En gjennomgang av planter som brukes til forbedring av seksuell ytelse og virilitet (2014)

 

Abstrakt

Bruken av plante- eller plantebaserte produkter for å stimulere seksuell lyst og for å forbedre ytelse og glede er nesten like gammel som menneskeslekten i seg selv. Foreliggende artikkel gjennomgår de aktive, naturlige prinsippene og råekstraktene av planter, som har vært nyttige ved seksuelle forstyrrelser, har potensiale for å forbedre seksuell atferd og ytelse og er nyttige i spermatogenese og reproduksjon. Gjennomgang av refererte tidsskrifter og vitenskapelig litteratur tilgjengelig i elektroniske databaser og tradisjonell litteratur tilgjengelig i India ble omfattende utført. Arbeidet gjennomgår korrelasjon mellom bevisene med tradisjonelle påstander, belysting og evaluering av et plausibelt konsept som styrer bruken av planter som afrodisiakum totalt. Fytokonstituenter med kjente strukturer er blitt klassifisert i passende kjemiske grupper og de aktive råekstraktene er blitt tabulert. Data om deres farmakologiske aktivitet, virkningsmekanisme og toksisitet rapporteres. Denne gjennomgangen gir en oversikt over urtene og deres aktive molekyl med påstander om forbedring av seksuell atferd. En rekke urtemedisiner er blitt validert for deres effekt på seksuell atferd og fruktbarhet og kan derfor tjene som grunnlag for identifisering av nye kjemiske blyer som er nyttige ved seksuell og erektil dysfunksjon.

1. Innledning

Mannlig reproduksjonskapasitet ble funnet å være mangelfull hos nesten 50% av infertile par ifølge en studie utført av Verdens helseorganisasjon i 1987. Selv om det fortsatt ventes på ytterligere tall for dette tiåret, er det sikkert at stressende livsstil har forbedret antallet av subjektets lidelse fra en form for seksuell dysfunksjon eller den andre. Hovedfaktorer som reduserer sannsynligheten for unnfangelse hos den kvinnelige partneren er ofte medfødt, immunologisk, iatrogen eller endokrin årsak. Oligozoospermia, seksuell og ejakulatorisk dysfunksjon er ytterligere ansvarlig for manglende evne til å bli gravid i mange tilfeller [1]. Selv om mange syntetiske medisiner er tilgjengelige og / eller brukes til å behandle disse problemene, inkluderer noen av ulempene med disse medisinene at de er dyre, og også deres evne til å provosere alvorlige bivirkninger, er effektive naturlige behandlinger derfor fortsatt etterspurt. Selv om mange av plantene eller naturlige produktene hevder å bevise effektiviteten uten vitenskapelig bevis, er en rekke av dem aktive og har biologisk aktivitet, bevist av vitenskapelige data. Videre er det en mangel på systematisk gjennomgang av vitenskapelig litteratur om eksperimentelle bevis generert for medisinske planter som er nyttige i behandling av erektil dysfunksjon, og det er behov for en grundig farmakologisk evaluering [2].

Fremskritt i forståelsen av det farmakologiske grunnlaget for erektil og seksuell funksjon på molekylære nivåer viser seg å være springbrett mot å isolere de avgjørende fysiologiske faktorene som er involvert i seksuell opphisselse, og dermed bidra til å begrense søket etter afrodisiakum som du velger. Mange mennesker tror ikke på kjærlighetsdrikk eller afrodisiaka, men utallige menn og kvinner har brukt dem ned gjennom århundrene, og det er tydelig bevis på at de fortsatt er i bruk i dag. Skepsisen mot afrodisiakum er ikke uberettiget, selv om en systematisk evaluering og sammenstilling av vitenskapelig informasjon kan gi et grunnlag for den evidensbaserte bruken av urtemedisiner for behandling av seksuell dysfunksjon generelt. Denne gjennomgangen er et forsøk på å fullføre den tilgjengelige vitenskapelige informasjonen om forskjellige urtemedisiner, som har blitt evaluert for deres effekt på seksuell ytelse og funksjonalitet. Gjennomgangen inkluderer også kjente bevis samlet for involvering av urtemedisiner på nevrale, nitrogenoksid og hormonavhengige mekanismer og deres rolle på seksuelle funksjoner. En rekke planter har blitt diskutert i detalj, og noen få andre er bare tabulert; et hovedkriterium for denne ordningen var plantens etnofarmakologiske relevans i det ayurvediske medisinsystemet. Ikke desto mindre er det veldig viktig å nevne at dette ikke innebærer et graderingssystem for plantene beskrevet i papiret, og noen av plantene som bare er oppført i tabellform, kan også ha høy vitenskapelig relevans.

2. Historisk bakgrunn

Ordet "Afrodisiac" er avledet av "Afrodite", den greske kjærlighetsgudinnen. Per definisjon er afrodisiaka substansen som stimulerer seksuell lyst (gresk-afrodisiakos-seksuell) [3]. En rekke planter har blitt brukt som kjønnstimulerende midler eller seksuell ytelsesforsterker i tradisjonelle medisinsystemer i forskjellige land [4-6]. Utøvere av Ayurveda, det tradisjonelle medisinsystemet i India, anerkjente den viktige viktigheten av virilitet og formulerte Vajikarna-terapi [7] (Tabell 1). Moderne konsept for begrepet afrodisiakum kan betraktes i nærheten av Vajikarna-konseptet definert i tradisjonelle tekster om ayurvedisk medisin.

Tabell 1 

Liste over planter rapportert i Ayurveda som Vajikaran Rasayan.

3. Vajikaran i ayurvediske tekster

Vajikaran som et konsept er blitt definert i Rig Veda og Yajurveda, de første skrevne tekstene om medisin, i Ayurveda. Vajikarana-urter er også grunnlaget for terapier som anbefales i Kamasutra, en avhandling som definerer metoder for passende seksuell tilfredshet blant par. Et utdrag av definisjonen hentet fra disse tekstene antyder at en ungdom i sunn helse som regelmessig tar et slags Vajikarana-middel, kan glede seg over ungdommens glede hver natt i alle årstider.8]. Gamle menn, som ønsker seksuell glede eller sikrer kvinnene sine, samt de som lider av senilt forfall eller seksuell funksjonsevne, og personer som er svekket med seksuelle utskeielser, kan også bruke Vajikaran-midler. De er svært fordelaktige for kjekke og overdådige ungdommer og for personer som har fått mange koner. I følge Rasendra Sara Sangrah gjør en ayurvedisk tekst Vajikaran-middel en mann seksuelt så sterk som en hest (Vaji) og gjør at han med glede kan tilfredsstille varmen og amorøse ardours av unge jomfruer (Figur 1) [9, 10]. Selv om disse påstandene i vitenskapelige termer kan representere et folksomt syn, er populariteten til Vajikaran i det ayurvediske medisinsystemet ubestridt med mange påstander og teksthenvisninger til dem i løpet av menneskets historie.

Figur 1 

Handling av Vajikaran Rasayana.

4. Seksuelle funksjoner: En ayurvedisk oversikt

De seksuelle manglene som er diskutert i Ayurveda er av følgende seks typer:

  1. En opphør av den seksuelle lysten på grunn av økningen av bitre tanker om erindring i hodet til en mann, eller et tvunget samleie med en uenig kvinne (som ikke klarer å vekke den seksuelle lysten i hjertet av kameraten) i tilstrekkelig grad. av mental avmakt.
  2. Overdreven bruk av gjenstander med skarp, syre eller salt salt, eller av varmeproduksjon av fargestoffer fører til tap av Saumya Dhatu (vannaktig prinsipp) for organismen. Dette er en annen slags impotens.
  3. Viril impotens som følge av tap av sæd hos personer som er avhengige av overdreven seksuell nytelse uten å bruke noen afrodisiakum, er fortjenesteformen til den virile impotensen.
  4. En langvarig sykdom i det mannlige generative organet (syfilis, etc.) eller ødeleggelsen av en lokal Marma, slik som sædcellene, ødelegger koisjonens kraft helt.
  5. Seksuell uførhet helt fra fødselen kalles den medfødte (Sahaja) impotensen.
  6. Frivillig undertrykkelse av den seksuelle begjæret fra en sterk mann som observerer perfekt kontinuitet eller gjennom fullstendig apati gir en hardhet av sædcellene og er årsaken til den sjette formen for viril impotens.

Av de seks foregående typer impotens, bør den medfødte formen så vel som den som skyldes ødeleggelse av lokal Marma (spermatisk ledning) betraktes som uhelbredelig, resten er kurbar og mottakelig for tiltakene og rettsmidler antidotale mot deres respektive opprinnelse fører til [11].

5. Ayurveda and the Aphrodisiacs Concept

Tradisjonell ayurvedisk avhandling klassifisert afrodisiakum i følgende fem kategorier, noen få planter har blitt gitt som referanser for hver type terapeutisk klasse definert [3].

  1. Legemidler som øker mengden sæd eller stimulerer produksjonen av sæd, for eksempel, Microstylis wallichii, Roscoea procera, Polygonatum verticillatum, Mucuna pruriensog Asparges racemosus.
  2. Legemidler som for eksempel renser og forbedrer sædkvaliteten, Saussurea lappa, Myrica nagi, Sesamum indicum, Vetiveria zizanioidesog Anthocephalus cadamba.
  3. Legemidler som forbedrer ejakulasjonsfunksjoner for eksempel, Strychnos nux vomica, Cannabis sativa, Myristica fragransog Cassia occidentalis.
  4. Medikamenter som forsinker utløsningstidspunktet eller forbedrer utløsningsytelsen, for eksempel, Sida cordifolia, Asparagus racemosus, Cinnamomum tamala, Anacyclus pyrethrum, Mucuna pruriens og Cannabis sativum.
  5. Legemidler som vekker seksuell lyst, nemlig Withania somnifera, Asparagus racemosus, Datura stramonium, Anacyclus pyrethrum, Hibiscus abelmoschusog Opium.

Etter å ha diskutert det ayurvediske grunnlaget for rollen som Vajikarana-urter, er det viktig å forstå rollen som moderne farmakologi og et innblikk i kontrollen av den seksuelle atferden i menneskekroppen.

6. Mekanisme for seksuell atferd: moderne perspektiv

Vår forståelse av prosessen og initieringen av seksuell opphisselse er å finne et mer klarsynt grunnlag, som stammer fra bevis i både prekliniske og kliniske studier. Seksuell opphisselse er avhengig av nevrale (sensoriske og kognitive), hormonelle og genetiske faktorer, noe som også er definert i Ayurveda, men bruker et vitenskapelig språk relevant for denne alderen.

7. Hjerne og nevrokjemisk basis for seksuell atferd

Legemidler som påvirker seksualiteten, kan enten virke på sentralnervesystemet (hjerne) og / eller på det perifere nervesystemet. Legemidler som påvirker hjernen og antagelig sexsentre tilskrives vanligvis med en økning eller reduksjon i seksuell opphisselse. Legemidler som påvirker perifere nerver vil ikke påvirke opphisselse direkte, men kan påvirke seksuell funksjon. I noen tilfeller er medikamentell handling direkte og innebærer kjemisk endring av nevronene, som styrer seksuell opphisselse eller funksjon. Alternativt kan noen medisiner virke indirekte ved å endre blodstrøm til kjønnsorganene. De fleste hypoteser angående det nevrokjemiske grunnlaget for seksuell atferd er avledet fra studier på dyr, men i noen tilfeller har støtte blitt gitt av kliniske studier. Fem viktige nevrokjemisk distinkte systemer skal visstnok samarbeide for å øke seksuell opphisselse. Senderne inkluderer noradrenalin, dopamin, serotonin, acetylkolin og histamin [12]. De mest støttede hypotesene antyder at både serotonin og dopamin er involvert i den nevrokjemiske kontrollen av seksuell atferd, idet serotonin spiller en hemmende rolle og dopamin en spennende rolle. Dopamin spiller en avgjørende rolle i den sentrale kontrollen av seksuell atferd hos menn [13]. Økning i aktiviteten til sentrale dopaminerge systemer korrelerer med seksuell aktivitet [14]. In vivo mikrodialyse i bevisste hannrotter avdekket at overføring av dopamin øker kraftig i striatum, nucleus accumbens og medialt preoptisk område under kopulering [15-17]. Denne endringen i sentral nevrotransmisjon kan være tillatt for en serie motoriske responser inkludert ereksjon av penis. Det kan også modulere aktiviteten til hjernekjerner som er direkte involvert i kontrollen av ereksjon av penis [18]. For eksempel har legemidler som levodopa, som øker nivået av dopamin i hjernen, en tendens til å være assosiert med økt libido og forbedret seksuell funksjon hos pasienter som lider av unormal dopaminaktivitet som den som er assosiert med Parkinsons sykdom. I motsetning til dette forårsaker medisiner som blokkerer dopaminfunksjon som haloperidol tap av seksuell opphisselse. Det har lenge vært mistanke om at monoaminer spiller en avgjørende rolle i reguleringen av seksuell atferd, spesielt den for dopaminerg overføring som er tilretteleggende for maskulin aktivitet, og både dopaminergiske og adrenerge reseptorer er involvert. Yohimbin, bromokriptin og reserpin er alfa-adrenerge reseptorblokkerende midler, mens yohimbin, bromokriptin, amfetamin og apomorfin alle kometer med nevrotransmitteren dopamin for binding til membransteder [19]. Videre har noen studier også antydet at dopaminfrigjøringen også økes under seksuell aktivitet i den paraventrikulære kjernen i hypothalamus, og at dopamin i denne hypotalamiske kjernen letter penileksjon og seksuell atferd ved å aktivere NO-produksjon i cellekroppene til oksytocin-neuroner som kontrollerer penil. ereksjon og seksuell motivasjon, som projiserer til ekstrahypotalamiske hjerneområder og til ryggmargen [13, 20-24]. Derfor ser det ut til å være mye tverrprat på forskjellige nevronale nivåer mellom dopamin og nitrogenoksid; dette er diskutert videre i neste avsnitt.

8. Nitrogenoksidbasert mekanisme for seksuell atferd

Nitrogenoxide (NO) er et atypisk regulerende molekyl som har dobbeltrollen som en sekundær messenger / nevrotransmitter. Det har vært involvert i forskjellige fysiologiske funksjoner [22]. Funn så langt indikerer at NO også kan være en viktig nevrale messenger [23]. Spesielt er det en etablert fysiologisk formidler av ereksjon av penis [24] og i hjernen; NO-syntase er sterkt konsentrert i strukturer som er direkte eller indirekte involvert i seksuell atferd (luktpære, supraoptiske og paraventrikulære kjerner, amygdala, septale strukturer, etc.) [25].

Nyere studier antyder at NO er ​​en viktig fysiologisk stimulans for avslapping av vaskulatur i penis og glatt muskuløs muskel, essensiell for ereksjon av penis [26]. Avslapping av den trabekulære glatte muskelen i corpus cavernosa fører til redusert vaskulær motstand og økt blodstrøm til penis. Ved siden av den økte strømmen reduseres venøs utstrømning ved komprimering av de subtuniske venulene. Kombinasjonen av økt tilstrømning og redusert utstrømning forårsaker penisengasjement og ereksjon. INGEN fra det vaskulære endotelet til sinusoidene og fra de ikke-adrenerge, ikke-kolinergiske og cavernosale nervene ser ut til å formidle vasodilatasjonen [27, 28]. Det nye medikamentet som brukes til behandling av erektil dysfunksjon, og sildenafil virker ved å potensere effekten av NO ved å hemme det spesifikke enzymet fosfodiesterase-V som avslutter virkningen av NO-generert cGMP i penis-vaskulaturen [29]. Det er vist at mange medisinske urter og medikamenter avledet fra disse urtene har innvirkning på NO-signalveien. For eksempel har saponiner fra ginseng (ginsenosides) vist seg å slappe av blodkar (sannsynligvis bidra til antifatigue og blodtrykkssenkende effekter av ginseng) og corpus cavernosum (således for behandling av menn som lider av erektil dysfunksjon, men den legendariske afrodisiakumseffekten av ginseng kan være en overvurdering) [30].

9. Androgenbasert mekanisme for seksuell atferd

Androgener spiller en avgjørende rolle i utviklingen av sekundære mannlige kjønnsorganer som epididymis, vas deferens, sædblære, prostata og penis. Videre er androgener nødvendig for puberteten, mannlig fruktbarhet og mannlig seksuell funksjon [29]. Testosteron er det viktigste androgenet som skilles ut av testiklene. Testosteron blir syntetisert i Leydig-cellene i testiklene, stimulert av luteiniserende hormon (LH). En av de viktigste effektene av testosteron i testiklene er stimulering av spermatogenese i seminiferøse tubuli. Testosteron- eller dihydrotestosteron-reseptor-komplekset krysser deretter den nukleære membranen, binder seg til DNA og stimulerer ny mRNA-syntese og derved ny proteinsyntese. Effekten av testosteron på libido kan kreve konvertering av testosteron til østradiol i hypothalamus. Mekanismene der testosteron påvirker muskel, bein og erytronen ser ikke ut til å kreve forutgående molekylær konvertering [30].

Legemidler som brukes til å behandle forskjellige seksuelle problemer, viser seg å endre virkningen av nevrotransmittere som kan være tilretteleggende, hemmende eller begge deler. Androgener er kjent for å påvirke NO-produksjonen i hjernen så vel som i periferien [31, 32]. NO syntetiseres av enzymet nitrogenoksidsyntase (NOS) som spiller en viktig rolle i mange hjernefunksjoner. INGEN funksjon som nevrotransmitter og NOS er til stede i regionene i hjernen som regulerer seksuelle funksjoner [33]. Interessant nok øker administrering av testosteron til kastrerte hannrotter antall NO-syntasemerkede nevroner i mPOA, noe som indikerer en økning i NO-syntese [34]. NO er ​​i stand til å stimulere frigjøring av dopamin (DA) i mPOA, som igjen stimulerer ereksjon av penis. Denne mekanismen kan utgjøre en måte som androgener stimulerer seksuell opphisselse [35].

10. Noen medisinske urter med validerte effekter på seksuelle funksjoner

I dette avsnittet vil vi diskutere noen av de mange velprøvde ayurvediske og andre tradisjonelle urtene, som har et langvarig rykte som en kur for seksuell dysfunksjon og som har blitt brukt i en rekke preparater for å forbedre seksuell ytelse og fruktbarhet, spesielt i tilfelle av menn. Bortsett fra disse urtene, er også et stort antall planter testet og evaluert for effekt på seksuelle funksjoner og reproduksjonsparametere, og en omfattende beskrivelse og navnene på disse urtene er gitt i Tabell 2. Mange forskere har undersøkt den aktive biokonstituenten som finnes i forskjellige urter som er ansvarlig for å styrke seksuell aktivitet, spermatogenese og vise annen positiv effekt i reproduksjonsparametere (Tabell 3).

Tabell 2 

En liste over få av de forskjellige populære urtene med ehtnofarmakologisk støtte for å bli brukt som afrodisiakum. Tabellen beskriver også den mulige virkningsmekanismen til en eller flere konstituerende isolert fra dem.
Tabell 3 

En tabelloversikt over noen av de aktive komponentene med vitenskapelige funn og kildebeskrivelse.

10.1. Butea superba

Butea superba Roxb (Leguminosae) er ofte funnet i thailandske løvskoger og har det hjemlige navnet "Red Kwao Krua." Planteknollene har lenge blitt konsumert som en tradisjonell medisin for å fremme mannlig seksuell handlekraft. B. superba alkoholholdig ekstrakt (0.01, 0.1 eller 1.0 mg / kg kroppsvikt / dag) for 6 måneders behandling økte sædkonsentrasjonen betydelig og forsinket den nedsatte bevegeligheten med tiden. Ingen av tegn på sædavvik og testikkelskader ble observert [36]. Subkronisk behandling av B. superba tuberøs pulversuspensjon i høye doser (200 mg / kg) hos hannrotter viste bivirkninger på blodkjemi, hematologi og blodtestosteronnivå. Pulverisert rå medisin i dosene 2, 25, 250 og 1250 mg / kg kroppsvekt ble administrert i 8 uker; det var en økt testisvekt og sædtallet hos rotte. Hematologi så vel som lever- og nyrefunksjonen i alle behandlede grupper viste ingen forskjell fra kontrollen [37]. En doseavhengig reduksjon av bare blodtestosteron, men ikke LH, var vesentlig forskjellig fra kontrollen hos rottene behandlet med høye doser plantepulver. Denne studien antyder at forstyrrelse av testosteron er betydelig, i det minste etter 90 dagers forbruk av høye doser B. superba pulver [38]. Etanolekstraktet av B. superba er effektiv i å styrke ereksjon av penis. Etanolekstraktet økte intrakavernøst trykk (ICP) in vivo. Det forbedret også effekten av cGMP og isobutylmethylxanthine. Dette antyder det B. superba kan fungere gjennom cAMP / cGMP-traséer [39].

Kliniske studier. Plantepulveret viste potensiell aktivitet i et klinisk forsøk på mennesker for behandling av erektil dysfunksjon hos menn [40].

10.2. Curculigo orchioides

Curculigo orchioides Gaertn (Amaryllidaceae), også kjent som Kali Musli eller Syah (svart) Musli, regnes som afrodisiakum og Rasayan eller foryngelse [41]. Den etanoliske ekstrakten av rhizom forbedret seksuell atferd hos hannrotter. Den seksuelle ytelsen som ble vurdert ved å bestemme parametere som ereksjon av penis, parringsevne og seksuell og orienteringsatferd ble betydelig forbedret. Videre ble en markert anabole og spermatogen effekt påvist av vektøkninger av reproduktive organer. Behandlingen påvirket også betydelig seksuell atferd hos dyr, noe som reflekteres i reduksjon av monteringsforsinkelse, en økning i monteringsfrekvens og forbedret attraktivitet overfor hunn. Penisereksjonsindeks ble også økt i behandlet gruppe [42, 43]. De lyofiliserte vandige ekstrakter av Curculigo orchioides forbedret den pendikulære aktiviteten hos hannrotter etter 14 dagers behandling. Tilsvarende kan ekstraktet også bevare vitro sædkvalitet sammenlignet med kontrollgruppen etter 30 min. av inkubasjon [44]. Det vandige ekstraktet av planten viste en fremtredende aktivitet ved et dosenivå på 200 mg / kg. Generelt ble en uttalt anabole effekt hos behandlede dyr påvist av vektøkninger i kroppen og reproduktive organer. Det var en signifikant variasjon i dyrenes seksuelle atferd, noe som reflekteres av reduksjon av monterings latency, ejakulasjons latens, postejaculatory latency, intromisjon latens og en økning av monteringsfrekvens. Penisereksjon ble også betydelig forbedret. Nedsatt nølingstid (en indikator på tiltrekning mot hunn hos behandlede rotter) indikerte også en forbedring i seksuell atferd hos ekstraktbehandlede dyr [45]. I tilfelle av fysisk indusert seksuell dysfunksjon, det vil si varme indusert skadet i testikkelfunksjonen, var planten nyttig for å lindre den reduserte spermatogenesen, og de behandlede dyrene kunne effektivt overvinne varmesjokkproteinet; dette eksemplifiserte rollen som C. orchioides i å overvinne fysisk indusert seksuell dysfunksjon på grunn av testikkelskader [46].

10.3. Cynomorium coccineum

Cynomorium coccineum Linn. (Cynomoraceae) er kjent som Som-El-Ferakh i Saudi-Arabia, som er en svart bladløs parasittplante uten klorofyll. De innfødte i Qatar bruker det (hovedsakelig med honning) som tonic og afrodisiakum [47]. Vandig ekstrakt av Cynomorium coccineum indusert betydelig økning i sædkvaliteten, forbedret prosentandelen av levende sædceller og deres bevegelighet, og reduserte antall unormale sædceller. Testikulær histologi viste økt spermatogenese og seminiferous tubuli full av sæd i den behandlede gruppen sammenlignet med de ubehandlede kontrollene [48]. Vannholdig ekstrakt av planten fremkalte bemerkelsesverdig spermatogenese hos umodne rotter. Serumtestosteron- og FSH-nivåene var lavere hos dyr behandlet med ekstrakter enn kontroller, mens interstialcelle-stimulerende hormonnivåer var høyere hos behandlede dyr [49].

10.4. Chlorophytum borivilianum

Safed Musli (Chlorophytum borivilianum) tilhører familien Liliaceae med folkloriske påstander som afrodisiakum og seksuell stimulant [50]. Etanolisk ekstrakt av røtter samt sapogeniner isolert fra røttene ble undersøkt for effekt på seksuell atferd og spermatogenese hos albinorotter. Behandling hadde uttalt anabole og spermatogene effekter hos behandlede dyr, noe som fremgår av vektøkning av kropp og reproduktive organer. Administrering av ekstrakter markert påvirket seksuell atferd hos dyr reflektert i reduksjon av ejakulasjon ved montering, postejaculatory, og intromisjon latens. Det ble observert en økning i monteringsfrekvens og attraktivitet mot kvinnelige [51]. Det vandige ekstraktet av tørkede røtter Chlorophytum borivilianum forbedrer den seksuelle opphisselse, handlekraft og libido hos Wistar-rotter. Ekstraktet øker sædtallet betydelig [44, 52].

Ved streptozotocin og alloksan indusert hyperglykemi, resulterte det vandige ekstraktet fra planten i en forbedring av seksuell dysfunksjon, resulterte i forbedret seksuell ytelse sammenlignet med diabetiske kontrollrotter. Studien ga dermed bevis for at urtemedisiner kan virke på seksuell dysfunksjon hos normale så vel som diabetiske dyr [53, 54].

10.5. Epimedium koreanum

Den tradisjonelle kinesiske medisinske urten, Epimedium L. (Berberidaceae), er et populært botanisk tilskudd brukt som helsetonic. Viktigst Epimedium arter som brukes til medisinske formål er E. koreanum Nakai, E. pubescens Maxim., E. brevicornum Maxim, E. sagittatum (Sieb. Et Zucc) Maxim, og E. wushanense TS Ying [55]. Hydroalcholic ekstrakt av plantene er kjent for å gi afrodisiakum effekter og brukes ofte i kinesisk urtemedisin for å forbedre erektil funksjon [56]. Det antas at icariin sannsynligvis vil være den primære aktive komponenten i Epimedium ekstrakter. Icariin er en flavonol, en type flavonoid. Det er prenylacetylering av kaempferid 3,7-O-diglykosid, icariin ved erektil dysfunksjon og etablerte sin doseavhengige selektive inhiberende effekt på fosfodiesterase-5 (PDE5). Oral behandling med icariin (> 98.6% renhet) i 4 uker forbedrer potensielt erektilfunksjonen. Denne effekten er korrelert med en økning i prosentandelen glatt muskel og uttrykket av visse NO-syntase-isoformer i corpus cavernosum av kastrerte rotter. Disse resultatene antyder at icariin kan ha en terapeutisk effekt på erektil dysfunksjon [57]. Icariin var inhiberende for alle tre PDE5-isoformene og med lignende IC50-verdier, som var omtrent tre ganger større enn for zaprinast. Icariin var i stand til å øke nivåene av syklisk guanosinmonofosfat i natriumnitroprussidbehandlet kavernøse glatte muskelceller [58-60] og for å forbedre produksjonen av bioaktivt nitrogenoksid [61] samt etterligne effekten av testosteron [62].

10.6. Eurycoma longifolia

Eurycoma longifolia Jack (Simaroubaceace), kjent lokalt som Tongkat Ali, er ofte funnet i lavlandsskoger. Det er veldig ofte brukt av etniske grupper av mange årsaker og er en av de viktigste eksportkomponentene fra Malaysia [63]. E. longifolia øker seksuell motivasjon hos seksuelt naive hannrotter. Et elektrisk rutenett ble brukt som en hindring i det elektriske kopulasjonsburet for å bestemme hvor mye en aversiv stimulering av den seksuelt naive hannrotten for både behandlet med E. longifolia og kontrollgrupper var villige til å overvinne for å nå den estro mottagelige hunnen i målburet. Intensiteten av nettstrømmen ble opprettholdt ved 0.12 mA, og dette var intensiteten der hannrotter i kontrollgruppen ikke klarte å krysse for å nå målburet. Resultatene viste det E. longifolia Jack fortsatte å forbedre og opprettholde et høyt nivå av både det totale antall vellykkede crossover, montering, intromisjoner og utløsning i løpet av observasjonsperioden 9 – 12. uke [64]. Etanolekstraktbehandling i 10 dager økte den seksuelle ytelsen til de behandlede hannrotter ved å forlenge varigheten av coitus og redusere den ildfaste perioden mellom forskjellige serier av kopulering [65]. Administrasjon av 800 mg / kg butanol, metanol, vann og kloroformfraksjoner av E. longifolia økte leavator-ani-muskelen betydelig sammenlignet med kontrollen (ubehandlet) i de ikke-kastrerte intakte hannrotter og sammenlignet med kontroll (ubehandlet) i testosteron-stimulerte, kastrerte intakte hannrotter [66]. E. longifolia fortsatte å forbedre og opprettholde et høyt nivå av både det totale antall vellykkede crossover, montering, intromisjoner og utløsning i løpet av observasjonsperioden 9 – 12. uke. Butanol, metanol, vann og kloroformekstrakter av røttene til E. longifolia produserte en doseavhengig, tilbakevendende og signifikant økning i episodene av penile reflekser, hvilket fremgår av økning i raske vipper, lange vipper og ereksjoner av de behandlede hannrotter i løpet av 30-minutters observasjonsperiode [67]. E. longifolia (0.5 g / kg) for tre ukers økning i prosentandelen av hannrotter som responderte på riktig valg, mer enn 50% av hannrotter fikk "riktig valg" etter 3 ukers etterbehandling og effekten ble mer fremtredende etter 8 ukers etterbehandling ( bare 40 – 50% av de mannlige kontrollrotter svarte på det riktige valget) ved bruk av det elektriske kopulasjonsburet [68]. De middelaldrende hannrotter behandlet med 800 mg / kg av E. longifolia økte orienteringsaktiviteter mot de mottakelige hunnene, noe som fremgår av økning i anogenital undersøkelsesatferd, slikking og montering, men hadde en mangel på interesse for det ytre miljø, noe som fremgår av reduksjon i klatring, raring og leting på merdveggen, så vel som den forbedret også egenorientering, noe som fremgår av økt pleie av deres egne kjønnsorganer og viste også begrenset innesperring, med målrettet orientering og bevegelse mot kvinnelig sammenlignet med kontrollene; det forbedret også de seksuelle egenskapene til middelaldrende hannrotter ved å redusere deres nølingstid sammenlignet med kontroller med forskjellige fraksjoner av E. longifolia [69, 70].

10.7. Lepidium meyenii

Lepidum meyenii Walp (Brassicaceae) kjent som Maca er den spiselige roten som tradisjonelt brukes for sine påståtte afrodisiakum og fruktbarhetsfremmende egenskaper. Subakutt oral administrering av heksaniske, metanoliske og kloroformekstrakter av Maca (Lepidium meyenii) rot signifikant redusert intromisjons latens og interkopulatorisk intervall og økt intromisjonsfrekvens og kopulatorisk effekt sammenlignet med kontroller. Heksaniske og metanoliske ekstrakter klarte å øke monteringsfrekvensen, mens bare heksansk fraksjon forbedret monteringsforsinkelsen betydelig. Globalt er det bare den heksaniske fraksjon som forbedret størstedelen av de seksuelle parametrene som ble målt. Subakutt oral administrering av heksanisk Maca-ekstrakt forbedret seksuelle ytelsesparametere hos seksuelt uerfarne hannrotter mest effektivt [71]. Oral administrering av lipidekstrakt fra Lepidium meyenii forbedret den seksuelle funksjonen til mus og rotter, noe som fremgår av en økning i antall komplette intromisjoner og antall sædpositive kvinner i normale mus, og en reduksjon i den latente ereksjonsperioden hos hannrotter med erektil dysfunksjon [72]. Forbedring av aktiviteten av larginin-nitrogenoksid har også blitt tilskrevet Maca. Den akutte og daglige administrasjonen av Maca hos seksuelt erfarne hannrotter ga en liten endring i ejakulasjons latens og postejaculatory intervall, og disse endringene forsvant med kronisk behandling. Kronisk administrering av Maca økte ikke angsten og påvirket lokomotorisk aktivitet [73]. Svart maka så ut til å ha mer gunstige effekter på sædkvalitet og epididymal sædmotilitet etter 42 dagers behandling [74]. Maca har også vist effektivitet som en blybehandling for dysfunksjonen som oppstår på grunn av metallisk eksponering av bly. Maca beskytter spermatogenese ved å øke lengden på trinnene VIII og IX – XI og daglig sædkvalitet som resulterer i en økning i antall epididymale sædceller [75]. Oral behandling med etylacetatfraksjon av det hydroalkoholiske ekstraktet av Black Maca i 7 dager hadde den mest gunstige effekten på epididymalt sædkvalitet og daglig sædkvalitet sammenlignet med andre fraksjoner [76].

Kliniske studier. Maca forbedret fruktbarheten hos både menn og kvinner [77, 78]. Forbedring av seksuell lyst er ikke relatert til endringer i hypofyse- eller gonadale hormoner [79, 80]. Maca aktiverer ikke androgenreseptorer og kan faktisk blokkere androgenreseptorer [81, 82]. Vandig Maca-vandig ekstrakt kan anses som trygt i doser opp til 5 g ekstrakt / kg, tilsvarende noe 11 g tørre hypocotyls / kg. Effekten på reproduktiv fysiologi kan observeres ved 0.10 g ekstrakt / kg Maca-ekstrakt som representerer 15.4 g tørre hypokotyler for en person av 70 kg [83].

10.8. Mucuna pruriens

Mucuna pruriens Linn. Family Leguminosae er en populær indisk medisinplante, som lenge har vært brukt i tradisjonell ayurvedisk indisk medisin. De totale alkaloider fra frø av M. pruriens ble funnet å øke spermatogenesen og vekten av testiklene, sædblærene og prostata hos albino rotten [84]. M. pruriens stimulert seksuell funksjon hos normale hannrotter som ble observert ved økning i monteringsfrekvens, intromisjonsfrekvens og utløsning latens [85]. M. pruriens frøpulver forbedret betydelig forskjellige seksuelle parametre kopulerende atferd inkludert monteringsfrekvens, monterings latens, intromisjonsfrekvens og intromisjons latens hos de mannlige albinorotter [86]. De etanoliske ekstraktene av M. pruriens frø ga en betydelig og vedvarende økning i den seksuelle aktiviteten til normale hannrotter i en bestemt dose (200 mg / kg). Det er betydelig økt monteringsfrekvens, intromisjonsfrekvens og ejakulasjons latens og redusert monterings latens, intromisjon latens, postejaculatory intervall og interintromisjon intervall [87]. M. pruriens utvinnet effektivt det spermatogene tapet indusert på grunn av etinyløstradiol-administrering til rotter. Utvinningen er mediert av reduksjon i ROS-nivå, restaurering av MMP, regulering av apoptose, og eventuell økning i antall kimceller og regulering av apoptose. Den viktigste bestanddel L-DOPA av M. pruriens utgjør i stor grad prospermatogene egenskaper [88]. Administreres av frøekstrakt av M. pruriens til diabetiske rotter viste betydelig forbedring i seksuell atferd, libido og styrke, sædparametere, DSP og hormonelle nivåer sammenlignet med diabetisk rotte uten ekstraktbehandling [89].

Kliniske studier. Behandlingen med M. pruriens frø økte sædkonsentrasjonen og bevegeligheten i alle de infertile studiegruppene hos mennesker. Etter behandlingen av ekstrakt av sædplasmaet i alle de infertile gruppene, ble nivåene av lipider, antioksidant vitaminer og korrigert fruktose gjenvunnet etter en reduksjon i lipidperoksider etter behandling. Deres gjenvinning av sædkreft ble betydelig hos oligo-zoospermiske pasienter, men sædmotilitet ble ikke gjenopprettet til normale nivåer hos astheno-zoospermiske menn [90]. M. pruriens betydelig forbedret T-, LH-, dopamin-, adrenalin- og noradrenalinnivå og reduserte nivåer av FSH og PRL hos infertile menn. Det har også betydelig gjenvunnet sædkvalitet og bevegelighet. M. pruriens behandling til infertile menn regulerer steroidogenese og forbedrer sædkvaliteten [91, 92]. Behandling med M. pruriens hemmet lipidperoksydasjon, forhøyet spermatogenese og forbedret sædmotilitet hos infertil hann, og forbedret også nivåene av totale lipider, triglyserider, kolesterol, fosfolipider og vitamin A, C og E og korrigert fruktose i seminal plasma hos infertile menn [93]. M. pruriens betydelig bedret psykologisk stress og seminalt plasma lipidperoksydnivå sammen med forbedret sædkvalitet og bevegelighet. Behandlingen gjenopprettet også nivåene av SOD, katalase, GSH og askorbinsyre i seminal plasma hos infertile menn. Det aktiverer antioksidantforsvarssystemet hos infertile menn på nytt og hjelper også med å håndtere stress og forbedrer sædkvaliteten [94].

10.9. Tribulus terrestris

Planten Tribulus terrestris Linn. (Zygophyllaceae) populært kjent som punktering vintreet er en flerårig krypende urt med en verdensomspennende distribusjon. Siden antikken betraktes det som et afrodisiakum i tillegg til fordelaktige påstander om forskjellige plager som urininfeksjoner, betennelser, leukocé, ødem og ascites [95]. T. terrestris har lenge vært brukt i de tradisjonelle kinesiske og indiske medisinsystemene for behandling av forskjellige plager og hevdes populært å forbedre seksuelle funksjoner. Administrasjon av T. terrestris for mannlige lam og rams forbedrer plasma testosteron og spermatogenese [96]. Det ble også funnet å øke nivåene av testosteron, luteiniserende hormon [97], dehydroepiandrosteron, dihydrotestosteron og dehydroepiandrosteron sulfat [98, 99]. Corpus cavernosal vev oppnådd fra hvit kaniner fra New Zealand etter behandling med T. terrestris ble testet vitro med forskjellige farmakologiske midler og elektrisk feltstimulering og ble funnet å ha en proerektil effekt [100]. T. terrestris har vist seg å øke seksuell atferd hos rotter. Behandling av kastrerte rotter med T. terrestris ekstrakt viste økning i prostatavekt og intracavernosal trykk. Det var en forbedring av seksuelle atferdsparametere som det fremgår av økning i monteringsfrekvens og intromisjonsfrekvens; reduksjon i Mount latency, intromission latency og penekseksjonsindeks [101, 102]. T. terrestris administrering hos rotter økte NADPH-d-positive nevroner og androgenreseptorimmunreaktivitet i PVN-regionen. Androgener er kjent for å øke både androgenreseptor og NADPH-d positive nevroner enten direkte eller ved at det omdannes til østrogen. Mekanismen for den observerte økningen i AR- og NADPH-d-positive nevroner i denne studien skyldes sannsynligvis den androgenøkende egenskapen til T. terrestris [103]. T. terrestris økte også syntesen av sykliske nukleotider i CCSM-celler [101]. T. terrestris ekstrakt økte nivåene av T, DHT og DHEAS og at effekten var mer uttalt i hypogonadal tilstand. En slik økning i androgennivåer kan være den ansvarlige faktoren for de gamle påstandene om PTN som et afrodisiakum, og derfor T. terrestris kan være nyttig som et supplement i milde til moderate tilfeller av ED [104]. Muligheten til tribulus til å øke frigjøringen av nitrogenoksid kan forklare påstandene som et afrodisiakum [100, 102].

10.10. Withania somnifera

Ashwagandha (Withania somnifera (L.) Dunal, Familie: solanaceae) er også kjent som indisk ginseng som ofte brukes i ayurvedisk medisin. Det blir best sett på som adaptogen, tonisk med afrodisiakum. Noen arbeidere har rapportert om redusert parringsatferd og antifertilitetseffekter av W. somnifera rot på mus [105]. Rotekstraktet induserte en markert svekkelse i libido, seksuell ytelse, seksuell handlekraft og erektil dysfunksjon i penis [106]. Det viste også fruktbarhetsaktivitet hos hannrotter [107]. Men noen forskere viser det W. somnifera har evnen til å bekjempe stressindusert infertilitet. Det beskytter også svømming-indusert reproduktiv endokrine dysfunksjoner hos hannrotter [108]. Vandig ekstrakt forbedret spermatogenesen, noe som kan skyldes økt interstitiell cellestimulerende hormon- og testosteronlignende effekter samt induksjon av nitrogenoksydsyntase [109].

Kliniske studier. Ashwagandha rotekstrakt administrert til oligospermiske pasienter resulterte i en betydelig større bedring i spermatogen aktivitet og serumhormonnivå sammenlignet med placebo-behandlet [110]. Behandling av infertile menn med Withania somnifera hemmet lipidperoksydasjon og proteinkarbonylinnhold og forbedret sædtall og bevegelighet. Det gjenvinner også seminale plasmanivåer av antioksidantenzymer W. somnifera rotpulver når det administreres i en dosering av 5 g / dag i 3 måneder til normozoospermisk infertil mann resulterte i en reduksjon i stress, forbedret nivået av antioksidanter, og forbedret den generelle sæd og vitamin A, C og E og korrigert fruktose. Signifikant økt serum T og LH og reduserte nivåer av FSH og PRL hos infertile menn ble observert [111, 112].

11. konklusjon

Ulike urter er blitt brukt av mennesker i forskjellige kulturer for å behandle tilstander med mannlig infertilitet eller for behandling av reproduktive lidelser. De har også blitt forfektet for å forbedre seksuell lyst, så vel som seksuell ytelse og erektil dysfunksjon, vasodilatasjon, økt testosteronnivå, hjerne monoaminer, effekt på hypofyse-gonadal akse, og så videre er foreslått mekanisme for dens virkning av disse urtene [113].

I mangel av klinisk effekt og sikkerhetsdata for disse urtene, er folk skeptiske til å bruke dem. Det er et presserende behov for å gjennomføre kliniske studier for å støtte tradisjonelle påstander og for å utarbeide involvert cellulær og molekylær mekanisme. Undersøkelser i validering av urtene vil gå langt i håndteringen av infertilitet. Videre må krysset for ulike involverte traséer også tas i betraktning for å komme opp med en molekylær vei for å finne et blymolekyl med urteopprinnelse for behandling av forskjellige former for seksuell dysfunksjon.

Anerkjennelse:

En av forfatterne, Nagendra Singh Chauhan, takker AICTE, New Delhi, for å tilby nasjonalt doktorgradsstipend.

Interessekonflikt

Forfatterne erklærer at det ikke er noen interessekonflikt angående offentliggjøring av dette papiret.

Referanser

1. HVEM. WHO-håndbok for standardisert undersøkelse, diagnose og behandling av den infertile hannen. Cambridge, Storbritannia: Cambridge University Press; 2000.
2. Carpentier M, Sahpaz S, Bailleul F. Planter og erektil dysfunksjon. Phytothérapie. 2004, 3: 66-71.
3. Singh G, Mukherjee T. Urte-afrodisiaka: en anmeldelse. Indiske medisiner. 1998;35(4):175–182.
4. Afolayan AJ, Yakubu MT. Alternativer for styring av erektil dysfunksjon i Nigeria. Journal of Sexual Medicine. 2009;6(4):1090–1102. [PubMed]
5. Noumi E, Zollo PHA, Lontsi D. Afrodisiakumsplanter brukt i Kamerun. Fitoterapia. 1998;69(2):125–134.
6. Low W, Tan H. Asiatisk tradisjonell medisin mot erektil dysfunksjon. Journal of Men's Health and Gender. 2007;4(3):245–250.
7. Anonym. Ayurvedic Pharmacoepia of India, del 1 – 4. New Delhi, India: Indias regjering, departementet for helse og familievelferd, Institutt for indisk system for medisin og homeopati; 1999.
8. Upadhya SC. Kama Sutra fra Vatsyayana. Bombay, India: Taraporevala; 1961.
9. Sharma RK. (Chowkhamba Sanskrit Studies).Agnivesas Caraka Samhita, Vol. III. 1988; 94
10. Puri HS. Rasayana: Ayurvediske urter for lang levetid og foryngelse. New Delhi, India: CRC Press; 2002.
11. Bhishagratna KL. Sushruta Samhita. 2nd utgave. Vol. 2. Varanasi, India: 1963. (En engelsk oversettelse basert på originale sanskrittekster).
12. Kapp B, Cain M. Det nevrale grunnlaget for opphisselse. I: Smelser N, Baltes P, redaktører. International Encyclopedia of Social and Behavioural Sciences. Oxford, Storbritannia: Elsevier Science; 2001.
13. Melis MR, Argiolas A. Nevropeptider og sentral kontroll av seksuell atferd fra fortiden til i dag: en anmeldelse. Fremgang i neurobiologi. 2013, 108: 80-107. [PubMed]
14. Pfaus JG, Damsma G, Nomikos GG, et al. Seksuell atferd forbedrer sentral dopaminoverføring hos hannrotter. Brain Research. 1990;530(2):345–348. [PubMed]
15. Hull EM, Eaton RC, Moses J, Lorrain D. Kopulering øker dopaminaktiviteten i det mediale preoptiske området hos hannrotter. Life Sciences. 1993;52(11):935–940. [PubMed]
16. Hull EM, Du J, Lorrain DS, Matuszewich L. Ekstracellulær dopamin i det mediale preoptiske området: implikasjoner for seksuell motivasjon og hormonell kontroll av kopulering. Journal of Neuroscience. 1995;15(11):7465–7471. [PubMed]
17. Sato Y, Wada H, Horita H, et al. Dopaminfrigjøring i det mediale preoptiske området under mannlig kopulatorisk atferd hos rotter. Brain Research. 1995;692(1-2):66–70. [PubMed]
18. Giuliano F, Rampin O. Sentral nevral regulering av ereksjon av penis. Neurovitenskap & Biobehavioral Anmeldelser. 2000;24(5):517–533. [PubMed]
19. Waddell TG, Ibach DM. Moderne kjemiske afrodisiaka. Indian Journal of Pharmaceutical Sciences. 1989;51(3):79–82.
20. Moncada S, Palmer RMJ, Higgs EA. Nitrogenoksid: fysiologi, patofysiologi og farmakologi. Farmakologiske vurderinger. 1991;43(2):109–142. [PubMed]
21. Snyder SH. Nitrogenoksid: først i en ny klasse av nevrotransmittere? Vitenskap. 1992;257(5069):494–496. [PubMed]
22. Forstermann U, Gorsky LD, Pollock JS, Schmidt HHHW, Heller M, Murad F. Regional distribusjon av EDRF / NO-syntetiserende enzym (er) i rottehjernen. Biokjemisk og biofysisk forskningskommunikasjon. 1990;168(2):727–732. [PubMed]
23. Bredt DS, Hwang PM, Glatt CE, Lowenstein C, Reed RR, Snyder SH. Klonet og uttrykt nitrogenoksidsyntase ligner strukturelt cytokrom P-450-reduktase. Natur. 1991;351(6329):714–718. [PubMed]
24. Anderson KE. Farmakologi av glatte muskler i nedre urinveier og erektil vev i penis. Farmakologiske vurderinger. 1993;45(3):253–308. [PubMed]
25. Kim N, Azadzoi KM, Goldstein I, Saenz de Tejada I. En nitrogenoksidlignende faktor formidler ikke-adrenerg-ikke-kolinerg neurogen relaksasjon av penile corpus cavernosum glatt muskel. Journal of Clinical Investigation. 1991;88(1):112–118. [PMC gratis artikkel] [PubMed]
26. Holmquist F, Hedlund H, Andersson KE. LNG-nitroarginin hemmer ikke-adrenerg, ikke-kolinerg relaksasjon av humant isolert corpus cavernosum. Acta Physiologica Scandinavica. 1991;141(3):441–442. [PubMed]
27. Nehra A, Colreavy F, Khandheria BK, Chandrasekaran K. Sildenafil citrat, en selektiv fosfodiesterase-type 5-hemmer: urologiske og kardiovaskulære implikasjoner. WorldJournal of Urology. 2001;19(1):40–45. [PubMed]
28. Achike FI, Kwan CY. Nitrogenoksid, menneskelige sykdommer og urteprodukter som påvirker nitrogenoksid signalvei. Klinisk og eksperimentell farmakologi og fysiologi. 2003;30(9):605–615. [PubMed]
29. Dohle GR, Smit M, Weber RFA. Androgener og mannlig fruktbarhet. WorldJournal of Urology. 2003;21(5):341–345. [PubMed]
30. Snyder PJ. Klinisk bruk av androgener. Årlig gjennomgang av medisin. 1984, 35: 207-217. [PubMed]
31. Hull EM, Du J, Lorrain DS, Matuszewich L. Testosteron, preoptisk dopamin og kopulering hos hannrotter. Hjerneforskningsbulletin. 1997;44(4):327–333. [PubMed]
32. Zvara P, Sioufi R, Schipper HM, Begin LR, Brock GB. Nitrogenoksidformidlet erektil aktivitet er en testosteronavhengig hendelse: en ereksjonsmodell av rotter. International Journal of Impotence Research. 1995;7(4):209–219. [PubMed]
33. Gauthaman K, Adaikan PG. Effekten av Tribulus terrestris på nikotinamid-adenindinukleotidfosfat-diaphoraseaktivitet og androgenreseptorer i rottehjernen. Journal of Ethnopharmacology. 2005;96(1-2):127–132. [PubMed]
34. Du J, Hull EM. Effekter av testosteron på nevronisk nitrogenoksydsyntase og tyrosinhydroksylase. Brain Research. 1999;836(1-2):90–98. [PubMed]
35. Liu YC, Sachs BD. Erektil funksjon hos hannrotter etter lesjoner i den laterale paragigantocellulære kjernen. Neuroscience Letters. 1999;262(3):203–206. [PubMed]
36. Tocharus C, Jeenapongsa R, Teakthong T, Smitasiri Y. Effekter av langvarig behandling av Butea superba på sædmotilitet og konsentrasjon. Naresuan University Journal. 2005, 13: 11-17.
37. Manosroi A, Sanphet K, Saowakon S, Aritajat S, Manosroi J. Effekter av Butea superba på reproduksjonssystemer av rotter. Fitoterapia. 2006;77(6):435–438. [PubMed]
38. Cherdshewasart W, Bhuntaku P, Panriansaen R, Dahlan W, Malaivijitnond S. Androgenforstyrrelse og toksisitetstester av Butea superba Roxb., En tradisjonell urt som brukes til behandling av erektil dysfunksjon, hos hannrotter. Maturitas. 2008;60(2):131–137. [PubMed]
39. Cherdshewasart W, Nimsakul N. Klinisk studie av Buten superba, en alternativ urtebehandling for erektil dysfunksjon. Asian Journal of Andrology. 2003;5(3):243–246. [PubMed]
40. Tocharus C, Smitasiri Y, Jeenapongsa R. Butea superba Roxb. forbedrer ereksjon av penis hos rotter. Fytoterapi Forskning. 2006;20(6):484–489. [PubMed]
41. Chauhan NS, Dixit VK. Antihyperglykemisk aktivitet av det etanoliske ekstraktet av Curculigo orchioides Gaertn. Farmakognosi magasin. 2007, 3: 237-240.
42. Chauhan NS, Rao CV, Dixit VK. Effekt av Curculigo orchioides rhizomes på seksuell atferd hos hannrotter. Fitoterapia. 2007;78(7-8):530–534. [PubMed]
43. Chauhan NS, Dixit VK. Spermatogen aktivitet av jordstengler av Curculigo orchioides gaertn i hannrotter. International Journal of Applied Research in Natural Products. 2008;1(2):26–31.
44. Thakur M, Dixit VK. Effekt av noen vajikaran-urter på pendikulasjonsaktiviteter og in vitro sædtelling hos hann. Seksualitet og funksjonshemning. 2007;25(4):203–207.
45. Thakur M, Chauhan NS, Bhargava S, Dixit VK. En sammenlignende studie om afrodisiakum aktivitet av noen ayurvediske urter hos hannrotter. Arkiv av seksuell adferd. 2009;38(6):1009–1015. [PubMed]
46. Thakur M, Loeppert R, Praznik W, Dixit VK. Effekt av noen ayurvediske vajikarana rasayana urter på varme induserte testikkelskader hos hannrotter. Journal of Complementary and Integrative Medicine. 2008, 5: 1-14.
47. Ageel AM, Mossa JS, Tariq M, Al-Yahya MA, Al-Said MS. Saudi-planter brukt i folkemedisin. Riyadh, Saudi Arabia: Institutt for vitenskapelig forskning, King Abdel-Aziz City for Science and Technology; 1987.
48. Abd El-Rahman HA, El-Badry AA, Mahmoud OM, Harraz FA. Effekten av det vandige ekstraktet av Cynomorium coccineum på det epididymale sædmønsteret til rotta. Fytoterapi Forskning. 1999, 13: 248-250. [PubMed]
49. Abdel-Magied EM, Abdel-Rahman HA, Harraz FM. Effekten av vandige ekstrakter av Cynomorium coccineum og Withania somnifera på testikkelutvikling hos umodne Wistar-rotter. Journal of Ethnopharmacology. 2001;75(1):1–4. [PubMed]
50. Thakur M, Dixit VK. En gjennomgang av noen viktige medisinplanter av Chlorophytum spp. Farmakognosy anmeldelser. 2008;2(3):168–172.
51. Thakur M, Dixit VK. Effekten av Chlorophytum borivilianum om androgen og seksuell oppførsel hos hannrotter. Indiske medisiner. 2006;43(4):300–306.
52. Kenjale R, Shah R, Sathaye S. Effekter av Chlorophytum borivilianum på seksuell atferd og sædkvalitet hos hannrotter. Fytoterapi Forskning. 2008;22(6):796–801. [PubMed]
53. Thakur M, Bhargava S, Praznik W, Loeppert R, Dixit VK. Effekten av Chlorophytum borivilianum Santapau og Fernandes om seksuell dysfunksjon hos hyperglykemiske hannrotter. Chinese Journal of Integrative Medicine. 2009;15(6):448–453. [PubMed]
54. Vyawahare NS, Kagathara VG, Kshirsagar AD, et al. Effekt av hydroalkoholisert ekstrakt av Chlorophytum borivilianum knoller for å lindre diabetisk impotens hos streptozotocin induserte mannlige diabetiske rotter. Farmakognosiforskning. 2009, 1: 314-319.
55. Pharmacopoeia of the People's Republic of China English Edition. Vol. 1. Beijing, Kina: Chemical Industry Press; 2000. Den statlige farmakopékommisjonen til PR Kina.
56. Makarova MN, Pozharitskaya ON, Shikov AN, Tesakova SV, Makarov VG, Tikhonov VP. Effekt av lipidbasert suspensjon av Epimedium koreanum Nakai-ekstrakt om seksuell atferd hos rotter. Journal of Ethnopharmacology. 2007, 114: 412-416. [PubMed]
57. Liu W, Xin Z, Xin H, Yuan Y, Tian L, Guo Y. Effekter av icariin på erektil funksjon og uttrykk av nitrogenoksydsyntaseisoformer i kastrerte rotter. Asian Journal of Andrology. 2005;7(4):381–388. [PubMed]
58. Ning H, Xin ZC, Lin G, Banie L, Lue TF, Lin CS. Effekter av icariin på fosfodiesterase-5-aktivitet in vitro og syklisk guanosinmonofosfatnivå i kavernøse glatte muskelceller. Urologi. 2006;68(6):1350–1354. [PubMed]
59. Jiang Z, Hu B, Wang J, et al. Effekt av icariin på sykliske GMP-nivåer og på mRNA-ekspresjonen av cGMP-bindende cGMP-spesifikk fosfodiesterase (PDE5) i penile cavernosum. Tidsskrift for Huazhong University of Science and Technology. 2006;26(4):460–462. [PubMed]
60. Dell'Agli M, Galli GV, Dal Cero E, et al. Kraftig hemming av humant fosfodiesterase-5 av icariinderivater. Journal of Natural Products. 2008;71(9):1513–1517. [PubMed]
61. Xu HB, Huang ZQ. Icariin forbedrer endotel nitrogenoksyd-syntaseuttrykk på humane endotelceller in vitro. Vaskulær farmakologi. 2007;47(1):18–24. [PubMed]
62. Zhang ZB, Yang QT. Testosteronets mimetiske egenskaper til icariin. Asian Journal of Andrology. 2006;8(5):601–605. [PubMed]
63. Cyranoski D. Malaysiske forskere satser stort på hjemmevokst Viagra. Nature Medicine. 2005; 11, artikkel 912 [PubMed]
64. Ang HH, Sim MK. Eurycoma longifolia øker seksuell motivasjon hos seksuelt naive hannrotter. Arkiv av farmakologisk forskning. 1998;21(6):779–781. [PubMed]
65. Ang HH, Sim MK. Eurycoma longifolia Jack forbedrer libido hos seksuelt erfarne hannrotter. Eksperimentelle dyr. 1997;46(4):287–290. [PubMed]
66. Ang HH, Cheang HS. Effekten av Eurycoma longifolia Knekt på laevator ani-muskel i både ukastrerte og testosteronstimulerte kastrerte intakte hannrotter. Arkiv av farmakologisk forskning. 2001;24(5):437–440. [PubMed]
67. Ang HH, Ikeda S, Gan EK. Evaluering av styrkeaktiviteten til afrodisiakum i Eurycoma longifolia Jack. Fytoterapi Forskning. 2001;15(5):435–436. [PubMed]
68. Ang HH, Ngai TH. Afrodisiac evaluering hos ikke-kopulator hannrotter etter synkron administrering av Eurycoma longifolia Jack. Grunnleggende og klinisk farmakologi. 2001;15(4):265–268. [PubMed]
69. Ang HH, Lee KL. Effekten av Eurycoma longifolia Knekt på orienteringsaktiviteter i middelaldrende hannrotter. Grunnleggende og klinisk farmakologi. 2002;16(6):479–483. [PubMed]
70. Ang HH, Ngai TH, Tan TH. Effekten av Eurycoma longifolia Knekt på seksuelle egenskaper hos middelaldrende hannrotter. phytomedicine. 2003;10(6-7):590–593. [PubMed]
71. Cicero AFG, Piacente S, Plaza A, Sala E, Arletti R, Pizza C. Hexanic Maca-ekstrakt forbedrer seksuell ytelse av rotter mer effektivt enn metanoliske og kloroformiske Maca-ekstrakter. Andrologi. 2002;34(3):177–179. [PubMed]
72. Zheng BL, He K, Kim CH, et al. Effekt av et lipidekstrakt fra Lepidium meyenii om seksuell atferd hos mus og rotter. Urologi. 2000;55(4):598–602. [PubMed]
73. Lentz A, Gravitt K, Carson CC, Marson L, Giuliano F. Akutt og kronisk dosering av lepidium meyenii (Maca) om seksuell atferd hos mennrotter. Journal of Sexual Medicine. 2007;4(2):332–340. [PubMed]
74. Gonzales C, Rubio J, Gasco M, Nieto J, Yucra S, Gonzales GF. Effekt av kortvarige og langvarige behandlinger med tre økotyper av Lepidium meyenii (MACA) på spermatogenese hos rotter. Journal of Ethnopharmacology. 2006;103(3):448–454. [PubMed]
75. Rubio J, Riqueros MI, Gasco M, Yucra S, Miranda S, Gonzales GF. Lepidium meyenii (Maca) reverserte blyacetatindusert skade på reproduktiv funksjon hos hannrotter. Mat og Chemical Toxicology. 2006;44(7):1114–1122. [PubMed]
76. Yucra S, Gasco M, Rubio J, Nieto J, Gonzales GF. Effekt av forskjellige fraksjoner fra hydroalkoholisert ekstrakt av Black Maca (Lepidium meyenii) på testikkelfunksjon hos voksne hannrotter. Fertilitet og sterilitet. 2008;89(5):1461–1467. [PubMed]
77. Gonzalez GF, Córdova A, Vega K, Chung A, Villena A, Góñez C. Effekt av Lepidium meyenii (Maca), en rot med afrodisiakum og fruktbarhetsfremmende egenskaper, på serum reproduktive hormonnivå hos voksne friske menn. Journal of Endocrinology. 2003;176(1):163–168. [PubMed]
78. Ruiz-Luna AC, Salazar S, Aspajo NJ, Rubio J, Gasco M, Gonzales GF. Lepidium meyenii (Maca) øker kullstørrelsen hos vanlige voksne hunnmus. Reproduktiv biologi og endokrinologi. 2005; 3, artikkel 16 [PMC gratis artikkel] [PubMed]
79. Gonzales GF, Cordova A, Gonzales C, Chung A, Vega K, Villena A. Lepidium meyenii (Maca) forbedret sædparametere hos voksne menn. Asian Journal of Andrology. 2001;3(4):301–303. [PubMed]
80. Gonzales GF, Córdova A, Vega K, et al. Effekten av Lepidium meyenii (MACA) om seksuell lyst og dets fraværende forhold til serumtestosteronnivå hos voksne friske menn. Andrologi. 2002;34(6):367–372. [PubMed]
81. Bogani P, Simonini F, Iriti M, et al. Lepidium meyenii (Maca) utøver ikke direkte androgen aktivitet. Journal of Ethnopharmacology. 2006;104(3):415–417. [PubMed]
82. Gonzales GF, Miranda S, Nieto J, et al. Rød maca (Lepidium meyenii) reduserte prostatastørrelsen hos rotter. eproduktiv biologi og endokrinologi. 2005; 3, artikkel 5 [PMC gratis artikkel] [PubMed]
83. Chung F, Rubio J, Gonzales C, Gasco M, Gonzales GF. Doseresponseffekter av Lepidium meyenii (Maca) vandig ekstrakt på testikkelfunksjon og vekt på forskjellige organer hos voksne rotter. Journal of Ethnopharmacology. 2005;98(1-2):143–147. [PubMed]
84. Saksena S, Dixit VK. Roll av totale alkaloider av Mucuna pruriens Baker i spermatogenese hos Albino-rotter. Indian Journal of Natural Products. 1987, 3: 3-7.
85. Amin YMN, Rehman ZS, Khan NA. Seksuell funksjon som forbedrer effekten av M. pruriens hos seksuelt normale hannrotter. Fitoterapial. 1996, 67: 53-58.
86. Kumar AKV, Srinivasan KK. Afrodisiac aktivitet av frøene til Mucuna pruriens. Indiske medisiner. 1994;31(7):321–327.
87. Suresh S, Prithiviraj E, Prakash S. Effekt av Mucuna pruriens på oksidativt stressformidlet skade i alderen rottsæd. International Journal of Andrology. 2010;33(1):22–32. [PubMed]
88. Singh AP, Sarkar S, Tripathi M, Rajender S. Mucuna pruriens og dens viktigste bestanddel L-DOPA gjenoppretter spermatogent tap ved å bekjempe ROS, tap av mitokondriell membranpotensial og apoptose. PLoS ONE. 2013; 8 (1) e54655 [PMC gratis artikkel] [PubMed]
89. Suresh S, Prakash S. Effekt av Mucuna pruriens (Linn.) Om seksuell atferd og sædparametere hos streptozotocin-indusert diabetisk hannrotte. Journal of Sexual Medicine. 2012;9(12):3066–3078. [PubMed]
90. Ahmad MK, Mahdi AA, Shukla KK, Islam N, Jaiswar SP, Ahmad S. Effekt av Mucuna pruriens på sædprofil og biokjemiske parametere i seminal plasma hos infertile menn. Fertilitet og sterilitet. 2008;90(3):627–635. [PubMed]
91. Shukla KK, Mahdi AA, Shankwar SN, Ahmad MK. Effekten av Mucuna pruriens på hormonell status og sædkvalitet hos infertile hanner. Prevensjon. 2008; 78: p. 194.
92. Shukla KK, Mahdi AA, Ahmad MK, Shankhwar SN, Rajender S, Jaiswar SP. Mucuna pruriens forbedrer mannlig fruktbarhet ved å virke på hypothalamus-hypofyse-gonadal aksen. Fertilitet og sterilitet. 2009;92(6):1934–1940. [PubMed]
93. Ahmad MK, Mahdi AA, Shukla KK, Islam N, Jaiswar SP, Ahmad S. Effekt av Mucuna pruriens på sædprofil og biokjemiske parametere i seminal plasma hos infertile menn. Fertilitet og sterilitet. 2008;90(3):627–635. [PubMed]
94. Shukla KK, Mahdi AA, Ahmad MK, Jaiswar SP, Shankwar SN, Tiwari SC. Mucuna pruriens reduserer stress og forbedrer sædkvaliteten hos ufruktbare menn. Bevisbasert komplementær og alternativ medisin. 2010;7(1):137–144. [PMC gratis artikkel] [PubMed]
95. Chopra RN, Chopra IC, Handa KL, Kapoor LDUN, redaktører. Chopras urfolk i India. 2. utgave. Calcutta, India: Dhur & Sons Private Ltd .; 1958.
96. Georgiev P, Dimitrov M, Vitanov S. Effekt av Tribestan (fra Tribulus terrestris) på plasmatestosteron og spermatogenese hos hannlam og lam. Veterinarna Sbirka. 1988;86(3):20–22.
97. Koumanov F, Bozadjieva E, Andreeva M. Klinisk utprøving av stoffet Tribestan. Savremenna Medicina. 1982;33(4):211–215.
98. Adimoelja A, Adaikan PG. Protodioscin fra urteplante Tribulus terrestris L. forbedrer mannlige seksuelle funksjoner muligens via DHEA. International Journal of Impotence Research. 1997; 9 (artikkel S6)
99. Gauthaman K, Adaikan PG, Prasad RNV, Goh VHH, Ng SC. Endringer i hormonelle parametere sekundært til intravenøs administrasjon av Tribulus terrestris trekke ut i primater. International Journal of Impotence Research. 2000; 1: p. 6.
100. Adaikan PG, Gauthaman K, Prasad RNV, Ng SC. Proerektile farmakologiske effekter av Tribulus terrestris ekstrakt på kanin corpus cavernosum. Annals of the Academy of Medicine Singapore. 2000;29(1):22–26. [PubMed]
101. Gauthaman K, Adaikan PG, Prasad RNV. Afrodisiac egenskaper av Tribulus terrestris ekstrakt (Protodioscin) i normale og kastrerte rotter. Life Sciences. 2002;71(12):1385–1396. [PubMed]
102. Gauthaman K, Ganesan AP, Prasad RNV. Seksuelle effekter av puncturevine (Tribulus terrestris) ekstrakt (protodioscin): en evaluering ved bruk av en rotte-modell. Journal of alternativ og komplementær medisin. 2003;9(2):257–265. [PubMed]
103. Gauthaman K, Adaikan PG. Effekt av Tribulus terrestris på nikotinamid adenindinukleotid fosfat-diaphoraseaktivitet og androgenreseptorer i rottehjernen. Journal of Ethnopharmacology. 2005;96(1-2):127–132. [PubMed]
104. Gauthaman K, Ganesan AP. De hormonelle effektene av Tribulus terrestris og dens rolle i håndteringen av erektil dysfunksjon hos menn: en evaluering ved bruk av primater, kanin og rotte. phytomedicine. 2008;15(1-2):44–54. [PubMed]
105. Garg LC, Parasar GC. Effekten av Withania somnifera på reproduksjon hos mus. Planta Medica. 1965, 13: 46-47.
106. Ilayperuma I, Ratnasooriya WD, Weerasooriya TR. Effekten av Withania somnifera rotekstrakt om seksuell atferd hos hannrotter. Asian Journal of Andrology. 2002;4(4):295–298. [PubMed]
107. Mali PC, Chouhan PS, Chaudhary R. Evaluering av antifertilitetsaktivitet av Withania somnifera hos hann albino rotter. Fertilitet og sterilitet. 2008; 90: p. S18.
108. Misra DS, Maiti RK, Bera S, Das K, Ghosh D. Beskyttende effekt av komposittekstrakt av Withania somnifera, Ocimum Sanctum og Zingiber officinale på svømming indusert reproduktiv endokrine dysfunksjoner hos hannrotter. Iranian Journal of Pharmacology & Therapeutics. 2005, 4: 110-117.
109. Iuvone T, Esposito G, Capasso F, Izzo AA. Induksjon av nitrogenoksydsyntaseuttrykk ved Withania somnifera i makrofager. Life Sciences. 2003;72(14):1617–1625. [PubMed]
110. Ambiye VR, Langade D, Dongre S, Aptikar P, Kulkarni M, Dongre A. Klinisk evaluering av den spermatogene aktiviteten til rotekstraktet av Ashwagandha (Withania somnifera) hos oligospermiske menn: en pilotstudie. Bevisbasert komplementær og alternativ medisin. 2013; 2013: 6 sider.571420 [PMC gratis artikkel] [PubMed]
111. Ahmad MK, Mahdi AA, Shukla KK, et al. Withania somnifera forbedrer sædkvaliteten ved å regulere reproduktive hormonnivåer og oksidativt stress i seminal plasma hos infertile hanner. Fertilitet og sterilitet. 2010;94(3):989–996. [PubMed]
112. Mahdi AA, Shukla KK, Ahmad MK, et al. Withania somnifera forbedrer sædkvaliteten i stressrelatert mannlig fruktbarhet. Bevisbasert komplementær og alternativ medisin. 2011; 2011: 9 sider.576962 [PMC gratis artikkel] [PubMed]
113. Chauhan NS, Saraf DK, Dixit VK. Effekt av vajikaran rasayana urter på hypofyse-gonadal akse. European Journal of Integrative Medicine. 2010;2(2):89–91.
114. Kamtchouing P, Mbongue GYF, Dimo ​​T, Watcho P, Jatsa HB, Sokeng SD. Effekter av Aframomum melegueta og Piper guineense på seksuell atferd hos hannrotter. Behavioral Farmakologi. 2002;13(3):243–247. [PubMed]
115. Thakur M, Bhargava S, Dixit VK. Effekt av asparges racemosus på seksuell dysfunksjon hos hyperglykemiske hannrotter. Farmasøytisk biologi. 2009;47(5):390–395.
116. Guohua H, Yanhua L, Rengang M, Dongzhi W, Zhengzhi M, Hua Z. Afrodisiakum egenskaper til Allium tuberosum frøekstrakt. Journal of Ethnopharmacology. 2009;122(3):579–582. [PubMed]
117. Ratnasooriya WD, Jayakody JR. Effekter av vandig ekstrakt av Alpinia calcarata rhizomer på reproduksjonskompetanse hos hannrotter. Acta Biologica Hungarica. 2006;57(1):23–35. [PubMed]
118. Subramoniam A, Madhavachandran V, Ravi K, Anuja VS. Afrodisiakums egenskap hos elefantklipperen Argyreia nervosa. Journal of Endocrinology and Reproduksjon. 2007, 2: 82-85.
119. Campos AR, Lima RCP, Jr., Uchoa DEA, Silveira ER, Santos FA, Rao VSN. Pro-erektile effekter av en alkaloid rik fraksjon fra Aspidosperma ulei rotbark hos mus. Journal of Ethnopharmacology. 2006;104(1-2):240–244. [PubMed]
120. Chauhan NS, Sharma V, Dixit VK. Effekten av Asteracantha longifolia frø på den seksuelle oppførselen til hannrotter. Natural Product Research: Tidligere Natural Product Letters. 2011;25(15):1423–1431. [PubMed]
121. Sharma V, Thakur M, Chauhan NS, Dixit VK. Evaluering av den anabole, afrodisiakum og reproduktive aktiviteten til Anacyclus pyrethrum DC hos hannrotter. Scientia Pharmaceutica. 2009;77(1):97–110.
122. Sharma V, Thakur M, Chauhan NS, Dixit VK. Effekter av petroleumeterekstrakt av Anacyclus pyrethrum DC. om seksuell atferd hos hannrotter. Journal of Chinese Integrative Medicine. 2010;8(8):767–773. [PubMed]
123. Sharma V, Boonen J, de Spiegeleer B, Dixit VK. Androgen og spermatogen aktivitet av alkylamidrik etanoloppløsning av Anacyclus pyrethrum DC. Fytoterapi Forskning. 2013;27(1):99–106. [PubMed]
124. Tédong L, Djomeni Dzeufiet DP, Dimo ​​T, et al. Effekt av blad Anacardium occidentale L. (Anacardiaceae) heksanekstrakt på reproduktiv funksjon hos streptozotocininduserte diabetiske rotter. Plantevern. 2007;5(4):182–193.
125. Yakubu MT, Afolayan AJ. Effekt av vandig ekstrakt av Bulbine natalensis (Baker) stammer fra den seksuelle oppførselen til hannrotter. International Journal of Andrology. 2009;32(6):629–636. [PubMed]
126. Ramachandran S, Sridhar Y, Sam SKG, et al. Aphroidisiac aktivitet av Butea frondosa Koen. eks Roxb. ekstrakt i hannrotter. phytomedicine. 2004;11(2-3):165–168. [PubMed]
127. Chauhan NS, Dixit VK. Effekter av Bryonia laciniosa frø på seksuell atferd hos hannrotter. International Journal of Impotence Research. 2010;22(3):190–195. [PubMed]
128. Moundipa PF, Beboy NSE, Zelefack F, et al. Effekter av Basella alba og Hibiscus macranthusekstrakter på testosteronproduksjon av voksne rotte- og okseleydigceller. Asian Journal of Andrology. 2005;7(4):411–417. [PubMed]
129. Sudwan P, Saenphet K, Aritajat S, Sitasuwan N. Effekter av Boesenbergia rotunda (L.) Mansf. om seksuell atferd hos hannrotter. Asian Journal of Andrology. 2007;9(6):849–855. [PubMed]
130. Ali ST, Rakkah NI. Sannsynlig nevro-seksuell virkemåte av Casimiroa edulis frøekstrakt vers sildenafil citrat (viagra) om parringsatferd hos normale hannrotter. Pakistan Journal of Pharmaceutical Sciences. 2008;21(1):1–6. [PubMed]
131. Ratnasooriya WD, Fernando TSP. Effekt av svart te brygg av Camellia sinensis på seksuell kompetanse hos hannrotter. Journal of Ethnopharmacology. 2008;118(3):373–377. [PubMed]
132. Abdulwaheb M, Makonnen E, Debella A, Abebe D. Effekt av Catha edulis foresk (khat) ekstrakter på seksuell atferd hos hannrotter. Journal of Ethnopharmacology. 2007;110(2):250–256. [PubMed]
133. Zamblé A, Martin-Nizard F, Sahpaz S, et al. Vasoaktivitet, antioksidant og afrodisiakum Caesalpinia benthamiana røtter. Journal of Ethnopharmacology. 2008;116(1):112–119. [PubMed]
134. Sangameswaran B, Jayakar B. Anti-diabetisk og spermatogen aktivitet av Cocculus hirsutus (L) diels. African Journal of Biotechnology. 2007;6(10):1212–1216.
135. Thakur M, Chauhan NS, Sharma V, Dixit VK, Bhargava S. Effekt av Curculigo orchioides på hyperglykemi-indusert oligospermia og seksuell dysfunksjon hos hannrotter. International Journal of Impotence Research. 2012;24(1):31–37. [PubMed]
136. Hosseinzadeh H, Ziaee T, Sadeghi A. Effekten av safran, Crocus sativus stigma, ekstrakt og dets bestanddeler, safranal og kreftfremkallende på seksuell atferd hos normale hannrotter. phytomedicine. 2008;15(6-7):491–495. [PubMed]
137. Onuaguluchi G, Nwafor P. Farmakologisk grunnlag for bruk av antivenen vannløselig ekstrakt av Diodia skandaler som et avføringsmiddel, oksytosisk middel og en mulig afrodisiakum i tradisjonell medisin praksis i det østlige Nigeria. Fytoterapi Forskning. 1999, 13: 459-463. [PubMed]
138. Watcho P, Wankeu-Nya M, Nguelefack TB, Tapondjou L, Teponno R, Kamanyi A. Pro-seksuelle effekter av Dracaena arborea (vill) lenke (dracaenaceae) hos seksuelt erfarne hannrotter. Pharmacologyonline. 2007, 1: 400-419.
139. Thakur M, Dixit VK. Afrodisiakum aktivitet av Dactylorhiza hatagirea (D.Don) Soo hos hann-albinorotter. Bevisbasert komplementær og alternativ medisin. 2007;4(1):29–31. [PMC gratis artikkel] [PubMed]
140. Jagdale SP, Shimpi S, Chachad D. Farmakologiske studier av 'Salep' Journal of Herbal Medicine and Toxicology. 2009, 3: 153-156.
141. Chiu JH, Chen KK, Chien TM, et al. Epimedium brevicornum Maxim ekstrakt slapper av kanin corpus cavernosum gjennom multitargets på nitrogenoksid / syklisk guanosin monofosfat signalvei. International Journal of Impotence Research. 2006;18(4):335–342. [PubMed]
142. Yakubu MT, Akanji MA, Oladiji AT. Afrodisiacale potensialer i det vandige ekstraktet av Fadogia agrestis (Schweinf. Ex Hiern) stamme hos hanner albinorotter. Asian Journal of Andrology. 2005;7(4):399–404. [PubMed]
143. Zanoli P, Benelli A, Rivasi M, Baraldi C, Vezzalini F, Baraldi M. Motsatt effekt av akutte og subkroniske behandlinger med Ferula hermonis på kopulatorisk atferd hos hannrotter. International Journal of Impotence Research. 2003;15(6):450–455. [PubMed]
144. Oluyemi KA, Jimoh OR, Adesanya OA, Omotuyi IO, Josiah SJ, Oyesola TO. Effekter av rå etanolisk ekstrakt av Garcinia cambogia på reproduksjonssystemet hos hannrotter av hann (Rattus novergicus) African Journal of Biotechnology. 2007;6(10):1236–1238.
145. Amin A, Hamza AEA. Effekter av Roselle og ingefær på cisplatinindusert reproduksjonstoksisitet hos rotter. Asian Journal of Andrology. 2006;8(5):607–612. [PubMed]
146. Chaturapanich G, Chaiyakul S, Verawatnapakul V, Pholpramool C. Effekter av Kaempferia parviflora ekstrakter på reproduksjonsparametere og spermatisk blodstrøm hos hannrotter. Reproduksjon. 2008;136(4):515–522. [PubMed]
147. Chaturapanich G, Chaiyakul S, Verawatnapakul V, Yimlamai T, Pholpramool C. Forbedring av afrodisiakumaktivitet hos hannrotter ved etanolekstrakt av Kaempferia parviflora og treningstrening. Andrologi. 2012; 44 (tillegg 1): 323 – 328. [PubMed]
148. Etuk E, Muhammad AA. Sikkerhetsevalueringer av vandig stilkbarkekstrakt av Lophira lanceolata i sprague dawley rotter. International Journal of Research in Pharmaceutical Sciences. 2010;1(1):28–33.
149. Ilarionov J. Androgen og afrodisiakumvirkning av medisinsk plante Lithospermum arvense (fuglemasse) Eksperimentalna Medicina I Morfologiya. 1989;28(1):28–33. [PubMed]
150. Yakubu MT, Akanji MA, Oladiji AT, Adesokan AA. Androgene potensialer til vandig ekstrakt av Massularia acuminata (G. Don) Bullock ex Hoyl. stilk hos hann Wistar-rotter. Journal of Ethnopharmacology. 2008;118(3):508–513. [PubMed]
151. Watcho P, Kamtchouing P, Sokeng SD, et al. Androgen effekt av Mondia whitei-røtter hos hannrotter. Asian Journal of Andrology. 2004;6(3):269–272. [PubMed]
152. Lampiao F, Krom D, Du Plessis SS. De vitro effekten av Mondia whitei på menneskelige sædmotilitetsparametere. Fytoterapi Forskning. 2008;22(9):1272–1273. [PubMed]
153. Zamblé A, Sahpaz S, Brunet C, Bailleul F. Effekter av keayana på seksuell atferd hos hannrotter. phytomedicine. 2008;15(8):625–629. [PubMed]
154. Carro-Juárez M, Cervantes E, Cervantes-Méndez M, Rodríguez-Manzo G. Aphrodisiac egenskaper til Montanoa tomentosa vandig råekstrakt i hannrotter. Farmakologi Biokjemi og oppførsel. 2004;78(1):129–134. [PubMed]
155. Tajuddin A, Ahmad S, Latif A, Qasmi IA. Afrodisiac aktivitet av 50% etanoliske ekstrakter av muskat Houtt. (Muskatnøtt) og Syzygium aromaticum (L.) Merr. & Perry. (Fedd) hos hannmus: en komparativ studie. BMC komplementær og alternativ medisin. 2003; 3, artikkel 6 [PMC gratis artikkel] [PubMed]
156. Ahmad S, Latif A, Qasmi IA, Amin KMY. En eksperimentell studie av seksuell funksjon som forbedrer effekten av muskat Houtt. (Muskat) BMC komplementær og alternativ medisin. 2005; 5, artikkel 16 [PMC gratis artikkel] [PubMed]
157. Thakur M, Dixit VK. Ameliorativ effekt av frukto-oligosakkaridrikt ekstrakt av Orchis latifolia linn. på seksuell dysfunksjon hos hyperglykemiske hannrotter. Seksualitet og funksjonshemning. 2008;26(1):37–46.
158. Murphy LL, Lee TJ. Ginseng, kjønnsatferd og nitrogenoksid. Annaler fra New York Academy of Sciences. 2002, 962: 372-377. [PubMed]
159. Murphy LL, Cadena RS, Chávez D, Ferraro JS. Effekt av amerikansk ginseng (Panax quinquefolium) på mannlig kopulatorisk atferd hos rotta. Fysiologi og oppførsel. 1998;64(4):445–450. [PubMed]
160. Riley AJ. Yohimbine i behandlingen av erektil lidelse. British Journal of Clinical Practice. 1994;48(3):133–136. [PubMed]
161. Subhan F, Sultan S, Alam W, Dil AST. Afrodisiakum potensiale av Peganum harmala frø. Hamdard Medicus. 1998, 41: 69-72.
162. Kamtchouing P, Fandio GYM, Dimo ​​T, Jatsa HB. Evaluering av androgen aktivitet av Zingiber officinale og Pentadiplandra brazzeana hos hannrotter. Asian Journal of Andrology. 2002;4(4):299–301. [PubMed]
163. Oshima M, Gu Y. Pfaffia paniculata-induserte endringer i plasma østradiol-17β, progesteron- og testosteronnivå hos mus. Journal of Reproduksjon og utvikling. 2003;49(2):175–180. [PubMed]
164. Akinola OB, Oladosu OS, Dosumu OO. Etanolekstrakt av bladene til Psidium guajava Linn forbedrer sædproduksjonen i sunne Wistar-rotter. African Journal of Medicine and Medical Sciences. 2007;36(2):137–140. [PubMed]
165. Yang WM, Chang MS, Park SK. Effekten av Psoralea corylifolia på cAMP-responsive element modulator (CREM) uttrykk og spermatogenese hos rotter. Journal of Ethnopharmacology. 2008;117(3):503–506. [PubMed]
166. Dhawan K, Kumar S, Sharma A. Afrodisiakum aktivitet av metanolekstrakt av blader av Passiflora incarnata Linn. hos mus. Fytoterapi Forskning. 2003;17(4):401–403. [PubMed]
167. Oh MS, Yang WM, Chang MS, et al. Effekten av Rubus coreanus på sædparametere og cAMP-responsive element modulator (CREM) uttrykk i rotte testikler. Journal of Ethnopharmacology. 2007;114(3):463–467. [PubMed]
168. Rakuambo NC, Meyer JJM, Hussein A, Huyser C, Mdlalose SP, Raidani TG. In vitro effekt av medisinske planter som brukes til å behandle erektil dysfunksjon på avslapping av glatt muskulatur og menneskelig sæd. Journal of Ethnopharmacology. 2006;105(1-2):84–88. [PubMed]
169. Tajuddin A, Ahmad S, Latif A, Qasmi IA. Effekt av 50% etanolisk ekstrakt av Syzygium aromaticum (L.) Merr. & Perry. (fedd) om seksuell oppførsel av normale hannrotter. BMC komplementær og alternativ medisin. 2004; 4, artikkel 17 [PMC gratis artikkel] [PubMed]
170. Carro-Juárez M, Alcazar C, Ballesteros-Polvo E, Villalobos-Peñalosa P. Øking av utløsningskapasiteten ved systemisk administrering av oquichpatli (Senecio cardiophyllus) vandig råekstrakt i hannrotter. Journal of Ethnopharmacology. 2009;126(3):506–511. [PubMed]
171. Islam MW, Tariq M, Ageel AM, Al-Said MS, Al-Yhya AM. Effekten av Salvia hematoder om seksuell atferd hos hannrotter. Journal of Ethnopharmacology. 1991;33(1-2):67–72. [PubMed]
172. Ratnasooriya WD, Dharmasiri MG. Effekter av Terminalia catappa frø på seksuell atferd og fruktbarhet hos hannrotter. Asian Journal of Andrology. 2000;2(3):213–219. [PubMed]
173. El-Tantawy WHA, Temraz A, El-Gindi OD. Gratis serumtestosteronnivå hos hannrotter behandlet med Tribulus alatus ekstrakter. International Brazilian Journal of Urology. 2007;33(4):554–559. [PubMed]
174. Subramoniam A, Madhavachandran V, Rajasekharan S, Pushpangadan P. Afrodisiakums eiendom til Trichopus zeylanicus trekke ut i hannmus. Journal of Ethnopharmacology. 1997;57(1):21–27. [PubMed]
175. Padashetty SA, Mishra SH. Afrodisiac studier av Tricholepis glaberrima med støtteaksjon fra antioksidantenzym. Farmasøytisk biologi. 2007;45(7):580–586.
176. Arletti R, Benelli A, Cavazzuti E, Scarpetta G, Bertolini A. Stimulerende eiendom til Turnera diffusa og Pfaffia paniculata ekstrakter om den seksuelle oppførselen til hannrotter. Psykofarmakologi. 1999;143(1):15–19. [PubMed]
177. Suresh Kumar PK, Subramoniam A, Pushpangadan P. Afrodisiakum aktivitet av Vanda tessellata (Roxb.) Krok. ex Don ekstrakt hos hannmus. Indian Journal of Pharmacology. 2000;32(5):300–304.
178. Chauhan NS, Sharma V, Thakur M, Sawaya ACHF, Dixit VK. Pueraria tuberosa DC-ekstrakt forbedrer androgenese og seksuell atferd via FSH LH-kaskade. Scientific World Journal. 2013; 2013: 8 sider.780659 [PMC gratis artikkel] [PubMed]
179. Sharma V, Boonen J, Chauhan NS, Thakur M, de Spiegeleer B, Dixit VK. Spilanthes acmella etanolisk blomsterekstrakt: LC-MS-alkylamidprofilering og dens effekter på seksuell atferd hos hannrotter. phytomedicine. 2011;18(13):1161–1169. [PubMed]
180. Sharma V, Thakur M, Dixit VK. En sammenlignende studie av etanoliske ekstrakter av Pedal murex Linn. frukt og sildenafilcitrat på seksuell atferd og testosteronnivå i serum hos hannrotter under og etter behandling. Journal of Ethnopharmacology. 2012;143(1):201–206. [PubMed]
181. Watcho P, Modeste WN, Albert K, Carro-Juarez M. Dracaena arborea-ekstrakter forsinker den pro-ejakulerende effekten av dopamin og oksytocin hos rygg i hann. International Journal of Impotence Research. 2014 [PubMed]
182. Sanda AK, Miegueu P, Bilanda DC, et al. Utløsende aktiviteter av Allanblackia floribunda stilkebark i rygg på rygg. Farmasøytisk biologi. 2013;51(8):1014–1020. [PubMed]
183. Kataria S, Kaur D, Rao SK, Khajuria RK. In vitro og in vivo afrodisiakum egenskaper av Corchorus depressus Linn. på kanin corpus cavernosum glatt muskelavslapping og seksuell atferd hos normale hannrotter. Journal of Ethnopharmacology. 2013;148(1):210–217. [PubMed]
184. JianFeng C, PengYing Z, ChengWei X, TaoTao H, YunGui B, KaoShan C. Effekt av vandig ekstrakt av Arctium lappa L. (burdock) forankrer den seksuelle atferden til hannrotter. BMC komplementær og alternativ medisin. 2012; 12, artikkel 8 [PMC gratis artikkel] [PubMed]
185. Yakubu MT, Oyeyipo TO, Quadri AL, Akanji MA. Effekter av vandig ekstrakt av Musa paradisiaca rot på testikkelfunksjonsparametere hos hannrotter. Journal of Basic og klinisk fysiologi og farmakologi. 2013;24(2):151–157. [PubMed]
186. Ajiboye TO, Nurudeen QO, Yakubu MT. Afrodisiac effekt av vandig rotekstrakt av Lecaniodiscus cupanioides hos seksuelt svekkede rotter. Journal of Basic og klinisk fysiologi og farmakologi. 2014;25(2):241–248. [PubMed]
187. Srisuwan S, Sattayasai J, Arkaravichien T, Aromdee C. Effekter av andrographolide og dets semisyntetiske derivat på seksuell atferd hos hannmus. Thai Journal of Pharmacology. 2009, 31: 68-71.
188. Taha SA, Ageel AM, Islam MW, Ginawi OT. Effekt av (-) - katinon, en psykoaktiv alkaloid fra khat (Catha edulis forsk.) og koffein om seksuell atferd hos rotter. Farmakologisk forskning. 1995;31(5):299–303. [PubMed]
189. Zanoli P, Rivasi M, Zavatti M, Brusiani F, Vezzalini F, Baraldi M. Aktivitet av enkeltkomponenter av Ferula hermonis på mannlig rotte seksuell atferd. International Journal of Impotence Research. 2005;17(6):513–518. [PubMed]
190. Colman-Saizarbitoria T, Boutros P, Amesty A, et al. Ferutinin stimulerer nitrogenoksidsyntaseaktivitet ved median eminens av rotten. Journal of Ethnopharmacology. 2006;106(3):327–332. [PubMed]
191. Wang X, Chu S, Qian T, Chen J, Zhang J. Ginsenoside Rg1 forbedrer mannlig kopulatorisk oppførsel via nitrogenoksid / syklisk guanosinmonofosfatbane. Journal of Sexual Medicine. 2010;7(2):743–750. [PubMed]
192. Luo Q, Li Z, Huang X, Yan J, Zhang S, Cai Y. Lycium barbarum polysaccharides: Beskyttende effekter mot varmeindusert skade på rotte testikler og H2O2-indusert DNA-skade i testikkelceller fra mus og gunstig effekt på seksuell atferd og reproduktiv funksjon av hemicastrated rotter. Life Sciences. 2006;79(7):613–621. [PubMed]
193. Taepongsorat L, Tangpraprutgul P, Kitana N, Malaivijitnond S. Stimulerende effekter av quercetin på sædkvalitet og reproduktive organer hos voksne hannrotter. Asian Journal of Andrology. 2008;10(2):249–258. [PubMed]
194. Benson BB, BéKro YA, MamyrbéKova-BéKro JA, Coulibaly WK, Ehilé EE. Vurdering av seksuelt stimulanspotensial for totale flavonoider utvunnet fra blader av Palisota hirsuta Thunb. K. Schum (Commelinaceae) European Journal of Scientific Research. 2008;22(4):533–538.
195. Sala M, Braida D, Leone MP, Calcaterra P, Monti S, Gori E. Sentral effekt av yohimbin på seksuell atferd hos rotta. Fysiologi og atferd. 1990;47(1):165–173. [PubMed]
196. Peters RH, Koch PC, Blythe BL. Differensielle effekter av yohimbin og nalokson på kopulerende atferd hos hannrotter. Behavioral Neuroscience. 1988;102(4):559–564. [PubMed]
197. Meyer JJM, Rakuambo NC, Hussein AA. Novelle xantoner fra Securidaca longepedunculata med aktivitet mot erektil dysfunksjon. Journal of Ethnopharmacology. 2008;119(3):599–603. [PubMed]
198. Haeri S, Minaie B, Amin G, et al. Effekten av Satureja khuzestanica essensiell olje på fertilitet av hannrotter. Fitoterapia. 2006;77(7-8):495–499. [PubMed]
199. Tyagi RM, Aswar UM, Mohan V, Bodhankar SL, Zambare GN, Thakurdesai PA. Studie av furostenol glykosidfraksjon av Tribulus terresteris på mannlig seksuell funksjon hos rotter. Farmasøytisk biologi. 2008;46(3):191–198.
200. Estrada-Reyes R, Ortiz-López P, Gutiérrez-Ortíz J, Martínez-Mota L. Turnera diffusa Wild (Turneraceae) gjenoppretter seksuell atferd hos seksuelt utmattede hanner. Journal of Ethnopharmacology. 2009;123(3):423–429. [PubMed]
201. Subramoniam A, Gangaprasad A, Sureshkumar PK, Radhika J, Arun BK. En ny afrodisiakumforbindelse fra en orkide som aktiverer nitrogenoksydsyntaser. International Journal of Impotence Research. 2013;25(6):212–216. [PubMed]
202. Park JS, Han K. Den spermatogene effekten av Yacon-ekstrakt og dets bestanddeler og deres hemmende effekt av testosteronmetabolisme. Biomolekyler og terapeutika. 2013;21(2):153–160. [PMC gratis artikkel] [PubMed]