J ကို Nutr ထဲကဓာတုပစ်စညျး။ 2019 မတ်လ 10; 67: 182-189 ။ Doi: 10.1016 / j.jnutbio.2019.02.007 ။
Metz VG1, Segat HJ2, dias VT1, ဘာစီလိုစ် RCS1, မစ္စတာ Maurer LH3, Stiebe J ကို4, Emanuelli T3, ငါဘာဂါ5, Pase CS6.
ြဒပ်မဲ့သော
အမ်ဖီတမင်း (AMPH) အလွဲသုံးစားမှုသည်အလွန်ပြင်းထန်သောပြည်သူ့ကျန်းမာရေးပြproblemနာတစ်ခုဖြစ်သည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော်၎င်းဆေးသည် ဦး နှောက်အာရုံကြောအဆိပ်အတောက်နှင့်မှတ်ဥာဏ်ချို့ယွင်းမှုနှင့်သက်ဆိုင်သည်။ ယခုအချိန်အထိ psychostimulant စွဲများအတွက်ကုထုံးထိရောက်မှုကန့်သတ်ရှိခဲ့တယ်။ Omega-3 polyunsaturated fatty acids (n-3 PUFA) သည်ဗဟို ဦး နှောက်အာရုံကြောစနစ်ကိုအကျိုးသက်ရောက်စေသောရောဂါများစွာကိုကာကွယ်ခြင်းနှင့်ကုသခြင်းအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်ကြောင်းပြသခဲ့သည်။ ဤတွင်ကျွန်ုပ်တို့ n-3 PUFA တွင်ကြွယ်ဝသောငါးဆီ (FO) ၏ AMPH နှင့်ပြန်လည်ထိတွေ့ပြီးနောက်ပြန်လည်ရုပ်သိမ်းခြင်းနှင့်ပြန်လည်ပြုပြင်ခြင်းလက္ခဏာများအပေါ်သြဇာသက်ရောက်ခြင်းကိုကျွန်ုပ်တို့လေ့လာခဲ့သည်။ Wistar ကြွက်များသည် N၊ l-AMPH (သို့) မော်တော်ယာဉ်ကို 14 ရက်များအတွက်အေးစက်တည်နေရာ ဦး စားပေး (CPP) အစီအစဉ်တွင်ရရှိခဲ့သည်။ ထို့နောက်စမ်းသပ်အုပ်စုတစ်ခုစီ၏ထက်ဝက်ကို 3 ရက်များအတွက် FO (14 g / kg, po) ဖြင့်ကုသခဲ့သည်။ နောက်ပိုင်းတွင်တိရိစ္ဆာန်များအားပြန်လည်ထူထောင်ခြင်းအပြုအမူကိုအကဲဖြတ်နိုင်ရန်အတွက်တိရိစ္ဆာန်များအား AMPH-CPP နှင့်ထပ်မံသုံးရက်ထပ်မံထိတွေ့ခဲ့သည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏တွေ့ရှိချက်များအရ FO သည် AMPH ပြန်လည်ပြုပြင်ခြင်းကြောင့်ဖြစ်ပေါ်သောထပ်မံဖြစ်ပွားခြင်းကိုတားဆီးခဲ့သည်။ FO အနေဖြင့် prefrontal cortex တွင် AMPH- သွေးဆောင်ဓာတ်တိုးပျက်စီးမှုကိုတားဆီးစဉ်မော်လီကျူးစစ်ဆေးမှုများက၎င်းသည် ဦး နှောက်sameရိယာတစ်ခုတည်း၌ dopaminergic အဆိပ်သင့်အမှတ်အသားများ (DAT, TH, VMAT-2, D1R နှင့် D2R) များကိုလည်းပြုပြင်နိုင်ခြင်းအားဖြင့်ကျွန်ုပ်တို့အားလေ့လာတွေ့ရှိရန်ခွင့်ပြုခဲ့သည်။ AMPH- သွေးဆောင်မော်လီကျူးပြောင်းလဲမှုများကို။ ငါတို့သိသည်အတိုင်း, ဒီမူးယစ်ဆေးဝါးများရုပ်သိမ်းခြင်းပြီးနောက် psychostimulant relapse တားဆီးနိုင်သည့်သဘာဝအခြားရွေးချယ်စရာကိရိယာပြသပထမ ဦး ဆုံးလေ့လာမှုဖြစ်ပါတယ်။ ဤသည်ထိုးဖောက်ခြင်းမရှိသောကျန်းမာသည့် nutraceutical ကို detoxification ဆေးခန်းများတွင်လုံလောက်သောကုသမှုအဖြစ်သတ်မှတ်နိုင်သည်။
KEYWORDS: စွဲ; အမ်ဖီတမင်း၊ တည်နေရာနေရာ preference ကို; Dopamine; ငါးဆီ၊ Prefrontal cortex
PMID: 30951972
Doi: 10.1016 / j.jnutbio.2019.02.007
;