Interaksjon mellom nitrogenoksid og dopaminergtransmisjon i perifer kontroll av penile ereksjon. (2011)

Abstrakt

Som den perifere rollen til dopamin i mekling av penis ereksjon ble nylig identifisert, dens potensielle rolle i moduleringen av NO-tiltak og om D1 eller D2-reseptorer er involvert i denne potensielle moduleringen ble undersøkt. Det isolerte kanincorpus cavernosum og måling av intrakavernosaltrykk i bedøvet rotte-modell ble anvendt. Den selektive D1-antagonisten SCH23390, men ikke D2-antagonisten sulpirid, reduserte inhibitorisk effekt av N (G) -nitro-L-arginin (L-NNA) og den potensiatoriske effekten av sildenafil på erektile responser. L-NNA endret ikke inhibitorisk effekt av SCH23390 eller den potensatoriske effekten av apomorfin, men forsterket effekten av høydose fenoldopam på intrakavernosaltrykk. På samme måte produserte fenoldopam 47.30 ± 6.89% potensiering av avslapning av corpus cavernosum i fravær av L-NNA og 80 ± 9.34% potensiering i sin tilstedeværelse ved 3 Hz. Effekten av sildenafil ble kraftig redusert ved forbehandling med SCH23390 eller sulpiride og ble fullstendig avskaffet ved deres kombinasjon. Denne studien støtter rollen som D1-reseptorer spiller perifer i kontrollen av penis ereksjon. Fravær av NO kan potensere effekten av D1-reseptoren på ereksjon. Aktivering av D1-reseptorer kan være involvert i syntesen av NO i corpus cavernosum eller kan aktivere NOs rolle i ereksjon.

© 2010 Forfatterens grunnleggende og kliniske farmakologi © 2010 Societe Française de Pharmacologie et de Thérapeutique.