Gedrag Neurosci. 2017 Apr;131(2):155-167. doi: 10.1037/bne0000185.
Campbell EJ1, Barker DJ2, Nasser HM3, Kaganovsky K4, Dayas CV1, Marchant NJ4.
Abstract
Bij mensen is terugval naar ongezonde eetgewoonten na een dieet een significante belemmering voor behandeling van obesitas. Aan voedsel gerelateerde aanwijzingen zijn een van de belangrijkste oorzaken van terugval naar ongezond eten tijdens zelfopgelegde onthouding. Hier rapporteren we over een gedragsmethode die de door cues geïnduceerde terugval naar voedsel onderzoekt, en op zoek is naar de volgende door straf veroorzaakte onderdrukking van het nemen van voedsel. We trainden mannelijke ratten om de pers in te drukken voor voedselpellets die werden afgeleverd na een 10-s voorwaardelijke stimulus (CS) (appetitief). Na training resulteerde 25% van versterkte hendelpersen in de presentatie van een samengestelde stimulus bestaande uit een nieuwe CS (aversief) en de appetitive CS gevolgd door een pellet en een footshock. Na door straffen opgelegde onthouding, testten we de ratten in een uitstervingstest waarbij hendelpersing resulteerde in de presentatie van ofwel de appetitive of aversieve CS. We vergeleken vervolgens de activiteit van laterale hypothalamus (LH) en geassocieerde extrahypothalamische gebieden na deze test. We hebben ook Fos-expressie in LH-orexine- en GABA-neuronen beoordeeld. We vonden dat cue-geïnduceerde terugval van voedsel zoeken op test hoger was bij ratten getest met de appetitive CS in vergelijking met de aversieve CS. Relaps geïnduceerd door de appetitive CS was geassocieerd met verhoogde Fos-expressie in LH, caudale basolaterale amygdala (BLA) en mediale amygdala (MeA). Deze terugval werd ook geassocieerd met verhoogde Fos-expressie in LH-orexine en VGAT tot expressie brengende neuronen. Deze gegevens tonen aan dat terugval naar het zoeken naar voedsel kan worden geïnduceerd door aan voedsel gerelateerde aanwijzingen na door straffen opgelegde onthouding, en deze terugval wordt geassocieerd met verhoogde activiteit in LH, caudale BLA en MeA. (PsycINFO database record
PMID: 28221079
DOI: 10.1037 / bne0000185
;
