Waarom iets tegelijkertijd 'willen' en 'leuk vinden' is overweldigend
Maart 3, 2007 - Willen en vinden zijn aparte impulsen die worden gecontroleerd door verschillende hersencircuits en wanneer ze tegelijkertijd worden gecombineerd, is de impact op de hersenen bijzonder krachtig, volgens het onderzoek van de University of Michigan.
De UM-studie meldt dat de hersenen willen en willen in aparte circuits verdelen voor dezelfde zoete beloning. Natuurlijke heroïne-achtige chemicaliën (opioïden) in een paar "plezierhotspots" in de hersenen zorgen ervoor dat mensen meer van lekker zoet voedsel willen eten, en dat ze de zoete smaak meer waarderen als ze het eten, zegt de studie. Hetzelfde gebeurt met verslavingen aan drugs, seks, gokken en andere bezigheden met 'hersenbeloningscircuits'. Het onderzoek is opgenomen in de Journal of Neuroscience.
UM psychologie-onderzoekers Kyle Smith en Kent Berridge laten zien dat twee verschillende hersencircuits het verlangen en de liefde voor de zoete beloning vervullen, zelfs wanneer beide worden geactiveerd in dezelfde hersenplezierhots.
"We willen meestal wat we leuk vinden, en houden van wat we willen," zei Smith. "Maar deze resultaten suggereren dat willen en willen worden verwerkt door verschillende hersencircuits en niet altijd hand in hand gaan."
Experimenten zetten een opioïde medicijn (Damgo) in een genothotspot in de hersenen van ratten - in de voorste basis van de hersenen - met behulp van een pijnloze micro-injectietechniek om kleine chemische druppeltjes aan het breindoel af te leveren zonder de ratten te storen.
De opioïde zorgde ervoor dat de ratten drie keer meer voedsel wilden eten dan normaal, en dat ze het dubbele aantal "smaak" -uitdrukkingen vertoonden wanneer ze de suiker proefden. "Liking" -uitdrukkingen zijn positieve gezichtsuitdrukkingen voor het likken van lippen die vergelijkbaar zijn bij ratten, apen, apen en zelfs menselijke baby's.
"De hersenen lijken gieriger te zijn met mechanismen voor plezier dan met verlangen," zei Berridge.
Om een bepaald hersencircuit uit te schakelen, maakten de onderzoekers gelijktijdig een andere micro-injectie van een opioïde-onderdrukkende chemische stof - in een andere plezierhotspot van de hersenen bij sommige ratten.
De opioïde-onderdrukkende chemische stof in die tweede hotspot verhinderde volledig dat een toename van de smaak voor de suikersmaak werd veroorzaakt door het eerste opioïde-activerende medicijn in de nucleus accumbens.
Maar de opioïde-activering in nucleus accumbens zorgde er nog steeds voor dat de ratten driemaal de normale hoeveelheid voedsel wilden eten, ook al was de extra "smaak" ervan verdwenen.
Ten slotte onderzochten de onderzoekers de betrokken hersencircuits met behulp van een techniek genaamd Fos-mapping, gebaseerd op veranderingen in de kleur van bepaalde neurale circuits die waren gestimuleerd om eiwitten te produceren door de opioïde geneesmiddelen, die zichtbaar worden als het hersenweefsel later chemisch wordt behandeld.
Een enkel luscircuit tussen hotspots bleek altijd te worden geactiveerd door micro-injecties die plezier van het plezier veroorzaakten. Aan de andere kant leek een ander uitgaand circuit van nucleus accumbens het gebrek te veroorzaken door in plaats daarvan naar de hypothalamus te gaan.
De bevindingen suggereren dat het leuk vinden en wensen van lekkere snoepjes samen kunnen veranderen of veranderen, afhankelijk van welke hersencircuits erbij betrokken zijn. Verschillende eetstoornissen kunnen bijvoorbeeld verschillende activeringspatronen in de twee hersencircuits met zich meebrengen, waarbij het mogelijk dissocieert dat het leuk vinden in sommige gevallen gewenst is, maar in andere niet.
"Het is relatief moeilijk voor een brein om plezier te genereren, omdat het verschillende opioïde sites samen moet activeren om je iets meer leuk te laten vinden", zei Berridge. “Het is gemakkelijker om verlangen te activeren, omdat een brein verschillende 'wil'-paden beschikbaar heeft voor de taak. Soms zullen hersenen de beloningen waarderen die ze willen. Maar soms wil het ze gewoon. "
;
