Eur Neuropsychopharmacol. 2017 Oct 9. pii: S0924-977X (17) 30932-X. doi: 10.1016 / j.euroneuro.2017.09.007.
Majuri J1, Joutsa J2, Johansson J3, Voon V4, Parkkola R5, Alho H6, Arponen E3, Kaasinen V7.
Abstract
Gedragsverslavingen, zoals pathologisch gokken (PG) en eetbuien (binge eating disorder) lijken geassocieerd te zijn met specifieke veranderingen in de dopamine- en opioïdfunctie van de hersenen, maar de rol van andere neurotransmittersystemen is minder duidelijk. Gezien de cruciale rol van serotonine in een aantal psychiatrische stoornissen, wilden we de serotonergische functie van de hersenen bij individuen vergelijken met BED, PG en gezonde controles. Zeven BED-patiënten, 13 PG-patiënten en 16-gezonde controles werden gescand met hoogresolutie positron emissie tomografie (PET) met behulp van de serotoninetransporter (SERT) -tracer [11C] MADAM. Zowel de regio-van-belang en voxelgewijs hele hersenanalyses werden uitgevoerd. Patiënten met BED vertoonden verhoogde SERT-binding in de parieto-occipitale corticale regio's in vergelijking met zowel PG als gezonde controles, met parallelle afnames in de nucleus accumbens, inferieure temporale gyrus en laterale orbitofrontale cortex. Er werden geen verschillen tussen PG-patiënten en controles waargenomen. Geen van de proefpersonen had SSRI-medicijnen op het moment van beeldvorming en er waren geen verschillen in het niveau van depressie tussen PG- en BED-patiënten. De resultaten benadrukken de verschillen in HERT binding van de hersenen tussen individuen met BED en PG en leveren verder bewijs van verschillende neurobiologische onderbouwing in gedragsverslavingen die geen verband houden met de co-bestaande stemmingsstoornis. De resultaten helpen bij het conceptualiseren van gedragsverslavingen door de onderliggende serotonine-veranderingen te karakteriseren en een raamwerk te bieden voor aanvullende onderzoeken om syndroom-specifieke farmaceutische behandelingen te onderzoeken.
trefwoorden: Eetbuien; Pathologisch gokken; Positron-emissietomografie; serotonine; Serotonine transporter; [(11) C] MADAM
PMID: 29032922
DOI: 10.1016 / j.euroneuro.2017.09.007
;