Hud sympatisk nerveaktivitet hos mennesker under eksponering for følelsesladede bilder: Sexforskjeller (2014)

Frontfysiol. 2014; 5: 111.

Publisert online Mar 19, 2014. gjør jeg:  10.3389 / fphys.2014.00111

Abstrakt

Selv om det er kjent at angst eller emosjonell opphisselse påvirker hudens sympatiske nerveaktivitet (SSNA), er galvanisk hudrespons (GSR) den mest brukte parameteren for å utlede økning i SSNA under stress eller emosjonelle studier. Vi viste nylig at SSNA gir et mer følsomt mål for emosjonell tilstand enn effektor-orgelrespons. Målet med den foreliggende studien var å vurdere om det er kjønnsforskjeller i SSNAs respons og andre fysiologiske parametere som blodtrykk, hjertefrekvens, blodflate i blodet og svettefrigivelse, mens personer ser nøytrale eller følelsesladede bilder fra den internasjonale Affective Picture System (IAPS). Endringer i SSNA ble vurdert ved hjelp av mikronurografi hos 20-personer (10 mann og 10 kvinne). Blokker av positivt ladede (erotiske) eller negativt ladede bilder (lemlestring) ble presentert på en kvasi-tilfeldig måte, etter en blokk med nøytrale bilder, med hver blokk som inneholder 15-bilder og varig 2-min. Bilder av både erotikk og lemlestelse forårsaket signifikante økninger i SSNA, med økninger som er større for menn som ser erotikk og større for kvinner som ser på lemlestelse. Økningen i SSNA ble ofte kombinert med svettefrigivelse og kutan vasokonstriksjon; Disse markørene var imidlertid ikke signifikant forskjellige enn de som ble produsert ved å se nøytrale bilder, og var ikke alltid i samsvar med SSNA-økningen. Vi konkluderer med at SSNA øker med både positivt ladede og negativt ladede følelsesmessige bilder, men likevel er kjønnsforskjeller tilstede.

nøkkelord: hud sympatisk nerveaktivitet, emosjonell behandling, kjønnsforskjeller, svettefrigivelse, mikronurografi

Introduksjon

Menneskelig følelse har lenge blitt studert, med mange teorier foreslått og et mangfoldig utvalg av metoder som brukes til å undersøke følelsesmessige reaksjoner og behandling. En av de tidligste teoriene om følelser basert på empirisk forskning er James-Lange-teorien, som foreslår at følelser genereres som følge av fysiologiske hendelser. en person føler seg trist fordi de gråter og ikke omvendt (James, 1884; Lange, 1885). Spørsmålet om årsakssammenheng, samt nyfunnet kunnskap om følelsesprosesser, har imidlertid medført at teorien i stor grad er oppga (Golightly, 1953). Det er fortsatt en kontinuerlig utvikling av emosjonelle teorier, selv om det nå er klart at endringer i aktiviteten til organer kontrollert av det autonome nervesystemet (ANS) er involvert i følelsesmessige tilstandsendringer (Lacey og Lacey, 1970), for eksempel når kutan flushing (vasodilatasjon) oppstår i ansiktet av en person som rødmer når sosialt flau.

Aktiviteten til ANS og dens brede spekter av fysiologiske reaksjoner er nå vidt studert under ulike emosjonelle tilstander eller utfordringer, men det eksisterer fortsatt kontroverser om det entydige resultatet av disse undersøkelsene (Hare et al., 1970; Callister et al., 1992; Lang et al., 1993; Rev, 2002; Ritz et al., 2005; Carter et al., 2008; Brown et al., 2012). Det er en felles oppfatning at kjønnsforskjeller og følelser eksisterer. Faktisk er det fremvoksende bevis på kjønnsforskjeller i emosjonell behandling, med kvinner funnet å være mer følelsesmessig opptatt og opplever følelser med større frekvens og intensitet enn menn (Whittle et al., 2011), men det er veldig lite litteratur å utforske sex og følelser. Mens det er kjent at det er dype kjønnsforskjeller i forekomsten av følelsesdysreguleringsforstyrrelser (Gater et al., 1998), er det blandede resultater for de studiene som har utforsket kjønnsforskjeller med hensyn til bestemte emosjonelle prosesser (Bradley et al., 2001; McRae et al., 2008; Domes et al., 2010; Lithari et al., 2010; Bianchin og Angrilli, 2012).

Derfor var målet med den nåværende studien å utvide på vår tidligere studie (Brown et al., 2012) for å undersøke om kjønnsforskjeller påvirket de autonome responsene under presentasjon av nøytralt eller følelsesladet visuelt stempeluli. Ved å fremkalle følelsesmessig oppmuntring passivt unngikk vi kognitiv bias som er forbundet med studier ved hjelp av psykisk stress, som Stroop fargeordtest eller mental aritmetikk. Vi ønsket å bruke direkte mikronurografiske innspillinger av hudens sympatiske nerveaktivitet (SSNA) og sammenligne dette med effektororganresponser som blodtrykk, hjertefrekvens, respirasjon og spesielt svettefrigivelse og kutan blodstrøm, mens du viser personer nøytral eller følelsesladet bilder fra International Affective Picture System (IAPS) - et mye brukt sett med visuelle stimuli (Lang et al., 1997). Det er empirisk åpenbart at følelsesmessige stimuli fremkaller svettefrigivelse og reduserer hudblodstrømmen (det vil si kaldt svette), samt forårsake at hårene står opp (goosebumps); disse effektororganresponsene blir produsert ved koaktivisering av kutane vasokonstriktor-, sudomotoriske og pilomotoriske nevroner. Mens enkelt-enhet-opptak av kutan vasokonstriktor og sudomotoriske nevroner er utført (Macefield og Wallin, 1996, 1999), selv om ikke under emosjonelle stimuli, er direkte opptak av SSNA vanligvis multi-unit-opptak - dette gir fordelen at total sympatisk utstrømning til et hudområde kan måles. Som svettefrigivelse benyttes ofte til å utlede økt sympatisk utstrømning under studier av stress og følelser, og vi vet fra vår tidligere studie at sammenhengen mellom SSNA og svettefrigivelse er dårlig, et annet mål med studien var å ytterligere sementere begrepet som direkte opptak av SSNA gir et mer robust mål på total sympatisk utstrømning til huden, og deretter svettefrigøringen alene.

Metoder

Generelle prosedyrer

Studier ble utført på 10 mannlige og 10 kvinnelige friske personer (alder 20-46 år) Hvert fag ga informert skriftlig samtykke før de deltok i studien, og ble fortalt at de kunne trekke seg tilbake fra forsøket når som helst, da de ble informert om at de ville se på noen forstyrrende bilder. Studiene ble gjennomført under godkjenning av Human Research Ethics Committee ved University of Western Sydney, og tilfreds med Helsinki-erklæringen. Emner tilbrakte seg komfortabelt i en stol i en halv liggende stilling med ben støttet horisontalt. Det ble tatt forsiktighet for å sikre et rolig og rolig miljø for å minimere spontane opphissresponser. En behagelig omgivelsestemperatur ble også opprettholdt (22 ° C), da sympatisk utstrømning til huden er utsatt for endringer i omgivelsestemperatur. EKG (0.3-1.0 kHz) ble registrert med Ag-AgCl overflateelektroder på brystet, samplet ved 2 kHz og lagret på datamaskin med andre fysiologiske variabler ved hjelp av et datastyrt datainnsamlings- og analysesystem (PowerLab 16SP hardware og LabChart 7 programvare ; ADInstruments, Sydney, Australia). Blodtrykk ble registrert kontinuerlig ved bruk av fingerpulspletysmografi (Finometer Pro, Finapres Medical Systems, Nederland) og samplet ved 400 Hz. Åndedrettsvern (DC-100 Hz) ble registrert ved hjelp av en strain-gauge-transducer (Pneumotrace, UFI, Morro Bay CA, USA) pakket rundt brystet. Endringer i blodvolum i blodet ble overvåket via en piezoelektrisk transduktor som ble påført fingerputen. fra denne signalpulsamplituden ble beregnet ved hjelp av funksjonen Cyclical Measurements i LabChart 7-programvaren. En reduksjon i pulsamplituden ble brukt til å indikere en reduksjon i blodflodene i huden. Hudpotensial (0.1-10 Hz, BioAmp, ADInstruments, Sydney, Australia) ble målt over håndflaten og dorsumet. endringer i hudpotensialet reflekterer svettefrigivelse.

Microneurography

Den felles peroneale nerven befant seg ved fibrulærhodet ved palpasjon og overfladisk elektrisk stimulering gjennom en overflatesonde (3-10 mA, 0.2 ms, 1 Hz) via en isolert konstant strømkilde (Stimulus Isolator, ADInstruments, Sydney, Australia). En isolert wolfram-mikroelektrode (FHC, Maine, USA) ble satt inn i nerven og manuell avansert mot en kutan fascicle av nerven mens den leverte svake elektriske pulser (0.01-1 mA, 0.2 ms, 1 Hz). En uisolert subdermal mikroelektrod fungerte som referanseelektroden og en overflate Ag-AgCl elektrode på beinet som jordelektroden. En kutan fascicle ble definert som sådan dersom intranural stimulering fremkalte parestesi uten muskelforstyrrelser ved stimuleringsstrømmer ved eller under 0.02 mA. Når en kutan fascicle var blitt inngått, ble nevralaktiviteten forsterket (få 104, båndpass 0.3–5.0 kHz) ved hjelp av et lite støy, elektrisk isolert headstage (NeuroAmpEx, ADInstruments, Sydney, Australia). Fascicle-identiteten ble bekreftet ved å aktivere mekaniske reseptorer med lav terskel - som strøk huden i det fascikulære innerveringsområdet. Posisjonen til mikroelektrodespissen ble deretter justert manuelt til spontane utbrudd av SSNA ble identifisert. For identifikasjonsformål ble enkelte SSNA-utbrudd generert ved å be motivet om å ta en rask sniff eller, med motivets øyne lukket, levere en uventet stimulans - for eksempel et trykk på nesen eller et høyt rop. Nevral aktivitet ble anskaffet (10 kHz prøvetaking), og sympatisk nerveaktivitet ble vist som et RMS-behandlet (rot gjennomsnittlig firkant, glidende gjennomsnittlig tidskonstant 200 ms) signal og analysert på datamaskinen ved hjelp av LabChart 7 programvare. Mens direkte sympatisk nervetrafikk og kutan blodstrøm og svettefrigivelse ble målt i forskjellige områder av kroppen, er det kjent at SSNA-utbrudd generelt vises på en bilateral synkron måte i både arm- og bennervene, og at det er en bred spredning aktivering av vasokonstriktor- og sudomotoriske systemer som respons på opphisselsesstimuli (Bini et al., 1980).

Emosjonelle stimuli

Emosjonelle tilstandsendringer ble produsert ved å se standardbilder fra International Affective Picture System (IAPS: Lang et al., 1997). Hvert bilde som brukes i systemet har blitt omfattende testet og vurdert for valens (dets subjektive virkning, alt fra ekstremt negativ til ekstremt positiv) og opphisselse. I vår studie ble positive følelser fremkalt ved å se bilder av erotikk med høye positive valensverdier, mens negative følelser ble fremkalt ved å se bilder av lemlestelse med høy negativ valens; begge settene hadde høye opphissingsgrader. Når et egnet intranuralt sted med spontan SSNA ble funnet og motivet ble avslappet, ble en 2-min hvileperiode registrert, hvorav emnet ble vist 30 nøytrale bilder, hvert bilde varet 8 s, i totalt 4 min. Dette ble etterfulgt av en blokk med 15-bilder (enten erotikk eller lemlestring) som varer 2-min. Bilder av erotikk eller lemlestelse ble presentert quasi-tilfeldig på en gang ukjent for individene, med hver 2-min-blokk med følelsesladede bilder etter en 2-min blokk med nøytrale bilder. Totalt sett så hvert emne 3-blokker med erotikk og 3-blokkeringer med mutilering med 6-intervenerende blokker med nøytrale bilder. Alle fagene var naive til IAPS-bildene.

Analyse

Peak amplituder av SSNA målt over påfølgende 1-epoker, kombinert med det totale antall sympatiske utbrudd, ble målt over hver 2-min-blokk. Visuell inspeksjon, kombinert med auditiv anerkjennelse av nevrale signalet, ble brukt til å identifisere individuelle utbrudd av SSNA. I tillegg ble grunnlinjen definert manuelt i det RMS-behandlede signalet og datamaskinen beregnet maksimal amplitude over basislinjen. En beat-beat-analyse ble utført for hjertefrekvens, blodtrykk, blod i blodet, hudpotensial og respiratorisk hastighet over hver 2-min-blokk, og en middelverdi for hver blokk i hvert individ ble avledet. En gjennomsnittlig gruppeværdi for hver 2-min-blokk kan da beregnes og absolutt endringer avledes. Absolutte endringer i hudpotensial og blodflod i blodet ble normalisert til individets gjennomsnittlige hvileverdi. I tillegg til absolutte endringer for hver 2-min-blokk, ble relative endringer normalisert til nøytral beregnet for hvileperioden og positive og negative bilder - gjennomsnittet av hver nøytralblokk ble klassifisert som 100%, og dermed verdier for de andre blokkene av bilder ble uttrykt i forhold til den verdien. Analyser ble utført på samlede data, så vel som etter å dele dataene til mannlige og kvinnelige grupper. Gjentatte målinger Analyse av variasjon av hver fysiologisk parameter på tvers av de tre stimulusforholdene, kombinert med en Newman-Keuls-test for flere sammenligninger, ble brukt til statistisk analyse av dataene (Prism 5 for Mac, GraphPad Software Inc, USA). I tillegg parret t-tester ble brukt til å sammenligne relative endringer (normalisert til nøytral) i ulike fysiologiske parametere for erotikk- og lemlestingsdatasettene, og for hann- og kvinnegruppene. Nivået på statistisk betydning ble satt til p < 0.05.

Resultater

Eksperimentelle poster fra en 21 år gammel mann, ser bilder av erotikk og lemlestelse, er vist i figur Figure1.1. Det kan ses at SSNA økte tydelig under begge stimuli, men responsen på erotikk var større.

Figur 1  

Eksperimentelle registreringer av hud-sympatisk nerveaktivitet, presentert som rå signal (nerve) og RMS-behandlet versjon (RMS-nerve), hentet fra et 21 årlig mannfag mens du ser bilder av lemlestelse (A) eller erotikk (B). Legg merke til at den sympatiske ...

I henhold til vår tidligere studie (4), da menn og kvinner ble gruppert sammen, viste absolutt verdier for blodtrykk, hjertefrekvens, respirasjon, kutan blodstrøm og svettefrigivelse ingen signifikante endringer under visning av følelsesladede bilder sammenlignet med ser nøytralbilder eller i hvile. SSNA viste imidlertid signifikante økninger når man ser på enten bilder av erotikk eller lemlestelse sammenlignet med hvilende og nøytrale faser, selv om dette bare var for utbruddsfrekvens (p <0.05), ikke burst-amplitude. Absolutte verdier for blodtrykk, hjertefrekvens, respirasjonsfrekvens og total SSNA burst count i hvile (ingen bilder), når du ser nøytrale bilder og når du ser bilder av erotikk eller lemlestelse, er illustrert i figur Figure2.2. På samme måte viste relative endringer normalisert til nøytral tilsvarende resultater til vår tidligere studie, med de eneste signifikante forskjellene som er sett i SSNA-burstamplitude (erotikk p = 0.044; avsky p = 0.028) og frekvens (erotikk p <0.0001; avsky p = 0.002) under visning av både positive og negativt ladede bilder.

Figur 2  

Mean ± SE absolutte verdier av blodtrykk (A), hjertefrekvens (B), respiratorisk frekvens (C) og total utbruddstelling av hud-sympatisk nerveaktivitet (D) over de fire forholdene. Som det kan sees finnes det ingen statistiske forskjeller bortsett fra SSNA ...

Når emner ble separert til hann og kvinner, var det imidlertid klart at det var kjønnsforskjeller i sympatisk reaktivitet. Mens blodtrykk, hjertefrekvens, kutan blodstrøm og svettefrigjøring viste ingen signifikante forskjeller mellom de to gruppene, var SSNA-bristamplitude og -frekvens betydelig forskjellig mellom hanner og kvinner. For SSNA-burstamplitude, sammenlignet med SSNA-nivåene som ble oppnådd ved visning av nøytrale bilder, viste mennene en signifikant økning mens de viste de positivt ladede bildene (p = 0.048), mens kvinnene hadde en signifikant økning kun negativt ladede bilder (p = 0.03). For SSNA-burstfrekvensen viste den mannlige gruppen bare en betydelig økning mens du så på de positive bildene (p = 0.0006). Den kvinnelige gruppen viste imidlertid en signifikant økning til både de positive (p = 0.0064) og negativt ladede bilder (p = 0.0005), selv om økningen til lemlestbildningsbildene var større enn den til erotikk. Relative endringer i SSNA burst teller og amplitude, normalisert til nøytral tilstand, vises for både menn og kvinner i figur Figure33.

Figur 3  

Mean ± SE endringer i brastamplitude (A, C) og frekvens (B, D) av hudens sympatiske nerveaktivitet, for hvileperioden, positive bilder og negative bilder, alle normalisert til nøytral tilstand, delt inn i mannlige og kvinnelige grupper. erotikk ...

Diskusjon

Denne studien har vist at kjønnsforskjeller eksisterer i de sympatiske responsene til følelsesmessig ladede visuelle stimuli, men bare når SSNA målt som total utbruddstelling samt bristamplitude-måles direkte. Ingen signifikante endringer i andre fysiologiske parametere, som blodtrykk, hjertefrekvens eller respirasjon ble funnet mellom gruppene. Mens vår tidligere studie var den første som viste betydelige økninger i SSNA generelt når vi så på både positive og negativt ladede bilder, Den nåværende studien viser at økningen i SSNA var mer uttalt hos menn når man så på bilder av erotikk, mens kvinner hadde større respons på bilder av lemlestelse. Mens denne studien bekrefter at økningen i SSNA kan fremkalles av visuelle følelsesmessige stimuli (uavhengig av valens), indikerer det at det er kjønnsforskjeller i responset avhengig av typen stimulus. Kanskje dette ikke er overraskende, men slike forskjeller kunne ikke tolkes når man så på de indirekte markørene av sympatisk utstrømning. Dessuten var det ingen signifikante endringer i kutan blodstrøm eller svettefrigivelse understreker den større sensitiviteten til direkte nerveopptak i vurderingen av sympatisk utstrømning til huden enn indirekte tiltak av kutan sympatisk aktivitet.

Mens en felles antagelse antas at det er kjønnsforskjeller i emosjonell utvikling og emosjonell behandling (kvinner er mer reaktive, oppsiktsvekkende og uttrykksfulle med sine følelser enn menn), er mye av bevisene gitt gjennom selvrapporterte data. Det er bare nylig at denne oppfatningen gjennom empirisk fysiologisk forskning synes å ha noe grunnlag i sannhet (Kring og Vanderbilt, 1998; Bradley et al., 2001). Til tross for denne langsomme fremveksten at kjønnsforskjeller og ANS-responsen på følelser er tilstede, er det fremdeles ingen klare tegn på slående kjønnsforskjeller, enten målt direkte eller indirekte. Ved å bruke indirekte målinger av sympatisk aktivering, som svettefrigivelse, har emosjonelle stimuli gitt noen positive og negative funn. Bradley et al. (2001) fant at hudkonduktansvar viste at menn var mer reaktive enn kvinner til bilder av erotikk, med Kring og Vanderbilt (1998) å finne at kvinner var mer uttrykksfulle enn menn, både til positive og negative uttrykk. Imidlertid, mens Bianchin og Angrilli (2012) fant en høyere decelerasjon i hjertefrekvens hos kvinner for hyggelige visuelle stimuli, ingen kjønnsforskjeller ble funnet i hudkonduktansvar. Lithari et al. (2010) undersøkte hudadministrasjonsresponser og hendelsesrelaterte EEG-potensialer (ERP) og fant at kvinner reagerte sterkere når det gjelder ERP-amplituder til ubehagelige eller høyoppløselige stimuli i forhold til menn, men fant likevel ingen kjønnsforskjeller i hudkonduktansvar. Dette er i samsvar med vår nåværende studie, hvor vi også fant at indirekte målinger som svettefrigjøring ikke kunne skille mellom kjønn med enten positive eller negative bilder. Videre, for å forvirre kjønnsforskjeller og følelser, Vrana og Rollock (2002) studerte emosjonelle responser i både hvite og svarte (afroamerikanske) deltakere, og fant bare kjønnsforskjeller i de hvite deltakerne. Selv om studien vår ikke var utformet for å behandle potensielle radsforskjeller, i den nåværende studien, så vel som vår tidligere studie (Brown et al., 2012), alle deltakerne var kaukasiske, middelhavs eller asiatiske; ingen var urfolk eller afroamerikaner.

I nyere tid har bruk av funksjonell neuroimaging oppstått som en teknikk for å vurdere emosjonell behandling. Spesielt har undersøkelsen av kjønnsforskjeller i nevralefunksjonene knyttet til emosjonelle prosesser vokst, selv om funnene ikke alltid er konsekvente og studiebegrensninger eksisterer (Wrase et al., 2003; Schienle et al., 2005; McRae et al., 2008; Domes et al., 2010). Likevel er det fremvoksende mønstre i kjønnsforskjeller, hvor kvinner er funnet å være mer følelsesmessig opptatt og opplever følelser med større frekvens og intensitet enn menn, mens menn er antatt å være mer effektive i følelsesregulering (Whittle et al., 2011). Med reaktivitet mot emosjonelle stimuli er det allment akseptert at menn er mer lydhør overfor seksuelt vekslende stimuli enn kvinner, og dette har blitt rapportert i både neuroimaging-studier og fysiologiske studier (Hamann et al., 2004; Allen et al., 2007). Til tross for at dette er allment akseptert, er det dårlig dokumentert, men i den nåværende studien ble kjønnsforskjeller sett mellom de positivt ladede og negativt ladede bildene. Som gruppe var det ingen forskjeller i SSNA-responsene mellom positivt ladede og negativt ladede bilder, men likevel, som nevnt ovenfor, hadde kvinner større respons enn menn til lemlestbildene, mens menn reagerte mer på de erotiske bildene. Dette antyder at bruk av direkte målinger av SSNA, oppnådd gjennom mikronurografi, kan gi mer omfattende og avgjørende resultater enn bare ved hjelp av indirekte tiltak, som for eksempel hjertefrekvens, blodtrykk, svettefrigivelse og hudblodstrømning alene.

Begrensninger

Mens egenskapsvariabler som temperament og personlighet, samt kulturelle forskjeller, alltid kommer til å være en potensiell begrensning i studier av følelser, var flertallet av fagene som inngår i den nåværende studien besto av personer som ikke bare var naive til IAPS-bildene, men rapporterte også lignende reaksjoner på bildene. Når det ble spurt om det var reaksjoner ved slutten av forsøket, rapporterte alle pasientene å bli forstyrret av lemlestbildene, mens flertallet følte seg ganske nøytral mot erotikkbildene, uten at et motiv ble fornærmet av erotikken. Likevel har egenskapsforskjeller potensial til å påvirke graden av respons mellom enkeltpersoner.

En annen begrensning for å studere de fysiologiske effektene av følelsesladede bilder er bruken av nøytrale bilder mellom blokkene av følelsesladede bilder. Mens den foregående blokker med nøytrale bilder brukes til å måle omfanget av responsene under de følelsesladede bildene, kan responsen på nøytralbilder i enkelte individer være høyere enn i andre, avhengig av bildet som er sett (dvs. et bilde av et fly i en person som har en frykt for å fly). Når det gjelder kjønnsforskjeller, er menstruasjonssyklusen og dens effekt på sympatisk nerveaktivitet samt følelser en annen faktor som må tas i betraktning under emosjonelle studier, da forskjeller i fysiologisk funksjon i ulike faser av menstruasjonssyklusen er funnet (Goldstein et al., 2005; Carter et al., 2013). For vår undersøkelse ble dette imidlertid ikke overvåket, og kvinnelige responsene presenteres sammen uavhengig av menstruasjonssyklusfasen; Det kan vel være verdt å undersøke effekten av menstruasjon i fremtidige studier.

Konklusjoner

Ved å bruke intraneur mikroelektroder til å registrere direkte fra postganglioniske sympatiske aksoner rettet mot huden, har vi vist at det er seksuelle forskjeller i sympatiske nevrale responser på bilder av erotikk og lemlestelse. Slike forskjeller kunne ikke oppfattes ved hjelp av de indirekte tiltakene av hudens sympatiske utstrømnings-svettefrigivelse eller kutan blodstrømning, så vel som andre indirekte, autonome tiltak, som for eksempel hjertefrekvens, blodtrykk og respirasjon.

Interessekonflikt

Forfatterne erklærer at forskningen ble utført i fravær av kommersielle eller økonomiske forhold som kunne tolkes som en potensiell interessekonflikt.

Erkjennelsene

Dette arbeidet ble støttet av National Health and Medical Research Council of Australia. Vi er takknemlige for hjelpen fra Elie Hammam og Azharuddin Fazalbhoy i noen av forsøkene.

Referanser

  • Allen M., Emmers-Sommer TM, D'Alessio D., Timmerman L., Hanzel A., Korus J. (2007). Forbindelsen mellom de fysiologiske og psykologiske reaksjonene på seksuelt eksplisitte materialer: et litteratursammendrag ved bruk av metaanalyse. Fellesskap. Monogr. 74, 541–560 10.1080 / 03637750701578648 [Kors Ref]
  • Bianchin M., Angrilli A. (2012). Kjønnsforskjeller i følelsesmessige responser: en psykofysiologisk studie. Physiol. Behav. 105, 925-932 10.1016 / j.physbeh.2011.10.031 [PubMed] [Kors Ref]
  • Bini G., Hagbarth K.-E., Hynninen P., Wallin BG (1980). Regionale likheter og forskjeller i termoregulatorisk vaso- og sudomotorisk tone. J. Physiol. 306, 553-565 [PMC gratis artikkel] [PubMed]
  • Bradley MM, Codispoti M., Sabatinelli D., Lang PJ (2001). Følelse og motivasjon II: Kjønnsforskjeller i bildebehandling. Følelse 1, 300-319 10.1037 / 1528-3542.1.3.300 [PubMed] [Kors Ref]
  • Brown R., James C., Henderson L., Macefield V. (2012). Autonome markører av emosjonell behandling: Hudsympatisk nerveaktivitet hos mennesker under eksponering for følelsesladede bilder. Front. Physiol. 3: 394 10.3389 / fphys.2012.00394 [PMC gratis artikkel] [PubMed] [Kors Ref]
  • Callister R., Suwarno NO, Seals DR (1992). Sympatisk aktivitet påvirkes av oppgaveskap og stressoppfattelse under mentale utfordringer hos mennesker. J. Physiol. 454, 373-387 [PMC gratis artikkel] [PubMed]
  • Carter JR, Durocher JJ, Kern RP (2008). Neural og kardiovaskulær respons på følelsesmessig stress hos mennesker. Er. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. 295, R1898-R1903 10.1152 / ajpregu.90646.2008 [PMC gratis artikkel] [PubMed] [Kors Ref]
  • Carter JR, Fu Q., Minson CT, Joyner MJ (2013). Ovariesyklus og sympatisk eksponering hos premenopausale kvinner. Hypertensjon 61, 395-399 10.1161 / HYPERTENSIONAHA.112.202598 [PMC gratis artikkel] [PubMed] [Kors Ref]
  • Domes G., Schulze L., Bottger M., Grossmann A., Hauenstein K., Wirtz PH, et al. (2010). De nevrale korrelater av kjønnsforskjeller i emosjonell reaktivitet og emosjonell regulering. Nynne. Brain Mapp. 31, 758-769 10.1002 / hbm.20903 [PubMed] [Kors Ref]
  • Fox E. (2002). Behandling av emosjonelle ansiktsuttrykk: rolle angst og bevissthet. Cogn. Påvirke. Behav. Neurosci. 2, 52-63 10.3758 / CABN.2.1.52 [PMC gratis artikkel] [PubMed] [Kors Ref]
  • Gater R., Tansella M., Korten A., Tiemens BG, Mavreas VG, Olatawura MO (1998). Kjønnsforskjeller i utbredelsen og deteksjon av depressive og angstlidelser i generelle helsesektorsinnstillinger - Rapport fra Verdens helseorganisasjons samarbeidsstudie om psykiske problemer i generell helsevesen. Arch. Psykiatri 55, 405-413 10.1001 / archpsyc.55.5.405 [PubMed] [Kors Ref]
  • Goldstein JM, Jerram M., Poldrack R., Ahern T., Kennedy DN, Seidman LJ, et al. (2005). Hormonal syklus modulerer oppmålingskretser hos kvinner som bruker funksjonell magnetisk resonansavbildning. J. Neurosci. 25, 9309-9316 10.1523 / JNEUROSCI.2239-05.2005 [PubMed] [Kors Ref]
  • Golightly C. (1953). James-Lange-teorien: en logisk post mortem. Philos. Sci. 20, 286-299 10.1086 / 287282 [Kors Ref]
  • Hamann S., Herman RA, Nolan CL, Wallen K. (2004). Menn og kvinner er forskjellige i amygdala-respons på visuelle seksuelle stimuli. Nat. Neurosci. 7, 411-416 10.1038 / nn1208 [PubMed] [Kors Ref]
  • Hare R., Wood K., Britain S., Shadman J. (1970). Autonome svar på affektiv visuell stimulering. Psykofysiologi 7, 408-417 10.1111 / j.1469-8986.1970.tb01766.x [PubMed] [Kors Ref]
  • James W. (1884). Hva er følelser? Sinn 9, 188-205 10.1093 / mind / os-IX.34.188 [Kors Ref]
  • Kring AM, Vanderbilt U. (1998). Kjønnsforskjeller i følelser: uttrykk, erfaring og fysiologi. J. Pers. Soc. Psychol. 74, 686-703 10.1037 / 0022-3514.74.3.686 [PubMed] [Kors Ref]
  • Lacey JI, Lacey BC (1970). Noen autonome-sentralnervesystemrelasjoner, i fysiologiske korrelater av følelse, ed Black P., redaktør. (New York, NY: Academic Press;), 205-227
  • Lang P., Bradley M., Cuthbert B. (1997). Internasjonalt Affective Picture System (IAPS): Teknisk Håndbok og Affektive Ratings. Gainsville, FL: NIMH Senter for studier av følelser og oppmerksomhet
  • Lang PJ, Greenwald MK, Bradley MM, Hamm AO (1993). Ser på bilder: affektive, ansikts-, viscerale og atferdsreaksjoner. Psykofysiologi 30, 261-273 10.1111 / j.1469-8986.1993.tb03352.x [PubMed] [Kors Ref]
  • Lange C. (1885). Følelsene: en psykofysiologisk studie. Følelser 1, 33-90
  • Lithari C., Frantzidis CA, Papadelis C., Vivas AB, Klados MA, Kourtidou-Papadeli C., et al. (2010). Er kvinner mer lydhør overfor følelsesmessige stimuli? En nevrofysiologisk studie på tvers av arousal og valens dimensjoner. Brain Topogr. 23, 27-40 10.1007 / s10548-009-0130-5 [PMC gratis artikkel] [PubMed] [Kors Ref]
  • Macefield VG, Wallin BG (1996). Utløpsadferdigheten til enkle sympatiske neuroner som leverer menneskelige svettekjertler. J. Auton. Nerv. Syst. 61, 277-286 10.1016 / S0165-1838 (96) 00095-1 [PubMed] [Kors Ref]
  • Macefield VG, Wallin BG (1999). Åndedretts- og kardialmodulasjon av enkelt-vasokonstriktor og sudomotoriske neuroner til menneskelig hud. J. Physiol. 516, 303-314 10.1111 / j.1469-7793.1999.303aa.x [PMC gratis artikkel] [PubMed] [Kors Ref]
  • McRae K., Ochsner KN, Mauss IB, Gabrieli JJD, Gross JJ (2008). Kjønnsforskjeller i følelsesregulering: en fMRI-studie av kognitiv reappraisal. Gruppeprosess. Intergroup Relat. 11, 143-162 10.1177 / 1368430207088035 [Kors Ref]
  • Ritz T., Thons M., Fahrenkrug S., Dahme B. (2005). Luftveier, respirasjon og respiratorisk sinusarytmi under bildevisning. Psykofysiologi 42, 568-578 10.1111 / j.1469-8986.2005.00312.x [PubMed] [Kors Ref]
  • Schienle A., Schafer A., ​​Stark R., Walter B., Vaitl D. (2005). Kjønnsforskjeller i behandling av disgust- og fryktinduserende bilder: en fMRI-studie. Neuroreport 16, 277-280 10.1097 / 00001756-200502280-00015 [PubMed] [Kors Ref]
  • Vrana SR, Rollock D. (2002). Rollen som etnisitet, kjønn, emosjonelt innhold og kontekstuelle forskjeller i fysiologiske, uttrykksfulle og selvrapporterte emosjonelle responser på bilder. Cogn. Emot. 16, 165-192 10.1080 / 02699930143000185 [Kors Ref]
  • Whittle S., Yucel M., Yap MBH, Allen NB (2011). Sexforskjeller i neural korrelater av følelser: Bevis fra neuroimaging. Biol. Psychol. 87, 319-333 10.1016 / j.biopsycho.2011.05.003 [PubMed] [Kors Ref]
  • Wrase J., Klein S., Gruesser SM, Hermann D., Flor H., Mann K., et al. (2003). Kjønnsforskjeller i behandling av standardiserte følelsesmessige visuelle stimuli hos mennesker: En funksjonell magnetisk resonansbildningsstudie. Neurosci. Lett. 348, 41-45 10.1016 / S0304-3940 (03) 00565-2 [PubMed] [Kors Ref]