टिप्पणीहरू: हाइपरसेक्सुलिटी (अश्लील / यौन लत) को विषयहरूमा अध्ययनले एपीजेनेटिक परिवर्तनहरूलाई मदिरा सेवन गर्नेहरूलाई मिरर गर्ने रिपोर्ट गर्दछ। एपिजेनेटिक परिवर्तनहरू ऑक्सीटोसिन प्रणालीसँग सम्बन्धित जीनहरूमा देखा पर्दछ (जुन प्रेम, बन्धन, लत, तनाव, आदिमा महत्त्वपूर्ण छ)। हाइलाइटहरू:
- मस्तिष्कको अक्सीटोसिन प्रणालीको लागि सेक्स / अश्लील लतको एपीजेनेटिक मार्करहरू रक्सीजस्तै देखिन्छन्
- अध्ययनका निष्कर्षहरू पign्क्तिबद्ध गरियो कुहन र ग्यालनाट, 2014 (अश्लील प्रयोगकर्ताहरूमा प्रख्यात एफएमआरआई अध्ययन)
- निष्कर्षले एक बेकार तनाव प्रणालीलाई संकेत गर्न सक्दछ (जुन लतमा मुख्य परिवर्तन हो)
- अक्सीटोसिन जीनमा परिवर्तनले सम्बन्ध, तनाव, यौन क्रियाकलाप, आदिलाई असर गर्न सक्छ।
अधिकको लागि, यो बरु प्राविधिक ले लेख पढ्नुहोस्: वैज्ञानिकहरूले हर्मोनलाई सम्भावित रूपमा hypersexual डिसअर्डरसँग जोडिएको पहिचान गर्दछ
-
एड्रियन ई। बोस्ट्रम, एन्ड्रियास चाट्जिटोफिस, डायना-मारिया स्युकुलेट, जोन एन। फ्लागान, रेजिना क्राटिंगर, मार्कस बैन्डस्टीन, जेसिका म्वाइनी, गर्ड ए कुल्लक-उब्लिक, कटारिना गर्ट्स Öबर्ग, स्टीफन आर्भर, हेल्गी बी। जॉचिन र जुसुक २० )
एपिगेनेटिक्स, डीओआई: https://doi.org/10.1080/15592294.2019.1656157
सार
Hypersexual डिसअर्डर (HD) DSM-5 मा एक निदानको रूपमा प्रस्ताव गरिएको थियो र वर्गीकरण 'बाध्यकारी यौन व्यवहार विकार' अब ICD-11 मा आवेग-नियन्त्रण विकारको रूपमा प्रस्तुत गरिएको छ। HD ले धेरै प्याथोफिजियोलजिकल संयन्त्रहरू समावेश गर्दछ; आवेग, बाध्यता, यौन इच्छा dysregulation र यौन लत सहित। कुनै पछाडिको अध्ययनले एचडी अनुसंधान गरेन। मेथिलेशन विश्लेषणमा माइक्रोआरएनए (miRNA) सम्बन्धित CpG- साइटहरू सीमित छन्। जीनोम चौडा मेथिलेसन बान्की 60 विषयहरूबाट पूरै रगतमा मापन गरिएको थियो HD र 33 स्वस्थ स्वयंसेवकहरूले Illumina EPIC BeadChip प्रयोग गरेर। एक्सएनयूएमएक्स एमआरएनएएनए सम्बन्धित सीपीजी-साइटहरू मेथिलेशन एम-मानको मल्टिपल रैखिक प्रतिगमन विश्लेषणमा रोग राज्यको बाइनरी स्वतन्त्र चर (एचडी वा स्वस्थ स्वयम्सेवक) को लागि विश्लेषण गरिएको थियो, इष्टतम निर्धारण कोभेरियटहरूको लागि समायोजन गर्दै। उम्मेदवार miRNAs को अभिव्यक्ति स्तर समान व्यक्तित्व विभेद अभिव्यक्ति विश्लेषणको लागि अनुसन्धान गरियो। उम्मेद्वार मेथिलेशन लोकीको मदिरा निर्भरतासँगको सम्बन्धको लागि एक्सएनयूएमएक्स विषयहरूको स्वतन्त्र समूहमा अध्ययन गरिएको थियो। दुई CpG - साईटहरू HD मा सीमा रेखा महत्वपूर्ण थिए - cg8,852 (MIR107) (p <१०E-०,,pFDR = 5.81१E-०२) र cg02 (MIR01299774) (p <4456E-10, pFDR = 5.81१ ई -२०)। एमआईआर 02 एचडीमा उल्लेखनीय रूपमा कम अभिव्यक्त गरिएको थियो दुबै युनिभिएरेट (पी <००००१) र मल्टिभियरेट (पी <००4456) विश्लेषण। Cg0.0001 मेथिलेशन स्तरहरू MIR0.05 (p <००१) को अभिव्यक्ति स्तरसँग विपरित सहसम्बन्धित थिए र रक्सी निर्भरता (p = ००२01299774) मा पनि भिन्न रूपमा methlated थियो। जीन लक्ष्य पूर्वानुमान र मार्ग विश्लेषणले पत्ता लगायो कि MIR4456 ले सामान्य रूपमा दिमागमा अभिव्यक्त गरिएको जीनलाई लक्षित गर्दछ र त्यो एचडी, उदाहरणका लागि, अक्सीटोसिन सिग्नलिंग मार्गको लागि प्रासंगिक मानिएको प्रमुख न्यूरोनल आणविक संयन्त्रहरूमा संलग्न छ। सारांशमा, हाम्रो अध्ययनले एमआईआर 0.01 को सम्भावित योगदान एचडीको पाथोफिजियोलजीमा अभाविक रूपमा अक्सीटोसिन सिग्नलिंगलाई प्रभाव पार्दछ।
FISM DISCUSSION SEੈਕਸ਼ਨ बाट
पेरिफेरल रगतमा डीएनए मेथिलेशन एसोसिएसन विश्लेषणमा, हामी मिरक्सन्यूम्क्स र MIR708 सँग सम्बन्धित छुट्टै CpG- साइटहरू पहिचान गर्छौं जुन एचडी बिरामीहरूमा उल्लेखनीय रूपमा मिथ्यालेटेड छ। थप रूपमा, हामी यो पनि प्रदर्शन गर्दछौं कि hsamiR- 4456 सम्बन्धित मेथिलेशन लोकोस cg4456 रक्सी निर्भरतामा भिन्नतापूर्वक मिथिलेटेड छ, सुझाव दिन्छ कि यो मुख्यतया एचडीमा अवलोकन गरिएको व्यसन घटकसँग सम्बन्धित हुन सक्छ।
हाम्रो ज्ञानको लागि, कुनै अघिल्लो कागजले MIR4456 को साइकोपेथालोजीको सन्दर्भमा महत्वको वर्णन गर्दैन। हामी यो पहिचान गर्छौं कि यो एमआरएनए प्राइमेट्सको आगमनबाट प्राथमिक क्रम अनुक्रम र भविष्यवाणी गरिएको हेयरपिन माध्यमिक संरचनाको सम्बन्धमा विकासात्मक रूपमा संरक्षित गरिएको छ। थप रूपमा, हामी प्रमाण दिन्छौं कि एमआईआरएक्सएनयूएमएक्सको पुट्याटिवल एमआरएनए लक्ष्य प्राथमिकतापूर्वक एम्याग्डाला र हिप्पोकैम्पसमा अभिव्यक्त हुन्छन्, दुई मस्तिष्क क्षेत्रहरू Kühn एट अल द्वारा सुझाव दिए। HD [4456] को पाथोफिजियोलोजीमा संलग्न हुन।
यस अध्ययनमा पहिचान गरिएको अक्सीटोसिन स sign्केतक मार्गको संलग्नता काफका एट अलले प्रस्ताव गरेको जस्तो एचडी परिभाषित गर्ने धेरै सुविधाहरूमा उल्लेखनीय रूपमा संलग्न भएको देखिन्छ। [1], जस्तै यौन इच्छा dysregulation, बाध्यता, आवेग र (यौन) लत। मुख्य रूपमा हाइपोथैलेमसको प्याराभेन्ट्रिकुलर न्यूक्लियस द्वारा उत्पादित र पोस्टरियर पिट्युटरी द्वारा जारी गरिएको, अक्सीटोसिनले पुरुष र महिला दुबै [59] मा सामाजिक सम्बन्ध र यौन प्रजननमा महत्त्वपूर्ण भूमिका खेल्दछ। मर्फी एट अल। यौन उत्तेजनाको बखत [स्तर] 60। बुरी एट अल। पुरुषहरूमा इन्ट्रानेजल ऑक्सीटोसिन अनुप्रयोगले यौन गतिविधिको दौरान इपेनिफ्रिन प्लाज्माको स्तरमा वृद्धि भएको र उत्तेजित [61] को एक परिवर्तन धारणाको परिणाम पाए। थप रूपमा, अक्सीटोसिनलाई तनावको क्रममा हाइपोथैलेमिक-पिट्युटरी-एड्रेनल (HPA) अक्षको गतिविधि रोक्न प्रस्ताव गरिएको छ। जुरेक एट अल। अवलोकन गर्यो कि अक्सीटोसिन रिसेप्टोर्मेटेड ईन्ट्रासेल्युलर मेकानिजमेन्टले कोर्टेकोट्रोपिन-रिलीजिंग कारक (सीआरएफ) को ट्रान्सक्रिप्ट स्थगित गर्दछ पेराभेन्ट्रिक्युलर नाभिकमा, तनाव प्रतिक्रिया [62] सँग जोडिएको एउटा जीन।
अक्सीटोसिन सaling्केतक मार्गमा परिवर्तनले चाट्जिटोफिस एट अल द्वारा पत्ता लगाउन सकिन्थ्यो, जसले HPA अक्ष dysregulation लाई hypersexual डिसऑर्डर [3] को साथ पुरुषहरूमा अवलोकन गर्थे। यसबाहेक, अध्ययनहरूले संकेत गर्छ कि अक्सीटोसिन जुनूनी - बाध्यकारी विकार [एक्सएनयूएमएक्स] को पाथोफिजियोलोजीमा संलग्न हुन सक्छ। डोपामाइन प्रणाली, एचपीए-अक्ष र प्रतिरक्षा प्रणालीको साथ अक्सीटोसिनको अन्तर्क्रियाले पोष्टरसनलाई निम्त्यायो कि अक्सीटोसिनको स्तरमा व्यक्तिगत भिन्नताहरूले व्यसनको जोखिम [63] लाई असर गरिरहेको छ। जबकि अक्सीटोसिन पहिले सामाजिक र आक्रामक व्यवहारको नियमनसँग सम्बन्धित छ, जोहानसन एट अल। अक्सिटोसिन रिसेप्टर जीन (OXTR) मा आनुवंशिक भिन्नताले रक्सी [64] को प्रभावमा क्रोधको माथिल्लो स्तरको स्थितिहरूमा प्रतिक्रिया गर्ने प्रवृत्तिमा प्रभाव पारेको छ भनेर थप प्रमाणित गर्यो। अन्तमा, ब्रूने एट अल। निष्कर्षमा कि OXTR मा आनुवंशिक भिन्नता सीमा रेखा व्यक्तित्व विकार [65] को व्यक्तिको रोगविज्ञानको व्याख्या गर्न योगदान गर्न सक्दछ, व्यक्तित्व विकृति गम्भीर आवेग आवाश्यकता dysregulation [66] द्वारा विशेषता।
MIR4456may को HD मा एक अतिरिक्त नियामक कार्य छ जुन हालको अध्ययनमा प्रकट गरिएको थिएन। हाम्रो अन्वेषणको अनुरूप, अघिल्लो अध्ययनहरूले निराश पुरुष यौन व्यवहार र उदास व्यक्ति [67] मा ग्लुटामेटर्जिक प्रणालीमा समावेश भएको जीनको सम्बन्ध रिपोर्ट गरेको छ। यसबाहेक, 3ʹ-5ʹ- चक्रीय एडेनोसिन मोनो फास्फेट (सीएएमपी) लेबलको रेसेप्टिभिटीको स्तरको सम्भावित भूमिका, फस्फोप्रोटीन-एक्सएनयूएमएक्सलाई परिमार्जन गरेर र प्रोजेस्टिन रिसेप्टर्स [32] को परिवर्तनमा अग्रणी बनाईएको छ। चाखलाग्दो कुरा, शिविरले axon मार्गदर्शन [68] सँग सम्बन्धित अणुहरू पनि नियन्त्रण गर्दछ, जस्तै B69gnt3 जीन, जो पुरुष चूहोंमा अशक्त यौन व्यवहारसँग सम्बन्धित थियो।
अध्ययनको बारेमा पहिलो लेख:
वैज्ञानिकहरूले हर्मोनलाई सम्भावित रूपमा hypersexual डिसअर्डरसँग जोडिएको पहिचान गर्दछ
Hypersexual डिसआर्डरका साथ पुरुष र महिलाको एक नयाँ अध्ययनले हर्मोन अक्सीटोसिनको सम्भावित भूमिकाको खुलासा गरेको छ, जर्नलमा प्रकाशित परिणामका अनुसार। Epigenetics। पत्ता लगाउँदा सम्भाव्य रूपमा ईन्जिनियरिंगले यसको गतिविधिलाई दबाउने तरीकाले डिसअर्डरको उपचारको लागि ढोका खोल्न सक्छ।
Hypersexual डिसअर्डर, वा एक अधिक सक्रिय यौन ड्राइव, एक बाध्यकारी यौन व्यवहार विकार को रूप मा मान्यता प्राप्त है, विश्व स्वास्थ्य संगठन द्वारा एक आवेग-नियंत्रण विकार को रूप मा सूचीबद्ध। यो सेक्सको जुनूनी विचार, यौन कार्य गर्न बाध्यता, नियन्त्रण गुमाउने, वा यौन बानीहरू जसले सम्भावित समस्या वा जोखिम बोक्ने लक्षणबाट चिन्न सकिन्छ। जब प्रसार अनुमानहरू फरक हुन्छन्, साहित्यले संकेत गर्दछ कि hypersexual डिसअर्डरले 3-6% जनसंख्यालाई असर गर्दछ।
विवाद निदानको घेरा हो किनभने यो प्रायः अन्य मानसिक स्वास्थ्य मुद्दाहरूको साथ देखा पर्दछ, सुझाव दिईरहेको छ यो एक विस्तार वा अवस्थित मानसिक अराजकको अभिव्यक्ति हुन सक्छ। यसको पछाडि न्युरोबायोलजीको बारेमा थोरै मात्र थाहा छ।
“हामी हाइपरसेक्सुअल डिसआर्डरको पछाडि एपिजेनेटिक नियामक संयन्त्रहरूको अनुसन्धान गर्न अघि बढ्यौं जसले गर्दा यसलाई अन्य स्वास्थ्य समस्याहरू भन्दा फरक पार्ने कुनै विशेष प्रभाव छ कि छैन भनेर हामी पत्ता लगाउन सक्छौं,” स्वीडनको अप्सला युनिभर्सिटीका न्यूरोसाइन्स विभागका प्रमुख लेखक एड्रियन बोस्ट्रमले भने। एन्ड्रोलोजी / यौन चिकित्सा समूह (एनोवा) का अन्वेषकहरू स्टेरहोम, स्विडनको करोलिन्स्का संस्थानमा अनुसन्धानकर्ताहरूसँग अध्ययन।
"हाम्रो ज्ञानको लागि, हाम्रो अध्ययनले डीएनए मेथिलेसन र माइक्रोआरएनए गतिविधि र मस्तिष्कमा अक्सिटोसिनको संलग्नतालाई hypersexual लागि उपचार खोज्ने पहिलो dysregulated एपिजेनेटिक संयन्त्र संलग्न गर्न पहिलो हो।"
वैज्ञानिकहरूले रगतमा डीएनए मेथिलेसन प्रतिमानहरू मापन गरे जुन hypersexual डिसऑर्डर भएका 60 बिरामीहरूबाट र तिनीहरूलाई 33 स्वस्थ स्वयंसेवकहरूको नमूनाहरूसँग तुलना गरे।
तिनीहरूले नमूनाहरू बीच कुनै पनि भिन्नताहरू पहिचान गर्न नजिकको माइक्रोआरएनएसँग सम्बन्धित डीएनए मेथिलेसनको 8,852 क्षेत्रहरू अनुसन्धान गरे। डीएनए मेथिलेसनले जीनको अभिव्यक्ति र जीनको कार्यलाई असर गर्न सक्छ, सामान्यतया उनीहरूको गतिविधि कम गर्नका लागि अभिनय गर्दै। जहाँ डीएनए मेथिलेसनमा परिवर्तनहरू पत्ता लगाइए, अनुसन्धानकर्ताहरूले सम्बन्धित माइक्रोआरएनएको जीन अभिव्यक्तिको स्तरहरू अनुसन्धान गरे। माइक्रोआरएनए विशेष गरी चाखलाग्दो हुन्छ किनकि उनीहरू रगत-मस्तिष्क-अवरोध पार गर्न सक्छन् र मस्तिष्क र अन्य ऊतकोंमा विभिन्न सयौं भिन्न जीनहरूको अभिव्यक्तिलाई परिमार्जन गर्न वा गिरावट गर्न सक्दछन्।
तिनीहरूले 107 विषयहरू, 24 जसमध्ये मदिरा-निर्भर थिए, नमूनाहरूसँग उनीहरूको खोजीलाई व्यसनको ब्यबहारसँगको सम्बन्धको तुलना गरे।
परिणामले डीएनएको दुई क्षेत्रहरू पहिचान गर्यो जुन hypersexual डिसऑर्डर बिरामीहरूमा परिवर्तन भएको थियो। डीएनए मेथिलेशनको सामान्य कार्य अवरूद्ध गरियो र जीन साइलेन्सि inमा संलग्न एक सम्बन्धित माइक्रोआरएनए, कम-अभिव्यक्त भएको पाए। विश्लेषणले पत्ता लगायो कि माइक्रोआरएनए पहिचान गरिएको, माइक्रोआरएनए-एक्सएनयूएमएक्स, जीनलाई लक्षित गर्दछ जुन सामान्यतया दिमागमा विशेष गरी उच्च स्तरमा अभिव्यक्त हुन्छ र जुन हर्मोन अक्सीटोसिनको नियमनमा संलग्न छन्। जीन सिलिncing्ग घटाएपछि, अक्सीटोसिन उच्च स्तरमा हुने आशा गर्न सकिन्छ, यद्यपि हालको अध्ययनले यसलाई पुष्टि गर्दैन।
यो विशिष्ट भोल र प्राइमेट प्रजातिहरूमा देखिएको छ न्यूरोपेप्टाइड अक्सीटोसिनले जोडी-सम्बन्ध व्यवहारको नियमनमा केन्द्रित भूमिका खेल्छ। अघिल्लो अध्ययनले देखाए कि अक्सीटोसिन पुरुष र महिला दुबैमा सामाजिक र जोडी-सम्बन्ध, यौन प्रजनन र आक्रामक व्यवहारको नियमसँग सम्बन्धित छ। मदिरा-निर्भर विषयहरूसँग तुलना गर्दा उही डीएनए क्षेत्र लाई उल्लेखनीय रूपमा कम-मेथिलिटेट हुन देखायो, जसले सुझाव दिन्छ कि यो मुख्यतया hypersexual डिसआर्डरको लत सामग्रीसँग सम्बन्धित हुन सक्छ, जस्तै यौन लत, dysregulated यौन इच्छा, बाध्यता र आवेग।
“हाइपरसेक्सुअल डिसआर्डरमा माइक्रोआरएनए 4456 XNUMX र अक्सीटोसिनको भूमिका अनुसन्धान गर्न थप अनुसन्धान आवश्यक हुन्छ, तर हाम्रो नतीजाले ओक्सीटोसिनको क्रियाकलाप घटाउन ड्रग र साइकोथेरापीका फाइदाहरूको परीक्षण गर्नु सार्थक हुन सक्छ,” उमेका प्राध्यापक जुसी जोकिनले भने। विश्वविद्यालय, स्विडेन।
लेखकहरूले टिप्पणी गरे कि अध्ययनको सीमितता भनेको hypersexual डिसआर्डर बिरामीहरू र स्वस्थ स्वयम्सेवकहरू बीचको DNA methlation मा वास्तविक भिन्नता केवल 2.6% को आसपास थियो, त्यसैले शारीरिक परिवर्तनमा पार्ने प्रभावलाई प्रश्नमा बोलाउन सकिन्छ। यद्यपि, प्रमाण सुझावहरूको एक बढ्दो शरीर जो केवल सूक्ष्म मेथिलेशन परिवर्तनहरूले नैराश्य वा स्किजोफ्रेनिया जस्ता जटिल परिस्थितिहरूको लागि व्यापक परिणामहरू लिन सक्दछ।
###
उक्त अध्ययनलाई उमे विश्वविद्यालय र भस्टरबोटन काउन्टी काउन्सिल (एएलएफ) बीचको क्षेत्रीय सम्झौता र स्टकहोल्म काउन्टी काउन्सिलले स्वीडेनको रिसर्च फाउन्डेशन, अहलेन्स फाउन्डेशन, नोवो नर्डिस्क फाउन्डेशन र स्वीडेन ब्रेन रिसर्चबाट प्रदान गरिएको अनुदानबाट प्राप्त गरिएको थियो। फाउन्डेशन।
अध्ययनको बारेमा दोस्रो लेख:
एपिजेनेटिक परिवर्तनहरू Hypersexual डिसआर्डर र लत व्यवहार व्यवहार
मेडिकलआरसीर्च.क साथ अन्तर्वार्ता: एड्रियन ई। बोस्टरम एमडीलेखकका तर्फबाट
न्यूरोसाइन्स विभाग, अप्सला विश्वविद्यालय, स्विडेन
मेडिकलरेसरक.कट: यस अध्ययनको पृष्ठभूमि के हो?
प्रतिक्रिया: जब प्रसार अनुमानहरू फरक हुन्छन्, साहित्यले हाइपरसेक्सुअल डिसअर्डर (HD) लाई जनसंख्याको 3-6% लाई प्रभाव पार्छ भनेर संकेत गर्दछ। जे होस्, विवाद निदानको वरिपरि छ र यसको पछाडि न्युरोबियोलोजीको बारेमा थोरै थाहा छ।
Hypersexual डिसअर्डर पहिले एक परिकल्पना मुक्त अध्ययन दृष्टिकोण मा एपिगेनोमिक र ट्रान्सक्रिप्टोमिक्स को सम्बन्ध मा अनुसन्धान गरिएको छैन र यो अराजक पछाडि न्युरोबायोलोजी को बारे मा कम थाहा छ। हाइपरसेक्सुअल डिसआर्डर (एचडी) बिरामीहरूमा जीन गतिविधि र अभिव्यक्तिलाई असर गर्ने कुनै एपिजेनेटिक परिवर्तनहरू थिए कि थिएन र हामीले पत्ता लगायौं र मस्तिष्कमा अक्सीटोसिनको हर्मोन अक्सिटोसिनको कार्यप्रणालीलाई प्रभाव पार्ने विश्वासमा विश्वास गरिएको माइक्रोआरएनए पत्ता लगायो।
Oxytocin लाई विस्तृत-विस्तृत व्यवहार प्रभावको रूपमा जानिन्छ। हाम्रो ज्ञानको सबै भन्दा राम्रो गर्न, कुनै अघिल्लो अध्ययन डीएनए मेथिलेसन, माइक्रोआरएनए गतिविधि र hypersexual अराजक मा oxytocin बीचको सम्बन्ध को लागी प्रमाण प्रदान गर्दैन। हाम्रो निष्कर्ष MIR4456 र विशेष गरी Oxytocin को hypersexual विकार को भूमिका मा थप अनुसन्धान योग्य छ। एचडीमा अक्सीटोसिनको भूमिका निश्चय गर्न र अक्सीटोसिन विरोधी औषधि उपचारको उपचारले hypersexual अराजकमा पीडित बिरामीहरूका लागि फाइदाजनक प्रभाव पार्न सक्छ कि भनेर पत्ता लगाउन थप अध्ययनहरू आवश्यक छ।
मेडिकलरेसरक.कट: मुख्य खोजीहरू के के हुन्?
प्रतिक्रिया: - यस अध्ययनमा हामीले 8000 भन्दा बढी डीएनए मेथिलेसन अनुक्रम एक परिकल्पना-रहित र यसैले निष्पक्ष ढ investigated्गमा अन्वेषण गर्यौं। त्यसकारण, हामी उत्प्रेरित र आश्चर्यचकित भयौं एक दृढ dysregulated माइक्रोआरएनए लक्ष्यीकृत जीन को पहिचान मा मस्तिष्क मा मुख्य रूपले अभिव्यक्त गर्छ र त्यो प्रमुख neuronal आणविक संयन्त्रहरुमा संलग्न छ hypersexual विकार को लागी प्रासंगिक मानिन्छ, जस्तै oxytocin संकेत मार्ग। यो माइक्रोआरएनए प्राइमेटहरुमा विकासवादी संचय गरिएको पनि देखिन्छ, जुन चाखलाग्दो र अप्रत्याशित खोजी पनि हो।
मेडिकलरेसरक.कट: पाठकहरूले तपाइँको रिपोर्ट बाट टाढा राख्नु पर्छ?
प्रतिक्रिया: Hypersexual अराजक आवेग, बाध्यता, यौन इच्छा dysregulation र यौन लत सहित विभिन्न pathophysiological संयन्त्र समावेश। यो यस्तो व्याख्या गर्न सकिन्छ कि hypersexual डिसअर्डर मा लत तत्व समावेश गर्दछ, तर यो मात्र एक लत को रूप मा हेर्नु हुँदैन। हाम्रो खोजहरु, मदिरा निर्भरता संग क्रसओभर को प्रकाश मा, सुझाव दिन्छ कि MIR4456 र oxytocin संकेत संकेत मुख्य रूप hypersexual अराजक को लत घटक संग संलग्न हुन सक्छ। थप अध्ययनहरू यसलाई पूर्ण रूपमा पुष्टि गर्न आवश्यक छ।
मेडिकलरेसरक.कट: यस कार्यको परिणाम स्वरूप भविष्यको अनुसन्धानका लागि तपाईंसँग के सिफारिसहरू छन्?
प्रतिक्रिया: हाम्रो परिणामले प्रभावकारितामा थप अनुसन्धानलाई उत्प्रेरित गर्छ, उदाहरणका लागि, अक्सीटोसिन हाइपरसेक्सुअल डिसआर्डरमा ड्रग थेरापी रेगुलेट गर्ने जसले प्रभावित व्यक्तिहरूको क्लिनिकल परिणाम सुधार गर्न उपन्यास उपचार विकल्पहरूमा योगदान पुर्याउन सक्छ। थप रूपमा, हामी एक विशिष्ट माइक्रोआरएनए (miRNA) चिह्न गर्दछौं जसको लागि भविष्यमा सम्भावित एमआरआरएनए रेगुलेटिंग ड्रग्स हाइपरसेक्सुअल डिसअर्डरमा परीक्षण गर्न सकिन्छ।
मेडिकलरेसार्च.कॉम: के तपाईं थप्न चाहानु भएको अरू केहि छ?
प्रतिक्रिया: हाम्रो डीएनए जीनहरूको लागि आनुवंशिक कोड हो जुन प्रोटीन भनिने एमिनो एसिडका विभिन्न अनुक्रमहरूमा अनुवाद गर्दछ। प्रोटीन्स, फलस्वरूप, सबै जीवित चीजहरूको एक मुख्य परिभाषित तत्व गठन गर्दछ। हाम्रो डीएनए विरासतमा छ र समयको साथ परिवर्तन हुँदैन। यो अध्ययन, तथापि, एपिगेनेटिक्समा सम्बन्धित छ, जुन परिवर्तनहरू हुन् जसले जीन गतिविधि र अभिव्यक्तिलाई असर गर्दछ। यी एपिजेनेटिक गतिविधिहरू समयसँगै परिवर्तन हुन्छन् र केही रोगहरूमा dysregulated गर्न सकिन्छ। त्यहाँ बिभिन्न एपिगेनेटिक मेकानिजमेन्टहरू छन्।
यस अध्ययनमा हामीले डीएनए मेथिलेसन (जीन अभिव्यक्तिलाई प्रभाव पार्ने प्रकृया, जसमा प्रोटीनमा अनुवाद गरिएको जीनको मात्रा) र माइक्रोआरएनए गतिविधि (छोटो नन कोडिंग जीन खण्ड जसले धेरै सयको अनुवादलाई प्रभाव पार्न सक्दछन्) अध्ययन गरे। फरक जीन)
Hypersexual डिसआर्डर भएका बिरामीहरूलाई स्वस्थ स्वयम्सेवकहरूसँग तुलना गर्ने क्रममा, हामीले DNA मेथिलेसन अनुक्रमलाई hypersexual डिसऑर्डरमा उल्लेखनीय रूपमा परिवर्तन गर्नका लागि पत्ता लगायौं। यस खोजको महत्त्व पत्ता लगाउन, उही डीएनए अनुक्रमलाई रक्सी निर्भरता विषयहरूमा dysregulate गरिएको देखाइयो, यसले सुझाव दिन्छ कि यो मुख्यतया hypersexual डिसअर्डरको लत घटकसँग सम्बन्धित छ। पहिचान गरिएको डीएनए मेथिलेसन अनुक्रम एक माइक्रोआरएनए (माइक्रोआरएनए 4456 4456; एमआईआर 4456) सँग सम्बन्धित थियो, र थप विश्लेषणले देखायो कि यस डीएनए मेथिलेसन अनुक्रमले एमआईआर 4456 को मात्रालाई असर गर्छ जुन उत्पादन हुन्छ। यसबाहेक, उही अध्ययन समूहमा, हामी प्रदर्शन गर्दछौं कि एमआईआर 4456 स्वास्थ्यकर्मीहरूको तुलनामा हाइपरसेक्सुअल डिसअर्डरमा उल्लेखनीय रूपमा कम मात्रामा अवस्थित छ, जुन दृढतासाथ सुझाव दिन्छ कि hypersexual डिसआर्डर प्रभावमा डीएनए मेथिलेसन पैटर्न परिवर्तन गरियो र MIR4456 को अवलोकन dysregulation व्याख्या गर्न योगदान गर्दछ। माइक्रोआरएनए: सैद्धांतिक रूपमा धेरै सय बिभिन्न जीनहरू लक्षित गर्न सक्षम छन्, हामीले कम्प्युटर एल्गोरिदमहरू प्रयोग गर्यौं MIR4456 लक्षित जीनहरू जुन दिमागमा प्राथमिकताका साथ अभिव्यक्त हुन्छन् र ती प्रमुख न्यूरोनल आणविक संयन्त्रहरूमा संलग्न छन् जुन एचडीको लागि प्रासंगिक मानिन्छ, उदाहरणका लागि, अक्सीटोसिन संकेत मार्ग। हाम्रो निष्कर्ष MIRXNUMX र विशेष गरी Oxytocin को hypersexual विकार को भूमिका मा थप अनुसन्धान योग्य छ। एचडीमा अक्सीटोसिनको भूमिका निश्चय गर्न र अक्सीटोसिन विरोधी औषधि उपचारको उपचारले hypersexual अराजकमा पीडित बिरामीहरूका लागि फाइदाजनक प्रभाव पार्न सक्छ कि भनेर पत्ता लगाउन थप अध्ययनहरू आवश्यक छ।
अझै अप्रकाशित डाटाले छुट्टै फलो-अप अध्ययनको लागि अभिप्राय राखेको छ भने नियन्त्रणको तुलनामा हाइपरक्सुअल डिसआर्डर भएका बिरामीहरूमा अक्सिटोसिनको स्तरमा अत्यधिक उल्लेखनीय वृद्धि देखिएको छ र संज्ञानात्मक व्यवहार थेरापी उपचारपश्चात अक्सीटोसिनको स्तरमा उल्लेखनीय कमी आएको छ। hypersexual डिसअर्डर र दाबीहरु यस अध्ययन मा प्रस्तुत धेरै मजबूत। यी प्रारम्भिक परिणामहरू मे २०१ of मा सोसाइटी अफ बायोलोजिकल साइकियट्री बैठकमा लेट ब्रेकिंग पोस्टरको रूपमा प्रस्तुत गरिएको छ र दिसम्बर २०१N मा एसीएनपीमा पोस्टरको रूपमा पेश गरिएको छ।
उद्धरण:
एड्रियन ई। बोस्ट्रम एट अल, हाइपरमेथिलेसन-सम्बन्धित डाउनगुलेसन माइक्रोआरएनए-एक्सएनयूएमएक्स hypersexual अराजक मा ऑक्सीटोसिन संकेत मा पुट्याइभ प्रभाव संग: मिआरएनएन जीनको एक डीएनए मेथिलेशन विश्लेषण, Epigenetics (2019)। DOI: 10.1080 / 15592294.2019.1656157
;
