မူးယစ်ဆေးလိုသော: မူးယစ်ဆေး-ရှာအပြုအမူမှအပြုအမူအသိနှင့် Relapse (2011)

ပုံနှိပ်ဧပြီလ 13, 2011, Doi မတိုင်မီအွန်လိုင်း Published: 10.1124 / pr.109.001933 Pharmacological ပြန်လည်ဆန်းစစ်ချက်များ vol ။ အဘယ်သူမျှမ 63 ။ 2 348-365

Jeffery ဃ Steketee နှင့်

ပတေရုသဒဗလျူ Kalivas

ဆေးဝါးဗေဒ, Tennessee ပြည်နယ်ကျန်းမာရေးသိပ္ပံစင်တာ, နောဖပြည်၌, Tennessee ပြည်နယ် (JDS) ၏တက္ကသိုလ်မှဦးစီးဌာန, နှင့် neuroscience ဦးစီးဌာန, တောင်ကယ်ရိုလိုင်းနားဆေးဘက်ဆိုင်ရာတက္ကသိုလ်, Charleston, တောင်ကယ်ရိုလိုင်းနား (PWK)

ဒါဝိဒ်သည် R. Sibley, တွဲဖက်အယ်ဒီတာ

+ စာရေးသူ Affiliate

  1. မှစာပေးစာယူနေရပ်လိပ်စာ:
    ဂျက်ဖ် Steketee, ဆေးဝါးဗေဒဌာန, တက္ကသိုလ် Tennessee ပြည်နယ်၏ကျန်းမာရေးသိပ္ပံစင်တာ, 874 ပြည်ထောင်စုရိပ်သာလမ်း, နောဖပြည်၌, TN 38163 ။ E-mail ကို: [အီးမေးလ်ကိုကာကွယ်ထားသည်]
- ဤဆောင်းပါးကိုသွားပါ

ြဒပ်မဲ့သော

အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများမှထပ်ခါတစ်လဲလဲထိတွေ့ဒီဆေးတွေဖို့မော်တာ-လှုံ့ဆော်တုံ့ပြန်မှုပိုကောင်းစေပါတယ်, တစ်ဦးဖြစ်ရပ်ဆန်းအပြုအမူာင်းချေါ။ Self-အုပ်ချုပ်ရေးလေ့ကျင့်ရေးကနေငွိမျးဖြစ်ကြောင်းတိရိစ္ဆာန်များအလွယ်တကူမူးယစ်ဆေး, အေးစက် cue, ဒါမှမဟုတ်စိတ်ဖိစီးမှု Prime မှပြန်သွားကြသည်။ ပြန်လည်ရုတ်သိမ်းမူးယစ်ဆေး-ရှာကြံအပြုအမူအတွက်အကဲဆတ်ခြင်းပါဝင်ပတ်သက်မှုအငြင်းပွားဖွယ်ဖြစ်နေဆဲပင်။ ဤသုံးသပ်ချက်ကိုာင်းဖော်ပြထားတယ်နှင့်အပြုအမူဆိုင်ရာဖြစ်ရပ်များအဖြစ်ရှာကြံမူးယစ်ဆေးပြန်လည်ရုတ်သိမ်း, နှင့်အာရုံကြော circuitry, neurochemistry နှင့် neuropharmacology နှစ်ဦးစလုံးအမူအကျင့်မော်ဒယ်များ, ဖော်ပြထားနှိုင်းယှဉ်လျှင်များနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါလိမ့်မည်အခြေခံ။ ဒါဟာအာရုံခံစားမှုနှင့် reinstatement ထပ် circuitry နှင့် neurotransmitter နှင့်အဲဒီ receptor စနစ်များပါဝင်ပေမယ့်, reinstatement အတွက်အကဲဆတ်ခြင်းအခန်းကဏ္ဍကိုနေမကောင်း-defined ဖြစ်နေဆဲပုံရသည်။ မည်သို့ပင်ဆိုစေကာ, ကာင်းစွဲများ၏အာရုံကြောအခြေခံအဆုံးအဖြတ်များအတွက်အသုံးဝင်သောမော်ဒယ်ဖြစ်နေဆဲနှင့်ဥပမာတစ်ခု relapse ၏တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များအတွက်နှင့်လူ့စွဲများတွင်စမ်းသပ်ပြီးခဲ့ကြကြောင်းအလားအလာ pharmacotherapies မှဦးဆောင်ာင်းလေ့လာမှုများထံမှရသောဒေတာအတွက်ထောက်ပံ့ပေးကြောင်းစောဒကတက်သည်။

နိဒါန်း

ပစ္စည်းဥစ္စာအလွဲသုံးစားမှုနာတာရှည်နှင့်မွဲဖြစ်ရပ်ဆန်းဖြစ်ပါတယ်။ စွဲလမ်း၏နောက်ခံအာရုံကြောယန္တရားများနှင့် ပတ်သက်. ကျယ်ပြန့်စုံစမ်းစစ်ဆေးအတိတ် 3 ဆယ်စုနှစ်ပေါင်းများစွာဖြစ်ပွားနေသောခဲ့ကြပြီ။ ဤအအားထုတ်မှုရှိနေသော်လည်းအနည်းငယ်ထိရောက်သောကုသမှုရွေးချယ်စရာမူးယစ်ဆေးမှီခိုဆက်ဆံဖို့ရရှိနိုင်ပါသည်။ ပစ္စည်းဥစ္စာအလွဲသုံးစားမှုတိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များ noncontingent (စမ်းသပ်အုပ်ချုပ်ခွင့်) နှင့်ဆက်ပြောပါတယ် (Self-အုပ်ချုပ်) မူးယစ်ဆေးဝါးအုပ်ချုပ်ရေးနှစ်ဦးစလုံးပါဝင်သည်။ နှောင်းပိုင်း 1990s အထိမူးယစ်ဆေးဝါး-သွေးဆောင် neuroplasticity အပေါ်လေ့လာမှုများ dopamine နဲ့အချိုမှုစနစ်များအပေါ်ထပ်ခါတလဲလဲ noncontingent မူးယစ်ဆေးကုသမှု (ဆိုလိုသည်မှာ, သတိထားရ) ၏သက်ရောက်မှုကိုဆန်းစစ်ပေါ်တွင်အဓိကအာရုံစူးစိုက် (Kalivas နှင့် Stewart က, 1991; Vanderschuren နှင့် Kalivas, 2000) ။ noncontingent မူးယစ်ဆေးအုပ်ချုပ်ရေးအထပ်ထပ်မူးယစ်ဆေးထိတွေ့အာရုံခံ function ကိုပွောငျးလဲဘယ်လိုအချက်အလက်များ၏တစ်ဦးဥစ္စာဓနပေးခဲ့သော်လည်းဤဒေတာကိုကဆက်ပြောပါတယ်မူးယစ်ဆေးအုပ်ချုပ်ရေးနှင့်အတူဆက်စပ် neuroplasticity ကြိုတင်ခန့်မှန်းကြောင်းအမြဲလက်ခံခဲ့သည်မဟုတ်ပါ။ ထို့ကြောင့်, မကြာသေးခင်ကလေ့လာမှုများကဆက်ပြောပါတယ်မူးယစ်ဆေး Self-အုပ်ချုပ်ရေးအပေါ်အာရုံစူးစိုက်လျက်, အထူးသဖြင့်မူးယစ်ဆေးဝါး-ရှာကြံအပြုအမူ၏ reinstatement ပါပြီ။ ဒီ model ၏ရွေးချယ်မှု reinstatement အပြုအမူပုံစံ purports ရာစွဲများ၏ကုသမှု relapse ကာကွယ်တားဆီးဖို့ကြားဝင်လိမ့်မည်ဟုစိတ်ကူး, (အပေါ်အခြေခံသည်Epstein et al ။ , 2006) ။ နှစ်ဦးစလုံးထိခိုက်လွယ်ခြင်းနှင့် reinstatement မော်ဒယ်များမူလတန်းခြားနားချက်မူးယစ်ဆေးအုပ်ချုပ်ဘယ်လိုဖြစ်ခြင်း, အာရုံကြော function ကိုအပေါ်ထပ်ခါတလဲလဲမူးယစ်ဆေးထိတွေ့မှု၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုအကဲဖြတ်ထားသည်။ ထို့ကြောင့်ပစ္စုပ္ပန်ပြန်လည်သုံးသပ်မူးယစ်ဆေးအုပ်ချုပ်ရေး၏အာရုံကြောအကျိုးဆက်များကိုလေ့လာဖို့အသုံးပြုစွဲ၏ဆက်ပြောပါတယ်နှင့် noncontingent အပြုအမူမော်ဒယ်များအတွက်မူးယစ်ဆေးကုသမှု၏အာရုံကြောအကျိုးဆက်များကိုနှိုင်းယှဉ်ခြင်းနှင့်နှိုငျးယှဉျပါလိမ့်မယ်။ ကျနော်တို့ထို့နောက်ထပ်ခါတလဲလဲ noncontingent မူးယစ်ဆေးအုပ်ချုပ်မှုကနေရရှိလာတဲ့အမူအကျင့်ာင်းငွိမျးဆက်ပြောပါတယ်မူးယစ်ဆေး Self-အုပ်ချုပ်ရေး၏ reinstatement အခြေခံသည့် neuroplasticity များအတွက်ထောက်ပံ့ပေးကြောင်းကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်တရားဝင်မှု၏အတိုင်းအတာကိုဆုံးဖြတ်ရန်တစ်ဦးရည်မှန်းချက်နှင့်အတူအသီးအသီးမော်ဒယ်များ၏ Interchange နှင့်တရားဝင်မှုနှင့် ပတ်သက်. မေးခွန်းများကိုစူးစမ်း။ ထို့အပွငျအမူအကျင့်ာင်းအပြုအမူရှာကြံမူးယစ်ဆေးဝါး၏ reinstatement ၏အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်ပါသည်ရှိမရှိကိုလည်းထည့်သွင်းစဉ်းစားလိမ့်မည်။

II ကို။ definitions

အေအသိ

တစ်နှိုးဆွဖို့တိုးမြှင့်တုန့်ပြန်သောစီးပွားရေးနှိုးဆွမှုမှထပ်ခါတလဲလဲထိတွေ့ပြီးနောက် (ထိခိုက်လွယ်ချေါဖြစ်ပါတယ်Robinson နဲ့ Becker က, 1986; Kalivas နှင့် Stewart က, 1991) ။ အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများနှင့် ပတ်သက်. မူအကျင့်ာင်းတိကျတဲ့မူးယစ်ဆေးဖို့ထပ်ခါတလဲလဲ, ပြတ်တောင်းပြတ်တောင်းထိတွေ့မှုနှင့်အတူဖြစ်ပေါ်သောလုပ်ခဲ့ပြီးမော်တာ-လှုံ့ဆော်တုံ့ပြန်မှုများကသတ်မှတ်ထားသည်။ အမူအကျင့်ာင်းရှည်-တည်မြဲဖြစ်ရပ်ဆန်းဖြစ်၏ အဆိုပါတိုးမြှင့်အပြုအမူတုံ့ပြန်မှုကိုအနည်းဆုံးတစ်နှစ်ဆက်လက်သတင်းပို့ခဲ့ပြီး (ပေါ်လ်ဆန် et al ။ , 1991) ။ ကုသအရေအတွက်, ကုသ, ဆေးထိုး, လိင်, အသက်နှင့်မျိုးရိုးဗီဇအကြားကြားကာလအပါအဝင်အချက်များစွာတစ်အရေအတွက်က, အမူအကျင့်ာင်း (များ၏အစွမ်းသတ္တိကိုထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ်စာတိုက်နှင့် Contel, 1983) ။ အမူအကျင့်ာင်းကိုကင်းတုံ့ပြန်, စိတ်ကြွဆေး, မော်ဖင်းအကိုက်, အီသနော, နီကိုတင်းနှင့်Δအတွက်ပေါ်ပေါက်အစီရင်ခံထားသည်9-tetrahydrocannabinol (Joyce နှင့် Iversen, 1979; Robinson နဲ့ Becker က, 1986; Benwell နှင့် Balfour, 1992; Cunningham နှင့် Noble, 1992; Post ကို et al ။ , 1992; Cadoni et al ။ , 2001) ။ ထို့အပြင်မူးယစ်ဆေးအကြားလက်ဝါးကပ်တိုင်-sensitive ပြသလျက်ရှိသည်။ ဥပမာအားဖြင့်, တိရိစ္ဆာန်များထပ်တလဲလဲΔထိတွေ့9-tetrahydrocannabinol (မော်ဖင်းအကိုက်ဖို့ထိခိုက်အပြုအမူတုံ့ပြန်မှုပြCadoni et al ။ , 2001), ထပ်တလဲလဲအီသနောနှင့်ထိတွေ့တိရိစ္ဆာန်များကိုကင်းနှင့်အပြန်အလှန် sensitized ခဲ့ကြသည်သော်လည်း (Itzhak နဲ့ Martin, 1999) နှင့်အကြိမ်ကြိမ်စိတ်ကြွဆေးနှင့်ထိတွေ့တိရိစ္ဆာန်များ (မော်ဖင်းအကိုက်ဖို့ sensitized ခဲ့ကြသည်လက်တ, 1989; Vezina et al ။ , 1989; Vezina နှင့် Stewart က, 1990) ။ ထို့အပြင်ခုနှစ်, Toluene ဖို့ထပ်ခါတလဲလဲထိတွေ့မှုတစ်ခုသမိုင်းနှင့်အတူတိရစ္ဆာန်များ, ရှူရှိုက်မိပါကနေတဆင့်, (ကိုကင်းရန်အပြုအမူထိခိုက်တုံ့ပြန်မှုပြBeyer et al ။ , 2001) ။ ဤသည်ဘုံယန္တရားများမူးယစ်ဆေးဝါး၏ကွဲပြားခြားနားသောအတန်းဦးနှောက်ထဲမှာကွဲပြားစည်းနှောင်ဆိုဒ်များရှိသည်ဟူသောအချက်ကိုနေသော်လည်း, အမူအကျင့်အကဲဆတ်ခြင်းဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးအတွက်အခြေခံကြောင်းအကြံပြုထားသည်။

စတင်ထုတ်ဖော်: အပြုအမူအကဲဆတ်ခြင်းဖှံ့ဖွိုးတိုးတနှစ်ခုအဆင့်သို့ကွဲကွာနိုင်ပါတယ်။ စတင်အမူအကျင့်ာင်းသွေးဆောင်သောချက်ချင်းအာရုံကြောဖြစ်ရပ်များဖြစ်ပြီး, စကားရပ်သည်ဤကနဦးဖြစ်ရပ်များ (များ၏ရေရှည်အကျိုးဆက်များဖြစ်ပါသည်Kalivas နှင့် Stewart က, 1991) ။ စတင်လေ့ပု ventral tegmental ဧရိယာ (VTA ဆက်စပ်နေသည်1), နှင့်စကားရပ်နျူကလိယ accumbens နှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ ပတ်ဝန်းကျင်ကိုအမူအကျင့်အကဲဆတ်ခြင်း Initiative နှင့်စကားရပ်နှစ်ခုလုံးကိုသြဇာလွှမ်းမိုးနိုင်။ ဟူသောအသုံးအနှုနျးအဆင့်ကာလအတွင်းယခင်မူးယစ်ဆေးထိတွေ့မှုကဲ့သို့တူညီသောပတ်ဝန်းကျင်တွင် (တွဲ) တွင်မူးယစ်ရန် re-ထိတွေ့သည့်အခါထို့ကြောင့်အကြိမ်ကြိမ်စတင်အဆင့်စဉ်အတွင်းထိုကဲ့သို့သောကင်း, စိတ်ကြွဆေး, ဒါမှမဟုတ်မော်ဖင်းအကိုက်အဖြစ်မူးယစ်ဆေးဝါးများနှင့်ထိတွေ့တိရိစ္ဆာန်များအတွက်စမ်းသပ်ပြီးတိရိစ္ဆာန်များနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါပိုမိုကြံ့ခိုင်ာင်းထုတ်ဖော်ပြောဆို ကနဦးအဆင့်တွင်စဉ်အတွင်းကြောင်းအသုံးထံမှ (unpaired) ကွဲပြားသောပတ်ဝန်းကျင်တွင် (Vezina et al ။ , 1989; Anagnostaras နှင့်ရော်ဘင်ဆင်, 1996; ဝမ်နှင့် Hsiao, 2003; Mattson et al ။ , 2008; Vezina နှင့် Leyton, 2009) ။ အဆိုပါတွဲပတ်ဝန်းကျင်တွင်အမူအကျင့်ာင်းလေ့တစ်ခု unpaired ပါရာဒိုင်းအတွက်ဖြစ်ပေါ်ရသောအခြေအနေတွင်-လွတ်လပ်သော sensitive ကဆန့်ကျင်အဖြစ်အခြေအနေတွင်-မှီခိုာင်းအဖြစ်ရည်ညွှန်းသည်။ context-မှီခိုလက်ဝါးကပ်တိုင်-sensitive လည်း (ဖြစ်ပေါ်အစီရင်ခံထားသည်Vezina et al ။ , 1989).

အမူအကျင့်ာင်းလေ့မော်တာလှုပ်ရှားမှုများကိုစောင့်ကြည့်အကဲဖြတ်သည်။ မော်တာလှုပ်ရှားမှုစောင့်ကြည့်တဲ့အခါမှာ, မူးယစ်ဆေးဝါးမှထပ်ခါတလဲလဲထိတွေ့မှုတခုလုပ်ခဲ့ပြီးမော်တာ-လှုံ့ဆော်တုံ့ပြန်မှုစေပါတယ်။ စိတ်ကြွဆေးကဲ့သို့သော psychostimulants ထိခိုက်မခံတဲ့ရွေ့လျားနှင့်အတူယှဉ်ပြိုင်ကြောင်းပိုမိုပြင်းထန်လာကျပုံစံအပြုအမူအဖြစ်ထင်ရှားစွာပြမှအရှိန်မြင့်လာတယ်နိုင်ပါတယ်။ ဥပမာအားဖြင့်, ကြွက်စိတ်ကြွဆေး၏မြင့်မားသောဆေးများမှ sensitized ကြသောအခါ (ဥပမာ 2.0 / ကီလိုဂရမ် ip mg), သူတို့က (locomotor လှုပ်ရှားမှုအတွက်နှောင့်နှေးတိုးခြင်းဖြင့်နောက်တော်သို့လိုက်စိတ်ကြွဆေးစိန်ခေါ်မှုတုံ့ပြန်လုပ်ဆောင်မှုအတွက်ကနဦးလျှော့ချရေး, ပြသLeith နှင့် Kuczenski, 1982) ။ အမူအကျင့်ာင်းလည်း conditional ရာအရပျ preference ကို (CPP က) သို့မဟုတ်မူးယစ်ဆေး Self-အုပ်ချုပ်မှုကနေတဆင့်အကဲဖြတ်နိုင်ပါတယ်။ အဆိုပါ CPP ကပါရာဒိုင်းခုနှစ်တွင်, သတိထားရမူးယစ်ဆေး-တွဲအခန်းကုန်မြှင့်တင်ရန်အချိန်အဖြစ်ထင်ရှားနေသည်။ ထို့ကြောင့်ကင်း, စိတ်ကြွဆေးနှင့်မော်ဖင်းအကိုက်-သွေးဆောင်ချင်းတိုးတက်ရေးပါတီ (ဤမူးယစ်ဆေးဝါးများဖို့ထပ်ခါတလဲလဲထိတွေ့မှုတစ်ခုသမိုင်းနှင့်အတူတိရိစ္ဆာန်များအတွက်တိုးမြှင့်ခဲ့သည်လက်တ, 1989; Shippenberg et al ။ , 1996) ။ မူးယစ်ဆေး Self-အုပ်ချုပ်ရေးအတွက်အကဲဆတ်ခြင်းအလားအလာပါဝင်ပတ်သက်မှုများသောအားဖြင့်အနိမ့်မူးယစ်ဆေးဆေးများ အသုံးပြု. မူးယစ်ဆေးဝါး Self-အုပ်ချုပ်ရေး၏ဝယ်ယူမြှင့်တင်ရန်ထပ်ခါတလဲလဲ noncontingent မူးယစ်ဆေးထိတွေ့မှုများ၏စွမ်းရည်ကိုကဆုံးဖြတ်တာဖြစ်ပါတယ်, ဒါမှမဟုတ်တစ်ဦး noncontingent တုံ့ပြန်မူးယစ်ဆေး Self-အုပ်ချုပ်ရေး inducing locomotor ာင်းအားဖြင့် မူးယစ်ဆေးဝါးဆေးထိုး (Vezina, 2004) ။ ဒါဟာကနဦး locomotor ာင်းသွေးဆောင်ရသောစမ်းသပ်အုပ်ချုပ်ခွင့်စိတ်ကြွဆေး၏သမိုင်းနှင့်အတူတိရစ္ဆာန်များ, နောက်ပိုင်းတွင်စိတ်ကြွဆေး Self-အုပ်ချုပ်ရေး (တစ်ဦးတိုးပွားဝယ်ယူပြသကြောင်းသရုပ်ပြခဲ့သည်Piazza et al ။ , 1990) ။ ထို့အပွငျစိတ်ကြွဆေးမှ Pre-ထိတွေ့မှု, 3,4-methylenedioxy စိတ်ကြွဆေး, ဒါမှမဟုတ်ကင်း၏ Self-အုပ်ချုပ်ရေးမှနီကိုတင်းတိုးမြှင့်အားနည်းချက် (Horger et al ။ , 1992; ဖလက်ချာ et al ။ , 2001) ။ နောက်ဆက်တွဲလေ့လာမှုများသွေးကြောသွင်းကင်းသို့မဟုတ်ဘိန်းဖြူ Self-အုပ်ချုပ်ရေး၏သမိုင်းနှင့်အတူတိရိစ္ဆာန်များကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရမူးယစ်ဆေး (တစ်စနစ်တကျစိန်ခေါ်မှုဆေးထိုးဖို့ထိခိုက်မော်တာတုံ့ပြန်မှုကိုသရုပ်ပြကြောင်းသရုပ်ပြချိတ် et al ။ , 1994; ဖိလစ်နှင့် Di Ciano, 1996; de Vries et al ။ , 1998b; Zapata et al ။ , 2003) ။ ထို့အပြင်ကြောင့် (ဖွံ့ဖြိုးပြီးဘိန်းဖြူ၏လှုံ့ဆော်ဂုဏ်သတ္တိများထိခိုက်မခံတဲ့, မော်တာလှုပ်ရှားမှု Self-အုပ်ချုပ်မှုကာလအတွင်းစောင့်ကြည့်သောအခါပြသခဲ့သည်Marinelli et al ။ , 1998) ။ ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရဘိန်းဖြူလည်း noncontingent စိတ်ကြွဆေး-သွေးဆောင်ရွေ့လျား (ရန်လက်ဝါးကပ်တိုင်-sensitive ပြတိရိစ္ဆာန်များde Vries et al ။ , 1998b) ။ နောက်ဆုံးအနေနဲ့က (အားဖြည့်တဲ့တိုးတက်သောအချိုးအချိန်ဇယားများကအကဲဖြတ်အဖြစ်စိတ်ကြွဆေး၏ထပ်ခါတလဲလဲ, noncontingent အုပ်ချုပ်ရေး, စိတ်ကြွဆေးနှင့်ကိုကင်းများ၏အားဖြည့်ဂုဏ်သတ္တိများပိုကောင်းစေပါတယ်ကြောင်းအစီရင်ခံထားသည်Mendrek et al ။ , 1998; Suto et al ။ , 2002; Vezina et al ။ , 2002) ။ ထို့ပြင်လေ့လာမှုများ (abstinence အားဖြင့်နောက်တော်သို့လိုက်မူးရူးကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးမှထိတွေ့မှုလည်းကင်း၏အားဖြည့်ဂုဏ်သတ္တိများ sensitizes ကြောင်းသရုပ်ပြပါပြီမော်ဂန်နှင့်ရောဘတ်, 2004; မော်ဂန် et al ။ , 2006).

ခ Relapse / Reinstatement

အထက်တွင်ဖော်ပြထားအဆိုပါ pharmacological လေ့လာမှုများထပ်ခါတလဲလဲ noncontingent မူးယစ်ဆေးအုပ်ချုပ်ရေးမူးယစ်ဆေး-သွေးဆောင်မော်တာဆွ, အခြေအနေများအရပျကိုဦးစားပေးများနှင့်မူးယစ်ဆေးအားဖြည့်ထိခိုက်မခံတဲ့ထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့်ကိုက်ညီဖြစ်ကြသည်။ သို့သော်စွဲကုထုံး၏အများဆုံးဒုက္ခအကောင်အထည်ဖော်မည်ဟုဆိုသည် (ဖြစ်ကောင်း relapse ကြိုတင်ကာကွယ်ရေးဖြစ်ပါတယ်O 'Brien, 1997) ။ Relapse ကြည့်မြင်ပြန်လည်သုံးသပ် (မူးယစ်ဆေး Self-အုပ်ချုပ်ရေးလေ့ကျင့်ရေးကနေငွိမျးတိရိစ္ဆာန်များအတွက်ပြန်လည်ရုတ်သိမ်းမူးယစ်ဆေး-ရှာကြံ၏အစီအမံကနေတဆင့်တိရိစ္ဆာန်လေ့လာမှုများအတွက်လုပ်ပါတယ်ထားပြီး Epstein et al ။ , 2006) ။ ဒီလေ့လာမှုတွေကပုံမှန်အားဖြင့်, မူးယစ်ဆေးတစ်ခုအော်ပရေတာတုံ့ပြန်မှု (ဆိုလိုသည်မှာ, လီဗာစာနယ်ဇင်းသို့မဟုတ်နှာခေါင်း Poke) တည်ထောင်ခြင်းဒီ operand ၏နောက်ဆက်တွဲသုဉ်းပါဝင်, ပြီးတော့ဒီ operator အပြုအမူပြန်လည်နေရာချထား။ သုံးမော်ဒယ်များလေ့ reinstatement လေ့လာမှုများအတွက်အသုံးပြုကြသည်။ ဤရွေ့ကား 1) Self-အုပ်ချုပ်ရေး, မျိုးသုဉ်းနှင့် reinstatement ကွဲပြားခြားနားသောရက်ပေါ်ပေါက်ရာအတွက်အကြား-session တစ်ခုမော်ဒယ်ပါဝင်သည်; 2) ကိုအတွင်း-session တစ်ခုမော်ဒယ်ရသော Self-အုပ်ချုပ်ရေး, မျိုးသုဉ်းနှင့် reinstatement အတူတူပင်နေ့၌ဖြစ်ပေါ်; နှင့် 3) ကိုအကြား-အတွင်းမော်ဒယ် Self-အုပ်ချုပ်ရေးမျိုးသုဉ်းခြင်းနှင့် reinstatement (ထံမှသီးခြားတစ်နေ့၌ဖြစ်ပေါ်ရသောShalev et al ။ , 2002) ။ ဤအမော်ဒယ်များအသုံးပြုခြင်းကြောင့် (နှိပ်ယခင်ကကင်း-အားဖြည့်လီဗာ၏မျိုးသုဉ်းပြီးနောက်, ဒီအော်ပရေတာအပြုအမူကိုကင်း priming ထိုးကနေပြန်လည်ရုတ်သိမ်းနိုင်ပြသထားသည်က de ကျေးများနှင့် Stewart က, 1981) ။ အလားတူတွေ့ရှိချက်ဘိန်းဖြူ, နီကိုတင်းနှင့်စိတ်ကြွဆေးအဘို့အအစီရင်ခံခဲ့ကြ (က de ကျေးများနှင့် Stewart က, 1983; Chiamulera et al ။ , 1996; Ranaldi et al ။ , 1999) ။ ထို့အပြင်ခုနှစ်, အပိုင်း II.A တှငျဆှေးနှေးလက်ဝါးကပ်တိုင်-sensitive ကဲ့သို့ယခင်ကင်း-supported လီဗာ၏ reinstatement နှိပ်စိတ်ကြွဆေးနှင့်မော်ဖင်းအကိုက်ခြင်းဖြင့်သွေးဆောင်နိုင်ပါတယ် (က de ကျေးများနှင့် Stewart က, 1981) ။ သို့သော်ဘိန်းဖြူများနှင့်အီသနော Prime (ကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးပြန်လည်ပျက်ကွက်က de ကျေးများနှင့် Stewart က, 1981) ။ မျိုးသုဉ်း (စကားစပ်) လျှက်မဟုတ်တိရိစ္ဆာန်များအတွက်မူးယစ်ဆေး Self-အုပ်ချုပ်မှုနှင့်ဆက်စပ်ပတ်ဝန်းကျင်ကိုပြန်လည်ထိတွေ့မူးယစ်ဆေး-ရစေတယ် reinstatement, အပြင်, ယခင်ကမူးယစ်ဆေးဝါးပြုတ်ရည်, ဒါမှမဟုတ်စူးရှသောကဖိစီးမှုနှင့်အတူတွဲတွေကို (မူးယစ်ရှာကြံအပြုအမူပြန်လည်နိုင်ပါတယ်က de ကျေးများနှင့် Stewart က, 1981; Shaham နှင့် Stewart က, 1995; Meil နှင့်ကြည့်ရှု 1996; Crombag et al ။ , 2002) ။ Reinstatement (reinstatement စမ်းသပ်ခြင်းမပြုမီအစားအသောက်မူးယစ်ဆေးသင်တန်းပေးခြင်းမပြုမီလေ့ကျင့်ရေးသင်တန်းကာလအတွင်း noncontingent မူးယစ်ဆေး Prime ၏အသုံးပြုမှု, လေ့ကျင့်ရေးနေစဉ်အတွင်းမူးယစ်ဆေးစားသုံးမှုပမာဏနှင့်ဆုတ်ခွာ၏အရှည်အပါအဝင်အချက်များစွာတစ်အရေအတွက်အားဖြင့်သြဇာလွှမ်းမိုးနိုင်ပါတယ်Shalev et al ။ , 2002).

မူးယစ်ဆေး Self-အုပ်ချုပ်ရေးပါရာဒိုင်းမှထို့အပြင် CPP ကပါရာဒိုင်းလည်း reinstatement လေ့လာဖို့အသုံးပြုခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။ အဆိုပါ CPP ကလုပ်ထုံးလုပ်နည်းမှာတော့တိရိစ္ဆာန်များကိုထပ်တလဲလဲမူးယစ်ဆေးဝါး၏ရှေ့မှောက်တွင်နှင့်မော်တော်ယာဉ်၏ရှေ့မှောက်၌တစ်ဦးကအခြားရွေးချယ်စရာပတ်ဝန်းကျင်တွင်တဦးတည်းကွဲပြားပတ်ဝန်းကျင်နှင့်ထိတွေ့လျက်ရှိသည်။ နှစ်ဦးစလုံးအခန်းများအခမဲ့ access ကိုပေးသည်အခါ, တိရိစ္ဆာန်များယေဘုယျအားဖြင့်ယခင်ကမူးယစ်ဆေးဝါး-တွဲပတ်ဝန်းကျင်ကြိုက်တတ်တဲ့။ အတိတ်သုတေသန (မျိုးသုဉ်းအပေါ်သို့, ဒီ preference ကိုမော်ဖင်းအကိုက်, ကင်း, စိတ်ကြွဆေး, နီကိုတင်းနှင့်အီသနောနှင့်အတူမူးယစ်ဆေး-priming ထိုးခွငျးအားဖွငျ့သို့မဟုတ်သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်စိတ်ဖိစီးမှုမှစူးရှသောထိတွေ့မှုကနေပြန်လည်ရုတ်သိမ်းနိုင်သရုပ်ပြထားပါတယ်Mueller နှင့် Stewart က, 2000; က Parker နှင့်မက်ဒေါ်နယ်, 2000; ဝမ် et al ။ , 2000; လီ et al ။ , 2002; Sanchez et al ။ , 2003; Biala နှင့် Budzynska, 2006) ။ ထို့အပွငျကိုကင်းသို့မဟုတ်စိတ်ကြွဆေးထိုးနှင့်အတူ sensitive က Cross-reinstatement ဆင်တူမော်ဖင်းအကိုက်ချင်းတိုးတက်ရေးပါတီသို့မဟုတ်မော်ဖင်းအကိုက်ထိုး (နီကိုတင်း CPP ကပြန်လည်ပြန်လည်။ Ribeiro Couto et al သလား 2005; Biala နှင့် Budzynska, 2006).

အသိနှင့်အ Relapse အကြား C. အပြုအမူပေါင်းသင်းဆက်ဆံရေး

မူးယစ်ဆေး relapse ရှင်းပြဖို့အဆိုပြုထားသည့်ယူဆချက်အနက်, အမက်လုံးပေးလှုံ့ဆျောမှုအယူအဆ (ထပ်ခါတလဲလဲမူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုာင်းအပြုအမူရှာကြံမူးယစ်ဆေးဝါး၏ reinstatement တစ်ကဏ္ဍမှပါစေခြင်းငှါ, အကြံပြု, မူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါး-ဆက်စပ်တွေကိုတွဲလျက်ရှိ သာ. ကြီးမြတ် salience မှဦးဆောင်ပြုလုပ် positsRobinson နဲ့ Berridge, 2003) ။ အထက်တွင်ဖော်ပြထားသည့်လေ့လာမှုများအဓိကအားဒီအကြောင်းကိုထောကျပံ့ဖို့ယ့်ပုံပဲပေမယ့်, ဒီအယူအဆ၏တိုက်ရိုက်စမ်းသပ်ရောထွေးရလဒ်များကိုထောက်ပံ့ပေးလျက်ရှိသည်။ ထို့ကြောင့်ကင်းသို့မဟုတ်စိတ်ကြွဆေး၏ထိုး priming, ကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးမျိုးသုဉ်းပြီးနောက်, ဒါပေမယ့်ဘိန်းဖြူ, ကိုအောင်မြင်စွာကင်းရှာပြန်လည်မဟုတ်ပါဘူး။ ဒါဟာ (ဤတူညီသောကင်း-လေ့ကျင့်သင်ကြားတိရိစ္ဆာန်များလည်းဘိန်းဖြူကိုကင်းနှင့်အဖက်တမင်းမူးယစ်ဆေးဝါးမှ locomotor ာင်းထုတ်ဖော်ပြောဆိုသော်လည်းမကြောင်းမှတ်သားဖွယ်ဖြစ်ပါသည်de Vries et al ။ , 1998b) ။ ရှည်လျားသော-access ကိုပါရာဒိုင်း (6 ဇ / နေ့) အရ Self-စီမံခန့်ခွဲကင်းဖို့လေ့ကျင့်သင်ကြားတိရစ္ဆာန်များအတို-access ကိုတိရိစ္ဆာန်များနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကင်းစိန်ခေါ်မှုမှတိုးမြှင့်ပြန်လည်ရုတ်သိမ်းကင်း-ရှာခြင်းနှင့် locomotor တုံ့ပြန်မှုပြသ (1 ဇ / နေ့) (Ferrario et al ။ , 2005) ။ ဤအတွေ့ရှိချက်မတူဘဲ, အစီရင်ခံစာများ long- နှင့်ရေတို access ကိုတိရိစ္ဆာန်များနှစ်ဦးစလုံးကိုကင်းသို့မဟုတ်ဘိန်းဖြူမှအမူအကျင့်ာင်းဖွံ့ဖြိုးကြောင်းသရုပ်ပြခဲ့ကြပေမယ့်သာကြာမြင့်စွာ-access ကိုတိရိစ္ဆာန်များ (မူးယစ် priming ထိုးတုံ့ပြန်မူးယစ်ဆေး-ရှာကြံအပြုအမူ၏ reinstatement ပြAhmed ကနှင့် Cador, 2006; Lenoir နှင့် Ahmed က, 2007) ။ သို့သော်ဤလေ့လာမှုများရှည်လျား-access ကိုတိရိစ္ဆာန်များမျိုးသုဉ်းရန်တိုးမြှင်ခုခံပြကြောင်းပြဿနာပေးထားနိုင်သည့် 45-မိသုဉ်းကာလ, (အတူအတွင်း-session တစ်ခု reinstatement ပါရာဒိုင်းပါဝင်Ahmed က et al ။ , 2000) ။ ဖြည့်စွက်ကာ, Knackstedt နှင့် Kalivas (2007) ကိုကင်း-ရှာကြံအပြုအမူပြန်လည်ဖို့ကိုကင်း Prime များ၏စွမ်းရည်ကိုမူးယစ်ဆေး-ရှာကြံအပြုအမူသို့မဟုတ်အပြုအမူအကဲဆတ်ခြင်းတင်းမာမှုအပေါ်မှီခိုမပေးကြောင်းအစီရင်ခံတင်ပြကြပါပြီ။ အတူတူယူဒေတာာင်းမူးယစ်ဆေး-Self-အုပ်ချုပ်မှုကာလအတွင်းဖြစ်ပေါ်ထပ်ခါတလဲလဲမူးယစ်ဆေးထိတွေ့ခြင်းမှဖြစ်ပေါ်သို့သော် locomotor ာင်းအမြဲမူးယစ်ရှာကြံအပြုအမူများတိုးမြှင် reinstatement နှင့်အတူမပတျသကျဘူးကြောင်းအကြံပြုအပ်ပါသည်။

မူးယစ်ဆေး-ရှာအပြုအမူ၏ locomotor ထိခိုက်စေ reinstatement အကြားရှင်းလင်းပြတ်သားတဲ့-ဖြတ်ဆက်စပ်မှုမရှိခြင်းဆိုတဲ့မေးခွန်းကိုသို့ထိခိုက်မခံတဲ့မော်ဒယ်လ်များ၏တရားဝင်မှုကိုခေါ်ပါလိမ့်မယ်။ မကျြနှာကိုတရားဝင်မှုစဉ်းစားတဲ့အခါ, reinstatement စမ်းသပ်အဆုံးစွန်သောမော်ဒယ်အတွက်မူးယစ်ဆေးကယ်တင်သော်လည်းတိရိစ္ဆာန်များဟောင်းထဲမှာမူးယစ်ဆေး Self-စီမံခန့်ခွဲကြောင်းပေးရှင်းလင်းစွာာင်းထက်ပိုမိုခိုင်လုံသောမော်ဒယ်ဖြစ်ပါတယ်။ သို့သော် reinstatement မော်ဒယ်များ၏ဆောက်လုပ်ရေးတရားဝင်မှုလည်း (မေးခွန်းထုတ်ထားသည်Epstein et al ။ , 2006) ။ ထို့ကြောင့်မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုငြိမ်းဖို့အကြောင်းပြချက်, reinstatement ၏ Prime နှင့်အတူဆက်စပ်ပေါ်ဖြစ်ပေါ်ခြင်း, reinstatement မှအားနည်းချက်၏အချိန်သင်တန်း (တိရစ္ဆာန်များနှင့်လူသားအကြားကွာခြားEpstein et al ။ , 2006) ။ ထို့အပွငျ reinstatement လေ့လာမှုများပုံမှန်အား (လူ့မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲသူများနှင့်အတူဘုံမစပ်ဆိုင်ကြောင်းကိုမျိုးသုဉ်းလုပျထုံးလုပျနညျးမြားပါဝငျFuchs et al ။ , 2006) ။ အုပ်ချုပ်ရေးလမ်းကြောင်းအတွက်ကွဲပြားခြားနားမှုအပြင်, reinstatement အရေးကြီးတဲ့တိရိစ္ဆာန်များထိတွေ့နေကြသောမူးယစ်ဆေးပမာဏအဖြစ်မူးယစ်ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်ထဲသို့ဝင်ရသောအတူ Rapid အတွက်ကွာခြား။ နှစ်ဦးစလုံးမော်ဒယ်များချို့ယွင်းချက်ရှိပေမယ့်ကိုအောက်တွင်ဆွေးနွေးတင်ပြပါလိမ့်မည်ဖြစ်သကဲ့သို့, အမူအကျင့်အကဲဆတ်ခြင်း neurochemical circuitries အကြားထူးခြားတဲ့ထပ်တူရှိပုံနှင့်အမူအကျင့်ာင်းမော်ဒယ် reinstatement မော်ဒယ်မှဆွေမျိုးတရားဝင်မှုတည်ဆောက်ရန်ရှိကြောင်းအကြံပြုမူးယစ်ဆေးဝါး-ရှာကြံအပြုအမူပြန်လည်ရုတ်သိမ်း။ ထိုကွောငျ့, တဦးတည်းရလဒ်များကိုာင်းလေ့လာမှုများကနေထုတ်လုပ်လိုက်တဲ့ကြောင်းငြင်းခုန်နိုင်, အလွန်အနည်းဆုံး, ဗဟိုဦးနှောက်အာရုံကြောစနစ်က function ကိုအပေါ်ထပ်ခါတလဲလဲဆက်ပြောပါတယ်မူးယစ်ဆေးထိတွေ့မှု၏သက်ရောက်မှုများကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်ပါလိမ့်မယ်။ ထို့အပြင်ဖြစ်နိုင်ခြောင်း reinstatement အတွက်တဦးတည်းအချက်ကြောင်းနေဆဲဖြစ်သည်။ ဤကိစ်စတှငျမကြာသေးခင်ကအစီရင်ခံစာ (ကိုကင်းများ၏ interoceptive လှုံ့ဆော်မှုဖြင့်ပြန်လည်ရုတ်သိမ်းမူးယစ်ဆေးရှာကြံလွယ်ကူချောမွေ့မယ်လို့ခွဲခြားဆက်ဆံမှုလှုံ့ဆော်မှုဂုဏ်သတ္တိများဆည်းပူးနိုင်သောအကြံပြုKeiflin et al ။ , 2008) ။ စာပေအတွက်ကှာဟဆန်းစစ်သောအခါ, မက်လုံးပေးလှုံ့ဆျောမှု၏ sensitive ကမပေးရွေ့လျား, စွဲရန်အရေးကြီးပါသည်ကြောင်းကိုမှတ်သားရပါမည် (Robinson နဲ့ Berridge, 2008) ။ ထို့ကြောင့်ကမော်တာ circuit ကိုအကဲဆတ်ခြင်းအများဆုံးအဆင့်ကိုရောက်ရှိဖို့မယ်ပေမယ့်, ထိုလှုံ့ဆော်မှု circuit ကို sensitize ဆက်လက်တာဖြစ်နိုင်တယ်။ ဤကိစ္စတွင်ခုနှစ်, ရှည်လျားသော-access ကိုတိရိစ္ဆာန်များ locomotor အကဲဆတ်ခြင်းဆင်တူအဆင့်ဆင့်ပေမယ့်မူးယစ်ဆေး-ရှာကြံအပြုအမူ၏ reinstatement ပိုမိုအဆင့်ဆင့်ပြလိမ့်မယ်။

III ကို။ Neurocircuitry

Circuits သာရှိပြီးပြည်ပမှအေအာရုံခံ

အမူအကျင့်ာင်းသို့မဟုတ် reinstatement အတွက်အမျိုးမျိုးသောဦးနှောက်ဒေသများ၏အခန်းကဏ္ဍကိုလေ့လာနေသည့်အခါစမ်းသပ်ချက်ယာယီသို့မဟုတ်အမြဲတမ်းကိုတွေ့ရှိရပါသည်သို့မဟုတ်အဲဒီ receptor agonists သို့မဟုတ်ရန်၏ဆေးထိုးအပေါ်အားကိုး။ ဒီလေ့လာမှုတွေကနေရလာဒ်စာမေးပွဲအောက်ရှိအပြုအမူတွေတွင်ဤဒေသများအတွက်အာရုံခံများ၏ပါဝင်ပတ်သက်မှုညွှန်ပြဘတ်နိုင်ပါသည်။ သို့သော်တဦးတည်းမူးယစ်ဆေးဝါးများမှအမူအကျင့်တုံ့ပြန်မှုကိုထိန်းချုပ်တိုက်နယ်အဖြစ်ဖျော်ဖြေပွဲအတွက်အလုပ်အောက်တွင်ဖော်ပြထားသောဆွေးနွေးဦးနှောက်ဒေသများကြောင်းကို၎င်းအောက်မေ့ရမည်ဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့်ကိုထောကျပံ့ထိခိုက်မခံတဲ့သို့မဟုတ် reinstatement အတွက်သတ်သတ်မှတ်မှတ်ဦးနှောက်တိုင်းဒေသကြီးများ၏ပါဝင်ပတ်သက်မှုငြင်းဆိုကြောင်းအချက်အလက်များ၏တင်ပြချက်ပြီးနောက်, အမျိုးမျိုးသောဦးနှောက်တိုင်းဒေသကြီးများ၏ interaction ကတစ်ဆွေးနွေးမှု, လူသိများခန္ဓာဗေဒဆက်သွယ်မှုအပေါ်အခြေခံပြီး, ထောက်ပံ့ပေးသည်။

ခအသိ

စတင်ထုတ်ဖော်: ာင်းအခြေခံသောအာရုံကြောဆားကစ်ကိုဆွေးနွေးသည့်အခါတလုပ်ခဲ့ပြီးမော်တာ-လှုံ့ဆော်တုံ့ပြန်မှုနှစ်ခုကွဲပြားအဆင့်ရှိကြောင်းထည့်သွင်းစဉ်းစားရပေမည်။ နျူကလီးယပ် accumbens အတွင်းလုပ်ရပ်များအကဲဆတ်ခြင်းဟူသောအသုံးအနှုနျးအတှကျတာဝနျရှိခဲ့ကြသည်သော်လည်း intracranial စိတ်ကြွဆေးထိုးပေါ်အခြေခံပြီးကနဦးတွင် (ထို VTA အပေါ်မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏လုပ်ရပ်များအကဲဆတ်ခြင်းစတင်များအတွက်တာဝန်ရှိခဲ့စိတ်ပိုင်းဖြတ်ခဲ့သည်Kalivas နှင့် Weber, 1988) ။ ကိုတွေ့ရှိရပါသည်လေ့လာမှုများကိုလည်းအမူအကျင့်အကဲဆတ်ခြင်းဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးအတွက် medial prefrontal cortex (mPFC) ပတ်သက်သည်ဟုယူဆရပါပြီ။ ဥပမာ, prelimbic နှင့် infralimbic ဒေသများနှစ်ဦးစလုံးလွှမ်းခြုံရသော mPFC ၏ ibotenate ကိုတွေ့ရှိရပါသည်, (ကိုကင်းနှင့်အဖက်တမင်းမူးယစ်ဆေးဝါးထိခိုက်မခံတဲ့ဒသော induction နှောင့်အယှက်ဝံပုလွေ et al ။ , 1995; Cador et al ။ , 1999; လီ et al ။ , 1999) ။ ထို့ပြင် excitotoxin quinolinic acid ကိုအတူ mPFC ၏ prelimbic ဒေသ၏ discrete ကိုတွေ့ရှိရပါသည်လည်း (ကိုကင်း-သွေးဆောင်အကဲဆတ်ခြင်း induction ပိတ်ဆို့Tzschentke နှင့် Schmidt က, 1998, 2000) ။ သို့သော်ဤအတူတူစာရေးဆရာ (ကွဲပြားမှု cocaine- နှင့်စိတ်ကြွဆေး-သွေးဆောင်ာင်းအကြားတည်ရှိနေကြောင်းအကြံပြု, စိတ်ကြွဆေးထိခိုက်မခံတဲ့ဒသော induction ပြောင်းလဲကြီးမားသောမဟုတ်သလို discrete မ mPFC quinolinic acid ကိုတွေ့ရှိရပါသည်ကြောင်းအစီရင်ခံTzschentke နှင့် Schmidt က, 2000).

အဆိုပါ mesocorticolimbic စနစ် (ဆိုလိုသည်မှာ VTA, နျူကလိယ accumbens နှင့် mPFC) များအပြင်ခုနှစ်တွင် ventral pallidum, hippocampus, amygdala, laterodorsal tegmentum (LDT), နှင့် thalamus ၏ paraventricular နျူကလိယ (PVN) ကိုတစ်အခန်းကဏ္ဍမှအကြံပြုခဲ့ကြ အကဲဆတ်ခြင်းဖှံ့ဖွိုးတိုးတ။ ထို့ကြောင့်တွေ့ရှိရပါသည်လေ့လာမှုများကို (LDT နှင့် PVN, ဒါပေမယ့်မ hippocampus, အကဲဆတ်ခြင်းဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်အဓိကအခန်းကဏ္ဍကနေကြောင်းသရုပ်ပြဝံပုလွေ et al ။ , 1995; ငယ်ရွယ်ပြီး Deutch, 1998; နယ်လ်ဆင် et al ။ , 2007) ။ သို့သော်အခြားစမ်းသပ်ချက် (ထို dorsal ၏ inactivation ပေမယ် ventral hippocampus စိတ်ကြွဆေးအကဲဆတ်ခြင်းဟူသောအသုံးအနှုနျးကိုပိတ်ဆို့ထားမပြသDegoulet et al ။ , 2008) ။ ဒီတွေ့ရှိချက်မတူဘဲတစ်ဦးမကြာသေးခင်ကလေ့လာမှုစိတ်ကြွဆေးာင်း VTA dopamine အာရုံခံ၏လှုပ်ရှားမှုတိုးပွါးကြောင်း ventral hippocampal အာရုံခံ (၏တိုးမြှင်လှုပ်ရှားမှုအပေါ်မူတည်ကြောင်းသရုပ်ပြLodge နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 2008) ။ အဆိုပါ amygdala ၏ Ibotenate ကိုတွေ့ရှိရပါသည် (တစ်ခုခုပိတ်ပင်တားဆီးမှုသတင်းပို့သို့မဟုတ်စိတ်ကြွဆေးအကဲဆတ်ခြင်းဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအပေါ်မျှအကျိုးသက်ရောက်ပြီဝံပုလွေ et al ။ , 1995; Cador et al ။ , 1999) ။ နောက်ဆုံးအနေနဲ့μ-opioid agonists နှင့်ရန်နှင့်အတူလေ့လာမှုများ (ventral ပယ်လေဒီယမ်မော်ဖင်းအကိုက်ဖို့အမူအကျင့်အကဲဆတ်ခြင်း Initiative နှင့်စကားရပ်နှစ်ခုလုံးတွင်ပါဝင်ပတ်သက်ကြောင်းအကြံပြုMickiewicz et al ။ , 2009) ။ နောက်ထပ်အောက်တွင်ဖော်ပြထားသောဆှေးနှေးမညျအမျှဤဦးနှောက်ဒေသတစ်ခုချင်းစီအတွက် mesocorticolimbic dopamine စနစ်ကလွှမ်းမိုးနေဖြင့်အကဲဆတ်ခြင်းဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးအတွက်ထိခိုက်စေသောဖွယ်ရှိသည်။

အမူအကျင့်ာင်းဘုံ circuitry (ထို mPFC ထံမှနျူကလိယ accumbens ဖို့နျူကလိယ accumbens နှင့်အချိုမှုစီမံချက်များဖို့ VTA ထံမှ dopamine စီမံချက်များပါဝင်သည်ပီယပ်နှင့် Kalivas, 1997a) ။ dopamine အပြင်ခုနှစ်တွင် VTA ကနေ GABAergic အာရုံခံစီမံကိန်းသည်နျူကလိယ accumbens နှင့် mPFC ငှါ, နျူကလိယမှာတည်ရှိပါတယ် dopamine ဆိပ်ကမ်းကိုလည်း (အချိုမှုလွှတ်ပေးရန် accumbens သော်လည်းဗန် Bockstaele နှင့် Pickel, 1995; Tecuapetla et al ။ , 2010) ။ ထို့အပွငျ, ဒီ circuit ကိုကို (VTA ဖို့ mPFC ထံမှစီမံကိန်းကြောင့် activated နိုင်ပါသည်လီ et al ။ , 1999), ဖြစ်နိုင် LDT မှတဆင့် (Omelchenko နှင့် Sesack, 2005, 2007) ။ တိုက်ရိုက်ဆက်သွယ်မှုများအပြင်၌, VTA ဖြစ်ကောင်းသွယ်ဝိုက်ပါ (basolateral amygdala နှင့် PVN မှစီမံချက်များမှတဆင့်နျူကလိယ accumbens နှင့် mPFC သြဇာလွှမ်းမိုးOades နှင့် Halliday, 1987; Kita နှင့် Kitai, 1990; Takada et al ။ , 1990; Shinonaga et al ။ , 1994; Moga et al ။ , 1995) ။ နောက်ဆုံးတွင် hippocampus ကို (VTA မှသွင်းအားစုမှတဆင့် mesolimbic dopamine system ကို impact ဖွယ်ရှိသည်Lodge နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 2008) ။ ထို့ကြောင့်အတွက်ရုပ်ပြအဖြစ် သဖန်းသီး။ 1တစ်ဦးက, အ mPFC အဆိုပါ basolateral amygdala နှင့် PVN မှတဆင့်ဖြစ်စေတိုက်ရိုက်ဖြစ်စေ, သွယ်ဝိုက်သည်နျူကလိယ accumbens မှ dopaminergic သြဇာလွှမ်းမိုးမှုထောက်ပံ့ပေးသော VTA, ငှါ, LDT မှတဆင့်ဖြစ်စေတိုက်ရိုက်ဖြစ်စေ, သွယ်ဝိုက်, excitatory input ကိုပေးပါသည်။ ဤသည်ဆားကစ်ကိုလည်းနျူကလိယ accumbens ဖို့ VTA နှင့် mPFC input ကိုတိုက်ရိုက် hippocampal input ကိုကလွှမ်းမိုးနိုင်ပါတယ်။ ဒီဆားကစ်၏ neurochemistry နှင့် neuropharmacology အောက်တွင်ဖော်ပြထားသောဆွေးနွေးတင်ပြပါလိမ့်မယ်။

သင်္ဘောသဖန်း 1 ။ 

ပိုကြီးတဲ့ဗားရှင်းကိုကြည့်ရန်: 

သင်္ဘောသဖန်း 1 ။ 

အာရုံခံစားမှုနှင့် reinstatement အပြုအမူတွေအတွက်ပါဝင် neurocircuitry ၏နှိုင်းယှဉ်။ အဆိုပါနျူကလိယ accumbens (NAc) မော်တာဆားကစ်တစ်ခု output ကိုအဖြစ်ဆောင်ရွက်ပါသည်။ တစ်ဦးက, အကဲဆတ်ခြင်းအမှု၌, နျူကလိယ accumbens တိုက်ရိုက်ဒီပစ်မှတ် innervates ဒါမှမဟုတ် PVN နှင့် basolateral amygdala (BLA) ကနေတဆင့်နိုင်အောင်သွယ်ဝိုက်မဖြစ်စေကြောင်း VTA ထံမှ dopamine input ကိုအားဖြင့် modulated ဖြစ်ပါတယ်။ အဆိုပါနျူကလိယဟာ LDT / PPT နှင့် VTA မှတဆင့် mPFC ထံမှတိုက်ရိုက်အချိုမှုသွင်းအားစုအဖြစ်သွယ်ဝိုက်စီမံချက်များအားလက်ခံတွေ့ဆုံလည်း accumbens ။ နောက်ဆုံးတွင် VTA ကိုလည်း hippocampus (က Hip) မှအချိုမှု input ကိုလက်ခံရရှိပါတယ်။ B က, reinstatement အခြေခံသည့် circuitry ယင်းက Hip အဆိုပါ NAc ထက် VTA မှတဆင့်တိုက်နယ်ထိခိုက်စေသော မှလွဲ. အကဲဆတ်ခြင်းကြောင့်နီးပါးတူညီသည်။

C. Relapse / Reinstatement

မူးယစ်ဆေး-ရှာကြံအပြုအမူ၏ reinstatement ၏ neurocircuitry ရှာဖွေစူးစမ်းလေ့လာရေးပုံမှန်အားမူးယစ်ဆေး, cue, ဒါမှမဟုတ်စိတ်ဖိစီးမှု priming တုံ့ပြန် Fos ပေါင်းစပ်၏တိုင်းတာခြင်းပါဝင်ပတ်သက်ခဲ့ကြသို့မဟုတ် reinstatement ပြောင်းလဲပစ်ရန်ကိုတွေ့ရှိရပါသည်သို့မဟုတ် select လုပ်ပါပစ်မှတ်၏ Reversible လုပ် inactivation အသုံးပြုခဲ့ကြသည်။ cue Prime တစ်ဦးဟာနျူကလိယ accumbens အတွက် Fos အတွက်တိုး, basolateral amygdala နှင့် hippocampus ထုတ်လုပ်နှင့်ကိုကင်းနှင့်အ cue Prime နှစ်ခုစလုံး anterior cingulate အတွက် Fos တိုးမြှင့်သော်လည်းကင်း Prime သည် VTA အတွက် Fos ပေါင်းစပ်, caudate နျူကလိယကို၎င်း, amygdala ၏ဗဟိုနျူကလိယကိုတိုးပွားစေ cortex (Neisewander et al ။ , 2000) ။ အဆိုပါ VTA ၏ Inactivation, နျူကလိယ core ကို, ventral pallidum နှင့် dorsal mPFC အားလုံး (ကင်း-ရစေတယ် reinstatement တားဆီး accumbensMcFarland နှင့် Kalivas, 2001; Capriles et al ။ , 2003) ။ ထို့ပြင် VTA သို့ dorsal mPFC သို့မဟုတ်မော်ဖင်းအကိုက်သို့ကင်း၏ဆေးထိုး (မူးယစ်ရှာကြံအပြုအမူ reinstatesStewart က, 1984; ပန်းခြံ et al ။ , 2002) ။ မူးယစ်ဆေး-ရစေတယ် reinstatement နှင့်အတူဆွေးနွေးအဆောက်အဦများအပြင် (Capriles et al ။ , 2003; McLaughlin နှင့်ကြည့်ရှု 2003; Fuchs et al ။ , 2004; McFarland et al ။ , 2004; Chaudhri et al ။ , 2008), အ basolateral amygdala (cocaine- နှင့်ဘိန်းဖြူ-ရှာကြံအပြုအမူ၏ cue-သွေးဆောင် reinstatement ်ပတ်သက်နေတာဖြစ်ပါတယ်Meil နှင့်ကြည့်ရှု 1997; Kruzich နှင့်ကြည့်ရှု 2001; Fuchs နှင့်ကြည့်ရှု 2002; Kantak et al ။ , 2002; McLaughlin နှင့်ကြည့်ရှု 2003), အ dorsal နှင့် ventral hippocampus သော်လည်း (အသီးသီး context- နှင့် cue-မှီခို reinstatement ်ပတ်သက်နေကြပြီနေရောင်နှင့် Rebec, 2003; Fuchs et al ။ , 2005) ။ နောက်ဆုံးတွင် PVN ဘီယာ-ရှာကြံ (၏စကားစပ်-မှီခို reinstatement ်ပတ်သက်နေထားပြီးနေသည်နှင့်တူသည် et al ။ , 2009) ။ စိတ်ဖိစီးမှု-ရစေတယ် reinstatement တွင်ပါဝင်ပတ်သက်ရမည်ကိုပြသဦးနှောက်ဒေသများ (အနျူကလိယသည်ယခင်ကမူးယစ်ဆေးဝါး-ရစေတယ် reinstatement ဘို့ဆှေးနှေးခဲ့သူတွေကိုဒေသများအပြင်ခွံအလယ်ပိုင်း amygdala, အ stria terminalis ၏အိပ်ရာနျူကလိယနှင့်နှစ်ဦးနှစ်ဖက် tegmental အရေးပါ accumbens ပါဝင်သည်Shaham et al ။ , 2000a,b; McFarland et al ။ , 2004) ။ stress- နှင့် cue-သွေးဆောင် reinstatement ၎င်းတို့၏အခန်းကဏ္ဍ (စူးစမ်းခံရဖို့မရှိသေးပါသော်လည်းယခင်ကဆွေးနွေးတင်ပြဒေသများအပြင်၌, LDT နှင့် pedunculopontine tegmentum (PPT) မကြာသေးမီကမူးယစ်ဆေးဝါး-ရစေတယ် reinstatement တွင်ပါဝင်ပတ်သက်ရမည်ကိုပြသထားသည်Schmidt က et al ။ , 2009) ။ reinstatement များအတွက် shared core ကိုဆားကစ်တည်ရှိပေမယ့်ထို့ကြောင့်, စိတ်ဖိစီးမှု, တွေကိုနှင့်အခြေအနေတွင်နောက်ထပ်သွင်းအားစုကနေတဆင့်ဒီ circuitry အကျိုးသက်ရောက်စေသည်။

ယခင်လေ့လာမှုများကို (reinstatement ဆားကစ်တစ်ခုမော်တာ subcircuit နှင့် limbic subcircuit ပါဝင်သောအကြံပြုKalivas နှင့် McFarland, 2003) ။ အဆိုပါမော်တာ subcircuit reinstatement များအတွက်တစ်တွေနောက်ဆုံးနှုတ်ဆက်ခြင်းဘုံလမ်းကြောင်းဖြစ်အဆိုပြုထားသောနျူကလိယ accumbens ၏အဓိကရန် dorsal mPFC မှစီမံကိန်းဖြစ်သည်။ အတွက်ရုပ်ပြအဖြစ် သဖန်းသီး။ 1B က, အ limbic subcircuit အဆိုပါ VTA, basolateral amygdala, အ LDT / PPT, hippocampus, နှင့်နျူကလိယ shell ကို, အ amygdala ၏ဗဟိုနျူကလိယကို၎င်း, stria terminalis ၏အိပ်ရာနျူကလိယ accumbens ပါဝင်သည်သောတိုးချဲ့ amygdala, ပါဝင်ပါသည်။ အစောပိုင်းကဖော်ပြထားသကဲ့သို့, မူးယစ်ဆေးရှာကြံ၏ reinstatement ယေဘုယျအား reinstatement ဤပုံစံများကိုတစ်ဦးချင်းစီ subserve မူးယစ်ဆေး, cue, ဒါမှမဟုတ်စိတ်ဖိစီးမှုများနှင့် limbic subcircuit ၏တိကျသော neuroanatomical ဒေသများနှင့်အတူတိရိစ္ဆာန်များ priming ပါဝငျသညျ။ အဆိုပါတိုးချဲ့ amygdala ကနေတဆင့်ထို့ကြောင့် mPFC အဆိုပါ VTA မှစီမံကိန်းများကိုတိုက်ရိုက်ဒါမှမဟုတ် LDT / PPT မှတဆင့်နှင့်, စိတ်ဖိစီးမှု၏အမှု၌, (Shaham et al ။ , 2000b; Kalivas နှင့် McFarland, 2003; McFarland et al ။ , 2004; Schmidt က et al ။ , 2009) ။ အဆိုပါ basolateral amygdala ကနေတဆင့်ပြန် dorsal mPFC ဖို့ VTA စီမံကိန်းများကိုဖြစ်စေတိုက်ရိုက်ဖြစ်စေ, တွေကိုအမှု၌,, (Kalivas နှင့် McFarland, 2003) ။ နောက်ဆုံးတွင် dorsal hippocampus နှင့် PVN (အသီးသီး, အ basolateral amygdala နှင့်နျူကလိယ shell ကို accumbens အပေါ် impinging အားဖြင့် limbic circuit ကိုမှဆက်စပ်သတင်းအချက်အလက်ပေးFuchs et al ။ , 2007; နေသည်နှင့်တူသည် et al ။ , 2009) ။ ဒါဟာ reinstatement ၏ neurocircuitry အပေါ်စာပေတာကိုကင်းနှင့်အတူလေ့လာမှုများအပေါ်အခြေခံကြောင်း, သို့သော်, မှတ်သားရပါမည်။ ဘိန်းဖြူ-ရှာကြံအပြုအမူများ၏အာရုံကြောဆားကစ်ရှာဖွေစူးစမ်းတစ်ဦးကမကြာသေးခင်ကအစီရင်ခံစာအကြီးအကျယ် (ကိုကင်းနှင့်အတူတွေ့ရှိချက်ကိုအတည်ပြုနိုင်ခဲ့ဒါပေမယ့်ဘိန်းဖြူ Self-အုပ်ချုပ်ရေး reinstatement တစ်ခုတိုးချဲ့ circuitry ညွှန်ပြရော်ဂျာ et al ။ , 2008) ။ ာင်းနှင့်ဝသကဲ့သို့, reinstatement ၏ neurochemistry နှင့် neuropharmacology အပေါ်တစ်ဦးဆွေးနွေးမှုအပိုင်းတွင် IV အတွက်ထောက်ပံ့ပေးလျက်ရှိသည်။

အသိနှင့်အ Relapse အကြားဃဦးနှောက်ကဲ့သို့ရှုပ်ထွေးသော Circuitry ပေါင်းသင်းဆက်ဆံရေး

ဒါဟာအတွင်းသရုပ်ဖြစ်ပါတယ် သဖန်းသီး။ 1 သိသာထင်ရှားသောထပ်တူထိခိုက်စေ reinstatement အပြုအမူတွေအတွက်ပါဝင်ဆားကစ်ရှိကြောင်း။ အဆိုပါ mesocorticolimbic dopamine စနစ် mPFC ထို့နောက်နျူကလိယ accumbens ဖို့မှန်းချက်ရဲ့သော LDT / PPT မှတဆင့် VTA မှထုတ်လုပ်တဲ့ယင်းမူလတန်း circuit ကိုဖြစ်ဟန်ရှိသည်။ တိုက်ရိုက်နျူကလိယ accumbens ဖို့ mPFC ထံမှ projections လည်း reinstatement အရေးကြီးတဲ့များအတွက်ဘုံရှိပါတယ်။ အဆိုပါ PVN နှင့် basolateral amygdala အဆိုပါ VTA နှင့်နျူကလိယ accumbens အကြားတစ်ဦးကြားခံ destination သည်အဖြစ်အစေခံနိုင်ပါတယ်။ အဆိုပါ hippocampus များ၏ပါဝင်ပတ်သက်မှုအတွက်နျူကလိယ accumbens အဆိုပါ VTA ာင်းအရေးကြီးသောဖြစ်ခြင်းမှ reinstatement နှင့် input ကိုများအတွက်အရေးကြီးသောဖြစ်ခြင်း၏ shell ကိုမှ input ကိုအတူနှစ်ခုမော်ဒယ်များများအတွက်ကွဲပြားခြားနားပုံရသည်။ အရေးကြီးသောအချက်များကိုတစ်စုံတွဲမူးယစ်ဆေး-evoked အပြုအမူတွင်ပါဝင်ပတ်သက်သည့်ဆားကစ်အဆုံးအဖြတ်လေ့လာမှုများနှင့် ပတ်သက်. သတိပြုသင့်ပါတယ်။ ပထမဦးစွာ (မူးယစ်သွေးဆောင် neuroplasticity ၏စတင်စဉ်အတွင်းဆိုလိုသည်မှာ,) ကနဦးမူးယစ်ဆေးထိတွေ့ခြင်းမပြုမီအမူအကျင့်ာင်းပါဝင်ပတ်သက်တွေ့ရှိရပါသည်အပေါ်အများဆုံးလေ့လာမှုများ, reinstatement အပေါ်လေ့လာမှုများမူးယစ်ဆေး-သွေးဆောင်၏ဟူသောအသုံးအနှုနျးကာလအတွင်းမူးယစ်ဆေးဝါးဆည်းပူးနေတဲ့သမိုင်းပြီးနောက်ဖြစ်ပွားခဲ့သည်ကြောင်းကြားဝင် (ဆိုလိုသည်မှာပါဝင်သော်လည်း neuroadaptations) ။ ဒုတိယအချက်, သတိထားအပေါ်လေ့လာမှုများအခြေအနေတွင်-မှီခိုာင်းသို့မဟုတ်အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးအကြားစိတ်ဖိစီးမှုလက်ဝါးကပ်တိုင်-sensitive အထောက်အကူပြုအံ့သောငှါ subcircuits အထီးကျန်ကြပြီမဟုတ်။ မည်သို့ပင်ဆိုစေကာမူအကျင့်ထိခိုက်စေမူးယစ်ဆေး-ရှာကြံအပြုအမူ၏ reinstatement အခြေခံမှယုံကြည်အာရုံကြောဆားကစ်အတွက်ထူးခြားတဲ့ထပ်နေသည်ကိုလည်းမရှိ။ ဤရွေ့ကား data တွေကိုသူတို့တိကျစွာပစ္စည်းဥစ္စာအလွဲသုံးစားမှု၏အာရုံကြော circuitry ကြိုတင်ခန့်မှန်းပုံပေါ်ကြောင်းအတွက်ထိခိုက်မခံတဲ့မော်ဒယ်လ်တွေအတွက်အပိုဆောင်း Construction တရားဝင်မှုသည်။ ထို့ကြောင့်ကမူးယစ်ဆေးရှာဖို့ relapse မြှင့်တင်ရန်နိုင်သည်ကိုအလိုက်သင့်ပြောင်းလဲနေထိုင်ထုတ်လုပ်ရန်, ကဆက်ပြောပါတယ်သို့မဟုတ် noncontingent ဖြစ်, မူးယစ်ဆေးဝါးမှအထက်ဖော်ပြထားတဲ့ဆားကစ်၏ထိတွေ့မှုအကြိမ်ကြိမ်ကြောင့်ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။

IV ။ Neurochemistry / Neuropharmacology

အေအသိ

1 ။ Dopamine ။

အစောပိုင်းလေ့လာမှုများ mesoaccumbens စနစ်တိုးမြှင် dopamine ဂီယာ locomotor ာင်းထားသည်ကြောင်းအကြံပြုအပ်ပါသည်။ ထို့ကြောင့်အစီရင်ခံစာများ (ကိုကင်း-evoked dopamine လွှတ်ပေးရန်ထိခိုက်တိရိစ္ဆာန်များ၏ VTA အတွက်ပိုကောင်းသို့မဟုတ် unaltered ဖြစ်စေခဲ့ကြောင်းသရုပ်ပြKalivas နှင့် Duffy, 1993; Parsons နှင့်တရားမျှတရေး, 1993) ။ သို့သော် dopamine အာရုံခံဆဲလျစိတ်လှုပ်ရှား (စိတ်ကြွဆေး, ကင်း, ဒါမှမဟုတ်အီသနောမှထပ်ခါတလဲလဲထိတွေ့မှုတစ်ခုသမိုင်းနှင့်အတူတိရိစ္ဆာန်များအတွက် VTA အတွက်တိုးမြှင့်နေသည်အဖြူနှင့်ဝမ်, 1984; ဟင်နရီ et al ။ , 1989; Brody, 2002) ။ အပြုအမူကိုကင်း, စိတ်ကြွဆေး, နီကိုတင်း, ဒါမှမဟုတ်မော်ဖင်းအကိုက်ဖို့ sensitized တိရစ္ဆာန်များ (ရော်ဘင်ဆင် et al ။ , 1988; Kalivas နှင့် Duffy, 1990; ဂျွန်ဆင်နှင့် Glick, 1993; Parsons နှင့်တရားမျှတရေး, 1993; Shoaib et al ။ , 1994), သော်လည်းမအီသနော (Zapata et al ။ , 2006), မူးယစ်ဆေးထိတွေ့စိန်ခေါ်ဖို့တုံ့ပြန်မှုအတွက်နျူကလိယ accumbens အတွက်တိုးမြှင့် dopamine လွှတ်ပေးရန်ပြသပါ။ အဆိုပါ mesoaccumbens ဆားကစ်များအပြင်ပိုမိုမကြာသေးခင်ကလေ့လာမှုများ mesocortical dopamine system ပေါ်တွင်အာရုံစူးစိုက်။ အများစုမှာလေ့လာမှုများကိုကင်းနှင့်အတူကောက်ယူခဲ့ကြခြင်းနှင့်ကင်းအုပ်ချုပ်ရေး mPFC dopamine ဂီယာအတွက်အချိန်-မှီခိုပြောင်းလဲထုတ်လုပ်ထပ်ခါတလဲလဲကြောင်းပြသကြနှင့်ဆက်စပ်လျက်ရှိအစောပိုင်းရုပ်သိမ်း (ကိုကင်း-mediated dopamine ဂီယာနှင့်တိုးမြှင် dopamine ဂီယာနဲ့ဆက်စပ်လျက်ရှိအချိန်ကြာမြင့်စွာဆုတ်ခွာလျော့နည်းသွားSorg et al ။ , 1997; Chefer et al ။ , 2000; ဝူ et al ။ , 2003; ဝီလျံနှင့် Steketee, 2005) ။ (ဖက်တမင်းဆေးပြား-သွေးဆောင်ာင်းအတိုဆုတ်ခွာပြီးနောက် mPFC dopamine ဂီယာမအပြောင်းအလဲများနှင့်ဆက်စပ်ခံရဖို့ရှာတွေ့ခဲ့သည်, ဒါပေမယ့်ကြာကြာထုတ်ယူမှာစမ်းသပ်ကောက်ယူမခံခဲ့ရဖာလက်သည်-Raibstein နှင့် Feldon, 2008) ။ ဤအတွေ့ရှိချက်မတူဘဲ, ထပ်ခါတလဲလဲနီကိုတင်းအုပ်ချုပ်ရေး (နေ့စဉ်ကုသမှုပြီးနောက် mPFC 24 ဇအတွက်နီကိုတင်း-evoked dopamine လွှတ်ပေးရန်ပိုကောင်းစေပါတယ်Nisell et al ။ , 1996) ။ အတူတူခေါ်ဆောင်သွားအဲဒီဒေတာယေဘုယျအားဖြင့်, အမူအကျင့်ာင်းအဆိုပါ mesocorticolimbic dopamine စနစ်တိုးပွား dopamine ဂီယာနှင့်ဆက်စပ်သည်, ထိုအကြံပြုအပ်ပါသည်။ သို့ရာတွင်ထိုသို့နှစ်ဦးစလုံးသည်လူ့အတွက်လေ့လာမှုများနှင့် nonhuman မျောက်ဝံများ dopamine လွှတ်ရာအနည်းငယ်မျှသာသို့မဟုတ်လုံးဝမာင်း (ပြန်လည်သုံးသပ်တွေ့ Self-အုပ်ချုပ်ရေးမှူးကိုကင်းဖို့လေ့ကျင့်သင်ကြားကင်း-မှီခိုတစ်ဦးချင်းစီသို့မဟုတ်မျောက်အတွက်ဖြစ်ပေါ်ကြောင်းညွှန်ပြကြောင်းမှတ်သားရပါမည် Bradberry, 2007) ။ ဤသည်နှစ်ဦးစလုံးလူနဲ့မျောက်မော်ဒယ်များအထက်တွင်ဖော်ပြထားသည့်ကြွက်စမ်းသပ်ချက်ထက်သိသိသာသာပိုပြီးကင်းစားသုံးမှုပါဝင်လေ့ကြောင်းအတွက်ဟောဒီမှာတစ်ဦးခြားနားချက်ကိုမီးမောင်းထိုးပြလိမ့်မည်။ အဆိုပါမျောက်နှင့်လူ့လေ့လာမှုများကဆက်ပြောပါတယ်မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုပါဝင်သော်လည်း Self-စီမံခန့်ခွဲကင်းဖို့လေ့ကျင့်သင်ကြားကြွက်တစ်ဦးကိုကင်းစိန်ခေါ်မှုဆန်းစစ်လေ့လာမှုတစ်ခုတိုးပွား locomotor အပြုအမူနှင့်အတူအပြိုင်အတွက်ထိခိုက် dopamine လွှတ်ပေးရေးကိုတွေ့ပေမယ့်အပြင်, ထိုကြွက်လေ့လာမှုများ (noncontingent မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုနှင့်အတူအဓိကအားများမှာချိတ် et al ။ , 1994) ။ ဤအတွေ့ရှိချက်မတူဘဲတစ်ဓာတ်ခွဲခန်း setting ကိုအတွက်စိတ်ကြွဆေးသုံး noncontingent ထိုးလက်ခံရရှိသူကိုလူ့စေတနာ့ဝန်ထမ်း [လျော့နည်းသွားဖြင့်တိုင်းတာအကြာတွင်အဖြစ်စိတ်ကြွဆေးစိန်ခေါ်မှုဆေးထိုး 2 ရက်သတ္တပတ်နှင့် 1 တစ်နှစ်မှတုံ့ပြန်မှုအတွက်နျူကလိယ accumbens အတွက်တိုးမြှင့် dopamine လွှတ်ပေးရန်ပြသ11ကို C] (binding racloprideBoileau et al ။ , 2006) ။ ထို့အပြင်တစ်ဦးမကြာသေးခင်ကအစီရင်ခံစာ nondependent လူ့ကင်းသည်အသုံးပြုသူများအတွက် intranasal ကင်းအုပ်ချုပ်ရေးကို (ventral striatum အတွက် dopamine လွှတ်ပေးရန်တိုးပွားလာကြောင်းသရုပ်ပြကော့ et al ။ , 2009) ။ လူသားများနှင့် nonhuman မျောက်ဝံများအတွက်ယခင်လေ့လာမှုများမတူဘဲ, ကိုကင်း-evoked dopamine လွှတ်ပေးရေး (မူးယစ်ဆက်စပ်တွေကိုရှေ့မှောက်၌ကောက်ယူခဲ့သည်ကော့ et al ။ , 2009) ။ ဒါဟာ (dopamine လွှတ်ရာဒီဂရီအပြုသဘောအထပ်ထပ်မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုနဲ့မြှင့်တင်ရန် dopamine တုံ့ပြန်မှုအကြံပြုခြင်း, psychostimulant အသုံးပြုမှုသမိုင်းကြောင်းဆက်နွယ်နေကြောင်းခဲ့မှတ်သားဖွယ်ဖြစ်ပါသည်ကော့ et al ။ , 2009).

2 ။ Dopamine receptor ။

neurotransmitter လွှတ်ပေးရန်အတွက်အပြောင်းအလဲများအပြင်၎င်း၏ receptors မှ binding dopamine အပြုအမူာင်းအတွက်သော့ချက်အခန်းကဏ္ဍမှပါဝင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်, ထပ်ခါတလဲလဲကိုကင်းနှင့်အတူဖြစ်ပေါ်ကြောင်း VTA dopamine အာရုံခံ၏တိုးမြှင်စိတ်လှုပ်ရှားနှင့်ဆက်စပ်နေသည် (dopamine D2 autoreceptor sensitivity ကိုလျော့နည်းသွားအဖြူနှင့်ဝမ်, 1984; ဟင်နရီ et al ။ , 1989) ။ ထို့အပြင်ခုနှစ်, ယူဆရ autoreceptor-ရွေးချယ်သော D2 ရန် eticlopride ၏အနိမ့်အညွှန်းများကိုထပ်ခါတလဲလဲအချင်းချင်းအပြန်အလှန် VTA ထိုး, (စိတ်ကြွဆေးမှနောက်ဆက်တွဲလှုံ့ဆော်တုံ့ပြန်မှုတိုးမြှင့်Tanabe et al ။ , 2004) ။ ကနဦးအဆင့်တွင်စဉ်အတွင်း VTA အတွက် dopamine D1 receptors ၏ပိတ်ဆို့ထားခြင်း (စိတ်ကြွဆေးသော်လည်းမကင်းအကဲဆတ်ခြင်းဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကိုကာကွယ်တားဆီးStewart နဲ့ Vezina, 1989; Vezina, 1996; Steketee, 1998) ။ 2,3,4,5-tetrahydro-7,8-dihydroxy-1-phenyl-1 ၏ထို့ပြင်ထပ်ခါတလဲလဲထိုးH-3-benzazepine (SKF38393), တစ်ဦး D1 အဲဒီ receptor agonist, အ VTA သွေးဆောင်ာင်းသို့ကင်းရန် (ပီယပ် et al ။ , 1996b) ။ အတူတူခေါ်ဆောင်သွားဤအချက်အလက်များကို VTA အတွက် dopamine အာရုံခံ၏လျော့ချ autoreceptor တားစီးအချိုမှုလွှတ်ပေးရန်တိုးပွားလာနိုင်စွမ်းကြောင်းကိုဤဒေသတွင် D1 receptors ၏တိုးမြှင် dopamine ဆွနဲ့ dopamine projection အာရုံခံ၏အရှင်နောက်ထပ် activation (အဘို့ခွင့်ပြုအကြံပြုKalivas နှင့် Duffy, 1995; တောခွေးနှင့် Xue, 1998).

နျူကလီးယပ် accumbens များတွင်ထပ်ခါတလဲလဲကိုကင်း (dopamine D1 အဲဒီ receptor sensitivity ကိုတိုးမြှင့်ပြသခဲ့ပြီးဟင်နရီနှင့်အဖြူရောင်, 1991) ။ ထို့အပြင်, (±) ၏ထိုး -6-chloro-7,8-dihydroxy-3-allyl-1-phenyl-2,3,4,5-Tetra-ရေအားလျှပ်စစ်-1Hစနစ်တကျကင်းနှင့်အတူပေါင်းစပ်အတွက်နျူကလိယ accumbens သို့ -benzazepine (SKF82958), တစ်ဦး dopamine D1 အဲဒီ receptor agonist, (ကိုကင်းအကဲဆတ်ခြင်းဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုမြှင့်တင်ရန်de Vries et al ။ , 1998a) ။ ယခင်လေ့လာမှုများ (±) -6-chloro-7,8-dihydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1 ၏ထိုးသရုပ်ပြပါပြီH-3-benzazepine hydrobromide (SKF81297) သို့မဟုတ် SKF38393 အဆိုပါ mPFC ကင်းသို့မဟုတ်စိတ်ကြွဆေးအကဲဆတ်ခြင်းဟူသောအသုံးအနှုနျးပိတ်ဆို့သို့ (Sorg et al ။ , 2001; Moro et al ။ , 2007), နဲ့အခြားလေ့လာမှုများသော်လည်းတစ်ဦးအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုတွေ့ကြပြီမဟုတ် (Beyer နှင့် Steketee, 2002) ။ ကိုကင်း-သွေးဆောင်မော်တာလှုပ်ရှားမှုတားစီးဖို့အချင်းချင်းအပြန်အလှန် mPFC quinpirole တစ် D2 agonist များ၏စွမ်းရည်, (ကိုကင်းဖို့ mPFC သွေးဆောင်ာင်းသို့ D2 ရန် sulpiride ၏ထပ်ခါတလဲလဲထိုးသော်လည်း, ထိခိုက်တိရိစ္ဆာန်များအတွက်လျှော့ချခဲ့သည်Beyer နှင့် Steketee, 2002; Steketee နှင့် Walsh, 2005) ။ ာင်းအတွက် mPFC dopamine D1 receptors ၏အခန်းကဏ္ဍကိုရှင်းလင်းခံရဖို့ဖြစ်နေဆဲပေမယ့် data တွေကိုအပေါ်က mPFC အတွက် dopamine D2 အဲဒီ receptor function ကိုလျှော့ချကြောင်းအကြံပြု, ကြောင်း (အခြားလေ့လာမှုများကထောက်ခံနေသည်Bower et al ။ , 2004).

3 ။ အချိုမှု။

ကနဦးအစီရင်ခံစာတွေ, amphetamine- သို့မဟုတ်ကင်း-sensitized တိရိစ္ဆာန်များအတွက် VTA အတွက် dopamine အာရုံခံအချိုမှုပိုမိုတုံ့ပြန်မှုဖြစ်ကြောင်းသရုပ်ပြတိုးလာα-အမိုင်နို-3-ဟိုက်ဒ-5-methyl-4-isoxazole-propionate (AMPA) အဲဒီ receptor sensitivity ကို (ပါဝင်ပတ်သက်ရသောအဖြူရောင် et al ။ , 1995b; Zhang က et al ။ , 1997) ။ Microdialysis လေ့လာမှုများကိုကင်းသာထိခိုက်တိရိစ္ဆာန်များ၏ VTA (ထဲမှာအချိုမှုအဆင့်ဆင့်တိုးပွါးသော်လည်းရေတိုရေရှည်စိတ်ကြွဆေးအုပ်ချုပ်ရေး, ထပ်ခါတလဲလဲထိတွေ့မှုအားဖြင့်တိုးမြှင့်မပေးကြောင်း VTA အတွက်အချိုမှုအဆင့်ဆင့်အတွက်နှောင့်နှေးတိုးထုတ်လုပ်ကြောင်းထင်ရှားပါပြီKalivas နှင့် Duffy, 1998; တောခွေးနှင့် Xue, 1998) ။ အဆိုပါ mPFC ၏ Ibotenate ကိုတွေ့ရှိရပါသည် (တိုးပွားလာ VTA အချိုမှုအဆင့်ဆင့်ကနေစိတ်ကြွဆေးတားဆီးတောခွေးနှင့် Xue, 1999) ။ ထို့အပြင်အချိုမှုလွန်ကဲ၏ထပ်ခါတလဲလဲထိုး inhibitor l-trans ဆိုတဲ့စိတ်ကြွဆေးဖို့ VTA သွေးဆောင်အပြုအမူ sensitive ကကပိတျဆို့ထားတဲ့အကျိုးသက်ရောက်မှုသို့ -pyrollidine-2,4-dicarboxylic အက်ဆစ် N-methyl-D-aspartate (NMDA) အဲဒီ receptor ရန် 3- (2-carboxy-piperazin-4-yl) -propyl-1-phosphonic အက်ဆစ် (et al Aked ။ , 2005) ။ ထို့ကြောင့် VTA အတွက်အချိုမှုအဆင့်ဆင့်အတွက်အကြိမ်ကြိမ်တိုးမြှင့်စိတ်ကြွဆေးသို့မဟုတ်ကင်းဖို့ထိခိုက်အပြုအမူတုံ့ပြန်မှု inducing နိုင်စွမ်းဖြစ်ပုံရသည်။ ဤရွေ့ကားရလဒ်များ VTA သို့စိတ်ကြွဆေးသို့မဟုတ်မော်ဖင်းအကိုက်ထိုးထပ်ခါတလဲလဲလည်း (ထိခိုက်လွယ်သွေးဆောင်ကြောင်းတွေ့ရှိချက်တွေနဲ့ကိုက်ညီVezina et al ။ , 1987; Kalivas နှင့် Weber, 1988).

မကြာမီက electrophysiological လေ့လာမှုများကိုကင်း, စိတ်ကြွဆေး, အီသနော, မော်ဖင်းအကိုက်နှင့်နီကိုတင်းအပါအဝင်အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများကိုတစ်ခုတည်းသို့မဟုတ်ထပ်ခါတလဲလဲ noncontingent ထိတွေ့မှု, သရုပ်ပြခဲ့ကြ, VTA dopamine အာရုံခံတစ်ခု NMDA အဲဒီ receptor-မှီခို Apma အဲဒီ receptor-သွေးဆောင်ရေရှည်အလားအလာ (LTP) (သွေးဆောင်Ungless et al ။ , 2001; Saal et al ။ , 2003; Borgland et al ။ , 2004) ။ ဤသည် dopamine D1 receptors ၏ activation အပေါ်မှီခိုဖြစ်သော LTP, noncontingent ကင်းအုပ်ချုပ်မှုအပြီးတိုတောင်းတဲ့ကြာချိန်ဖြစ်ပါတယ်ပေမယ်ကအနည်းဆုံး 3 လအတွင်းကဆက်ပြောပါတယ်ကင်း Self-အုပ်ချုပ်မှုအပြီးကြာရှည်ခံ (Saal et al ။ , 2003; Schilström et al ။ , 2006; ချန် et al ။ , 2008) ။ အပိုဆောင်းလေ့လာမှုများတိုးမြှင့် Ca ပေးရာ, ထို GluR2 subunit ချို့တဲ့ AMPA receptors ၏သွင်းကနေ VTA ရလဒ်များကိုအတွက်ကင်း-သွေးဆောင် LTP ပြခဲ့ကြ2+ ဤအ receptors မှ permeability (Bellone နှင့်Lüscher, 2005; Mameli et al ။ , 2007; Argilli et al ။ , 2008) ။ အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများနှင့်အတူ Cross-sensitize သိသောစိတ်ဖိစီးမှု, (Kalivas နှင့် Stewart က, 1991), အစ (VTA dopamine အာရုံခံအတွက် LTP inducesSaal et al ။ , 2003) ။ စိတ်ဖိစီးမှုတုံ့ပြန်အတွက် VTA အတွက်ဖြန့်ချိသော Corticotropin-releasing အချက် (CRF), (ဝမ် et al ။ , 2005), (NMDA အဲဒီ receptor-mediated ဂီယာ potentiates, ဤအလားအလာထပ်ခါတလဲလဲကင်းထိတွေ့မှုတစ်ခုသမိုင်းနှင့်အတူကြွက်တွေမှာတိုးမြှင့်သည်ကိုHahn et al ။ , 2009) ။ ဒါဟာ (CRF ကင်း-နုံတိရိစ္ဆာန်များထပ်တလဲလဲကင်းထိတွေ့တိရိစ္ဆာန်များအတွက် AMPA အဲဒီ receptor ဂီယာ potentiates ပေမယ့်မမှတ်သားဖွယ်ဖြစ်ပါသည်Hahn et al ။ , 2009) ။ ဒါဟာ (CRF မှ AMPA receptors တွေရဲ့တိုးမြှင့်တုန့်ပြန်သည့် mesocorticolimbic dopamine စနစ်တိုးမြှင့် dopamine ဂီယာထုတ်လုပ် postulated ဖြစ်ပါတယ်Ungless et al ။ , 2010) ။ နောက်ဆုံးအနေနဲ့ VTA dopamine အာရုံခံ၏ excitatory မော်ဂျူနောက်ထပ် dopamine D2 နှင့်ဂါဘမြို့သား-B က receptors (ကထုတ်လုပ် inhibitory မော်ဂျူ၏ CRF-သွေးဆောင်ကို attenuation နေဖြင့်တိုးမြှင့်နိုင်ပါတယ်Beckstead et al ။ , 2009) ။ အတူတူခေါ်ဆောင်သွားအဲဒီဒေတာအလွဲသုံးစားမှုနှင့်စိတ်ဖိစီးမှု၏မူးယစ်ဆေးမှအမူအကျင့်အကဲဆတ်ခြင်းစကားရပ်နဲ့ဆက်စပ်တိုးမြှင် mesocorticolimbic dopamine ဂီယာတစ်ခုဇီဝကမ္မအခြေခံသည်။

အဆိုပါ VTA မတူဘဲ, ထပ်ခါတလဲလဲကိုကင်း (အစားတိုးထက်, နျူကလိယ accumbens အတွက်အချိုမှုမှအာရုံခံတုန့်ပြန်ချပေးရပါတယ်အဖြူရောင် et al ။ , 1995a) ။ ကိုကင်းသို့မဟုတ်စိတ်ကြွဆေး၏စိန်ခေါ်မှုထိုးဤဒေသတွင်တိုးမြှင့်ချိုမှုလွှတ်ပေးရန်ထုတ်လုပ်သော်လည်းကင်းရန်အမူအကျင့်ာင်း (နျူကလီးယပ် accumbens အတွက်အချိုမှု၏လျော့ချ Basal အဆင့်ဆင့်နှင့်ဆက်စပ်နေသည်ပီယပ် et al ။ , 1996a; ရိဒ်နှင့် Berger, 1996; Baker et al ။ , 2002; ကင်မ် et al ။ , 2005) ။ ဒါဟာ (တဦးတည်းအစီရင်ခံစာနျူကလိယထဲမှာကိုကင်း-သွေးဆောင်တိုးအချိုမှုလွှတ်ပေးရန်ာင်းဖွံ့ဖြိုးသာတိရိစ္ဆာန်များအတွက်ဖြစ်ပွားခဲ့သည် accumbens ကြောင်းသရုပ်ပြကြောင်းမှတ်သားဖွယ်ဖြစ်ပါသည်ပီယပ် et al ။ , 1996a) ။ အတူ Basal အချိုမှုအဆင့်ဆင့်၏အပြင်, ပွနျလညျထူထောငျ N-acetylcysteine ​​(အပြုအမူအကဲဆတ်ခြင်းဟူသောအသုံးအနှုနျးတားဆီးMadayag et al ။ , 2007) ။ ထို့ကြောင့်ထိခိုက်တိရိစ္ဆာန်များတွင်တွေ့မြင်ချိုမှု၏လျှော့ချ Basal အဆင့်ဆင့် (မူးယစ်ဆေးစိန်ခေါ်မှုတုံ့ပြန်တိုးမြှင့်ချိုမှုလွှတ်ပေးရန်ခွင့်ပြုဟန်နှင့်အရှင်အကဲဆတ်ခြင်းဟူသောအသုံးအနှုနျးရှီ et al ။ , 2002) ။ အပိုဆောင်းလေ့လာမှုများ (LTP ၏ညွှန်ပြသောထပ်ခါတလဲလဲကိုကင်းကနေဆုတ်ခွာတိရိစ္ဆာန်များအတွက်နျူကလိယ accumbens တစ်ခုတိုးလာ AMPA / NMDA အဲဒီ receptor အချိုးပြကြောင်းသရုပ်ပြKourrich et al ။ , 2007) ။ ဒါဟာ (ထိခိုက်လွယ်၏ဟူသောအသုံးအနှုနျးအဘို့စမ်းသပ်ဖို့ကိုကင်းနှင့်အတူစိန်ခေါ်မှုကြီးပေါ်၌တိရိစ္ဆာန်များနောက်ပိုင်းတွင် AMPA / NMDA အဲဒီ receptor အချိုး 24 ဇအတွက်ကျဆင်းခြင်းပြ, နျူကလိယ၏ရေရှည်စိတ်ကျရောဂါကဲ့သို့သောပြည်နယ်အကြံပြုခြင်းအာရုံခံ accumbens ကြောင်းမှတ်သားဖွယ်ဖြစ်ပါသည်သောမတ်စ် et al ။ , 2001; Kourrich et al ။ , 2007) ။ အတူတူခေါ်ဆောင်သွားအဲဒီဒေတာအချိုမှု၏ Basal အဆင့်ဆင့်ကိုကင်းတုံ့ပြန် (ထဲတွင်ဖြစ်ပေါ်ကြောင်းအချိုမှု၏တိုးမြှင့်ဖြန့်ချိခြင်းဖြင့်ပြောင်းပြန်သောအစားထိုး LTP ပြည်နယ်ထုတ်လုပ်ရန်လျှော့ချသောဖြစ်နိုင်ခြေအကြံပြုသောမတ်စ် et al ။ , 2008).

အဆိုပါ VTA လိုပဲ mPFC အတွက်အာရုံခံစိတ်ကြွဆေးဖို့ထပ်ခါတလဲလဲထိတွေ့ပြီးနောက်အချိုမှုတစ်ခုတိုးလာတုန့်ပြန်ပြပါ (Peterson et al ။ , 2000) ။ ထို့အပွငျ K သည်+အဆိုပါ mPFC အတွက် -stimulated အချိုမှု efflux (ထပ်ခါတလဲလဲစိတ်ကြွဆေးထိတွေ့ပြီးနောက်တိရိစ္ဆာန်များအတွက်တိုးမြှင့်ခဲ့သည်Stephan နှင့် Yamamoto, 1995) ။ ထပ်ခါတစ်လဲလဲကင်းကင်း-mediated mPFC အချိုမှုလျတ်အတွက်အချိန်-မှီခိုတိုးထုတ်လုပ်ပြသခဲ့ပါသည်, ထပ်ခါတလဲလဲကင်းထိတွေ့မှုကနေအတို (သို့သော်ရှည်လျားမဟုတ်) ထုတ်ယူသည့် mPFC အတွက် extracellular အချိုမှုပြင်းအားအတွက်ကင်း-သွေးဆောင်တိုးနှင့်ဆက်စပ်လျက်ရှိ (ဝီလျံနှင့် Steketee, 2004) ။ ဒါဟာ (အနျူကလိယ accumbens အတွက်ယခင်ကမြင်ရ၏အဖြစ်, ထိုမှတ်သားဖွယ်ဖြစ်ပါသည်ပီယပ် et al ။ , 1996a), ကိုကင်းမှသာ (ကိုကင်းရန်အမူအကျင့်ာင်းထုတ်ဖော်ပြောဆိုကြောင်းတိရိစ္ဆာန်များအတွက်အချိုမှု၏ mPFC အဆင့်ဆင့်တိုးမြှင့်ဝီလျံနှင့် Steketee, 2004) ။ ကိုကင်းတဲ့စိန်ခေါ်မှုဆေးထိုးထိခိုက်တိရိစ္ဆာန်များအတွက် mPFC အချိုမှုအဆင့်ဆင့်ဖြစ်ပေါ်လာအောင်ပျက်ကွက်သည့်အတွက်အစောပိုင်းကလေ့လာမှုကနေသူတို့နှင့်အတူဤရွေ့ကားဒေတာနှငျ့ဆနျ့ကငျြ, (Hotsenpiller နှင့် Wolf က, 2002) ။ နောက်ဆုံးအနေနဲ့ဇီဝကမ္မလေ့လာမှုများထပ်ခါတလဲလဲကင်းထိတွေ့မှုပိရမစ်ကြီးအာရုံခံ (များ၏ဂါဘမြို့သား-တစ်ဦးကအဲဒီ receptor-mediated တားစီးတစ်လျှော့ချရေးမှသည် dopamine D1 receptors နှင့်ရလဒ်များကိုအပေါ်မှီခိုသော mPFC အတွက် LTP သွေးဆောင်ကွောငျးတငျပွHuang က et al ။ , 2007a) ။ ယေဘုယျအားဖြင့် data သည် mPFC အတွက်တိုးမြှင့်ချိုမှုဂီယာအမူအကျင့်ာင်းနှင့်ဆက်စပ်သောစိတ်ကူးကိုထောက်ခံကြသည်။

4 ။ အချိုမှု receptor ။

အထက်တွင်ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်းအပြုအမူ sensitized တိရိစ္ဆာန်များတွင်တွေ့မြင် VTA dopamine အာရုံခံ၏တိုးမြှင့်ချိုမှု-သွေးဆောင်စိတ်လှုပ်ရှား (AMPA receptors ကပါဝင်ပတ်သက်Zhang က et al ။ , 1997) ။ ဒီထောက်ခံမှုခုနှစ်, (ထို VTA သွေးဆောင်ကင်းာင်းသို့ AMPA ၏ထိုးထပ်ခါတလဲလဲDunn et al ။ , 2005), ထိခိုက်တိရိစ္ဆာန်များအတွက်အချင်းချင်းအပြန်အလှန် VTA AMPA ထိုးခြင်း (VTA အတွက်နျူကလိယ accumbens နှင့်အချိုမှုလွှတ်ပေးရန်အတွက် dopamine နဲ့အချိုမှုလွှတ်ပေးရန်တိုးမြှင့်သော်လည်းGiorgetti et al ။ , 2001) ။ အဆိုပါ VTA အတွက် AMPA အဲဒီ receptor subunits ၏ဟူသောအသုံးအနှုနျးအပျေါထပျထပျမူးယစ်ဆေးထိတွေ့မှု၏ဆိုးကျိုးများအပေါ်လေ့လာရေးတိုးလာ GluR1 အဆင့်ဆင့်သို့မဟုတ် GluRs မပြောင်းလဲမှု (နှင့်အတူရောနှောလျက်ရှိသည်Fitzgerald et al ။ , 1996; Churchill ၏ et al ။ , 1999; Bardo et al ။ , 2001; lu et al ။ , 2002) ။ အခြားတစ်ဖက်တွင်, ပိုမကြာသေးမီလေ့လာမှုများကိုကင်း LTP နှင့်အတူဆက်စပ်တိုးလာ AMPA / NMDA အဲဒီ receptor အချိုး (မှဦးဆောင် VTA dopamine အာရုံခံအတွက် GluR2-ချို့တဲ့ AMPA receptors ၏တိုးချဲ့သွင်းအားပေးအားမြှောက်ထပ်ခါတလဲလဲကြောင်းပြသကြBellone နှင့်Lüscher, 2005; Mameli et al ။ , 2007; Argilli et al ။ , 2008) ။ NMDA receptors နှငျ့ ပတျသကျ. , စနစ်တကျကိုကင်းသို့မဟုတ် VTA စိတ်ကြွဆေးနှင့်အတူ VTA သို့အပြိုင်အဆိုင် NMDA အဲဒီ receptor ရန် 3- (2-carboxy-piperazin-4-yl) ၏ coadministration -propyl-1-phosphonic အက်ဆစ် (အမူအကျင့်အကဲဆတ်ခြင်းဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကိုကာကွယ်တားဆီးKalivas နှင့် Alesdatter, 1993; Cador et al ။ , 1999) ။ NR2 subunits ် NMDA receptors များအတွက်ရွေးချယ် NMDA ရန်စနစ်တကျဆေးထိုးလည်းကင်းအကဲဆတ်ခြင်းဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးအတွက်အဖြစ် VTA တွင်တွေ့မြင် AMPA / NMDA အဲဒီ receptor အချိုး (အတွင်းကိုကင်း-သွေးဆောင်တိုးကာကွယ်ပေးသည်Schumann et al ။ , 2009) ။ ထို့အပွငျကိုကင်းသို့မဟုတ်မော်ဖင်းအကိုက်ထိခိုက်မခံတဲ့ (NMDA NR1 subunits ၏တိုးချဲ့စကားရပ်နှင့်ဆက်စပ်နေသည်Fitzgerald et al ။ , 1996; Churchill ၏ et al ။ , 1999) ။ တစ်ဦး nonselective mGluR agonist ၏ထပ်ခါတလဲလဲအုပ်ချုပ်ရေးကိုကင်းထိခိုက်မခံတဲ့ induces သော်လည်းနောက်ဆုံးတွင် VTA သို့ nonselective metabotropic အချိုမှုရှိတဲ့ Receptor (mGluR) ရန်၏ဆေးထိုး (စိတ်ကြွဆေးာင်းကာကွယ်ပေးသည်ကင်မ်နှင့် Vezina, 1998; Dunn et al ။ , 2005).

အဆိုပါ AMPA ရန် 2,3-dihydroxy-6-Nitro-7-sulfamoyl-benzo ၏ဆေးထိုး {f} quinoxaline-2,3-Dion ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကိုပိတ်ဆို့ထားသော်လည်းယင်းနျူကလိယသို့ AMPA ၏ထိုး, ထိန်းချုပ်မှုတွေနဲ့နှိုင်းယှဉ်ရင်ကိုကင်း-sensitized တိရိစ္ဆာန်များအတွက်ထုတ်လုပ် သာ. ကြီးမြတ်မော်တာလှုပ်ရှားမှု accumbens (ကိုကင်းအကဲဆတ်ခြင်းပီယပ် et al ။ , 1996a; Ghasemzadeh et al ။ , 2003) ။ 2 ၏အချင်းချင်းအပြန်အလှန် accumbens အုပ်ချုပ်ရေး - [(1S,2S) -2-carboxycyclopropyl] -3- (9H-xanthen-9-yl), အုပ်စုတစု II ကို mGluR ရန် (LY341495)-alanine -D (ထိန်းချုပ်မှုကြွက်များတွင်စိတ်ကြွဆေး-sensitized ကြွက်များတွင် hyperactivity induces သော်လည်းမchi et al ။ , 2006) ။ ထပ်ခါတလဲလဲစိတ်ကြွဆေး AMPA အဲဒီ receptor မျက်နှာပြင်စကားရပ်အပေါ်မပါအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိပြီးသော်လည်းဆုတ်ခွာခြင်းဖြင့်နောက်တော်သို့လိုက်ကင်းရန်ထပ်ခါတစ်လဲလဲထိတွေ့မှု, (အချိန်ကြာမြင့်စွာဆုတ်ခွာပြီးနောက်နျူကလိယ accumbens အတွက် GluR1 နှင့် AMPA အဲဒီ receptor မျက်နှာပြင်စကားရပ်၏အဆင့်ဆင့်တိုးပွါးChurchill ၏ et al ။ , 1999; Boudreau နှင့် Wolf က, 2005; Boudreau et al ။ , 2007; Boudreau et al ။ , 2009; Ghasemzadeh et al ။ , 2009b; နယ်လ်ဆင် et al ။ , 2009; Schumann နှင့် Yaka, 2009) ။ အခြားတစ်ဖက်တွင်, (NMDA အဲဒီ receptor subunits ထိခိုက်တိရိစ္ဆာန်များအတွက်တိုးလာသို့မဟုတ်လျော့နည်းသွားခံရဖို့အစီရင်ခံထားကြနှင့်မျက်နှာပြင်စကားရပ် unaltered ဖြစ်ပါသည်ယာမာဂူချီ et al ။ , 2002; နယ်လ်ဆင် et al ။ , 2009; Schumann နှင့် Yaka, 2009) ။ ဒါဟာ (အပိုင်း IV.A.3 တှငျဆှေးနှေးခဲ့ထိခိုက်တိရိစ္ဆာန်များအတွက်ကင်းတဲ့စိန်ခေါ်မှုဆေးထိုးခြင်းဖြင့်သွေးဆောင်ရေရှည်စိတ်ကျရောဂါအတွက်နျူကလိယ accumbens အတွက် AMPA receptors ၏မျက်နှာပြင်စကားရပ်တစ်ခုလျော့ကျခြင်းဖြင့် paralleled ကြောင်းမှတ်သားဖွယ်ဖြစ်ပါသည်သောမတ်စ် et al ။ , 2001; Boudreau et al ။ , 2007; Kourrich et al ။ , 2007), ဆုတ်ခွာပြီးနောက်ကင်း-သွေးဆောင်တိုးမြှင့်မျက်နှာပြင်စကားရပ်ပြန်နောက်ကြောင်းပြန်ရာ (Ferrario et al ။ , 2010) ။ အတူတူခေါ်ဆောင်သွားအဲဒီဒေတာအမူအကျင့်ထိခိုက်လွယ်အုပ်စုများ II ကို mGluRs လျှော့ချမည်အကြောင်းတည်းသောနျူကလိယ accumbens အတွက် AMPA receptors မှတဆင့်တိုးမြှင်အချိုမှုဂီယာနဲ့ဆက်စပ်ကြောင်းအကြံပြုအပ်ပါသည်။ အဆုံးစွန်သော point ရဲ့ထောက်ခံမှုများတွင်ထပ်ခါတလဲလဲကင်းအုပ်ချုပ်ရေးဤဒေသတွင်တိုးမြှင့်ချိုမှုလွှတ်ပေးရန်ခွင့်ပြုသည့်နျူကလိယ accumbens အတွက်အုပ်စုတစ်စု II ကို mGluR function ကိုထုတ်ဖော်, (လျော့ချဖို့အစီရင်ခံထားသည်ရှီ et al ။ , 2002; Ghasemzadeh et al ။ , 2009b) ။ (1 ၏အပြင်, စနစ်တကျစီမံခန့်ခွဲမှုR,4R,5S,6R) -4-အမိုင်နို-2-oxabicyclo [3.1.0] hexane-4,6-dicarboxylic အက်ဆစ် (LY379268), အုပ်စုတစု II ကို mGluR agonist, အမြှင့်တင်ရန်နျူကလိယစိတ်ကြွဆေး-sensitized တိရိစ္ဆာန်များအတွက်စိတ်ကြွဆေးစိန်ခေါ်မှုတုံ့ပြန်တွင်တွေ့မြင်ချိုမှုလျတ် accumbens အဖြစ်ကာကွယ်ပေးသည် ဒီတိရစ္ဆာန်များ၌တွေ့မြင်တိုးမြှင့်ကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေး (ကင်မ် et al ။ , 2005).

mPFC အချိုမှု receptors တွေရဲ့ပါဝင်ပတ်သက်မှု၏လေ့လာရေး 2 (အုပ်စု II ကို mGluR agonist များ၏စွမ်းရည်ကိုထုတ်ဖော်ခဲ့ကြR,4R) -4-aminopyrrolidine-2,4-dicarboxylate ပိတ်ပင်တားဆီးမှုဤဒေသတွင်းသို့ထိုးသွင်းတဲ့အခါမှာအမူအကျင့်အကဲဆတ်ခြင်းဟူသောအသုံးအနှုနျး (ကိုကင်းကနေအချိန်ကြာမြင့်စွာဆုတ်ခွာပြီးနောက်လျှော့ချဖြစ်ပါတယ်Xie နှင့် Steketee, 2009a) ။ ထို့အပွငျ LY341495, အုပ်စုတစု II ကို mGluR ရန်, ထိန်းချုပ်တိုးမြှင် mesocorticolimbic အချိုမှုဂီယာသော်လည်းမကင်း-sensitized ကြွက်၏တာဟာထပ်ခါတလဲလဲကင်းအုပ်ချုပ်ရေးအချိုမှုဂီယာ (၏လုပ်သူများတားစီးမှုကိုလျော့နည်းစေကြောင်းအကြံပြုXie နှင့် Steketee, 2009b) ။ ဒီထောက်ခံမှုများတွင်ထပ်ခါတလဲလဲကင်းအုပ်ချုပ်ရေးကို (mPFC ၎င်းတို့၏, G ပရိုတင်းကနေအုပ်စုတစု II ကို mGluRs uncouplesရှီ et al ။ , 2002; Bower et al ။ , 2004) ။ ထို့အပြင်ခုနှစ်, ထပ်ခါတလဲလဲကိုကင်း (အ mPFC အတွက်အုပ်စုတစ်စု II ကို mGluR-mediated ရေရှည်စိတ်ကျရောဂါလျှော့ချHuang က et al ။ , 2007b) ။ အတူတူခေါ်ဆောင်သွားအဲဒီဒေတာရေရှည်ကိုကင်းာင်း mPFC အုပ်စုတစ်စု II ကို mGluR function ကိုတစ်လျှော့ချရေးနှင့်ဆက်စပ်ကြောင်းအကြံပြုအပ်ပါသည်။ နောက်ဆုံးအနေနဲ့ထပ်ခါတလဲလဲကိုကင်းကနေရေရှည်ဆုတ်ခွာ (GluR1 subunits ၏တိုးချဲ့ phosphorylation နှင့်ဆက်စပ်နှင့် AMPA နှင့် NMDA receptors ၏ Synaptic မူပြောင်းခြင်းတိုးပွါးZhang က et al ။ , 2007; Ghasemzadeh et al ။ , 2009a) ။ အတူတူ, metabotropic နှင့် ionotropic receptors တွင်ဤအပြောင်းအလဲများကို mPFC projection အာရုံခံ၏စိတ်လှုပ်ရှားဖွယ်တိုးမြှင့်မည်ဟုမျှော်လင့်ရတော့မှာပါ။

ထိခိုက်လွယ် circuit ကိုဖွဲ့စည်းရန်အခြားဦးနှောက်ဒေသများတွင်အချိုမှုများ၏ပါဝင်ပတ်သက်မှုကန့်သတ်အာရုံစူးစိုက်မှုကိုလက်ခံရရှိခဲ့သည်။ မော်ဖင်းအကိုက်ာင်းအဆိုပါ amygdala နှင့် hippocampus အတွက် GluR2 အဆင့်ဆင့်မအပြောင်းအလဲများနှင့်အတူ dorsal hippocampus (နှစ်ဦးစလုံးအတွက် GluR1 စကားရပ်လျော့နည်းသွားနှင့်ဆက်စပ်နေသည်Grignaschi et al ။ , 2004; Sepehrizadeh et al ။ , 2008) ။ ဤသည် Synaptic plasticity အခြေခံမှထင်ကယ်လစီယမ်-permeable AMPA receptors ၏တိုးမြှင့်အဆင့်ဆင့်ဦးတည်သွားစေနိုင်ပါတယ်။ အဆိုပါ LDT သို့ AMPA ၏ injection (စိတ်ကြွဆေး-sensitized တိရိစ္ဆာန်များအတွက်တိုးမြှင့်ထားတဲ့ VTA အတွက်အချိုမှုတိုးပွါးနယ်လ်ဆင် et al ။ , 2007) ။ ထို့ကြောင့်အချိုမှု, အပိုင်း III ကိုမှာဖော်ပြထားတဲ့အာရုံကြော circuitry အမျိုးမျိုးအဆင့်ဆင့်မှာအကဲဆတ်ခြင်းဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးတွင်ပါဝင်ပတ်သက်ခံရဖို့ပုံရသည်။

5 ။ အကျဉ်းချုပ်။

မှာပြထားတဲ့အတိုင်း သဖန်းသီး။ 2B နဲ့အတွင်းရှိအကျဉ်းချုပ် စားပွဲတင် 1, အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများဖို့ထပ်ခါတလဲလဲထိတွေ့မှု (ထို VTA အတွက် somatodendritic dopamine လွှတ်ပေးရန်အတွက်ယာယီတိုးမြှင့်ထုတ်လုပ်Kalivas နှင့် Duffy, 1993) လျော့နည်းသွား autoreceptor sensitivity ကို၏ရလဒ်အဖြစ် (အဖြူနှင့်ဝမ်, 1984; ဟင်နရီ et al ။ , 1989), အာရုံခံထုတ်လုပ်တဲ့ mPFC ကနေအချိုမှုလွှတ်ပေးရန်မြှင့်တင်ရန် D1 receptors အပေါ်ပြုမူနိုင်ပြီး dopamine အာရုံခံအတွက် LTP သွေးဆောင်ရာ (Kalivas နှင့် Duffy, 1995; Ungless et al ။ , 2001; Saal et al ။ , 2003) ။ ဖြန့်ချိအချိုမှုအတွက်တိုးလာပြီးနောက်နျူကလိယ accumbens အတွက် dopamine လွှတ်ပေးရန်မြှင့်တင်ရန် AMPA receptors အပေါ်ပြုမူနိုင်ပါတယ် (Karreman et al ။ , 1996; Ungless et al ။ , 2010) ။ ရေရှည်, တိုးမြှင့်နျူကလိယ dopamine လွှတ်ပေးရန်ကယ်လစီယမ် / calmodulin-မှီခိုပရိုတိန်း kinase II ကိုလှုပ်ရှားမှု (တစ်ခုတိုးမှတဆင့်အထူးသဖြင့်, ထိုနျူကလိယ accumbens များ၏အဆင့်မှာ Synaptic plasticity ၏ရလဒ်အဖြစ်တွေ့ရှိနိုင်ပါသည် accumbensပီယပ်နှင့် Kalivas, 1997b) ။ နျူကလီးယပ် accumbens အတွက် Enhanced dopamine လွှတ်ပေးရေး (အပြုအမူာင်းမြှင့်တင်ရန် D1 receptors အပေါ်ပြုမူနိုင်ပါတယ်Giorgetti et al ။ , 2001) ။ အဆိုပါ VTA ဖို့ mPFC အဆိုပြုချက်များကယင်း LDT ကနေအချိုမှုသွင်းအားစုကနေတစ်ဆင့်တိုက်ရိုက်သို့မဟုတ်သွယ်ဝိုက်ဖြစ်စေများမှာ (Omelchenko နှင့် Sesack, 2005, 2007; နယ်လ်ဆင် et al ။ , 2007) ။ ထို့ပြင် mPFC, D2 အတွင်းနှင့်အုပ်စုတစ်စု II ကို mGluR အဲဒီ receptor function ကို (လျော့ချနေသည်Beyer နှင့် Steketee, 2002; Bower et al ။ , 2004), အနာဂတ်အာရုံခံ၏တိုးမြှင့်စိတ်လှုပ်ရှားစရာဘို့ခွင့်ပြု။ နျူကလီးယပ် accumbens ခုနှစ်, Basal အချိုမှုအဆင့်ဆင့်အားဖြင့်ထိခိုက်တိရိစ္ဆာန်များအတွက် mPFC အာရုံခံကနေပိုကောင်းမူးယစ်ဆေး-သွေးဆောင်အချိုမှုလွှတ်ပေးရေးကိုအားပေးအားမြှောက်ပြုလုပ်ဖြန့်ချိ၏ autoreceptor စည်းမျဉ်း (attenuating, လျှော့ချနေကြသည်ပီယပ် et al ။ , 1998; Baker et al ။ , 2002; ရှီ et al ။ , 2002) ။ အဆိုပါလျှော့ချ Basal အချိုမှုအဆင့်ဆင့် AMPA အဲဒီ receptor function ကိုမြှင့်တင်ရန်ယုံကြည်နေကြသည် (Boudreau နှင့် Wolf က, 2005; Boudreau et al ။ , 2007; Kourrich et al ။ , 2007) ။ နျူကလီးယပ် accumbens အတွက်တိုးမြှင့်ချိုမှုလွှတ်ပေးရေး (လည်းအမူအကျင့်ာင်းမြှင့်တင်ရန်ဤမြှင့်တင်ရန် AMPA receptors အပေါ်ပြုမူနိုင်ပါတယ်ပီယပ် et al ။ , 1996a; Ghasemzadeh et al ။ , 2003) ။ နောက်ဆုံးအနေနဲ့ထပ်ခါတလဲလဲကင်းတစ်ခုဟာ hippocampus အတွက်ကယ်လစီယမ်-permeable AMPA receptors အတွက်တိုးနှင့် amygdala ထုတ်လုပ်သောဖြစ်နိုင်ခြေကိုညွှန်းလေ့လာမှုများအသီးသီး, အ mesocorticolimbic circuit ကိုအတွင်း neurotransmission နောက်ထပ် hippocampus နှင့် amygdala ကနေ VTA နှင့်နျူကလိယ accumbens မှအချိုမှု input ကိုအားဖြင့်တိုးမြှင့်နိုင်အကြံပြု (Shinonaga et al ။ , 1994; Lodge နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 2008; Sepehrizadeh et al ။ , 2008).

သင်္ဘောသဖန်း 2 ။ 

ပိုကြီးတဲ့ဗားရှင်းကိုကြည့်ရန်: 

သင်္ဘောသဖန်း 2 ။ 

တစ်ဦးကပုံမှန်ဆားကစ်နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါထိခိုက်လွယ်ခြင်းနှင့် reinstatement ဆားကစ်၏ neurochemistry နှင့် neuropharmacology ။ B က, သတိထားလျှော့ချ D2 autoreceptor function ကိုနှင့်မြှင့်တင်ရန် AMPA (က) အဲဒီ receptor function ကိုထံမှရလဒ်များသောနျူကလိယ accumbens ဖို့ VTA ကနေပိုကောင်း dopamine ဂီယာနဲ့ဆက်စပ်နေပါတယ်။ နျူကလီးယပ်ဖို့ mPFC ထံမှ Enhanced အချိုမှုဂီယာ accumbens နှင့် VTA ကိုလည်းထိခိုက်တိရိစ္ဆာန်များတွင်တွေ့မြင်နှင့် D2 receptors နှင့်အုပ်စုတစ်စု II ကို mGluRs (mG2 / 3) ကနေထုတ်လုပ်လျှော့ချ inhibitory မော်ဂျူကနေစိတျအပိုငျးမှုမှထင်နေသည်။ ထို့အပြင် cystine / အချိုမှု antiporter (X) ၏လျှော့ချ function ကိုဤဒေသတွင်တိုးမြှင့် AMPA အဲဒီ receptor function ကိုမှဦးဆောင်သောနျူကလိယ accumbens အတွက်အချိုမှု၏အနိမ့် Basal အဆင့်ဆင့်ထုတ်လုပ်သည်။ နောက်ဆုံးအနေနဲ့တိုးလာဘို့ခွင့်ပြုမယ်လို့သောနျူကလိယ accumbens အတွက် inhibitory အုပ်စုလျှော့ချ activation II ကို mGluRs ထုတ်လုပ်မယ်လို့အချိုမှု၏ Basal အဆင့်ဆင့်လျှော့ချ (ရုပ်ပြမဟုတ်) ဤဒေသတွင်အချိုမှု၏လွှတ်ပေးရန် evoked ။ ာင်း (C) ကဲ့သို့ပင် reinstatement ကိုလည်းနျူကလိယ accumbens အတွက်လျှော့ Basal အချိုမှုအဆင့်ဆင့်နှင့်ဆက်စပ်နေသည်နှင့်တိုးမြှင်မူးယစ်ဆေး-evoked အချိုမှုလွှတ်ပေးရန်နှင့်အတူဤဒေသတွင် AMPA အဲဒီ receptor function ကိုမြှင့်တင်ရန်။ ာင်းတွင်တွေ့မြင်သည်အခြားမူးယစ်ဆေး-သွေးဆောင်အပြောင်းအလဲများကို reinstatement စဉ်အတွင်းမှာလည်းသိသာရှိမရှိမသိရပါ။

TABLE 1 

အမူအကျင့်ထိခိုက်စေ reinstatement နဲ့ဆက်စပ်မူးယစ်ဆေးဝါး-သွေးဆောင်ပြောင်းလဲမှုများအကျဉ်းချုပ်

သက်ဆိုင်ရာအညွှန်းစာသားကိုကြည့်ပါ။

ခ Reinstatement

1 ။ Dopamine ။

မူးယစ်ဆေး-ရှာကြံအပြုအမူ၏ reinstatement အတွက် dopamine ၏အခန်းကဏ္ဍကိုအပေါ်လေ့လာရေးအဓိကနျူကလိယ accumbens အပေါ်အာရုံစူးစိုက်ခဲ့ကြပြီးရောနှောရလဒ်များကိုထုတ်လုပ်ပါပြီ။ ထို့ကြောင့် cocaine- သို့မဟုတ်စိတ်ကြွဆေး-ရစေတယ် reinstatement (လျော့ချနှင့်ဆက်စပ်နေသည်Neisewander et al ။ , 1996) သို့မဟုတ်တိုးမြှင် (Ranaldi et al ။ , 1999; di Ciano et al ။ , 2001နျူကလီးယပ် accumbens အတွက်) dopamine လွှတ်ပေးရန်။ dopamine လွှတ်ပေးရန်တိုးမြှင့်မယ်လို့ထားတဲ့စိတ်ကြွဆေး၏အချင်းချင်းအပြန်အလှန် accumbens ထိုး, (အီသနော-ရှာကြံအပြုအမူပြန်လည်အစီရင်ခံခဲ့ကြရှံဆုန် et al ။ , 1999) ။ amphetamine- သို့မဟုတ်အီသနော-ရှာအပြုအမူ၏ Cue-သွေးဆောင် reinstatement (အသီးသီးအဘယ်သူမျှမပြောင်းလဲမှုသို့မဟုတ်လျှော့ချ dopamine လွှတ်ပေးရန်ဖြစ်စေနဲ့ဆက်စပ်နေပါတယ်Katner နှင့် Weiss, 1999; di Ciano et al ။ , 2001) ။ ရလဒ်ကအမြဲတသမတ်တည်းမဟုတ်ပေမယ့်နျူကလိယ accumbens အတွက် D1 နှင့် D2 နှစ်ဦးစလုံး receptors, reinstatement အပြုအမူအတွက်အခန်းကဏ္ဍမှပုံရသည်။ (၏ injectionR)-(+)-7-chloro-8-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine (SCH23390) ကနျူကလိယသို့ကင်းရှာကြံသို့မဟုတ် (ရှာကြံအီသနော၏အခြေအနေတွင်-ရစေတယ် reinstatement ၏ကင်း-ရစေတယ် reinstatement လျော့ကျစေပါတယ် accumbensAnderson က et al ။ , 2003; Bachtell et al ။ , 2005; Chaudhri et al ။ , 2009; Madayag et al ။ , 2010) ။ ဆနျ့ကငျြ, အချင်းချင်းအပြန်အလှန် accumbens SKF81297 (ကိုကင်း-ရှာကြံအပြုအမူ reinstatesBachtell et al ။ , 2005; Schmidt က et al ။ , 2006) ။ အလားတူတွေ့ရှိချက် D2 receptors များအတွက်အစီရင်ခံတင်ပြခဲ့ကြသည်။ eticlopride သို့မဟုတ် sulpiride ကင်း-ရစေတယ် reinstatement ကာကွယ်ပေးသည်သော်လည်းထို့ကြောင့်အချင်းချင်းအပြန်အလှန် accumbens quinpirole သို့မဟုတ် 7-hydroxy-2-dipropylaminotetralin (ကိုကင်း-ရှာကြံအပြုအမူ reinstatesBachtell et al ။ , 2005; Anderson က et al ။ , 2006; Schmidt က et al ။ , 2006) ။ ဒေတာတသမတ်တည်းနျူကလိယဘို့အထွေထွေအခန်းကဏ္ဍ reinstatement အတွက် dopamine receptors accumbens ပြသပုံပေါ်ပေမဲ့လည်းကှာဟ shell ကို၏တိကျသောပါဝင်ပတ်သက်မှု (ရန်အဖြစ်မြင့်တက်Anderson က et al ။ , 2003, 2006; Schmidt က et al ။ , 2006) က core ကိုနှိုင်းယှဉ် (McFarland နှင့် Kalivas, 2001; Bachtell et al ။ , 2005; Madayag et al ။ , 2010) ။ shell ကိုတားစီးသို့ D1 ရန် microinjection ကင်းရှာပြန်လည်ရုတ်သိမ်းပေမယ့်ထို့ကြောင့်, အဓိကသို့အလားတူကုသမှုထိရောက်မှုဖြစ်ပါတယ်။

နျူကလီးယပ် accumbens အပြင်, တချို့အစီရင်ခံစာများလည်း reinstatement အပြုအမူအခြား dopamine စနစ်များကိုပတ်သက်သည်ဟုယူဆရပါပြီ။ dopamine ၏ထိုးရှာကြံကင်းပြန်လည်ရုတ်သိမ်းသော်လည်းအဆိုပါ dorsal mPFC သို့ nonselective dopamine ရန် fluphenazine ၏ထိုး (cocaine- သို့မဟုတ်စိတ်ဖိစီးမှု-ရစေတယ် reinstatement တားဆီးMcFarland နှင့် Kalivas, 2001; McFarland et al ။ , 2004) ။ အဆိုပါ dorsal mPFC လုပ်ကွက်များတွင် SCH23390 မူးယစ်ဆေးရှာနှင့် CPP ၏ cocaine- နှင့်စိတ်ဖိစီးမှု-ရစေတယ် reinstatement (၏ cocaine- သို့မဟုတ်ဘိန်းဖြူ-ရစေတယ် reinstatementSanchez et al ။ , 2003; နေရောင်နှင့် Rebec, 2005; 2009, ကြည့်ရှုပါ) ။ ကိုကင်းရှာဖို့ D1 agonist SKF81297 သွေးဆောင် reinstatement ၏အချင်းချင်းအပြန်အလှန် mPFC microinjection (Schmidt က et al ။ , 2009) ။ အဖြစ်ကောင်းစွာ, အ D2 ရန် eticlopride ၏အချင်းချင်းအပြန်အလှန် mPFC microinjection ကင်း-ရစေတယ် reinstatement လျှော့ချ (နေရောင်နှင့် Rebec, 2005) ။ ကိုကင်း-ရှာကြံအပြုအမူ၏ Reinstatement (ထို amygdala အတွက်တိုးမြှင့်ကင်း-mediated dopamine လွှတ်ပေးရန်နှင့်ဆက်စပ်နေသည်Tran-ငုယင် et al ။ , 1998) ။ SCH23390 ဒီတူညီတဲ့ဒေသမှကယ်နှုတ်သော်လည်းအဆိုပါ basolateral amygdala တိုးမြှင် cue-သွေးဆောင် reinstatement သို့စိတ်ကြွဆေး၏ injection, (ရှာကြံကင်း၏ cue- နှင့်ကိုကင်း-သွေးဆောင် reinstatement တားဆီးet al ။ , 2001 ကိုကြည့်ပါ; Ledford et al ။ , 2003; Alleweireldt et al ။ , 2006) ။ အတူတူယူဒေတာ D1 receptors (ထို mPFC အတွက်နျူကလိယ shell ကိုနှင့် amygdala accumbens) နှင့် (အနျူကလိယ accumbens အတွက်) D2 receptors ၏ dopamine ဆွအပြုအမူရှာကြံမူးယစ်ဆေးဝါး၏ reinstatement modulate နိုင်သည်ကိုအကြံပြုအပ်ပါသည်။

2 ။ အချိုမှု။

dopamine နှင့်အတူအမျှလေ့လာမှုအများစုအတွက်နျူကလိယ accumbens အပေါ်အာရုံစူးစိုက်မူးယစ်ဆေးရှာကြံ၏ reinstatement အတွက်အချိုမှုများ၏ပါဝင်ပတ်သက်မှုအပေါ်ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ကိုကင်းရန်ထပ်ခါတစ်လဲလဲထိတွေ့နျူကလီးယပ်အတွက် Basal အချိုမှုအဆင့်ဆင့်လျော့ကျစေပါတယ် core ကို accumbens အတူ pretreatment အားဖြင့်သာမန်အဆင့်ဆင့်မှပြန်လာသောအခါအရာ, N-acetylcysteine, (ကိုကင်းများ၏ reinstatement ရှာကြံကာကွယ်ပေးသည်Baker et al ။ , 2003) ။ (၏ injectionSယင်းနျူကလိယသို့, ထို cystine / အချိုမှု antiporter ဖြစ်စဉ်ကိုတားဆီးပေးပါတယ်) ကို -4-carboxyphenylglycine, core ကိုလုပ်ကွက်များ၏လုပ်ရပ်များ accumbens N-acetylcysteine ​​(Kau et al ။ , 2008) ။ ကိုကင်း-ရစေတယ် reinstatement အဆိုပါ dorsal mPFC (၏ inactivation နေဖြင့်တားဆီးနိုင်သည့်နျူကလိယ accumbens ၏အဓိကတိုးမြှင်အချိုမှုလွှတ်ပေးရန်နှင့်ဆက်စပ်နေသည်McFarland et al ။ , 2003) ။ အလားတူတွေ့ရှိချက်ဘိန်းဖြူနှင့်အပြုအမူရှာကြံဘိန်းဖြူ cue-သွေးဆောင် reinstatement (နှစ်ဦးစလုံးအတှကျအအစီရင်ခံခဲ့ကြLaLumiere နှင့် Kalivas, 2008) ။ နျူကလီးယပ် accumbens ၏အဓိကသို့မဟုတ် shell ကိုသို့ AMPA ၏ထိုးကင်းရှာ, ဤတူညီသောဒေသများ (သို့ GluR1 subunit များအတွက် antisense ၏ဆေးထိုးခြင်းဖြင့်ပိတ်ဆို့နိုင်ကာသက်ရောက်ပြန်လည်နိုင်ပါတယ်Cornish အဘိဓါန် et al ။ , 1999; ping et al ။ , 2008) ။ ကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးဇီဝကမ္မလေ့လာမှုများ (နေဖြင့်သရုပ်ပြအဖြစ်တစ်ခု LTP ပြည်နယ်ထုတ်လုပ်ဖွယ်ရှိသောအာရုံခံ, accumbens နျူကလိယအတွက် GluR2-ချို့တဲ့ AMPA receptors ၏မျက်နှာပြင်စကားရပ်တစ်ခုတိုးထုတ်လုပ်Conrad et al ။ , 2008; Mameli et al ။ , 2009; Moussawi et al ။ , 2009) ။ 6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-Dion (CNQX) ကိုအဓိကသို့မဟုတ် shell ကိုအတွက် cocaine-, ဘိန်းဖြူ, ဒါမှမဟုတ် cue-သွေးဆောင် reinstatement (ကာကွယ်ပေးသည်Cornish အဘိဓါန်များနှင့် Kalivas, 2000; ပန်းခြံ et al ။ , 2002; Bäckströmနှင့်Hyytiä, 2007; နာမည်ကြီး et al ။ , 2008; LaLumiere နှင့် Kalivas, 2008) ။ အဓိကသို့မဟုတ် shell ကိုအတွက်အမြှေးပါးမှ GluR2 subunits ၏လူကုန်ကူးမှု၏နှောင့်အယှက်လည်း (ကိုကင်း-ရစေတယ် reinstatement ကာကွယ်ပေးသည်နာမည်ကြီး et al ။ , 2008) ။ ဒါဟာ (ထိခိုက်လွယ်လိုပဲအေးစက်တွေကိုကဤတွေကိုထိတွေ့ပြီးနောက် AMPA အဲဒီ receptor မျက်နှာပြင်စကားရပ် 24 ဇလျော့ချကြောင်းမှတ်သားဖွယ်ဖြစ်ပါသည်Conrad et al ။ , 2008) ။ နျူကလိယ AMPA receptors နှင့် reinstatement accumbens ပတ်သက်. တသမတ်တည်းတွေ့ရှိချက်မတူဘဲခုနှစ်, NMDA agonist 1-aminocyclobutane- ၏ဆေးထိုးCIS-1,3-dicarboxylic အက်ဆစ်အဓိကသို့ကင်းရှာ reinstates, 2-အမိုင်နို-5-phosphonovaleric အက်ဆစ်တစ်ခု NMDA ရန်, အဓိကသို့သို့မဟုတ်ဖြစ်စေလုပ်ကွက် Shell ၏ဆေးထိုးသော်လည်း, (အပေါ်အဘယ်သူမျှမသက်ရောက်ရှိပါတယ်, ဒါမှမဟုတ်ကင်းရှာကြံ reinstatesCornish အဘိဓါန် et al ။ , 1999; Cornish အဘိဓါန်များနှင့် Kalivas, 2000; Bäckströmနှင့်Hyytiä, 2007; နာမည်ကြီး et al ။ , 2007) ။ နောက်ဆုံးတွင်နျူကလိယသို့အုပ်စု II ကို mGluR agonist LY379268 ၏ထိုးလုပ်ကွက် 1) context-သွေးဆောင်ဘိန်းဖြူရှာခြင်းနှင့် 2) ကိုကင်း-ရစေတယ်မူးယစ်ဆေးရှာကြံ (accumbensBossert et al ။ , 2006; ပေတရုနှင့် Kalivas, 2006) ။ အတူတူအဲဒီဒေတာကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးအတွက်နျူကလိယအတွက် Basal အချိုမှုအဆင့်ဆင့်ကိုလျော့နည်းစေကြောင်းအကြံပြု (အလှည့်ထဲမှာအချိုမှုလွှတ်ပေးရန်၏အုပ်စု II ကို mGluR မော်ဂျူလျော့ချကြောင်း accumbensMoran et al ။ , 2005), အရှင်အချိုမှု၏တိုးမြှင့်ဖြန့်ချိခြင်းနှင့် reinstatement အားပေးအားမြှောက်ပြုလုပ် AMPA receptors ၏နောက်ဆက်တွဲဆွဘို့အခွင့်ပြုခြင်း။ အချိုမှု၏လျှော့ချ Basal အဆင့်ဆင့် reinstatement စဉ်အတွင်းပြောင်းပြန်နိုင် AMPA receptors (၏တိုးလာ Response အားဖြင့်ထေနေကြတယ်Conrad et al ။ , 2008; Mameli et al ။ , 2009; Moussawi et al ။ , 2009) ။ ဤရွေ့ကားသက်ရောက်မှု (Basal အချိုမှုပုံမှန်အုပ်စုတစ်စု II ကို mGluRs လှုံ့ဆော်ဖို့, ဒါမှမဟုတ် AMPA receptors ပိတ်ဆို့ခြင်းအားဖြင့်တားဆီးနိုင်ပါသည်Cornish အဘိဓါန်များနှင့် Kalivas, 2000; ပန်းခြံ et al ။ , 2002; Bossert et al ။ , 2006; ပေတရုနှင့် Kalivas, 2006; Bäckströmနှင့်Hyytiä, 2007; နာမည်ကြီး et al ။ , 2008; Kau et al ။ , 2008; LaLumiere နှင့် Kalivas, 2008).

နျူကလီးယပ် accumbens အပြင်, လေ့လာမှုများ LY379268 ၏ထိုး (ရှာကြံအခြေအနေတွင်-သွေးဆောင်ဘိန်းဖြူတားဆီးသော်လည်း, ထို VTA လုပ်ကွက်ကိုကင်း-သွေးဆောင် reinstatement အတွက် kynurenic အက်ဆစ်သို့မဟုတ် CNQX နှင့်အတူ ionotropic receptors ပိတ်ဆို့ခြင်းကြောင့်ပြသကြBossert et al ။ , 2004; နေရောင် et al ။ , 2005; Schmidt က et al ။ , 2009) ။ အဆိုပါ LDT / PPT အတွက် CNQX လည်း (ကိုကင်း-ရှာကြံအပြုအမူတားစီးအစီရင်ခံထားသည်Schmidt က et al ။ , 2009) ။ အဆိုပါ mGluR1 agonist (3,4-dihydro-2H-pyrano [2,3-b] quinolin-7-yl) - (CIS-4-methoxycyclohexyl) -methanone (JNJ16259685) ကို dorsal hippocampus လုပ်ကွက်အခြေအနေတွင်-မှီခိုကင်း reinstatement အတွက် (Xie et al ။ , 2010) ။ ဆနျ့ကငျြဘ၌, basolateral amygdala အတွက် CNQX မဟုတ်သလိုမ 2-အမိုင်နို-5-phosphonovaleric အက်ဆစ် (ရှာကြံ cue-သွေးဆောင်ကင်း disruptset al ။ , 2001 ကိုကြည့်ပါ) ။ ထို့ကြောင့်အချိုမှုအတွက် VTA သို့မဟုတ် dorsal hippocampus အတွက်ဂီယာ, ဒါပေမယ့်မ basolateral amygdala ၏တားစီး, ပြန်လည်ရုတ်သိမ်းမူးယစ်ဆေးရှာထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ်။ နောက်ဆုံးအနေနဲ့ infralimbic AMPA အုပ်ချုပ်ရေး (မျိုးသုဉ်းနေစဉ်အတွင်းတစ် infralimbic-Cortex-To-နျူကလိယ-accumbens shell ကိုဆားကစ်ကိုသက်ဝင်နေဖြင့်ကိုကင်းရှာကြံဖိနှိပ်ပီတာ et al ။ , 2008) ။ ဒီဆားကစ်၏ activation မူးယစ်ဆေးမရှိတော့မရရှိနိုင်အခါအပြုအမူရှာကြံမူးယစ်ဆေးတားစီးဖို့သင်ယူခြင်းအတွက်အခန်းကဏ္ဍကြောင်းအကြံပြုထားသည်။

3 ။ အကျဉ်းချုပ်

တွင်တွေ့မြင်အဖြစ် သဖန်းသီး။ 2အတွက် C နဲ့အကျဉ်းချုပ် စားပွဲတင် 1, reinstatement အဓိကအားအချိုမှုလွှတ်ပေးရေးလျှော့ autoreceptor ထိန်းချုပ်မှုနှင့် AMPA ကိုသက်ဝင်ကြောင်းဖြင့်တိုးမြှင့မူးယစ်ဆေး-သွေးဆောင်အချိုမှုလွှတ်ပေးရန်ခွင့်ပြုသောနျူကလိယ accumbens အတွက်အချိုမှု၏လျော့ချ Basal အဆင့်ဆင့်ကနေရလဒ်များသောနျူကလိယ accumbens ၏အဓိကရန် dorsal mPFC ကနေမြှင့်တင်ရန်အချိုမှုဂီယာကပါဝင်ပတ်သက် receptors (Cornish အဘိဓါန် et al ။ , 1999; Cornish အဘိဓါန်များနှင့် Kalivas, 2000; Baker et al ။ , 2003; McFarland et al ။ , 2003; Moran et al ။ , 2005; Bäckströmနှင့်Hyytiä, 2007; နာမည်ကြီး et al ။ , 2008; LaLumiere နှင့် Kalivas, 2008) ။ ဤရွေ့ကား AMPA receptors (ယခင်ကမူးယစ်ဆေးဝါး-တွဲတွေကိုထိတွေ့ခြင်းဖြင့်လျှော့ချကြောင်း function ကိုတိုးမြှင့်ခဲ့ကြပြခဲ့ကြConrad et al ။ , 2008) ။ အဆိုပါ mPFC လည်း (နှစ်ဦးစလုံးဆိုဒ်များအတွက် AMPA receptors အပေါ်သရုပ်ဆောင်သည့် LDT / PPT နှင့် VTA မှ glutamatergic စီမံချက်များမှတဆင့် reinstatement အပေါ်သက်ရောက်မှုSchmidt က et al ။ , 2009) ။ Dopamine ဟာနျူကလိယ accumbens ဖို့ VTA ထံမှ Project, mPFC နှင့် basolateral amygdala လည်း reinstatement တွင်ပါဝင်ပတ်သက်ခံရဖို့ပုံရသည်။ အထူးသ D1 receptors အပေါ်သရုပ်ဆောင် dopamine ကို (amygdala နှင့် mPFC အတွက်အချိုမှု projection အာရုံခံလှုံ့ဆော်နိုင်စွမ်းပါလိမ့်မယ်et al ။ , 2001 ကိုကြည့်ပါ; နေရောင်နှင့် Rebec, 2005; Alleweireldt et al ။ , 2006; Schmidt က et al ။ , 2009; 2009, ကြည့်ရှုပါ), dopamine နျူကလီးယပ်အတွက် D1 နှင့် D2 နှစ်ဦးစလုံး receptors အပေါ်သရုပ်ဆောင်သော်လည်း (shell ကို accumbensAnderson က et al ။ , 2003; Bachtell et al ။ , 2005; Anderson က et al ။ , 2006; Schmidt က et al ။ , 2006) (reinstatement အတွက်အရေးကြီးသောဖြစ်ပြထားပြီးဖြစ်သော ventral pallidum မှ GABAergic ဂီယာလျှော့ချရန် AMPA receptors နှင့်အတူဖျော်ဖြေပွဲအတွက်ပြုမူနိုင်O'Connor, 2001; Torregrossa et al ။ , 2008).

အသိနှင့်အ Relapse အကြား C. Neurochemical / Neuropharmacological ပေါင်းသင်းဆက်ဆံရေး

အတော်များများတူညီအပြုအမူထိခိုက်စေ relapse ၏ neurochemistry နှင့် neuropharmacology တစ်ဦးနှိုင်းယှဉ်လျှင်မှတ်ချက်ချကြသည်။ ဖြစ်ရပ်နှစ်ခုစလုံးမှာနျူကလိယ accumbens အတွက် Basal အချိုမှုအဆင့်ဆင့်လျှော့ချနေကြသည် (Baker et al ။ , 2002, 2003) ဒါပေမဲ့မူးယစ်ဆေးမှပြန်လည်ထိတွေ့မှု (ဒီဒေသအတွက်အချိုမှုတိုးပွါးပီယပ် et al ။ , 1996a; Moran et al ။ , 2005), ထို့နောက်အမူအကျင့်တုံ့ပြန်မှုမြှင့်တင်ရန် AMPA receptors အပေါ်ပြုမူနိုင်သည့် (ပီယပ် et al ။ , 1996a; Cornish အဘိဓါန် et al ။ , 1999) ။ ဆက်ပြောပါတယ်နှင့် noncontingent မူးယစ်ဆေးအုပ်ချုပ်ရေးနှစ်ဦးစလုံးနျူကလိယအတွက် LTP သွေးဆောင် (ယာယီမူးယစ်ဆေးသို့မဟုတ်မူးယစ်ဆေး-တွဲတွေကိုမှပြန်လည်ထိတွေ့မှုအားဖြင့်ပြောင်းပြန်နိုင်ပါတယ်သောအမြှေးပါးသို့ GluR2-ချို့တဲ့ AMPA receptors ၏သွင်းပါဝငျကွောငျးအာရုံခံ accumbensသောမတ်စ် et al ။ , 2001; Boudreau နှင့် Wolf က, 2005; Boudreau et al ။ , 2007; Kourrich et al ။ , 2007; Conrad et al ။ , 2008; Mameli et al ။ , 2009; Moussawi et al ။ , 2009; Ferrario et al ။ , 2010) ။ နျူကလီးယပ် accumbens ဖို့ mPFC ကနေအချိုမှု input ကိုဆုံးရှုံးသို့မဟုတ်လျှော့ချရေး (ထိခိုက်လွယ်ခြင်းနှင့် reinstatement ၏ဟူသောအသုံးအနှုနျးကိုကာကွယ်တားဆီးပီယပ် et al ။ , 1998; McFarland et al ။ , 2003) ။ ထို့အပြင်ခုနှစ်, AMPA receptors အပေါ်ပြုမူသော LDT / PPT မှတဆင့် VTA မှ mPFC အချိုမှုစီမံချက်များကိုလည်း (နှစ်ဦးစလုံးအမူအကျင့်တုံ့ပြန်မှုများအတွက်အရေးကြီးသောဖြစ်ပြခဲ့ကြနယ်လ်ဆင် et al ။ , 2007; Schmidt က et al ။ , 2009) ။ reinstatement အရေးကြီးတဲ့အတွက်အချိုမှုစနစ်များ၏အခန်းကဏ္ဍတစ်ဦးချင်းစီကတခြား mirror ဟန်သော်လည်း, dopamine စနစ်များ၏အခန်းကဏ္ဍမ။ ဥပမာအားဖြင့်, sensitive ကသော်လည်းမ reinstatement, (dopamine အာရုံခံ၏တိုးမြှင့်စိတ်လှုပ်ရှားစရာဘို့, တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအတွက်ခွင့်ပြုသော VTA အတွက် autoreceptor sensitivity ကိုအတွက်ယာယီလျှော့ချနှင့်ဆက်စပ်နေသည်အဖြူနှင့်ဝမ်, 1984; ဟင်နရီ et al ။ , 1989) ။ သို့သော်ထပ်ခါတလဲလဲကင်းထိတွေ့ဤ VTA dopamine တုံ့ပြန်မှုပုံမှန်အားဖြင့်အကဲဆတ်ခြင်းဟူသောအသုံးအနှုနျးကြောင့်မဟုတ်ဘဲကနဦးအခြေခံမှထင်နေကြသည်။ အဆိုပါ mPFC သို့ D1 agonist ၏ထိုးကင်း-ရှာကြံအပြုအမူပြန်လည်ရုတ်သိမ်းပေမယ့်အပြင်, က (ထိခိုက်လွယ်၏ဟူသောအသုံးအနှုနျးဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြမပြုခဲ့Beyer နှင့် Steketee, 2002; Schmidt က et al ။ , 2009) ။ အတူတူယူဒေတာအချိုမှုဆားကစ် relapse နှင့်အတူာင်းစုစည်းအတွက်သော့ချက်ကစားသမားဖြစ်ကြောင်းအကြံပြုအပ်ပါသည်။ ထို့ပြင်ဤဒေတာကိုမူးယစ်ဆေးရှာဖို့ relapse အတွက်အမူအကျင့်ာင်းမော်ဒယ်ကနေတွေ့ရှိချက်၏အရေးပါမှုကို verify ဖို့ reinstatement မော်ဒယ်သုံးစွဲဖို့လိုအပ်ကြောင်းထောက်ပြ။

မူးယစ်ဆေး-ရှာအပြုအမူမှ Relapse အတွက်အသိ၏ V. အခန်းက္ပ

အဆိုပါ neurochemical နှင့် neuropharmacological ယန္တရားများဖြစ်သကဲ့သို့အမူအကျင့်ရှာကြံမူးယစ်ရန်အမူအကျင့်ထိခိုက်စေ relapse အခြေခံကြောင်းအဆိုပါ neurocircuitry အလားတူဖြစ်ကြသည်။ သို့သော်လေ့လာမှုများအမူအကျင့်ာင်း reinstatement အတွက်အခန်းကဏ္ဍကြောင့်လျော့နည်းယုံကြည်ခဲ့ကြပြီ။ reinstatement သွေးဆောင်မမူးယစ်ဆေးဝါးများာင်းထုတ်လုပ်ကြဘူးသော်လည်းထို့ကြောင့်ကင်း Self-အုပ်ချုပ်မှုကနေငွိမျးတိရိစ္ဆာန်များအတွက်မူးယစ်ဆေးရှာကြံပြန်လည်နိုငျသောမူးယစ်ဆေးဝါးများ (ဤတူညီသောတိရိစ္ဆာန်များအတွက်ထိခိုက်အပြုအမူတုံ့ပြန်မှုထုတ်လုပ်ရန်လည်းပြသထားသည်de Vries et al ။ , 1998b, 2002) ။ တခြားလေ့လာမှုရောထွေးရလဒ်များကို (နဲ့အတူရှည်လျား-access ကိုမူးယစ်ဆေး Self-အုပ်ချုပ်ရေးနှိုင်းယှဉ် Short-access ကို၏ reinstatement အပေါ်သက်ရောက်မှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါပွီFerrario et al ။ , 2005; Ahmed ကနှင့် Cador, 2006; Knackstedt နှင့် Kalivas, 2007; Lenoir နှင့် Ahmed က, 2007) ။ ထို့ကွောငျ့အရှည်လျား-access ကိုတိရိစ္ဆာန်များကိုကင်းသူတို့၏စားသုံးမှုမြင့်လာနှင့်ရေတို access ကိုတိရိစ္ဆာန်များနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကပိုပြီးကြံ့ခိုင် reinstatement တုံ့ပြန်မှုပြပေမယ့်အမူအကျင့်ာင်းအတွက်ကွဲပြားခြားနားမှုအမြဲသိသာမရှိကြပေ။ ဒါဟာအမူအကျင့်ာင်းအတွက်ခြားနားချက်များ၏မရှိခြင်းတစ်ဦးမျက်နှာကျက်သက်ရောက်မှုအနေဖြင့်ဖြစ်ပေါ်နိုင်ကြောင်းဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ထို့ကြောင့်, သတိထားသို့မဟုတ် reinstatement အဘို့စမ်းသပ်မတိုင်မီမူးယစ်ဆေးဝါးထိတွေ့မှုပမာဏကို minimize လုပ်မယ့်လေ့ကျင့်ရေး regimen အသုံးပြုမှုယူဆရတဦးတည်းာင်း reinstatement အတွက်အခန်းကဏ္ဍရှိမရှိဆုံးဖြတ်ရန်ခွင့်ပြုပါလိမ့်မယ်။ (ဤကိစ်စတှငျယခင်လေ့လာမှုအမူအကျင့်ာင်းထုတ်လုပ်ကြောင်းယခင်စမ်းသပ်အုပ်ချုပ်ခွင့်စိတ်ကြွဆေးကိုကင်းများ၏အားဖြည့်ဆိုးကျိုးများသာတိုးမြှင့်ကြောင်းသရုပ်ပြဒါပေမယ့်လည်း AMPA ၏အချင်းချင်းအပြန်အလှန် accumbens အုပ်ချုပ်မှုအားဖြင့်သွေးဆောင် reinstatementSuto et al ။ , 2004) ။ ဒီတူညီတဲ့လေ့လာမှုမှာ, ကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်မှုကနေတိုးချဲ့ရုပ်သိမ်းရေးနှင့်အတူစိတ်ကြွဆေး-presensitized တိရိစ္ဆာန်များနှင့်ထိန်းချုပ်မှုများအကြားခြားနားချက်များမရှိတော့သိသာဖြစ်ကြောင်းပြသခဲ့ပါသည်။ အတူတူခေါ်ဆောင်သွားအဲဒီဒေတာ presensitized တစ်ဦးချင်းစီ [ထိုကဲ့သို့သော presensitization (မျိုးရိုးဗီဇသို့မဟုတ်ပတ်ဝန်းကျင်ဖိအားထိတွေ့မှု၏ရလဒ်အဖြစ်ပေါ်ပေါက်အံ့သောငှါအကြံပြုAltman et al ။ , 1996) သို့မဟုတ်မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှု၏တစ်ကန့်သတ်သမိုင်းနှင့်အတူ] မူးယစ်ဆေးရှာဖို့ relapsing ဖို့ပိုအားနည်းချက်ပါလိမ့်မယ်။ ထို့ကြောင့်, သတိထားပစ္စည်းဥစ္စာအလွဲသုံးစားမှု၏အစောပိုင်းအဆင့် reinstatement အတွက်အခန်းကဏ္ဍမှဖွယ်ရှိသည်။ ပိုပြီးကြာရှည်မူးယစ်ဆေးထိတွေ့မှုနှင့်အတူ, မခွဲခြားဘဲကာလတိုနှင့်သို့မဟုတ်ရှည်လျား-access ကိုပါရာဒိုင်းကိုအသုံးပြုသည်ဖြစ်စေ, ထိုကဲ့သို့သောကင်း၏ interoceptive လှုံ့ဆော်မှုခွဲခြားဆက်ဆံမှုလှုံ့ဆော်မှုဖြစ်လာကဲ့သို့သောအခြားအကြောင်းရင်းများ, (ထိခိုက်လွယ်ကထုတ်လုပ်ကြောင်းအထက်နှင့်ကျော်လွန်ပြီး reinstatement အပြုအမူလွယ်ကူချောမွေ့နိုင်၏Keiflin et al ။ , 2008).

VI ကို။ ကုထုံးအကျိုးသက်ရောက်မှု

ပစ္စုပ္ပန်ပြန်လည်သုံးသပ်မှာအနည်းဆုံးကြွက်မော်ဒယ်များအတွက်မူးယစ်ဆေး-ရှာကြံအပြုအမူများ၏အမူအကျင့်ထိခိုက်စေ reinstatement အခြေခံပုံရသည်တဲ့ neurocircuitry ထင်ရှားပြီဟုသုတေသနအားထုတ်မှုဆွေးနွေးထားပါတယ်။ ကန့်သတ်, အဓိကအားဖြင့်တိရစ္ဆာန်သုတေသနနှင့်အတူသဘောတူညီချက်၌တည်ရှိ၏ပေမယ့်ထိုမှတပါး, မကြာသေးမီက (လူ့လေ့လာမှုများအတွက်ပုံရိပ် data တွေကိုပြန်လည်သုံးသပ်Koob နှင့် Volkow, 2010) ။ ထို့ကြောင့်တွေကိုရှေ့မှောက်၌ကင်းချိုးဖောက်မှုများဖြစ်ပေါ်ကြောင်း methylphenidate-သွေးဆောင်တဏှာ, (ဂြိုဟ်တုပတ်လမ်းနှင့် medial prefrontal cortical အပါအဝင် prefrontal cortical ဒေသများ, မြှင့်လုပ်ဆောင်Volkow et al ။ , 2005) ။ ထို့အပြင်ခုနှစ်, ပုံရိပ်သုတေသနတွေကိုအတွေ့အကြုံရမူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲသူများ (ထဲတွင် hippocampus နှင့် amygdala နှစ်မျိုးလုံးကိုသက်ဝင်ကြောင်းသရုပ်ပြထားပါတယ်ပေးသနား et al ။ , 1996; Childress et al ။ , 1999; Kilts et al ။ , 2001; Volkow et al ။ , 2004) ။ အာရုံခံစားမှုနှင့် reinstatement အပြုအမူတွေအတွက်အချိုမှုစနစ်များကိုပြောင်းလဲ၏အရေးပါမှုကို (အထကျကိုကြည့်ပါ) ပေးထား, လူ့မူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှုအတွက် neurocircuitry နောက်ခံ relapse ထပ်မံရှာဖွေရေး (အချိုမှုစနစ်များများအတွက်သင့်လျော်သော ligands ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးအတွက်စောင့်ကြိုKoob နှင့် Volkow, 2010).

အမူအကျင့်လေ့လာမှုများခိုင်မြဲစွာမူးယစ်ဆေး-ရှာကြံအပြုအမူဖို့ relapse အတွက်ာင်းနေတဲ့အခန်းကဏ္ဍထူထောင်ကြပြီမဟုတ်ပေမယ့်, စမ်းသပ်မှုဟာ neurocircuitry အတွက်ထူးခြားတဲ့ထပ်တူသရုပ်ပြပါပြီ။ မူးယစ်ဆေးထိတွေ့မှုအကြိမ်ကြိမ်အရာအားဖြင့်ယန္တယားကိုဆုံးဖြတ်ရန်တစ်ဦးအသုံးဝင်သောမော်ဒယ်အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများမှအမူအကျင့်တုံ့ပြန်မှုမြှင့်တင်ရန်ဦးနှောက် function ကိုပွောငျးလဲအဖြစ်ထို့ကြောင့်ပိုမိုထိရောက်သောစမ်းသပ် throughput ပေးခွငျးအားဖွငျ့, သတိထားရအစေခံနိုင်ဘူး။ ဒီလေ့လာမှုတွေအဘို့အအပြုသဘောရလာဒ်များပြီးတော့ပိုပြီးအချိန်ကုန်နှင့်နည်းပညာပိုင်းစိန်ခေါ်မှု reinstatement လေ့လာမှုများအတွက်အတည်ပြုခဲ့သည်မည်ဖြစ်သည်။ ဥပမာတစ်ခုအဖြစ်, သတိထားလေ့လာမှုများကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေး၏သမိုင်းနှင့်အတူတိရိစ္ဆာန်များအတွက်အတည်ပြုခဲ့သည်သောနျူကလိယ accumbens အတွက် Basal အချိုမှုအဆင့်ဆင့်အတွက်လိုငွေပြမှုဖော်ပြခဲ့တယ်။ ဤသည်ကို (နျူကလိယ accumbens အတွက် Basal အချိုမှုအဆင့်ဆင့်ပြန်လည်တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များနှင့်လူသားတွေအတွက်မူးယစ်ဆေး-ရှာကြံအပြုအမူမှ relapse လျှော့ချနိုင်ကြောင်းသရုပ်ပြစမ်းသပ်ချက်မှဦးဆောင်Baker et al ။ , 2003; Mardikian et al ။ , 2007; Zhou နှင့် Kalivas, 2008; Knackstedt et al ။ , 2009, 2010; Sari et al ။ , 2009) ။ အမူအကျင့်ာင်းနှင့်အတူလေ့လာမှုများအနေဖြင့်အတည်ပြုနိုင်ရန်တိုးတက်မှုဒီအမျိုးအစားပြန်လည်ရုတ်သိမ်းမူးယစ်ဆေး-ရှာ၏မော်ဒယ်များကို အသုံးပြု. နှင့်လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုတွေတစ်ဦး၏ပါဝင်ပတ်သက်မှုများအတွက်ဦးသက်သေအထောက်အထားပေးမထားတဲ့ Genomics နှင့် proteomic ဖန်သားပြင်ကနေဖော်ထုတ်အလားအလာ pharmacotherapeutic ပစ်မှတ်များအတွက်စဉ်းစားရန်အထူးသဖြင့်အသုံးဝင်သည် စွဲလမ်းထဲမှာမူးယစ်ဆေး-သွေးဆောင်ပြောင်းလဲမှု။

ကျေးဇူးတင်လွှာ

ဤလုပ်ငန်းကို (PWK မှ) [ထောက်ပံ့ရေး DA023215, DA015369, DA012513] (JDS မှ) [Grant က DA003906] မူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှုအပေါ်ကနျြးမာရေးအမျိုးသား Institute ၏အမျိုးသား Institutes ကထောက်ခံခဲ့သည်။

ရေးသားသူအလှူငှမြေား

ရေးသားခဲ့သည်သို့မဟုတ်လက်ရေးမူများမှာတွေ့နိုင်ပါတယ်၏အရေးအသားမှလှူဒါန်းခဲ့: Steketee နှင့် Kalivas ။

အောက်ခြေမှတ်ချက်များ

  • ဤဆောင်းပါးမှာအွန်လိုင်းရရှိနိုင်ပါသည် http://pharmrev.aspetjournals.org.

    Doi: 10.1124 / pr.109.001933 ။

  • ↵1 အတိုကောက်:

    • AMPA
    • α-အမိုင်နို-3-ဟိုက်ဒ-5-methyl-4-isoxazole-propionate
    • CNQX
    • 6-cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-Dion
    • CPP က
    • အေးစက်သောအရပ် preference ကို
    • CRF
    • corticotropin-releasing အချက်
    • GluR
    • အချိုမှု receptor
    • JNJ16259685
    • (3,4-dihydro-2H-pyrano [2,3-b] quinolin-7-yl) - (CIS-4-methoxycyclohexyl) -methanone
    • LDT
    • laterodorsal tegmentum
    • LTP
    • ရေရှည်အလားအလာ
    • LY341495
    • 2 - [(1S,2S) -2-carboxycyclopropyl] -3- (9H-xanthen-9-yl) -D-alanine
    • LY379268
    • (1R,4R,5S,6R) -4-အမိုင်နို-2-oxabicyclo [3.1.0] hexane-4,6-dicarboxylic အက်ဆစ်
    • mGluR
    • metabotropic အချိုမှု receptor
    • mPFC
    • medial prefrontal cortex
    • NMDA
    • N-methyl-D-aspartate
    • PPT
    • pedunculopontine tegmentum
    • PVN
    • paraventricular နျူကလိယ
    • SCH23390
    • (R)-(+)-7-chloro-8-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
    • SKF 81297
    • (±)-6-chloro-7,8-dihydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrobromide
    • SKF38393
    • 2,3,4,5-tetrahydro-7,8-dihydroxy-1-phenyl-1H-3-benzazepine
    • SKF82958
    • (±)-6-chloro-7,8-dihydroxy-3-allyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetra-hydro-1H-benzazepine
    • VTA
    • ventral tegmental ဧရိယာ။

ကိုးကား

  1. ↵
    1. Ahmed က SH,
    2. Cador M က

    compulsive ကိုကင်းသုံးစွဲမှုကနေ psychomotor အကဲဆတ်ခြင်း (2006) Dissociation ။ Neuropsychopharmacology 31: 563-571 ။

  2. ↵
    1. Ahmed က SH,
    2. Walker က JR,
    3. Koob gf

    မူးယစ်ဆေးတင်းမာမှုများ၏သမိုင်းနှင့်အတူကြွက်များတွင်ဘိန်းဖြူယူဖို့လှုံ့ဆျောမှုအတွက် (2000) Persistent တိုး။ Neuropsychopharmacology 22: 413-421 ။

  3. ↵
    1. , ဂျေ Aked
    2. Coizet V ကို,
    3. Clark က D:,
    4. Overton PG

    အဆိုပါ ventral tegmental ဧရိယာသို့အချိုမှုလွန်ကဲ inhibitor ၏ (2005) ပြည်တွင်းဆေးထိုးဃ-စိတ်ကြွဆေး၏အမူအကျင့်အပေါ်သက်ရောက်မှုများထိခိုက်မခံတဲ့ထုတ်လုပ်သည်။ neuroscience 134: 361-367 ။

  4. ↵
    1. Alleweireldt ကို AT,
    2. Hobbes RJ,
    3. တေလာ AR,
    4. Neisewander JL

    SCH-2006 ၏ (23390) အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုကင်းရှာနှင့်ကြွက်များတွင် Self-အုပ်ချုပ်ရေးအပေါ် amygdala သို့မဟုတ်ကပ်လျက် cortex နဲ့ Basal ganglia သို့ထုံမွှန်း။ Neuropsychopharmacology 31: 363-374 ။

  5. ↵
    1. Altman J ကို,
    2. Everitt BJ,
    3. Glautier S က,
    4. Markou တစ်ဦးက,
    5. Nutt: D,
    6. Oretti R ကို,
    7. Phillips က GD,
    8. Robbins TW

    မူးယစ်ဆေးစွဲ၏ (1996) က, ဇီဝဗေဒလူမှုရေးနှင့်လက်တွေ့အခြေစိုက်စခန်းများ: ဝေဖန်သုံးသပ်ချက်များနှင့်ဆွေးနွေးငြင်းခုံ။ Psychopharmacology (Berl) 125: 285-345 ။

  6. ↵
    1. Anagnostaras စင်ကာပူဒေါ်လာ,
    2. ရော်ဘင်ဆင် TE

    ဝန်ထမ်းတွေရဲ့သင်ယူမှုအားဖြင့်မော်ဂျူ: စိတ်ကြွဆေး၏ psychomotor လှုံ့ဆော်သက်ရောက်မှုမှ (1996) အသိ။ ပြုမူနေ neuroscience 110: 1397-1414 ။

  7. ↵
    1. အန်ဒါဆင်သည် SM,
    2. Bari က AA ကို,
    3. ပီယပ် RC

    အဆိုပါ medial နျူကလိယသို့ D2003 ကဲ့သို့ dopamine အဲဒီ receptor ရန် SCH-1 ၏ (23390) အုပ်ချုပ်ရေး shell ကိုကြွက်များတွင်မူးယစ်ဆေး-ရှာကြံအပြုအမူကိုကင်း Prime-သွေးဆောင် reinstatement attenuates accumbens ။ Psychopharmacology (Berl) 168: 132-138 ။

  8. ↵
    1. အန်ဒါဆင်သည် SM,
    2. Schmidt က HD ကို,
    3. ပီယပ် RC

    shell ကိုစ D2006 dopamine အဲဒီ receptor ရန် sulpiride ၏ (2) အုပ်ချုပ်ရေးပေမယ့်နျူကလိယ accumbens ၏အဓိကမူးယစ်ဆေးဝါးရှာ၏ကင်း priming-သွေးဆောင် reinstatement attenuates မဟုတ်ပါဘူး။ Neuropsychopharmacology 31: 1452-1461 ။

  9. ↵
    1. Argilli အီး,
    2. Sibley DR,
    3. Malenka RC,
    4. အင်္ဂလန်နိုင်ငံဝန်ကြီးချုပ်,
    5. Bonci တစ်ဦးက

    အဆိုပါ ventral tegmental ဧရိယာထဲမှာကိုကင်းကုထုံးရေရှည်အလားအလာများ (2008) ယန္တရားနှင့်အချိန်သင်တန်း။ J ကို neuroscience 28: 9092-9100 ။

  10. ↵
    1. Bachtell RK,
    2. Whisler K သည်,
    3. Karanian: D,
    4. ကိုယ်ပိုင် DW

    အချင်းချင်းအပြန်အလှန်နျူကလိယ၏ (2005) အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုကင်း-ဆည်းပူးနေနှင့်ကြွက်များတွင်ကင်း-ရှာကြံအပြုအမူတွေအပေါ် dopamine agonists နှင့်ရန်၏ shell ကိုအုပ်ချုပ်ရေး accumbens ။ Psychopharmacology (Berl) 183: 41-53 ။

  11. ↵
    1. Bäckström P ကို,
    2. Hyytiä P ကို

    နျူကလီးယပ်အတွက် AMPA / kainate, NMDA နှင့် mGlu2007 receptors ၏ (5) ပါဝင်ပတ်သက်မှုကြွက်များတွင်ရှာကြံကင်း၏ cue-သွေးဆောင် reinstatement အတွက်အဓိက accumbens ။ Psychopharmacology (Berl) 192: 571-580 ။

  12. ↵
    1. Baker DA,
    2. McFarland K သည်,
    3. ရေကန် RW,
    4. Shen H ကို,
    5. တန် XC,
    6. Toda က S,
    7. Kalivas PW

    cystine-အချိုမှုလဲလှယ် (2003) Neuroadaptations ကင်း relapse အခြေခံ။ နတ် neuroscience 6: 743-749 ။

  13. ↵
    1. Baker DA,
    2. Shen H ကို,
    3. Kalivas PW

    (2002) Cystine / အချိုမှုလဲလှယ် extracellular အချိုမှုများအတွက်အရင်းအမြစ်အဖြစ်တာဝန်ထမ်းဆောင်: ထပ်ခါတလဲလဲကင်းအုပ်ချုပ်မှုအားဖြင့်ပြုပြင်မွမ်းမံခြင်း။ အမိုင်နိုအက်ဆစ် 23: 161-162 ။

  14. ↵
    1. Bardo MT,
    2. Robinet pm တွင်,
    3. Mattingly BA,
    4. Margulies je

    2001-hydroxydopamine ဒါမှမဟုတ်ကြွက်များတွင် AMPA အချိုမှု receptor subunits များအတွက် mesencephalic mRNA အဆင့်ဆင့်အပေါ်ထပ်ခါတလဲလဲစိတ်ကြွဆေးကုသမှု (6) Effect ။ neuroscience လက်တ 302: 133-136 ။

  15. ↵
    1. Beckstead MJ,
    2. Gantz SC,
    3. Ford ကားက CP,
    4. Stenzel-ညံ့ဖျင်းအမတ်,
    5. Phillips က PE,
    6. မာကုမိသားစုဆရာဝန်,
    7. Williams က JT

    dopamine အာရုံခံအတွက် GIRK ရုပ်သံလိုင်း-mediated ဂီယာ၏ (2009) CRF တိုးမြှင့်။ Neuropsychopharmacology 34: 1926-1935 ။

  16. ↵
    1. Bellone ကို C,
    2. Lüscherကို C

    (2005) mGluRs AMPA receptors ၏ subunit ဖွဲ့စည်းမှုတစ်ခု switch ကိုကပါဝငျသော ventral tegmental ဧရိယာထဲမှာရေရှည်စိတ်ကျရောဂါသွေးဆောင်။ EUR J ကို neuroscience 21: 1280-1288 ။

  17. ↵
    1. Benwell ME,
    2. Balfour DJ သမား

    (1992) နျူကလိယအပေါ်စူးရှနှင့်ထပ်ခါတလဲလဲနီကိုတင်းကုသမှု၏သက်ရောက်မှု dopamine နဲ့ locomotor လှုပ်ရှားမှု accumbens ။ br J ကို Pharmacol 105: 849-856 ။

  18. ↵
    1. Beyer အီး,
    2. ဖြတ်: D,
    3. LeSage MG,
    4. Glowa JR,
    5. Steketee JD

    (2001) ရှိုက် Toluene မှထပ်ခါတစ်လဲလဲထိတွေ့ကြွက်များတွင်ကင်းရန်အမူအကျင့်များနှင့် neurochemical လက်ဝါးကပ်တိုင်-sensitive ဖြစ်ပေါ်သည်။ Psychopharmacology (Berl) 154: 198-204 ။

  19. ↵
    1. Beyer အီး,
    2. Steketee JD

    (2002) ကင်းာင်း: dopamine D2 receptors ခြင်းဖြင့်မော်ဂျူ။ Cereb Cortex 12: 526-535 ။

  20. ↵
    1. Biala, G,
    2. Budzynska B ကို

    ကယ်လစီယမ်ရုပ်သံလိုင်းရန်၏ဆိုးကျိုးများ: မူးယစ်ဆေး Prime အားဖြင့်နီကိုတင်း-conditioning ရာအရပျ preference ကို၏ (2006) Reinstatement ။ EUR J ကို Pharmacol 537: 85-93 ။

  21. ↵
    1. Boileau ငါ
    2. Dagher တစ်ဦးက,
    3. Leyton M က,
    4. ဂွန် RN,
    5. Baker GB ကို,
    6. Diksic M က,
    7. Benkelfat ကို C

    လူသားများတွင်စိတ်ကြွဆေးမှ (2006) မော်ဒယ်လင်းာင်း: တစ်ဦး [11ကျန်းမာတဲ့လူကို C] raclopride / positron ထုတ်လွှတ် tomography လေ့လာမှု။ Arch ဗိုလ်ချုပ်ကြီးစိတ်ရောဂါကုသမှု 63: 1386-1395 ။

  22. ↵
    1. Borgland SL,
    2. Malenka RC,
    3. Bonci တစ်ဦးက

    (2004) ထူးခြားသောနှင့် ventral tegmental ဧရိယာ၌ Synaptic အစွမ်းသတ္တိ၏နာတာရှည်ကင်း-သွေးဆောင်အလားအလာ: တစ်ဦးချင်းစီကြွက်များတွင် electrophysiological နှင့်အပြုအမူဆိုင်ရာဆက်စပ်မှု။ J ကို neuroscience 24: 7482-7490 ။

  23. ↵
    1. Bossert JM,
    2. လျူ SY,
    3. lu, L,
    4. Shaham Y ကို

    ဘိန်းဖြူရှာဖို့ Contextual cue-သွေးဆောင် relapse အတွက် ventral tegmental ဧရိယာအချိုမှု၏ (2004) တစ်ဦးကအခန်းကဏ္ဍ။ J ကို neuroscience 24: 10726-10730 ။

  24. ↵
    1. Bossert JM,
    2. ထမ်းဘိုး GC,
    3. Sheffler-Collins က SI,
    4. Ghitza UE

    (2006) က mGluR2 / 3 agonist LY379268 ကြွက်များတွင် sucrose Self-အုပ်ချုပ်ရေးရှာကြံသော်လည်းမ sucrose ၏ context- နှင့် discrete cue-သွေးဆောင် reinstatement attenuates ။ ပြုမူနေဦးနှောက် Res 173: 148-152 ။

  25. ↵
    1. Boudreau AC အ,
    2. Ferrario CR,
    3. Glucksman MJ,
    4. ME Wolf

    (2009) လမ်းကြောင်း adapter နဲ့ကင်းဖို့အမူအကျင့်ာင်းနှင့်ဆက်စပ်သောဝတ္ထုပရိုတိန်း kinase တစ်ဦးကအလွှာဟာအချက်ပြ။ J ကို Neurochem 110: 363-377 ။

  26. ↵
    1. Boudreau AC အ,
    2. Reimers JM,
    3. Milovanovic M က,
    4. ME Wolf

    ကြွက်နျူကလိယ၌ (2007) ဆဲလ်မျက်နှာပြင် AMPA receptors ကင်းဆုတ်ခွာစဉ်ကတိုး accumbens ပေမယ် mitogen-activated ပရိုတိန်း kinases ၏ပြောင်းလဲ activation နှင့်အတူအသင်းအဖွဲ့အတွက်ကင်းစိန်ခေါ်မှုပြီးနောက် Internalize အတွင်း။ J ကို neuroscience 27: 10621-10635 ။

  27. ↵
    1. Boudreau AC အ,
    2. ME Wolf

    ကိုကင်းမှ (2005) အပြုအမူာင်းနျူကလီးယပ် accumbens အတွက်တိုးချဲ့ AMPA အဲဒီ receptor မျက်နှာပြင်စကားရပ်နဲ့ဆက်စပ်နေပါတယ်။ J ကို neuroscience 25: 9144-9151 ။

  28. ↵
    1. Bower က MS,
    2. McFarland K သည်,
    3. ရေကန် RW,
    4. Peterson YK,
    5. Lapish CC ကို,
    6. ဂရက်ဂိုရီ ML,
    7. Lanier သည် SM,
    8. Kalivas PW

    2004 အချက်ပြ, G ပရိုတင်း (3) လုပ်ဆောင်ချက်: ကင်းထိခိုက်စေမူးယစ်ဆေးရှာတဲ့တံခါးစောင့်။ အာရုံခံဆဲလျ 42: 269-281 ။

  29. ↵
    1. Bradberry CW

    သဘောတူညီချက်ဒေသများ, သဘောထားကွဲလွဲခြင်း, စွဲလမ်းများအတွက်ဂယက်: ကြွက်, မျောက်နှင့်လူသားတွေအတွက် cue သက်ရောက်မှုများ (2007) ကင်းထိခိုက်စေ dopamine ဖျန်ဖြေခြင်း။ Psychopharmacology (Berl) 191: 705-717 ။

  30. ↵
    1. Brody က MS

    (2002) နာတာရှည်အီသနောကုသမှုပြီးနောက် ventral tegmental ဧရိယာ၏ dopaminergic အာရုံခံ၏အီသနောစိတ်လှုပ်ရှားတိုးမြှင့်။ အရက် Clin Exp Res 26: 1024-1030 ။

  31. ↵
    1. Cadoni ကို C,
    2. Pisanu တစ်ဦးက,
    3. Solinas M က,
    4. Acquas အီး,
    5. di Chiara, G

    မော်ဖင်းအကိုက်နှင့်အတူမြစ်ဝကျွန်းပေါ် 2001-tetrahydrocannabinol နှင့်လက်ဝါးကပ်တိုင်-sensitive ဖို့ထပ်ခါတလဲလဲထိတွေ့ပြီးနောက် (9) အပြုအမူာင်း။ Psychopharmacology (Berl) 158: 259-266 ။

  32. ↵
    1. Cador M က,
    2. Bjijou Y ကို,
    3. Cailhol S က,
    4. Stinus L ကို

    (1999) D-စိတ်ကြွဆေး-သွေးဆောင်အပြုအမူာင်း: တစ် glutamatergic medial prefrontal Cortex-ventral tegmental ဧရိယာ innervation ၏ဂယက်ရိုက်။ neuroscience 94: 705-721 ။

  33. ↵
    1. Capriles N ကို,
    2. Rodaros: D,
    3. Sorge RE,
    4. Stewart က J ကို

    ကြွက်များတွင်ရှာကြံကင်း၏ stress- နှင့်ကိုကင်း-သွေးဆောင် reinstatement အတွက် prefrontal cortex များအတွက် (2003) တစ်ဦးကအခန်းကဏ္ဍ။ Psychopharmacology (Berl) 168: 66-74 ။

  34. ↵
    1. Chaudhri N ကို,
    2. Sahuque ll,
    3. Cone JJ,
    4. Janak PH သည်

    (2008) ပြန်လည်အသက်သွင်းခဲ့အီသနော-ရှာကြံကြွက်များတွင်သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်အခြေအနေတွင်ခြင်းဖြင့် modulated နှင့်နျူကလိယ core ကို accumbens လိုအပ်ပါတယ်ဖြစ်ပါတယ်။ EUR J ကို neuroscience 28: 2288-2298 ။

  35. ↵
    1. Chaudhri N ကို,
    2. Sahuque ll,
    3. Janak PH သည်

    သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်အခြေအနေတွင်ခြင်းဖြင့်အစပျိုး (2009) အီသနောရှာကြံကြွက်များတွင် core နဲ့ shell ကို accumbens နျူကလီးယပ်အတွက် dopamine D1 receptors ပိတ်ဆို့ခြင်းအားဖြင့် attenuated ဖြစ်ပါတယ်။ Psychopharmacology (Berl) 207: 303-314 ။

  36. ↵
    1. Chefer VI ကို,
    2. Morónဂျာ
    3. B က, မျှော်လင့်ပါတယ်
    4. Rea W က,
    5. Shippenberg TS

    (2000) Kappa-opioid အဲဒီ receptor activation ကိုကင်းကနေ abstinence ကာလအတွင်းဖြစ်ပေါ်ကြောင်း mesocortical dopamine neurotransmission မြားတှငျပွောငျးလဲကာကွယ်ပေးသည်။ neuroscience 101: 619-627 ။

  37. ↵
    1. Chen က BT,
    2. Bower က MS,
    3. မာတင်က M,
    4. Hopf အက်ဖ်ဒဗလျူ,
    5. Guillory လေး,
    6. Carelli RM,
    7. Chou JK,
    8. Bonci တစ်ဦးက

    (2008) ကင်းပေမယ့်သဘာဝကမပေးဆုလာဘ် Self-အုပ်ချုပ်ရေးမဟုတ်သလို passive ကင်းပြုတ်ရည်ဟာ VTA အတွက်မြဲ LTP ထုတ်လုပ်သည်။ အာရုံခံဆဲလျ 59: 288-297 ။

  38. ↵
    1. chi H ကို,
    2. ဂျန် JK,
    3. ကင်မ် JH,
    4. Vezina P ကို

    နျူကလီးယပ် accumbens အတွက်အုပ်စု (2006) ပိတ်ဆို့ II ကို metabotropic အချိုမှု receptors ယခင်ကစိတ်ကြွဆေးနှင့်ထိတွေ့ကြွက်များတွင် hyperlocomotion ထုတ်လုပ်သည်။ Neuropharmacology 51: 986-992 ။

  39. ↵
    1. Chiamulera ကို C,
    2. Borgo ကို C,
    3. Falchetto S က,
    4. Valerio အီး,
    5. Tessari M က

    ရေရှည်သုဉ်းပြီးနောက်နီကိုတင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေး (1996) နီကိုတင်း reinstatement ။ Psychopharmacology (Berl) 127: 102-107 ။

  40. ↵
    1. Childress AR,
    2. Mozley PD,
    3. McElgin W က,
    4. Fitzgerald J ကို,
    5. Reivich M က,
    6. O'Brien CP

    (1999) cue-သွေးဆောင်ကင်းတဏှာစဉ်အတွင်း Limbic activation ။ နံနက် J ကိုစိတ်ရောဂါကုသမှု 156: 11-18 ။

  41. ↵
    1. Churchill L ကို,
    2. Swanson CJ,
    3. Urbina M က,
    4. Kalivas PW

    (1999) ထပ်ခါတစ်လဲလဲကင်းသည့်နျူကလိယ accumbens နှင့်အမူအကျင့်ာင်းဖွံ့ဖြိုးကြောင်းကြွက်၏ ventral tegmental ဧရိယာထဲမှာအချိုမှု receptor subunit အဆင့်ဆင့်ပွောငျးလဲ။ J ကို Neurochem 72: 2397-2403 ။

  42. ↵
    1. Conrad KL,
    2. Tseng KY,
    3. Uejima JL,
    4. Reimers JM,
    5. Heng LJ,
    6. Shaham Y ကို,
    7. Marinelli M က,
    8. ME Wolf

    accumbens GluR2008-ချို့တဲ့ AMPA receptors ၏ (2) ဖွဲ့စည်းခြင်းကိုကင်းတဏှာ၏ပေါက်ဖွား mediates ။ သဘာဝ 454: 118-121 ။

  43. ↵
    1. Cornish အဘိဓါန် JL,
    2. Duffy P ကို,
    3. Kalivas PW

    (1999) နျူကလိယဘို့တစ်အခန်းကဏ္ဍကင်း-ရှာကြံအပြုအမူဖို့ relapse အတွက်အချိုမှုဂီယာ accumbens ။ neuroscience 93: 1359-1367 ။

  44. ↵
    1. Cornish အဘိဓါန် JL,
    2. Kalivas PW

    နျူကလီးယပ် accumbens အတွက် (2000) အချိုမှုဂီယာကိုကင်းစွဲအတွက် relapse mediates ။ J ကို neuroscience 20: RC89 ။

  45. ↵
    1. ကော့သည် SM,
    2. Benkelfat ကို C,
    3. Dagher တစ်ဦးက,
    4. အန်တိုနီ JS,
    5. Durand က F,
    6. McKenzie လုပ် SA,
    7. Kolivakis T က,
    8. ကာဇီ KF,
    9. Leyton M က

    လူသားများတွင်ကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေး intranasal မှ (2009) Striatal dopamine တုံ့ပြန်မှု။ Biol စိတ်ရောဂါကုသမှု 65: 846-850 ။

  46. ↵
    1. Crombag HS,
    2. Grimm JW,
    3. Shaham Y ကို

    မူးယစ်ဆက်စပ် Contextual တွေကိုမှ reexposure အားဖြင့်ရှာကြံကင်း၏သက်တမ်းတိုးအပေါ် dopamine အဲဒီ receptor ရန်၏ (2002) Effect ။ Neuropsychopharmacology 27: 1006-1015 ။

  47. ↵
    1. Cunningham CL,
    2. Noble: D

    အာရုံခံစားမှုနှင့် conditional ရာအရပျ preference ကိုအတွက်အခန်းကဏ္ဍ: (1992) အီသနောသဖြင့်သွေးဆောင် activation အေးစက်။ Pharmacol ထဲကဓာတုပစ်စညျးပြုမူနေ 43: 307-313 ။

  48. ↵
    1. de Vries တီဂျေ,
    2. AR အေး,
    3. Shippenberg TS

    နျူကလီးယပ် accumbens သို့ D-1998 အဲဒီ receptor agonist ၏ (1a) ပြုတ်ရည်ကိုကင်း-သွေးဆောင်အပြုအမူာင်းပိုကောင်းစေပါတယ်။ Neuroreport 9: 1763-1768 ။

  49. ↵
    1. de Vries တီဂျေ,
    2. Schoffelmeer AN,
    3. Binnekade R ကို,
    4. Mulder AH,
    5. Vanderschuren LJ

    heroin- နှင့်ရေရှည်သုဉ်းအောက်ပါကင်း-ရှာကြံအပြုအမူများ (1998b) မူးယစ်ဆေး-သွေးဆောင် reinstatement အပြုအမူအကဲဆတ်ခြင်းစကားရပ်နဲ့ဆက်စပ်နေပါတယ်။ EUR J ကို neuroscience 10: 3565-3571 ။

  50. ↵
    1. de Vries တီဂျေ,
    2. Schoffelmeer AN,
    3. Binnekade R ကို,
    4. Raasø H ကို,
    5. Vanderschuren LJ

    cocaine- နှင့် dopamine D2002 receptors ကကမကထပြုခဲ့ဘိန်းဖြူ-ရှာကြံအပြုအမူမှ (2) Relapse အချိန်-မှီခိုနှင့်အမူအကျင့်ာင်းနှင့်ဆက်စပ်သည်။ Neuropsychopharmacology 26: 18-26 ။

  51. ↵
    1. က de ကျေး H ကို,
    2. Stewart က J ကို

    ကိုကင်း-အားဖြည့်သည့်ကြွက်များတွင်တုံ့ပြန်၏ (1981) Reinstatement ။ Psychopharmacology (Berl) 75: 134-143 ။

  52. ↵
    1. က de ကျေး H ကို,
    2. Stewart က J ကို

    ဘိန်းဖြူ-အားဖြည့်သည့်ကြွက်များတွင်တုံ့ပြန်၏ (1983) မူးယစ်ဆေး reinstatement ။ Psychopharmacology (Berl) 79: 29-31 ။

  53. ↵
    1. Degoulet M က,
    2. Rouillon က C,
    3. Rostain JC,
    4. ဒါဝိဒ်သည် HN,
    5. Abraini JH

    အဆိုပါ dorsal အားဖြင့် (2008) Modulation, ဒါပေမယ့်စိတ်ကြွဆေးမှအမူအကျင့်အကဲဆတ်ခြင်းဟူသောအသုံးအနှုနျးမြား၏မ ventral, hippocampus ။ int J ကို Neuropsychopharmacol 11: 497-508 ။

  54. ↵
    1. di Ciano P ကို,
    2. Blaha CD ကို,
    3. Phillips က AG က

    (2001) မျိုးသုဉ်းနဲ့ဆက်စပ် dopamine efflux အတွက်အပြောင်းအလဲများ, ကြွက်များအားဖြင့်မူးယစ်ဆေး-ရှာကြံအပြုအမူ၏ CS-သွေးဆောင်ခြင်းနှင့် D-စိတ်ကြွဆေး-သွေးဆောင် reinstatement ။ ပြုမူနေဦးနှောက် Res 120: 147-158 ။

  55. ↵
    1. , Ribeiro Couto B ကိုလုပ်ပါ
    2. Aguilar, MA,
    3. Rodriguez-Aria M က,
    4. Miñarro J ကို

    (2005) Cross-reinstatement ကြွက်တွေမှာမော်ဖင်းအကိုက်-သွေးဆောင်ရာအရပျ preference ကို၏ကိုကင်းနှင့်အဖက်တမင်းမူးယစ်ဆေးဝါးဖြင့်ပြုလုပ်နိုင်ပါတယ်။ ပြုမူနေ Pharmacol 16: 253-259 ။

  56. ↵
    1. Dunn JM,
    2. Inderwies BR,
    3. Licata SC,
    4. ပီယပ် RC

    ကြွက် ventral tegmental ဧရိယာသို့ AMPA ၏ (2005) ထပ်ခါတစ်လဲလဲအုပ်ချုပ်ရေးသို့မဟုတ်တစ် metabotropic အချိုမှု receptor agonist ကိုကင်းများကသွေးဆောင်နောက်ဆက်တွဲအမူအကျင့် hyperactivity ကြီးထွားများပြားစေ။ Psychopharmacology (Berl) 179: 172-180 ။

  57. ↵
    1. Epstein DH,
    2. Preston KL,
    3. Stewart က J ကို,
    4. Shaham Y ကို

    အဆိုပါ reinstatement လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ၏တရားဝင်မှုတစ်ဦးအကဲဖြတ်: မူးယစ်ဆေး relapse တစ်မော်ဒယ်ခါနီး (2006) ။ Psychopharmacology (Berl) 189: 1-16 ။

  58. ↵
    1. နာမည်ကြီး KR,
    2. Kumaresan V ကို,
    3. Sadri-Vakili, G,
    4. Schmidt က HD ကို,
    5. Mierke DF,
    6. cha JH,
    7. ပီယပ် RC

    နျူကလီးယပ်အတွက် GluR2008 ပါဝင်သော AMPA receptors ၏ (2) Phosphorylation-မှီခိုလူကုန်ကူးမှုကင်းရှာ၏ reinstatement အတွက်အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍ accumbens ။ J ကို neuroscience 28: 11061-11070 ။

  59. ↵
    1. နာမည်ကြီး KR,
    2. Schmidt က HD ကို,
    3. ပီယပ် RC

    ယင်းနျူကလိယသို့အုပ်ချုပ်ခွင့်ရတဲ့အခါ core ကိုသို့မဟုတ် shell ကို accumbens (2007), အ NMDA အဲဒီ receptor ရန် AP-5 ကြွက်များတွင်ကင်း-ရှာကြံအပြုအမူ reinstates ။ neuroscience လက်တ 420: 169-173 ။

  60. ↵
    1. Ferrario CR,
    2. Gorny, G,
    3. Crombag HS,
    4. လီ Y ကို,
    5. Kolb B က,
    6. ရော်ဘင်ဆင် TE

    (2005) ဦးနှောက်ကဲ့သို့ရှုပ်ထွေးသောနှင့်ထိန်းချုပ်ကနေဆိုးရွားလာခဲ့သည်ကိုကင်းသုံးစွဲမှုအကူးအပြောင်းနဲ့ဆက်စပ်အပြုအမူ plasticity ။ Biol စိတ်ရောဂါကုသမှု 58: 751-759 ။

  61. ↵
    1. Ferrario CR,
    2. Li က X ကို,
    3. ဝမ် X ကို,
    4. Reimers JM,
    5. Uejima JL,
    6. ME Wolf

    (2010) ကိုကင်းဖို့ locomotor ာင်းအတွက်အချိုမှု receptor ပြန်လည်ခွဲဝေမှု၏အခန်းကဏ္ဍ။ Neuropsychopharmacology 35: 818-833 ။

  62. ↵
    1. Fitzgerald LW,
    2. Ortiz J ကို,
    3. Hamedani AG က,
    4. Nestler EJ

    ဘုံ adapter Cross-sensitive အေးဂျင့်များအကြား: အလွဲသုံးစားမှုနှင့်စိတ်ဖိစီးမှု (1996) မူးယစ်ဆေးဝါးကြွက် ventral tegmenta ဧရိယာ၌ GluR1 နှင့် NMDAR1 အချိုမှု receptor subunits ၏ဟူသောအသုံးအနှုနျးကိုတိုးမြှင့်။ J ကို neuroscience 16: 274-282 ။

  63. ↵
    1. ဖလက်ချာ PJ,
    2. ရော်ဘင်ဆင် SR,
    3. Slippoy DL

    (2001) (±) 3,4-methylenedioxy-စိတ်ကြွဆေး (MDMA) မှ Pre-ထိတွေ့သွေးကြောသွင်းကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးဝယ်ယူနိုင်အောင်စီစဉ်ပေးထားတယ်။ Neuropsychopharmacology 25: 195-203 ။

  64. ↵
    1. Fuchs RA,
    2. Branham RK,
    3. RE ကိုကြည့်ပါ

    အဆိုပါ dorsolateral caudate-putamen များအတွက်အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍ: (2006) အမျိုးမျိုးအာရုံကြောအလွှာဟာမျိုးသုဉ်းလေ့ကျင့်ရေးသာရှိပြီးပြည်ပမှနေကြပြီးရှာကြံကင်းဖျန်ဖြေ။ J ကို neuroscience 26: 3584-3588 ။

  65. ↵
    1. Fuchs RA,
    2. Eaddy JL,
    3. su ဇီ,
    4. ခေါင်းလောင်း GH

    အဆိုပါ dorsal hippocampus နှင့် dorsomedial prefrontal cortex အတူ basolateral amygdala ၏ (2007) ဆက်သွယ်မှုသည်ကြွက်များတွင်ကင်း-ရှာ၏မူးယစ်ဆေးအခြေအနေတွင်-သွေးဆောင် reinstatement ထိန်းညှိ။ EUR J ကို neuroscience 26: 487-498 ။

  66. ↵
    1. Fuchs RA,
    2. အီဗန် Ka,
    3. Ledford CC ကို,
    4. က Parker အမတ်,
    5. ဖြစ်ရပ်မှန် JM,
    6. ထာ RH အ,
    7. RE ကိုကြည့်ပါ

    ကြွက်များတွင်ရှာကြံကင်း၏ Contextual reinstatement အတွက် (2005) ကအဆိုပါ dorsomedial prefrontal cortex ၏အခန်းကဏ္ဍ, basolateral amygdala နှင့် dorsal hippocampus ။ Neuropsychopharmacology 30: 296-309 ။

  67. ↵
    1. Fuchs RA,
    2. အီဗန် Ka,
    3. က Parker MC,
    4. RE ကိုကြည့်ပါ

    (2004) ကြွက်များတွင်ရှာကြံကင်း၏ conditional cue-သွေးဆောင် reinstatement အတွက်နျူကလိယ accumbens ၏ core နဲ့ shell ကိုငျဒသေ၏ပါဝင်ပတ်သက်မှု Differential ။ Psychopharmacology (Berl) 176: 459-465 ။

  68. ↵
    1. Fuchs RA,
    2. RE ကိုကြည့်ပါ

    (2002) Basolateral amygdala inactivation conditional stimulus- နှင့်ကြွက်များတွင်ငွိမျးဘိန်းဖြူ-ရှာကြံအပြုအမူ၏ဘိန်းဖြူ-သွေးဆောင် reinstatement abolishes ။ Psychopharmacology (Berl) 160: 425-433 ။

  69. ↵
    1. Ghasemzadeh ကို MB,
    2. Permenter LK,
    3. ရေကန် R ကို,
    4. Worley PF,
    5. Kalivas PW

    (2003) Homer1 ပရိုတိန်းနှင့် AMPA receptors ကင်း-သွေးဆောင်အပြုအမူ plasticity modulate ။ EUR J ကို neuroscience 18: 1645-1651 ။

  70. ↵
    1. Ghasemzadeh ကို MB,
    2. Vasudevan P ကို,
    3. Mueller ကို C

    အစောပိုင်းနှောင်းပိုင်းတွင်ရုပ်သိမ်းသက်ရောက်မှုနှိုင်းယှဉ်: ကင်းမှ (2009a) Locomotor ာင်း prefrontal cortex အတွက် postsynaptic သိပ်သည်းဆမှအချိုမှု receptor လူကုန်ကူးမှု၏ကွဲပြားသောပုံစံနှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ Pharmacol ထဲကဓာတုပစ်စညျးပြုမူနေ 92: 383-392 ။

  71. ↵
    1. Ghasemzadeh ကို MB,
    2. Windham LK,
    3. ရေကန် RW,
    4. Acker CJ,
    5. Kalivas PW

    (2009b) ကင်းသည့် mesocorticolimbic ဆားကစ်တစ်ခုထဲတွင် Homer1 ချက်ချင်းအစောပိုင်းဗီဇကူးယူမြှင့်လုပ်ဆောင်: dopamine နဲ့အချိုမှုအချက်ပြခြင်းဖြင့် differential ကိုစည်းမျဉ်းစည်းကမ်း။ synapses 63: 42-53 ။

  72. ↵
    1. Giorgetti M က,
    2. Hotsenpiller, G,
    3. ရပ်ကွက် P ကို,
    4. Teppen T က,
    5. ME Wolf

    အဆိုပါ ventral tegmental ဧရိယာ၌ AMPA receptors ၏ (2001) ဖက်တမင်းဆေးပြား-သွေးဆောင် plasticity: လွတ်လပ်စွာကြွက်ရွေ့လျားအတွက် dopamine နဲ့အချိုမှု၏ extracellular အဆင့်ဆင့်အပေါ်သက်ရောက်မှု။ J ကို neuroscience 21: 6362-6369 ။

  73. ↵
    1. ထောက်ပံ့ငွေ,
    2. လန်ဒန် ED,
    3. NEWLINE DB,
    4. Villemagne VL,
    5. လျူက X,
    6. Contoreggi ကို C,
    7. Phillips က RL,
    8. Kimes AS,
    9. Margolin တစ်ဦးက

    cue-ရူးနှမ်းကိုကင်းတဏှာစဉ်အတွင်းမှတ်ဉာဏ်ဆားကစ်၏ (1996) Activation ။ proc Natl Acad သိပ္ပံယူအက်စ်အေ 93: 12040-12045 ။

  74. ↵
    1. Grignaschi, G,
    2. Burbassi S က,
    3. Zennaro အီး,
    4. Bendotti ကို C,
    5. Cervo L ကို

    (2004) ကိုကင်းတဲ့တစ်ခုတည်းသောအမြင့်ဆုံးထိုးအပြုအမူာင်း induces နှင့်ကြွက်များတွင် GluR1 နှင့် GAP-43 ကုဒ်သွင်း mRNA ပြုပြင်မှု။ EUR J ကို neuroscience 20: 2833-2837 ။

  75. ↵
    1. Hahn J ကို,
    2. Hopf အက်ဖ်ဒဗလျူ,
    3. Bonci တစ်ဦးက

    (2009) နာတာရှည်ကင်း ventral tegmental ဧရိယာ dopamine အာရုံခံအတွက် excitatory ဂီယာ၏ corticotropin-releasing အချက်-မှီခိုအလားအလာပိုကောင်းစေပါတယ်။ J ကို neuroscience 29: 6535-6544 ။

  76. ↵
    1. နေသည်နှင့်တူသည် AS,
    2. Clemens KJ,
    3. Choi EA ၏,
    4. McNally မိသားစုဆရာဝန်

    (2009) Paraventricular thalamus ငြိမ်းအေးဆုလာဘ်ရှာ၏အခြေအနေတွင်-သွေးဆောင် reinstatement (သက်တမ်းတိုး) mediates ။ EUR J ကို neuroscience 29: 802-812 ။

  77. ↵
    1. ဟင်နရီ DJ သမား,
    2. ဂရင်း MA,
    3. White က FJ

    အဆိုပါ mesoaccumbens dopamine စနစ်ကိုကင်း၏ (1989) Electrophysiological သက်ရောက်မှု: ထပ်ခါတလဲလဲအုပ်ချုပ်မှု။ J ကို Pharmacol Exp Ther 251: 833-839 ။

  78. ↵
    1. ဟင်နရီ DJ သမား,
    2. White က FJ

    (1991) ထပ်ခါတစ်လဲလဲကင်းအုပ်ချုပ်ရေးကြွက်နျူကလိယ accumbens အတွင်း D1 dopamine အဲဒီ receptor sensitivity ကို၏ persistent တိုးမြှင့်ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ J ကို Pharmacol Exp Ther 258: 882-890 ။

  79. ↵
    1. ချိတ်က MS,
    2. Duffy P ကို,
    3. Striplin ကို C,
    4. Kalivas PW

    (1994) အပြုအမူများနှင့်ကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးအောက်ပါ neurochemical ာင်း။ Psychopharmacology (Berl) 115: 265-272 ။

  80. ↵
    1. Horger BA,
    2. Giles MK,
    3. Schenk S က

    စိတ်ကြွဆေးနှင့်နီကိုတင်းဖို့ (1992) Preexposure Self-စီမံခန့်ခွဲကင်းတဲ့အနိမ့်ထိုးဖို့ကြွက် predisposes ။ Psychopharmacology (Berl) 107: 271-276 ။

  81. ↵
    1. Hotsenpiller, G,
    2. ME Wolf

    ကိုကင်းနှင့်ဆက်စပ်သောလှုံ့ဆော်မှုမှဝန်ထမ်းတွေရဲ့တုံ့ပြန်မှု၏ဟူသောအသုံးအနှုနျးစဉ်အတွင်း prefrontal cortex အတွက် (2002) Extracellular အချိုမှုအဆင့်ဆင့်။ Neuropharmacology 43: 1218-1229 ။

  82. ↵
    1. Huang က CC ကို,
    2. Lin က HJ,
    3. Hsu KS

    (2007a) ထပ်ခါတစ်လဲလဲကင်းအုပ်ချုပ်ရေးကြွက် medial prefrontal cortex အတွက်ရေရှည်အလားအလာသော induction အားပေးအားမြှောက်။ Cereb Cortex 17: 1877-1888 ။

  83. ↵
    1. Huang က CC ကို,
    2. ယန်ကို PC,
    3. Lin က HJ,
    4. Hsu KS

    (2007b) ထပ်ခါတစ်လဲလဲကင်းအုပ်ချုပ်ရေးကြွက် medial prefrontal cortex အတွက်အုပ်စုတစ်စု II ကို metabotropic အချိုမှု receptor-mediated ရေရှည်စိတ်ကျရောဂါချို့ယွင်း။ J ကို neuroscience 27: 2958-2968 ။

  84. ↵
    1. Itzhak Y ကို,
    2. မာတင် JL

    ကြွက် locomotor လှုပ်ရှားမှုအပေါ်ကိုကင်း, နီကိုတင်း, dizocipline နှင့်အရက်၏ (1999) အကျိုးသက်ရောက်မှု: ကင်း-အရက်လက်ဝါးကပ်တိုင်-sensitive striatal dopamine Transporter binding ဆိုဒ်များ upregulation ပါဝငျသညျ။ ဦးနှောက်သုတေသန 818: 204-211 ။

  85. ↵
    1. Johnson က DW,
    2. Glick SD က

    နျူကလိယ accumbens နှင့်မော်ဖင်းအကိုက်ဒဏ်ခံနှင့် nontolerant ကြွက်၏ striatum အတွက် (1993) Dopamine လွှတ်ပေးရန်နှင့်ဇီဝြဖစ်။ Pharmacol ထဲကဓာတုပစ်စညျးပြုမူနေ 46: 341-347 ။

  86. ↵
    1. Joyce EM,
    2. Iversen SD က

    (1979) မော်ဖင်းအကိုက်၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကြွက်များတွင်အလိုအလျောက်မော်တာလှုပ်ရှားမှုအပေါ် dopamine ဆဲလ်အသေကောင် mesencephalic မှဒေသအလိုက်လျှောက်လွှာတင်ခဲ့တယ်။ neuroscience လက်တ 14: 207-212 ။

  87. ↵
    1. Kalivas PW,
    2. Weber နဲ့ B က

    အဆိုပါ ventral mesencephalon သို့ (1988) ဖက်တမင်းဆေးပြားဆေးထိုးရံစိတ်ကြွဆေးနှင့်ကိုကင်းမှကြွက်များ sensitizes ။ J ကို Pharmacol Exp Ther 245: 1095-1102 ။

  88. ↵
    1. Kalivas PW,
    2. Alesdatter je

    ကိုကင်းရန်အမူအကျင့်ာင်းအတွက် ventral tegmental ဧရိယာနှင့် amygdala အတွက် N-methyl-D-aspartate အဲဒီ receptor ဆွ၏ (1993) ပါဝင်ပတ်သက်မှု။ J ကို Pharmacol Exp Ther 267: 486-495 ။

  89. ↵
    1. Kalivas PW,
    2. Duffy P ကို

    နျူကလီးယပ် accumbens အတွက် extracellular dopamine အပေါ်စူးရှခြင်းနှင့်နေ့စဉ်ကင်းကုသမှု (1990) Effect ။ synapses 5: 48-58 ။

  90. ↵
    1. Kalivas PW,
    2. Duffy P ကို

    (1993) အချိန် extracellular dopamine ၏သင်တန်းများနှင့်ကင်းရန်အမူအကျင့်ာင်း။ II ကို။ Dopamine perikarya ။ J ကို neuroscience 13: 276-284 ။

  91. ↵
    1. Kalivas PW,
    2. Duffy P ကို

    (1995): D1 receptors အဆိုပါ ventral tegmental ဧရိယာထဲမှာအချိုမှုဂီယာ modulate ။ J ကို neuroscience 15: 5379-5388 ။

  92. ↵
    1. Kalivas PW,
    2. Duffy P ကို

    (1998) ထပ်ခါတစ်လဲလဲကင်းအုပ်ချုပ်ရေးအတွက် ventral tegmental ဧရိယာ၌ extracellular အချိုမှုပွောငျးလဲ။ J ကို Neurochem 70: 1497-1502 ။

  93. ↵
    1. Kalivas PW,
    2. McFarland K သည်

    (2003) ဦးနှောက် circuitry နှင့်ကိုကင်း-ရှာကြံအပြုအမူများ၏ reinstatement ။ Psychopharmacology (Berl) 168: 44-56 ။

  94. ↵
    1. Kalivas PW,
    2. Stewart က J ကို

    မော်တာလှုပ်ရှားမှု drug- နှင့်စိတ်ဖိစီးမှု-သွေးဆောင်အကဲဆတ်ခြင်း Initiative နှင့်စကားရပ်၌ (1991) Dopamine ဂီယာ။ ဦးနှောက် Res ဗြာ 16: 223-244 ။

  95. ↵
    1. Kantak KM,
    2. Black က Y ကို,
    3. ဗလင်စီယာ, E,
    4. အစိမ်းရောင်-ယော်ဒန်မြစ် K သည်,
    5. Eichenbaum HB

    ကြွက်များတွင်ကင်း-ရှာကြံအပြုအမူများ၏ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုများနှင့် reinstatement အပေါ် rostral ၏ lidocaine inactivation နှင့် caudal basolateral amygdala ၏ (2002) Dissociable ဆိုးကျိုးများ။ J ကို neuroscience 22: 1126-1136 ။

  96. ↵
    1. Karreman M က,
    2. BH Westerink,
    3. Moghaddam B ကို

    အဆိုပါ ventral tegmental ဧရိယာထဲမှာ (1996) Excitatory အမိုင်နိုအက်ဆစ် receptors အဆိုပါ ventral striatum အတွက် dopamine လွှတ်ပေးရန်ထိန်းညှိ။ J ကို Neurochem 67: 601-607 ။

  97. ↵
    1. Katner SN,
    2. Weiss က F

    (1999) အီသနော-ဆက်စပ် olfactory လှုံ့ဆော်မှုမျိုးသုဉ်းပြီးနောက်အီသနော-ရှာကြံအပြုအမူပြန်လည်နှင့်နျူကလိယ accumbens အတွက် extracellular dopamine အဆင့်ဆင့်ပြုပြင်မွမ်းမံ။ အရက် Clin Exp Res 23: 1751-1760 ။

  98. ↵
    1. Kau KS,
    2. Madayag တစ်ဦးက,
    3. Mantsch JR,
    4. Grier MD,
    5. Abdulhameed အို
    6. Baker DA

    နျူကလီးယပ်အတွက် (2008) ကျိုးသကဲ့သို့ဖြစ်ကြပါစေ cystine-အချိုမှု antiporter function ကိုကိုကင်း-သွေးဆောင်မူးယစ်ဆေးရှာအားပေးအားမြှောက် accumbens ။ neuroscience 155: 530-537 ။

  99. ↵
    1. Keiflin R ကို,
    2. Isingrini အီး,
    3. Cador M က

    ကြွက်များတွင် (2008) ကင်း-သွေးဆောင် reinstatement: ကင်းလှုံ့ဆော်မှုဂုဏ်သတ္တိများ၏အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍများအတွက်အထောက်အထား။ Psychopharmacology (Berl) 197: 649-660 ။

  100. ↵
    1. Kilts CD ကို,
    2. Schweitzer JB,
    3. Quinn CK,
    4. စုစုပေါင်း RE,
    5. တေးဂီတဆိုင်ရာပံ့ပိုး TL,
    6. မိုဟာမက်က F,
    7. Ely TD,
    8. ဟော့ဖ်မန်း JM,
    9. Drexler KP

    ကိုကင်းစွဲထဲမှာမူးယစ်ဆေးတဏှာနှင့်ဆက်စပ်သော (2001) ဦးနှောက်ကဲ့သို့ရှုပ်ထွေးသောလှုပ်ရှားမှု။ Arch ဗိုလ်ချုပ်ကြီးစိတ်ရောဂါကုသမှု 58: 334-341 ။

  101. ↵
    1. ကင်မ် JH,
    2. Austin JD,
    3. Tanabe L ကို,
    4. Creekmore အီး,
    5. Vezina P ကို

    အုပ်စုတစ်စု၏ (2005) Activation II ကို mGlu receptors လုပ်ကွက်စိတ်ကြွဆေးမှယခင်ထိတွေ့မှုအားဖြင့်သွေးဆောင်အဆိုပါတိုးမြှင့်မူးယစ်တာ။ EUR J ကို neuroscience 21: 295-300 ။

  102. ↵
    1. ကင်မ် JH,
    2. Vezina P ကို

    (1998) Metabotropic အချိုမှု receptors စိတ်ကြွဆေးများကာင်းလိုအပ်သောဖြစ်ကြသည်။ Neuroreport 9: 403-406 ။

  103. ↵
    1. Kita H ကို,
    2. Kitai ST

    (1990) Amygdaloid ဟာတိုကျရိုကျ cortex မှစီမံချက်များနှင့်ကြွက်များတွင် striatum ။ J ကို comp Neurol 298: 40-49 ။

  104. ↵
    1. Knackstedt LA က,
    2. Kalivas PW

    ကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးမှ (2007) တိုးချဲ့ access ကိုမူးယစ်ဆေး-ရစေတယ် reinstatement ပေမယ့်အမူအကျင့်ကိုမာင်းပိုကောင်းစေပါတယ်။ J ကို Pharmacol Exp Ther 322: 1103-1109 ။

  105. ↵
    1. Knackstedt LA က,
    2. LaRowe S က,
    3. Mardikian P ကို,
    4. Malcolm R ကို,
    5. Upadhyaya H ကို,
    6. Hedden S က,
    7. Markou တစ်ဦးက,
    8. Kalivas PW

    (2009) ကြွက်များနှင့်လူသားတွေအတွက်နီကိုတင်းမှီခိုအတွက် cystine-အချိုမှုလဲလှယ်များ၏အခန်းကဏ္ဍကို။ Biol စိတ်ရောဂါကုသမှု 65: 841-845 ။

  106. ↵
    1. Knackstedt LA က,
    2. Melendez RI က,
    3. Kalivas PW

    (2010) Ceftriaxone အချိုမှု homeostasis ပြုပြင်နှင့်ကိုကင်းရှာဖို့ relapse ကာကွယ်ပေးသည်။ Biol စိတ်ရောဂါကုသမှု 67: 81-84 ။

  107. ↵
    1. Koob gf,
    2. Volkow ND

    စွဲလမ်း၏ (2010) Neurocircuitry ။ Neuropsychopharmacology 35: 217-238 ။

  108. ↵
    1. Kourrich S က,
    2. Rothwell PE,
    3. Klug JR,
    4. သောမတ်စ် MJ

    (2007) ကင်းအတွေ့အကြုံကိုယင်းနျူကလိယ accumbens အတွက် bidirectional Synaptic plasticity ထိန်းချုပ်သည်။ J ကို neuroscience 27: 7921-7928 ။

  109. ↵
    1. Kruzich PJ,
    2. RE ကိုကြည့်ပါ

    (2001) ကိုကင်း-ရှာကြံအပြုအမူမှ conditional relapse များ၏ဝယ်ယူခြင်းနှင့်စကားရပ်ထဲမှာ basolateral နှင့်ဗဟို amygdala ပံ့ပိုးမှုများကိုသာ Differential ။ J ကို neuroscience 21: RC155 ။

  110. ↵
    1. LaLumiere RT ကို,
    2. Kalivas PW

    နျူကလီးယပ်အတွက် (2008) အချိုမှုလွှတ်ပေးရန်အဓိကဘိန်းဖြူရှာဘို့လိုအပ် accumbens ။ J ကို neuroscience 28: 3170-3177 ။

  111. ↵
    1. Ledford CC ကို,
    2. Fuchs RA,
    3. RE ကိုကြည့်ပါ

    (2003) ကို basolateral amygdala သို့ D-စိတ်ကြွဆေးပြုတ်ရည်ကိုအောက်ပါကင်း-ရှာကြံအပြုအမူ၏ reinstatement Potentiated ။ Neuropsychopharmacology 28: 1721-1729 ။

  112. ↵
    1. Leith NJ,
    2. Kuczenski R ကို

    (1982) ထပ်ခါတလဲလဲစိတ်ကြွဆေးအုပ်ချုပ်ရေးအောက်ပါအပြုအမူအကဲဆတ်ခြင်းနှစ်ဦး dissociable အစိတ်အပိုင်းများကို။ Psychopharmacology (Berl) 76: 310-315 ။

  113. ↵
    1. Lenoir M က,
    2. Ahmed က SH

    (2007) ဘိန်းဖြူ-သွေးဆောင် reinstatement ဘိန်းဖြူဆုလာဘ်အရေးကြီးတဲ့ထံမှ compulsive ဘိန်းဖြူအသုံးပြုခြင်းနှင့် dissociable မှတိကျတဲ့ဖြစ်ပါတယ်။ Neuropsychopharmacology 32: 616-624 ။

  114. ↵
    1. လက်တ BT

    (1989) ထပ်ခါတစ်လဲလဲထိတွေ့မှုစိတ်ကြွဆေး, မော်ဖင်းအကိုက်နှင့်ကိုကင်းများ၏အကြိုးသက်ရောက်မှုအရှိန်အဟုန်မြင့်ထက်လျော့။ Psychopharmacology (Berl) 98: 357-362 ။

  115. ↵
    1. လီသည် SM,
    2. Ren YH,
    3. Zheng JW

    D-စိတ်ကြွဆေး-သွေးဆောင် conditional ရာအရပျ preference ကို၏မူးယစ် priming reinstatement အပေါ် 2002-nitroindazole ၏ (7) Effect ။ EUR J ကို Pharmacol 443: 205-206 ။

  116. ↵
    1. လီ Y ကို,
    2. ဟူ XT,
    3. Berney TG,
    4. Vartanian AJ,
    5. Stine CD ကို,
    6. ME ဝံပုလွေ,
    7. White က FJ

    (1999) အချိုမှု receptor ရန်နှစ်ဦးစလုံးနှင့် prefrontal cortex ကိုတွေ့ရှိရပါသည်ကင်းထိခိုက်စေဆက်စပ် neuroadaptations ၏ induction တားဆီး။ synapses 34: 169-180 ။

  117. ↵
    1. Lodge DJ သမား,
    2. ကျေးဇူးတော်ရှိစေသတည်း AA ကို

    mesolimbic dopamine အာရုံခံ၏ hippocampal drive ကို၏ (2008) ဖက်တမင်းဆေးပြားကို Activation: အပြုအမူအကဲဆတ်ခြင်းတစ်ဦးယန္တရား။ J ကို neuroscience 28: 7876-7882 ။

  118. ↵
    1. lu W က,
    2. Monteggia LM,
    3. ME Wolf

    စိတ်ကြွဆေးသို့မဟုတ်ကင်း၏ (2002) ထပ်ခါတစ်လဲလဲအုပ်ချုပ်ရေးကြွက် midbrain အတွက် AMPA အဲဒီ receptor subunit စကားရပ်ပြောင်းလဲပစ်မထားဘူး။ Neuropsychopharmacology 26: 1-13 ။

  119. ↵
    1. Madayag တစ်ဦးက,
    2. Kau KS,
    3. Lobner: D,
    4. Mantsch JR,
    5. Wisniewski S က,
    6. Baker DA

    High-စားသုံးမှုကြွက်များတွင် neurochemical အပြောင်းအလဲများနှင့်လုပ်ခဲ့ပြီး reinstatement: ကြီးထွား relapse လွယ်ကူစွာထိခိုက်ဖို့ပံ့ပိုး (2010) မူးယစ်ဆေး-သွေးဆောင် plasticity ။ J ကို neuroscience 30: 210-217 ။

  120. ↵
    1. Madayag တစ်ဦးက,
    2. Lobner: D,
    3. Kau KS,
    4. Mantsch JR,
    5. Abdulhameed အို
    6. M ကအကြားအာရုံ,
    7. Grier MD,
    8. Baker DA

    (2007) ထပ်ခါတစ်လဲလဲ N-acetylcysteine ​​အုပ်ချုပ်ရေးကိုကင်းများ၏ plasticity-မှီခိုသက်ရောက်မှုပွောငျးလဲ။ J ကို neuroscience 27: 13968-13976 ။

  121. ↵
    1. Mameli M က,
    2. Balland B က,
    3. Luján R ကို,
    4. Lüscherကို C

    အဆိုပါ ventral tegmental ဧရိယာ၌ mGluR-, LTD များအတွက် (2007) Rapid ပေါင်းစပ်နှင့် GluR2 ၏ Synaptic သွင်း။ သိပ္ပံ 317: 530-533 ။

  122. ↵
    1. Mameli M က,
    2. Halbout B က,
    3. Creton ကို C,
    4. Engblom: D,
    5. Parkitna JR,
    6. Spanagel R ကို,
    7. Lüscherကို C

    (2009) ကင်း-evoked Synaptic plasticity: အ VTA အတွက်ဇွဲအဆိုပါ NAc in adapter တစ်ခုအစပျိုးလိုက်ခြင်းဖြစ်သည်။ နတ် neuroscience 12: 1036-1041 ။

  123. ↵
    1. Mardikian PN,
    2. LaRowe SD က,
    3. Hedden S က,
    4. Kalivas PW,
    5. Malcolm RJ

    (2007) ကိုကင်းမှီခို၏ကုသမှုများအတွက် N-acetylcysteine ​​၏ Open-တံဆိပ်ရုံးတင်စစ်ဆေး: တစ်ရှေ့ပြေးလေ့လာမှု။ prog Neuropsychopharmacol Biol စိတ်ရောဂါကုသမှု 31: 389-394 ။

  124. ↵
    1. Marinelli M က,
    2. သည် Le Moal က M,
    3. Piazza PV

    ဘိန်းဖြူကဆက်ပြောပါတယ်တာဟာ၏မော်တာသက်ရောက်မှုမှသော်လည်းမ Kappa agonist ru 1998 ၏ (51599) အသိ။ Psychopharmacology (Berl) 139: 281-285 ။

  125. ↵
    1. Mattson BJ,
    2. Koya အီး,
    3. Simmons DE,
    4. Mitchell ကတီဘီ,
    5. Berkow တစ်ဦးက,
    6. Crombag HS,
    7. မျှော်လင့်ချက် BT

    (2008) ကိုကင်း-သွေးဆောင် locomotor လှုပ်ရှားမှုဆက်စပ်-တိကျတဲ့ထိခိုက်စေကြွက်နျူကလိယ accumbens အတွက်ဆက်စပ်အာရုံခံ ensembles ။ EUR J ကို neuroscience 27: 202-212 ။

  126. ↵
    1. McFarland K သည်,
    2. Davidge SB,
    3. Lapish CC ကို,
    4. Kalivas PW

    (2004) Limbic နှင့်ကိုကင်း-ရှာကြံအပြုအမူ၏ footshock-သွေးဆောင် reinstatement အခြေခံမော်တာ circuitry ။ J ကို neuroscience 24: 1551-1560 ။

  127. ↵
    1. McFarland K သည်,
    2. Kalivas PW

    (2001) မူးယစ်ရှာကြံအပြုအမူကိုကင်း-သွေးဆောင် reinstatement ဖြန်ဖြေအဆိုပါ circuitry ။ J ကို neuroscience 21: 8655-8663 ။

  128. ↵
    1. McFarland K သည်,
    2. Lapish CC ကို,
    3. Kalivas PW

    (2003) ကနျူကလိယ accumbens ၏အဓိကသို့ Prefrontal အချိုမှုလွှတ်ပေးရန်မူးယစ်ဆေး-ရှာကြံအပြုအမူကိုကင်း-သွေးဆောင် reinstatement mediates ။ J ကို neuroscience 23: 3531-3537 ။

  129. ↵
    1. McLaughlin J ကို,
    2. RE ကိုကြည့်ပါ

    (2003) ကို dorsomedial prefrontal cortex ၏ရွေးချယ် inactivation နှင့် basolateral amygdala ကြွက်များတွင်ငွိမျးကင်း-ရှာကြံအပြုအမူ၏ conditional-cued reinstatement attenuates ။ Psychopharmacology (Berl) 168: 57-65 ။

  130. ↵
    1. Meil WM,
    2. RE ကိုကြည့်ပါ

    relapse ၏တိရစ္ဆာန်မော်ဒယ်: (1996) ကြွက်များတွင်ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရကိုကင်းကနေအချိန်ကြာမြင့်စွာဆုတ်ခွာအောက်ပါတုံ့ပြန်၏ cued ပြန်လည်နာလန်ထူအေးစက်။ ပြုမူနေ Pharmacol 7: 754-763 ။

  131. ↵
    1. Meil WM,
    2. RE ကိုကြည့်ပါ

    အဆိုပါ basolateral amygdala ၏ (1997) ကိုတွေ့ရှိရပါသည်ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရကိုကင်းကနေဆုတ်ခွာစဉ်ကတုံ့ပြန်ပြန်လည်ဖို့မူးယစ်ဆက်စပ်တွေကိုစွမ်းရည်များကိုဖျက်ပယ်။ ပြုမူနေဦးနှောက် Res 87: 139-148 ။

  132. ↵
    1. Mendrek တစ်ဦးက,
    2. Blaha CD ကို,
    3. Phillips က AG က

    (1998) စိတ်ကြွဆေးမှကြွက်၏ Pre-ထိတွေ့နေတဲ့တိုးတက်သောအချိုးအချိန်ဇယားအောက်တွင်ဒီမူးယစ်ဆေးဝါး၏ Self-အုပ်ချုပ်ရေး sensitizes ။ Psychopharmacology (Berl) 135: 416-422 ။

  133. ↵
    1. Mickiewicz AL,
    2. Dallimore je,
    3. Napier TC

    (2009) က ventral pallidum မော်ဖင်းအကိုက်-သွေးဆောင်အကဲဆတ်ခြင်းဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်စကားရပ်များတွင်ပြင်းထန်စွာပါဝင်ပတ်သက်သည်။ Neuropsychopharmacology 34: 874-886 ။

  134. ↵
    1. Moga MM,
    2. Weis RP,
    3. Moore က RY

    ကြွက်များတွင် paraventricular thalamic နျူကလိယ၏ (1995) Efferent စီမံကိန်းများ။ J ကို comp Neurol 359: 221-238 ။

  135. ↵
    1. Moran MM,
    2. McFarland K သည်,
    3. Melendez RI က,
    4. Kalivas PW,
    5. Seaman JK

    (2005) Cystine / အချိုမှုလဲလှယ်ကင်းရှာဖို့ excitatory ဂီယာနှင့်အားနည်းချက်၏ metabotropic အချိုမှု receptor presynaptic တားစီးထိန်းညှိ။ J ကို neuroscience 25: 6389-6393 ။

  136. ↵
    1. မော်ဂန်: D,
    2. လျူ Y ကို,
    3. ရောဘတ်, DC

    (2006) Rapid နှင့်ကိုကင်းများ၏အားဖြည့်သက်ရောက်မှုမှမလြှော့ာင်း။ Neuropsychopharmacology 31: 121-128 ။

  137. ↵
    1. မော်ဂန်: D,
    2. ရောဘတ်, DC

    မူးရူး-abstinent Self-အုပ်ချုပ်ရေးအောက်ပါကင်း၏အားဖြည့်သက်ရောက်မှုမှ (2004) အသိ။ neuroscience Biobehav ဗြာ 27: 803-812 ။

  138. ↵
    1. Moro H ကို,
    2. Sato H ကို,
    3. Ida ငါ
    4. -Oshima တစ်ဦးက,
    5. Sakurai N ကို,
    6. Shihara N ကို,
    7. Horikawa Y ကို,
    8. Mikuni M က

    SKF-2007 ၏ (38393) အကျိုးသက်ရောက်မှု, စိတ်ကြွဆေး-သွေးဆောင်အပြုအမူအာရုံခံစားမှုနှင့်ကြွက်များ၏ prefrontal cortex အတွက်ချက်ချင်းအစောပိုင်းမျိုးဗီဇကို arc ၏ထုတ်ဖော်ပြောဆိုစကားရပ်အပေါ်တစ်ဦး dopamine D1 အဲဒီ receptor agonist ။ Pharmacol ထဲကဓာတုပစ်စညျးပြုမူနေ 87: 56-64 ။

  139. ↵
    1. Moussawi K သည်,
    2. Pacchioni တစ်ဦးက,
    3. Moran က M,
    4. သံလွင် MF,
    5. ဓာတ်ငွေ့ JT,
    6. Lavin တစ်ဦးက,
    7. Kalivas PW

    (2009) N-acetylcysteine ​​ကင်း-သွေးဆောင် metaplasticity နောက်ကြောင်းပြန်။ နတ် neuroscience 12: 182-189 ။

  140. ↵
    1. Mueller: D,
    2. Stewart က J ကို

    (2000) ကင်း-သွေးဆောင် conditional ရာအရပျ preference ကို: သုဉ်းပြီးနောက်ကင်းထိုး priming အားဖြင့် reinstatement ။ ပြုမူနေဦးနှောက် Res 115: 39-47 ။

  141. ↵
    1. Neisewander JL,
    2. Baker DA,
    3. Fuchs RA,
    4. Tran-ငုယင် LT,
    5. Palmer ကတစ်ဦး,
    6. မာရှယ် JF

    (2000) Fos ပရိုတိန်းစကားရပ်နှင့်ကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးပတ်ဝန်းကျင်နှင့်ထိတွေ့ပြီးနောက်ကြွက်များတွင်ကင်း-ရှာကြံအပြုအမူ။ J ကို neuroscience 20: 798-805 ။

  142. ↵
    1. Neisewander JL,
    2. O'Dell LE,
    3. Tran-ငုယင် LT,
    4. Castañedaအီး,
    5. Fuchs RA

    နျူကလီးယပ်အတွက် (1996) Dopamine လျတ်ကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးအပြုအမူမျိုးသုဉ်းခြင်းနှင့် reinstatement စဉ်အတွင်း accumbens ။ Neuropsychopharmacology 15: 506-514 ။

  143. ↵
    1. နယ်လ်ဆင် CL,
    2. Milovanovic M က,
    3. များတွင် JB,
    4. Ford ကား Ka,
    5. ME Wolf

    (2009) စိတ်ကြွဆေးမှအပြုအမူာင်းကြွက်နျူကလိယ accumbens အတွက်အချိုမှု receptor မျက်နှာပြင်စကားရပ်ပြောင်းလဲမှုများဖြင့်လိုက်ပါသွားခြင်းမဟုတ်ပါ။ J ကို Neurochem 109: 35-51 ။

  144. ↵
    1. နယ်လ်ဆင် CL,
    2. များတွင် JB,
    3. Milovanovic M က,
    4. ME Wolf

    (2007) က laterodorsal tegmentum စိတ်ကြွဆေးမှအမူအကျင့်ာင်းစေတယ်။ neuroscience 146: 41-49 ။

  145. ↵
    1. Nisell M က,
    2. Nomikos GG,
    3. Hertel P ကို,
    4. Panagis, G,
    5. Svensson TH

    ကြွက်များတွင်နာတာရှည်နီကိုတင်းကုသမှုအောက်ပါ locomotor ဆွနှင့် mesocortical dopamine လွှတ်ပေးရေး (1996) အခြေအနေ-လွတ်လပ်သောာင်း။ synapses 22: 369-381 ။

  146. ↵
    1. O'Brien CP

    (1997) စွဲလမ်းများအတွက်သုတေသန-based pharmacotherapies ၏အကွာအဝေး။ သိပ္ပံ 278: 66-70 ။

  147. ↵
    1. O'Connor WT

    အဆိုပါ ventral striopallidal ဂါဘမြို့သားလမ်းကြောင်း၏ (2001) Functional neuroanatomy ။ schizophrenia များ၏ကုသမှုထဲမှာဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှုများနယူးဆိုဒ်များ။ J ကို neuroscience နည်းလမ်းများ 109: 31-39 ။

  148. ↵
    1. Oades RD,
    2. Halliday GM က

    (1987) Ventral tegmental (A10) စနစ်: neurobiology ။ 1 ။ ခန္ဓာဗေဒနဲ့ဆက်သွယ်မှု။ ဦးနှောက် Res 434: 117-165 ။

  149. ↵
    1. Omelchenko N ကို,
    2. Sesack SR

    ကြွက် ventral tegmental ဧရိယာထဲမှာဖော်ထုတ်ဆဲလ်လူဦးရေမှ (2005) Laterodorsal tegmental စီမံကိန်းများ။ J ကို comp Neurol 483: 217-235 ။

  150. ↵
    1. Omelchenko N ကို,
    2. Sesack SR

    ကြွက်များတွင် ventral tegmental ဧရိယာတွင် neuron မှ (2007) အချိုမှု Synaptic သွင်းအားစု subcortical ရင်းမြစ်များမှအဓိကအားရယူထားခြင်း။ neuroscience 146: 1259-1274 ။

  151. ↵
    1. ပန်းခြံ wk,
    2. Bari က AA ကို,
    3. Jey AR,
    4. အန်ဒါဆင်သည် SM,
    5. Spealman RD,
    6. Rowlett JK,
    7. ပီယပ် RC

    အဆိုပါ medial prefrontal cortex သို့အုပ်ချုပ်ခွင့် (2002) ကင်းသည့်နျူကလိယ accumbens အတွက် AMPA အဲဒီ receptor-mediated အချိုမှုဂီယာတိုးမြှင့်ခြင်းဖြင့်ကိုကင်း-ရှာကြံအပြုအမူ reinstates ။ J ကို neuroscience 22: 2916-2925 ။

  152. ↵
    1. က Parker LA က,
    2. McDonald RV

    တစ်ဦးသောအခြေအနေများအရပျကိုဦးစားပေးနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါး Prime နှင့်အတူတစ်ဦးသောအခြေအနေများအရပျခြင်းကိုမနှစ်သက်နှစ်ဦးစလုံး၏ (2000) Reinstatement ။ Pharmacol ထဲကဓာတုပစ်စညျးပြုမူနေ 66: 559-561 ။

  153. ↵
    1. Parsons LH,
    2. တရားမျှတရေး JB ဂျူနီယာ

    နျူကလီးယပ် accumbens, ventral tegmental ဧရိယာနှင့်ထပ်ခါတလဲလဲကင်းအုပ်ချုပ်ရေးအောက်ပါ dorsal raphe နျူကလိယ၌ (1993) serotonin နဲ့ dopamine ာင်း။ J ကို Neurochem 61: 1611-1619 ။

  154. ↵
    1. ပေါ်လ်ဆန် PE,
    2. စခန်း DM,
    3. ရော်ဘင်ဆင် TE

    ယာယီအမူအကျင့်စိတ်ကျရောဂါနှင့်ကြွက်များအတွင်းစိတ်ကြွဆေးဆုတ်ခွာစဉ်ကာလအတွင်းဒေသဆိုင်ရာဦးနှောက် monoamine ပြင်းအားစပ်လျဉ်းမြဲအပြုအမူအကဲဆတ်ခြင်း (1991) အချိန်သင်တန်း။ Psychopharmacology (Berl) 103: 480-492 ။

  155. ↵
    1. ဖာလက်သည်-Raibstein: D,
    2. Feldon J ကို

    conditional ကြောက်ရွံ့သောသဘောသည်နှင့် medial prefrontal cortex အတွက် dopamine တုံ့ပြန်မှုအပေါ်စိတ်ကြွဆေးတစ်ဦးကအရှိန်မြင့်တက်လာထိုးရာမှဆုတ်ခွာ၏ (2008) အကျိုးသက်ရောက်မှု။ ပြုမူနေဦးနှောက် Res 186: 12-22 ။

  156. ↵
    1. ပီတာဂျေ,
    2. Kalivas PW

    (2006) အုပ်စု II ကို metabotropic အချိုမှု receptor agonist, LY379268, ကြွက်များတွင် cocaine- နှင့်အစားအစာ-ရှာကြံနှစ်ဦးစလုံးအပြုအမူဖြစ်စဉ်ကိုတားဆီးပေးပါတယ်။ Psychopharmacology 186: 143-149 ။

  157. ↵
    1. ပီတာဂျေ,
    2. LaLumiere RT ကို,
    3. Kalivas PW

    (2008) Infralimbic prefrontal cortex ငြိမ်းအေးကြွက်များတွင်ရှာကြံကင်းဟန့်တားဘို့တာဝန်ရှိသည်။ J ကို neuroscience 28: 6046-6053 ။

  158. ↵
    1. Peterson JD,
    2. ME ဝံပုလွေ,
    3. White က FJ

    (2000) ထပ်ခါတလဲလဲစိတ်ကြွဆေးကုသမှုကနေဆုတ်ခွာပြီးနောက်အချိုမှုများနှင့် dopamine မှ medial prefrontal cortex အာရုံခံ၏တုန့်ပြန်ပြောင်းလဲခဲ့ပါတယ်။ synapses 36: 342-344 ။

  159. ↵
    1. Phillips က AG က,
    2. di Ciano P ကို

    (1996) အပြုအမူာင်းကြွက်များအားဖြင့်ကိုကင်း၏သွေးကြောသွင်း Self-အုပ်ချုပ်မှုအားဖြင့်သွေးဆောင်သည်။ Psychopharmacology (Berl) 124: 279-281 ။

  160. ↵
    1. Piazza PV,
    2. Deminiere JM,
    3. le Moal က M,
    4. ကားရှိမုနျ H ကို

    (1990) Stress- နှင့် pharmacologically-သွေးဆောင်အပြုအမူာင်းစိတ်ကြွဆေး Self-အုပ်ချုပ်ရေးဝယ်ယူမှအားနည်းချက်တိုးပွားစေပါသည်။ ဦးနှောက် Res 514: 22-26 ။

  161. ↵
    1. ပီယပ် RC,
    2. ခေါင်းလောင်း K သည်,
    3. Duffy P ကို,
    4. Kalivas PW

    (1996a) ထပ်ခါတစ်လဲလဲကင်းနျူကလီးယပ်အတွက် excitatory အမိုင်နိုအက်ဆစ်ဂီယာသာအပြုအမူာင်းဖွံ့ဖြိုးဘဲလျက်ကြွက်များတွင် accumbens ကြီးထွားများပြားစေ။ J ကို neuroscience 16: 1550-1560 ။

  162. ↵
    1. ပီယပ် RC,
    2. B ကမွေးဖွားခဲ့ပြီး,
    3. အဒမ် M က,
    4. Kalivas PW

    (1996b) SKF-38393 ၏ထပ်ခါတစ်လဲလဲအချင်းချင်းအပြန်အလှန် ventral tegmental ဧရိယာအုပ်ချုပ်ရေးတဲ့နောက်ဆက်တွဲကင်းစိန်ခေါ်မှုမှအမူအကျင့်များနှင့် neurochemical ာင်းဖြစ်ပေါ်သည်။ J ကို Pharmacol Exp Ther 278: 384-392 ။

  163. ↵
    1. ပီယပ် RC,
    2. Kalivas PW

    (1997a) စိတ်ကြွဆေးကဲ့သို့သော psychostimulants မှအမူအကျင့်အကဲဆတ်ခြင်းဟူသောအသုံးအနှုနျးမြား၏တစ်ဦးက circuitry မော်ဒယ်။ ဦးနှောက် Res ဗြာ 25: 192-216 ။

  164. ↵
    1. ပီယပ် RC,
    2. Kalivas PW

    (1997b) ထပ်ခါတစ်လဲလဲကင်းစိတ်ကြွဆေး dopamine ဖြန့်ချိသောယန္တရားကိုအထူးပြု။ J ကို neuroscience 17: 3254-3261 ။

  165. ↵
    1. ပီယပ် RC,
    2. Reeder, DC,
    3. Hicks J ကို,
    4. မော်ဂန် ZR,
    5. Kalivas PW

    အဆိုပါ dorsal prefrontal cortex ၏ (1998) Ibotenic အက်ဆစ်ကိုတွေ့ရှိရပါသည်ကင်းရန်အမူအကျင့်အကဲဆတ်ခြင်းဟူသောအသုံးအနှုနျးနှောင့်အယှက်။ neuroscience 82: 1103-1114 ။

  166. ↵
    1. ping တစ်ဦးက,
    2. ရှီဂျေ,
    3. Prasad BM,
    4. ဝမ် MH,
    5. Kruzich PJ

    နျူကလိယ၏ (2008) ပံ့ပိုးမှုများကို AMPA AMPA- အတွက် receptors နှင့်ကိုကင်း-ရှာကြံအပြုအမူကိုကင်း-ရစေတယ် reinstatement ် core နဲ့ shell ကို GluR1 accumbens ။ ဦးနှောက် Res 1215: 173-182 ။

  167. ↵
    1. Post ကို RM,
    2. Contel ရော်ဘာ

    (1983) လူ့ခြင်းနှင့်ကင်း၏တိရိစ္ဆာန်လေ့လာမှုများ: စိတ်ကြွအတွက်အမူအကျင့်ရောဂါဗေဒ၏ develpment များအတွက်ဂယက်:, Neurochemical အပြုအမူများနှင့် (ကျနော် ed Creese) လက်တွေ့ပတ်သ က်. စစ 169-203, Raven စာနယ်ဇင်း, New York က။

  168. ↵
    1. Post ကို RM,
    2. Weiss SR,
    3. Pert တစ်ဦးက

    (1992) အသိနှင့်နာတာရှည်ကင်းအုပ်ချုပ်ရေး Kindle သက်ရောက်မှုကင်းအတွက်: ဆေးဝါးဗေဒ, ဇီဝကမ္မဗေဒနှင့်လက်တွေ့မဟာဗျူဟာ (Lakoski JM, Galloway အမတ်, အဖြူရောင် FJ eds) စစ 115-161, စီအာစီစာနယ်ဇင်း, အမ်း Arbore, MI ။

  169. ↵
    1. Ranaldi R ကို,
    2. Pocock: D,
    3. Zereik R ကို,
    4. ငါသည်ပညာရှိ၏ဟု RA

    ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှု, မျိုးသုဉ်းခြင်း, သွေးကြောသွင်း D-စိတ်ကြွဆေး Self-အုပ်ချုပ်ရေး reinstatement စဉ်အတွင်းနျူကလိယ accumbens အတွက် (1999) Dopamine အတက်အကျ။ J ကို neuroscience 19: 4102-4109 ။

  170. ↵
    1. ရိဒ်က MS,
    2. Berger SP

    ကိုကင်း-သွေးဆောင်နျူကလိယ၏ာင်း (1996) အထောက်အထားအချိုမှုလွှတ်ပေးရန် accumbens ။ Neuroreport 7: 1325-1329 ။

  171. ↵
    1. ရော်ဘင်ဆင် TE,
    2. Becker က JB

    နာတာရှည်စိတ်ကြွဆေးအုပ်ချုပ်ရေးဖြင့်ထုတ်လုပ်ဦးနှောက်နှင့်အပြုအမူများတွင် (1986) ကြံ့ကြံ့ခံအပြောင်းအလဲများကို: စိတ်ကြွဆေးစိတ္တ၏တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များတစ်ပြန်လည်သုံးသပ်နှင့်အကဲဖြတ်။ ဦးနှောက် Res 396: 157-198 ။

  172. ↵
    1. ရော်ဘင်ဆင် TE,
    2. Berridge KC

    (2003) စွဲလမ်းမှု။ Annu ဗြာ Psychol 54: 25-53 ။

  173. ↵
    1. ရော်ဘင်ဆင် TE,
    2. Berridge KC

    (2008) ကိုပြန်လည်ဆန်းစစ်ခြင်း။ စွဲလမ်းမှု၏မက်လုံးပေးာင်းသီအိုရီ: အချို့သောလက်ရှိပြဿနာများကို။ ဖီလိုဖြတ်ကျော် R ကို Soc Lond B ကို Biol သိပ္ပံ 363: 3137-3146 ။

  174. ↵
    1. ရော်ဘင်ဆင် TE,
    2. Jurson PA ဆိုပြီး,
    3. Bennett ကဂျာ
    4. Bentgen KM

    လွတ်လပ်စွာကြွက်ရွေ့လျားအတွက် microdialysis လေ့လာမှု: စိတ်ကြွဆေး - (+) နဲ့ကြိုတင်အတှေ့အကွုံကထုတ်လုပ် ventral striatum အတွက် dopamine neurotransmission ၏ (1988) Persistent ာင်း (နျူကလိယ accumbens) ။ ဦးနှောက် Res 462: 211-222 ။

  175. ↵
    1. ရော်ဂျာ JL,
    2. Ghee S က,
    3. RE ကိုကြည့်ပါ

    (2008) relapse ၏တိရစ္ဆာန်မော်ဒယ်အတွက်ဘိန်းဖြူ-ရှာကြံအပြုအမူ၏ reinstatement အခြေခံအဆိုပါအာရုံကြော circuitry ။ neuroscience 151: 579-588 ။

  176. ↵
    1. Saal: D,
    2. dong Y ကို,
    3. Bonci တစ်ဦးက,
    4. Malenka RC

    အလွဲသုံးစားမှုနှင့်စိတ်ဖိစီးမှု (2003) မူးယစ်ဆေးဝါး dopamine အာရုံခံတစ်ဘုံ Synaptic လိုက်လျောညီထွေဖြစ်ပေါ်။ အာရုံခံဆဲလျ 37: 577-582 ။

  177. ↵
    1. ရှံဆုန်နာရီ,
    2. ချာပယ်လ်တစ်ဦးက,
    3. Slawecki ကို C,
    4. Hodge ကို C

    (1999) သည်ဎသို့ဃ-စိတ်ကြွဆေး၏ microinjection ၏ဆိုးကျိုးများ။ တစ်ဦးအီသနောစားသုံးမှုရင်ဆိုင်တွေ့ဆုံခြင်းများ၏နှောင်းပိုင်းကပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုအဆင့်စဉ်အတွင်း accumbens ။ Pharmacol ထဲကဓာတုပစ်စညျးပြုမူနေ 63: 159-165 ။

  178. ↵
    1. Sanchez CJ,
    2. Baily TM,
    3. ဝူ WR,
    4. Li က N ကို,
    5. Sorg BA ဘွဲ့

    dopamine ၏ (2003) ကြိုးကိုင်ခြယ်လှယ်ကြွက် medial prefrontal cortex အတွက် d1 တူသောအဲဒီ receptor activation conditional ရာအရပျ preference ကိုအပြုအမူများ stress- နှင့်ကိုကင်း-သွေးဆောင် reinstatement ပွောငျးလဲ။ neuroscience 119: 497-505 ။

  179. ↵
    1. Sari Y ကို,
    2. Smith က KD,
    3. အလီ PK,
    4. Rebec GV

    GLT2009 ၏ (1) Upregulation ကြွက်များတွင်ကင်း-ရှာကြံအပြုအမူ၏ cue-သွေးဆောင် reinstatement attenuates ။ J ကို neuroscience 29: 9239-9243 ။

  180. ↵
    1. Schilström B က,
    2. Yaka R ကို,
    3. Argilli အီး,
    4. Suvarna N ကို,
    5. Schumann J ကို,
    6. Chen က BT,
    7. Carman M က,
    8. Singh က V ကို,
    9. Mailliard WS,
    10. Ron: D,
    11. et al

    ။ (2006) ကင်း NMDA receptors ၏ dopamine D5 အဲဒီ receptor-မှီခိုပြန်လည်ခွဲဝေမှုမှတဆင့် ventral tegmental ဧရိယာဆဲလ်တွေမှာရှိတဲ့ NMDA အဲဒီ receptor-mediated ရေစီးကြောင်းပိုကောင်းစေပါတယ်။ J ကို neuroscience 26: 8549-8558 ။

  181. ↵
    1. Schmidt က HD ကို,
    2. အန်ဒါဆင်သည် SM,
    3. ပီယပ် RC

    shell ကိုအတွက် D2006 ကဲ့သို့သို့မဟုတ် D1 dopamine receptors ၏ (2) စိတ်ကြွဆေးပေမယ့်နျူကလိယ၏အဓိက, ကြွက်များတွင်ကင်း-ရှာကြံအပြုအမူ reinstates accumbens မဟုတ်ပါဘူး။ EUR J ကို neuroscience 23: 219-228 ။

  182. ↵
    1. Schmidt က HD ကို,
    2. နာမည်ကြီး KR,
    3. ပီယပ် RC

    (2009) က limbic circuitry အခြေခံကိုကင်းရှာသည့် PPTg / LDT လွှမ်းခြုံ။ EUR J ကို neuroscience 30: 1358-1369 ။

  183. ↵
    1. Schumann J ကို,
    2. Matzner H ကို,
    3. Michaeli တစ်ဦးက,
    4. Yaka R ကို

    (2009) NR2A / B ပါဝင်သော NMDA receptors အဆိုပါ VTA နှင့်ကိုကင်း psychomotor ာင်းအတွက်ကင်း-သွေးဆောင် Synaptic plasticity ဖျန်ဖြေ။ neuroscience လက်တ 461: 159-162 ။

  184. ↵
    1. Schumann J ကို,
    2. Yaka R ကို

    ထပ်ခါတလဲလဲ noncontingent ကင်းထိတွေ့မှုကနေ (2009) အချိန်ကြာမြင့်စွာရုပ်သိမ်းသည့်နျူကလိယ accumbens အတွက် NMDA အဲဒီ receptor စကားရပ်နှင့် ERK လှုပ်ရှားမှုတိုးပွားစေပါသည်။ J ကို neuroscience 29: 6955-6963 ။

  185. ↵
    1. RE ကိုကြည့်ပါ

    အဆိုပါ prelimbic cortex လုပ်ကွက်များတွင် (2009) Dopamine D1 အဲဒီ receptor ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်ခြင်း relapse ၏တိရစ္ဆာန်မော်ဒယ်အတွက်ဘိန်းဖြူ-ရှာ၏ reinstatement ။ int J ကို Neuropsychopharmacol 12: 431-436 ။

  186. ↵
    1. RE ကိုကြည့်ပါ,
    2. Kruzich PJ,
    3. Grimm JW

    (2001) Dopamine, ဒါပေမယ့်အချိုမှု, အ basolateral amygdala အတွက်အဲဒီ receptor ပိတ်ဆို့ထားခြင်းကိုကင်း-ရှာကြံအပြုအမူမှ relapse တစ်ကြွက်မော်ဒယ်အခြေအနေများဆုလာဘ် attenuates မဟုတ်ပါဘူး။ Psychopharmacology (Berl) 154: 301-310 ။

  187. ↵
    1. Sepehrizadeh Z ကို,
    2. Bahrololoumi Shapourabadi M က,
    3. Ahmadi S က,
    4. Hashemi Bozchlou S က,
    5. Zarrindast MR,
    6. Sahebgharani M က

    (2008) AMPA GluR2 လျော့နည်းသွားပေမယ့်ကြွက် amygdala နှင့် dorsal hippocampus ထဲမှာမ GluR3, mRNA စကားရပ်မော်ဖင်းအကိုက်-သွေးဆောင်အပြုအမူာင်းအောက်ပါ။ Clin Exp Pharmacol Physiol 35: 1321-1330 ။

  188. ↵
    1. Shaham Y ကို,
    2. Erb S က,
    3. Stewart က J ကို

    ကြွက်များတွင်ရှာကြံဘိန်းဖြူနှင့်ကိုကင်းမှ (2000a) စိတ်ဖိစီးမှု-သွေးဆောင် relapse: တစ်ပြန်လည်သုံးသပ်။ ဦးနှောက် Res ဗြာ 33: 13-33 ။

  189. ↵
    1. Shaham Y ကို,
    2. Highfield: D,
    3. Delfs J ကို,
    4. Leung က S,
    5. Stewart က J ကို

    ကြွက်များတွင်ရှာကြံဘိန်းဖြူ (2000b) Clonidine လုပ်ကွက်စိတ်ဖိစီးမှု-သွေးဆောင် reinstatement: locus coeruleus noradrenergic အာရုံခံ၏လွတ်လပ်သောတစ်ခုအကျိုးသက်ရောက်မှု။ EUR J ကို neuroscience 12: 292-302 ။

  190. ↵
    1. Shaham Y ကို,
    2. Stewart က J ကို

    (1995) စိတ်ဖိစီးမှုမူးယစ်ဆေး-အခမဲ့တိရိစ္ဆာန်များအတွက်ဘိန်းဖြူ-ရှာကြံ reinstates: တစ်ခုအကျိုးသက်ရောက်မှုဘိန်းဖြူ, မဆုတ်ခွာန်းမှာ။ Psychopharmacology (Berl) 119: 334-341 ။

  191. ↵
    1. Shalev ဦး,
    2. Grimm JW,
    3. Shaham Y ကို

    ဘိန်းဖြူနှင့်ကိုကင်းရှာဖို့ relapse ၏ (2002) Neurobiology: တစ်ပြန်လည်သုံးသပ်။ Pharmacol ဗြာ 54: 1-42 ။

  192. ↵
    1. Shinonaga Y ကို,
    2. Takada M က,
    3. Mizuno N ကို

    ကြွက်များတွင် prefrontal cortex နဲ့နျူကလိယ accumbens နှစ်ဦးစလုံးဖို့ basolateral amygdaloid နျူကလိယကနေပေါင်ပစ္စည်းစီမံကိန်းများ (1994) မြေမျက်နှာသွင်ပြင်အဖွဲ့အစည်းက။ neuroscience 58: 389-397 ။

  193. ↵
    1. Shippenberg TS,
    2. LeFevour တစ်ဦးက,
    3. Heidbreder ကို C

    (1996) κ-Opioid အဲဒီ receptor agonists ကိုကင်းများ၏အေးစက်ကြိုးသက်ရောက်မှုထိခိုက်မခံတဲ့တားဆီး။ J ကို Pharmacol Exp Ther 276: 545-554 ။

  194. ↵
    1. Shoaib M က,
    2. Benwell ME,
    3. Akbar MT,
    4. Stolerman အိုင်ပီ,
    5. Balfour DJ သမား

    (1994) အပြုအမူများနှင့်ကြွက်များအတွက်နီကိုတင်းဖို့ neurochemical အလိုက်သင့်ပြောင်းလဲနေထိုင်: NMDA ရန်၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှု။ br J ကို Pharmacol 111: 1073-1080 ။

  195. ↵
    1. Sorg BA,
    2. Davidson DL,
    3. Kalivas PW,
    4. Prasad BM

    (1997) ထပ်ခါတစ်လဲလဲနေ့စဉ်ကင်းသည့် medial prefrontal cortex အတွက် extracellular dopamine ၏နောက်ဆက်တွဲကိုကင်း-သွေးဆောင်တိုးပွောငျးလဲ။ J ကို Pharmacol Exp Ther 281: 54-61 ။

  196. ↵
    1. Sorg BA,
    2. Li က N ကို,
    3. ဝူ WR

    အဆိုပါ medial prefrontal cortex အတွက် (2001) Dopamine D1 အဲဒီ receptor activation ကိုကင်းအကဲဆတ်ခြင်းဟူသောအသုံးအနှုနျးကာကွယ်ပေးသည်။ J ကို Pharmacol Exp Ther 297: 501-508 ။

  197. ↵
    1. Steketee JD

    အဆိုပါ ventral tegmental ဧရိယာလုပ်ကွက်သို့ SCH 1998 ၏ (23390) Injection ကိုကင်းဖို့ neurochemical ပေမယ့်အမူအကျင့်ကိုမအကဲဆတ်ခြင်းဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးအတွက်။ ပြုမူနေ Pharmacol 9: 69-76 ။

  198. ↵
    1. Steketee JD,
    2. Walsh တီဂျေ

    အဆိုပါ medial prefrontal cortex သို့ sulpiride ၏ (2005) ထပ်ခါတစ်လဲလဲထိုးကြွက်များတွင်ကင်းထိခိုက်မခံတဲ့ဖြစ်ပေါ်သည်။ Psychopharmacology (Berl) 179: 753-760 ။

  199. ↵
    1. Stephan SE,
    2. Yamamoto BY

    ကြွက် prefrontal cortex အတွက် dopamine နဲ့အချိုမှု efflux အပေါ်ထပ်ခါတလဲလဲစိတ်ကြွဆေးအုပ်ချုပ်ရေး၏ (1995) Effect ။ ဦးနှောက် Res 700: 99-106 ။

  200. ↵
    1. Stewart က J ကို

    အဆိုပါ ventral tegmental ဧရိယာထဲမှာမော်ဖင်းအကိုက် intracerebral လျှောက်လွှာအားဖြင့်ကြွက်များတွင်ဘိန်းဖြူနှင့်ကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးအပြုအမူများ (1984) Reinstatement ။ Pharmacol ထဲကဓာတုပစ်စညျးပြုမူနေ 20: 917-923 ။

  201. ↵
    1. Stewart က J ကို,
    2. Vezina P ကို

    အဆိုပါ ventral tegmental ဧရိယာသို့ SCH-1989 ၏ (23390) Microinjections နှင့် substantia nigra စနစ်တကျစိတ်ကြွဆေး၏သက်ရောက်မှုကိုသက်ဝင်သည့် locomotor ထိခိုက်မခံတဲ့ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေး attenuate reticulata ဆန်းစစ်မှု။ ဦးနှောက် Res 495: 401-406 ။

  202. ↵
    1. နေရောင် W က,
    2. ကဲ့သို့ပင်နိုင်ငံရေးပါတီများကင်းမဲ့ CK,
    3. Mattingly AE,
    4. Rebec GV

    အဆိုပါ ventral tegmental ဧရိယာထဲမှာ (2005) Ionotropic အချိုမှု receptors ကြွက်များတွင်ကင်း-ရှာကြံအပြုအမူထိန်းညှိ။ Neuropsychopharmacology 30: 2073-2081 ။

  203. ↵
    1. နေရောင် W က,
    2. Rebec GV

    ventral subiculum ၏ (2003) Lidocaine inactivation ကြွက်များတွင်ကင်း-ရှာကြံအပြုအမူ attenuates ။ J ကို neuroscience 23: 10258-10264 ။

  204. ↵
    1. နေရောင် W က,
    2. Rebec GV

    (2005) prefrontal cortex D1 တူသောနှင့်ကြွက်များအတွင်းကိုကင်း-ရှာကြံအပြုအမူအတွက် D2 ကဲ့သို့ receptors ၏အခန်းကဏ္ဍ။ Psychopharmacology (Berl) 177: 315-323 ။

  205. ↵
    1. Suto N ကို,
    2. Austin JD,
    3. Tanabe LM,
    4. Kramer MK,
    5. Wright DA,
    6. Vezina P ကို

    (2002) VTA စိတ်ကြွဆေးမှယခင်ထိတွေ့နေတဲ့ D1 dopamine အဲဒီ receptor မှီခိုထုံးစံ၌တစ်တိုးတက်သောအချိုးအချိန်ဇယားအောက်တွင်ကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးပိုကောင်းစေပါတယ်။ Neuropsychopharmacology 27: 970-979 ။

  206. ↵
    1. Suto N ကို,
    2. Tanabe LM,
    3. Austin JD,
    4. Creekmore အီး,
    5. Pham မှန် CT,
    6. Vezina P ကို

    (2004) psychostimulants မှယခင်ထိတွေ့နျူကလိယအားဖြင့်ကိုကင်းရှာ၏ reinstatement AMPA accumbens ပိုကောင်းစေပါတယ်။ Neuropsychopharmacology 29: 2149-2159 ။

  207. ↵
    1. Takada M က,
    2. ကမ့်ဘဲလ် KJ,
    3. Moriizumi T က,
    4. Hattori T က

    အဆိုပါ paraventricular thalamic နျူကလိယ၏ dopaminergic innervation ၏မူလအစတွင် (1990) ။ neuroscience လက်တ 115: 33-36 ။

  208. ↵
    1. Tanabe LM,
    2. Suto N ကို,
    3. Creekmore အီး,
    4. Steinmiller CL,
    5. Vezina P ကို

    အဆိုပါ VTA အတွက် D2004 dopamine receptors ၏ (2) ပိတ်ဆို့စိတ်ကြွဆေး၏သက်ရောက်မှုကိုသက်ဝင်သည့် locomotor တစ်ကြာရှည်တိုးမြှင့်ဖြစ်ပေါ်သည်။ ပြုမူနေ Pharmacol 15: 387-395 ။

  209. ↵
    1. Tecuapetla က F,
    2. Patel က JC,
    3. Xenias H ကို,
    4. အင်္ဂလိပ်: D,
    5. Tadros ငါ
    6. Shah က F ကို,
    7. ဘာလင် J ကို,
    8. Deisseroth K သည်,
    9. ဆန် ME,
    10. Tepper JM,
    11. et al

    ။ နျူကလီးယပ် accumbens အတွက် mesolimbic dopamine အာရုံခံအားဖြင့်အချက်ပြ (2010) Glutamatergic ။ J ကို neuroscience 30: 7105-7110 ။

  210. ↵
    1. သောမတ်စ် MJ,
    2. Beurrier ကို C,
    3. Bonci တစ်ဦးက,
    4. Malenka RC

    နျူကလီးယပ်အတွက် (2001) Long-term စိတ်ကျရောဂါ accumbens: ကင်းရန်အမူအကျင့်အကဲဆတ်ခြင်းတစ်ဦးအာရုံကြော Correlate ။ နတ် neuroscience 4: 1217-1223 ။

  211. ↵
    1. သောမတ်စ် MJ,
    2. Kalivas PW,
    3. Shaham Y ကို

    အဆိုပါ mesolimbic dopamine စနစ်နှင့်ကိုကင်းစွဲအတွက် (2008) Neuroplasticity ။ br J ကို Pharmacol 154: 327-342 ။

  212. ↵
    1. Torregrossa MM,
    2. တန် XC,
    3. Kalivas PW

    (2008) ကနျူကလိယဖို့ prefrontal cortex ကနေ glutamatergic projection core ကို ventral pallidal ဂါဘမြို့သားအတွက်ကင်း-သွေးဆောင်လျှောက်လျော့နည်းဘို့လိုအပ်ပါသည် accumbens ။ neuroscience လက်တ 438: 142-145 ။

  213. ↵
    1. Tran-ငုယင် LT,
    2. Fuchs RA,
    3. Coffey မိသားစုဆရာဝန်,
    4. Baker DA,
    5. O'Dell LE,
    6. Neisewander JL

    ကိုကင်းဆုတ်ခွာစဉ်အတွင်း amygdala အတွက်ကင်း-ရှာကြံအပြုအမူအတွက် (1998) အချိန်-မှီခိုအပြောင်းအလဲများနှင့် extracellular dopamine အဆင့်ဆင့်။ Neuropsychopharmacology 19: 48-59 ။

  214. ↵
    1. Tzschentke TM,
    2. Schmidt က WJ

    (1998) ကိုကြွက်များ၏ပြတ် quinolinic acid ကိုတွေ့ရှိရပါသည် prelimbic medial prefrontal cortex အရပျ preference ကိုအေးစက်ပါရာဒိုင်းနှင့်အတူတိုင်းတာအဖြစ် morphine- နှင့်စိတ်ကြွဆေး-သွေးဆောင်ဆုလာဘ်များနှင့် psychomotor activation cocaine- နှင့် MK-801-, ဒါပေမယ့်မရအကျိုးသက်ရောက်စေသည်။ ပြုမူနေဦးနှောက် Res 97: 115-127 ။

  215. ↵
    1. Tzschentke TM,
    2. Schmidt က WJ

    (2000) amphetamine- နှင့်ကိုကင်း-သွေးဆောင်အပြုအမူာင်းပေါ်ကြွက် medial prefrontal cortex ၏ discrete subarea-တိကျတဲ့တွေ့ရှိရပါသည်၏သက်ရောက်မှု Differential ။ Cereb Cortex 10: 488-498 ။

  216. ↵
    1. Ungless MA,
    2. Argilli အီး,
    3. Bonci တစ်ဦးက

    dopamine အာရုံခံအပေါ်စိတ်ဖိစီးမှုနဲ့ခြင်းကိုမနှစ်သက်၏ (2010) အကျိုးသက်ရောက်မှု: စွဲဘို့ဂယက်ရိုက်။ neuroscience Biobehav ဗြာ 35: 151-156 ။

  217. ↵
    1. Ungless MA,
    2. Whistler JL,
    3. Malenka RC,
    4. Bonci တစ်ဦးက

    (2001) Vivo အတွက်လူပျိုကင်းထိတွေ့ dopamine အာရုံခံအတွက်ရေရှည်အလားအလာဖြစ်ပေါ်သည်။ သဘာဝ 411: 583-587 ။

  218. ↵
    1. ဗန် Bockstaele EJ,
    2. Pickel VM က

    ကြွက်ဦးနှောက်အတွက်နျူကလိယ accumbens ဖို့ ventral tegmental ဧရိယာစီမံကိန်းတွင် (1995) ဂါဘမြို့သားပါဝင်သောအာရုံခံ။ ဦးနှောက် Res 682: 215-221 ။

  219. ↵
    1. Vanderschuren LJ,
    2. Kalivas PW

    preclinical လေ့လာမှုများ၏အရေးပါသောပြန်လည်သုံးသပ်: dopaminergic နှင့်အပြုအမူဆိုင်ရာအကဲဆတ်ခြင်း induction နှင့်စကားရပ်ထဲမှာ glutamatergic ဂီယာအတွက် (2000) ALTER ။ Psychopharmacology (Berl) 151: 99-120 ။

  220. ↵
    1. Vezina P ကို

    (1996): D1 dopamine အဲဒီ receptor တက်ကြွစွာ ventral tegmental ဧရိယာ၌စိတ်ကြွဆေးများကအကဲဆတ်ခြင်း induction ဘို့လိုအပ်ပေသည်။ J ကို neuroscience 16: 2411-2420 ။

  221. ↵
    1. Vezina P ကို

    midbrain dopamine အာရုံခံဆဲလျ reactivity ကိုနှင့် psychomotor လှုံ့ဆော်မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏ Self-အုပ်ချုပ်ရေး (2004) အသိ။ neuroscience Biobehav ဗြာ 27: 827-839 ။

  222. ↵
    1. Vezina P ကို,
    2. Giovino AA ကို,
    3. ငါသည်ပညာရှိ၏ဟု RA,
    4. Stewart က J ကို

    (1989) ပတ်ဝန်းကျင်-တိကျတဲ့လက်ဝါးကပ်တိုင်-sensitive မော်ဖင်းအကိုက်နှင့်အဖက်တမင်းမူးယစ်ဆေးဝါး၏ဆိုးကျိုးများကိုသက်ဝင်သည့် locomotor အကြား။ Pharmacol ထဲကဓာတုပစ်စညျးပြုမူနေ 32: 581-584 ။

  223. ↵
    1. Vezina P ကို,
    2. Kalivas PW,
    3. Stewart က J ကို

    (1987) အသိမြှမော်ဖင်းအကိုက်နှင့် ventral tegmental ဧရိယာမှမနျူကလိယ accumbens ဖို့အကြိမ်ကြိမ်အုပ်ချုပ်တိကျတဲ့ mu opioid အဲဒီ receptor agonist, DAGO ၏ locomotor သက်ရောက်မှုမှတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ ဦးနှောက် Res 417: 51-58 ။

  224. ↵
    1. Vezina P ကို,
    2. Leyton M က

    (2009) တိရစ္ဆာန်နဲ့လူသားတို့တွေကိုနှင့်လှုံ့ဆော်အကဲဆတ်ခြင်းဟူသောအသုံးအနှုနျးအေးစက်။ Neuropharmacology 56 (ပျော့ပျောင်း 1): 160-168 ။

  225. ↵
    1. Vezina P ကို,
    2. Lorraine DS,
    3. အာနိုး GM က,
    4. Austin JD,
    5. Suto N ကို

    midbrain dopamine အာရုံခံဆဲလျ reactivity ကို၏ (2002) အသိမြှစိတ်ကြွဆေး၏လိုက်စားအားပေးအားမြှောက်။ J ကို neuroscience 22: 4654-4662 ။

  226. ↵
    1. Vezina P ကို,
    2. Stewart က J ကို

    (1990) ဖက်တမင်းဆေးပြားဟာ ventral tegmental ဧရိယာမှအုပ်ချုပ်ခွင့်ရပေမယ့်မနျူကလိယမှ accumbens စနစ်တကျမော်ဖင်းအကိုက်ဖို့ကြွက် sensitizes: CONDITION သက်ရောက်မှုမရှိခြင်း။ ဦးနှောက် Res 516: 99-106 ။

  227. ↵
    1. Volkow ND,
    2. မုဆိုး JS,
    3. ဝမ် GJ

    (2004) ပုံရိပ်လေ့လာမှုများ၏အလင်း၌ကြည့်ရှုအားပေးအဆိုပါစွဲလူ့ဦးနှောက်: ဦးနှောက်ကိုဆားကစ်နှင့်ကုသမှုမဟာဗျူဟာများ။ Neuropharmacology 47 (ပျော့ပျောင်း 1): 3-13 ။

  228. ↵
    1. Volkow ND,
    2. ဝမ် GJ,
    3. ma Y ကို,
    4. မုဆိုး JS,
    5. Wong ကနေ C,
    6. ding YS,
    7. Hitzemann R ကို,
    8. Swanson JM,
    9. Kalivas P ကို

    Orbital ၏ (2005) Activation နှင့်ကိုကင်း-စွဲဘာသာရပ်များအတွက်မဟုတ်ထိန်းချုပ်မှုအတွက် methylphenidate အားဖြင့် prefrontal cortex medial: စွဲမှဆီလျော်။ J ကို neuroscience 25: 3932-3939 ။

  229. ↵
    1. ဝမ် B က,
    2. Luo အဘိဓါန် F ကို,
    3. Zhang က WT,
    4. ဟန် JS

    (2000) စိတ်ဖိစီးမှုသို့မဟုတ်မူးယစ်ဆေး Prime ငွိမျး Conditions ရာအရပျ preference ကို၏ reinstatement ဖြစ်ပေါ်သည်။ Neuroreport 11: 2781-2784 ။

  230. ↵
    1. ဝမ် B က,
    2. Shaham Y ကို,
    3. Zitzman: D,
    4. Azari က S,
    5. ငါသည်ပညာရှိ၏ဟု RA,
    6. သငျသညျ ZB

    မူးယစ်ဆေးရှာဖို့စိတ်ဖိစီးမှု-သွေးဆောင် relapse အတွက်အခန်းကဏ္ဍ: (2005) ကင်းအတွေ့အကြုံကို corticotropin-releasing အချက်အားဖြင့် midbrain အချိုမှုများနှင့် dopamine ထိန်းချုပ်တည်စေ။ J ကို neuroscience 25: 5389-5396 ။

  231. ↵
    1. ဝမ် YC,
    2. Hsiao S က

    (2003) ဖက်တမင်းဆေးပြားာင်း: nonassociative နှင့်ဖွဲ့စည်းအစိတ်အပိုင်းများကို။ ပြုမူနေ neuroscience 117: 961-969 ။

  232. ↵
    1. White က FJ,
    2. ဝမ် RY

    နာတာရှည်ဃ-စိတ်ကြွဆေးကုသမှုအောက်ပါ A1984 dopamine autoreceptor subsensitivity များအတွက် (10) Electrophysiological သက်သေအထောက်အထား။ ဦးနှောက် Res 309: 283-292 ။

  233. ↵
    1. White က FJ,
    2. ဟူ HT,
    3. ဟင်နရီ DJ သမား,
    4. Zhang က XF

    ကိုကင်းများ၏ Neurobiology အတွက်ထပ်ခါတလဲလဲကင်းအုပ်ချုပ်ရေးနှင့်အတူ mesocorticolimbic dopamine စနစ် (1995a) Neurophysiological ပွောငျးလဲ: ဆယ်လူလာနှင့်မော်လီကျူးယန္တရားများ (Hammer RP ဂျူနီယာ ed) စစ 99-119, စီအာစီစာနယ်ဇင်း, New York က။

  234. ↵
    1. White က FJ,
    2. ဟူ XT,
    3. Zhang က XF,
    4. ME Wolf

    ကိုကင်းသို့မဟုတ်စိတ်ကြွဆေး၏ (1995b) ထပ်ခါတစ်လဲလဲအုပ်ချုပ်ရေးအတွက် mesoaccumbens dopamine စနစ်အချိုမှုမှအာရုံခံတုံ့ပြန်မှုပွောငျးလဲ။ J ကို Pharmacol Exp Ther 273: 445-454 ။

  235. ↵
    1. Williams က JM,
    2. Steketee JD

    အချိန်သင်တန်းလေ့လာမှု: (2004) ကင်းကင်း-sensitized ကြွက်များတွင် medial prefrontal cortical အချိုမှုလျတ်တိုးပွားစေပါသည်။ EUR J ကို neuroscience 20: 1639-1646 ။

  236. ↵
    1. Williams က JM,
    2. Steketee JD

    အဆိုပါ medial prefrontal cortex အတွက် dopamine ဂီယာအပေါ်ထပ်ခါတလဲလဲကင်းအုပ်ချုပ်ရေး (2005) အချိန်-မှီခိုသက်ရောက်မှု။ Neuropharmacology 48: 51-61 ။

  237. ↵
    1. ME ဝံပုလွေ,
    2. Dahlin SL,
    3. ဟူ XT,
    4. Xue CJ,
    5. အဖြူရောင် K သည်

    အတူနှိုင်းယှဉ်: prefrontal cortex, amygdala, ဒါမှမဟုတ်စိတ်ကြွဆေးမှအမူအကျင့်ာင်းအပေါ် fornix ၏တွေ့ရှိရပါသည်၏ (1995) အကျိုးသက်ရောက်မှု N-methyl-D-aspartate ရန်။ neuroscience 69: 417-439 ။

  238. ↵
    1. ME ဝံပုလွေ,
    2. Xue CJ

    ထပ်ခါတလဲလဲစိတ်ကြွဆေးအုပ်ချုပ်မှုအားဖြင့်ပြုပြင်မွမ်းမံ: (1998) ဖက်တမင်းဆေးပြားနှင့် D1 dopamine အဲဒီ receptor agonists ကြွက် ventral tegmental ဧရိယာထဲမှာအချိုမှု efflux အပေါ် biphasic သက်ရောက်မှုထုတ်လုပ်ပေးသည်။ J ကို Neurochem 70: 198-209 ။

  239. ↵
    1. ME ဝံပုလွေ,
    2. Xue CJ

    (1999) ကိုကြွက် ventral tegmental ဧရိယာထဲမှာဖက်တမင်းဆေးပြား-သွေးဆောင်အချိုမှု efflux MK-801, SCH 23390, နှင့် prefrontal cortex ၏ ibotenic အက်ဆစ်ကိုတွေ့ရှိရပါသည်နေဖြင့်တားဆီးနေသည်။ J ကို Neurochem 73: 1529-1538 ။

  240. ↵
    1. ဝူ WR,
    2. Li က N ကို,
    3. Sorg BA ဘွဲ့

    ကိုကင်းဖို့ medial prefrontal cortex dopamine တုံ့ပြန်မှုများနှင့်ကြွက်များအတွက်စိတ်ဖိစီးမှုမတော်မတရားအနံ့စိန်ခေါ်မှုအပေါ်ထပ်ခါတလဲလဲကင်း၏ (2003) တာရှညျဆိုးကျိုးများ။ ဦးနှောက် Res 991: 232-239 ။

  241. ↵
    1. ရှီ ZX,
    2. Ramamoorthy S က,
    3. Baker DA,
    4. Shen H ကို,
    5. Samuvel DJ သမား,
    6. Kalivas PW

    နာတာရှည်ကင်းသဖြင့်အုပ်စုတစ်စု II ကို metabotropic အချိုမှု receptor အချက်ပြ၏ (2002) Modulation ။ J ကို Pharmacol Exp Ther 303: 608-615 ။

  242. ↵
    1. Xie X ကို,
    2. Ramirez DR,
    3. Lasseter HC,
    4. Fuchs RA

    ကြွက်များတွင်ကင်း-ရှာကြံအပြုအမူ၏မူးယစ်ဆေးအခြေအနေတွင်-သွေးဆောင် reinstatement အပေါ် dorsal hippocampus အတွက် mGluR2010 ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်ခြင်း၏ (1) အကျိုးသက်ရောက်မှု။ Psychopharmacology (Berl) 208: 1-11 ။

  243. ↵
    1. Xie X ကို,
    2. Steketee JD

    အမူအကျင့်များနှင့် neurochemical လေ့လာမှုများ: ကြွက် medial prefrontal cortex အတွက်အုပ်စုတစ်စု II ကို metabotropic အချိုမှု receptor function ကိုအပေါ်ကိုကင်းဖို့ထပ်ခါထပ်ခါထိတွေ့ခြင်း၏ (2009a) အကျိုးသက်ရောက်မှု။ Psychopharmacology (Berl) 203: 501-510 ။

  244. ↵
    1. Xie X ကို,
    2. Steketee JD

    အမူအကျင့်များနှင့် neurochemical လေ့လာမှုများ: ကြွက် medial prefrontal cortex အတွက်အုပ်စုတစ်စု II ကို metabotropic အချိုမှု receptor function ကိုအပေါ်ကိုကင်းဖို့ထပ်ခါထပ်ခါထိတွေ့ခြင်း၏ (2009b) အကျိုးသက်ရောက်မှု။ Psychopharmacology (Berl) 203: 501-510 ။

  245. ↵
    1. ယာမာဂူချီက M,
    2. ဆူဇူကီး T က,
    3. ရှင်ဇိုအာဘေးက S,
    4. ဟောရိ T က,
    5. Kurita H ကို,
    6. Asada T က,
    7. Okado N ကို,
    8. Arai H ကို

    (2002) ထပ်ခါတစ်လဲလဲကင်းအုပ်ချုပ်ရေး differential ကြွက်ဦးနှောက်ထဲမှာ NMDA အဲဒီ receptor subunit (NR1, NR2A-C) mRNAs သက်ရောက်သည်။ synapses 46: 157-169 ။

  246. ↵
    1. Young က CD ကို,
    2. Deutch AY

    ကိုကင်း-သွေးဆောင် locomotor လှုပ်ရှားမှုအရေးကြီးတဲ့အပေါ် thalamic paraventricular နျူကလိယကိုတွေ့ရှိရပါသည်၏ (1998) အဆိုပါဆိုးကျိုးများ။ Pharmacol ထဲကဓာတုပစ်စညျးပြုမူနေ 60: 753-758 ။

  247. ↵
    1. Zapata တစ်ဦးက,
    2. Chefer VI ကို,
    3. R ကို Ator,
    4. Shippenberg TS,
    5. Rocha BA ဘွဲ့

    ကြွက်တွေမှာသွေးကြောသွင်းကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးပြီးနောက် (2003) အပြုအမူာင်းနှင့်နျူကလိယ accumbens အတွက်ပိုကောင်း dopamine တုံ့ပြန်မှု။ EUR J ကို neuroscience 17: 590-596 ။

  248. ↵
    1. Zapata တစ်ဦးက,
    2. Gonzales RA၊
    3. Shippenberg TS

    (2006) ထပ်ခါတစ်လဲလဲအီသနောမူးယစ် C57BL / 6J နှင့် DBA / 2J ကြွက်တစ် sensitized accumbens dopamine တုံ့ပြန်မှုမရှိခြင်းအတွက်အမူအကျင့်ာင်းဖြစ်ပေါ်သည်။ Neuropsychopharmacology 31: 396-405 ။

  249. ↵
    1. Zhang က X ကို,
    2. Lee က TH,
    3. Davidson က C,
    4. လာဇရုကိုကို C,
    5. Wetsel WC,
    6. Ellinwood Eh

    (2007) ကိုကင်း-သွေးဆောင်အပြုအမူအကဲဆတ်ခြင်းပြောင်းပြန်နှင့်အဆိုပါ NMDA ၏ NR2B နှင့် GluR1 subunits နှင့် AMPA receptors ၏ဆက်စပ် phosphorylation ။ Neuropsychopharmacology 32: 377-387 ။

  250. ↵
    1. Zhang က XF,
    2. ဟူ XT,
    3. White က FJ,
    4. ME Wolf

    ကိုကင်းသို့မဟုတ်စိတ်ကြွဆေး၏ထပ်ခါတလဲလဲအုပ်ချုပ်ရေးယာယီသည်နှင့်ရွေးချယ် AMPA receptors ကပါဝင်ပတ်သက်ပြီးနောက် (1997) အချိုမှုမှ ventral tegmental ဧရိယာ dopamine အာရုံခံ၏တုန့်ပြန်တိုးမြှင့်။ J ကို Pharmacol Exp Ther 281: 699-706 ။

  251. ↵
    1. zhou W က,
    2. Kalivas PW

    (2008) N-acetylcysteine ​​သုဉ်းတုံ့ပြန်လျော့နည်းစေခြင်းနှင့် cue- နှင့်ဘိန်းဖြူ-သွေးဆောင်မူးယစ်ဆေး-ရှာထဲမှာမွဲလျှော့ချဖြစ်ပေါ်သည်။ Biol စိတ်ရောဂါကုသမှု 63: 338-340 ။

 

ဤဆောင်းပါးတွင်ကိုးကားဆောင်းပါးများ