Neuropsychopharmacology. 2017 Jan 4. doi: 10.1038 / npp.2017.1.
Kuiper LB1,2, Frohmader KS3,4, Kjøle LM1,3,4.
Abstrakt
Bruken av psykostimulerende midler er ofte assosiert med hyperseksualitet, og brukere av psykostimulerende midler har identifisert effekten av stoffet på seksuell atferd som en grunn til videre bruk. Det ble tidligere demonstrert at metamfetamin (Meth), når det administreres samtidig med seksuell atferd, viser svekket hemming av seksuell atferd i et betinget sexaversjon (CSA) -paradigme der parring er sammenkoblet med sykdom. Dette indikerer maladaptiv kjønnsatferd etter Meth og sexopplevelse.
Denne studien undersøkte nevrale traséer som ble aktivert under hemming av seksuell atferd og virkningene av samtidig Meth og seksuell atferd på nevral aktivitet i disse trasene, ved å bruke ERK-fosforylering (pERK) som nevrell aktivitetsmarkør.
For det første ble eksponering for kondisjonert aversiv stimuli hos menn som ble trent til å hemme seksuell atferd i CSA-paradigmet, vist å øke pERK-uttrykket i medial prefrontal (mPFC), orbitofrontal cortex (OFC) og områder i striatum og amygdala.
For det andre ble effekten av samtidig Meth og sex testet hos menn som ble utsatt for 4 daglige økter med samtidig Meth (1 mg / kg) eller saltvann og parring og utsatt for CSA en uke etter siste behandling. Meth og parringsbehandlede hanner viste signifikant svekkelse i hemming av parring, høyere pERK-ekspresjon under baseline-forhold, og forstyrret pERK-induksjon ved eksponering for de betingede aversive stimuli i mPFC og OFC.
Endringer av pERK var i CaMKII-uttrykkende nevroner, noe som antydet endringer i projeksjoner av disse områdene. Sammen viser disse dataene at samtidig Meth- og parringserfaring forårsaker maladapativ seksuell atferd som er assosiert med endringer i nevral aktivering i mPFC og OFC.
PMID: 28051103
DOI: 10.1038 / npp.2017.1
;