Kommentarer: Testosteronnivåene varierte ikke med én kopulasjon eller med kopulasjon til seksuell utmattelse. Ejakulasjon til utmattelse er korrelert med et fall i androgenreseptorer i hjernen.
Fernandez- Guasti A, Swaab D, Rodriguez- Manzo G.
Psykonevroendokrinologi . Mai 2003;28(4):501–12.
Institutt for farmakobiologi , CINVESTAV, Calz . De los Tenorios 235, oberst Granjas Coapa , Mexico 14330 DF, Mexico. jfernand @mail. cinvestav . mx
ABSTRACT
Mannlig seksuell atferd reguleres av limbiske områder som den mediale preoptiske kjernen (MPN), bedkjernen i stria terminalis (BST), nucleus accumbens ( nAcc ) og den ventromediale hypothalamiske kjernen (VMN). Nevroner i disse hjerneområdene er rike på ANDROGENRESEPTORER (AR) og uttrykker FOS- immunreaktivitet som respons på paring. Hos mange arter oppnås seksuell metthet, en tilstand av seksuell atferdshemming, etter flere ejakulasjoner . Mekanismene som ligger til grunn for seksuell metthet er i stor grad ukjente. I denne studien viser vi at seksuell aktivitet reduserer androgenreseptorimmunreaktivitet ( ANDROGENRESEPTORER – ir ) i noen av hjerneområdene som er assosiert med kontroll av mannlig seksuell atferd, men ikke i andre . Dermed reduserte én ejakulasjon AR- ir i MPN og nAcc , men ikke i BST og VMN. Kopulasjon til metthet reduserte derimot AR- ir i MPN, nAcc og VMN, og ikke i BST. AR- ir- reduksjonen observert i MPN hos seksuelt mette rotter var drastisk sammenlignet med dyr som ejakulerte én gang.
Serum-androgennivået varierte ikke etter en utløsning eller kopulering til utmattelse. Disse dataene avslører at seksuell aktivitet reduserer ANDROGEN RECEPTORS i spesifikke hjerneområder og antyder muligheten for at en slik reduksjon ligger til grunn for den seksuelle hemningen som kjennetegner seksuell metthetsfølelse.