Geneeskunde (Baltimore). 2017 sep; 96 (36): e7995. doi: 10.1097 / MD.0000000000007995.
Park M1, Kim YJ, Kim DJ, Choi JS.
Abstract
Internet gaming disorder (IGD), gedefinieerd als een onvermogen om op internet gebaseerde gameplay te beheersen, leidt tot ernstige stoornissen in psychologisch en sociaal functioneren, maar er zijn maar weinig onderzoeken die de neurofysiologische kenmerken van patiënten met IGD hebben geïdentificeerd. Het doel van deze studie was het bepalen van neurofysiologische markers van P300-componenten geassocieerd met veranderingen in symptomen na poliklinische behandeling met farmacotherapie bij patiënten met IGD. De huidige prospectieve longitudinale studie omvatte 18-patiënten met IGD en 29-gezonde controles. De patiënten met IGD voltooiden een 6-maand polikliniekbeheersingsprogramma inclusief selectieve serotonineheropnameremmer-gebaseerde farmacotherapie. Event-related potentials (ERPs) werden verworven tijdens de auditieve excentrieke taak. ERP's van de patiënten met IGD werden vóór en na de behandeling geregistreerd. Tussen-groep verschillen en de pre-post-post-behandelingsverschillen in P300 componenten werden onderzocht met behulp van herhaalde-metingen variantie-analyse. De primaire uitkomst van de behandeling was een verandering in score op Young Internet Addiction Test tussen vóór en na de behandeling. Bij baseline-evaluaties toonde de IGD-groep significant verminderde P300-amplituden en vertraagde latenties op de midline centro-parietale site in vergelijking met die in de gezonde controles. Geen significante veranderingen in de P300-indices werden waargenomen tussen pre- en nabehandeling in de patiënten met IGD na 6 maanden behandeling, hoewel de patiënten met IGD significante verbeteringen in hun IGD-symptomen vertoonden. Bovendien werd geen significant verschil in ERP's waargenomen tussen responders en non-responders op een behandeling met 6-maanden bij patiënten met IGD. Deze resultaten suggereren dat verminderde P300-amplituden en vertraagde latenties kandidaat-endofenotypen zijn in de pathofysiologie van IGD.
PMID: 28885359
DOI: 10.1097 / MD.0000000000007995
;
