Transl Psychiatry. 2019 Aug 5;9(1):186. doi: 10.1038/s41398-019-0520-8.
Li Y1,2, Wang Z3,4, Boileau I5, Dreher JC6, Gelskov S7, Genauck A8, Joutsa J9, Kaasinen V9, Perales JC10, Romanczuk-Seiferth N8, Ruiz de Lara CM10, Siebner HR7,11, van Holst RJ12, van Timmeren T12, Sescousse G13.
Abstract
Gokstoornis is een ernstige psychiatrische aandoening die wordt gekenmerkt door besluitvorming en stoornissen in de verwerking van beloningen die worden geassocieerd met disfunctionele hersenactiviteit in de orbitofrontale cortex (OFC). Het blijft echter onduidelijk of OFC functionele afwijkingen bij gokstoornissen gepaard gaan met structurele afwijkingen. We hebben deze vraag beantwoord door de organisatie van sulci en gyri in het OFC te onderzoeken. Deze organisatie is zeer vroeg aanwezig en stabiel gedurende het leven, zodat OFC sulcogyral-patronen (ingedeeld in type I, II en III) kunnen worden beschouwd als potentiële pre-morbide markers van pathologische aandoeningen. We hebben structurele hersengegevens verzameld uit negen bestaande onderzoeken, waarmee we in totaal 165-individuen met gokstoornis en gezonde 159-controles bereikten. Onze resultaten, ondersteund door zowel frequentistische als Bayesiaanse statistieken, tonen aan dat de verdeling van OFC sulcogyral-patronen scheef is bij personen met een gokstoornis, met een verhoogde prevalentie van Type II-patroon in vergelijking met gezonde controles. Onderzoek van de ernst van het gokken bracht geen significante relatie aan het licht tussen OFC sulcogyral patronen en de ernst van de ziekte. Al met al bieden onze resultaten bewijs voor een scheve verdeling van OFC sulcogyral-patronen bij gokstoornissen en suggereren dat patroon Type II een pre-morbide structurele hersenmarker van de ziekte kan zijn. Het zal belangrijk zijn om de toekomstige functionele implicaties van deze structurele afwijkingen nader te onderzoeken.
PMID: 31383841
PMCID: PMC6683128
;