lateral Hypothalamic serotonin တားစီးနျူကလိယ Accumbens Dopamine: လိင်မွတ်မပြေနိုင်သောအဘို့အအကျိုးသက်ရောက်မှု (1999)

အာရုံကြောသိပ္ပံများ၏ဂျာနယ်, 1 စက်တင်ဘာလ 1999, 19(17): 7648-7652;


+ စာရေးသူ Affiliate

  1. 1 စိတ်ပညာဌာန, ဘတ်ဖလိုး, Buffalo မှာနယူးယောက်ပြည်နယ်တက္ကသိုလ်, နယူးယောက် 14260

ြဒပ်မဲ့သော

Dopamine (DA) ကနျူကလိယ accumbens (NACC) အပါအဝင်အများအပြားဟာဦးနှောက်ဧရိယာထဲမှာမီနှင့်အထီးကြွက်များတွင်သုတ်ရည်ထိစဉ်အတွင်းပြန်လွှတ်ပေးခဲ့သည်။ ယောက်ျားလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအပြုအမူအပါအဝင်မြောက်မြားစွာလှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူတွေ, ဒီဧရိယာသို့အုပ်ချုပ်ခွင့် DA agonists လွယ်ကူချောမွေ့နှင့် DA ရန်တားစီး။ serotonin (5-HT) အထီးလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအပြုအမူမှယေဘုယျအားဖြင့် inhibitory ဖြစ်ပါတယ်။ ကျနော်တို့ 5-HT အဆိုပါ anterior နှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamic ဧရိယာ (LHA အတွက်ဖြန့်ချိကြောင်းယခင်ကအစီရင်ခံတင်ပြA) နှင့်တစ်ဦးရွေးချယ် serotonin reuptake inhibitor နှောင့်နှေးစေသည်ဧရိယာသို့ microinjected နှင့်သုတ်ရည်ထိနှေးကွေးသော။ မြင့်မားသောယာယီ resolution ကို microdialysis, (1) ကို အသုံးပြု. ကျွန်ုပ်တို့၏လက်ရှိရလဒ်တွေကို, extracellular အဆိုပါ postejaculatory ကြားကာလ (pei) စဉ်အတွင်းသုတ်ရည်ထိနှင့်ကျဆင်းခြင်းစဉ်အတွင်း NACC အတွက် DA တိုး၏အဆင့်ဆင့်နှင့် (2) LHA ကြောင်းထုတ်ဖေါ်ကြောင့်ယခင်လြှပျစစျသက်သေအထောက်အထားများကိုအတည်ပြုA 5-HT Basal နှင့် NACC အတွက်အမျိုးသမီး-ရူးနှမ်း DA လွှတ်ပေးရန်နှစ်ဦးစလုံးတားစီးနိုင်ပါတယ်။ ဤရွေ့ကားတွေ့ရှိချက် pei ကာလအတွင်းလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာ quiescence မြှင့်တင်ရန်အတွက်အာရုံကြော circuit ကိုပု LHA မှ serotonergic input ကိုပါဝင်သောအကြံပြုA, အလှည့်အတွက် NACC အတွက် DA လွှတ်ပေးရန်ဖြစ်စဉ်ကိုတားဆီးပေးပါတယ်ရာ။ ဤရွေ့ကားတွေ့ရှိချက်ကိုလည်း NACC အားဖြင့် activated သည်အခြားလှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူတွေ၏ inhibitory ထိန်းချုပ်မှုကိုရည်မှတ်ထိုးထွင်းသိမြင်မှုကိုပေးစေခြင်းငှါနှင့်လက္ခဏာဆေးဝါးများမှဘုံလိင်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးတွေကိုနားလည်ဘို့ဆီလျော်မှုရှိစေခြင်းငှါ။

လူသားများ, nonhuman မျောက်ဝံများနှင့်ကြွက်များတွင်အထီးလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအပြုအမူ dopamine (DA) ကသြဇာလွှမ်းမိုးမှုနှင့် serotonin (5-HT) neurotransmission (ဖြစ်ပါတယ်Bitran နှင့် Hull, 1987; Gorzalka et al ။ , 1990; Zajecka et al ။ , 1991; Meston နှင့် Gorzalka, 1992; Wilson က, 1994; Melis နှင့် Argiolas, 1995) ။ ယေဘုယျအားဖြင့် DA 5-HT တားစီး, လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာလှုံ့ဆော်မှုများနှင့်စွမ်းဆောင်ရည်သော်လည်း, ပိုကောင်းစေပါတယ်ဤသို့အသီးသီးစတင်များနှင့်မွတ်မပြေနိုင်သောရန်အထောက်အကူဖြစ်စေလိမ့်မည်။

လိင်ကသက်ဆိုင်ရာလှုံ့ဆော်မှုသည်နျူကလိယ accumbens အတွက် extracellular DA တိုး (NACC) (များ၏ရှေ့မှောက်တွင်Mas et al ။ , 1990; Pfaus et al ။ , 1990; Damsma et al ။ , 1992; Fiorino et al ။ , 1997) နှင့် medial preoptic ဧရိယာ (MPOA) (Hull et al ။ , 1995) အထီးကြွက်များ၏; DA အဆင့်ဆင့်သုတ်ရည်ထိကာလအတွင်းထပ်မံတိုးမြှင့်။ DA (DA အဆင့်ဆင့်လျော့ချပေးသောပြီးနောက်, အထီးသုက်သည်အထိမြင့်မားသောဖြစ်နေဆဲဘလက်ဘန်း et al ။ , 1992) ။ လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာဆန့်ကျင်ဘက်တစ် postejaculatory ကြားကာလ (pei) ပြီးနောက်သုတ်ရည်ထိပြန်လည်စတင်နှင့်မြှင့်တင်ရန် DA လွှတ်ပေးရန်အားဖြင့် paralleled ဖြစ်ပါတယ်။ ဒီပုံစံအထီးလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအပြုအမူတွေကိုလွယ်ကူချောမွေ့စေမည့် DA များအတွက်အခန်းကဏ္ဍသတ်မှတ်ကူညီပေးခဲ့တယ်။ သို့သော်သုတ်ရည်လွှတ်ပြီးနောက် DA လွှတ်ပေးရန်တားစီးကြောင်းအချက်များ (နှင့်အရှင် pei အထောက်အကူပြုနိုင်ပါသည်) နည်းနည်းအာရုံစိုက်မှုခံရကြပြီ။

serotonin ယေဘုယျအားသုတ်ရည်ထိဖြစ်စဉ်ကိုတားဆီးပေးပါတယ်။ လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအပြုအမူ (5-HT ရရှိနိုင်မှုကိုတိုးမြှင့်ကြောင်းအများအပြား 5-HT agonists နှင့်အေးဂျင့်အားဖြင့်အာရုံချို့ယွင်းနှင့် serotonergic ကိုတွေ့ရှိရပါသည်နှင့်များစွာသောအဲဒီ receptor ရန်အားဖြင့် facilitated ဖြစ်ပါတယ်Bitran နှင့် Hull, 1987; Gorzalka et al ။ , 1990; Wilson က, 1994) ။ ဤရွေ့ကားစမ်းသပ်ချက် endogenous 5-HT သုတ်ရည်လွှတ်မှာဖြန့်ချိမည်အကြောင်းနှင့် pei ထိန်းညှိခြင်းအလိုငှါထိုအယူအဆကလှုံ့ဆော်ပေး။ ထွ Vivo 5-HT ၏ preoptic တစ်ရှူးအဆင့်ဆင့် (Mas et al ။ , 1987) နှင့် Vivo အတွက်5-hydroxyindoleacetic အက်ဆစ်၏ preoptic microdialysate အစီအမံ [5-HT ၏အဓိက metabolite (Fumero et al ။ , 1994)] သာသုတ်ရည်လွှတ်ပြီးနောက်သိသိသာသာတိုးတက်လာခဲ့သည်။ ထို့ကြောင့် 5-HT အဆိုပါ preoptic ဧရိယာအပါအဝင် serotonergic terminal ကိုလယ်ကွင်းထဲမှာဖြန့်ချိလျက်, pei ကာလအတွင်းလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာဆန့်ကျင်ဘက်မြှင့်တင်ရန်နိုင်ပါသည်။ ကျနော်တို့မကြာသေးမီက (ထို MPOA အတွက် extracellular 5-HT တိုင်းတာပေမယ့်သုတ်ရည်ထိကာလအတွင်းသို့မဟုတ်သုတ်ရည်လွှတ်ပြီးနောက်အဘယ်သူမျှမပြောင်းလဲမှုများကိုတွေ့ရှိရLorraine et al ။ , 1997) ။ Extracellular 5-HT, သို့သော်, အနီးအနားရှိ anterior နှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamic ဧရိယာ (LHA တိုးပွါးခဲ့ပါဘူးA) ချက်ချင်းသုတ်ရည်လွှတ်ပြီးနောက်။ အဆိုပါ LHA အတွက် 5-HTA သုတ်ရည်ထိပြန်လည်စတင်မတိုင်မီနောက်ပိုင်းတွင်အနီးအခြေခံအဆင့်ဆင့်မှယုတ်လျော့လေ၏။ အဆိုပါ LHA သို့ရွေးချယ် serotonin reuptake inhibitor (SSRI) ၏ထို့ပြင် microinjectionA ((အလားတူ pei မှ) သုတ်ရည်ထိစတင်ခြင်းနှောင့်နှေးခြင်းနှင့်ယောက်ျားသုတ်ရည်ထိပြန်လည်စတင်ပြီးနောက်သုတ်ရည်လွှတ်နှောင့်နှေးLorraine et al ။ , 1997) ။ အဆိုပါ LHA အတွက်ရှင်းနေသည်မှာ 5-HT လွှတ်ပေးရန်A သုတ်ရည်ထိမှ inhibitory နှင့် pei အထောက်အကူပြုပေမည်။

အဆိုပါ raphe ထဲမှ 5-HT Project (forebrain catecholaminergic စနစ်များကိုဖိနှိပ်ခြင်းငှါYamamoto နှင့် Ueki, 1978) ။ အဆိုပါ LHAA (ထို raphe ထံမှ 5-HT input ကိုလက်ခံရရှိVeening et al ။ , 1982; Vertes, 1991) နှင့် medial forebrain ဆော့ဝဲအစုအဝေးမှတဆင့်တက်သို့မဟုတ်ဆင်းကြောင်း efferent အမျှင်စေတယ် (Saper et al ။ , 1979;Hakan et al ။ , 1992) ။ ကျနော်တို့ 5-HT အဆိုပါ LHA အတွက်ဖြန့်ချိခြင်းရှိမရှိစမ်းသပ်ပြီးA အဆိုပါ mesoaccumbens DA system ကိုဟန့်တားသဖြင့်လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာလှုပ်ရှားမှုဖိနှိပ်ဖြစ်နိုင်သည်။ စမ်းသပ်မှု 1 ငါတို့သည်သုတ်ရည်ထိကာလအတွင်းတိုးလာ NACC DA လွှတ်ပေးရန်ဖေါ်ပြခြင်းယခင်လြှပျစစျ data တွေကိုအတည်ပြုပေးဖို့ microdialysis အသုံးပြုသုတ်ရည်လွှတ်ပြီးနောက်လွှတ်ပေးရန်လျော့နည်းသွားသည်။ စမ်းသပ်မှု 2 အတွက်ကျနော်တို့ LHA မှ 5-HT အုပ်ချုပ်Aပြောင်းပြန် Dialysis မှတဆင့်နှင့်တစ်ပြိုင်နက် Basal နှင့်မိန်းမနှစ်ယောက်တည်းကို-ရူးနှမ်း NACC DA လွှတ်ပေးရေးအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်မှုတိုင်းတာ။

ကုန်ကြမ်းနှင့်နည်းစနစ်များ

ဘာသာရပ်များ။ ကိုးလိင်ကြုံတွေ့အထီးကြွက်ပလပ်စတစ်အိတ်များအတွက်တစ်ဦးချင်းသျောနှင့် 11 မှာအလင်းအိမ်ချွတ်နဲ့ပြောင်းပြန်အလင်း / မှောင်မိုက်သံသရာအပေါ်ထိန်းသိမ်းခံခဲ့ရသည်: 00 လေးနှင့်အပေါ် 10 မှာ: 00 pm တွင်အစားအစာနှင့်ရေရရှိနိုင်ခဲ့ကြသည် ကြော်ငြာ libitum။ စမ်းသပ်မှု 1 အဘို့, 7 ဘာသာရပ်များအတွက် NACC [anteroposterior + 3.0 ၏ shell ကိုဒေသရည်ရွယ်တစ်ဦးတစ်ဖက်သတ်လမ်းညွှန် cannula လက်ခံရရှိ; mediolateral + 1.0; နှင့် dorsoventral, -5.2 (Pellegrino et al ။ , 1979)]; စမ်းသပ်မှု 12 များတွင်အသုံးပြုကျန်ရှိနေသေးသော 2 ဘာသာရပ်များ, ဒါ့အပြင်အဆိုပါ LHA ရည်ရွယ်ထားတဲ့ ipsilateral လမ်းညွှန် cannula လက်ခံရရှိA[anteroposterior + 1.3; mediolateral + 1.5; နှင့် dorsoventral, -7.2 (Pellegrino et al ။ , 1979)] ။ ပြန်လည်နာလန်ထူတစ် 1 သီတင်းပတ်ကာလပြီးနောက် microdialysis အစည်းအဝေးများစတင်ခဲ့သည်။ အားလုံးလုပျထုံးလုပျနညျးလမ်းညွှန်၏နောက်တော်သို့လိုက်နှင့်ဒေသခံ Institutional တိရိစ္ဆာန်စောင့်ရှောက်မှုနှင့်အသုံးပြုမှုကော်မတီကအတည်ပြုပေးခဲ့သည်။

Microdialysis ။ အာရုံစူးစိုက်မှု microdialysis စုံစမ်းစစ်ဆေးအဆိုပါဓာတ်ခွဲခန်းဆောက်လုပ်ခဲ့ကြသည်။ အတိုချုပ်တစ်ဦး 27 ga ပါးလွှာ-မြို့ရိုးကိုသံမဏိပြွန်တစ် Dialysis အမြှေးပါး [12,000 KDA cutoff တပ်ဆင်ခဲ့ပါတယ်, 210 μmပြင်အချင်း (OD); 1 မီလီမီတာတက်ကြွ-dialyzing မျက်နှာပြင်; ဖြာထွက်ရောင်ခြည်အလင်းတန်းများ por, ဟူစတန်, တက္ကဆပ်] တဦးတည်းအဆုံးမှာနှင့်အခြားအဆုံးမှာ polyethylene 3 ပြွန်တစ် 20 စင်တီမီတာအပိုင်းအစအဆိုပါ perfusion အလတ်စားတွေအတွက်ဝင်ပေါက်အဖြစ်အစေခံရန်။ silica ဆံချည်မျှင်သွေးကြောပြွန်တစ် 20 စင်တီမီတာအပိုင်းအစ [125 μm od; 50 μmအတွင်းအချင်း (အိုင်ဒီ); Polymicro Technologies က, Phoenix မြို့, AZ] သည်, Dialysis ပြွန်သို့ဆင်းပေါင်းလိုက်သောဟာထွက်ပေါက်အဖြစ်တာဝန်ထမ်းဆောင်ခဲ့သည်။ စမ်းသပ်မှု 1 အဘို့, dialysate စီးဆင်းမှုနှုန်းကို 1 / မိနစ်μlရှိ၏ နမူနာ (3 μl) microcentrifuge ပြွန်သို့တိုင်း 250 မိကောက်ယူခြောက်သွေ့တဲ့ရေခဲပေါ်မှာနေရာချစကာနှင့်လြှပျစစျထောက်လှမ်း (HPLC-EC) နဲ့ HPLC အားဖြင့် DA အာရုံစူးစိုက်မှု၏ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာတစ်ဆံချည်မျှင်သွေးကြောကော်လံပေါ်သို့ 1 နာရီအတွင်းထိုးသွင်းခဲ့ကြသည်။ စမ်းသပ်မှု 2 အဘို့, dialysate စီးဆင်းမှုနှုန်းကို 0.5 μl / မိနစ်ဖြစ်ခဲ့သည်များနှင့်နမူနာတိုင်း 10 မိကောက်ယူခဲ့ကြသည်။ နှစ်ဦးစလုံးစမ်းသပ်ချက်အဘို့, Dialysis perfusion အလတ်စား 138 မီတာပါဝင်သည်ဟုတစ်အချိန်တွင်နောက်ဆုံးပြင်ဆင်ခဲ့သည်ဖုန်းမြည်သံရဲ့ဖြေရှင်းချက်ခဲ့သည်m NaCl, 2.7 မီတာm KCl နှင့် 1.2 မီတာm CaCl2, သော pH 7.0 ။ စီးဆင်းမှုတစ်ဟားဗတ်ပြွတ်ပြုတ်ရည်စုပ်စက် (; ကင်းဘရစ်, MA မော်ဒယ် 22) ကထိန်းချုပ်ထားခဲ့သည်။ တစ်ဦးချင်းစီ microdialysis session ရဲ့နံနက်တွင်, ဘာသာရပ်များခေတ္တအဆိုပါ microdialysis စုံစမ်းစစ်ဆေး (s) ထည့်သွင်းရန်အတွက်ခွင့်ပြုပါရန်အီနှင့်အတူ anesthetized ခဲ့ကြသည်။ dialysate ၏စီးဆင်းမှုကိုချက်ချင်းစတင်ခဲ့နှင့်နမူနာစုဆောင်းခြင်းကိုစတင်ရှေ့တော်၌ 5 နာရီတည်ငြိမ်ကာလခွင့်ရခဲ့သည်။ အားလုံး microdialysis ဒေတာ [သုံးခုဆက်တိုက် prefemale ၏ပျှမ်းမျှ (စမ်းသပ်မှု 1) သို့မဟုတ် predrug (စမ်းသပ်မှု 2) နမူနာယူပြီးအားဖြင့်သာတည်ခဲ့သော] အခြေခံ၏ရာခိုင်နှုန်းအဖြစ်ပေးအပ်ကြသည်။

HPLC ။ DA ၏ detection ဆံချည်မျှင်သွေးကြော HPLC-EC အကို အသုံးပြု. ပြည့်စုံခဲ့သည်။ တစ်ခုချင်းစီကိုနမူနာတစ်ခု C500 reverse-အဆင့်ဆံချည်မျှင်သွေးကြောကော်လံမှ 18 nl ပို့ဆောင်တစ် VALCO Self-actuating injector အဆို့ရှင်သို့ကိုယ်တိုင် loaded ခဲ့သည် (; 0.3 μm spheres ကို; 5.0 စင်တီမီတာ× 3 မီလီမီတာအိုင်ဒီ LC Pack ဆန်ဖရန်စစ္စကို,, CA) ။ အဆိုပါမိုဘိုင်းအဆင့် 30 မီတာပါဝင်သည်m citric အက်ဆစ်, 50 မီတာm ဆိုဒီယမ် acetate, 0.027 မီတာmNa2EDTA နှင့် 0.25 မီတာm octyl ဆိုဒီယမ် 2.5% acetonitrile နှင့် 0.2% tetrahydrofuran (v / v), သော pH 3.6 နှင့်အတူ sulfate, နှင့် 307 ml / မိနစ်မှာ operating တစ် Gilson, Inc (Middleton, WI) မော်ဒယ် 0.5 စုပ်စက်သုံးပြီးကယ်နှုတ်တော်မူ၏နှင့်တစ်ဦး Acurate စီးဆင်းမှုတပ်ဆင်ထားခဲ့သည် splitter (LC Pack) ။ အဆိုပါစီးဆင်းမှု splitter သည့်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာကော်လံမှ pulsation-အခမဲ့မိုဘိုင်းအဆင့် 6 μl / မိနစ်ဖြစ်သည်။ Dopamine ဓာတ်တိုးတဲ့ Ag / AgCl ရည်ညွှန်းလျှပ်ကူးပစ္စည်းမှ + 11 V ကိုဆွေမျိုးတစ်ဦးအလားအလာမှာထိန်းသိမ်းထားတစ် glassy ကာဗွန်အလုပ်လုပ်လျှပ်ကူးပစ္စည်းနှင့်အတူတစ်မိုက်ခရိုစီးဆင်းမှုဆဲလ် (0.7 nl အသံအတိုးအကျယ်) ကို အသုံးပြု. တစ်ဦး Antec ဆယ်စုနှစ် controller ကို (Leiden, အဆိုပါနယ်သာလန်) ကနေတဆင့်ရှာတွေ့ခဲ့သည်။ အဆိုပါစနစ်အ 1 pg / μl (ကော်လံအပေါ် 0.5 pg) ၏အာရုံစူးစိုက်မှုမှာလောလောလတ်လတ်ကိုပြင်ဆင် DA စံနှင့်အတူနေ့စဉ်ချက်တွေကိုခဲ့သည်။

လုပျထုံးလုပျနညျး။ စမ်းသပ်မှု 1 ခုနှစ်, 5 နာရီတည်ငြိမ်ကာလအပြီးတွင်နှင့်အခြေခံ dialysate နမူနာ၏စုဆောင်းမှုကိုအပြီးတစ်ဦး estrous အမျိုးသမီးယောက်ျားရဲ့အစမ်းသပ်နယ်ပယ်တွင်သို့မိတ်ဆက်နှင့်သုတ်ရည်ထိစတင်ခဲ့သည်။ အဆိုပါအထီးအထိသုံးသုက်များအတွက် copulate ခွင့်ရခဲ့သည်။ ဤအချိန်အတောအတွင်းနမူနာ 3 မိ bins အတွက်စုဆောင်းခဲ့ကြခြင်းနှင့်သုတ်ရည်ထိ (ရဲ) စဉ်အတွင်းစုဆောင်းသူတွေကိုကာသုတ်ရည်လွှတ် (pei) အပြီးလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာ quiescence စဉ်အတွင်းစုဆောင်းသူတွေကိုအဖြစ်တံဆိပ်ကပ်။ အခြေခံ (BL), ရဲနှင့် pei: (စုဆောင်းခြင်းစဉ်အတွင်းအထီးရဲ့အမူအကျင့်အပေါ်အခြေခံပြီး) နမူနာသုံးခုအုပ်စုများ, အရှင် DA အကြောင်းအရာနောက်ဆက်တွဲ HPLC ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာများအတွက်ထူထောင်ခဲ့ကြသည်။

စမ်းသပ်မှု 2 ခုနှစ်, 5 နာရီတည်ငြိမ်ကာလအပြီးတွင်နှင့်အခြေခံနမူနာစုဆောင်းခြင်းပြီးနောက် NACC အတွက်တည်ရှိသော microdialysis စုံစမ်းစစ်ဆေးနေတဆင့်, စီးဆင်းမှု ipsilateral LHA တည်ရှိသောအဆိုပါအာကာသယာဉ်အတွက်အစပျိုးခဲ့သည်A, 5-HT [1 mg / ml (5.6 မီတာဖြစ်စေကယ်နှုတ်တော်မူသောm); Sigma, စိန့်လူးဝစ်, MO ကို] သို့မဟုတ်မော်တော်ယာဉ် (ဖုန်းမြည်သံရဲ့ဖြေရှင်းချက်) ။ Dialysate နမူနာ LHA ၏ 10 မိစဉ်အတွင်း 40 မိ bins အတွက် NACC ထံမှကောက်ယူခံရဖို့ဆက်လက်A perfusion ။ သုတ်ရည်ထိ-ရူးနှမ်း NACC DA လွှတ်ပေးရေး 5-HT ဖိနှိပ်မှုများအတွက်စမ်းသပ်ဖို့ကျနော်တို့ LHA နှင့်အတူတစ်ပြိုင်တည်းပါ, နောက်ဆုံးနမူနာ၏စုဆောင်းမှုစဉ်အတွင်းအထီးရဲ့အစမ်းသပ်နယ်ပယ်တွင်သို့တစ်ဦး estrous အမျိုးသမီးထားရှိA 5-HT perfusion (အခြေခံပြီးနောက်ဆိုလိုသည်မှာ, အချိန်, 30-40 မိ) ။ အားလုံးယောက်ျားအချို့လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအပြုအမူတွေပြသ; သို့သော်၎င်းတို့၏စွမ်းဆောင်ရည်သွင်းယူမခံခဲ့ရပါဘူး။

တစ်သျှူးဆိုင်ရာဘာသာရပ်။ အဆိုပါ microdialysis သင်ခန်းစာကိုလေ့လာဆွေးနွေးပြီးနောက်, အိမ်မွေးတိရစ္ဆာန်နက်နက်ရှိုင်းရှိုင်းဆိုဒီယမ် pentobarbital နှင့်အတူ anesthetized ဖြစ်. , cresyl ခရမ်းရောင်ဆိုးဆေးသူတို့ရဲ့ microdialysis စုံစမ်းစစ်ဆေး (s) မှတဆင့် perfused ခဲ့သည်။ ဘာသာရပ်များပြီးတော့ခေါင်းဖြတ်အသတ်ခံခဲ့ကြ, သူတို့၏ဦးနှောက်စုံစမ်းစစ်ဆေးနေရာချထား၏ histological စိစစ်အတည်ပြုဘို့ဖယ်ရှားခံခဲ့ရသည်။ အဆိုပါ NACC (1 စမ်းသပ်) နှင့် LHA ၏ဒေသတွင်း၌အပြာဆိုးဆေးနှင့်အတူသူတို့သာတိရိစ္ဆာန်များA(စမ်းသပ်ချက် 2) စာရင်းအင်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာများအတွက်အသုံးပြုခဲ့ကြသည်။

ဒေတာကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ။ BL, ရဲနှင့် pei (ရာခိုင်နှုန်းအဖြစ်ထုတ်ဖော်ပြောဆို): အထက်တွင်ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်းစမ်းသပ်မှု 1 for သည်, NACC ထံမှကောက်ယူ dialysate သုံးအမူအကျင့်အမျိုးအစားသို့အုပ်စုဖွဲ့ခဲ့သည်။ တစ်ဦးကတစ်ဦး-လမ်း ANOVA ဤသုံးပါးအုပ်စုများအတွက်ယုတ် DA ရာခိုင်နှုန်းအပေါ်ကောက်ယူခဲ့သည်။ ပုံမှန်အဘို့စမ်းသပ် (ပျက်ကွက်သောကြောင့်p <0.001), ရာထူးပေါ်တွင် Kruskal-Wallis တလမ်း ANOVA ဖျော်ဖြေခဲ့သည်, ထို့နောက်နောက်တော်သို့လိုက်post ကို hoc အဆိုပါ Dunn ရဲ့နည်းလမ်းသုံးပြီးနှိုင်းယှဉ်။ စမ်းသပ်မှု 2, ANOVA သည့်အချက်နှင့်အချိန်အကြား (5 သို့မဟုတ် 6 မိ Dialysis bins) အဖြစ် perfusate (မော်တော်ယာဉ် vs 10-HT) နှင့်အတူသုံးခဲ့တဲ့နှစျလမျးသှားထပ်ခါတလဲလဲအစီအမံများအတွက်အဖြစ်အချက်အတွင်း, 5-HT များ၏သက်ရောက်မှုကိုစမ်းသပ်ဖို့ အဆိုပါ LHA သို့ perfusionA NACC DA အဆင့်ဆင့်ပေါ်မှာ။post ကို hoc Schefféနှိုင်းယှဉ်သည်နှင့်အညီဖန်ဆင်းခဲ့သည်Kirk က (1968).

ရလဒ်

စမ်းသပ်မှု 1: သုတ်ရည်ထိစဉ်နှင့်သုတ်ရည်လွှတ်ပြီးနောက် NACC အတွက် DA လွှတ်ပေးရန်

အဆိုပါ NACC အတွက် DA လွှတ်ပေးရန်သုတ်ရည်ထိ၌ဤ neurotransmitter တစ်ခု Active အခန်းကဏ္ဍ၏ရောင်ပြန်တစ်ဦးကိုကြိုတင်ခန့်မှန်းပုံစံနောက်သို့လိုက်ကြ၏။ တစ်ဦးချင်းအဟိတ်တိရစ္ဆာန်များအတွက်ပုံမှန်ပုံစံပုံတွင်တွေ့မြင်နိုင်ပါသည်1 A; DA လွှတ်ပေးရန်သုတ်ရည်ထိကာလအတွင်းအမြင့်ဆုံးဖြစ်ခဲ့သည်ပေမယ့် (အ pei စဉ်အတွင်းဆိုလိုသည်မှာ,) တစ်ဦးချင်းစီသုတ်ရည်လွှတ်ပြီးနောက်လျော့နည်းသွားသည်။ အဆိုပါအုပ်စုဖွဲ့ဒေတာအတွက်ရာထူးအပေါ် ANOVA [အပြုအမူအမျိုးအစားကိုဖြတ်ပြီးယုတ် dialysate DA အဆင့်ဆင့်အတွက်သိသာထင်ရှားသောခြားနားချက်ထင်ရှားH(2) = 14.794; p <0.001; ပုံ 1 B]. post ကို hoc နှိုင်းယှဉ် DA BL ဒါမှမဟုတ် pei (တစ်ခုခုစဉ်အတွင်းစုဆောင်းသူတို့နှင့်အတူနှိုင်းယှဉ်သုတ်ရည်ထိစဉ်အတွင်းစုဆောင်းနမူနာများတွင်သိသိသာသာပိုမိုမြင့်မားခဲ့ကြောင်းပြသp <0.05) ။

သင်္ဘောသဖန်း။ 1 ။

Vivo အတွက် လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအပြုအမူအစည်းအဝေးများကာလအတွင်းအထီးကြွက်များ၏ NACC ထံမှ DA လွှတ်ပေးရေး microdialysis ။Aတစ်ခုတည်းကြွက်များတွင်ယာယီအပြောင်းအလဲများ, ကိုယ်စားလှယ်ဥပမာ။ B, ခြောက်လကြွက်၏အုပ်စုတစုများအတွက် DA လွှတ်ပေးရေး (± SEM) တွင်ပြောင်းလဲမှုကိုဆိုလိုတာ။ နမူနာသုံးခု ejaculatory စီးရီးစဉ်အတွင်း 3 မိကြားကာလမှာကောက်ယူခဲ့ကြခြင်းနှင့် precopulatory BL (designated နေကြတယ်ဖြည့်စက်ဝိုင်း), ရဲ (ပွင့်လင်းစက်ဝိုင်း), သို့မဟုတ် pei (စက်ဝိုင်းပေါက်) ။ Dopamine အကြောင်းအရာ ** BL နှင့် pei အခြေအနေများ (အောက်မှကောက်ယူနမူနာတွေနဲ့နှိုင်းယှဉ်သုတ်ရည်ထိစဉ်အတွင်းစုဆောင်းနမူနာများတွင်သိသိသာသာကြီးp <0.05) ။

စမ်းသပ်မှု 2: အ LHA အတွက် 5-HT ၏ဆိုးကျိုးများA အဆိုပါ NACC အတွက် DA အပေါ်

အဆိုပါ LHA သို့ 5-HT ၏ပြောင်းပြန် DialysisANACC DA ၏ Basal လွှတ်ပေးရန်လျော့နည်းသွားခြင်းနှင့်လည်းသာမန်အားဖြင့်သုတ်ရည်ထိ (ပုံစဉ်အတွင်းမြင်ပြီတိုးမြှင့်ဖြန့်ချိတားဆီး။2) ။ အဆိုပါ ANOVA သည်ဤအချက်အလက်ပေါ်ကောက်ယူအုပ်စုများ၏သိသာထင်ရှားသောသက်ရောက်မှုရှာဖွေတွေ့ရှိ [F (1,10) = 46.324; p<0.001] နှင့်အချိန် [F (5,50) = 11.232; p <0.001] နှင့်အုပ်စုတစ်စု×အချိန်အပြန်အလှန် [F (5,50) = 22.876;p <0.001] ။ post ကို hoc နှိုင်းယှဉ် DA အခြေခံတန်ဖိုးများ (နှင့်နှိုင်းယှဉ် 5-HT perfusion စဉ်အတွင်းစုဆောင်းလေးပါး dialysate နမူနာတစ်ခုချင်းစီအတွက်သိသိသာသာနိမ့်ခဲ့ကြောင်းထင်ရှားp <0.05) ။ တိရစ္ဆာန်များ LHA သို့မော်တော်ယာဉ်များလက်ခံရရှိသည်A (အခြေခံမှ NACC DA ဆွေမျိုးတစ်ဦးသိသိသာသာတိုးပြသခဲ့သည်p <0.05) copulation စဉ်အတွင်း; သို့သော် LHA သို့ 5-HT လက်ခံရရှိသည့်တိရိစ္ဆာန်များတွင်ဤကဲ့သို့တိုးများလာခြင်းမရှိပါA.

သင်္ဘောသဖန်း။ 2 ။

အဆိုပါ LHA သို့ 40-HT perfusion ၏ 5 မိခင်နဲ့စဉ်အတွင်း NACC ထံမှကောက်ခံ dialysate ၏ DA အာရုံစူးစိုက်မှုအတွက်ခေတ္တယာယီအပြောင်းအလဲအတွက်A ခြောက်လအထီးကြွက်၏။ နမူနာ 10 မိကြားကာလမှာကောက်ယူခဲ့ကြသည်။ တစ်ဦး estrous အမျိုးသမီးယောက်ျားကိုမှစတင်မိတ်ဆက်ခဲ့ပါတယ်နှင့်သုတ်ရည်ထိ 5-HT perfusion စဉ်အတွင်းနောက်ဆုံးနမူနာ၏စုဆောင်းမှုစဉ်အတွင်းခွင့်ရခဲ့သည်။ DA အတွက်သိသာထင်ရှားသောကျဆင်းခြင်းတစ်ခုလုံးကို 5-HT perfusion ကာလတစ်လျှောက်လုံးဖြစ်ပွားခဲ့သည်။ ဒီကုသမှု * [ထိန်းချုပ်မှုတိရိစ္ဆာန်များတွင်တွေ့မြင် NACC DA လွှတ်ပေးရန်အတွက်တိုးပိတ်ဆို့p <0.05, အချိန် 0 (အခြေခံ) vs. perfusion ကြိမ်] ။ VEH, ယာဉ်။

ဆွေးနွေးရန်

ဤရွေ့ကားတွေ့ရှိချက် pei ကာလအတွင်းလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာ quiescence မြှင့်တင်ရန်စခွေငျးငှါဦးနှောက်၏ hypothalamic နှင့် mesolimbic စနစ်များအကြားတစ်ဦး neurochemical link ကိုသရုပ်ပြပါ။ စမ်းသပ်မှု 1 ငါတို့သည် extracellular DA အဆင့်ဆင့်သုတ်ရည်ထိကာလအတွင်းအထီးကြွက်များ၏ NACC တိုးပွါးကြောင်းထူထောင်ပေမယ်ထို့နောက် pei စဉ်အတွင်း, သုတ်ရည်လွှတ်ပြီးနောက်လျော့ကျသွားသည်။ အလားတူရလာဒ်များအပေါ်အခြေခံပြီး, အစီရင်ခံခဲ့ကြ Vivo အတွက်chronoamperometric နည်းစနစ် (Phillips က et al ။ , 1991) ။ ထိုကဲ့သို့သောနည်းစနစ်မြင့်မားသောယာယီ resolution ကိုရှိသော်လည်း, သူတို့သည်လုံးဝ (ထို signal ကိုမှ DA ၏ထံမှ DOPAC နှင့်အက်စ်ကောဘစ်အက်ဆစ်၏ပံ့ပိုးမှုများကို dissociate မနိုင်Dayton et al ။ , 1981; Gonon et al ။ , 1984) ။ မကြာသေးမီကသုံးပြီး Vivo အတွက် အလွန်အစွမ်းထက်တဲ့ neurochemical resolution ကိုရှိပါတယ်ရာ microdialysis, Fiorino et al ။ (1997) လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာ satiation NACC DA အဆင့်ဆင့်အတွက်တိုးထုတ်ယူနိုင်ရန်တစ်ဦး estrous အမျိုးသမီးတစ်ဦးနိုင်စွမ်းမရှိခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သောစေခြင်းငှါကောက်ချက်ချခဲ့ကြသည်။ ကြောင်းစမ်းသပ်မှုအတွက်နမူနာကာလမိတစ် 15 တစ်ဦးချင်းစီ ejaculatory ပာ၏ဖော်ပြချက်တားဆီး, အသုံးပြုခဲ့သည်။ ပစ္စုပ္ပန်စမ်းသပ်မှုပထမဦးဆုံးအကြိမ်အဘို့အမြင့်မားသောယာယီ resolution နဲ့တိကျတဲ့အမူအကျင့်ဖြစ်စဉ်များစဉ်အတွင်း DA လွှတ်ပေးရန်တစ်ဒဏ်ငွေ-စပါးကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာအတွက် neurochemical resolution ကိုနှစ်ဦးစလုံးသည်နမူနာကြားကာလမိတစ် 3 ကိုအသုံးပြုခဲ့သည်။ သုတ်ရည်ထိကာလအတွင်း NACC DA လွှတ်ရာတိုးမြှင့်သည့် pei တစ်လျှောက်လုံးထိန်းသိမ်းမခံခဲ့ရပါဘူး။ ဒါက estrous အမျိုးသမီး၏ DA-တိုးမြှင့်ဂုဏ်သတ္တိများတစ်နည်းနည်းနဲ့ချက်ချင်းတစ်ခုသုတ်ရည်လွှတ်ပြီးနောက် filtered သို့မဟုတ် inhibited ဖြစ်ကြောင်းအကြံပြုထားသည်။

သုတ်ရည်လွှတ်ပြီးနောက်တိုးမြှင့်ထားတဲ့ lateral hypothalamic 5-HT အဆင့်ဆင့်သည်, pei များ၏လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာ quiescence အထောက်အကူပြုပေမည်။ အဆိုပါ LHA သို့ 5-HT စီမံခန့်ခွဲA စမ်းသပ်မှု 2 အတွက်ပြောင်းပြန် Dialysis ကနေတဆင့်, သုတ်ရည်လွှတ်ကဲ့သို့, NACC အတွက် DA ၏ extracellular အဆင့်ဆင့်အတွက်ချက်ချင်းကျဆင်းခြင်းကိုထုတ်လုပ်ခဲ့ပါတယ်။ Dopamine 5-HT အုပ်ချုပ်မှုတစ်လျှောက်လုံးတဖြည်းဖြည်းကျဆင်းဆက်ပြောသည်။ ဒီကုသမှုကိုလည်းပုံမှန်အားသုတ်ရည်ထိနဲ့ဆက်စပ်ကြောင်းအဆိုပါအမျိုးသမီး-ရူးနှမ်း DA တိုးတားဆီး။

ကျနော်တို့ extracellular 5-HT အဆိုပါ LHA အတွက်တိုးပွားလာကြောင်းမကြာသေးမီကဖော်ပြခဲ့သည်A သုတ်ရည်လွှတ်သောနောက်, ဤဒေသသို့တစ်ဦး SSRI ၏ microinjection (အလားတူ pei မှ) လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာလှုပ်ရှားမှုစတင်ခြင်းနှောင့်နှေးခြင်းနှင့်လည်းသုတ်ရည်ထိစတင်ခဲ့ပြီးနောက်သုတ်ရည်လွှတ်နှောင့်နှေးပေမယ့် (ယေဘုယျရွေ့လျားနှင့်အတူဝင်ရောက်စွက်ဖက်ဘူးLorraine et al ။ , 1997) ။ ဤရွေ့ကားဒေတာ, အတူတူလက်ရှိတွေ့ရှိချက်နှင့်အတူတစ်ဦးသုတ်ရည်လွှတ်ပြီးနောက်သုတ်ရည်ထိထဲမှာရုတ်တရက်ရပ်တန့်စေခြင်းငှါအကြံပြု, စိတျအပိုငျး၌, LHA အတွက် 5-HT များလွှတ်ပေးရန်နေဖြင့်စည်းမျဉ်းသတ်မှတ်A နှင့် mesoaccumbens DA ၏နောက်ဆက်တွဲတားစီး။ သာမန်အခြေအနေများအောက်တွင်, DA estrous တွေကို (လက်ရှိဖြစ်သည့်အခါအထီးကြွက်များ၏ NACC အတွင်းဖြန့်ချိတာဖြစ်ပါတယ်Louilot et al ။ , 1991; Damsma et al ။ , 1992) ။ ဤသည် DA အမျိုးသမီးနှင့်အတူ copulate ဖို့အထီးကိုသက်ဝင်စေနိုင်သည်။ အဆိုပါ NACC ၏ DA-depleting ကိုတွေ့ရှိရပါသည် (တစ်ဦး estrous အမျိုးသမီးထံမှဝေးလံခေါင်သီလှုံ့ဆော်မှုတုံ့ပြန် penile စိုက်ထူ၏နံပါတ်လျော့နည်းသွားခြင်းနှင့်သုတ်ရည်ထိစတင်ခြင်းနှောင့်နှေးလျူ et al ။ , 1998) ။ အမျိုးသမီးဆီသို့လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာတိုးတက်လာ၏ display ကိုမအဖြစ် pei စဉ်အတွင်း NACC DA အဆင့်ဆင့်, (စမ်းသပ်မှု 1) လျော့ကျသွားသည်။ အဆိုပါ LHA အတွက် 5-HT ၏မြင့်တက်လာA ပုံမှန်အားဖြင့် mesoaccumbens DA နှင့်အစာစားချင်စိတ်အပြုအမူတွေကိုသက်ဝင်ကြောင်းအာရုံခံဖြစ်စဉ်များဟန့်တားအရေးပါသောအချက်တစ်ချက်ဖြစ်နိုင်ပါသည်။

အဆိုပါ pei စဉ်အတွင်းသုတ်ရည်ထိကျော် Inhibitory ထိန်းချုပ်မှုမျိုးပွားမှုအောင်မြင်မှုအတွက်အရေးပါသောအချက်တစ်ချက်ဖြစ်ပါတယ်။ သုတ်ရည်ထိစောလွန်းပြန်လည်စတင် (အမျိုးသမီးရဲ့သားအိမ်မှသုက်ပိုးသယ်ယူပို့ဆောင်ရေးအားပေးအားမြှောက်သောသုက်ပိုး plug ကိုဖယ်ရှားရန်မယ်လို့Adler နှင့် Zoloth, 1970; Sachs, 1982); ထို့ပြင်တစ်စက္ကန့်သုက်ကိုပထမဦးဆုံးရှေ့တစျခုထက်နည်းပါးလာသုက်ပိုးရှိသည်မယ်လို့မကြာမီပြီးနောက်ဖြစ်ပေါ်။ အဆိုပါ pei များ၏လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာ quiescence erectile ပျက်ကွက်၏ရလဒ်မျှမက, reflex စိုက်ထူထိန်းသိမ်းထား, ဒါမှမဟုတ်အမှန်တကယ်မြှင့်တင်ရန်, တစ်ဦးရှေ့အသုတ်ရည်လွှတ် (ဖွငျ့နေကြတယ်O'Hanlon နှင့် Sachs, 1980) ။ ဒါကြောင့်အောင်မြင်တဲ့ကိုယ်ဝန်မြှင့်တင်ရန်အတွက် pei စဉ်အတွင်း motivationally ဘယျလိုမှမဖြစ်ဖို့အထီးအဘို့အအရေးကြီးသော (နှင့်အမျိုးသမီး) ဖြစ်ပါသည်။ LHA အတွက်တစ်ပြိုင်တည်းပါကျဆင်းခြင်းA 5-HT (Lorraine et al ။ , 1997) နှင့် pei ရဲ့အဆုံးမှာ NACC DA အတွက်တိုးလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာ quiescence ၏ဤကာလအခြိနျဇယားများအတွက်နည်းလမ်းအကြံပြုအပ်ပါသည်။ နှစ်ခုတစ်ပြိုင်တည်းဖြစ်စဉ်များများ၏လေ့လာရေး causation ၏ညှနျကွားတည်ထောင်ရန်မထားဘူး။ သို့သော် LHA သို့ 5-HT ၏ Dialysis reverse ကြောင်း, ထိုတွေ့ရှိချက်A အဆိုပါ NACC အတွက် DA ၏ extracellular အဆင့်ဆင့်ဟာ LHA အတွက် 5-HT အတွက် postejaculatory မြင့်တက်ကြောင်းအကြံပြုလျော့ကျA ပုံမှန်အား NACC DA အတွက်ကျဆင်းခြင်းကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။

အဆိုပါ LHAA ဦးနှောက်၏ကျန်ဖို့ hypothalamus ကနေလိင်သက်ဆိုင်ရာသတင်းအချက်အလက်ပြောင်းလဲပစ်များအတွက်ကောင်းစွာသင့်လျော်ပေမည်။ အဆိုပါ hypothalamus များ၏နှစ်ဦးနှစ်ဖက်ဇုန် (arousal နဲ့လှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူကိုထိန်းချုပ်အဖြစ်ဖော်ပြထားသည်Benarroch, 1993) ။ အဆိုပါနှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamus (LH) တွင်မြောက်မြားစွာအာရုံခံလျှင်မြန်စွာ (testosterone ဟော်မုန်းသို့မဟုတ်အီစထိုဂျင်ဖြစ်စေ၏ jugular ထိုးတုံ့ပြန်မှာသူတို့ရဲ့ပစ်ခတ်ရန်နှုန်းထားများပြောင်းလဲသွားOrsini, 1982) နှင့်လည်းဤအဟော်မုန်းကိုတိုက်ရိုက်လျှောက်လွှာကို (Orsini, 1985) ။ ထို့အပြင်အာရုံကြော activation ၏ semiquantitative 2-deoxyglucose ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ (အမျိုးသမီးအနံ့မှတုံ့ပြန်မှုအတွက် LH အတွက်အာရုံကြောလှုပ်ရှားမှုတစ်ခုတိုးထင်ရှားOrsini et al ။ , 1985) ။ ထို့ကြောင့်, LH အာရုံခံအထီးလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအကျိုးစီးပွားနှင့် / သို့မဟုတ်လှုပ်ရှားမှုမြှင့်တင်ရန်လိမ့်မည်။ ထို့အပြင်ခုနှစ်, parasagittal ဖြတ်တောက်မှု LHA ထံမှ MPOA ခွဲထုတ်A/ medial forebrain ဆော့ဝဲအစုအဝေး (အထီးကြွက်များတွင်သုတ်ရည်ထိချို့ယွင်းSzechtman et al ။ , 1978; Brackett နှင့် Edwards က, 1984).

LHA ဖျန်ဖြေခြင်းအလိုငှါကိုအနည်းဆုံးနှစ်ခုအလားအလာလမ်းကြောင်းရှိပါတယ်A NACC DA လွှတ်ပေးရေးအပေါ် 5-HT လွှမ်းမိုးမှု (ပုံ။3) ။ အဆိုပါ LHA အဆိုပါ NACC နှင့်အတူအပြန်အလှန်ဆက်သွယ်မှုရှိသည်ဖို့ပြသခဲ့ပြီးသော subpallidal ဧရိယာပါဝင်ကြောင်းအဆောက်အဦများ၏အုပ်စုတစု, (များတွင်ပါဝင်သည်Hakan et al ။ , 1992; ဝူ et al ။ , 1996) ။ အဆိုပါ LH ထံမှ ventral tegmental ဧရိယာ (VTA) ကိုတစ်ဦးဆင်းလမ်းကြောင်း၏ခန္ဓာဗေဒသက်သေအထောက်အထား (လည်းရှိပါတယ်တောခွေးနှင့် Sutin, 1966; Saper et al ။ , 1979) ။ ထို့ကြောင့် NACC အတွက် DA လွှတ်ပေးရန်တိုက်ရိုက် NACC ဖို့ LHA ကနေတက်လျက်ရှိနေသည်ကိုလမ်းကြောင်းကနေတဆင့်သြဇာလွှမ်းမိုးမှုနိုင်သို့မဟုတ်သွယ်ဝိုက် VTA ဖို့ LHA ကနေဆငျးသလမ်းကြောင်းကနေတဆင့် modulated ။

သင်္ဘောသဖန်း။ 3 ။

LHA တွင်ပါဝင်ပတ်သက်နိုင်သမျှအာရုံကြောဆားကစ်၏သိထားကိုယ်စားပြုမှုA NACC DA လွှတ်ပေးရေး 5-HT တားစီး။ DA လွှတ်ပေးရေး LHA ကနေတိုက်ရိုက်စီမံချက်များအပေါ် 5-HT သရုပ်ဆောင်ထံမှသြဇာလွှမ်းမိုးမှုခံရနိုငျA (ထို NACC မှA) သို့မဟုတ် VTA ရောက်ရှိသွယ်ဝိုက် projection အာရုံခံ (B) ။ ကနေအဆင်ပြေအောင် Paxinos နှင့် Watson (1982)။ MFB, Medial forebrain ဆော့ဝဲအစုအဝေး။

အဆိုပါ NACC terminal ကိုလယ်ကွင်းနှစ်ခုအဓိကငျဒသေ, အခွံနှင့်ပြန်လည်သုံးသပ်ဘို့အဓိက (တွေ့၏ဖွဲ့စည်းနေသည် Deutch et al ။ , 1993) ။ ပစ္စုပ္ပန်လေ့လာမှုမှာတော့ microdialysis စုံစမ်းစစ်ဆေးနေရာချထားမှုကို shell ကိုကန့်သတ်ခြင်းနှင့်ထို့ကြောင့် LHA ရောင်ပြန်ဟပ်ခဲ့သည်A ဒီမဟာမဲခေါင်ဒေသတွင်းကျော် 5-HT ထိန်းချုပ်မှု။ ဒါဟာအဓိကအလားတူသြဇာလွှမ်းမိုးမှုရှိမရှိမသိရသေးဖြစ်ပါတယ်။ ထိုသို့သောသတင်းအချက်အလက်လှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူတွေ၏ထိန်းချုပ်မှုတွင်ဤနှစ်ခုငျဒသေအကြားကွဲပြားခြားနားမှုသို့ထိုးထွင်းသိမြင်မှုပေးနိုငျသညျ။

သုတ်ရည်ထိပု 5-HT ပြောင်းပြန် Dialysis (စမ်းသပ်မှု 2) ဖို့ NACC ipsilateral အတွက် DA တုံ့ပြန်မှုထုတ်ယူမပြုခဲ့သော်လည်း, အားလုံးယောက်ျားဖြစ်နိုင်သည်ကြောင့်ထိခိုက် contralateral hemisphere အတွက်ပုံမှန် DA လှုပ်ရှားမှု, copulate နိုင်ခဲ့ကြတယ်။ အမူအကျင့် parameters များကိုမှတ်တမ်းတင်ထားသော, ဒါကြောင့် 5-HT တိရိစ္ဆာန်များထိန်းချုပ်မှုကနေမတူညီတဲ့ခဲ့ကြသည်ရှိမရှိသိရန်မဖြစ်နိုင်ပေမခံခဲ့ရပါ။ အဆိုပါ LHA သို့တစ်ဦး SSRI ၏သို့သော်နှစ်နိုင်ငံ microinjectionsA (ကယခင်စမ်းသပ်မှုအတွက်နှောင့်နှေးခြင်းနှင့်နှေးကွေးသောသုတ်ရည်ထိလုပ်ခဲ့တယ်Lorraine et al ။ , 1997) ။ အဆိုပါ NACC လည်းနှောင့်နှေးသုတ်ရည်ထိစတင်ခြင်း၏ DA-depleting ကိုတွေ့ရှိရပါသည် (လျူ et al ။ , 1998), နှင့် NACC DA လွှတ်ပေးရန်လျော့ကျလာ (နှောင့်နှေးခြင်းနှင့်သုတ်ရည်ထိနှေးကွေးHull et al ။ , 1991), အ NACC DA သုတ်ရည်ထိဘို့မလိုအပ်ပါဘူးဒါပေမယ့်သူ့ရဲ့စတင်ခြင်းမြှင့်တင်ရန်မအကြံပြုခြင်း။

ဤရွေ့ကားတွေ့ရှိချက်သည်အခြားအပြုအမူတွေကိုကျော် serotonergic ထိန်းချုပ်ရေးအတွက်ဆီလျော်မှုရှိစေခြင်းငှါ။ Mesoaccumbens DA လှုပ်ရှားမှု (လှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူပုံစံအမျိုးမျိုးများအတွက် Active တွန်းအားကိုအထောက်အကူပြုရန်Koob, 1996; Salamone et al ။ , 1997) ။ အဆိုပါ LHA အတွက် extracellular 5-HT တိုးမြှင့်ဆိုတဲ့အချက်ကိုA NACC DA လွှတ်ပေးရန်တားစီးနိုင်ပါတယ် LHA တိုးပွားလာကြောင်းအကြံပြုA 5-HT အများအပြားအပြုအမူတွေကိုထိခိုက်စေနိုင်သည်။ ဥပမာ, NACC အတွက် extracellular DA (ကန့်ညက်၏စားသုံးမှုမတိုင်မီနှင့်စဉ်အတွင်းတိုးမြှင်နှင့်တစ်ချိန်ချိန်နောက်မှကျရောက်နေသည်Wilson က et al ။ , 1995) ။ ထို့အပွငျ LHA 5-HT လွှတ်ပေးရေး (မုန့်ညက်စားသုံးမှုစဉ်အတွင်းတိုးပွါးခြင်းနှင့်မွတ်မပြေနိုင်သောမြှင့်တင်တဦးတည်းအချက်အဖြစ်အကြံပြုထားသည်Schwartz et al ။ , 1989; Aoyagi et al ။ , 1992) ။ အဆိုပါ LHA အတွက် DA အဖြစ် 5-HT, (NACC DA လွှတ်ပေးရန်နှင့်အမူအကျင့်အားဖြည့်တားစီးစေခြင်းငှါParada et al ။ , 1995) ။ ထို့ကြောင့်, 5-HT နှင့် LHA အတွက် DA လွှတ်ပေးရန်နှစ်ဦးစလုံးA ဖြစ်ကောင်းလှုံ့ဆော်မှု-ခညျြနှောငျ NACC DA activation ဟန့်တားသဖြင့်, အစာစားချင်စိတ်အပြုအမူတွေကိုရပ်စဲဘို့တာဝန်ရှိအာရုံကြော circuitry ၏အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖွဲ့စည်းနိုင်သည်။

ပစ္စုပ္ပန် data တွေကိုလည်းဦးနှောက်နှင့်သွေးကြောသွင်းမူးယစ်ဆေး Self-အုပ်ချုပ်ရေးလျှပ်စစ် Self-stimulation အပေါ်ပြောင်းလဲ 5-HT လှုပ်ရှားမှုများ၏သက်ရောက်မှုသို့ထိုးထွင်းသိမြင်မှုပေးနိုငျသညျ။ ဤရွေ့ကားအပြုအမူတွေ mesoaccumbens DA လှုပ်ရှားမှု၏ထိန်းချုပ်မှုအောက်တွင်ရှိပါသည် (ပြန်လည်သုံးသပ်တွေ့ di Chiara, 1995) နှင့်အသီးသီးကျဆင်းသို့မဟုတ်တိုးမြှင့်ခြင်းဖြင့်တိုးမြှင့်သို့မဟုတ် inhibited နိုင်ပြီး 5-HT neurotransmission [လျှပ်စစ်ဦးနှောက်ဆွ (Poschel နှင့် Ninteman, 1971; Katz နှင့်ကာရိုး, 1977; Montgomery et al ။ , 1991; ကြားရှိနှင့် Yuwiler, 1992; ဖလက်ချာ et al ။ , 1995) နှင့်သွေးကြောသွင်းမူးယစ်ဆေး Self-အုပ်ချုပ်ရေး (ကာရိုး et al ။ , 1990a,b; Loh သည်နှင့်ရောဘတ်, 1990; ရစ်ချတ်ဆန်နှင့်ရောဘတ်, 1991)] ။ အဆိုပါ 5-HT ၏ဆွဖေါ်ပြခြင်းမကြာသေးခင်ကအစီရင်ခံစာ, သို့သော်, ရှိပါတယ်1Bအဲဒီ receptor မျိုးကွဲအမှန်တကယ် (ကိုကင်းအားဖြည့်ခြင်းနှင့်အရှင်ကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးအပြုအမူမြှင့်တင်ရန်စခွေငျးငှါParsons et al ။ , 1998) ။ မည်သို့ပင်ဆိုစေ, ပစ္စုပ္ပန်တွေ့ရှိချက် Self-stimulation နှင့် -administration အပြုအမူတွေအပေါ် 5-HT ၏ဖိနှိပ်သက်ရောက်မှုဖျန်ဖြေခြင်းအလိုငှါဗဟို site ကိုအကြံပြုအပ်ပါသည်။ ထို့ကြောင့် LHAA 5-HT မူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှု၏ကုသမှုများအတွက်မဟာဗျူဟာများဖွံ့ဖြိုးလာသောအခါစဉ်းစားရန်အရေးပါသောအချက်တစ်ချက်ဖြစ်နိုင်ပါသည်။

နိဂုံးချုပ်မှာ NACC အတွက် extracellular DA သုတ်ရည်ထိကာလအတွင်းတိုးလာထိုအခါမူကား, သုတ်ရည်လွှတ်ပြီးနောက်လျော့နည်းသွားသည်။ LHA မြှA ပြောင်းပြန် Dialysis မှတဆင့် 5-HT Basal အခြေအနေများနှင့်သုတ်ရည်ထိနှစ်ဦးစလုံးစဉ်အတွင်း extracellular DA လျော့နည်းသွားသည်။ အတူတူယခင်တွေ့ရှိချက်များ (နှင့်အတူဤရွေ့ကားဒေတာ,Lorraine et al ။ , 1997), ကြောင်း LHA အကြံပြုA 5-HT တစ်သုတ်ရည်လွှတ်ပြီးနောက် NACC DA လွှတ်ပေးရန်ဟန့်တားအသုံးပြုပုံတစ်စိတ်တစ်ဒေသအတွက်, သုတ်ရည်ထိကျော် inhibitory ထိန်းချုပ်မှုပြုပြင်။ ဒါဟာသုတေသန ejaculatory နှင့် orgasm နိုင်စွမ်း၏ချွတ်ယွင်းဖြစ်ကြပြီးလိင်စိတ်လျော့ကျအဓိကဘေးထွက်ဆိုးကျိုးပေးသောထိုယူပြီး SSRI စိတ်မကျဆေး Antidepressants များအတွက်အရေးကြီးသောလက်တွေ့သက်ရောက်မှုရှိပါတယ်။ ဒါဟာအစ 5-HT သည်အခြားလှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူတွေကိုကျော် inhibitory ထိန်းချုပ်မှုကွိုးစားအားထုရသောတစ်ဦးအလယ်ပိုင်း site ကိုအကြံပြုထားသည်။

အောက်ခြေမှတ်ချက်များ

    • Received ဧပြီလ 9, 1999 ။
    • လက်ခံ ဇွန်လ 11, 1999 ။
  • ဒါဟာသုတေသန EMH မှစိတ်ကျန်းမာရေး Grant က MH40826 အမျိုးသားအင်စတီကျုကထောက်ခံခဲ့သည်

    စာပေးစာယူဒေါက်တာ Elaine အမ် Hull, စိတ်ပညာဌာန, ဘတ်ဖလိုး, Buffalo မှာနယူးယောက်ပြည်နယ်တက္ကသိုလ်, နယူးယော့ 14260 မှကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းသင့်ပါတယ်။

    ဒေါက်တာ Lorraine ရဲ့လက်ရှိလိပ်စာ: စိတ်ရောဂါကုသမှုဌာန, ချီကာဂိုတက္ကသိုလ်, MC 3077, 5841 တောင်ပိုင်းမေရီလန်းရိပ်သာလမ်း, ချီကာဂို, IL 60637 ။

    ဒေါက်တာ Matuszewich ရဲ့လက်ရှိလိပ်စာ: စိတ်ရောဂါကုသမှုဌာန, Case Western Reserve တက္ကသိုလ်, 11100 Euclid ရိပ်သာလမ်း, Cleveland, OH 44106-5000 ။

အညွှန်း

ဤဆောင်းပါးတွင်ကိုးကားဆောင်းပါးများ