Gebrek aan seksuele activiteit door erectiestoornissen is geassocieerd met een reversibele reductie in serumtestosteron (1999)

OPMERKINGEN: Auteurs suggereren dat een gebrek aan seksuele activiteit leidt tot een lager testosteron. In andere studie zij stellen de hypothese dat dit gerelateerd kan zijn aan de stress van ED, of kan te wijten zijn aan de hervatting van seksuele activiteit zelf. Moeilijk te regelen omdat alle proefpersonen leden aan ED en een lager testosteron hadden.


Int J Androl. 1999 Dec;22(6):385-92.

Jannini EA, Screponi E, Carosa E, Pepe M, Lo Giudice F, Trimarchi F, Benvenga S.

Abstract

De rol van androgene hormonen in menselijke seksualiteit, in het mechanisme van erectie en in de pathogenese van impotentie staat ter discussie. Hoewel het gebruik van testosteron gebruikelijk is in de klinische therapie van mannelijke erectiestoornissen, is hypogonadisme een zeldzame oorzaak van impotentie. We evalueerden serumtestosteronspiegels bij mannen met erectiestoornissen die het gevolg waren van organische of niet-organische oorzaken voor en na niet-hormonale impotentietherapie. Drieëntaan opeenvolgende gevallen van impotentie (70% organisch, 30% niet-organisch, vasculaire etiologie het meest voorkomend) werden onderworpen aan hormonale screening voor en na verschillende psychologische, medische (prostaglandine E1, yohimbine) of mechanische therapieën (vasculaire chirurgie, penisprothesen, vacuüminrichtingen). Tgezonde leeftijdgenoten pasten als een controlegroep. Vergeleken met controles, vertoonden patiënten met impotentie als gevolg van zowel organische als niet-organische oorzaken verlaagde serumniveaus van zowel totaal testosteron (11.1 +/- 2.4 vs. 17.7 +/- 5.5 nmol / L) en vrij testosteron (56.2 +/- 22.9 vs. 79.4 +/- 27.0 pmol / L) (beide p <0.001). Ongeacht de verschillende etiologieën en de verschillende impotentherapieën, een dramatische toename van de totale serum- en vrije testosteronniveaus (15.6 +/- 4.2 nmol / L en 73.8 +/- 22.5 pmol / L, respectievelijk) werd waargenomen bij patiënten die 3 maanden na het begin van de therapie een normale seksuele activiteit bereikten (p <0.001). Integendeel, serumtestosteronniveaus veranderden niet bij patiënten bij wie therapieën niet effectief waren. Omdat de lage testosteronniveaus voor de therapie onafhankelijk waren van de etiologie van impotentie, veronderstellen we dat dit hormonale patroon gerelateerd is aan het verlies van seksuele activiteit, zoals blijkt uit de normalisering ervan met de hervatting van de coïtale activiteit na verschillende therapieën. Het gevolg is dat seksuele activiteit zichzelf tijdens de toename van de testosteronniveaus kan voeden.