comments: hypersexuality နှင့်အတူဘာသာရပ်များအပေါ်လေ့လာမှု (porn / လိင်စွဲ) အရက်သမားအတွက်ဖြစ်ပေါ်သူတို့အား mirroring ဗီဇလုပ်ငန်းထိန်းချုပ်မှုအပြောင်းအလဲများကတင်ပြထားပါတယ်။ အဆိုပါဗီဇလုပ်ငန်းထိန်းချုပ်မှုအပြောင်းအလဲများကို (စသည်တို့ကိုမတ်ေတာ, Bond, စွဲလမ်း, စိတ်ဖိစီးမှုအတွက်အရေးကြီးသောအရာ) ကို oxytocin စနစ်ဖြင့်ဆက်စပ်ဗီဇထဲမှာဖြစ်ပွားခဲ့သည်။ မီးမောင်းထိုးပြထားသည်:
- ဦး နှောက်၏ oxytocin system အတွက်လိင် / porn စွဲသူများ၏ဗီဇလုပ်ငန်းထိန်းချုပ်မှုအမှတ်အသားများသည်အရက်သမားများနှင့်ဆင်တူသည်
- လေ့လာမှု၏တွေ့ရှိချက်များသည်ဆက်စပ်နေသည် Kuhn & Gallinat, 2014 (porn အသုံးပြုသူများအပေါ်ကျော်ကြား fMRI လေ့လာမှု)
- တွေ့ရှိချက်များ (စွဲလမ်းအတွက်အဓိကအပြောင်းအလဲဖြစ်သည့်) အလုပ်မဖြစ်တဲ့စိတ်ဖိစီးမှု system ကိုညွှန်ပြနိုင်
- oxytocin ဗီဇအတွက်ပြင်ဆင်ခြင်းစသည်တို့ကို Bond, စိတ်ဖိစီးမှု, လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာလုပ်ငန်းဆောင်တာ, ထိခိုက်စေနိုင်ကြောင်း
ပိုမိုသိရှိလိုပါက ဤနည်းပညာဆိုင်ရာဆောင်းပါးကို ဖတ်ရှုပါ- သိပ္ပံပညာရှင်များသည် hypersexual disorder နှင့် အလားအလာရှိသော ဆက်စပ်နေသော ဟော်မုန်းကို ဖော်ထုတ်ကြသည်
—————————————————————————————————————————
Adrian E. Boström၊ Andreas Chatzittofis၊ Diana-Maria Ciuculete၊ John N. Flanagan, Regina Krattinger, Marcus Bandstein၊ ဂျက်စီကာ Mwinyi၊ Gerd A. Kullak-Ublick၊ )
အက်ပီဂျနက်တစ်၊ DOI: https://doi.org/10.1080/15592294.2019.1656157
ြဒပ်မဲ့သော
Hypersexual disorder (HD) ကို DSM-5 တွင် ရောဂါရှာဖွေမှုအဖြစ် အဆိုပြုခဲ့ပြီး 'Compulsive Sexual Behavior Disorder' အမျိုးအစားခွဲခြားမှုကို ယခုအခါ ICD-11 တွင် impulse-control disorder အဖြစ် တင်ပြထားပါသည်။ HD တွင် စိတ်လိုက်မာန်ပါဖြစ်ခြင်း၊ စိတ်လိုက်မာန်ပါဖြစ်ခြင်း၊ လိင်စိတ်ဆန္ဒ မမှန်ခြင်းနှင့် လိင်စွဲလမ်းခြင်း အပါအဝင် ရောဂါဗေဒဆိုင်ရာ ယန္တရားများစွာ ပါဝင်သည်။ microRNA (miRNA) နှင့် ဆက်စပ်နေသော CpG-ဆိုက်များအတွက်သာ ကန့်သတ်ထားသော methylation ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုတွင် HD ကို ယခင်က စုံစမ်းစစ်ဆေးခဲ့သည့် လေ့လာမှု မရှိပါ။ မျိုးရိုးဗီဇကျယ်ပြန့်သော methylation ပုံစံကို HD ရှိသော လူနာ ၆၀ ဦးနှင့် Illumina EPIC BeadChip ကို အသုံးပြု၍ ကျန်းမာသော စေတနာ့ဝန်ထမ်း ၃၃ ဦးမှ သွေးအပြည့်ဖြင့် တိုင်းတာခဲ့သည်။ methylation M-တန်ဖိုးများကို ရောဂါအခြေအနေ၏ binary independent variable (HD သို့မဟုတ် ကျန်းမာသော စေတနာ့ဝန်ထမ်း) သို့ multiple linear regression ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုများတွင် စုံစမ်းစစ်ဆေးခဲ့ပြီး အကောင်းဆုံးဆုံးဖြတ်ထားသော covariates များအတွက် ချိန်ညှိခဲ့သည်။ differential expression analysis အတွက် ကိုယ်စားလှယ်လောင်း miRNA များ၏ expression အဆင့်များကို တူညီသော လူပုဂ္ဂိုလ်များတွင် စုံစမ်းစစ်ဆေးခဲ့သည်။ ကိုယ်စားလှယ်လောင်း methylation loci များကို ကိုယ်စားလှယ်လောင်း ၁၀၇ ဦးပါဝင်သော လွတ်လပ်သော cohort တွင် အရက်စွဲလမ်းမှုနှင့် ဆက်စပ်မှုအတွက် ထပ်မံလေ့လာခဲ့သည်။ CpG နေရာနှစ်ခုသည် HD တွင် နယ်နိမိတ်ချင်းထိစပ်နေပြီး cg18222192 (MIR708)( p < 10E-05, p FDR = 5.81E-02) နှင့် cg01299774 (MIR4456)(p < 10E-06, p FDR = 5.81E-02) ဖြစ်သည်။ MIR4456 သည် univariate (p < 0.0001) နှင့် multivariate (p < 0.05) ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုနှစ်ခုလုံးတွင် HD တွင် သိသိသာသာ နိမ့်ကျစွာ ဖော်ပြခဲ့သည်။ Cg01299774 မီသိုင်းလေးရှင်း အဆင့်များသည် MIR4456 ၏ ဖော်ပြမှုအဆင့်များနှင့် ပြောင်းပြန်ဆက်စပ်နေပြီး (p < 0.01) အရက်စွဲလမ်းမှုတွင်လည်း မီသိုင်းလေးရှင်း ကွဲပြားစွာ ပါဝင်နေသည် (p = 0.026)။ မျိုးရိုးဗီဇပစ်မှတ်ခန့်မှန်းခြင်းနှင့် လမ်းကြောင်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအရ MIR4456 သည် ဦးနှောက်တွင် ဦးစားပေးဖော်ပြသော မျိုးရိုးဗီဇများနှင့် HD အတွက်သက်ဆိုင်သည်ဟု ယူဆရသော အဓိက အာရုံကြောဆိုင်ရာ မော်လီကျူးယန္တရားများ၊ ဥပမာ oxytocin အချက်ပြလမ်းကြောင်းတွင် ပါဝင်သည့် မျိုးရိုးဗီဇများကို ပစ်မှတ်ထားကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။ အကျဉ်းချုပ်အားဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့၏လေ့လာမှုသည် oxytocin အချက်ပြမှုကို လွှမ်းမိုးခြင်းဖြင့် HD ၏ ရောဂါဗေဒတွင် MIR4456 ၏ အလားအလာရှိသော ပံ့ပိုးကူညီမှုကို ဖော်ပြနေသည်။
ဆွေးနွေးရန်အပိုင်း FROM မှ
အရံသွေးထဲမှာနေတဲ့ DNA methylation အသင်းအဖွဲ့ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာတှငျကြှနျုပျတို့သိသိသာသာ differential HD ကိုလူနာ methylated ဖြစ်ကြောင်း MIR708 နှင့် MIR4456 နှင့်ဆက်စပ်ကွဲပြားစင်ကာပူအခြေစိုက် CPG-က်ဘ်ဆိုက်များကိုဖေါ်ထုတ်။ ထို့အပြင်ကျနော်တို့ hsamiR- 4456 ဆက်စပ် methylation locus cg01299774 ကအဓိကအား HD မှာလေ့လာတွေ့ရှိသည့်စွဲလမ်းအစိတ်အပိုင်းတစ်ခုနှင့်ဆက်နွယ်စေခြင်းငှါအကြံပြုခြင်း, အရက်မှီခိုအတွက် differential methyl ကြောင်းဆန္ဒပြခဲ့ကြသည်။
ကျွန်တော်တို့ရဲ့အသိပညာမရှိယခင်စက္ကူ psychopathologies တစ်ဦးအခြေအနေတွင် MIR4456 ၏အရေးပါမှုကိုဖော်ပြခဲ့သည်။ ငါတို့သည်ဤ miRNA evolutionarily မူလတန်း sequence ကိုဖွဲ့စည်းမှုနှင့် ပတ်သက်. ထိန်းသိမ်းထားခြင်းနှင့်မျောက်ဝံများ၏ထွန်းထံမှအလယ်တန်းအဆောက်အဦများ hairpin ခန့်မှန်းကြောင်းကိုဖေါ်ထုတ်။ ထို့အပြင်ကျနော်တို့ MIR4456 ၏ putative mRNA ပစ်မှတ်ဦးစား amygdala နှင့် hippocampus အတွက်ထုတ်ဖော်ပြောဆိုဖြစ်ကြောင်းသက်သေအထောက်အထား, Kühn et al နေဖြင့်အကြံပြုနှစ်ခုဦးနှောက်ဒေသများသည်။ HD ကို [5] ၏ pathophysiology ်ပတ်သက်နေခံရဖို့။
ဒီလေ့လာမှုမှာဖော်ထုတ်ခဲ့သည့်နေရာ oxytocin အချက်ပြလမ်းကြောင်းများ၏ပါဝင်ပတ်သက်မှု Kafka et al နေဖြင့်အဆိုပြုအဖြစ်သိသိသာသာ HD ကို defining ဝိသေသလက္ခဏာများအများအပြားအတွက်ပတ်သက်သည်ဟုယူဆရခံရဖို့ပုံရသည်။ [1], ထိုကဲ့သို့သောလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအလိုဆန္ဒ dysregulation, compulsive, Impulse နှင့် (လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာ) စွဲလမ်းအဖြစ်။ အဓိကအားဖြင့် hypothalamus ၏ paraventricular နျူကလိယအားဖြင့်ထုတ်လုပ်နှင့် posterior pituitary နေဖြင့်ဖြန့်ချိ, oxytocin [59] ယောက်ျားနှင့်မိန်းမနှစ်ယောက်တည်းနှစ်ဦးစလုံးအတွက်လူမှုရေးစဘွန်းနှင့်လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာမျိုးပွါးအတွက်အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍမှပါဝင်သည်။ မာဖီ et al ။ လိင်စိတ်နိုးထ [60] စဉ်အတွင်းမြင့်မားသောအဆင့်ဆင့်ဖော်ပြခဲ့သည်။ Burri et al ။ အမျိုးသားများတွင် intranasal oxytocin application ကို [61] လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာလှုပ်ရှားမှုကာလအတွင်း epinephrine ပလာစမာအဆင့်ဆင့်အတွက်တိုးနှင့် arousal တစ်ဦးပြောင်းလဲအမြင်မှုတွေ့။ ထို့အပြင် oxytocin စိတ်ဖိစီးမှုစဉ်အတွင်း hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) ဝင်ရိုး၏လုပ်ဆောင်မှုကိုတားစီးဖို့အဆိုပြုခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။ Jurek et al ။ oxytocin intracellular ယန္တရားများ, အ paraventricular နျူကလိယအတွင်းပြင်းထန်စွာဖိစီးမှုကိုတုံ့ပြန်မှု [62] ဆက်နွယ်နေတဲ့မျိုးဗီဇ corticotropin-releasing အချက် (Crf) ၏ကူးယူရွှေ့ဆိုင်း receptormediated ကြောင်းလေ့လာသည်။
အဆိုပါ oxytocin အချက်ပြလမ်းကြောင်းအတွက် ALTER Chatzittofis et al အားဖြင့်တွေ့ရှိချက်ရှင်းပြနိုင်ဘူး။ [3] hypersexual ရောဂါနှင့်အတူအမျိုးသားများတွင် HPA ဝင်ရိုး dysregulation လေ့လာတွေ့ရှိတဲ့သူ။ ထို့ပြင်လေ့လာမှုများ [63] oxytocin obsessive-compulsive ရောဂါ၏ pathophysiology တွင်ပါဝင်ပတ်သက်စေခြင်းငှါဖော်ပြသည်။ အဆိုပါ dopamine စနစ်ဖြင့် oxytocin များ၏အပြန်အလှန်သည် HPA-ဝင်ရိုးနှင့်ကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်က oxytocin အဆင့်ဆင့်အတွက်တစ်ဦးချင်းကွဲပြားမှုစွဲအားနည်းချက် [64] ထိခိုက်သော postulation မှဦးဆောင်ခဲ့သည်။ oxytocin ယခင်ကလူမှုရေးနှင့်ရန်လိုသည့်အပြုအမူ၏စည်းမျဉ်းစည်းကမ်း, Johansson et al နှင့်ဆက်စပ်လျက်ရှိသည်နေစဉ်။ နောက်ထပ် oxytocin receptor မျိုးရိုးဗီဇ (OXTR) တွင်မျိုးဗီဇမူကွဲ [65] အရက်၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှုအောက်မှာအမျက်ဒေါသ၏မြင့်မားသောအဆင့်အတန်းနှင့်အတူအခြေအနေများတုံ့ပြန်ရန်စိတ်သဘောထားအပေါ်ထိခိုက်ကြောင်းသရုပ်ပြခဲ့သည်။ နောက်ဆုံးအနေနဲ့Brüne et al ။ OXTR အတွက်မျိုးဗီဇမူကွဲနယ်စပ်ဒေသကိုယ်ရည်ကိုယ်သွေးရောဂါ [66] ပြင်းထန် Impulse dysregulation [66] ဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာဟာကိုယ်ရည်ကိုယ်သွေးရောဂါဗေဒ၏ pathophysiology ရှင်းပြဖို့အထောက်အကူပြုစေခြင်းငှါကောက်ချက်ချခဲ့ကြသည်။
လက်ရှိလေ့လာမှု၌ထင်ရှားမခံခဲ့ရကြောင်း HD မှာတစ်ဦးအပိုဆောင်းစည်းမျဉ်း function ကိုရှိ MIR4456may ။ ကျွန်တော်တို့ရဲ့တွေ့ရှိချက်နှင့်အညီ, ယခင်လေ့လာမှုများစိတ်ဓာတ်တစ်ဦးချင်းစီ [67] တွင် glutamatergic စနစ်တွင်ပါဝင်ပတ်သက်ထစ်အငေါ့အထီးလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအပြုအမူများနှင့်မျိုးဗီဇ၏အသင်းအဖွဲ့များကဖော်ပြခဲ့သည်ပါပြီ။ ထို့ပြင် 3'-5'-သိသိ adenosine မိုနိုဖော့စဖိတ် (Camp) ၏အလားအလာအခန်းကဏ္ဍလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာ Reception အတွက်အဆင့်ဆင့်ဟာ phosphoprotein- 32 ပြောင်းလဲပစ်နှင့် progestin receptors [68] ၏ပြောင်းလဲရန်ဦးဆောင်အသုံးပြုပုံအမျိုးသမီးကြွက်များတွင်ပြသခဲ့သည်။ စိတ်ဝင်စားစရာစခန်းကိုလည်းထိုကဲ့သို့သောအထီးကြွက်များတွင်ချို့ယွင်းလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအပြုအမူနှင့်ဆက်စပ်သော B69gnt3 ဗီဇအဖြစ် axon လမ်းညွှန်မှုနှင့်အတူဆက်နွယ်မော်လီကျူး [1] ထိန်းညှိ
လေ့လာမှုအကြောင်းပထမဆောငျးပါး:
သိပ္ပံပညာရှင်များအလားအလာ hypersexual ရောဂါဆက်စပ်ဟော်မုန်းခွဲခြားသတ်မှတ်
Epigenetics ဂျာနယ်တွင် ထုတ်ဝေခဲ့သော ရလဒ်များအရ hypersexual disorder ရှိသော အမျိုးသားနှင့် အမျိုးသမီးများအပေါ် လေ့လာမှုအသစ်တစ်ခုအရ oxytocin ဟော်မုန်း၏ ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသော အခန်းကဏ္ဍကို ဖော်ထုတ်နိုင်ခဲ့သည်။ ဤတွေ့ရှိချက်သည် ၎င်း၏လုပ်ဆောင်ချက်ကို နှိမ်နင်းရန် နည်းလမ်းတစ်ခုကို တီထွင်ခြင်းဖြင့် ရောဂါကို ကုသရန် တံခါးဖွင့်ပေးနိုင်သည်။
Hypersexual ရောဂါ, ဒါမှမဟုတ်တစ်ဦး overactive လိင် drive ကို, ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့ကချင်တဲ့ဒေါသစိတ်နဲ့-ထိန်းချုပ်မှုရောဂါအဖြစ်စာရင်းဝင်တစ်ဦး compulsive လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအပြုအမူရောဂါအဖြစ်အသိအမှတ်ပြုသည်။ ဒါဟာလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအပြုအမူ, ထိန်းချုပ်မှုတစ်ခုဆုံးရှုံးမှု, ဒါမှမဟုတ်အလားအလာပြဿနာများသို့မဟုတ်အန္တရာယ်များကိုသယ်ဆောင်သည်ဟုလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအလေ့အကျင့်ဖျော်ဖြေဖို့လိင်တစ်ဦးမလှူ၏စိတ်ကိုလွှမ်းမိုးအတှေးအနေဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာနိုင်ပါသည်။ ပျံ့နှံ့ခန့်မှန်းကွဲပြားခြားနားနေစဉ်တွင်, စာပေ hypersexual ရောဂါလူဦးရေရဲ့ 3-6% သာသက်ရောက်ကြောင်းဖော်ပြသည်။
ဒါကြောင့်မကြာခဏကရှိပြီးသားစိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခု extension ကိုသို့မဟုတ်ပေါ်ထွန်းခြင်းဖြစ်နိုင်ပါတယ်အကြံပြုခြင်းအခြားစိတ်ကျန်းမာရေးပြဿနာများကိုအတူဖြစ်ပေါ်ဘာလို့လဲဆိုတော့အငြင်းပွားဖွယ်ရာရောဂါဝန်းရံ။ Little ကနောက်မှာ neurobiology အကြောင်းကိုလူသိများသည်။
အက်စပလာတက္ကသိုလ်မှ ဦး နှောက်နှင့်အာရုံကြောသိပ္ပံဌာနမှ ဦး ဆောင်စာရေးသူအက်ဒရီယန်ဘော့စရမ်က“ ကျွန်ုပ်တို့သည် hypersexual disorder နောက်ကွယ်မှဗီဇလုပ်ငန်းထိန်းချုပ်မှုဆိုင်ရာယန္တရားများကိုစုံစမ်းစစ်ဆေးရန်စတင်ခဲ့သည်။ ဆွီဒင်နိုင်ငံ၊ စတော့ဟုမ်း၊ ကာရိုလင်စကာအင်စတီကျူမှ Andrology / Sexual Medicine Group (ANOVA) မှသုတေသီများနှင့်လေ့လာပါ။
ကျွန်ုပ်တို့၏လေ့လာမှုအရကျွန်ုပ်တို့၏လေ့လာမှုသည် DNA methylation နှင့် microRNA လုပ်ဆောင်မှုနှင့် dysregulated epigenetic ယန္တရားများနှင့် hypersexuality ကိုကုသရန်လူနာများအကြား ဦး နှောက်အတွင်းရှိ oxytocin ၏ပါဝင်ပတ်သက်မှုကိုပထမ ဦး ဆုံးဖော်ပြခြင်းဖြစ်သည်။ ”
အဆိုပါသိပ္ပံပညာရှင်များ hypersexual ရောဂါနှင့်အတူ 60 လူနာထံမှသွေးထဲတွင် DNA methylation ပုံစံများကိုတိုင်းနှင့် 33 ကျန်းမာစေတနာ့ဝန်ထမ်းထံမှနမူနာသူတို့ကိုနှိုင်းယှဉ်။
သူတို့ကနမူနာအကြားမည်သည့်မူကွဲကိုသိရှိနိုင်ဖို့အနီးအနား microRNAs မှဆက်စပ် DNA methylation ၏ 8,852 ဒေသများစုံစမ်းစစ်ဆေး။ DNA methylation ပုံမှန်အားဖြင့်သူတို့ရဲ့လုပ်ဆောင်မှုလျော့ချဖို့သရုပ်ဆောင်, မျိုးဗီဇစကားရပ်များနှင့်မျိုးဗီဇ၏ function ကိုထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ်။ DNA methylation ပြောင်းလဲမှုများရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့ကြသည်ဘယ်မှာရှိသုတေသီဆက်စပ်သော microRNA ၏မျိုးဗီဇစကားရပ်၏အဆင့်ဆင့်စုံစမ်းစစ်ဆေး။ သူတို့ကသွေးသည်ဦးနှောက်-အတားအဆီးရှောက်သွားနှင့်ဦးနှောက်နှင့်အခြားတစ်ရှူးအတွက်ရာပေါင်းများစွာသောကွဲပြားခြားနားသောမျိုးဗီဇမှတက်၏ဟူသောအသုံးအနှုနျး modulate သို့မဟုတ်နိမ်နိုင်ပါတယ်အဖြစ် MicroRNAs အထူးသဖြင့်စိတ်ဝင်စားဖို့ဖြစ်ကြသည်။
သူတို့ကအစစွဲလမ်းအပြုအမူနဲ့အသင်းအဖွဲ့စူးစမ်းဖို့, အရက်-မှီခိုခဲ့ကြ 107 ဘယ်သူကို၏ 24 ဘာသာရပ်များမှနမူနာ၎င်းတို့၏တွေ့ရှိချက်များကိုနှိုင်းယှဉ်။
ရလဒ်များ hypersexual ရောဂါလူနာများတွင်ပြောင်းလဲခဲ့ DNA ကိုနှစ်ခုဒေသများတွင်တွေ့ရှိခဲ့ပါသည်။ DNA methylation ၏ပုံမှန် function ကိုနှောင့်အယှက်ခံခဲ့ရခြင်းနှင့်မျိုးရိုးဗီဇတိတ်ဆိတ်တွင်ပါဝင်ပတ်သက်တစ်ခုဆက်စပ် microRNA, အောက်မှာ-ထုတ်ဖော်ပြောဆိုဖြစ်ရှာတွေ့ခဲ့သည်။ analysis microRNA-4456, အ microRNA ဖော်ထုတ်ကြောင်းထင်ရှား, သာမန်အားဖြင့်ဦးနှောက်ကိုအထူးမြင့်မားတဲ့အဆင့်ဆင့်ထုတ်ဖော်ပြောဆိုနှင့်မှာ oxytocin ၏စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများတွင်ပါဝင်ပတ်သက်နေကြသည်ဖြစ်ကြောင်းဗီဇပစ်မှတ်ထား။ လက်ရှိလေ့လာမှုကဒီအတည်ပြုပါဘူးပေမယ့်ဗီဇလျှော့ချအသံတိတ်နှင့်အတူ, oxytocin, မြင့်မားသောအဆင့်ဖြစ်လိမ့်မည်ဟုမျှော်လင့်နိုင်ပါသည်။
ဒါဟာ neuropeptide oxytocin pair တစုံ-Bond အပြုအမူ၏စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းအတွက်ဗဟိုအခန်းကဏ္ဍတိကျတဲ့ vole နှင့်မျောက်မျိုးစိတ်တွင်တွေ့မြင်ခဲ့သည်။ ယခင်လေ့လာမှုများ oxytocin အမျိုးသားနှင့်အမျိုးသမီးနှစ်ဦးစလုံးအတွက်လူမှုရေးနှင့် pair တစုံ-Bond, လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာမျိုးပွါးခြင်းနှင့်ရန်လိုသည့်အပြုအမူ၏စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းနှင့်ဆက်စပ်ကြောင်းသရုပ်ပြပါပြီ။ အရက်-မှီခိုဘာသာရပ်များနှင့်အတူနှိုင်းယှဉ်ပါကအဓိကအားဖြင့်ယင်းသို့သောလိင်စွဲလမ်း, dysregulated လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအလိုဆန္ဒ, compulsive နှင့် Impulse အဖြစ် hypersexual ရောဂါ၏စွဲလမ်းအစိတ်အပိုင်းများနှင့်အတူဆက်နွယ်စေခြင်းငှါအကြံပြုခြင်း, အောက်မှာ-methyl သိသိသာသာဖြစ်တူညီသော DNA ကိုဒေသဖော်ပြခဲ့တယ်။
hypersexual disorder အတွက် microRNA-4456 နှင့် oxytocin တို့၏အခန်းကဏ္investigကိုစုံစမ်းရန်နောက်ထပ်သုတေသနပြုလုပ်ရန်လိုအပ်သည်။ သို့သော်ကျွန်ုပ်တို့၏ရလဒ်များအရမူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်စိတ်ရောဂါကုထုံး၏အကျိုးကျေးဇူးများကိုလေ့လာခြင်းသည် oxytocin ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုလျှော့ချရန်ဖြစ်သည်ဟုUmeåမှပါမောက္ခ Jussi Jokinen ကပြောကြားသည်။ တက္ကသိုလ်, ဆွီဒင်။
အဆိုပါစာရေးဆရာလေ့လာမှုတစ်ခုန့်အသတ် hypersexual ရောဂါလူနာများနှင့်ကျန်းမာစေတနာ့ဝန်ထမ်းများအကြား DNA methylation အတွက်ယုတ်ကွာခြားချက်သာ 2.6% န်းကျင်ခဲ့ပါတယ်, ဒါကြောင့်ဇီဝကမ္မအပြောင်းအလဲများအပေါ်သက်ရောက်မှုဆိုတဲ့မေးခွန်းကိုသို့ဟုခေါ်ဝေါ်ခြင်းကိုခံရအံ့သောငှါကြောင်းသတိပြုပါ။ သို့သျောလညျးပဲသိမ်မွေ့ methylation အပြောင်းအလဲများကဲ့သို့သောစိတ်ကျရောဂါသို့မဟုတ် schizophrenia အဖြစ်ရှုပ်ထွေးသောအခြေအနေများအဘို့အကျယ်အထိအကျိုးဆက်များရှိနိုင်သည်ကိုသက်သေအထောက်အထားအကြံပြုချက်များတစ်ကြီးထွားလာခန္ဓာကိုယ်။
###
အဆိုပါလေ့လာမှုUmeåတက္ကသိုလ်နှင့်Västerbottenကောင်တီကောင်စီအကြားဒေသဆိုင်ရာသဘောတူစာချုပ် (ALF) မှတဆင့်နှင့်စတော့ဟုမ်းကောင်တီကောင်စီတို့ကထောက်ပံ့ပေးထောက်ပံ့ငွေများကအဖြစ်ဆွီဒင်သုတေသနဖောင်ဒေးရှင်းက, အÅhlens Foundation မှ, ထို Novo Nordisk ဖောင်ဒေးရှင်းနှင့်ဆွီဒင်ဦးနှောက်သုတေသနများကငွေကြေးထောက်ပံ့ခဲ့သည် ဖောင်ဒေးရှင်းမှ။
လေ့လာမှုအကြောင်းဒုတိယဆောင်းပါးမှာ:
Hypersexual Disorder နဲ့စှဲအပြုအမူဖို့လင့်ခ်လုပ်ထားသောဗီဇလုပ်ငန်းထိန်းချုပ်အပြောင်းအလဲများ
Adrian အီးBoström MD: အတူ MedicalResearch.com အင်တာဗျူးယင်းစာရေးဆရာကိုယ်စား
အာရုံကြောသိပ္ပံဌာန, Uppsala တက္ကသိုလ်, ဆွီဒင်
MedicalResearch.com: ဤလေ့လာမှုများအတွက်နောက်ခံကဘာလဲ?
တုံ့ပြန်ချက်- ဖြစ်ပွားမှုနှုန်းခန့်မှန်းချက်များ ကွဲပြားသော်လည်း၊ စာပေများအရ hypersexual disorder (HD) သည် လူဦးရေ၏ ၃-၆% ကို သက်ရောက်မှုရှိကြောင်း ဖော်ပြထားသည်။ သို့သော် ရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့်ပတ်သက်ပြီး အငြင်းပွားဖွယ်ရာများရှိပြီး ၎င်းနောက်ကွယ်ရှိ အာရုံကြောဇီဝဗေဒအကြောင်း အနည်းငယ်သာ သိရှိရပါသည်။
Hypersexual Disorder သည် epigenomic နှင့် transcriptomics နှင့် ပတ်သက်၍ စုံစမ်းစစ်ဆေးခြင်းမရှိသောလေ့လာမှုနည်းလမ်းဖြင့်လေ့လာခြင်းမရှိသေးပါ။ ဤရောဂါနောက်ကွယ်ရှိ neurobiology အကြောင်းကိုအနည်းငယ်သာသိရှိရသေးသည်။ hypersexual disorder (HD) လူနာများတွင်ဗီဇလှုပ်ရှားမှုနှင့်ဖော်ပြမှုကိုအကျိုးသက်ရောက်စေသည့် Epigenetic အပြောင်းအလဲများရှိမရှိစုံစမ်းစစ်ဆေးပြီး ဦး နှောက်ရှိ oxytocin ဟော်မုန်း၏လုပ်ဆောင်မှုယန္တရားကိုသြဇာလွှမ်းမိုးသည်ဟုယုံကြည်သော dysregulated microRNA ကိုဖော်ထုတ်ခဲ့သည်။
Oxytocin သည်ကျယ်ပြန့်သည့်အမူအကျင့်ဆိုင်ရာလွှမ်းမိုးမှုများရှိသည်ဟုလူသိများသည်။ သိပ္ပံပညာအရအကောင်းဆုံးသောလေ့လာမှုတစ်ခုအရ DNA methylation၊ microRNA လှုပ်ရှားမှုနှင့် oxytocin တို့မှာ hypersexual disorder မှာဆက်စပ်မှုရှိကြောင်းသက်သေပြနိုင်ခြင်းမရှိသေးပါဘူး။ ကျွန်ုပ်တို့၏တွေ့ရှိချက်များသည် MIR4456 နှင့် hypersexual disorder အတွက်အထူးသဖြင့် Oxytocin တို့၏အခန်းကဏ္ in အတွက်နောက်ထပ်သုတေသနပြုရန်ထိုက်တန်သည်။ HD တွင် Oxytocin ၏အခန်းကဏ္confirmကိုအတည်ပြုရန်နှင့် oxytocin antagonist မူးယစ်ဆေးဝါးကုထုံးဖြင့်ကုသမှုသည် hypersexual disorder ရောဂါခံစားနေရသောလူနာများအတွက်အကျိုးရှိသောအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိမရှိစစ်ဆေးရန်နောက်ထပ်လေ့လာမှုများလိုအပ်သည်။
MedicalResearch.com: အဓိကတွေ့ရှိချက်များကဘာတွေလဲ?
တုံ့ပြန်မှု - ဤလေ့လာမှုတွင် ကျွန်ုပ်တို့သည် ယူဆချက်ကင်းပြီး ဘက်မလိုက်သော နည်းလမ်းဖြင့် အစီအစဉ်တကျ စီစဉ်ထားသော DNA မီသိုင်းလေးရှင်း ၈၀၀၀ ကျော်ကို စုံစမ်းစစ်ဆေးခဲ့ပါသည်။ ထို့ကြောင့် ဦးနှောက်တွင် အဓိကဖော်ပြသော မျိုးဗီဇများကို ပစ်မှတ်ထားပြီး hypersexual disorder (ဥပမာ oxytocin signaling pathway) အတွက် သက်ဆိုင်သည်ဟု ယူဆရသော အဓိက အာရုံကြောဆိုင်ရာ မော်လီကျူးယန္တရားများတွင် ပါဝင်သည့် ပြင်းထန်စွာ ထိန်းညှိထားသော microRNA တစ်ခုကို ဖော်ထုတ်နိုင်ခဲ့သည့်အတွက် စိတ်ဝင်စားပြီး အံ့အားသင့်မိပါသည်။ ဤ microRNA သည် မျောက်ဝံများတွင်လည်း ဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်အရ ထိန်းသိမ်းခံထားရပုံရပြီး ၎င်းသည် စိတ်ဝင်စားဖွယ်ကောင်းပြီး မမျှော်လင့်ထားသော တွေ့ရှိချက်တစ်ခုလည်း ဖြစ်ပါသည်။
MedicalResearch.com: စာဖတ်သူများကွာသင်၏အစီရင်ခံစာထဲကယူသင့်ပါတယ်အဘယ်သို့နည်း,
တုံ့ပြန်မှု- Hypersexual disorder တွင် စိတ်လိုက်မာန်ပါလုပ်ဆောင်ခြင်း၊ အတင်းအကြပ်လုပ်ဆောင်ခြင်း၊ လိင်စိတ်ဆန္ဒမတည်ငြိမ်ခြင်းနှင့် လိင်စွဲလမ်းမှုအပါအဝင် မတူညီသော ရောဂါဗေဒဆိုင်ရာ ယန္တရားများ ပါဝင်သည်။ ၎င်းကို hypersexual disorder တွင် စွဲလမ်းစေသော အစိတ်အပိုင်းများ ပါဝင်သည်ဟု အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုနိုင်သော်လည်း စွဲလမ်းမှုတစ်ခုတည်းအဖြစ် မမြင်သင့်ပါ။ အရက်စွဲလမ်းမှုနှင့် crossover အရ ကျွန်ုပ်တို့၏ တွေ့ရှိချက်များအရ MIR4456 နှင့် oxytocin အချက်ပြလမ်းကြောင်းသည် hypersexual disorder ၏ စွဲလမ်းစေသော အစိတ်အပိုင်းနှင့် အဓိကအားဖြင့် ပါဝင်ပတ်သက်နေနိုင်ကြောင်း အကြံပြုထားသည်။ ၎င်းကို အပြည့်အဝအတည်ပြုရန် နောက်ထပ်လေ့လာမှုများ လိုအပ်ပါသည်။
MedicalResearch.com: အဘယျသို့အကြံပြုချက်များသင်ဤအလုပ်၏ရလဒ်အဖြစ်အနာဂတ်သုတေသနအတွက်ရှိသနည်း
တုံ့ပြန်မှု- ကျွန်ုပ်တို့၏ရလဒ်များသည် ဥပမာအားဖြင့်၊ hypersexual disorder တွင် oxytocin ထိန်းညှိပေးသည့်ဆေးဝါးကုထုံး၏ထိရောက်မှုကို နောက်ထပ်သုတေသနပြုလုပ်ရန်လှုံ့ဆော်ပေးပြီး ၎င်းသည် ထိခိုက်ခံရသူများ၏ လက်တွေ့ရလဒ်ကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေရန် ကုသမှုရွေးချယ်စရာအသစ်များတွင် အထောက်အကူပြုနိုင်သည်။ ထို့အပြင်၊ hypersexual disorder တွင် အနာဂတ်အလားအလာရှိသော miRNA ထိန်းညှိပေးသည့်ဆေးဝါးများကို စမ်းသပ်နိုင်သည့် သီးခြား microRNA (miRNA) တစ်ခုကို ကျွန်ုပ်တို့ဖော်ထုတ်ပါသည်။
MedicalResearch.com: သင် add ချင်ပါတယ်အရာအားလုံးထက်ရှိပါသလား?
တုံ့ပြန်မှု- ကျွန်ုပ်တို့၏ DNA သည် ပရိုတင်းဟုခေါ်သော အမိုင်နိုအက်ဆစ် အစီအစဉ်အမျိုးမျိုးအဖြစ်သို့ ဘာသာပြန်ဆိုသော မျိုးဗီဇများအတွက် မျိုးရိုးဗီဇကုဒ်ဖြစ်သည်။ ပရိုတင်းများသည် သက်ရှိအားလုံး၏ အဓိက အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုချက် အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ DNA သည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာဖြစ်ပြီး အချိန်နှင့်အမျှ မပြောင်းလဲပါ။ သို့သော် ဤလေ့လာမှုသည် မျိုးဗီဇလှုပ်ရှားမှုနှင့် ဖော်ပြမှုကို သက်ရောက်မှုရှိသော ပြောင်းလဲမှုများဖြစ်သည့် epigenetics နှင့် သက်ဆိုင်သည်။ ဤ epigenetic လုပ်ဆောင်ချက်များသည် အချိန်နှင့်အမျှ ပြောင်းလဲပြီး အချို့သောရောဂါများတွင် မမှန်မကန် ထိန်းညှိနိုင်သည်။ epigenetic ယန္တရားများ အမျိုးမျိုးရှိသည်။
ဤလေ့လာမှုတွင်ကျွန်ုပ်တို့သည် DNA methylation (ပရိုတိန်းအဖြစ်သို့ဘာသာပြန်ထားသောမျိုးဗီဇပမာဏ) နှင့် microRNA လှုပ်ရှားမှု (ရာပေါင်းများစွာ၏ဘာသာပြန်ချက်ကိုသြဇာလွှမ်းမိုးနိုင်သည့်အတိုမဟုတ်သော coding ဗီဇအပိုင်းအစများ) ကိုလေ့လာခဲ့သည်။ ကွဲပြားခြားနားသောမျိုးဗီဇ) ။
hypersexual Disorder နှင့်အတူလူနာများကိုကျန်းမာသောစေတနာ့ဝန်ထမ်းများနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်ကျွန်ုပ်တို့သည် hypersexual Disorder တွင်သိသိသာသာပြောင်းလဲမည့် DNA methylation sequence ကိုကျွန်ုပ်တို့တွေ့ရှိခဲ့သည်။ ဒီတွေ့ရှိချက်၏အရေးပါမှုကိုသိရှိနိုင်ဖို့အတွက်တူညီတဲ့ဒီအန်အေအစီအစဉ်ကိုအရက်သေစာမှီခိုမှုနှင့်အတူဘာသာရပ်များတွင်စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများနှင့်မကိုက်ညီကြောင်းထပ်မံပြသခဲ့သည်။ ဖော်ထုတ် DNA methylation sequence ကို (microRNA 4456; MIR4456) ဟုခေါ်သော microRNA နှင့်ဆက်နွယ်ခဲ့သည်။ နောက်ထပ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအရဤ DNA methylation sequence သည်ထုတ်လုပ်သော MIR4456 ၏ပမာဏအပေါ်သြဇာသက်ရောက်ကြောင်းပြသခဲ့သည်။ ထို့အပြင်လေ့လာမှုတစ်ခုတည်းတွင်ကျွန်ုပ်တို့သည် MIR4456 သည်စိတ်စေတနာအလျောက်စေတနာ့ဝန်ထမ်းများနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင် hypersexual disorder ၌သိသိသာသာနိမ့်သောပမာဏရှိကြောင်းပြသပြီးအပြောင်းအလဲရှိသည့် DNA methylation ပုံစံများသည် hypersexual disorder ၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှုနှင့် MIR4456 ၏လေ့လာမှုကိုခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်းအားရှင်းပြရာတွင်အထောက်အကူပြုကြောင်းဖော်ပြသည်။ microRNA: s သည်သီအိုရီအရရာပေါင်းများစွာသောကွဲပြားခြားနားသောမျိုးဗီဇများကိုပစ်မှတ်ထားနိုင်စွမ်းရှိသည်။ ကျွန်ုပ်တို့သည် MIR4456 သည် ဦး နှောက်တွင် ဦး စားပေးဖော်ပြသော HD နှင့်သက်ဆိုင်သည်ဟုယူဆရသောအဓိကအာရုံခံဆဲလ်မော်လီကျူးယန္တရားများတွင်ပါ ၀ င်သောမျိုးဗီဇများကိုပစ်မှတ်ထားကြောင်းထုတ်ဖော်ရန်ကွန်ပျူတာ algorithms ကိုအသုံးပြုခဲ့သည်။ အချက်ပြလမ်းကြောင်း။ ကျွန်ုပ်တို့၏တွေ့ရှိချက်များသည် MIR4456 နှင့် hypersexual disorder အတွက်အထူးသဖြင့် Oxytocin တို့၏အခန်းကဏ္ in အတွက်နောက်ထပ်သုတေသနပြုရန်ထိုက်တန်သည်။ HD တွင် Oxytocin ၏အခန်းကဏ္confirmကိုအတည်ပြုရန်နှင့် oxytocin antagonist မူးယစ်ဆေးဝါးကုထုံးဖြင့်ကုသမှုသည် hypersexual disorder ရောဂါခံစားနေရသောလူနာများအတွက်အကျိုးရှိသောအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိမရှိစစ်ဆေးရန်နောက်ထပ်လေ့လာမှုများလိုအပ်သည်။
သီးခြားနောက်ဆက်တွဲလေ့လာမှုအတွက် ရည်ရွယ်၍ ထုတ်ဝေထားခြင်းမရှိသေးသောအချက်အလက်များသည် hypersexual disorder နှင့်အတူလူနာများတွင် Oxytocin အဆင့်များမြင့်မားစွာထိန်းချုပ်မှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်သိသာထင်ရှားသည့်တိုးတက်မှုနှင့် Oxytocin အဆင့်သိသိသာသာလျှော့ချခြင်း, သိသိသာသာအပြုအမူကုသမှုကုသမှုပြီးနောက် Oxytocin ၏ကြောင်းကျိုးဆက်စပ်မှုအခန်းကဏ္impကိုပြသ hypersexual ရောဂါနှင့်ဤလေ့လာမှုမှာတင်ပြတောင်းဆိုမှုများအများကြီးပိုမိုအားကောင်းအောင်။ ဤပဏာမရလဒ်များကို ၂၀၁၁ ခုနှစ်မေလဇန်န ၀ ါရီလတွင်ပြုလုပ်ခဲ့သောလူ့အဖွဲ့အစည်းဇီဝစိတ်ရောဂါကုသမှုအစည်းအဝေးတွင်ကြေကွဲဖွယ်ပိုစတာတစ်ခုအဖြစ်တင်ဆက်ခဲ့ပြီးဒီဇင်ဘာလ ၂၀၁၁ ခုနှစ်တွင် ACNP တွင်ပိုစတာအဖြစ်တင်သွင်းခဲ့သည်။
ကိုးကား:
Adrian E. Boström et al, အောက်ဆီတိုစင် အချက်ပြမှုအပေါ် သက်ရောက်မှုရှိသည်ဟု ယူဆရသည့် hypersexual disorder တွင် microRNA-4456 ၏ Hypermethylation-associated downregulation: miRNA မျိုးဗီဇများ၏ DNA methylation ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု၊ Epigenetics (၂၀၁၉)။ DOI: 10.1080/15592294.2019.1656157။