Addict Behav. 2017 juni; 69: 48-54. doi: 10.1016 / j.addbeh.2017.01.025.
Takeuchi H1, Tsurumi K1, Murao T1, Takemura A1, Kawada R1, Urayama SI2, Aso T2, Sugihara GI1, Miyata J1, Murai T1, Takahashi H3.
Abstrakt
Å studere avvik i hjernen i atferdsavhengighet inkludert GD gjør det mulig for oss å ekskludere mulige forvirrende effekter av eksponering for nevrotoksiske stoffer, noe som bør gi viktig innsikt som kan føre til en bedre forståelse av avhengighet per se. Det har vært noen få hjernestrukturelle magnetiske resonansbilder for GD, selv om resultatene har vært inkonsekvente. På den annen side ble GD antydet å være en heterogen forstyrrelse når det gjelder risikoholdning. Vi tok sikte på å undersøke heterogeniteten til GD ved å kombinere en atferdsøkonomisk oppgave og voxel-basert morfometri. Trettiseks mannlige GD-pasienter og 36 friske mannlige kontrollpersoner gjennomgikk en oppgave for å estimere tapsaversjon, som kan vurdere risikoholdning i beslutninger i det virkelige liv. GD-pasientene ble delt inn i to grupper basert på deres tap aversjon, lav og høy. Mens begge gruppene viste vanlig reduksjon av gråstoffvolum i venstre supramarginal gyrus og bilateral posterior cerebellum, viste GD med høyt tap-aversjon uttalt reduksjon i venstre posterior cerebellum og ytterligere reduksjon i den bilaterale mediale orbitofrontale cortex. Studien vår antyder at heterogeniteten til GD understøttes på hjernens strukturelle nivå. Dette resultatet kan være nyttig for å forstå nevrobiologiske mekanismer og for etablering av presise behandlingsstrategier for GD.
Nøkkelord: Gambling lidelse; Gråstoffvolum; Tap aversjon; subtyper
PMID: 28131932
DOI: 10.1016 / j.addbeh.2017.01.025
;