Seksuele beloning bij mannelijke ratten: effecten van seksuele ervaring op geconditioneerde plaatsvoorkeuren geassocieerd met ejaculatie en intromissies (2009)

Horm Behav. 2009 Jan; 55 (1): 93-7. doi: 10.1016 / j.yhbeh.2008.08.012. Epub 2008 Sep 12.

Tenk CM1, Wilson H, Zhang Q, Werpers KK, Coolen LM.

Abstract

Verschillende gedragsmodellen en onderzoeken hebben bewijs opgeleverd dat suggereert dat seksueel gedrag van mannelijke rat lonende en versterkende eigenschappen heeft. Er is echter weinig informatie over de lonende waarden van de verschillende componenten van seksueel gedrag. Daarom heeft deze studie een geconditioneerd plaats voorkeur (CPP) paradigma gebruikt om te onderzoeken of ejaculatie en intromissies verschillen in hun belonende incentive waarden. We hebben ook onderzocht of de verschillende belonende waarden afhankelijk waren van eerdere seksuele ervaringen. Seksueel naïeve en ervaren mannen ontvingen een koppeling van intromissies of ejaculatie met een van de kamers in de CPP-box. De hoeveelheid tijd doorgebracht in elke kamer van het CPP-apparaat na conditionering werd vervolgens gemeten. Zowel seksueel naïeve als seksueel ervaren mannen vormden een CPP voor ejaculatie, terwijl zij slechts seksueel naïef en niet seksueel ervaren, een CPP vormden voor intromissies. Bovendien resulteerden bij seksueel naïeve mannen meerdere combinaties van ejaculatie met de aangewezen kamer in een CPP ten opzichte van de controlekamer gepaard met het weergeven van intromissies. Deze gegevens ondersteunen de hypothese dat er een hiërarchie is van belonen van seksueel gedrag, waarbij ejaculatie de meest lonende component is, en dat de lonende stimulerende waarde van andere componenten van seksueel gedrag afhankelijk is van eerdere seksuele ervaring.

De definitieve bewerkte versie van dit artikel is beschikbaar op Horm Behav
Zie andere artikelen in PMC dat citeren het gepubliceerde artikel.

Abstract

Verschillende gedragsmodellen en onderzoeken hebben bewijs opgeleverd dat suggereert dat seksueel gedrag van mannelijke rat lonende en versterkende eigenschappen heeft. Er is echter weinig informatie over de lonende waarden van de verschillende componenten van seksueel gedrag. Daarom heeft deze studie een geconditioneerd plaats voorkeur (CPP) paradigma gebruikt om te onderzoeken of ejaculatie en intromissies verschillen in hun belonende incentive waarden. We hebben ook onderzocht of de verschillende belonende waarden afhankelijk waren van eerdere seksuele ervaringen. Seksueel naïeve en ervaren mannen ontvingen een koppeling van intromissies of ejaculatie met een van de kamers in de CPP-box. De hoeveelheid tijd doorgebracht in elke kamer van het CPP-apparaat na conditionering werd vervolgens gemeten. Zowel seksueel naïeve als seksueel ervaren mannen vormden een CPP voor ejaculatie, terwijl mannen, alleen seksueel naïef en niet seksueel ervaren, een CPP vormden voor intromissies. Bovendien resulteerden bij seksueel naïeve mannen meerdere paren ejaculatie met de aangewezen kamer in een CPP ten opzichte van de controlekamer gepaard met het weergeven van intromissies. Deze gegevens ondersteunen de hypothese dat er een hiërarchie is van belonen van seksueel gedrag, waarbij ejaculatie de meest lonende component is, en dat de lonende stimulerende waarde van andere componenten van seksueel gedrag afhankelijk is van eerdere seksuele ervaring.

sleutelwoorden: beloning, geconditioneerde plaatsvoorkeur, copulatie, seksueel gedrag, associatief leren

Introductie

Bij mannelijke knaagdieren is seksueel gedrag een lonend en versterkend gedrag, samengesteld uit verschillende elementen, waaronder anogenitaal onderzoek, mounts, intromissies en ejaculatie. Ejaculatie lijkt de meest versterkende component van seksueel gedrag te zijn (Coolen et al., 2004; voor beoordeling zie Pfaus en Phillips, 1991). Bijvoorbeeld, in tegenstelling tot mannetjes die alleen intromit of mount mogen, maar niet ejaculeren, ontwikkelden mannetjes die copuleren naar ejaculatie, hogere snelheden in T-doolhoven (Kagan, 1955), landingsbaan met rechte armen (Lopez et al., 1955), of horde klimmen (Sheffield et al., 1951). Daarnaast is ejaculatie essentieel voor de vorming van geconditioneerde copulatievoorkeuren. Dat wil zeggen, de associatie van een nieuwe geur met een receptieve vrouw leidt tot een voorkeur voor, evenals gefaciliteerd seksueel gedrag ten opzichte van, een eveneens geurende vrouw bij mannen die toestemming hebben om te copuleren tot ejaculatie, maar niet bij mannen die intromissies zonder ejaculatie mogen vertonen (Kippin en Pfaus, 2001).

De lonende aspecten van copulatie zijn gedemonstreerd met behulp van een geconditioneerd plaats voorkeur (CPP) paradigma (Pfaus en Phillips, 1991). Het CPP-paradigma meet de aanpak van reacties op omgevingsstimuli die eerder gepaard zijn gegaan met versterkende gebeurtenissen en kan worden gebruikt om de stimulerende waarde van deze lonende evenementen en de aan beloning gerelateerde stimuli te beoordelen (Carr et al., 1989). Het apparaat dat wordt gebruikt om CPP aan te tonen, bestaat typisch uit onderscheidende compartimenten die differentieel zijn gekoppeld met onvoorwaardelijke stimuli: één zijde is gepaard met copulatie tot ejaculatie, terwijl de andere kant is gepaard met niets of een controlemanipulatie. Mannelijke ratten die mogen copuleren naar ejaculatie vormen inderdaad een voorkeur voor het compartiment dat gepaard gaat met dit gedrag (Agmo en Berenfeld, 1990; Martinez en Paredes, 2001). Het is echter niet bekend of de ontwikkeling van CPP afhankelijk is van weergave van ejaculatie, of als weergave van intromissies voldoende is. We veronderstellen dat ejaculatie meer lonend is vergeleken met andere elementen van seksueel gedrag, gezien de eerdere studies die hun grotere stimulerende eigenschappen laten zien.

Dus de huidige reeks experimenten onderzocht of ejaculatie meer lonend is dan de weergave van meerdere intromissies met behulp van het CPP-paradigma. Bovendien werd de invloed van seksuele ervaring op de lonende waarde van intromissies of ejaculatie onderzocht.

materialen en methodes

Dieren

Volwassen mannelijke Sprague Dawley-ratten (250-350g) werden verkregen van Harlan-laboratoria (Indianapolis, IN, VS) of Charles River (Senneville, QC, Canada) en alleen gehuisvest op een 12-uur omgekeerde licht / donker-cyclus (licht uit 10 ben ). Voedsel en water waren te allen tijde beschikbaar, behalve tijdens gedragstesten. Stimulusvrouwtjes werden geovariëctomiseerd en geïmplanteerd met subcutane 5% 17-p-estradiolbenzoaat Silastic capsules (1.98 mm binnendiameter, 0.5 cm lengte, Dow Corning Corporation, MI, VS). Seksuele ontvankelijkheid werd geïnduceerd door subcutane injecties van progesteron (500 μg in 0.1 ml sesamolie) ongeveer vier uur voorafgaand aan paringssessies. Alle procedures werden goedgekeurd door de Animal Care and Use Committee van de University of Cincinnati, University of Western Ontario Animal Care Committee, en conform de NIH- en CCAC-richtlijnen met betrekking tot gewervelde dieren in onderzoek.

Geconditioneerd plaatsvoorkeurapparaat

Het geconditioneerde plaatsvoorkeur (CPP) apparaat (Med Associates, Vermont, USA) bestond uit twee testkamers (28 × 22 × 21 cm) gescheiden door een centraal compartiment (13 × 22 × 21 cm). Kamers werden gedifferentieerd door zowel visuele als tactiele signalen. Een testkamer had witte muren en metalen roostervloeren, terwijl de andere zwarte wanden en parallelle barvloeren had. Het centrale compartiment bestond uit grijze muren en een gladde grijze vloer. Deuren aan beide zijden van het centrale compartiment scheiden de kamers en kunnen worden verhoogd om de dieren vrij te laten bewegen door het apparaat, of omlaag om ze te beperken tot een bepaald gebied.

Gedragsverzorging en testen

Alle testen vonden plaats in de donkere fase (drie tot zes uur na het uitdoven). De initiële basislijnvoorkeuren werden op de eerste dag van het experiment bepaald door een pretest waarbij elk dier gedurende 15 minuten vrije toegang kreeg tot alle kamers van het CPP-apparaat. Onderwerpen werden op video opgenomen en de tijd doorgebracht in elke kamer werd geanalyseerd met behulp van het Microscoft Excel Custom Macro Program. Een dier werd als aanwezig in een kamer beschouwd als de hele romp van het lichaam van het dier, inclusief de heupen, zich in die kamer bevond. De kamer waarin het dier minder tijd doorbracht (de aanvankelijk niet-geprefereerde kant) werd aangeduid als de sex-gepaarde zijde en de andere kant (de aanvankelijk de voorkeur genietende zijde) werd de controlekant genoemd. De conditionering vond plaats op dag twee en drie. Tijdens de seks conditionerende dag, dieren gepaard met een receptieve vrouw in hun huis kooi, dan werden onmiddellijk overgebracht naar de geslacht-gepaarde kamer in de CPP-apparaat voor 30 minuten. Tijdens de controleconditioneringsdag werden de dieren direct uit hun thuissysteem gehaald en gedurende 30 minuten in de controlekamer van het CPP-apparaat geplaatst. De helft van de dieren in elk experiment kreeg het geslachtspaar op dag twee en werd op dag drie in de controlekamer geplaatst. De overblijvende dieren kregen de controle-koppeling op dag twee en het paren van paren op dag drie. Na deze enkele conditioneringsproef (bestaande uit de twee conditioneringsdagen), werd de voorkeur van de dieren voor de kamers opnieuw beoordeeld met behulp van een nacontrole op de laatste, vierde dag, die qua procedure identiek was aan de pretest.

Experimenteel ontwerp

Vier experimenten werden uitgevoerd. Het conditioneringsontwerp en groepsnummers voor elk experiment zijn afgebeeld in Tabel 1. In het eerste experiment ontvingen seksueel naïeve mannen ejaculatie (n = 10) of intromissies (zes-acht intromissies zonder ejaculatie; n = 11) gepaard met de aanvankelijk niet-voorkeurkamer, terwijl geen geslachtsgedrag gepaard was met de kamer die aanvankelijk de voorkeur had. Weergave van ejaculatie werd bepaald op basis van het kenmerkende motorische gedrag dat het dier vertoont bij de ejaculatie, evenals de aanwezigheid van vaginale plug in de vrouwelijke partner. Bovendien werd een controlegroep toegevoegd die bestond uit mannetjes (n = 10) die werden blootgesteld aan de kamers van het CPP-apparaat na manipulatie- en controlemanipulaties, maar zonder paring, en dienden dus als niet-gestimuleerde controles. In het tweede experiment werden seksueel ervaren mannen gebruikt. Deze mannen werden gepaard aan één ejaculatie in vijf paar sessies voorafgaand aan CPP-conditionering. Alleen mannetjes die ejaculatie vertoonden in drie van deze vijf sessies werden opgenomen in dit experiment. Net als in experiment 1, ontvingen deze seksueel ervaren mannen conditionering met ofwel ejaculatie (n = 10) of intromissies (zes-acht intromissies zonder ejaculatie; n = 10) gecombineerd met de aanvankelijk niet-voorkeurkamer, terwijl geen seksegedrag gepaard ging met de andere kamer. In het derde experiment vertoonden seksueel naïeve mannen (n = 8) ejaculatie gepaard met de aanvankelijk niet-voorkeurkamer en intromissies (zes-acht intromissies zonder ejaculatie) gepaard met de andere (controle) kamer. In het vierde experiment toonden mannetjes die voorafgaand aan dit experiment seksueel naïef waren (n = 10) ten slotte ejaculatie of intromissies (zes-acht intromissies) gepaard met de respectievelijk niet-voorkeurdragende of controlekamers, zoals in het vorige experiment. In dit laatste experiment werd de conditioneringsfase echter uitgebreid naar zes conditioneringsdagen, waarin mannen alternatieve combinaties van ejaculatie of intromissies ontvingen (3 van elke koppeling). De helft van de mannen ontving een ejaculatie-koppeling op de eerste conditioneringsdag en de helft ontving een intromissies-koppeling.

Tabel 1  

Ontwerp van de conditionering en groepsnummers voor elk van de vier experimenten met seksueel gedrag

Data-analyse

De vóór en na de test verkregen gegevens van de CPP-experimenten met seksueel gedrag werden uitgedrukt als de voorkeursscore (het percentage van de tijd doorgebracht in de geslachtsgepaarde kamer) en de verschillencore (tijd doorgebracht in de geslachtsgepaarde kamer minus de tijd doorgebracht in de niet-geslachtskamer). geslachtsgepaarde kamer). Gepaarde t-testen werden gebruikt om de significantie van de preferentiescore en de verschilscore tussen de pretest en de posttest te analyseren. Daarnaast werd een Pearson Product Moment Correlation-test gebruikt om een ​​mogelijke correlatie te analyseren tussen het aantal intromissies en de posttest-voorkeursscore en -verschilscore binnen elk experiment. Het criterium voor significantie is ingesteld op 0.05.

Resultaten

Resultaten van het eerste experiment toonden aan dat seksueel naïeve mannen een aanzienlijke CPP verwerven in de ejaculatie-gepaarde kamer, zoals blijkt uit een vergelijking van de tijd doorgebracht in de kamers tijdens de voor- en nameting (Fig 1). Zowel de voorkeursscore (p= 0.023) en de verschilscore (p= 0.012) toonde een significante toename in tijd doorgebracht in de ejaculatie-gepaarde kamer. Bovendien verwierven seksueel naïeve mannen ook een aanzienlijke CPP in de intromission-gepaarde kamer. Na conditionering brachten naïeve mannen significant meer tijd door in de intromissie-gepaarde kamer dan in de controlekamer (p= 0.006 voorkeursscore; p= 0.005 verschilscore; Fig 1). Niet gestimuleerde controlemannen vormden geen voorkeur (voorkeursscore: Pretest versus Posttest: 35.8% ± 2.9 versus 38.3% ± 2.7, p = 0.47; Verschilscore: Pretest versus Posttest: 168.4 sec ± 34.4 versus 152.4 sec ± 33.3, p = 0.71).

Figuur 1  

Eén koppeling met weergave van ejaculatie (A, B) of intromissies (C, D) veroorzaakte CPP bij seksueel naïeve mannen. (A, C) voorkeursscore, het percentage van de tijd doorgebracht in de ejaculatie- (A) of intromissies- (C) gepaarde kamer. (B, D) verschil score, tijd ...

Resultaten van het tweede experiment onthulden dat mannen die voorafgaand aan CPP-testen seksuele ervaring kregen, ook een CPP vormden voor de ejaculatie-gepaarde kamer, zoals te zien is aan een significante toename in beide voorkeursscores (p<0.001) en verschilscore (p<0.001; Fig 2). Echter, in tegenstelling tot de bevindingen bij seksueel naïeve mannen, vormden seksueel ervaren mannen geen CPP voor de met intromissies gepaarde kamer. Noch de voorkeursscore (p= 0.183) noch de verschilscore (p= 0.235) aanzienlijk veranderd na conditionering (Fig 2).

Figuur 2  

Eén koppeling met weergave van ejaculatie (A, C), maar niet met door intromissies (C, D) geïnduceerde CPP bij seksueel ervaren mannetjes. (A, C) voorkeursscore, het percentage van de tijd doorgebracht in de ejaculatie- (A) of intromissies- (C) gepaarde kamer. (B, D) verschil ...

In het derde en vierde experiment werd de hypothese getest dat ejaculatie meer lonend is vergeleken met intromissies. De resultaten van deze onderzoeken toonden ten eerste dat mannetjes die seksueel naïef waren voorafgaand aan CPP-testen geen CPP vormden voor de ejaculatie-gepaarde kamer ten opzichte van de intromissies-gepaarde kamer na slechts één koppeling van het respectievelijke geslachtsgedrag met de kamer (Fig 3). We veronderstelden dat een enkele koppeling van ejaculatie en intromissie niet voldoende was om een ​​verschil in vorming van CPP bij seksueel naïeve dieren te veroorzaken. Daarom werd een vierde experiment uitgevoerd met een verlengde conditioneringsperiode bestaande uit drie van elk type conditioneringsproef. Inderdaad, na drie paren van intromissies en ejaculatie, vertoonden mannen een significante toename in zowel de voorkeur- als de verschilscores (p<0.001 voor voorkeur- en verschilscores; Fig 3) voor de ejaculatie-gepaard ten opzichte van de intromissie-gepaarde kamer. Dus, met meerdere paren, induceerde ejaculatie de vorming van een CPP in vergelijking met weergave van intromissies zonder ejaculatie.

Figuur 3  

Eén koppeling met weergave van ejaculatie induceerde geen CPP bij seksueel naïeve mannen wanneer de controlekamer gepaard was met weergave van intromissies (A, B). In tegenstelling hiermee werden mannen die seksueel naïef waren voorafgaand aan het begin van de conditionering verkregen ...

In elk van de experimenten, toen koppelingen werden uitgevoerd met weergave van intromissies, mochten mannetjes 6-8 intromissies weergeven, omdat dit nauw overeenkomt met het aantal intromissies dat normaal voorafgaat aan ejaculatie (Coolen et al., 1996; Coolen et al., 2003a). Inderdaad, veel mannetjes in de ejaculatie-gepaarde groepen vertoonden 8 of minder intromissies voorafgaand aan ejaculatie. Sommige mannetjes in elk van de experimenten vertoonden echter meer dan 8 intromissies voorafgaand aan ejaculatie. Om een ​​positieve correlatie tussen de aantallen intromissies en de vorming van CPP uit te sluiten, werd daarom een ​​correlatieanalyse uitgevoerd. Deze analyse toonde aan dat er geen correlaties waren in een van de experimenten tussen het aantal intromissies en expressie van CPP.

Discussie

De huidige studie testte de hypothesen dat ejaculatie een grotere lonende waarde heeft vergeleken met het weergeven van intromissies bij onderzoek met het CPP-paradigma en dat seksuele ervaring de belonende eigenschappen van intromissies beïnvloedt. Er werd inderdaad aangetoond dat ejaculatie, maar geen intromissies resulteerde in de verwerving van CPP bij seksueel ervaren dieren. Bovendien verkregen seksueel naïeve mannen een CPP voor een ejaculatie-gepaarde omgeving boven een intromissie-gepaarde omgeving. Seksuele ervaring beïnvloedde de lonende waarde van intromissies (zonder ejaculatie), omdat de weergave van ejaculatie alleen essentieel bleek te zijn voor CPP bij seksueel ervaren mannen, omdat seksueel naïeve mannen CPP ontwikkelden na intromissies en ejaculatie.

CPP is een beproefd paradigma dat wordt gebruikt om de belonende eigenschappen van seksueel gedrag te bestuderen (Hughes et al., 1990; Mehrara en Baum, 1990; Miller en Baum, 1987). Twee variaties in de CPP-procedure, postcopulatoire CPP en copulatory CPP verschillen in het al dan niet in de CPP-kamer paren (Pfaus et al., 2001). In de eerste procedure, die in het huidige onderzoek werd gebruikt, mogen mannelijke ratten in een afzonderlijke arena copuleren en vervolgens onmiddellijk worden overgebracht naar een onderscheidend compartiment van het CPP-apparaat. In de tweede procedure kan copulatie tot ejaculatie plaatsvinden in de CPP-kamer zelf. Beide procedures resulteren in een robuuste en betrouwbare CPP. De postcopulatoire CPP werd echter in de huidige studie gebruikt om een ​​mogelijke invloed van anticipatie op seksuele beloning op de vorming van CPP te elimineren. Wanneer mannelijke ratten worden blootgesteld aan omgevingsstimuli die verband houden met eerder seksueel gedrag, wordt het mesolimbische systeem geactiveerd (Balfour et al., 2004) die vermoedelijk anticipatie weerspiegelt in reactie op de geconditioneerde aanwijzingen. Het gebruik van een copulerend CPP-paradigma zal daarom leiden tot invloeden van blootstelling aan geconditioneerde aanwijzingen in verband met de eerdere seksuele ervaring in de CPP-kamer. Vandaar dat, om de rol van intromissies en ejaculatie bij seksueel naïeve en ervaren dieren bij de vorming van CPP te isoleren, de postcopulatoire procedure werd gebruikt.

Een andere variabele in CPP-experimenten is het aantal conditietrajecten: ofwel enkel (Straiko et al., 2007) of meerdere paren (Garcia Horsman en Paredes, 2004; Hughes et al., 1990; Miller en Baum, 1987) resulteren in door paring geïnduceerde CPP. Omdat een van de doelen van het huidige onderzoek was om de invloed van seksuele ervaring op seks geïnduceerde CPP te onderzoeken, werden voor de meeste experimenten enkelvoudige paren gebruikt om te voorkomen dat een plafond van door paring geïnduceerde CPP werd bereikt. Onze resultaten bevestigden inderdaad eerdere studies (Agmo en Berenfeld, 1990) dat een enkele koppeling van ejaculatie aan een omgeving voldoende is voor de verwerving van CPP bij mannen.

In de onderhavige experimenten hebben seksueel naïeve mannen een CPP verkregen voor een ejaculatie-gepaarde omgeving boven een intromissie-gepaarde omgeving die aangeeft dat ejaculatie een hogere beloningswaarde heeft dan intromissies. Dit resultaat komt overeen met eerdere leer / versterkingsstudies in T-doolhoven (Kagan, 1955), landingsbaan met rechte armen (Lopez et al., 1955), of horde klimmen (Sheffield et al., 1951), die aantonen dat ejaculatie sterker is dan mounts of intromissies alleen. Daarnaast is ejaculatie essentieel voor de vorming van geconditioneerde copulatievoorkeuren (Kippin en Pfaus, 2001). Samen ondersteunen deze bevindingen de hypothese van Crawford et. al. (1993) dat "de kracht van seks als een bekrachtiger rechtstreeks verband houdt met de mate waarin onderwerpen de copulatie-gedragssequentie voltooien".

In het onderhavige experiment vereiste de voorkeur voor met ejaculatie geassocieerde omgeving ten opzichte van de intromissie-gepaarde kamer meerdere conditioneringsproeven en een enkele koppeling was niet voldoende om CPP te induceren. Een verklaring is dat bij seksueel naïeve dieren, één combinatie van elk niet voldoende is om de lonende waarde van ejaculatie en intromissies te onderscheiden. Een andere verklaring kan zijn dat de belonende eigenschappen van intromissies verminderen met seksuele ervaring, in overeenstemming met de bevinding dat ejaculatie essentieel is voor CPP bij seksueel ervaren mannen, terwijl intromissies CPP veroorzaken bij seksueel naïeve dieren.

De bevinding dat ejaculatie grotere belonende eigenschappen heeft dan intromissies ondersteunt de hypothese dat er afzonderlijke neurale routes bestaan ​​voor de verwerking van ejaculatie- of intromissie-gerelateerde signalen. Ter ondersteuning van deze hypothese hebben verschillende studies in rat, hamster en gerbil met behulp van Fos als een marker voor neurale activering, neurale activering aangetoond die specifiek wordt veroorzaakt door ejaculatie, maar niet door mounts of intromissies, in kleine subregio's van de mediale amygdala, bedkern van de stria-terminale, het preoptische gebied en de posterieure intralaminaire thalamus (Coolen et al., 1996; Coolen et al., 1997; Coolen et al., 2003a; Heeb en Yahr, 1996; Kollack-Walker en Newman, 1997). We hebben onlangs getest of deze door ejaculatie geactiveerde gebieden inputs van het lumbosacrale ruggenmerg ontvangen, en aangetoond met retrograde tracering en hemisecties dat het ejaculatie-geactiveerde subgebied van de posterieure intralaminaire thalamus, dwz de mediale subparafascicular thalamic nucleus (mSPFp) een unieke input ontvangt van een populatie van neuronen in het lumbale ruggenmerg (Coolen et al., 2003a; Coolen et al., 2003b; Ju et al., 1987; Truitt et al., 2003b). Op hun beurt brengen deze cellen Fos specifiek tot expressie met ejaculatie, maar niet met mounts of intromissies, ter ondersteuning van hun rol in het verwerken van ejaculatie-gerelateerde signalen (Truitt et al., 2003a). Bovendien bevindt deze populatie van lumbale mSPFp-projecterende cellen zich in de anatomische positie om ejaculatie-gerelateerde sensorische inputs van perifere organen te ontvangen en tal van neuropeptiden tot expressie te brengen, waaronder galanine, cholecystokinine en de opioïde enkefaline (Coolen et al., 2003b; Ju et al., 1987; Nicholas et al., 1999). Momenteel is het onbekend of deze route en de neurotransmitters daarbinnen functioneel bijdragen aan ejaculatie-geïnduceerde gedragingen, zoals CPP.

Samengevat tonen de huidige resultaten aan dat ejaculatie de meest lonende component is van mannelijk seksueel gedrag bij ratten. Bovendien concluderen we dat seksuele ervaring invloed heeft op de belonende eigenschappen van de componenten van seksueel gedrag, dat wil zeggen intromissies, omdat intromissies CPP induceren in seksueel naïef, maar niet in seksueel ervaren mannen.

Dankwoord

Dit onderzoek werd ondersteund door subsidies van de National Institutes of Health (R01 DA014591) en Canadese instituten voor gezondheidsonderzoek aan LMC.

voetnoten

Disclaimer uitgever: Dit is een PDF-bestand van een onbewerkt manuscript dat is geaccepteerd voor publicatie. Als service aan onze klanten bieden wij deze vroege versie van het manuscript. Het manuscript zal een copy-editing ondergaan, een typografie en een review van het resulterende bewijs voordat het in zijn definitieve citeervorm wordt gepubliceerd. Houd er rekening mee dat tijdens het productieproces fouten kunnen worden ontdekt die van invloed kunnen zijn op de inhoud en alle wettelijke disclaimers die van toepassing zijn op het tijdschrift.

Referenties

  1. Agmo A, Berenfeld R. Versterkende eigenschappen van ejaculatie bij de mannelijke rat: rol van opioïden en dopamine. Gedrag Neurosci. 1990, 104: 177-182. [PubMed]
  2. Agmo A, Gomez M. Seksuele versterking wordt geblokkeerd door infusie van naloxon in het mediale preoptische gebied. Gedrag Neurosci. 1993, 107: 812-818. [PubMed]
  3. Balfour ME, Yu L, Coolen LM. Seksueel gedrag en seksgerelateerde omgevingsfactoren activeren het mesolimbische systeem bij mannelijke ratten. Neuropsychopharmacology. 2004, 29: 718-730. [PubMed]
  4. Carr GD, Fibiger HC, Phillips AG. Geconditioneerde plaatsvoorkeur als maat voor medicijnbeloning. In: Liebman JM, Cooper SJ, redacteuren. De neurofarmacologische basis van beloning. Oxford Universiteit krant; New York: 1989. pp. 264-319.
  5. Coolen LM, Allard J, Truitt WA, McKenna KE. Centrale regulatie van ejaculatie. Physiol Behav. 2004, 83: 203-215. [PubMed]
  6. Coolen LM, Olivier B, Peters HJ, Veening JG. Demonstratie van ejaculatie-geïnduceerde neurale activiteit in de hersenen van de mannelijke rat met 5-HT1A-agonist 8-OH-DPAT. Physiol Behav. 1997, 62: 881-891. [PubMed]
  7. Coolen LM, Peters HJ, Veening JG. Fos immunoreactiviteit in de hersenen van de rat na consumptie-elementen van seksueel gedrag: een geslachtsvergelijking. Brain Res. 1996, 738: 67-82. [PubMed]
  8. Coolen LM, Veening JG, Petersen DW, Shipley MT. Parvocellulaire subparafasculaire thalamische nucleus bij de rat: anatomische en functionele compartimentering. J Comp Neurol. 2003a; 463: 117-131. [PubMed]
  9. Coolen LM, Veening JG, Wells AB, Shipley MT. Afferente verbindingen van de parvocellulaire subparafasculaire thalamische kern in de rat: bewijs voor functionele onderverdelingen. J Comp Neurol. 2003b; 463: 132-156. [PubMed]
  10. Garcia Horsman P, Paredes RG. Dopamine-antagonisten blokkeren niet de geconditioneerde plaatsvoorkeur die wordt veroorzaakt door gestimuleerd paringgedrag bij vrouwelijke ratten. Gedrag Neurosci. 2004, 118: 356-364. [PubMed]
  11. Heeb MM, Yahr P. c-Fos immunoreactiviteit in het seksueel dimorfe gebied van de hypothalamus en verwante hersengebieden van mannelijke gerbils na blootstelling aan seksgerelateerde stimuli of de uitvoering van specifiek seksueel gedrag. Neuroscience. 1996, 72: 1049-1071. [PubMed]
  12. Hughes AM, Everitt BJ, Herbert J. Vergelijkende effecten van preoptische gebiedsinfusies van opioïde peptiden, letsels en castratie op seksueel gedrag bij mannelijke ratten: onderzoek naar instrumenteel gedrag, geconditioneerde plaatsvoorkeur en partnervoorkeur. Psychopharmacology (Berl) 1990; 102: 243-256. [PubMed]
  13. Ju G, Melander T, Ceccatelli S, Hokfelt T, Frey P. Immunohistochemisch bewijs voor een spinothalamische route die cholecystokinine- en galanineachtige immunoreactiviteiten in de rat bevat. Neuroscience. 1987, 20: 439-456. [PubMed]
  14. Kagan J. Differentiële beloningswaarde van onvolledig en volledig seksueel gedrag. J Comp Physiol Psychol. 1955, 48: 59-64. [PubMed]
  15. Kippin TE, Pfaus JG. De ontwikkeling van olfactorische geconditioneerde ejaculatoire voorkeuren bij de mannelijke rat. I. Aard van de ongeconditioneerde stimulus. Physiol Behav. 2001, 73: 457-469. [PubMed]
  16. Kollack-Walker S, Newman SW. Door paring geïnduceerde expressie van c-fos in het mannelijke Syrische hamsterbrein: rol van ervaring, feromonen en ejaculaties. J Neurobiol. 1997, 32: 481-501. [PubMed]
  17. Lopez HH, Olster DH, Ettenberg A. Seksuele motivatie bij de mannelijke rat: de rol van primaire prikkels en copulatory ervaring. Comp Physiol Psychol. 1955, 48: 59-64. [PubMed]
  18. Martinez I, Paredes RG. Alleen zelf-paring paring is de moeite waard in ratten van beide geslachten. Horm Behav. 2001, 40: 510-517. [PubMed]
  19. Mehrara BJ, Baum MJ. Naloxon verstoort de expressie, maar niet de verwerving door mannelijke ratten van een geconditioneerde plaatsvoorkeursrespons voor een vrouw met de luchtstroming. Psychopharmacology (Berl) 1990; 101: 118-125. [PubMed]
  20. Miller RL, Baum MJ. Naloxon remt de paring en geconditioneerde plaatsvoorkeur voor een oestrogeen in mannelijke ratten kort na castratie. Pharmacol Biochem Behav. 1987, 26: 781-789. [PubMed]
  21. Nicholas AP, Zhang X, Hokfelt T. Een immunohistochemisch onderzoek van de opioïde celkolom in lamina X van het lumbosacrale ruggenmerg van de mannelijke rat. Neurosci Lett. 1999, 270: 9-12. [PubMed]
  22. Pfaus JG, Kippin TE, Centeno S. Conditionering en seksueel gedrag: een beoordeling. Horm Behav. 2001, 40: 291-321. [PubMed]
  23. Pfaus JG, Phillips AG. De rol van dopamine bij anticiperende en consumerende aspecten van seksueel gedrag bij de mannelijke rat. Gedrag Neurosci. 1991, 105: 727-743. [PubMed]
  24. Sheffield FD, Wulff JJ, Backer R. Reward-waarde van copulatie zonder vermindering van geslachtsaandrijving. J Comp Physiol Psychol. 1951, 44: 3-8. [PubMed]
  25. Straiko MM, Gudelsky GA, Coolen LM. Behandeling met een serotonine-uitputtend regime van MDMA voorkomt geconditioneerde plaatsvoorkeur voor seks bij mannelijke ratten. Gedrag Neurosci. 2007, 121: 586-593. [PMC gratis artikel] [PubMed]
  26. Truitt WA, Domingues JM, Adelman J, Coolen LM. Galanin-infusies in de mediale parvocellulaire parafasculaire thalamische nucleus remmen mannelijk seksueel gedrag. Horm Behav. 2003a; 44: 81.
  27. Truitt WA, Shipley MT, Veening JG, Coolen LM. Activering van een subset van lumbale spinothalamische neuronen na copulatiegedrag bij mannelijke maar niet vrouwelijke ratten. J Neurosci. 2003b; 23: 325-331. [PubMed]