Neuropsychopharmacology. 2017 Jan 4. doi: 10.1038 / npp.2017.1.
Kuiper LB1,2, Frohmader KS3,4, Coolen LM1,3,4.
Abstract
Het gebruik van psychostimulantia wordt vaak geassocieerd met hyperseksualiteit en gebruikers van psychostimulantia hebben de effecten van drugs op seksueel gedrag als reden voor verder gebruik geïdentificeerd. Eerder werd aangetoond dat methamfetamine (Meth), wanneer het gelijktijdig met seksueel gedrag wordt toegediend, een verslechtering van de remming van seksueel gedrag in een geconditioneerd seksaversie (CSA) -paradigma waarbij paring gepaard gaat met ziekte. Dit is een aanwijzing voor onaangepast seksgedrag na Meth en sekservaring.
De huidige studie onderzocht de neurale routes geactiveerd tijdens remming van seksueel gedrag en de effecten van gelijktijdig meth en seksueel gedrag op neurale activiteit in deze routes, met behulp van ERK-fosforylatie (pERK) als marker voor neurale activiteit.
Ten eerste bleek blootstelling aan geconditioneerde aversieve stimuli bij mannen die waren getraind om seksueel gedrag in het CSA-paradigma te remmen, toegenomen pERK-expressie in mediale prefrontale (mPFC), orbitofrontale cortex (OFC) en gebieden in striatum en amygdala.
Ten tweede werden de effecten van gelijktijdige Meth en geslacht getest bij mannen die werden blootgesteld aan 4 dagelijkse sessies van gelijktijdig Meth (1 mg / kg) of zoutoplossing en paring en blootgesteld aan CSA één week na de laatste behandeling. Meth en paringsbehandelde mannen vertoonden significante verslechtering in remming van paring, hogere pERK-expressie onder baseline-omstandigheden en verstoorde pERK-inductie door blootstelling aan de geconditioneerde aversieve stimuli in mPFC en OFC.
Veranderingen van pERK waren in CaMKII tot expressie brengende neuronen, hetgeen veranderingen in projecties van deze gebieden suggereert. Samen laten deze gegevens zien dat gelijktijdige Meth en paringservaring maladactisch seksueel gedrag veroorzaken dat gepaard gaat met veranderingen in neurale activering in mPFC en OFC.
PMID: 28051103
DOI: 10.1038 / npp.2017.1
;
