Hvit substans mikrostrukturell og kompulsiv seksuell atferdssykdom - Diffusjon Tensor Imaging studie (2021)

KOMMENTAR: Ny hjerneskanningsstudie sammenligne hvit substans av porno / sexmisbrukere (CSBD) med rapporterte kontroller signifikante forskjeller mellom kontroller og CSB-personer:

Dette er en av de første DTI-studiene som vurderer forskjeller mellom pasienter med tvangssykdomsforstyrrelse og sunne kontroller. Analysen vår har avdekket FA-reduksjoner i seks hjerneregioner hos CSBD-personer, sammenlignet med kontroller. De forskjellige traktatene ble funnet i lillehjernen (det var sannsynligvis deler av samme kanal i lillehjernen), den retrolentikulære delen av den indre kapselen, den overlegne corona radiata og den midterste eller laterale oksipitale gyrusmaterialet.

Resultatene av studien vår antyder at CSBD deler lignende mønster av abnormiteter med både OCD og avhengighet.

++++++++++++++++++++++++++++++++

  • 1 Institute of Psychology, Polish Academy of Sciences, Warszawa, Polen
  • 2 Fakultet for psykologi, SWPS University of Social Sciences and Humanities, Warszawa, Polen
  • 3 Laboratory of Brain Imaging, Neurobiology Center, Nencki Institute of Experimental Biology, Polish Academy of Sciences, Warszawa, Polen
  • 4 Biomedical Imaging Research Institute, Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles, USA
  • 5 Swartz Center for Computational Neuroscience, Institute for Neural Computations, University of California San Diego, San Diego, USA

Abstrakt

Bakgrunn og mål

Selv om Compulsive Sexual Behavior Disorder (CSBD) ble lagt til ICD-11 under impulskontrollkategorien i 2019, diskuteres dens nevrale mekanismer fortsatt. Forskere har lagt merke til dens likhet både med avhengighet og med obssesive-Compulsive Disorder (OCD). Målet med studien vår var å ta opp dette spørsmålet ved å undersøke mønsteret av anatomiske hjerneavvik blant CSBD-pasienter.

Metoder

Gjennomgang av 39 publikasjoner om Diffusion Tensor Imaging (DTI) har vi identifisert hovedavvik som er spesifikke for avhengighet og OCD. Enn vi har samlet DTI-data fra 36 heterofile menn diagnostisert med CSBD og 31 matchende sunne kontroller. Disse resultatene ble deretter sammenlignet med avhengighets- og OCD-mønstrene.

Resultater

Sammenlignet med kontroller, viste CSBD-individer signifikant reduksjon i fraksjonell anisotropi (FA) i den overlegne corona radiata-kanalen, den indre kapselkanalen, cerebellare kanaler og occipital gyrus hvit substans. Interessant, alle disse regionene ble også identifisert i tidligere studier som delt DTI korrelerer i både OCD og avhengighet.

Diskusjon og konklusjoner

Resultatene av studien vår antyder at CSBD deler lignende mønster av abnormiteter med både OCD og avhengighet. Som en av de første DTI-studiene som sammenligner strukturelle hjerneforskjeller mellom CSBD, avhengighet og OCD, selv om det avslører nye aspekter av CSBD, er det ikke tilstrekkelig til å avgjøre om CSBD mer ligner en avhengighet eller OCD. Videre forskning, spesielt når man sammenligner direkte individer med alle tre lidelsene, kan gi mer avgjørende resultater.

Introduksjon

Compulsive Sexual Behaviors Disorder (CSBD) introdusert av Verdens helseorganisasjon (WHO) i 11. utgave av International Classification of Diseases (ICD-11) er en psykiatrisk lidelse preget av gjentatt unnlatelse av å motstå trang til seksuell aktivitet. Opprinnelig er disse aktivitetene givende for pasienten, men etter en stund blir de skadelige og dysfunksjonelle, noe som resulterer med høy grad av personlig nød. For å oppfylle CSBD-diagnostiske kriterier, må pasienten utvise ovennevnte symptomer i minst 6 måneder, og diagnosen kan ikke stilles hvis det ikke rapporteres om alvorlig nød i det personlige livet, eller hvis nødene bare er relatert til moralsk skjønn og misbilligelse av seksuell oppførsel, eksempel, basert på religiøs / moralsk tro (Kraus et al., 2018; WHO, 2019). Kriteriene for CSBD foreslått av WHO i stor utstrekning var basert på kriterier for hyperseksuell lidelse (HD) foreslått av Kafka (2010) for vurdering i seksuelle lidelser i DSM-V. På samme måte som HD ble CSBD konseptualisert som en tvangsmessig ikke-parafil seksuell lystlidelse med en impulsivitetskomponent, som ligner avhengighet, men i motsetning til HD, CSBD, forlater kriteriet for stress og følelsesmessig regulering (ligner OCD) (for detaljert diskusjon se: Gola et al., 2020).

WHO klassifiserte CSBD (i ICD-11) som en impulskontrollforstyrrelse, men aspektet av tvangsevne er inkludert i lidelsen. Dessverre er impulskontrollforstyrrelseskategorien veldig bred, og dens grenser kan ikke defineres skarpt, noe som gjør CSBDs klassifisering til gjenstand for fortsatt debatt, og sentrerer seg om spørsmålet om symptomene på CSBD er impulsive eller kompulsive i sin natur, eller om CSBD skal heller betraktes som et uttrykk for atferdsavhengighet (f.eks. Bőthe et al., 2019; Gola et al., 2017; Griffiths, 2016; Kraus, Voon, & Potenza, 2016; Kühn & Gallinat, 2016; Potenza, Gola, Voon, Kor og Kraus, 2017; Young, 2008) eller en annen type psykiatrisk lidelse. Når de argumenterer for likheten med avhengighet, nevner forskere ofte appetittvekkende mekanismer og trang til seksuell aktivitet (Gola & Draps, 2018; Gola et al., 2017; Klucken, Wehrum-Osinsky, Schweckendiek, Kruse, & Stark, 2016; Kowalewska et al., 2018; Voon et al., 2014), den økende toleransen og opptrapping av symptomer, så typisk for stoffavhengighet (Reid et al., 2012; Wordecha et al., 2018) og abstinenssyndrom (Garcia & Thibaut, 2010). På den annen side sammenlignes CSBD også med obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD), da den kan utvise sykluser av negative, obsessive tanker ledsaget av tvang, dvs. ritualer, repeterende atferd som reduserer spenning forårsaket av obsessive tanker, engasjert i å forhindre eller redusere stress eller angst (Deacon & Abramowitz, 2005; Fineberg et al. 2014). Seksuell atferd kan spille en rolle i mestringsstrategier for emosjonell regulering (Lew-Starowicz, Lewczuk, Nowakowska, Kraus og Gola, 2020) I følge Coleman og kolleger (2003), CSBD-pasienter opplever gjentatte tanker av seksuell natur som forårsaker spenning (besettelse), og engasjerer seg i tvangsmessig seksuell atferd for å redusere denne spenningen (Coleman, Raymond og McBean, 2003). På denne måten kan seksuell atferd forstås som en manifestasjon av tvangsevne (Mick & Hollander, 2006) og seksuell atferd spiller en rolle for emosjonell reguleringsstrategi (Kafka, 2010; Miner, Dickenson og Coleman, 2019; Reid & Kafka, 2014). Foreløpig er denne mestringsfunksjonen gjenstand for diskusjon i sammenheng med CSBD, da den nå ble inkludert i WHOs kriterier (Gola et al., 2020).

Det er en økende mengde bevis som taler til fordel for nevrobiologiske likheter mellom CSBD og avhengighet, for eksempel erotisk relatert reaktivitet av belønningssystemet (for gjennomgang se: Gola & Draps, 2018 or Kowalewska et al., 2018). Blant de mest interessante effektene er: økt ventral striatal reaktivitet for foretrukne erotiske bilder (sammenlignet med ikke-foretrukne bilder) positivt korrelert med resultatene i Internet Addiction Test Modified for Cybersex (Brand, Snagowski, Laier og Maderwald, 2016), eller større aktiveringer innen: dorsolateral prefrontal cortex, caudate, inferior supramarginal gyrus of the parietal lobe, dorsal anterior cingulate cortex and thalamus, for erotiske signaler blant CSBD-individer sammenlignet med kontroller (Seok & Sohn, 2015). CSBD-individer viste også økt striatal reaktivitet (sammenlignet med kontroller) for seksuelt eksplisitte videoer (Voon et al., 2014) eller erotiske, men ikke økonomiske signaler (Gola et al., 2017) og redusert funksjonell tilkobling mellom ventral striatum og prefrontal cortex (Klucken et al., 2016), samt signifikant negativ sammenheng mellom alvorlighetsgraden av CSBD-symptomer og funksjonell tilkobling mellom venstre overlegne temporal gyrus og høyre caudate-kjerne (Seok & Sohn, 2018). Når det gjelder strukturelle hjerneeffekter relatert til CSBD, Kühn og Gallinat (2014) fant et omvendt forhold mellom riktig caudatvolumetri og hyppighet av pornografiforbruk blant ikke-kliniske pornografibrukere. Nylig studie fra gruppen vår (Draps et al., 2020) viste at individer med CSBD, alkoholavhengighet og spillforstyrrelse deler mindre gråstoffvolum i venstre frontpol (spesielt i den orbitofrontale cortex) sammenlignet med friske forsøkspersoner. Ovennevnte data støtter hypotesen om likhetene mellom CSBD og avhengighet. Dessverre er det ingen tilgjengelige nevrobiologiske studier som sammenligner CSBD med OCD.

En måte å studere potensielle likheter mellom CSBD og avhengighet eller OCD er å se på hjernens hvite substans mikrostruktur. Diffusion Tensor Imaging (DTI) er en teknikk for magnetisk resonansavbildning som er sensitiv for mikrostrukturelle vevsegenskaper, og muliggjør en kvalitativ vurdering av hvite substansområder (Basser & Jones, 2002; Guevara, Guevara, Román og Mangin, 2020; Le Bihan, 2003; Le Bihan et al., 2001). Det er mange DTI-teknikker, for eksempel Tract-Based Spatial Statistics (TBSSs) -metoden som er mye brukt for å oppdage abnormiteter i hvite substanser hos mennesker (Smith et al., 2006), som fokuserer spesifikt på forskjeller i fraksjonell anisotropi (FA). I TBSS-analyse brukes den ikke-lineære registreringsalgoritmen til å projisere individuelle data på gjennomsnittlig kanalrepresentasjon, kalt det gjennomsnittlige FA-skjelettet. Vi har funnet 39 publikasjoner om OCD (31) og avhengighet (8) ved bruk av TBSS. I disse studiene viste forfatterne FA-forskjeller mellom totalt 1,050 sunne kontroller og 1,188 voksne pasienter som var klinisk diagnostisert med OCD eller avhengighetsforstyrrelse. De minste gruppene av deltakere var henholdsvis: 22 i avhengigheten (Chumin et al., 2019) og åtte i OCD-gruppen (Cannistraro et al., 2007). XNUMX studier rapporterte signifikante resultater med P <0.05 etter korreksjon for flere sammenligninger og 6 med ukorrigert P <0.001, med klyngestørrelse på 20 eller flere voxels. Regionalt mangfold var mer uttalt i OCD, med resultater som antydet viktigste FA-forskjeller i flere traktater som corpus callosum, cingulumbunt, tang mindre og corona radiata. Resultatene var sparsommere i avhengighet, med færre regioner som skiller mellom pasient og kontrollgrupper. Interessant nok ble ni regioner (dvs. superior corona radiata, indre kapsel, lillehjernen, occipital og frontal hvit substans, superior fasciculus, posterior thalamic radiata, corpus callosum og thalamus) avslørt da DTI korrelerer begge for OCD og avhengighet (se Fig. 1).

Fig. 1.
Fig. 1.

Resultater av litteraturgjennomgang. Fraksjonelle anisotropi (FA) reduksjoner som er spesifikke for avhengighet (blå), FA reduksjoner som er spesifikke for OCD (grønn), og regioner som skiller både Addiction og OCD pasienter fra sunne kontroller (gul)

Sitering: Journal of Behavioural Addictions JBA 2021; 10.1556/2006.2021.00002

I vår studie hadde vi som mål å (1) identifisere FA-abnormiteter som er spesifikke for OCD og avhengighet gjennom litteraturgjennomgangen, (2) samle DTI-data fra CSBD-pasienter og sunne kontroller (ved hjelp av TBSS-metoden for å identifisere forskjeller i FA), og (3) sammenligne våre resultater med tidligere rapporterte funn om OCD og avhengighet, for å identifisere likheter eller forskjeller mellom OCD, avhengighet og CSBD.

Metoder

DTI-studien

Fag og rekruttering

Utvalget besto av 67 heterofile menn delt inn i to grupper: 36 CSBD-pasienter og 31 sunne kontroller (HC-er). Fagene ble matchet etter alder og inntekt (se detaljert informasjon i Tabell 1). CSBD-personer ble rekruttert blant menn som søkte behandling på klinikker i Warszawa, Polen. De ble intervjuet av psykiatere og psykologer for å bekrefte diagnosen i henhold til Kafka's HD-kriterier (Kafka, 2010). Alle oppfylte fire av fem A-kriterier, og oppfylte også B- og C-kriteriene (Kafka, 2014). HC ble rekruttert gjennom online kunngjøringer, og viste ingen psykopatologiske symptomer og hadde god helse. Ekskluderingskriterier for begge gruppene var en historie med andre psykiatriske lidelser, nevrologiske eller medisinske problemer, og kontraindikasjon for magnetisk resonansavbildning (MRI). Alle deltakerne fylte ut spørreskjemaer som målte CSBD-symptomer: Screening Test for Sexual Addiction (polsk versjon: SAST-PL-M: Gola et al., 2016) og skjermbildet Kort pornografi (Kraus et al., 2020). Under rekrutteringen ble deltakerne også undersøkt for seksuell legning, historien om alkoholmisbruk og spillproblemer. Inkluderingskriteriene for begge gruppene var: utelukkende eller overveiende heterofil på Kinsey-skalaen (polsk tilpasning: Wierzba et al., 2015); score <10 på Alkoholbruk Disorder Identification Test (Babor, de la Fuente, Saunders og Grant, 1989); og scorer <4 på South Oaks Gambling Screen (Stinchfield, 2002). Kvalifiserte deltakere ble invitert til å besøke Laboratory of Brain Imaging of Nencki Institute, PAS (Warszawa, Polen) for datainnsamlingen.

Tabell 1.Deltakere karakteristisk

CSBD (gjennomsnitt [sd]); n = 36HC (gjennomsnitt [sd]); n = 31P-verdi
Alder i år31.11 [6.018]31.84 [7.142]NS
Test av seksuell avhengighet - revidert11.63 [4.664]2.67 [1.918]P <0.001
Kort pornografisk skjerm6 [2.854]1.73 [1.929]P <0.001
Spillskjerm på South Oak0.33 [0.816]0NS
Alkoholbruk lidelse identifikasjon test7.5 [2.07]4 [1.414]P = 0.013
Obsessive-Compulsive Inventory - anbefalt17.18 [10.825]13.1 [8.786]NS
Spørreskjema for pengevalg - samlet K verdi0.0249 [0.0429]0.0307 [0.0481]NS

DTI skanneprotokoll

Alle DTI-bilder ble samlet på en 3-Tesla MR-skanner (Siemens Magnetom Trio TIM, Erlangen, Tyskland) utstyrt med en 12-kanals faset array hodespole. Spin-echo diffusjonsvektet echo planar imaging (DW_EPI) sekvens ble utført med følgende parametere: TR = 8,300 ms; TE = 87 ms; GRAPPA; vippevinkel 90 °, voxel størrelse = 2 × 2 × 2 mm3, 64 stigningsretninger med b-verdi på 1,000 s / mm2sammen med to bilder uten diffusjonsgradient brukt (b-verdi = 0). DW_EPI-sekvensen ble gjentatt i motsatt fase kodende retninger anterior-posterior (AP) og med posterior-anterior (PA).

DTI-bildebehandling

DTI-bildene ble behandlet med FSL (3.2.0) -pakken fra FMRIB Software Library (FSL, www.fmrib.ox.ac.uk/fsl) (Smith et al., 2004). Først ble FSLs fslroi-kommando brukt til å trekke ut b0-bildene. I neste trinn ble data forbehandlet ved hjelp av korreksjonene for følsomhetsfunksjon (påfylling) på grunnlag av to b0-bilder ervervet i motsatte fasekodingsretninger. Oppkjøpene for AP- og PA-retninger ble slått sammen til en enkelt firedimensjonal fil. Ved hjelp av FSL Brain Extraction Tool (bet) ble alle ikke-hjerne voxels og alle voxels med bare et lite delvis volumbidrag ekskludert fra størrelsesbildet. Konvensjonell bevegelse og virvelstrømskorreksjon ble utført med FSLs virvelverktøy. For å passe en diffusjonstensormodell ved hver voxel, ble FA-bilder beregnet med dtifit.

TBSS-rørledningen besto av følgende standardtrinn (Smith et al., 2006): (1) DTI-avledede FA-bilder ble samregistrert til en mal. FMRIB58_FA-standardrombildet ble brukt som mål i TBSS. (2) Deretter ble de ikke-lineære transformasjonene beregnet i forrige trinn brukt på alle fag for å bringe dataene sine inn i 1x1x1 MNI152 standardområdet. (3) Gjennomsnittlig FA og skjelett fra forsøkspersonene som deltok i studien ble beregnet. (4) Terskelverdien for det gjennomsnittlige FA-skjelettbildet på 0.2-nivået ble anvendt for å identifisere de viktigste hvite stoffveiene.

Statistiske analyser av DTI-dataene

For TBSS ble voxelwise generell lineær modellanalyse utført på hele hjernedata ved bruk av 1,000 tilfeldige permutasjoner for å finne FA-skjelettvoksler med en signifikant forskjell mellom de sunne kontrollene og CSBD-gruppen. En to-gruppers forskjellsmodell justert for alder (gjennomsnitt sentrert i gruppen) ble brukt. Ingen voxels overlevde FDR-korreksjonen (false discovery rate) for flere sammenligninger. Ikke-korrigert analyse ble også utført, med terskelverdier av P fra 0.05 til 0.01 og signifikant klyngestørrelse> 50 voxels. Beregninger av falsk oppdagelsesfrekvens (FDR) -korreksjon ble utført ved hjelp av Matlab-skript fra Genovese, Lazar og Nichols, (2002). Områder med betydelig forskjell under ukorrigert terskel på P <0.02 med 50 voxel-utstrekninger er presentert nedenfor. De anatomiske områdene i skjelettet som viser signifikante gruppeforskjeller i tensoravledet parameter (middel FA) ble deretter identifisert og merket i henhold til strukturer definert i det hvite stoffet (WM) Atlas (Oishi, Faria, Van Zijl og Mori, 2010). Disse anatomiske områdene ble brukt til å kjøre korrelasjonsanalyse med symptomer målt ved Sexing Addiction Screening Test (Gola et al., 2016) og skjermbildet Kort pornografi (Kraus et al., 2020) i CSBD-gruppen.

etikk

Deltakernes informerte samtykke ble innhentet i begynnelsen av studien. For å sikre anonymitet ble det benyttet en dobbeltblind prosedyre, slik at medlemmer av forskerteamet som var ansvarlig for å skaffe DTI-data, ikke hadde tilgang til rekrutteringsposter og ikke visste om noen gitt person var i CSBD eller HC-gruppen. Alle prosedyrene ble utført i samsvar med Helsinki-erklæringen. Studien ble godkjent av den lokale etiske komiteen ved Institute of Psychology, PAS.

Resultater

Deltakerne

Tabell 1 inneholder informasjon om de 36 individene med CSBD og de 31 matchede kontrollene, hvis DTI-data ble analysert i denne studien. Det var ingen forskjeller mellom gruppene i gjennomsnittsalderen. CSBD-pasienter oppnådde signifikant høyere score på skalaer som målte CSBD-alvorlighetsgrad (SAST-R: t = 9.738 P <0.001; BPS: t = 6.623 P<0.001). For alle deltakere var poengene som målte avhengighetssymptomer under terskelen (AUDIT: t = 3.012 P = 0.013, SOGS: t = 0.81 P <0.001). CSBD-pasienter fikk betydelig høyere score enn kontrollene i Alkoholbruk Disorder Identification Test (Babor et al., 1989), men ingen overskred terskelen for alkoholbruk (16 poeng). Gruppene skilte seg ikke fra ved Obsessive-Compulsive Inventory-Revised (t = 1.580, P = 0.12; OCI-R, Foa et al., 2002) og Monetary Choice Questionnaire (t = -0.482, P = 0.632; MCQ, Kirby & Marakovic, 1996) måling av impulsivitet og diskontering (Marcowski et al., I pressen).

DTI-resultater

Vi fant signifikante gruppeforskjeller i seks anatomiske klynger (alle resultatene er ukorrigerte, med terskelverdier for P fra 0.05 til 0.01 og størrelsen på en betydelig klynge på minst 50 vokser). I følge White Matter Atlas (Oishi et al., 2010), inneholder disse klyngene følgende regioner: tre kanaler i lillehjernen, retrolentikulær del av den indre kapselkanalen, overlegen del av corona radiata-kanalen og en del av occipital gyrus hvit substans (detaljer i Tabell 2 og Fig. 2). Det var ingen signifikant sammenheng mellom individuell gjennomsnittlig FA i de seks anatomiske regionene og alvorlighetsgraden av CSBD-symptomer, målt ved Sexing Addiction Screening Test (Gola et al., 2016) og kort pornografisk skjerm (Kraus et al., 2020). Dette var uventet, siden alvorlighetsgraden av symptomer ofte er korrelert med forskjeller i FA (for avhengighet, se: i følge litteraturen om psykiatriske lidelser som avhengighet og OCD) Morales, Jones, Harman, Patching-Bunch, & Nagel, 2020; De Santis et al., 2019; og for OCD: de Salles Andrade et al., 2019; Fitzgerald, Liu, Reamer, Taylor og Welsh, 2014; Koch et al., 2012; Saito et al., 2008; Wang et al., 2018; Zhou et al., 2018).

Tabell 2.Resultater fra DTI-studie som sammenlignet 36 CSBD-pasienter med 31 matchende sunne kontroller

IndexKlyngestørrelsexyzT-statusverdi av toppenP verdien av toppenEffektstørrelseaTraktatnavn fra Atlas
16130-45-285.31030.0000277761.290118ch, cerebellar halvkule
265-17-49-205.16510.0000461341.071367ch, cerebellar halvkule
38824-51-205.08230.0000613931.015533ch, cerebellar halvkule
46433-2965.17380.0000447631.125174rlik, retrolentikulær del av innvendig kapsel
552-40-62204.99490.0000827311.151454O2-WM, hvit eller middels bakre gyrus
671-2514284.12360.00132670.829666scr, overlegen corona radiata

Cohen's d effektstørrelse ble beregnet som en gjennomsnittlig forskjell mellom to grupper delt på det samlede standardavviket.

Fig. 2.
Fig. 2.

Forskjeller i fraksjonell anisotropi (FA) mellom CSBD-pasienter og kontroller. Gjennomsnittlig FA-skjelett for alle fag er vist i grønt over malen FMRIB58_FA_1mm. Resultatene er blitt tykkere for visualiseringsformål ved hjelp av standard tbss_fill FSL-kommandoen. Klynger med høyere FA-verdier (P <0.02, klyngestørrelse> 50) i kontrollgruppen sammenlignet med CSBD-pasienter er vist i rødt. Det var ingen signifikante resultater for omvendt kontrast (CSBD-pasienter> kontrollgruppe)

Sitering: Journal of Behavioural Addictions JBA 2021; 10.1556/2006.2021.00002

Diskusjon

Dette er en av de første DTI-studiene som vurderer forskjeller mellom pasienter med tvangssykdomsforstyrrelse og sunne kontroller. Analysen vår har avdekket FA-reduksjoner i seks hjerneregioner hos CSBD-personer, sammenlignet med kontroller. De forskjellige traktatene ble funnet i lillehjernen (det var sannsynligvis deler av samme kanal i lillehjernen), den retrolentikulære delen av den indre kapselen, den overlegne corona radiata og den midterste eller laterale oksipitale gyrusmaterialet.

For å se på disse resultatene i en bredere sammenheng med hele spektret av impulsive og kompulsive psykiatriske lidelser, fra avhengighet til den ene ytterligheten til OCD i den andre, gjennomførte vi en omfattende gjennomgang av litteratur om DTI i begge de ovennevnte kliniske enhetene. De trettien studier (åtte om avhengighet og 31 om OCD) som er tilgjengelig i litteraturen, har vist at det, for så vidt DTI er bekymret, er mindre nevronalt mangfold i avhengighet enn i OCD. I OCD-litteraturen gjelder det viktigste og ofte rapporterte resultatet en reduksjon i FA i slike regioner som corpus callosum og cingulumpakken (Benedetti et al., 2013; Bora et al., 2011; Cannistraro et al., 2007; de Salles Andrade et al., 2019; Fan et al., 2016; Gan et al., 2017; Garibotto et al., 2010; Li et al., 2011; Nakamae et al., 2011; Oh et al., 2012; Saito et al., 2008; Spalletta, Piras, Fagioli, Caltagirone, & Piras, 2014; Versace et al., 2019; Yoo et al., 2007; Zhou et al., 2018). I motsetning til dette nevner avhengighetslitteraturen den bakre corona radiata, ytre kapsel, fornix, insula og hippocampus som regionene som skiller pasienter og kontroller når det gjelder gjennomsnittlig FA (Chumin et al., 2019; De Santis et al., 2019; Pandey et al., 2018; Yip et al., 2017; Zou et al., 2017), så vel som andre regioner som finnes i OCD, dvs. den overlegne corona radiata, indre kapsel, lillehjernen, frontal og occipital hvit substans, superior fasciculus, posterior thalamic radiata, corpus callosum og thalamus (Benedetti et al., 2013; Cannistraro et al., 2007; Chumin et al., 2019; Fan et al., 2012; Fontenelle et al., 2011; Gan et al., 2017; Hartmann, Vandborg, Rosenberg, Sørensen, & Videbech, 2016; Kim, Jung, Kim, Jang og Kwon, 2015; Lochner et al., 2012; Pandey et al., 2018; Segobin et al., 2019; Szeszko et al., 2005; Yip et al., 2017; Yoo et al., 2007; Zhong et al., 2019; Zou et al., 2017). Andre regioner som finnes i OCD-sudies er i grøntområde i Fig. 1 og 3 (Glahn, Prell, Grosskreutz, Peschel, & Müller-Vahl, 2015; He et al., 2018; Li, Ji, Li, Li og Feng, 2014; Menzies et al., 2008; Nakamae et al., 2008; Segobin et al., 2019).

Våre DTI-data viser at nevrale korrelater av CSBD overlapper med regioner som tidligere er rapportert i litteraturen som relatert til avhengighet og OCD (se det røde området i Fig. 3). Dermed viste denne studien en viktig likhet i delte FA-reduksjoner mellom CSBD og både OCD og avhengighet. Dessverre indikerer ikke disse resultatene hvilken av disse to kliniske enhetene som er nærmere CSBD når det gjelder DTI-korrelater.

Fig. 3.
Fig. 3.

Overlappende resultater fra litteraturanmeldelse om fraksjonell anisotropi (FA) i avhengighet og OCD, og ​​resultatene av vår DTI-studie på CSBD-pasienter. FA-reduksjoner som er spesifikke for avhengighet (blå), FA-reduksjoner som er spesifikke for OCD (grønn), regioner som skiller både avhengighets- og OCD-pasienter fra sunne kontroller (gule), og regioner som skiller CSBD-pasienter fra sunne kontroller (rød): 3 kanaler i lillehjernen, retrolentikulær del av den indre kapselkanalen, overlegen del av corona radiata-kanalen og en del av occipital gyrus hvit substans

Sitering: Journal of Behavioural Addictions JBA 2021; 10.1556/2006.2021.00002

Begrensninger

Mens den nåværende studien leverte nye data om hvite substansforskjeller i hjernediffusivitet i CSBD, har resultatene noen begrensninger. Hovedbegrensningen er typisk for denne typen korrelasjonsstudier, og gjelder det faktum at den observerte reduksjonen i forskjellen i gjennomsnittlig FA mellom de to prøvene kan være en allerede eksisterende faktor eller resultatet av utviklingen av CSBD. Dette problemet påvirker mange andre studier av anatomiske eller funksjonelle hjerneforskjeller ved bruk av tverrsnittsdesign (Yuan et al., 2010). En langsgående design er nødvendig for å evaluere hjernens endringer i forhold til utvikling og progresjon av CSBD-symptomer.

En annen begrensning gjelder rekruttering av CSBD-deltakere, som skyldtes hyperseksuell lidelse (HD; Kafka, 2010), ikke ICD-11-kriterier, ettersom våre data ble samlet inn før utgivelsen av den nye WHO-håndboken. Kriterier knyttet til stress og emosjonell regulering er tilstede blant HD, men ikke CSBD-beskrivelse (se Gola et al., 2020), derfor kan vårt kliniske utvalg ha mer lik en OCD-populasjon. Enda viktigere, utvalget vårt var relativt lite, og alle gruppene besto av utelukkende heterofile menn i samme alder, innbyggere i Polen. I fremtidige studier av det nevrobiologiske grunnlaget for CSBD, må større og mer diversifiserte prøver rekrutteres. Den lille prøvestørrelsen kan være årsaken til at resultatene våre ikke overlevde den klassiske FWE-korreksjonen, og dette er enda en begrensning i studien. En direkte sammenligning med personer med avhengighet og OCD (i stedet for bare rapporterte i litteraturen) kan også støtte sterkere konklusjoner i fremtidige studier.

Konklusjoner

Resultatene av studien vår antyder at CSBD deler lignende mønster av abnormiteter med både OCD og avhengighet. Sammenlignet med kontroller, viste CSBD-individer signifikant FA-reduksjon i den overlegne corona radiata-kanalen, den indre kapselkanalen, cerebellare kanaler og occipital gyrus hvit substans. Som en av de første DTI-studiene som sammenligner strukturelle hjerneforskjeller mellom CSBD, avhengighet og OCD, selv om det avslører nye aspekter av CSBD, er det ikke tilstrekkelig til å avgjøre om CSBD mer ligner en avhengighet eller OCD. Videre forskning, spesielt når man sammenligner direkte individer med alle tre lidelsene, kan gi mer avgjørende resultater.