Front Physiol. 2014; 5: 111.
Publikacja online Mar 19, 2014. doi: 10.3389 / fphys.2014.00111
Abstrakcyjny
Podczas gdy wiadomo, że lęk lub pobudzenie emocjonalne wpływa na aktywność nerwów współczulnych skóry (SSNA), galwaniczna odpowiedź skórna (GSR) jest najszerzej stosowanym parametrem do wnioskowania o wzrostach SSNA podczas stresu lub badań emocjonalnych. Niedawno wykazaliśmy, że SSNA zapewnia bardziej wrażliwą miarę stanu emocjonalnego niż reakcje narządem efektorowym. Celem niniejszych badań była ocena, czy istnieją różnice między płciami w odpowiedziach SSNA i innych parametrach fizjologicznych, takich jak ciśnienie krwi, częstość akcji serca, przepływ krwi w skórze i uwalnianie potu, podczas gdy pacjenci oglądali obrazy neutralne lub naładowane emocjonalnie od Międzynarodówki. Affective Picture System (IAPS). Zmiany w SSNA oceniano za pomocą mikroneurografii u pacjentów 20 (samica 10 i samica 10). Bloki naładowanych dodatnio (erotycznie) lub ujemnie naładowanych obrazów (okaleczenia) prezentowano w sposób quasi-losowy, po bloku neutralnych obrazów, z każdym blokiem zawierającym obrazy 15 i trwającą 2 min. Obrazy zarówno erotyki, jak i okaleczenia spowodowały znaczny wzrost SSNA, przy czym wzrost był większy dla mężczyzn oglądających erotykę i większy dla kobiet oglądających okaleczenia. Wzrosty SSNA często wiązały się z uwalnianiem potu i skurczem naczyń skórnych; jednak te markery nie różniły się znacząco od tych uzyskanych podczas oglądania obrazów neutralnych i nie zawsze były zgodne ze wzrostem SSNA. Wnioskujemy, że SSNA wzrasta zarówno z dodatnio naładowanymi, jak i naładowanymi ujemnie obrazami emocjonalnymi, ale różnice płci są obecne.
Wprowadzenie
Ludzkie emocje są od dawna badane, z wieloma proponowanymi teoriami i różnorodnymi metodami wykorzystywanymi do badania reakcji emocjonalnych i przetwarzania. Jedną z najwcześniejszych teorii emocji opartą na badaniach empirycznych jest teoria Jamesa-Lange'a, która proponuje, że emocje powstają w wyniku zdarzeń fizjologicznych; człowiek jest smutny bo płaczą, a nie odwrotnie (James, 1884; Lange, 1885). Jednak kwestia przyczynowości, a także nowo odkryta wiedza na temat procesów emocjonalnych, sprawiła, że teoria została w dużej mierze porzucona (Golightly, 1953). Pozostaje ciągły rozwój teorii emocjonalnych, chociaż obecnie wiadomo, że zmiany w aktywności narządów kontrolowanych przez autonomiczny układ nerwowy (ANS) są zaangażowane w zmiany stanu emocjonalnego (Lacey i Lacey, 1970), np. gdy zaczerwienienie skóry (rozszerzenie naczyń krwionośnych) pojawia się w obliczu osoby, która rumieni się, gdy jest społecznie zawstydzona.
Aktywność ANS i jej szeroki zakres reakcji fizjologicznych są obecnie szeroko badane podczas różnych stanów emocjonalnych lub wyzwań, ale nadal istnieją kontrowersje dotyczące jednoznacznego wyniku tych badań (Hare i in., 1970; Callister i wsp., 1992; Lang i wsp., 1993; Lis, 2002; Ritz i inni, 2005; Carter i inni, 2008; Brown i wsp., 2012). Istnieje powszechne przekonanie, że istnieją różnice płciowe i emocje. Rzeczywiście, pojawiają się dowody na różnice płci w przetwarzaniu emocjonalnym, przy czym kobiety są bardziej wrażliwe emocjonalnie i doświadczają emocji z większą częstotliwością i intensywnością niż mężczyźni (Whittle i in., 2011), ale jest bardzo mało literatury badającej seks i emocje. Podczas gdy wiadomo, że istnieją głębokie różnice płciowe w zakresie występowania zaburzeń regulacji rozregulowania emocji (Gater i in., 1998), istnieją mieszane wyniki dla tych badań, które badały różnice płci w odniesieniu do poszczególnych procesów emocjonalnych (Bradley i in., 2001; McRae i inni, 2008; Domes i inni, 2010; Lithari i inni, 2010; Bianchin i Angrilli, 2012).
Dlatego celem niniejszego badania było rozszerzenie naszego poprzedniego badania (Brown i in., 2012) w celu zbadania, czy różnice płciowe mają wpływ na reakcje autonomiczne podczas prezentacji neutralnego lub naładowanego emocjonalnie bodźca wzrokowegouli. Poprzez bierne pobudzenie emocjonalne uniknęliśmy uprzedzeń poznawczych związanych z badaniami wykorzystującymi stres psychiczny, takich jak test barwnego słowa Stroopa czy arytmetyczna myśl. Chcieliśmy wykorzystać bezpośrednie mikroneurograficzne zapisy aktywności nerwów współczulnych skóry (SSNA) i porównać je z reakcjami narządów efektorowych, takimi jak ciśnienie krwi, częstość akcji serca, oddychanie, a w szczególności wydzielanie potu i skórny przepływ krwi, pokazując osoby neutralne lub naładowane emocjonalnie obrazy z International Affective Picture System (IAPS) - szeroko stosowany zestaw bodźców wizualnych (Lang i wsp., 1997). Jest empirycznie oczywiste, że bodźce emocjonalne wywołują wydzielanie potu i zmniejszają przepływ krwi w skórze (tj. Zimny pot), jak również powodują stan włosów (gęsia skórka); te odpowiedzi na narządy efektorowe są wytwarzane przez koaktywację skóry zwężającej naczynia, nerwowo-mięśniową i neurony pilomotoryczne. Podczas gdy wykonywane były jednostkowe zapisy skurczu naczyń krwionośnych i neuronów sudomotorycznych (Macefield i Wallin, 1996, 1999), choć nie podczas bodźców emocjonalnych, bezpośrednie nagrania SSNA są zazwyczaj nagraniami wielodzielnymi - to daje tę korzyść, że można zmierzyć całkowity odpływ współczulny do obszaru skóry. Ponieważ uwalnianie potu jest często wykorzystywane do wnioskowania o wzroście odpływu współczulnego podczas badań nad stresem i emocjami, i wiemy z naszego poprzedniego badania, że korelacja pomiędzy SSNA i uwalnianiem potu jest słaba, innym celem badania było dalsze umocnienie przekonania, że bezpośrednie nagrania SSNA zapewniają bardziej zdecydowaną miarę całkowitego odpływu współczulnego do skóry, a następnie samego wydzielania potu.
Metody
Ogólne procedury
Badania przeprowadzono na zdrowych osobnikach płci męskiej 10 i 10 (wiek 20-46). Każdy badany wyraził świadomą pisemną zgodę przed wzięciem udziału w badaniu i został poinformowany, że może wycofać się z eksperymentu w dowolnym momencie, biorąc pod uwagę, że zostali poinformowani, że będą oglądać jakieś niepokojące obrazy. Badania zostały przeprowadzone za zgodą Komitetu Etyki Badań nad Ludzką Uniwersytetu Western Sydney i spełniły Deklarację Helsińską. Przedmioty leżały wygodnie na krześle w pozycji półleżącej, z nogami podpartymi poziomo. Podjęto starania, aby zapewnić spokojne i ciche środowisko, aby zminimalizować spontaniczne reakcje pobudzenia. Została również zachowana komfortowa temperatura otoczenia (22 ° C), ponieważ odpływ współczulny do skóry jest podatny na zmiany temperatury otoczenia. Rejestrowano EKG (0.3-1.0 kHz) za pomocą elektrod powierzchniowych Ag-AgCl na klatce piersiowej, próbkowano przy 2 kHz i zapisywano na komputerze z innymi zmiennymi fizjologicznymi za pomocą komputerowego systemu do zbierania i analizy danych (sprzęt PowerLab 16SP i oprogramowanie LabChart 7 ; ADInstruments, Sydney, Australia). Ciśnienie krwi rejestrowano w sposób ciągły za pomocą pletyzmografii z palcem impulsowym (Finometer Pro, Finapres Medical Systems, Holandia) i próbkowano przy 400 Hz. Oddech (DC-100 Hz) rejestrowano przy użyciu przetwornika tensometrycznego (Pneumotrace, UFI, Morro Bay CA, USA) owiniętego wokół klatki piersiowej. Zmiany w objętości krwi w skórze monitorowano za pomocą piezoelektrycznego przetwornika nałożonego na podkładkę palca; z tego sygnału amplituda tętna została obliczona za pomocą funkcji pomiarów cyklicznych w oprogramowaniu LabChart 7. Zmniejszenie amplitudy tętna zostało wykorzystane do wskazania zmniejszenia przepływu krwi w skórze. Potencjał skóry (0.1-10 Hz; BioAmp, ADInstruments, Sydney, Australia) mierzono w poprzek dłoni i grzbietu dłoni; zmiany potencjału skóry odzwierciedlają wydzielanie potu.
Mikroneurografia
Wspólny nerw strzałkowy był umiejscowiony na głowie strzałkowej przez palpację i powierzchowną stymulację elektryczną przez sondę powierzchniową (3-10 mA, 0.2 ms, 1 Hz) przez izolowane źródło stałego prądu (Stimulus Isolator, AD Instruments, Sydney, Australia). Izolowaną mikroelektrodę wolframową (FHC, Maine, USA) wprowadzono przezskórnie do nerwu i ręcznie przesunięto w kierunku skórnej części nerwu, dostarczając słabe impulsy elektryczne (0.01-1 mA, 0.2 ms, 1 Hz). Nieizolowana podskórna mikroelektroda służyła jako elektroda odniesienia i elektroda powierzchniowa Ag-AgCl na nodze jako elektroda uziemiająca. Skórkę skórną zdefiniowano jako taką, jeśli stymulacja wewnątrznerweniowa wywoływała parestezje bez drgań mięśni przy prądach stymulacji przy lub poniżej 0.02 mA. Po wejściu do skóry krążącej, aktywność neuronów została wzmocniona (zysk 104, pasmo przenoszenia 0.3–5.0 kHz) przy użyciu niskoszumowego, izolowanego elektrycznie headstage (NeuroAmpEx, ADInstruments, Sydney, Australia). Tożsamość pęczka została potwierdzona przez aktywację niskoprogowych mechanoreceptorów - głaskanie skóry na obszarze unerwienia pęczka. Następnie ręcznie ustawiano położenie końcówki mikroelektrody, aż do zidentyfikowania spontanicznych wybuchów SSNA. W celu identyfikacji, poszczególne impulsy SSNA były generowane przez poproszenie badanego o energiczne pociągnięcie nosem lub, przy zamkniętych oczach, dostarczenie nieoczekiwanego bodźca - takiego jak stuknięcie w nos lub głośny krzyk. Rejestrowano aktywność nerwową (próbkowanie 10 kHz), a aktywność nerwów współczulnych wyświetlano jako przetworzony sygnał RMS (średnia kwadratowa, średnia ruchoma stała czasowa 200 ms) i analizowano na komputerze przy użyciu oprogramowania LabChart 7. Podczas gdy bezpośredni ruch nerwów współczulnych oraz skórny przepływ krwi i wydzielanie potu mierzono w różnych obszarach ciała, wiadomo, że wybuchy SSNA zwykle pojawiają się w obustronnie synchroniczny sposób zarówno w nerwach ramienia, jak i nóg, i że występuje szeroko aktywacja układu zwężającego naczynia krwionośne i układu sudomotorycznego w odpowiedzi na bodźce pobudzenia (Bini et al., 1980).
Bodźce emocjonalne
Zmiany stanu emocjonalnego uzyskano, oglądając standardowe obrazy z International Affective Picture System (IAPS: Lang i wsp., 1997). Każdy obraz użyty w systemie został gruntownie przetestowany i oceniony pod względem wartościowości (jego subiektywny wpływ, od bardzo negatywnego do bardzo pozytywnego) i podniecenia. W naszym badaniu pozytywne emocje wywoływane były przez oglądanie obrazów erotyki o wysokich pozytywnych ocenach walencji, podczas gdy negatywne emocje były wywoływane przez oglądanie obrazów okaleczeń z wysoką ujemną wartościowością; oba zestawy miały wysokie oceny pobudzenia. Po znalezieniu odpowiedniego miejsca wewnątrznerweniowego z samoistną SSNA i rozluźnieniu osobnika rejestrowano okres odpoczynku 2-min, po którym pacjentowi pokazano obrazy neutralne 30, każdy obraz trwający 8 s, w sumie 4 min. Następnie pojawił się blok obrazów 15 (erotyka lub okaleczenie) trwających 2-min. Obrazy erotyki lub okaleczenia były prezentowane w sposób quasi-losowy w czasie nieznanym podmiotom, z każdym blokiem 2-min emocjonalnie naładowanych obrazów wykonanych za pomocą 2-min bloku neutralnych obrazów. W sumie każdy badany obejrzał bloki 3 bloków erotyki i 3 okaleczeń z 6-ami blokującymi neutralne obrazy. Wszyscy badani byli naiwni wobec obrazów IAPS.
Analiza
Szczytowe amplitudy SSNA, zmierzone w kolejnych epokach 1-s, w połączeniu z całkowitą liczbą impulsów sympatycznych, mierzono na każdym bloku 2-min. Kontrola wzrokowa, w połączeniu z rozpoznaniem słuchowym sygnału neuronowego, została wykorzystana do identyfikacji pojedynczych impulsów SSNA. Ponadto, linia bazowa została zdefiniowana ręcznie w przetwarzanym sygnale RMS, a komputer obliczył maksymalną amplitudę powyżej linii podstawowej. Przeprowadzono analizę beat-beat w zakresie częstości akcji serca, ciśnienia krwi, przepływu krwi w skórze, potencjału skóry i częstości oddechów w każdym bloku 2-min i uzyskano średnią wartość dla każdego bloku u każdego osobnika. Średnią wartość grupy dla każdego bloku 2-min można następnie obliczyć i uzyskać bezwzględne zmiany. Bezwzględne zmiany potencjału skóry i przepływu krwi przez skórę znormalizowano do średniej wartości spoczynkowej osób. Oprócz bezwzględnych zmian dla każdego bloku 2-min, względne zmiany znormalizowane do neutralnego obliczono dla okresu spoczynkowego oraz obrazów pozytywnych i negatywnych - średnia każdego bloku neutralnego została sklasyfikowana jako 100%, a zatem wartości dla innych bloków obrazów zostały wyrażone względem tej wartości. Analizy przeprowadzono na zbiorczych danych, a także po podzieleniu danych na grupy męskie i żeńskie. Powtórzone pomiary Analiza wariancji każdego parametru fizjologicznego w trzech stanach bodźca, w połączeniu z testem Newmana-Keulsa dla wielokrotnych porównań, zastosowano do statystycznej analizy danych (Prism 5 dla Mac, GraphPad Software Inc, USA). Ponadto w parze t-testy posłużyły do porównania zmian względnych (znormalizowanych do neutralnych) w różnych parametrach fizjologicznych dla zestawów danych erotyki i okaleczeń oraz dla grup męskich i żeńskich. Poziom istotności statystycznej określono na p <0.05.
Efekt
Eksperymentalne zapisy od rocznego mężczyzny 21, oglądającego zdjęcia erotyki i okaleczenia, pokazano na rysunku Figure1.1. Można zauważyć, że SSNA wyraźnie wzrastała podczas obu bodźców, chociaż reakcja na erotykę była większa.
Zgodnie z naszym poprzednim badaniem (4), gdy mężczyźni i kobiety zostali zgrupowani, bezwzględne wartości ciśnienia krwi, częstości akcji serca, oddychania, przepływu krwi w skórze i wydzielania potu nie wykazały znaczących zmian podczas oglądania naładowanych emocjonalnie obrazów, w porównaniu do oglądanie obrazów neutralnych lub w spoczynku. Jednak SSNA wykazała znaczny wzrost podczas oglądania zdjęć erotyki lub okaleczeń w porównaniu do faz spoczynkowych i neutralnych, chociaż dotyczyło to tylko częstotliwości impulsów (p <0.05), a nie amplitudy wybuchu. Bezwzględne wartości ciśnienia krwi, częstości akcji serca, częstości oddechów i całkowitej liczby impulsów SSNA w spoczynku (brak obrazów), podczas oglądania obrazów neutralnych i podczas oglądania obrazów erotyki lub okaleczenia, przedstawiono na rycinie Figure2.2. Podobnie, względne zmiany znormalizowane do neutralnego wykazały podobne wyniki do naszych poprzednich badań, z jedynymi znaczącymi różnicami obserwowanymi w amplitudzie pękania SSNA (erotyka p = 0.044; niesmak p = 0.028) i częstotliwość (erotyka p <0.0001; niesmak p = 0.002) podczas oglądania zarówno pozytywnych, jak i naładowanych ujemnie obrazów.
Kiedy badani byli podzieleni na mężczyzn i kobiety, było jednak jasne, że istnieją różnice płciowe pod względem reaktywności sympatycznej. Podczas gdy ciśnienie krwi, częstość akcji serca, przepływ krwi w skórze i wydzielanie potu nie wykazywały istotnych różnic między tymi dwiema grupami, amplituda pęknięcia SSNA i częstotliwość były znacząco różne u mężczyzn i kobiet. Dla amplitudy pęknięcia SSNA, w porównaniu do poziomów SSNA uzyskanych podczas oglądania obrazów neutralnych, samce wykazywały znaczny wzrost podczas oglądania dodatnio naładowanych obrazów (p = 0.048), podczas gdy samice miały znaczny wzrost tylko do obrazów naładowanych ujemnie (p = 0.03). W przypadku częstotliwości rozerwania SSNA ponownie grupa mężczyzn wykazała znaczny wzrost podczas oglądania pozytywnych obrazów (p = 0.0006). Jednak grupa kobiet wykazała teraz znaczny wzrost zarówno w grupie pozytywnej (p = 0.0064) i obrazy naładowane ujemnie (p = 0.0005), chociaż wzrost liczby obrazów do okaleczenia był większy niż w przypadku erotyki. Względne zmiany liczby impulsów SSNA i amplitudy, znormalizowane do stanu obojętnego, są pokazane dla mężczyzn i kobiet na rysunku Figure33.
Dyskusja
Badanie to wykazało, że istnieją różnice płciowe we współczulnych odpowiedziach na naładowane emocjonalnie bodźce wzrokowe, chociaż tylko wtedy, gdy mierzone jest SSNA jako całkowita liczba impulsów, a także amplituda serii - bezpośrednio. Nie stwierdzono istotnych zmian w innych parametrach fizjologicznych, takich jak ciśnienie krwi, częstość akcji serca lub oddychanie między grupami. Podczas gdy nasze poprzednie badanie było pierwszym, które wykazało znaczny wzrost SSNA w ogólnym oglądaniu zarówno pozytywnych, jak i ujemnie naładowanych obrazów, obecne badania pokazują, że wzrost SSNA był bardziej wyraźny u mężczyzn podczas oglądania obrazów erotyki, podczas gdy kobiety miały większą reakcję na obrazy okaleczeń. Podczas gdy to badanie potwierdza, że wzrost SSNA może być wywołany przez wizualne bodźce emocjonalne (niezależnie od wartościowości), wskazuje to, że istnieją różnice płciowe w odpowiedzi w zależności od rodzaju bodźca. Być może nie jest to zaskakujące, ale takich różnic nie można było dostrzec, patrząc na pośrednie znaczniki współczulnego odpływu. Ponadto, że nie było znaczących zmian w przepływie krwi w skórze lub wydzielaniu potu, uwydatnia się większą wrażliwość rejestrowania nerwów bezpośrednich w ocenie odpływu współczulnego na skórę niż pośrednie pomiary aktywności skórnej współczulnej.
Chociaż powszechnie przyjmuje się, że istnieją różnice płci w rozwoju emocjonalnym i przetwarzaniu emocjonalnym (kobiety są bardziej reaktywne, spostrzegawcze i ekspresyjne z ich emocjami niż mężczyźni), wiele dowodów dostarcza się przez dane zgłaszane samodzielnie. Dopiero niedawno, poprzez empiryczne badania fizjologiczne, ten pogląd wydaje się mieć podstawy w prawdzie (Kring i Vanderbilt, 1998; Bradley i inni, 2001). Jednak pomimo tego powolnego pojawiania się różnic płciowych i reakcji ANS na emocje, nadal nie ma wyraźnych dowodów na uderzające różnice płci, mierzone za pomocą bezpośrednich lub pośrednich środków. Zastosowanie pośrednich pomiarów aktywacji układu współczulnego, takich jak uwalnianie potu, podczas bodźców emocjonalnych przyniosło pewne pozytywne i negatywne wyniki. Bradley i in. (2001) stwierdzili, że reakcje przewodnictwa skórnego pokazały, że mężczyźni byli bardziej reaktywni niż kobiety na zdjęciach erotyki, z Kringiem i Vanderbiltem (1998) stwierdzając, że kobiety były bardziej ekspresyjne niż mężczyźni, zarówno do pozytywnych, jak i negatywnych wypowiedzi. Jednakże, podczas gdy Bianchin i Angrilli (2012) stwierdzili większe spowolnienie rytmu serca u samic dla przyjemnych bodźców wzrokowych, nie stwierdzono różnic płciowych w odpowiedziach na przewodnictwo skóry. Podobnie, Lithari et al. (2010) zbadali reakcje przewodnictwa skóry i związane z wydarzeniem potencjały EEG (ERP) i odkryli, że kobiety reagowały silniej pod względem amplitudy ERP na nieprzyjemne lub wysokie pobudzające bodźce w stosunku do mężczyzn, ale nie stwierdzili żadnych różnic płciowych w odpowiedziach na przewodnictwo skóry. Jest to zgodne z naszymi obecnymi badaniami, w których również stwierdziliśmy, że pośrednie pomiary, takie jak uwalnianie potu, nie mogą odróżnić płci od pozytywnych lub negatywnych obrazów. Co więcej, aby jeszcze bardziej uwikłać różnice płciowe i emocje, Vrana i Rollock (2002) badali reakcje emocjonalne u białych i czarnych (afroamerykańskich) uczestników i stwierdzali różnice płci tylko u białych uczestników. Chociaż nasze badanie nie było zaprojektowane w celu uwzględnienia potencjalnych różnic rasowych, w obecnym badaniu, jak również w naszym wcześniejszym badaniu (Brown i in., 2012), wszyscy uczestnicy byli rasy białej, basenu Morza Śródziemnego lub Azji; żaden nie był rdzennym ani afroamerykańskim.
W ostatnim czasie wykorzystanie funkcjonalnej neuroobrazowania okazało się techniką oceny przetwarzania emocjonalnego. W szczególności wzrosło badanie różnic płci w funkcjonowaniu neuronów związanych z procesami emocjonalnymi, chociaż odkrycia nie zawsze są spójne i istnieją ograniczenia badania (Wrase et al., 2003; Schienle i inni, 2005; McRae i inni, 2008; Domes i inni, 2010). Niemniej jednak pojawiają się wzorce w różnicach między płciami, przy czym kobiety są bardziej wrażliwe emocjonalnie i doświadczają emocji z większą częstotliwością i intensywnością niż mężczyźni, podczas gdy mężczyźni są uważani za skuteczniejszych w regulacji emocji (Whittle i in., 2011). W przypadku reaktywności na bodźce emocjonalne powszechnie przyjmuje się, że mężczyźni są bardziej wrażliwi na pobudzające seksualnie bodźce niż kobiety, i to zostało zgłoszone zarówno w badaniach neuroobrazowania, jak i badaniach fizjologicznych (Hamann i in., 2004; Allen i wsp., 2007). Jednak pomimo tego, że jest to powszechnie akceptowane, jest ono słabo udokumentowane, chociaż w niniejszym badaniu zaobserwowano różnice płci między obrazami naładowanymi dodatnio i naładowanymi ujemnie. Jako grupa nie było różnic w odpowiedziach SSNA między dodatnio naładowanymi i ujemnie naładowanymi obrazami, jednak - jak zauważono powyżej - kobiety miały większą odpowiedź niż mężczyźni na obrazy okaleczające, podczas gdy mężczyźni reagowali bardziej na erotyczne obrazy. Sugeruje to, że stosowanie bezpośrednich pomiarów SSNA uzyskanych za pomocą mikroneurografii może dać bardziej wszechstronne i jednoznaczne wyniki niż samo zastosowanie pośrednich środków, takich jak częstość akcji serca, ciśnienie krwi, wydzielanie potu i przepływ krwi w skórze, sam.
Ograniczenia
Podczas gdy zmienne cech, takie jak temperament i osobowość, a także różnice kulturowe, zawsze będą potencjalnym ograniczeniem w badaniach emocji, większość podmiotów objętych obecnym badaniem składa się z osób, które nie tylko nie naiwnie patrzą na obrazy IAPS, ale również zgłaszane podobne reakcje na zdjęcia. Po zapytaniu o reakcje pod koniec eksperymentu wszystkie badane osoby zgłosiły, że zostały zakłócone przez obrazy okaleczające, podczas gdy większość odczuwała raczej neutralność wobec obrazów erotyki, bez żadnego urażania przez erotykę. Niemniej jednak różnice w cechach mogą mieć wpływ na stopień reakcji między osobami.
Kolejnym ograniczeniem badania fizjologicznych efektów naładowanych emocjonalnie obrazów jest stosowanie neutralnych obrazów pomiędzy blokami emocjonalnie naładowanych obrazów. Podczas gdy poprzedni blok neutralnych obrazów jest używany do oceny zasięgu reakcji podczas naładowanych emocjonalnie obrazów, reakcja na neutralne obrazy u niektórych osób może być wyższa niż w innych, w zależności od oglądanego obrazu (tj. Obrazu samolotu u osoby, która boi się latać). Jeśli chodzi o różnice płci, cykl menstruacyjny i jego wpływ na aktywność nerwów współczulnych, a także emocje to kolejny czynnik, który należy wziąć pod uwagę podczas badań emocjonalnych, ponieważ stwierdzono różnice w funkcjonowaniu fizjologicznym podczas różnych faz cyklu miesiączkowego (Goldstein et al., 2005; Carter i inni, 2013). Jednak w naszym badaniu nie monitorowano tego, a odpowiedzi u kobiet prezentowano łącznie, niezależnie od fazy cyklu menstruacyjnego; może warto rozważyć wpływ stanu menstruacji w przyszłych badaniach.
wnioski
Wykorzystując zewnętrzne mikroelektrody do rejestrowania bezpośrednio z postsangowych aksonów współczulnych skierowanych na skórę, wykazaliśmy jednoznacznie, że istnieją różnice płciowe we współczulnych reakcjach neuronalnych na obrazy erotyki i okaleczenia. Takich różnic nie można było dostrzec poprzez pośrednie pomiary współczulnego odpływu potu - wypoconego potu lub skośnego przepływu krwi - jak również inne pośrednie środki autonomiczne, takie jak częstość akcji serca, ciśnienie krwi i oddychanie.
Oświadczenie o konflikcie interesów
Autorzy oświadczają, że badanie zostało przeprowadzone przy braku jakichkolwiek powiązań handlowych lub finansowych, które mogłyby być interpretowane jako potencjalny konflikt interesów.
Podziękowanie
Praca ta została wsparta przez National Health and Medical Research Council of Australia. Jesteśmy wdzięczni za pomoc udzieloną przez Elie Hammam i Azharuddin Fazalbhoy w niektórych eksperymentach.
Referencje
- Allen M., Emmers-Sommer TM, D'Alessio D., Timmerman L., Hanzel A., Korus J. (2007). Związek między reakcjami fizjologicznymi i psychologicznymi na materiały o charakterze jednoznacznie seksualnym: podsumowanie literatury za pomocą metaanalizy. Commun. Monogr. 74, 541–560 10.1080 / 03637750701578648 [Cross Ref]
- Bianchin M., Angrilli A. (2012). Różnice płci w reakcjach emocjonalnych: badanie psychofizjologiczne. Physiol. Behav. 105, 925-932 10.1016 / j.physbeh.2011.10.031 [PubMed] [Cross Ref]
- Bini G., Hagbarth K.-E., Hynninen P., Wallin BG (1980). Regionalne podobieństwa i różnice w termoregulacyjnym teście naczyniowo-migowym. J. Physiol. 306, 553-565 [Artykuł bezpłatny PMC] [PubMed]
- Bradley MM, Codispoti M., Sabatinelli D., Lang PJ (2001). Emocje i motywacja II: różnice płci w przetwarzaniu obrazu. Emotion 1, 300-319 10.1037 / 1528-3542.1.3.300 [PubMed] [Cross Ref]
- Brown R., James C., Henderson L., Macefield V. (2012). Autonomiczne markery przetwarzania emocjonalnego: aktywność nerwów współczulnych skóry u ludzi podczas ekspozycji na naładowane emocjonalnie obrazy. Z przodu. Physiol. 3: 394 10.3389 / fphys.2012.00394 [Artykuł bezpłatny PMC] [PubMed] [Cross Ref]
- Callister R., Suwarno NO, Seals DR (1992). Aktywność współczulna zależy od trudności zadania i percepcji stresu podczas wyzwań mentalnych u ludzi. J. Physiol. 454, 373-387 [Artykuł bezpłatny PMC] [PubMed]
- Carter JR, Durocher JJ, Kern RP (2008). Reakcje nerwowe i sercowo-naczyniowe na stres emocjonalny u ludzi. Rano. J. Physiol. Regul. Integracja. Comp. Physiol. 295, R1898-R1903 10.1152 / ajpregu.90646.2008 [Artykuł bezpłatny PMC] [PubMed] [Cross Ref]
- Carter JR, Fu Q., Minson CT, Joyner MJ (2013). Cykl jajnikowy i sympatykomeksymacja u kobiet przed menopauzą. Nadciśnienie tętnicze 61, 395-399 10.1161 / HYPERTENSIONAHA.112.202598 [Artykuł bezpłatny PMC] [PubMed] [Cross Ref]
- Domes G., Schulze L., Bottger M., Grossmann A., Hauenstein K., Wirtz PH, i in. (2010). Neuronalne korelaty różnic płciowych w reaktywności emocjonalnej i regulacji emocjonalnej. Szum. Mózg Mapp. 31, 758-769 10.1002 / hbm.20903 [PubMed] [Cross Ref]
- Fox E. (2002). Przetwarzanie emocjonalnych wyrazów twarzy: rola lęku i świadomości. Cogn. Oddziaływać. Behav. Neurosci. 2, 52-63 10.3758 / CABN.2.1.52 [Artykuł bezpłatny PMC] [PubMed] [Cross Ref]
- Gater R., Tansella M., Korten A., Tiemens BG, Mavreas VG, Olatawura MO (1998). Różnice płci w rozpowszechnieniu i wykrywaniu zaburzeń depresyjnych i lękowych w ogólnych placówkach opieki zdrowotnej - sprawozdanie ze światowej współpracy organizacji zdrowia na temat problemów psychologicznych w ogólnej opiece zdrowotnej. Łuk. Gen. Psychiatry 55, 405-413 10.1001 / archpsyc.55.5.405 [PubMed] [Cross Ref]
- Goldstein JM, Jerram M., Poldrack R., Ahern T., Kennedy DN, Seidman LJ, i in. (2005). Cykl hormonalny moduluje zespół obwodów podniecenia u kobiet za pomocą funkcjonalnego obrazowania metodą rezonansu magnetycznego. J. Neurosci. 25, 9309-9316 10.1523 / JNEUROSCI.2239-05.2005 [PubMed] [Cross Ref]
- Golightly C. (1953). Teoria Jamesa-Lange'a: logiczna sekcja pośmiertna. Philos. Sci. 20, 286-299 10.1086 / 287282 [Cross Ref]
- Hamann S., Herman RA, Nolan CL, Wallen K. (2004). Mężczyźni i kobiety różnią się odpowiedzią na ciało migdałowate na wizualne bodźce seksualne. Nat. Neurosci. 7, 411-416 10.1038 / nn1208 [PubMed] [Cross Ref]
- Hare R., Wood K., Britain S., Shadman J. (1970). Autonomiczne reakcje na afektywną stymulację wzrokową. Psychofizjologia 7, 408-417 10.1111 / j.1469-8986.1970.tb01766.x [PubMed] [Cross Ref]
- James W. (1884). Czym są emocje? Umysł 9, 188-205 10.1093 / mind / os-IX.34.188 [Cross Ref]
- Kring AM, Vanderbilt U. (1998). Różnice w emocjach seksualnych: ekspresja, doświadczenie i fizjologia. J. Pers. Soc. Psychol. 74, 686-703 10.1037 / 0022-3514.74.3.686 [PubMed] [Cross Ref]
- Lacey JI, Lacey BC (1970). Niektóre współzależności autonomiczno-centralnego układu nerwowego, w Physiological Correlates of Emotion, red. Black P., redaktor. (New York, NY: Academic Press;), 205-227
- Lang P., Bradley M., Cuthbert B. (1997). International Affective Picture System (IAPS): Podręcznik techniczny i oceny afektywne. Gainsville, FL: NIMH Centrum nauki Emocji i uwagi
- Lang PJ, Greenwald MK, Bradley MM, Hamm AO (1993). Oglądanie zdjęć: reakcje afektywne, twarzowe, trzewne i behawioralne. Psychofizjologia 30, 261-273 10.1111 / j.1469-8986.1993.tb03352.x [PubMed] [Cross Ref]
- Lange C. (1885). Emocje: badanie psychofizjologiczne. Emocje 1, 33-90
- Lithari C., Frantzidis CA, Papadelis C., Vivas AB, Klados MA, Kourtidou-Papadeli C., et al. (2010). Czy kobiety są bardziej wrażliwe na bodźce emocjonalne? Badanie neurofizjologiczne w zakresie wymiarów podniecenia i wartościowości. Mózg Topogr. 23, 27-40 10.1007 / s10548-009-0130-5 [Artykuł bezpłatny PMC] [PubMed] [Cross Ref]
- Macefield VG, Wallin BG (1996). Zachowanie rozładowania pojedynczych współczulnych neuronów zaopatrujących ludzkie gruczoły potowe. J. Auton. Nerv. Syst. 61, 277-286 10.1016 / S0165-1838 (96) 00095-1 [PubMed] [Cross Ref]
- Macefield VG, Wallin BG (1999). Modulacja oddechowa i kardiologiczna pojedynczych skurczów naczyń i neuronów sudomotorycznych na skórze człowieka. J. Physiol. 516, 303-314 10.1111 / j.1469-7793.1999.303aa.x [Artykuł bezpłatny PMC] [PubMed] [Cross Ref]
- McRae K., Ochsner KN, Mauss IB, Gabrieli JJD, Gross JJ (2008). Różnice płci w regulacji emocji: badanie fMRI dotyczące ponownej oceny kognitywnej. Proces grupowy. Relacja międzygrupowa. 11, 143-162 10.1177 / 1368430207088035 [Cross Ref]
- Ritz T., Thons M., Fahrenkrug S., Dahme B. (2005). Drogi oddechowe, oddychanie i arytmie zatok oddechowych podczas oglądania obrazu. Psychofizjologia 42, 568-578 10.1111 / j.1469-8986.2005.00312.x [PubMed] [Cross Ref]
- Schienle A., Schafer A., Stark R., Walter B., Vaitl D. (2005). Różnice płci w przetwarzaniu obrazów wywołujących odrazę i strach: badanie fMRI. Neuroreport 16, 277-280 10.1097 / 00001756-200502280-00015 [PubMed] [Cross Ref]
- Vrana SR, Rollock D. (2002). Rola etniczności, płci, treści emocjonalnych i różnic kontekstualnych w fizjologicznych, ekspresyjnych i zgłaszanych przez siebie reakcjach emocjonalnych na zdjęcia. Cogn. Emot. 16, 165-192 10.1080 / 02699930143000185 [Cross Ref]
- Whittle S., Yucel M., Yap MBH, Allen NB (2011). Różnice płci w neuronalnych korelatach emocji: dowody z neuroobrazowania. Biol. Psychol. 87, 319-333 10.1016 / j.biopsycho.2011.05.003 [PubMed] [Cross Ref]
- Wrase J., Klein S., Gruesser SM, Hermann D., Flor H., Mann K., i in. (2003). Różnice płci w przetwarzaniu standaryzowanych emocjonalnych bodźców wizualnych u ludzi: badanie funkcjonalnego rezonansu magnetycznego. Neurosci. Łotysz. 348, 41-45 10.1016 / S0304-3940 (03) 00565-2 [PubMed] [Cross Ref]
;
