နတ် neuroscience ။ 2007 ဇန်နဝါရီ; 10 (1): 93-9 ။ EPub 2006 ဒီဇင်ဘာ 3 ။
Russo SJ1, Bolanos, CA, Theobald DE, DeCarolis NA, Renthal W က, Kumar ကတစ်, Winstanley, CA, Renthal NE, Wiley MD, ကိုယ်ပိုင် DW, စယ် DS, Neve RL, Eisch AJ, Nestler EJ.
ြဒပ်မဲ့သော
(အရေပြားအောက်ဆုံးတောင့်မှတဆင့်) နာတာရှည်မော်ဖင်းအကိုက်အုပ်ချုပ်ရေးဦးနှောက်ထဲမှာ ventral tegmental ဧရိယာ (VTA) တွင် dopamine အာရုံခံ၏အရွယ်အစား, တစ်ဦး key ကိုဆုလာဘ်ဒေသလျော့ကျသော်လည်း, ဒီအကျိုးသက်ရောက်မှု၏မော်လီကျူးအခြေခံများနှင့်အလုပ်လုပ်တဲ့အကျိုးဆက်များကိုမသိရှိပါ။ ဒီလေ့လာမှုမှာကျနော်တို့ s ကိုကြွက်များတွင်ဗိုင်းရပ်စ်-mediated ဗီဇလွှဲပြောင်းရာတွင်အသုံးပြုဘယ်လို VTA အတွက်လမ်းကြောင်းအချက်ပြသည့်အင်ဆူလင်အဲဒီ receptor အလွှာ 2 (IRS2) ၏ကြောင်းနာတာရှည်မော်ဖင်းအကိုက်-သွေးဆောင် downregulation -thymoma ဗိုင်းရပ်စ် proto-oncogene (Akt), မော်ဖင်းအကိုက်ထိတွေ့ပြီးနောက်နှင့်ဤ downregulation မော်ဖင်းအကိုက်ဆုလာဘ်မှေးမှိန်မြင် dopamine ဆဲလ်အရွယ်အစားအတွက်ကျဆင်းခြင်း mediates conditional ရာအရပျ preference ကိုဖြင့်တိုင်းတာသည်။ မော်ဖင်းအပြီးတွင် VTA dopamine အာရုံခံဆဲလ်များ၏အရွယ်အစားလျော့ကျမှုသည် morphine ပြန်လည်ရုပ်သိမ်းပြီးနောက် ၂ ပတ်အကြာအထိဆက်လက်တည်ရှိနေကြောင်းပြသနေပြီး၎င်းသည်ယခင်နာတာရှည်မော်ဖင်းအကိုက်ထိတွေ့မှုကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသောမော်ဖင်းအကိုက်၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများကိုတူညီသည်။ ဤရွေ့ကားတွေ့ရှိချက်များကိုတိုက်ရိုက် dopamine ဆဲလ် shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်နှင့် opiate ဆုလာဘ်တစ်ခုအရေးပါထိန်းညှိအဖြစ် IRS2-Akt အချက်ပြလမ်းကြောင်း ဆက်စပ်. အ။
;
