OPMERKINGEN: Erecties omvatten activering van D1-receptoren op penisweefsel.
bron
Afdeling Farmacologie en Toxicologie, Faculteit Farmacie, Universiteit van Alexandrië, Alexandrië, Egypte. [e-mail beveiligd]
Abstract
Als de perifere rol van dopamine in de bemiddeling van penis erectie werd recent geïdentificeerd, zijn potentiële rol in de modulatie van NO-actie en of D1- of D2-receptoren betrokken zijn bij deze potentiële modulatie, werd onderzocht. Het geïsoleerde konijnen-corpus cavernosum en de meting van intracavernosale druk in het verdoofde ratmodel werden gebruikt. De selectieve D1-antagonist SCH23390 maar niet de D2-antagonist sulpiride verminderde het remmende effect van N (G) -nitro-L-arginine (L-NNA) en het potentiërende effect van sildenafil op erectiele responsen. L-NNA veranderde het remmende effect van SCH23390 of het potentiëringseffect van apomorfine niet, maar versterkte het effect van hoge doses fenoldopam op intracavernosale druk. Evenzo produceerde fenoldopam 47.30 ± 6.89% potentiëring van relaxatie van corpus cavernosum bij afwezigheid van L-NNA en 80 ± 9.34% potentiëring in zijn aanwezigheid bij 3 Hz. Het effect van sildenafil was sterk verminderd door voorbehandeling met SCH23390 of sulpiride en volledig afgeschaft door hun combinatie. Deze studie ondersteunt de rol van D1-receptoren aan de rand van de controle van penis erectie. Afwezigheid van NO kan het effect van de D1-receptor versterken erectie. Activering van D1-receptoren kan een rol spelen bij de synthese van NO in het corpus cavernosum of kan de rol van NO in de cel activeren. erectie.
© 2010 De auteur Fundamentele en klinische farmacologie © 2010 Société Française de Pharmacologie et de Thérapeutique.
;