Kommentarer: Studie avslører dopamin-dysfunksjon hos de med spilleavhengighet. Igjen, det åpenbare spørsmålet: Hvis patologiske gamblere har markører som ligner på narkomane, hvordan er det da mulig at pornovhengige ikke har lignende dysfunksjoner? Et annet fascinerende aspekt ved denne studien er teknologien for å måle dopamin-dysfunksjon gjennom blodanalyse.
Neuropsychobiology. 2011;63(3):154-9. doi: 10.1159 / 000321592.
Martini C1, Daniele S, Picchetti M, Panighini A, Carlini M, Trincavelli ML, Cesari D, Da Pozzo E, Golia F, Dell'Osso L..
Abstrakt
BAKGRUNN / MÅL:
En strukturell og funksjonell interaksjon mellom A (2A) adenosinreseptorer og D (2) dopaminreseptorer har blitt implisert i patofysiologien for impulskontrollforstyrrelser. Målet med denne studien var å bruke blodplatemembraner for å vurdere A (2A) adenosinreseptoraffinitet og tetthet hos pasienter som ble påvirket av patologisk pengespill (PG; som er klassifisert som en spesifikk impulskontrollforstyrrelse) med hensyn til de hos kontrollpersoner.
METODER:
Tolv medikamentfrie PG-pasienter og 12 alders- og kjønnstilpassede sunne kontroller ble registrert i studien. PG ble diagnostisert i henhold til Structured Clinical Interview for DSM-IV - Patient Version 2.0 og South Oaks Gambling Screen. En (2A) adenosinreseptorbindingsparameter ble evaluert ved anvendelse av en [(3) H] ZM (241385) bindingsanalyse; affinitet og tetthet (B (maks)) ble bestemt ved hjelp av metningsbindingsstudier med blodplatemembraner.
RESULTATER:
A (2A) adenosinreseptorbindingsaffinitet ble funnet å være betydelig høyere hos pasienter som var berørt av PG enn hos friske personer; i kontrast ble det ikke observert signifikante forskjeller i B (maks) mellom 2-gruppene.
KONKLUSJON:
Den forhøyede A (2A) adenosinreseptorbindingsaffiniteten i blodplater fra PG-pasienter med hensyn til kontrollpersoner demonstrerer for første gang en endring i adenosinreseptorparametere, og det antyder involvering av adenosinsystemet i denne patologien. Den tidligere påviste hyperaktiviteten til dopaminsystemet i PG kan modulere A (2A) adenosinreseptoren, og understøtter en rolle for denne reseptoren som en perifer markør for dopamin dysfunksjon. Fordi det ikke er mulig å direkte måle D (2) dopaminreseptor i humane blodplater, er disse dataene spesielt relevante for påvisning av dopamin dysfunksjon.