Biolpsykiatri. 2014 kan 15; 75 (10): 817-24. doi: 10.1016 / j.biopsych.2013.08.026. Epub 2013 Okt 4.
Cocker PJ1, Le Foll B2, Rogers RD3, Winstanley CA4.
Abstrakt
BAKGRUNN:
Kognitive forvrengninger angående gamblingutfall gir sårbarhet for patologisk gambling. Ved hjelp av en rotte-spilleautomat (rSMT), demonstrerte vi tidligere at den ikke-spesifikke D2 agonist quinpirole øker feilaktige forventninger til belønning ved nær-forsøksforsøk, noe som tyder på en sentral rolle for D2-receptorfamilien ved å formidle den nesten savnede effekten. Å identifisere hvilken reseptorsubtype som er involvert, kan lette behandlingsutvikling for tvangsmessig spilleautomat.
METODER:
Trettito mannlige Long Evans rotter lærte rSMT. Tre blinkende lamper kan settes på eller av. En seier ble signalisert dersom alle tre lysene ble satt på, mens et annet lysmønster indikerte et tap. Rottene valgte da mellom å svare på samlearmen, som leverte 10 sukkerpellets på seier, men en 10-andre gangsstraff på tapforsøk, eller å starte en ny prøveversjon i stedet. Ytelsen ble vurdert etter systemisk administrasjon av selektive D2-, D3- og D4-reseptorligander.
RESULTATER:
Den selektive D741,626-antagonisten L-277011, D128,907-antagonisten SB-168077-A og D745,870-agonisten PD745,870 hadde ingen effekt. I motsetning til dette, etterlignet den selektive D₄-agonisten PDXNUMX quinpirols effekter delvis, og økte feilaktige samlingsresponser på ikke-vinnende studier, mens D₄-antagonisten L-XNUMX forbedret feilraten. L-XNUMX XNUMX var også den eneste antagonisten som kunne dempe de skadelige effektene av kinpirol.
KONKLUSJON:
Dopamin D4-reseptoren er kritisk involvert i signalering av belønning for forventning i rSMT. L-745,870s evne til å redusere klassifisering av tap som gevinst antyder at D4-antagonister kan være effektive til behandling av problematisk spilleautomat.
© 2013 Society of Biological Psychiatry Publisert av Society of Biological Psychiatry Alle rettigheter reservert.
;