Dopamine is essentieel voor het libido en erecties. Dopamine werkt op verschillende soorten receptoren. Deze studie vond dat het de D2 dopamine-receptor is die nodig is voor erecties. De D2-receptor is dezelfde die in verslavingen afneemt. Dit is een van de redenen waarom copulatoire impotentie, en het verlies van een verlangen naar seks met partners, kan optreden bij zwaar pornotoepassingen.
Gedrag Pharmacol. 2009 Jul;20(4):303-11. doi: 10.1097/FBP.0b013e32832ec5aa.
Depoortère R1, Bardin L, Rodrigues M, Abrial E, Aliaga M, Newman-Tancredi A.
Dopamine (DA) is betrokken bij penis-erectie (PE) en gapen (YA) bij ratten door activering van D2-achtige receptoren. De exacte rol van elk subtype (D2, D3 en D4) van deze receptorfamilie in PE / YA is echter nog steeds niet duidelijk opgehelderd.
We namen gelijktijdig PE en YA op na behandeling met agonisten met verschillende niveaus van selectiviteit voor de verschillende subtypes van D2-achtige receptoren. Daarnaast hebben we de werkzaamheid van antagonisten met selectieve of preferentiële affiniteit voor elk van de drie receptor-subtypes onderzocht om door apomorfine geïnduceerde PE en YA te voorkomen. Wistar-ratten waren gevoeliger dan Long-Evans-ratten voor de erectogene activiteit van de niet-selectieve DA-agonist apomorfine (0.01-0.08 mg / kg), terwijl Sprague-Dawley-ratten ongevoelig waren. Alle drie de stammen waren echter even gevoelig voor apomorfine-geïnduceerde YA. Bij Wistar-ratten, apomorfine (0.01-0.63 mg / kg), de D2 / D3-agonisten quineloraan en (+) 7-OH-DPAT (0.000625-10 mg / kg) of PD 128,907 (0.01-10 mg / kg), maar niet de D4-agonisten PD-168,077, RO-10-5824 en ABT-724 (0.04-0.63 mg / kg), produceerden PE en YA met klokvormige dosis-responscurves. Evenzo konden ABT-724 en CP226-269 (een andere D4-agonist) PE en YA niet aan Sprague-Dawley-ratten ontlokken. Bovendien werden bij Wistar-ratten PE en YA die werden opgewekt door apomorfine (0.08 mg / kg) niet gemodificeerd door selectieve D3 (S33084 en SB-277011, 0.63-10 mg / kg) of D4 (L-745,870 en RBI-257, 0.63 -2.5 mg / kg) antagonisten, maar werden voorkomen door de preferentiële D2-blokker L-741,626 (bijna volledig antagonisme bij 2.5 mg / kg).
De huidige gegevens ondersteunen geen belangrijke implicatie van DA D3- of D4-receptoren bij de controle van PE en YA bij ratten, maar duiden op een overheersende rol van DA D2-receptoren.
;
