးလုပ်ခဲ့ကြသည်: F ကို_21, 231=2.010, p=0.007; ဆား vs 1.0 mg/ကီလိုဂရမ်: F ကို_7, 77=2.529, p=0.021; ဆား vs 1.5 mg/ကီလိုဂရမ်: F ကို_7, 77=3.720, p=0.002; (0,0,0): F ကို_3, 33=4.892, p=0.006; - (0,0,1): F ကို_3, 33=3.764, p=0.02) ။
ဆနျ့ကငျြ, စိတ်ကြွဆေးယေဘုယျအားဖြင့်မှာကိုတုံ့ပြန်ရန်အောင်းနေချိန်လျော့နည်းသွား
ယင်းခါ aperture မသက်ဆိုင်တရားခွင်အမျိုးအစား (နောက်ဆက်တွဲဇယား S2 ၏
ထိုး: F ကို_3, 33=12.649, p=0.0001; ရုံးတင်စစ်ဆေးအမျိုးအစား: F ကို_7, 77=1.652, NS, ဆား vs 0.6 mg/ကီလိုဂရမ်: ထိုး: F ကို_1, 11=7.977, p=0.017; ဆား vs 1.0 mg/ကီလိုဂရမ်: F ကို_1, 11=10.820, p=0.017; ဆား vs 1.5 mg/ကီလိုဂရမ်: F ကို_1, 11=12.888, p=0.004) ။
ထို့အပွငျစိတ်ကြွဆေးတစ်ဦးအတွက်တုံ့ပြန်ရန်ကြွက်များပိုမိုမြန်ဆန်စေရန်တော်မှာ
အပေါက်ယခင်အပေါက်များဆင်တူထက်ချွတ်အပေါ်သတ်မှတ်ထားခဲ့လျှင်
အလုပ်တခုကိုရှာမှီးနေစဉ်အတွင်း၎င်းတို့၏အပြုအမူ (ပုံ 3c; ယခင်အပေါက်ပြည်နယ်×ထိုး: F ကို_3, 33=2.710, p=0.096; ယခင်အပေါက်ပြည်နယ်ဆား: F ကို_1, 11=0.625, NS, -1.5 mg/ကီလိုဂရမ်: F ကို_1, 11=7.052, p=0.022) ။ ဖက်တမင်းဆေးပြား session တစ်ခုနှုန်းပြီးစီးစုစုပေါင်းစမ်းသပ်မှုတွေပြောင်းလဲ (နောက်ဆက်တွဲဇယား S3 ဘဲ, ထိုး: F ကို_3, 33=1.385,
NS) ။ ဖက်တမင်းဆေးပြားထို့ကြောင့်မှာတုံ့ပြန်၏အမြန်နှုန်းတိုးမြှင့်
အထူးသဖြင့်အပြုသဘောဆောင်သော signal ကို (illuminated အလင်း) အောက်ပါခင်းကျင်း, သေး
လီဗာရွေးချယ်မှုလမ်းပြအလင်းကိုပုံစံ၏အသုံးပြုမှုကိုအာရုံချို့ယွင်း, ထိုကဲ့သို့သောကြောင်း
တုံ့ပြန်မှုများကိုအနည်းငယ်မျှသာသို့မဟုတ်လုံးဝမညွှန်းကိန်းရှိနေသော်လည်းကြောင်းဆုလာဘ်ကိုဖန်ဆင်းခဲ့သည်စုဆောင်း
ဖြစ်နိုင်ဖွယ်ဖြစ်ခဲ့သည်။

အဆိုပါ D ကို၏အကျိုးသက်ရောက်မှု₂ Task ကိုစွမ်းဆောင်ရည်အပေါ် receptor ရန် Eticlopride

eticlopride ၏အမြင့်ဆုံးထိုးစမ်းသပ်မှုတွေ၏ပျမ်းမျှအရေအတွက်အားလျော့ချ
20 ထက်လျော့နည်းဖို့ပြီးစီးခဲ့ထို့ကြောင့်ဒီထိုးထဲမှာမပါဝင်ခဲ့သည်
ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း။ ဒေတာအားလုံးကိုနောက်ဆက်တွဲသတင်းအချက်အလက်အတွက်ထောက်ပံ့ပေးလျက်ရှိသည်
(နောက်ဆက်တွဲပုံ S1, နောက်ဆက်တွဲဇယား S1-S3) ။ ဟူသောဝေါဟာရကိုပေမဲ့လည်း
'': D₂ အဲဒီ receptor '' ရှင်းလင်းပြတ်သားဒီမှာအသုံးပြုသည်, က eticlopride နှင့် quinpirole ချည်နှောင်နှစ်ဦးစလုံးသည်အခြား D ကိုလျော့နည်းဆှဖှေဲ့နှင့်အတူအသိအမှတ်ပြုဖြစ်ပါတယ်₂-like receptors (ဃ₃ နဲ့ D₄), နှင့်ဤတွေ့ရှိချက်အချို့တို့သည် D ကိုမှာလုပ်ရပ်များမှစွပ်စွဲရမည်အကြောင်း,₂ အစား: D ဖို့ထက်အဲဒီ receptor မိသားစု₂ အဲဒီ receptor အထူးသ။

Eticlopride မသက်ဆိုင်၏ဖန်ဆင်း Collection တုံ့ပြန်မှုများ၏အချိုးအစားမထိခိုက်ခဲ့ပါ
ရုံးတင်စစ်ဆေးနှုန်း illuminated အလင်းအိမ်၏နံပါတ် (ဆေးထိုး×အလင်းအိမ် illuminated: F ကို_6, 66=1.489, NS) သို့မဟုတ်အတိအကျအလင်းပုံစံ (ဆေးထိုး×ရုံးတင်စစ်ဆေးအမျိုးအစား: F ကို_14, 154=1.182, NS) ။ F ကို: eticlopride ၏မြင့်မားထိုးစုပေါင်းလီဗာ (ဆေးထိုးအပေါ်တုံ့ပြန်ရန်အဆိုပါအောင်းနေချိန်တိုးမြှင့်ဖို့တော်မှာ_2, 22=3.306, p=0.056; ဆား vs 0.03 mg/ကီလိုဂရမ်: ထိုး: F ကို_1, 11=12.544, p=0.005) ။ F ကို: နှစ်ဦးစလုံးဆေးများဟာခင်းကျင်း (ဆေးထိုးမှာကိုတုံ့ပြန်ရန်အောင်းနေချိန်တိုးလာ_2, 22=15.797, p<0.01; ဆားငန် vs 0.01 mg/ကီလိုဂရမ်: F ကို_1, 11=7.322, p=0.02; ဆား vs 0.03 mg/ကီလိုဂရမ်: F ကို_1, 11=19.462, p<0.01) နှင့်ပြီးစီးခဲ့စမ်းသပ်မှုတွေ၏အရေအတွက်ကိုသိသိသာသာလျော့နည်းစေ (ထိုး: F_2, 22=31.790, p<0.01; ဆား vs 0.01 mg/ကီလိုဂရမ်: F ကို_1, 11=11.196, p=0.007; ဆား vs 0.03 mg/ကီလိုဂရမ်: F ကို_1, 11=43.949, p<0.01; စမ်းသပ်မှု 0.01 ပြီးစီးခဲ့သည် mg/ကီလိုဂရမ်: 59.0 ± 6.22; -0.03 mg/ကီလိုဂရမ်: 17.67) 4.06 ±။ ဒေတာဒီပုံစံဟာ: D ကြောင်းညွှန်ပြ₂ အဲဒီ receptor ရန်ယေဘုယျအားမော်တာလှုပ်ရှားမှုလျော့နည်းသွားထက်
အထူးသနှငျ့ပတျသကျသောတာဝန်မဆိုသိမြင်မှုရှုထောင့်ထိခိုက်
စုပေါင်းလီဗာအပေါ်တုံ့ပြန်ရန်ဆုံးဖြတ်ချက်ကို။

အဆိုပါ D ကို၏အကျိုးသက်ရောက်မှု₁ Task ကိုစွမ်းဆောင်ရည်အပေါ် receptor ရန် SCH 23390

ဒေတာအားလုံးကိုနောက်ဆက်တွဲသတင်းအချက်အလက် (နောက်ဆက်တွဲပုံ S2, နောက်ဆက်တွဲဇယား S1-S3) တွင်ပေးအပ်လျက်ရှိသည်။

SCH 23390 မသက်ဆိုင်၏ Collection လီဗာများအတွက် preference ကိုမထိခိုက်ခဲ့ပါ
F ကို: illuminated အလင်းအိမ်၏နံပါတ် (အပေါ်×အလင်းအိမ်ထိုး_9, 99=0.569, NS) သို့မဟုတ်တိကျတဲ့စမ်းသပ်အမျိုးအစား (ဆေးထိုး×ရုံးတင်စစ်ဆေးအမျိုးအစား: F ကို_21, 231=0.764, NS) ။ F ကို: အမြင့်ဆုံးထိုးစုပေါင်းလီဗာ (ဆေးထိုးအပေါ်တုံ့ပြန်ရန်အဆိုပါအောင်းနေချိန်တိုးလာပေမယ့်လည်း_3, 33=5.968, p=0.002; ဆား vs 0.01 mg/ကီလိုဂရမ်ထိုး: F ကို_1, 11=10.496, p<0.01) နှင့်ခင်းကျင်း (ဆေးထိုး: F ကို) မှာတုံ့ပြန်ရန်အောင်းနေချိန်တိုးမြှင့်ခဲ့သည်_3, 33=4.603, p=0.008), ဒီထိုးအောက်မှာပြီးစီးခဲ့စမ်းသပ်မှုတွေ၏နံပါတ်ကိုလည်းသိသိသာသာ (0.01 အောက်မှာပြီးစီးခဲ့စမ်းသပ်မှုတွေလျော့နည်းသွားခဲ့သည် mg/ကီလိုဂရမ်: 20.7 ± 5.0; ထိုး: F ကို_3, 33=40.66, p=0.0001; ဆား vs 0.01 mg/ကီလိုဂရမ်: F ကို_1, 11=60.601, p=0.0001) ။
ထို့ကွောငျ့အ eticlopride ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများနှင့်ဆင်တူသည်အမြင့်မားဆုံးထိုး
အတန်အသင့်မော်တာ output ကိုလျော့နည်းသွားသော်လည်း, မဆိုသိမြင်မှုကိုအကျိုးသက်ရောက်ခဲ့ပါဘူး
တာဝန်၏ရှုထောင့်။

အဆိုပါ D ကို၏အကျိုးသက်ရောက်မှု₂ Task ကိုစွမ်းဆောင်ရည်အပေါ် Agonist Quinpirole

quinpirole ၏အမြင့်ဆုံးထိုး 20 ထက်လျော့နည်းဖို့ပြီးစီးခဲ့စမ်းသပ်မှုတွေ၏ပျမ်းမျှအရေအတွက်အားလျော့ချထို့ကြောင့်ဒီထိုးခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းတွင်မပါဝင်ခဲ့သည်။

Quinpirole သိသိသာသာ '' အနီးရှိ-လွဲချော် '' နှစ်ဦးစလုံးအပေါ်လုပ်မှား Collection တုံ့ပြန်မှုများ၏အချိုးအစားတိုးလာ
စမ်းသပ်မှုတွေနဲ့ရှင်းရှင်းလင်းလင်းအရှုံးစမ်းသပ်မှုတွေ (ပုံ 4a; F ကို: illuminated ×အလင်းအိမ်ထိုး_6, 66=7.586, p=0.002; ဆား vs 0.0375 mg/ကီလိုဂရမ်: F ကို_3, 33=8.163, p=0.0001; ဆား vs 0.125 mg/ကီလိုဂရမ်: F ကို illuminated ထိုး×အလင်းအိမ်_3, 33=14.865, p=0.0001) ။
အလင်းအိမ်၏တိကျသောပုံစံအားဖြင့်ဒေတာများကိုဖြိုသိသိသာသာ
မူးယစ်ဆေးဝါး၏ဆိုးကျိုးများ (အနိုင်ရရှိစမ်းသပ်မှုတွေ မှလွဲ. အားလုံးရုံးတင်စစ်ဆေးအမျိုးအစားများအပေါ်လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့ကြသည်ပုံ 4b; ထိုး: F ကို_2, 22=16.481, p=0.0001; ရုံးတင်စစ်ဆေးအမျိုးအစား×ထိုး: F ကို_14, 154=4.746, p=0.0001; ထိုး (1,1,1) F ကို_2, 22=1.068, NS အားလုံးအခြားစမ်းသပ်မှုအမျိုးအစားများကို F> 3.25, p
မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏နှစ်ခုဆေးများနှိုငျးယှဉျမြင့်မားထိုးတဲ့သွေးဆောင်အားထငျရှား
အထူးသဖြင့် 0-အလင်းစမ်းသပ်မှုတွေအပေါ် Collection အမှားအယွင်းများအတွက် သာ. ကွီးမွတျတိုး,
(0.0375 vs 0.125 mg/ကီလိုဂရမ်: ထိုး×ရုံးတင်စစ်ဆေးအမျိုးအစား: F ကို_7, 77=2.880, p=0.01) ။

Quinpirole လည်းမသက်ဆိုင်, စုပေါင်းလီဗာအပေါ်တုံ့ပြန်ရန်အဆိုပါအောင်းနေချိန်တိုးလာ
F ကို: ထိုး; ရုံးတင်စစ်ဆေးအမျိုးအစားသို့မဟုတ်ဆေးထိုး (နောက်ဆက်တွဲဇယား S1 ၏_2, 22=14.035, p=0.0001, ရုံးတင်စစ်ဆေးအမျိုးအစား×ထိုး: F ကို_14, 154=0.475, NS, ဆား vs 0.0375 mg/ကီလိုဂရမ်: F ကို_1, 11=18.563, p=0.001; ဆား vs 0.125 mg/ကီလိုဂရမ်: F ကို_1, 11=30.540, p=0.0001) ။
အလားတူပင်နှစ်ဦးစလုံးဆေးများဟာခင်းကျင်းမှာကိုတုံ့ပြန်ရန်အောင်းနေချိန်တိုးလာ
မသက်ဆိုင်ရုံးတင်စစ်ဆေးအမျိုးအစား (နောက်ဆက်တွဲဇယား S2 ၏; ထိုး: F ကို_2, 22=8.986, p=0.001; ရုံးတင်စစ်ဆေးအမျိုးအစား×ထိုး: F ကို_14, 154=1.500, NS, ဆား vs 0.0375 mg/ကီလိုဂရမ်ထိုး: F ကို_1, 11=9.891, p=0.009; ဆား vs 0.125 mg/ကီလိုဂရမ်ထိုး: F ကို_1, 11=20.08, p=0.001) သို့မဟုတ်ယခင်အပေါက် (များ၏ illumination ပြည်နယ်ပုံ 4c; ယခင်အပေါက်ပြည်နယ်×ထိုး: F ကို_2, 22=0.291,
NS) ။ quinpirole နှစ်ယောက်စလုံးဆေးများလည်းစမ်းသပ်မှုတွေ၏နံပါတ်လျော့နည်းသွား
အလားတူဒီဂရီ (နောက်ဆက်တွဲဇယား S3 မှပြီးစီးခဲ့; စမ်းသပ်မှုတွေပြီးစီး
-0.0375 mg/ကီလိုဂရမ်: 47.08 ± 5.8; -0.125 mg/ကီလိုဂရမ်: 40.92 ± 3.8; ထိုး: F ကို_2, 22=44.726, p=0.0001; ဆား vs 0.0375 mg/ကီလိုဂရမ်: F ကို_1, 11=45.633, p=0.0001; ဆား vs 0.125 mg/ကီလိုဂရမ်: F ကို_1, 11=57.513, p=0.0001; 0.0375 vs 0.125 mg/ကီလိုဂရမ်: F ကို_1, 11=1.268,
NS) ။ အကျဉ်းချုပ်ထဲမှာ, quinpirole နှစ်ဦးစလုံး, မော်တာ output ကိုလျှော့ချခဲ့ပါသော်လည်း
ဆေးများအရှုံးစမ်းသပ်မှုတွေအပေါ်မှား Collection တုံ့ပြန်မှုတစ်ခုတိုးဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြ
အထူး 1-အလင်းနှင့် 2-အလင်းဆုံးရှုံးမှုအပေါ်အသံထွက်ခဲ့သည်။

အဆိုပါ D ကို၏အကျိုးသက်ရောက်မှု₁ Task ကိုစွမ်းဆောင်ရည်အပေါ် receptor Agonist SKF 81297

ဒေတာအားလုံးကို (နောက်ဆက်တွဲပုံနောက်ဆက်တွဲသတင်းအချက်အလက်အတွက်ထောက်ပံ့ပေးလျက်ရှိသည်
S3, နောက်ဆက်တွဲဇယား S1-S3) ။ SKF 81297 အပေါ်အနည်းငယ်သာသက်ရောက်မှုရှိခဲ့
တာဝန်များ၏စွမ်းဆောင်ရည်။ Collections တုံ့ပြန်မှုများ၏အချိုးအစားကနျြရ
မပြောင်းလဲ (ဆေးထိုး: F ကို_3, 33=0.086, NS, ရုံးတင်စစ်ဆေးအမျိုးအစား×ထိုး: F ကို_21, 231=1.185, NS, F ကို: illuminated ×အလင်းအိမ်ထိုး_9, 99=1.516, NS) ကိုစုပေါင်းလီဗာ (ဆေးထိုးနှိပ်ဖို့အောင်းနေချိန်ပြုသကဲ့သို့: F ကို_3, 33=0.742, NS, ရုံးတင်စစ်ဆေးအမျိုးအစား×ထိုး: F ကို_21, 231=0.765, NS) ။ အမြင့်ဆုံးထိုးဆိုနိုင်သည် (ဆေးထိုး F ကိုပြီးစီးခဲ့စမ်းသပ်မှုတွေ၏နံပါတ်လျော့နည်းသွား_3, 33=4.764, p=0.007, ဆား vs 0.03 mg/ကီလိုဂရမ်: F ကို_1, 11=10.227, p=0.008) နှင့်မသက်ဆိုင်တွင်းမဆို၏ Illuminate ပြည်နယ် (ဆေးထိုး၏ခင်းကျင်းမှာကိုတုံ့ပြန်ရန်အောင်းနေချိန်တိုးလာ: F ကို_3, 45=4.644, p=0.007; ဆား vs 0.03 mg/ကီလိုဂရမ်: F ကို_1, 11=15.416, p=0.002; ယခင်အပေါက်ပြည်နယ်×ထိုး: F ကို_3, 33=2.047, NS) ။

မျိုးသုဉ်းခြင်းနှင့် Reinstatement

ဘယ်အချိန်မှာ Collection တုံ့ပြန်မှုအနိုင်ရရှိစမ်းသပ်မှုတွေမရှိတော့, ရှိသမျှကြွက်ဆုခခြံခဲ့ကြပြီးနောက်
ပြီးစီးခဲ့စမ်းသပ်မှုတွေ၏နံပါတ် (တစ်တည်ငြိမ်ကျဆင်းခြင်းပြသပုံ 5a; တစ်ရက်: F ကို_9, 90=50.3, p<0.01) ။ 2-light 'near-miss' စမ်းသပ်မှုများရှိခြင်းသို့မဟုတ်မရှိခြင်းသည်မျိုးသုဉ်းခြင်းနှုန်းကိုမပြောင်းလဲစေပါ (day × group: F_9, 90=0.503, NS, အုပ်စုတစု: F ကို_1, 10=0.365,
NS) ။ သို့သော်အနိုင်ရရှိစမ်းသပ်မှုတွေတစ်ဖန်ကြောင်းခိုင်လုံသောညွှန်းကိန်းစဉ်အခါ
ဆုလာဘ်ပြီးစီးခဲ့စမ်းသပ်မှုတွေ၏နံပါတ်တိုးမြှင့်ဖို့စတင်ရရှိနိုင်ခဲ့
နှင့်တိရိစ္ဆာန်များတာဝန်အတွက် re-စေ့စပ်။ တိရစ္ဆာန်များ၏နှစ်ဦးစလုံးအုပ်စုများကြပေမဲ့
10 အစည်းအဝေးများအပြီးစမ်းသပ်မှုတွေ၏နှိုင်းယှဉ်နံပါတ်များကိုဖျော်ဖြေ, ကနဦး
အထိုင်စက်ကစား '' reinstatement '' ၏နှုန်းမှာကြွက်များပိုမိုလျင်မြန်ခဲ့
မျိုးသုဉ်းနေစဉ်အတွင်းအနီး-လွဲချော်စမ်းသပ်မှုတွေကြုံတွေ့မဟုတ်ခဲ့သော (ပုံ 5a; ရက်ပေါင်း 1-3: အုပ်စုကို× session တစ်ခု: F ကို_2, 20=4.310, p=0.028; ရက်ပေါင်း 4-6: အုပ်စုကို× session တစ်ခု: F ကို_2, 20=4.677, p=0.022; အုပ်စုတစ်စု×ရက်ပေါင်း 7-10 session တစ်ခု: F ကို_3, 30=1.323,
NS) ။ ပြီးစီးခဲ့စမ်းသပ်မှုတွေ၏နံပါတ်၌ဤခြားနားချက်နေသော်လည်း,
အမျိုးမျိုးသောစမ်းသပ်အမျိုးအစားများအပေါ်ကိုဖန်ဆင်း Collection လီဗာတုံ့ပြန်မှုများ၏အချိုးအစား,
နှင့်စုပေါင်းလီဗာကိုနှိပ်ဖို့အောင်းနေချိန်, အများအကြားကွဲပြားဘူး
reinstatement စဉ်အတွင်းမည်သည့်အဆင့်တွင်အုပ်စုများ (ရက် 1-3, 4-6 နှင့် 7-10:
session ×အုပ်စု, session ×အုပ်စုသည်×ရုံးတင်စစ်ဆေးအမျိုးအစား, အားလုံး Fs <2.1, NS) ။ တောင်မှ
စမ်းသပ်ခြင်း, Collection တုံ့ပြန်မှုများဖြန့်ဖြူး၏ပထမဦးဆုံး 3 နေ့ရက်ကာလ၌
ပြင်းပြင်းထန်ထန်မတိုင်မီမြင်ကြကြောင်းတူအမျိုးမျိုးသောစမ်းသပ်အမျိုးအစားများကိုဖြတ်ပြီး
မျိုးသုဉ်း (ပုံ 5b).

session တစ်ခုနှုန်းပြီးစီးစမ်းသပ်မှုတွေ၏နံပါတ်ငှါ, အောင်းနေချိန်တိုးမြှင့်အဖြစ်
ယင်းစစ်ခင်းကျင်းမှာကိုတုံ့ပြန်လျော့နည်းသွားပေမယ့်ဒီတူညီတဲ့ဒီဂရီမှကြည့်ရှုလေ့လာခဲ့သည်
session တစ်ခု: F ကိုရက်ပေါင်း 2-1; နှစ်ဦးစလုံးအုပ်စုများ (နောက်ဆက်တွဲဇယား S3 အတွက်_2, 20=14.182, p=0.0001; အုပ်စုတစ်စု× session တစ်ခု: F ကို_2, 20=1.772,
NS; ရက်ပေါင်း 4-6, 7-10: session, session × group: အားလုံး Fs <2.3, NS) ။
သို့သော်စဉ်အတွင်း '' အနီးရှိ-လွဲချော် '' စမ်းသပ်မှုတွေထိတွေ့မခံခဲ့ရသည့်တိရိစ္ဆာန်များ
မျိုးသုဉ်း၏ illumination ပြည်နယ်မှပိုပြီးအထိခိုက်မခံခဲ့ကြ
သောသူတို့သည်တွင်ဤအစောပိုင်း reinstatement အစည်းအဝေးများကာလအတွင်းယခင်အပေါက်,
ယခင်အလင်းထက်အပေါ်သတ်မှတ်ထားခဲ့မယ်ဆိုရင်ပိုမြန်တုံ့ပြန်ရန်တော်မှာ
ပယ် (ပုံ 5c ရက်ပေါင်း 1-3: အုပ်စုကို×ယခင်အပေါက်ပြည်နယ်× session တစ်ခု: F ကို_2, 20=3.798, p=0.04; ယခင်အပေါက်ပြည်နယ်× '' အဘယ်သူမျှမအနီး-လွဲချော် '' group- session တစ်ခု: F ကို_2, 10=3.583, p=0.067; '' အနီးရှိ-လွဲချော် '' ယခင်အပေါက်ပြည်နယ်× group- session တစ်ခု: F ကို_2, 10=0.234,
NS) ။ ဒါကွောငျ့အနီး-လွဲချော်စမ်းသပ်မှုတွေ၏ရှေ့မှောက်တွင်သို့မဟုတ်မရှိခြင်းလုပ်ခဲ့တယ်ပေမယ့်
အပေါ်ယံမဟုတ်ခဲ့သောမျိုးသုဉ်း၏နှုန်းမှာ, အိမ်မွေးတိရစ္ဆာန်မထိခိုက်
Non-ဆုလာဘ်၏အခြေအနေများအောက်တွင်ကြုံတွေ့အနီး-လွဲချော်စမ်းသပ်မှုတွေမြန်ခဲ့ကြ
တာဝန်အတွက် re-ထိတွေ့ဆက်ဆံဖို့။

ဆွေးနွေးရန်

လောင်းကစားဝိုင်း၏သိမှုအကောင့် (နီးပါး-အနိုင်ရတဲ့၏အတွေ့အကြုံလောင်းကစားဝိုင်းအပြုအမူရေရှည်တည်တံ့နိုင်ပြီးအားနည်းချက်တစ်ဦးချင်းစီအတွက် PG မြှင့်တင်ရန်စခွေငျးငှါအဆိုပြုရိဒ်, 1986; Griffiths က, 1991; Clark က, 2010). ဤတွင်ကျနော်တို့ကြွက်ရိုးရှင်းတဲ့ slot ကစက်မှဖွဲ့စည်းပုံအလားတူသောရှုပ်ထွေးသောခြွင်းချက်ခွဲခြားဆက်ဆံမှု (CD ကို) တာဝန်ဖျော်ဖြေနိုင်စွမ်းဖြစ်ကြောင်းပြသပါ။ ကြွက်ဟာစစ်ခင်းကျင်းသုံးခုစလုံးအလင်းအိမ်၏ illumination အခြားမည်သည့်အလင်းပုံစံပြီးနောက်ဒီတုန့်ပြန်ရာတွင်တစ်ဦး 10 ဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြမယ်လို့သော်လည်းတစ်တုံ့ပြန်မှု, စုပေါင်းလီဗာပေါ်ခဲ့လျှင်ရရှိနိုင်ခဲ့ကြောင်းဆုလာဘ်အချက်ပြကြောင်းလေ့လာသင်ယူ s ကိုအချိန်အထဲက။ တိရိစ္ဆာန်များကိုအောင်မြင်စွာစုပေါင်းလီဗာပေါ်မှတုံ့ပြန်မှုစမ်းသပ်မှုတွေ၏အများစုအပေါ်အကျိုးရှိခဲ့တာရှိမရှိခွဲခြားနိုင်ခဲ့တယ်။ သုံးယောက်အလင်းအိမ်ထဲကနှစ်ခု illuminated, ဤအမှားမှုနှုန်းတသမတ်တည်းနှင့်သိသိသာသာအခွင့်အလမ်းထက်ပိုမိုမြင့်မားသောပေါ်တွင်သာစမ်းသပ်မှုတွေကြ၏သို့သော်ကြွက်တသမတ်တည်းမှား Collection တုံ့ပြန်မှုတစ်ခုမြင့်မားတဲ့နှုန်းကိုဖန်ဆင်းတော်မူ၏။ တုံ့ပြန်ထိုသို့သောမှားသူတို့လက်သို့အပ်အားဖြည့်များ၏မရှိခြင်းရှိနေသော်လည်းဆုံးရှုံးမှုထက်အနိုင်ရဖို့ပိုအလားတူအဖြစ်အဓိပ္ပာယ်ကောက်ယူကြသည်အတွက် 2-အလင်းစမ်းသပ်မှုတွေတစ်အနီးရှိ-လွဲချော်အကျိုးသက်ရောက်မှုထုတ်လုပ်ကြောင်းအကြံပြုထားသည်။ စိတ်ကြွဆေးနှင့် D ကိုနှစ်ဦးစလုံး₂ တိုးမြှင့် DA အချက်ပြအရှုံးစမ်းသပ်မှုတွေအပေါ်ဆုလာဘ်ပေးပို့၏မြော်လင့်ခြင်းမြှင့်တင်ရန်စခွေငျးငှါအကြံပြုခြင်းမဟုတ်သော-Win စမ်းသပ်မှုတွေအပေါ်မှားယွင်းမှုများကိုစုဆောင်းတိုးလာ quinpirole အဲဒီ receptor agonist ။

တစ်ဦးကြွက်လောင်းကစားလုပ်ငန်းတာဝန် (rGT ၏တိုးတက်လာသောစွမ်းဆောင်ရည် eticlopride သောငါတို့ယခင်တွေ့ရှိချက်မတူဘဲ; ဇေဘတို့ကို et al, 2009), ပု D ကို₂ အဲဒီ receptor ရန်ကဒ်အထိုင်စက်လုပ်ငန်းတာဝန်အပေါ်အပြုအမူပြောင်းလဲပစ်ဘူး။ T ကမိမိအအခြေခံနှိုင်းယှဉ်ဆေးဝါးဒြပ်ပေါင်းများကိုသေချာပေါက်လောင်းကစားဝိုင်းအပြုအမူပုံစံအားလုံးကိုအပေါ်အလားတူသက်ရောက်မှုရှိလိမ့်မည်မဟုတ်ပေသောအကြံပြုချက်ထောက်ခံပါတယ် (ပေးသနားခြင်းနှင့်ကင်, 2006). သို့သော်ထိုသို့ D ကိုသတိပြုပါရန်လည်းအရေးကြီးပါသည်₂ အဲဒီ receptor ရန် haloperidol ကျန်းမာထိန်းချုပ်မှုအတွက် slot က-စက်ကစားအပေါ်ကွဲပြားခြားနားသောအကျိုးသက်ရောက်မှုများရှိပါတယ် vs PG ရှိသူများ (Zack နှင့် Poulos, 2007; Tremblay et al, 2010), နှင့်တိရစ္ဆာန်မော်ဒယ်များနှင့်လူ့လူနာလူဦးရေအကြား extrapolating သည့်အခါစောင့်ရှောက်မှုယူရမည်ဖြစ်သည်။ ဒီကြွက်ပါရာဒိုင်းရိုးရှင်းတဲ့ slot ကစက်နှင့်အတူအချို့သောသော့ချက် features တွေမျှဝေပေမယ့်အပြင်, အသိအမှတ်ပြုခံရသင့်ကြောင်းအချို့သိသာကွဲပြားခြားနားမှုရှိပါတယ်။ ဥပမာ, ကြွက်ထိုကဲ့သို့သောပေါ်ဖြစ်ပေါ်တချို့စီးပွားဖြစ် slot ကစက်တွေ (တစ်အင်္ဂါရပ်များမှာသော်လည်း, ထိုအာမခံ၏အရွယ်အစားကိုချိန်ညှိရ, မတစ်ဦးထက် သာ. ကြီးမြတ်သောလစာ-ချွတ်၏အခွင့်အလမ်းများအတွက်ပိုကြီးတဲ့ငွေပမာဏကိုအန္တာရာယ်ဖို့ရွေးချယ်နိုင်ဘူးKassinove နှင့် Schare, 2001; Weatherly et al, 2004; Harrigan နှင့် Dixon က, 2010).

ထို့အပြင်ကြွက်မဟုတ်ဘဲတစ်ခုတည်းတုံ့ပြန်မှုအောက်ပါသတ်မှတ်ထားဖို့အားလုံးကိုသုံးအလင်းအိမ်ဘို့စောင့်ဆိုင်းနေထက်တစ်ဦးချင်းစီအသီးအသီးအလင်းကိုရပ်တန့်ရန်လိုအပ်ခဲ့သည်။ ဒီ feature differential slot က-စက်လောင်းကစားဝိုင်း၏ရှုထောင့်အခြေခံမှထင်သည့် (Pavlovian) ချဉ်းကပ်မှုအပြုအမူ (များ၏ကုန်ကျစရိတ်မှာဆာပသင်ယူမှုအခြေခံသည့်ယန္တယားစေ့စပ်ကြလိမ့်မယ်ရိဒ်, 1986; Griffiths က, 1991) ။ သူကပြောပါတယ်, အချို့ခေတ်သစ် slot က-စက်ဂိမ်းတိုက်ရိုက် reel လှည့်ခြင်းများရပ်ဆိုင်းခြင်းနှင့်မဟုတ်ရင်ကျပန်းဖြစ်ရပ်များ၏အချိန်ကိုက်သြဇာလွှမ်းမိုးရန်ကြားဝင်စွက်ဖက်ရန်လူသားတွေကိုအခွင့်အလမ်းများကိုအမျိုးမျိုးမတတ်နိုင် (Harrigan, 2008) ။ ထို့ကွောငျ့, အပေါ်ကန့်သတ်ချက်များ withstanding မဟုတ်, our စမ်းသပ်ချက်ကိုအနိုင်ပေးလောင်းကစားဝိုင်းအပြုအမူ၏သိမြင်မှုသီအိုရီများကဖော်ပြထားတစ်လမ်းအတွက်ကြွက်များတွင်ဆုလာဘ်မျှော်မှန်းများ၏အမူအကျင့်စကားရပ်အရှိန်မြင့်, ဤအကျိုးသက်ရောက်မှု dopamine လှုပ်ရှားမှုအနည်းဆုံးနှစ်ခုထိန်းသိမ်းရေးမှဖြစ်ပေါ်နိုင်ကြောင်းနိုင်ပါတယ်တူကွောငျးအရှုံးစမ်းသပ်မှုတွေကိုသရုပ်ပြလုပ်ပါ။

ဒါဟာတိရိစ္ဆာန်များသည်ဤကာသိမှုဆိုင်ရာအာရုံအဆင့်တွင် 2-အလင်းအနိုင်ရရှိစမ်းသပ်မှုတွေအကြားခွဲခြားမှုမှရုန်းကန်ဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့ 3-အလင်းဆုံးရှုံးမှုစမ်းသပ်မှုတွေအပေါ်စောင့်ကြည့်လေ့လာစုဆောင်းတုံ့ပြန်မှုများပိုမိုမြင့်မားအချိုးအစားမဟုတ်ဘဲ၏သိမြင်မှုအနက်အတွက်ကွဲပြားခြားနားမှုထင်ဟပ်ထက်ရိုးရှင်းစွာထွက်ပေါ်လာပါပြီနိုင်စောဒကတက်နိုင် စမ်းသပ်မှုရလဒ်များ။ သိမှုဆိုင်ရာအာရုံတူမဖြစ်မနေပေမယ့်, က de factoဒီမှာမြင်ပြီသက်ရောက်မှုအထောက်အကူပြုကျွန်တော်တို့ရဲ့တွေ့ရှိချက်အလငျးပုံစံများအကြားချို့ယွင်းမခွဲခြား၏အပိုငျးအမစပ်ဆိုင်ကြောင်းကိုဆိုပါစို့မှအတော်ကြာအကြောင်းပြချက်ရှိပါတယ်။ ပထမဦးစွာအခြေခံအခြေအနေများအောက်တွင်ကြောင့်တိရိစ္ဆာန်များယခင်နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါအဆုံးစွန်သောအောက်ပါ Collection တုံ့ပြန်မှုများသိသိသာသာ သာ. ကြီးမြတ်အရေအတွက်အားဖြင့်သက်သေအဖြစ်အနိုင်ရနှင့်အနီး-လွဲချော်ရလဒ်ကိုအကြားယုံကြည်စိတ်ချရသောခွဲခြားနိုင်ခဲ့ကြတယ်ကြောင်းရှင်းရှင်းလင်းလင်းဖြစ်ခဲ့သည်။ ဒုတိယအချက်မှာမှား Collection တုံ့ပြန်မှုအမျိုးမျိုးအရေအတွက်က (cf (1,1,0) ရက်နေ့တွင်သတ်မှတ်ထားရုံနှစျခုအလင်းအိမ်ပါဝင်သည်ဟုကွဲပြားခြားနားသောရလဒ်များကိုအောက်ပါလေ့လာတွေ့ရှိခဲ့ကြသည် vs (1,0,1)), ထပ်ကြွက်အမျိုးမျိုးသောအလင်းပုံစံများအကြားယုံကြည်စိတ်ချရသောခွဲခြားနိုင်ကြောင်းညွှန်ပြ။ တတိယအချက်အနီး-လွဲချော်စမ်းသပ်မှုတွေအပေါ်အမှားနှုန်းထားများထိုသို့သောမှတ်သားတိုးထုတ်လုပ်ကြောင်း quinpirole ၏ဆေးများငါးရွေးချယ်မှုအမှတ်စဉ်တုံ့ပြန်မှုအချိန်တာဝန်, visuospatial အာရုံကိုတစ်ဦးကောင်းမွန်စွာအတည်ပြုအတိုင်းအတာ (အပေါ်ပစ်မှတ်ထောက်လှမ်း၏တိကျမှန်ကန်မှုအယှက်မပေးပါဘူးWinstanley et al, 2010) ။ ထိုသို့သော data တွေကိုကြွက်များတွင်ဆုလာဘ်မျှော်မှန်းအပေါ်အနီး-လွဲချော်သက်ရောက်မှုကျွန်တော်တို့ရဲ့သရုပ်ပြရိုးရှင်းစွာအမြင်အာရုံခွဲခြားဆက်ဆံမှုများတွင်အခက်အခဲများမှစွပ်စွဲနိုင်ဖြစ်နိုင်ခြေဖယ်ထုတ်လေ့ရှိပါတယ်။

တနည်းအားဖြင့်အနီးအဝေးမှအောက်ပါစုဆောင်းသည့်လီဗာပေါ်မှမှားယွင်းသောတုံ့ပြန်မှုများသည်အစောပိုင်းလေ့ကျင့်မှု၏အရေးပါသောအကျိုးသက်ရောက်မှုများကိုသာထင်ဟပ်စေနိုင်သည်။ ကွဲပြားခြားနားသောလေ့ကျင့်ရေးအဆင့်များ၌လုပ်ငန်း၏ရှုပ်ထွေးမှုတဖြည်းဖြည်းတိုးများလာသည်နှင့်အမျှအလင်းတစ်ခုသို့မဟုတ်နှစ်ခုသာမီးထွန်းပါကဆုလာဘ်ကိုပေးအပ်သည်။ သို့သော် ထပ်မံ၍ ကြွက်များ၏စုဆောင်းမှုတုံ့ပြန်မှုများသည်အလင်းနှစ်မျိုးစမ်းသပ်မှုများ၌မျှဝေခြင်းမရှိသောတွေ့ရှိချက်သည်ဤဖြစ်နိုင်ခြေကိုဆန့်ကျင်သည်။
(1,0,1) လေ့ကျင့်ရေးအတွက်ကြိုးရလဒ်ကိုနှင့်ဆက်စပ်ဖြစ်သော်လည်း, တုံ့ပြန်မှုကဒီစမ်းသပ်မှုအမျိုးအစားပေါ်အများဆုံးမကြာခဏခဲ့ကြသည်စုဆောင်းဘယ်တော့မှခဲ့သည်။ ထို့အပွငျကြောင့် pharmacological စိန်ခေါ်မှုများများအတွက်လိုအပ်သောထပ်ခါတလဲလဲစမ်းသပ်ခြင်း၏, အိမ်မွေးတိရစ္ဆာန်များ၏အတော်လေးသေးငယ်တဲ့အရေအတွက်ကနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်အဆိုပါစမ်းသပ်မှု၏သင်တန်းကျော် Non-အားဖြည့် 2-အလင်းဆုံးရှုံးမှုရာပေါင်းများစွာကြုံတွေ့
ဆုခခြံ 2-အလင်းစမ်းသပ်မှုတွေအနည်းငယ်သင်တန်းတွေမှာတွေ့ကြုံ။ ဒါဟာ (သင်ယူခြင်းမဟာဗျူဟာစဉ်အတွင်းဥပမာ (သူတို့ထို့နောက်နောက်ပိုင်းတွင်တစ်ဦးသိမြင်မှုလုပ်ငန်းတာဝန်များတွင်တားစီးရန်လိုအပ်သည်ဟုလေ့ကျင့်ရေးကာလအတွင်းတစ်ဦးတုန့်ပြန်စေ shaped ခံရဖို့တိရစ္ဆာန်များအဘို့အဆန်းမဟုတ်ပါFloresco et al, 2008)) ။ ဒါဟာလေ့ကျင့်ရေးနေစဉ်အတွင်းလက်ခံရရှိအားဖြည့်များ၏ကန့်သတ်ကာလအနီး-လွဲချော်စမ်းသပ်မှုတွေအပေါ် Collection လီဗာများအတွက်မြဲ preference ကိုများအတွက်အကောင့်နိုင်ကြောင်းထို့ကြောင့်မဖြစ်နိုင်ဖြစ်ပါတယ်။

အဆိုပါတုံ့ပြန်မှုအောင်းနေချိန် data တွေကိုလည်းအထူးသဖြင့်အပေါက်တုံ့ပြန်, ပယ်ရန်သတ်မှတ်ထားခဲ့သော်လည်းအခါကြွက်နှစ်ဦးစလုံးတွင်း၏ illumination status ကိုဖော်ထုတ်မယ်နိုင်စွမ်းတို့ကြောင့်ထဲမှာအကျိုးဆက်များမှအထိခိုက်မခံခဲ့ကြကြောင်းညွှန်ပြ
နောက်ဆက်တွဲတွင်း၌နှေးကွေးခဲ့သည်။ သို့သော်ဤအကျိုးသက်ရောက်မှုသာဖြစ်ခဲ့သည်
အလုပ်တခုကိုစွမ်းဆောင်ရည်တည်ငြိမ်မတိုင်မီအစောပိုင်းလေ့ကျင့်ရေးအတွက်လေ့လာသည်။ အားဖြင့်
ဒီမက်ထရစ်, ကဒါကြောင့်တိရစ္ဆာန်များလျော့နည်းဖြစ်လာခဲ့သည်ကြောင်းပေါ်လာလိမ့်မယ်
အဖြစ်စမ်းသပ်နေစဉ်အတွင်းပေးအပ်ယခုအချိန်တွင်-to-ယခုအချိန်တွင်တုံ့ပြန်ချက်မှအထိခိုက်မခံ
လေ့ကျင့်ရေးထိုကဲ့သို့သောသတင်းအချက်အလက်များရှိမရှိဆုံးဖြတ်ရန်နိုင်သော်လည်းဆက်လက်
ဆုလာဘ်နောက်ဆုံးမှာမရရှိနိုင်ခဲ့။ ဤသို့သောဒေတာသုံးစွဲဖို့သွေးဆောင်ဒါဟာဖြစ်ပါသည်
တာဝန်များ၏စွမ်းဆောင်ရည်ပိုပြီး '' အော်တို 'သို့မဟုတ် compulsive ဖြစ်လာခဲ့သည်ကြောင်းငြင်းခုန်
အချိန်ပို (Jentsch နှင့်တေလာ, 1999; Robbins နှင့် Everitt, 1999).
သို့သော်ကြွက်၏ဖျက်သိမ်းခြင်းမှ acute အထိခိုက်မခံကျန်ရစ်
ပြီးစီးခဲ့စမ်းသပ်မှုတွေအတွက်ချွန်ထက်တစ်စက်ခြင်းဖြင့်သက်သေအဖြစ်မျှော်လင့်ထားသည့်ဆုလာဘ်
မျိုးသုဉ်းနေစဉ်အတွင်း။ ဤရွေ့ကားဒေတာစွမ်းဆောင်ရည်နေဆဲခဲ့ကြောင်းညွှန်ပြစေခြင်းငှါ
အဓိကအားဖြင့်ရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားထက်လေ့, ဒီဖြစ်ဖြစ်နေဆဲပေမယ့်
ထိုကဲ့သို့သော devaluing ထက်အဖြစ်ပိုပြီးအတိအကျကိုစမ်းသပ်အသုံးပြုအတည်ပြုခဲ့သည်
(ထိုမျှော်လင့်ထားသောဆုလာဘ်ချန်လှပ်Balleine နှင့် Dickinson, 1998).
လူ့ဘာသာရပ်များအတွက်အချို့သောယခင်အစီရင်ခံစာများ, အလုပ်တခုကို၏မျိုးသုဉ်းဆန့်ကျင်
စွမ်းဆောင်ရည်အနီး-လွဲချော်စမ်းသပ်မှုတွေ၏ရှေ့တော်၌အနှေးမဟုတ်ခဲ့ပေ။
သို့သော်အနီး-Miss အမြဲသုဉ်းနှောင့်နှေး, ဤအကျိုးသက်ရောက်ပါဘူး
(အနီး-လွဲချော်ဖြစ်ရပ်များ၏ကြိမ်နှုန်းအပေါ်ပြင်းထန်စွာမူတည်ပုံKassinove နှင့် Schare, 2001) နှင့်ဆောင်ရွက်လောင်းကစားဝိုင်း၏နံပါတ် (MacLin et al, 2007).
တစ်ဘို့ဒီဇိုင်းအတွက်ပုံမှန်စဉ်ကဒီမှာအသုံးပြုသောသုဉ်းပါရာဒိုင်း
သီအိုရီစမ်းသပ်ချက်သင်ယူခြင်းတိရိစ္ဆာန်သည်လည်း၏ကြင်နာဖို့နှိုင်းယှဉ်မဟုတ်ပါဘူး
အနိုင်ရရှိထားတဲ့အတွက်တချို့လောင်းကစားဝိုင်းဖြစ်စဉ်များကာလအတွင်းတွေ့ကြုံသုဉ်း
ရိုးရှင်းစွာပေါ်ပေါက်ရန်ပျက်ကွက်။ နောက်ထပ်အလုပ်ထို့ကြောင့်ဆုံးဖြတ်ရန်လိုအပ်
အနီး-လွဲချော်စမ်းသပ်မှုတွေတစ်ဦးကို အသုံးပြု. ကြွက်များတွင်မျိုးသုဉ်း၏နှုန်းကိုထိခိုက်စေခြင်းရှိမရှိ
အဆိုပါဆိုင်တဲ့လူ့များတွင်အသုံးပြုသူတို့အား parameters တွေကိုပိုပြီးဆင်တူတစ်စုံ
လေ့လာမှုများ။

အနီး-လွဲချော်စမ်းသပ်မှုတွေ၏မရှိခြင်းလုပ်ခဲ့တယ်ပေမယ့်
, task ထဲမှာ reinstatement သုဉ်း၏အချိန်သင်တန်းမထိခိုက်
စွမ်းဆောင်ရည်ကဒီအဖွဲ့ကိုပိုမိုလျင်မြန်ခဲ့ပါတယ်, ဤကြွက်ထက်ပိုခဲ့ကြ
အဆိုပါကာလအတွင်းတုံ့ပြန်မှုတွင်း၏ illumination status ကိုမှအထိခိုက်မခံ
ပထမဦးဆုံးအနညျးငယျအစည်းအဝေးများ။ ဒါကွောငျ့အနီး-လွဲချော်လှုံ့ဆော်မှုအတိအလင်းမပြဘူးလျှင်
တစ်ဦးတန်ဖိုးအနိုင်ရရှိလှုံ့ဆော်မှုနှင့်အတူတွဲ, near-လွဲချော်စမ်းသပ်မှုတွေကိုသူတို့ထိန်းသိမ်းထား
တစ်ဦးအပြုသဘောရလာဒ်များနှင့်ညျခှနျအားတစ်ကိုယ်စားပြုမှုကျလာသောနိုင်စွမ်း
အပြုအမူ။ ထို့ကြောင့်တစ်ဦး၏မက်လုံးပေး salience ကြောင်းပေါ်လာလိမ့်မယ်
အခါ hedonic တန်ဖိုးကိုအနီး-လွဲချော်လှုံ့ဆော်မှုများကိုအလိုအလျောက် update လုပ်မထားဘူး
တစ်ဦးအနိုင်ရရှိကျဆင်းမှု၏။ အဆိုပါအယူအဆဟာ hedonic နှင့်မက်လုံးပေးတန်ဖိုးကိုစနစ်များကြောင့်
အဆက်ပြတ်နိုင်ပါသည်မက်လုံးပေး-sensitive များ၏ဗဟိုသဘောတရားဖြစ်ပါသည်
သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်လှုံ့ဆော်မှုနှင့်အတူဆက်နွယ်သောစွဲလမ်း၏ယူဆချက်
မူးယစ်ဆေးဝါးရှိနေသော်လည်းအပြုအမူအပေါ်စဉ်းစားဆင်ခြင်စရာသြဇာလွှမ်းမိုးမှုကွိုးစားအားထုမှလာ
မူးယစ်ဆေး-ဆည်းပူးနေနှင့်ဆက်စပ်လြော့နညျးလာအပျြောအပါး (Robinson နဲ့ Berridge, 1993; Wyvell နှင့် Berridge, 2000, 2001).
ဒါဟာအနီး-လွဲချော်ရှိမရှိထို့ကြောင့်ဆုံးဖြတ်ရန်စိတ်ဝင်စားဖွယ်ဖြစ်လိမ့်မည်
လှုံ့ဆော်မှုအဖြစ်လောင်းကစားအပြုအမူလွယ်ကူချောမွေ့စေမည့်အလားတူအခန်းကဏ္ဍများ
မူးယစ်ဆေး-တွဲတွေကို relapse မြှင့်တင်ရန်, ပစ္စည်းဥစ္စာအလွဲသုံးစားမှုမှလေးစားမှုကိုပြုသဖြင့်
ပင် abstinence ၏ကာလအပြီးတွင်စွဲလမ်း (Dackis နှင့် O'Brien, 2001).
ကျနော်တို့ဥပမာနောက်ထပ်စမ်းသပ်ချက်များတွင်အတိအလင်းဒီအယူအဆကိုလေ့လာစူးစမ်းနိုင်ပါတယ်
2-အလင်းအနီး-လွဲချော်စမ်းသပ်မှုတွေ reinstatement မြှင့်တင်ရန်နိုင်ပါတယ်ရှိမရှိစောင့်ကြည့်ခြင်းဖြင့်
အနိုင်ရစမ်းသပ်မှုတွေပျက်ကွက်နေကြသည်ကိုပင်လျှင်။ ဤနေရာတွင်တင်ပြတွေ့ရှိချက်ကိုလည်းအကြံပြု
အနီး-လွဲချော်စမ်းသပ်မှုတွေနဲ့အကြိုးအကြားအသင်းအဖွဲ့ကိုချိုးဖောက်ကြောင်း
ရလဒ်များလောင်းကစားဝိုင်းအပြုအမူများ၏ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုကန့်သတ်နိုင်ဘူး။ ထဲမှာ
လက်ရှိစမ်းသပ်မှု, ဒီထပ်တလဲလဲအနီး-လွဲချော်စမ်းသပ်မှုတွေချိတ်တွဲခြင်းဖြင့်ပြုလေ၏
Non-အားဖြည့်အနိုင်ရရှိနှင့်အတူရန်ခက်ခဲဖြစ်ရသောဖြစ်ရပ်တစ်ခု stimuli-
ခိုငျလူ့လောင်းကစားသမားတွေမှမိတ်ဆက်ပေး။ သို့သော်မကြာသေးမီအလုပ်ရည်မှန်း
CD ကိုလေ့ကျင့်သင်တန်းကနေတဆင့်, ဤအသင်းအဖွဲ့များအားတက်စရာလြှော့ထားပါတယ်ခြိုးဖောကျ
ရလဒ်များကို (Zlomke နှင့် Dixon က, 2006; Dixon က et al, 2009), ဒီအကြံပြုခြင်းတစ်ဦးကုထုံးရှုထောင့်ကနေပစ်မှတ်ထားဖို့အရေးပါသောဆက်ဆံရေးမျိုးဖြစ်နိုင်ပါတယ်။

စွဲလမ်းစေမူးယစ်ဆေးဝါးများမှထပ်ခါတစ်လဲလဲထိတွေ့တဲ့ Hyper-dopaminergic ပြည်နယ်သွေးဆောင်ခြင်းငှါ, ဤထစ်အငေါ့ DA အချက်ပြမူးယစ်ဆေး-မှီခိုဘာသာရပ်များအတွက်လေ့လာတွေ့ရှိ conditional လှုံ့ဆော်မှု (ဖို့မြှင့်တင်ရန် sensitivity ကိုလည်းထင်ရှားစေဖို့စဉ်းစားနေပါတယ်Berridge နှင့်ရော်ဘင်ဆင်, 1998) ။ အလားတူပင် PG လည်း (DA လမ်းကြောင်း၏ပြတ်တောက်မှတဆင့်ချို့ယွင်းဆုလာဘ်အချက်ပြပါဝင်နိုင်Reuter et al, 2005DA agonist ကုထုံး၏), နှင့်ထပ်ခါတလဲလဲအုပ်ချုပ်ရေးအချို့ Parkinsonian လူနာ PG သွေးဆောင်ခြင်းငှါ (Voon et al, 2009) ။ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာအကောင့် (အနီး-Miss အပါအဝင် slot ကစက်တွေ, အနိမ့်သိမြင်တောင်းဆိုချက်များနှင့်ကစားမြင့်မားမှုနှုန်း၏ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာဝိသေသလက္ခဏာများ, အလွန်အကျွံသို့မဟုတ် compulsive လောင်းကစားဝိုင်းမြှင့်တင်ရန်စခွေငျးငှါအကြံပြုBreen နှင့် Zimmerman, 2002; Harrigan, 2008; Choliz, 2010) ။ T ကသူ DA စနစ်အထို့ကြောင့် slot ကစက်တွေနှင့်အတူထိတွေ့ဆက်ဆံမှုဖြန်ဖြေအတွက်အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍရှိစေခြင်းငှါ, ဒီမှာတင်ဆက်ဒေတာကဒီအယူအဆတချို့ထောက်ခံမှုပေး။

DA ရဲ့လုပ်ရပ်တွေကိုစွမ်းဆောင်ပေးနိုင်တဲ့ psychostimulant amphetamine ကိုအုပ်ချုပ်မှုကလျော့နည်းသွားတယ်
အထူးသဖြင့်တစ်ဦး putative အနိုင်ရရှိ signal ကို (illuminated အလင်း) ၏တင်ပြချက်ပြီးနောက်, ခင်းကျင်းမှာကိုတုံ့ပြန်ရန်အောင်းနေချိန်။ ဤသည်လေ့လာရေး Conditions တွေကိုရန်တုန့်ပြန်တိုးမြှင့်ဖို့စူးရှစိတ်ကြွဆေး၏လူသိစွမ်းရည်နှင့်အတူကိုက်ညီ (Robbins, 1978; Beninger et al, 1981; Robbins et al, 1983; Mazurski နှင့် Beninger, 1986) ။ အမှန်မှာ၊ အမ်ဖီတမင်းဆေးအပြီးတွင်ကောက်ယူရရှိသောတုံ့ပြန်မှုများပြားလာခြင်းသည်ဤမူးယစ်ဆေး၏စွမ်းဆောင်နိုင်မှု၏နောက်ထပ်ဥပမာတစ်ခုသာဖြစ်နိုင်သည်
တိုးမြှင့်ခြင်းဖြင့်ပုံအောအဖြစ်, Pre-အစွမ်းထက်အကျိုးသည်တုံ့ပြန်တိုးမြှင့်
အနိမ့်မှုနှုန်းအချိန်ဇယား၏ differential ကိုအားဖြည့်အပေါ်တုန့်ပြန်မှုနှုန်း (Segal, 1962; ဆန်းဂါးဆို, 1978) နှင့်ငါးရွေးချယ်မှုအမှတ်စဉ်တုံ့ပြန်မှုအချိန်တာဝန်အပေါ်တုံ့ပြန်အချိန်မတန်မီခြီးမွှောကျ (ကိုးလ်နှင့် Robbins, 1987; Harrison et al, 1997).
သို့သော်ပေမယ့်ဒီလေ့လာတွေ့ရှိသက်ရောက်မှုတစ်ကဏ္ဍမှပါစေခြင်းငှါ,
စိတ်ကြွဆေးတိုင်းအပေါ် Collection လီဗာများအတွက် preference ကိုတိုးမြှင့်ခဲ့ပါဘူး
ရုံးတင်စစ်ဆေးအမျိုးအစား။ စိတ်ကြွဆေး၏သက်ရောက်မှုတစ်ခုတိုးချဲ့မှတဆင့်ပေါ်ထွန်းခဲ့လျှင်
အကျိုးကို-တွဲလီဗာအပေါ်တုံ့ပြန်မောင်း, သို့ဖြစ်လျှင်ဤဖြစ်သင့်
မသက်ဆိုင်အလင်းကိုပုံစံ၏လေ့လာသည်။ တကယ်တော့ဒီအကျိုးသက်ရောက်မှုသာ
ဆိုလိုသည်မှာအချို့သော 1-အလင်းအရှုံးနှင့်ရှင်းရှင်းလင်းလင်းအရှုံးစမ်းသပ်မှုတွေအပေါ်အရေးပါမှုကိုရောက်ရှိ
အဆိုပါအနည်းဆုံးအပြုသဘောအေးစက်လှုံ့ဆော်မှု (ကနှိုးဆွသောစမ်းသပ်မှုတွေအပေါ်
CS: ဆုလာဘ်ပေးပို့နှင့်ဆက်စပ်+) သည်စည်းဝေးကြ၏။ ထို့အပွငျစိတ်ကြွဆေးများကသွေးဆောင်အဆိုပါမှား Collection လီဗာတုံ့ပြန်မှုတိုးမြှင့်ဆုံးဖြတ်ချက်ပဋိပက္ခ၏အလားအလာပြပိုမိုနှေးကွေးစွာဖန်ဆင်းခဲ့ကြ, တဖန် (တိရိစ္ဆာန်များရိုးရှင်းစွာဆုလာဘ်နဲ့ဆက်စပ်တုံ့ပြန်မှု၏ရွေးချယ်မှုအတွက် perseverating ခဲ့ကိုမဆိုအကြံပြုချက်တန်ပြန်Robbins, 1976) ။ ထို့ကြောင့်တိရိစ္ဆာန်များသည်တစ် ဦး ချင်းစီ၏အလင်း၏အခြေအနေကိုအလွန်အမင်းအာရုံခံနိုင်သော်လည်းအမ်ဖီတမင်း၏စွမ်းရည်ကိုမြှင့်တင်ရန်စွမ်းရည်မြှင့်တင်ခြင်းသို့မဟုတ်အကျိုးဖြစ်ထွန်းစေသောလှုံ့ဆော်မှုများသည်ဆေးဝါး၏ရွေးချယ်မှုအပေါ်ဆေး၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုရှင်းပြရန်မလုံလောက်ပါ။

သို့သော်စိတ်ကြွဆေးကဲ့သို့သောအကြောင်း, တစ်ဦး CD ကိုလုပ်ငန်းတာဝန်အပေါ်လိုငွေပြမှုသွေးဆောင်အစီရင်ခံထားသည်
တိရိစ္ဆာန်များ (သင့်လျော်သောသောအရေးယူဆောင်ရွက်မှုကိုဆုံးဖြတ်ရန်တွေကိုအသုံးမနိုင်Dunn et al, 2005).
ကျနော်တို့ကဒီမှာလေ့လာတွေ့ရှိတုံ့ပြန်မှုအောင်းနေချိန်သက်ရောက်မှုမှအတန်ငယ်ဆင်တူသည်
အဆိုပါ CD ကိုသုံးတွေကိုအားဖြင့် encoded ထိခိုက်စေသတင်းအချက်အလက်နေဆဲဖြစ်ခြင်းခဲ့သည်
နဂိုအတိုင်း Pavlovian-to-ဆာလွှဲပြောင်းခြင်းဖြင့်ညွှန်ပြအဖြစ် (လုပ်ငန်းများ၌Dunn et al, 2005).
ထို့ကြောင့်အမ်ဖီတမင်း၏ slot စက်လုပ်ငန်းအပေါ်သက်ရောက်မှုများရှိသည်
ချို့ယွင်း CD ကို performance ကိုမှစွပ်စွဲ။ သို့သော် CD ကိုချို့ယွင်း
စိတ်ကြွဆေးကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့တစ် D ကိုပူးတွဲအုပ်ချုပ်ရေးအားဖြင့်ပြောင်းပြန်နေကြတယ်₁ဒါပေမယ့်မ: D₂, ရန် (Dunn နှင့် Killcross, 2006), တိကျ CD ကိုစွမ်းဆောင်ရည် D ကိုကလွှမ်းမိုးကြောင်းအကြံပြု₁-dependent လှုပ်ရှားမှု။ အဆိုပါတွေ့ရှိချက်ကြောင်း: D₁-selective
စုပေါင်းလီဗာညွှန်ပြစေခြင်းငှါအဘို့ဒြပ်ပေါင်းများ preference ကိုမထိခိုက်ခဲ့ပါ
လုံးဝခြွင်းချက်စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းတွေကိုမနိုင် processing နဲ့ပေးခြင်းအခက်အခဲ
amphetamine ရဲ့အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုရှင်းပြပါ။ ထို့အပြင်လုပ်ငန်းစွမ်းဆောင်ရည်မဟုတ်ခဲ့ပေ
တကမ္ဘာလုံးအာရုံချို့ယွင်း: တိရစ္ဆာန်များနေဆဲခဲ့ကြသည် 100% အနိုင်ရစမ်းသပ်မှုတွေ, သူတို့ရဲ့အမှားနှုန်းထားများအပေါ်တိကျမှန်ကန်သည့်အပေါ်မပြောင်းလဲခဲ့ကြ
ရုံးတင်စစ်ဆေးအမျိုးအစားအများစု။ မှားယွင်းမှုများအတွက်အကြီးဆုံးတိုးခဲ့ကြောင်းပေးထား
အလားတူ, အစားရဆုံးထက်အနည်းဆုံးဖြစ်ကြောင်းရှင်းရှင်းလင်းလင်း-အရှုံးစမ်းသပ်မှုတွေအပေါ်လေ့လာတွေ့ရှိ
တစ်ဦးအနိုင်ရရှိခြင်းငှါ၎င်းထိုသို့ကိုလည်းစိတ်ကြွဆေးကိုတိုးချဲ့နေဖြင့်ပြုမူကြောင်းမဖြစ်နိုင်ပုံရသည်
ဒီမူးယစ်ဆေးကိုတွေ့ထားပြီဖြစ်သော်လည်းအဆိုပါလှုံ့ဆော်မှု General gradient ကို,
တစ်ဦးအမြင်အာရုံခွဲခြားဆက်ဆံခြင်းလုပ်ငန်းတာဝန်အပေါ်မှားယွင်းသော-အပြုသဘောအမှားများကိုတိုးမြှင့်ဖို့ (Hampson et al, 2010).

အမ်ဖက်တမင်း၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများအကြောင်းရှင်းပြချက်တစ်ခုသည် DA အချက်ပြနိုင်သည့်လှုံ့ဆော်သူများ၏စွမ်းရည်ကိုပြုပြင်ထားသောလှုံ့ဆော်မှု - ရလဒ်ကိုကိုယ်စားပြုခြင်းဖြင့်လှုံ့ဆော်သူများ၏စွမ်းရည်သည်လှုံ့ဆော်မှုများကိုတုံ့ပြန်သကဲ့သို့ဘက်လိုက်မှုဖြစ်စေသည်။
ဆုလာဘ်နှင့်အတူတွဲခဲ့ကြသည်။ ဒီအကြံပြုချက်၏ထောက်ခံမှုမှာ: D₂ အဲဒီ receptor agonist quinpirole ထိုး-ရသည်အရှုံးစမ်းသပ်မှုတွေအပေါ် Collection အမှားအယွင်းများ၏နံပါတ်တိုးမြှင့်, စိတ်ကြွဆေးမှအတန်ငယ်အလားတူသက်ရောက်မှုရှိခဲ့ပါတယ်, ဒီအကျိုးသက်ရောက်မှုမဟုတ်ဘဲနိမ့်ဆုံးထိုးမှာရှင်းရှင်းလင်းလင်းဆုံးရှုံးမှုထက် 1- နှင့် 2-အလင်းစမ်းသပ်မှုတွေအပေါ်ပိုပြီးသိသာခဲ့ပေမဲ့။ ဒီသက်ရောက်မှုကိုအကျိုးသည် pre-အစွမ်းထက်တုံ့ပြန်မှုတစ်ခုတိုးလာကိုထင်ဟပ်နိုင်ခြင်းရှိမရှိအဖြစ်, ဒီမှာအသုံးပြုသော quinpirole ၏အောက်ပိုင်းဆေးများတစ် CS တုံ့ပြန် differential ကိုမြှင့်တင်ရန်မလို+ (Beninger နှင့် Ranaldi, 1992), နှင့်ကိုလျော့ချထက် 5CSRT အပေါ်တုံ့ပြန်အချိန်မတန်မီတိုးမြှင့် (Winstanley et al, 2010) ။ တစ်ဦး CS ၏တင်ဆက်မှု+ မျှော်လင့်ထားသည့်ဆုလာဘ်များဖျက်သိမ်းခြင်း dopaminergic လှုပ်ရှားမှုအတွက်နှစ်သစ်ကူးပွဲတော်မှဦးဆောင်သော်လည်း (DA လွှတ်ပေးရန်အတွက်ဆူးမှဦးဆောင်Schultz et al, 1997; Gan et al, 2010) ။ ဒီယေဘုယျရဝုဏ်ပေးထားပါကအပေါက်တစ်ပေါက်ဟာချွတ်အနေအထားဟုသတ်မှတ်လျှင် DA မပြောင်းလဲမှုသို့မဟုတ်ဖြစ်ကောင်းတစ်ဦးသို့ကျဆင်းလာဖြစ်ပေါ်မယ်လို့သော်လည်းတစ်ဦးမှိတ်တုတ်မှိတ်တုတ်တုန့်ပြန်အပေါက်၏တည်ငြိမ် illumination, DA အတွက်ယာယီတိုးထုတ်လုပ်မယ်လို့ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ မျောက်များအတွက်ရှုပ်ထွေးဆုလာဘ်-ကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်လှုံ့ဆော်မှုမှ dopaminergic အာရုံခံများ၏တုံ့ပြန်မှုများကအကြံပြုတဲ့အတိုင်းဒီအချက်ပြမှုများ (ဖြစ်စေစုပေါင်းသို့မဟုတ်လိပ်ခရိုနီဆီသို့အလိုဘက်လိုက်မှုရွေးချယ်မှုဆုခန့်မှန်းအမှား၏အခြေခံဖွဲ့စည်းနိုင်Nomoto et al, 2010).

မကြာသေးမီမော်ဒယ်များမှာတော့ကြောင့် Over-activation: D ၏အကြံပြုထားသည်₂ receptors signal ကို-to-ဆူညံသံအချိုးကိုလျှော့ချ, နှင့် phasic DA တုံ့ပြန်မှုသင့်လျော်သော tuning ကာကွယ်ပေးနိုင်ခြင်းဖြင့်ဆီလျှော်သတင်းအချက်အလက်ကနေအဓိက၏ခွဲခြားဆက်ဆံမှုအယှက်မယ်လို့ (Floresco et al, 2003; Seaman နှင့်ယန်, 2004) ။ ထိုကဲ့သို့သောအဖြစ်တစ်ဦးဆုံးရှုံးခြင်းနှိုးဆွဖို့ dopaminergic တုံ့ပြန်မှုစုပေါင်းလီဗာ၏ရွေးချယ်ရေးဆီသို့ဦးတည်တိရိစ္ဆာန်များ biasing တစ်ဦးအနိုင်ရရှိရေးလှုံ့ဆော်ပြီးနောက်လေ့လာတွေ့ရှိကြောင်းမြင်တွေ့ရမယ်။ အထိုင်-စက်ကစားမကြာသေးမီ neuroimaging လေ့လာမှုများခုနှစ်တွင်တစ်မြို့အနီး-လွဲချော်တုံ့ပြန်အတွက် midbrain dopaminergic ဒေသ၏ activation အပြုသဘော (အပန်းဖြေလောင်းကစားသမားတွေအတွက်လောင်းကစားဝိုင်းပြင်းထန်မှုအဆင့်ဆက်နွယ်နေကြောင်းခဲ့သည်Chase နှင့် Clark က, 2010) နှင့်အချက်ပြများဖြန့်ဖြူး (ရောဂါဗေဒလောင်းကစားသမားတွေအတွက်ရလဒ်များအနိုင်ရပေမယ့်ကျန်းမာ Non-ရောဂါဗေဒထိန်းချုပ်မှုအတွက်ရလဒ်များဆုံးရှုံးတူသောအများဆုံးဖြစ်ခဲ့သည်Habib နှင့် Dixon က, 2010) ။ စုပေါင်းဤတွေ့ရှိချက် DA သည့်စနစ်အတွင်းလှုပ်ရှားမှုသိသိသာသာ maladaptively အလောင်းအစားရန် propensity ကိုအထောက်အကူပြုရန်ကြောင်းအကြံပြုအပ်ပါသည်။ ပါကင်ဆန်ရောဂါနှင့် ပတ်သက်၍ D သည်နာတာရှည်အလွန်အကျွံနှိုးဆွခြင်းကိုအကြံပြုသည်₂ receptors-အများစုမကောင်းတဲ့ဆုံးဖြတ်ချက်ရလဒ်များအတိုင်းလိုက်နာကြောင်း dopamine လှုပ်ရှားမှုအတွင်း dips ၏ထောက်လှမ်းသောကြောင့်အားနည်းချက်တစ်ဦးချင်းစီအတွက်လောင်းကစားဝိုင်းအပြုအမူကိုအားပေးအားမြှောက်သည့်သွယ်ဝိုက်-ကာကွယ်ပေးသည်လမ်းကြောင်းအတွင်း (ပွင့်လင်းသော et al, 2004; ဖရန့်နှင့် Claus, 2006) ။ ယင်းတွေ့ရှိချက်များအလငျး၌တပါးအနာဂတ်သုတေသနပန်းတိုင်ဖြစ်ပါတယ်
ဆုံးရှုံးမှုဆိုင်ရာစမ်းသပ်မှုများအပေါ်တုံ့ပြန်မှုများစုဆောင်းခြင်းကိုမြှင့်တင်ရန် quinpirole ၏စွမ်းဆောင်နိုင်မှုသည်အနုတ်လက္ခဏာကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်အမှား (အပြစ်ပေးခံရမှုကင်းမဲ့ခြင်း) သို့မဟုတ်အပြုသဘောဆောင်သောဆုလာဘ်များမျှော်လင့်ခြင်းမျိုးဆက်ကိုဖော်ထုတ်နိုင်ခြင်းမှဖြစ်ပေါ်ခြင်းရှိမရှိဆုံးဖြတ်ပါ။

ဒါဟာယခင်က (ဆန္ဒရှိသော်လည်း, slot ကစက်တွေပေါ်လောင်းကစားဆက်လက်ဆန္ဒတိုးမြှင့်ကြောင်းအနီး-လွဲချော်စမ်းသပ်မှုတွေအစီရင်ခံထားသည်Kassinove နှင့် Schare, 2001; Cote et al, 2003; MacLin et al, 2007), ဤဘာသာရပ်များလာမည့် Gamble အစပျိုးပေးသောနှင့်အတူအမြန်နှုန်းကိုထိခိုက်စေနိုင်သည်။ ကံမကောင်းစွာပဲ, အလိပ်လီဗာအပေါ်တုံ့ပြန်ရန်အဆိုပါအောင်းနေချိန်တတျနိုငျသ
ဒီအတိုင်းအတာတစ်အနိုင်ရရှိပြီးနောက်သကြားလုံးလေးများလောင်ခေါ်ဆောင်သွားအခြိနျနှင့် 10 နှစ်ဦးစလုံးကြောင့်ထိခိုက်ခဲ့သည်အတိုင်း, လာမယ့်တရားခွင်အစပျိုးဖို့လှုံ့ဆျောမှုအကဲဖြတ်ရန်အသုံးမပြု တစ်ခုမှား Collection တုံ့ပြန်မှုကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့အချိန်ထွက်ကာလပါ။ သီးခြားလိပ်လီဗာတုံ့ပြန်မှုကိုနောက်တရားခွင်ကိုစတင်ရန်လိုအပ်လိမ့်မည်ဟုထိုကဲ့သို့သောတစ်ခုအကြားရုံးတင်စစ်ဆေးကြားကာလအပါအဝင်, ဒီ၏တရားဝင်မှုတိုးတက်ကောင်းမွန်စေခြင်းငှါ,
တိုင်းနှင့်အထူးသဖြင့်ရုံးတင်စစ်ဆေးအမျိုးအစားအသစ်တစ်ခုကိုစမ်းသပ်စတင်ဆန္ဒထိခိုက်ခြင်းရှိမရှိဆုံးဖြတ်ရန်ကျွန်တော်တို့ကို enable ။ ဒီ variable ကိုတစ်ခုတိကျမှတ်တမ်းတင်ထိုနည်းတူပြီးစီးခဲ့စမ်းသပ်မှုတွေ၏နံပါတ်ပြောင်းလဲထိန်းသိမ်းရေးကြောင်းရှိမရှိထုတ်ဖေါ်နိုင်တယ်နှင့်/ဒါမှမဟုတ် Collection လီဗာ၏ဘေးဒဏ်သင့်ရွေးချယ်မှု, differential တာဝန်ထိတွေ့ဆက်ဆံမှု၏ဤရှုထောင့် modulated ။

ရောဂါဗေဒမမှန်များအတွက်အားနည်းချက်အပ်နှင်းသောသိမြင်ဘက်လိုက်မှုအပါအဝင်သတ္တဝါများအတွက် modeling လောင်းကစားလုပ်ငန်းစဉ်များ, (Ladouceur et al, 1988; Toneatto et al, 1997), (အလောင်းအစားဖို့ drive ကိုဖျန်ဖြေသောအာရုံကြော circuitry နှင့် neurotransmitter စနစ်များကိုဆုံးဖြတ်ရန်တ္ထုအခွင့်အလမ်းများပေးနိုင်တယ်လို့ကမ့်ဘဲလ်-Meiklejohn et al, 2011) ။ ကြွက်တစ်ဦး slot ကစက်ဆင်တူတဲ့အလုပ်တစ်ခုကိုလုပ်ဆောင်ပါနှင့်အနီး-လွဲချော်အကျိုးသက်ရောက်မှု၏သက်သေအထောက်အထားများပြသ, ကြွက် (လောင်းကစားဝိုင်းအပြုအမူထိန်းသိမ်းရန်အထောက်အကူပြုဖို့စဉ်းစားနေကြသောသိမြင်မှုအမှားများကိုအချို့ဖြစ်ပေါ်နိုင်ဖြစ်ကြောင်းညွှန်ပြစေခြင်းငှါနိုငျသောဆန္ဒပြပွဲClark က, 2010; Griffiths က, 1991; ရိဒ်, 1986) ။ ဒီနေရာမှာအစီရင်ခံအဆိုပါဒေတာများကိုလည်း D: ကနေတစ်ဆင့်ကြောင်း DA, ညွှန်ပြ₂ receptors, slot ကစက်ကစားနေစဉ်အတွင်းဆုလာဘ်များမျှော်မှန်းပြောင်းလဲပစ်အတွက်သိသာထင်ရှားသောအခန်းကဏ္ဍရှိနိုင်ပါသည်။ လက်တွေ့စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုတွေနှင့် တွဲဖက်. , ဒီချဉ်းကပ်မှုအခြေခံကျကျအပန်းဖြေခြင်းနှင့်ပြဿနာလောင်းကစားဝိုင်းကျွန်တော်တို့ရဲ့နားလည်မှုတိုးတက်စေခြင်း, PG အသစ်ကုသမှု၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကိုလွယ်ကူချောမွေ့စေနိုင်သည်။

အကျိုးစီးပွားပဋိပက္ခ

CAW ယခင်ကတစ်ဦးသက်ဆိုင်တဲ့ကိစ္စအပေါ် Theravance ဘို့တိုင်ပင်ခဲ့သည်။ အဘယ်သူမျှမ
စာရေးဆရာလုပ်မဆိုစိတ်ဝင်စားသည်အခြားပဋိပက္ခများကိုသို့မဟုတ်ဘဏ္ဍာရေးထုတ်ဖော်ရှိသည်။ 

ကိုးကား

1. Balleine BW,
   Dickinson တစ်ဦးက (1998) ။ ပန်းတိုင်-ညွှန်ကြားဆာပအရေးယူဆောင်ရွက်မှု: အရေးပေါ်နှင့်
   မက်လုံးပေးသင်ယူမှုနှင့်၎င်းတို့၏ cortical အလွှာဟာ။ Neuropharmacology 37: 407-419 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed | ပါကစ္စတန်စစ်ထောက်လှမ်းရေး ISI | ChemPort |
2. Beninger RJ, Hanson DR, Phillips က AG က (1981) ။ conditional အားဖြည့်နှင့်အတူတုံ့ပြန်၏ဝယ်ယူ: ကိုကင်းများ၏သက်ရောက်မှုများ, (+) -amphetamine နှင့် pipradrol ။ br J ကို Pharmacol 74: 149-154 ။ | PubMed | ပါကစ္စတန်စစ်ထောက်လှမ်းရေး ISI |
3. Beninger
   RJ, Ranaldi R ကို (1992) ။ စိတ်ကြွဆေး, apomorphine, SKF ၏ဆိုးကျိုးများ
   conditional အကျိုးသည်တုံ့ပြန်အပေါ် 38393, quinpirole နှင့် bromocriptine
   ကြွက်များဖြစ်သည်။ ပြုမူနေ Pharmacol 3: 155-163 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed | ပါကစ္စတန်စစ်ထောက်လှမ်းရေး ISI |
4. Berridge
   KC, ရော်ဘင်ဆင် TE (1998) ။ ဆုလာဘ်အတွက် dopamine ၏အခန်းကဏ္ဍကိုကဘာလဲ: hedonic
   သက်ရောက်မှု, ဆုလာဘ်သင်ယူမှု, ဒါမှမဟုတ်မက်လုံးပေး salience? ဦးနှောက် Res ဦးနှောက် Res ဗြာ 28: 309-369 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed | ChemPort |
5. Breen RB, Zimmerman M (2002) ။ စက်လောင်းကစားသမားတွေအတွက်ရောဂါဗေဒလောင်းကစားဝိုင်း၏လျင်မြန်သောစတင်ခြင်း။ J ကို Gamble လုံး 18: 31-43 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed |
6. ကမ့်ဘဲလ်-Meiklejohn DK, Wakeley J ကို, ဟားဘတ် V ကို, ကွတ် J ကို, Scollo P ကို, အာကာ Ray M က et al (2011) ။ serotonin နဲ့ dopamine ဆုံးရှုံးမှုကိုပြန်လည်ဖေါ်ထုတ်ရန်လောင်းကစားဝိုင်းအတွက်ဖြည့်စွတ်အခန်းကဏ္ဍကစား။ Neuropsychopharmacology 36: 402-410 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed | ပါကစ္စတန်စစ်ထောက်လှမ်းရေး ISI |
7. Cardinal RN, Aitken M (2006) ။ အဆိုပါအမူအကျင့်သိပ္ပံသုတေသီများအတွက် ANOVA။ လောရင့် Erlbaum Associates မှ: လန်ဒန်။
8. Chase HW, Clark က L ကို (2010) ။ လောင်းကစားပြင်းထန်မှုအနီး-လွဲချော်ရလဒ်များမှ midbrain တုံ့ပြန်မှုခန့်မှန်းထားပါတယ်။ J ကို neuroscience 30: 6180-6187 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed | ပါကစ္စတန်စစ်ထောက်လှမ်းရေး ISI |
9. Choliz
   M က (2010) ။ ရောဂါဗေဒလောင်းကစားသမားတွေအတွက်ဂိမ်းစမ်းသပ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ:
   အထိုင်စက်တွေထဲမှာဆုလာဘ်များရုတ်တရက်အကျိုးသက်ရောက်မှု။ J ကို Gamble လုံး 26: 249-256 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed | ပါကစ္စတန်စစ်ထောက်လှမ်းရေး ISI |
10. Clark က L ကို (2010) ။ ဆုံးဖြတ်ချက်ချလောင်းကစားဝိုင်းစဉ်အတွင်း: သိမြင်မှုနှင့်အ psychobiological ချဉ်းကပ်မှုတစ်ခုပေါင်းစည်းမှု။ ဖီလိုဖြတ်ကျော် R ကို Soc Lond B ကို Biol သိပ္ပံ 365: 319-330 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed |
11. Clark က
    L ကို, လောရင့် AJ, Astley-ဂျုံးစ်က F, Grey က N ကို (2009) ။ အနီး-Miss လောင်းကစား
    Win-related ဦးနှောက် circuitry အလောင်းအစားနဲ့စုဆောင်းဖို့လှုံ့ဆျောမှုမြှင့်တင်ရန်။ အာရုံခံဆဲလျ 61: 481-490 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed | ပါကစ္စတန်စစ်ထောက်လှမ်းရေး ISI |
12. ကိုးလ်
    BJ, Robbins TW (1987) ။ ဖက်တမင်းဆေးပြားဟာခွဲခြားဆက်ဆံမှုချို့ယွင်း
    တစ်ဦးအပေါ် dorsal noradrenergic ဆော့ဝဲအစုအဝေးကိုတွေ့ရှိရပါသည်နှင့်အတူကြွက်များ၏စွမ်းဆောင်ရည်ကို
    5-ရွေးချယ်မှုအမှတ်စဉ်တုံ့ပြန်မှုအချိန်တာဝန်: ဗဟိုအသစ်သက်သေအထောက်အထား
    dopaminergic-noradrenergic interaction က။ Psychopharmacology 91: 458-466 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed | ပါကစ္စတန်စစ်ထောက်လှမ်းရေး ISI | ChemPort |
13. Cote: D, caron တစ်ဦးက, Aubert J ကို, Desrochers V ကို, Ladouceur R ကို (2003) ။ အနီးကဗီဒီယိုတစ်ထီ terminal ကိုအပေါ်လောင်းကစားဝိုင်းရှည်အနိုင်ရရှိခဲ့ပါသည်။ J ကို Gamble လုံး 19: 433-438 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed |
14. Dackis, CA, O'Brien က CP (2001) ။ ကိုကင်းမှီခိုမှု - ဦး နှောက်၏ဆုလာဘ်စင်တာများရောဂါ။ J ကို Subst အလွဲသုံးမှုရယူထားသော 21: 111-117 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed | ပါကစ္စတန်စစ်ထောက်လှမ်းရေး ISI | ChemPort |
15. Dixon က MR, Nastally BL, ဂျက်ဆင် je, Habib R ကို (2009) ။ အထိုင်စက်လောင်းကစားသမားတွေအတွက်အနီး-လွဲချော်အကျိုးသက်ရောက်မှုပြောင်းလဲ။ J ကို Apple ကနျစှာနထေိုစအို 42: 913-918 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed | ပါကစ္စတန်စစ်ထောက်လှမ်းရေး ISI |
16. Dunn
    MJ, Futter: D, Bonardi ကို C, Killcross S ကို (2005) ။ ၏ attenuation
    ခြွင်းချက်ခွဲခြားဆက်ဆံမှုဃ-စိတ်ကြွဆေး-သွေးဆောင်နှောင့်အယှက်
    alpha-flupenthixol အားဖြင့်စွမ်းဆောင်ရည်။ Psychopharmacology (Berl) 177: 296-306 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed |
17. Dunn
    MJ, Killcross S ကို (2006) ။ ၏ differential ကို attenuation
    ခြွင်းချက်ခွဲခြားဆက်ဆံမှုဃ-စိတ်ကြွဆေး-သွေးဆောင်နှောင့်အယှက်
    dopamine နှင့် serotonin ရန်အားဖြင့်စွမ်းဆောင်ရည်။ Psychopharmacology (Berl) 188: 183-192 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed |
18. Fiorillo CD ကို, Tobler PN, Schultz W က (2003) ။ dopamine အာရုံခံအားဖြင့်ဆုလာဘ်ဖြစ်နိုင်ခြေများနှင့်မသေချာမရေရာ၏ discrete နိုင်တဲ့ coding ။ သိပ္ပံ 299: 1898-1902 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed | ပါကစ္စတန်စစ်ထောက်လှမ်းရေး ISI | ChemPort |
19. Floresco
    SB, Block ကို AE, စီ MT (2008) ။ အဆိုပါ medial prefrontal ၏ Inactivation
    ကြွက်ချို့ယွင်းမဟာဗျူဟာ set-ပုံစံအပြောင်းအလဲလုပ်၏ cortex, ဒါပေမယ့်မရမှတဖန်ပြောင်းပြန်လှန်
    , သင်ယူနေတဲ့ဝတ္ထု, အလိုအလျောက်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းကိုသုံးနိုင်သည်။ ပြုမူနေဦးနှောက် Res 190: 85-96 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed | ပါကစ္စတန်စစ်ထောက်လှမ်းရေး ISI |
20. Floresco
    SB အနောက် AR, Ash ကို B ကို, Moore က H ကိုရေ့ AA ကို (2003) ။ ၏ Afferent မော်ဂျူ
    dopamine အာရုံခံဆဲလျပစ်ခတ်ရန် differential လုပ်သူများနှင့် phasic ထိန်းညှိ
    dopamine ဂီယာ။ နတ် neuroscience 6: 968-973 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed | ပါကစ္စတန်စစ်ထောက်လှမ်းရေး ISI | ChemPort |
21. ပွင့်လင်းသော
    MJ, Claus ED (2006) ။ ဆုံးဖြတ်ချက်တစ်ခု၏ခန္ဓာဗေဒ: striato-orbitofrontal
    အားဖြည့်သင်ယူမှု, ဆုံးဖြတ်ချက်ချနှင့်ပယ်ဖျက်ခံရထဲမှာ interaction က။ Psychol ဗြာ 113: 300-326 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed | ပါကစ္စတန်စစ်ထောက်လှမ်းရေး ISI |
22. ဖရန့် MJ၊ Seeberger LC၊ O'Reilly RC (2004) ။ မုန်လာဥသို့မဟုတ်တုတ်အားဖြင့်: Parkinson အတွက်သိမြင်အားဖြည့်သင်ယူမှု။ သိပ္ပံ 306: 1940-1943 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed | ပါကစ္စတန်စစ်ထောက်လှမ်းရေး ISI | ChemPort |
23. Gan Jo, ဝေါ်လ်တန် ME, Phillips က PE (2010) ။ mesolimbic dopamine အားဖြင့်အနာဂတ်ဆုလာဘ်၏ Dissociable ကုန်ကျစရိတ်နှင့်အကျိုးရှိ encoding က။ နတ် neuroscience 13: 25-27 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed | ပါကစ္စတန်စစ်ထောက်လှမ်းရေး ISI |
24. je ကင်မ် SW (2006) ပေးသနား။ ရောဂါဗေဒလောင်းကစားဝိုင်း၏ဆေးဝါးစီမံခန့်ခွဲမှု။ မင်နီဆိုတာဆေးပညာ 89: 44-48 ။ | PubMed |
25. Griffiths က M ကို (1991) ။ အသီးစက်လောင်းကစားဝိုင်းအတွက်အနီး-လွဲချော်၏ Psychobiology ။ J ကို Psychol 125: 347-357 ။ | PubMed | ပါကစ္စတန်စစ်ထောက်လှမ်းရေး ISI |
26. Habib R ကို, Dixon က MR (2010) ။ ရောဂါဗေဒလောင်းကစားသမားတွေအတွက် '' အနီးရှိ-လွဲချော် '' အကျိုးသက်ရောက်မှုများအတွက် Neurobehavioral သက်သေအထောက်အထား။ J ကို Exp စအိုပြုမူနေ 93: 313-328 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed | ပါကစ္စတန်စစ်ထောက်လှမ်းရေး ISI |
27. Hampson CL, ခန္ဓာကိုယ်က S, တွင်း Boon FS, ချောင် TH, Bezzina, G, Langley RW et al (2010) ။ 2,5-dimethoxy-4-iodoamphetamine ၏သက်ရောက်မှုများနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်
    နှင့် Duration ခွဲခြားမှုမှကြွက်များ၏စွမ်းရည်အပေါ် D-စိတ်ကြွဆေး
    နဲ့အလင်းလှုံ့ဆော်မှုများပြင်းထန်။ ပြုမူနေ Pharmacol 21: 11-20 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed | ပါကစ္စတန်စစ်ထောက်လှမ်းရေး ISI |
28. Harrigan Ka (2008) ။ slot စက်ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာဝိသေသလက္ခဏာများ: မြင့်သောဆုကိုသင်္ကေတအချိုးကို အသုံးပြု. အနီး Miss ကိုဖန်ဆင်း၏။ int J ကိုစိတ်ကျန်းမာရေးစွဲ 6: 353-368 ။ | ဆောင်းပါး |
29. Harrigan
    Ka, Dixon က M ကို (2010) ။ အစိုးရ '' တင်းကျပ်စွာ 'နဲ့' ချောင် '' slot ကဒဏ်ခတ်အရေးယူ
    စက်တွေ: ဘယ်လိုတူညီတဲ့ slot ကစက်ဂိမ်းမေလ multiple ဗားရှင်းရှိခြင်း
    သက်ရောက်မှုကပြဿနာလောင်းကစားဝိုင်း။ J ကို Gamble လုံး 26: 159-174 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed | ပါကစ္စတန်စစ်ထောက်လှမ်းရေး ISI |
30. Harrison
    AA ကို, Everitt BJ, Robbins TW (1997) ။ ဗဟို 5-HT လျော့ကျ Enhancer
    အာရုံစူးစိုက်မှုများ၏တိကျမှန်ကန်မှုကိုထိခိုက်ခြင်းမရှိဘဲတုံ့ပြန်ထကြွလွယ်သော
    စွမ်းဆောင်ရည်: dopaminergic ယန္တရားများနှင့်အတူ interaction က။ Psychopharmacology 133: 329-342 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed | ပါကစ္စတန်စစ်ထောက်လှမ်းရေး ISI | ChemPort |
31. Jentsch
    JD, တေလာ JR (1999) ။ frontostriatal ကနေရရှိလာတဲ့ Impulse
    မူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှုအတွက်ကမောက်ကမဖြစ်မှု by: အပြုအမူများထိန်းချုပ်ရေးအတွက်ဂယက်ရိုက်
    ဆုလာဘ်-related လှုံ့ဆော်မှု။ Psychopharmacology 146: 373-390 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed | ပါကစ္စတန်စစ်ထောက်လှမ်းရေး ISI | ChemPort |
32. Kassinove JI, Schare ML (2001) ။ ကို 'အနီးလွဲချော်' နှင့် slot ကစက်လောင်းကစားဝိုင်းမှာဇွဲပေါ်တွင် '' ကြီးတွေအနိုင်ရရှိ '' ၏ဆိုးကျိုးများ။ Psychol စွဲပြုမူနေ 15: 155-158 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed | ပါကစ္စတန်စစ်ထောက်လှမ်းရေး ISI |
33. Ladouceur
    R ကို, Gaboury တစ်ဦးက, Dumont M က, Rochette P ကို ​​(1988) ။ လောင်းကစား: ဆက်ဆံရေး
    အနိုင်ပေးနှင့်အဓိပ်ပါယျမရှိသောအတှေးအချေါမြား၏ကြိမ်နှုန်းအကြား။ J ကို Psychol: Interdisciplinary အသုံးချ 122: 409-414 ။ | ဆောင်းပါး |
34. MacLin
    Oh, Dixon က MR, Daugherty: D, အသေးစား SL (2007) ။ ကွန်ပျူတာတစ်လုံးခြင်း simulation အသုံးပြုခြင်း
    လောင်းကစားသမားတစ် ဦး ၏အကြိုက်ကိုစုံစမ်းရန်အတွက် slot machine သုံးခုအနက်တစ်ခုဖြစ်သည်
    အနီး-လွဲချော်အခြားနည်းလမ်းများကွဲပြားထု။ ပြုမူနေ Res နည်းလမ်းများ 39: 237-241 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed | ပါကစ္စတန်စစ်ထောက်လှမ်းရေး ISI |
35. Mazurski EJ, Beninger RJ (1986) ။ ၏ဆိုးကျိုးများ (+တစ်ဦးသောအခြေအနေများစစ်ကူများအတွက်တုံ့ပြန်အပေါ်) -amphetamine နှင့် apomorphine ။ Psychopharmacology (Berl) 90: 239-243 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed |
36. Nomoto
    K ကို Schultz W က, က Watanabe ကို T, Sakagami M (2010) ။ ယာယီတိုးချဲ့
    သိမှုဆိုင်ရာအာရုံဆုလာဘ်-ကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်လှုံ့ဆော်မှုတောင်းဆိုဖို့ dopamine တုံ့ပြန်မှု။ J ကို neuroscience 30: 10692-10702 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed | ပါကစ္စတန်စစ်ထောက်လှမ်းရေး ISI |
37. ပီတာ
    H ကို, Hunt က M ကို, Harper ကို: D (2010) ။ အပေါက်စက်လောင်းကစားတစ်ခုတိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်:
    တုံ့ပြန်မှု latency အပေါ်အခြေခံအဆောက်အဦးလက်ခဏာ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုနှင့်
    ဇွဲ။ J ကို Gamble လုံး 26: 521-531 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed | ပါကစ္စတန်စစ်ထောက်လှမ်းရေး ISI |
38. Petri
    မိုင်, Stinson FS, Grant က BF (2005) ။ DSM-IV ရောဂါဗေဒ၏ Comorbidity
    လောင်းကစားနှင့်အခြားစိတ်ရောဂါမမှန်: အမျိုးသားဒီမိုကရေစီအဖွဲ့ချုပ်ကနေရလဒ်တွေကို
    အရက်နှင့်ဆက်စပ်အခြေအနေများအပေါ် epidemiological စစ်တမ်း။ J ကို Clin စိတ်ရောဂါကုသမှု 66: 564-574 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed | ပါကစ္စတန်စစ်ထောက်လှမ်းရေး ISI |
39. Potenza MN (2008) ။ ပြန်လည်ဆန်းစစ်ခြင်း။ ရောဂါဗေဒလောင်းကစားဝိုင်းနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးစွဲခြင်း၏ neurobiology: ခြုံငုံသုံးသပ်နှင့်အသစ်တွေ့ရှိချက်များ။ ဖီလိုဖြတ်ကျော် R ကို Soc Lond B ကို Biol သိပ္ပံ 363: 3181-3189 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed |
40. Potenza
    MN (2009) ။ ဆုံးဖြတ်ချက်ချမှတ်ခြင်း၏တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များ၏အရေးပါမှု,
    လောင်းကစားများနှင့်ဆက်စပ်အပြုအမူတွေ: Translation သုတေသနအတွက်ဂယက်ရိုက်
    စွဲလမ်းပါ။ Neuropsychopharmacology 34: 2623-2624 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed | ပါကစ္စတန်စစ်ထောက်လှမ်းရေး ISI |
41. ရိဒ် RL (1986) ။ မဝေးတော့တဲ့လွဲချော်၏စိတ်ပညာ။ J ကို Gamble ပြုမူနေ 2: 32-39 ။ | ဆောင်းပါး |
42. Reuter
    ဂျေ, Raedler T က, နှင်းဆီ M က, လက်, ငါ Glascher J ကို, Buchel ကို C (2005) ။ ရောဂါဗေဒ
    လောင်းကစားဝိုင်းအတွက် mesolimbic ဆုလာဘ်များလျှော့ချ activation ဆက်စပ်နေသည်
    စနစ်။ နတ် neuroscience 8: 147-148 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed | ပါကစ္စတန်စစ်ထောက်လှမ်းရေး ISI | ChemPort |
43. Robbins TW (1976) ။ ဆုလာဘ်-တိုးမြှင့်ခြင်းနှင့် psychomotor လှုံ့ဆော်မူးယစ်ဆေးကျပုံစံသက်ရောက်မှုများအကြားဆက်ဆံရေးမျိုး။ သဘာဝ 264: 57-59 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed | ပါကစ္စတန်စစ်ထောက်လှမ်းရေး ISI | ChemPort |
44. Robbins
    TW (1978) ။ အခြေအနေများနှင့်အတူတုံ့ပြန်၏ဝယ်ယူ
    အားဖြည့်: pipradrol ၏ဆိုးကျိုးများ, methylphenidate, D-စိတ်ကြွဆေးနှင့်
    nomifensine ။ Psychopharmacology (Berl) 58: 79-87 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed | ChemPort |
45. Robbins TW, Everitt BJ (1999) ။ မူးယစ်ဆေးစွဲ: မကောင်းတဲ့အလေ့အထတက်ထည့်ပါ။ သဘာဝ 398: 567-570 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed | ပါကစ္စတန်စစ်ထောက်လှမ်းရေး ISI | ChemPort |
46. Robbins TW, Watson ဟာ BA, Gaskin M က, Ennis ကို C (1983) ။ pipradol ၏ interaction ကနှိုငျးယှဉျ, dconditional အားဖြည့်နှင့်အတူ -amphetamine, ကင်း, ကိုကင်း Analogues, apomorphine နှင့်အခြားမူးယစ်ဆေးဝါးများ။ Psychopharmacology 80: 113-119 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed | ပါကစ္စတန်စစ်ထောက်လှမ်းရေး ISI | ChemPort |
47. ရော်ဘင်ဆင် TE, Berridge KC (1993) ။ မူးယစ်ဆေးတဏှာ၏အာရုံကြောအခြေခံ: စွဲတစ်ခုမက်လုံးပေး-sensitive သီအိုရီ။ ဦးနှောက် Res ဦးနှောက် Res ဗြာ 18: 247-291 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed | ChemPort |
48. ဆန်းဂါးဆို DJ သမား (1978) ။ ကြွက်များတွင်ယာယီနှင့် Spatial ခွဲခြားဆက်ဆံမှုအပေါ်ဃ-စိတ်ကြွဆေး၏ဆိုးကျိုးများ။ Psychopharmacology (Berl) 58: 185-188 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed |
49. Schultz W က (1998) ။ dopamine အာရုံခံ၏ကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်ဆုလာဘ် signal ကို။ J ကို Neurophysiol 80: 1-27 ။ | PubMed | ပါကစ္စတန်စစ်ထောက်လှမ်းရေး ISI | ChemPort |
50. Schultz W ကဒါယန်း P ကို, မွန်တဂူ PR စနစ် (1997) ။ ခန့်မှန်းခြင်းနှင့်ဆုလာဘ်တစ်ခုအာရုံကြောအလွှာဟာ။ သိပ္ပံ 275: 1593-1599 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed | ပါကစ္စတန်စစ်ထောက်လှမ်းရေး ISI | ChemPort |
51. Seaman JK, ယန် CR (2004) ။ အဆိုပါ prefrontal cortex အတွက် dopamine မော်ဂျူ၏ကျောင်းအုပ်ကြီး features နဲ့ယန္တရားများ။ prog Neurobiol 74: 1-58 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed | ပါကစ္စတန်စစ်ထောက်လှမ်းရေး ISI | ChemPort |
52. Segal EF (1962) ။ တစ်ပြိုင်တည်းပါ VI ကို DRL အားဖြည့်အောက်မှာ dl-စိတ်ကြွဆေး၏ဆိုးကျိုးများ။ J ကို Exp စအိုပြုမူနေ 5: 105-112 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed | ပါကစ္စတန်စစ်ထောက်လှမ်းရေး ISI |
53. Shaffer
    HJ, ခန်းမ MN, Vander Bilt J ကို (1999) ။ ၏ပျံ့နှံ့ခန့်မှန်း
    အမေရိကန်နှင့်ကနေဒါ disorders လောင်းကစားဝိုင်းအပြုအမူ: တစ်သုတေသနလုပ်ငန်း
    ပေါင်းစပ်။ နံနက် J ကိုပြည်သူ့ကျန်းမာရေး 89: 1369-1376 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed | ပါကစ္စတန်စစ်ထောက်လှမ်းရေး ISI | ChemPort |
54. Shaffer HJ, Korn DA (2002) ။ လောင်းကစားများနှင့်ဆက်စပ်စိတ်ရောဂါ: တစ်ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ။ Annu ဗြာပြည်သူ့ကျန်းမာရေး 23: 171-212 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed | ပါကစ္စတန်စစ်ထောက်လှမ်းရေး ISI |
55. Toneatto T က, Blitz-Miller က T က, Calderwood K ကို Dragonetti R ကို, Tsanos တစ်ဦးက (1997) ။ မိုးသည်းထန်စွာလောင်းကစားဝိုင်းအတွက်သိမှုပျက်ယွင်း။ J ကို Gamble လုံး 13: 253-266 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed |
56. Tremblay
    လေး, Desmond RC, Poulos CX, Zack M (2010) ။ Haloperidol Modify
    ရောဂါဗေဒလောင်းကစားသမားတွေအတွက် slot ကစက်လောင်းကစားဝိုင်း၏ဆာပရှုထောင့်
    ကျန်းမာထိန်းချုပ်မှု။ စွဲဇီဝဗေဒ (ပုံမနှိပ် 10 မတ်လက e-pubahead) ။
57. Voon V ကို, Fernagut စာတိုက်, Wickens J ကို, Baunez ကို C, Rodriguez က M, အဲဒီ့ N ကို et al (2009) ။ ပါကင်ဆန်ရောဂါအတွက်နာတာရှည် dopaminergic နှိုးဆွ - dyskinesias မှ impulse control disorders ။ ကမ္ဘာကျော်ဆေးပညာဂျာနယ် Lancet Neurology 8: 1140-1149 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed | ပါကစ္စတန်စစ်ထောက်လှမ်းရေး ISI |
58. Weatherly ဖြစ်မှု, Sauter JM ဘုရင် BM (2004) ။ အဆိုပါ '' ကြီးတွေအနိုင်ရရှိ 'နှင့်မျိုးသုဉ်းရန်ခုခံလောင်းကစားအခါ။ J ကို Psychol 138: 495-504 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed | ပါကစ္စတန်စစ်ထောက်လှမ်းရေး ISI |
59. Winstanley, CA, ဇေဘတို့ကို FD, Bedard တစ်ဦးက, ဖူ K ကိုလိုင် B က, သံမဏိကို C et al (2010) ။ အဆိုပါ orbitofrontal cortex ၏ Dopaminergic မော်ဂျူအပေါ်သက်ရောက်မှု
    အာရုံစူးစိုက်မှု, လှုံ့ဆျောမှုနှင့်ဖျော်ဖြေကြွက်များတွင်တုံ့ပြန်ထကြွလွယ်သော
    ငါးရွေးချယ်မှုအမှတ်စဉ်တုံ့ပြန်မှုအချိန်တာဝန်။ ပြုမူနေဦးနှောက် Res 210: 263-272 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed | ပါကစ္စတန်စစ်ထောက်လှမ်းရေး ISI |
60. Wyvell
    CL, Berridge KC (2000) ။ အချင်းချင်းအပြန်အလှန် accumbens စိတ်ကြွဆေးကတော့တိုးပွါး
    sucrose ဆုလာဘ်၏အေးစက်မက်လုံးပေး salience: ဆုလာဘ်များတိုးမြှင့်
    မြှင့်တင်ရန် '' အကြိုက် 'သို့မဟုတ်တုံ့ပြန်မှုအားဖြည့်ခြင်းမရှိဘဲ' 'လို' '။ J ကို neuroscience 20: 8122-8130 ။ | PubMed | ပါကစ္စတန်စစ်ထောက်လှမ်းရေး ISI | ChemPort |
61. Wyvell
    CL, Berridge KC (2001) ။ ယခင်စိတ်ကြွဆေးများကမက်လုံးပေးာင်း
    ထိတွေ့: တိုးမြှင့် cue-ဖြစ်ပေါ် sucrose အကျိုးသည် '' လို '' ။ J ကို neuroscience 21: 7831-7840 ။ | PubMed | ပါကစ္စတန်စစ်ထောက်လှမ်းရေး ISI | ChemPort |
62. Zack M က, Poulos CX (2004) ။ ဖက်တမင်းဆေးပြားပြဿနာလောင်းကစားသမားတွေအတွက်အလောင်းအစားများနှင့်လောင်းကစားဝိုင်း-related semantic ကွန်ယက်လှုံ့ဆျောမှု primes ။ Neuropsychopharmacology 29: 195-207 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed | ပါကစ္စတန်စစ်ထောက်လှမ်းရေး ISI | ChemPort |
63. Zack
    M က, Poulos CX (2007) ။ တစ်ဦးက D2 ရန်အတွက်ကြိုးနှင့် Prime ပိုကောင်းစေပါတယ်
    ရောဂါဗေဒလောင်းကစားသမားတွေအတွက်လောင်းကစားဝိုင်းဇာတ်လမ်းတွဲများ၏သက်ရောက်မှုများ။ Neuropsychopharmacology 32: 1678-1686 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed | ပါကစ္စတန်စစ်ထောက်လှမ်းရေး ISI | ChemPort |
64. ဇေဘတို့ကို
    FD, Robbins TW, Winstanley, CA (2009) ။ Serotonergic နှင့် dopaminergic
    လောင်းကစားဝိုင်းအပြုအမူမော်ဂျူတဲ့ဝတ္ထုကြွက်လောင်းကစားဝိုင်းသုံးပြီးအကဲဖြတ်အဖြစ်
    အလုပ်တခုကို။ Neuropsychopharmacology 34: 2329-2343 ။ | ဆောင်းပါး | PubMed | ပါကစ္စတန်စစ်ထောက်လှမ်းရေး ISI | ChemPort |
65. Zlomke KR, Dixon က MR (2006) ။ တစ်ဦးခြွင်းချက်ခွဲခြားဆက်ဆံမှုပါရာဒိုင်း၏အသုံးပြုမှုမှတဆင့် slot က-စက်ဦးစားပေး၏ပြုပြင်မွမ်းမံ။ J ကို Apple က Beh စအို 39: 351-361 ။ | ဆောင်းပါး | ပါကစ္စတန်စစ်ထောက်လှမ်းရေး ISI |