μ-Opioid စင်ပြိုင်သို့သျောလညျးထူးခြားသောဆုကြေးယန္တရားများ (2015) မှတဆင့် Striatum ဖျန်ဖြေ Pair ကိုဘွန်းဖွဲ့စည်းခြင်း၏ငျဒသေအတှငျးရှိ receptor

J ကို neuroscience ။ 2013 May 22;33(21):9140-9. doi: 10.1523/JNEUROSCI.4123-12.2013.

Resendez SL1, အမိုးခုံး M က, Gormley, G, Franco: D, Nevárez N ကို, ဟာမစ် AA ကို, Aragona BJ.

ြဒပ်မဲ့သော

မြက်ခင်းလွင်ပြင်ဒေသမှာ vole လူမှုရေးပူးတွဲမှု၏ neurobiology ၏လေ့လာမှုများများအတွက်အလွန်အစွမ်းထက်တဲ့တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်သောလူမှုရေးအရ monogamous ကြွက်ဖြစ်ပါတယ်။ ထိုကဲ့သို့သောလေ့လာမှုများလူမှုရေး interaction ကနေစဉ်အတွင်းဆုလာဘ် circuitry ၏ activation pair တစုံနှောင်ကြိုးဖွဲ့စည်းရေးနိုင်အောင်စီစဉ်ပေးထားတယ်ကြောင်းသရုပ်ပြပါပြီ။ ဒီ circuitry အတွင်းမှာပဲμ-opioid receptors (Morse) တစ်ခုခန္ဓာဗေဒအသားအရောင်ခွဲခြားထုံးစံ၌သဘာဝကျကျကြိုးအပြုအမူ modulate; အဆိုပါ striatum (dorsal striatum, NAc core ကို, နှင့်တစ်ခုလုံးကို NAc shell ကို) တစ်လျှောက်လုံးတည်ရှိ Morse အထူး dorsomedial NAc shell ကိုအတွင်းတည်ရှိသောသူတို့အားအပြုသဘော hedonics ဖျန်ဖြေသော်လည်း, ယေဘုယျစိတ်ခွန်အားနိုးလုပ်ငန်းစဉ်များတွင်ပတ်သက်သည်ဟုယူဆရနေကြသည် (နှင့်တစ်ဦး "hedonic ဟော့စပေါ့" အဖြစ်ရည်ညွှန်းကြသည်) ။ ပစ္စုပ္ပန်လေ့လာမှု၏ရည်ရွယ်ချက်သည်ဤကွဲပြားငျဒသေအတှငျးရှိ Morse differential pair တစုံနှောင်ကြိုးဖွဲ့စည်းရေးဖျန်ဖြေခြင်းရှိမရှိဆုံးဖြတ်ရန်ဖြစ်ခဲ့သည်။ ကျနော်တို့ပထမဦးဆုံးကဤဒေသများအကြား Mor binding ထုနှိုင်းယှဉ်ဖို့အဲဒီ receptor autoradiography ကိုအသုံးပြုခဲ့သည်။ binding Mor အဆိုပါ ventral NAc shell ကိုနဲ့နှိုင်းယှဉ်အဆိုပါ NAc core နဲ့ dorsomedial NAc shell ကိုသိသိသာသာပိုမိုမြင့်မားခဲ့သည်။ ကျနော်တို့လာမယ့်ဤအငျဒသေအတှငျးရှိ Morse differential pair တစုံဘွန်းဖျန်ဖြေခြင်းရှိမရှိဆုံးဖြတ်ရန်မိတ်ဖက် preference ကိုစမ်းသပ်အသုံးပြုခဲ့ပါတယ်။ HD-ဖီ-Cys-Tyr-D-Trp-Arg-Thr-ကလောင်-Thr-နယူးဟမ်းရှား၏ 1 သို့မဟုတ် 3 μgသုံးပြီး Morse ၏ပိတ်ဆို့ထားခြင်း2 အဆိုပါ dorsal striatum အတွင်းတွဲပြီးကာလနှင့်ဘယျလိုမှမဖက် preference ကိုဖွဲ့စည်းခြင်းစဉ်အတွင်းမိတ်လိုက်လျော့သွားသည်။ အခြားသောဒေသများပါဝင်ပတ်သက်မဟုတ်ကြသော်လည်းမတူဘဲ, dorsomedial NAc shell ကိုအတွင်း Morse ၏ပိတ်ဆို့ထားခြင်း, မိတ်လိုက်အပြုအမူ effecting မပါဘဲမိတ်ဖက် preference ကိုဖွဲ့စည်းခြင်း inhibited ။ အဆိုပါ dorsomedial NAc shell ကိုရှိသူတို့မိတ်လိုက်နဲ့ဆက်စပ်အပြုသဘော hedonics မှတဆင့် pair တစုံနှောင်ကြိုးဖွဲ့စည်းရေးပြေလည်အောင်ဆောင်ရွက်ပေးရန်ပေါ်လာသော်လည်းထို့ကြောင့် dorsal striatum အတွင်း Morse, မိတ်လိုက်၏ချွတ်ယွင်းနေတဆင့်ဖက် preference ကိုဖွဲ့စည်းခြင်းဖျန်ဖြေ။

နိဒါန္း

အဆိုပါလူမှုရေးအရ monogamous မြက်ခင်းလွင်ပြင်ဒေသမှာ vole (Microtus ochrogaster) (လူမှုရေးပူးတွဲမှု၏ neurobiology လေ့လာနေများအတွက်အလွန်အစွမ်းထက်တဲ့တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်ဖြစ်ပါတယ်လူငယ်တို့ et al ။ , 2005) ။ မြက်ခင်းလွင်ပြင်ဒေသမှာ vole မိတ်လိုက်မိတ်ဖက်တစ်ဦးမိတ်လိုက်မိတ်ဖက်များအတွက်ကနဦးဦးစားပေးနဲ့စတင်ကြောင်းရွေးချယ် pair တစုံခံရသောချည်နှောင်ခြင်းကြောင့်ဖွဲ့စည်းထားပါသည်။ ဤ "မိတ်ဖက် preference ကို" အပြုသဘောလူမှုရေး interaction က (နှင့်ဆက်စပ်နေသည်Williams က et al ။ , 1992; Winslow et al ။ , 1993) ဆုလာဘ် circuitry နေဖြင့်စည်းမျဉ်းသတ်မှတ်ကြသည် (Aragona နှင့်ဝမ်, 2009) ။ အရေးကြီးတာက, ဒီ circuitry တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း (ရည်မှန်းချက်-ရှာကြံအပြုအမူတွေကိုသြဒိနိတ်အတူတကွသဘာဝပတ်ဝန်းကျင်လှုံ့ဆော်မှုများ၏ valence code နှင့် hedonic အပြောင်းအလဲနဲ့စနစ်များဖွဲ့စည်းနေသည်Dickinson နှင့် Balleine, 2010; Leknes နှင့် Tracey, 2010) ။ ဥပမာအားဖြင့်, အပြုသဘော hedonics (အစာစားချင်စိတ်အပြုအမူများအတွက်အရေးကြီးပါသည်Cacioppo et al ။ , 2004; Watson ဟာ et al ။ , 2010), လူမှုရေးသဘောသဘာဝ၏အပါအဝင် (Komisaruk et al ။ , 2010) ။ အပြုသဘော hedonics ဖြန်ဖြေတစ်ခုမရှိမဖြစ်လိုအပ်အာရုံကြောယန္တရား (μ-opioid receptors (Morse) ၏ activation ဖြစ်ပါသည်Panksepp et al ။ , 1980; Bakshi နှင့်ကယ်လီ, 1993; Pecina နှင့် Berridge, 2000) ကနျူကလိယ accumbens ၏ dorsomedial သောအဘို့ကို (NAc) shell ကို (ဆိုလိုသည်မှာတစ်ဦး hedonic ဟော့စပေါ့), ကွဲပြားအလုပ်လုပ်တဲ့ / ခန္ဓာဗေဒဝိသေသလက္ခဏာများ (နှင့်အတူ striatum တစ် subportion အတွင်းPecina နှင့် Berridge, 2005; Britt နှင့် McGehee, 2008; Smith က et al ။ , 2010; Britt et al ။ , 2012; Watabe-Uchida et al ။ , 2012).

ဆုလာဘ်၏အာရုံကြောအားပြိုင်မှုလေ့အစာစားချင်စိတ်လူမှုရေးအပြုအမူပြေလည်အောင်ဆောင်ရွက်ပေးရန်တွေးဆနေကြသော်လည်း (Trezza et al ။ , 2011), "ဆုလာဘ်" ဟုပေါင်းတစ်စည်းတည်းစိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာအယူအဆမျှမက, (hedonics, လှုံ့ဆျောမှုနှင့်သင်ယူခြင်း: က "ဆုလာဘ်" အနည်းဆုံးသုံးစိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာအစိတ်အပိုင်းများကိုပတ်ဝိုင်းစေခြင်းငှါအကြံပြုထားသည်Berridge နှင့်ရော်ဘင်ဆင်, 2003)။ အရေးကြီးတာက, အစားအစာဆုလာဘ်၏လေ့လာမှုများ striatum တစ်လျှောက်လုံးဖြန့်ဝေ Morse (တစ်ဦးခန္ဓာဗေဒအသားအရောင်ခွဲခြားထုံးစံ၌အစားအစာဆုလာဘ်၏စိတ်ခွန်အားနိုးနှင့် hedonic အစိတ်အပိုင်းများကိုဖျန်ဖြေကြောင်းဖော်ထုတ်ခဲ့ကြကယ်လီနှင့် Berridge, 2002) ။ အထူးသဖြင့် striatum တစ်လျှောက်လုံး Morse ၏ဆွ (dorsal striatum, NAc core ကို, နှင့်တစ်ခုလုံးကို NAc shell ကို) (ယေဘုယျစိတ်ခွန်အားနိုးပြည်နယ်တိုးပွါးBakshi နှင့်ကယ်လီ, 1993; Zhang ကနှင့်ကယ်လီ, 2000; DiFeliceantonio et al ။ , 2012), အ dorsomedial NAc shell ကိုအတွင်း Morse ကသာဆွ (အလွန်အမင်းအရေးပါတယ်လို့အစားအစာစားသုံးမှုနှင့်ဆက်စပ်အပြုသဘော hedonic တုံ့ပြန်မှု mediates သော်လည်းကယ်လီ et al ။ , 2005; Pecina နှင့် Berridge, 2005; Smith ကနှင့် Berridge, 2007) ။ ဤသည်ခန္ဓာဗေဒမူဘောင်ထိုကဲ့သို့သော attachment ကိုဖွဲ့စည်းခြင်းအဖြစ်ဆုလာဘ်၏အခြားအမျိုးအစားများ, ဖျန်ဖြေသော neurochemical နှင့် neuroanatomical ဆက်စပ်မှုစမ်းသပ်ဖို့ကိရိယာတခုအဖြစ်အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။

လက်ရှိလေ့လာမှုမှာကျနော်တို့ striatum ၏တိကျသောငျဒသေများနှင့်ဆုလာဘ်ကြောင့်, ဖြစ်နိုင်သည်တိကျတဲ့စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာအစိတ်အပိုင်းမိတ်ဖက် preference ကိုဖွဲ့စည်းခြင်းထိန်းညှိခြင်းရှိမရှိဆုံးဖြတ်ရန်ဆုလာဘ်၏ Mor စည်းမျဉ်း၏ဤကောင်းမွန်စွာထူထောင်အလုပ်လုပ်တဲ့ / ခန္ဓာဗေဒမြေပုံအသုံးပြုခဲ့ကြသည်။ ဒီလေ့လာမှုကကမကြာသေးမီက dorsal striatum အတွင်း, ဒါပေမယ့်မ ventral NAc shell ကို, တားဆီးမိတ်ဖက် preference ကိုဖွဲ့စည်းခြင်း (အတွင်း Morse ၏ပိတ်ဆို့ထားခြင်းကြောင့် dorsal striatum အတွက် Morse, ဒါပေမယ့်မ NAc, မိတ်ဖက် preference ကိုဖွဲ့စည်းခြင်းများအတွက်အရေးကြီးပါသည်ကြောင်းအကြံပြုခဲ့သည်ဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့အထူးသဖြင့်အရေးကြီးပါသည်Burkett et al ။ , 2011) ။ သို့သော်ဤသည်ယခင်လေ့လာမှု (hedonics များအတွက်ဆိုလိုသည်မှာဒေသတွင်းအရေးပါသော) ကို dorsomedial NAc shell ကိုအတွင်း Morse ၏အခန်းကဏ္ဍကိုဆန်းစစ်ကြဘူး။ ထို့ကြောင့်ပစ္စုပ္ပန်လေ့လာမှုမှာကျနော်တို့ဖက် preference ကိုဖွဲ့စည်းခြင်းအတွက် striatum လေးဒေသများအတွင်း Morse များ၏ပါဝင်ပတ်သက်မှုနှိုင်းယှဉ်ဖို့အဲဒီ receptor autoradiography နှင့် site-ညွှန်ကြားအပြုအမူဆေးဝါးဗေဒကိုအသုံးပြုခဲ့သည်။

ကုန်ကြမ်းနှင့်နည်းစနစ်များ

ဘာသာရပ်များ။

မိတ်ဖက် preference ကိုစမ်းသပ်မှုများအတွက်ဘာသာရပ်များမီချီဂန်တက္ကသိုလ် (မှာရပ်ကြီးအရွယ်ရောက်ပြီးသူအမျိုးသမီးမြက်ခင်းလွင်ပြင်ဒေသမှာ voles ခဲ့ကြသည်Resendez et al ။ , 2012) ။ အရွယ်ရောက်ပြီးသူအထီးမြက်ခင်းလွင်ပြင်ဒေသမှာ voles လှုံ့ဆော်မှုတိရိစ္ဆာန်များအဖြစ်အသုံးပြုခဲ့ကြသည်။ ဘာသာရပ်များ (ယခင်ကဖော်ပြထားသကဲ့သို့နို့နှင့်သျောခဲ့ကြသည်Resendez et al ။ , 2012) ။ အားလုံးလုပျထုံးလုပျနညျးမီချီဂန်တက္ကသိုလ်ရဲ့တိရိစ္ဆာန်စောင့်ရှောက်မှုလမ်းညွှန်ချက်များနှင့်အညီကောက်ယူခဲ့ကြသည်။ Mor autoradiography အတှကျအသုံးပွုအရွယ်ရောက်ပြီးသူအမျိုးသမီးမြက်ခင်းလွင်ပြင်ဒေသမှာနှင့်မြက်ခင်း voles ဒေါက်တာ Zouxin ဝမ်၏ဓာတ်ခွဲခန်းထဲမှာဖလော်ရီဒါပြည်နယ်တက္ကသိုလ်မှရပ်ကြီးခဲ့ကြသည်အပေါင်းတို့နှင့်တကွ, လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများဖလော်ရီဒါပြည်နယ်တက္ကသိုလ်တိရိစ္ဆာန်စောင့်ရှောက်မှုလမ်းညွှန်ချက်များနှင့်အညီကောက်ယူခဲ့ကြသည်။

receptor autoradiography ။

ဘာသာရပ်များ (လျင်မြန်ယင်းသို့ခေါင်းဖြတ်စီရင်ခြင်းနှင့်လိင်နုံအမျိုးသမီးမြက်ခင်းလွင်ပြင်ဒေသမှာ၏ဦးနှောက်ကနေတဆင့်ဦးသေဆုံးခဲ့သည်n = 5) နှင့်လိင်နုံအမျိုးသမီးမြက်ခင်း voles (n = 5) ကိုချက်ချင်းခြောက်သွေ့တဲ့ရေခဲပေါ်အေးခဲ, ဖယ်ရှားနှင့် -80 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ် (မှာသိမ်းဆည်းထားခဲ့ကြသည်Aragona et al ။ , 2006; Lim က et al ။ , 2006; Resendez et al ။ , 2012) ။ ဦးနှောက် (processing သည်အထိလေးအမှတ်စဉ်ကဏ္ဍများအတွက် 15 μmမှာ cryostat အပေါ် sectioned နှင့် -80 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်မှာသိမ်းဆည်းထားခဲ့ကြသည်လျူ et al ။ , 2010) ။ Mor autoradiography (DAMGO; PerkinElmer, catalog #NET 902; အများကြီး #3615807) (ယခင်ကဖော်ပြထားသကဲ့သို့ကောက်ယူခဲ့သည်Resendez et al ။ , 2012) ။ Kodak BioMAx က MS ရုပ်ရှင် (ထိုဆလိုက်ပေါ်မှာတင်ကြ၏နှင့် 6 လကြာထိတွေ့ခဲ့သည်Resendez et al ။ , 2012) ။ အဆိုပါထိတွေ့မှုကာလပြီးဆုံးပြီးနောက်ရုပ်ရှင်ပုံရိပ်တွေဟာ Scan ကိုဖန်ဆင်းတော်မူသောဘုရားကို 1000XL Microtek ကင်နာကို အသုံးပြု. ဖမ်းယူခဲ့သည်။ Mor ၏သိပ်သည်းဆဟာ dorsal striatum, အ NAc core ကို, အ dorsomedial NAc shell ကို, နှင့် ventral NAc shell ကို (အတွင်း bindingသဖန်းသီး။ 1A,B) (NIH ImageJ 64 နှင့်အတူဆန်းစစ်ခဲ့သည်Bale et al ။ , 2007b) ။ Mor တစ်ခုချင်းစီကိုဒေသအတွင်း binding DENSITY ((ထို Corpus callosum ဖျူးမတိုင်မီ) လေးအမှတ်စဉ် rostral Coronal ကဏ္ဍများအတွက်တိုင်းတာခဲ့ကြသည်Aragona et al ။ , 2006) အဖြစ် callosum Fusion မှ caudal လေးအမှတ်စဉ် Coronal ကဏ္ဍများကို (anterior commissure အဆိုပါ ventricle နှင့်အတူ aligned သောအခါ) ။ ဤရွေ့ကား rostral နှင့် caudal ဒေသများအတွက် striatum ၏တစ်ဦးချင်းစီကိုသက်ဆိုင်ရာဒေသများအတွက်ပျမ်းမျှခဲ့ကြသည်။

rostral နှင့် caudal striatum ၏အထက်တွင်ခန္ဓာဗေဒအမှတ်အသားများ (ယခင်က voles တှငျဖျောပွထားပြီသောသူတို့နှင့်အတူတသမတ်တည်းဖြစ်ရွေးချယ်ခဲ့ကြသည်Aragona et al ။ , 2006) အဖြစ်လက်ရှိကြွက်များတွင် NAc hedonic ဟော့စပေါ့၏တည်နေရာကိုဖော်ပြရန်အသုံးပြုသောလျက်ရှိသောသူတို့ကို (ရစ်ချတ် et al ။ , 2013) ။ အကျိုးစီးပွားအားလုံးဒေသများ mean ထုနောက်ခံ (အဖြူကိစ္စဝေစာတွေကို (anterior commissure) မှနုတ်ခဲ့ကြသည်Olazabal နှင့်လူငယ်တို့, 2006) ။ ImageJ 64 ကိုလည်း (ထို rostral နှင့် caudal striatum အတွင်းငါးအမျိုးသမီးမြက်ခင်းလွင်ပြင်ဒေသမှာ voles ၏ပျမ်းမျှ Mor binding သိပ်သည်းဆ၏စုပေါငျးပုံရိပ်တွေကိုထုတ်လုပ်ဖို့အသုံးပြုခဲ့သည်သဖန်းသီး။ 1C,D) ။ ပုံရိပ်တွေ (တစ်ဦးချင်းစီအမျိုးသမီးမြက်ခင်းလွင်ပြင်ဒေသမှာ vole များအတွက်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာများအတွက်အသုံးပြုသော rostral သို့မဟုတ် caudal ကဏ္ဍများကိုဖြစ်စေ stacking ဖွငျ့ခဲ့ကြသည်n = 20; 4 ကဏ္ဍများ / အမျိုးသမီး) နှင့်ထို့နောက်စည်းနှောင်သိပ်သည်းဆရုပ်တုဆင်းတုကိုဖြတ်ပြီးပျမ်းမျှခဲ့သည်။

Stereotaxic cannulation ။

အမျိုးသမီးမြက်ခင်းလွင်ပြင်ဒေသမှာ voles တစ် ketamine ၏အရောအနှော (100 / ကီလိုဂရမ် mg) နှင့် xylazine နှင့်အတူ anesthetized (10 / ကီလိုဂရမ် mg) နှင့် dorsal striatum (+ 26 မီလီမီတာတစ်ဦးက / P ကိုရည်ရွယ်တစ် 1.6-gauge နှစ်နိုင်ငံလမ်းညွှန် cannula နှင့်အတူကိုထညျ့သှငျးကြသည် ဟူ. ၎င်း, ± 1.5 မီလီမီတာ M / L ကို; -3.0 မီလီမီတာ: D / V ကို), NAc core ကို (+ 1.6 မီလီမီတာတစ်ဦးက / P ကို; ± 1.2 မီလီမီတာ M / L ကို; -3.5 မီလီမီတာ: D / V ကို), သို့မဟုတ် NAc shell ကို (+ 1.7 မီလီမီတာတစ်ဦးက / P ကို; ± 1 (-4.2 မီလီမီတာ: D / V ကို):; ventral -4.5 မီလီမီတာ: D / V ကို: dorsomedial; M / L ကိုမီလီမီတာAragona et al ။ , 2003; Burkett et al ။ , 2011) ။ အားလုံးဘာသာရပ်များ 10 နောက်ပိုင်းတွင်ချက်ချင်းခွဲစိတ်အဖြစ် 24 ဇပြီးနောက် / ကီလိုဂရမ် ketoprophen mg နှင့် 3-5 ဃသူတို့ရဲ့လှောင်အိမ်အိမ်ထောင်ဖက်နှင့်အတူ၎င်းတို့၏နေအိမ်လှောင်အိမ်ထဲမှာ recover လုပ်ဖို့ပေးခဲ့အုပ်ချုပ်ခဲ့ကြသည်။

တွဲပြီးနှင့်မိတ်ဖက် preference ကိုစမ်းသပ်မှုများ။

pair တစုံနှောင်ကြိုးဖွဲ့စည်းခြင်း၏ Mor စည်းမျဉ်းမိတ်လိုက်-သွေးဆောင်ဖက်ဦးစားပေး၏ site ကို-ညွှန်ကြား pharmacological ခြယ်လှယ် ( အသုံးပြု. လေ့လာခဲ့သည်လျူနှင့်ဝမ်, 2003; ကုရှ et al ။ , 2008) ။ ခွဲစိတ်ကုသပြီးနောက်အမျိုးသမီးဘာသာရပ်များ (အထီးနှင့်အတူတွဲပြီးမတိုင်မီ 2.0 ဃများအတွက် 3 μg estradiol benzoate နှင့်အတူရစေတယ်အီစထိုဂျင်ခဲ့ကြသည်မုဆိုး et al ။ , 2005; Burkett et al ။ , 2011) ။ အဆိုပါစမ်းသပ်မှု၏နေ့တွင်, အတုနှောက်ကျောရိုးအရည် (aCSF) (n = 11) သို့မဟုတ် aCSF တိကျတဲ့ Mor ရန် HD-ဖီ-Cys-Tyr-D-Trp-Arg-Thr-ကလောင်-Thr-နယူးဟမ်းရှား၏ 1 သို့မဟုတ် 3 μg်2 (CTAP) (Sigma-Aldrich) (Burkett et al ။ , 2011; Trezza et al ။ , 2011) ကို striatum လေးဒေသတစ်ခု (dorsal striatum သို့ထုံမွှန်းခဲ့သည် n = 6-10; NAc core ကို n = 5-6; dorsomedial NAc shell ကို: n = 4-8; ventral NAc shell ကို: n = 8-9) ။

ထိုခဏခြင်းတွင်ဆေးထိုးပြီးနောက်, အမျိုးသမီးဘာသာရပ်များ (ထို "ဖက်" အဖြစ်ရည်ညွှန်း) ကဝတ္ထုအထီးနဲ့လှောင်အိမ်ထဲတွင်နေရာနှင့် cohabitate နှင့် 24 ဇဘို့မိတ်ခွင့်ပြု, ယုံကြည်စိတ်ချရသောမိတ်ဖက် preference ကိုဖွဲ့စည်းခြင်း induces ရာခဲ့ကြသည် (Williams က et al ။ , 1992) ။ (ထိုတွဲပြီး၏ပထမဦးဆုံး 6 ဇမိတ်လိုက်အကြိမ်ကြိမ်၏စုစုပေါင်းအရေအတွက်ဆန်းစစ်ခဲ့ကြသည်, ဤကာလအတွင်း mated သူကိုသာဘာသာရပ်များလေ့လာမှုတွင်ထည့်သွင်းခဲ့သည်Carter ကနှင့် Keverne, 2002; Aragona et al ။ , 2003; လျူနှင့်ဝမ်, 2003; Curtis နှင့်ဝမ်, 2005a) ။ mount, intromission, နှင့်လိင်အင်္ဂါဒေသများ၏ဖြီးလိမ်းပုံ: တစ်ဦးကမိတ်လိုက်ရင်ဆိုင်တွေ့ဆုံခြင်းအောက်ပါဖြစ်ရပ်များ၏ sequence ကို၏ဖြစ်ပျက်မှုအဖြစ်ဖော်ပြခံခဲ့ရသည်။ အထီးစနစ်တကျအမျိုးသမီး mount နှင့် intromit ရန်အဘို့အ Lordosis လိုအပ်ပါသည်, ဤအပြုအမူကိုလည်းတစ်ဦးချင်းရင်ဆိုင်တွေ့ဆုံခြင်းစဉ်အတွင်းအကဲဖြတ်ခဲ့သည်။ အဆိုပါ dorsal striatum (χသို့ CTAP လက်ခံရရှိသူကိုဘာသာရပ်များအကြား mated သူကိုတိရစ္ဆာန်များ၏စုစုပေါင်းအရေအတွက်ခြားနားခြင်းအလျှင်းမရှိခဲ့2 = 3.79, DF = 2, p = 0.15), အ NAc core ကို (χ2 = 0.55, DF = 2, p = 0.76), ဒါမှမဟုတ် NAc shell ကို (χ2 = 1.29, DF = 4, p = 0.86) (စားပွဲတင် 1) ။ ဒီ 10 ဇကာလအတွင်းတစ်ဦးချင်းစီတစ်နာရီ၏ပထမဦးဆုံး 6 မိကိုလည်းတွဲပြီးကာလအတွင်း Affiliate အပြုအမူ (olfactory စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုနှင့်ဘေးထွက်-by-side အဆက်အသွယ်) ၏ကြာချိန်အဖြစ် locomotor လှုပ်ရှားမှု (လှောင်အိမ်လက်ဝါးကပ်တိုင်) ၏ကြိမ်နှုန်းတွက်ချက်ရန်လည်းသွင်းယူခဲ့ကြသည်။

စားပွဲတင် 1 ။

ကုသမှုအုပ်စုတစ်စုနှုန်း mated ကြောင်းဘာသာရပ်များ၏အချိုးအစားa

အဆိုပါ 24 ဇတွဲပြီးကာလပြီးနောက်မိတ်ဖက် preference ကိုစမ်းသပ်နေတဲ့အချိန်တွင်နောက်ဆုံးပြင်ဆင်ခဲ့သည်မိတ်ဖက် preference ကိုယန္တရား ( အသုံးပြု. ကောက်ယူခဲ့သည်Ahern နှင့်လူငယ်တို့, 2009; Burkett et al ။ , 2011) ။ အတိုချုပ်ခြင်း, မိတ်ဖက် preference ကိုယန္တရားတစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအတားအဆီးများ ချ. ဝေဖန်သုံးအညီအမျှအရွယ်အခန်း၏ရေးစပ်ခဲ့သည်။ ( "သူစိမ်း" အဖြစ်ရည်ညွှန်း) ဝတ္ထုအထီး (ဆန့်ကျင်ဘက်အခန်းအတွက်ထိထိရောက်ရောက်မ tethering ခဲ့ကြသည်သော်လည်းအထီးမိတ်ဖက်တပါးအခန်းအတွက်ထိထိရောက်ရောက်မ tethering ခဲ့ကြသည်Donaldson et al ။ , 2010; Keebaugh နှင့်လူငယ်တို့, 2011) ။ စမ်းသပ်မှု၏အစအဦးမှာအမျိုးသမီးဘာသာရပ်များ (အလယ်ဗဟိုတွင် (ကြားနေ) အခန်းနေရာချခြင်းနှင့်လွတ်လပ်စွာ 3 ဇများအတွက်အခန်းအကြားကျင်လည်ကျက်ဖို့ခွင့်ပြုခဲ့သည်Curtis et al ။ , 2001; Bale et al ။ , 2007a) ။ တစ်ဦးကသိသိသာသာမိတ်ဖက် preference ကိုကစာရင်းအင်း ((အောက်တွင်ကြည့်ပါ) သူစိမ်းတွေနဲ့အဆက်အသွယ်သုံးစွဲအချိန်ကြာချိန်ဖို့မိတ်ဖက်တွေနဲ့အဆက်အသွယ်သုံးစွဲအတောအတွင်းများ၏ကြာချိန်နှိုင်းယှဉ်ဆုံးဖြတ်ခဲ့ပါတယ်cho et al ။ , 1999; ကုရှ et al ။ , 2003; Bale et al ။ , 2007a) ။ Cannulae နေရာချထားမှုကိုတစ်ဦးကိုအသုံးပြုပြီး 40 μmကဏ္ဍများသို့အေးစက်နေတဲ့ဦးနှောက်သွေးတွေစီးထွက်လာကအတည်ပြုခဲ့သည် Leica cryostat (CM1850) ။ မှန်ကန်သောနေရာချထားမှုကိုနှင့်အတူသာလျှင်ဘာသာရပ်များခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာများအတွက်အသုံးပြုခဲ့ကြသည်။ အားလုံး striatal နေရာချထားမှုကိုအဆိုပါအရေးပါ၏ rostral ဝေမျှရှိကြ၏ (ဆိုလိုသည်မှာဒေသများတွင်ယခင်ကတစ်စုံနှောင်ကြိုးဖွဲ့စည်းရေးအရေးကြီးဖြစ်ဖို့သက်သေပြချက်) (Aragona et al ။ , 2006).

စာရင်းအင်းများ။

ANOVA အဆိုပါ striatum လေးဒေသများအကြား Morse ၏သိပ်သည်းဆကိုနှိုင်းယှဉ်အသုံးပြုခဲ့သည်တစ်ဦးကတဦးတည်း-လမ်း (Heinz et al ။ , 2005) ။ တစ်ဦးကတွဲ t စမ်းသပ်မှုတစ်ဦးချင်းစီဒေသ၏ rostral နှင့် caudal ဝေမျှတို့အကြား Mor binding သိပ်သည်းဆကိုနှိုင်းယှဉ်ဖို့အသုံးပြုခဲ့ပါတယ်။ ANOVA (ဒေသ×မျိုးစိတ်) မြက်ခင်းလွင်ပြင်ဒေသမှာနှင့်မြက်ခင်း voles အကြား Mor binding သိပ်သည်းဆ (နှိုင်းယှဉ်ရန်အသုံးပြုခဲ့သည်တစ်ဦးက Two-လမ်းInsel နှင့် Shapiro, 1992) ။ ANOVA သည့်မိတ်ဖက် preference ကိုစမ်းသပ်မှု (စဉ်အတွင်းကုသမှုအုပ်စုများအဖြစ်စုစုပေါင်းအဆက်အသွယ်အချိန် (မိတ်ဖက်အဆက်အသွယ် + လူစိမ်းအဆက်အသွယ်) တို့အကြားမိတ်လိုက်အကြိမ်ကြိမ်အတွက်ကွဲပြားခြားနားမှုနှိုင်းယှဉ်ဖို့အသုံးပြုခဲ့သည်တစ်ဦးကတဦးတည်း-လမ်းBurkett et al ။ , 2011) ။ ANOVA (အချိန်×ကုသမှု) Morse ၏တားစီးတွဲပြီး၏ပထမဦးဆုံး 6 ဇ (စဉ်အတွင်း Affiliate အပြုအမူတွေသို့မဟုတ် locomotor လှုပ်ရှားမှုထိခိုက်ခြင်းရှိမရှိဆုံးဖြတ်ရန်အသုံးပြုခဲ့သည်တစ်ဦးက Two-လမ်းCurtis et al ။ , 2001; Aragona et al ။ , 2003) ။ MOR ပိတ်ဆို့ခြင်းသည်လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက် ဦး စားပေးယန္တရား၏အခန်းတစ်ခန်းစီတွင်ကုန်သွားသောအချိန်ကိုအကျိုးသက်ရောက်ခြင်းရှိမရှိဆုံးဖြတ်ရန် ANOVA (ကုသမှု×အခန်း ၂) နှစ်ပါ ၀ င်သည်။ ANOVA များအားလုံးကို Tukey's နောက်မှလိုက်ကြသည် post ကို hoc စမ်းသပ်။ တစ်ဦးကလုပ်ဖော်ကိုင်ဖက် preference ကိုတစ်စုံနှင့်အတူဆုံးဖြတ်ထားခဲ့ပါတယ် t တပါးအမျိုးသားကြောင်းဖို့မိတ်ဖက်တွေနဲ့အဆက်အသွယ်သုံးစွဲအချိန်ကြာချိန်နှိုင်းယှဉ်ခြင်းဖြင့်စမ်းသပ်မှု (ကုရှ et al ။ , 2003; Curtis နှင့်ဝမ်, 2005a) ။ နောက်ဆုံးအနေနဲ့တစ်χ2 တစ်ဦးကိုကုသအုပ်စုတစ်စုအတွင်း mated ကြောင်းဘာသာရပ်များ၏စုစုပေါင်းအရေအတွက်ကိုနှိုင်းယှဉ်ဖို့အသုံးပြုခဲ့သည်။ အားလုံးကိစ္စများတွင်, စာရင်းအင်းအရေးပါမှု≤0.05တစ်ခုαအဆင့်ကိုသုံးပြီးဆုံးဖြတ်ထားခဲ့ပါတယ်။

ရလဒ်များ

အဆိုပါ striatum တစ်လျှောက်လုံး binding Mor ၏အရေအတွက်

ယခင်လေ့လာမှုများအပြုသဘော hedonics (ဆိုလိုသည်မှာတစ်ဦး "hedonic ဟော့စပေါ့") များအတွက်အရေးကြီးသောအဖြစ် dorsomedial NAc shell ကိုအတွင်း Morse ဖော်ထုတ်ခဲ့ကြ, ထိုသို့ (ဒီဒီဒေသအတွက် Morse တစ်ဦးပိုမိုမြင့်မားသိပ်သည်းဆနှင့်ဆက်စပ်စေခြင်းငှါ postulated ထားပြီးPecina နှင့် Berridge, 2000; Smith ကနှင့် Berridge, 2007) ။ ကျွန်တော်တို့ရဲ့ယခင်လေ့လာမှုတှငျကြှနျုပျတို့ voles (ထို dorsomedial NAc shell ကိုအတွက် Morse တစ်ဦးပိုမိုမြင့်မားသိပ်သည်းဆပြသ prairie ကြောင်း (သှေး) သတိထားမိResendez et al ။ , 2012သူတို့၏ပုံ။ 6), ဤ (အခြားအဖွဲ့ကထုတ်ဝေနေတဲ့မကြာသေးမီကစက္ကူတှငျလညျးထငျရှားBurkett et al ။ , 2011သူတို့၏ သဖန်းသီး။ 4) ။ ပစ္စုပ္ပန်လေ့လာမှုမှာကျနော်တို့ (အမျိုးသမီးမြက်ခင်းလွင်ပြင်ဒေသမှာ voles ၏ striatum ဖြတ်ပြီး Mor သိပ်သည်းဆ၏ပထမဦးဆုံးအရေအတွက်သည်သဖန်းသီး။ 1A-D ကို) နှင့် Mor သိပ်သည်းဆ (ဒေသအားဖြင့်ကွဲပြားကြောင်းကိုသရုပ်ပြF(3,19) = 4.70, p = 0.02) ။ အထူးသဖြင့် striatum ၏ rostral ဒေသများအတွင်း, Mor အဆိုပါ dorsomedial NAc shell ကိုအတွင်း binding အဆိုပါ ventral NAc shell ကိုထက်သိသိသာသာမြင့်မား (p = 0.05; သဖန်းသီး။ 1E) ။ အဆိုပါ NAc core ကိုအတွင်း binding Mor (ကိုလည်း ventral NAc shell ကိုထက်သိသိသာသာပိုမိုမြင့်မားခဲ့p = 0.01; သဖန်းသီး။ 1E) ။ Mor binding ၏သိပ်သည်းဆသိသိသာသာ striatum တခြားဒေသများအကြားကွာခြားခဲ့ပါဘူး။ အဆိုပါ dorsal striatum အတွင်း Morse ဤစာတမ်းအတွက် ventral striatum ထက်သိသိသာသာပိုမိုမြင့်မားမရကြပေမဲ့, က Mor သိပ်သည်းဆအလွန်ပြင်ဆင်ဖာထေးမှုများ (သို့မဟုတ် striosomes) တွင်အမြင့်ဆုံးနှင့်အနိမ့်သည်ဤအကြောင်းကြောင့် patch ကို / matrix ကိုဖြန့်ဖြူးအတွက်အပြောင်းအလဲ၏ရလဒ်ဖြစ်စေခြင်းငှါသတိပြုပါရန်အရေးကြီးပါသည် (ထို matrix ကိုအတွက်Graybiel နှင့် Chesselet, 1984; Johnston et al ။ , 1990; Gerfen, 1992).

ပုံ 1 ။ 

အဆိုပါ striatum အတွင်း binding Mor ။ A, လက်ဝဲ, အ rostral striatum အတွင်း Mor binding သိပ်သည်းဆ၏ကိုယ်စားလှယ်ပုံရိပ်။ B, ညာ, ထို caudal striatum အတွင်း Mor ဘွန်း၏ကိုယ်စားလှယ်ပုံရိပ်။ တစ်ခုချင်းစီကိုပုံရဲ့ညာဘက်ခြမ်းတွင်ကျနော်တို့ယုတ် Mor binding သိပ်သည်းဆရရှိရန်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသည့်ဒေသများဖျောပွ။ Cအမျိုးသမီးမြက်ခင်းလွင်ပြင်ဒေသမှာ voles ၏ rostral shell ကိုတစ်ပေါင်းစပ်ပုံရိပ်။ Dက The caudal shell ကို။ Eအဆိုပါ rostral striatum ခုနှစ်, binding Mor (ထို ventral NAc shell ကိုနဲ့နှိုင်းယှဉ်အဆိုပါ NAc core နဲ့ dorsomedial NAc shell ကိုသိသိသာသာပိုမိုမြင့်မားခဲ့n = 5) ။ F, binding Mor (ထို caudal striatum နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါပု rostral striatum အားလုံးကိုဒေသများတွင်ပိုမိုမြင့်မားခဲ့n = 5) ။ G, H, (အတွင်းမြက်ခင်းလွင်ပြင်ဒေသမှာနှင့်မြက်ခင်း voles အကြား Mor binding သိပ်သည်းဆမရှိခြားနားချက်ရှိခဲ့သည်G() rostral သို့မဟုတ်Hအဆိုပါ striatum ၏) caudal ဒေသများ (n = 5) ။ *p ≤ 0.05 ။ **p ≤ 0.005 ။

Mor ကိုလည်း rostral-caudal gradient ကိုတစ်လျှောက်တွင်ကွဲပြားထု binding ။ (dorsal striatum: အ striatum အပေါငျးတို့သဒေသများအတွင်း, ထိုစည်းနှောင်သိပ်သည်းဆ caudal ဝေမျှနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါ rostral ဒေသများတွင်သိသိသာသာပိုမိုမြင့်မားခဲ့t(4) = 4.69, p = 0.009), NAc core ကို (t(4) = 3.41, p = 0.03), dorsomedial NAc shell ကို (t(4) = 3.77, p = 0.02), နှင့် ventral NAc shell ကို (t(4) = 3.48, p = 0.03) (သဖန်းသီး။ 1F) ။ အတူတကွဤအချက်အလက်များကို striatum အတွင်း, Mor binding သိပ်သည်းဆဟာ rostral ဒေသများအတွင်းသိသိသာသာမြင့်မားကြောင်းဆန္ဒပြခဲ့ကြသည်။ ထို့အပြင် NAc shell ကို, Mor binding သိပ်သည်းဆအတွင်း rostral dorsomedial ဒေသအတွင်းအမြင့်ဆုံးဖြစ်ပါတယ် (သဖန်းသီး။ 1C,D).

monogamous နှင့် nonmonogamous vole မျိုးစိတ်အကြား striatal Mor binding သိပ်သည်းဆအတွက်မဆိုကွဲပြားခြားနားမှုရှိပါတယ်ရှိမရှိဆုံးဖြတ်ရန်, ငါတို့အမျိုးသမီးမြက်ခင်းလွင်ပြင်ဒေသမှာ voles နှင့်မိန်းမနှစ်ယောက်တည်းကိုမြက်ခင်း voles တစ် nonmonogamous vole မျိုးစိတ် (အကြား Mor binding သိပ်သည်းဆနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါBeery နှင့် Zucker, 2010) ။ ယခင်လေ့လာမှုများအဲဒီ receptor စည်းနှောင်ပုံစံများနှင့်တစ်ဦး vole မျိုးစိတ်များ၏လူမှုရေးအဖွဲ့အစည်းများ (အကြားဆက်ဆံရေးကိုဖော်ထုတ်ကြောင့်ဒီနှိုင်းယှဉ်ခဲ့Insel နှင့် Shapiro, 1992; Insel et al ။ , 1994; ဝမ် et al ။ , 1997; လူငယ်တို့ et al ။ , 1997, 1999; Lim ကများနှင့်လူငယ်, 2004; Aragona et al ။ , 2006; Barrett et al ။ , 2013) ။ အထက်ဆင်တူ, binding Mor အဆိုပါ dorsal striatum, အ NAc core ကို, အ dorsomedial NAc shell ကို, နှင့် ventral NAc shell ကိုတိုင်းတာခဲ့ပါတယ်။ ယခင်လေ့လာမှုများနှင့်အတူတသမတ်တည်း (Insel နှင့် Shapiro, 1992), အ rostral striatum မဆိုဒေသများအကြားစည်းနှောင်သိပ်သည်းဆမရှိမျိုးစိတ်ကွဲပြားမှု (ရှိခဲ့F(2,32) = 0.41, p = 0.53; သဖန်းသီး။ 1G) ။ အဆိုပါ caudal striatum အတွင်းမှာပဲ binding Mor များအတွက်ခြုံငုံ ANOVA (သိသာခဲ့သည်F(2,32) = 4.12, p = 0.05), ဒါပေမယ့် post ကို hoc စမ်းသပ်မှု (ထို striatum မဆိုဒေသအကြားမည်သည့်တိကျသောမျိုးစိတ်ကွဲပြားမှုထုတ်ဖေါ်မပြုခဲ့သဖန်းသီး။ 1H).

vole မျိုးစိတ်ကိုဖြတ်ပြီးထိုအ receptors ၏တသမတ်တည်းစည်းနှောင်ပုံစံဟာ striatum အတွင်း Morse မျိုးစိတ်-တိကျတဲ့လူမှုရေးအဖှဲ့အစညျးမှာတိုက်ရိုက်အခန်းကဏ္ဍမဟုတ်ဘဲသဘာဝအဆုလာဘ်အပြောင်းအလဲနဲ့တစ်ဦးထက်ပိုသောယေဘုယျအခန်းကဏ္ဍမှပေါ်လာမအကြံပြုထားသည်။ ဤတသမတ်တည်းအခြားမျိုးစိတ်များ၏ NAc အတွင်း, binding Mor ၏မြင့်မားသောသိပ်သည်းဆကြွက်များ၏ dorsomedial NAc shell ကို (အတွင်းတွေ့မြင်နိုင်ပါသည်Herkenham et al ။ , 1984) နှင့် Mor လူ့ NAc shell ကိုအတွင်း binding လည်းအလွန်အမင်းပင်သောင်းပြောင်းထွေလာရောနှောဖြစ်သတင်းပို့နေသည် (Voorn et al ။ , 1996), နောက်ထပ်တိကျတဲ့ striatal ဒေသများအတွင်း Morse ဆုလာဘ်တစ်ခုဘုံအာရုံကြောငွေကြေးအဖြစ်ပြုမူစေခြင်းငှါအကြံပြုခြင်း။ Morse လူမှုရေးအကျိုးသည်အရေးကြီးသောဖြစ်ကြပြီး, လူမှုရေးစဘွန်းများအတွက်ထို့ကြောင့်အရေးကြီးသောကျနော်တို့ pair တစုံနှောင်ကြိုးဖွဲ့စည်းရေးအတွက်၎င်းတို့၏အခန်းကဏ္ဍများအတွက် striatum တစ်လျှောက်လုံး Morse တစ်နှံ့နှံ့စပ်စပ်ဆန်းစစ်ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ရှိမရှိစမ်းသပ်ဖို့

Morse နှင့်မိတ်ဖက် preference ကိုဖွဲ့စည်းခြင်း

Dorsal striatum

ဒါဟာမကြာသေးခင်က (1 μg CTAP အတူ dorsal striatum အတွက် Morse ၏ပိတ်ဆို့အမျိုးသမီးမြက်ခင်းလွင်ပြင်ဒေသမှာ voles အတွက်မိတ်ဖက်ဦးစားပေး၏ဖွဲ့စည်းခြင်းတားဆီးကြောင်းသရုပ်ပြခဲ့သည်Burkett et al ။ , 2011) ။ ထို့ကွောငျ့ကြှနျုပျတို့ပထမဦးဆုံးဒီတွေ့ရှိချက်ပုံတူပွားထွက်ထားကြ၏။ ယခင်ကဖော်ပြထားသကဲ့သို့ (Burkett et al ။ , 2011), aCSF လက်ခံရရှိကြောင်းထိန်းချုပ်မှုအမျိုးသမီး (သိသိသာသာဖက်ဦးစားပေးပြသt(10) = 2.895, p = 0.02; သဖန်းသီး။ 2A) ။ ထို့ပြင်ငါတို့သည်လည်း (မိတ်ဖက် preference ကိုဖွဲ့စည်းခြင်းဖြစ်စဉ်ကိုတားဆီးပေးပါတယ် CTAP အတူ dorsal striatum အတွင်း Morse ၏ပိတ်ဆို့ဆန္ဒပြခြင်းဖြင့်ဤလေ့လာမှုပုံတူကူးယူBurkett et al ။ , 2011), ပေမယ့်ကျွန်တော်တို့ရဲ့ထိုး-တုံ့ပြန်မှုကွဲပြားပါတယ်။ အထူးသကျနော်တို့ 1 μg CTAP အတူ dorsal striatum အတွင်း Morse ၏ပိတ်ဆို့ထားခြင်း (မိတ်ဖက် preference ကိုဖွဲ့စည်းခြင်းဖြစ်စဉ်ကိုတားဆီးပေးပါတယ်သောတွေ့ရှိချက်ပုံတူပွားခဲ့ပါဘူးt(8) = 3.34, p = 0.01; သဖန်းသီး။ 2A) ။ သို့သော်လက်ရှိလေ့လာမှုများတွင်အသုံးပြု CTAP (3 μg) ၏ပိုမိုမြင့်မားထိုး (မိတ်ဖက် preference ကိုဖွဲ့စည်းခြင်းတားဆီးt(5) = 0.72, p = 0.50; သဖန်းသီး။ 2A) ။ အဆိုပါ dorsal striatum အတွက် Morse ၏ပိတ်ဆို့ထားခြင်း (စုစုပေါင်းအဆက်အသွယ်အချိန်မထိခိုက်ခဲ့ပါF(2,26) = 2.38, p = 0.114; သဖန်းသီး။ 2C) သို့မဟုတ်တစ်ဦးချင်းစီအခန်းသုံးစွဲအချိန်ပမာဏကို (F(2,72) = 9.41, p = 0.97; သဖန်းသီး။ 2B) ကိုမိတ်ဖက် preference ကိုစမ်းသပ်နေစဉ်အတွင်း။ အဆိုပါ dorsal striatum အတွင်း Morse ၏ပိတ်ဆို့ထားခြင်း (မိတ်ဖက် preference ကိုဖွဲ့စည်းခြင်းယခင်အစီရင်ခံစာထုတ်ဝေကြောင်းနှင့်ကိုက်ညီဖြစ်ပါတယ်ဖြစ်စဉ်ကိုတားဆီးပေးပါတယ်ကြောင်းထို့ကြောင့်ကျွန်ုပ်တို့၏အလုံးစုံတွေ့ရှိချက်Burkett et al ။ , 2011), နှင့်ထိရောက်သောထိုးမှာရှိတဲ့ခြားနားချက်စုံစမ်းစစ်ဆေးနေရာချထားအတွက်အနည်းငယ်ကွာခြားမှု၏ရလဒ်ဖြစ်မည်အကြောင်း (သဖန်းသီး။ 5), အထူးသဖြင့် (patch ကို / matrix ကို activation အတွက်အပြောင်းအလဲပေးထားGraybiel, 1990; Gerfen, 1992()သဖန်းသီး။ 2A, inset), သို့မဟုတ်နှစ်ခုကွဲပြားခြားနားသောကိုလိုနီထံမှဘာသာရပ်များအကြားအနည်းငယ်ကွဲပြားမှုရှိအပ်သည်အမြဲဖြစ်နိုင်ပါတယ်။

ပုံ 2 ။ 

အဆိုပါ dorsal striatum အတွင်း Morse မိတ်လိုက်၏တားစီးကနေတစ်ဆင့်တစ်စုံနှောင်ကြိုးဖွဲ့စည်းရေးထိန်းညှိ။ Aဤဒေသသို့ CTAP ၏မြင့်ထိုးထိုးဆေးဖက် preference ကိုဖျက်သိမ်းသော်လည်း, ထို dorsal striatum သို့ aCSF သို့မဟုတ် CTAP ၏အနိမ့်ထိုး၏ Injection, မိတ်ဖက် preference ကိုဖွဲ့စည်းခြင်းတားစီးကြဘူး။ Inset, မီးခိုးရောင်အတွက် shaded ဆေးထိုး၏ဆိုက်ကို (လက်ဝဲ) နှင့် dorsal striatum အတွင်း Mor ၏စည်းနှောင် (ညာ) ။ B-D, Mor ပိတ်ဆို့ထားခြင်း (မထိခိုက်ခဲ့ပါB) လှောင်အိမ်အချိန်သို့မဟုတ် (C) စုစုပေါင်းအဆက်အသွယ်အချိန် (ဆိုလိုသည်မှာအချိန်မိတ်ဖက် preference ကိုစမ်းသပ်နေစဉ်အတွင်း) ကိုမိတ်ဖက် + သူစိမ်းတွေနဲ့အဆက်အသွယ်နေခဲ့ရသည်။ သို့သော် CTAP ၏မြင့်ထိုးနှင့်အတူ Morse ၏ပိတ်ဆို့ထားခြင်း (ထိုလျော့နည်းသွားDအဆိုပါတွဲပြီးကာလအတွင်းမိတ်လိုက်အကြိမ်ကြိမ်၏) စုစုပေါင်းအရေအတွက်က (n = 6-10) ။ *p ≤ 0.05 ။

ပုံ 5 ။ 

အဆိုပါ dorsal striatum, အ NAc core ကို, အ dorsomedial NAc shell ကို, သို့မဟုတ် ventral NAc shell ကိုသို့ aCSF, 1 μg CTAP, ဒါမှမဟုတ် 3 μg CTAP ၏ဆေးထိုးက်ဘ်ဆိုက်များကိုကိုယ်စားပြုပုံကြမ်းပုံရိပ်တွေ။

အရေးကြီးတာက, အ dorsal striatum အတွက် Morse ၏ပိတ်ဆို့သိသိသာသာပါ (လေ့ကာလအတွင်းမိတ်လိုက်အကြိမ်ကြိမ်၏စုစုပေါင်းအရေအတွက်ကိုလျော့ကျF(2,26) = 3.58, p = 0.04; သဖန်းသီး။ 2D) အလေ့ကာလအတွင်း Affiliate လူမှုရေး interaction ကအဆင့်ထိခိုက်ခြင်းမရှိဘဲ (F(2,120) = 0.97, p = 0.40; စားပွဲတင် 2). post ကို hoc စမ်းသပ်မှုဟာ dorsal striatum သို့ CTAP ၏မြင့်ထိုးလက်ခံရရှိသူကိုဘာသာရပ်များထိန်းချုပ်မှုဘာသာရပ်များ (ထက်သိသိသာသာလျော့နည်း mated ကြောင်းထင်ရှားp = 0.05; သဖန်းသီး။ 2D) ။ အရေးကြီးတာက, မြက်ခင်းလွင်ပြင်ဒေသမှာ vole မိတ်လိုက်အပြုအမူကျော် Mor စည်းမျဉ်းယခင်လေ့လာမှုနှင့်အတူတသမတ်တည်းဖြစ်တယ် (Burkett et al ။ , 2011); မိတ်လိုက်မိတ်ဖက် preference ကိုဖွဲ့စည်းခြင်းများအတွက်အရေးကြီးသောကြောင့်နှင့်ဤဒေတာကိုမိတ်လိုက် attenuates သော dorsal striatum သို့ CTAP တစ်ထိုး၏အုပ်ချုပ်မှုအကြံပြုမိတ်ဖက် preference ကိုဖွဲ့စည်းခြင်းနှောင့်အယှက်သောအားဖြင့်ယန္တရားဖြစ်ပါတယ်။ မိတ်လိုက်အပြုအမူ၌ဤကျဆင်းခြင်းဟာ dorsal striatum အတွက် Morse ၏ပိတ်ဆို့အဖြစ်မော်တာလှုပ်ရှားမှုအတွက်ယေဘုယျကျဆင်းခြင်းမှအလယ်တန်းမဟုတ်ပါဘူး (အလေ့ကာလအတွင်း locomotor လှုပ်ရှားမှုအပေါ်အဘယ်သူမျှမသက်ရောက်ခဲ့F(2,120) = 1.37, p = 0.27; စားပွဲတင် 3).

စားပွဲတင် 2 ။ 

အဆိုပါတွဲပြီးကာလအတွင်း Affiliate အပြုအမူa

စားပွဲတင် 3 ။ 

အဆိုပါတွဲပြီးကာလအတွင်း Locomotor လှုပ်ရှားမှုa

NAc core ကို

ကျနော်တို့လာမယ့်မိတ်ဖက် preference ကိုဖွဲ့စည်းခြင်း (ထဲတွင် NAc core ကိုအတွင်း Morse တစ်ဖြစ်နိုင်တဲ့အခန်းကဏ္ဍစမ်းသပ်ပြီးသဖန်းသီး။ 5) ။ အဆိုပါ NAc core ကိုအတွင်း Morse ၏ပိတ်ဆို့ထားခြင်း (အနိမ့်ဖြစ်စေနှင့်အတူt(5) = 3.07, p = 0.03) သို့မဟုတ်မြင့်မားသော (t(5) = 3.07, p = CTAP ၏ 0.03) ထိုး (မိတ်ဖက် preference ကိုဖွဲ့စည်းခြင်းတားစီးဘူးသဖန်းသီး။ 3A) ။ တစ်ခုချင်းစီကိုအခန်းသုံးစွဲအချိန်ကိုမခြုံငုံအကျိုးသက်ရောက်မှု (လည်းရှိခဲ့သည်F(2,57) = 0.03, p = 0.97; သဖန်းသီး။ 3B) သို့မဟုတ်စုစုပေါင်းအဆက်အသွယ်အချိန် (F(2,21) = 0.18, p = 0.88; သဖန်းသီး။ 3C) ကိုမိတ်ဖက် preference ကိုစမ်းသပ်နေစဉ်အတွင်း။ အဆိုပါတွဲပြီးကာလအတွင်း Affiliate အပြုအမူအပေါ်အဘယ်သူမျှမသက်ရောက် (လည်းရှိခဲ့သည်F(2,108) = 0.06, p = 0.94; စားပွဲတင် 2) သို့မဟုတ် locmotor လှုပ်ရှားမှု (F(2,108) = 0.87, p = 0.43; စားပွဲတင် 3) ။ အဆိုပါခြုံငုံ ANOVA (မိတ်လိုက်အပြုအမူအတွက်ကျဆင်းခြင်းများအတွက်လမ်းကြောင်းသစ်ညွှန်ပြF(2,21) = 3.00, p = 0.07; သဖန်းသီး။ 3D), နှင့်အရေးပါမှု၏မရှိခြင်း CTAP (1 μg) ၏အနိမ့်ထိုးနဲ့ကုသဘာသာရပ်များအတွက်မိတ်လိုက်အပြုအမူအတွက်အမျိုးမျိုးပြောင်းလဲများ၏အဆင့်မြင့်၏ရလဒ်ဖြစ်လိမ့်မည်။ တစ်ဦးက t စမ်းသပ်မှုထို့ကြောင့်တိုက်ရိုက် 1 သို့မဟုတ် 3 μg CTAP နဲ့ကုသထိန်းချုပ်မှုဘာသာရပ်များနှင့်ဘာသာရပ်အကြားမိတ်လိုက်ရင်ဆိုင်တွေ့ဆုံခြင်းကြိမ်နှုန်းနှိုင်းယှဉ်ဖို့ကောက်ယူခဲ့သည်။ ထိန်းချုပ်မှုအမျိုးသမီးနှင့် 1 μg CTAP နဲ့ကုသရှိသူများအကြားမိတ်လိုက်အကြိမ်ကြိမ်၏နံပါတ်မရှိခြားနားချက် (ရှိခဲ့သည်t(15) = 0.22, p = 0.83), ဒါပေမယ့်ထိန်းချုပ်မှုအမျိုးသမီးနှင့် 3 μg CTAP (နဲ့ကုသရှိသူများအကြားသိသာထင်ရှားသောခြားနားချက်ရှိခဲ့t(14) 2.94, p = 0.01) ။ (နှင့်ယေဘုယျအားထက်ပိုမိုအုပ်စုနှစ်စုကိုနှိုင်းယှဉ်ဖို့အသုံးပြုသူတို့နှင့်အတူ) ကုသမှုအုပ်စုများ၏ကျန်မှာအသုံးပွုတဲ့စာရင်းအင်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနှင့်အတူတသမတ်တည်းဖြစ်စေရန်, ခြုံငုံဒေတာတစ်ဦးလမ်းကြောင်းသစ်အဖြစ်ဖော်ပြခဲ့သည်နေကြတယ်, ဒါပေမယ့်အဲဒါ Mor ပိတ်ဆို့ထားခြင်း၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုသတိပြုပါရန်အရေးကြီးပါသည် အဆိုပါ NAc core ကိုအတွင်းမိတ်လိုက်အပြုအမူများနှင့်မိတ်ဖက် preference ကိုဖွဲ့စည်းခြင်းအပေါ် variable ကိုသက်ရောက်မှုရှိပုံပေါ်သည်။

ပုံ 3 ။ 

အဆိုပါ NAc core ကိုအတွင်း Morse မိတ်ဖက် preference ကိုဖွဲ့စည်းခြင်းအတွက်သိသာထင်ရှားသောအခန်းကဏ္ဍမှမရကြဘူး။ ACTAP ၏, အနိမ့်မဟုတ်သလိုမြင့်သောမထိုးထိုးသည့် NAc core ကိုထိခိုက်မိတ်ဖက် preference ကိုဖွဲ့စည်းခြင်းသို့။ Inset, မီးခိုးရောင်အတွက် shaded ဆေးထိုး၏ဆိုက်ကို (လက်ဝဲ) နှင့် NAc core ကိုအတွင်း Mor ၏စည်းနှောင် (ညာ) ။ B-Dအဆိုပါ NAc အတွင်း Mor ပိတ်ဆို့ထားခြင်း (တခုတခုအပေါ်မှာအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည်မဟုတ်ခဲ့ပါB) လှောင်အိမ်အချိန်သို့မဟုတ် (C) စုစုပေါင်းအဆက်အသွယ်အချိန် (ကတစ်လမ်းကြောင်းသစ် (ရှိခဲ့ပေမယ့်ဆိုလိုသည်မှာ, အချိန်, အဖက် preference ကိုစမ်းသပ်နေစဉ်အတွင်း) ကိုမိတ်ဖက် + သူစိမ်းတွေနဲ့အဆက်အသွယ်သုံးစွဲD) (မိတ်လိုက်အကြိမ်ကြိမ်များ၏အရေအတွက်လျော့ကျn = 5 သို့မဟုတ် 6) ။ *p ≤ 0.05 (လမ်းကြောင်းသစ်) ။ #p = 0.07 (လမ်းကြောင်းသစ်) ။

သိသိသာသာမိတ်ဖက် preference ကိုဖွဲ့စည်းခြင်းကိုထိခိုက်ဖို့ NAc core ကိုအတွင်း Mor ပိတ်ဆို့ထားခြင်း၏နိုင်စွမ်းမရှိခြင်းသည်ဤအပြုအမူအတွက် NAc core ကိုများအတွက်အခန်းကဏ္ဍ (ဖော်ထုတ်ကြပြီမဟုတ်ကြောင်း pair တစုံဘွန်း၏ယခင်လေ့လာမှုများနှင့်အတူတသမတ်တည်းဖြစ်တယ်Aragona et al ။ , 2006; Aragona နှင့်ဝမ်, 2007; Resendez et al ။ , 2012) ။ သို့သော်မိတ်လိုက်နေတဲ့ကျဆင်းခြင်းများအတွက်လမ်းကြောင်းသစ်အတွက် dorsal striatum နှင့် NAc shell ကိုအတွက်မိတ်လိုက်တခုတခုအပေါ်မှာအကျိုးသက်ရောက်မှုမရှိခြင်းအတွက်သိသာထင်ရှားသောကျဆင်းခြင်းနှင့် ပတ်သက်. ထည့်သွင်းစဉ်းစားသောအခါ (အောက်တွင်ကြည့်ပါ), ပစ္စုပ္ပန်ဒေတာ striatum သောအယူအဆနှင့်ကိုက်ညီများမှာ function ကတော့ NAc core ကိုပု NAc shell ကိုနှင့် dorsal striatum အကြားတစ်ဦး striatal အကူးအပြောင်းဇုန် (အောင်လိုတွေအကြောင်းစနစ်, dorsolateral တစ် ventromedial မှတဆင့်ချိတ်ဆက်Haber et al ။ , 2000; Haber, 2003; Everitt နှင့် Robbins, 2005; Vanderschuren နှင့် Everitt, 2005) ။ ထို့ကြောင့်ဤဒေသအတွင်း Morse မိတ်ဖက် preference ကိုအပြုအမူ impact ဖို့လုံလောက်သောမစပ်ဆိုင်ကြောင်းကိုမိတ်လိုက်အပေါ်အလယ်အလတ်သက်ရောက်မှုရှိစေခြင်းငှါ။ မိတ်ဖက် preference ကိုအပြုအမူအပေါ် NAc core ကိုအတွင်းအလယ်အလတ် pharmacological သက်ရောက်မှုတစ်မြေမျက်နှာသွင်ပြင်ထုံးစံအတွက် striatum ရဲ့လုပ်ဆောင်ချက်တွေကိုသောအမြင်နှင့်ကိုက်ညီဖြစ်ကြသည်ကို၎င်း, လူမှုရေးဆုလာဘ်အပြုအမူအပေါ်အလယ်အလတ်ဆိုးကျိုးများဖြစ်သော NAc core ကိုအဖြစ်အသွင်ကူးပြောင်းဇုန်များတွင်တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။

NAc shell ကို

ယခင်လေ့လာမှုများကို (NAc shell ကိုမြင့်မားစွာပင်သောင်းပြောင်းထွေလာရောနှောဒေသကြောင်းသရုပ်ပြပါပြီIkemoto, 2007; Britt နှင့် McGehee, 2008; Resendez et al ။ , 2012; Watabe-Uchida et al ။ , 2012), အထူးသဖြင့် function ကိုပတ်သတ်ပြီးအတွက် (Pecina နှင့် Berridge, 2005; Smith က et al ။ , 2010; Lammel et al ။ , 2011; Britt et al ။ , 2012; ရစ်ချတ် et al ။ , 2013) ။ အဆိုပါ ventral NAc shell ကိုမသော်လည်းဥပမာ, rostral dorsomedial NAc shell ကို (အပြုသဘော hedonics modulatesPecina နှင့် Berridge, 2005; Mahler et al ။ , 2007; Faure et al ။ , 2010; Smith က et al ။ , 2010) ။ ဤရွေ့ကားဒေသများတွင်လည်းခန္ဓာဗေဒကွဲပြားပါ၏ သူတို့သိသိသာသာကို (dorsomedial NAc shell ကိုပု ventral NAc shell ကိုနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကသိသိသာသာ သာ. ကွီးမွတျစညျးရှိခြင်းနှင့်အတူ binding Mor အတွက်ကွာခြားBurkett et al ။ , 2011သူတို့၏ သဖန်းသီး။ 1) ။ ထို့ကွောငျ့ကြှနျုပျတို့ကိုနောက် (ဤဒသေအတှငျးရှိ Morse differential ဖက်ဦးစားပေးထိနျးညှိခြင်းရှိမရှိစမ်းသပ်ပြီးသဖန်းသီး။ 5).

ကျနော်တို့ပထမဦးဆုံး (ကမကြာသေးခင်ကလေ့လာမှုပုံတူကူးယူBurkett et al ။ , 2011) အနိမ့်နှင့်အတူ ventral NAc shell ကိုအတွင်း Morse ၏ပိတ်ဆို့ထားခြင်းကိုသရုပ်ပြ (t(8) = 3.62, p = 0.007) သို့မဟုတ်မြင့်မားသော (t(7) = 3.31, p = CTAP ၏ 0.03) ထိုး (မိတ်ဖက် preference ကိုဖွဲ့စည်းခြင်းကိုသြဇာလွှမ်းမိုးဘူးသဖန်းသီး။ 4A) ။ သို့သော် ventral NAc shell ကို, အနိမ့်ဖြစ်စေအတူ rostral dorsomedial NAc shell ကိုအတွင်း Morse ၏ပိတ်ဆို့ထားခြင်း (မတူပဲt(7) = 0.80, p = 0.45) သို့မဟုတ်မြင့်မားသော (t(4) = 0.46, p = CTAP ၏ 0.67) ထိုး (မိတ်ဖက် preference ကိုဖွဲ့စည်းခြင်းဖျက်သိမ်းသဖန်းသီး။ 4A) ။ အဆိုပါ NAc shell ကိုမဆိုဒေသအတွင်း Morse ၏ပိတ်ဆို့ Affiliate အပြုအမူ impact ခဲ့ပါဘူးဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့ဒါကအကျိုးသက်ရောက်မှု (ယေဘုယျလူမှုရေးအပြုအမူသို့မဟုတ် locomotor လှုပ်ရှားမှုအပေါ်မူးယစ်ဆေးဆိုးကျိုးများ၏ရလဒ်မဟုတ်ခဲ့F(4,180) = 0.81, p = 0.53; စားပွဲတင် 2) သို့မဟုတ် locomotor လှုပ်ရှားမှုဟာတွဲပြီးကာလအတွင်း (F(4,180) = 0.90, p = 0.48; စားပွဲတင် 3) ။ အဆိုပါမိတ်ဖက် preference ကိုစမ်းသပ်နေစဉ်အတွင်း, ကုသမှုအုပ်စုများအကြားတစ်ဦးချင်းစီအခန်းကုန်ကာလ၌အဘယ်သူမျှမခြုံငုံခြားနားချက် (ရှိခဲ့F(4,105) = 0.17, p = 0.96; သဖန်းသီး။ 4B) သို့မဟုတ်စုစုပေါင်းအဆက်အသွယ်အချိန် (F(4,40) = 2.23, p = 0.08; သဖန်းသီး။ 4C) ။ အတူတကွဤအချက်အလက်များကို NAc အတွင်း, မိတ်ဖက် preference ကိုဖွဲ့စည်းခြင်း၏ Mor စည်းမျဉ်းကတော့ dorsomedial NAc shell ကို, Morse နှင့်အတူသိပ်သည်းဒေသတွင်း (ရန်တိကျသောဖြစ်ပါသည်, ကြောင်းညွှန်ပြသဖန်းသီး။ 1), နှင့်, ဖြစ်ကောင်းအရေးအကြီးဆုံးကတော့, ထိုယခင်က (အပြုသဘော hedonics ်ပတ်သက်နေထားပြီးPecina နှင့် Berridge, 2005).

ပုံ 4 ။ 

အဆိုပါ, dorsomedial, ဒါပေမယ့် ventral မဟုတ် NAc shell ကိုအတွင်း Morse မိတ်ဖက် preference ကိုဖွဲ့စည်းခြင်းများအတွက်အရေးကြီးလှသည်။ ACTAP ၏တစ်ခုခုကိုထိုးထိုးဆေးဟာ ventral NAc shell ကိုအတွက်အကျိုးသက်ရောက်ခြင်းမရှိဘဲခဲ့ကြသည်သော်လည်း, ထို dorsomedial NAc shell ကိုသို့ CTAP ၏အနိမ့်နှင့်မြင့်မားထိုးနှစ်ဦးစလုံး၏ဆိုက်ကို-တိကျတဲ့ဆေးထိုး, မိတ်ဖက် preference ကိုဖွဲ့စည်းခြင်း inhibited ။ Inset, အ dorsomedial Nac shell ကို (မှောင်မိုက်မီးခိုးရောင်) သို့မဟုတ် ventral NAc shell ကို (အလင်းမီးခိုးရောင်) (လက်ဝဲ) သို့ဆေးထိုး၏ဆိုက်ကိုနှင့်အဆိုပါ NAc shell ကိုအတွင်း Mor ၏ binding (ညာ) ။ B-Dအဆိုပါ NAc shell ကိုသို့ CTAP ၏ထိုးဖြစ်စေနှင့်အတူ Mor ပိတ်ဆို့ထားခြင်း (မထိခိုက်ခဲ့ပါB) လှောင်အိမ်အချိန်, (C) စုစုပေါင်းအဆက်အသွယ်အချိန်ကို (မိတ်ဖက် + သူစိမ်းတွေနဲ့အဆက်အသွယ်သုံးစွဲဆိုလိုသည်မှာ, အချိန်), သို့မဟုတ် (D) မိတ်လိုက်အကြိမ်ကြိမ်၏နံပါတ် (n = 4-9) ။ *p ≤ 0.05 ။ **p ≤ 0.005 ။

အဆိုပါ dorsal striatum မတူဘဲ, အ dorsomedial NAc shell ကိုအတွက်မိတ်လိုက်-သွေးဆောင်ဖက်ဦးစားပေး၏တားစီးနဲ့ဆက်စပ်မရခဲ့ dorsomedial NAc shell ကိုအတွင်း CTAP ၏အနိမ့်မဟုတ်သလိုမြင့်သောဆေးထိုးမ၏အုပ်ချုပ်မှုမိတ်လိုက်အကြိမ်ကြိမ်၏စုစုပေါင်းအရေအတွက်ကပြောင်းလဲအဖြစ် (မိတ်လိုက်လျော့နည်းသွားF(4,38) = 1.14, p = 0.35; သဖန်းသီး။ 4D) ကိုတွဲပြီးကာလအတွင်း။ (ထို dorsomedial NAc shell ကိုအတွက် Mor ပိတ်ဆို့ထားခြင်းမှတဆင့်) မိတ်ဖက် preference ကို၏ဤတားစီးဖွဲ့စည်းရေးမိတ်လိုက်အပြုအမူ၏စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းမှတဆင့်ဆောင်ရွက်ရန်မဟုတ်ဘဲမိတ်လိုက်၏အကျိုးဆက်ဖြစ်ပါတယ်ပါဘူးဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့ထို့အပွငျဤအချက်အလက်များကို dorsomedial NAc shell ကိုအတွင်း Morse မိတ်ဖက် preference ကိုဖွဲ့စည်းခြင်းထိန်းညှိကြောင်းအကြံပြု အများဆုံးဖွယ်ရှိတိုက်ရိုက်မိတ်လိုက်အပြုအမူ impact သော dorsal striatum အတွင်းတည်ရှိသောတွေထက်ကွဲပြားခြားနားသောစိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာယန္တရားများ, မိတ်လိုက်နဲ့ဆက်စပ်အပြုသဘော hedonics မှတဆင့်။

ဆွေးနွေးမှု

မိတ်ဖက် preference ကိုဖွဲ့စည်းခြင်းလူမှုရေးဆုလာဘ်တစ်ခုအစွမ်းထက်ဥပမာဖြစ်ပြီး, လက်ရှိလေ့လာမှုဦးနှောက်ဆုလာဘ် circuitry ဒီအပြုအမူများအတွက်မရှိမဖြစ်လိုအပ်သောကြောင်းပြသသောအများအပြားတို့တွင် (ဝမ် et al ။ , 1999; Gingrich et al ။ , 2000; Aragona et al ။ , 2003; လျူနှင့်ဝမ်, 2003; Lim ကများနှင့်လူငယ်, 2004; Curtis နှင့်ဝမ်, 2005a, b; Aragona et al ။ , 2006; Aragona နှင့်ဝမ်, 2007; Lim က et al ။ , 2007; Burkett et al ။ , 2011; Hostetler et al ။ , 2011; Keebaugh နှင့်လူငယ်တို့, 2011; လျူ et al ။ , 2011) ။ T ကသူကလက်ရှိလေ့လာမှု pair တစုံနှောင်ကြိုးဖွဲ့စည်းခြင်း၏ striatum အတွင်း Morse အတွက်ဒေသဆိုင်ရာတိကျတဲ့လူမှုရေးဆုလာဘ်နဲ့ဆက်စပ်ကွဲပြားခြားနားသောနောက်ခံယန္တရားများ၏ရလဒ်ကြောင်းသရုပ်ပြဖို့ပထမဦးဆုံးဖြစ်ပါတယ်။

ကျနော်တို့ပထမဦးဆုံးမကြာသေးခင်ကတွေ့ရှိချက် (ပုံတူကူးယူBurkett et al ။ , 2011) ထိုဖက် preference ကိုဖွဲ့စည်းခြင်းသရုပ်ပြခြင်းအားဖြင့် dorsal striatum, Morse လှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူတုံ့ပြန်မှုဖျန်ဖြေရှိရာဦးနှောက်ဒေသ (အတွင်း Morse ၏ activation လိုအပ်ပါတယ်DiFeliceantonio et al ။ , 2012) ။ တစ်ဦးကdditionally ကျနော်တို့ NAc အတွင်း endogenous opioids မိတ်ဖက် preference ကိုဖွဲ့စည်းခြင်းအတွက်လည်းအရေးပါဖြစ်ကြောင်းပထမဦးဆုံးသက်သေအထောက်အထားပေးခွငျးဖွငျ့ဤလက်ရှိအသိပညာတိုးချဲ့; အထူးသ, အပြုသဘော hedonics အတွက်ပတ်သက်သည်ဟုယူဆရသည့် NAc shell ကို၏ဒေသအတွင်း Morse ၏ activation pair တစုံနှောင်ကြိုးဖွဲ့စည်းရေးအဘို့လိုအပ်ပါသည်။ အရေးကြီးတာကအဲဒီဒေတာ dorsomedial NAc shell ကိုအတွင်း Morse ၏ဤသိပ်သည်း patch ကို (စားနပ်ရိက္ခာဆုလာဘ်နဲ့ဆက်စပ်အပြုသဘော hedonics mediates မသာသောပထမဦးဆုံးသက်သေအထောက်အထားပေးPecina နှင့် Berridge, 2000; Smith ကနှင့် Berridge, 2007) ဒါပေမဲ့လူမှုရေးဆုလာဘ်အပါအဝင်အခြားသဘာဝကဆုလာဘ်၏အာရုံကြောအပြောင်းအလဲနဲ့အတွက်အထွေထွေအခန်းကဏ္ဍလိမ့်မည်။ အဆိုပါ dorsal striatum အတွက် Morse pair တစုံနှောင်ကြိုးဖွဲ့စည်းရေးနိုင်အောင်စီစဉ်ပေးထားတယ်ကြောင်းမိတ်လိုက်အပြုအမူအတွက်ထိတွေ့ဆက်ဆံဖို့လှုံ့ဆျောမှုနှင့် dorsomedial NAc shell ကိုအတွက် Morse ထိန်းညှိသောဒုတိယထိန်းညှိထားတဲ့အတွက်တဦးတည်း: အတူတူ, ကျွန်တော်တို့ရဲ့ဒေတာ Morse မိတ်ဖက် preference ကိုဖွဲ့စည်းခြင်းကိုထိန်းညှိပေးသောနှစ်ခုအလားအလာအပြိုင်ယန္တရားများဖော်ထုတ်ရန် ထိုကဲ့သို့သောမိတ်လိုက်အဖြစ်လူမှုရေးအရကြိုးလုပ်ရပ်များ၏အကျိုးဆက်ကြောင်းအပြုသဘောဆောင် hedonic အပြောင်းအလဲနဲ့။

လှုံ့ဆျောမှု, အ dorsal striatum နှင့်မိတ်ဖက် preference ကိုဖွဲ့စည်းခြင်း

မြက်ခင်းလွင်ပြင်ဒေသမှာ voles အတွက်မိတ်ဖက် preference ကိုဖွဲ့စည်းခြင်း (အဖော်ရှာခြင်းဖြင့် facilitated ဖြစ်ပါတယ်Williams က et al ။ , 1992), နှင့်လက်ရှိလေ့လာမှုထိုကဲ့သို့သော dorsal striatum အတွင်း endogenous opioid သည့်စနစ်အတိုင်းဤအပြုအမူဖျန်ဖြေကြောင့်အာရုံကြောစနစ်များ, ၏ပိတ်ဆို့ထားခြင်း, ကနဦးဖွဲ့စည်းရေးလုပ်ငန်းစဉ်ကိုနှောင့်ယှက်ပေါ်ထွန်းရေးဖြစ်သည်။ မြက်ခင်းလွင်ပြင်ဒေသမှာ vole မိတ်လိုက်၏ opioid စည်းမျဉ်းသာမကြာသေးမီကလေ့လာထားပြီးဖြစ်သော်လည်း (Burkett et al ။ , 2011) နှင့်ကောင်းစွာနားမလည်ထို့ကြောင့်အခြားမျိုးစိတ်များထံမှဒေတာများကိုတိုက်ရိုက် (မိတ်လိုက်၏လုပ်ရပ်နှစ်ခုလုံးအတွက်အရေးကြီးသောအဖြစ်ဒီစနစ်ပတ်သက်သည်ဟုယူဆရကြတာဖြစ်ပါတယ်Coolen et al ။ , 2004; Parra-Gamez et al ။ , 2009; Komisaruk et al ။ , 2010) နှင့်မိတ်လိုက်နဲ့ဆက်စပ်ပတ်ဝန်းကျင်များအတွက်ဦးစားပေး၏ဖွဲ့စည်းခြင်း (Coria-Avila et al ။ , 2008) ။ မိတ်လိုက်စဉ်အတွင်း, endogenous opioids (ဦးနှောက်၏ဆုလာဘ်အပြောင်းအလဲနဲ့ဒေသများသို့ဖြန့်ချိနေကြပါတယ်Szechtman et al ။ , 1981), နှင့်ကြွက်များတွင် Morse ၏အရံပိတ်ဆို့ထားခြင်းမိတ်လိုက်ရင်ဆိုင်တွေ့ဆုံခြင်းကြားကာလတိုးပွါးအဖြစ် (အကြိမ်ကြိမ်၏ကြိမ်နှုန်းလျော့ကျတဲ့အတိုင်းဒီ peptides များလွှတ်ပေးရန်လိင်လှုံ့ဆော်မှုတုံ့ပြန်မှုထုတ်လုပ်ဘို့အရေးကြီးသည်အစ္စမေးလ် et al ။ , 2009) ။ တစ်ဦးကenkephalin ၏ dditionally, ဟူသောအသုံးအနှုနျး, Morse တစ်ခု endogenous ligand (Simantov et al ။ , 1977), (proestrous စဉ်အတွင်းအမျိုးသမီးကြွက်များ၏ dorsal striatum အတွက်တိုးပွါးရောမ et al ။ , 2006): lutenizing ဟော်မုန်းနှင့်အဓိကချို့ယွင်းပြင်းအားမျိုးဥထွက်, လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာ Reception နှင့်လှုံ့ဆျောမှုသွေးဆောင်ရှိမည်ဟုရှိရာ estrous သံသရာ၏အကာလ (Smith က et al ။ , 1975; Becker က, 2009) ။ အတူတကွဤရလဒ်များ dorsal striatum အတွင်း Morse ၏ activation လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအပြုအမူများ၏စိတ်ခွန်အားနိုးရှုထောင့် mediates ကြောင်းအကြံပြုအပ်ပါသည်။

Iအစားအစာဆုလာဘ်၏လေ့လာမှုများအနေဖြင့် ndeed မကြာသေးခင်သက်သေအထောက်အထားများကိုတိုက်ရိုက်လှုံ့ဆော် behavio အတွက် dorsal striatum အတွင်း Morse implicatesr (DiFeliceantonio et al ။ , 2012). အထူးသ enkephalin အစားအစာစားသုံးမှုစတင်ခြင်းစဉ်အတွင်း dorsal striatum အတွက်ဖြန့်ချိသည်နှင့်ဤလွှတ်ပေးရန်အပြုသဘောအစားအစာစားသုံးမှုကစတင်ခဲ့သည်မှာမြန်နှုန်းဆက်နွယ်နေကြောင်းဖြစ်ပါတယ် (DiFeliceantonio et al ။ , 2012), ဤဒေသအတွင်း Morse ၏ activation လှုံ့ဆော်မှုဆုချီးမှအစာစားချင်စိတ်တုံ့ပြန်မှု energizing များအတွက်အရေးကြီးသောကြောင်းညွှန်ပြ (ရစ်ချတ် et al ။ , 2013) ။ ထို့ကြောင့်, ထိုကဲ့သို့သောအလားအလာမိတ်လိုက်မိတ်ဖက်အဖြစ်အလွန်အမင်းအဓိကလူမှုရေးစီးပွားရေးနှိုးဆွမှု၏ရှေ့တော်၌အစဉ်သည်ဤ receptors ၏ပိတ်ဆို့ထားခြင်း, အကျိုးကို (ဆိုလိုသည်မှာမိတ်လိုက်) ကိုရှာကွဖို့လှုံ့ဆျောမှုလျော့ကျစေနိုင်သည်။ ကဓမ္မဓိဋ္ဌာန်ကျကျပစ္စုပ္ပန်ပါရာဒိုင်းအတွက်မိတ်လိုက်လှုံ့ဆျောမှုတိုင်းတာရန်မဖြစ်နိုင်ပါဖြစ်သော်လည်းအမျိုးသမီးများက lordosis တစ်မိတ်လိုက်ရင်ဆိုင်တွေ့ဆုံခြင်း၏အောင်မြင်သောပြီးစီးလိုအပ်, ထိုသို့ထို့ကြောင့် dorsal striatal Mor ပိတ်ဆို့ထားခြင်း (လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာ mobility တစ်လျှော့ချရေးမှတဆင့်မိတ်လိုက်လျော့နည်းသွားကြောင်းမဖြစ်နိုင်ဖြစ်ပါသည်Becker က, 2009) ။ သို့သော်နောက်ထပ်လေ့လာမှုများအမျိုးသမီးမိတ်လိုက်အပြုအမူအတွက် striatal Morse ၏တိုက်ရိုက်အခန်းကဏ္ဍဆိတ်ကွယ်ရာမာရ်နတ်ရန်လိုအပ်သောဖြစ်ကြသည်။

စိတ်ဝင်စားစရာ, အ dorsal striatum ၏ activation လည်းဒီဒေသဟာရင်ခုန်စရာကြားဆက်ဆံရေး၏အစောပိုင်းအဆင့်စဉ်အတွင်း activated ဖြစ်ပါတယ်, သို့သော်ဤတက်ကြွစွာမိတ်ဖက်များကသွေးဆောင်အပြုသဘော hedonic ပြည်နယ်ဆက်နွယ်နေကြောင်းမပြုလုပ်လူသားတွေအတွက်မိတ်ဖက် preference ကိုဖွဲ့စည်းခြင်း၏စိတ်ခွန်အားနိုးရှုထောင့်ကိုထိန်းညှိဖို့စဉ်းစားနေပါတယ် (Aron et al ။ , 2005). အလားတူပင်, အစားအစာစားသုံးမှုစဉ်အတွင်း dorsal striatum သို့ဖြန့်ချိ enkephalin ဒီလှုံ့ဆော်မှုဖို့ hedonic တုံ့ပြန်မှုတွေနဲ့ဆက်စပ်ခြင်းမရှိပါ (DiFeliceantonio et al ။ , 2012). ထို့ကြောင့် dorsal striatum အတွင်း Morse ၏ activation ဆုလာဘ်ရှာ၏စိတ်ခွန်အားနိုးရှုထောင့်မှသတ်သတ်မှတ်မှတ်ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ ယေဘုယျအားဖြင့်အဲဒီဒေတာကြောင့်အကြံပြုအဆိုပါ dorsal striatum အတွင်း Morse ထိုကဲ့သို့သောမိတ်လိုက်အဖြစ်လူမှုရေးအရလှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူတုံ့ပြန်မှု, နှင့်ထိုကဲ့သို့သောမိတ်ဖက် preference ကိုဖွဲ့စည်းခြင်းအဖြစ်မိတ်လိုက်၏နောက်ဆက်တွဲအကျိုးဆက်များ, ထုတ်လုပ်အားဖြင့်မိတ်ဖက် preference ကိုဖွဲ့စည်းခြင်းမှအရေးပါဖြစ်နိုင်သည်။

positive hedonics, အ rostral dorsomedial NAc shell ကိုများနှင့်မိတ်ဖက် preference ကိုဖွဲ့စည်းခြင်း

အဆိုပါ dorsomedial NAc shell ကိုအတွင်း Morse အပြုသဘော hedonics ်ပတ်သက်နေကြပြီ (Berridge နှင့် Kringelbach, 2008) t ကိုဦးထုပ်ကို attachment ဖွဲ့စည်းခြင်း၏အစောပိုင်းအဆင့်အရေးကြီးသည် (Panksepp et al ။ , 1980; Resendez နှင့် Aragona, 2013) ။ (ထိုတွဲပြီးကာလအတွင်းယောက်ျားနှင့်မိန်းမနှစ်ယောက်တည်းကိုမြက်ခင်းလွင်ပြင်ဒေသမှာ voles ထိုကဲ့သို့သော investigatory အပြုအမူအဖြစ်ကြိုးလူမှုရေး interaction က၏မြင့်မားအတွက်ထိတွေ့ဆက်ဆံ, မိတ်လိုက်နှင့် huddlingCarter ကနှင့် Getz, 1993) ။ ဤရွေ့ကား interaction ကတစ်နှောင်ကြိုးများဖွဲ့စည်းရေးများအတွက်အရေးကြီးပါသည် (Williams က et al ။ , 1992), နှင့်ပစ္စုပ္ပန်လေ့လာမှုကနေဒေတာ dorsomedial NAc shell ကိုအတွင်း Morse ၏ပိတ်ဆို့ထားခြင်းလူမှုရေးအဆက်အသွယ်များနှင့်မိတ်လိုက် (လူမှုရေးဆုလာဘ်နှင့်ဆက်စပ်သောဆိုလိုသည်မှာသူတွေရဲ့စားသောက်အပြုအမူ) နဲ့နှောင့်အယှက်မပြုခဲ့ကြောင်းဆန္ဒပြခဲ့ကြသည်။ အဲဒီအစား, dorsomedial NAc shell ကိုအတွင်း Morse ပိတ်ဆို့ခြင်းအားဖြင့်မိတ်လိုက်ပြီးနောက်အပြုသဘောဆောင် hedonic signal ကို၏ဖယ်ရှားရေးလူမှုရေးဆုလာဘ် disrupts နှင့်တစ်ဦးအပြုသဘောလှုံ့ဆော်မှုလူမှုရေးဆုံးဖြတ်ချက်နှောင့်ယှက် (Aragona နှင့်ဝမ်, 2009; Resendez နှင့် Aragona, 2013). ဤရွေ့ကားအချက်အလက်များကို NAc shell ကိုအတွင်း Morse ၏ activation နှင့်ဖြစ်နိုင်သည် hedonic အချက်ပြ, လူမှုရေးအရလှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူလမ်းညွှန်များအတွက်အရေးကြီးသောကြောင်းသရုပ်ပြကြောင်းလူမှုရေးဆုလာဘ်တစ်ခုယခင်လေ့လာမှုနှင့်ကိုက်ညီများမှာ (Trezza et al ။ , 2011).

(လူမှုရေး Bond အတွက် hedonics တစ်အခန်းကဏ္ဍပြင်းပြင်းထန်ထန်လူ့စာပေကထောက်ခံသည်, တစ်ဦးမိတ်လိုက်မိတ်ဖက်နှင့်အတူလူမှုရေး interaction ကအမှန်ပင်ပျြောမှေ့စဖြစ်ဖော်ပြထားကြသည်Fisher က et al ။ , 2006) ။ အိမ်ထောင်ဖက်နှင့်အတူလူမှုရေး interaction ကတစ်ခုသို့မဟုတ်ရင်ခုန်စရာမေတ္တာတော်ကိုစိတ်ဝင်စားမှု Activate ဆုလာဘ် circuitry ၏ကြည့်ရှုဓာတ်ပုံများ (Panksepp et al ။ , 2002; Fisher က et al ။ , 2006). အတူတူအဲဒီဒေတာနို့တိုက်သတ္တဝါငယ်တွေမျိုးစိတ်ကိုဖြတ်ပြီး homologous ဆုလာဘ်ဆားကစ်ရွေးချယ်ပူးတွဲဖိုင်ကိုဖွဲ့စည်းရေးတွင်ပါဝင်ပတ်သက်သည်ဟုအကြံပြုအပ်ပါသည်။ ဤသည်ကို attachment အတွက်အကျိုးသက်ရောက်စေအပြုသဘော၏အခန်းကဏ္ဍကို၏ဆင့်ကဲရန်ပြောသော; နှင့်ဘုံအာရုံကြော circuit ကိုပျော်မွေ့ဖျန်ဖြေခြင်းအလိုငှါပေးတော်မူသောငါတို့အလုပ်လူမှုရေးအရလှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူတွေအပါအဝင်တစ်ဦး "ဘုံအာရုံကြောငွေကြေး" အတွက်သက်ရောက်မှုတွေယေဘုယျလှုံ့ဆော်မှုများအတွက်အရေးကြီးသောရှိပြီး (Cabanac, 2002; Burgdorf နှင့် Panksepp, 2006).

မိတ်ဖက် preference ကိုဖွဲ့စည်းခြင်းအတွက်စင်ပြိုင်စိတ်ခွန်အားနိုးနှင့် hedonic အပြောင်းအလဲနဲ့

ဦးနှောက်အတွင်းအစာစားချင်စိတ်အပြောင်းအလဲနဲ့သိမြင်မှုနှင့်ဆက်စပ်အပြိုင်အပြောင်းအလဲနဲ့ striatal ဆားကစ်များအကြားအပြန်အလှန်, မော်တာနှင့် limbic ဒေသများ (ကပါဝင်ပတ်သက်Flaherty နှင့် Graybiel, 1994; Haber, 2003; Kreitzer နှင့် Berke, 2011). ထိုကဲ့သို့သောမိတ်လိုက်အဖြစ်ပူးတွဲဖိုင်ကိုဖွဲ့စည်းခြင်း, သူတွေရဲ့စားသောက်လှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူအကြားနားချင်းဆက်မှီ၏မရှိခြင်း, ရိုသေလေးစားမှုနှင့်အတူနှင့်အပြုအမူများ၏နောက်ဆက်တွဲအပြုသဘော hedonic encoding ကထိုကဲ့သို့သောမိတ်ဖက် preference ကိုစမ်းသပ်နေစဉ်အတွင်း mated မိတ်ဖက်နှင့်အဆက်အသွယ်အဖြစ်, အနာဂတ်လူမှုရေးဆုလာဘ်ရှာလျော့ချဖို့ပြုမူစေခြင်းငှါ (Resendez နှင့် Aragona, 2013). စိတ်ဝင်စားစရာ, အ striatum သို့သွင်းအားစုများနှင့်အကျိုးရလဒ်များတစ်မြေမျက်နှာသွင်ပြင်, လိမ်ပုံစံသို့ဖှဲ့စညျးထား (Haber et al ။ , 2000; ဘီးလင်း et al ။ , 2009) သော striatum အတွင်း pair တစုံနှောင်ကြိုးဖွဲ့စည်းခြင်း၏ Mor စည်းမျဉ်းများတွင်ဒေသဆိုင်ရာကွဲပြားမှုများအတွက်အကောင့်စေခြင်းငှါ. အဆိုပါ dorsomedial NAc shell ကိုရှိသူတို့ကြောင့်တူညီတဲ့လူမှုရေးစီးပွားရေးနှိုးဆွမှုများ၏အပြုသဘောဆောင် hedonic နိုင်တဲ့ coding ကိုထိန်းညှိဖို့ပေါ်လာသော်လည်းအထူးသ, အ dorsal striatum အတွက် Morse ၏ပိတ်ဆို့ထားခြင်း, တစ်ဦးအဓိကလူမှုရေးလှုံ့ဆော်မှု (ဆိုလိုသည်မှာလျှော့ချမိတ်လိုက်) အားသင့်လျော်သောမော်တာတုံ့ပြန်မှု generate ဖို့လှုံ့ဆျောမှုလျော့ကျစေနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် differential လူမှုရေးဆုလာဘ်နှင့်ဆက်စပ်သောအပြုအမူများ၏စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာဖြစ်စဉ်များ code ကြောင့်ကွဲပြားအာရုံကြောစနစ်များအကြားညှိနှိုင်းဆောင်ရွက်မှုကို attachment ဖွဲ့စည်းရေးအဘို့အရေးကြီးပါသည်။

နိဂုံးချုပ်, (monogamous မြက်ခင်းလွင်ပြင်ဒေသမှာ voles အကြားGetz et al ။ , 1981), အောင်မြင်သောမျိုးပွားမှုပါလိမ့်မယ်တဲ့အိမ်ထောင်ဖက်၏ရွေးချယ်မှု (စိုးရိမ်ရအရေးပါမှုသည်Curtis, 2010; Resendez et al ။ , 2012), နှင့်လက်ရှိလေ့လာမှုကို (striatum ၏ကွဲပြားဒေသများအတွင်းသင့်လျော်သော Mor activation လူမှုရေးဆုံးဖြတ်ချက်ချလွယ်ကူချောမွေ့ရန်ပြောင်းလဲမူကြောင်းကိုပြသResendez နှင့် Aragona, 2013) ။ အဆိုပါ striatum အတွင်းမှာပဲ dorsal နှင့် ventral ငျဒသေအတှငျးရှိ Morse အသီးသီးမိတ်လိုက်နဲ့မိတ်လိုက်၏ hedonic အကျိုးဆက်များပြေလည်အောင်ဆောင်ရွက်ပေးရန်အပြိုင်လုပျဆောငျ။ အတူတူ, အစားအစာဆုလာဘ်၏လေ့လာမှုများအနေဖြင့်လက်ရှိဒေတာများနှင့်ဒေတာ (ထို striatum အတွင်း Morse ဆုလာဘ်များထဲမှအမျိုးအစားအတွက်တိကျသောအခန်းကဏ္ဍမှမညွှန်ပြBerridge နှင့် Kringelbach, 2013) မဟုတ်ဘဲတစ်ဦးရွေးချယ်ပူးတွဲမှု၏ဖွဲ့စည်းခြင်းအပါအဝင်ကြိုး / သပ္ပါယ်အမူအကျင့်တုံ့ပြန်မှု, လှုံ့ဆျောယေဘုယျအာရုံကြောငွေကြေးအဖြစ်ဆောင်ရွက်ရန်။

အောက်ခြေမှတ်ချက်များ

  • သြဂုတ်လ 28, 2012 ကိုလက်ခံရရှိခဲ့သည်။
  • တည်းဖြတ်မူဧပြီလ 16, 2013 ကိုလက်ခံရရှိခဲ့သည်။
  • လက်ခံဧပြီလ 16, 2013 ။
  • ဤလုပ်ငန်းကိုကျနော်တို့အဘို့အစာရင်းအင်းတိုင်ပင်ဆွေးနွေးများအတွက် opioid အဲဒီ receptor autoradiography, Kirsten ပေါ်တာ-Stransky နှင့်အတူအကူအညီယန်လျူ, ဦးနှောက်အချပ်များအတွက် Piper Keyes နှင့် Zouxin ဝမ်ကျေးဇူးတင် SLR မှ BJA နှင့် Rackham Merit Fellowship မှအမျိုးသားသိပ္ပံဖောင်ဒေးရှင်း Grant က 0953106 ကထောက်ခံခဲ့သည် မြက်ခင်း voles ၏ရက်ရက်ရောရောလှူဒါန်း။

  • စာရေးသူအဘယ်သူမျှမယှဉ်ပြိုင်ဘဏ္ဍာရေးအကျိုးစီးပွားများကိုဘော်ပြရမည်။

  • စာပေးစာယူ Brandon ဂျေ Aragona သို့မဟုတ် Shanna အယ်လ် Resendez, စိတ်ပညာဌာန, မစ်ရှီဂန်တက္ကသိုလ်, အမ်း Arbore, MI 48109, တစ်ခုခုမှကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းသင့်ပါတယ် [အီးမေးလ်ကိုကာကွယ်ထားသည်] or [အီးမေးလ်ကိုကာကွယ်ထားသည်]

ကိုးကား

    1. Ahern TH,
    2. လူငယ်တို့ LJ

    အရွယ်ရောက်ပြီးသူလူမှုရေးပူးတွဲမှု, alloparental အပြုအမူ, နှင့် monogamous မြက်ခင်းလွင်ပြင်ဒေသမှာ vole (Microtus ochrogaster) တွင် Affiliate အပြုအမူတွေကိုထိန်းညှိသည့် neuropeptide စနစ်များကိုစောစောဘဝမိသားစုဖွဲ့စည်းပုံ၏ (2009) ကသက်ရောက်မှု တပ်ဦးစှာနထေိုငျ neuroscience 3: 17 ။

    1. Aragona BJ,
    2. ဝမ် Z ကို

    (2007) ကနျူကလိယအတွင်းစခန်းအချက်ပြခြင်းဖြင့် pair တစုံနှောင်ကြိုးဖွဲ့စည်းခြင်းစည်းမျဉ်းအတိုက်အခံ shell ကို accumbens ။ J ကို neuroscience 27: 13352-13356 ။

    1. Aragona BJ,
    2. ဝမ် Z ကို

    တစ်ဦး monogamous ကြွက်မျိုးစိတ်အတွက်လူမှုရေးရွေးချယ်မှု (2009) Dopamine စည်းမျဉ်း။ တပ်ဦးစှာနထေိုငျ neuroscience 3: 15 ။

    1. Aragona BJ,
    2. လျူ Y ကို,
    3. Curtis JT,
    4. Stephan FK,
    5. ဝမ် Z ကို

    (2003) နျူကလိယဘို့တစ်ဦးကဝေဖန်အခန်းကဏ္ဍအထီးမြက်ခင်းလွင်ပြင်ဒေသမှာ voles အတွက်မိတ်ဖက်-preference ကိုဖွဲ့စည်းခြင်းအတွက် dopamine accumbens ။ J ကို neuroscience 23: 3483-3490 ။

    1. Aragona BJ,
    2. လျူ Y ကို,
    3. ယု YJ,
    4. Curtis JT,
    5. Detwiler JM,
    6. Insel TR,
    7. ဝမ် Z ကို

    (2006) နျူကလိယ dopamine differential monogamous pair တစုံခံရသောချည်နှောင်ခြင်းကြောင့်၏ဖွဲ့စည်းခြင်းနှင့်ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှု mediates accumbens ။ နတ် neuroscience 9: 133-139 ။

    1. Aron တစ်ဦးက,
    2. Fisher က H ကို,
    3. Mashek DJ သမား,
    4. အားကောင်းတဲ့, G,
    5. လီ H ကို,
    6. ဘရောင်း ll

    အစောပိုင်းအဆင့်ပြင်းထန်သောရင်ခုန်စရာမေတ္တာနှင့်ဆက်စပ် (2005) ဆုကြေး, လှုံ့ဆျောမှုနှင့်စိတ်လှုပ်ရှားမှုစနစ်များကို။ J ကို Neurophysiol 94: 327-337 ။

    1. Bakshi VP,
    2. ကယ်လီ AE

    opiate အဲဒီ receptor Subtype ၏အခန်းကဏ္ဍ: အ ventral striatum ၏ opioid ဆွခြင်းဖြင့်သွေးဆောင် (1993) ကျွေးမွေး၏။ J ကို Pharmacol Exp Ther 265: 1253-1260 ။

    1. Bale KL,
    2. ဗန် Westerhuyzen ဂျာ
    3. Lewis က-Reese အေဒီ,
    4. Grotte ND,
    5. Lanter ဂျာ
    6. Carter က CS

    (2007a) oxytocin အမျိုးသမီးမြက်ခင်းလွင်ပြင်ဒေသမှာ voles အတွက်တစ်စုံ-Bond နှင့် alloparental စောင့်ရှောက်မှုအပေါ်ထိုး-မှီခိုဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာသက်ရောက်မှုရှိပါတယ်။ Horm ပြုမူနေ 52: 274-279 ။

    1. Bale KL,
    2. Plotsky pm တွင်,
    3. လူငယ်တို့ LJ,
    4. Lim က MM,
    5. Grotte N ကို,
    6. Ferrer အီး,
    7. Carter က CS

    (2007b) မွေးကင်းစကလေး oxytocin ထိန်းသိမ်းရေး receptors vasopressin အပေါ်ကြာရှည်လိင် dimorphic သက်ရောက်မှုရှိသည်။ neuroscience 144: 38-45 ။

    1. Barrett အီး,
    2. Keebaugh AC အ,
    3. Ahern TH,
    4. ဘေ့စအီး,
    5. Terwilliger EF,
    6. လူငယ်တို့ LJ

    (2013) မူကွဲ vasopressin အဲဒီ receptor အတွက် (Avpr1a) စကားရပ်မြက်ခင်းလွင်ပြင်ဒေသမှာ voles အတွက်စျမယားနှင့်ဆက်စပ်သောအပြုအမူမှာမတူကွဲပြားမှုတွေဖန်တီးပေးပါတယ်။ Horm ပြုမူနေ 63: 518-526 ။

    1. Becker က JB

    လှုံ့ဆျောမှု၏ (2009) လိင်ကွဲပြားခြားနားမှု: တစ်ဝတ္ထုယန္တရား? Horm ပြုမူနေ 55: 646-654 ။

    1. Beery AK,
    2. Zucker ငါ

    (2010) oxytocin နှင့်အမျိုးသမီးမြက်ခင်း voles အတွက်လိင်တူချင်းလူမှုရေးအပြုအမူ။ neuroscience 169: 665-673 ။

    1. ဘီးလင်း: D,
    2. Jonkman S က,
    3. Dickinson တစ်ဦးက,
    4. Robbins TW,
    5. Everitt BJ

    စွဲလမ်း၏နားလည်မှုအဘို့ဆီလျော်: အ Basal ganglia အတွင်း (2009) စင်ပြိုင်နှင့်အပြန်အလှန်သင်ယူမှုလုပ်ငန်းစဉ်များ။ ပြုမူနေဦးနှောက် Res 199: 89-102 ။

    1. Berridge KC,
    2. Kringelbach ML

    အပျော်အပါး၏ (2008) ကိုထိခိုက် neuroscience: လူသားများနှင့်တိရိစ္ဆာန်များအတွက်ဆုလာဘ်။ Psychopharmacology (Berl) 199: 457-480 ။

    1. Berridge KC,
    2. Kringelbach ML

    အကျိုးသက်ရောက်စေ၏ (2013) အာရုံကြောသိပ္ပံ: အပျြောအပါးနှင့်အမျက်တော်၏ဦးနှောက်ယန္တရားများ။ Curr Opin Neurobiol, အွန်လိုင်းထုတ်ဝေအဆင့်မြှင့်။ ဇန်နဝါရီလ 30, 2013 ရယူရန်။

    1. Berridge KC,
    2. ရော်ဘင်ဆင် TE

    (2003) ဆန်းစစ်မှုဆုလာဘ်။ ခေတ်ရေစီးကြောင်း neuroscience 26: 507-513 ။

    1. Britt JP,
    2. McGehee DS

    နျူကလီးယပ် accumbens အတွက် (2008) Presynaptic opioid နှင့် dopamine လျတ်၏နီကိုတင်းအဲဒီ receptor မော်ဂျူ။ J ကို neuroscience 28: 1672-1681 ။

    1. Britt JP,
    2. Benaliouad က F,
    3. McDevitt RA,
    4. Stuber GD,
    5. ငါသည်ပညာရှိ၏ဟု RA,
    6. Bonci တစ်ဦးက

    (2012) Synaptic နှင့် nucelus accumbens မှမျိုးစုံ glutamatergic သွင်းအားစုများ၏အမူအကျင့်ပရိုဖိုင်း။ အာရုံခံဆဲလျ 76: 790-803 ။

    1. Burgdorf J ကို,
    2. Panksepp J ကို

    (2006) အပြုသဘောဆောင်သည့်စိတ်ခံစားမှု၏ neurobiology ။ neuroscience Biobehav ဗြာ 30: 173-187 ။

    1. Burkett JP,
    2. Spiegel ll,
    3. Inoue K သည်,
    4. Murphy က AZ,
    5. လူငယ်တို့ LJ

    အဆိုပါ dorsal striatum အတွက် mu-opioid receptors ၏ (2011) Activation monogamous မြက်ခင်းလွင်ပြင်ဒေသမှာ voles အတွက်အရွယ်ရောက်ပြီးသူလူမှုရေးပူးတွဲမှုများအတွက်လိုအပ်သောဖြစ်ပါတယ်။ Neuropsychopharmacology 36: 2200-2210 ။

    1. Cabanac M က

    (2002) စိတ်လှုပ်ရှားမှုကဘာလဲ? ပြုမူနေ Processes 60: 69-83 ။

    1. Cacioppo JT,
    2. Larsen JT,
    3. Smith က KN,
    4. Berntson GG

    ခံစားချက်နှင့်စိတ်ခံစားမှုအတွက် (2004): အဆိုပါအမ်စတာဒမ်စာတမ်းဖတ်ပွဲ, အဆိုပါစနစ်အားထိခိုက်စေ: အဘယျသို့ခံစားချက်တွေကို၏မျက်နှာပြင်ကိုအောက်တွင်ပုန်းကွယ်? eds Manstead Asr, Frijda N ကို, Fischer တစ်ဦးက (ကင်းဘရစ် UP, ကင်းဘရစ်), စစ 223-242 ။

    1. Carter က CS,
    2. Getz ll

    (1993) မယားနှင့်မြက်ခင်းလွင်ပြင်ဒေသမှာ vole ။ သိပ္ပံ Am 268: 100-106 ။

    1. Carter က CS,
    2. Keverne eb

    (2002) ဟော်မုန်းအတွက်, ဦးနှောက်နှင့်အပြုအမူ, လူမှုရေးဆက်နွယ်မှုနဲ့ pair တစုံဘွန်း, eds Pfaff: D, အာနိုးတစ်ဦးက, Etgen S က, Fahrbach S က, Rubin က R ကို (Academic, San Diego မှ), စစ 299-337 ၏ neurobiology ။

    1. cho ဟာ MM,
    2. DeVries AC အ,
    3. Williams က JR,
    4. Carter က CS

    ယောက်ျားနှင့်မိန်းမနှစ်ယောက်တည်းကိုမြက်ခင်းလွင်ပြင်ဒေသမှာ voles အတွက်မိတ်ဖက်ဦးစားပေးအပေါ် oxytocin နှင့် vasopressin ၏ (1999) ကသက်ရောက်မှု (Microtus ochrogaster) ပြုမူနေ neuroscience 113: 1071-1079 ။

    1. Coolen LM,
    2. , ME Fitzgerald
    3. ယု L ကို,
    4. Lehman MN

    အထီးကြွက်များတွင်သုတ်ရည်ထိအောက်ပါ medial preoptic ဧရိယာ၌ mu opioid receptors ၏ (2004) Activation ။ neuroscience 124: 11-21 ။

    1. Coria-Avila GA,
    2. ရှောလမုန်မင်းအီး,
    3. Vargas eb,
    4. Lemme ငါ
    5. ရိုင်ယန် R ကို,
    6. Ménard S က,
    7. Gavrila လေး,
    8. Pfaus JG

    naloxone အားဖြင့်ဗြဲ Disruption: အမျိုးသမီးကြွက်များတွင် conditional မိတ်ဖက် preference ကို၏ (2008) Neurochemical အခြေခံ။ ပြုမူနေ neuroscience 122: 385-395 ။

    1. Curtis JT

    (2010) မွေးဖွားသောတံပိုးမှုတ်စျမယားပါသလား Animation ပြုမူနေ 80: 319-328 ။

    1. Curtis JT,
    2. ဝမ် Z ကို

    အမျိုးသမီးမြက်ခင်းလွင်ပြင်ဒေသမှာ voles အတွက်တစ်စုံ Bond အတွက် (2005a) Glucocorticoid အဲဒီ receptor ပါဝင်ပတ်သက်မှု: ဗဟို dopamine ဆုလာဘ်စနစ်များနှင့်အတူစူးရှပိတ်ဆို့ထားခြင်းနှင့်အပြန်အလှန်၏ဆိုးကျိုးများ။ neuroscience 134: 369-376 ။

    1. Curtis JT,
    2. ဝမ် Z ကို

    အထီးမြက်ခင်းလွင်ပြင်ဒေသမှာ voles အတွက်တစ်စုံ Bond အတွက် (2005b) Ventral tegmental ဧရိယာပါဝင်ပတ်သက်မှု။ Physiol ပြုမူနေ 86: 338-346 ။

    1. Curtis JT,
    2. လျူ Y ကို,
    3. ဝမ် Z ကို

    အဆိုပါ vomeronasal ကိုယ်တွင်းကလီစာတွေကို၏ (2001) ကိုတွေ့ရှိရပါသည်အမျိုးသမီးမြက်ခင်းလွင်ပြင်ဒေသမှာ voles အတွက် (Microtus ochrogaster) မိတ်လိုက်-သွေးဆောင် pair တစုံဘွန်းနှောင့်အယှက် ဦးနှောက် Res 901: 167-174 ။

    1. ကုရှ BS,
    2. Okorie ဦး,
    3. လူငယ်တို့ LJ

    ဗဟိုမိုင်နိုအက်စစ် vasopressin နဲ့အရွယ်ရောက်အထီးမြက်ခင်းလွင်ပြင်ဒေသမှာ voles အတွက် V2003a receptors ၏ဟူသောအသုံးအနှုနျးအုပ်ချုပ်ဖို့နောက်ဆက်တွဲအမူအကျင့်တုံ့ပြန်မှုအပေါ်မွေးကင်းစကလေးများသင်း၏ (1) အဆိုပါဆိုးကျိုးများ။ J ကို Neuroendocrinol 15: 1021-1026 ။

    1. ကုရှ BS,
    2. ပယ်ရီတစ်ဦးက,
    3. Musatov S က,
    4. Ogawa S က,
    5. Papademetriou E ကို

    အဆိုပါ medial amygdala အတွက် (2008) estrogen receptor အထီး prosocial အပြုအမူ၏ဟူသောအသုံးအနှုနျးတားစီး။ J ကို neuroscience 28: 10399-10403 ။

    1. Dickinson တစ်ဦးက,
    2. Balleine B ကို

    (2010) ကဦးနှောက်, Hedonics ၏အပျြောအပါးမှာရှိတဲ့: အသိမြင်-စိတ်ခွန်အားနိုး interface ကို, eds Kringelbach ML, Berridge KC (Oxford တက္ကသိုလ် UP, နယူးယောက်), စစ 74-84 ။

    1. DiFeliceantonio AG က,
    2. Mabrouk OS ကို,
    3. ကနေဒီ RT ကို,
    4. Berridge KC

    (2012) Enkephalin စားရန်အချက်ပြအဖြစ် dorsal neostriatum အတွက် surges ။ Curr Biol 22: 1918-1924 ။

    1. Donaldson ZR,
    2. Spiegel L ကို,
    3. လူငယ်တို့ LJ

    (2010) ဗဟို vasopressin V1a အဲဒီ receptor activation လူမှုရေးအရ monogamous အထီးမြက်ခင်းလွင်ပြင်ဒေသမှာ voles အတွက်မိတ်ဖက် preference ကိုဖွဲ့စည်းခြင်းနှင့်စကားရပ်နှစ်ခုလုံးအတွက်လွတ်လပ်စွာလိုအပ်ပေသည်။ ပြုမူနေ neuroscience 124: 159-163 ။

    1. Everitt BJ,
    2. Robbins TW

    မူးယစ်ဆေးစွဲများအတွက်အားဖြည့် (အ 2005) ဦးနှောက်ကဲ့သို့ရှုပ်ထွေးသောစနစ်များ: လုပ်ရပ်များကနေအလေ့အထမှမလှူရန်။ နတ် neuroscience 8: 1481-1489 ။

    1. Faure တစ်ဦးက,
    2. ရစ်ချတ် JM,
    3. Berridge KC

    (2010) Desire နှင့်နျူကလိယကနေကြောက် accumbens: cortical အချိုမှုများနှင့် subcortical ဂါဘမြို့သား differential ကြွက်များတွင်လှုံ့ဆော်မှုများနှင့် hedonic သက်ရောက်မှု generate ။ PLoS တစ်ခုမှာ 5: e11223 ။

    1. Fisher ကသူ,
    2. Aron တစ်ဦးက,
    3. ဘရောင်း ll

    (2006) ရိုမန်းတစ်ချစ်ခြင်းမေတ္တာ: အိမ်ထောင်ဖက်ရွေးချယ်မှုများအတွက်နို့တိုက်သတ္တဝါငယ်တွေဟာဦးနှောက်စနစ်။ ဖီလိုဖြတ်ကျော် R ကို Soc Lond B ကို Biol သိပ္ပံ 361: 2173-2186 ။

    1. Flaherty AW,
    2. Graybiel AM

    အဆိုပါရှဉ့မျောက်အတွက် sensorimotor striatum ၏ (1994) Input အား-output ကိုအဖွဲ့အစည်းက။ J ကို neuroscience 14: 599-610 ။

    1. မုဆိုး CD ကို,
    2. ဂျွန်ဆင်က F,
    3. ဝမ် Z ကို

    အရွယ်ရောက်ပြီးသူအမျိုးသမီးမြက်ခင်းလွင်ပြင်ဒေသမှာနှင့်မြက်ခင်း voles ၏ဦးနှောက်အတွက်အီစရိုဂျင် receptor-alpha-၏ဆဲလ်အပြန့်ပွားခြင်းနှင့်ဖြန့်ဖြူး၏ (2005) အီစထိုဂျင်စည်းမျဉ်း။ J ကို comp Neurol 489: 166-179 ။

    1. Gerfen CR

    (1992) က neostriatal mosaic: compartmental အဖွဲ့အစည်းမျိုးစုံအဆင့်ဆင့်။ ခေတ်ရေစီးကြောင်း neuroscience 15: 133-139 ။

    1. Getz ll,
    2. Carter က CS,
    3. Gavish L ကို

    (1981) မြက်ခင်းလွင်ပြင်ဒေသမှာ vole, Microtus ochrogaster ၏မိတ်လိုက်သည့်စနစ်: pair တစုံ Bond အဘို့လယ်ပြင်နှင့်ဓာတ်ခွဲခန်းသက်သေအထောက်အထား။ Ecole Sociobiol 8: 189-194 ။

    1. Gingrich B က,
    2. လျူ Y ကို,
    3. Cascio ကို C,
    4. ဝမ် Z ကို,
    5. Insel TR

    နျူကလီးယပ် accumbens အတွက် (2000) Dopamine D2 receptors အမျိုးသမီးမြက်ခင်းလွင်ပြင်ဒေသမှာ voles (Microtus ochrogaster) တွင်လူမှုရေးပူးတွဲမှုများအတွက်အရေးကြီးပါသည် ပြုမူနေ neuroscience 114: 173-183 ။

    1. Graybiel AM

    အဆိုပါ Basal ganglia အတွက် (1990) Neurotransmitters နှင့် neuromodulators ။ ခေတ်ရေစီးကြောင်း neuroscience 13: 244-254 ။

    1. Graybiel လေး,
    2. Chesselet MF

    [Met] enkephalin ကဲ့သို့ immunoreactivity ဖော်ပြ striatal ဆဲလ်အသေကောင်များ (1984) Compartmental ဖြန့်ဖြူး။ proc Natl Acad သိပ္ပံယူအက်စ်အေ 81: 7980-7984 ။

    1. Haber SN

    (2003) ကမျောက် Basal ganglia: အပြိုင်နှင့် Integrated ကွန်ရက်များ။ J ကို Chem Neuroanat 26: 317-330 ။

    1. Haber SN,
    2. Fudge JL,
    3. McFarland ရော်ဘာ

    (2000) မျောက်ဝံများအတွက် Striatonigrostriatal လမ်းကြောင်းဟာ dorsolateral striatum ဖို့ shell ကိုတစ်ဦးထံမှတက်လျက်ရှိနေသည်ကိုလိမ်ဖွဲ့စည်းထားပါသည်။ J ကို neuroscience 20: 2369-2382 ။

    1. Heinz တစ်ဦးက,
    2. Reimold M က,
    3. Wrase J ကို,
    4. Hermann: D,
    5. Croissant B က,
    6. Mundle, G,
    7. Dohmen BM,
    8. Braus DH,
    9. Schumann, G,
    10. Machulla HJ,
    11. R ကို Bares,
    12. မန်း K သည်

    ကာဗွန် 2005-တံဆိပ်ကပ် carfentanil သုံးပြီး positron ထုတ်လွှတ် tomography လေ့လာမှု: အရက်တဏှာနှင့်အတူ detoxified အရက်သမားလူနာ striatal mu-opioid အဲဒီ receptor ရရှိနိုင်မှုအတွက်တည်ငြိမ်ဓာတ်လှေကား (11) ညမညသဘောတရား။ Arch ဗိုလ်ချုပ်ကြီးစိတ်ရောဂါကုသမှု 62: 57-64 ။

    1. Herkenham M က,
    2. Edley သည် SM,
    3. စတူးဝပ် J ကို

    (1984) ဆဲလ်ကြွက်၏နျူကလိယ accumbens အတွက်ပြွတ်နှင့် opiate receptors, acteylcholinesterase နှင့် subcortical afferent ပိတ်ပစ်ခြင်းဟာ mosaic ကြားဆက်ဆံရေး။ neuroscience 11: 561-593 ။

    1. Hostetler CM,
    2. Harkey SL,
    3. Krzywosinski တီဘီ,
    4. Aragona BJ,
    5. Bale KL

    (2011) ကို D1 agonist SKF38393 မှမွေးကင်းစကလေးထိတွေ့အရွယ်ရောက်မြက်ခင်းလွင်ပြင်ဒေသမှာ vole အတွက်တစ်စုံ Bond ဖြစ်စဉ်ကိုတားဆီးပေးပါတယ်။ ပြုမူနေ Pharmacol 22: 703-710 ။

    1. Ikemoto S က

    (2007) Dopamine ဆုလာဘ် circuitry: အနျူကလိယဖို့ ventral midbrain ကနေနှစ်ခု projection စနစ်များ accumbens-olfactory tubercle ရှုပ်ထွေး။ ဦးနှောက် Res ဗြာ 56: 27-78 ။

    1. Insel TR,
    2. Shapiro LE

    (1992) oxytocin အဲဒီ receptor ဖြန့်ဖြူး monogamous နှင့်ဇနီးတစ်ယောက်ထက် ပို. voles အတွက်လူမှုရေးအဖွဲ့အစည်းကထင်ဟပ်။ proc Natl Acad သိပ္ပံယူအက်စ်အေ 89: 5981-5985 ။

    1. Insel TR,
    2. ဝမ် ZX,
    3. ကူးတို့ CF

    microtine ကြွက်များတွင်လူမှုရေးအဖှဲ့အစညျးနဲ့ဆက်စပ်အဲဒီ receptor ဖြန့်ဖြူး vasopressin ဦးနှောက်၏ (1994) ပုံစံများ။ J ကို neuroscience 14: 5381-5392 ။

    1. အစ္စမေးလ် N ကို,
    2. Girard-Bériaultက F,
    3. Nakanishi S က,
    4. Pfaus JG

    (2009) Naloxone, ဒါပေမယ့် flupenthixol ဘဲ, အအထီးကြွက်များတွင် conditional ejaculatory preference ကို၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု disrupts ။ ပြုမူနေ neuroscience 123: 992-999 ။

    1. Johnston JG,
    2. Gerfen CR,
    3. Haber SN,
    4. ဗန် der Kooy: D

    striatal ပုံစံဖွဲ့စည်းခြင်း (1990) ယန္တရားများ: နို့တိုက်သတ္တဝါငယ်တွေ compartmentalization ၏ထိန်းသိမ်းစောင့်ရှောက်ရေး။ ဦးနှောက် Res Dev မှဦးနှောက် Res 57: 93-102 ။

    1. Keebaugh AC အ,
    2. လူငယ်တို့ LJ

    (2011) Pre-pubertal အမျိုးသမီးမြက်ခင်းလွင်ပြင်ဒေသမှာ voles ၏နျူကလိယ accumbens အတွက်တိုးမြှင့် oxytocin အဲဒီ receptor စကားရပ်လူကြီးများအဖြစ် alloparental တုန့်ပြန်နှင့်မိတ်ဖက် preference ကိုဖွဲ့စည်းခြင်းပိုကောင်းစေပါတယ်။ Horm ပြုမူနေ 60: 498-504 ။

    1. ကယ်လီ AE,
    2. Berridge KC

    (2002) သဘာဝကဆုလာဘ်၏ neuroscience: စွဲလမ်းမူးယစ်ဆေးဝါးများမှဆီလျော်။ J ကို neuroscience 22: 3306-3311 ။

    1. ကယ်လီ AE,
    2. Baldo BA,
    3. Pratt WE

    စွမ်းအင်ချိန်ခွင်လျှာ, arousal နှင့်အစားအစာဆုလာဘ်များ၏ပေါင်းစည်းမှုများအတွက် (2005) တစ်ဦးကအဆိုပြုထား hypothalamic-thalamic-striatal ဝင်ရိုး။ J ကို comp Neurol 493: 72-85 ။

    1. Komisaruk BR,
    2. Whipple B က,
    3. Beyer ကို C

    ဦးနှောက်အပျြောအပါး, လိင်အပျော်အပါး, eds Kringelbach ML, Berridge KC (Oxford တက္ကသိုလ် UP, နယူးယောက်), စစ 2010-169 အတွက် (177) ။

    1. Kreitzer AC အ,
    2. Berke JD

    (2011) ဆဲလ်-type အမျိုးအစား-တိကျတဲ့ထိန်းသိမ်းရေးမှတဆင့် striatal function ကိုစုံစမ်းစစ်ဆေးခြင်း။ neuroscience 198: 19-26 ။

    1. Lammel S က,
    2. ion ကပစ,
    3. Roeper J ကို,
    4. Malenka RC

    ဆန္ဒရှိခြင်းနှင့်ကြိုးလှုံ့ဆော်မှုအားဖြင့် dopamine အာရုံခံဆဲလျ synapses ၏ (2011) Project-တိကျတဲ့မော်ဂျူ။ အာရုံခံဆဲလျ 70: 855-862 ။

    1. Leknes S က,
    2. Tracey ငါ

    ဦးနှောက်အပျြောအပါး, နာကျင်မှုများနှင့်အပျော်အပါးအတွက် (2010): လူသားထု၏သခင်, eds Kringelbach ML, Berridge KC (Oxford တက္ကသိုလ် UP, နယူးယောက်), စစ 320-335 ။

    1. Lim က MM,
    2. လူငယ်တို့ LJ

    အဆိုပါ monogamous မြက်ခင်းလွင်ပြင်ဒေသမှာ vole အတွက်တစ်စုံနှောင်ကြိုးဖွဲ့စည်းရေးအခြေခံ (2004) Vasopressin-မှီခိုအာရုံကြောဆားကစ်။ neuroscience 125: 35-45 ။

    1. Lim က MM,
    2. လျူ Y ကို,
    3. Ryabinin AE,
    4. Bai Y ကို,
    5. ဝမ် Z ကို,
    6. လူငယ်တို့ LJ

    နျူကလီးယပ် accumbens အတွက် (2007) CRF receptors မြက်ခင်းလွင်ပြင်ဒေသမှာ voles အတွက်မိတ်ဖက် preference ကို modulate ။ Horm ပြုမူနေ 51: 508-515 ။

    1. Lim က MM,
    2. Tsivkovskaia NO,
    3. Bai Y ကို,
    4. လူငယ်တို့ LJ,
    5. Ryabinin AE

    အဆိုပါ vole ဦးနှောက်ထဲမှာ corticotropin-releasing အချက်နှင့် urocortin 2006 ၏ (1) ဖြန့်ဖြူး။ ဦးနှောက်ပြုမူနေ Evol 68: 229-240 ။

    1. လျူ Y ကို,
    2. ဝမ် ZX

    (2003) နျူကလိယမိန်းမနှစ်ယောက်တည်းကိုမြက်ခင်းလွင်ပြင်ဒေသမှာ voles အတွက်တစ်စုံနှောင်ကြိုးဖွဲ့စည်းခြင်းကိုထိန်းညှိဖို့ oxytocin နှင့် dopamine interactive accumbens ။ neuroscience 121: 537-544 ။

    1. လျူ Y ကို,
    2. Aragona BJ,
    3. လူငယ်တို့ Ka,
    4. Dietz DM,
    5. Kabbaj M က,
    6. Mazei-Robison M က,
    7. Nestler EJ,
    8. ဝမ် Z ကို

    (2010) နျူကလိယ dopamine တစ် monogamous ကြွက်မျိုးစိတ်အတွက်လူမှုရေးစဘွန်း၏စိတ်ကြွဆေး-သွေးဆောင်ချို့ယွင်း mediates accumbens ။ proc Natl Acad သိပ္ပံယူအက်စ်အေ 107: 1217-1222 ။

    1. လျူ Y ကို,
    2. လူငယ်တို့ Ka,
    3. Curtis JT,
    4. Aragona BJ,
    5. ဝမ် Z ကို

    (2011) လူမှု Bond တစ်ဦး dopamine D1 အဲဒီ receptor-mediated ယန္တရားမှတဆင့်စိတ်ကြွဆေး၏အကျိုးဂုဏ်သတ္တိများလျော့နည်းစေပါသည်။ J ကို neuroscience 31: 7960-7966 ။

    1. Mahler SV,
    2. Smith က KS,
    3. Berridge KC

    အာရုံခံအပျြောအပါးအဘို့ (2007) Endocannabinoid hedonic ဟော့စပေါ့: anandamide နျူကလိယထဲမှာအခွံမွှေးဆုလာဘ်၏ "ကဲ့သို့" ပိုကောင်းစေပါတယ် accumbens ။ Neuropsychopharmacology 32: 2267-2278 ။

    1. Olazábal DE,
    2. လူငယ်တို့ LJ

    နျူကလီးယပ် accumbens အတွက် (2006) oxytocin receptors အရွယ်ရောက်ပြီးသူအမျိုးသမီးမြက်ခင်းလွင်ပြင်ဒေသမှာ voles ထဲမှာ "အလိုအလျောက်" မိခင်အပြုအမူလွယ်ကူချောမွေ့။ neuroscience 141: 559-568 ။

    1. Panksepp J ကို,
    2. Herman BH,
    3. Vilberg T က,
    4. ဆရာတော် P ကို,
    5. DeEskinazi အပြည်ပြည်သွား

    (1980) Endogenous opioids နှင့်လူမှုရေးအပြုအမူ။ neuroscience Biobehav ဗြာ 4: 473-487 ။

    1. Panksepp J ကို,
    2. Knutson B က,
    3. Burgdorf J ကို

    စှဲအတွက်ဦးနှောက်စိတ်ခံစားမှုစနစ်များ (2002) အခန်းကဏ္ဍ: တစ် neuro-ဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်ရှုထောင့်သစ် "Self-အစီရင်ခံစာ" တိရစ္ဆာန်အမော်ဒယ်။ စှဲမွဲမှု 97: 459-469 ။

    1. Parra-Gámez L ကို,
    2. Garcia-Hidalgo AA ကို,
    3. Salazar-ရေ့စ်တစ်ဦးက,
    4. Anton B က,
    5. သိပ်မရှိပါဘူး RG

    (2009) Endomorphin-1, အထီးလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအပြုအမူအပေါ်သက်ရောက်မှု။ Physiol ပြုမူနေ 97: 98-101 ။

    1. Peciña S က,
    2. Berridge KC

    microinjection Fos ထွက်လာသည့်အပူရှိန်အပေါ်အခြေခံပြီးမြေပုံ: နျူကလိယ၌ (2000) Opioid site ကို shell ကိုစားစရာဘို့အစာစားခြင်းနှင့် hedonic "ကဲ့သို့" mediates accumbens ။ ဦးနှောက် Res 863: 71-86 ။

    1. Peciña S က,
    2. Berridge KC

    (2005) နျူကလိယအတွက် Hedonic ပူပွဲချင်းပြီး shell ကို accumbens: ဘယ်မှာμ-opioids အကြောင်းမရှိချို၏ hedonic သက်ရောက်မှုတိုးလာသလဲ? J ကို neuroscience 25: 11777-11786 ။

    1. Resendez SL,
    2. Aragona BJ

    (2013) ဆန္ဒရှိလှုံ့ဆျောမှုနှင့် monogamous pair တစုံဘွန်း၏ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှု။ ဗြာ neuroscience 24: 51-60 ။

    1. Resendez SL,
    2. Kuhnmuench M က,
    3. Krzywosinski T က,
    4. Aragona BJ

    နျူကလီးယပ်အတွင်း (2012) κ-Opioid receptors shell ကိုဖျန်ဖြေတစ်စုံနှောင်ကြိုးပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှု accumbens ။ J ကို neuroscience 32: 6771-6784 ။

    1. ရစ်ချတ် JM,
    2. ကက်စထရို, DC,
    3. DiFeliceantonio AG က,
    4. ရော်ဘင်ဆင် MJF,
    5. Berridge KC

    ဆုလာဘ်များနှင့်လှုံ့ဆော်မှုများ၏ (2013) မြေပုံဦးနှောက်ဆားကစ်: အန်းကယ်လီအပေါ်ခြေရာအတွက်။ neuroscience Biobehav ဗြာ, အွန်လိုင်းထုတ်ဝေအဆင့်မြှင့်။ ဒီဇင်ဘာလ 19, 2012 ရယူရန်။

    1. ရောမ, E,
    2. Ploj K သည်,
    3. Gustafsson L ကို,
    4. Meyerson BJ,
    5. Nylander ငါ

    Sprague-Dawley ကြွက်များတွင် estrous သံသရာစဉ်အတွင်း opioid peptide အဆင့်ဆင့်အတွက် (2006) အပြောင်းအလဲတွေဟာ။ Neuropeptides 20: 195-206 ။

    1. Simantov R ကို,
    2. Childers SR,
    3. Snyder SH

    (1977) Opioid peptides: radioimmunoassay အားဖြင့်ကွဲပြားခြားနားမှုများနှင့် radioreceptor assay ။ ဦးနှောက် Res 135: 358-367 ။

    1. Smith က KS,
    2. Berridge KC

    အကျိုးသည် (2007) Opioid limbic ဆားကစ်: နျူကလိယ accumbens ၏ hedonic ဟော့စပေါ့နှင့် ventral pallidum အကြားအပြန်အလှန်။ J ကို neuroscience 27: 1594-1605 ။

    1. Smith က KS,
    2. Mahler SV,
    3. Pecina S က,
    4. Berridge KC

    ဦးနှောက်အပျြောအပါးအတွက် (2010), Hedonic ဟော့စပေါ့: ဦးနှောက်အတွက်ထုတ်လုပ်အာရုံခံအပျြောအပါး, eds Kringelbach ML, Berridge KC (Oxford တက္ကသိုလ် UP, နယူးယောက်), စစ 27-49 ။

    1. Smith ကက MS,
    2. Freeman က ME,
    3. Neill JD

    (1975) ကိုကြွက်များတွင် estrous သံသရာနှင့်အစောပိုင်း pseudopregnancy ကာလအတွင်းချို့ယွင်းသောလျှို့ဝှက်ချက်များ၏ထိန်းချုပ်မှု: pseudopregnancy ၏ Corpus luteum ၏ကယ်ဆယ်ရေးနှင့်ဆက်စပ် prolactin, gonadotropin နှင့် Steroid တစ်မျိုးအဆင့်ဆင့်။ ဟိုမုန်းစနစ်ဘာသာရပ် 96: 219-226 ။

    1. Szechtman H ကို,
    2. Hershkowitz M က,
    3. Simantov R ကို

    (1981) လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအပြုအမူနာကျင်မှု sensitivity ကိုလျော့နည်းစေခြင်းနှင့်အထီးကြွက်များတွင် endogenous opioids လှုံ့ဆော်။ EUR J ကို Pharmacol 70: 279-285 ။

    1. Trezza V ကို,
    2. Damsteegt R ကို,
    3. Achterberg EJ,
    4. Vanderschuren LJ

    (2011) နျူကလိယμ-opioid receptors လူမှုရေးဆုလာဘ်ဖျန်ဖြေ accumbens ။ J ကို neuroscience 31: 6362-6370 ။

    1. Vanderschuren LMJ,
    2. Everitt BJ

    (2005) အပြုအမူနှင့် compulsive မူးယစ်ဆေးရှာ၏အာရုံကြောယန္တရားများ။ EUR J ကို Pharmacol 5: 77-88 ။

    1. Voorn P ကို,
    2. Brady LS,
    3. Berendse HW,
    4. Richfield ek

    (1996) လူ့ striatum အတွက် binding opioid အဲဒီ receptor ligand အပေါ် Densitometrical ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ: mu opioid အဲဒီ receptor ၏ဗြဲဖြန့်ဖြူးသည့် ventral straitum ၏ shell ကိုနှင့် core ကိုသတ်မှတ်ပါတယ်။ neuroscience 75: 777-792 ။

    1. ဝမ် Z ကို,
    2. Hulihan တီဂျေ,
    3. Insel TR

    (1997) လိင်နှင့်လူမှုရေးအတွေ့အကြုံအပြုအမူနှင့်အထီးမြက်ခင်းလွင်ပြင်ဒေသမှာ voles အတွက်အာရုံကြော activation ၏ကွဲပြားခြားနားသောပုံစံများနှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ ဦးနှောက် Res 767: 321-332 ။

    1. ဝမ် Z ကို,
    2. ယု, G,
    3. Cascio ကို C,
    4. လျူ Y ကို,
    5. Gingrich B က,
    6. Insel TR

    အမျိုးသမီးမြက်ခင်းလွင်ပြင်ဒေသမှာ voles အတွက်မိတ်ဖက်ဦးစားပေး (က 1999) Dopamine D2 အဲဒီ receptor-mediated စည်းမျဉ်း (Microtus ochrogaster): pair တစုံဘွန်းများအတွက်ယန္တရား? ပြုမူနေ neuroscience 113: 602-611 ။

    1. Watabe-Uchida M က,
    2. Zhu L ကို,
    3. Ogawa SK ကို,
    4. Vamanrao တစ်ဦးက,
    5. Uchida N ကို

    midbrain dopamine အာရုံခံတိုက်ရိုက်သွင်းအားစု၏ (2012) လုံး-ဦးနှောက်မြေပုံ။ အာရုံခံဆဲလျ 74: 858-873 ။

    1. Watson ဟာ KK,
    2. Sheperd SV,
    3. Platt ML

    ဦးနှောက်အပျြောအပါး, အပျြောအပါး၏ Neuroethology, eds Kringelbach ML, Berridge KC (Oxford တက္ကသိုလ် UP, နယူးယောက်), စစ 2010-85 အတွက် (95) ။

    1. Williams က JR,
    2. Carter က CS,
    3. Insel T က

    အမျိုးသမီးမြက်ခင်းလွင်ပြင်ဒေသမှာ voles အတွက် (1992) Partner preference ကိုဖှံ့ဖွိုးတိုးတမိတ်လိုက်သို့မဟုတ် oxytocin ၏ဗဟိုပြုတ်ရည်များကလွယ်ကူချောမွေ့နေပါတယ်။ အမ်းနယူးယော့ Acad သိပ္ပံ 652: 487-489 ။

    1. Winslow JT,
    2. အလျင်အမြန် N ကို,
    3. Carter က CS,
    4. Harbaugh CR,
    5. Insel TR

    (1993) monogamous မြက်ခင်းလွင်ပြင်ဒေသမှာ voles အတွက်တစ်စုံ Bond အတွက်ဗဟို vasopressin တစ်အခန်းကဏ္ဍ။ သဘာဝ 365: 545-548 ။

    1. လူငယ်တို့ LJ,
    2. Winslow JT,
    3. Nilsen R ကို,
    4. Insel TR

    အမူအကျင့်အကျိုးဆက်များ: monogamous နှင့် nonmonogamous voles အတွက် V1997a receptor မျိုးရိုးဗီဇစကားရပ်၌ (1) မျိုးစိတ်ကွဲပြားမှု။ ပြုမူနေ neuroscience 111: 599-605 ။

    1. လူငယ်တို့ LJ,
    2. Nilsen R ကို,
    3. Waymire ကီလိုဂရမ်,
    4. MacGregor ထဲ၌အလင်းကိုထွန်းလင်း,
    5. Insel TR

    (1999) တစ်ဦး monogamous vole ထံမှ V1a အဲဒီ receptor ဖော်ပြကြွက်တွေမှာ vasopressin မှ Affiliate တုံ့ပြန်မှုတိုးမြှင့်။ သဘာဝ 400: 766-768 ။

    1. လူငယ်တို့ LJ,
    2. မာဖီလူငယ် AZ,
    3. EA ၏ကြိုးပုခက်

    အဆိုပါစုံတွဲကိုနှောင်ကြိုးများ (2005) ခန္ဓာဗေဒနှင့် neurochemistry ။ J ကို comp Neurol 493: 51-57 ။

    1. Zhang က M ကို,
    2. ကယ်လီ AE

    microinjection မြေပုံနှင့် fos စကားရပ်: striatal μ-opioid ဆွအောက်ပါ High-အဆီအစားအစာ (2000) Enhanced စားသုံးမှု။ neuroscience 99: 267-277 ။

ဤဆောင်းပါးတွင်ကိုးကားဆောင်းပါးများ

  • Nucleus ရှိ Opioid Hedonic Hotspot သည် Ac Likens Shell - Mu, Delta နှင့် Kappa Maps တို့၏ချိုမြိန်မှုကိုတိုးမြှင့်ခြင်းနှင့်“ လိုချင်ခြင်း” ကိုတိုးမြှင့်စေခြင်းဖြစ်သည်။ အာရုံကြောသိပ္ပံ၏ဂျာနယ်, 19 မတ်လ 2014, 34 (12): 4239-4250