မူးယစ်ဆေးဆုလာဘ်အတွက် Glutamatergic ဂီယာ: မူးယစ်ဆေးစွဲဘို့သက်ရောက်မှု (2015)

တပ်ဦး neuroscience ။ 2015; 9: 404 ။

2015 နိုဝင်ဘာ 5 အွန်လိုင်းထုတ်ဝေသည်။ Doi:  10.3389 / fnins.2015.00404

PMCID: PMC4633516

ြဒပ်မဲ့သော

အရက်၊ နီကိုတင်း၊ ကိုကင်း၊ ဘိန်းဖြူစသည့်အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးစွဲသူများသည်ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းလုံးရှိကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုစနစ်အတွက်ကြီးမားသောဝန်ထုပ်ဝန်ပိုးဖြစ်သည်။ အထက်ဖော်ပြပါမူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အပြုသဘောဆောင်သောအားဖြည့် (အကျိုးဖြစ်ထွန်းသော) အကျိုးဆက်များသည်မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုအလေ့အထကိုစတင်ထိန်းသိမ်းခြင်းနှင့်ထိန်းသိမ်းခြင်းတို့တွင်အဓိကအခန်းကဏ္ play မှပါ ၀ င်သည်။ ထို့ကြောင့်လူ့အဖွဲ့အစည်းအတွင်းမူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှု၏ဝန်ထုပ်ဝန်ပိုးကိုလျှော့ချရန်အလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အားဖြည့်သက်ရောက်မှုများကိုအခြေခံသည့်အာရုံကြောဓာတုပစ္စည်းယန္တရားကိုနားလည်ရန်မှာအလွန်အရေးကြီးသည်။ လွန်ခဲ့သောဆယ်စုနှစ်နှစ်ခုအတွင်းမူးယစ်ဆေးစွဲမှုတွင်စိတ်လှုပ်ရှားဖွယ်ကောင်းသော neurotransmitter glutamate ၏အခန်းကဏ္onကိုပိုမိုအာရုံစိုက်လာခဲ့သည်။ ဤသုံးသပ်ချက်တွင်အထက်ဖော်ပြပါအလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုဖျန်ဖြေရာတွင်အချိုမှု၏အခန်းကဏ္supportingကိုထောက်ပံ့သည့်ဆေးဝါးနှင့်မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအထောက်အထားများကိုဆွေးနွေးလိမ့်မည်။ ထို့အပြင်ပြန်လည်သုံးသပ်မှုသည်ရှုပ်ထွေးသောသောင်းပြောင်းထွေလာရောနှောနေသော ဦး နှောက်ဒေသနှစ်ခုဖြစ်သောနူကလိယ accumbens (NAcc) နှင့်အလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများကိုဖျန်ဖြေပေးသည့် ventral tegmental (ရိယာ (VTA) တွင်အချိုမှုထုတ်လွှင့်ခြင်း၏အခန်းကဏ္discussကိုဆွေးနွေးပါမည်။ ထို့အပြင်အစားအစာနှင့်ဆေးဝါးစီမံခန့်ခွဲမှုမှအတည်ပြုသောဆေးဝါးများသည်အချိုမှုန့်များကိုမူးယစ်ဆေးဝါးဆုိုင်ရာအခြေအနေတွင်ဆွေးနွေးလိမ့်မည်။ နောက်ဆုံးအနေဖြင့်ယခုပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းသည်လက်ရှိတွင်အဖြေမရသေးသောဗဟုသုတများကိုဖြည့်ဆည်းရန်လိုအပ်သည့်အနာဂတ်လေ့လာမှုများကိုဆွေးနွေးမည်ဖြစ်ပြီး၎င်းသည်အလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အကျိုးဆက်များအတွက်အချိုမှု၏အခန်းကဏ္furtherကိုပိုမိုရှင်းလင်းစေလိမ့်မည်။

keywords: ကိုကင်း, နီကိုတင်း, အရက်, ဘိန်းဖြူ, ဆု, နျူကလိယ accumbens, prefrontal cortex, microdialysis

နိဒါန္း

ဆုလာဘ်များသည်အလုပ်များကိုလုပ်ဆောင်ရန် (သို့) ထပ်ခါတလဲလဲလုပ်ဆောင်ရန်လှုံ့ဆော်မှုကိုတိုးမြှင့်စေပြီးသဘာဝနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးဆုများအဖြစ်ကျယ်ပြန့်စွာခွဲခြားနိုင်သည်။ (Schultz, ) ။ သဘာဝအကျိုးကျေးဇူးများသည်ရှင်သန်ရပ်တည်ရေးအတွက်အရေးကြီးသည်။ အစားအစာ၊ ရေနှင့်လိင်တို့ပါဝင်သည်။ ဆန့်ကျင်ဘက်အနေဖြင့်မူးယစ်ဆေးဝါးဆုများသည်သူတို့၏ပျော်ရွှင်မှုနှင့်ပျော်ရွှင်မှုကိုထုတ်လုပ်နိုင်စွမ်းအတွက်စားသုံးကြသည်။ သဘာဝနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးအကျိုးကျေးဇူးနှစ်ခုလုံးသည် ဦး နှောက်တွင်အလားတူစနစ်များကိုအသက်သွင်းသော်လည်းမူးယစ်ဆေးဝါးဆုများကြောင့်ဆုပေးစနစ်များကိုလှုံ့ဆော်ခြင်းသည်သဘာဝဆုလာဘ်များမှထုတ်လုပ်သောအရာထက်များစွာပိုမိုအားကောင်းသည် (Wise, ; Koob, ; Berridge နှင့်ရော်ဘင်ဆင်, ; ကယ်လီနှင့် Berridge, ; Dileone et al ။ , ) ။ ထို့အပြင် ဦး နှောက်တွင်မူးယစ်ဆေးဝါးဆိုင်ရာအကျိုးကျေးဇူးများကြောင့်ဖြစ်ပေါ်သောအာရုံခံဆက်သွယ်ရေးပြောင်းလဲမှုများသည်အလွန်အစွမ်းထက်။ ပစ္စည်းများကိုထိန်းချုပ်ထားသည့်လူမှုရေးအသုံးပြုမှုကိုအားနည်းသူများအတွက်ထိန်းချုပ်မှုမရှိသောအသုံးပြုမှုအဖြစ်ပြောင်းလဲနိုင်သည် (Koob et al ။ , ဒါပေမယ့် Pelchat ကိုကြည့်ပါ။ ; Volkow et al ။ , ) ။ ဤထိန်းချုပ်မှုကိုထိန်းချုပ်မှုမရှိသောအသုံးပြုမှုသို့ကူးပြောင်းခြင်းကိုစွဲလမ်းမှုဟုခေါ်သည်။ ၎င်းသည်တစ်ကမ္ဘာလုံးအတိုင်းအတာဖြင့်သေဆုံးမှုနှင့်ရောဂါဖြစ်ပွားမှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။

မူးယစ်ဆေးဝါးဆုများကိုကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်ခွဲခြားနိုင်သည် (ဥပမာ - အရက်နှင့်နီကိုတင်း) နှင့်တရားမဝင် (ဥပမာ - ကိုကင်း၊ ဘိန်းဖြူ) ပစ္စည်းများ။ ဤမူးယစ်ဆေးဝါးများကိုလူသားတို့၏သက်ရောက်မှုများအပေါ် အခြေခံ၍ စိတ်ကြွဆေး (ကိုကင်းနှင့်နီကိုတင်း) နှင့်စိတ်ကျဆေးများ (အရက်နှင့်ဘိန်းဖြူ) အဖြစ်ခွဲခြားနိုင်သည်။ မူးယစ်ဆေးဝါးအမျိုးအစားမည်သို့ပင်ဖြစ်ပါစေအလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများနှင့်သက်ဆိုင်သောအကျိုးကျေးဇူးများသည်မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုအလေ့အထကိုစတင်ထိမ်းသိမ်းခြင်းနှင့်ထိန်းသိမ်းခြင်းတို့တွင်အရေးပါသည်။ ) ။ ထို့ကြောင့်, အလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများဖြန်ဖြေကြောင်းအာရုံကြောအလွှာဖော်ထုတ်မူးယစ်ဆေးစွဲ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးတွင်ပါဝင်ပတ်သက်ဖြစ်စဉ်များနှင့်၎င်း၏ကုသမှုများအတွက်ဆေးဝါးရှာဖွေတွေ့ရှိမှုအတွက်ကူညီပေးဖို့ကျွန်တော်တို့ရဲ့နားလည်မှုအတွက်ကူညီလိမ့်မည်။

လွန်ခဲ့သောဆယ်စုနှစ်သုံးခုအတွင်းစိတ်လှုပ်ရှားမှုဆိုင်ရာ neurotransmitter glutamate ၏အခန်းကဏ္drugကိုမူးယစ်ဆေးဝါးဆုအပါအ ၀ င်မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှု၏ကဏ္aspectsများတွင်ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်လေ့လာခဲ့သည်။ စိတ်ဝင်စားဖွယ်အချက်မှာအချို့သောလေ့လာမှုများအရအချိုမှုသည်သဘာဝဆုလာဘ်တွင်ပါ ၀ င်မှုရှိနိုင်သည်ကိုပြသခဲ့သည် (Bisaga et al ။ , ; အိုး et al ။ , ; Mietlicki-Baase et al ။ , ) ။ သို့သော်ဤပြန်လည်သုံးသပ်မှုသည်မူးယစ်ဆေးဝါးဆုလာဘ်အတွက်အချိုမှု၏အခန်းကဏ္onကိုအာရုံစိုက်လိမ့်မည်။ အထူးသဖြင့်ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းသည်ကိုကင်း၊ နီကိုတင်း၊ အရက်နှင့်ဘိန်းဖြူကဲ့သို့သောဆေးဝါးများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုအတွက်အချိုမှု၏အခန်းကဏ္describeကိုဖော်ပြလိမ့်မည်။ ပထမအနေဖြင့်အချိုမှုန့်ထုတ်လွှင့်မှုပိတ်ဆို့ခြင်းသည်မူးယစ်ဆေးဝါးဆုလာဘ်၏အပြုအမူဆိုင်ရာအစီအမံများအပေါ်သက်ရောက်မှုများကိုဆွေးနွေးပါမည်။ အလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများနှင့်ဆက်နွယ်သော ventral tegmental area (VTA) နှင့် Nucleus accumbens (NAcc) ကဲ့သို့သော ဦး နှောက်ဆိုင်ရာနေရာများတွင် glutamate ၏အခန်းကဏ္discussedကိုဆွေးနွေးပါလိမ့်မည်။ နောက်ဆုံးအနေဖြင့်ပြန်လည်သုံးသပ်မှုတွင်နောင်လာမည့်လေ့လာမှုများကမူးယစ်ဆေးဝါးဆုလာဘ်အတွက်အချိုမှု၏အခန်းကဏ္ addressed နှင့် ပတ်သက်၍ ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းနိုင်မည့်ဗဟုသုတဆိုင်ရာကွာဟချက်များကိုဆွေးနွေးသွားမည်။

အလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အကျိုး / အားဖြည့်သက်ရောက်မှုများ၏အပြုအမူအစီအမံ။

ဤပြန်လည်သုံးသပ်မှုတွင်မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှု၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုအကဲဖြတ်ရန်အသုံးပြုသောပုံစံသုံးမျိုးနှင့်ဆွေးနွေးခြင်းကိုကန့်သတ်ထားမည်။ ၎င်းတို့တွင်မူးယစ်ဆေးဝါးကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်၊ မူးယစ်ဆေးဝါးဖြင့်ပြုလုပ်ထားသည့်အခြေအနေတွင်နေရာ ဦး စားပေးရွေးချယ်မှု (CPP) နှင့် intracranial self-stimulation (ICSS) တို့ပါဝင်သည်။ မူးယစ်ဆေးဝါးကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်သည်အလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုတိုင်းတာရန်အခိုင်မာဆုံးနှင့်ယုံကြည်စိတ်ချရသောစံနမူနာဖြစ်သည် (O'Connor et al ။ , ) ။ မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုသည်ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရရှိနိုင်သည် (ဥပမာ၊ တိရိစ္ဆာန်သည်လီဗာကိုနှိပ်ခြင်းသို့မဟုတ်နှာခေါင်းကိုသတ်မှတ်ထားသောအပေါက်ထဲသို့ထိုးသွင်းခြင်း) (သို့) မူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်မူးယစ်ဆေးမဟုတ်သောပုလင်းများရွေးချယ်သည့်အခါမူးယစ်ဆေးဝါးကိုပါးစပ်ဖြင့်သောက်သုံးခြင်း။ ။ ကိုကင်း၊ အရက်နှင့်ဘိန်းဖြူတို့၏အားဖြည့်အကျိုးသက်ရောက်မှုများကိုအကဲဖြတ်ရာတွင်အသုံးပြုသောမူးယစ်ဆေးဝါးကိုမိမိဘာသာအုပ်ချုပ်မှုကိုအများအားဖြင့်အသုံးပြုသည်။ Operant မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုတွင်ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ရေးတွင်ပုံသေသတ်မှတ်ထားသောသို့မဟုတ်တိုးတက်သောအချိုးအစားအစီအစဉ်များပါ ၀ င်သည်။ သတ်မှတ်ထားသောအချိုးအစားသတ်မှတ်ထားသောအချိန်ဇယားသည်တိရိစ္ဆာန်တစ်မျိုးအားလီဗာကိုနှိပ်ရန် (သို့မဟုတ်အပေါက်တစ်ပေါက်ထဲထည့်ရန်) သတ်မှတ်ထားသောအကြိမ်အရေအတွက်ကိုမူးယစ်ဆေးဝါးရရှိရန်ယေဘုယျအားဖြင့်အသုံးပြုသည်။ ဆန့်ကျင်ဘက်အနေဖြင့်တိုးတက်သောအချိုးအစားဇယားကိုဆေးဝါးများ၏ထိုးသွင်း / ဖြန့်ဝေမှုတစ်ခုစီတိုင်းအတွက်တုန့်ပြန်မှုတိုးလာရန်လိုအပ်သောမူးယစ်ဆေးဝါး၏သက်ရောက်မှုကိုတိုင်းတာရန်အသုံးပြုသည်။ တိုးတက်သောအချိုးအစားဇယားများကဆုံးဖြတ်သောအဓိကတိုင်းတာမှုသည်ချိုးမှတ်ဖြစ်ပြီး session တစ်ခုအတွက်ဘာသာရပ်မှပြီးစီးသောအချိုးအစားဖြစ်သည်။ တနည်းအားဖြင့် break point သည်အခြားဆေးဝါးတစ်မျိုး၏ထိုးသွင်းခြင်း / ဖြန့်ဝေခြင်းအတွက်တိရိစ္ဆာန်တစ်ခုသည်လုပ်ဆောင်မည့်အမြင့်ဆုံးအလုပ်ကိုထင်ဟပ်သည်။ လေ့လာမှုအတော်များများသည်ကိုကင်း၊ နီကိုတင်းနှင့်ဘိန်းဖြူတို့၏ယုံကြည်စိတ်ချရသောသွေးကြောသွင်းစနစ်ကိုပုံသေနှင့်တိုးတက်သောအချိုးအစားအစီအစဉ်များအောက်တွင်ပြသခဲ့သည် (ဥပမာ Roberts and Bennett, ; Duvauchelle et al ။ , ; Paterson နှင့် Markou, ) ။ ထို့အပြင်လေ့လာမှုတော်တော်များများသည်ပုလင်းရွေးချယ်မှုပုံစံ (ဥပမာ Grant နှင့် Samson၊ ; Pfeffer နှင့်ရှံဆုန်, ; ရှံဆုန်နှင့်ဒို ; ဆူဇူကီး et al ။ , ).

အလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများကိုလည်း CPP လုပ်ထုံးလုပ်နည်းအားဖြင့်လည်းလေ့လာနိုင်သည် (ပြန်လည်သုံးသပ်ရန် Tzschentke၊ ) ။ ဤလုပ်ထုံးလုပ်နည်းတွင်တိရစ္ဆာန်တစ်ကောင်အားမူးယစ်ဆေးဝါးတွဲသည့်ပတ် ၀ န်းကျင်အတွက်အသုံးပြုခြင်းသည်မော်တော်ယာဉ် (ထိန်းချုပ်မှု) ပါ ၀ င်သည့်ပတ် ၀ န်းကျင်အတွက်၎င်း၏ကြိုက်နှစ်သက်မှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်သည်။ ပုံမှန်အားဖြင့်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းအတွက်အသုံးပြုသောယန္တရားသည်ထူးခြားသောလက္ခဏာများရှိသည့်အနည်းဆုံးအခန်း ၂ ခန်း (ဥပမာ၊ အရောင်၊ အရောင်၊ အခင်း) ပါဝင်သည်။ တိရစ္ဆာန်များကိုအစပိုင်းတွင်အခန်းနှစ်ခုလုံးကိုစူးစမ်းရန်ရွေးချယ်ခွင့်ပေးပြီး၊ အခန်းတစ်ခုစီတွင်တိရိစ္ဆာန်များအချိန်ဖြုန်းနေသည့်အချိန်ကိုမှတ်သားထားသည်။ အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးကိုစီမံခန့်ခွဲမှုလေ့လာပြီးနောက်တွင်၊ လေ့ကျင့်ရေးကာလအတွင်း၊ ထိုတိရစ္ဆာန်သည်အခန်း (၂) တွဲထဲမှတစ်ခုတည်းကိုသာအကန့်အသတ်ဖြင့်သာထားရှိသည်။ အခြားယာယီကွဲပြားခြားနားသောလေ့ကျင့်မှုအစီအစဉ်တွင်တိရစ္ဆာန်ကိုယာဉ် (ထိန်းချုပ်မှု) ဖြင့်ကုသပြီးအခြားအခန်းထဲသို့ကားတွဲဖက်ထားသောအခန်းအဖြစ်ရည်ညွှန်းသည်။ မူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်မော်တော်ယာဉ်နှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်မော်တော်ယာဉ်တွဲဖက်ထားသောအခန်းများနှင့်တွဲဖက်မှုအကြိမ်ကြိမ်ပြီးနောက်စမ်းသပ်မှုပြုလုပ်နေစဉ်အတွင်းထိုတိရစ္ဆာန်နှစ်မျိုးစလုံးကိုတစ်ပြိုင်တည်းစူးစမ်းလေ့လာရန်အခွင့်အလမ်းရရှိခဲ့သည်။ မူးယစ်ဆေးဝါးတွဲထားသောအခန်း၏ထပ်ခါတလဲလဲတွဲဖက်မှုနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါး၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများသည်အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှမူးယစ်ဆေးဝါးတွဲသည့်အခန်းကိုစမ်းသပ်မှုပြုလုပ်နေစဉ်အတွင်းယာဉ်နှင့်တွဲသည့်အခန်းနှင့်ယှဉ်လျှင်မူးယစ်ဆေးတွင်အချိန်ပိုမိုသုံးစွဲခြင်းကရောင်ပြန်ဟပ်သည်။ -paired အခန်းထဲက။ အထူးသဖြင့်၊ စမ်းသပ်မှုကိုအလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးဝါးကိုလေ့လာခြင်းမရှိပဲပြုလုပ်သည်။ လေ့လာမှုအတော်များများက CPP ကိုကိုကင်း၊ နီကိုတင်း၊ အရက်နှင့်ဘိန်းဖြူ (ဥပမာ - Reid et al ။ ,) ဖြင့်ပြသခဲ့သည်။ ; Schenk et al ။ , ; Nomikos နှင့် Spyraki ; လီဖလက်လ်နှင့်ဂေါ်လ်ဘတ်၊ ; Xu et al ။ , ).

အလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများကိုလျှပ်စစ်ဓာတ်အားခဏတာဖြင့် သုံး၍ ဦး နှောက်ဆုချခြင်းဆက်နွယ်မှုကိုပါ ၀ င်သည့် ICSS ကို အသုံးပြု၍ လည်းအကဲဖြတ်နိုင်သည်။ (Markou နှင့် Koob, ) ။ ဤလုပ်ထုံးလုပ်နည်းတွင်တိရိစ္ဆာန်များအားခွဲစိတ်ကုသမှုခံယူခြင်းဖြင့်လျှပ်ကူးပစ္စည်းဖြင့်အစားထိုးသည်။ ၎င်းသည်ဆုလာဘ်နှင့်ဆက်စပ်သောကွဲပြားခြားနားသော ဦး နှောက်areasရိယာများကိုလှုံ့ဆော်ပေးသည် (ဥပမာ၊ နှစ် ဦး နှစ်ဖက် hypothalamus သို့မဟုတ် NAcc) ။ ခွဲစိတ်ကုသမှုမှပြန်လည်နာလန်ထူပြီးနောက်သတ္တဝါများသည်အားအင်အမျိုးမျိုးရှိသောလျှပ်စီးကြောင်းတိုများကို အသုံးပြု၍ မိမိကိုယ်ကိုလှုံ့ဆော်ရန်လေ့ကျင့်သင်ကြားပေးသည်။ တိရိစ္ဆာန်များအားလေ့ကျင့်သင်ကြားပြီးသည်နှင့်တပြိုင်နက်မိမိကိုယ်ကိုလှုံ့ဆော်သောအပြုအမူကိုထိန်းသိမ်းရန်လိုအပ်သောလျှပ်စစ်စီးကြောင်း၏အနည်းဆုံးအစွမ်းသတ္တိအဖြစ်သတ်မှတ်ထားသောအကျိုးကျေးဇူးကိုသတ်မှတ်သည်။ အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများကိုစီမံခန့်ခွဲမှုသည် ICSS ၏ပြုမူဆောင်ရွက်မှုကိုထိန်းသိမ်းရန်လိုအပ်သည့်ဆုလာဘ်သတ်မှတ်ချက်ကိုလျှော့ချပေးသည် (ဥပမာ - Kornetsky နှင့် Esposito, ; Harrison et al ။ , ; Gill et al ။ , ; Kenny et al ။ , ).

အချုပ်အားဖြင့်ဆိုရသော်အလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုအကဲဖြတ်ရန်တိကျသောတိရိစ္ဆာန်ပုံစံများကိုရရှိနိုင်သည်။ အလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုအကဲဖြတ်ရန်ဤနှင့်အခြားမော်ဒယ်များအကြောင်းအသေးစိတ်ဆွေးနွေးခြင်းအတွက်အခြားပညာရပ်ဆိုင်ရာစာဖတ်သူများအားစာဖတ်သူများအားရည်ညွှန်းသည်။ ; Markou နှင့် Koob, ; Sanchis-Segura နှင့် Spanagel, ; Tzschentke, ; Negus နှင့် Miller က, ) ။ ပြန်လည်သုံးသပ်မှု၏နောက်ဆက်တွဲကဏ္usingများသည်အထက်တွင်ဖော်ပြထားသောတိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များကို အသုံးပြု၍ ဖော်ထုတ်ထားသည့်မူးယစ်ဆေးဝါးဆုလာဘ်အတွက်အချိုမှု၏အခန်းကဏ္onကိုအာရုံစိုက်ပါလိမ့်မည်။

အလွဲသုံးစားမှု၏အချိုမှုနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးများ။

အချိုမှုထုတ်လွှင့်မှုအထွေထွေခြုံငုံသုံးသပ်ချက်။

အချိုမှုသည်နို့တိုက်သတ္တဝါနှင့်ဆိုင်သော ဦး နှောက်တွင်အဓိကစိတ်လှုပ်ရှားစေသည့်အာရုံကြောပေးသူဖြစ်ပြီးဗဟိုအာရုံကြောစနစ်အတွင်းရှိ Synaptic transmission ၏ 70% ကိုခန့်မှန်းသည် (Nicholls, ; နီကီနှင့် et al ။ , ) ။ glutamate ၏လုပ်ဆောင်ချက်များကိုအိုင်းယွန်းအိုင်းယွန်းအိုင်းလိုင်းများမှအမြန်ပြုခြင်း၊ အများအားဖြင့် ionotropic glutamate receptors များနှင့် metabotropic glutamate (mGlu) receptors (Wisden နှင့် Seeburg) ဟုလူသိများသည့်နှေးကွေးစွာလုပ်ဆောင်သော G-protein coupled receptors များကကြားဝင်ဖြန်ဖြေပေးသည်။ ; Niswender နှင့် Conn၊ ) ။ အဆိုပါ ionotropic အချိုမှု receptors N-methyl-D-aspartate (NMDA), အမိုင်နို -3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionate (AMPA) နှင့် kainate receptors ပါဝင်သည်။ NMDA receptors များသည် heterotetramers များဖြစ်ပြီး NR1, NR2 (NR2A-D) နှင့် NR3 subunits များ (Zhu နှင့် Paoletti) မရှိသလောက်ဖြစ်သည်။ ) ။ NMDA receptors များသည်ရှုပ်ထွေးသော receptors များဖြစ်ပြီးမဂ္ဂနီစီယမ်ပိတ်ပင်တားဆီးမှုကိုဖယ်ရှားရန် glutamate, co-agonist glycine နှင့်အမြှေးပါး depolarization လိုအပ်သည်။ ဤသည်အမြှေးပါး depolarization ကို glutamate receptors အကြား workhores အဖြစ်ဖော်ပြထားသော AMPA receptors ၏ activation မှတဆင့်တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ AMPA receptors များသည် tetramers များဖြစ်ကြပြီး GluR 1-4 subunits များ (Hollmann နှင့် Heinemann၊ ) ။ ထူးခြားသော subunit ပေါင်းစပ်မှုများသည် differential glutamate အချက်ပြဂုဏ်သတ္တိများအား NMDA နှင့် AMPA receptors များအပ်နှင်းသည်။

ionotropic receptor များအပြင် mGlu receptors ရှစ်ခုကိုဖော်ထုတ်ပြီး ၄ င်းတို့၏ signal transduction လမ်းကြောင်းများ၊ sequence homology နှင့် pharmacological selectivity (Pin and Duvoisin) ပေါ်မူတည်ပြီးအုပ်စုသုံးစု (I, II နှင့် III) အုပ်စုခွဲခြားထားသည်။ ; Niswender နှင့် Conn၊ ) ။ Group I (mGlu1 နှင့် mGlu5) receptors အများစုသည် postynaptically တွင်တည်ရှိပြီး၊ Group II (mGlu2 နှင့် mGlu3) နှင့် Group III (mGlu4, mGlu6, mGlu7 နှင့် mGlu8) receptors များသည်အဓိကအားဖြင့် presyn cellals တွင်တွေ့ရှိရသည်။ အထူးသဖြင့်၊ အုပ်စု II နှင့် III mGlu receptors များသည်အချိုမှုန့်ကိုထုတ်လွှတ်မှုအားဆိုးကျိုးသက်ရောက်စေသည်။ ဆိုလိုသည်မှာယင်း receptors များ၏ activation သည် glutamate ကိုထုတ်လွှတ်သည်။ တနည်းအားဖြင့် Group II သို့မဟုတ် III mGlu receptors တွင် agonist သို့မဟုတ် positive allosteric modulator များသည်အချိုမှုန့်ကိုထုတ်လွှတ်ခြင်းကိုလျော့နည်းစေသည်။ မူးယစ်ဆေးဝါးဆုနှင့်စွဲလမ်းမှုတွင် metabotropic receptors ၏အခန်းကဏ္onကိုပိုမိုအာရုံစိုက်လာသည် (Duncan and Lawrence, ) ။ အဆိုပါ ionotropic သို့မဟုတ် mGlu receptors ဖြစ်စေ၏ activation နောက်ဆုံးမှာအာရုံခံပလပ်စတစ်မှ ဦး ဆောင် intracellular အချက်ပြလမ်းကြောင်း၏နံပါတ်လှုံ့ဆော်ရလဒ်များ။ တကယ်တော့ glutamatergic ဂီယာအတွက်မူးယစ်ဆေးဝါး - သွေးဆောင်ပလပ်စတစ်မူးယစ်ဆေးစွဲ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်ပြင်းထန်စွာပါဝင်ပတ်သက်သည် (Kalivas, , ; ဗန် Huijstee နှင့် Mansvelder, ).

Extracellular အချိုမှုန့်ကိုစိတ်ကြွဆေးအမိုင်နိုအက်ဆစ်သယ်ယူပို့ဆောင်ရေး (EAATs) နှင့် vesicular glutamate သယ်ယူပို့ဆောင်ရေး (VGLUTs) က synapses မှဖယ်ထုတ်သည်။ EAAT များသည် glutamate terminal များနှင့် presynaptic glial cell များပေါ်တွင်တည်ရှိပြီး glutamate homeostasis (O'Shea, ; ကာလီဗတ် ) ။ ယနေ့အထိသတ္တဝါများ (GLT-1, GLAST နှင့် EAAC1) နှင့်လူသားများ (EAAT1, EAAT2 နှင့် EAAT3) (Arriza et al) တွင် EAAT အမျိုးအစားအမျိုးမျိုးကိုအစီရင်ခံခဲ့သည်။ ) ။ VGLUT များသည်အဓိကအားဖြင့်သိုလှောင်ရန်အတွက် presynaptic တွေ့နေကျမဟုတ်သောအစုများသို့ glutamate ကိုစုပ်ယူခြင်းနှင့်သိမ်းဆည်းခြင်းအတွက်အဓိကတာဝန်ရှိသည်။ ယခုအချိန်အထိကွဲပြားခြားနားသော VGLUTs (VGLUT1, VGLUT2 နှင့် VGLUT3) ၏ကွဲပြားသော isoform မ်ားအားရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည် (El Mestikawy et al ။ , ) ။ glutamate ကိုလည်း glial ဆဲလ်များပေါ်တွင်တည်ရှိသည် cystine-glutamate antiporter မှတဆင့်ပြန်လည် extrasynaptic အာကာသသို့သယ်ဆောင်နိုင်ပါတယ် (Lewerenz et al ။ , ) ။ အဆိုပါ cystine-glutamate antiporter intracellular glutamate များအတွက် extracellular cystine ဖလှယ်ခြင်းနှင့်အရင်းအမြစ် Non- vesicular အချိုမှုလွှတ်ပေးရန်အဖြစ်ဆောင်ရွက်ပါသည်။ အလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုလျှော့ချရန်အချိုမှုန့်သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးသည်ပစ်မှတ်များအဖြစ်အသုံးပြုနိုင်သည် (Ramirez-Niño et al ။ , ; Rao et al ။ , ).

အလွဲသုံးစားမှုနှင့်အချိုမှုန့်ကိုပြောင်းလဲခြင်းဆေးဝါးများ။

အလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးဝါးများကွဲပြားခြားနားသောယန္တရားများမှတဆင့်အချိုမှုဂီယာကိုပြောင်းလဲ။ ကိုကင်း၏အဓိကလုပ်ဆောင်ချက်မှာ dopamine ဓာတ်ငွေ့သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးဖြစ်သည်။ (DAT; Ritz et al ။ , ) ။ ကိုကင်းသည် DAT ကိုပိတ်ဆို့ပြီး dopamine ပမာဏကိုမြင့်တက်စေသည်၊ Synaptic dopamine အဆင့်ဆင့်ကိုကာကိုလာတိုးများလာခြင်းက presutaptic (သို့) postsynaptic D1 dopamine receptors တွေကိုသက်ဝင်စေတယ်။. presynaptic D1 receptors ၏ activation သည် glutamate ပမာဏကိုကိုကင်းမှတိုးမြှင့်ခြင်းကိုထိန်းညှိပေးသည် (Pierce et al ။ , ) ။ ထို့အပြင် dopamine သည် postsynaptic D1 receptors များနှင့်ချိတ်ဆက်နိုင်ပြီး NMDA နှင့် AMPA receptors များမှတဆင့် ionotropic glutamate transmission ကိုထိန်းညှိနိုင်သည် (ပြန်လည်သုံးသပ်ရန် Wolf et al ကိုကြည့်ပါ။ , ). ဥပမာအားဖြင့်၊ D1 receptor activation သည်ပရိုတိန်း kinase A-mediated phosphorylation မှတဆင့် AMPA receptor လူကုန်ကူးခြင်းနှင့်အမြှေးပါးထဲသို့သွင်းခြင်းကိုတိုးပွားစေသည် (Gao နှင့် Wolf, ) ။ နောက်ထပ်, D1 receptors ၏ activation အဆိုပါ postsynaptic အမြှေးပါးအတွင်းတိုးမြှင့်သွင်းသို့မဟုတ် D1 နှင့် NMDA receptors (Dunah နှင့် Standaert, အကြားအလုပ်လုပ်တဲ့ Cross- ဆွေးနွေးချက်ဖြစ်စေမှတဆင့် NMDA-mediated အချိုမှုအချက်ပြတိုးပွားစေပါသည် ; Ladepeche et al ။ , ).

အခြားတစ်ဖက်တွင်ရှိသောနီကိုတင်းသည်အခြားလှုံ့ဆော်သူတစ် ဦး အနေဖြင့်၊ presutaptic glutamate terminal တွင်တည်ရှိသည့် excitatory α7 homomeric nicotinic acetylcholine receptors များနှင့်ပေါင်းစပ်ခြင်းဖြင့် glutamate ဂီယာကိုတိုးပွားစေတယ်။ (Mansvelder နှင့် McGehee၊ ) ။ ထို့အပြင်နီကိုတင်းသည်ကိုကင်းအကြောင်းဖော်ပြသောကဲ့သို့သော dopaminergic ယန္တရားများမှတစ်ဆင့်အချိုမှုဆိုင်ရာအချက်ပြမှုကိုတိုးမြှင့်နိုင်သည် (Mansvelder et al ။ , ) ။ အကျဉ်းချုပ်အနေဖြင့်ကိုကင်းနှင့်နီကိုတင်းကဲ့သို့သောစိတ်ဓာတ်ရှိသူများသည်အချိုမှုန့်လက်ခံသူများနှင့်တိုက်ရိုက်ထိတွေ့ခြင်းမရှိဘဲအချိုမှုန်ကူးစက်မှုကိုတိုးပွားစေသည်။

ဦး နှောက်အချပ်များတွင် patch-clamp နှင့်အခြား electrophysiological နည်းစနစ်များကို အသုံးပြု၍ လေ့လာမှုများအရအရက်များသည် postsynaptic NMDA- နှင့် NMDA-mediated-glutamate ဂီယာထုတ်လွှင့်ခြင်းကိုတားဆီးပေးသည်ဟုအစီရင်ခံသည် (Lovinger et al ။ , , ; Nie et al ။ , ; Carta et al ။ , ). နောက်ထပ်, electrophysiology လေ့လာမှုများအရက် presynaptic အချိုမှုလွှတ်ပေးမှုတားစီးကြောင်းအကြံပြုအပ်ပါသည်။ (Hendricson et al ။ , , ; Ziskind-Conhaim et al ။ , ). ပြောင်းပြန်သုံးနိုင်သည်။ Vivo အတွက် microdialysis, အချို့လေ့လာမှုများအရက်အုပ်ချုပ်ရေးပြီးနောက်အချိုမှုအဆင့်ဆင့်၏တိုးလာသတင်းပို့ပါ။ (Moghaddam နှင့် Bolinao၊ ) ။ ဤအရက် - သွေးဆောင်မှုတိုးပွားလာခြင်းသည်အချိုမှုန့်ထုတ်လွှတ်မှုသည် GABAergic interneurons များ၏တားစီးမှုကြောင့်ဖြစ်နိုင်သည်။ အချိုမှုန့်အချိုမှုန့်ထုတ်လွှတ်မှုတိုးမြှင့်မှုအတွက်နောက်ထပ်ကြိုတင်စစ်ဆေးမှုယန္တရား D1 receptors ကိုသက်ဝင်လှုပ်ရှားစေခြင်းဖြင့်ပြုလုပ်နိုင်သည်။ (Deng et al ။ , ; ပြန်လည်သုံးသပ်ရန်အတွက် Roberto et al ကိုကြည့်ပါ။ , ). Electrophysiological လေ့လာမှုများကအရက်ကိုအကြိမ်ကြိမ်ထိတွေ့ခြင်းသည် presynaptic နှင့် postynaptic glutamate transmission (Zhဦး et al ။ , ).

နောက်ဆုံးအနေဖြင့် mu opioid receptors နှင့်အဓိကချိတ်ဆက်ထားသောဘိန်းဖြူသည်မတူညီသောယန္တရားများမှတစ်ဆင့်အချိုမှုန်ကူးခြင်းကိုပြောင်းလဲစေသည်။။ ဥပမာအားဖြင့်, mu opioid receptors ၏ activation ကို presynaptic ယန္တရားများမှတဆင့် NMDA- နှင့် Non-NMDA mediated glutamate transmission ကိုလျော့နည်းစေသည် (Martin et al ။ , ) ။ ထို့အပြင် mu opioid receptors နှင့် NMDA receptors များအကြားတိုက်ရိုက်အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှုကို ဦး နှောက်ဒေသအများအပြားတွင်ပြသခဲ့သည် (Rodriguez-Muñoz et al ။ , ) ။ စိတ်ဝင်စားဖွယ် mu-opioid receptor activation သည် protein kinase C (Chen and Huang, activation) မှတဆင့် postsynaptic NMDA-mediated glutamate ဂီယာကိုတိုးပွားစေသည်။ ; မာတင် et al ။ , ) ။ H ကိုeroin သည်အရက်နှင့်တူသောကြောင့် GABAergic interneurons များကိုဟန့်တားခြင်းဖြင့်အချိုမှုန့်ကိုထုတ်လွှတ်နိုင်သည်။ အရာ presynaptic အချိုမှုဆိပ်ကမ်း (Xie နှင့် Lewis က, တားဆီးပေးသော, ) ။ နောက်ဆုံးအနေဖြင့်ဘိန်းဖြူသည်ကိုကင်းအတွက်အထက်တွင်ဖော်ပြထားသည့်အတိုင်း dopaminergic ယန္တရားများမှတဆင့်သွယ်ဝိုက်သတင်းပေးပို့ခြင်းကိုတိုးမြှင့်နိုင်သည် (ပြန်လည်သုံးသပ်ရန် Svenningsson et al ။ , ; Chartoff နှင့် Connery, ).

Iအကျဉ်းချုပ်၊ ဤပြန်လည်သုံးသပ်မှုတွင်ဆွေးနွေးနေသောအလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးများအနက်အရက်သည်သာအချိုမှုန့်လက်ခံသူများနှင့်တိုက်ရိုက်အပြန်အလှန်ဆက်သွယ်သည်။။ ဤပြန်လည်သုံးသပ်မှုတွင်ဆွေးနွေးတင်ပြထားသောအခြားအလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများသည် presynaptic နှင့် postynaptic ယန္တရားများမှတစ်ဆင့်အချိုမှုန့်များကိုသွယ်ဝိုက်စွာပြောင်းလဲစေသည်။ နောက်အခန်းတွင်မူးယစ်ဆေးဝါးဆုလာဘ်၏အပြုအမူအတိုင်းအတာအပေါ်ဆေးဝါးဗေဒဒြပ်ပေါင်းများကို အသုံးပြု၍ glutamatergic ဂီယာကိုပိတ်ဆို့ခြင်း၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများကိုကျွန်ုပ်တို့ဆွေးနွေးပါမည်။

glutamatergic ဂီယာ၏ပိတ်ဆို့ခြင်းနှင့်မူးယစ်ဆေးဆုလာဘ်၏အမူအကျင့်အစီအမံ။

အချိုမှုန့်ထုတ်လွှင့်မှုကိုတားဆီးသောဆေးဝါးဗေဒဒြပ်ပေါင်းများ၏စနစ်တကျစီမံခန့်ခွဲမှုကအလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အားဖြည့်သက်ရောက်မှုများကိုလျော့ပါးစေသည်။ Table1) .1) ။ ဥပမာအားဖြင့်, NMDA အဲဒီ receptor ရန်၏စနစ်တကျအုပ်ချုပ်ရေးကိုကင်း၏ Self- အုပ်ချုပ်မှု attenuated (Pierce et al ။ , ; Pulvirenti et al ။ , ; Hyytiä et al ။ , ; Allen က et al ။ , ; Blokhina et al ။ , ; ဒါပေမယ့်Hyytiä et al ကိုလည်းကြည့်ပါ။ , ), အရက် (Shelton နှင့် Balster, ) နှင့်နီကိုတင်း (Kenny et al ။ , ) ။ ထို့အပြင် NMDA receptor antagonists များ၏စနစ်တကျစီမံခန့်ခွဲမှုသည်ကိုကင်းနှင့်အရက်ကိုသွေးဆောင်သော CPP (Cervo နှင့် Samanin, ; Biala နှင့် Kotlinska, ; Boyce-Rustay နှင့် Cunningham, ; Maldonado et al ။ , ) အဖြစ် ICSS တံခါးခုံ၏နီကိုတင်း - သွေးဆောင်လျှော့ချ (Kenny et al ။ , ) ။ အတူတူ, အထက်ပါလေ့လာမှုများကိုကင်း, နီကိုတင်းနှင့်အရက်၏အကျိုးသက်ရောက်မှုအတွက် NMDA receptors များအတွက်အခန်းကဏ္supportကိုထောကျပံ့။ စိတ်ဝင်စားစရာမှာ NMDA receptor antagonists များ၏စနစ်တကျစီမံအုပ်ချုပ်မှုသည်ဘိန်းဖြူကိုယ်တိုင်စီမံအုပ်ချုပ်မှုကိုတိုးပွားစေသည်။ သို့သော်သုံးနာရီအတွင်းကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရချိန်၏ပထမနာရီတွင်ဘိန်းဖြူကိုယ်တိုင်အုပ်ချုပ်မှုတိုးပွားလာသည်ကိုတွေ့ရှိရပါသည်။ ထို့ကြောင့်ဘိန်းဖြူကိုယ်တိုင်အုပ်ချုပ်မှုတိုးလာခြင်းသည်ဘိန်းဖြူ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများကျဆင်းခြင်းအတွက်လျော်ကြေးပေးရန်ကြိုးပမ်းမှုဖြစ်နိုင်သည်ဟုအကြံပြုထားသည်။ နှင့် Stein, ) ။ တနည်းအားဖြင့် NMDA-mediated အချိုမှုန့်ထုတ်လွှတ်မှုသည်ကိုကင်း၊ နီကိုတင်းနှင့်အရက်တို့နှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်ဘိန်းဖြူ၏အားဖြည့်သက်ရောက်မှုများတွင်ကွဲပြားခြားနားသောအခန်းကဏ္ have မှပါ ၀ င်နိုင်သည်။ NMDA receptor blockade သည်ဘိန်းဖြူ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုတိုးမြှင့်ခြင်းသို့မဟုတ်လျော့နည်းခြင်းရှိမရှိဆုံးဖြတ်ရန်အတွက်တိုးတက်သောအချိုးအစားဇယားကို အသုံးပြု၍ နောက်ထပ်အလုပ်လုပ်ရန်လိုအပ်လိမ့်မည်။ အချုပ်အားဖြင့် NMDA receptor antagonists များ၏စနစ်တကျစီမံခန့်ခွဲမှုသည်အလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အကျိုးဖြစ်ထွန်းမှုကိုယေဘုယျအားဖြင့်လျော့ပါးစေသည်ဟုကောက်ချက်ချနိုင်သည်။

စားပွဲတင် 1    

မူးယစ်ဆေးဆုလာဘ်၏အမူအကျင့်အစီအမံအပေါ် glutamatergic ဂီယာ၏ pharmacological ခြယ်လှယ်၏ဆိုးကျိုးများ.

စိတ်ရှုပ်စရာကောင်းတာကတိရစ္ဆာန်လေ့လာမှုတော်တော်များများမှာ NMDA receptors တွေဟာသူတို့ရဲ့ကိုယ်ပိုင်အကျိုးသက်ရောက်မှုတွေရှိတယ်ဆိုတာပြသခဲ့တယ် (Carlezon and Wise, ) ။ နောက်ထပ်လူသားများတွင် NMDA receptor ရန်လိုသူများသည်စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာအခြေအနေကိုဖြစ်ပေါ်စေသည် (Malhotra et al ။ , ) ။ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာသက်ရောက်မှုများမှာအချို့သော NMDA receptor antagonists များတွင်သိသာထင်ရှားမှုမရှိခြင်းသို့မဟုတ်မရှိခြင်းပင်ဖြစ်ပြီး NMDA receptor antagonists များကိုလူသားများတွင်အသုံးပြုရန်အတည်ပြုထားခြင်းဖြစ်သည်။ ဥပမာအားဖြင့် FDA သည်အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါကုသမှုအတွက်ယှဉ်ပြိုင်မှုမရှိသည့် NMDA ရန်သူဖြစ်သော memantine ကိုအတည်ပြုခဲ့သည်။ ) ။ စိတ် ၀ င်စားစရာကောင်းတာကလက်တွေ့လေ့လာမှုများက memantine သည်ဆေးလိပ်သောက်ခြင်းနှင့်လူ့ဘာသာရပ်များအတွင်းသွေးကြောသွင်းခြင်း၏အပြုသဘောဆောင်သောအကျိုးသက်ရောက်မှုများကိုလျော့နည်းစေခဲ့သည် (Comer and Sullivan, ; ဂျက်ဆင် et al ။ , ) ။ ဆန့်ကျင်ဘက်အနေဖြင့် memantine ဆေးများသည်လူသားများအတွက်ကိုကင်း၏ပုဂ္ဂလဒိeffects္ effects သက်ရောက်မှုများကိုတိုးပွားစေသည် (Collins et al ။ , ) ။ Acamprosate, အရက်သုံးစွဲမှုရောဂါကုသမှုအတွက် FDA မှအတည်ပြုထားသောဆေးသည် NMDA-mediated glutamate ဂီယာကိုပိတ်ဆို့ခြင်းဖြင့် glutamatergic transmission ကိုလျော့နည်းစေသည် (Rammes et al ။ , ; မန်း et al ။ , ; ဒါပေမယ့် Popp နဲ့ Lovinger ကိုကြည့်ပါ။ ) ။ တိရိစ္ဆာန်များတွင် acamprosate သည်အရက်နှင့်ကိုကင်း၏အကျိုးဖြစ်ထွန်းမှုကိုလျော့နည်းစေသည် (Olive et al ။ , ; McGeehan နှင့် Olive၊ ) ။ နောက်ဆုံးအနေဖြင့်အက်ဒွပ်ကအတည်ပြုခြင်းမရှိသေးသောအခြားယှဉ်ပြိုင်မှုမရှိသည့် NMDA NMDA ရန်မှ ketamine သည်ပြင်းထန်သောစိတ်ဓာတ်ကျလူနာများအားကုသမှုပြုရန်ကတိပေးခဲ့သည် (ပြန်လည်သုံးသပ်မှုကိုကြည့်ရှုရန် Coyle and Laws၊ ) ။ အတူတူ, အထက်ဖော်ပြထားတဲ့ဆေးများ NMDA အဲဒီ receptor အနာဂတ်မူးယစ်ဆေးဝါးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်အလားအလာပစ်မှတ်ကြောင်းအကြံပြုအပ်ပါသည်။

အခြားချဉ်းကပ်နည်းများကို အသုံးပြု၍ NMDA-mediated အချိုမှုန့်ထုတ်လွှတ်မှုကိုအနှောင့်အယှက်ပေးနိုင်သည်။ တ ဦး တည်းထိုကဲ့သို့သောချဉ်းကပ်မှု NMDA အဲဒီ receptor ၏ NR2B subunit များအတွက်ရွေးချယ်သော subenit ရွေးချယ် NMDA အဲဒီ receptor ရန်ထိုကဲ့သို့သော ifenprodil အဖြစ်အသုံးပြုခြင်းဖြစ်နိုင်သည်။ ifenprodil ၏အုပ်ချုပ်မှုသည်ပါးစပ်အရက်ကိုယ်တိုင်သောက်သုံးခြင်းသို့မဟုတ်အရက်ကိုသွေးဆောင် CPP ကိုလျှော့ချခြင်းမရှိခဲ့ပါ (Yaka et al ။ , ) ။ သို့သော်အလွဲသုံးစားမှု၏အခြားမူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများဆုအတွက်တိကျသော NMDA receptor subunits များ၏အခန်းကဏ္systemကိုစနစ်တကျကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းခြင်းမရှိသေးပါ။ လောလောဆယ် NMDA subunit- တိကျတဲ့ pharmacological ligands ၏မရှိခြင်းမူးယစ်ဆေးဆုလာဘ်အတွက်ကွဲပြားခြားနားသော subunits ၏ရေးစပ် NMDA receptors ၏အခန်းကဏ္ofကို၏စနစ်တကျအကဲဖြတ်ဖို့အတားအဆီးဖြစ်ပါတယ်။ NMDA-mediated အချိုမှုန့်ထုတ်လွှတ်မှုကိုလည်း NMDA receptors ၏ glycine site ကိုခြယ်လှယ်ခြင်းအားဖြင့်လည်းလျော့နည်းသွားနိုင်သည်။ Glycine သည် NMDA receptor ကို activate လုပ်ရန်နှင့် NMDA receptor ၏ glycine site သို့ချည်နှောင်ထားသောတစ်စိတ်တစ်ပိုင်း agonist ၏စီမံခန့်ခွဲမှုအတွက်လိုအပ်သော Co-agonist ဖြစ်သည်။ (Cervo et al ။ , ) နှင့်နီကိုတင်း (Levin et al ။ , ) ။ ထို့အပြင် ACPC, အ NMDA အဲဒီ receptor ၏ glycine site ကိုမှာတစ်စိတ်တစ်ပိုင်း agonist, attenuated ကိုကင်းနှင့်နီကိုတင်း - သွေးဆောင် CPP (Papp et al ။ , ; ယန် et al ။ , ).

ကိုကင်း၏ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်မှုကို attenuated AMPA receptors ၏ပိတ်ဆို့ခြင်းမှတဆင့် ionotropic-mediated အချိုမှုဂီယာအတွက်လျော့ကျလာ (Pierce et al ။ , ) နှင့်အရက် (Stephens နှင့် Brown၊ ) ။ ထို့အပြင်ခုနှစ်, AMPA receptors ၏ activation ဘိန်းဖြူ - သွေးဆောင် CPP လွယ်ကူချောမွေ့ (Xu et al ။ , ) ။ အတူတူဤလေ့လာမှုများမူးယစ်ဆေးဆုလာဘ်အတွက် AMPA receptors များအတွက်အခန်းကဏ္supportကိုထောကျပံ့။ Topiramate သည် FDA မှထောက်ခံသည့်ဆေးယဉ်ပါးသည့်ဆေးဝါးဖြစ်သည် AMPA-mediated glutamate transmission (Gryder and Rogawski, ) ။ ဤသုံးသပ်ချက်နှင့်အညီ, topiramate ၏အုပ်ချုပ်ရေးယာဉ်နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါ C57BL / 6J ကြွက်များတွင်အရက်သုံးစွဲမှုလျော့နည်းသွားခြင်းနှင့်အရက်၏အားဖြည့်သက်ရောက်မှုများတွင် AMPA receptors များအတွက်အခန်းကဏ္supportingကိုထောက်ပံ့ခဲ့သည်။ အထူးသဖြင့်၊ ဆေးလိပ်သောက်သူများတွင်ဆေးလိပ်သောက်ခြင်း၏အဓိကအကျိုးသက်ရောက်မှုကို topiramate ကုသမှုပေးသည်။ စီးကရက်ဆေးလိပ်သောက်ခြင်း၏အကျိုးသက်ရောက်စေသောဤတိုးမြှင့်မှုသည်ဆေးလိပ်သောက်သူများတွင်နီကိုတင်းပြန်လည်ရုပ်သိမ်းသည့်သက်ရောက်မှုများကြောင့်ဖြစ်နိုင်သည် (Reid et al ။ , ) ။ ဒီအယူအဆကိုထောက်ခံသည့်အနေဖြင့်လေ့လာမှုတစ်ခုအရ AMPA receptors များကိုပိတ်ဆို့ခြင်းသည်နီကိုတင်း - မှီခိုကြွက်များတွင်ဆိုးရွားသည့်ဆုတ်ခွာခြင်းကဲ့သို့အကျိုးသက်ရောက်မှုများဖြစ်ပေါ်စေခဲ့သည် (Kenny et al ။ , ) ။ မကြာသေးမီကပဏာမလေ့လာမှုအရ topiramate သည်ရလဒ်များအရအိပ်ယာနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်ဆေးလိပ်သောက်သူများအကြားဆေးလိပ်ဖြတ်ခြင်းနှုန်းပိုမိုများပြားလာသည် (Oncken et al ။ , ) ။ AMPA receptors များကိုပိတ်ဆို့ခြင်းအပြင်, topiramate သည်အထက်တွင်ဖော်ပြထားသောလေ့လာမှုများ၏တွေ့ရှိချက်များကိုအနက်ဖွင့်စဉ်စိတ်ထဲထားရမည်ဖြစ်သော presynaptic voltage-gated calcium နှင့်ဆိုဒီယမ်အိုင်းလိုင်းများ၏ပိတ်ဆို့ခြင်းအပါအဝင်အခြားယန္တရားများမှတစ်ဆင့်လုပ်ဆောင်နိုင်သည်။ (Rosenfeld, ) ။ အလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးဝါးများ, အထူးသဖြင့် psychostimulants, သိသိသာသာ AMPA- အဲဒီ receptor လူကုန်ကူးမှုကိုထိခိုက်ကြောင်းစဉ်းစား (Wolf, ), ကမူးယစ်ဆေးဆုလာဘ်အတွက် AMPA receptors ၏အခန်းကဏ္extensiveကိုကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်လေ့လာနိုင်ခြင်းမရှိသေးပေကြောင်းအံ့သြစရာဖြစ်ပါတယ်။ တိကျတဲ့ AMPA receptor subunits ပစ်မှတ်ထားအနာဂတ်လေ့လာမှုများမူးယစ်ဆေးဆုလာဘ်အတွက် AMPA receptors ၏အခန်းကဏ္ofကိုပိုမိုနားလည်သဘောပေါက်ရန်ကူညီလိမ့်မည်။ မကြာမီက FDA သည်ဝက်ရူးပြန်ရောဂါကုသမှုအတွက်ယှဉ်ပြိုင်မှုမရှိသည့် AMPA receptor antagonist perampanel ကိုအတည်ပြုခဲ့သည်။ perampanel ၏မူးယစ်ဆေးဝါးဆုလာဘ်အပေါ်သက်ရောက်မှုများကိုလေ့လာခြင်းမရှိသေးသော်လည်းလက်တွေ့တွင်အသုံးပြုရန် AMPA receptor antagonist ၏အတည်ပြုချက်သည် AMPA receptors သည်မူးယစ်ဆေးဝါးဆုိုင်ရာဆေးဝါးများနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးကုသမှုကို ဦး တည်သောဆေးဝါးများရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းနှင့်ဖွံ့ဖြိုးခြင်းများအတွက်လုံခြုံပြီးရှင်သန်နိုင်သောပစ်မှတ်ဖြစ်နိုင်သည်ဟုအကြံပြုထားသည်။ စွဲ။

mGlu receptors မှတစ်ဆင့်အချိုမှုထုတ်လွှင့်ခြင်းကိုပိတ်ဆို့ခြင်းသည်အလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အကျိုးကျေးဇူးများကိုလည်းလျော့နည်းစေသည်။ mGlu1 receptors ၏ပိတ်ဆို့မှုအရက် - သွေးဆောင် CPP ကို ​​attenuated (Kotlinska et al ။ , ) ။ အခြားအလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများတွင် mGlu1 receptors ၏အခန်းကဏ္explကိုစူးစမ်းလေ့လာခြင်းမရှိသေးပါ။ mGlu5 အဲဒီ receptor ကိုဖြတ်ပြီး mGlu5 အဲဒီ receptor ကနေတစ်ဆင့်အချိုမှုထုတ်လွှင့်မှုကိုပိတ်ဆို့ခြင်း MPEP သို့မဟုတ် MTEP ကိုကင်း၏ကိုယ်တိုင်အုပ်ချုပ်မှုကိုလျော့နည်းစေခြင်းဖြင့် mGluXNUMX receptor အနုတ်လက္ခဏာ allosteric မော်ဂျူလိုင်များအသုံးပြုခြင်းကိုပိတ်ဆို့ခြင်း (Tessari et al ။ , ; Kenny et al ။ , ; မာတင်-Fardon et al ။ , ; Keck et al ။ , ), နီကိုတင်း (Paterson et al ။ , ; Paterson နှင့် Markou, ; Liechti နှင့် Markou, ; Palmatier et al ။ , ), အရက် (Olive et al ။ , ; Schroeder et al ။ , ; Hodge et al ။ , ; Tanchuck et al ။ , ) နှင့်ဘိန်းဖြူ (ဗန် der Kam et al ။ , ) ။ ထို့အပြင်အထက်ပါဒြပ်ပေါင်းများကို အသုံးပြု၍ mGlu5 receptors ၏ပိတ်ဆို့ခြင်းသည်ကိုကင်းနှင့်နီကိုတင်း - သွေးဆောင် CPP (McGeehan and Olive, ; ဟာဇစ်နှင့်ရှမစ်၊ ; Yararbas et al ။ , ) ။ အချုပ်အားဖြင့်အထက်ပါလေ့လာချက်များအရ mGlu5-mediated အချိုမှုန့်ထုတ်လွှင့်မှုသည်ကိုကင်း၊ နီကိုတင်း၊ အရက်နှင့်ဘိန်းဖြူတို့၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများကိုဖျန်ဖြေပေးသည်။

အခြားတစ်ဖက်တွင်, အားလုံးလေ့လာမှုများမူးယစ်ဆေးဆုလာဘ်အတွက် mGlu5 receptors ၏အခန်းကဏ္toကိုမှလေးစားမှုနှင့်အတူတသမတ်တည်းဖြစ်ကြသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ MPEP သို့မဟုတ် MTEP တို့သည်အနုတ်လက္ခဏာ allosteric မော်ဂျူလာများကို အသုံးပြု၍ mGlu5 receptors ၏ပိတ်ဆို့မှုသည်နီကိုတင်းနှင့်ကိုကင်း - သွေးဆောင် CPP (Herzig နှင့် Schmidt၊ ; Veeneman et al ။ , ) ။ ဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့်အခြားလေ့လာမှုတစ်ခုအရ mGlu5 အနုတ်လက္ခဏာ allosteric modulator ကို MPEP သည်ကိုကင်း၊ နီကိုတင်းနှင့်ဘိန်းဖြူ - သွေးဆောင် CPP (van der Kam et al ။ , ; Rutten et al ။ , ) ။ ထို့အပြင် MPEP ကိုကြောင်များကကိုယ်တိုင်အုပ်ချုပ်ခဲ့ပြီးကြွက်များတွင်တစ်ယောက်တည်းအုပ်ချုပ်ချိန်တွင် CPP ကိုသွေးဆောင်ခဲ့သည် (van der Kam et al ။ , ) ။ ဤတွေ့ရှိချက်များအရ MPEP သည်ကိုကင်း၊ နီကိုတင်းနှင့်ဘိန်းဖြူများထုတ်လုပ်သည့် CPP ကိုလွယ်ကူချောမွေ့စေနိုင်သော၎င်း၏ဂုဏ်သတ္တိများကိုပိုင်ဆိုင်နိုင်ဖွယ်ရှိသည်။ အံ့သြစရာကောင်းလောက်အောင်, intraperitoneally အုပ်ချုပ်သောအခါ, MPEP MPEP တစ်ခုဆိုးရွားသောပြည်နယ်သွေးဆောင်ကြောင်းအကြံပြု, ဦး နှောက်ဆုချီးမြှင့်တံခါးခုံကိုမြှင့် (Kenny et al ။ , ) ။ ဤပconflictိပက္ခဖြစ်သည့်တွေ့ရှိချက်များအရလေ့လာမှုများအကြားနည်းစနစ်ပိုင်းဆိုင်ရာကွဲပြားခြားနားမှုများဖြစ်သည့်အသုံးပြုသောတိရိစ္ဆာန်များ၏မျိုးကွဲ၊ MPEP ဆေးများ၊ အုပ်ချုပ်မှုပုံစံ (သွေးကြောသွင်းခြင်းနှင့် intraperitoneal)၊ ဆုလာဘ် (CPP နှင့် ICSS) ကိုအကဲဖြတ်ရာတွင်အသုံးပြုသည့်ပုံစံ၊ CPP မော်ဒယ်သူ့ဟာသူ။ နောက်ဆုံးအနေဖြင့် MPEP သည် norepinephrine transporters နှင့် mGlu4 receptors ကဲ့သို့သောအခြားပစ်မှတ်များမှတဆင့်ဆောင်ရွက်နိုင်သည် (Heidbreder et al ။ , ; Mathiesen et al ။ , ) ။ အလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုအတွက် mGlu5 receptors ၏အခန်းကဏ္understandကိုနားလည်ရန်နောက်ထပ်အလုပ်လိုအပ်သည်။

အစောပိုင်းကဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း Group II (mGlu2 / 3) နှင့် Group III (mGlu7 နှင့် mGlu8) mGlu receptors များ၏ activation သည် glutamate transmission ကိုလျော့နည်းစေသည်။ အညီ, mGlu2 / 3 agonist LY379268 ၏အုပ်ချုပ်မှုကိုကင်း၏ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်မှုလျော့နည်းသွားသည် (Baptista et al ။ , ; Adewale et al ။ , ; ရှီ et al ။ , ), နီကိုတင်း (Liechti et al ။ , ), နှင့်အရက် (Bäckströmနှင့် Hyytia, ; Sidhpura et al ။ , ) ။ N-acetylaspartylglutamate (NAAG) သည် mGlu2 / 3 receptors ၏အစုလိုက်အပြုံလိုက် agonist (NAAG) peptidase inhibitor ကို အသုံးပြု၍ ဦး နှောက်ဆုလာဘ်သတ်မှတ်ချက်ကိုလျှော့ချသည်။ ) ။ အတူတူ, ဒီလေ့လာမှုများကိုကင်း, အရက်နှင့်နီကိုတင်း၏အားဖြည့်သက်ရောက်မှုအတွက် mGlu2 / 3 receptors များအတွက်အရေးပါသောအခန်းကဏ္ to မှညွှန်ပြ။ သို့သော် LY379268 သည်နီကိုတင်းဓာတ်၏အားဖြည့်သက်ရောက်မှုများကိုလျော့နည်းစေသည့်ဆေးများဖြင့်အစားအစာကိုကိုယ်တိုင်စီမံခန့်ခွဲမှုလည်းလျော့နည်းစေသည် (Liechti et al ။ , ) ။ ထို့ကြောင့်, mGlu2 / 3 agonist ၏သက်ရောက်မှုမူးယစ်ဆေးဆုလာဘ်များအတွက်သတ်သတ်မှတ်မှတ်ကြဘူး။ ထို့အပြင် LY379268 သည် mGlu2 နှင့် mGlu3 receptors နှစ်ခုလုံးကိုသက်ဝင်စေသည်။ ဤအ mGlu receptors နှစ်ခု၏အခန်းကဏ္betweenကိုခွဲခြားရန် mGlu2 ရွေးချယ် ligands ကိုတီထွင်ခဲ့သည်။ MGlu2 receptor positive allosteric modulators (PAMs) သည်ကိုကင်းနှင့်နီကိုတင်းတို့၏ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်မှုကိုလျော့နည်းစေသည်၊ သို့သော်အစားအစာအားကိုယ်တိုင်စီမံခြင်းမဟုတ်ပါ (Jin et al ။ , ; Sidique et al ။ , ; Dhanya et al ။ , ) ။ ထို့အပြင် mGlu2 ဆန့်ကျင်ဘက်ပြုသူ (LY2) ကို အသုံးပြု၍ mGlu341495 receptors ၏ပိတ်ဆို့ခြင်းသည်အရက်သုံးစွဲမှုကိုလွယ်ကူချောမွေ့စေခဲ့သည် (Zhou et al ။ , ) ။ အတူတူ, ဒီဒေတာမူးယစ်ဆေးဆုလာဘ်အတွက် mGlu2 receptors များအတွက်အခန်းကဏ္supportကိုထောကျပံ့။ မူးယစ်ဆေးဝါးဆုအတွက် mGlu3 receptors ၏အခန်းကဏ္ contrast နှင့်ဆန့်ကျင်။ ထပ်မံ၍ လေ့လာရန်လိုအပ်သည်။ အနာဂတ်တွင် mGlu2 နှင့် mGlu3 receptors များအတွက်ရွေးချယ်သည့် ligands များရရှိနိုင်မှုသည်မူးယစ်ဆေးဝါးဆုအတွက် mGlu2 နှင့် mGlu3 receptors တို့၏လုပ်ဆောင်ချက်ကိုပိုမိုနားလည်စေရန်ကူညီလိမ့်မည်။

mGlu7 receptors ၏ activation မှတဆင့်အချိုမှုန့်ထုတ်လွှင့်မှုပိတ်ဆို့မှုကိုကိုကင်းစီမံခန့်ခွဲမှု attenuated (လီ et al ။ , ) နှင့်အရက် - သွေးဆောင် CPP (Bahi et al ။ , ) ။ နီကိုတင်းနှင့်ဘိန်းဖြူဆုတို့တွင် mGlu7 receptors ၏အခန်းကဏ္investigကိုစုံစမ်းရန်ကျန်ရှိနေသေးသည်။ အလားတူစွာ mGlu8 receptors ၏ activation သည်အရက်ကိုကိုယ်တိုင်စီမံခန့်ခွဲခြင်းအားဖြင့်ဤ receptors များသည်နီကိုတင်း၏အားဖြည့်သက်ရောက်မှုများတွင်ပါ ၀ င်ပတ်သက်နေသည်ဟုဖော်ပြသည် (Bäckström and Hyytia, ) ။ အခြားအလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများတွင် mGlu8 receptors ၏အခန်းကဏ္yetကိုယခုအချိန်အထိမလေ့လာရသေးပါ။

အချိုမှုန့်ထုတ်လွှတ်မှုကိုလည်း activate နှင့် / သို့မဟုတ် glutamate Transporter GLT-1 ၏မြင့်မားသောစည်းမျဉ်းများမှတဆင့်လျော့ချနိုင်သည်။ GLT-1 activator တစ်ခု၏စီမံခန့်ခွဲမှုသည်ကိုကင်း - သွေးဆောင် CPP ကိုလျော့နည်းစေခဲ့သည် (Nakagawa et al ။ , ) ။ ceftriaxone ကိုထပ်ခါတလဲလဲကိုင်တွယ်ခြင်း၊ ပုလင်းရွေးချယ်မှုပါရာဒိုင်းတွင်အရက်သေစာသောက်သုံးမှုလျော့ကျသွားသည် (Sari et al ။ , ) ။ Ceftriaxone- သွေးဆောင်အရက်သုံးစွဲမှုကို attenuation သည် NAcc နှင့် prefrontal cortex (PFC) ရှိ GLT-1 ၏ပုံမှန်စည်းမျဉ်းများကကမကထပြုပေးခြင်းဖြစ်သည်။ ထို့အပြင် GPI-1046 ၏အုပ်ချုပ်မှုသည် NAcc တွင် GLT-1 ကိုပုံမှန်ဖြစ်စေသောကြောင့် P-rats ကိုပိုနှစ်သက်သောအရက်တွင်အရက်သုံးစွဲမှုကိုလျော့ချပေးသည် (Sari နှင့် Sreemantula, ) ။ P ကြွက်များတွင်အရက်သုံးစွဲမှုကိုလည်း 5-methyl-1-nikotinoyl-2-pyrazoline (MS-153) (Alhaddad et al ။ ) ကိုအုပ်ချုပ်ပြီးနောက်လျှော့ချခဲ့သည်။ ) ။ NAcc, amygdala နှင့် hippocampus (Alhaddad et al) အပါအ ၀ င် ဦး နှောက်နေရာများရှိအရက်သုံးစွဲမှု၏ဤ MS-153- သွေးဆောင်မှုလျော့နည်းသွားမှုသည် GLT-1 နှင့် / သို့မဟုတ် xCT (cystine-glutamate exchanger ၏အလင်းကွင်းဆက်) ၏ upregulation ဖြင့်ဖြစ်နိုင်သည်။ , ; Aal-Aaboda et al ။ , ) ။ ထို့အပြင်ဤလေ့လာမှုများကိုလည်း MS-153 ကမကထပြုခဲ့ upregulation p-Akt နှင့် NF-kB လမ်းကြောင်း၏ activation ခြင်းဖြင့်ကမကထပြုခဲ့ခဲ့ကြောင်းပြသခဲ့သည် အကျဉ်းချုပ်အနေဖြင့်၊ ဤတွေ့ရှိချက်များအရ synaptic glutamate ကိုထိရောက်စွာရှင်းလင်းခြင်းသည်ကိုကင်းနှင့်အရက်၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများကိုလျှော့ချရန်အထောက်အကူပြုကြောင်းဖော်ပြသည်။

glutamate ဂီယာကို glutam Cell များမှတစ်ဆင့်အချိုမှုထုတ်လွှတ်ခြင်းနှင့်စားသုံးခြင်းအားဖြင့်ထိန်းချုပ်နိုင်သည်။ အသုံးပြု။ cystine-glutamate လဲလှယ်၏ activation N-acetylcysteine, extrasynaptic အချိုမှုအဆင့်ဆင့်တိုးပွားစေပါသည်။ အံ့သြစရာကောင်းလောက်အောင် N-acetylcysteine ​​သည်ကြွက်များတွင်နီကိုတင်းကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်မှုကို attenuated (Ramírez-Niño et al ။ , ) ။ တွေ့ရှိရသောတွေ့ရှိချက်များကိုရှင်းပြရန်ဖြစ်နိုင်ချေရှိသောရှင်းပြချက်တစ်ခုမှာ extrasynaptic glutamate အဆင့်တိုးလာခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည် N-acetylcysteine ​​ကမူ prynaptic mGlu2 / 3 receptors ကိုလှုံ့ဆော်ပေးပြီး၎င်းသည် synaptic glutamate ထုတ်လွှတ်မှုကိုလျော့နည်းစေသည် (Moussawi နှင့် Kalivas၊ ).

glutamate ဂီယာကို attenuate မှနောက်ထပ်နည်းလမ်း presynaptic အချိုမှုဆိပ်ကမ်းပေါ်ရှိ calcium ion channel များကိုပိတ်ဆို့ခြင်းအားဖြင့်ဖြစ်သည်။ အလျင်စလိုဆေးသုံးစွဲမှုလျော့နည်းစေသောဆေးဝါးများသည်အလွဲသုံးစားမှု၏အကျိုးကျေးဇူးများကိုသက်သာစေရန်အတွက်အသုံးဝင်သည်။ Gabapentin သည် FDA မှအတည်ပြုသည့်ဆေးဝါးဖြစ်သောကြောင့်ဗက်တာဂျီကယ်လစီယမ်လိုင်းများ၏α2δ-1 subunit ကိုတားဆီးပေးခြင်းဖြင့် glutamate အပါအဝင် neurotransmitter အများအပြားထုတ်လွှတ်ခြင်းကိုလျော့နည်းစေသည်။ (Gee et al ။ , ; Fink et al ။ , ) ။ ဆဲလ်တစ်ခုလုံး patch clamp မှတျတမျးက gabapentin သည်ကိုကင်းအတွေ့အကြုံရှိသောတိရိစ္ဆာန်များမှရရှိသော NAcc အချပ်များတွင်လျှပ်စစ်လှုံ့ဆော်မှုကိုစိတ်လှုပ်ရှားစေသည့် neurotransmission ကို attenuated (Spencer et al ။ , ) ။ ထို့အပြင်တူညီသောလေ့လာမှုကကိုကင်းကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ရေးသည် NAcc ရှိα2δ-1 subunit ၏ဖော်ပြမှုကိုတိုးမြှင့်ကြောင်းပြသခဲ့သည်။ ထို့အပြင်α2δ-1 subunit စကားရပ်သည်အရက်၊ မက်သမ်ဖက်တမင်းနှင့်နီကိုတင်းနှင့်ထိတွေ့ပြီးနောက် ဦး နှောက် cortex တွင်တိုးလာခဲ့သည် (Hayashida et al ။ , ; Katsura et al ။ , ; Kurokawa et al ။ , ) ။ မကြာသေးမီကလေ့လာမှုတစ်ခုအရ gabapentin မှမက်သာဖီတမင်းဆေးသွေးဆောင် CPP (Kurokawa et al ။ , ) ။ သို့သော် gabapentin သို့မဟုတ်အခြားα2δ-1 အဖွဲ့ခွဲရန်သူများ၏အခြားအလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုတိုက်ရိုက်အကဲဖြတ်ခြင်းမရှိသေးပါ။ FDA မှအတည်ပြုထားသောအခြားဆေးတစ်မျိုးဖြစ်သော lamotrigine သည်လည်း presynaptic glutamate ဆိပ်ကမ်းများမှအချိုမှုထုတ်လွှတ်ခြင်းကိုလျော့နည်းစေသည် (Cunningham နှင့် Jones၊ ) ။ ကြွက်များတွင် lamotrigine ဦး နှောက်ဆုလာဘ်တံခါးခုံကိုကို - သွေးဆောင်လျှော့ချ attenuated (Beguin et al ။ , ) ။ သို့သော် lamotrigine ၏ဤအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုတစ် ဦး တည်းအုပ်ချုပ်သည့်အခါ ဦး နှောက်ဆုချီးမြှင့်သည့်ပမာဏကိုမြင့်တက်စေသောဆေးများတွင်တွေ့မြင်ခဲ့ပြီး lamotrigine သည်တိရိစ္ဆာန်များတွင်ဆိုးရွားသည့်အခြေအနေကိုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်ဟုအကြံပြုခဲ့သည်။ မည်သို့ပင်ဆိုစေ, လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင် lamotrigine ကိုကင်း၏ပုဂ္ဂလဒိeffects္သက်ရောက်မှုပြောင်းလဲပစ်ခဲ့ပါဘူး (Winther et al ။ , ) ။ အခြားသောအလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများအပေါ် lamotrigine ၏သက်ရောက်မှုများကိုစနစ်တကျစူးစမ်းလေ့လာခြင်းမရှိသေးပါ။ မည်သို့ပင်ဆိုစေ, ကသတိရရမည်ဖြစ်သည် glutamate ထုတ်လွှတ်တားစီးအပြင်, lamotrigine သည်အခြားလုပ်ဆောင်ချက်ယန္တရားများ (Yuen, ).

အချုပ်အားဖြင့်၊ ခိုင်လုံသောအထောက်အထားများအရအချိုမှုန့်ကိုထုတ်လွှင့်ခြင်းကိုတားဆီးသောဒြပ်ပေါင်းများသည်အလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုလျော့နည်းစေသည်။ ionotropic နှင့် mGlu receptors နှစ်မျိုးလုံးသည်အမျိုးမျိုးသောအလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုဖျန်ဖြေပေးသည်။ မူးယစ်ဆေးဆုလာဘ်အတွက် Group III ကို metabotropic receptors ၏အခန်းကဏ္ofကိုပိုမိုနားလည်ရန်လိုအပ်သည်နှင့်ဤ receptors များအတွက် pharmacological ligands ရရှိနိုင်ဖြစ်လာအဖြစ်ဖြစ်နိုင်သည်ပါလိမ့်မယ်။

အနာဂတ်လမ်းညွှန်များ - အချိုမှုနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးဆုများ

extrasynaptic အာကာသအတွင်းရှိ glial ဆဲလ်များသည်အချိုမှုန်ကူးစက်မှုနှင့်အာရုံခံဆက်သွယ်ရေး (Scofield and Kalivas၊ ) ။ အကျိုးဆက်အား, glial function ကို၏မော်ဂျူအလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကို attenuate နိုင်လိမ့်မည်။ ဒီအယူအဆကိုထောက်ခံသည့်အနေဖြင့် ibudilast, glial cell modulator ကိုစီမံခန့်ခွဲခြင်း၊ အရက်၏ကြိုက်နှစ်သက်သည့်ကြွက်များကိုရွေးချယ်ထားသောပုလင်းနှစ်မျိုးရွေးချယ်သည့်ပုံစံတွင်အရက်သေစာသောက်သုံးခြင်းသည် alcohol အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုလျော့နည်းစေသည်ဟုအကြံပြုသည်။ (Bell et al ။ , ) ။ ibudilast ၏ဘိန်းဖြူ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်မှုများကိုအကဲဖြတ်ခြင်းမပြုရသေးသော်လည်း ibudilast သည် morphine-induced CPP ကိုလျော့ပါးစေပြီး morphine အုပ်ချုပ်မှုအပြီးတွင် NAcc dopamine တိုးပွားလာသည် (Hutchinson et al ။ , ; Bland et al ။ , ) ။ ibudilast ၏လုပ်ဆောင်မှုယန္တရားသည်အပြည့်အဝနားမလည်နိုင်ပါ။ ibudilast သည်ကိုကင်းနှင့်နီကိုတင်းကဲ့သို့သောအလွဲသုံးစားမှုဆိုင်ရာအခြားမူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုအကျိုးသက်ရောက်နိုင်ခြင်းရှိမရှိကိုလည်းဆုံးဖြတ်ရန်ကျန်ရှိနေသေးသည်။ မည်သို့ပင်ဆိုစေကာ, glial ဆဲလ်များ၏ function ကိုသြဇာလွှမ်းမိုးမှုအားဖြင့်အလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကို modulating အရေးပါသောအနာဂတ်မဟာဗျူဟာဖြစ်နိုင်သည်။

စိတ်ဝင်စားမှုမှာ glutamate receptors များသည်တိုက်ရိုက်ဆက်သွယ်ခြင်း (သို့) ion channel (ဥပမာ calcium channel) နှင့် signal transduction လမ်းကြောင်းများမှတဆင့်၊ serotonin, dopamine နှင့် GABA ကဲ့သို့သောအခြား neurotransmitters များအတွက် receptors (Kubo et al ။ ,) သည်အချင်းချင်းအပြန်အလှန်စကားပြောခြင်းဖြစ်သည်။ ; Cabello et al ။ , ; Molinaro et al ။ , ) ။ ထို့ကြောင့်အလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများကိုသက်သာစေရန် glutamate ထုတ်လွှင့်မှုကိုလျှော့ချရန်နည်းတစ်နည်းမှာ glutamate နှင့် non-glutamate receptors သို့မဟုတ် ion channel များအကြားဖွဲ့စည်းထားသည့် heterooligomeric ရှုပ်ထွေးသောအသုံးချမှုများမှတစ်ဆင့်ဖြစ်နိုင်သည် (Duncan and Lawrence, ) ။ မကြာသေးမီကလေ့လာမှုက mGlu2 receptors နှင့် 5HT အကြားအပြန်အလှန်ပြောဆိုမှုများကိုဖော်ပြခဲ့သည်2C receptors (González-Maeso et al ။ , ) ။ အမှန်စင်စစ် 5HT ၏ပိတ်ဆို့ခြင်း2C အဆိုပါ NAcc အတွက် receptors ကိုကင်း - အတွေ့အကြုံတိရိစ္ဆာန်များအတွက်အချိုမှုအဆင့်ဆင့်ကိုကို - သွေးဆောင်တိုး attenuated (Zayara et al ။ , ) ။ အလားတူပင်၊ mGlu5 receptors နှင့် adenosine A တို့အကြားအပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည့်အထောက်အထားရှိသည်။2A receptors (Ferre et al ။ , ) ။ တစ် ဦး adenosine တစ် ဦး ၏အုပ်ချုပ်ရေး2A receptor antagonist mGlu5 အဲဒီ receptor agonist အုပ်ချုပ်ရေးပြီးနောက်လေ့လာတွေ့ရှိ striatal အချိုမှုအဆင့်ဆင့်အတွက်တိုး attenuated (Pintor et al ။ , ) ။ အတူတူယူဒီလေ့လာမှုများအချိုမှုအချက်ပြ non-glutamate receptors မှတဆင့်ကြိုးကိုင်နိုင်ပါတယ်ကြောင်းအကြံပြုအပ်ပါသည်။ သို့သော်၊ များပြားသောအလုပ်များနေဆဲအချိုမှုန့်အချိုမှုန့်များ၏အပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုနားလည်ရန်ကျန်ရှိနေသေးသည်။ ဤအပလီကေးရှင်းရှုပ်ထွေးမှုများကိုအလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများကိုလျော့ချရန်ကြိုးပမ်းနိုင်ခြင်းရှိမရှိမသိရှိရသေးပါ။

အရက်နှင့်ကိုကင်းကဲ့သို့သောအလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများသည် ဦး နှောက်ဒေသများတွင်အကျိုးကျေးဇူးနှင့်ဆက်နွယ်သောအချို့သော microRNAs (miRNAs) ၏ဖော်ပြမှုကိုတိုးပွားစေသည် (Hollander et al ။ , ; လီ et al ။ , ; Tapocik et al ။ , ) ။ တကယ်တော့ miRNAs ရဲ့အသုံးချမှုကကိုကင်းနဲ့အရက်ရဲ့အကျိုးဖြစ်ထွန်းမှုကိုလျော့ပါးစေနိုင်ပါတယ် (Schaefer et al ။ , ; Bahi နှင့် Dreyer, ) ။ MiRNA များသည် glutamate receptor expression နှင့် function ကိုလည်းထိန်းညှိသည် (Karr et al ။ , ; Kocerha et al ။ , ) ။ ထို့အပြင် miRNAs-132 နှင့် 212 ကဲ့သို့ miRNAs များကိုအထူးသဖြင့် mGlu receptor များကထိန်းချုပ်ထားသည်။ သို့သော် ionotropic receptors မဟုတ်ပါ (Wibrand et al ။ , ) ။ ထို့ကြောင့်၊ အလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို glutamatergic အချက်ပြမှုကိုထိန်းညှိသော miRNAs များအားကြိုးကိုင်ခြယ်လှယ်ခြင်းအားဖြင့်အကျိုးဖြစ်ထွန်းစေမည့်အကျိုးဆက်များကိုလျော့ပါးစေနိုင်မလားအနာဂတ်လေ့လာမှုများကိုလေ့လာရန်လိုအပ်နိုင်သည်။ မည်သို့ပင်ဆိုစေ miRNA စကားရပ်ကိုအသုံးချခြင်းသည်ပစ်မှတ်များစွာ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုသက်ရောက်စေနိုင်ပြီးအချိုမှုဆိုင်ရာအချက်ပြမှုဖြင့်သာကန့်သတ်ထားနိုင်ခြင်းမရှိသောကြောင့်သတိပြုရန်လိုအပ်သည်။ (Bali and Kenny, ).

လူတို့တွင်မူးယစ်ဆေးစွဲခြင်းသည်မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်တွင်မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုကြောင့်ဖြစ်သည်။ တကယ်တော့လူသားများတွင်ဆုလာဘ်များပြုပြင်ခြင်းသည်လူကြီးများနှင့်မြီးကောင်ပေါက်များကြားကွဲပြားသည် (Fareri et al ။ , ) ။ အလားတူပင်လေ့လာမှုတော်တော်များများကအရွယ်ရောက်ပြီးသူနှင့်ဆယ်ကျော်သက်ကြွက်များအကြားအလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကွဲပြားခြားနားမှုများကိုအစီရင်ခံတင်ပြခဲ့ကြသည် (Philpot et al ။ , ; Badanich et al ။ , ; Zakharova et al ။ , ; ဒိုဟာတီနှင့်ဖရန့်ဇ် ; Schramm-Sapyta et al ။ , ; Lenoir et al ။ , ) ။ ထို့အပြင်၊ ကျားမသည်လူသားများတွင်မူးယစ်ဆေးစွဲမှုကိုလွှမ်းမိုးသည် (Rahmanian et al ။ , ; Bobzean et al ။ , ; Graziani et al ။ , ) နှင့်တိရိစ္ဆာန်များအတွက်အလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများ (Lynch နှင့်ကာရိုး, ; Russo et al ။ , ,; Torres et al ။ , ; Zakharova et al ။ , ) ။ အမျိုးသမီးများကြွက်များနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကအရက်သည်အထီး၌ Basal glutamate ပမာဏကိုကွဲပြားစွာသက်ရောက်သည် (Lallemand et al ။ , , ) ။ သို့သော်မူးယစ်ဆေးဝါးဆုအတွက် glutamate ၏အခန်းကဏ္ on အပေါ်တစ် ဦး တည်းဖြစ်စေ၊ ပေါင်းစပ်ထားခြင်းဖြစ်စေအသက်နှင့်ကျားမဆိုင်ရာသက်ရောက်မှုကိုစနစ်တကျစူးစမ်းလေ့လာခြင်းမရှိသေးပါ။ အသက်အရွယ်နှင့်ကျားမဆိုင်ရာအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုအချိုမှုန့်များထုတ်လွှင့်ခြင်းနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးဆုိုင်ရာအကျိုးသက်ရောက်စေမည့်အနာဂတ်လေ့လာမှုများသည်မူးယစ်ဆေးစွဲမှုတွင်အချိုမှု၏အခန်းကဏ္ofကိုပိုမိုနားလည်လာစေလိမ့်မည်။

မူးယစ်ဆေးဝါးဆုလာဘ်နှင့်ဆက်စပ်သောသီးခြား ဦး နှောက်ဒေသများရှိအလွဲသုံးစားမှုနှင့်အချိုမှုန့်များဆေးဝါးများ။

အလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို VTA မှစတင်ခဲ့သည့် mesolimbic dopaminergic neuron များကကြားဝင်ဖြန်ဖြေပေးပြီး NAcc, amygdala နှင့် prefrontal cortex (PFC) ကဲ့သို့သော limbic နှင့် cortical sites မ်ား၏ပရောဂျက်ကိုလုပ်ဆောင်သည်။ ဤဒေသများအနက် NAcc သည် VTA မှဆင်းသက်လာသည့် dopaminergic အာရုံခံဆဲလ်များ၏အဓိကအပိုင်းဖြစ်သည်။ ကိုကင်း၊ နီကိုတင်း၊ အရက်နှင့်ဘိန်းဖြူများအားစနစ်တကျစီမံအုပ်ချုပ်မှုသည် NAcc တွင် dopamine ပမာဏတိုးပွားစေသည် (Di Chiara နှင့် Imperato၊ ; ပညာရှိ et al ။ , ,; Doyon et al ။ , ; Kosowski et al ။ , ; D'Souza နှင့် Duvauchelle, ; D'souza နှင့် Duvauchelle ; Howard et al ။ , ; D'Souza et al ။ , ) ။ ကိုကင်း၊ အရက်နှင့်ဘိန်းဖြူအပါအ ၀ င်အလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးဝါးအားလုံး၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုဖျန်ဖြေပေးရန်မူးယစ်ဆေးဝါးဖြင့်သွေးဆောင်မှုတိုးပွားလာခြင်း၊ ; Koob, ; Koob နှင့် Volkow, ; Salamone နှင့်ကော်ရဲရား, ) ။ စိတ် ၀ င်စားစရာကောင်းသည်မှာ glutamatergic ထုတ်လွှင့်မှုကိုပိတ်ဆို့ထားသည့် glutamate receptor ligands များမှ NAcc dopamine ကိုတိုးစေသည့်ကိုကင်းနှင့်နီကိုတင်း - သွေးဆောင်မှုတိုးလာခြင်း (ဇယားကိုကြည့်ပါ) Table2) .2) ။ VTA နှင့် NAcc နှစ် ဦး စလုံးသည်ကျယ်ပြန့်သောစားကြူးသောမိတ်ကပ်များရရှိသည်။ နောက်လာမည့်အပိုင်းတွင် VTA နှင့် NAcc ရှိအချိုမှုန့်စားဆေး၏ဆိုးကျိုးများကိုဖော်ပြပါလိမ့်မည်။ နောက်ထပ်, ငါတို့မူးယစ်ဆေးဆုလာဘ်အပေါ် VTA နှင့် NAcc အတွက်အချိုမှုဂီယာ၏ pharmacological ခြယ်လှယ်၏သက်ရောက်မှုကိုဆွေးနွေးပါလိမ့်မယ်။ အခြား ဦး နှောက်ဒေသများတွင်အချိုမှုန့်ကိုထုတ်လွှင့်ခြင်းသည်အကျိုးကျေးဇူးနှင့်လည်းဆက်နွယ်နေသော်လည်းဤပြန်လည်သုံးသပ်မှုတွင်ကျွန်ုပ်တို့၏ဆွေးနွေးမှုကို VTA နှင့် NAcc သို့ကန့်သတ်ထားမည်။

စားပွဲတင် 2    

မူးယစ်ဆေးဝါးကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသောနျူကလိယတိုးမြှင့်မှုအပေါ်အချိုမှုထုတ်လွှင့်မှု၏ pharmacological manipulation ၏ဆိုးကျိုးများကိုအသုံးပြု။ dopamine အဆင့်ဆင့် accumbens Vivo အတွက် microdialysis.

VTA

အဆိုပါ VTA ကွဲပြားခြားနားသော limbic, cortical နှင့် subcortical အရေးပါသော amygdala, PFC, နှစ် ဦး နှစ်ဖက် habenula, နှစ် ဦး နှစ်ဖက် hypothalamus, ventral pallidum, medial septum, septofimbrial နျူကလိယနှင့် stria terminalia ၏ ventrolateral အိပ်ရာနျူကလိယထံမှကျယ်ပြန့် glutamatergic သွင်းအားစုကိုလက်ခံရရှိ , ; Geisler နှင့်ပညာရှိ ; Watabe-Uchida et al ။ , ) ။ VTA dopaminergic အာရုံခံများသည် ဦး နှောက်ဖွဲ့စည်းပုံများမှ glutamatergic projections များ၊ mesopontine reticular ဖွဲ့စည်းခြင်း၊ laterodorsal tegmental နှင့် pedunculopontine tegmental Nucleus, ကျူနီဖောင်းနျူကလိယ၊ ) ။ ဤ glutamatergic သွင်းအားစုများသည် VTA dopaminergic အာရုံခံဆဲလ်များကွဲထွက်သွားမှုကိုထိန်းညှိပေးသောကြောင့်မူးယစ်ဆေးဝါးမှအကျိုးဖြစ်ထွန်းသောအကျိုးသက်ရောက်မှုများကိုထိန်းညှိနိုင်သည် (Taber et al ။ , ; Overton နှင့် Clark က, ) ။ ထို့အပြင် VTA ထဲသို့ glutamate receptor antagonists ကိုတိုက်ရိုက်ထိုးသွင်းခြင်းသည် NAcc dopamine ကိုနီကိုတင်း - သွေးဆောင်တိုးလာစေခြင်း (Schilstrom et al ။ , ; ဖူ et al ။ , ).

အလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးဝါးနှင့် VTA အချိုမှုအဆင့်ဆင့်

အလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏ VTA အချိုမှုအဆင့်များအပေါ်သက်ရောက်မှုများကိုဇယားတွင်ဖော်ပြထားသည် Table3.3။ ကိုကင်းအုပ်ချုပ်မှုသည်ကိုကင်း - အတွေ့အကြုံရှိသောတိရိစ္ဆာန်များနှင့်အတွေ့အကြုံရှိသောတိရိစ္ဆာန်များတွင် VTA အချိုမှုန့်ပမာဏကိုတိုးမြှင့်ပေးခဲ့သည်။ ကိုကင်းအတွေ့အကြုံရှိသတ္တဝါများတွင်ကိုကင်း၏အကျိုးဖြစ်ထွန်းသောသက်ရောက်မှုများနှင့်ဆက်စပ်သောဆေးများတွင်ကိုမင်းဓာတ်တိုးစေသည့် VTA အချိုမှုအဆင့်ကိုတိုးမြှင့်သည်ကို (Kalivas and Duffy, ; Zhang က et al ။ , ) ။ အပြန်အလှန်အားဖြင့်ကိုကင်းစိတ်ကူးယဉ်တိရိစ္ဆာန်များအနေဖြင့်ကိုကင်းအတွေ့အကြုံရှိသောတိရိစ္ဆာန်များ (Kalivas နှင့် Duffy၊ ; Zhang က et al ။ , ) ။ ထပ်ခါတလဲလဲကိုကင်းထိတွေ့မှုအပြီးတွင်အချိုမှုန့်ထုတ်လွှတ်မှုလွယ်ကူချောမွေ့စေရန် D1 receptor အချက်ပြမှုအားအဆင့်မြှင့်ခြင်းဖြင့်ကမကထပြုပြီး D1 dopamine receptors (Kalivas နှင့် Duffy၊ ; ကာလီဗတ် ) ။ အထက်ပါလေ့လာချက်များနှင့်အညီ, ကိုကင်းအတွေ့အကြုံရှိသတ္တဝါများကိုကိုကင်းကိုယ်တိုင်အုပ်ချုပ်ပြီးနောက် VTA အချိုမှုန်အဆင့်ကိုတိုးမြှင့်သည်။ ) ။ သို့သော်ကိုကင်းအတွေ့အကြုံရှိသောတိရိစ္ဆာန်များတွင် VTA အချိုမှုန့်ပမာဏမြင့်တက်မှုသည်ယာယီသာဖြစ်ပြီးကိုကင်းကိုယ်တိုင်အုပ်ချုပ်သည့်ကာလတစ်လျှောက်တွင်မတွေ့ရပါ။ စိတ်ဝင်စားစရာမှာကိုကင်းအတွေ့အကြုံရှိသောတိရိစ္ဆာန်များတွင် VTA အချိုမှုန့်ပမာဏတိုးများလာခြင်းကိုလည်းဆားအားအသုံးပြုပြီးနောက်လေ့လာတွေ့ရှိရသည်။ VTA အချိုမှုန့်ထုတ်လွှတ်မှုသည်ကိုကင်း၏မျှော်လင့်ချက်နှင့်ဆက်စပ်နိုင်ပြီးကိုကင်းနှင့်ဆက်စပ်သည့်အချက်များကြောင့်သွေးဆောင်ခြင်းခံရနိုင်သည်ဟုအကြံပြုသည်။ ) ။ စိတ်ဝင်စားစရာမှာ VTA အချိုမှုန်အဆင့်များကိုတိုးမြှင့်ခြင်းသည်ကိုကင်းအတွေ့အကြုံရှိသောတိရိစ္ဆာန်တွင်သွေးတွင်း ဦး နှောက်အတားအဆီးကိုမကျော်လွှားနိုင်သည့်ကိုကင်းမီသီအိုဒီဒီဒိုက်ကိုထိုးသွင်းပြီးနောက်တွင်တွေ့ရှိခဲ့သည် (Wise et al ။ , ) ။ ဤရွေ့ကားဒေတာကိုကင်းနှင့်ဆက်စပ်အရံ interoceptive တွေကို VTA အချိုမှုလွှတ်ပေးရန်အတွက်လုံလောက်သောဖြစ်နိုင်သည်သောအယူအဆထောက်ခံပါတယ်။ အလားတူသို့မဟုတ်ကွဲပြားခြားနားသော ဦး နှောက်သွင်းအားစုကို VTA သို့ပြောင်းလဲခြင်းမှကိုကင်းနှင့် / သို့မဟုတ်ကိုကင်းနှင့်ဆက်စပ်သည့်အချက်များအားစီမံအုပ်ချုပ်ပြီးနောက်တွင်လေ့လာတွေ့ရှိသော VTA အချိုမှုအဆင့်ပြောင်းလဲမှုများရှိမရှိဆုံးဖြတ်ရန်နောက်ထပ်အလုပ်တစ်ခုလိုအပ်သည်။

စားပွဲတင် 3    

တိကျသော ဦး နှောက်ဒေသများရှိမူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှု၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများ.

ကိုကင်း၏ VTA အချိုမှုအဆင့်များအပေါ်သက်ရောက်မှုများအရနီကိုတင်းအုပ်ချုပ်မှုကိုအသုံးပြုပြီးနောက် VTA အချိုမှုအဆင့်တိုးလာခြင်းကိုလည်းလေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည်။ Vivo အတွက် microdialysis (Fu et al ။ , ) ။ တဖန် Fu နှင့်လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များသည်နီကိုတင်း၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုလေ့လာရန်လိုအပ်သောဆေးများထက် VTA အချိုမှုန့်ပမာဏတိုးလာကြောင်းတွေ့ရှိခဲ့သည်။ မကြာသေးမီကလေ့လာမှုတစ်ခုအရ passive သွေးကြောသွင်းနီကိုတင်းထိုးခြင်း (0.03 မီလီဂရမ် / ကီလိုဂရမ်) ကိုအသုံးပြု။ Vivo အတွက် voltammetry (Lenoir နှင့် Kiyatkin, ) ။ ကိုကင်းနှင့်နီကိုတင်းနှင့်မတူဘဲအရက်သေစာသောက်သုံးခြင်းသည်မူးယစ်ဆေးဝါးကင်းမဲ့သည့်အရက်ကြိုက်သည့်ကြွက်များတွင် VTA အချိုမှုနည်ပါဝင်မှုကိုမဖြစ်စေခဲ့ပါ (Kemppainen et al ။ , ) ။ ခန္ဓာဗေဒအားဖြင့်, VTA anterior နှင့် posterior VTA ခွဲခြားနိုင်ပါသည် (Sanchez-Catalan et al ။ , ) ။ မကြာသေးမီကပြုလုပ်ခဲ့သောလေ့လာမှုတစ်ခုအရအမျိုးသမီးများ Wistar ကြွက်များတွင်အရက်သေစာအမျိုးမျိုးသောက်ခြင်းဖြင့် VTA ၏နောက်ကွယ်ရှိ VTA တွင် biphasic glutamate တုံ့ပြန်မှုကိုဖော်ပြခဲ့သည် (Ding et al ။ , ) ။ အရက်၏အနိမ့်ပမာဏ (0.5 g / kg; ip) သည်အရက်၏အရက်သောက်ခြင်းမရှိသောတိရိစ္ဆာန်များအတွက်အခြေခံနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်အချိုမှုအဆင့်သိသိသာသာတိုးလာသည်။ အခြားတစ်ဖက်တွင်, မြင့်မားသောဆေးထိုး (2 g / kg; ip) ၏အရက်၏ VTA အချိုမှုအဆင့်ဆင့်နှောင့်နှေးကျဆင်းလာခဲ့သည်။ အရေးကြီးသည်မှာအရက်အတွေ့အကြုံရှိသောတိရိစ္ဆာန်များတွင် 2 g / kg (ip) ကိုစိန်ခေါ်မှုပမာဏ၏စီမံခန့်ခွဲမှုသည် VTA အချိုမှုအဆင့်ကိုလျော့နည်းစေသည်။ Kemppainen et al အကြားတွေ့ရှိချက်အတွက်ကွဲပြားခြားနားမှု။ () နှင့် Ding et al ။ () လေ့လာမှုများဖြစ်နိုင်သည်ထိုကဲ့သို့သော VTA အတွက်စုံစမ်းစစ်ဆေးဒေသခံများနှင့်နှစ်ခုလေ့လာမှုများအတွက်အသုံးပြုကြွက်များ၏ strain (အရက်ပို။ Wistar ကြွက် vs. ) အဖြစ်အတိုင်းအတာများကွဲပြားခြားနားမှုကြောင့်ဖြစ်နိုင်သည်။

ကိုကင်းနှင့်မတူဘဲဘိန်းဖြူကိုမိမိဘာသာအုပ်ချုပ်ခြင်းသည်ဘိန်းဖြူအတွေ့အကြုံရှိသောတိရိစ္ဆာန်များတွင် VTA အချိုမှုအဆင့်ကိုမပြောင်းလဲစေပါ (Wang et al ။ , ) ။ သို့သော်တူညီသောလေ့လာမှုတစ်ခုအရဘိန်းဖြူအတွေ့အကြုံရှိသောတိရိစ္ဆာန်များတွင်ဆားကိုမိမိကိုယ်ကိုအုပ်ချုပ်မှုသည် VTA အချိုမှုအဆင့်ကိုမြင့်တက်စေကြောင်းဖော်ပြခဲ့သည်။ အတူတကွယူထားသောဤတွေ့ရှိချက်များအရ VTA အချိုမှုန့်သည်ဘိန်းဖြူနှင့်ဆက်နွယ်သည့်အချက်များအပေါ်တုံ့ပြန်မှုရှိသော်လည်းဘိန်းဖြူကိုယ်တိုင်ကတားဆီးသည်။ ဤနေရာတွင်ဖော်ပြရမည်မှာဘိန်းဖြူအတွေ့အကြုံရှိသောတိရိစ္ဆာန်များတွင် VTA အချိုမှုန့်အဆင့်များ၌မိမိကိုယ်ကိုအုပ်ချုပ်သောဘိန်းဖြူများ၏သက်ရောက်မှုသည်ဘိန်းဖြူဆုမျှော်လင့်ချက်ကိုပြောင်းလဲစေနိုင်သည့်တစ်ခုတည်းသောမျိုးသုဉ်းခြင်းအပြီးတွင်ပြုလုပ်ခဲ့ခြင်းဖြစ်သည်။ အချုပ်အားဖြင့် VTA အချိုမှုအဆင့်ကိုတိုးမြှင့်ရာတွင်ကိုကင်း၊ နီကိုတင်းနှင့်အရက်သုံးစွဲမှုတို့ဖြစ်သည်။ ထို့နောက် VTA အချိုမှုန့်ထုတ်လွှင့်မှုကိုပိတ်ဆို့ခြင်း၏အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများအကြောင်းကိုဆွေးနွေးပါမည်။

VTA ၏ glutamatergic ဂီယာနှင့်မူးယစ်ဆေးဆုလာဘ်၏အမူအကျင့်အစီအမံ

ionotropic glutamate receptors ၏တားစီးကနေတဆင့် VTA အတွက် glutamatergic ဂီယာ၏ပိတ်ဆို့အလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုလျော့နည်းစေသည် (ဇယားကိုကြည့်ပါ) Table4) .4) ။ ဥပမာအားဖြင့်, NMDA သို့မဟုတ် AMPA ၏ပိတ်ဆို့ခြင်းသို့မဟုတ် VTA အတွက်နှစ် ဦး စလုံး receptors attenuated နီကိုတင်း (Kenny et al ။ , ) နှင့်အရက် Self- အုပ်ချုပ်မှု (Rassnick et al ။ , ; Czachowski et al ။ , ) ။ ထို့အပြင် VTA ရှိ NMDA နှင့် AMPA receptors နှစ်ခုလုံးပေါင်းစပ်ပိတ်ဆို့ထားသောကိုကင်းသွေးဆောင် CPP (Harris နှင့် Aston-Jones, ) ။ စိတ်ဝင်စားစရာမှာ VTA ရှိ AMPA receptors များအားပိတ်ဆို့ခြင်းသည်ထိန်းချုပ်မှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်ဘိန်းဖြူကိုယ်တိုင်စီမံခန့်ခွဲမှုကိုတိုးပွားစေသည် (Xi and Stein, ; Shabat-Simon et al ။ , ) ။ ပိုမိုမြင့်မားသောဘိန်းဖြူပမာဏ (0.1 mg / kg / inf) အတွက်ပုံမှန်အားဖြင့်မိမိကိုယ်ကိုအုပ်ချုပ်မှုတုံ့ပြန်မှုနည်းပါးသောကြောင့်ဘိန်းဖြူကိုယ်တိုင်သုံးစွဲမှုကိုလေ့လာခဲ့သည်။ တုန့်ပြန်မှုပုံစံအပေါ် အခြေခံ၍ ဘိန်းဖြူကိုယ်တိုင်အုပ်ချုပ်မှုတွင်တိုးပွားလာမှုသည်အမှန်တကယ်တွင်ဘိန်းဖြူ၏အားဖြည့်သက်ရောက်မှုများကျဆင်းခြင်းကြောင့်ဟုယူဆရသည်။ စိတ်ဝင်စားစရာ, Shabat-Simon et al ။ () AMPA receptors ဟာ anterior VTA မှာရှိပေမယ့်နောက်ကွယ် VTA မှာမဟုတ်ဘဲဘိန်းဖြူ Self- အုပ်ချုပ်မှုအပေါ်လေ့လာတွေ့ရှိချက်များကိုပြသခဲ့သည်။ ခြုံ။ ပြောရလျှင်ဘိန်းဖြူ၏အားဖြည့်သက်ရောက်မှုများအပေါ် VTA တွင် AMPA receptors ၏အခန်းကဏ္ clear သည်မရှင်းလင်းပါ။ ဘိန်းဖြူပြန့်ပွားမှုအတွက်အလုပ်လုပ်ရန်တိရိစ္ဆာန်များ၏လှုံ့ဆော်မှုကိုတိုင်းတာသောတိုးတက်သောအချိုးအစားဇယားကို အသုံးပြု၍ နောက်ထပ်လေ့လာမှုများပြုလုပ်ရန်လိုအပ်သည်။ အချုပ်အားဖြင့် VTA ရှိ ionotropic receptors များမှတစ်ဆင့်အချိုမှုန့်သည်အရက်၊ ကိုကင်း၊ နီကိုတင်းနှင့်ဘိန်းဖြူတို့၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုဖျန်ဖြေပေးသည်။

စားပွဲတင် 4    

မူးယစ်ဆေးဆုလာဘ်အပေါ်တိကျတဲ့ ဦး နှောက်က်ဘ်ဆိုက်များအတွက် intracranial အုပ်ချုပ်ရေးပြီးနောက် glutamatergic ဂီယာ၏ pharmacological ခြယ်လှယ်၏ဆိုးကျိုးများ.

VTA ရှိ metabotropic receptors များမှတဆင့် glutamatergic neurotransmission ကိုပိတ်ဆို့ခြင်းသည်အလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများကိုလည်းလျော့နည်းစေသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ mGlu2 / 3 receptors ၏ activation သို့မဟုတ် mGlu5 receptors ၏ပိတ်ဆို့ခြင်းအားဖြင့် VTA တွင်အချိုမှုန့်ထုတ်လွှတ်မှု၏ပိတ်ဆို့ခြင်းသည်နီကိုတင်းကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်မှုကိုလျော့နည်းစေသည် (Liechti et al ။ , ; D'Souza နှင့် Markou, ) ။ ဤလေ့လာမှုများအတွက် mGlu2 / 3 agonist သို့မဟုတ် mGlu5 အနုတ်လက္ခဏာ allosteric modulator ၏ Microinjections ကို posterior VTA ဆီသို့ညွှန်ကြားခဲ့သည်။ စိတ်ဝင်စားစရာမှာ VTA ရှိ mGlu5 receptors ၏ပိတ်ဆို့မှုသည်အစားအစာကိုကိုယ်တိုင်စီမံခန့်ခွဲခြင်း (D'Souza နှင့် Markou၊ ) ။ ထို့ကြောင့် VTA ရှိ mGlu5 receptors သည်သဘာဝနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးအကျိုးကျေးဇူးနှစ်ခုလုံး၏အားဖြည့်သက်ရောက်မှုများကိုဖျန်ဖြေပေးသည်။ တဖန်တဖန်သတိပြုရမည်မှာကိုကင်း၊ အရက်နှင့်ဘိန်းဖြူတို့၏အားဖြည့်သက်ရောက်မှုများတွင် mGlu receptors ၏အခန်းကဏ္explကိုစူးစမ်းလေ့လာခြင်းမရှိသေးပါ။ ထို့အပြင်တိရိစ္ဆာန်များသည်ကိုကင်းနှင့်အရက်ကိုကိုယ်တိုင်စီမံ။ VTA ထဲသို့တိုက်ရိုက်ထည့်သည်။ သို့သော် VTA ထဲသို့မပါရှိပါ (Rodd et al ။ , , ) ။ ကိုကင်းနှင့်အရက်၏အားဖြည့်သက်ရောက်မှုများတွင် glutamate ၏ anterior သို့မဟုတ် poster VTA ၏အခန်းကဏ္determinedကိုမဆုံးဖြတ်ရသေးပါ။

အနာဂတ်လမ်းညွန်: VTA သောင်းပြောင်းထွေလာရောနှော, မူးယစ်ဆေးဆုလာဘ်များနှင့်အချိုမှုဂီယာ။

လွန်ခဲ့သောဆယ်စုနှစ်အတွင်းသုတေသနပြုချက်များအရ VTA dopaminergic အာရုံခံများသည်မတူညီသောအမျိုးအစားခွဲခြားခြင်းများဖြင့်၎င်းတို့၏သွင်းအားစုများ၊ ကွဲပြားခြားနားသောခန္ဓာဗေဒဆိုင်ရာပရောဂျက်များနှင့်မော်လီကျူးများနှင့်လျှပ်စစ်ဆိုင်ရာဇီဝကမ္မလက္ခဏာများ (Margolis et al ။ , , ; Lammel et al ။ , , , ) ။ VTA ရှိအာရုံခံအများစုသည် dopaminergic များဖြစ်သော်လည်းခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 2-3% သည်အာရုံခံ၏ glutamatergic နှင့် dopaminergic နှင့် GABAergic neuron များတွင်တွေ့မြင်ရသည့်အမှတ်အသားများကိုဖော်ပြခြင်းမရှိပါ (Nair-Roberts et al ။ , ) ။ သို့သော်မူးယစ်ဆေးဝါးကြောင့်ဖြစ်ပေါ်သောအကျိုးကျေးဇူးအတွက် VTA မှထွက်ပေါ်လာသောဤ glutamatergic neuron များ၏အခန်းကဏ္roleကိုမသိရှိရသေးပါ။ ထို့အပြင် VTA Co-Express tyrosine hydroxylase နှင့် VGLUT2 ရှိအချို့သော dopaminergic အာရုံခံများနှင့်၎င်းတို့၏သက်ဆိုင်ရာ terminal sites များတွင် glutamate နှင့် dopamine ကိုပူးတွဲထုတ်လွှတ်ခြင်း (Tecuapetla et al ။ , ; Hnasko et al ။ , ) ။ အမှန်မှာ optogenetic လေ့လာမှုများအရ midbrain dopaminergic neurons သည် NAcc ကိုပရောဂျက်ပြုသည်၊ သို့သော် dorsal striatum မဟုတ်ပါ၊ glutamate ကို neurotransmitter အဖြစ်ပူးတွဲထုတ်ပေးသည် (Stuber et al ။ , ) ။ အလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးဝါးများသည် NAcc နှင့်အခြား terminal terminal များရှိ dopamine နှင့် glutamate နှစ်ခုလုံးကို dopamine သာထုတ်လွှတ်သည့်အာရုံခံနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက dopaminergic အာရုံခံများအပေါ်မည်သည့် ဦး စားပေးအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိမရှိမသေချာပါ။ ထပ်မံ၍ dutaminergic အာရုံခံဆဲလ်များသည်မူးယစ်ဆေးဝါးကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသောပစ်ခတ်ခြင်းပုံစံများသည် glutamate နှင့် dopamine နှစ်ခုလုံးကိုပူးတွဲထုတ်ပေးသည့် dopaminergic neuron များမှ dopamine ကိုသာထုတ်လွှတ်သောကွဲပြားခြားနားခြင်းရှိမရှိကိုလေ့လာရန်စိတ်ဝင်စားပါလိမ့်မည်။ စိတ်ဝင်စားစရာကကိုကင်းသည် dopamine ထုတ်လွှင့်မှုကိုတိုးပွားစေသော်လည်း NAcc တွင်အချိုမှုန့်ထုတ်လွှတ်မှုလျော့နည်းစေသည်ဟုမကြာသေးမီကလေ့လာမှုကပြသခဲ့သည် (Adrover et al ။ , ).

VTA dopaminergic အာရုံခံများအတွက် glutamatergic သွင်းအားစုများကိုတိကျစွာဖွဲ့စည်းထားခြင်းဖြစ်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ PFC စီမံကိန်းမှ VTA dopaminergic အာရုံခံများသို့သွင်းအားစုများသည် PFC သို့ပြန်ပို့ပြီး NAcc ကဲ့သို့သောအခြား ဦး နှောက်ဒေသများသို့မဟုတ် (Carr နှင့် Sesack၊ ) ။ ထို့အပြင်တိကျတဲ့ ဦး နှောက်ဒေသများမှ glutamatergic projections သည်ကွဲပြားခြားနားသော electrophysiological ဂုဏ်သတ္တိများနှင့် dopaminergic neuron များကိုကွဲပြားစွာလွှမ်းမိုးသည်။ ဥပမာအားဖြင့်နှစ် ဦး နှစ်ဖက် hypothalamus မှ glutamatergic သွင်းအားစုများသည်ကြာရှည်လှုပ်ရှားမှုအလားအလာရှိသော waveforms ကိုပြသသည့် VTA dopaminergic အာရုံခံများကိုစိတ်လှုပ်ရှားစေသည်၊ သို့သော်ရေတို waveforms (Maeda နှင့် Mogenson၊ ) ။ ထို့အပြင် PFC မှ VTA dopaminergic အာရုံခံများသို့ glutamatergic သွင်းအားစုများသည်ကိုကင်း - သွေးဆောင်သည့်အပြုအမူဆိုင်ရာတုံ့ပြန်မှုများကိုဖျန်ဖြေရာတွင်အဓိကအခန်းကဏ္ play မှပါ ၀ င်သည် (Pierce et al ။ , ) ။ သို့သော်အလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုအတွက် VTA dopaminergic အာရုံခံများအတွက်ကွဲပြားခြားနားသော glutamatergic သွင်းအားစုများ၏တိကျသောအခန်းကဏ္furtherကိုနောက်ထပ်စူးစမ်းလေ့လာရန်လိုအပ်သည်။ optogenetic ချဉ်းကပ်မှုသို့မဟုတ် glutamate receptors ၏အာရုံခံတိကျတဲ့မျိုးရိုးဗီဇဖျက်မှုဖြစ်စေသုံးပြီးအနာဂတ်လေ့လာမှုများပြtheနာကိုဖြေရှင်းရန်လိုအပ်ပါလိမ့်မည်။

နျူကလိယ accumbens

VTA ကဲ့သို့ပင် NAcc သည် PFC, amygdala, hippocampus နှင့် thalamic nuclei မှ glutamatergic projections များကိုကျယ်ပြန့်စွာရရှိသည် (Brog et al ။ , ) ။ VGLUT ကိုဖော်ပြသည့် VTA dopaminergic neuron များမှအချိုမှုန့်ကိုလည်း NAcc တွင် dopamine နှင့်တွဲဖက်ထုတ်လွှတ်နိုင်သည် (Hnasko et al ။ , ) ။ အတူတကွဤသွင်းအားစုများက Spatial နှင့် Contextual Information များကိုပေးသည်။ လှုံ့ဆော်မှုကိုခွဲဝေပေးသောအာရုံစူးစိုက်မှုအတိုင်းအတာကိုဆုံးဖြတ်သည်၊ ထကြွလွယ်သောအပြုအမူကိုတားဆီးသည်။ ထို့ကြောင့် NAcc သည်မူးယစ်ဆေးဝါးဆုများရရှိရန်ဆုံးဖြတ်ချက်ချခြင်းလုပ်ငန်းတွင်အရေးပါသောအခန်းကဏ္ plays မှပါ ၀ င်သည်။ ခန္ဓာဗေဒအရ, NAcc ကိုကျယ်ပြန့်သောအဓိကနှင့် shell အပိုင်းခွဲများ (Zahm နှင့် Brog, ), NAcc shell ကိုအတူအလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုအကျိုးသက်ရောက်မှုဖျန်ဖြေဖို့အစီရင်ခံတင်ပြ (Di Chiara, ).

အလွဲသုံးစားမှုနှင့် NAcc အချိုမှုအဆင့်များ။

အမျိုးမျိုးသောအလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများသုံးစွဲပြီးနောက်မူးယစ်ဆေးဝါးကင်းစင်ပြီးမူးယစ်ဆေးဝါးအတွေ့အကြုံရှိသောတိရိစ္ဆာန်များတွင် NAcc အချိုမှုအဆင့်ကိုတိုးမြှင့်ခဲ့သည် (ဇယားကိုကြည့်ပါ) Table2) .2) ။ အသုံးပြုခြင်း။ Vivo အတွက် microdialysis, NAcc အချိုမှုအဆင့်တိုးလာခြင်းကိုကင်းမှမူးယစ်ဆေးဝါးကင်းမဲ့သည့်တိရိစ္ဆာန်များတွင်ဖော်ပြခဲ့သည် (Smith et al ။ , ; ရိဒ် et al ။ , ), နီကိုတင်း (Reid et al ။ , ; Kashkin နှင့် De Witte, ; Lallemand et al ။ , ; လျူ et al ။ , ) နှင့်အရက်စီမံခန့်ခွဲမှု (Moghaddam နှင့် Bolinao, ; ဆဲလင်နှင့်ဘရက်ဘယ်ရီ၊ ; Dahchour et al ။ , ) ။ ထပ်မံ၍ ကိုကင်းနှင့်အရက်ပြီးနောက် NAcc အချိုမှုန်အဆင့်များမြင့်မားသောအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုထုတ်လုပ်ရန်လိုအပ်သောဆေးများထက်ပိုမိုမြင့်မားသောဆေးများဖြင့်တွေ့ရှိခဲ့သည်။ တကယ်တော့အကျိုးသက်ရောက်စေသောဆေးများအနေဖြင့်ကိုကင်းနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးကင်းမဲ့သည့်တိရိစ္ဆာန်များတွင်အရက်စီမံခန့်ခွဲမှုအပြီးတွင် glutamate အဆင့်ကိုပြောင်းလဲခြင်းမရှိခဲ့ပါ (Dahchour et al ။ , ; ဆဲလင်နှင့်ဘရက်ဘယ်ရီ၊ ; Zhang က et al ။ , ; Miguéns et al ။ , ) ။ အချိုမှုသည် neurotoxic ဖြစ်နိုင်ပြီးဆဲလ်သေခြင်းကိုဖြစ်စေနိုင်သည်။ ) ။ ထို့ကြောင့်မြင့်မားသောမူးယစ်ဆေးဝါးများကိုတုံ့ပြန်သည့်အနေဖြင့် glutamate တိုးပွားလာခြင်းသည်အကျိုးဖြစ်ထွန်းစေမည့်အကျိုးသက်ရောက်မှုများထက် neurotoxic effects ကိုဖော်ပြသည်။ အကျိုးရှိစေသည့်ဆေးများကိုကိုကင်းသုံးစွဲပြီးနောက်အုပ်ချုပ်မှုမှလေ့လာမှုများအရ glutamate ပမာဏတိုးလာခြင်းကိုမတွေ့ရှိနိုင်သည့်အကြောင်းရင်းတစ်ခုမှာယာယီဖြေရှင်းမှုနှေးကွေးခြင်းကြောင့်ဖြစ်နိုင်သည်။ Vivo အတွက် microdialysis technique ကို။ ပိုမိုမြန်ဆန်သောယာယီဖြေရှင်းချက်ဖြစ်သော voltammetry ကို အသုံးပြု၍ မကြာသေးမီကပြုလုပ်ခဲ့သောလေ့လာမှုအရ NAcc တွင်အချိုဓာတ်တိုးပွားမှုအားယာယီတိုးမြှင့်ခြင်းကိုစစ်ဆေးနိုင်ခဲ့သည်။ ) ။ မူးယစ်ဆေးဝါးကင်းမဲ့သည့်တိရိစ္ဆာန်များနှင့်မတူဘဲကိုကင်းနှင့်အရက်ကိုသုံးစွဲပြီးနောက်ကိုကင်းနှင့်အရက်အတွေ့အကြုံရှိသောတိရိစ္ဆာန်များတွင် NAcc အချိုမှုအဆင့်ကိုတိုးမြှင့်သည်ကိုကင်းနှင့်အရက်၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများကိုမကြာခဏအကဲဖြတ်ရန်အသုံးပြုသည့်ဆေးများဖြင့်လေ့လာခဲ့သည်။ (Pierce et al ။ , ; ရိဒ်နှင့်ဘာဂါ, ; Zhang က et al ။ , ; Kapasova နှင့် Szumlinski, ; Miguéns et al ။ , ; Suto et al ။ , ; Lallemand et al ။ , ) ။ ဤသည်ဖြစ်နိုင်သည် presynaptic glutamatergic ဆိပ်ကမ်းများ၌မူးယစ်ဆေးဝါးပလပ်စတစ်မှုကြောင့်ဖြစ်နိုင်သည် (Kalivas, ) ။ စိတ် ၀ င်စားစရာမှာကိုကင်းအတွေ့အကြုံရှိသောတိရိစ္ဆာန်များတွင် NAcc အချိုမှုအဆင့်များသည်ဆားငန်သောတိရိစ္ဆာန်များနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကနိမ့်သည် (Suto et al ။ , ) ။ ထို့အပြင်တူညီသောလေ့လာမှုကကိုကင်းစီမံခန့်ခွဲမှု၏ဆန့်ကျင်ဘက်အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုပြသခြင်းအားဖြင့်ကိုကာကိုလာကိုယ်တိုင်စီမံခန့်ခွဲရန်ကိုကာကွယ်ရန်လေ့ကျင့်ထားသည့်ကြွက်များတွင် NAcc အချိုမှုအဆင့်များအပေါ်ကိုင်းအားအုပ်ချုပ်မှုနှင့်ထမ်းပိုးကင်းအုပ်ချုပ်မှုတို့ကခြားနားသည် ကိုကာကိုလာကိုယ်တိုင်အုပ်ချုပ်မှုသည်ကိုကင်းအတွေ့အကြုံရှိသောကြွက်များတွင် NAcc အချိုမှုအဆင့်ကိုမြင့်တက်စေခဲ့သည်။ ဆနျ့ကငျြ, ကိုကင်း - ဆက်စပ်တွေကို၏ရှေ့မှောက်တွင်ကိုကင်း၏ထမ်းပိုးအုပ်ချုပ်မှုကိုကင်း - အတွေ့အကြုံကြွက်များတွင် NAcc အချိုမှုအဆင့်ဆင့်လျှော့ချ။ အတူတူ, ဒီဒေတာတစ်ခု operant အပြုအမူကိုတုံ့ပြန်အတွက်ကင်းဆုလာဘ်၏မျှော်မှန်းကိုကင်း - သွေးဆောင်အချိုမှုအဆင့်ဆင့်ကိုသြဇာလွှမ်းမိုးနိုင်သည်ကိုအကြံပြုအပ်ပါသည်။

မှတ်သားစရာမှာအရက်အလွန်အကျွံသောက်ခြင်းက NAcc အချိုမှုအဆင့်ကိုလျော့နည်းစေသည် (Moghaddam နှင့် Bolinao, ; Yan et al ။ , ) ။ ဤသည်ကျဆင်းခြင်းဖြစ်နိုင်သည် presynaptic အချိုမှုဆိပ်ကမ်း၏အရက် -mediated GABAergic တားစီးတစ်ခုတိုးလာကြောင့်ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ NAcc အချိုမှုအဆင့်များတွင်အရက်၏သက်ရောက်မှုကိုတိရိစ္ဆာန်များ၏အမူအကျင့်နှင့်အပြုသဘောဆောင်မှုတို့ကဆုံးဖြတ်နိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်အရက်သည်အရက်၏အမူအကျင့်ဆိုင်ရာဆိုးကျိုးများနှင့် ပတ်သက်၍ မြင့်မား။ နိမ့်ကျသည့်အတွက်မူးယစ်ဆေးဝါးကင်းမဲ့သည့်ကြွက်များတွင် NAcc အချိုမှုန့်ပမာဏနှင့်ဆန့်ကျင်ဘက်အကျိုးသက်ရောက်မှုများရှိသည် (Dahchour et al ။ , ) ။ အရက်၏အမူအကျင့်ဆိုင်ရာအကျိုးသက်ရောက်မှုများနှင့်ထိတွေ့မှုနည်းပါးသောကြွက်များသည် NAcc အချိုမှုအဆင့်ကိုမြင့်တက်စေပြီးအရက်နှင့်ထိတွေ့မှုမြင့်မားသောကြွက်များသည် NAcc အချိုမှုအဆင့်ကိုလျော့နည်းစေကြောင်းပြသခဲ့သည် (Quertemont et al ။ ကိုလည်းကြည့်ပါ။ ) ) ။ ဤတွေ့ရှိချက်များနှင့်အညီ, NAcc အချိုမှုအဆင့်ဆင့်အပေါ်တစ် ဦး differential ကိုအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုလည်းအရက်၏အမူအကျင့်အကျိုးသက်ရောက်မှုများကွဲပြားခြားနားလွယ်ကူစွာထိခိုက်နှင့်အတူအရက် - အတွေ့အကြုံရှိကြွက်များတွင်လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည် (Kapasova နှင့် Szumlinski, ) ။ ထို့ကြောင့်အရက် - သွေးဆောင်အချိုမှုန့်ကိုထုတ်လွှတ်ခြင်းသည်အရက်မှီခိုမှုကိုလွယ်ကူစွာထိခိုက်နိုင်သောမျိုးရိုးဗီဇအခြေခံထားမှုဖြင့်ဆုံးဖြတ်နိုင်သည်။

ကျား၊ မအပေါ်အခြေခံသည့်အချိုမှုန့်အငွေ့ပျံခြင်းအပေါ်အရက်၏ကွဲပြားခြားနားသောအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုလည်းအစီရင်ခံခဲ့သည် (Lallemand et al ။ , ) ။ ဥပမာအားဖြင့် Lallemand et al သည်ဆယ်ကျော်သက်များတွင်မူးရူးသောက်ခြင်းကိုတုပရန်ရည်ရွယ်သည့်ပုံစံကိုအသုံးပြုသည်။ () အရက် - အတွေ့အကြုံအထီးကြွက်များတွင် NAcc အတွက်တိုးမြှင့်အရက် - သွေးဆောင်အချိုမှုအဆင့်ဆင့်အစီရင်ခံတင်ပြအမျိုးသမီးကြွက်မဟုတ်။ ဤနေရာတွင်မီးမောင်းထိုးပြရမည်ဖြစ်ပြီးနာတာရှည်အရက်နှင့်ထိတွေ့ခြင်းသည်အမျိုးသမီးများတွင် Basal glutamate အဆင့်ကိုသိသိသာသာမြင့်တက်စေပြီးအမျိုးသားကြွက်များမဟုတ်ပါ။ ကြွက်များအပါအ ၀ င်မျိုးစိတ်များတွင်အရက်ဇီဝြဖစ်စဉ်၌ကျား၊ မကွဲပြားမှုရှိကြောင်းအစီရင်ခံခဲ့သည် (Sutker et al ။ , ; Iimuro et al ။ , ; ရော်ဘင်ဆင် et al ။ , ) ။ အမျိုးသားနှင့်အမျိုးသမီးကြွက်များအကြားအရက်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကွဲပြားမှုသည် NAcc အချိုမှုအဆင့်များနှင့်အရက်၏ကွဲပြားခြားနားသောအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုတွက်ချက်နိုင်ခြင်းနှင့် Basal glutamate ပမာဏအပေါ်တိကျသောယန္တရားကိုဆုံးဖြတ်ရန်လိုအပ်သည်လားဆိုတာမသေချာပါဘူး။ အလားတူစွာ၊ နာတာရှည်နီကိုတင်းထိတွေ့ပြီးနောက် Basal glutamate အဆင့်နှင့်မတူသောကြွက်များအကြားခြားနားချက်များကိုအစီရင်ခံတင်ပြခဲ့သည် (Lallemand et al ။ , , ) ။ နာတာရှည်ကိုကင်းနှင့်ထိတွေ့ပြီးနောက်အချိုမှုန့်ထုတ်လွှတ်မှု၌လိင် - မှီခိုမှုကွဲပြားမှုရှိ / မရှိကိုဆုံးဖြတ်ရန်လေ့လာမှုများလိုအပ်သည်။

အထက်တွင်ဖော်ပြထားသောမူးယစ်ဆေးဝါးများနှင့်မတူဘဲ၊ ဘိန်းဖြူသုံးစွဲခြင်းသည်မူးယစ်ဆေးဝါးကင်းသည့်ကြွက်များတွင် NAcc အချိုမှုအဆင့်ကိုမတိုးနိုင်ပါ။ တကယ်တော့သုတေသီများသည်ဘိန်းဖြူသုံးစွဲမှုအပြီး NAcc အချိုမှုအဆင့်အနည်းငယ် (သိသိသာသာမဟုတ်) ကိုပြသခဲ့သည် (Lalumiere နှင့် Kalivas, ) ။ ဆန့်ကျင်ဘက်အနေဖြင့်မူးယစ်ဆေးဝါးကင်းသည့်ကြွက်များတွင်စူးရှသောမော်ဖင်းအကိုက်ထိုးဆေးသည် NAcc အချိုမှုအဆင့်ကိုမြင့်တက်စေသည်။ သို့သော်ဘိန်းဖြူ Self- အုပ်ချုပ်မှုကာလအတွင်း ventral pallidum ရှိ NAcc မှအောက်ဘက်မြစ်မှမြစ်ရေတက်ခြင်းကိုလေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည် (Caille and Parsons, ) ။ ယေဘုယျအားဖြင့် NAcc အချိုမှုအဆင့်များအပေါ်ဘိန်းဖြူ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုမရှင်းလင်းနိုင်ပါ။

စိတ်ဝင်စားစရာမှာဘိန်းဖြူနှင့်ဆက်စပ်သည့်အချက်များသည် NAcc ၏အဓိက (Lalumiere နှင့် Kalivas၊ ) ။ ထို့အပြင်ကိုကင်းအတွေ့အကြုံရှိသောတိရိစ္ဆာန်များတွင်ကိုကင်းရရှိနိုင်မှုကိုကြိုတင်ခန့်မှန်းသည့်အချက်များကိုတင်ပြခြင်းသည် NAcc အချိုမှုအဆင့်ကိုမြင့်တက်စေသည် (Hotsenpiller et al ။ , ; Suto et al ။ , , ) ။ ထို့အပြင် NAcc ၏အူအတွင်းရှိအချိုမှုအဆင့်များသည်ကိုကင်းမရရှိနိုင်ကြောင်းကြိုတင်ခန့်မှန်းသည့်အချက်များတင်ပြမှုအပေါ်စိတ်ဓာတ်ကျခဲ့သည် (Suto et al ။ , ) ။ အတူတူယူဒီဒေတာ NAcc အချိုမှုအဆင့်ဆင့်ကိုကိုကင်း၏ရရှိမှုသို့မဟုတ်မရနိုင်ပါကိုခန့်မှန်းအချက်များအားဖြင့် modulated နိုင်ပါတယ်အကြံပြုအပ်ပါသည်။ မူးယစ်ဆေးဝါးနှင့် / သို့မဟုတ်မူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်ဆက်နွယ်သည့်အချက်များအားတုန့်ပြန်မှုအနေဖြင့်ယာယီဖြေရှင်းမှု (ယာယီ vs. စဉ်ဆက်မပြတ်)၊ အချိုမှုန့်ထုတ်လွှတ်မှုနှင့်အချိုမှုဖြည့်ဆေးကြောခြင်း၏တည်နေရာ (NA sync) သည် NAcc အားတုံ့ပြန်မှုရှိမရှိကိုမူမသိရှိရသေးပါ။ ။ အနာဂတ်လေ့လာမှုများသည်ဤပြissuesနာများကိုဖြေရှင်းရန်လိုအပ်နိုင်ပါသည်။

အချုပ်အားဖြင့်မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုကိုထပ်ခါတလဲလဲထိတွေ့ခြင်းသည်မူးယစ်ဆေးဝါးကင်းမဲ့သည့်တိရိစ္ဆာန်များနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက NAcc အချိုမှုအဆင့်ကိုတိုးမြှင့်ပေးသည်။ မည်သို့ပင်ဆိုစေကာမူသြဇာလွှမ်းမိုးနိုင်သည့်အချက်များ (ဥပမာ - မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအချက်များ၊ ကျားမအကျိုးသက်ရောက်မှုများ (အထီး - အမျိုးသမီး)၊ တည်နေရာ (အနှစ်ချုပ်နှင့်နှိုင်းယှဉ်ချက်)၊ ယာယီဖြေရှင်းချက် (ယာယီ - စဉ်ဆက်မပြတ်))၊ မူးယစ်ဆေးဝါးနှင့် / သို့မဟုတ်မူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်ဆက်နွယ်သည့်ရောဂါများကိုတုံ့ပြန်သည့် NAcc အချိုမှုအဆင့်များပြောင်းလဲမှုများ။

NAcc glutamatergic ဂီယာနှင့်မူးယစ်ဆေးဆုလာဘ်၏အမူအကျင့်အစီအမံ။

အဆိုပါ NAcc အတွက်အချိုမှု neurotransmission ၏ပိတ်ဆို့အလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အကျိုးသက်ရောက်အပေါ်ကွဲပြားခြားနားသောအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိခဲ့ပါတယ် (ဇယားကိုကြည့်ပါ) Table4,4အောက်တွင်ဖော်ပြထားသော) ။ NAcc ရှိ NMDA receptors များအားပိတ်ဆို့ခြင်းသည်အရက်ကိုယ်တိုင်သုံးစွဲခြင်းနှင့်အရက်သောက်ခြင်းကြောင့်ဖြစ်ပေါ်သော CPP နှစ်ခုစလုံးကိုလျော့နည်းစေခဲ့သည် (Rassnick et al ။ , ; Gremel နှင့် Cunningham, , ) ။ အတူတူ, ဒီလေ့လာမှုများ NAcc အတွက် NMDA-mediated အချိုမှုဂီတထုတ်လွှင့်အရက်၏အကျိုးသက်ရောက် mediates ကြောင်းအကြံပြုအပ်ပါသည်။

ဆန့်ကျင်ဘက်အနေဖြင့်ယှဉ်ပြိုင်နိုင်သည့် NMDA receptor antagonist LY235959 ကို အသုံးပြု၍ Ncca receptors များအား NAcc သို့ပိတ်ဆို့ခြင်းသည်သတ်မှတ်ထားသောအချိုးအစားဇယား (D'Souza နှင့် Markou၊ ) ။ ဤအကျိုးသက်ရောက်မှုကို NAcc အခွံတွင်သီးခြားမြင်ခဲ့ပြီး NAcc ၏အဓိကမဟုတ်ပါ။ ထို့အပြင် NAcc အခွံထဲသို့ LY235959 ထိုးဆေးသည်အစားအစာကိုကိုယ်တိုင်စီမံခန့်ခွဲမှုလျော့နည်းစေပြီး LY235959 ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများသည်နီကိုတင်း၏အားဖြည့်သက်ရောက်မှုများအတွက်တိကျကြောင်းဖော်ပြသည်။ ထို့အပြင် NAcc အခွံထဲသို့ LY235959 ထိုးဆေးများသည်တိုးတက်သောအချိုးအစားဇယားအောက်တွင်နီကိုတင်းကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ကိုတိုးမြှင့်ပေးခဲ့ပြီး NMDA receptors ၏ပိတ်ဆို့ခြင်းသည်နီကိုတင်းကိုကိုယ်တိုင်စီမံခန့်ခွဲရန်လှုံ့ဆော်မှုကိုတိုးပွားစေသည်။ cc7 nAChR ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်ခြင်းα-conotoxin ArIB ကို NAcc အခွံအတွင်းသို့ထိုးသွင်းပြီးနောက် NAcc ခွံထဲသို့α7 nAChR agonist PNU282987 ကိုပြန့်နှံ့ပြီးနောက်လျှော့ချခဲ့ပြီး ccXNUMX nAChR agonist PNUXNUMX ကို NAcc shell ထဲသို့ပြန့်နှံ့ပြီးနောက်တွင်လည်းအားဖြည့်ခြင်း၏တိုးတက်သောအချိုးအစားဇယားအောက်တွင်ကိုယ်တိုင်စီမံအုပ်ချုပ်သည့်နီကိုတင်းကိုစိတ်ကြိုက်တိုးမြှင့်ခဲ့သည်။ McIntosh, ) ။ နီကိုတင်းသည် yn7 nAChR မ်ားအား presynaptic glutamatergic terminal တွင်တည်ရှိပြီး glutamatergic transmission ကိုတိုးပွားစေပြီးα7 nAChRs ၏ blockade သည် glutamate transmission ကိုလျော့နည်းစေသည်။ အထက်ပါတွေ့ရှိချက်များနှင့်အညီ၊ အခြားအပြိုင်အဆိုင်ရန်ဘက်ဖြစ်သော AP-5 ကို အသုံးပြု၍ NAcc ခွံအတွင်းရှိ NMDA receptors အားပိတ်ဆို့ခြင်းသည်သတ်မှတ်ထားသောအချိုးအစားဇယားအောက်တွင်ကိုကင်းကိုယ်တိုင်စီမံမှုတိုးမြှင့်ခဲ့သည် (Pulvirenti et al ။ , ) ။ ဒါပေမယ့်တူညီတဲ့လေ့လာမှုက NAcc မှာ NMDA အဲဒီ receptor antagonist ရဲ့ဘိန်းဖြူကိုယ်တိုင်အုပ်ချုပ်မှုအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်မှုမရှိခဲ့ဘူး။ အတူတူယူ, NAcc shell ကိုအတွက် NMDA receptors ကနေတဆင့်အချိုမှုဂီယာထုတ်လွှတ်မှု, နီကိုတင်းနှင့်ကိုကင်းတူသောစိတ်ကြွဆေး၏အားဖြည့်အကျိုးသက်ရောက်မှုများတိုးမြှင့်ပေမယ့်အရက်နှင့်ဘိန်းဖြူကဲ့သို့စိတ်ကျရောဂါ၏။

အဆိုပါ NAcc အတွက် NMDA အဲဒီ receptor ရန်ဆေးထိုးပြီးနောက်နီကိုတင်း၏အားဖြည့်အကျိုးသက်ရောက်မှုများတိုးများအတွက်အတိအကျယန္တရားအပြည့်အဝနားလည်သဘောပေါက်ခြင်းမရှိပါ။ အလားအလာရှိသောယန္တရားတစ်ခုမှာ NMDA receptor ရန်ရန်သူများသည် VTA dopaminergic neurons (Kalivas၊ ) ။ တနည်းအားဖြင့် NAcc တွင် NMDA ၏ရန်သူများကိုထိုးသွင်းခြင်းသည် VTA dopaminergic အာရုံခံဆဲလ်များကိုပစ်ခတ်ခြင်းဖြစ်သည်။ ဒီအယူအဆကိုအနာဂတ်လေ့လာမှုများတွင်စမ်းသပ်ရန်လိုအပ်သည်။ စိတ် ၀ င်စားစရာမှာကြွက်များသည် NAcc တွင်ယှဉ်ပြိုင်နိုင်စွမ်းနှင့်ယှဉ်ပြိုင်မှုမရှိသော NMDA ဆန့်ကျင်သူနှစ် ဦး စလုံးအားကိုယ်တိုင်စီမံခန့်ခွဲရန်ပြသခဲ့ကြသည် (Carlezon and Wise, ) ။ အချုပ်အားဖြင့် NAcc တွင် NMDA-mediated အချိုမှုန့်ထုတ်လွှင့်မှုကိုပိတ်ဆို့ထားခြင်းသည်လေ့လာနေသည့်မူးယစ်ဆေးပေါ် မူတည်၍ မူးယစ်ဆေးဝါးဆုလာဘ်အပေါ်ကွဲပြားခြားနားသောသက်ရောက်မှုများရှိနိုင်သည်။ subunit တိကျတဲ့ NMDA အဲဒီ receptor ligands ကိုအသုံးပြု။ အနာဂတ်လေ့လာမှုများမူးယစ်ဆေးဆုလာဘ်အတွက် NAcc NMDA receptors ၏အခန်းကဏ္understandကိုနားလည်ရန်လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ ကိုကင်း၊ ဘိန်းဖြူနှင့်အရက်တို့၏အားဖြည့်သက်ရောက်မှုများတွင် NMDA-mediated glutamate ဂီယာ၏ကွဲပြားခြားနားသောအကျိုးသက်ရောက်မှုအတွက်တာဝန်ရှိသည့်ယန္တရားများအားလေ့လာရန်လည်းလေ့လာမှုများလိုအပ်သည်။

ဒါဟာမူးယစ်ဆေးဆုလာဘ်အပေါ် NAcc အတွက် AMPA receptors ၏ပိတ်ဆို့၏သက်ရောက်မှုကိုအကဲဖြတ်လေ့လာမှုများချို့တဲ့ဖြစ်ကြောင်းစိတ်ဝင်စားဖွယ်ဖြစ်ပါတယ်။ မူးယစ်ဆေးဆုလာဘ်အပေါ် NMDA အဲဒီ receptor ပိတ်ဆို့ခြင်း၏သက်ရောက်မှုကိုအခြား ionotropic အဲဒီ receptor-mediated အချိုမှုဂီယာမှတိုးချဲ့နိုင်မယ်ဆိုရင်ဒါကြောင့်မသိရပါဘူး။ လေ့လာမှုမြောက်မြားစွာက Ncca နှင့် Nacda-AMPA အဲဒီ receptor expression နဲ့ NAcc ထဲမှာလူကုန်ကူးမှုအပေါ်ကွဲပြားခြားနားသောမူးယစ်ဆေးဝါး - သွေးဆောင်အကျိုးသက်ရောက်မှုများပြသသောကြောင့်, AMPA အဲဒီ receptor ပိတ်ဆို့ NMDA အဲဒီ receptor ပိတ်ဆို့ခြင်း၏ကွဲပြားခြားနားသောအကျိုးသက်ရောက်မှုများရှိသည်ဖို့အလွန်ဖွယ်ရှိသည် (Lu et al ။ , ; Conrad et al ။ , ; Kenny et al ။ , ; Ortinski et al ။ , ).

အထက်တွင်ဖော်ပြထား NMDA receptor ပိတ်ဆို့ခြင်း၏ဆိုးကျိုးများနှင့်မတူဘဲ mGlu2 / 3 receptors ၏ activation သို့မဟုတ် NAcc ခွံအတွင်းရှိ mGlu5 receptors ၏ပိတ်ဆို့ခြင်းဖြစ်စေနီကိုတင်းနှင့်အရက်ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ရေး attenuated မှတဆင့် glutamatergic ဂီယာ၏ပိတ်ဆို့ခြင်း (Liechti et al ။ , ; Besheer et al ။ , ; D'Souza နှင့် Markou, ) ။ အကျိုးဆက်အားဖြင့် NAcc ရှိ ionotropic နှင့် mGlu ဂီယာသည်နီကိုတင်း၏အကျိုးသက်ရောက်မှုအပေါ်ကွဲပြားခြားနားသောအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိနိုင်သည်။ NAcc ရှိ mGlu receptors မှတစ်ဆင့် glutamatergic ဂီယာကိုပိတ်ဆို့ခြင်း၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုကင်းနှင့်ဘိန်းဖြူဆုများအပေါ်လေ့လာခြင်းမရှိသေးပါ။ NAcc ရှိ MGlu1 နှင့် mGlu5 receptors သည်အရက်ဆုအတွက်အရေးပါသောအခန်းကဏ္ play မှပါ ၀ င်သည်။ NAcc တွင် mGlu1 အနုတ်လက္ခဏာ allosteric မော်ဂျူလာ (JNJ-16259685) ကိုတိုက်ရိုက်ထိုးခြင်းကအရက်၏အကျိုးဖြစ်ထွန်းမှုကိုလျော့နည်းစေသည် (Lum et al ။ , ) ။ ထို့အပြင်လေ့လာမှုကဤအ mGlu1 အရက်သောက်ဆုလာဘ်အပေါ်သက်ရောက်မှုငြမ်းပရိုတိန်း Homer နှင့်အချက်ပြမော်လီကျူး phospholipase C. အချက်ပြကြောင်း mGlu5 အဲဒီ receptor အနုတ်လက္ခဏာ allosteric မော်ဂျူလာ MPEP ၏ထိုးထိုးလည်း NAcc အတွက်ကြွက်များတွင်အရက်၏စားသုံးမှုလျော့နည်းသွားသည် (Cozzoli et al ။ , ) ။ စိတ် ၀ င်စားစရာကောင်းသည်မှာအမျိုးသားအရက်ပိုကြိုက်သည့် P ကြွက်များတွင်နာတာရှည်အရက်သောက်ခြင်းက NAcc တွင် xCT ဖော်ပြမှုကိုလျော့နည်းစေပြီး NAcc ရှိလဲလှယ်သူကိုကိုင်တွယ်ခြင်းကအရက်၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုပြောင်းလဲစေနိုင်သည်ဟုအကြံပြုခဲ့သည် (Alhaddad et al ။ , ) ။ ထို့အပြင် glutamate ဂီယာကို modul ပြုလုပ်သည့်မူးယစ်ဆေးဝါးများကိုစနစ်တကျအုပ်ချုပ်ပြီးနောက်ရရှိသောရလဒ်များကို အခြေခံ၍ NAcc ရှိ cystine-glutamate exchanger, GLT-1 သယ်ယူပို့ဆောင်ရေး၊ mGlu8 နှင့် mGlu7 receptors တို့၏မူးယစ်ဆေးဝါးဆုလာဘ်အတွက်အခန်းကဏ္oringကိုစူးစမ်းလေ့လာခြင်းသည်ခိုင်လုံပါသည်။

အနာဂတ်လမ်းညွန်: NAcc သောင်းပြောင်းထွေလာရောနှော, မူးယစ်ဆေးဆုလာဘ်နှင့်အချိုမှုဂီယာ။

NAcc ကို GABA နှင့် cholinergic interneurons များရောနှောထားသောအလတ်စား spiny GABAergic အာရုံခံများ (~ 90 – 95%) ဖြင့်ဖွဲ့စည်းထားသည်။ အကျိုးသက်ရောက်မှုရရှိရန်လိုအပ်သည့်အမူအကျင့်ဆိုင်ရာလှုပ်ရှားမှုများအတွက်တာဝန်ရှိသည့် ventral pallidum နှင့် VTA အပါအ ၀ င် ဦး နှောက်ဒေသများစွာသို့ GABAergic အာရုံခံဆဲလ်များသည်စီမံကိန်း၏အလယ်အလတ်ပတ် ၀ န်းကျင်ကိုစီမံထားသည် (Haber et al ။ , ; Zahm နှင့် Brog, ) ။ အထက်တွင်ဖော်ပြထားသည့်အတိုင်းခန္ဓာဗေဒအားဖြင့် NAcc ကို medial shell နှင့် lateral core (Zahm and Brog, သို့ခွဲခြားနိုင်သည်) ) ။ dopamine receptor အချက်ပြခြင်းအပေါ် အခြေခံ၍ NAcc အပါအဝင် striatum ရှိအလယ်အလတ် spiny neuron များကို D1 ကဲ့သို့ (D1 နှင့် D5 receptors များပါဝင်သည်) သို့မဟုတ် D2 ကဲ့သို့ (D2, D3 နှင့် D4 receptors များပါ ၀ င်သော circuit များ) တွင်ဖွဲ့စည်းထားသည်။ ) ။ အထက်တွင်ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း NAcc သည် VTA မှထွက်လာသော dopaminergic neuron ၏အဓိကဆိပ်ကမ်းဖြစ်သည်။ PFC မှ NAcc သို့ glutamatergic သွင်းအားစုများသည်အလယ်အလတ် spiny GABAergic အာရုံခံ၏ dendrites များကိုအဆုံးသတ်ပြီး VTA မှ dopaminergic သွင်းအားစုများနှင့်အတူ Triad (Sesack and Grace,) ) ။ အကျိုးဆက်အနေဖြင့်ကွဲပြားခြားနားသော accumbal အလတ်စား spiny အာရုံခံဆဲလ်များ၏လုပ်ဆောင်မှုကို dopamine နှင့် glutamate သွင်းအားစုနှစ်မျိုးလုံးကထိန်းချုပ်သည်။

Vivo အတွက် NAcc အတွင်းရှိတစ်ခုတည်းအာရုံခံလှုပ်ရှားမှုအသံသွင်းမှုများသည်ကိုကင်းနှင့်နီကိုတင်းကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ရေး၏မတူကွဲပြားသောအခိုင်အမာအာရုံခံအမျိုးမျိုးကို (မတူကွဲပြားသည့်အဆင့် (အမှန်တကယ်မူးယစ်ဆေးထိုးသွင်းစဉ်အတွင်း၊ လက်ဝှေ့ယမ်းပြီးစာနယ်ဇင်းကာလအတွင်း၊ တက်ကြွသောလတ်တလောပုံနှိပ်ခြင်း)) တွင်တက်ကြွနေကြောင်းပြသခဲ့သည်။ , ; Guillem နှင့်လူများ ) ။ ထို့အပြင်ပျံ့နှံ့နေသည့်အာရုံခံဆဲလ်အများစုသည်ဘိန်းဖြူကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ရေးနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်ကိုကင်းအုပ်ချုပ်မှုအပေါ်ကွဲပြားစွာတုံ့ပြန်ကြသည် (Chang et al ။ , ) ။ ထို့အပြင်သဘာဝနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးဆုများသုံးစွဲမှုစဉ်တွင်မတူကွဲပြားသောနဗ်ကြောများ၏မတူညီသောအစိတ်အပိုင်းများကိုသက်ဝင်လှုပ်ရှားစေသည် (Carelli နှင့် Deadwyler, ; Carelli, ) ။ သို့သော်မူးယစ်ဆေးဝါးကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရစဉ်အခိုင်အမာအာရုံခံဆဲလ်များကိုပစ်ခတ်ရာ၌အချိုမှု၏အခန်းကဏ္addressedကိုမဖော်ထုတ်နိုင်သေးပါ။ နောက်ထပ်, မူးယစ်ဆေးဝါး - သွေးဆောင် accumbal အာရုံခံပစ်ခတ်မှုအတွက်တိကျတဲ့အချိုမှု receptors ၏အခန်းကဏ္studiedကိုလေ့လာနိုင်ခြင်းမရှိသေးပေ။ မူးယစ်ဆေးဝါး Self- အုပ်ချုပ်ရေးစဉ်အတွင်း accumbal အာရုံခံပစ်ခတ်မှုအတွက် NMDA- နှင့် Non-NMDA-mediated အချိုမှုအချက်ပြ၏နားလည်မှုကျွန်တော်တို့ကိုပိုကောင်းအထက်တွင်ဖော်ပြထားသောကွဲပြားခြားနားသော pharmacological လေ့လာမှုများမှရရှိသောသက်သေအထောက်အထားများကိုအနက်ကိုဘော်ပြကူညီလိမ့်မည်။

မျိုးဗီဇချဉ်းကပ်မှုနှင့်မူးယစ်ဆေးဆုလာဘ်ကိုအသုံးပြု။ အချိုမှုဂီယာ၏မော်ဂျူလာ။

အချိုမှုထုတ်လွှင့်ခြင်း၏မျိုးရိုးဗီဇအားဖြင့်ခြယ်လှယ်ခြင်းသည်မူးယစ်ဆေးဝါးဆုအတွက် ionotropic နှင့် mGlu receptors တို့၏အခန်းကဏ္ofကိုပိုမိုနားလည်စေသည်။ ဥပမာအားဖြင့်ကြွက်များရှိ VTA dopaminergic neuron တွင်တည်ရှိသော NMDA receptors ၏ရွေးချယ်မှုနောက်ကောက်သည်နီကိုတင်း - သွေးဆောင် CPP (Wang et al ။ , ) ။ ထို့အပြင်တောရိုင်းကြွက်များနှင့်မတူဘဲ NR2A subunit မပါသောကြွက်များသည်အရက်ဖြင့်သွေးဆောင်သော CPP ကိုမဝယ်ယူနိုင်ခဲ့ကြပါ၊ NR2A subunits များအတွက်အပိုဆုကြေး (Boyce-Rustay နှင့် Holmes၊ ) ။ ထို့အပြင် VTA တွင် GluR1 ၏အလွန်အကျွံထုတ်ဖော်မှုသည်တိုးတက်သောအချိုးအစားဇယားအရကိုကင်းကိုယ်တိုင်ကိုအုပ်ချုပ်မှုကိုတိုးပွားစေသည် (Choi et al ။ , ) ။ တနည်းအားဖြင့် AMPA receptor-mediated အချိုမှုန့်ကိုထုတ်လွှင့်ခြင်းသည်ကိုယ့်ကိုယ်ကိုကိုကင်းဆီသို့လှုံ့ဆော်မှုတိုးလာသည်။ အလားတူလေ့လာမှုကိုလည်း PKA-mediated phosphorylation တိုးမြှင့်ကြဘူးသော GluR1 receptors တစ် Mutant ပုံစံ၏စကားရပ်ကိုပြ Self- အုပ်ချုပ်ရေးလျော့နည်းသွားသည်။ ယေဘုယျအားဖြင့်, တ ဦး တည်း AMPA receptors တစ် ဦး PKA-mediated လမ်းကြောင်းမှတဆင့်ကိုကင်း၏အားဖြည့်ခြင်းနှင့်စိတ်ခွန်အားနိုးသက်ရောက်မှုနှစ်ခုလုံးကိုအထောက်အကူပြုကြောင်းကောက်ချက်ချနိုင်ပါတယ်။ စိတ်ဝင်စားစရာမှာ GluR1 သို့မဟုတ် GluR3 AMPA receptor subunits များမှမရှိသည့်ကြွက်များသည်သက်ရှိရိုင်းတိရိစ္ဆာန်ကြွက်များနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်အရက်သုံးစွဲမှုကွာခြားမှုကိုပြခြင်းမရှိဘဲဤအခွဲငယ်များသည်အရက်၏အားဖြည့်သက်ရောက်မှုများကိုအထောက်အကူမပြုကြောင်းဖော်ပြသည် (Cowen et al ။ , ; Sanchis-Segura et al ။ , ) ။ နောက်ဆုံးအနေနဲ့ synaptic ငြမ်းပရိုတိန်းများအတွက်ဗီဇချို့တဲ့ကြွက် Homer 2b Homer 2b ပရိုတိန်းအရက်၏အားဖြည့်သက်ရောက်မှုများတွင်ပါဝင်ပတ်သက်ကြောင်းအကြံပြု, အရက် preference ကိုနှင့်အရက် - သွေးဆောင် CPP ပြပြ (Szumlinski et al ။ , ) ။ အဆိုပါ Homer ပရိုတိန်း NMDA နှင့် mGlu5 receptors အကြားအပြန်အလှန်ပါဝင်ပတ်သက်သည်။ ထို့ကြောင့် Homer 2b ပရိုတိန်းများကိုဖျက်လိုက်ခြင်းသည်အချို၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုလျော့နည်းစေသောအချိုမှုန့်ကိုထုတ်လွှတ်သည်။

mGlu2 receptors ချို့တဲ့သောကြွက်များသည်အရက်အလွန်အကျွံစားသုံးမှုကိုပြသနိုင်ခြင်းကြောင့်အရက်ဆုအတွက် mGlu2 receptors အတွက်အရေးပါသောအခန်းကဏ္supportingကိုအထောက်အကူပြုသည် (Zhou et al ။ , ) ။ mGlu5 receptors များကင်းမဲ့သောကြွက်များသည်တောရိုင်းတိရိစ္ဆာန်များနှင့်မတူဘဲကိုကင်းအုပ်ချုပ်မှုကိုမရရှိခဲ့ခြင်းကြောင့် mGlu5 receptors များသည်ကိုကင်း၏အားဖြည့်သက်ရောက်မှုများတွင်အရေးပါသောအခန်းကဏ္ play မှပါ ၀ င်ကြောင်းအကြံပြုထားသည်။ ) ။ စိတ် ၀ င်စားစရာမှာ mGlu5 မရှိသောကြွက်များသည်ပုလင်းရွေးချယ်မှုမော်ဒယ်တွင်အရက်သေစာသောက်သုံးမှုလျော့နည်းလာကြောင်းပြသခဲ့သည် (Bird et al ။ , ) ။ တူညီသောလေ့လာမှုအရ mGlu5 နောက်ကောက်ကြွက်များသည်အရက်သေစာသောက်သုံးသော CPP ကိုအနိမ့်ဆေးထိုး (1 g / kg) ကိုပြသခဲ့သည်။ အတူတူယူပါက mGlu5 receptors ၏နောက်ကောက်သည်အရက်ကိုပိုမိုခံစားသိရှိနိုင်သည်။ အထက်တွင်ဖော်ပြထားသော mGlu5 အနုတ်လက္ခဏာ allosteric မော်ဂျူလမ်သုံးပြီး pharmacological လေ့လာမှုများအားဖြင့်အစီရင်ခံအဖြစ်ဤတွေ့ရှိချက်များ, အရက်၏အားဖြည့်သက်ရောက်မှုအတွက် mGlu5 receptors ၏အခန်းကဏ္toကိုမတူဘဲဖြစ်ကြသည် (မူးယစ်ဆေးဝါးဆုလာဘ်၏အပိုင်းပိတ်ဆို့ခြင်းနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးဆုလာဘ်။ ဤသည်ကွာဟမှုတစ်ခုအထူးသဖြင့်အဲဒီ receptor ၏စကားရပ်၏မွေးရာပါခြယ်လှယ်အောက်ပါပေါ်ပေါက်သောအစားထိုးအပြောင်းအလဲများကြောင့်ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ကြွက်များရှိ mGlu4 receptors များအားကြိုတင်သိရှိထားခြင်းသည်တောရိုင်းတိရိစ္ဆာန်များနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကအရက်သုံးစွဲမှုကိုမထိခိုက်ပါ (Blednov et al ။ , ), အရှင် mGlu4 receptors အရက်၏အားဖြည့်သက်ရောက်မှုများတွင်ကန့်သတ်အခန်းကဏ္ have ရှိသည်ဟုညွှန်ပြ။ NAcc ရှိ mGlu7 receptors ၏ဗိုင်းရပ်စ် -mediated knockdown ထိန်းချုပ်မှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်ပုလင်းနှစ်ခုရွေးချယ်မှုမော်ဒယ်အတွက်အရက် - သွေးဆောင် CPP နှင့်အရက်၏စားသုံးမှုပိုအစွမ်းထက် (Bahi, ) ။ ဤတွေ့ရှိချက်များအရ mGlu7 receptors များ၏ဖော်ပြချက်သည်အရက်၏အားဖြည့်သက်ရောက်မှုများကိုအထောက်အကူပြုသည်။ MGlu7 receptors သည်အချိုမှုန့်ကိုထုတ်လွှင့်ခြင်းကိုအပျက်သဘောဖြင့်ထိန်းညှိပေးပြီးထို receptors များ၏ဖော်ပြချက်လျော့နည်းလာခြင်းသည်အချိုမှု၏ထုတ်လွှတ်မှုနှင့်အရက်၏အားဖြည့်သက်ရောက်မှုများကိုလွယ်ကူချောမွေ့စေသည်။ ယေဘုယျအားဖြင့်၊ mGlu7 receptors များပါ ၀ င်သည့်မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာလေ့လာမှုများမှတွေ့ရှိချက်များသည်အထက်တွင်ဖော်ပြထားသောဆေးဝါးဗေဒဆိုင်ရာလေ့လာမှုများမှတွေ့ရှိချက်များနှင့်အတူ (Glutamatergic Transmission of Blockade နှင့် Drug Reward of Behaviourasures Measures) ။ အချုပ်အားဖြင့်မျိုးရိုးဗီဇလေ့လာမှုများမှတွေ့ရှိချက်များအရမူးယစ်ဆေးဝါးဆုအတွက် ionotropic နှင့် mGlu receptors တို့၏အခန်းကဏ္confirmကိုအတည်ပြုသည်။ တစ် ဦး ချင်းစီအားအလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများနှင့်နောက်ပိုင်းတွင်မူးယစ်ဆေးစွဲမှုကိုလူသားများတွင်ပိုမိုဖော်ထုတ်နိုင်သည့်အချိုမှုဓာတုဗေဒဆိုင်ရာပိုလီဖော့စဖင့်အရာများတွင်မျိုးရိုးဗီဇပိုလီမာဖစ်သည်လူသားများတွင်ဖော်ထုတ်နိုင်ခြင်းရှိ၊ မရှိကိုစစ်ဆေးရန်စိတ်ဝင်စားစရာဖြစ်သည်။

နိဂုံးချုပ်အမှာစကားပြောကြား

အချုပ်အားဖြင့်ဆိုရလျှင်အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုသည်မူးယစ်ဆေးဝါးဆက်လက်သုံးစွဲမှုနှင့်မူးယစ်ဆေးစွဲမှုဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်အဓိကကျသည်။ နှစ်များတစ်လျှောက်မူးယစ်ဆေးဝါးဆုအတွက်စိတ်လှုပ်ရှားမှုဆိုင်ရာ neurotransmitter glutamate ၏အခန်းကဏ္understandingကိုနားလည်ရန်တိုးတက်မှုများစွာရှိခဲ့သည်။ ဤပြန်လည်သုံးသပ်မှုတွင်ဆွေးနွေးထားသည့်အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများသည် VTA တွင် glutamatergic ဂီယာကိုတိုးပွားစေပြီး mesocorticolimbic dopaminergic အာရုံခံများကိုပစ်ခတ်ခြင်းအားလွယ်ကူစေသည်။ ထူးခြားသည်မှာ ionotropic နှင့် mGlu receptors များမှတစ်ဆင့်အချိုမှုထုတ်လွှင့်ခြင်းကိုပိတ်ဆို့ခြင်းသည်အလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုသက်သာစေသည်။ ထို့အပြင် NAcc နှင့် VTA ကဲ့သို့သောဆုလာဘ်နှင့်ဆက်စပ်သော ဦး နှောက်ဒေသများတွင်အချိုမှုန့်ထုတ်လွှင့်ခြင်းကိုပိတ်ဆို့ခြင်းသည်မူးယစ်ဆေးဝါးဆုကိုလျော့နည်းစေသည်။ နောက်ဆုံးအနေနဲ့အလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးဝါးများမှထပ်ခါတလဲလဲထိတွေ့မူးယစ်ဆေးစွဲ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကို ဦး တည် NAcc နှင့် VTA အပါအဝင်အများအပြား ဦး နှောက်ဒေသများရှိပလပ်စတစ်သွေးဆောင်။ အတူတူယူဒီတွေ့ရှိချက်မူးယစ်ဆေးစွဲကုသရန်ဆေးများဖွံ့ဖြိုးဆဲများအတွက်ဆွဲဆောင်မှုရှိတဲ့ပစ်မှတ်ဖြစ်စေသည်။

နေရာတိုင်းတွင်အချိုမှုန့်ကိုဖြန့်ဖြူးခြင်းသည်မူးယစ်ဆေးဝါးအကျိုးသက်ရောက်မှု၏အားဖြည့်သက်ရောက်မှုများကိုလျှော့ချရန်အချိုမှုန့်ထုတ်လွှင့်မှုကိုပစ်မှတ်ထားရန်အလွန်ခက်ခဲသည်။ ထပ်မံ၍ ဤနေရာတွင်အလေးပေးဖော်ပြရမည်မှာအချိုမှုန်ကူးစက်မှုသည်သင်ယူခြင်း၊ မှတ်ဉာဏ်၊ ပုံမှန်အမူအကျင့်များကိုထိန်းညှိခြင်းနှင့်သဘာဝဆုလာဘ်များ၏သက်ရောက်မှုများကိုအားဖြည့်ခြင်းကဲ့သို့သောအခြားဇီဝကမ္မလုပ်ဆောင်မှုများတွင်ပါ ၀ င်နေသည်။ ထို့ကြောင့်၊ အခြားဇီဝကမ္မလုပ်ဆောင်မှုများကိုမထိခိုက်စေဘဲအလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အားဖြည့်သက်ရောက်မှုများကို ရွေးချယ်၍ အားပျော့စေသောဆေးဝါးများထုတ်လုပ်ရန်လိုအပ်သည်။ ဤသုံးသပ်ချက်တွင်ဖော်ပြထားသည့်အတိုင်းမည်သို့ပင်ဆိုစေ၊ FDA ကအချိုမှုန့်ကိုထုတ်လွှတ်မှုအားလျော့စေသည့်ဆေးများစွာကိုအတည်ပြုခဲ့သည်။ စင်စစ်အားဖြင့် mGlu receptors ကိုပစ်မှတ်ထားသောဆေးဝါးများသည် CNS ရောဂါများစွာအတွက်လက်တွေ့ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအဆင့်အမျိုးမျိုးတွင်ရှိသည်။ နိဂုံးချုပ်အနေဖြင့်မူးယစ်ဆေးဝါးဆုလာဘ်၌အချိုမှု၏အခန်းကဏ္ about နှင့် ပတ်သက်၍ များစွာနားလည်ထားပြီးဖြစ်သော်လည်း၊ အချိုမှုန့်မူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်စွဲလမ်းမှုအတွက်အချိုမှု၏ကုထုံးအလားအလာကိုအပြည့်အဝအသုံးချရန်လုပ်ဆောင်ရန်လိုအပ်သည်။

အကျိုးစီးပွားကြေညာချက်၏ပဋိပက္ခ

ရေးသားသူသုတေသနအကျိုးစီးပွားအလားအလာပဋိပက္ခအဖြစ်ဖြစ်ပေါ်စေမည့်မည်ဆိုစီးပွားဖြစ်သို့မဟုတ်ဘဏ္ဍာရေးဆက်ဆံရေး၏မရှိခြင်းအတွက်ကောက်ယူခဲ့ကွောငျးမိန့်တော်မူ၏။

ကျေးဇူးတင်လွှာ

ဤအလုပ်ကိုအိုဟိုင်းယိုးပြည်နယ်မြောက်ပိုင်းတက္ကသိုလ် (ONU)၊ အိုယာအိုဟိုင်အိုမြောက်ပိုင်းဆေးဝါး၊ ရာဘာကောလိပ်မှ MD အားချီးမြှင့်သော Bower, Bennet နှင့် Bennet Endowed Chair Chair Award တို့ကထောက်ပံ့သည်။ စာရေးသူလည်းဒေါက်တာကျေးဇူးတင်ပါတယ်။ လက်ရေးမူများမှာတွေ့နိုင်ပါတယ်အပေါ်အမြင်မှတ်ချက်ပေးဘို့ရာခေလသည် Muhlenkamp နှင့် Nurith Amitai ။

အတိုကောက်အဘိဓါန်

အတိုကောက်

ACPC ။1-aminocyclopropanecarboxylic အက်ဆစ်။
AMPAamino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionate / kainate
AP-5(2R) -amino-5-phosphonovaleric အက်ဆစ်။
AMN082N,N′-bis(diphenylmethyl) -1,2-ethanediamine ။
ဘီနာ။Biphenyl-indanone တစ် ဦး ။
CGP39551 ။(E) - (α) -2-Amino-4-methyl-5-phosphono-3-pentenoic acid Ethyl ester
CPP ကအေးစက်သောအရပ် preference ကို
DNQX6, 7-Dinitroquinoxaline-2,3-dione
3, 4 DCPG ။(R) -3,4-Dicarboxyphenylglycine ။
(+) - HA-966 ။- (+) - 3-Amino-1-hydroxypyrrolidin-2-one
ဂါဘမြို့သားγ-aminobutyric အက်ဆစ်
GLTအချိုမှုန့်သယ်ယူပို့ဆောင်ရေး။
ICSSintracranial Self- ဆွ။
L-701,3247-Chloro-4-hydroxy-3-(3-phenoxy)phenyl-2(1H) -quinolinone ။
LY37268(1R,4R,5S,6R) -4-Amino-2-oxabicyclo [3.1.0] hexane-4,6-dicarboxylic အက်ဆစ်
LY2359593S-[3α,4aα,6β,8aα])-decahydro-6-(phosphonomethyl)-3-isoquinolinecarboxylic acid
MK-801(5R, 10S) - (-) - 5-Methyl-10, 11-dihydro-5H-Dibenzo [က, ။] cylcohepten-5,10-imine ။
mGlumetabotropic အချိုမှု။
MPEP ။2-Methyl-6- (phenylethynyl) pyridine ။
MTEP3 - ((2-Methyl-1,3-thiazol-4-yl) ethynyl) pyridine
နာဂN-acetylaspartyl အချိုမှု။
NACCနျူကလိယ accumbens
NMDAN-methyl-D-aspartate ။
VTAventral tegmental ဧရိယာ
xCTအဆိုပါ cystine-glutamate Transporter ၏အလင်းကွင်းဆက်။
PAMs ။အပြုသဘော allosteric မော်ဂျူလာ။
2-PMPA ။2- (Phosphonomethyl) pentane-1,5-dioic အက်ဆစ်
Ro-25-6981 ။RβS) -α- (4-Hydroxyphenyl) -β-methyl-4- (phenylmethyl) -1-piperidinepropanol
ZK200775[[3, 4-Dihydro-7-(4-morpholinyl)-2,3-dioxo-6-(trifluoromethyl)-1(2H) -quinoxalinyl] methyl] phosphonic အက်ဆစ်။

ကိုးကား

  • Aal-Aaboda အမ်, Alhaddad အိပ်ချ်, Osowik အက်ဖ်, Nauli SM, Sari Y. (2015) ။ (R) ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများ - (-) - 5-methyl-1-nikotinoyl-2-pyrazoline ၏အချိုမှု Transporter 1 နှင့် cysteine ​​/ glutamate exchanger အပြင်အမျိုးသားများ၊ အရက်ပိုကြွက်များတွင်အီသနောသောက်သုံးသည့်အပြုအမူအပေါ်။ ဂျေ neuroscience ။ res ။ 93, 930-937 ။ 10.1002 / jnr.23554 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Adewale AS, Platt DM, Spealman RD (2006) ။ အုပ်စု (၂) ၏ metarmacropic အချိုမှုဓာတုဓာတ်ပေါင်းဖိုကိုဆေးဝါးဆိုင်ရာနှိုးဆွမှုသည်ကိုကင်းကိုယ်တိုင်ကိုယ်တိုင်အုပ်ချုပ်မှုနှင့်ရှဥ့်မျောက်များတွင်မူးယစ်ဆေးဝါးရှာဖွေခြင်းကိုကင်းကိုသွေးဆောင်ခြင်းကိုလျော့နည်းစေသည်။ ဂျေ Pharmacol ။ Exp ။ Ther ။ 318, 922-931 ။ 10.1124 / jpet.106.105387 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Adrover MF, Shin JH, Alvarez VA သို့ (2014) ။ midbrain dopamine အာရုံခံဆဲလ်များမှအချိုမှုနှင့် dopamine ထုတ်လွှင့်မှုသည်အလားတူထုတ်လွှတ်မှုဂုဏ်သတ္တိများကိုမျှဝေသော်လည်းကိုကင်းကြောင့်ကွဲပြားခြားနားသည်။ ဂျေ neuroscience ။ 34, 3183-3192 ။ 10.1523 / JNEUROSCI.4958-13.2014 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Alhaddad အိပ်ချ်, Das SC, Sari Y. (2014a) ceftriaxone ၏အီသနောစားသုံးမှုအပေါ်သက်ရောက်မှုများ - P ကြွက်များတွင်အချိုမှုအဆင့်များ၏ xCT နှင့် GLT-1 isoforms မော်ဂျူလာအတွက်ဖြစ်နိုင်သောအခန်းကဏ္။ ။ Psychopharmacology (Berl) ။ 231, 4049-4057 ။ 10.1007 / S00213-014-3545-y [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • et al Alhaddad အိပ်ချ်, Kim NT, Aal-Aaboda အမ်, Althobaiti YS, Leighton ဂျေ, Boddu SH ။ ။ (2014b) ။ MS-153 ၏နာတာရှည်အီသနောသုံးစွဲမှုနှင့် GLT1 အဆင့်မြင့်၏ GLT8 မော်ဂျူလာအရက်ကြိုက်သည့်ကြွက်များတွင်အကျိုးသက်ရောက်မှုများ။ တပ်ဦး။ Behav ။ neuroscience ။ 366: 10.3389 ။ 2014.00366 / fnbeh.XNUMX [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Allen RM, Carelli RM, Dykstra LA, Suchey TL, Everett CV (2005) ။ အားဖြည့်များ၏ခိုင်မာတဲ့နှင့်တိုးတက်သောအချိုးအစားဇယားအောက်မှာကိုကင်းအပေါ်တုံ့ပြန်မှုအပေါ်ယှဉ်ပြိုင် N-methyl-D-aspartate အဲဒီ receptor ရန်, LY235959 [(-) - 6-phosphonomethyl-deca-hydroisoquinoline-3-carboxylic acid] ၏ဆိုးကျိုးများ။ ဂျေ Pharmacol ။ Exp ။ Ther ။ 315, 449-457 ။ 10.1124 / jpet.105.086355 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Arriza JL၊ Fairman WA၊ Wadiche JI, Murdoch GH, Kavanaugh အမတ်များ၊ Amara SG (1994) ။ လူ့မော်တာ cortex မှပုံတူမျိုးပွားသုံးအချိုမှု Transporter အမျိုးအစားခွဲများ၏လုပ်ငန်းခွင်နှိုင်းယှဉ်မှုများ။ ဂျေ neuroscience ။ 14, 5559-5569 ။ [PubMed]
  • Bäckström P. , Hyytiä P. (2005) ။ mGlu2 / 3 အဲဒီ receptor agonist LY379268 နှင့် mGlu8 အဲဒီ receptor agonist (S) -3,4-DCPG မှရှာဖွေသောအရက် Self- အုပ်ချုပ်မှုနှင့် cue- သွေးဆောင်ပြန်လည်အရသာ၏ဖိနှိပ်မှု။ အီးယူအာရ်။ ဂျေ Pharmacol ။ 528, 110-118 ။ 10.1016 / j.ejphar.2005.10.051 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Badanich KA, Adler KJ, Kirstein CL (2006) ။ မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်ရှိအရွယ်ရောက်သူများသည်ကိုကင်းဓာတ်ပါ ၀ င်သည့်အခြေအနေတွင်ရှိသောလူကြီးများနှင့်ကင်းကင်းနျူကလိယအတွင်းရှိကိုကင်းသွေးဆောင်သော dopamine သည် septi accumbens နှင့်ကွဲပြားသည်။ အီးယူအာရ်။ ဂျေ Pharmacol ။ 550, 95-106 ။ 10.1016 / j.ejphar.2006.08.034 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Bahi အေ (2013) ။ နျူကလိယအတွက် mGluR7 ၏ဗိုင်းရပ်စ် -mediated knockdown အလွန်အကျွံအရက်သောက်အရက်သောက်ခြင်းနှင့်ကြွက်များတွင်တိုးမြှင့်အီသနော - ထုတ်ယူအေးစက်ရာအရပျ preference ကိုဖြန်ဖြေ။ Neuropsychopharmacology 38, 2109-2119 ။ 10.1038 / npp.2012.122 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Bahi အေ, Dreyer JL (2013) ။ microRNA124a- ဖော်ပြ lentiviral virus သယ်ဆောင်သုံးပြီး BDNF စကားရပ်၏ striatal မော်ဂျူအီသနော - သွေးဆောင်အေးစက် - ရာအရပျ preference ကိုနှင့်မိမိဆန္ဒအလျောက်အရက်စားသုံးမှုချို့ယွင်း။ အီးယူအာရ်။ ဂျေ neuroscience ။ 38, 2328-2337 ။ 10.1111 / ejn.12228 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Bahi အေ, Fizia K. , Dietz အမ်, Gasparini အက်ဖ်, Flor PJ (2012) ။ AMN7 နှင့် MMPIP နှင့်အတူ mGluR082 ၏ဆေးဝါးဗေဒပြောင်းလဲခြင်းသည်အရက်သုံးစွဲခြင်းနှင့်ကြွက်များတွင် ဦး စားပေးမှုတို့အပေါ်အထူးသက်ရောက်မှုရှိသည်။ စှဲလမျးသူ။ ဇီဝကမ္မ။ 17, 235-247 ။ 10.1111 / j.1369-1600.2010.00310.x [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • ဘာလီ P. , Kenny PJ (2013) ။ MicroRNAs နှင့်မူးယစ်ဆေးစွဲ။ တပ်ဦး။ မျိုးရိုးဗီဇ။ 4: 43 ။ 10.3389 / fgene.2013.00043 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Baptista MA, Martin-Fardon R. , Weiss F. (2004) အဓိကအားဖြည့်နှိုင်းယှဉ်အေးစက်ပြန်လည်ထူထောင်အပေါ် metabotropic အချိုမှုန့် 2 / 3 အဲဒီ receptor agonist LY379268 ၏ ဦး စားပေးသက်ရောက်မှု: ကိုကင်းနှင့်အစွမ်းထက်သမားရိုးကျအားဖြည့်အကြားနှိုင်းယှဉ်။ ဂျေ neuroscience ။ 24, 4723-4727 ။ 10.1523 / JNEUROSCI.0176-04.2004 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Béguin C. , Potter DN, Carlezon WA, Jr. Stöhr T. , Cohen BM (2012) ။ ကြွက်များတွင်ကိုကင်း - တိုးမြှင့်ဆုကိုအပေါ် valproate နှင့် lamotrigine နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက anticonvulsant lacosamide ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများ။ ဦးနှောက် Res ။ 1479, 44-51 ။ 10.1016 / j.brainres.2012.08.030 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • et al Bell RL, Lopez MF, Cui C. , Egli M. , Johnson KW, Franklin KM ။ ။ (2015) ။ Ibudilast သည်အရက်မှီခိုမှုအမျိုးမျိုးသောတိရစ္ဆာန်ပုံစံများတွင်အရက်သောက်ခြင်းကိုလျော့နည်းစေသည်။ စှဲလမျးသူ။ ဇီဝကမ္မ။ 20, 38-42 ။ 10.1111 / adb.12106 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Berridge KC, ရော်ဘင်ဆင် TE (1998) ။ ဆုချီးမြှင့်မှုအတွက် dopamine ၏အခန်းကဏ္Whatမှာဘာလဲ။ ဦးနှောက် Res ။ ဦးနှောက် Res ။ ဗျာ 28, 309-369 ။ 10.1016 / S0165-0173 (98) 00019-8 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Besheer ဂျေ, Grondin JJ, Cannady R. , Sharko AC, Faccidomo အက်စ်, Hodge CW (2010) ။ နျူကလိယ accumbens အတွက် Metabotropic အချိုမှုဓာတု receptor 5 လှုပ်ရှားမှုသည်မြင့်မားသောအရက်စားသုံးမှုအတွက်ကြွက်မျိုးရိုးဗီဇပုံစံတွင်အီသနောကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ရေး၏ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုအတွက်လိုအပ်သည်။ ဇီဝကမ္မ။ စိတ်ရောဂါကုသမှု 67, 812-822 ။ 10.1016 / j.biopsych.2009.09.016 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Biala G. အ, Kotlinska ဂျေ (1999) ။ N-methyl-D-aspartate အဲဒီ receptor ရန်ဘက်များကအီသနော - သွေးဆောင်အေးစက်ရာနေရာ preference ကို၏ဝယ်ယူ၏ပိတ်ဆို့ခြင်း။ အရက်။ 34, 175-182 ။ 10.1093 / Alcalc / 34.2.175 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • ငှက် MK, Kirchhoff ဂျေ, Djouma အီး, လောရင့် AJ (2008) ။ Metabotropic glutamate 5 receptors များသည်ကြွက်များတွင်အီသနောကိုထိခိုက်လွယ်သည်ကိုထိန်းညှိပေးသည်။ Int ။ ဂျေ Neuropsychopharmacol ။ 11, 765-774 ။ 10.1017 / S1461145708008572 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Bisaga အေ, Danysz ဒဗလျူ, Foltin RW (2008) ။ glutamatergic NMDA နှင့် mGluR5 receptors များ၏ဆန့်ကျင်မှုသည် baboon အစာစားသောရောဂါ၏ပုံစံတွင်အစားအစာစားသုံးမှုကိုလျော့နည်းစေသည်။ အီးယူအာရ်။ Neuropsychopharmacol ။ 18, 794-802 ။ 10.1016 / j.euroneuro.2008.05.004 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Bland ST၊ Hutchinson MR, Maier SF, Watkins LR, Johnson KW (2009) အဆိုပါ glial activation inhibitor AV411 မော်ဖင်းအကိုက် - သွေးဆောင်နျူကလိယ dopamine ထုတ်လွှတ်မှုကိုလျှော့ချသည်။ Brain Behav ခုခံအား 23, 492-497 ။ 10.1016 / j.bbi.2009.01.014 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Blednov YA, Walker က,, Osterndorf-Kahanek အီး, Harris က RA (2004) ။ metabotropic glutamate receptor 4 မရှိသောကြွက်များသည်အီသနော၏မော်တာကိုလှုံ့ဆော်ပေးသည့်အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုမပြပါ။ အရက် 34, 251 – 259 10.1016 / j.alcohol.2004.10.003 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Blokhina EA, Kashkin VA သို့, Zvartau EE, Danysz W. , Bespalov AY (2005) ။ ကြွက်များအတွင်းသွေးကြောသွင်းကင်းကင်းနှင့်နီကိုတင်းကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ရေးအပေါ်နီကိုတင်းနှင့် NMDA receptor ရုပ်သံလိုင်း blockers ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများ။ အီးယူအာရ်။ Neuropsychopharmacol ။ 15, 219-225 ။ 10.1016 / j.euroneuro.2004.07.005 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Bobzean SA, DeNobrega AK, Perrotti LI (2014) ။ မူးယစ်ဆေးစွဲ၏ neurobiology အတွက်လိင်ကွဲပြားမှု။ Exp ။ Neurol ။ 259, 64-74 ။ 10.1016 / j.expneurol.2014.01.022 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Boyce-Rustay JM, Cunningham CL (2004) ။ အီသနောအရပျ၌အေးစက်အတွက် NMDA အဲဒီ receptor စည်းနှောင်က်ဘ်ဆိုက်များ၏အခန်းကဏ္.ကို။ Behav ။ neuroscience ။ 118, 822-834 ။ 10.1037 / 0735-7044.118.4.822 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Boyce-Rustay JM, ကေတီဟုမ်းအေ (2006) ။ အဆိုပါ NMDA အဲဒီ receptor NR2A subunit ချို့တဲ့ကြွက်တွေမှာအီသနော -related အပြုအမူ။ Psychopharmacology (Berl) ။ 187, 455-466 ။ 10.1007 / S00213-006-0448-6 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Brady ဖက်စပ် (1991) ။ အလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးဝါးများအကဲဖြတ်ဘို့တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များ။ neuroscience ။ ဇီဝဗေဒ။ ဗျာ 15, 35-43 ။ 10.1016 / S0149-7634 (05) 80089-2 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Brog JS, Salyapongse အေ, Deutch AY, Zahm DS (1993) ။ ကြွက် ventral striatum ၏ "accumbens" အစိတ်အပိုင်းအတွက်အဓိကနှင့် shell ကို afferent innervation ၏ပုံစံများ: retrogradely သယ်ဆောင် fluoro- ရွှေ immunohistochemical ထောက်လှမ်း။ ဂျေ Comp ။ Neurol ။ 338, 255-278 ။ 10.1002 / cne.903380209 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Brunzell DH, McIntosh JM (2012) ။ Alpha7 nikotinic acetylcholine receptors သည်ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရနီကိုတင်းကိုလှုံ့ဆော်ပေးသည်။ ဆေးလိပ်သောက်ခြင်းနှင့် schizophrenia များအတွက်ဂယက်ရိုက်ခြင်း။ Neuropsychopharmacology 37, 1134-1143 ။ 10.1038 / npp.2011.299 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Cabello N. , Gandíaဂျေ, Bertarelli, DC, Watanabe အမ်, Lluís C. , Franco R. , et al ။ ။ (2009) ။ Metabotropic အချိုမှုအမျိုးအစား 5၊ dopamine D2 နှင့် adenosine A2a receptors များသည်သက်ရှိဆဲလ်များမှအဆင့်မြင့် oligomers များဖြစ်သည်။ ဂျေ Neurochem ။ 109, 1497-1507 ။ 10.1111 / j.1471-4159.2009.06078.x [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Cailléအက်စ်, Parsons LH (2004) ။ သွေးကြောသွင်းဘိန်းဖြူ Self- အုပ်ချုပ်မှုဟာ ventral pallidum အတွက် GABA efflux လျော့နည်းစေသည်: တစ် ဦး ။ Vivo အတွက် ကြွက်များတွင် microdialysis လေ့လာမှု။ အီးယူအာရ်။ ဂျေ neuroscience ။ 20, 593-596 ။ 10.1111 / j.1460-9568.2004.03497.x [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Carelli RM (2002) ကိုကင်းသည်သဘာဝအားဖြည့်အားဖြည့်ခြင်းအတွက်ရည်မှန်းချက်ကိုရည်ညွှန်းသည့်အပြုအမူများအတွင်းဆဲလ်ပစ်ခတ်မှုကိုနျူကလိယကပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ဇီဝကမ္မ။ Behav ။ 76, 379-387 ။ 10.1016 / S0031-9384 (02) 00760-6 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Carelli RM, Deadwyler SA (1994) ။ နျူကလိယတစ်ခုနှိုင်းယှဉ်ကိုကင်း Self- အုပ်ချုပ်ရေးနှင့်ကြွက်များတွင်ရေအားဖြည့်စဉ်အတွင်းအာရုံခံပစ်ခတ်မှုပုံစံများ accumbens ။ ဂျေ neuroscience ။ 14, 7735-7746 ။ [PubMed]
  • Carlezon WA, Jr. ပညာရှိ RA (1993) ။ ဦး နှောက်ကိုနှိုးဆွပေးသည့်ဆု၏ Phencyclidine- သွေးဆောင်စွမ်းရည် - စူးရှသောသက်ရောက်မှုကိုထပ်ခါတလဲလဲအုပ်ချုပ်မှုဖြင့်မပြောင်းလဲပါ။ Psychopharmacology (Berl) ။ 111, 402-408 ။ 10.1007 / BF02253528 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Carlezon WA, Jr. ပညာရှိ RA (1996) ။ phencyclidine နှင့်ဆက်စပ်သောမူးယစ်ဆေးဝါးများ၏နျူကလိယအတွင်းလုပ်ဆောင်မှုများအားအကျိုးပြုခြင်းသည် shell နှင့် frontal cortex accumbens ။ ဂျေ neuroscience ။ 16, 3112-3122 ။ [PubMed]
  • Carr က DB, Sesack SR (2000) ။ အဆိုပါ ventral tegmental ဧရိယာဖို့ကြွက် prefrontal cortex ကနေ projections: mesoaccumbens နှင့် mesocortical အာရုံခံအတူ Synaptic အသင်းအဖွဲ့များအတွက်တိကျတဲ့ပစ်မှတ်ထား။ ဂျေ neuroscience ။ 20, 3864-3873 ။ [PubMed]
  • Carta အမ်, Ariwodola OJ, Weiner JL, Valenzuela CF (2003) ။ အရက်သည်စွမ်းအားမြင့်ဟီပိုocampal interneurons ၏ kainate receptor-dependent excitatory drive ကိုတားဆီးပေးသည်။ proc ။ Natl ။ Acad ။ သိပ္ပံ။ ယူအက်စ်အေ 100, 6813-6818 ။ 10.1073 / pnas.1137276100 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Cervo အယ်လ်, Samanin R. (1995) ။ dopaminergic နှင့် glutamatergic receptor antagonists များ၏သက်ရောက်မှုသည်ကိုကင်းအေးစက်နေရာ၏ preference ကိုရယူခြင်းနှင့်ဖော်ပြခြင်းအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်သည်။ ဦးနှောက် Res ။ 673, 242-250 ။ 10.1016 / 0006-8993 (94) 01420-M [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Cervo အယ်လ်, ကိုကိုအေ, Carnovali အက်ဖ် (2004) ။ ကိုကင်းနှင့်အစားအစာကိုကိုယ်တိုင်စီမံခန့်ခွဲခြင်း (+) အပေါ်သက်ရောက်မှုများ - ကြွက်များအတွင်းရှိ glycine / NMDA modulatory site တွင် HA-966၊ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း agonist ဖြစ်သည်။ Psychopharmacology (Berl) ။ 173, 124-131 ။ 10.1007 / S00213-003-1703-8 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Chang JY၊ Janak PH၊ Woodward DJ (1998) ။ ကြွက်များတွင်လွတ်လွတ်လပ်လပ်ရွေ့လျားနေသောကြောင်များတွင်ကိုကင်းနှင့်ဘိန်းဖြူကိုယ်တိုင်အုပ်ချုပ်စဉ် mesocorticolimbic အာရုံခံတုန့်ပြန်မှုနှိုင်းယှဉ်ရန်။ ဂျေ neuroscience ။ 18, 3098-3115 ။ [PubMed]
  • Chartoff EH, Connery HS (2014) ။ mu သည် opioid receptors နှင့် glutamatergic transmission ကြားရှိ crosstalk သည် mesolimbic dopamine system တွင်အလွန်စိတ်လှုပ်ရှားစရာကောင်းသည်။ ရှေ့။ Pharmacol ။ ၅: ၁၁၆ ။ 5 / fphar.116 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Chen L. , Huang LY (1991) mu opioid အားဖြင့်ပရိုတိန်း kinase ကို C ၏ activation မှတဆင့် NMDA အဲဒီ receptor-mediated အချိုမှုတုံ့ပြန်မှု၏စဉ်ဆက်မပြတ် potentiation ။ အာရုံခံဆဲလျ 7, 319-326 ။ 10.1016 / 0896-6273 (91) 90270-A [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Chiamulera C. , Epping- ဂျော်ဒန်အမတ်၊ Zocchi အေ, Marcon C. , Cottiny C. , Tacconi အက်စ်။ ။ (2001) ။ mGluR5 null Mutant ကြွက်များတွင်အားဖြည့်ခြင်းနှင့်ကိုကင်း၏ locomotor လှုံ့ဆော်သက်ရောက်မှုများမရှိခြင်း။ နတ်။ neuroscience ။ 4, 873-874 ။ 10.1038 / nn0901-873 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Choi DW (1988) အချိုမှုန္တာ neurotoxicity နှင့်အာရုံကြောစနစ်၏ရောဂါများ။ အာရုံခံဆဲလျ 1, 623-634 ။ 10.1016 / 0896-6273 (88) 90162-6 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Choi KH, Edwards ကအက်စ်၊ ဂရေဟမ် DL, Larson EB, Whisler KN, Simmons D. ။ (2011) ။ အဆိုပါ ventral tegmental inရိယာ၌ AMPA အချိုမှု receptor subunits ၏အားဖြည့် -related စည်းမျဉ်းကိုကင်းများအတွက်လှုံ့ဆျောမှုပိုကောင်းစေပါတယ်။ ဂျေ neuroscience ။ 31, 7927-7937 ။ 10.1523 / JNEUROSCI.6014-10.2011 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Collins ကို ED, Ward AS, McDowell DM, Foltin RW, Fischman MW (1998) ။ memantine ၏သက်ရောက်မှုများ, ကိုကင်း၏လူ့ပုဂ္ဂလိက, အားဖြည့်ခြင်းနှင့်နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာသက်ရောက်မှုများ။ Behav ။ Pharmacol ။ 9, 587-598 ။ 10.1097 / 00008877-199811000-00014 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Comer SD, Sullivan က MA (2007) ။ Memantine သည်လူ့သုတေသနလုပ်အားပေးများ၌ဘိန်းဖြူကြောင့်ဖြစ်ပေါ်သောပုဂ္ဂလဒိresponses္ဌာန်တုံ့ပြန်မှုများကိုအနည်းငယ်လျှော့ချသည်။ Psychopharmacology (Berl) ။ 193, 235-245 ။ 10.1007 / S00213-007-0775-2 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Conrad KL, Tseng KY, Uejima JL, Reimers JM, Heng LJ, Shaham Y. , et al ။ ။ (2008) ။ accumbens GluR2-ချို့တဲ့ AMPA receptors ၏ဖွဲ့စည်းခြင်းကိုကင်းတဏှာ၏ပေါက်ဖွား mediates ။ သဘာဝတရား 454, 118-121 ။ 10.1038 / nature06995 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Cowen က MS, Schroff KC, Gass P. , Sprengel R. , Spanagel R. (2003) ။ AMPA receptor subunit (GluR1) ကြွက်များတွင်အရက်၏ Neurobehavioral သက်ရောက်မှုများ။ Neuropharmacology 45, 325-333 ။ 10.1016 / S0028-3908 (03) 00174-6 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Coyle CM, ဥပဒေ KR (2015) ။ ကက်တမင်ကိုစိတ်ကျဆေးအဖြစ်အသုံးပြုခြင်း - စနစ်တကျပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းနှင့် meta-analysis သည်။ ဟမ် Psychopharmacol ။ 30, 152-163 ။ 10.1002 / hup.2475 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Cozzoli DK, Courson J. , Caruana AL, Miller BW, Greentree DI, Thompson AB ။ ။ (2012) ။ Nucleus သည် mGluR5 နှင့်ဆက်စပ်သောအချက်ပြမှုသည်သောက်သုံးခြင်းနှင့်မှောင်မိုက်ခြင်းလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများအောက်တွင်အရက်သေစာသောက်စားခြင်းကိုထိန်းချုပ်သည်။ အရက်။ Clin ။ Exp ။ res ။ 36, 1623-1633 ။ 10.1111 / j.1530-0277.2012.01776.x [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Cummings က JL (2004) ။ အယ်ဇိုင်းမားရောဂါကုသမှု - လက်ရှိနှင့်အနာဂတ်ကုထုံးဆိုင်ရာချဉ်းကပ်မှု။ ဗျာ Neurol ။ dis 1, 60-69 ။ [PubMed]
  • Cunningham MO ကို, ဂျုံးစ်သည် RS (2000) ။ အဆိုပါ anticonvulsant, lamotrigine အလိုအလျောက်အချိုမှုထုတ်လွှတ်မှုလျော့နည်းပေမယ့်ကြွက် entorhinal cortex အတွက်အလိုအလျောက် GABA လွှတ်ပေးရန်တိုးပွားစေပါသည် စသည်တို့အတွက်။ Neuropharmacology 39, 2139-2146 ။ 10.1016 / S0028-3908 (00) 00051-4 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Czachowski CL, Delory MJ, Pope JD (2012) ။ အားဖြည့် - ရှာဖွေခြင်းနှင့်စားသုံးမှုအတွက် ventral tegmental forရိယာများအတွက်အပြုအမူနှင့် neurotransmitter တိကျတဲ့အခန်းကဏ္။ ။ အရက်။ Clin ။ Exp ။ Res ။ 36, 1659-1668 10.1111 / j.1530-0277.2012.01774.x [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Dahchour အေ, ဟော့ဖ်မန်းအေ, Deitrich R. , က de Witte P. (2000) ။ high- နှင့်အနိမ့်အရက်အထိခိုက်မခံကြွက်များတွင် extracellular အမိုင်နိုအက်ဆစ်အဆင့်ဆင့်အပေါ်အီသနော၏သက်ရောက်မှု: တစ် microdialysis လေ့လာမှု။ အရက်။ 35, 548-553 10.1093 / Alcalc / 35.6.548 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Dahchour အေ, Quertemont အီး, De Witte P. (1994) ။ microdialysis လေ့လာမှု - acute ethanol သည် taurine ကိုတိုးပွားစေသော်လည်း၊ ကြွက်များ၏နျူကလိယ accucens တွင် glutamate နှင့် GABA တို့မပါဝင်ပါ။ အရက်။ 29, 485-487 [PubMed]
  • Deng C. , Li KY, Zhou C. , Ye JH (2009) အဆိုပါအီသနောသည် ventral tegmental fromရိယာကနေ postsynaptic အာရုံခံ / synaptic bouton ပြင်ဆင်မှုအတွက် retrograde dopamine အချက်ပြခြင်းဖြင့်အချိုမှုဂီယာကိုပိုကောင်းစေပါတယ်။ Neuropsychopharmacology 34, 1233-1244 ။ 10.1038 / npp.2008.143 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Dhanya RP၊ Sheffler DJ၊ Dahl R. ၊ Davis အမ်၊ လီ PS၊ Yang L. ။ (2014) ။ စနစ်တကျတက်ကြွ metabotropic အချိုမှုနပ်အမျိုးအစားခွဲ -2 နှင့် -3 (mGlu2 / 3) အဲဒီ receptor အပြုသဘော allosteric မော်ဂျူလာ (PAMs) ၏ဒီဇိုင်းနှင့်ပေါင်းစပ်: ကိုကင်းမှီခို၏ကြွက်မော်ဒယ်အတွက်ဆေးဝါးဝိသေသလက္ခဏာများနှင့်အကဲဖြတ်။ ဂျေ Med ။ Chem ။ 57, 4154-4172 10.1021 / jm5000563 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • di Chiara G. အ (2002) ။ Nucleus သည် shell နှင့် core dopamine accumbens - အပြုအမူနှင့်စွဲလမ်းမှုတို့တွင်ကွဲပြားခြားနားသောအခန်းကဏ္။ ။ Behav ။ Brain Res ။ 137, 75-114 10.1016 / S0166-4328 (02) 00286-3 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • di Chiara G. အ, Imperato အေ (1988) ။ လူသားများအလွဲသုံးစားပြုသည့်မူးယစ်ဆေးဝါးများသည် mesolimbic system တွင် synaptic dopamine ပါဝင်မှုကိုတိုးစေပြီးကြွက်များအားလွတ်လပ်စွာရွေ့လျားစေနိုင်သည်။ proc ။ Natl ။ Acad ။ သိပ္ပံ ယူအက်စ်အေ 85, 5274-5278 ။ 10.1073 / pnas.85.14.5274 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • DiLeone RJ, တေလာ JR, Picciotto MR (2012) ။ အစားအစာဆုလာဘ်နှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးစွဲလမ်း၏ယန္တယားအကြားနှိုင်းယှဉ်ခြင်းနှင့်ဘာသာဂုဏ်ထူး: စားရန်အဆိုပါ drive တခုဖြစ်တယ်။ နတ်။ neuroscience ။ 15, 1330-1335 ။ 10.1038 / nn.3202 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Ding ZM၊ Engleman EA၊ Rodd ZA၊ McBride WJ (2012) ။ အမျိုးသမီး wistar ကြွက်များ၏ posterior ventral tegmental inရိယာ၌အီသနောသည် glutamate neurotransmission တိုးပွားစေပါသည်။ အရက်။ Clin ။ Exp ။ Res ။ 36, 633-640 10.1111 / j.1530-0277.2011.01665.x [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • ဒိုဟာဆီ JM, Frantz KJ (2012) ဘိန်းဖြူကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ရေးနှင့်အရွယ်ရောက်ပြီးသူယောက်ျားကြွက်များတွင်ဆယ်ကျော်သက် vs. ဘိန်းဖြူရှာကြံ၏ပြန်လည်ထည့်သွင်း။ Psychopharmacology (Berl) ။ 219, 763-773 10.1007 / S00213-011-2398-x [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Doyon WM, York JL, Diaz LM, Samson HH, Czachowski CL, Gonzales RA (2003) ။ ပါးစပ်အီသနောကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ရေး၏ consummatory အဆင့်စဉ်အတွင်းနျူကလိယအတွက် Dopamine လှုပ်ရှားမှု accumbens ။ အရက်။ Clin ။ Exp ။ Res ။ 27, 1573-1582 10.1097 / 01.ALC.0000089959.66222.B8 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • D'souza က MS, Duvauchelle CL (2006) ။ naive ကြွက်များတွင် Self- အုပ်ချုပ်သောကင်းမှနျူကလိယ accumbens နှင့် dorsal striatal dopamine တုံ့ပြန်မှုနှိုင်းယှဉ်။ အာရုံကြော။ နေ။ 408, 146-150 ။ 10.1016 / j.neulet.2006.08.076 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • D'souza က MS, Duvauchelle CL (2008) ။ အချို့သောသို့မဟုတ်မသေချာမရေရာသောကင်းမျှော်လင့်ချက်များသည်ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရကင်းနှင့်အကျိုးမပေးသောအပြုအမူအပေါ် dopamine တုန့်ပြန်မှုများအပေါ်သြဇာသက်ရောက်သည်။ အီးယူအာရ်။ Neuropsychopharmacol ။ 18, 628-638 ။ 10.1016 / j.euroneuro.2008.04.005 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • D'souza က MS, Markou အေ (2011) ။ Metabotropic glutamate receptor 5 antagonist 2-methyl-6- (phenylethynyl) pyridine (MPEP) microinfusions ကိုနျူကလိယသို့အခွံသို့မဟုတ် ventral tegmental areaရိယာ accumbens ကြွက်များတွင်နီကိုတင်း၏အားဖြည့်သက်ရောက်မှု attenuate ။ Neuropharmacology 61, 1399-1405 ။ 10.1016 / j.neuropharm.2011.08.028 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • D'souza က MS, Markou အေ (2014) ။ နျူကလိယအတွက် N-methyl-D-aspartate receptor-mediated အချိုမှုန့်ထုတ်လွှတ်မှု၏ကွဲပြားခြားနားမှုအခန်းကဏ္rမှာကြွက်များတွင်ရှာခြင်းနီကိုတင်း၌အခွံနှင့်အမာခံ accumbens ။ အီးယူအာရ်။ ဂျေ Neurosci ။ 39, 1314-1322 ။ 10.1111 / ejn.12491 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • D'souza MS, Liechti ME, Ramirez-Niño AM, Kuczenski R. , Markou A. (2011) ။ အဆိုပါ metabotropic အချိုမှု 2/3 အဲဒီ receptor agonist LY379268 နျူကလိယအတွက်နီကိုတင်း - သွေးဆောင်တိုးသာကြွက်များတွင်တစ် ဦး နီကိုတင်း - ဆက်စပ်အခြေအနေတွင်၏ရှေ့မှောက်တွင် shell ကို dopamine accumbens ။ Neuropsychopharmacology 36, 2111-2124 ။ 10.1038 / npp.2011.103 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Dunah AW, Standaert DG (2001) ။ အဆိုပါ postsynaptic အမြှေးပါးမှ striatal NMDA အချိုမှု receptors ၏ Dopamine D1 အဲဒီ receptor-မှီခိုလူကုန်ကူးမှု။ ဂျေ neuroscience ။ 21, 5546-5558 ။ [PubMed]
  • Duncan က JR, လောရင့် AJ (2012) ။ စွဲအတွက် metabotropic အချိုမှု receptors ၏အခန်းကဏ္:ကို: preclinical မော်ဒယ်များမှသက်သေအထောက်အထား။ Pharmacol ။ ထဲကဓာတုပစ်စညျး။ Behav ။ 100, 811-824 10.1016 / j.pbb.2011.03.015 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Duvauchelle CL, Sapoznik တီ, Kornetsky C. (1998) ။ မူးယစ်ဆေးဝါးအားဖြည့်ခြင်း၏တိုးတက်သောအချိုးအစားဇယားကိုသုံးပြီးကိုကင်းနှင့်ဘိန်းဖြူ (“ မြန်နှုန်းမြင့်ဘောလုံး”) ကိုပေါင်းစပ်ခြင်း၏ပေါင်းစပ်အကျိုးသက်ရောက်မှုများ။ Pharmacol ။ ထဲကဓာတုပစ်စညျး။ Behav ။ 61, 297-302 ။ 10.1016 / S0091-3057 (98) 00098-7 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • El Mestikawy S. , Wallén-Mackenzie အေ၊ Fortin GM၊ Descarries L. , Trudeau LE (2011) ။ glutamate ပူးတွဲထုတ်ပြန်မှုမှသည် vesicular Synergy မှ: vesicular အချိုမှုသယ်ယူပို့ဆောင်ရေး။ နတ် ဗျာ Neurosci ။ 12, 204-216 10.1038 / nrn2969 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Fareri DS, မာတင် LN, Delgado MR (2008) ။ လူ့ ဦး နှောက်ထဲမှာဆုလာဘ် -related အပြောင်းအလဲနဲ့: ဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာထည့်သွင်းစဉ်းစား။ Dev ။ စိတ်ရောဂါ။ 20, 1191-1211 10.1017 / S0954579408000576 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Ferré S. , Karcz-Kubicha အမ်၊ Hope BT, Popoli P. , Burgueño J. , Gutiérrez MA, et al ။ ။ (2002) ။ adenosine A2A နှင့်အချိုမှု mGlu5 receptors အကြား Synergistic အပြန်အလှန်: striatal အာရုံခံ function ကိုများအတွက်ဂယက်ရိုက်။ proc ။ Natl ။ Acad ။ သိပ္ပံ ယူအက်စ်အေ 99, 11940-11945 ။ 10.1073 / pnas.172393799 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Fink K. , Meder ဒဗလျူ, Dooley DJ သမား, Göthertအမ် (2000) ။ gabapentin အားဖြင့်အာရုံခံ Ca (2 +) စီး၏အတားနှင့်ကြွက် neocortical ချပ်ကနေ neurotransmitter လွှတ်ပေးရန်၏နောက်ဆက်တွဲလျှော့ချရေး။ br ။ ဂျေ Pharmacol ။ 130, 900-906 10.1038 / sj.bjp.0703380 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Fu Y. , Matta စင်ကာပူဒေါ်လာ, Gao ဒဗလျူ, Brower VG, Sharp က BM (2000) ။ venotal tegmental inရိယာ၌ N-methyl-D-aspartate receptors ၏အခန်းကဏ္ofကိုပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်း: နျူကလိယ accucens တွင် dopamine ထုတ်လွှတ်မှုကိုစနစ်တကျနီကိုတင်းကလှုံ့ဆော်ပေးသည်။ ဂျေ Pharmacol ။ Exp ။ Ther ။ 294, 458-465 [PubMed]
  • Gao C. , Wolf က ME (2007) ။ Dopamine pretrontal cortex အာရုံခံနှင့်အတူယဉ်ကျေး ventral tegmental areaရိယာ၏ dopamine အာရုံခံအတွက် AMPA အဲဒီ receptor synaptic စကားရပ်နှင့် subunit ဖွဲ့စည်းမှုပြောင်းလဲ။ ဂျေ Neurosci ။ 27, 14275-14285 10.1523 / JNEUROSCI.2925-07.2007 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Gee NS, Brown JP, Dissanayake VU, Offord J. , Thurlow R. , Woodruff GN (1996) ။ အသစ် anticonvulsant မူးယစ်ဆေး, gabapentin (Neurontin), တစ် ဦး ကယ်လစီယမ်ရုပ်သံလိုင်း၏ alpha2delta subunit မှချည်နှောင်။ ဂျေ Biol ။ Chem ။ 271, 5768-5776 10.1074 / jbc.271.10.5768 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Geisler အက်စ်, Trimble အမ် (2008) ။ အဆိုပါနှစ် ဦး နှစ်ဖက် habenula: မရှိတော့လျစ်လျူရှု။ CNS Spectr ။ 13, 484-489 10.1017 / S1092852900016710 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Geisler အက်စ်, ပညာရှိ RA (2008) ။ အဆိုပါ ventral tegmental areaရိယာမှ glutamatergic စီမံကိန်း၏ functional သက်ရောက်မှု။ ဗျာ Neurosci ။ 19, 227-244 10.1515 / REVNEURO.2008.19.4-5.227 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Geisler အက်စ်, Zahm DS (2005) ။ Integrated လုပ်ဆောင်ချက်များကိုများအတွက်ကြွက်-ခန္ဓာဗေဒ substratum အတွက် ventral tegmental ဧရိယာ၏ Afferents ။ ဂျေ comp ။ Neurol ။ 490, 270-294 ။ 10.1002 / cne.20668 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Gerfen CR (1992) ။ အဆိုပါ neostriatal mosaic: အခန်းအဖွဲ့အစည်းအဆင့်ဆင့်။ ခေတ်ရေစီးကြောင်း Neurosci ။ 15, 133-139 10.1016 / 0166-2236 (92) 90355-C [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Gill BM, Knapp CM, Kornetsky C. (2004) ဦး နှောက်ကိုနှိုးဆွပေးသည့်လွတ်လပ်သော ဦး နှောက်ကိုလှုံ့ဆော်ပေးသည့်နှုန်းအပေါ်ကိုကင်း၏သက်ရောက်မှုများ။ Pharmacol ။ ထဲကဓာတုပစ်စညျး။ Behav ။ 79, 165-170 10.1016 / j.pbb.2004.07.001 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • González-Maeso ဂျေ၊ Ang RL, Yuen T. , Chan P. , Weisstaub NV, López-Giménez JF, et al ။ ။ (2008) ။ စိတ္တအတွက်ပတ်သက်သည်ဟုယူဆရသည့် serotonin / glutamate အဲဒီ receptor ရှုပ်ထွေးသော၏မှတ်ပုံတင်။ သဘာဝ 452၊ 93 – 97 10.1038 / သဘာ ၀06612 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Grant KA, ရှံဆုန်နာရီ (1985) ။ ကြွက်များတွင်အစားအစာဆင်းရဲချို့တဲ့ခြင်းမရှိဘဲအီသနောကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ရေး၏ induction နှင့်ထိန်းသိမ်းခြင်း။ Psychopharmacology (Berl) ။ 86, 475-479 10.1007 / BF00427912 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Graziani အမ်, Nencini P. , Nisticò R. (2014) ။ ကျား၊ မနှင့်ကိုကင်းနှင့်အရက်ကိုတစ်ပြိုင်တည်းအသုံးပြုခြင်း - ဆေးဝါးဗေဒဆိုင်ရာရှုထောင့်များ။ Pharmacol ။ Res ။ 87, 60-70 10.1016 / j.phrs.2014.06.009 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Gremel CM, Cunningham CL (2009) ။ ကြွက်များတွင်အီသနော - ရှာဖွေနေအပြုအမူအတွက် amygdala dopamine နှင့်နျူကလိယ၏ပါဝင်မှု NMDA receptors accumbens Neuropsychopharmacology 34, 1443-1453 ။ 10.1038 / npp.2008.179 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Gremel CM, Cunningham CL (2010) ။ ကြွက်များတွင်အီသနော - ရှာကြံအပြုအမူအပေါ် amygdala dopamine နှင့်နျူကလိယ၏အဆက်ပြတ်၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများ N-methyl-d-aspartate receptors accumbens အီးယူအာရ်။ ဂျေ Neurosci ။ 31, 148-155 10.1111 / j.1460-9568.2009.07044.x [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Gryder DS, Rogawski MA (2003) ။ ကြွက် basolateral amygdala အာရုံခံအတွက် topiramate အားဖြင့် GluR5 kainate-receptor-mediated synaptic ရေစီးကြောင်း၏ရွေးချယ်ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်ခြင်း။ ဂျေ Neurosci ။ 23, 7069-7074 [PubMed]
  • Guillem K. , People LL (2011) ။ နီကိုတင်း၏ပြင်းထန်သောအကျိုးသက်ရောက်မှုများသည်နီကိုတင်းဓာတ်ပြုသည့်အပြုအမူနှင့်နီကိုတင်းတွဲဖက်သည့်ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာအချက်များအရအရေးမကြီးသောအာရုံကြောဆိုင်ရာတုန့်ပြန်မှုများကိုတိုးစေသည်။ PLOS ONE 6: e24049 ။ 10.1371 / journal.pone.0024049 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Haber SN, လင်းအီး, Klein C. , Groenewegen HJ (1990) ။ အဆိုပါ rhesus မျောက်ထဲမှာ ventral striatal efferent စီမံကိန်းများ၏မြေမျက်နှာသွင်ပြင်အဖွဲ့အစည်း: တစ်ခု anterograde သဲလွန်စလေ့လာမှု။ ဂျေ Comp ။ Neurol ။ 293, 282-298 10.1002 / cne.902930210 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Harris က GC, Aston-Jones G. (2003) ။ တစ် ဦး ကိုကင်း - အေးစက်ပတ်ဝန်းကျင်များအတွက် preference ကိုအတွက် ventral tegmental အချိုမှုအတွက်အရေးပါသောအခန်းကဏ္။ ။ Neuropsychopharmacology 28, 73-76 ။ 10.1038 / sj.npp.1300011 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Harrison AA ကို, Gasparini အက်ဖ်, Markou အေ (2002) ။ DH beta E နှင့် SCH 23390 တို့ကပြောင်းပြန် ဦး နှောက်ကိုလှုံ့ဆော်ပေးသည့်အကျိုးကျေးဇူးကိုနီကိုတင်းအားဖြည့်ပေးခြင်းသည်ကြွက်များတွင် eticlopride, LY 314582 သို့မဟုတ် MPEP တို့မှပြောင်းပြန်ခြင်းမဟုတ်ပါ။ Psychopharmacology (Berl) ။ 160, 56-66 10.1007 / S00213-001-0953-6 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Hayashida အက်စ်၊ Katsura အမ်၊ Torigoe အက်ဖ်၊ Tsujimura အေ၊ Ohkuma အက်စ် (2005) ။ နာတာရှည်နီကိုတင်းအုပ်ချုပ်မှုအပြီးတွင် mouse ၏ ဦး နှောက်တွင် L-type မြင့်မားသောဗို့အား -gated calcium channel alpha1 နှင့် alpha2 / delta subunits များပိုမိုဖော်ပြခြင်း။ Brain Res ။ mol ။ Brain Res ။ 135, 280-284 10.1016 / j.molbrainres.2004.11.002 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • et al Heidbreder, CA, Bianchi အမ်, Lacroix LP, Faedo အက်စ်, Perdona အီး, Remelli R. ။ ။ (2003) ။ အဆိုပါ metabotropic အချိုမှု receptor 5 ရန် MPEP norepinephrine Transporter တစ်ခုတားစီးအဖြစ်ပြုမူစေခြင်းငှါသက်သေအထောက်အထား စသည်တို့အတွက် နှင့် Vivo အတွက်။ Synapse 50, 269-276 ။ 10.1002 / syn.10261 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Hendricson AW, Sibbald JR, Morrisett RA (2004) ။ ကြွက် Hippocampal ချပ်အတွက် Ethanol ကြိမ်နှုန်း, လွှဲခွင်နှင့် Sr2 + -supported, asynchronous NMDAR mEPSCs ၏ယိုယွင်း kinetics ပြောင်းလဲ။ ဂျေ Neurophysiol ။ 91, 2568-2577 10.1152 / jn.00997.2003 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Hendricson AW၊ သောမတ်စ်အမတ် Lippmann MJ၊ Morrisett RA (2003) ။ အီသနောအားဖြင့် L-type အမျိုးအစားဗို့အား gated calcium channel-dependants synaptic plasticity ၏ဖိနှိပ်မှု: သေးငယ်သော synaptic current နှင့် dendritic calcium ယာယီအားခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း။ ဂျေ Pharmacol ။ Exp ။ Ther ။ 307, 550-558 10.1124 / jpet.103.055137 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Herzig V. , Schmidt က WJ (2004) ။ ကိုပီကေသို့မဟုတ်မော်ဖင်းအကိုက်ကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသောရွေ့လျားခြင်း၊ Neuropharmacology 47, 973-984 ။ 10.1016 / j.neuropharm.2004.07.037 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Hnasko TS, Hjelmstad GO, Fields HL, Edwards က RH (2012) ။ Ventral tegmental glရိယာအချိုမှုအာရုံခံဆဲလ်: electrophysiological ဂုဏ်သတ္တိများနှင့်စီမံကိန်း။ ဂျေ Neurosci ။ 32, 15076-15085 10.1523 / JNEUROSCI.3128-12.2012 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • et al Hodge CW, Miles MF, Sharko AC၊ Stevenson RA, Hillmann JR, Lepoutre V. ။ (2006) ။ mGluR5 ရန်ဘက်ပြုသော MPEP သည် C57BL / 6J ကြွက်များတွင်အီသနောကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်မှုစတင်ခြင်းနှင့်ထိန်းသိမ်းခြင်းကိုရွေးချယ်တားဆီးပေးသည်။ Psychopharmacology (Berl) ။ 183, 429-438 10.1007 / S00213-005-0217-y [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • et al Hollander ဂျာ, Im HI, Amelio AL, Kocerha ဂျေ, Bali P. , Lu Q. ။ (2010) ။ Striatal microRNA သည် CREB အချက်ပြခြင်းမှတဆင့်ကိုကာကိုလာစားသုံးမှုကိုထိန်းချုပ်သည်။ သဘာဝ 466၊ 197 – 202 10.1038 / သဘာ ၀09202 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Hollmann အမ်, Heinemann အက်စ် (1994) ။ Cloned အချိုမှု receptors ။ Annu ။ ဗျာ Neurosci ။ 17, 31-108 10.1146 / annurev.ne.17.030194.000335 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Hotsenpiller G. အ, Giorgetti အမ်, Wolf က ME (2001) ။ ယခင်ကကိုကင်းထိတွေ့မှုနှင့်ဆက်စပ်သောလှုံ့ဆော်မှုများကိုတင်ပြပြီးနောက်အပြုအမူနှင့်အချိုမှုထုတ်လွှင့်မှုပြောင်းလဲမှုများ။ အီးယူအာရ်။ ဂျေ Neurosci ။ 14, 1843-1855 10.1046 / j.0953-816x.2001.01804.x [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Howard EC, Schier CJ, Wetzel JS, Duvauchelle CL, Gonzales RA (2008) ။ နျူကလိယ၏အခွံသည် dopamine တုန့်ပြန်မှု ပို၍ မြင့်မားသည်။ အာရုံကြောသိပ္ပံ 154, 1042-1053 ။ 10.1016 / j.neuroscience.2008.04.014 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Hutchinson MR, Bland ST, Johnson KW, Rice KC, Maier SF, Watkins LR (2007) ။ Opioid- သွေးဆောင် glial activation: activation ၏ယန္တရားများနှင့် opioid analgesia, မှီခိုနှင့်ဆုလာဘ်များအတွက်သက်ရောက်မှု။ သိပ္ပံ။ 7, 98-111 10.1100 / tsw.2007.230 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Hyytiä P. , Bäckström P. , Liljequist S. (1999) ။ site-specific NMDA receptor antagonists သည်ကြောင်များတွင်ကိုကင်းအုပ်ချုပ်မှုအပေါ်ကွဲပြားသောအကျိုးသက်ရောက်မှုများဖြစ်ပေါ်စေသည်။ အီးယူအာရ်။ ဂျေ Pharmacol ။ 378, 9-16 10.1016 / S0014-2999 (99) 00446-X [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Iimuro Y. , Frankenberg MV, Arteel GE, Bradford BU, Wall CA, Thurman RG (1997) ။ ကြွက်များသည်အထီးထက်အသည်းအားဖြင့်အစာအိမ်အနာကိုပိုမိုထိခိုက်လွယ်သည်။ နံနက်။ ဂျေ Physiol ။ 272, G1186-G1194 [PubMed]
  • ဂျက်ဆင်အေ, Nesic ဂျေ, Groombridge C. , Clowry O. , Rusted ဂျေ, Duka တီ (2009) ။ ဆေးလိပ်သောက်ခြင်း၏သိမြင်မှုနှင့်ပုဂ္ဂလဒိeffects္သက်ရောက်မှုများတွင် glutamatergic ယန္တရားများ၏ differential ပါဝင်ပတ်သက်မှု။ Neuropsychopharmacology 34, 257-265 ။ 10.1038 / npp.2008.50 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • et al Jin X. , Semenova အက်စ်, ယန်အယ်လ်, Ardecky R. , ရှက်ဖler DJ, Dahl R. ။ ။ (2010) ။ mGluR2 အပြုသဘော allosteric မော်ဂျူလာဘီနာသည်ကိုကိုင်း၏ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ရေးနှင့် cue- သွေးဆောင်ကိုကင်းကိုရှာဖွေခြင်းနှင့်ကိုကင်း - ဦး နှောက်အတွက်အကျိုးကျေးဇူးများကိုကြွက်များတွင်တိုးမြှင့်မှုကိုတန်ပြန်သည်။ Neuropsychopharmacology 35, 2021-2036 ။ 10.1038 / npp.2010.82 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Kalivas PW (1993) ။ အဆိုပါ ventral tegmental inရိယာ၌ dopamine အာရုံခံ၏ Neurotransmitter စည်းမျဉ်း။ Brain Res ။ Brain Res ။ ဗျာ 18, 75-113 ။ 10.1016 / 0165-0173 (93) 90008-N [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Kalivas PW (2004) ။ စွဲလမ်း၏ယန္တရားများအတွက်လတ်တလောနားလည်မှု။ Curr ။ စိတ်ရောဂါကုသမှု။ 6, 347-351 10.1007 / S11920-004-0021-0 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Kalivas PW (2009) ။ စွဲလမ်းမှု၏အချိုမှု homeostasis ယူဆချက်။ နတ်။ ဗျာ neuroscience ။ 10, 561-572 ။ 10.1038 / nrn2515 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Kalivas PW, Duffy P. (1995) ။ D1 receptors အဆိုပါ ventral tegmental inရိယာ၌အချိုမှုဂီယာ modulate ။ ဂျေ Neurosci ။ 15, 5379-5388 [PubMed]
  • Kalivas PW, Duffy P. (1998) ။ ထပ်ခါတလဲလဲကိုကင်းအုပ်ချုပ်မှုသည် ventral tegmental inရိယာ၌ extracellular glutamate ကိုပြောင်းလဲစေသည်။ ဂျေ Neurochem ။ 70, 1497-1502 10.1046 / j.1471-4159.1998.70041497.x [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Kapasova Z. , Szumlinski KK (2008) ။ အရက် - သွေးဆောင် neurochemical ပလပ်စတစ်အတွက် strain ကွဲပြားခြားနားမှု: အရက်စားသုံးမှုအတွက် accumbens glutamate များအတွက်အခန်းကဏ္ role ။ အရက်။ Clin ။ Exp ။ res ။ 32, 617-631 10.1111 / j.1530-0277.2008.00620.x [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • et al Karr ဂျေ, Vagin V. , Chen က K. , Ganesan အက်စ်, Olenkina O. , Gvozdev V. ။ ။ (2009) ။ microRNAs အားဖြင့်အချိုမှု receptor subunit ရရှိနိုင်မှု၏စည်းမျဉ်း။ ဂျေဆဲလ် Biol ။ 185, 685-697 10.1083 / jcb.200902062 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Kashkin VA သို့, De Witte P. (2005) ။ နီကိုတင်းသည် microdialysate ဦး နှောက်အမိုင်နိုအက်ဆစ်ပြင်းအားကိုတိုးပွားစေပြီးအခြေအနေကို ဦး စားပေးသည်။ အီးယူအာရ်။ Neuropsychopharmacol ။ 15, 625-632 10.1016 / j.euroneuro.2005.03.004 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Katsura အမ်, Shibasaki အမ်, Hayashida အက်စ်, Torigoe အက်ဖ်, Tsujimura အေ, Ohkuma အက်စ် (2006) ။ ဦး နှောက် cortical အာရုံခံအတွက်စဉ်ဆက်မပြတ်အီသနောထိတွေ့ပြီးနောက် L-type အမျိုးအစားမြင့်မားတဲ့ဗို့အား - gated ကယ်လစီယမ်လိုင်းများ၏ alpha1 နှင့် alpha2 / delta1 subunits များ၏စကားရပ်အတွက်တိုး။ ဂျေ Pharmacol ။ သိပ္ပံ 102, 221-230 10.1254 / jphs.FP0060781 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Keck TM, Zou MF၊ Bi GH, Zhang HY, Wang XF, Yang HJ ။ ။ (2014) ။ MGZR 5-10 သည်အသစ်သော mGluR7 ဆန့်ကျင်ဘက်ပြုသူဖြစ်သောကြောင့်ကြွက်များတွင်ကိုကာကိုလာနှင့်ကိုကင်းရှာဖွေသည့်အပြုအမူများကိုတားဆီးပေးသည်။ စှဲလမျးသူ။ Biol ။ 19, 195-209 10.1111 / adb.12086 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • ကယ်လီ AE, Berridge KC (2002) ။ စွဲလမ်းစေမူးယစ်ဆေးဝါးများမှဆက်စပ်မှု: သဘာဝအလျောက်ဆုလာဘ်၏ neuroscience ။ ဂျေ neuroscience ။ 22, 3306-3311 ။ [PubMed]
  • Kemppainen အိပ်ချ်, Raivio N. , Nurmi အိပ်ချ်, Kiianmaa K. (2010) ။ GABA နှင့် VTA တွင်အချိုမှုန့်ပိုလျှံနေခြင်းနှင့်အီသနောပြီးနောက်အရက်ကိုကြိုက်နှစ်သက်သော AA နှင့်အရက်ကိုရှောင်နိုင်သော ANA ကြွက်များ၏ ventral pallidum တွင်ရေလျှံနေခြင်း။ အရက်။ 45, 111-118 10.1093 / Alcalc / Agp086 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Kenny PJ, Boutrel ခ, Gasparini အက်ဖ်, Koob GF, Markou အေ (2005) ။ Metabotropic အချိုမှုန့် 5 receptor blockade သည်ကြွက်များတွင် ဦး နှောက်၏အကျိုးကျေးဇူးကိုလျော့နည်းစေခြင်းဖြင့်ကိုကင်းစီမံခန့်ခွဲမှုကိုလျော့နည်းစေနိုင်သည်။ Psychopharmacology (Berl) ။ 179, 247-254 10.1007 / S00213-004-2069-2 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Kenny PJ, Chartoff အီး, ရောဘတ်အမ်, Carlezon WA, Jr. Markou အေ (2009) ။ အဆိုပါ NMDA receptors နီကိုတင်း - တိုးမြှင့် ဦး နှောက်ဆုလာဘ် function ကိုနှင့်သွေးကြောသွင်းနီကိုတင်း Self- အုပ်ချုပ်ရေးထိန်းညှိ: အ ventral tegmental areaရိယာနှင့် amygdala ၏ဗဟိုနျူကလိယ၏အခန်းကဏ္.ကို။ Neuropsychopharmacology 34, 266-281 ။ 10.1038 / npp.2008.58 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Kenny PJ, Gasparini အက်ဖ်, Markou အေ (2003) ။ အုပ်စု II metabotropic နှင့် alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-xnumx-isoxazole propionate (AMPA) / kainate glutamate receptors များသည်ကြွက်များတွင် ဦး နှောက်ဆုချသည့်လုပ်ဆောင်ချက်၏လိုငွေပြမှုကိုထိန်းညှိပေးသည်။ ဂျေ Pharmacol ။ Exp ။ Ther ။ 4, 306-1068 1076 / jpet.10.1124 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Kocerha ဂျေ, Faghihi MA, Lopez-Toledano MA, Huang J. , Ramsey AJ, Caron MG, et al ။ ။ (2009) ။ MicroRNA-219 NMDA အဲဒီ receptor-mediated neurobehavioral ကမောက်ကမဖြစ်မှု modulates ။ proc ။ Natl ။ Acad ။ သိပ္ပံ ယူအက်စ်အေ 106, 3507-3512 ။ 10.1073 / pnas.0805854106 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Koob GF (1992a) အလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးဝါးများ: ခန္ဓာဗေဒ, ဆေးဝါးဗေဒနှင့်ဆုလာဘ်လမ်းကြောင်း၏ function ကို။ ခေတ်ရေစီးကြောင်း Pharmacol ။ သိပ္ပံ 13, 177-184 10.1016 / 0165-6147 (92) 90060-J [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Koob GF (1992b) မူးယစ်ဆေးဝါးအားဖြည့်၏အာရုံကြောယန္တရားများ။ အမ်း နယူးယော့ Acad ။ သိပ္ပံ 654, 171-191 10.1111 / j.1749-6632.1992.tb25966.x [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Koob GF, Ahmed SH, Boutrel B. , Chen SA, Kenny PJ, Markou A. et al ။ ။ (2004) ။ မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုမှမူးယစ်ဆေးဝါးမှီခိုမှုသို့ကူးပြောင်းခြင်းတွင် Neurobiological ယန္တရားများ။ အာရုံကြော။ ဇီဝဗေဒ။ ဗျာ 27, 739-749 ။ 10.1016 / j.neubiorev.2003.11.007 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Koob GF, Volkow ND (2010) ။ စွဲ၏ Neurocircuitry ။ Neuropsychopharmacology 35, 217-238 ။ 10.1038 / npp.2009.110 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Kornetsky C. , Esposito RU (1979) ။ Euphorigenic မူးယစ်ဆေးဝါးများ - ဦး နှောက်၏ဆုလာဘ်များအပေါ်သက်ရောက်မှုများ။ ဗဟိုဘဏ်။ proc ။ 38, 2473-2476 [PubMed]
  • Kosowski AR, Liljequist အက်စ် (2004) ။ NR2B-selective N-methyl-D-aspartate receptor antagonist Ro 25-6981 [(+∕-) - (R)*,S*) -alpha- (4-hydroxyphenyl) -beta-methyl-4- (phenylmethyl) -1-piperidine propanol] နီကိုတင်း၏သက်ရောက်မှုကို locomotor လှုပ်ရှားမှုနှင့်နျူကလိယနျူကလီးယားဓါတ်ပေါင်းဖိုတွင်ထုတ်လွှတ်မှုအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည်။ ဂျေ Pharmacol ။ Exp ။ Ther ။ 311, 560-567 10.1124 / jpet.104.070235 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Kosowski AR, Cebers G. ၊ Cebere အေ၊ Swanhagen AC, Liljequist S. (2004) ။ နျူကလိယ accumbens အတွက်နီကိုတင်း - သွေးဆောင် dopamine လွှတ်ပေးရန်ဝတ္ထု AMPA ရန် ZK200775 နှင့် NMDA ရန် CGP39551 အားဖြင့်တားစီးနေသည်။ Psychopharmacology (Berl) ။ 175, 114-123 10.1007 / S00213-004-1797-7 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Kotlinska JH, Bochenski အမ်, Danysz ဒဗလျူ (2011) ။ ကြွက်များတွင်အီသနော - သွေးဆောင်အေးစက်ရာအရပျ preference ကိုနှင့်အီသနောထုတ်ယူသိမ်းယူမှု၏ဟူသောအသုံးအနှုနျးအတွက်အုပ်စုတစ်စုငါ mGlu receptors ၏အခန်းကဏ္.ကို။ အီးယူအာရ်။ ဂျေ Pharmacol ။ 670, 154-161 10.1016 / j.ejphar.2011.09.025 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Kubo Y. , Miyashita T. , Murata Y. (1998) ။ အဆိုပါ metabotropic အချိုမှု receptors ၏ Ca2 + -sensing function ကိုများအတွက်ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံအခြေခံ။ သိပ္ပံ 279, 1722-1725 ။ 10.1126 / သိပ္ပံပညာ.279.5357.1722 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Kurokawa K. , Shibasaki အမ်, Mizuno K. , Ohkuma S. (2011) Gabapentin သည် methamphetamine-induced sensitization နှင့် voltage-gated calcium channel များ၏ alpha (2) / delta-1 subunits များ၏တားစီးမှုမှတစ်ဆင့်နေရာ preference ကိုအေးစက်စေသည်။ အာရုံကြောသိပ္ပံ 176, 328-335 ။ 10.1016 / j.neuroscience.2010.11.062 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Ladepeche L. , Dupuis JP, Bouchet,, Doudnikoff အီး, Yang L. , Campagne Y. et al ။ ။ (2013) ။ မျက်နှာပြင် NMDA နှင့် dopamine D1 receptors အကြားအလုပ်လုပ်တဲ့ crosstalk ၏ Single- မော်လီကျူးပုံရိပ်။ proc ။ Natl ။ Acad ။ သိပ္ပံ ယူအက်စ်အေ 110, 18005-18010 ။ 10.1073 / pnas.1310145110 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Lallemand အက်ဖ်, ရပ်ကွက် RJ, De Witte P. , Verbanck P. (2011) ။ အရက်အလွန်အကျွံသောက်ခြင်း +/- နာတာရှည်နီကိုတင်းစီမံခန့်ခွဲမှုအရွယ်ရောက်ယောက်ျားနှင့်မိန်းမနှစ်ယောက်တည်း Wistar ကြွက်များ၏နျူကလိယအတွက်နျူကလိယအတွက် extracellular glutamate နှင့် arginine အဆင့်ဆင့်ပြောင်းလဲ။ အရက်။ 46, 373-382 10.1093 / အယ်လ်ကာလ / agr031 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Lallemand အက်ဖ်၊ ရပ်ကွက် RJ၊ Dravolina O. ၊ De Witte P. (2006) ။ နုံနှင့်နာတာရှည်အရက်သောက်ကြွက်များတွင်နီကိုတင်း - သွေးဆောင်အချိုမှုနှင့်အာဂျင်၏အပြောင်းအလဲများ: တစ်ခု Vivo အတွက် microdialysis လေ့လာမှု။ Brain Res ။ 1111, 48-60 10.1016 / j.brainres.2006.06.083 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Lalumiere RT, Kalivas PW (2008) ။ ဘူမိဗေဒရှာဖွေမှုအတွက်နျူကလိယ၌အချိုမှုန့်အဓိကပါဝင်သည်။ ဂျေ Neurosci ။ 28, 3170-3177 10.1523 / JNEUROSCI.5129-07.2008 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Lammel အက်စ်၊ Ion DI၊ Roeper ဂျေ၊ Malenka RC (2011) ။ aversive နှင့်ကြိုးလှုံ့ဆော်မှုအားဖြင့် dopamine အာရုံခံဆဲလျ၏စီမံကိန်း - တိကျတဲ့မော်ဂျူ။ Neuron 70, 855 – 862 10.1016 / j.neuron.2011.03.025 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Lammel အက်စ်, Lim BK, Malenka RC (2014) ။ တစ်သောင်းပြောင်းထွေလာရောနှော midbrain dopamine စနစ်အတွက်ဆုလာဘ်များနှင့်မနှစ်သက်။ Neuropharmacology 76 (Pt B), 351-359 ။ 10.1016 / j.neuropharm.2013.03.019 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • et al Lammel အက်စ်, Lim BK, Ran C. , Huang KW, Betley MJ, Tye KM ။ ။ (2012) ။ အဆိုပါ ventral tegmental areaရိယာ၌ဆုလာဘ်များနှင့်မနှစ်သက်၏ input ကို - တိကျတဲ့ထိန်းချုပ်မှု။ သဘာဝ 491၊ 212 – 217 10.1038 / သဘာ ၀11527 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Le Foll ခ, Goldberg SR (2005) ကြွက်များတွင်များစွာသောဆေးများကိုကျော်နီကိုတင်းသည်အေးစက်သောနေရာကို ဦး စားပေးသည်။ Psychopharmacology (Berl) ။ 178, 481-492 10.1007 / S00213-004-2021-5 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Lenoir အမ်, Kiyatkin EA (2013) ။ သွေးကြောသွင်းနီကိုတင်းထိုးဆေးထိုးသည့် ventral tegmental areaရိယာနှင့်နျူကလိယ accumbens အတွက်အချိုမှုလွှတ်ပေးရေး၏လျင်မြန်စွာ, အတွေ့အကြုံ - မှီခို sensitization ဖြစ်ပေါ်သည်။ ဂျေ Neurochem ။ 127, 541-551 10.1111 / jnc.12450 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Lenoir အမ်, Starosciak AK, Ledon J. , Booth C. , Zakharova အီး, Wade D. , et al ။ ။ (2015) ။ အေးဆေးတည်ငြိမ်သောနီကိုတင်းဆုလာဘ်အတွက်လိင်ကွဲပြားမှုအသက်အရွယ် - သတ်သတ်မှတ်မှတ်ရှိပါတယ်။ Pharmacol ။ ထဲကဓာတုပစ်စညျး။ Behav ။ 132, 56-62 10.1016 / j.pbb.2015.02.019 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Levin ED, Slade အက်စ်၊ ဝဲလ်စီ၊ ပက်ထရိုအေ၊ နှင်းဆီဂျေ (2011) ။ D-cycloserine သည်အခြေခံအားဖြင့်တုန့်ပြန်မှုအဆင့်နိမ့်သောကြွက်များတွင်နီကိုတင်း၏ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ကိုရွေးချယ်သည်။ Pharmacol ။ ထဲကဓာတုပစ်စညျး။ Behav ။ 98, 210-214 10.1016 / j.pbb.2010.12.023 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Lewerenz ဂျေ, Maher P. , Methner အေ (2012) ။ အာရုံခံဆဲလ်ထဲမှာ xCT စကားရပ်နှင့်စနစ်က x (ဂ) (-) function ကို၏စည်းမျဉ်း။ အမိုင်နိုအက်ဆစ် 42, 171-179 10.1007 / S00726-011-0862-x [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • လီဂျေ၊ လီဂျေ၊ လျူ X၊ ကွင်အက်စ်၊ ဂွမ် Y. ၊ လျူ Y. ။ (2013) ။ MicroRNA စကားရပ်ပရိုဖိုင်းနှင့်အလုပ်လုပ်သောခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုက Mir-382 သည်အရက်စွဲခြင်း၏အရေးပါသောဝတ္ထုဗီဇတစ်ခုဖြစ်ကြောင်းဖော်ပြသည်။ EMBO Mol ။ Med ။ 5, 1402-1414 10.1002 / emmm.201201900 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • လီ X တို့၊ လီဂျေ၊ Gardner EL၊ Xi ZX (2010) ။ ကြွက်များတွင် mGluR7s ၏ activation မူးယစ်ဆေးဝါး - ရှာဖွေအပြုအမူ၏ကင်း - သွေးဆောင်ပြန်လည်ထူထောင်မှုဖြစ်စဉ်ကို accutens glutamate-mGluR2 / 3 ယန္တရား။ ဂျေ Neurochem ။ 114, 1368-1380 10.1111 / j.1471-4159.2010.06851.x [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • လီ X တို့၊ လီဂျေ၊ ဖုန် XQ၊ Spiller K. ၊ Gardner EL၊ Xi ZX (2009) ။ Metabotropic အချိုမှုန့်လက်ခံသည့် 7 သည်ကြွက်များတွင်ကိုကင်း၏အကျိုးဖြစ်ထွန်းမှုကို modulates: ventral pallidal GABAergic ယန္တရား၏ပါဝင်မှု။ Neuropsychopharmacology 34, 1783-1796 ။ 10.1038 / npp.2008.236 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Liechti ME, Markou အေ (2007) mGlu5 receptor antagonist MPEP နှင့် mGlu2 / 3 receptor antagonist LY341495 ၏အပြန်အလှန်သက်ရောက်မှုများသည်နီကိုတင်းကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ရေးနှင့်ကြွက်များတွင်နီကိုတင်းထုတ်ယူခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သောဆုချို့တဲ့မှုများကိုအကျိုးသက်ရောက်စေသည်။ အီးယူအာရ်။ ဂျေ Pharmacol ။ 554, 164-174 10.1016 / j.ejphar.2006.10.011 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Liechti ME, Lhuillier L. , Kaupmann K. , Markou အေ (2007) အဆိုပါ ventral tegmental areaရိယာထဲမှာ Metabotropic glutamate 2 / 3 receptors နှင့်နျူကလိယ accumbens shell ကိုနီကိုတင်းမှီခိုသက်ဆိုင်သောအပြုအမူများတွင်ပါဝင်ပတ်သက်နေကြသည်။ ဂျေ Neurosci ။ 27, 9077-9085 10.1523 / JNEUROSCI.1766-07.2007 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • လျူဆိုးကျိုး၊ လီဇင်၊ Ding JH၊ လျူ SY၊ ဝူဂျေ၊ ဟူဂျီ (2006) ။ Iptakalim ကြွက်များ၏နျူကလိယ accumbens အတွက်နီကိုတင်း - သွေးဆောင် extracellular dopamine နှင့်အချိုမှုအဆင့်ဆင့်၏တိုးမြှင့်တားဆီး။ Brain Res ။ 1085, 138-143 10.1016 / j.brainres.2006.02.096 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Lovinger DM, အဖြူရောင် G. အ, အလေးချိန် FF (1989) ။ အီသနော hippocampal အာရုံခံအတွက် NMDA-activated အိုင်းလက်ရှိဖြစ်စဉ်ကိုတားဆီးပေးပါတယ်။ သိပ္ပံ 243, 1721-1724 ။ 10.1126 / သိပ္ပံပညာ.2467382 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Lovinger DM, အဖြူရောင် G. အ, အလေးချိန် FF (1990) ။ ရွေးချယ်အရွယ်ရောက်ကြွက်ကနေ hippocampal အချပ်အတွက်အီသနောအားဖြင့် inhibited NMDA အဲဒီ receptor-mediated synaptic စိတ်လှုပ်ရှား။ ဂျေ Neurosci ။ 10, 1372-1379 [PubMed]
  • လူးအယ်လ်, Grimm JW, Shaham Y. , မျှော်လင့် BT (2003) ။ ကြွက်များတွင်ကိုကင်း Self- အုပ်ချုပ်မှုကနေအတင်းအကျပ် abstinence ၏ပထမ ဦး ဆုံး 90 ရက်အတွင်း accumbens နှင့် ventral tegmental inရိယာထဲမှာမော်လီကျူး neuroadaptations ။ ဂျေ Neurochem ။ 85, 1604-1613 10.1046 / j.1471-4159.2003.01824.x [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Lum EN, ကမ့်ဘဲလ် RR, Rostock C. , Szumlinski KK (2014) နျူကလိယအတွင်းရှိ mGluR1 သည်အကန့်အသတ်ဖြင့်သာရှိသည့်ကြွက်များအတွင်းအစာစားခြင်းကိုထိန်းညှိပေးသည်။ Neuropharmacology 79, 679-687 ။ 10.1016 / j.neuropharm.2014.01.024 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Lynch WJ, ကာရိုး ME (1999) ။ ကြွက်များတွင်သွေးကြောသွင်းကိုယ်တိုင်စီမံအုပ်ချုပ်သည့်ကိုကင်းနှင့်ဘိန်းဖြူများရရှိမှုတွင်လိင်ကွဲပြားမှုများ။ Psychopharmacology (Berl) ။ 144, 77-82 10.1007 / S002130050979 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Maeda အိပ်ချ်၊ Mogenson GJ (1981) ။ အဆိုပါ ventral tegmental substantရိယာနှင့် substantia nigra အတွက်အာရုံခံ၏လှုပ်ရှားမှုအပေါ်နှစ် ဦး နှစ်ဖက်နှင့် ventromedial hypothalamus ၏လျှပ်စစ်ဆွ၏သက်ရောက်မှုတစ်ခုနှိုင်းယှဉ်။ Brain Res ။ နွား။ 7, 283-291 10.1016 / 0361-9230 (81) 90020-4 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Maldonado C. , Rodríguez-Arias အမ်၊ Castillo အေ၊ Aguilar MA, Miñarro J. (2007) ။ memantine နှင့် CNQX ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုကင်း - သွေးဆောင်အေးစက်သည့်နေရာ preference ကိုရယူခြင်း၊ ဖော်ပြခြင်းနှင့်ပြန်လည်နေရာချထားခြင်းအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်မှု။ Prog ။ Neuropsychopharmacol ။ Biol ။ စိတ်ရောဂါကုသမှု 31, 932-939 10.1016 / j.pnpbp.2007.02.012 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Malhotra AK, Pinals DA, Weingartner H. , Sirocco K. , Missar CD, Pickar D. , et al ။ ။ (1996) ။ NMDA receptor function နှင့်လူ့သိမှုအသိ: ကျန်းမာစေတနာ့ဝန်ထမ်းများတွင် ketamine ၏သက်ရောက်မှုများ။ Neuropsychopharmacology 14, 301-307 ။ 10.1016 / 0893-133X (95) 00137-3 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • မန်းကေ, Kiefer အက်ဖ်, Spanagel R. , Littleton ဂျေ (2008) ။ Acamprosate: မကြာသေးမီတွေ့ရှိချက်များနှင့်အနာဂတ်သုတေသနလမ်းညွန်။ အရက်။ Clin ။ Exp ။ res ။ 32, 1105-1110 10.1111 / j.1530-0277.2008.00690.x [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Mansvelder HD၊ McGehee DS (2000) ။ နီကိုတင်းအားဖြင့် ဦး နှောက်ဆုလာဘ်ဒေသများရှိစိတ်လှုပ်ရှားဖွယ်သွင်းအားစုများ၏ရေရှည်အကျိုးသက်ရောက်မှု။ Neuron 27, 349 – 357 10.1016 / S0896-6273 (00) 00042-8 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Mansvelder HD၊ Keath JR၊ McGehee DS (2002) ။ Synaptic ယန္တရားများသည် ဦး နှောက်ဆုလာဘ်areasရိယာများ၏နီကိုတင်း - သွေးဆောင်စိတ်လှုပ်ရှားမှုကိုအခြေခံသည်။ Neuron 33, 905 – 919 10.1016 / S0896-6273 (02) 00625-6 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Margolis EB, Lock H. , Hjelmstad GO, Fields HL (2006) ။ အဆိုပါ ventral tegmental areaရိယာပြန်လည်လည်ပတ်: dopaminergic အာရုံခံတစ်ခု electrophysiological အမှတ်အသားရှိပါသလား ဂျေ Physiol ။ 577, 907-924 10.1113 / jphysiol.2006.117069 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Margolis EB၊ Mitchell JM၊ Ishikawa ဂျေ၊ Hjelmstad GO, Fields HL (2008) ။ Midbrain dopamine အာရုံခံ: စီမံကိန်းပစ်မှတ်အရေးယူအလားအလာကြာချိန်နှင့် dopamine D ကို (2) အဲဒီ receptor တားစီးဆုံးဖြတ်သည်။ ဂျေ Neurosci ။ 28, 8908-8913 10.1523 / JNEUROSCI.1526-08.2008 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Markou အေ, Koob GF (1993) ။ အမူအကျင့်ဆိုင်ရာအာရုံကြောသိပ္ပံတွင်အကျိုးသက်ရောက်မှုအတိုင်းအတာတစ်ခုအနေဖြင့်စိတ်တွင်း၌မိမိကိုယ်ကိုလှုံ့ဆော်ခြင်းတံခါးခုံများ - လက်တွေ့ကျကျချဉ်းကပ်မှု၊ ed Sahgal A. , အယ်ဒီတာ။ (အောက်စ်ဖို့ဒ်: IRL စာနယ်ဇင်း;)၊ 93-115 ။
  • မာတင် G. အ, Nie Z. , Siggins, GR (1997) ။ mu-Opioid receptors နျူကလိယထဲမှာ NMDA အဲဒီ receptor-mediated တုံ့ပြန်မှု modulate အာရုံခံ accumbens ။ ဂျေ Neurosci ။ 17, 11-22 [PubMed]
  • Martin-Fardon R. , Baptista MA, Dayas CV, Weiss F. (2009) ။ MTEP [3 - [((2-methyl-1,3-thiazol-4-yl) ethynyl] piperidine] ၏သက်ရောက်မှုများကိုခွဲထုတ်ခြင်းပြန်လည်နေရာချထားခြင်းနှင့်အားဖြည့်ခြင်းအပေါ်ကိုကင်းနှင့်သမားရိုးကျအားဖြည့်အကြားနှိုင်းယှဉ်ခြင်း။ ဂျေ Pharmacol ။ Exp ။ Ther ။ 329, 1084-1090 10.1124 / jpet.109.151357 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Mathiesen JM, Svendsen N. , Bräuner-Osborne H. , Thomsen C. , Ramirez MT (2003) ။ SIB-4 နှင့် MPEP တို့၏လူ့ metabotropic glutamate receptor 4 (hmGluR1893) ၏ကောင်းမွန်သော allosteric မော်ဂျူလာ။ br ။ ဂျေ Pharmacol ။ 138, 1026-1030 10.1038 / sj.bjp.0705159 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • McGeehan AJ၊ Olive MF (2003a) ။ ပြန်လည်ထူထောင်ခြင်းကိုဆန့်ကျင်သောဒြပ်ပေါင်းများသည်အက်သနောနှင့်ကိုကင်းတို့ထက်အေးစက်သောနေရာတွင်အစားထိုးရန်မော်ဖင်းအကိုက်ကိုတားဆီးပေးသည်။ br ။ ဂျေ Pharmacol ။ 138, 9-12 10.1038 / sj.bjp.0705059 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • McGeehan AJ၊ Olive MF (2003b) ။ mGluR5 ရန်ဘက်ပြုသော MPEP သည်ကိုကင်း၏အခြားသောကောင်းကျိုးများကိုသက်သာစေသော်လည်းအခြားသောအလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများကိုမလျှော့ချပါ။ Synapse 47, 240-242 ။ 10.1002 / syn.10166 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Mietlicki-Baase EG, Ortinski PI, Rupprecht LE, Olivos DR, Alhadeff AL, Pierce RC ။ ။ (2013) ။ အဆိုပါ ventral tegmental inရိယာ၌ glucagon ကဲ့သို့ peptide-1 အဲဒီ receptor အချက်ပြ၏အစားအစာစားသုံးမှု - ဖိနှိပ်သက်ရောက်မှု AMPA / kainate အဲဒီ receptors ကကမကထပြုခဲ့ကြသည်။ နံနက်။ ဂျေ Physiol ။ Endocrinol ။ Metab ။ 305, E1367-E1374 10.1152 / ajpendo.00413.2013 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Miguénsအမ်, Del Olmo N. , Higuera-Matas အေ, တောရက်စ်ဗြဲ, Garcia-Lecumberri C. , Ambrosio E. (2008) ။ အက်တမ်အတွင်းရှိအချိုမှုနှင့်အက်ပါတိတ်အဆင့်များသည်ကိုကင်းအုပ်ချုပ်မှုနှင့်မျိုးသုဉ်းမှုကာလအတွင်း accumbens: အချိန်ကြာမြင့်စွာ microdialysis လေ့လာမှု။ Psychopharmacology (Berl) ။ 196, 303-313 10.1007 / S00213-007-0958-x [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Moghaddam ခ, Bolinao ML (1994) ။ ဟီပိုocampusနှင့်နျူကလိယ accumbens အတွက်အချိုမှု၏ extracellular စုဆောင်းခြင်းအပေါ်အီသနော၏ Biphasic အကျိုးသက်ရောက်မှု။ အာရုံကြော။ နေ။ 178, 99-102 10.1016 / 0304-3940 (94) 90299-2 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Molinaro G. အ, Traficante အေ, Riozzi ခ, Di Menna L. , Curto M. , Pallottino S. et al ။ ။ (2009) ။ mGlu2 / 3 metabotropic glutamate receptors ကို activation inositol phospholipid hydrolysis ၏လှုံ့ဆော်မှုကိုကြွက်များ၏ frontal cortex တွင်ကမကထပြုခြင်းကိုထိန်းညှိသည်။ mol ။ Pharmacol ။ 5, 2-76 379 / mol.387 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Moussawi K. , Kalivas PW (2010) မူးယစ်ဆေးစွဲအတွက် Group မှ II ကို metabotropic အချိုမှု receptors (mGlu2 / 3) ။ အီးယူအာရ်။ ဂျေ Pharmacol ။ 639, 115-122 10.1016 / j.ejphar.2010.01.030 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Nair-Roberts သည် RG၊ Chatelain-Badie SD၊ Benson E. , White-Cooper အိပ်ချ်၊ Bolam JP, Ungless MA (2008) ။ အဆိုပါကြွက်များတွင် ventral tegmental areaရိယာထဲမှာ dopaminergic, GABAergic နှင့် glutamatergic အာရုံခံ၏ Stereological ခန့်မှန်းချက်, substantia nigra နှင့် retrorubral လယ်ပြင်။ အာရုံကြောသိပ္ပံ 152, 1024-1031 ။ 10.1016 / j.neuroscience.2008.01.046 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Nakagawa တီ, Fujio အမ်, Ozawa တီ, Minami အမ်, Satoh အမ် (2005) ။ MS-153, glutamate Transporter activated ၏ကြွက်များတွင်မော်ဖင်းအကိုက်၊ မက်သာဖီတမင်းနှင့်ကိုကင်းတို့၏အကျိုးသက်ရောက်မှုအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်သည်။ Behav ။ Brain Res ။ 156, 233-239 10.1016 / j.bbr.2004.05.029 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Negus အက်စ်အက်စ်, Miller က LL (2014) ။ မူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှုအလားအလာအကဲဖြတ်ရန် Intracranial Self- နှိုးဆွ။ Pharmacol ။ ဗျာ 66, 869-917 ။ 10.1124 / pr.112.007419 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Nicholls DG (1993) ။ အဆိုပါ glutamatergic အာရုံကြော terminal ကို။ အီးယူအာရ်။ ဂျေထဲကဓာတုပစ်စညျး။ 212, 613-631 10.1111 / j.1432-1033.1993.tb17700.x [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Niciu MJ, Kelmendi ခ, Sanacora G. အ (2012) အာရုံကြောစနစ်အတွက် glutamatergic neurotransmission ၏ခြုံငုံသုံးသပ်ချက်။ Pharmacol ။ ထဲကဓာတုပစ်စညျး။ Behav ။ 100, 656-664 10.1016 / j.pbb.2011.08.008 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • နီ Z. , ယွမ် X တို့, Madamba စင်ကာပူဒေါ်လာ, Siggins, GR (1993) ။ ကြွက်၏နျူကလိယ accumbens အတွက်အီသနော glutamatergic synaptic ဂီယာလျော့နည်းစေသည် စသည်တို့အတွက်: naloxone ပြောင်းပြန်။ ဂျေ Pharmacol ။ Exp ။ Ther ။ 266, 1705-1712 [PubMed]
  • Niswender CM, Conn PJ (2010) ။ ဇီဝကမ္မဗေဒ၊ ဆေးဝါးဗေဒနှင့်ရောဂါ။ Annu ။ ဗျာ Pharmacol ။ Toxicol ။ 50, 295-322 10.1146 / annurev.pharmtox.011008.145533 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Nomikos GG, Spyraki C. (1988) ။ ကိုကာကိုလာများနေရာချခြင်း - အုပ်ချုပ်ရေးလမ်းကြောင်း၏အရေးပါမှုနှင့်အခြားလုပ်ထုံးလုပ်နည်းဆိုင်ရာပြောင်းလဲမှုများ။ Psychopharmacology (Berl) ။ 94, 119-125 10.1007 / BF00735892 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • O'Connor EC၊ ချပ်မန်းကေ၊ ဘတ္တလာပီ၊ Mead AN (2011) ။ အလွဲသုံးစားမှုတာဝန်ယူမှုများအတွက်ကြွက် Self- အုပ်ချုပ်မှုမော်ဒယ်များ၏ခန့်မှန်းချက်တရားဝင်မှု။ အာရုံကြော။ ဇီဝဗေဒ။ ဗျာ 35, 912-938 ။ 10.1016 / j.neubiorev.2010.10.012 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Olive MF၊ McGeehan AJ၊ Kinder JR, McMahon T. , Hodge CW, Janak PH ။ ။ (2005) ။ mGluR5 ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်ခြင်း 6-methyl-2- (phenylethynyl) pyridine သည်ပရိုတင်း kinase C epsilon- မှီခိုသောယန္တရားမှတဆင့်အီသနောသုံးစွဲမှုကိုလျော့နည်းစေသည်။ mol ။ Pharmacol ။ 67, 349-355 10.1124 / mol.104.003319 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Olive MF၊ Nannini MA၊ Ou CJ၊ Koenig HN၊ Hodge CW (2002) ။ အီသနောစားသုံးမှုနှင့်အီသနော - နှိုးဆွ mesolimbic dopamine လွှတ်ပေးမှုအပေါ်စူးရှသော acamprosate နှင့် homotaurine ၏ဆိုးကျိုးများ။ အီးယူအာရ်။ ဂျေ Pharmacol ။ 437, 55-61 10.1016 / S0014-2999 (02) 01272-4 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • et al Oncken C. , Arias AJ, Feinn R. , Litt အမ်, Covault ဂျေ, Sofuoglu အမ်။ ။ (2014) ။ ဆေးလိပ်ဖြတ်ခြင်းကို Topiramate: ကျပန်း, ရလဒ်များအရအိပ်ယာ -controlled ရှေ့ပြေးလေ့လာမှု။ နီကိုတင်း Tob res ။ 16, 288-296 10.1093 / ntr / ntt141 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Ortinski PI, Turner JR, Pierce RC (2013) ။ D1 dopamine အဲဒီ receptor activation နှင့် cocaine Self- administration အောက်ပါ NMDA receptors ၏ Extrasynaptic ပစ်မှတ်။ ဂျေ Neurosci ။ 33, 9451-9461 10.1523 / JNEUROSCI.5730-12.2013 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • O'Shea RD (2002) ။ ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်အတွင်းအချိုမှုသယ်ယူပို့ဆောင်ရေး၏အခန်းကဏ္ and နှင့်စည်းမျဉ်း။ Clin ။ Exp ။ Pharmacol ။ ဇီဝကမ္မ။ 29, 1018-1023 ။ 10.1046 / j.1440-1681.2002.03770.x [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Overton PG, Clark က ((1997) midbrain dopaminergic အာရုံခံဆဲလ်တွေကွဲထွက် Brain Res ။ Brain Res ။ ဗျာ 25, 312-334 ။ 10.1016 / S0165-0173 (97) 00039-8 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Palmatier MI, Liu X, Donny EC, Caggiula AR, Sved AF (2008) Metabotropic glutamate 5 receptor (mGluR5) ရန်ကနီကိုတင်းရှာခြင်းကိုလျော့နည်းစေသော်လည်းနီကိုတင်း၏အားဖြည့်မှုကိုမြှင့်တင်ပေးသည်။ Neuropsychopharmacology 33, 2139-2147 ။ 10.1038 / sj.npp.1301623 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Papp အမ်, Gruca P. , Willner P. (2002) ။ ACPC မှအလုပ်လုပ်သော NDMA-receptor ရန်ရန်အားဖြင့်မူးယစ်ဆေးသွေးဆောင်ရာနေရာ preference ကိုအေးစက်စေသောပိတ်ဆို့ခြင်း။ Neuropsychopharmacology 27, 727-743 ။ 10.1016 / S0893-133X (02) 00349-4 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Paterson NE, Markou အေ (2005) metabotropic glutamate receptor 5 ရန်သူ MPEP သည်ကြွက်များတွင်နီကိုတင်း၊ ကိုကင်းနှင့်အစာအတွက်ချိုးမှတ်များကျဆင်းသွားသည်။ Psychopharmacology (Berl) ။ 179, 255-261 10.1007 / S00213-004-2070-9 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Paterson NE, Semenova အက်စ်၊ ဂက်စပါနီအက်ဖ်၊ မာကူအေ (2003) ။ mGluR5 ရန်ဘက်ပြုသော MPEP သည်ကြွက်များနှင့်ကြွက်များတွင်နီကိုတင်းကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်မှုကိုလျော့နည်းစေသည်။ Psychopharmacology (Berl) ။ 167, 257-264 10.1007 / S00213-003-1432-z [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Pelchat ML (2009) လူသားများတွင်အစားအစာစွဲ။ ဂျေ Nutr ။ 139, 620-622 10.3945 / jn.108.097816 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Peoples LL, Lynch KG, Lesnock J. , Gangadhar N. (2004) ။ သွေးကြောသွင်းကိုကာကိုလာကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ရေး၏စတင်ခြင်းနှင့်ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုစဉ်အတွင်း Accumbal အာရုံကြောတုံ့ပြန်မှု။ ဂျေ Neurophysiol ။ 91, 314-323 10.1152 / jn.00638.2003 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Peoples LL, Uzwiak AJ, Gee F. , Fabbricatore AT, Muccino KJ, Mohta BD, et al ။ ။ (1999) ။ Phasic accumbal ပစ်ခတ်မှုကိုသွေးကြောသွင်းကင်းကိုကိုကိုယ်တိုင်အုပ်ချုပ်ချိန်အတွင်းမူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲခြင်းကိုစည်းမျဉ်းသတ်မှတ်နိုင်သည်။ အမ်း နယူးယော့ Acad ။ သိပ္ပံ 877, 781-787 10.1111 / j.1749-6632.1999.tb09322.x [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Pfeffer AO, ရှံဆုန်နာရီ (1985) ။ ခံတွင်းအီသနောအားဖြည့်ခြင်း: အမ်ဖီတမင်း၊ အရက်မူးယစ်ဆေးဝါး Res ။ 6, 37-48 [PubMed]
  • Philpot RM, Badanich KA, Kirstein CL (2003) နေရာပြုပြင်ခြင်း - အရက်၏အကျိုးနှင့်ဆိုးကျိုးသက်ရောက်မှုများနှင့်ပတ်သက်သောအသက်အရွယ်နှင့်ဆိုင်သောအပြောင်းအလဲများ။ အရက်။ Clin ။ Exp ။ res ။ 27, 593-599 ။ 10.1111 / j.1530-0277.2003.tb04395.x [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • ပီယပ် RC, ဘဲလ် K. , Duffy P. , Kalivas PW (1996a) ထပ်ခါတလဲလဲကိုကင်းကနျူကလိယထဲမှာစိတ်လှုပ်ရှားစရာအမိုင်နိုအက်ဆစ်ထုတ်လွှင့်မှုကိုတိုးပွားစေပြီးကြွက်တွေမှာအမူအကျင့်ဆိုင်ရာသိသာထင်ရှားမှုကိုတိုးတက်စေပါတယ်။ ဂျေ neuroscience ။ 16, 1550-1560 ။ [PubMed]
  • ပီယပ် RC, Born B. , အမ်အမ်, Kalivas PW (1996b) ။ SKF-38393 ၏ထပ်ခါတလဲလဲအချင်းချင်းအပြန်အလှန် ventral tegmental areaရိယာအုပ်ချုပ်မှုသည်နောက်ဆက်တွဲကင်းကိုစိန်ခေါ်မှုအတွက်အပြုအမူနှင့်အာရုံကြောဓာတုအာရုံကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ဂျေ Pharmacol ။ Exp ။ Ther ။ 278, 384-392 ။ [PubMed]
  • ပီယပ် RC, Meil ​​WM, Kalivas PW (1997) NMDA ၏ရန်သူ၊ dizocilpine သည် mesoaccumbens dopamine ဂီယာကိုမထိခိုက်စေဘဲကင်းကိုအားဖြည့်ပေးသည်။ Psychopharmacology (Berl) ။ 133, 188-195 ။ 10.1007 / S002130050390 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • ပီယပ် RC, Reeder, DC, Hicks ဂျေ, Morgan ZR, Kalivas PW (1998) အဆိုပါ dorsal prefrontal cortex ၏ Ibotenic အက်ဆစ်ကိုတွေ့ရှိရပါသည်ကိုကင်းမှအပြုအမူ sensitization ၏ဟူသောအသုံးအနှုနျးကိုနှောင့်အယှက်။ neuroscience 82, 1103-1114 ။ 10.1016 / S0306-4522 (97) 00366-7 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Pin JP, Duvoisin R. (1995) ။ အဆိုပါ metabotropic အချိုမှု receptors: ဖွဲ့စည်းပုံနှင့်လုပ်ဆောင်ချက်များကို။ Neuropharmacology 34, 1-26 ။ 10.1016 / 0028-3908 (94) 00129-G [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Pintor အေ, Pèzzolaအေ, Reggio R. , Quarta D. , Popoli P. (2000) ။ mGlu5 receptor agonist CHPG သည် Striatal glutamate ထုတ်လွှတ်မှုကိုလှုံ့ဆော်သည် - A2A receptors ၏ဖြစ်နိုင်ခြေပါ ၀ င်မှု။ Neuroreport 11, 3611-3614 10.1097 / 00001756-200011090-00042 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • အိုး KK, Schmid အက်စ်, Di Sebastiano AR, ဝမ် X တို့, Laviolette SR, Lehman MN, et al ။ ။ (2012) ။ သဘာဝဆုလာဘ်အတွေ့အကြုံသည်နျူကလိယ accumbens တွင် AMPA နှင့် NMDA receptor ဖြန့်ဖြူးခြင်းနှင့်လုပ်ဆောင်မှုကိုပြောင်းလဲစေသည်။ PLOS ONE 7: e34700 ။ 10.1371 / journal.pone.0034700 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Popp RL, Lovinger DM (2000) ။ မူလတန်းယဉ်ကျေးမှုအာရုံခံအတွက် NMDA receptors အပေါ်အီသနောနှင့် spermine နှင့်အတူ acamprosate ၏အပြန်အလှန်။ အီးယူအာရ်။ ဂျေ Pharmacol ။ 394, 221-231 ။ 10.1016 / S0014-2999 (00) 00195-3 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Pulvirenti L. , Balducci C. , Koob GF (1997) ။ Dextromethorphan သည်ကြွက်များတွင်သွေးကြောသွင်းအားကိုကိုယ်တိုင်စီမံခြင်းကိုလျော့နည်းစေသည်။ အီးယူအာရ်။ ဂျေ Pharmacol ။ 321, 279-283 ။ 10.1016 / S0014-2999 (96) 00970-3 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Pulvirenti L. , Maldonado-Lopez R. , Koob GF (1992) ။ နျူကလိယရှိ NMDA receptors များသည်သွေးကြောအတွင်းသို့ကိုကင်းထည့်သည်။ ဦးနှောက် Res ။ 594, 327-330 ။ 10.1016 / 0006-8993 (92) 91145-5 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Quertemont အီး, Linotte အက်စ်, က de Witte P. (2002) ။ high- နှင့်အနိမ့်အရက်အထိခိုက်မခံကြွက်များတွင်အီသနောမှ differential taurine တုံ့ပြန်မှု: တစ် ဦး နှောက် microdialysis လေ့လာမှု။ အီးယူအာရ်။ ဂျေ Pharmacol ။ 444, 143-150 ။ 10.1016 / S0014-2999 (02) 01648-5 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Rahmanian SD, Diaz PT, Wewers ME (2011) ။ အမျိုးသမီးများအကြားဆေးရွက်ကြီးသုံးစွဲမှုနှင့်ရပ်တန့်ခြင်း - သုတေသနနှင့်ကုသခြင်းနှင့်သက်ဆိုင်သောကိစ္စများ။ ဂျေအမျိုးသမီး။ ကနျြးမာရေး (Larchmt) ။ 20, 349-357 ။ 10.1089 / jwh.2010.2173 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Ramirez-Niñoလေး၊ D'souza MS, Markou A. (2013) ။ N-acetylcysteine ​​သည်နီကိုတင်း၏ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်နှင့်ကြွက်များတွင်ရှာသောနီကိုတင်းကိုပြန်လည်ပြုပြင်ပေးခြင်းကိုလျော့နည်းစေသည်။ N-acetylcysteine ​​၏အစာအာဟာရနှင့်အစားအစာရှာဖွေမှုအပေါ်သက်ရောက်မှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါ။ Psychopharmacology (Berl) ။ 225, 473-482 ။ 10.1007 / s00213-012-2837-3 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • et al Rammes G. အ, Mahal ခ, Putzke ဂျေ, Parsons C. , Spielmann P. , Pestel အီး။ ။ (2001) ။ Anti- တွန်းအားပေးဒြပ်ပေါင်း acamprosate အားနည်း NMDA- အဲဒီ receptor ရန်အဖြစ်ပြုမူပေမယ့် memantine နှင့် MK-801 ဆင်တူ NMDA- အဲဒီ receptor subunit စကားရပ် modulates ။ Neuropharmacology 40, 749-760 ။ 10.1016 / S0028-3908 (01) 00008-9 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Rao PS, Bell RL, Engleman EA, Sari Y. (2015a) အရက်အသုံးပြုခြင်းရောဂါများကိုကုသရန်အချိုမှုနည့်စားသုံးမှုကိုပစ်မှတ်ထားသည်။ တပ်ဦး။ neuroscience ။ 9: 144 ။ 10.3389 / fnins.2015.00144 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Rao က PS, Goodwani အက်စ်, ဘဲလ် RL, ဝေ Y. , Boddu SH, Sari Y. (2015b) အမ်စီစီလင်၊ cefazolin နှင့် cefoperazone ကုသမှုများ၏သက်ရောက်မှုများသည် mesocorticolimbic system နှင့် GLO-1 အသုံးအနှုန်းများအပေါ်အရက်သေစာကြွက်များ၌အီသနောစားသုံးမှုအပေါ်သက်ရောက်မှုများ။ neuroscience 295, 164-174 ။ 10.1016 / j.neuroscience.2015.03.038 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Rassnick အက်စ်, Pulvirenti အယ်လ်, Koob GF (1992) ။ ကြွက်များတွင်ခံတွင်းအီသနောကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ရေးနျူကလိယ accumbens သို့ dopamine နှင့် glutamate အဲဒီ receptor ရန်စီမံခန့်ခွဲမှုအားဖြင့်လျှော့ချဖြစ်ပါတယ်။ Psychopharmacology (Berl) ။ 109, 92-98 ။ 10.1007 / BF02245485 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • ရိဒ် LD, Hunter GA, Beaman CM, Hubbell CL (1985) ။ နားလည်ရန်အီသနော၏စွမ်းရည်ကိုအားဖြည့်ပေးနိုင်သောစွမ်းရည် - အီသနောကိုဆေးထိုးပြီးနောက်လိုက်သောအခြေအနေကို ဦး စားပေးသည်။ Pharmacol ။ ထဲကဓာတုပစ်စညျး။ Behav ။ 22, 483-487 ။ 10.1016 / 0091-3057 (85) 90051-6 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Reid က MS, Berger SP (1996) ။ ကိုကင်း - သွေးဆောင်နျူကလိယ sensitization များအတွက်အထောက်အထားအချိုမှုလွှတ်ပေးရေး accumbens ။ Neuroreport 7, 1325-1329 10.1097 / 00001756-199605170-00022 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Reid က MS, Fox L. , Ho LB, Berger SP (2000) ။ neuropharmacological စရိုက်လက္ခဏာတွေ: အနျူကလိယအတွက် extracellular အချိုမှုအဆင့်ဆင့်၏နီကိုတင်းဆွ accumbens ။ Synapse 35, 129-136 ။ 10.1002 / (SICI) 1098-2396 (200002) 35: 2 <129 :: AID-SYN5> 3.0.CO; 2-D ကို [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Reid က MS, Hsu K. , Jr. Berger SP (1997) ကိုကင်းနှင့်အမ်ဖီတမင်းသည်ပိုတက်ဘစ်စနစ်တွင်အချိုမှုန့်များထုတ်လွှတ်ခြင်းကိုလှုံ့ဆော်ပေးသည်။ dopamine ပါဝင်မှုကိုလေ့လာသည်။ Synapse 27, 95-105 ။ [PubMed]
  • Reid က MS, Palamar ဂျေ, Raghavan အက်စ်, Flammino အက်ဖ် (2007) ။ topiramate သည် cue- သွေးဆောင်စီးကရက်တွန်းအားအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်မှုနှင့်ခေတ္တ abstinent ဆေးလိပ်သောက်သူများအတွက်ဆေးလိပ်သောက်စီးကရက်အပေါ်တုံ့ပြန်မှု။ Psychopharmacology (Berl) ။ 192, 147-158 ။ 10.1007 / S00213-007-0755-6 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Ritz MC, Lamb RJ, Goldberg SR, Kuhar MJ (1987) ။ dopamine သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးများတွင်ကိုကင်း receptors ကိုကင်း၏ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်နှင့်ဆက်စပ်သောဖြစ်ကြသည်။ သိပ္ပံ 237, 1219-1223 ။ 10.1126 / သိပ္ပံပညာ.2820058 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • ရောဘတ်တိုအမ်, Treistman SN, Pietrzykowski AZ, Weiner ဂျေ, Galindo R. , Mameli အမ်။ ။ (2006) ။ presynaptic ဆိပ်ကမ်းအပေါ်စူးရှသောနှင့်နာတာရှည်အီသနော၏လုပ်ဆောင်ချက်များ။ အရက်။ Clin ။ Exp ။ res ။ 30, 222-232 ။ 10.1111 / j.1530-0277.2006.00030.x [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Roberts သည် DC, Bennett SA (1993) ။ ကြွက်များတွင်ဘိန်းဖြူမိမိကိုယ်ကိုအုပ်ချုပ်မှုသည်အားဖြည့်ခြင်းအချိုးအစားဇယားအောက်တွင်ရှိသည်။ Psychopharmacology (Berl) ။ 111, 215-218 ။ 10.1007 / BF02245526 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • ရော်ဘင်ဆင် DL, Brunner LJ, Gonzales RA (2002) ။ ကြွက် ဦး နှောက်ထဲမှာအီသနော၏ pharmacokinetics အပေါ်ကျား, မနှင့် estrous သံသရာ၏အကျိုးသက်ရောက်မှု။ အရက်။ Clin ။ Exp ။ res ။ 26, 165-172 ။ 10.1111 / j.1530-0277.2002.tb02521.x [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Rodd ZA, Bell RL, Kuc KA, Zhang Y. , Murphy JM, Mcbride WJ (2005) Wistar ကြွက်များ၏ posterior ventral tegmental areaရိယာအတွင်းကိုကင်း၏ Intracranial Self- အုပ်ချုပ်မှု: serotonin-3 receptors နှင့် dopamine အာရုံခံ၏ပါဝင်ပတ်သက်မှုများအတွက်သက်သေအထောက်အထား။ ဂျေ Pharmacol ။ Exp ။ Ther ။ 313, 134-145 ။ 10.1124 / jpet.104.075952 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • et al Rodd ZA, Melendez RI, Bell RL, Kuc KA, Zhang Y. , Murphy JM ။ ။ (2004) ။ အထီး Wistar ကြွက်များ၏ ventral tegmental areaရိယာအတွင်းအီသနော၏ Intracranial Self- အုပ်ချုပ်မှု: dopamine အာရုံခံ၏ပါဝင်ပတ်သက်မှုများအတွက်သက်သေအထောက်အထား။ ဂျေ neuroscience ။ 24, 1050-1057 ။ 10.1523 / JNEUROSCI.1319-03.2004 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Rodríguez-Muñozအမ်, Sánchez-Blázquez P. , Vicente-Sánchezအေ, Berrocoso အီး, Garzón J. (2012) ။ PAG အာရုံခံအတွက် mu-opioid အဲဒီ receptor နှင့် NMDA အဲဒီ receptor တွဲဖက်မှု - နာကျင်မှုကိုထိန်းချုပ်နိုင်မှု။ Neuropsychopharmacology 37, 338-349 ။ 10.1038 / npp.2011.155 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Rosenfeld WE (1997) ။ Topiramate: preclinical, pharmacokinetic နှင့်လက်တွေ့အချက်အလက်များ၏ပြန်လည်သုံးသပ်။ Clin ။ Ther ။ 19, 1294-1308 ။ 10.1016 / S0149-2918 (97) 80006-9 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Russo SJ, Festa ED, Fabian SJ, Gazi FM၊ Kraish အမ်၊ Jenab S. ။ (2003a) ။ Gonadal ဟော်မုန်းများသည်ကိုကာကိုလာနှင့်ကြွက်များတွင်ယောက်ျားနှင့်မိန်းမနှစ်ယောက်တည်းရှိကြွက်များတွင်အေးစက်သောအခြေအနေကို ဦး စားပေးရွေးချယ်သည်။ neuroscience 120, 523-533 ။ 10.1016 / S0306-4522 (03) 00317-8 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Russo SJ, Jenab S. , Fabian SJ, Festa ED, Kemen LM, Quinones-Jenab V. (2003b) ကိုကင်း၏အေးအေးဆေးဆေးအကျိုးရလဒ်များအတွက်လိင်ကွဲပြားမှု။ ဦးနှောက် Res ။ 970, 214-220 ။ 10.1016 / S0006-8993 (03) 02346-1 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Rutten K. , Van Der Kam EL, De Vry J. , Bruckmann ဒဗလျူ, Tzschentke TM (2011) ။ mGluR5 ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်ခြင်း 2-methyl-6- (phenylethynyl) -pyridine (MPEP) သည်ကြွက်များတွင်အမျိုးမျိုးသောစွဲလမ်းစေသောနှင့်စွဲလမ်းမှုမရှိသောမူးယစ်ဆေးဝါးများ၏သွေးဆောင်မှုအခြေအနေကိုပိုမိုကောင်းမွန်စေသည်။ စှဲလမျးသူ။ ဇီဝကမ္မ။ 16, 108-115 ။ 10.1111 / j.1369-1600.2010.00235.x [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Salamone JD, Correa အမ် (2012) ။ mesolimbic dopamine ၏လျှို့ဝှက်ဆန်းကြယ်စိတ်ခွန်အားနိုးလုပ်ဆောင်ချက်များကို။ အာရုံခံဆဲလျ 76, 470-485 ။ 10.1016 / j.neuron.2012.10.021 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • ရှံဆုန် HH, ဒို TF (1985) ။ ကြွက်များတွင်ခံတွင်းအီသနောကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ရေး: naloxone ၏အကျိုးသက်ရောက်မှု။ Pharmacol ။ ထဲကဓာတုပစ်စညျး။ Behav ။ 22, 91-99 ။ 10.1016 / 0091-3057 (85) 90491-5 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Sanchez- ကာတာလနျ MJ, Kaufling ဂျေ, Georg F. , Veinante P. , Barrot အမ် (2014) အဆိုပါ ventral tegmental ofရိယာ၏ antero-poster သောင်းပြောင်းထွေလာရောနှော။ အာရုံကြောသိပ္ပံ 282C, 198-216 10.1016 / j.neuroscience.2014.09.025 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Sanchis-Segura C. , Spanagel R. (2006) ကြွက်များတွင်မူးယစ်ဆေးဝါးအားဖြည့်ခြင်းနှင့်စွဲလမ်းစေသည့်လက္ခဏာများကိုအပြုအမူဆိုင်ရာအကဲဖြတ်ခြင်း စှဲလမျးသူ။ ဇီဝကမ္မ။ 11, 2-38 ။ 10.1111 / j.1369-1600.2006.00012.x [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Sanchis-Segura C. , Borchardt T. , Vengeliene V. , Zghoul T. , Bachteler D. , Gass P. , et al ။ ။ (2006) ။ အရက် - ရှာဖွေခြင်းအပြုအမူနှင့် relapse အတွက် AMPA အဲဒီ receptor GluR-C ကို subunit ၏ပါဝင်မှု။ ဂျေ neuroscience ။ 26, 1231-1238 ။ 10.1523 / JNEUROSCI.4237-05.2006 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Sari Y. , Sreemantula SN (2012) ။ Neuroimmunophilin GPI-1046 သည်အရက်ကြိုက်သည့်ကြွက်များတွင် GLT1 ကိုသက်ဝင်စေခြင်းအားဖြင့်အီသနောသုံးစွဲမှုကိုလျော့နည်းစေသည်။ neuroscience 227, 327-335 ။ 10.1016 / j.neuroscience.2012.10.007 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Sari Y. , Sakai အမ်၊ Weedman JM, Rebec GV, Bell RL (2011) ။ Ceftriaxone သည် beta-lactam ပantibိဇီဝဆေးဖြစ်ပြီးအရက်ကြိုက်သည့်ကြွက်များတွင်အီသနောသုံးစွဲမှုကိုလျော့နည်းစေသည်။ အရက်။ 46, 239-246 ။ 10.1093 / အယ်လ်ကာလ / agr023 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Schaefer အေ, Im HI, Venø MT, Fowler CD ကို, မင်းအေ, Intrator အေ, et al ။ ။ (2010) ။ dopamine 2 တွင်လက်ခံသည့် Argonaute 2 သည်အာရုံခံအားကိုကင်းထိန်းချုပ်သည်။ ဂျေ Exp ။ Med ။ 207, 1843-1851 ။ 10.1084 / jem.20100451 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Schenk အက်စ်, Ellison အက်ဖ်, Hunt ကတီ, Amit Z. (1985) ။ ပိုမိုနှစ်သက်သော၊ မနှစ်သက်သော ၀ န်းကျင်များတွင်၊ ကွဲပြားခြားနားသောရင့်ကျက်။ ရင့်ကျက်သောကြွက်များတွင်ဘိန်းဖြူအေးစက်ခြင်းကိုစစ်ဆေးခြင်း။ Pharmacol ။ ထဲကဓာတုပစ်စညျး။ Behav ။ 22, 215-220 ။ 10.1016 / 0091-3057 (85) 90380-6 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Schilströmခ, Nomikos GG, Nisell အမ်, Hertel P. , Svensson TH (1998) ။ အဆိုပါ ventral tegmental inရိယာ၌ N-methyl-D-aspartate အဲဒီ receptor ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်ခြင်းနျူကလိယ accumbens အတွက်စနစ်တကျနီကိုတင်း - သွေးဆောင် dopamine လွှတ်ပေးရန်လျော့။ neuroscience 82, 781-789 ။ 10.1016 / S0306-4522 (97) 00243-1 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Schramm-Sapyta NL, Francis R. , MacDonald A. , Keistler C. , O'Neill L. , Kuhn CM (2014) ဆယ်ကျော်သက်များနှင့်အရွယ်ရောက်ပြီးသူကြွက်များတွင်အရက်သောက်ခြင်းကိုအီသနောသုံးစွဲမှုနှင့်အရသာမနှစ်သက်မှုအပေါ်လိင်၏အကျိုးသက်ရောက်မှု။ Psychopharmacology (Berl) ။ 231, 1831-1839 ။ 10.1007 / s00213-013-3319-y ကို [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Schroeder JP, Overstreet DH, Hodge CW (2005) ။ mGluR5 ဆန့်ကျင်ဘက်ဆန့်ကျင်သူ MPEP သည်ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းရေးကာလအတွင်းနှင့်အရက်ပိုကြိုက်သည့် (P) ကြွက်များတွင်အကြိမ်ကြိမ်အရက်သေစာချို့တဲ့ခြင်းပြီးနောက် operant အီသနောကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ရေးကိုလျော့နည်းစေသည်။ Psychopharmacology (Berl) ။ 179, 262-270 ။ 10.1007 / S00213-005-2175-9 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Schultz ဒဗလျူ (2006) ။ အမူအကျင့်သီအိုရီများနှင့်အကျိုးကို၏ neurophysiology ။ Annu ။ Psychol ဗျာ။ 57, 87-115 ။ 10.1146 / annurev.psych.56.091103.070229 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Scofield MD, Kalivas PW (2014) ။ Astrocytic ကမောက်ကမဖြစ်မှုနှင့်စွဲ: ချို့ယွင်း glutamate homeostasis ၏အကျိုးဆက်များ။ အာရုံကြောသိပ္ပံပညာရှင် 20၊ 610 –622 10.1177 / 1073858413520347 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Selim အမ်, Bradberry CW (1996) ။ အဆိုပါနျူကလိယ accumbens နှင့် prefrontal cortex အတွက် extracellular 5-HT နှင့် glutamate အပေါ်အီသနော၏သက်ရောက်မှု: အ Lewis ကနှင့် Fischer 344 ကြွက်မျိုးကွဲအကြားနှိုင်းယှဉ်။ ဦးနှောက် Res ။ 716, 157-164 ။ 10.1016 / 0006-8993 (95) 01385-7 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Sesack SR, ကျေးဇူးတော်ရှိစေသတည်း AA ကို (2010) ။ Cortico-Basal Ganglia ဆုကိုကွန်ယက် - microcircuitry ။ Neuropsychopharmacology 35, 27-47 ။ 10.1038 / npp.2009.93 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Shabat- ရှိမုန်အမ်, Levy,, Amir အေ, Rehavi အမ်, Zangen အေ (2008) ။ ကြိုးနှင့် opiates ၏ psychomotor သက်ရောက်မှုများအကြား Dissociation: အ ventral tegmental ofရိယာ၏ anterior နှင့် posterior ဝေမျှအတွင်းအချိုမှု receptors များအတွက် differential ကိုအခန်းကဏ္။ ။ ဂျေ Neurosci ။ 28, 8406-8416 10.1523 / JNEUROSCI.1958-08.2008 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Shelton KL, Balster RL (1997) ။ ကြွက်များတွင်အီသနောနှင့် saccharin Self- အုပ်ချုပ်မှု၏မျိုးစုံအချိန်ဇယားအပေါ် gamma-aminobutyric အက်ဆစ် agonists နှင့် N-methyl-D-aspartate ရန်သူ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများ။ ဂျေ Pharmacol ။ Exp ။ Ther ။ 280, 1250-1260 [PubMed]
  • Sidhpura N. , Weiss အက်ဖ်, မာတင် -Fardon R. (2010) ။ mGlu2 / 3 ၏ agonist LY379268 နှင့် mGlu5 ရန်သူ MTEP တို့၏သက်ရောက်မှုအီသနောရှာဖွေခြင်းနှင့်အားဖြည့်ခြင်းအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်မှုများသည်ကြွက်များတွင်အီသနောမှီခိုအားထားမှုနှင့်အတူကွဲပြားခြားနားစွာပြောင်းလဲသည်။ ဇီဝကမ္မ။ စိတ်ရောဂါကုသမှု။ 67, 804-811 10.1016 / j.biopsych.2010.01.005 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Sidique အက်စ်၊ Dhanya RP၊ Sheffler DJ၊ Nickols HH, Yang L. , Dahl R. , et al ။ ။ (2012) ။ နှုတ်ဖြင့်တက်ကြွစွာ metabotropic အချိုမှုနပ်အမျိုးအစား 2 အဲဒီ receptor အပြုသဘော allosteric မော်ဂျူလာ: နီကိုတင်းမှီခိုတဲ့ကြွက်မော်ဒယ်ဖွဲ့စည်းပုံ - လှုပ်ရှားမှုဆက်ဆံရေးနှင့်အကဲဖြတ်။ ဂျေ Med ။ Chem ။ 55, 9434-9445 10.1021 / jm3005306 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Smith ကဂျေအေ, Mo ဆိုးကျိုး, Guo အိပ်ချ်, Kunko pm တွင်, ရော်ဘင်ဆင် SE (1995) ။ ကိုကင်းသည်နျူးကလီးယပ်စ်တွင်အက်ပါတရက်နှင့်အချိုမှု၏ extraneuronal အဆင့်များကိုတိုးပွားစေသည်။ Brain Res ။ 683, 264-269 10.1016 / 0006-8993 (95) 00383-2 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Spencer အက်စ်၊ ဘရောင်း RM, Quintero GC, Kupchik YM, Thomas CA, Reissner KJ, et al ။ ။ (2014) ။ နျူကလိယ accumbens အတွက် alpha2delta-1 အချက်ပြကိုကင်း - သွေးဆောင် relapse များအတွက်လိုအပ်ပေသည်။ ဂျေ Neurosci ။ 34, 8605-8611 10.1523 / JNEUROSCI.1204-13.2014 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Stephens DN, ဘရောင်း G. အ (1999) operant ပါးစပ် Self- အုပ်ချုပ်မှု၏အီသနော, sucrose နှင့် saccharin ၏ AMPA / kainate ရန်, NBQX အားဖြင့်နှောင့်အယှက်ပေမယ့်မ AMPA ရန်, GYKI 52466 ။ အရက်။ Clin ။ Exp ။ Res ။ 23, 1914-1920 10.1097 / 00000374-199912000-00009 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Stuber GD, Hnasko TS, Britt JP, Edwards က RH, Bonci A. (2010) ။ နျူကလိယအတွက် dopaminergic ဆိပ်ကမ်း accumbens ပေမယ့်မ dorsal striatum corelease အချိုမှု။ ဂျေ Neurosci ။ 30, 8229-8233 10.1523 / JNEUROSCI.1754-10.2010 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Sutker PB, Tabakoff ခ, Goist KC, Jr. Randall CL (1983) အမျိုးသမီးများနှင့်အမျိုးသားများတွင်အရက်အလွန်အကျွံသောက်ခြင်း၊ Pharmacol ။ ထဲကဓာတုပစ်စညျး။ Behav ။ 18 (Suppl ။ 1), 349-354 10.1016 / 0091-3057 (83) 90198-3 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Suto N. , Ecke LE, You ZB, Wise RA (2010) ။ နျူကလိယအတွင်းရှိ dopamine နှင့် glutamate ၏ extracellular အတက်အကျကိုကင်းကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ရေး, မျိုးသုဉ်းနှင့်ထမ်းပိုးကင်းအုပ်ချုပ်ရေးကာလအတွင်းလီဗာ - ဖိခြင်းနှင့်ဆက်စပ် core ကိုနှင့် shell ကို accumbens ။ Psychopharmacology (Berl) ။ 211, 267-275 10.1007 / S00213-010-1890-z [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Suto N. , Elmer GI, Wang B. , You ZB, Wise RA (2013) ။ နျူကလိယ accumbens အတွက် phasic အချိုမှုအတက်အကျအားဖြင့်ကိုကင်း၏ bidirectional မော်ဂျူ။ ဂျေ Neurosci ။ 33, 9050-9055 10.1523 / JNEUROSCI.0503-13.2013 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Suzuki T. , George FR, Meisch RA (1988) ။ Lewis နှင့် Fischer 344 တွင်ပါးစပ်အီသနောကိုအားဖြည့်ပေးသည့်အပြုအမူများကိုကွဲပြားခြားနားစွာတည်ဆောက်ခြင်းနှင့်ထိန်းသိမ်းခြင်းသည်ကြွက်မျိုးကွဲများကိုမွေးထုတ်ပေးသည်။ ဂျေ Pharmacol ။ Exp ။ Ther ။ 245, 164-170 [PubMed]
  • Svenningsson P. , Nairn AC, Greengard P. (2005) ။ DARPP-32 သည်အမျိုးမျိုးသောမူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုကိုဖျန်ဖြေပေးသည်။ AAPS ဂျေ 7, E353-E360 ။ 10.1208 / aapsj070235 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Szumlinski KK, Lominac KD, Oleson EB, Walker JK, Mason ဆိုအေ, Dehoff MH, et al ။ ။ (2005) ။ HO2 သည် EtOH- သွေးဆောင် neuroplasticity အတွက်လိုအပ်သည်။ ဂျေ Neurosci ။ 25, 7054-7061 10.1523 / JNEUROSCI.1529-05.2005 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Taber MT, Das အက်စ်, Fibiger HC (1995) ။ subcortical dopamine လွှတ်ပေးမှု၏ cortical စည်းမျဉ်း: အ ventral tegmental viaရိယာမှတဆင့်စေ့စပ်ဖြန်ဖြေ။ ဂျေ Neurochem ။ 65, 1407-1410 10.1046 / j.1471-4159.1995.65031407.x [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Tanchuck MA, Yoneyama N. , Ford MM, Fretwell AM, Finn DA (2011) ။ GABA-B၊ metabotropic glutamate နှင့် opioid receptor ပါဝင်မှုကိုတိရိစ္ဆာန်မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုတွင်အကဲဖြတ်ခြင်း။ အရက် 45, 33 – 44 10.1016 / j.alcohol.2010.07.009 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Tapocik JD, Barbier အီး, Flanigan အမ်, ရှောလမုန်အမ်, Pincus အေ, Pilling အေ, et al ။ ။ (2014) ။ ကြွက် medial prefrontal cortex အတွက် microRNA-206 BDNF စကားရပ်နှင့်အရက်သောက်ကိုထိန်းညှိ။ ဂျေ Neurosci ။ 34, 4581-4588 10.1523 / JNEUROSCI.0445-14.2014 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • et al Tecuapetla အက်ဖ်, Patel က JC, Xenias အိပ်ချ်, အင်္ဂလိပ် D. , Tadros ဗြဲ, Shah ကအက်ဖ်။ ။ (2010) ။ နျူကလိယ accumbens အတွက် mesolimbic dopamine အာရုံခံများက glutamatergic အချက်ပြ။ ဂျေ Neurosci ။ 30, 7105-7110 10.1523 / JNEUROSCI.0265-10.2010 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Tessari အမ်, Pilla အမ်, Andreoli အမ်, Hutcheson DM, Heidbreder, CA (2004) ။ metabotropic glutamate 5 receptors မှာရန်လိုမုန်းတီးမှုသည်နီကိုတင်းနှင့်ကိုကင်းယူသည့်အပြုအမူများကိုတားဆီးပေးပြီးနီကိုတင်းကိုဖြစ်ပေါ်စေသည့်နီကိုတင်းရှာဖွေခြင်းကိုတားဆီးသည်။ အီးယူအာရ်။ ဂျေ Pharmacol ။ 499, 121-133 10.1016 / j.ejphar.2004.07.056 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Torres OV, Natividad LA, Tejeda HA, Van Weelden SA, O'Dell LE (2009) ။ ကြွက်အမျိုးသမီးများသည်အသက် - ဟော်မုန်းနှင့်လိင် - မှီခိုသည့်နည်းဖြင့်နီကိုတင်း၏အကျိုးကျေးဇူးနှင့်ဆိုးကျိုးသက်ရောက်မှုများနှင့်ဆေးထိုးမှုအပေါ် မူတည်၍ ကွဲပြားခြားနားမှုကိုဖော်ပြသည်။ Psychopharmacology (Berl) ။ 206, 303-312 ။ 10.1007 / s00213-009-1607-3 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Tronci V. , Balfour DJ (2011) ။ ကြွက် ဦး နှောက်ထဲတွင်နီကိုတင်းမှထွက်ပေါ်လာသော dopamine ထုတ်လွှတ်မှုကိုနှိုးဆွပေးသည့် mGluR5 receptor antagonist 6-methyl-2- (phenylethynyl) -pyridine (MPEP) ၏သက်ရောက်မှုများ။ Behav ။ Brain Res ။ 219, 354-357 10.1016 / j.bbr.2010.12.024 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Tzschentke TM (2007) တိုင်းတာမှုဖြင့်သတ်မှတ်ထားသောနေရာ preference (CPP) ပါရာဒိုင်းနှင့်အတူတိုင်းတာမှု - ပြီးခဲ့သည့်ဆယ်စုနှစ်၏နောက်ဆုံးသတင်း စှဲလမျးသူ။ ဇီဝကမ္မ။ 12, 227-462 10.1111 / j.1369-1600.2007.00070.x [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • ဗန် der Kam EL, က de Vry ဂျေ, Tzschentke TM (2007) ။ ကြွက်များတွင် ketamine နှင့်ဘိန်းဖြူသွေးကြောသွင်း Self- အုပ်ချုပ်မှုအပေါ် 2-methyl-6- (phenylethynyl) pyridine ၏အကျိုးသက်ရောက်မှု။ Behav ။ Pharmacol ။ 18, 717-724 10.1097 / FBP.0b013e3282f18d58 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • ဗန် der Kam EL, De Vry ဂျေ, Tzschentke TM (2009a) ကြွက်များတွင်အေးဆေးတည်ငြိမ်သည့်နေရာကို ဦး စားပေးဝယ်ယူခြင်း၊ ပြန်လည်ထူထောင်ခြင်းနှင့်ပြန်လည်နေရာချထားခြင်းတို့ဖြင့်သုံးသပ်ချက်အရ 2-Methyl-6- (phenylethynyl) -pyridine (MPEP) သည်ကွတ်အမ်နှင့်ဘိန်းဖြူတို့၏ဆုကိုပိုဆိုးစေနိုင်သည်။ အီးယူအာရ်။ ဂျေ Pharmacol ။ 606, 94-101 10.1016 / j.ejphar.2008.12.042 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • ဗန် der Kam EL, De Vry ဂျေ, Tzschentke TM (2009b) အဆိုပါ mGlu5 အဲဒီ receptor ရန်ရန်သူ 2-methyl-6- (phenylethynyl) pyridine (MPEP) သွေးကြောသွင်း Self- အုပ်ချုပ်မှုကိုထောကျပံ့ခြင်းနှင့်ကြွက်များတွင်အေးစက်ရာအရပျ preference ကိုသွေးဆောင်။ အီးယူအာရ်။ ဂျေ Pharmacol ။ 607, 114-120 10.1016 / j.ejphar.2009.01.049 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • ဗန် Huijstee AN, Mansvelder HD ကို (2014) ။ စွဲအတွက် mesocorticolimbic စနစ်အတွက် glutamatergic synaptic plasticity ။ ရှေ့။ ဆဲလ်။ အာရုံကြော။ 8: 466 ။ 10.3389 / fncel.2014.00466 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Veeneman MM, Boleij H. , Broekhoven MH, Snoeren EM, Guitart Masip အမ်, Cousijn ဂျေ။ ။ (2011) ။ မော်ဖင်းအကိုက်နှင့်ကိုကင်းဓာတ်၏အကျိုးဖြစ်ထွန်းမှုနှင့်အထိခိုက်မခံသောဂုဏ်သတ္တိများအတွက် mGlu5 နှင့် dopamine receptors တို့၏သီးခြားအခန်းကဏ္။ ။ Psychopharmacology (Berl) ။ 214, 863-876 10.1007 / S00213-010-2095-1 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Volkow ND, ဝမ် GJ, Tomasi ဃ, Baler RD (2013) ။ အဝလွန်ခြင်း၏စွဲလမ်း Dimensional ။ Biol ။ စိတ်ရောဂါကုသမှု 73, 811-818 ။ 10.1016 / j.biopsych.2012.12.020 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Wakabayashi KT, Kiyatkin EA (2012) ။ နျူကလိယရှိသဘာဝလှုံ့ဆော်မှုလှုံ့ဆော်မှုများနှင့်သွေးကြောသွင်းကိုကင်းများကသွေးဆောင် extracellular အချိုမှုအတွက်လျင်မြန်စွာအပြောင်းအလဲများ shell ကိုနှင့် core accumbens ။ ဂျေ Neurophysiol ။ 108, 285-299 10.1152 / jn.01167.2011 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • ဝမ်ခ, သင် ZB, ပညာရှိ RA (2012) ။ ဘိန်းဖြူကိုယ်တိုင်အုပ်ချုပ်မှုအတွေ့အကြုံသည်စိတ်ဖိစီးမှုနှင့်သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာလှုံ့ဆော်မှုများကြောင့် ventral tegmental glutamate ထုတ်လွှတ်မှုကိုထိန်းချုပ်နိုင်သည်။ Neuropsychopharmacology 37, 2863-2869 ။ 10.1038 / npp.2012.167 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • ဝမ် LP လီလီအက်ဖ်၊ Shen X တို့၊ Tsien JZ (2010) ။ dopamine အာရုံခံဆဲလ်များတွင် NMDA receptors ၏အခြေအနေတွင်နောက်ကောက်ကျခြင်းသည်နီကိုတင်းဓာတ်အေးစက်သည့်နေရာကို ဦး စားပေးသည်။ PLOS ONE 5: e8616 ။ 10.1371 / journal.pone.0008616 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Watabe-Uchida အမ်၊ Zhu L. , Ogawa SK၊ Vamanrao အေ၊ Uchida N. (2012) ။ midbrain dopamine အာရုံခံများသို့တိုက်ရိုက်သွင်းအားစုများ၏ ဦး နှောက်မြေပုံထုတ်ခြင်း။ Neuron 74, 858 – 873 10.1016 / j.neuron.2012.03.017 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Wibrand K. , Panja,, Tiron A. , Ofte ML, Skaftnesmo KO, Lee CS, et al ။ ။ (2010) ။ NMDA အားဖြင့်ရင့်ကျက်ခြင်းနှင့်ရှေ့ပြေး microRNA စကားရပ်၏ကွဲပြားခြားနားသောစည်းမျဉ်းစည်းကမ်းနှင့်အရွယ်ရောက်သောသွားတု gyrus တွင် LTP နေစဉ် metabotropic glutamate receptor activation Vivo အတွက်။ အီးယူအာရ်။ ဂျေ Neurosci ။ 31, 636-645 10.1111 / j.1460-9568.2010.07112.x [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • et al Winther LC, Saleem R. , McCance-Katz EF, Rosen MI, Hameedi အက်ဖ်အေ, Pearsall HR ။ ။ (2000) ။ လူ့ဘာသာရပ်များရှိကိုကင်းအားအပြုအမူနှင့်နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာတုံ့ပြန်မှုများအပေါ် lamotrigine ၏သက်ရောက်မှုများ။ နံနက်။ ဂျေမူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှု 26, 47-59 10.1081 / အေဒါ -100100590 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Wisden ဒဗလျူ, Seeburg PH ကို (1993) ။ နို့တိုက်သတ္တဝါငယ်များ ionotropic အချိုမှု receptors ။ ကြက်သွန်ဖြူ။ ထင်မြင်ချက်။ Neurobiol ။ 3, 291-298 10.1016 / 0959-4388 (93) 90120-N [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • ပညာရှိ RA (1987) ။ မူးယစ်ဆေးဝါးမှီခိုမှု၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်ဆုလာဘ်လမ်းကြောင်း၏အခန်းကဏ္.ကို။ Pharmacol ။ Ther ။ 35, 227-263 10.1016 / 0163-7258 (87) 90108-2 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • ပညာရှိ RA (2009) ။ အဓိက tegmental အချိုမှု - စိတ်ဖိစီးမှု, cue- နှင့်ကိုကင်း - ရှာဖွေခြင်း၏ကင်း - သွေးဆောင်ပြန်လည်ထူထောင်ရေးအတွက်အခန်းကဏ္။ ။ Neuropharmacology 56 (Suppl ။ 1), 174-176 10.1016 / j.neuropharm.2008.06.008 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • ပညာရှိ RA, Leone P. , Rivest R. , Leeb K. (1995a) သွေးကြောအတွင်းဘိန်းဖြူ self- အုပ်ချုပ်မှုစဉ်အတွင်းနျူကလိယ၏အမြင့်မြင့် dopamine နှင့် DOPAC အဆင့်ဆင့် accumbens ။ Synapse 21, 140-148 ။ 10.1002 / syn.890210207 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • ပညာရှိ RA, နယူတန် P. , Leeb K. , Burnette ခ, Pocock D. , တရားမျှတမှု JB, Jr. (1995b) နျူကလိယအတွက်အတက်အကျကြွက်များတွင်သွေးကြောသွင်းကင်းကိုကိုယ်တိုင်အုပ်ချုပ်ရေးစဉ်အတွင်း dopamine အာရုံစူးစိုက်မှု accumbens ။ Psychopharmacology (Berl) ။ 120, 10-20 10.1007 / BF02246140 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • ပညာရှိ RA, ဝမ်ခ, သင် ZB (2008) ။ ကိုကင်းသည်ဗဟိုအချိုမှုနှင့် dopamine ထုတ်လွှတ်မှုအတွက်ရံဖန်ရံခါကြားဖြတ်ဆက်သွယ်မှုကိုလုပ်ဆောင်သည်။ PLOS ONE 3: e2846 ။ 10.1371 / journal.pone.0002846 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Wolf က ME (2010) နျူကလိယ၌ AMPA receptor လူကုန်ကူးမှု၏စည်းမျဉ်း dopamine နှင့်ကိုကင်းအားဖြင့် accumbens ။ Neurotox ။ Res ။ 18, 393-409 10.1007 / S12640-010-9176-0 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Wolf က ME, Mangiavacchi အက်စ်, Sun က X (2003) ။ dopamine receptors ၏ synaptic plasticity ကိုလွှမ်းမိုးစေခြင်းငှါအရာအားဖြင့်ယန္တရားများ။ အမ်း နယူးယော့ Acad ။ သိပ္ပံ 1003, 241-249 10.1196 / annals.1300.015 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Wolf ME, Xue CJ၊ White FJ၊ Dahlin SL (1994) ။ MK-801 သည်ကြွက်များ၏နျူးကလီးယပ်စ်တွင် locomotor လှုပ်ရှားမှုသို့မဟုတ် extracellular dopamine အဆင့်များ၌အမ်ဖီတမင်း (သို့မဟုတ်) ကိုကင်း၏ပြင်းထန်သောလှုံ့ဆော်မှုသက်ရောက်မှုများကိုမတားဆီးပါ။ Brain Res ။ 666, 223-231 10.1016 / 0006-8993 (94) 90776-5 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Xi ZX၊ Stein EA (2002) ။ အဆိုပါ ventral tegmental inရိယာ၌ ionotropic glutamatergic ဂီယာ၏ပိတ်ဆို့ကြွက်များတွင်ဘိန်းဖြူအားဖြည့်လျော့နည်းစေသည်။ Psychopharmacology (Berl) ။ 164, 144-150 10.1007 / S00213-002-1190-3 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Xi ZX၊ Kiyatkin အမ်၊ လီ X တို့၊ Peng XQ, Wiggins A. , Spiller K. ။ (2010) ။ N-acetylaspartylglutamate (NAAG) သည်သွေးကြောသွင်းအတွင်းကိုကင်းအုပ်ချုပ်မှုနှင့်ကြွက်များတွင်ကိုကင်းအားတိုးမြှင့်သော ဦး နှောက်ကိုလှုံ့ဆော်ခြင်းအကျိုးကိုတားဆီးပေးသည်။ Neuropharmacology 58, 304-313 ။ 10.1016 / j.neuropharm.2009.06.016 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Xie CW, Lewis က DV (1991) ။ နှစ် ဦး နှစ်ဖက်ဖောက်ထားလမ်းကြောင်း - သွား granule ဆဲလ် synapse မှာရေရှည် potentiation ၏ Opioid-mediated ပံ့ပိုးကူညီ။ ဂျေ Pharmacol ။ Exp ။ Ther ။ 256, 289-296 [PubMed]
  • Xu P. လီအမ်၊ ဘိုင် Y. လူးဒဗလျူ၊ လင် X တို့လီဒဗလျူ (2015) ။ piracetam ၏ဘိန်းဖြူ - CPP နှင့်ကြွက်များတွင်အာရုံခံ apoptosis အပေါ်သက်ရောက်မှု။ မူးယစ်ဆေးအရက်မူတည်တယ်။ 150, 141-146 10.1016 / j.drugalcdep.2015.02.026 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Yaka R. , Tang KC, Camarini R. , Janak PH, Ron D. (2003) ။ Fyn kinase နှင့် NR2B ပါ ၀ င်သည့် NMDA receptors များသည်အီသနော sensitivity ကိုထိန်းညှိပေးသော်လည်း Ethanol စားသုံးမှုသို့မဟုတ်အေးစက်သောဆုလာဘ်ကိုထိန်းညှိပေးသည်။ အရက်။ Clin ။ Exp ။ Res ။ 27, 1736-1742 10.1097 / 01.ALC.0000095924.87729.D8 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Yan QS၊ Reith ME၊ Yan SG၊ Jobe PC (1998) ။ Sprague-Dawley ကြွက်များ၏လွတ်လပ်စွာရွေ့လျားနေသောနျူကလိယတွင် Basal နှင့်လှုံ့ဆော်မှုရှိသောအချိုမှုထုတ်လွှတ်မှုအပေါ်စနစ်တကျအီသနောသက်ရောက်မှု - microdialysis လေ့လာမှု။ အာရုံကြော။ နေ။ 258, 29-32 10.1016 / S0304-3940 (98) 00840-4 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Yang FY, Lee YS, Cherng CG, Cheng LY, Chang WT, Chuang JY, et al ။ ။ (2013) ။ D-cycloserine, sarcosine နှင့် D-serine သည်ကိုကင်းမှအညစ်အကြေးရှိသောနေရာကို ဦး စားပေးသည့်အသုံးအနှုန်းကိုလျော့နည်းစေသည်။ ဂျေ Psychopharmacol ။ 27, 550-558 10.1177 / 0269881110388333 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Yararbas G. အ, Keser အေ, Kanit L. , Pogun S. (2010) ကြွက်များတွင်နီကိုတင်း - သွေးဆောင်အေးစက်ရာအရပျ preference: လိင်ကွဲပြားမှုနှင့် mGluR5 receptors ၏အခန်းကဏ္.ကို။ Neuropharmacology 58, 374-382 ။ 10.1016 / j.neuropharm.2009.10.001 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • သင် ZB, ဝမ်ခ, Zitzman,, Azari အက်စ်, ပညာရှိ RA (2007) ။ ကိုကင်းရှာဖွေမှုအတွက်အေးစက် ventral tegmental အချိုမှုန့်ထုတ်လွှတ်မှုအတွက်အခန်းကဏ္။ ။ ဂျေ neuroscience ။ 27, 10546-10555 ။ 10.1523 / JNEUROSCI.2967-07.2007 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Yuen AW (1994) ။ Lamotrigine: antiepileptic ထိရောက်မှုကိုပြန်လည်သုံးသပ်။ Epilepsia 35 (Suppl ။ 5), S33-S36 10.1111 / j.1528-1157.1994.tb05964.x [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Zahm DS, Brog JS (1992) ။ ကြွက် ventral striatum ၏ "accumbens" အစိတ်အပိုင်းအတွက်နယ်မြေများ၏အရေးပါမှုကိုတွင်။ neuroscience 50, 751-767 ။ 10.1016 / 0306-4522 (92) 90202-D [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Zakharova အီး, Wade,, Izenwasser အက်စ် (2009) ။ ကိုကင်းမှရရှိသောအကျိုးကျေးဇူးကိုခံစားမှုသည်လိင်နှင့်အသက်ပေါ်မူတည်သည်။ Pharmacol ။ ထဲကဓာတုပစ်စညျး။ Behav ။ 92, 131-134 ။ 10.1016 / j.pbb.2008.11.002 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Zayara AE၊ McIver G. ၊ Valdivia PN၊ Lominac KD၊ McCreary AC၊ Szumlinski KK (2011) ။ နျူကလိယ၏ပိတ်ဆို့ခြင်း accumbens 5-HT2A နှင့် 5-HT2C receptors များသည်ကိုကင်း - သွေးဆောင်သည့်အပြုအမူနှင့်ကြွက်များတွင်အာရုံကြောဓာတုပြောင်းလဲမှုကိုဖော်ပြခြင်းမှကာကွယ်ပေးသည်။ Psychopharmacology (Berl) ။ 213, 321-335 ။ 10.1007 / S00213-010-1996-3 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Zhang Y. , Loonam TM, Noailles PA, Angulo JA (2001) ။ ကြွက် ဦး နှောက်၏ပြင်းထန်သော၊ နာတာရှည်နှင့်အစောပိုင်းဆုတ်ခွာခြင်းအခြေအနေများတွင်ကိုကင်းနှင့် methamphetamine-evoked dopamine နှင့် glutamate လျှံစွာနှိုင်းယှဉ်ခြင်း။ အမ်း။ နယူးယော့ Acad ။ သိပ္ပံ။ 937, 93-120 ။ 10.1111 / j.1749-6632.2001.tb03560.x [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Zhou Z. , Karlsson C. , Liang T. , Xiong ဒဗလျူ, Kimura အမ်၊ Tapocik JD, et al ။ ။ (2013) ။ metabotropic အချိုမှုနွေးဓာတ်ကိုလက်ခံသည့် receptor 2 သည်အရက်သုံးစွဲမှုကိုပိုမိုဆိုးရွားစေသည်။ proc ။ Natl ။ Acad ။ သိပ္ပံ။ ယူအက်စ်အေ 110, 16963-16968 ။ 10.1073 / pnas.1309839110 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Zhu အက်စ်, Paoletti P. (2015) ။ NMDA receptors ၏ Allosteric မော်ဂျူ: မျိုးစုံက်ဘ်ဆိုက်များနှင့်ယန္တရားများ။ ကြက်သွန်ဖြူ။ ထင်မြင်ချက်။ Pharmacol ။ 20, 14-23 ။ 10.1016 / j.coph.2014.10.009 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Zhu ဒဗလျူ, Bie ခ, ပန် ZZ (2007) ။ အီသနောနှင့်အီသနော - သွေးဆောင်ဆုလာဘ်အပြုအမူ၏ synaptic လုပ်ရပ်များအတွက်အလယ်ပိုင်း amygdala အတွက် Non-NMDA အချိုမှု receptors ၏ပါဝင်မှု။ ဂျေ neuroscience ။ 27, 289-298 ။ 10.1523 / JNEUROSCI.3912-06.2007 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
  • Ziskind-Conhaim L. , Gao BX, Hinckley C. (2003) ။ ကျောရိုး motoneurons အတွက်အလိုအလျောက် postsynaptic ရေစီးကြောင်းအပေါ်အီသနော dual modulatory လုပ်ရပ်များ။ ဂျေ Neurophysiol ။ 89, 806-813 ။ 10.1152 / jn.00614.2002 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]