Ulike mengder ejakulasjonsaktivitet, en naturlig givende oppførsel, induserer differensial mu- og delta-opioidreseptor-internalisering i rottenes ventrale tegmentale område (2013)

Opioidreceptorer internaliserer ved spesifikk agoniststimulering. In vivo-signifikansen av reseptorinternalisering er ikke veletablert, delvis på grunn av de begrensede in vivo-modellene som brukes til å studere dette fenomenet. Ejakulasjon fremmer endogen opioidfrigivelse som aktiverer opioidreceptorer i hjernen, inkludert mesolimbic-systemet og medial preoptisk området. Målet med nåværende arbeid var å analysere om det var sammenheng mellom graden av in vivo mu (MOR) og delta opioidreceptor (DOR) internalisering i det ventrale tegmentale området og utførelsen av forskjellige mengder av ejakulatorisk oppførsel hos hannrotter. Til dette målet analyserte vi hjernene til rotter som utløste en eller seks påfølgende tider og av seksuelt utmattede rotter med etablert seksuell inhibering ved hjelp av immunfluorescens og konfokal mikroskopi.

Resultatene viste at MOR og DOR-internasjonalisering økte som følge av utløsning.

Det var en sammenheng mellom mengden utført seksuell aktivitet og graden av internalisering for MOR, men ikke for DOR. MOR-internalisering var større hos rotter som ejakulerte gjentatte ganger enn hos dyr som bare ejakulerte én gang. Signifikant DOR-internalisering ble bare funnet hos dyr som ejakulerte én gang. Endringer i MOR-, DOR- og beta-arrestin2-deteksjon, assosiert med seksuell aktivitet, ble også funnet. Det foreslås at kopulering til metthetsfølelse kan være nyttig som et modellsystem for å studere den biologiske betydningen av reseptorinternalisering.