KOMMENTARER: Vi skrev denne artikkelen for å markere mulige mekanismer bak fordelene ved omstart. Nedenfor tar jeg for meg de vanligste misforståelsene relatert til testosteron, avholdenhet og utløsning. Den overvektige undersøkelsen av mennesker og dyr peker på at verken avholdenhet eller utløsning har noen signifikante langtidseffekter på testosteronnivået i blodet - annet enn en topp rundt 7. dag i avholdenhet. Når det er sagt, har det ikke vært noen studie som har undersøkt effekten av pornoavhengighet på hormonnivåer. Det er ikke urimelig å anta at hormoner endres av hjerneendringer assosiert med pornoavhengighet (dvs. i hypothalamus). Jeg advarer lesere (spesielt r / nofap) for ikke å samle effekten av utløsning med effekten av en alvorlig pornoavhengighet.
1) Som nevnt antyder overvekten av dyre- og menneskelige studier at verken avholdenhet eller “for mye utløsning” har noen effekt på testosteronnivået i blodet. Imidlertid er det bevis for at utløsning til det punktet seksuell satiasjon utløser flere hjerneendringer - inkludert en nedgang i androgenreseptorer. og øker i østrogenreseptorer og dopamin-blokkerende opioider i flere hjerneområder. Full gjenoppretting tar Om 15 dager og er ganske bortsett fra avhengighetsrelaterte hjernen endringer. Mer nedenfor.
2) Det er ingen konsistent sammenheng mellom seksuell aktivitet eller avholdenhet, og plasma-testosteronnivåer - annet enn en en-dagers forbigående spike (46% over baseline) etter syv dager med avholdenhet. Bred svingninger i mannlige testosteronnivåer (10-40%) er normale.
3) Det er ingen bevis for avholdenhet som øker testosteronnivået. Bare to studier har målt T-nivåer under en langvarig avholdenhet (16 og 21 dager), og begge fant ingen endring:
- De berømte" Kinesisk studie målt testosteronnivåer hver dag i 16 dager, og fant liten endring til rundt dag 7, da en spike oppstod. Etter en dag spik testosteron tilbake til baseline eller litt lavere fra dag 8 gjennom dag 16 når forsøket avsluttet.
- Studien i #4
4) Dette abstrakt - Endokrine respons på onani-indusert orgasme hos friske menn etter en seksuell avholdenhet fra 3-uken, der forsøkspersonene ikke ejakulerte i 3 uker, blir ofte sitert som bevis på at avholdenhet fører til økt testosteron. Det gjør det ikke. Denne setningen fra det abstrakte er dårlig formulert og misvisende: “Selv om plasma testosteron var uendret av orgasme, ble høyere testosteronkonsentrasjoner observert etter abstinensperioden“. I full studie, testosteronnivåer er de samme i begge grupper. Undersøk testosterongrafen C on 379-siden. Legg merke til testosteronnivåer ved starten av filmen (10-minutt mark) var identiske i begge grupper. Slutt på historien. Det forvirrende språket i abstrakt refererer til testosteronforskjeller mens man onanerer. Mens du ser på den erotiske filmen og onanerer, T-nivåer droppet for onani-økten før avholdenhet. Etter 21 dagers avholdenhet holdt T-nivåene seg nærmere 10-minutters baseline under onani. Uttalelsen - "høyere testosteronkonsentrasjoner ble observert etter abstinensperioden”- betyr at testosteronnivået ikke falt så mye under stimulansen: onani og pornovisning. Forfatterne foreslår at forventning om å se en porno (kanskje forsterket av forventningen om å endelig onanere) forårsaket at testosteron forblir forhøyet gjennom hele visningen.
5) Gnagere studier finner konsekvent at utløsning til "seksuell utmattelse" ikke har noen effekt på testosteronnivået. Disse studiene følger dyrene i opptil 15 dager. Imidlertid finner de flere endringer i det limbiske systemet, inkludert en nedgang i androgenreseptorer, og økning i østrogenreseptorer og opioider (som blokkerer dopamin) og endringer i genuttrykk.
6) Langsiktig studier på primater har vist ingen pålitelig sammenheng mellom ejakulasjon og blodtestosteronnivå.
7) Mange studier rapporterer lignende testosteronnivåer hos friske menn og menn med kronisk ED (1, 2, 3, 4). Fra disse studiene alene kan vi konkludere med at 1) lavt testosteron sjelden er årsak til ED, 2) frekvensen av utløsning har ingen effekt på T-nivåer.
8) Faktisk, forfatterne av disse to ED-studiene (study1, study2) foreslår at avholdenhet kan føre til kronisk lave testosteronnivåer. En ED-studie fra 2014 fant høyere testosteron/DHT etter penisimplantatkirurgi førte til økt seksuell aktivitet.
9) Mange menn med pornoindusert erektil dysfunksjon har sett leger. Nesten alle har rapportert normale testosteronnivåer.
10) Mange studier på mennesker og dyr viser at lavt testosteron ikke har noen effekt på ereksjoner oppnådd gjennom stimulering. Se denne diskusjonen av en professor i reproduktiv endokrinologi - hypogonadal menn og ereksjoner og Testosteron og Erektil Dysfunksjon
11) Dette enkeltstudie fra 1976 rapporterte om mindre seksuell aktivitet som korrelerer med høyere testosteron - for noen individer, men ikke alle. Imidlertid fant studien også at høyere nivåer av testosteron var assosiert med perioder med seksuell aktivitet. Litt motstridende. La oss sette denne studien i sammenheng: Den har aldri blitt replikert og inneholder utallige ukontrollerte variabler. Alle andre dyre- og menneskestudier som undersøker testosteron og høy utløsningsfrekvens, avholdenhet, ulike nivåer av seksuell aktivitet, sammen med erektil dysfunksjon, tilbakeviser funnene.
12) Beviset peker på avhengighetsprosesser eller seksuell kondisjonering som den primære årsaken til pornoindusert ED, porno-indusert tap av libido, eller det som eufemistisk kalles "seksuell utmattelse".
13) Noen menn med pornoindusert ED har prøvd testosterontilskudd uten suksess. Da disse samme mennene startet om på nytt, ble deres ED kurert.
14) Forresten, de fleste studier som involverer pornovisningsrapport, har liten eller ingen effekt på testosteronnivå. For eksempel, De endokrine effekter av visuelle erotiske stimuli hos normale menn. (men noen gjør det)
15) Belønningskretser dopamin er bak seksuell lyst, motivasjonog ereksjon. Kort sagt, jo mange forbedringer gutta ser på libido og selvtillit som de starter på nytt kommer sannsynligvis fra endringer i hjernen deres, ikke deres testosteronnivå.
Menn opplever utallige fordeler når de hekter av porno og tvangs onani. Det er naturlig å anta positive endringer som mer selvtillit, bedre humør, mindre angst og større motivasjon, må ha noe å gjøre med testosteronnivået i blodet. Imidlertid støtter verken mennesker eller dyr forskning på testosteronhypotesen. Mens noen få menn har rapportert om avhold i forbindelse med høyere T, rapporterer de aller fleste menn som blir testet (før og under) ingen signifikant endring. Siden mange faktorer (stress, trening, diett) kan påvirke T-nivå og laboratorieresultater, må vi være forsiktige med en og annen anekdote. På den annen side er det ganske mulig at hjerneendringer assosiert med pornoavhengighet kan påvirke hormoner via hypothalamus. Eksempler inkluderer: endring i det autonome nervesystemet og HPA-aksen (CRF, kortisol, noradrenalin), sammen med et hvilket som helst antall steroidhormoner avledet fra kjertlene eller binyrene. Langsgående forskning på pornoavhengige og "omstartede" pornoavhengige vil bidra til å avklare mekanismene bak hevdet fysiske fordeler som dypere stemme, bedre respons på trening, hårvekst, klarere hud osv.
For vitenskapen bak fordelene gutta opplever, se - Porno, onani og Mojo: et nevrovitenskapsperspektiv - Ex-pornobrukere får vanligvis sin mojo tilbake. Hvorfor?
STUDIER
LAVERE T RELATERTE TIL ABSTINENCE. HØYRE T MED FORTSATT SEXUELL AKTIVITET:
Seksuell inaktivitet resulterer i reversibel reduksjon av LH biotilgjengelighet.
Int J Impot Res. 2002 Apr; 14 (2): 93-9; diskusjon 100.
Carosa E, Benvenga S, Trimarchi F, Lenzi A, Pepe M, Simonelli C, Jannini EA.
Abstrakt
Vi har nylig dokumentert signifikant redusert serum testosteron (T) nivå hos pasienter med erektil dysfunksjon (ED). For å forstå mekanismen for denne hypotestosteronemi, som var uavhengig av EDs etiologi, og dens reversibilitet bare hos pasienter der en rekke ikke-hormonelle terapier restaurerte seksuell aktivitet, målt vi serum luteiniserende hormon (LH) i samme kohorte ED-pasienter ( n = 83; 70% organisk, 30% uorganisk). Både immunoreaktivt LH (I-LH) og bioaktivt LH (B-LH) ble målt ved inngang og 3 måneder etter behandling. Basert på utfall (dvs. antall vellykkede forsøk på samleie per måned) ble pasientene kategorisert som fullresponsere (nemlig minst åtte forsøk, n = 51), delvise respondenter (minst ett forsøk, n = 20) og ikke-respondere (n = 16). Sammenlignet med 30 friske menn uten ED, ble baseline B-LH (gjennomsnitt +/- sd) hos de 83 pasientene redusert (13.6 +/- 5.5 mot 31.7 +/- 6.9 IE / L, P <0.001), i møte med litt økt, men i det normale området, I-LH (5.3 +/- 1.8 vs 3.4 +/- 0.9 IE / L, P <0.001); følgelig ble B / I LH-forholdet redusert (3.6 +/- 3.9 mot 9.7 +/- 3.3, P <0.001).
I likhet med vår tidligere observasjon for serum T, var de tre utfallsgruppene ikke vesentlig forskjellig for noen av disse tre parametrene ved baseline. Utfallsgruppene varierte imidlertid etter behandling. Bioaktiviteten til LH økte markant i full respons (pre-therapy=13.7+/-5.3, post-therapy=22.6+/-5.4, P<0.001), beskjedent i deltakere (14.8 +/- 6.9 mot 17.2 +/- 7.0, P <0.05) men forblev uendret i ikke-respondere (11.2 +/- 2.2 mot 12.2 +/- 5.1). De tilsvarende endringene gikk i motsatt retning for I-LH (5.2 +/- 1.7 mot 2.6 +/- 5.4, P <0.001; 5.4 +/- 2.2 mot 4.0 +/- 1.7, P <0.05; 5.6 +/- 1.2 vs henholdsvis 5.0 +/- 1.2), og i samme retning som B-LH for B / I-forholdet (3.7 +/- 4.1 mot 11.8 +/- 7.8, P <0.001; 4.2 +/- 4.3 mot 5.8+ /-4.2, P <0.05; henholdsvis 2.1 +/- 0.7 mot 2.6 +/- 1.3).
Vi hypoteser at hypotestosteronemi hos ED-pasienter skyldes nedsatt bioaktivitet av LH. Denne reduserte bioaktiviteten er reversibel, forutsatt at gjenopptakelse av seksuell aktivitet oppnås uavhengig av terapeutisk modalitet. Fordi biopotency av hypofysehormoner styres av hypothalamus, bør LH hypoaktivitet skyldes den hypotalamiske funksjonelle skaden forbundet med de psykologiske forstyrrelsene som uunngåelig følger seksuell inaktivitet.
KOMMENTARER: Forfattere foreslår at vellykket seksuell aktivitet øker LH og testosteron hos menn behandlet for ED. Ingen av mennene ble behandlet med hormoner, og lavt testosteron var ikke årsaken til ED. Hvis det er sant hos friske menn, antyder dette at sex / utløsning kan forhindre en nedgang i testosteronnivå.
Mangel på seksuell aktivitet fra erektil dysfunksjon er assosiert med en reversibel reduksjon i serum testosteron.
Int J Androl. 1999 Dec;22(6):385-92.
Jannini EA, Screponi E, Carosa E, Pepe M, Lo Giudice F, Trimarchi F, Benvenga S.
Abstrakt
Rollen av androgene hormoner i menneskelig seksualitet, i mekanismen for ereksjon og i patogenesen av impotens er under debatt. Mens bruk av testosteron er vanlig i den kliniske terapien av mannlig erektil dysfunksjon, er hypogonadisme en sjelden årsak til impotens. Vi evaluerte serum testosteronnivåer hos menn med erektil dysfunksjon som enten skyldes organiske eller ikke-organiske årsaker før og etter ikke-hormonell impotensbehandling. Åttito tre påfølgende tilfeller av impotens (70% organisk, 30% ikke-organisk, vaskulær etiologi var den hyppigste) ble underkastet hormonell screening før og etter ulike psykologiske, medisinske (prostaglandin E1, yohimbin) eller mekaniske terapier (vaskulær kirurgi, penisproteser, vakuuminnretninger).
Thellige aldersbestemte friske menn tjente som en kontrollgruppe. Sammenlignet med kontroller viste pasienter med impotens som følge av både organiske og ikke-organiske årsaker redusert serumnivå i begge testosteronene (11.1 +/- 2.4 vs. 17.7 +/- 5.5 nmol / L) og fritt testosteron (56.2 +/- 22.9 mot 79.4 +/- 27.0 pmol / L) (begge p <0.001). Uavhengig av de ulike etetiologiene og de ulike impotensbehandlingene, er en dramatisk økning i serum totalt og fri testosteronnivå (15.6 +/- 4.2 nmol / L og 73.8 +/- 22.5 pmol / L) ble observert hos pasienter som oppnådde normal seksuell aktivitet 3 måneder etter påbegynt behandling (p <0.001).
Tvert imot endret ikke serumtestosteronnivået hos pasienter i hvilke terapier var ineffektive. Siden pre-terapi lave testosteronnivåer var uavhengige av impotensets etiologi, antydes det at dette hormonelle mønsteret er relatert til tap av seksuell aktivitet, som demonstrert ved normalisering med gjenopptakelse av koitalaktivitet etter ulike terapier. Det følger av at seksuell aktivitet kan føle seg gjennom hele økningen i testosteronnivå.
KOMMENTARER: Forfattere foreslår at mangel på seksuell aktivitet fører til lavere testosteron. I den ovennevnte studien hypoteser de at dette kan være relatert til ED-stresset, eller kan skyldes gjenopptakelse av seksuell aktivitet selv. Vanskelig å sortere ut som alle fagene led av ED, og hadde lavere testosteron.
Effekten av seksuell aktivitet på serumhormonnivået etter implantasjon av penisprotese.
Arch Ital Urol Androl. 2014 Sep 30; 86 (3): 193-6. doi: 10.4081 / aiua.2014.3.193.
MÅL:
Penisprotheseimplantasjon er det endelige behandlingsalternativet for pasienter som har erektil dysfunksjon. De fleste pasientene bruker deres penisproteser vellykket og ofte for penile-vaginale samleie. Tidligere litteratur viste at reduksjon i seksuell aktivitet resulterte i redusert serum testosteronnivå og vice versa. Målet med denne studien var å undersøke virkningen av seksuell aktivitet på serumkønshormonnivå etter bruk av penisprotesen.
MATERIALER OG METODER:
I denne studien undersøkte vi sixtiseven pasienter for deres kjønnshormon endringer som hadde penile protese kirurgi 2.7 ± 1.5 år siden.
RESULTATER:
Pasienter brukte deres penisproteser for seksuell aktivitet med a gjennomsnitt av 9.9 ± 5.7 ganger per måned. Dehydroepiandrosteronsulfat var signifikant høyere i forhold til resultatene før kirurgi (5.3 ± 2.6 vs 4.5 ± 2.9; p = 0.031). Gjennomsnittlig serum total testosteronnivå av pasienter før og etter bruk av penisproteser var klinisk signifikant henholdsvis 15.78 ± 4.8 nmol / L og 16.5 ± 6.1 nmol / L. Gjennomsnittlig serum luteiniserende hormon nivåer av pasienter før og etter penis protese bruk var henholdsvis 3.98 ± 2.16 IU / L og 5.47 ± 4.76 IU / L. Ingen statistisk signifikansdifferanse ble observert i gjennomsnittlig total og fri testosteron, østradiol og luteiniserende hormonnivåer mellom pre- og postoperasjon.
KONKLUSJON:
Denne studien viste at seksuell aktivitet forandret kjønnshormonnivåene positivt blant de mennene som ble implantert penisproteser på grunn av erektil dysfunksjon.
Kommentarer: En annen studie som rapporterer høyere testosteron og DHT når seksuell aktivitet øker eller gjenopptas.
LANGSIKTIGE EFFEKTER AV AVHOLDELSE OG ULIKE EJAKULASJONSFREKVENSER:
[Periodiske endringer i serumtestosteronnivåer etter utløsning hos menn]
LINK TIL ABSTRAKT: 2002 Dec 25;54(6):535-8.
Hensikten med denne studien var å bestemme endringene i kjønnshormonnivået hos menn etter utløsning. Serumtestosteronkonsentrasjonene til 28 mannlige frivillige ble undersøkt daglig under abstinensperioden etter utløsning. Vi fant at svingningene i testosteronnivåene fra dag 2 til dag 5 av abstinens var minimale. På dag 7 av avholdenhet dukket det opp en topp av serumtestosteron som nådde 145.7 % av baseline (P<0.01). Etter toppen ble det ikke observert noen regelmessige fluktuasjoner. Ejakulasjon var premisset og begynnelsen av de 7 dagers periodiske fenomenet. Hvis det ikke var utløsning, var det ingen periodiske endringer i serumtestosteronnivået. Disse resultatene indikerer det den periodiske endringen i serumtestosteronnivået er forårsaket av utløsning.
KOMMENTAR: Denne studien målte T-nivået hver dag, i en fast periode, og forskerne fant ingen forskjell før eller etter en-dags-toppen. Denne en-dags toppen indikerer en syklus initiert av orgasme. Testosteronnivået stiger ikke sakte over 7 dager for å nå 146% av baseline. Heller ikke nivåene synker sakte. Det er en en-dags topp– opp og ned igjen. Under andre daglige målinger forblir testosteronnivået innenfor normale områder. Testosteronnivået i plasma styres av hormonelle signaler som stammer fra hypothalamus. Det er vanlig at hormontopper aktiverer andre hormoner eller fysiologiske hendelser. Ingen vet ennå betydningen av denne plasma-testosteron-syklusen initiert av utløsning.
Merknader: Denne forskningen er noe av det som oftest refereres til på fora der menn diskuterer kroppsbygging, trening,
sex, helse og lignende. Vær oppmerksom på de mange faktorene som påvirker daglige testosteronsvingninger, inkludert type aktivitet eller trening, seksuell stimulering, sosial status, humør, feromoner, stress, følelser, årstid, etc.
Andre merknad: Den samme forskningen dukket opp en tid som en sekund journalelement med tittelen "En undersøkelse av forholdet mellom utløsning og serum testosteronnivå hos menn", men ble fjernet fra Springer Link tidsskriftet som rapporterte det fordi det var et duplikat av forskningen rapportert ovenfor. Den ble ikke fjernet på grunn av et problem med den underliggende studien! Forvirrende.
Orgasmisk frekvens og plasma testosteronnivåer hos normale menn
mars 1976, Volum 5, Issue 2, pp 125-132
Tjue hanner deltok i en 2-måneders studie som undersøkte forholdet mellom 8 og plasma testosteronnivåer og orgasmisk frekvens. Innenfor fag er høyere nivåer av testosteron forbundet med perioder med seksuell aktivitet. Over emner er imidlertid retningen av forholdet reversert. Gjennomsnittlig testosteronnivå var høyere for seksuelt mindre aktive personer.
KOMMENTAR: Gjennomsnittlig testosteronnivå var høyere hos mindre seksuelt aktive menn. Men-seksuell aktivitet økte testosteronnivåene hos individer i gjennomsnitt. Dette enkeltstudie fra 1976 rapporterte om mindre seksuell aktivitet som korrelerer med høyere testosteron - for noen individer, men ikke alle. Imidlertid fant studien også at høyere nivåer av testosteron var assosiert med perioder med seksuell aktivitet. Litt motstridende. La oss sette denne studien i sammenheng: Den har aldri blitt replikert og inneholder utallige ukontrollerte variabler. Alle andre dyre- og menneskestudier som undersøkte testosteron og 1) høy utløsningsfrekvens, 2) avholdenhet, 3) ulike nivåer av seksuell aktivitet, og 4) erektil dysfunksjon, rapporterte lite eller ingen sammenheng mellom utløsning / avholdenhet og testosteronnivå.
Endokrine respons på masturbation-indusert orgasme hos friske menn etter en seksuell abstinens fra 3-uken.
Exton MS, Krüger TH, Bursch N, Haake P, Knapp W, Schedlowski M, Hartmann U.
Verden J Urol. 2001 Nov; 19 (5): 377-82
Denne nåværende studien undersøkte effekten av en 3-ukers periode med seksuell avholdenhet på den neuroendokrine responsen på masturbasjonsinducert orgasme. Hormonale og kardiovaskulære parametere ble undersøkt hos ti friske voksne menn under seksuell opphiss og masturbasjon-indusert orgasme. Blod ble trukket kontinuerlig og kardiovaskulære parametere ble kontinuerlig overvåket. Denne prosedyren ble utført for hver deltaker to ganger, både før og etter en 3-ukes periode med seksuell avholdenhet. Plasma ble deretter analysert for konsentrasjoner av adrenalin, noradrenalin, kortisol, prolaktin, luteiniserende hormon og testosteronkonsentrasjoner. Orgasme økte blodtrykk, hjertefrekvens, plasmakatekolaminer og prolactin. Disse effektene ble observert både før og etter seksuell avholdenhet. Til tross for at plasma testosteron var uendret av orgasme, ble høyere testosteronkonsentrasjoner observert etter abstinensperioden. Disse dataene viser at akutt avholdenhet ikke endrer nevroendokrin respons på orgasme, men produserer forhøyede nivåer av testosteron hos menn.
KOMMENTAR: Ordlyden av abstrakt er et rot. De full studie helt motsetter det jeg har modig. Se #4 ovenfor
KORTVARIGE EFFEKTER AV EJAKULERING PÅ TESTOSTERONE
Neuroendokrin og kardiovaskulær respons på seksuell opphisselse og orgasme hos menn.
Psychoneuroendocrinology. 1998 May;23(4):401-11
Data om det neuroendokrine responsmønsteret mot seksuell opphisselse og orgasme hos mennesker er inkonsekvent. I denne studien ble ti friske mannlige frivillige overvåket kontinuerlig for deres kardiovaskulære og neuroendokrine respons på seksuell opphisselse og orgasme. Blod ble kontinuerlig trukket før, under og etter onani-indusert orgasme og analysert for plasmakonsentrasjoner av adrenalin, noradrenalin, kortisol, luteiniserende hormon (LH), follikkelstimulerende hormon (FSH), prolactin, veksthormon (GH), betaendorfin og testosteron. Orgasm indusert forbigående økning i hjertefrekvens, blodtrykk og noradrenalin plasmanivå. Prolactin-plasmanivåene økte under orgasme og forblir forhøyet 30 min etter orgasme. I motsetning til dette var ingen av de andre endokrine variablene signifikant påvirket av seksuell opphisselse og orgasme.
KOMMENTAR: Kortsiktige testosteronnivåer som ikke påvirkes av orgasme-som motsetter seg følgende studie.
Endokrine effekter av onani hos menn
Journal of Endocrinology, Vol. 70, Issue 3, 439-444 1976 by Society for Endocrinology
Nivåene av pregnenolon, dehydroepiandrosteron (DHA), androstenedion, testosteron, dihydrotestosteron (DHT), østron, østradiol, kortisol og luteiniserende hormon (LH) ble målt i det perifere plasma av en gruppe unge, tilsynelatende friske menn før og etter onanering. De samme steroider ble også bestemt i en kontrollstudie, hvor den psykologiske forventningen om onani ble oppmuntret, men den fysiske handlingen ble ikke utført. Plasmanivåene av alle steroider ble signifikant økt etter onani, mens steroidnivåene forblir uendret i kontrollstudien. De mest markante endringene etter onani ble observert i pregnenolon og DHA nivåer. Ingen endringer ble observert i plasmanivåene av LH. Både før og etter onani ble plasmakonsentrasjonen av testosteron signifikant korrelert med DHT og østradiol, men ikke til de andre steroider som ble studert. På den annen side var kortisolnivåene signifikant korrelert med pregnenolon, DHA, androstenedion og østron. I de samme fagene er nivåene av pregnenolon, DHA, androstenedion, testosteron og DHT, androstenedion og østron. I de samme fagene er nivåene av pregnenolon, DHA, androstenedion, testosteron og DHT i seminal plasma ble også estimert; de var alle signifikant korrelert til nivåene av den tilsvarende steroid i det systemiske blodet som ble trukket tilbake både før og etter onanering. Som en praktisk konsekvens indikerer resultatene at når både blod og sæd analyseres, må blodprøvetaking foregå før sædsamlingen.
KOMMENTAR: Kortsiktige testosteronnivåer ble forhøyet av orgasme, men mindre enn andre steroider. Imidlertid motvirkes dette resultatet av flere andre studier.
Forholdet til serumtestosteron til seksuell aktivitet hos friske eldre menn.
J Gerontol. 1982 May;37(3):288-93.
Abstrakt
Det er rapporter om reduksjoner i både seksuell aktivitet og serumtestosteron hos eldre menn, men ikke av noen klar sammenheng mellom de to variablene. Hos friske deltakere i Baltimore Longitudinal Study on Aging, til tross for at serumtestosteron ikke gikk ned med alderen, reduserte seksuell aktivitet på en svært forutsigbar måte. Hos menn over 60 år gammel hadde de med høyere nivåer av seksuell aktivitet (for alder) betydelig høyere nivåer av serumtestosteron. Selv om vi fant en invers korrelasjon mellom testosteron og prosentandel kroppsfett, var det ingen sammenheng mellom prosentandel av kroppsfett og seksuell aktivitet. Vi fant også ingen sammenheng mellom testosteron eller seksuell aktivitet og røyking eller koronar hjertesykdom. Emner drikker mer enn 4 oz. av etanol per dag var mer sannsynlig å ha redusert seksuell aktivitet, men ikke redusert testosteronkonsentrasjon. Våre data tyder på at selv om serum-testosteronnivå og etanolinntak kan påvirke seksuell aktivitet hos eldre menn i en viss grad, synes alderen seg selv å være den mest innflytelsesrike varianten.
KOMMENTARER: menn over 60 år gammel, de med høyere nivåer av seksuell aktivitet (for alder) hadde betydelig høyere nivåer av serum testosteron. Dette støtter ikke meme at utløsning bruker testosteron
MEN MED ED HAR T NIVÅER SAMMENLIGN TIL MENNESK UTEN ED
Plasma testosteronnivåer av seksuelt funksjonelle og dysfunksjonelle menn.
Schwartz MF, Kolodny RC, Mester WH. Arch Sex Behav. 1980 Okt; 9 (5): 355-66
Plasma-testosteronnivå i en gruppe på 341 menn med seksuell dysfunksjon ble sammenlignet med de hos 199 menn med normal seksuell funksjon. Alle fagene var deltakere i et 2-ukers intensivt sammenhengende sexterapiprogram ved Masters & Johnson Institute. Testosteronbestemmelser ble gjort ved bruk av radioimmunoanalysemetoder etter kolonnekromatografi; alle blodprøver ble oppnådd på den andre behandlingsdagen mellom 8:00 og 9:00 etter en faste over natten. Sirkulerende nivåer av testosteron hos menn med normal seksuell funksjon (gjennomsnitt 635 ng / dl) var ikke signifikant forskjellig fra testosteronverdier hos seksuelt dysfunksjonelle menn (gjennomsnitt 629 ng / dl). Men menn med primær impotens (N = 13) hadde signifikant høyere testosteronnivå enn menn med sekundær impotens (N = 180), med gjennomsnittlige nivåer på henholdsvis 710 og 574 ng / dl (p <0.001). Gjennomsnittlig testosteronnivå for menn med utløsningskompetanse var 660 ng / dl (N = 15), mens for menn med for tidlig utløsning var gjennomsnittet 622 ng / dl (N = 91). Plasma testosteronkonsentrasjoner var ikke relatert til terapiresultat, men var negativt korrelert med pasientens alder.
KOMMENTARER: Som det står - ikke mye forskjell i testosteronnivå mellom impotente og vanlige gutter. Konklusjonen skal være at mange av de impotente mennene ikke har orgasmer. Ytterligere konklusjon er at testosteronnivåer ikke er signifikante spillere i post-ejakulatorisk erfaring - inkludert en post-ejakulatorisk bakrus - siden langtidsforskjeller mellom ejakulatorer og ikke-ejakulatorer forekommer ikke.
Er det et forhold mellom kjønnshormoner og erektil dysfunksjon? Resultater fra Massachusetts Male Aging Study.
J Urol. 2006 Dec; 176 (6 Pt 1): 2584-8.
Utbredelsen av erektil dysfunksjon øker når menn alder. Samtidig oppstår aldersrelaterte endringer i mannlig endokrine funksjon. Vi undersøkte sammenhengen mellom erektil dysfunksjon og total testosteron, biotilgjengelig testosteron, kjønnshormonbindende globulin og luteiniserende hormon.
Data ble oppnådd fra Massachusetts Male Aging Study, en populasjonsbasert kohortstudie av 1,709-menn. Selvrapportert erektil dysfunksjon ble dikotomisert som moderat eller alvorlig mot ingen eller mild. Oddsforhold og 95% CI ble brukt til å vurdere sammenhengen mellom kjønnshormonnivåer og erektil dysfunksjon. Flere logistiske regresjonsmodeller ble brukt til å justere for potensielle forstyrrelser, inkludert alder, kroppsmasseindeks, partner tilgjengelighet, fosfodiesterase type 5 hemmer bruk, depresjon, diabetes og hjertesykdom.
Ved å bruke data fra den nyeste oppfølgingen ble det utført analyser på 625 menn med fullstendige data. En moderat reduksjon i erektil dysfunksjonsrisiko ble observert med økende total testosteron og biotilgjengelig testosteronnivå. Imidlertid var denne effekten ikke åpenbar etter å ha kontrollert potensielle forstyrrelser. Økt luteiniserende hormonnivå (8 IE / l eller høyere) var forbundet med økt risiko for erektil dysfunksjon (justert ELLER 2.91, 95% CI 1.55-5.48) sammenlignet med luteiniserende hormonnivåer mindre enn 6 IU / l. En signifikant interaksjon mellom luteiniserende hormon og totale testosteronnivåer viste at økte testosteronnivåer var assosiert med en reduksjon i risikoen for erektil dysfunksjon blant menn med luteiniserende hormonnivåer større enn 6 IU / l.
II denne store befolkningsbaserte kohorten av eldre menn fant vi ingen sammenheng mellom totalt testosteron, biotilgjengelig testosteron, kjønnshormonbindende globulin og erektil dysfunksjon. Testosteronnivåer var assosiert med en reduksjon i risikoen for erektil dysfunksjon bare hos menn med økt luteiniserende hormonnivå.
Hypofysegonadalsystemfunksjon hos pasienter med erektil impotens og tidlig utløsning.
Arch Sex Behav. 1979 Jan;8(1):41-8.
Hypofysetestikelsystemet ble studert hos menn med psykogen impotens. Åtte pasienter med primær erektil impotens i alderen 22–36 år, åtte menn med sekundær erektil impotens i alderen 29–55 år og 16 menn med for tidlig utløsning 23–43 år ble studert. Den siste gruppen ble videre delt inn i to undergrupper: E1 (n = 7) pasienter uten og E2 (n = 9) pasienter med angst og unngåelsesadferd mot koital aktivitet. Seksten normale voksne menn i alderen 21–44 år tjente som en kontrollgruppe. Diagnosen ble stilt etter psykiatriske og fysiske undersøkelser. Pasienter som først og fremst klaget over tap av libido, ble ikke vurdert i studien. Ti påfølgende blodprøver ble oppnådd over en periode på 3 timer fra hver pasient. Luteiniserende hormon (LH), totalt testosteron og fritt (ikke proteinbundet) testosteron ble målt. Statistisk analyse viste ingen signifikante forskjeller mellom pasienter og normale kontroller.
Plasma testosteron og testosteronbindingsaffiniteter hos menn med impotens, oligospermi, azoospermi og hypogonadisme.
Br Med J. 1974 Mar 2;1(5904):349-51.
Gjennomsnittlige plasmatestosteronnivåer (+/- SD), ved bruk av Sephadex LH-20 og konkurransedyktig proteinbinding, var 629 +/- 160 ng / 100 ml for en gruppe på 27 normale voksne menn, 650 +/- 205 ng / 100 ml for 27 impotente menn med normale sekundære kjønnskarakteristikker, 644 +/- 178 ng / 100 ml for 20 menn med oligospermi, og 563 +/- 125 ng / 100 ml for 16 azoospermiske menn. Ingen av disse verdiene skiller seg vesentlig ut. For 21 menn med klinisk bevis på hypogonadisme, var det gjennomsnittlige plasmatestosteronet (+/- SD) ved 177 +/- 122 ng / 100 ml forskjellig signifikant (P <0.001) fra det for normale menn. Den gjennomsnittlige testosteronbindingsaffiniteten ( målt ved gjensidighet av mengden plasma som trengs for å binde 50% av (3) H-testosteron-sporstoff) var like for normale, impotente og oligospermiske menn. Selv om det var lavere for azoospermiske menn, var forskjellen ikke signifikant (P> 0.1). For 12 av de 16 hypogonadale mennene var testosteronbindingsaffiniteten normal, men forhøyede bindingsaffiniteter, lik de som ble funnet hos normale voksne kvinner eller prepubertale gutter (omtrent dobbelt så normale voksne mannlige nivåer), ble funnet i fire tilfeller av forsinket pubertet. Disse funnene bidrar til å forklare hvorfor androgenbehandling er vanligvis ubrukelig i behandlingen av impotens.
Effekter av testosteron på seksuell funksjon hos menn: resultater av en meta-analyse.
Clin Endocrinol (Oxf). 2005 Oct;63(4):381-94.
Rollen av androgenfall i seksuell aktivitet hos voksne menn er kontroversiell. For å avklare om seksuell funksjon ville ha nytte av testosteronbehandling hos menn med delvis eller alvorlig redusert serum T-nivå, gjennomførte vi en systematisk gjennomgang og meta-analyse av placebokontrollerte studier publisert i de siste 30-årene. Målet med denne studien var å vurdere og sammenligne effekten av T på de forskjellige seksuelle områdene av seksuelt liv. Styret av forutbestemte kriterier, programvareassistert dataabstraksjon og kvalitet vurdert av to uavhengige anmeldere, ble totalt 17 randomiserte placebokontrollerte studier funnet å være kvalifisert. For hvert domene med seksuell funksjon beregner vi den standardiserte gjennomsnittlige forskjellen i forhold til T og rapporterte resultatene av samlede estimater av T-behandling ved bruk av random-effektmodellen for meta-analyse. Heterogenitet, reproduserbarhet og konsistens av funnene på tvers av studier ble undersøkt ved bruk av følsomhet og meta-regresjonsanalyse.
RESULTATER:
Totalt ble 656-emner evaluert: 284 ble randomisert til T, 284 til placebo (P) og 88 behandlet i kryssovergang. Median studie lengden var 3 måneder (område 1-36 måneder). Vår meta-analyse viste at hos menn med et gjennomsnittlig T-nivå ved grunnlinjen under 12 nmol / l, forbedret T-behandlingen moderat antall nattlige ereksjoner, seksuelle tanker og motivasjon, antall vellykkede intercourses, antall erektilfunksjon og total seksuell tilfredsstillelse, mens T ikke hadde noen effekt på erektil funksjon hos eugonadale menn sammenlignet med placebo. Heterogenitet ble utforsket ved å gruppere studier i henhold til egenskapene til studiepopulasjonen. En avskjæringsverdi av 10 nmol / l for gjennomsnitt T i studiepopulasjonen mislyktes å forutsi effekten av behandlingen, mens tilstedeværelsen av risikofaktorer for vaskulogen erektil dysfunksjon (ED), komorbiditeter og kortere evalueringsperioder ble assosiert med større behandling Effekter i studier utført i hypogonadal, men ikke i eugonadal, menn. Meta-regresjonsanalyse viste at virkningen av T på erektilfunksjonen, men ikke libido, var omvendt relatert til gjennomsnittlig baseline T-konsentrasjon. Meta-analysen av tilgjengelige studier indikerer at T-behandling kan være nyttig for å forbedre vaskulogen ED i utvalgte fag med lave eller lave normale T-nivåer. Beviset for en gunstig effekt av T-behandling på erektilfunksjonen bør tempereres med de forbeholdene som effekten har en tilbøyelighet til å synke over tid, er gradvis mindre med stigende T-nivåer, og langtids sikkerhetsdata er ikke tilgjengelige. Den nåværende meta-analysen understreker behovet og fallgruvene for store, langsiktige, randomiserte, kontrollerte studier for å formelt undersøke T-erstatningens effekt hos symptomatiske middelaldrende og eldre menn med redusert T-nivå og ED.
FUKSJONER I TESTOSTERONE ER NORMAL
En syklus av plasma testosteron hos den mannlige mannen.
J Clin Endocrinol Metab. 1975 Mar; 40 (3): 492-500
Formålet med studien var å vurdere labiliteten av testosteronnivåer i plasma hos normale menn på en lang tid og å søke etter periodiciteter i endrede nivåer. Blodprøver oppnådd fra 20 friske unge menn hver andre dag i 2 måneder ble analysert for total testosteronkonsentrasjon ved radioligandmetningsanalyse med plasma med sen graviditet. Flukturasjonene av plasma-testosteronnivåer over hele tidsperioden var betydelige for de fleste individer; variasjonskoeffisientene varierte fra 14 til 42% (median 21%). Tilstedeværelsen av periodiske funksjoner i disse svingningene ble testet med 4 forskjellige, relativt uavhengige metoder. Det ble funnet en nær samsvar mellom minst 3 analysemetoder for 12 av de 20 fagene. Disse 12 forsøkspersonene hadde sykluser av testosteronnivåer i plasma med perioder mellom 8-30 dager, med en klynge av perioder rundt 20-22 dager. Flertallet av slike sykluser var signifikante i det minste på 5% nivå. Gjennomsnittlige amplituder for disse syklusene varierte fra 9 til 28% av forsøkenes gjennomsnittlige testosteronnivå (gjennomsnitt 17%).
KOMMENTARER: "Svingningene i plasma-testosteronnivået over den totale tidsperioden var betydelige for de fleste individer - varierte fra 14 til 42% (median 21%)." Ikke bare det, men mange andre ting påvirker T-nivåene, inkludert type trening, humør, sosial rang, narkotika, alkohol, etc.
STUDIER PÅ TESTOSTERONE OG PORNVISNING:
1) De endokrine effekter av visuelle erotiske stimuli hos normale menn.
Psychoneuroendocrinology. 1990;15(3):207-16.
Carani C, Bancroft J, Del Rio G, Granata AR, Facchinetti F, Marrama P.
Abstrakt
Endokrine responser på erotisk stimulering i laboratoriet ble vurdert hos åtte normale personer. Hvert fag ble testet ved to anledninger. Ved en anledning var bare nøytrale stimuli involvert. Etter 15 min grunnlinje ble 30 min film vist. For den erotiske tilstanden ved den andre anledning ble to 10-min erotiske filmer interspersed med 10 min nøytralfilm. Femten minutter blodprøver ble tatt fra starten av hver test og fortsatte i 5 timer etter filmene. Plasma ble analysert for testosteron, LH, prolactin, kortisol, ACTH og beta-endorfin. Urin ble samlet inn for 4 timer før og 4 timer etter filmene; Dette ble analysert for adrenalin, noradrenalin og dopamin. Seksuell opphisselse skjedde som svar på erotiske filmer i alle fag, som vist ved erektile og subjektive responser. Det var ingen vesentlige endringer i hormon- eller katekolaminnivåer etter enten erotiske eller nøytrale stimuli, bortsett fra en økning i kortisol under nøytral men ikke erotisk film. Disse resultatene indikerer at det i laboratoriet kan oppstå betydelig seksuell respons uten å følge endokrine eller biokjemiske endringer.
2) Neuroendokrin og kardiovaskulær respons på seksuell opphisselse og orgasme hos menn.
Psychoneuroendocrinology. 1998 May;23(4):401-11.
Abstrakt
Data om det neuroendokrine responsmønsteret mot seksuell opphisselse og orgasme hos mennesker er inkonsekvent. I denne studien ble ti friske mannlige frivillige overvåket kontinuerlig for deres kardiovaskulære og neuroendokrine respons på seksuell opphisselse og orgasme. Blod ble kontinuerlig trukket før, under og etter onani-indusert orgasme og analysert for plasmakonsentrasjoner av adrenalin, noradrenalin, kortisol, luteiniserende hormon (LH), follikkelstimulerende hormon (FSH), prolactin, veksthormon (GH), betaendorfin og testosteron. Orgasm indusert forbigående økning i hjertefrekvens, blodtrykk og noradrenalin plasmanivå. Prolactin-plasmanivåene økte under orgasme og forblir forhøyet 30 min etter orgasme. I motsetning, none av de andre endokrine variablene ble betydelig påvirket av seksuell opphisselse og orgasme.
KOMMENTARER: Jeg har sett noen "vitenskapelige" artikler hevde at bruk av porno øker testosteronnivået 100%. Ta bort er at pornobruk er en fin måte å holde T-nivåene høye. Imidlertid har jeg ennå ikke funnet en studie for å verifisere slike påstander. Flere studier rapporterer at onani til porno ikke har noen effekter på testosteronnivået.
farmakologisk og fysiologiske aspekter ved seksuell utmattelse hos hannrotter
Scand J Psychol. 2003 Jul;44(3):257-63.
Fernández-Guasti A, Rodríguez-Manzo G.
Departamento de Farmacobiología, Cinvestav, Mexico. [e-postbeskyttet]
Abstrakt
Den nåværende artikkelen vurderer de nåværende funnene på det interessante fenomenet seksuell matthet. Knut Larsson i 1956 rapporterte om utvikling av seksuell utmattelse i hannrotten etter gjentatt kopiering. Vi har studert prosessen og funnet følgende resultater.
(1) En dag etter 4 timer med ad libitum-kopiering viste to tredjedeler av befolkningen fullstendig inhibering av seksuell atferd, mens den andre tredjedelen viste en enkelt ejaculatorisk serie fra hvilken de ikke gjenopprettet.
(2) Flere farmakologiske behandlinger, inkludert 8-OH-DPAT, yohimbin, naloxon og naltrexon, reverserer denne seksuelle metningen, noe som indikerer at de noradrenerge, serotonergiske og opiatene er involvert i denne prosessen. Faktisk viste direkte nevrokemiske bestemmelser endringer i forskjellige neurotransmittere under seksuell utmattelse.
(3) Gitt nok stimulering, ved å endre stimulus kvinnelige, ble seksuell matthet forhindret, noe som tyder på at det er motivasjonskomponenter av seksuell inhibering som karakteriserer seksuell utmattelse.
(4) GABA-antagonisten bicucullin, eller den elektriske stimuleringen av det mediale preoptiske området, reverserte ikke seksuell utmattelse. Disse dataene antyder på den ene siden at seksuell utmattelse og postejakulatorisk intervall (som forkortes av bicucullinadministrasjon) ikke formidles av lignende mekanismer, og på den annen side at det mediale preoptiske området ikke regulerer seksuell matthet.
(5) Androgenreseptorens tetthet i hjerneområder som er nært relatert til uttrykket av mannlig seksuell atferd, som den mediale preoptiske kjernen, ble drastisk redusert hos seksuelt utmattede dyr. En slik reduksjon var spesifikk for visse hjerneområder og var ikke relatert til endringer i nivåene av androgener. Disse resultatene antyder at endringer i hjernen androgenreseptorer står for inhiberingen av seksuell oppførsel som er tilstede under seksuell utmattelse.
(6) Gjenopprettingsprosessen med seksuell metthet etter 4-timer med ad libitum-kopiering avslører at etter 4-dager er det kun 63% av mennene som kan vise seksuell oppførsel, mens etter 7-dager viser alle dyr kopolymeraktivitet.
KOMMENTARER: Den delen av hjernen hvor reseptorfallet forekom, har en tendens til å være svært lik i alle pattedyr. Hvis dette fallet i testosteronreseptorer forekommer hos menn, kan det forklare hvorfor noen menn føler at testosteronet er lavt etter for ofte utløsning, og hvorfor de føler at testosteronnivåene øker med en periode med avholdenhet.
MERK: Denne midlertidige effekten måles i normale hjerner. Hvis hjernen din har endret seg på grunn av avhengighet, er dopaminen også dysregulert, helt bortsett fra en midlertidig nedgang i testosteronreseptorer, og du trenger lenger å gå tilbake til normal libido.
Også: # 4 - Seksuell utmattelse ble forhindret ved å introdusere en roman kvinne (det er det porno gjør).
Økt østrogenreseptor alfa-immunoreaktivitet i forkjølnet av kjønnssykdommer.
Horm Behav. 2007 Mar; 51 (3): 328-34. Epub 2007 Jan 19.
Phillips-Farfán BV, Lemus AE, Fernández-Guasti A.
Institutt for farmakobiologi, CINVESTAV, México City, México.
Abstrakt
Estrogenreseptor alfa (ERalpha) deltar i den neuroendokrine reguleringen av mannlig seksuell oppførsel, først og fremst i hjernen områder som ligger i limbic systemet. Hanner av mange arter presentere en langsiktig hemming av seksuell oppførsel etter flere utløsning, kjent som seksuell matfett. Det har vist seg at androgenreseptor densitet er redusert 24 h etter en enkelt utløsning eller parring til matfett, i det mediale preoptiske området, kjernen accumbens og ventromedial hypothalamus. Målet med denne studien var å analysere om tettheten av ERalpha også var modifisert 24 h etter en enkelt utløsning eller parring til matfett. Seksuell metthet var forbundet med økt ERalpha tetthet i den anteromediale sengen kjernen av stria terminalis (BSTMA), ventrolateral septum (LSV), posterodorsal medial amygdala (MePD), medial preoptic area (MPA) og nucleus accumbens core (NAc). En enkelt ejakulasjon var relatert til en økning i ERalpha tetthet i BSTMA og MePD. ERalpha tetthet i buen (Arc) og ventromedialhypothalamukjernene (VMN) og serum østradiolnivåer forblir uendret 24 h etter en utløsning eller parring til matfett. Disse dataene foreslår et forhold mellom seksuell aktivitet og en økning i uttrykket av ERalpha i bestemte hjerneområder, uavhengig av østradiolnivåer i systemisk sirkulasjon.
KOMMENTARER: Estrogenreseptorer tetthet øker i flere regioner etter en enkelt utløsning, og seksuell metthet. I den fulle studien foreslår de at denne endringen varer lenger enn 24 timer.
Forholdet mellom seksuell satiety og hjerne androgenreceptorer.
Romano-Torres M, Phillips-Farfán BV, Chavira R, Rodríguez-Manzo G, Fernández-Guasti A.
Neuroendocrinology. 2007;85(1):16-26. Epub 2007 Jan 8.
Institutt for farmakobiologi, Centro de Investigación y Estudios Avanzados, Mexico City, Mexico.
Abstrakt
Nylig viste vi at 24 h etter kopiering til matfett, det er en reduksjon i androgenreseptorens tetthet (ARd) i det mediale preoptiske området (MPOA) og i den ventromediale hypotalamuskjernen (VMH), men ikke i sengenes kjernen i stria terminalis (BST).
Den foreliggende studien ble utformet for å analysere om ARd endrer seg i disse og andre hjerneområder, som medial amygdala (MeA) og lateral septum, ventral del (LSV), var assosiert med endringer i seksuell adferd etter seksuell metthet.
Hannerrotter ble ofret 48 h, 72 h eller 7 dager etter seksuell matthet (4 h ad libitum-kopiering) for å bestemme ARd ved immuncytokjemi; I tillegg ble testosteronserumnivåene målt i uavhengige grupper som ble ofret i samme intervaller. I et annet eksperiment ble menn testet for utvinning av seksuell oppførsel 48 h, 72 h eller 7 dager etter seksuell matfett. TResultatene viste at 48 h etter seksuell utmattelse 30% av mennene viste en enkelt utløsning og de resterende 70% viste en fullstendig hemming av seksuell oppførsel. Denne reduksjonen i seksuell oppførsel ble ledsaget av en ARd-reduksjon utelukkende i MPOA-medialdelen (MPOM). Syttiseto timer etter seksuell matthet var det en gjenoppretting av seksuell aktivitet ledsaget av en økning i ARd for å kontrollere nivåer i MPOM og en overekspresjon av ARd i LSV, BST, VMH og MeA. Serumn testosteronnivåene ble umodifisert i løpet av ettermetningsperioden. Resultatene er diskutert på grunnlag av likheter og uoverensstemmelser mellom ARd i bestemte hjerneområder og mannlig seksuell oppførsel.
KOMMENTARER: Ifølge andre studier øker androgenreseptorene på dag 4, men har avtatt en gang til dag 7
Seksuell oppførsel korrelerer med det daglige plasma testosteronområdet i intakte mannlige rhesusaber
Biol Reprod. 1984 Apr;30(3):652-7.
Michael RP, Zumpe D, Bonsall RW.
Abstrakt
Det er bevis på at androgener er nødvendige for det fulle uttrykket for seksuell oppførsel hos mannlige primater, men det har vist seg vanskelig å forholde seg seksuell aktivitet til sirkulerende androgener i sammenligninger mellom intakte menn. I den nåværende studien, 4423 oppførselstest av 32-par av rhesusaber ble utført i en konstant fotoperiode over en 2-årig periode, og det var ikke noe signifikant forhold mellom frekvensen av ejakulasjon og plasma-testosteronnivåer i prøver oppsamlet ved 0800, 1600 eller 2200 h. Imidlertid korrelerte størrelsen på det daglige området mellom de laveste og høyeste nivåene negativt med seksuell oppførsel. Da sesongforhøyelsen i seksuell aktivitet skjedde, var det en tilsvarende reduksjon i det daglige området plasma testosteron. Videre viste de menn med det høyeste antall utløsninger det minste daglige plasma-testosteronområdet. Et ytterligere eksperiment med 32 hanner viste at verken testing eller forekomsten av ejakulasjon påvirket det daglige testosteronområdet. Derfor har vi konkludert med at hvis noen årsakssammenheng drives, vil det være i retning av en hormonell påvirkning på atferd. Disse funnene antyder at økte nattlige nivåer av testosteron ikke forbedrer atferd, og at et terskelnivå opprettholdt i hele 24 h kan være en kritisk endokrin faktor.
KOMMENTARER: Igjen har testosteronnivåer og ejakulasjon liten sammenheng
Post-orgasmisk prolaktin økning etter samleie er større enn følgende onani og foreslår større metthet (2006)
Biol Psychol. 2006 Mar; 71 (3): 312-5. Epub 2005 Aug 10.
Seksjon for psykologi, Samfunnsskole, Universitetet i Paisley, Skottland, Storbritannia. [e-postbeskyttet]
Abstrakt
Forskning indikerer at prolactin øker etter orgasme er involvert i en tilbakemeldingssløyfe som tjener til å redusere opphisselse gjennom hemmende sentrale dopaminerge og sannsynligvis perifere prosesser. Størrelsen av post-orgasmisk prolaktinøkning er således en neurohormonal indeks for seksuell metthet. Ved å bruke data fra tre studier av menn og kvinner som deltar i onani eller penile-vaginale samleie til orgasme i laboratoriet, rapporterer vi det for begge kjønn (justert for prolactinforandringer i ikke-seksuell kontrolltilstand), than størrelsen på prolaktin øker etter samleie er 400% større enn det følgende onani. Resultatene tolkes som en indikasjon på samleie som er mer fysiologisk tilfredsstillende enn onani, og diskutert i lys av tidligere forskningsrapportering større fysiologiske og psykologiske fordeler forbundet med coitus enn med andre seksuelle aktiviteter.
KOMMENTARER: Dette kan være den eneste studien som sammenligner hormonforskjellene mellom samleie og onani. Den konkluderte med at samleie økte prolaktin 400% mer enn onani. Prolaktin stiger ved orgasme, og fungerer som en seksuell metningsmekanisme - det hemmer dopamin.