ဖြစ်နိုင်ပါ့မလားပံ့ပိုးအချက်များ (2): အနိမျ့ Dopamine Striatal D2008 receptor အဝလွန်ဘာသာရပ်များအတွက် Prefrontal ဇီဝြဖစ်နဲ့ဆက်စပ်နေတဲ့နေကြတယ်

comments: အဝလွန်အပေါ်ဒီလေ့လာမှု, dopamine အပေါ် (D2) receptors နှင့်တိုကျရိုကျပေါ်၌ရှိသောအမြှေးလည်ပတ်နိုင်ဖို့သူတို့ရဲ့ဆက်ဆံရေးကိုအာရုံစူးစိုက်။ ဤသည်သုတေသနပြုခြင်း, NIDA ၏ဦးခေါင်းကိုအသုံးပြုပုံ overeaters ဦးနှောက်လေ့လာနှစ်ခုယန္တရားများအတွက်မူးယစ်ဆေးစွဲသူများကဲ့သို့ဖြစ်ကြ၏ကြောင်းပြသထားတယ်။ မူးယစ်ဆေးစွဲလိုပဲအဝလွန်အနိမ့် D2 receptors နှင့် hypofrontality ရှိသည်။ အနိမျ့ D2 receptors အကျိုးကိုဆားကစ်၏ desensitization အတွက်အဓိကအချက် (numbed အပျော်အပါးတုံ့ပြန်မှု) ဖြစ်ပါသည်။ Hypofrontality ဆင်းရဲသောသူတို့သည်ချင်တဲ့ဒေါသစိတ်နဲ့ထိန်းချုပ်နှင့်ဆက်စပ်သောတိုကျရိုကျ cortex အတွက်အနိမ့်ဇီဝြဖစ်, တိုးမြှင့်စိတ်ခံစားမှုများနှင့်အကျိုးဆက်များကိုဆင်းရဲတရားစီရင်ခြင်းကိုဆိုလိုသည်။ အနိမ့် D2 receptors နှင့်တိုကျရိုကျပေါ်၌ရှိသောအမြှေး၏အနိမ့်လုပ်ငန်းဆောင်တာများအကြားဆက်ဆံရေးရှိပုံပေါ်ပါတယ်။ ဒါက overstimulation ပေးသောသက်ရောက်မှုဟာတိုကျရိုကျ lobes./em D2 receptors အတွက်ကျဆင်းစေပါတယ်ဖြစ်ပါသည်>

FULL ဆန်းစစ်ချက်: Prefrontal ဇီဝြဖစ်အတူအနိမျ့ Dopamine Striatal D2 receptor တို့သည် Associated အဝလွန်ဘာသာရပ်များခုနှစ်တွင်: ဖြစ်နိုင်ပါ့မလားပံ့ပိုးအချက်များ

Neuroimage ။ 2008 အောက်တိုဘာလ 1; 42 (4): 1537-1543 ။
2008 ဇွန်လ 13 အွန်လိုင်းထုတ်ဝေသည်။ Doi: 10.1016 / j.neuroimage.2008.06.002 ။

Nora ဃ Volkow, ab * Gene-ဂျက်ဖရန့် Telang က c, ဟန္နအက်စ်မုဆိုးခ, Panayotis K. Thanos, ဂျင်း Logan က c, ဒါဝိဒ်သည် Alexoff က c, Yeming မာရင်းကျိုသည်ခက c ခရစ္စတိုဖာ Wong က d Yu-ရှင် Ding, c ကိုဝမ်, နှင့် Kith Pradhanc
မူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှုအပေါ်တစ်ဦးအမျိုးသားအင်စတီကျု, Bethesda MD 20892, အမေရိကန်နိုင်ငံ
အရက်အလွဲသုံးမှုနှင့်အရက်အပေါ်အမျိုးသားဒီမိုကရေစီအဖွဲ့ချုပ်အင်စတီကျု, Bethesda MD 20892, အမေရိကန်နိုင်ငံခ
ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဦးစီးဌာန Brookhaven အမျိုးသားဓာတ်ခွဲခန်း, Upton နယူးယော့ 11973, အမေရိကန်နိုင်ငံက c
Diagnostic ဒီယိုရောင်ခြည်ကုသမှုပညာ, ဆေးပညာ New Heaven, CT 06520-8042, အမေရိကန်နိုင်ငံ၏ယေးလ်တက္ကသိုလ်ကျောင်းရဲ့ဃဦးစီးဌာန
* သတင်းထောက်စာရေးဆရာ။ မူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှုအပေါ်အမျိုးသားဒီမိုကရေစီအဖွဲ့ချုပ်အင်စတီကျု, 6001 အလုပ်အမှုဆောင် Boulevard, ROOM တွင် 5274, Bethesda, MD 20892, USA ။ ဖက်စ်: + 1 301 443 9127 ။ အီးမေးလ်လိပ်စာများ: အီးမေးလ်: [အီးမေးလ်ကိုကာကွယ်ထားသည်] , Email: [အီးမေးလ်ကိုကာကွယ်ထားသည်] (အဲန်ဒီ Volkow) ။

ြဒပ်မဲ့သော

တားဆီးထိန်းချုပ်မှုတွင် Dopamine ၏အခန်းကဏ္wellကိုကောင်းစွာအသိအမှတ်ပြုပြီးယင်း၏အနှောင့်အယှက်များသည်အဝလွန်ခြင်းကဲ့သို့သောအဂတိလိုက်စားမှုကိုထိန်းချုပ်သောအပြုအမူဆိုင်ရာရောဂါများကိုအထောက်အကူပြုနိုင်သည်။ သို့သော် dopamine neurotransmission အားနည်းချက်ရှိခြင်းကြောင့်တားဆီးထိန်းချုပ်မှုအားနှောင့်နှေးစေသည့်ယန္တရားကိုနားမလည်နိုင်သေးပါ။ ကျနော်တို့ယခင်က morbidly အဝလွန်ဘာသာရပ်များအတွက် dopamine D2 receptors တစ်လျှော့ချရေးမှတ်တမ်းတင်ခဲ့သည်။ dopamine D2 receptors များလျှော့ချခြင်းကို inhibitory control တွင်ပါ ၀ င်သော prefrontal ဦး နှောက်ဒေသများတွင်လုပ်ဆောင်မှုနှင့်ဆက်စပ်မှုရှိမရှိဆန်းစစ်ရန်ကျွန်ုပ်တို့သည် dopamine D2 receptor ရရှိမှုအကြား striatum ရှိ ဦး နှောက်ဂလူးကို့စ်ဇီဝြဖစ် (ဦး နှောက်လုပ်ဆောင်မှုအမှတ်အသား) နှင့်ဆက်စပ်မှုရှိမရှိအကဲဖြတ်ရန် BMI> 40 kg / m2) နှင့်အဝလွန်မဟုတ်သောထိန်းချုပ်မှု ၁၂ ခုတွင်နှိုင်းယှဉ်ထားသည်။ ဒေသတွင်း ဦး နှောက်ဂလူးကို့စဇီဝြဖစ်စကိုအကဲဖြတ်ရန် PET ကို D11 receptor များကိုအကဲဖြတ်ရန် [2C] raclopride နှင့်အတူ [18F] FDG နှင့်အသုံးပြုခဲ့သည်။ အဝလွန်ဘာသာရပ်များအတွက် striatal D2 အဲဒီ receptor ရရှိမှုထိန်းချုပ်မှုထက်နိမ့်ကြီးနှင့်အပြုသဘော dorsolateral prefrontal, medial orbitofrontal, anterior cingulate gyrus နှင့် somatosensory cortices အတွက်ဇီဝြဖစ်နှင့်ဆက်နွယ်ခဲ့သည်။ ထိန်းချုပ်မှုများတွင် prefrontal ဇီဝြဖစ်နှင့်အတူဆက်စပ်မှုသိသာမဟုတ်ကြပေမယ့်အဝလွန်ဘာသာရပ်များရှိသူများနှင့်အတူနှိုင်းယှဉ်သိသိသာသာမဟုတ်ကြသောအရာ, အဝလွန်ခြင်းမှထူးခြားသောအဖြစ်အသင်းအဖွဲ့များသတ်မှတ်ရန်ခွင့်ပြုမထားဘူး။ striatal D2 receptors နှင့်အဝလွန်ဘာသာရပ်များအတွက် prefrontal ဇီဝြဖစ်အကြားအသင်းအဖွဲ့ striatal D2 receptors အတွက်ကျဆင်းမှု inhibitory ထိန်းချုပ်မှုနှင့်အဓိက attribution အတွက်ပါဝင်ဆောင်ရွက်သော striatal prefrontal လမ်းကြောင်း, သူတို့ရဲ့မော်ဂျူမှတဆင့် overeating အထောက်အကူပြုနိုင်ကြောင်းအကြံပြုအပ်ပါသည်။ striatal D2 receptors နှင့် somatosensory cortices (ဇီဝကမ္မဖြစ်စဉ်ကိုလုပ်ဆောင်သောဒေသများ) တွင်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုအကြားဆက်နွယ်မှုသည် dopamine သည်အစားအစာ၏အားဖြည့်ဂုဏ်သတ္တိများကိုထိန်းညှိပေးသောယန္တရားတစ်ခုဖြစ်သည်။

keywords: Orbitofrontal cortex, Cingulate gyrus, Dorsolateral prefrontal, Dopamine သယ်ယူပို့ဆောင်ရေး, Raclopride, PET

အဝလွန်ခြင်းနှင့်လွန်ခဲ့သောဆယ်စုနှစ်အတွင်းမြင်ကြဆက်စပ်ဇီဝဖြစ်စဉ်ရောဂါများအတွက်တိုးထိန်းချုပ်ထားသောမဟုတ်မယ်ဆိုရင်ဒီ 21st ရာစု (Sturm, 2002) အတွက်နံပါတ်တစ်ကာကွယ်နိုင်သောပြည်သူ့ကျန်းမာရေးခြိမ်းခြောက်မှုဖြစ်လာစေခြင်းငှါစိုးရိမ်ပူပန်ကြီးပြင်းခဲ့သည်။ မျိုးစုံအချက်များအဝလွန်ခြင်း၌ဤမြင့်တက်အထောက်အကူပြုသော်လည်းအရေးပါတယ်လို့အစားအစာဖို့မတူကွဲပြားမှုတွေနဲ့လက်လှမ်းအတွက်တိုး (Wardle, 2007) လျှော့တွက်လို့မရနိုင်ပါ။ အစားအစာရရှိမှုနှင့်အမျိုးမျိုးကျော်များ၏ဖြစ်နိုင်ခြေကို (Wardle, 2007 ပြန်လည်သုံးသပ်ရန်) အစားအစာဆွဲဆောင်ဖို့လွယ်ကူပါတယ် access ကိုတိုးပွါးကတည်းက (Berthoud, 2007) ကစားရန်ဆန္ဒတားစီးဖို့မကြာခဏလိုအပ်လိုအပ်သည်။ အရာတစ်ဦးချင်းစီသည်ဤတုံ့ပြန်မှုတားစီးသူတို့သည် စား. မည်မျှထိန်းချုပ်ရန်သူတို့ရဲ့စွမ်းရည်အတွက်ထူးခြားအတိုင်းအတာကျွန်တော်တို့ရဲ့လက်ရှိစားနပ်ရိက္ခာပေါကြွယ်ဝပတ်ဝန်းကျင်မှာ (Berthoud, 2007) တွင် overeating ဘို့မိမိတို့အန္တရာယ် modulate ဖွယ်ရှိသည်။

ကျနော်တို့ကျန်းမာတစ်ဦးချင်းစီအတွက် striatum အတွက် D2 အဲဒီ receptor ရရှိနိုင်မှုအမူအကျင့်ပုံစံများအစာစားခြင်း modulated ကြောင်းပြသခဲ့ (Volkow et al ။ , 2003) ။ အထူးသအနုတ်လက္ခဏာစိတ်ခံစားမှုနှင့်ထိတွေ့သည့်အခါအစာစားရန်သဘောထားအဆိုး (အနိမ့်သည့် D2 စိတ်ခံစားမှုအလေးပေးလျှင်တစ်ဦးချင်းကိုစားလိမ့်မယ်လို့မြင့်ဖြစ်နိုင်ခြေ receptors) D2 အဲဒီ receptor ရရှိနိုင်မှုနှင့်အတူဆက်နွယ်နေကြောင်းခဲ့သည်။ ထို့အပြင်တစ်ဦးကွဲပြားခြားနားသောလေ့လာမှုမှာကျနော်တို့ morbidly အဝလွန်ဘာသာရပ်များ (BMI> 40) ပုံမှန် D2 အဲဒီ receptor ရရှိနိုင်မှုထက်နိမ့်ခဲ့ရပြီး, ဤလျှော့ချသူတို့ရဲ့ BMI (ဝမ် et al ။ , 2001) အားအချိုးကျခဲ့ကြသည်။ ကြောင်းပြသ ဤရွေ့ကားတွေ့ရှိချက်အနိမ့် D2 အဲဒီ receptor ရရှိနိုင်မှုကျော်ဘို့အန္တရာယ်မှာတစ်ဦးချင်းသွင်းထားနိုင်ကြောင်း postulate ဖို့ကျွန်တော်တို့ကိုဦးဆောင်ခဲ့သည်။ တကယ်တော့ဒီ D2 receptors (antipsychotic ဆေးဝါးများ) ပိတ်ဆို့ခြင်းအစားအစာစားသုံးမှုတိုးပွါးနှင့်အဝလွန်ခြင်းများအတွက်အန္တရာယ်ပေါ်ပေါက်ကြောင်း (Allison et al ။ , 1999) ဖေါ်ပြခြင်းတွေ့ရှိချက်တွေနဲ့ကိုက်ညီသည်။ သို့သျောလညျးအနိမ့် D2 အဲဒီ receptor ရရှိနိုင်မှုကျော်၏အန္တရာယ်ကိုတိုးပွားစေရာအားဖြင့်ယန္တယားညံ့ဖျင်းနားလည်သဘောပေါက်ထားပါသည်။

မကြာသေးမီကကကျန်းမာထိန်းချုပ်မှုအတွက် D2 အဲဒီ receptor ဗီဇအတွက် polymorphic inhibitory ထိန်းချုပ်မှု (Klein et al ။ , 2007) ၏အပြုအမူအစီအမံနှင့်ဆက်စပ်ခဲ့သည်ပြသခဲ့သည် အထူးသနိမ့် D2 စကားရပ်နှင့်ဆက်စပ်သောမျိုးဗီဇမူကွဲနှင့်အတူတစ် ဦး ချင်းစီပိုမိုမြင့်မား D2 အဲဒီ receptor စကားရပ်နှင့်ဆက်စပ်ဗီဇမူကွဲနှင့်အတူတစ် ဦး ချင်းစီနှင့်အတူလျော့နည်း inhibitory ထိန်းချုပ်မှုရှိခဲ့နှင့်ဤအမူအကျင့်တုံ့ပြန်မှု cingulate gyrus (CG) နှင့် dorsolateral prefrontal ၏ activation အတွက်ကွဲပြားခြားနားမှုနှင့်ဆက်စပ်ခဲ့သည် inhibitory control (Dalley et al ။ , 2004) ၏အမျိုးမျိုးသောအစိတ်အပိုင်းများတွင်ပါဝင်ပတ်သက်နေသော ဦး နှောက်ဒေသများဖြစ်သော cortex (DLPFC) ။ ဤသည်က D2 receptor ရရှိနိုင်မှုနည်းပါးသောဘာသာရပ်များတွင်အဝလွန်ခြင်းအတွက်ပိုမိုမြင့်မားသောအန္တရာယ်ကိုလည်းမသင့်လျော်သောအမူအကျင့်ဆိုင်ရာတုံ့ပြန်မှုသဘောထားများကိုတားဆီးရာတွင်ပါ ၀ င်ကြောင်းပြသခဲ့သည့် DLPFC နှင့် medial prefrontal ဒေသများ၏ DA ၏စည်းမျဉ်းများကြောင့်မောင်းနှင်နိုင်သည်ဟူသောဖြစ်နိုင်ခြေကိုပြန်လည်စဉ်းစားစေသည်။ , 1985; Le Doux, 1987; Goldstein နှင့် Volkow, 2002) ။ ထို့ကြောင့်ကျွန်ုပ်တို့သည်ယခင်က D2 receptors (Wang et al ။ , 2001) နှင့်အဝလွန်ခြင်းအတွက် ဦး နှောက်ဂလူးကို့စဇီဝြဖစ် (Wang et al ။ , 2002) နှင့်အချက်အလက်များ၏အကဲဖြတ်ရန်လေ့လာမှုများ၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအဖြစ်စုဆောင်းခဲ့သောဘာသာရပ်များအနေဖြင့်အချက်အလက်အပေါ်အလယ်တန်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာဖျော်ဖြေ အသက်အရွယ်ကိုက်ညီထိန်းချုပ်မှု။ ကျွန်ုပ်တို့၏အယူအဆမှာအဝလွန်သောဘာသာရပ်များရှိ D2 receptor ရရှိနိုင်မှုသည် prefrontal ဒေသများရှိလှုပ်ရှားမှုများကိုအနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေသည်ဟုဆိုသည်။

ဒီလေ့လာမှုအဘို့အ morbidly အဝလွန်ဘာသာရပ်များနှင့် Non-အဝလွန်ဘာသာရပ်များ DA D11 receptors (Volkow et al ။ , 2a) ကိုတိုင်းနှင့် FDG ဦးနှောက်ကိုတိုင်းတာရန် [1993F] နှင့်အတူဖို့ raclopride [18C] နှင့် တွဲဖက်. Positron ထုတ်လွှတ်မှု Tomography (PET) နဲ့အကဲဖြတ်ခဲ့ ဂလူးကို့စဇီဝြဖစ် (ဝမ် et al ။ , 1992) ။ ကျနော်တို့ DA D2 receptors prefrontal ဒေသများ (DLPFC, CG နှင့် orbitofrontal cortex) တွင်ဇီဝြဖစ်နှင့်ဆက်နွယ်လိမ့်မယ်လို့တွေးဆ။

နည်းလမ်း

ဘာသာရပ်များ
အလွန်အမင်းအဝလွန်သူ (၁၀ ဦး) (၅ ဦး နှင့်အမျိုးသမီး ၅ ဦး၊ ၃၅.၉ မှ ၁၀ နှစ်အရွယ်)၊ ကိုယ်ခန္ဓာထုထည် (BMI: ကီလိုဂရမ်အလေးချိန်သည်မီတာအမြင့်၏နှစ်ထပ်ကိန်းဖြင့်စားခြင်း) ဖြင့် ၅၁ ± ၅ ကီလိုဂရမ် / m5 ကိုရွေးချယ်ခဲ့သည်။ ကြော်ငြာကိုတုံ့ပြန်တဲ့သူအဝလွန်ဘာသာရပ်များ၏။ အဝလွန်ခြင်းမရှိသည့်ဘာသာရပ် ၁၂ ခု (အမျိုးသမီး ၆ ဦး နှင့်အမျိုးသား ၆ ဦး၊ အသက် ၃၃.၂ - ၈ နှစ်အရွယ်)၊ BMI ၏ ၂၅ ± ၃ ကီလိုဂရမ် / m5 နှင့်နှိုင်းယှဉ်ရန်ရွေးချယ်ခဲ့သည်။ သင်တန်းသားများကိုအသေးစိတ်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသမိုင်း, ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့်အာရုံကြောစာမေးပွဲ, EKG, ပုံမှန်စမ်းသပ်သွေးနှင့်စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာဆေးဝါးများအတွက်ဆီးအဆိပ်အတောက်နှင့်အတူသူတို့ပါဝင်မှုနှင့်ဖယ်သတ်မှတ်ချက်ပြည့်စုံစေရန်သေချာခဲ့သည်။ ပါ ၀ င်မှုစံနှုန်းများမှာ - ၁) အသိပေးအကြောင်းကြားခွင့်နှင့်နားလည်ခွင့်ရှိခြင်း၊ 35.9) အဝလွန်ဘာသာရပ်များအတွက် BMI> 10 kg / m51 နှင့်နှိုင်းယှဉ်မှုဘာသာရပ်များအတွက် BMI <5 kg / m2 နှင့် 6) 6-33.2 နှစ်အရွယ်။ ဖယ်ထုတ်ခြင်းစံနှုန်းများမှာ (၁) လက်ရှိသို့မဟုတ်အတိတ်စိတ်ရောဂါနှင့် / သို့မဟုတ်အာရုံကြောဆိုင်ရာရောဂါ၊ (၂) မိနစ် ၃၀ ထက်ကျော်လွန်သောသတိရှိခြင်းနှင့် (၂) ဦး နှောက်စိတ်ဒဏ်ရာ၊ (၃) သွေးတိုးရောဂါ၊ ဆီးချိုရောဂါနှင့် ဦး နှောက်လုပ်ဆောင်မှုကိုပြောင်းလဲနိုင်သောကျန်းမာရေးအခြေအနေများ၊ (၄) အသုံးပြုခြင်း လွန်ခဲ့သော (၆) လအတွင်း anorexic ဆေးများသို့မဟုတ်ကိုယ်အလေးချိန်ကျစေမည့်ခွဲစိတ်ကုသမှုများ၊ (၅) လွန်ခဲ့သော ၄ ပတ်အတွင်း၊ (၅) ဆေးလိပ်သောက်ခြင်းအပါအ ၀ င်အရက်နှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှုအတိတ် (သို့) အတိတ်သမိုင်းကြောင်းများ။ စကင်ဖတ်စစ်ဆေးမှုမတိုင်မီတစ်ပတ်အလိုတွင်ဆေးဝါးနှင့်အာဟာရဖြည့်စွက်ဆေးများကိုမသောက်ရန်ဘာသာရပ်များကိုညွှန်ကြားခဲ့သည်။ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာမူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုမရှိခြင်းကိုသေချာစေရန်ဆီးကိုကြိုတင်စစ်ဆေးပြီးစစ်ဆေးမှုများကိုပြုလုပ်ခဲ့သည်။ Brookhaven အမျိုးသားဓာတ်ခွဲခန်းရှိ Institutional Review Board မှအတည်ပြုသည့်အတိုင်းလက်မှတ်ရေးထိုးထားသောအသိပေးသဘောတူညီချက်များကိုပါဝင်မှုမတိုင်မှီကရရှိခဲ့သည်။ပေပုံရိပ်
PET Scan ဖတ် [931C] raclopride နှင့်အတူ tomograph (resolution ကို 6 × 6 × 6.5 မီလီမီတာ FWHM, 15 ချပ်) (။ ကွန်ပျူတာနည်းပညာများ, ဆွဲသွင်းပါဝင်, နို့, Tenn) တစ်ဦး CTI-11 နှင့်အတူဖျော်ဖြေခြင်းနှင့် [18F] FDG ခဲ့ကြသည်။ positioning ကို, သွေးလွှတ်ကြောနှင့်သွေးပြန်ကြော catheterization, radiotracer နှင့်ဂီယာနှင့်ထုတ်လွှတ် Scan ဖတ်၏အရေအတွက်အဘို့အလုပျထုံးလုပျနညျးအပေါ်အသေးစိတ် [11C] raclopride (Volkow et al ။ , 1993a) အတွက်ထုတ်ဝေခဲ့ကြနှင့် FDG (ဝမ် et al ။ , 18) [1992F] များအတွက် ။ အတိုချုပ် [11C] raclopride အဘို့, ပြောင်းလဲနေသော Scan ဖတ်ချက်ချင်း 4 မိ၏တစ်ဦးစုစုပေါင်း 10-0.25 MCI (တိကျတဲ့လှုပ်ရှားမှု> ဆေးထိုး၏အချိန်တွင် 60 Ci / μmol) ၏ဃဆေးထိုးပြီးနောက်စတင်ခဲ့ခဲ့ကြသည်။ FDG [18F] အဘို့, တဦးတည်းထုတ်လွှတ်စကင် (20 မိ) [35F] FDG ၏ 4-6 MCI တစ်ခုဃဆေးထိုးပြီးနောက် 18 မိခေါ်ဆောင်သွားခဲ့သည်။ အဆိုပါ Scan ဖတ်ထိုနေ့ရက်တွင်ပြုမိကြသည် ဟူ. ၎င်း, အဆိုပါ [11C] raclopride စကင်ကိုပထမဦးဆုံးအပြုလေ၏နှင့် 18C ၏ယိုယွင်း (ဝက်ဘဝ 2 မိ) အတွက်ခွင့်ပြု [11C] raclopride ပြီးနောက် 11 ဇထိုးသွင်းခဲ့သည့် FDG [20F] ခြင်းဖြင့်နောက်တော်သို့လိုက်ခဲ့သည်။ လေ့လာမှုအတွင်းမှာတော့ဘာသာရပ်များပွင့်လင်းသူတို့၏မျက်စိနှင့်အတူပေကင်မရာထဲမှာမုသာစကားကိုစောင့်ရှောက်ကြသည် ဟူ. ၎င်း, အခန်းထဲမှာမွဲမွံခွငျး lit ခံခဲ့ရခြင်းနှင့်ဆူညံသံနိမ့်ဆုံးမှာသိုထားခဲ့ပါတယ်။ တစ်ဦးကသူနာပြုဘာသာရပ်လေ့လာမှုကာလအတွင်းအိပ်ပျော်မပြုခဲ့ကြောင်းသေချာစေရန်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းတစ်လျှောက်လုံးဘာသာရပ်များနှင့်အတူကျန်ရစ်၏။

Image ကိုနှင့်အချက်အလက်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ
အဆိုပါ [11C] raclopride ပုံရိပ်တွေအတွက်အကျိုးစီးပွား (Roi) ၏နေရာများ striatum (caudate နှင့် putamen) နှင့် cerebellum များအတွက်ရရှိသောခဲ့ကြသည်။ အဆိုပါရွယ်အစပိုင်းတွင် (raclopride [10C] ကို 60-11 မိမှလှုပ်ရှားမှု) တစ်ဦးပျမ်းမျှ scan ကအပေါ်ကိုရှေးခယျြခဲ့သညျ, ပြီးတော့ (Volkow et al ။ , 1993a) ယခင်ကဖော်ပြခဲ့သကဲ့သို့ပြောင်းလဲနေသော Scan ဖတ်မှ projected ခဲ့ကြသည်။ တစ်ဦး Reversible လုပ်သည့်စနစ်တစ်ခုသော graphical ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ technique ကို (Logan ကွက်) (Logan et al သုံးပြီး [11C] striatum အတွက် raclopride နှင့် cerebellum နှင့်ပလာစမာထဲမှာမပြောင်းလဲ tracer များအတွက်လှုပ်ရှားမှုခါးဆစ်ဖြန့်ဖြူး volumes ကို (DV) တွက်ချက်ရန်အသုံးပြုခဲ့ကြသည့်အချိန်များအတွက်အချိန်လှုပ်ရှားမှု curves ။ , 1990) ။ အဆိုပါ cerebellum အတွက်မှ striatum အတွက် DV များ၏အချိုးအဖြစ်ရရှိသော parameter သည် Bmax / KD, (DVstriatum / DVcerebellum) အနုတ် 1, DA D2 အဲဒီ receptor ရရှိနိုင်မှုတစ်မော်ဒယ် parameter သည်အဖြစ်အသုံးပြုခဲ့သည်။ ဤသည် parameter သည်ဦးနှောက်သွေးစီးဆင်းမှု (Logan et al ။ , 1994) တွင်အပြောင်းအလဲများမှအာရုံမခံစားနိုင်သောဖြစ်ပါတယ်။

D2 receptor ရရှိနိုင်မှုနှင့် ဦးနှောက်ဂလူးကို့စ် ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုအကြား ဆက်စပ်မှုများကို အကဲဖြတ်ရန်အတွက် Statistical Parametric Mapping (SPM) (Friston et al., 1995) ကို အသုံးပြု၍ ဆက်စပ်မှုများကို တွက်ချက်ခဲ့ပါသည်။ ထို့နောက် SPM ရလဒ်များကို အမှီအခိုကင်းစွာ ထုတ်ယူထားသော စိတ်ဝင်စားဖွယ်ဒေသများ (ROI) ဖြင့် အတည်ပြုခဲ့သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ၊ SPM မှရရှိသော သြဒီနိတ်များမှ လမ်းညွှန်ခြင်းမရှိသော ပုံစံပလိတ်ကို အသုံးပြု၍ ရရှိသော ဒေသများ။ SPM မှ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းအတွက် ဇီဝဖြစ်စဉ်တိုင်းတာမှုပုံရိပ်များကို SPM 99 ပက်ကေ့ခ်ျတွင် ပေးထားသော ပုံစံခွက်ကို အသုံးပြု၍ နေရာဒေသအလိုက် ပုံမှန်ဖြစ်အောင် ပြုလုပ်ပြီး 16 မီလီမီတာ isotropic Gaussian kernel ဖြင့် ချောမွေ့စေသည်။ ဆက်စပ်မှုများအတွက် အရေးပါမှုကို P<0.005 (မမှန်ကန်သော၊ 100 voxels) တွင် သတ်မှတ်ထားပြီး ကိန်းဂဏန်းမြေပုံများကို MRI တည်ဆောက်ပုံပုံတစ်ပုံပေါ်တွင် ထပ်တင်ထားသည်။ ROI ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအတွက် ယခင်က ကျွန်ုပ်တို့ထုတ်ဝေခဲ့သည့် ပုံစံပလိတ်ကို အသုံးပြု၍ ဒေသများကို ထုတ်ယူခဲ့သည် (Wang et al.၊ ၁၉၉၂)။ ဤပုံစံပလိတ်မှ ကျွန်ုပ်တို့သည် medial နှင့် lateral orbitofrontal cortex (OFC)၊ anterior cingulate gyrus (CG) နှင့် dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC) တို့အတွက် ROIs များကို DA D1992 receptors များနှင့် ဆက်စပ်နေသည်ဟု ယူဆသည့်အတွက်၊ ROIs များ ROI ဖြစ်သည့် putamen များသည် striatal D2 receptors များကို တိုင်းတာခဲ့ကြပြီး၊ ROI များသည် parietal (somatosensory cortex နှင့် angular gyrus)၊ temporal (superior and inferior temporal gyri နှင့် hippocampus) နှင့် occipital cortices၊ thalamus နှင့် cebellumus တို့ကို ရွေးချယ်ထားသော occipital cortices၊ ကြားနေ ROIs.Pearson ထုတ်ကုန်အခိုက်အတန့် ဆက်စပ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုများကို striatum တွင် D2 receptor ရရှိနိုင်မှုနှင့် ဒေသဆိုင်ရာ ဇီဝဖြစ်စဉ်တိုင်းတာမှုများကြားတွင် ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ROI မှ D2 receptors နှင့် ဒေသဆိုင်ရာ ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုများကြား ဆက်နွယ်မှုများအတွက် သိသာထင်ရှားမှုအဆင့်ကို P<2 တွင်သတ်မှတ်ထားပြီး P<0.01 ၏တန်ဖိုးများကို ခေတ်ရေစီးကြောင်းများအဖြစ် အစီရင်ခံထားသည်။ ဆုတ်ယုတ်မှုများအတွက် တိုက်ဆိုင်မှုများ၏ အလုံးစုံစမ်းသပ်မှုကို အသုံးပြုကာ အုပ်စုများကြား ဆက်စပ်မှုများ၏ ကွာခြားချက်များကို စမ်းသပ်ခဲ့ပြီး အဓိပ္ပာယ်မှာ P<0.05 တွင် သတ်မှတ်ထားသည်။

ရလဒ်များ

striatal D2 receptor ရရှိနိုင်မှု (Bmax/Kd) ၏အတိုင်းအတာများသည် အဝလွန်သောဘာသာရပ်များတွင် (2.72±0.5 နှင့် 3.14±0.40၊ ကျောင်းသား t test=2.2၊ P<0.05) ထက် သိသိသာသာနိမ့်ပါသည်။ D2 receptor ရရှိနိုင်မှုနှင့် ဒေသဆိုင်ရာ ဦးနှောက်ဂလူးကို့စ် ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုတို့ကြား ဆက်စပ်မှုကို အကဲဖြတ်ရန် အဝလွန်သော ဘာသာရပ်များတွင် ပြုလုပ်ခဲ့သော SPM ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုသည် (၁) ဘယ်ညာ prefrontal (BA 4)၊ CG (BA 1) နှင့် ဗဟိုပြုထားသော အစု 9 ခုတွင် သိသာထင်ရှားကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ ဘယ်ဘက်ခြမ်း orbitofrontal cortices (BA 32): (45) ဘယ်နှင့်ညာ prefrontal (BA 2); (၃) ventral cingulate gyrus (BA 10) နှင့် medial orbitofrontal cortex (BA 3); နှင့် (၄) ညာဘက် somatosensory cortex (BA 25၊ 11 နှင့် 4) (ပုံ 1၊ ဇယား 2)။ပုံ။ 3 SPM ဖြင့် ရရှိသော ဦးနှောက်မြေပုံများသည် striatal D1 receptor ရရှိနိုင်မှုနှင့် ဦးနှောက်ဂလူးကို့စ် ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုတို့အကြား ဆက်စပ်မှုအား သိသာထင်ရှားသည့် ဧရိယာများကို ပြသသည်။ သိသာထင်ရှားမှုသည် P<1၊ ပြုပြင်မထားသော၊ အစုအဝေးအရွယ်အစား>1 voxels နှင့် သက်ဆိုင်သည်။

စားပွဲတင် 1
SPM သည် striatal D0.005 receptor ရရှိနိုင်မှုနှင့် ဂလူးကို့စ် ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကြား သိသာထင်ရှားသော ဆက်စပ်မှုများ (P<2) ကိုဖော်ပြသည့် ဦးနှောက်ဒေသများ striatum တွင် DA D2 receptor ရရှိနိုင်မှုနှင့် ROI ကို အသုံးပြု၍ ထုတ်ယူထားသော ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာ အစီအမံများအကြား ဆက်နွှယ်မှုများအတွက် သီးခြားခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုတစ်ခုသည် SPM တွေ့ရှိချက်များကို အတည်ပြုခဲ့သည်။ ဤခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာချက်သည် DLPFC (BA 9 နှင့် 10 နှင့်သက်ဆိုင်သော)၊ အရှေ့ဘက် CG (BA 32 နှင့် 25 နှင့်သက်ဆိုင်သော) နှင့် medial orbitofrontal cortex (medial BA 11) တို့တွင် ဆက်စပ်မှုများကို ဘယ်နှင့်ညာတွင် သိသာထင်ရှားစွာပြသခဲ့သည်။ ၎င်းသည် မှန်ကန်သော somatosensory cortex (postcentral parietal cortex) (ဇယား 2၊ ပုံ 2) နှင့် မှန်ကန်သော somatosensory cortex နှင့် သိသာထင်ရှားသော ဆက်စပ်မှုကိုလည်း အတည်ပြုထားသည်။ ဇယား 2 ဆက်စပ်ကိန်းများ (r တန်ဖိုးများ) နှင့် striatal DA D2 တိုင်းတာမှုကြားဆက်နွယ်မှုများအတွက် ထင်ရှားသောအဆင့်များ (P တန်ဖိုးများ) အဝလွန်သူများနှင့် ထိန်းချုပ်မှုများတွင် receptor ရရှိနိုင်မှု (Bmax/Kd) နှင့် ဒေသဆိုင်ရာ ဦးနှောက်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုများ။ 2 prefrontal ဒေသများနှင့် somatosensory cortex ရှိ ဒေသဆိုင်ရာ ဂလူးကို့စ် ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု (μmol/2 g/min) နှင့် DA D100 receptor ရရှိနိုင်မှု (Bmax/Kd) အကြား ဆုတ်ယုတ်မှုများ။ ဤဆက်စပ်ဆက်နွယ်မှုများအတွက်တန်ဖိုးများကိုဇယား 2 တွင်ပြသထားသည်။ ထို့အပြင် ROI ကိုအသုံးပြုထားသောခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုတွင်လည်းဘယ်ဘက် somatosensory cortex နှင့်သိသိသာသာဆက်စပ်မှုကိုပြသခဲ့ပြီးညာဘက်ထောင့် gyrus နှင့်ညာဘက် caudate (ဇယား 2၊ ပုံ 2) တွင်လမ်းကြောင်းကိုပြသခဲ့သည်။ အခြားသော cortical (occipital၊ temporal နှင့် lateral orbitofrontal cortex)၊ subcortical (thalamus, striatum) နှင့် cerebellar ဒေသများနှင့် ဆက်စပ်မှုမှာ သိသာထင်ရှားခြင်းမရှိပါ။ ဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့်၊ ထိန်းချုပ်မှုများတွင်၊ D2 receptor ရရှိမှုနှင့် ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကြားတွင် တစ်ခုတည်းသော သိသာထင်ရှားသော ဆက်စပ်မှုရှိကြောင်း ထင်ရှားပါသည်။ လက်ဝဲ postcentral gyrus တွင်ရှိခဲ့သည်။ ညာဘက်နှစ်ခြမ်း orbitofrontal cortex နှင့် right angular gyrus တို့တွင် ဆက်စပ်မှု လမ်းကြောင်းတစ်ခု ရှိခဲ့သည်။

ဆွေးနွေးမှု

ဤတွင်ကျနော်တို့အတွက် morbidly အဝလွန်ဘာသာရပ်များ DA D2 အဲဒီ receptor ရရှိနိုင်မှု prefrontal ဒေသများ (DLPFC, medial orbitofrontal cortex နဲ့ anterior CG) တွင်ဇီဝဖြစ်စဉ်လှုပ်ရှားမှုနဲ့ဆက်စပ်ခဲ့ကွောငျးဖျောပွပါ။ ဤရွေ့ကားဒေသများ (1999, Tataranni et al ။ , 2003, Tataranni နှင့် DelParigi) အားလုံးအစားအစာစားသုံးမှုကိုထိန်းညှိခြင်းနှင့်အဝလွန်တစ်ဦးချင်းစီ၏ hyperphagia ်ပတ်သက်နေရှိသည်။ ငါတို့သည်လည်းအဝလွန်နှင့် Non-အဝလွန်ထိန်းချုပ်မှု (သာလက်ဝဲဒေသများ) တွင်နှစ်ဦးစလုံးသိသိသာသာခဲ့ကြောင်း somatosensory cortex အတွက်ဇီဝြဖစ်နှင့်အတူတစ်ဦးသိသိသာသာဆက်စပ် (postcentral cortical) ပြသပါ။ ကျနော်တို့က somatosensory cortex နှင့်အတူအသင်းအဖွဲ့တစ်ခုမမျှော်လင့်ဘဲတွေ့ရှိချက်ခဲ့ prefrontal ဒေသများနှင့်အတူဆက်စပ်တွေးဆခဲ့သွားရမည်။

D2 receptors နှင့် prefrontal ဇီဝြဖစ်အကြားအစည်းအရုံး

D2 အကြားသိသာထင်ရှားသောအသင်းအဖွဲ့ prefrontal ဒေသများတွင်ရရှိနိုင်မှုနှင့်ဇီဝြဖစ် receptors (prefrontal cortical ဒေသများတွင်ဇီဝြဖစ်လျော့နည်းသွားကျနော်တို့ D2 receptors အတွက်လျှော့ချနှင့်ဆက်စပ်ခဲ့ကြကြောင်းပြသတော်မူသောမူးယစ်ဆေးဝါး-စွဲဘာသာရပ်များ (ကိုကင်း, စိတ်ကြွဆေးနှင့်အရက်) တွင်ကျွန်ုပ်တို့၏ကြိုတင်တွေ့ရှိချက်တွေနဲ့ကိုက်ညီဖြစ်ပါသည် Volkow et al, 1993b; ။ Volkow et al, 2001; ။ Volkow et al, 2007) ။ ။ အလားတူပဲအရက်အဘို့အမြင့်မားတဲ့မိသားစုအန္တရာယ်မှာတစ်ဦးချင်းစီအတွက်ကျနော်တို့ D2 အဲဒီ receptor ရရှိနိုင်မှုနှင့် prefrontal ဇီဝြဖစ်အကြားတစ်ဦးအသင်းအဖွဲ့မှတ်တမ်းတင် (Volkow et al ။ , 2006) ။ အဝလွန်ခြင်းနှင့်စွဲစွဲလမ်းမှုနှစ်မျိုးလုံးသည်၎င်း၏အနှုတ်လက္ခဏာသက်ရောက်မှုများကိုသတိပြုမိသော်လည်းအပြုအမူကိုထိန်းထိန်းသိမ်းသိမ်းမတတ်စွမ်းနိုင်ကြသည်။ prefrontal ဒေသများ inhibitory ထိန်းချုပ်မှု (Dalley et al ။ , 2004) ၏အမျိုးမျိုးသောအစိတ်အပိုင်းများအတွက်ပတ်သက်သည်ဟုယူဆရနေကြသည်အဖြစ်ကျနော်တို့အဝလွန်ဘာသာရပ်များ၏ striatum (Wang et al ။ , 2) နှင့်အဝလွန်ခြင်း၏ကြွက်မော်ဒယ်များအတွက်အနိမ့် D2001 အဲဒီ receptor ရရှိမှု။ et al, 1992; ။ Huang က et al, 2006; ။ Thanos et al, 2008) inhibitory ထိန်းချုပ်မှုတွင်ပါဝင်ဆောင်ရွက်သော prefrontal ဒေသများ၏ DA ရဲ့မော်ဂျူကနေတဆင့်တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအဝလွန်ခြင်းကိုအထောက်အကူပြုလိမ့်မည်။

အဆိုပါတွေ့ရှိချက်ကိုလည်းအဝလွန်များအတွက်အန္တရာယ်မှပြောပြတယ်အဖြစ် prefrontal ဒေသ dopaminergic စည်းမျဉ်း D2 receptors မှတဆင့်တွေးတောဆင်ခြင်စေခြင်းငှါအကြံပြုအပ်ပါသည်။ ဤသည်အထူးသအဝလွန်ခြင်းမှအားနည်းချက်တွင်ပါဝင်ပတ်သက်ကြောင်းတဦးတည်း (Fang et al သကဲ့သို့, D2 receptor မျိုးရိုးဗီဇ (TAQ-် IA polymorphic) ပတ်သက်သည်ဟုယူဆရသောမျိုးဗီဇလေ့လာမှုများနှင့်အတူတသမတ်တည်းဖြစ်တယ်, 2005; ။ Pohjalainen et al, 1998; ။ Bowirrat နှင့် Oscar- Berman, 2005) ။ ထို့အပြင်, ဦးနှောက်အတွက်အနိမ့် D2 အဲဒီ receptor အဆင့်ဆင့်ဖြစ်ပေါ်ပုံရသော TAQ-် IA polymorphic, (striatum) (Ritchie နှင့် Noble, 2003; Pohjalainen et al, 1998; ။ ။ Jonsson et al, 1999) မကြာသေးမီကနှင့်ဆက်စပ်ခံရဖို့ရှာတွေ့ခဲ့သည် အနုတ်လက္ခဏာအကျိုးဆက်များနှင့် prefrontal ဒေသများ (Klein et al ။ , 2007) ၏ချို့ယွင်း activation နှင့်အတူဖြစ်ပေါ်ကြောင်းအပြုအမူတွေကိုတားစီးဖို့စွမ်းရည်လျော့နည်းသွားသည်။ အလားတူပင် preclinical လေ့လာမှုများအနိမ့် D2 အဲဒီ receptor အဆင့်ဆင့်နှင့်အတူတိရိစ္ဆာန်များမြင့်မားသော D2 အဲဒီ receptor အဆင့်ဆင့် (Dalley et al ။ , 2007) နှင့်အတူ၎င်းတို့၏ littermates ထက်ပိုမိုထကြွလွယ်သောဖြစ်ကြောင်းကိုပြသခဲ့ကြသည်။ ထို့ကြောင့်ကျွန်ုပ်တို့၏လေ့လာမှုကနေတွေ့ရှိချက် inhibitory ထိန်းချုပ်မှုနှင့် Impulse နှင့်အတူ D2 receptors ၏အသင်းအဖွဲ့ prefrontal ဒေသများတွင်၎င်းတို့၏မော်ဂျူခွငျးအားဖွငျ့စိတျအပိုငျးအတွက်ကမကထပြုခဲ့ကြောင်းထပ်မံသက်သေအထောက်အထားသည်။ ဤအမှု၌ကြောင့် morphological လေ့လာမှုများအစီရင်ခံခဲ့ကြကြောင်းဦးနှောက်ကိုသတိပြုပါရန်စိတ်ဝင်စားဖွယ်ဖြစ်ပါသည်တစ်ဦးချင်းစီအမှီနှိုင်းယှဉ်တဲ့အခါမှာအဝလွန်ဘာသာရပ်များအတွက် prefrontal cortex အတွက်မီးခိုးရောင်ကိစ္စ volumes ကိုလျှော့ချ (Pannacciulli et al ။ , 2006) ။

ဒီဒေသမကြာသေးမီကရည်ရွယ်ချက်ရှိရှိလုပ်ဆောင်ချက်၏ endogenous တားစီး (Brass နှင့် Haggard, 2) တွင်ပတ်သက်သည်ဟုယူဆရကတည်းက D2007 receptors နှင့် DLPFC အကြားဆက်စပ်မှုအထူးသဖြင့်စိတ်ဝင်စားဖို့ဖြစ်ပါတယ်။ အာရုံကြောလှုပ်ရှားမှုသည်လူတစ် ဦး ၏ရည်ရွယ်ချက်ကို ၂၀၀၅ မှ ၅၀၀ မိုင် (Libet et al ။ , 200) မှသတိပြုမိခြင်းထက် ဦး နှောက်အာရုံကြောလှုပ်ရှားမှုသည်အချို့ကိုရည်ရွယ်ချက်ရှိရှိလုပ်ဆောင်မှုများနောက်ကွယ်မှ“ လွတ်လပ်စွာလုပ်ပိုင်ခွင့်” ဟူသောအယူအဆကိုသံသယဖြစ်စေပြီးထိန်းချုပ်မှုသည်စွမ်းရည်ကိုထင်ဟပ်စေသည်။ ကျွန်ုပ်တို့မလိုအပ်သောလုပ်ရပ်များကိုတားစီးပါလိမ့်မည်။ အမှန်စင်စစ်ဤဗီတိုအာဏာပါဝါသို့မဟုတ်လွတ်လပ်စွာလုပ်ပိုင်ခွင့်မရှိခြင်းသည်ကျွန်ုပ်တို့အား“ လွတ်လပ်စွာလုပ်ပိုင်ခွင့်” ကိုအသုံးပြုသည့်နည်းလမ်းဖြစ်နိုင်သည်ဟုအကြံပြုခဲ့သည် (Mirabella, 500) ။ အဝလွန်ခြင်းကိစ္စတွင်အစားအစာသို့မဟုတ်အစားအစာကိုအခြေခံသောအချက်များနှင့်ထိတွေ့ခြင်းသည်အစားအစာဝယ်ယူခြင်းနှင့်စားခြင်းတွင်ပါဝင်သောအာရုံခံဆဲလ်စနစ်များကိုစိတ်မ ၀ င်စားခြင်းနှင့်ထိန်းချုပ်မှုသည်ဤရည်ရွယ်ချက်ရှိရှိလုပ်ဆောင်မှုများကိုတားဆီးနိုင်သည့်စွမ်းရည်ကိုရောင်ပြန်ဟပ်ကြောင်းဖော်ပြသည်။ အစားအစာ။ တစ်ခုမှာထိုကဲ့သို့သောကျနော်တို့အလေးချိန်ရရှိချင်ကြပါဘူးဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့ငါတို့ငတ်မွတ်နေကြသည်မဟုတ်အခါ, ကျော်ဖြစ်ပေါ်နိုင်မစားအဖြစ်အပျက်သဘောဆောင်သောရလဒ်များအတွက်ရလဒ်ကြောင့်အရေးယူဆောင်ရွက်ချက်များကိုတားစီးနိုင်ပါတယ်သော DLPFC ၏ပုံကိုမလျော်ကန်သော function ကိုကိုယ်ဝန်ဆောင်နိုင်ပါတယ်။ ပိန်တစ်ဦးချင်းစီအတွက်ထက်အဝလွန်ဘာသာရပ်များအတွက်အစာစားပြီးနောက် DLPFC ၏ activation အတွက် သာ. ကြီးလျှောက်လျော့နည်းဖေါ်ပြခြင်း imaging တွေ့ရှိချက်ကဒီအယူအဆကိုထောကျပံ့ (Le et al ။ , 2006) ။

D2 အဲဒီ receptor ရရှိနိုင်မှုအကြားနှင့် orbitofrontal cortex (OFC) medial နှင့် CG anterior အဆိုပါအသင်းအဖွဲ့စာစားချင်စိတ်ကိုစည်းမျဉ်း (Pliquett et al ။ , 2006) ၌မိမိတို့ပါဝင်ပတ်သက်မှုနှင့်ကိုက်ညီသည်။ အဆိုပါ OFC နှင့် CG ၏ dopaminergic activation ကျော်များအတွက်အန္တရာယ်တိုးမြှင့်ပေးနိုင်နှောင့်အယှက်ပေးသောအားဖြင့်တဦးတည်းအဆိုပြုနိုင်သောနည်းလမ်းများစွာရှိပါတယ်။

(; 2007, Grabenhorst et al; 2007, Tremblay နှင့် Schultz ။ Rolls နှင့် McCabe, 1999) နှင့်အရှင်အစားအစာ-သွေးဆောင် DA ဆွဖို့အလယ်တန်းက၎င်း၏ activation တစ်ခုပြင်းထန်သောလှုံ့ဆျောမှုဖြစ်ပေါ်နိုင်ကြောင်းအဆိုပါ medial OFC အစားအစာ၏တန်ဖိုးအပါအဝင် salience ထည့်သွင်းတွက်ချက်မှုတွေနဲ့ပတ်သက်နေပါတယ် ကတားစီးဖို့တစ် concomitant နိုင်စွမ်းမရှိခြင်းနှင့်အတူစားနပ်ရိက္ခာလောင်ရန်။ အစားအစာ၏တန်ဖိုးမွတ်မပြေသဖြင့် devalued နှင့်ရှင်းပြနိုင်သည့်အခါထိုမှတပါး, သင်ယူအသင်းအဖွဲ့များ၏ပယ်ဖျက်ခံရထဲမှာချို့ယွင်းအတွက် OFC ရလဒ်များ၏လှုပ်ရှားမှုများတွင်နှောင့်အယှက်တစ်ခုစစ်ကူ devalued သောအခါဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့ (Gallagher et al ။ , 1999) ဒီဆက်လက်စားသောက်မှုနိုင် အဘယျကွောငျ့ OFC ၏ပျက်စီးမှုကိုကျော် (နို့ဓမ်း et al ။ , 1963, ဂျွန်ဆင်, 1971) အပါအဝင် compulsive အပြုအမူတွေနဲ့ဆက်စပ်နေပါတယ်။ ထို့အပြင် OFC (။ Schoenbaum et al ။ , 1998, Hugdahl et al 1995) နှိုးဆွ-အားဖြည့်အသင်းအဖွဲ့များနှင့်အေးစက်သင်ယူခြင်းအတွက်ပါဝင်ထို့ကြောင့် conditional-cue တွင်ပါဝင်ဆောင်ရွက်နိုင် (Weingarten, 1983) နို့တိုက်ကျွေးမှုရူးနှမ်း။ အစားအစာ-သွေးဆောင် conditional တုံ့ပြန်မှုကအလွန်ဖြစ်နိုင်ဖွယ်မသက်ဆိုင်ဘဲမူလငတ်မွတ်ခေါင်းပါးမှုအချက်ပြမှုများ (အော့ဒန်ဝင်းနှင့် Wardle, 1990) ၏ overeating အထောက်အကူပြုဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့ဒါကသက်ဆိုင်ရာဖြစ်ပါတယ်။

အဆိုပါ dorsal CG (BA 32) လှုပ်ရှားမှုစောင့်ကြည့်ရေးတောင်းဆိုကြောင်းအခြေအနေများတွင် inhibitory ထိန်းချုပ်ပတ်သက်သည်ဟုယူဆရသည်ထိုသို့ (Gehring နဲ့ Knight 2000) အပြန်အလှန်ဆက်သွယ်သော DLPFC ၏နဲ့အတူသူ့ရဲ့နှောင့်အယှက်လှုပ်ရှားမှုနောက်ထပ်အဝလွန်တစ်ဦးချင်းစီ၏စွမ်းရည်အယှက်ဖွယ်ရှိသည် overeat ဖို့စိတ်သဘောထားတားစီးဖို့။ အဆိုပါ ventral CG (BA 25) (2000 ။ Elliott သည် et al) လှုံ့ဆော်မှု (ကြိုးအဖြစ်ဆန္ဒရှိ) အဓိကဖို့စိတ်ခံစားမှုတုံ့ပြန်မှုဖြန်ဖြေအတွက်ပတ်သက်သည်ဟုယူဆရသည်ပုံရိပ်လေ့လာမှုများ Breiter et (BA 25 ကသဘာဝနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးဆုလာဘ်များက activated ကြောင်းပြသကြ အယ်လ်, 1997, Francis က et al, 1999; ။ ။ Bern et al, 2001) ။ ။ ထို့ကြောင့် D2 receptors နှင့်ကျွန်တော်ယခင်ကကျန်းမာထိန်းချုပ်မှုအစီရင်ခံအနုတ်လက္ခဏာစိတ်ခံစားမှု (Volkow et al ။ , 2003) ထိတွေ့သောအခါအစာကိုစားရန်စိတ်သဘောထားအကြားအနုတ်လက္ခဏာအသင်းအဖွဲ့ BA ဘွဲ့ 25 ၏မော်ဂျူကကမကထပြုခဲ့နိုငျသညျ။

အစားအစာများ၏အားဖြည့်ခြင်းနှင့်စိတ်ခွန်အားနိုးသက်ရောက်မှု်ပတ်သက်နေဒေသများဖြစ်သော prefrontal ဒေသများနှင့် D2 receptors အတွက်ဇီဝဖြစ်စဉ်လှုပ်ရှားမှုအကြားအသင်းအဖွဲ့ ventral နှင့် dorsal striatum (Ray နှင့်စျေး, 1993) ကနေ prefrontal cortex ဖို့ပရိုဂျက်ကိုထင်ဟပ်နိုင်ခြင်း, (Koob နှင့် Bloom, 1988) နှင့် / သို့မဟုတ် (Oades နှင့် Halliday, 1987) striatum ဖို့အဓိက DA စီမံချက်များနေသော ventral tegmental ဧရိယာ (VTA) နှင့် substantia nigra (SN), ကနေ။ အသင်း DA striatal လှုပ်ရှားမှု၏ prefrontal စည်းမျဉ်း (Murase et al ။ , 1993) ကိုထင်ဟပ်နိုင်အောင်သို့သော် prefrontal cortex ကိုလည်း striatum ဖို့ပရိုဂျက်ပေးပို့သည်။

Non-အဝလွန်ထိန်းချုပ်မှုခုနှစ်တွင် D2 အဲဒီ receptor နှင့် prefrontal ဇီဝြဖစ်အကြားဆက်စပ်မှုသိသာဘူး။ ကြိုတင်တွေ့ရှိချက်ထဲမှာအကြှနျုပျတို့အနိမ့် D2 အဲဒီ receptor ရရှိနိုင်မှုနှင့်အတူစွဲဘာသာရပ်များအတွက် D2 အဲဒီ receptor နှင့် prefrontal ဇီဝြဖစ်အကြားသိသာထင်ရှားသောဆက်စပ်မှုကိုပြသသော်လည်းမထိန်းချုပ်မှုအတွက်ခဲ့သော (Volkow et al ။ , 2007)သို့သော်အဝလွန်နှင့်ထိန်းချုပ်မှုအုပ်စုများအကြားဆက်စပ်မှု၏နှိုင်းယှဉ်ပါက D2 receptors နှင့် prefrontal ဇီဝြဖစ်အကြားအသင်းအဖွဲ့အဝလွန်ခြင်းမှထူးခြားသောကြောင်းမဖြစ်နိုင်ကြောင်းအကြံပြုသောသိသိသာသာမ (သို့မဟုတ်နှုန်း Volkow et al အဖြစ်စွဲဖို့။ , 2007) ။ ဒါဟာအဝလွန်တစ်ဦးချင်းစီ၌ထင်ရှားခိုင်မာဆက်စပ်မှုထိန်းချုပ်မှုဘာသာရပ်များ (Bmax / KD အကွာအဝေး 2-2.1) တွင်ထက်အဝလွန် (Bmax / KD အကွာအဝေး 3.7-2.7) တွင် striatal D3.8 အဲဒီ receptor အစီအမံများပိုမိုလာအကွာအဝေးကိုထင်ဟပ်ကြောင်းကိုပိုပြီးဖွယ်ရှိသည်။

ဤအတွေ့ရှိချက်ပြန်ဆိုထဲမှာ raclopride သူ၏ binding D11 receptors မှ endogenous DA (Volkow et al ။ , 2) မှအထိခိုက်မခံတစ် radiotracer ဖြစ်ပါတယ် [1994C] ကြောင်းထည့်သွင်းစဉ်းစားရန်နှင့်အရှင်အဝလွန်ဘာသာရပ်များအတွက် D2 အဲဒီ receptor ရရှိနိုင်မှု၏လျှော့ချနိမ့်ရောင်ပြန်ဟပ်နိုင်လည်းအရေးကြီးပါတယ် DA လွှတ်ပေးရန်အတွက်အဲဒီ receptor အဆင့်ဆင့်သို့မဟုတ်တိုး။ အဝလွန်ခြင်း၏တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များအတွက် Preclinical လေ့လာမှုများ D2 receptors တွေရဲ့အာရုံစူးစိုက်မှုအတွက်လျှော့ချရေး (Thanos et al ။ , 2008), အဝလွန်ဘာသာရပ်များအတွက်လျှော့ချ D2 အဲဒီ receptor အဆင့်ဆင့်အတွက်လျှောက်လျော့နည်းရောင်ပြန်ဟပ်ကြောင်းအကြံပြုထားတဲ့မှတ်တမ်းတင်ခဲ့ကြသည်။

D2R နှင့် somatosensory cortex အကြားဆက်စပ်မှု

ကျနော်တို့ "a priori" somatosensory cortex အတွက် D2 receptors နှင့်ဇီဝြဖစ်အကြားအသင်းအဖွဲ့တွေးဆဘူး။ တိုကျရိုကျတိုကျပှဲနှငျ့တိုကျရိုကျဒေသမြားနှငျ့နှိုငျးယှဉျထားသညျ့အခါ parietal cortex တွင် DA ၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှုနှင့် ပတ်သက်၍ လူသိများသောအနည်းငယ်သာရှိသည်။ subcortical ဒေသများထက်အများကြီးနိမ့်နေစဉ်လူ့ ဦး နှောက်ထဲမှာ parietal cortex အတွက် D2 receptors နှင့် D2 mRNA များ၏အာရုံစူးစိုက်မှုတိုကျရိုကျ cortex အစီရင်ခံတင်ပြနှင့်ညီမျှသည် (Suhara et al, 1999; ။ Mukherjee et al, 2002; Hurd et al ။ , ။ 2001) ။ အစားအစာစားသုံးမှုနှင့်အဝလွန်ခြင်းအတွက် somatosensory cortex ၏အခန်းကဏ္onကိုအပေါ်ကန့်သတ်စာပေလည်းမရှိ။ ပုံရိပ်လေ့လာမှုများအရအနိမ့်ကယ်လိုရီအစားအစာများ (Killgore et al ။ , 2003) နှင့်စိတ်ကျေနပ်မှု (Tataranni et al ။ , 1999) နှင့်အမြင်အာရုံပုံရိပ်များကိုထိတွေ့မှုနှင့်အတူပုံမှန်အလေးချိန်ဘာသာရပ်များအတွက် somatosensory cortex ၏ activation အစီရင်ခံနှင့်ငါတို့ပုံမှန်အခြေခံဇီဝြဖစ်ထက်ပိုမိုမြင့်မားပြသခဲ့သည် အဝလွန်ဘာသာရပ်များ (Wang et al ။ , 2002) တွင် somatosensory cortex ၌တည်၏။ ဒါ့အပြင်မကြာသေးမီကလေ့လာမှု leptin ၏ leptin ချို့တဲ့အုပ်ချုပ်ရေးနှင့်အတူအဝလွန်တစ် ဦး ချင်းစီအတွက်အစားအစာ -related လှုံ့ဆော်မှုကြည့်ရှုစဉ် parietal cortex အတွက်သူတို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ပုံမှန်နှင့် parietal cortex အတွက် ဦး နှောက် activation လျှော့ချကြောင်းအစီရင်ခံခဲ့သည် (Baicy et al ။ , 2007) ။ အဆိုပါ striatum နှင့် somatosensory cortex အကြားအလုပ်လုပ်ဆက်သွယ်မှုမကြာသေးမီက dorsal striatum (Postuma နှင့် Dagher, 126) ၏ somatosensory cortex ၏ Co- activation မှတ်တမ်းတင်ထားတဲ့အလုပ်လုပ်တဲ့ပုံရိပ်လေ့လာမှုများ, အပေါ် Meta-analysis သည်လေ့လာမှုအားဖြင့်မကြာသေးမီကလူ့ ဦး နှောက်အဘို့အအတည်ပြုခဲ့သည် ) ။ သို့သော်ကျွန်ုပ်တို့၏လေ့လာမှုတွင်ဆက်နွယ်မှုများအရအသင်းအပင်း၏ညွှန်ကြားချက်ကိုကျွန်ုပ်တို့မသိနိုင်ပါ။ D2006 receptors နှင့်အတူအသင်းအဖွဲ့ somatosensory cortex နှင့် / သို့မဟုတ် striatal D2 အဲဒီ receptor ရရှိမှုအပေါ် somatosensory cortex ၏ DA ရဲ့မော်ဂျူထင်ဟပ်လျှင်ဒါကြောင့်ကျနော်တို့ဆုံးဖြတ်ရန်လို့မရပါဘူး။ အမှန်စင်စစ် somatosensory cortex striatal DA လွှတ်ပေးရန်အပါအဝင် ဦး နှောက် DA လှုပ်ရှားမှုသြဇာလွှမ်းမိုးမှုကြောင်းလုံလောက်သောသက်သေအထောက်အထားရှိပါတယ် (Huttunen et al, 2; ။ Rossini et al, 2003; ။ Chen က et al, 1995 ။ ) DA လူ့ ဦး နှောက်ထဲမှာ somatosensory cortex modulates ကြောင်းသက်သေအထောက်အထားလည်းရှိပါတယ် (Kuo et al ။ , 2007) ။ DA stimulation သည်ကျန်းမာခြင်းကိုပြသပြီးအေးစက်စေခြင်းကိုထောက်ကူပေးသောကြောင့် (Zink et al ။ , 2007, Kelley, 2003), DA ၏အစားအစာအပေါ် somatosensory cortex ၏တုန့်ပြန်မှု၏အစားအစာနှင့်အစားအစာနှင့်ဆက်စပ်သောပတ် ၀ န်းကျင်အကြားဆက်စပ်မှုရှိသည့်ဆက်နွယ်မှုကိုဖွဲ့စည်းခြင်းတွင်အခန်းကဏ္ play မှပါလိမ့်မည်။ တွေကိုနှင့်အဝလွန်ခြင်းအတွက်ဖြစ်ပေါ်ကြောင်းအစားအစာများ၏တိုးမြှင့်အားဖြည့်တန်ဖိုးကို (Epstein et al ။ , 2004) ။

လေ့လာမှုန့်အသတ်

ဒီလေ့လာမှုများအတွက်တစ်ဦးကန့်အသတ်ကျနော်တို့ neuropsychological အစီအမံရယူမပြုခဲ့ခြင်းနှင့် prefrontal ဒေသများအတွက်လှုပ်ရှားမှုသည်ဤအဝလွန်ဘာသာရပ်များအတွက်သိမြင်မှုထိန်းချုပ်ရေး၏အမူအကျင့်အတိုင်းအတာနှင့်ဆက်စပ်လျှင်အရှင်ကျနော်တို့အကဲဖြတ်ရန်မနိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ အဝလွန်ခြင်းအပေါ် neuropsychological လေ့လာမှုများကန့်သတ်ထားပါသည်နှင့်တွေ့ရှိချက်များကိုအဝလွန်ခြင်း၏ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပြဿနာများ (ဆိုလိုသည်မှာဆီးချိုရောဂါနှင့်သွေးတိုးရောဂါ) ကရှက်ကြောက်နေကြသည်သော်လည်း, အဝလွန်ဘာသာရပ်များအတွက် inhibitory ထိန်းချုပ်မှုနှောင့်အယှက်စေခြင်းငှါသက်သေအထောက်အထားရှိပါတယ်။ ပုံမှန်အလေးချိန်တစ်ဦးချင်းစီနှင့်နှိုင်းယှဉ်တဲ့အခါမှာအထူးသ, အဝလွန်ဘာသာရပ်များချို့ယွင်း inhibitory ထိန်းချုပ်မှုနှင့် prefrontal ကမောက်ကမဖြစ်မှု (Pignatti et al ။ , 2006) နဲ့ကိုက်ညီမယ့်တွေ့ရှိချက်ဖြစ်သောလျော့နည်းအကျိုးရှိရွေးချယ်မှု, ပါစေ။ Impulse အတွက်နှောင့်အယှက်ကပါဝင်ပတ်သက်ရသောအာရုံကိုလိုငွေပြမှု hyperactivity ရောဂါ (ADHD), ထို့ပြင်နှုန်းထားများ, အဝလွန်တစ်ဦးချင်းစီ (Altfas, 2002) တွင်တိုးမြှင်နေကြသည်။ အလားတူပင် Impulse (Fassino et al ။ , 2003) အချို့သောလူဦးရေမြင့်မားနေသည်ဟု BMI နှင့်အတူဆက်နွယ်နေခဲ့ပြီးကျန်းမာထိန်းချုပ်မှုအတွက် BMI လည်း Impulse ဖျန်ဖြေကြောင်းအလုပ်အမှုဆောင် function ကို၏တာဝန်များကိုအတွက်စွမ်းဆောင်ရည်နှင့်ဆက်စပ်လျက်ရှိသည် (Gunstad et al ။ , 2007) ။

ဒါ့အပြင်ဤစာတမ်းတွင်ကျနော်တို့က prefrontal cortex inhibitory ထိန်းချုပ်မှုနှင့် Impulse အပေါ်ကျနော်တို့က prefrontal cortex ရာများစွာကိုသိမြင်မှုစစ်ဆင်ရေးတစ်ခုကျယ်ပြန့်နှင့်အတူပါဝင်ပတ်သက်ကြောင်းအသိအမှတ်ပြုရန်သောအခန်းကဏ္ဍအပေါ်အာရုံစိုက်နေချိန်တွင် (အဝလွန်ဘာသာရပ်များအတွက် Kuo က et al နှောင့်အယှက်မပေးနေကြသည်။ , 2006, Wolf က et al ။ , 2007) ။ ဒါဟာအဝလွန်ခြင်းကိုအထောက်အကူပြုသော prefrontal cortex ၏လုပ်ငန်းဆောင်တာ striatal prefrontal လမ်းကြောင်းကနေတဆင့် DA မော်ဂျူမှအထိခိုက်မခံသောသူများဖြစ်ကြ၏ဖြစ်နိုင်သည် (Robbins, 2007; ။ Zgaljardic et al, 2006) ။

prefrontal လှုပ်ရှားမှု၏စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းတွေကို dregreg မဟုတ်သလိုအလုပ်အမှုဆောင် function ကို၏ချို့ယွင်းသည်အဝလွန်ခြင်းအတွက်သတ်သတ်မှတ်မှတ်မဟုတ်ပါဘူး။ အမှန်မှာ prefrontal ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုနှင့်အလုပ်အမှုဆောင်၏ချို့ယွင်းမှုများတွင်ပုံမှန်မဟုတ်သောပုံမှန်မဟုတ်သောမူးယစ်ဆေးစွဲမှု၊ schizophrenia၊ ပါကင်ဆန်ရောဂါနှင့် ADHD စသည့် dopaminergic ပါ ၀ င်မှုရှိသည့်ရောဂါများကိုမှတ်တမ်းတင်ထားသည် (Volkow et al ။ , 1993b; Gur et al ။ , 2000; 2007); Robbins, 2006; Zgaljardic et al, XNUMX ။ ။

နောက်ထပ်ကန့်သတ်သည့်ပေ၏ကန့်သတ် Spatial resolution ကို [11C] raclopride နည်းလမ်းကိုကျွန်တော်တို့ကိုထိုကဲ့သို့သော hypothalamus အဖြစ်အစားအစာဆက်စပ်အပြုအမူတွေကိုဖြန်ဖြေအတွက်အရေးကြီးသောဖြစ်ကြောင်းသေးငယ်တဲ့ဦးနှောက်ဒေသများတွင် D2 အဲဒီ receptor ရရှိနိုင်မှုကိုတိုင်းတာရန်ခွင့်ပြုမပြုခဲ့ကြောင်းဖြစ်ခဲ့သည်။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ဆက်စပ်ကြောင်းကျိုးဆက်စပ်အသင်းအဖွဲ့များဆိုလိုဘူး, နောက်ထပ်လေ့လာမှုများအဝလွန်ဘာသာရပ်များအတွက် prefrontal function ကိုအတွက်နှောင့်အယှက် DA ဦးနှောက်လှုပ်ရှားမှု၏အကျိုးဆက်များကိုအကဲဖြတ်ဖို့လိုအပ်သည်။

အကျဉ်းချုပ်

ဒီလေ့လာမှုက striatum အတွက် D2 receptors အကြားအဝလွန်ဘာသာရပ်များအတွက်သိသာထင်ရှားသောအသင်းအဖွဲ့နှင့် DLPF, medial OFC နှင့် CG အတွက်လုပ်ဆောင်ချက်ကိုပြသ (inhibitory ထိန်းချုပ်ပတ်သက်သည်ဟုယူဆရဦးနှောက်ဒေသများ, salience ထည့်သွင်းတွက်ချက်မှုများနှင့်စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ reactivity ကိုနှင့်၎င်းတို့၏ပြတ်တောက်ထကြွလွယ်သောနှင့်အတင်းအကျပ်ပြုတတ်သောအပြုအမူကိုဖြစ်ပေါ်နိုင်ပါတယ်), အရာ ဒီအဝလွန်ခြင်းအတွက်အနိမ့် D2 receptors ကျော်နှင့်အဝလွန်ခြင်းမှအထောက်အကူဖြစ်စေနိုင်သည့်အားဖြင့်ယန္တယားများ၏တဦးတည်းဖြစ်မည်အကြောင်းအကြံပြုထားသည်။ ထို့အပြင်ငါတို့သည်လည်း (။ Epstein et al 2) အစားအစာများ၏အားဖြည့်ဂုဏ်သတ္တိများ modulate နိုင်ကြောင်း somatosensory cortex အတွက် D2007 receptors နှင့်ဇီဝြဖစ်အကြားသိသိသာသာအသင်းအဖွဲ့မှတ်တမ်းတင်ခြင်းနှင့်တန်ရာထပ်မံစုံစမ်းစစ်ဆေးမှုဖြစ်သည်။

ကျေးဇူးတင်လွှာ
Paulaska၊ Colleen Shea၊ Youwen Xu၊ Pauline Carter, Karen Apelskog နှင့် Linda Thomas တို့ကိုသူတို့ပံ့ပိုးမှုများအတွက်ကျေးဇူးတင်ပါတယ်။ ဤသုတေသနကို NIH ၏ယဉ်ကျေးမှုဆိုင်ရာသုတေသနအစီအစဉ် (NIAAA) နှင့် DOE (DE-AC01-76CH00016) မှထောက်ပံ့ခဲ့သည်။

ကိုးကား

1. Allison DB, Mentore JL, et al. Antipsychotic-induced ကိုယ်အလေးချိန်တိုးခြင်း- ပြည့်စုံသော သုတေသနပေါင်းစပ်မှု။ နံနက်။ J. စိတ်ရောဂါကု 1999;156:1686–1696။ [PubMed]
2. Altfas J. အဝလွန်ခြင်းကို ကုသရာတွင် အရွယ်ရောက်ပြီးသူများကြားတွင် အာရုံစူးစိုက်မှု ချို့ယွင်းခြင်း/သွေးလွန်ကဲရောဂါ အဖြစ်များသည်။ BMC စိတ်ရောဂါကု။ ၂၀၀၂; ၂:၉။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
3. Baicy K, London ED, et al. Leptin အစားထိုးသည် မျိုးဗီဇ ချို့တဲ့သော အရွယ်ရောက်ပြီးသူများတွင် အစားအသောက်အချက်များဆီသို့ ဦးနှောက်တုံ့ပြန်မှုကို ပြောင်းလဲစေသည်။ Proc နတ်လ်။ Acad သိပ္ပံပညာ။ US A. 2007;104:18276–18279။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
4. Berns GS၊ McClure SM၊ Pagnoni G၊ Montague PR။ ကြိုတင်ခန့်မှန်းနိုင်မှုသည် ဆုလာဘ်အတွက် လူသား၏ဦးနှောက်တုံ့ပြန်မှုကို ညှိပေးသည်။ J. Neurosci ၂၀၀၁; ၂၁:၂၇၉၃–၂၇၉၈။ [PubMed]
5. Berthoud HR ။ အစားအစာစားသုံးမှုထိန်းချုပ်မှုတွင် "သိမှု" နှင့် "ဇီဝဖြစ်စဉ်" ဦးနှောက်အကြား အပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှုများ။ Physiol။ ပြုမူပါ။ ၂၀၀၇;၉၁:၄၈၆–၄၉၈။ [PubMed]
6. Bowirrat A၊ Oscar-Berman M. dopaminergic neurotransmission, alcoholism, and reward deficiency syndrome တို့ကြား ဆက်စပ်မှု။ J. Med Genet B. Neuropsychiatr။ Genet ၂၀၀၅;၁၃၂(၁):၂၉-၃၇။
7. Brass M, Haggard P. လုပ်ရန် သို့မဟုတ် မလုပ်ရန်- မိမိကိုယ်ကို ထိန်းချုပ်ခြင်း၏ အာရုံကြော လက္ခဏာ။ J. Neurosci ၂၀၀၇;၂၇:၉၁၄၁–၉၁၄၅။ [PubMed]
8. Breiter HC၊ Gollub RL၊ et al။ ကိုကင်း၏ ပြင်းထန်သောအကျိုးသက်ရောက်မှုသည် လူ့ဦးနှောက်လုပ်ဆောင်ချက်နှင့် စိတ်ခံစားမှုအပေါ် နျူရွန်။ ၁၉၉၇;၁၉:၅၉၁-၆၁၁။ [PubMed]
9. Butter CM, Mishkin M. rhesus မျောက်များတွင် ရွေးချယ်ထားသော frontal cortex ကို ခွဲထုတ်ပြီးနောက် အစားအစာကို အေးစက်ခြင်းနှင့် မျိုးသုဉ်းခြင်းအတွက် ဆုကြေးငွေ တုံ့ပြန်ခြင်း။ Exp Neurol ။ ၁၉၆၃; ၇:၆၅-၆၇။ [PubMed]
10. Chen YI, Ren J, et al. ကြွက် forepaw ၏လျှပ်စစ်လှုံ့ဆော်မှုမှတဆင့်ဦးနှောက်အတွင်းလှုံ့ဆော် dopamine ထုတ်လွှတ်မှုနှင့် hemodynamic တုံ့ပြန်မှုကိုတားမြစ်သည်။ Neurosci ။ Lett. 2007 [Epub မတိုင်မီပုံနှိပ်]
11. Dalley JW, Cardinal RN, et al. ကြွက်များတွင် Prefrontal အမှုဆောင်နှင့် သိမြင်မှုဆိုင်ရာ လုပ်ဆောင်ချက်များ- အာရုံကြောနှင့် အာရုံကြောဓာတုအလွှာများ။ Neurosci ။ Biobehav ဗျာ. ၂၀၀၄; ၂၈:၇၇၁-၇၈၄။ [PubMed]
12. Dalley JW၊ Fryer TD၊ et al။ နူကလီးယပ်စ်သည် D2/3 receptors များကို လက်ခံရရှိကာ စိတ်အားထက်သန်မှုနှင့် ကိုကင်းအားဖြည့်တင်းမှုကို ခန့်မှန်းသည်။ သိပ္ပံ။ 2007; 315:1267–1270။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
13. Elliott R၊ Rubinsztein JS၊ Sahakian BJ၊ Dolan RJ။ နှုတ်ဖြင့်သွား/မသွားသော အလုပ်တစ်ခုတွင် စိတ်ခံစားမှုဆိုင်ရာ လှုံ့ဆော်မှုများကို ရွေးချယ်အာရုံစိုက်ခြင်း- fMRI လေ့လာမှု။ Neuroreport 2000; 11:1739–1744။ [PubMed]
14. Epstein LH, Temple JL. အစားအစာအားဖြည့်ပေးခြင်း၊ dopamine D2 receptor genotype နှင့် အဝလွန်သူများနှင့် အဝမလွန်သူများအတွက် စွမ်းအင်စားသုံးမှု။ ပြုမူပါ။ အာရုံကြော။ ၂၀၀၇; ၁၂၁:၈၇၇–၈၈၆။
15. Fang YJ, Thomas GN, et al. Dopamine D2 receptor gene TaqI polymorphism နှင့် အဝလွန်ခြင်းနှင့် သွေးတိုးရောဂါတို့ကြား ဆက်စပ်မှုကို ထိခိုက်သည့် မျိုးရိုးအဖွဲ့ဝင် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု။ Int J. Cardiol ၂၀၀၅;၁၀၂:၁၁၁–၁၁၆။ [PubMed]
16. Fassino S၊ Leombruni P၊ et al။ အဝလွန်သော အမျိုးသမီးများတွင် မူးရူးပြီး အစားအသောက်မမှန်သော စိတ်ဓာတ်၊ အစားအသောက် သဘောထားများနှင့် ဒေါသများ။ J. Psychosom Res. ၂၀၀၃;၅၄:၅၅၉–၅၆၆။ [PubMed]
17. Francis S, Rolls ET, et al. ဦးနှောက်အတွင်း သာယာသော အထိအတွေ့ကို ကိုယ်စားပြုခြင်းနှင့် အရသာနှင့် အနံ့ခံနယ်မြေများနှင့် ဆက်စပ်မှု။ Neuroreport ၁၉၉၉;၁၀:၄၅၃–၄၅၉။ [PubMed]
18. Friston KJ, Holmes AP, et al. လုပ်ငန်းဆိုင်ရာပုံရိပ်ဖော်ခြင်းတွင် ကိန်းဂဏန်းဆိုင်ရာ parametric မြေပုံများ- ယေဘူယျ မျဉ်းဖြောင့်ချဉ်းကပ်မှု။ ဟမ်။ ဦးနှောက်မြေပုံ။ ၁၉၉၅; ၂:၁၈၉–၂၁၀။
19. Gallagher M, McMahan RW, et al. J. Neurosci ၁၉၉၉;၁၉:၆၆၁၀–၆၆၁၄။ [PubMed]
20. Gehring WJ, Knight RT။ လုပ်ဆောင်ချက်စောင့်ကြည့်ခြင်းတွင် Prefrontal-cingulate အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှုများ။ သဘာဝအာရုံကြောသိပ္ပံ။ ၂၀၀၀; ၃:၅၁၆–၅၂၀။
21. Goldstein R, Volkow ND. မူးယစ်ဆေးစွဲခြင်းနှင့် ၎င်း၏အရင်းခံ အာရုံကြောဇီဝဗေဒအခြေခံ- frontal cortex ၏ပါဝင်ပတ်သက်မှုအတွက် neuroimaging အထောက်အထား။ နံနက်။ J. စိတ်ရောဂါကု ၂၀၀၂;၁၅၉:၁၆၄၂–၁၆၅၂။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
22. Grabenhorst F၊ Rolls ET၊ et al။ အသိဥာဏ်သည် အရသာနှင့် အရသာအတွက် သက်ရောက်မှုရှိသော တုံ့ပြန်မှုများကို ပြုပြင်ပေးပုံ- orbitofrontal နှင့် pregenual cingulate cortices များအပေါ် အပေါ်မှအောက်သို့ လွှမ်းမိုးမှုများ။ Cereb Cortex ။ ၂၀၀၇ ဒီဇင်ဘာ ၁; [ပုံနှိပ်မတိုင်မီ Epub]
23. Gunstad J, Paul RH, et al. ခန္ဓာကိုယ်ထုထည်အညွှန်းကိန်း မြင့်မားခြင်းသည် ကျန်းမာရေးနှင့်ညီညွတ်သော အရွယ်ရောက်ပြီးသူများတွင် အမှုဆောင်ကမောက်ကမဖြစ်မှုနှင့် ဆက်စပ်နေသည်။ Compr စိတ်ရောဂါကု။ ၂၀၀၇; ၄၈:၅၇-၆၁။ [PubMed]
24. Gur RE၊ Cowell PE၊ Latshaw A၊ Turetsky BI၊ Grossman RI၊ Arnold SE၊ Bilker WB၊ Gur RC။ schizophrenia တွင် dorsal နှင့် orbital prefrontal gray matter volumes များကို လျှော့ချပါ။ မုခ်။ ဗိုလ်ချုပ် စိတ်ရောဂါ။ ၂၀၀၀;၅၇:၇၆၁-၇၆၈။ [PubMed]
25. Hamdi A, Porter J, et al. အဝလွန် Zucker ကြွက်များတွင် striatal D2 dopamine receptors လျော့နည်းသွားသည်- အသက်ကြီးလာချိန်တွင် ပြောင်းလဲမှုများ။ ဦးနှောက်။ Res. 1992;589:338–340။ [PubMed]
26. Huang XF, Zavitsanou K, et al. Dopamine သယ်ယူပေးသူ နှင့် D2 receptor binding density များသည် ကြွက်များ ကျရောက်လေ့ရှိသော သို့မဟုတ် နာတာရှည် အဆီများသော အစားအစာကြောင့် အဝလွန်ခြင်းကို ခံနိုင်ရည်ရှိသည်။ ပြုမူပါ။ ဦးနှောက် Res ၂၀၀၆; ၁၇၅:၄၁၅–၄၁၉။ [PubMed]
27. Hugdahl K, Berardi A, et al. လူသားတို့၏ ရှေးရိုးအေးစက်မှုတွင် ဦးနှောက်ယန္တရားများ- PET သွေးစီးဆင်းမှုလေ့လာမှု။ NeuroReport ၁၉၉၅;၆:၁၇၂၃–၁၇၂၈။ [PubMed]
28. Hurd YL, Suzuki M, et al. D1 နှင့် D2 dopamine receptor mRNA ဖော်ပြချက်သည် လူ့ဦးနှောက်၏ တစ်ခြမ်းလုံးရှိ အစိတ်အပိုင်းများဖြစ်သည်။ J. Chem Neuroanat။ ၂၀၀၁;၂၂:၁၂၇–၁၃၇။ [PubMed]
29. Huttunen J, Kahkonen S, et al. ကျန်းမာသောလူသားများတွင် somatosensory cortical တုံ့ပြန်မှုများအပေါ်စူးရှသော D2-dopaminergic ပိတ်ဆို့ခြင်း၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများ- သံလိုက်စက်ကွင်းများမှ အထောက်အထားများ။ Neuroreport ၂၀၀၃;၁၄:၁၆၀၉–၁၆၁၂။ [PubMed]
30. Johnson TN ။ globus pallidus ရှိ မြေမျက်နှာသွင်ပြင် ခန့်မှန်းချက်နှင့် မျောက်ရှိ precommissural caudate nucleus နှင့် putamen တွင် ရွေးချယ်ထားသော အနာများ ၏ substantia nigra များ။ Exp အာရုံကြောပညာ။ ၁၉၇၁; ၃၃:၅၈၄–၅၉၆။
31. Jönsson EG, Nöthen MM, et al. dopamine D2 receptor gene ရှိ polymorphisms နှင့် ကျန်းမာသောစေတနာ့ဝန်ထမ်းများ၏ striatal dopamine receptor သိပ်သည်းဆနှင့် ၎င်းတို့၏ ဆက်ဆံရေး။ မောလ် စိတ်ရောဂါကု။ ၁၉၉၉;၄:၂၉၀-၂၉၆။ [PubMed]
32. Kelley AE။ မှတ်ဉာဏ်နှင့် စွဲလမ်းမှု- မျှဝေထားသော အာရုံကြောပတ်လမ်းနှင့် မော်လီကျူးယန္တရားများ။ နျူရွန်။ ၂၀၀၄;၄၄:၁၆၁-၁၇၉။ [PubMed]
33. Killgore WD, Young AD, et al. ကယ်လိုရီနည်းသောအစားအစာများကိုကြည့်ရှုနေစဉ်အတွင်း Cortical နှင့် limbic activation ။ Neuroimage။ ၂၀၀၃;၁၉:၁၃၈၁–၁၃၉၄။ [PubMed]
34. Klein TA, Neumann J, et al. အမှားများမှ သင်ယူခြင်းတွင် မျိုးရိုးဗီဇအရ ပိုင်းခြားခြားနားချက်များ။ သိပ္ပံ။ ၂၀၀၇;၃၁၈:၁၆၄၂–၁၆၄၅။ [PubMed]
35. Koob GF, Bloom FE. ဆယ်လူလာနှင့် မော်လီကျူးယန္တရားများသည် ဆေးဝါးမှီခိုမှု။ သိပ္ပံ။ 1988; 242:715–723။ [PubMed]
36. Kuo HK၊ Jones RN၊ Milberg WP၊ Tennstedt S၊ Talbot L၊ Morris JN၊ Lipsitz LA။ ပုံမှန်ကိုယ်အလေးချိန်၊ အဝလွန်ခြင်းနှင့် အဝလွန်သော သက်ကြီးရွယ်အိုများတွင် သိမြင်နိုင်သောလုပ်ဆောင်ချက်- လွတ်လပ်၍အရေးကြီးသော သက်ကြီးရွယ်အိုအုပ်စုအတွက် အဆင့်မြင့်သိမြင်မှုလေ့ကျင့်ရေးဆိုင်ရာ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာချက်။ J. Am Geriatr Soc ၂၀၀၆၊ ၅၄:၉၇-၁၀၃။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
37. Kuo MF, Paulus W, et al. dopamine ဖြင့် အာရုံစူးစိုက်မှုဖြစ်စေသော ဦးနှောက်ပလတ်စတစ်ကို မြှင့်တင်ပေးခြင်း။ Cereb Cortex ။ 2007 [Epub မတိုင်မီပုံနှိပ်]
38. Le DS, Pannacciulli N, et al ။ အစာစားခြင်းကို တုံ့ပြန်ရာတွင် ဘယ်ဘက် dorsolateral prefrontal cortex ၏ အသက်ဝင်မှုနည်းသည်- အဝလွန်ခြင်း၏အင်္ဂါရပ်တစ်ခု။ နံနက်။ J. Clin Nutr ၂၀၀၆၊ ၈၄:၇၂၅-၇၃၁။ [PubMed]
39. Le Doux JE ။ ဇီဝကမ္မဗေဒလက်စွဲစာအုပ်။ တွင်- Plum F၊ Mountcastle VB၊ တည်းဖြတ်သူများ။ နံနက်။ Physiol။ Soc ဝါရှင်တန်ဒီစီ- ၁၉၈၇။ စစ. ၄၁၉–၄၅၉။
40. Libet B, Gleason CA, et al. ဦးနှောက်လှုပ်ရှားမှုစတင်ခြင်း (အဆင်သင့်ဖြစ်နိုင်ချေ) နှင့်စပ်လျဉ်း၍ သတိရှိရှိလုပ်ဆောင်ရန် ရည်ရွယ်ချက်ရှိချိန်။ လွတ်လွတ်လပ်လပ် ဆန္ဒအလျောက် လုပ်ရပ်တစ်ခု၏ မသိစိတ်က စတင်သည်။ ဦးနှောက်။ ၁၉၈၃;၁၀၆:၆၂၃–၆၄၂။ [PubMed]
41. Logan J, Volkow ND, et al. [11C] ဦးနှောက်အတွင်း raclopride binding အပေါ် သွေးစီးဆင်းမှု၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုများ- မော်ဒယ် သရုပ်ဖော်မှုများနှင့် PET ဒေတာ၏ အရွေ့ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု။ J. Cereb Blood Flow Metab ၁၉၉၄;၁၄:၉၉၅–၁၀၁၀။ [PubMed]
42. Logan J, Fowler JS, et al. အချိန်လှုပ်ရှားမှု တိုင်းတာခြင်းမှ နောက်ပြန်လှည့်၍ရသော ပေါင်းစပ်မှုဆိုင်ရာ ဂရပ်ဖစ်ပိုင်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း။ J. Cereb Blood Flow Metab ၁၉၉၀;၁၀:၇၄၀–၇၄၇။ [PubMed]
43. Mesulam MM။ Behavioral Neurology ၏အခြေခံမူများ။ ဒေးဗစ်; Philadelphia: 1985။
44. Mirabella G. Endogenous inhibition နှင့် "free won't" J. Neurosci ၏ အာရုံကြောအခြေခံ။ 2007; 27:13919–13920။ [PubMed]
45. Mukherjee J, Christian BT, et al. ပုံမှန်စေတနာ့ဝန်ထမ်းများတွင် 18F-fallypride ၏ ဦးနှောက်ပုံရိပ်ဖော်ခြင်း- သွေးခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု၊ ဖြန့်ဖြူးမှု၊ စမ်းသပ်-ပြန်လည်စစ်ဆေးမှုလေ့လာမှုများနှင့် dopamine D-2/D-3 receptors များပေါ်ရှိ သက်ကြီးရွယ်အိုအကျိုးသက်ရောက်မှုများအပေါ် အာရုံခံနိုင်စွမ်းအကြိုအကဲဖြတ်ခြင်း။ Synapse ၂၀၀၂;၄၆:၁၇၀–၁၈၈။ [PubMed]
46. ​​Murase S၊ Grenhoff J၊ Chouvet G၊ Gonon FG၊ Svensson TH။ Prefrontal cortex သည် vivo တွင်လေ့လာခဲ့သောကြွက် mesolimbic dopamine neurons တွင်ပေါက်ကွဲပစ်ခတ်ခြင်းနှင့် transmitter ထုတ်လွှတ်မှုကိုထိန်းညှိသည်။ Neurosci ။ Lett. ၁၉၉၃; ၁၅၇:၅၃-၅၆။ [PubMed]
47. Oades RD၊ Halliday GM။ Ventral tegmental (A10) စနစ်- အာရုံကြောဇီဝဗေဒ 1 ခန္ဓာဗေဒနှင့် ချိတ်ဆက်မှု။ ဦးနှောက် Res 1987;434:117–165။ [PubMed]
48. Ogden J၊ Wardle J. သိမြင်မှု ထိန်းထိန်းသိမ်းသိမ်းနှင့် ဆာလောင်မှုနှင့် ကျေနပ်မှုတို့အတွက် ညွှန်ပြချက်များအတွက် အာရုံခံနိုင်စွမ်း။ Physiol။ ပြုမူပါ။ ၁၉၉၀;၄၇:၄၇၇–၄၈၁။ [PubMed]
49. Pannacciulli N၊ Del Parigi A၊ Chen K၊ et al။ လူ့အဝလွန်ခြင်းတွင် ဦးနှောက်မူမမှန်မှု- voxel-based morphometric လေ့လာမှု။ Neuroimage။ ၂၀၀၆; ၃၁:၁၄၁၉–၁၄၂၅။ [PubMed]
50. Pignatti R၊ Bertella L၊ et al။ အဝလွန်ခြင်းအတွက် ဆုံးဖြတ်ချက်ချခြင်း- လောင်းကစားလုပ်ငန်းကို အသုံးပြု၍ လေ့လာမှုတစ်ခု။ စားသည်။ ကိုယ်အလေးချိန်ချို့ယွင်းခြင်း။ ၂၀၀၆; ၁၁:၁၂၆-၁၃၂။ [PubMed]
51. Pliquett RU, Führer D, et al. အင်ဆူလင်၏ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်အပေါ်သက်ရောက်မှု- အစာစားချင်စိတ်ကိုထိန်းညှိအပေါ်အာရုံစိုက်။ ဟောမ်။ Metab Res. ၂၀၀၆၊ ၃၈:၄၄၂-၄၄၆။ [PubMed]
52. Pohjalainen T, Rinne JO, et al. လူ့ D1 dopamine receptor gene ၏ A2 allele သည် ကျန်းမာသောစေတနာ့ဝန်ထမ်းများအတွက် D2 receptor ရရှိနိုင်မှုနည်းပါးခြင်းကို ခန့်မှန်းပေးသည်။ မောလ် စိတ်ရောဂါကု။ ၁၉၉၈;၃(၃):၂၅၆-၂၆၀။ [PubMed]
53. Postuma RB, Dagher A. Basal ganglia 126 positron emission tomography ၏ meta-analysis နှင့် functional magnetic resonance imaging ဆိုင်ရာ ပုံနှိပ်ထုတ်ဝေမှုများကို အခြေခံ၍ လုပ်ဆောင်နိုင်သော ချိတ်ဆက်မှု။ Cereb Cortex ။ ၂၀၀၆;၁၆:၁၅၀၈–၁၅၂၁။ [PubMed]
54. Ray JP, ဈေးနှုန်း JL. macaque မျောက်များတွင် thalamus ၏ အလယ်အလတ် အနံ့ရှိသော နျူကလိယမှ ပတ်လမ်းနှင့် အလယ်အလတ် ကော်တက်စ်အထိ ခန့်မှန်းချက် အဖွဲ့အစည်း။ Comp. Neurol ။ ၁၉၉၃; ၃၃၇:၁-၃၁။
55. Ritchie T, Noble EP. ဦးနှောက် receptor-binding လက္ခဏာများပါရှိသော D2 dopamine receptor gene ၏ polymorphism ခုနစ်ခု၏ပေါင်းစည်းခြင်း။ Neurochem ။ Res. ၂၀၀၃; ၂၈:၇၃-၈၂။ [PubMed]
56. Robbins TW ။ ရွေ့လျားခြင်းနှင့် ရပ်ခြင်း- fronto-strital အလွှာများ၊ ဖီလိုများ။ Trans R. Soc လုံ B. Biol သိပ္ပံပညာ။ ၂၀၀၇;၃၆၂:၉၁၇–၉၃၂။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
57. Rolls ET၊ McCabe C. တောင့်တခြင်းရှိ ချောကလက်၏ ဦးနှောက်ကိုယ်စားပြုမှုကို မြှင့်တင်ပေးသည် ။ အီးယူအာရ်။ J. Neurosci ၂၀၀၇;၂၆:၁၀၆၇–၁၀၇၆။ [PubMed]
58. Rossini RM, Bassetti MA, et al. အလယ်အလတ်အာရုံကြော somatosensory သည် အလားအလာများကို လှုံ့ဆော်ပေးသည်။ ပါကင်ဆန်ရောဂါနှင့် ပါကင်ဆန်ရောဂါရှိ ပါကင်ဆန်ရောဂါရှိ ရှေ့မျက်နှာစာ အစိတ်အပိုင်းများ ၏ Apomorphine- induced ယာယီ အားကောင်းခြင်း။ လျှပ်စစ်အာရုံကြော ဆေးခန်း။ Neurophysiol ။ ၁၉၉၅;၉၆:၂၃၆-၂၄၇။ [PubMed]
59. Schoenbaum G, Chiba AA, et al. Orbitofrontal cortex နှင့် basolateral amygdala တို့သည် သင်ယူနေစဉ်တွင် မျှော်လင့်ထားသောရလဒ်များကို ကုဒ်လုပ်ခြင်း။ နတ်။ Neurosci ။ ၁၉၉၈; ၁:၁၅၅–၁၅၉။ [PubMed]
60. Sturm R. အဝလွန်ခြင်း၊ ဆေးလိပ်သောက်ခြင်းနှင့် အရက်သောက်ခြင်း၏ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ပြဿနာများနှင့် ကုန်ကျစရိတ်များ။ ကျန်းမာရေး Aff (Millwood) 2002;21:245–253။ [PubMed]
61. Suhara T, Sudo Y, et al. Int J. Neuropsychopharmacol။ ၁၉၉၉; ၂:၇၃-၈၂။ [PubMed]
62. Tataranni PA, DelParigi A. Functional neuroimaging- အဝလွန်ခြင်းဆိုင်ရာ သုတေသနတွင် လူ့ဦးနှောက်လေ့လာမှု မျိုးဆက်သစ်။ အဝလွန်ခြင်း။ ဗျာ. ၂၀၀၃;၄:၂၂၉–၂၃၈။ [PubMed]
63. Tataranni PA, Gautier JF, et al. Neuroanatomical သည် positron emission tomography ကို အသုံးပြု၍ လူသားများတွင် ဆာလောင်မှုနှင့် ကျေနပ်မှုတို့ ဆက်စပ်နေသည်။ Proc နတ်လ်။ Acad သိပ္ပံပညာ။ US A. 1999;96:4569–4574။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
64. Thanos PK, Michaelides M, et al. အစားအစာကန့်သတ်ချက်သည် in-vivo muPET ပုံရိပ် ([2C] raclopride) နှင့် in-vitro ([2H] spiperone) autoradiography တို့ဖြင့် အကဲဖြတ်ထားသည့် အဝလွန်ခြင်းပုံစံတွင် ကြွက်များ၏ အဝလွန်ခြင်းပုံစံတွင် သိသိသာသာတိုးလာပါသည်။ Synapse ၂၀၀၈;၆၂:၅၀-၆၁။ [PubMed]
65. Tremblay L၊ Schultz W. primate orbitofrontal cortex ရှိ နှိုင်းရဆုလာဘ်ဦးစားပေး။ သဘာဝ။ ၁၉၉၉၊ ၃၉၈:၇၀၄-၇၀၈။ [PubMed]
66. Volkow ND, Wang GJ, et al. အဆိပ်သင့်သော အရက်သမားများတွင် striatum တွင် dopamine ထုတ်လွှတ်မှု သိသိသာသာ လျော့ကျသွားခြင်း- orbitofrontal ပါဝင်မှု ဖြစ်နိုင်သည်။ J. Neurosci 2007; 27:12700–12706။ [PubMed]
67. Volkow ND, Wang GJ, et al. အရက်သမားမိသားစုများ၏ သက်ရောက်မှုမရှိသောအဖွဲ့ဝင်များတွင် dopamine D2 receptors များ- ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော အကာအကွယ်အချက်များ။ မုခ်။ ဗိုလ်ချုပ် စိတ်ရောဂါ။ ၂၀၀၆;၆၃:၉၉၉–၁၀၀၈။ [PubMed]
68. Volkow ND, Wang GJ, et al. ဦးနှောက် dopamine သည် လူသားတို့၏ စားသောက်မှုပုံစံများနှင့် ဆက်စပ်နေသည်။ Int J. စားပါ။ စိတ်ဝေဒနာ။ ၂၀၀၃;၃၃:၁၃၆-၁၄၂။ [PubMed]
69. Volkow ND, Chang L, et al ။ စိတ်ကြွဆေးအလွဲသုံးစားလုပ်သူများရှိ ဦးနှောက် dopamine D2 receptors နည်းပါးသည်- orbitofrontal cortex ရှိ ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုများနှင့် ဆက်စပ်မှု။ နံနက်။ J. စိတ်ရောဂါကု 2001;158:2015-2021။ [PubMed]
70. Volkow ND, Wang GJ, et al. လူ့ဦးနှောက်ရှိ [11C]raclopride ဖြင့် endogenous dopamine ပြိုင်ဆိုင်မှုကို ပုံရိပ်ဖော်ခြင်း။ Synapse ၁၉၉၄;၁၆:၂၅၅–၂၆၂။ [PubMed]
71. Volkow ND, Fowler JS, et al. လူ့ဦးနှောက်တွင် 11C raclopride binding ကို ထပ်ခါတလဲလဲ တိုင်းတာခြင်း၏ ပြန်ပွားနိုင်မှု။ J. Nucl Med 1993a;34:609–613။ [PubMed]
72. Volkow ND, Fowler JS, et al. dopamine D2 receptor ရရှိနိုင်မှု ကျဆင်းခြင်းသည် ကိုကင်းအလွဲသုံးစားပြုသူများရှိ ရှေ့ပိုင်းဇီဝြဖစ်ပျက်မှုနှင့် ဆက်စပ်မှုရှိသည်။ Synapse 1993b; 14:169–177။ [PubMed]
73. Wang GJ, Volkow ND, et al. အဝလွန်သူများတွင် ခံတွင်း somatosensory cortex ၏ အနားယူခြင်းကို မြှင့်တင်ပေးခြင်း။ Neuroreport 2002; 13:1151–1155။ [PubMed]
74. Wang GJ, Volkow ND, et al. အဝလွန်ခြင်းတွင် ဦးနှောက် dopamine ရောဂါဗေဒဆိုင်ရာ အထောက်အထားများ။ ဓား။ ၂၀၀၁;၃၅၇:၃၅၄–၃၅၇။ [PubMed]
75. Wang GJ, Volkow ND, et al. PET၊ MRI နှင့် neuropsychological tests တို့မှ အကဲဖြတ်ထားသည့်အတိုင်း ပုံမှန်များနှင့် အရက်သမားများအတွက် ventricular ကြီးခြင်းနှင့် cortical atrophy တို့၏ လုပ်ငန်းဆောင်တာ အရေးပါမှု။ ဓာတ်မှန်ရိုက်ခြင်း။ ၁၉၉၂;၁၈၆:၅၉–၆၅။ [PubMed]
76. Wardle J. အစားအသောက်နှင့် အဝလွန်ခြင်း။ အဝလွန်ခြင်း သုံးသပ်ချက်များ။ ၂၀၀၇; ၈:၇၃-၇၅။ [PubMed]
77. Wolf PA, Beiser A, Elias MF, Au R, Vasan RS, Seshadri S. အဝလွန်ခြင်း၏ သိမြင်မှုဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်ချက်နှင့် ဆက်စပ်မှု- ဗဟိုအဝလွန်ခြင်း၏ အရေးပါမှုနှင့် ပေါင်းစပ်သွေးတိုးရောဂါ၏ ပေါင်းစပ်အကျိုးသက်ရောက်မှု။ Framingham နှလုံးလေ့လာမှု။ ဟင်း။ အယ်လ်ဇိုင်းမား Res. ၂၀၀၇;၄:၁၁၁-၁၁၆။ [PubMed]
78. Weingarten HP ။ အခြေအနေပေးထားသော ညွှန်ပြချက်များသည် ကြွက်များတွင် အစာကျွေးခြင်းကို လှုံ့ဆော်ပေးသည်- အစာစားခြင်းအစပြုခြင်းတွင် သင်ယူခြင်း၏ အခန်းကဏ္ဍ။ သိပ္ပံ။ 1983; 220:431–433။ [PubMed]
79. Zgaljardic DJ, Borod JC, Foldi NS, Mattis PJ, Gordon MF, Feigin A, Eidelberg D. ပါကင်ဆန်ရောဂါရှိ frontostriatal circuitry နှင့်ဆက်စပ်သော အမှုဆောင်ကမောက်ကမဖြစ်မှုကို စစ်ဆေးခြင်း။ J. Clin Exp Neuropsychol။ ၂၀၀၆; ၂၈:၁၁၂၇–၁၁၄၄။ [PubMed]
80. Zink CF၊ Pagnoni G၊ et al။ တန်ဖိုးမဖြတ်နိုင်သော လှုံ့ဆော်မှုများအတွက် လူသားတို့၏ အစွန်းအထင်းတုံ့ပြန်မှု။ J. Neurosci 2003; 23:8092–8097။ [PubMed]
________________________________________