Nowość kobieca i zachowanie przy przewróceniu samców świnek morskich (2003)

Komentarze: Inny przykład efektu Collodige u ssaków.


Braz J Med Biol Res. 2004 Jun; 37 (6): 847-51. Epub 2004 May 27.

Cohn DW, Tokumaru RS, Ades C.

Dział Psicologii Experimental, Instituto de Psicologia, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brasil

Abstrakcyjny

U kilku gatunków gryzoni można zaobserwować wzrost lub powrót do zachowań seksualnych, gdy seksualnie nasycone samce mają kontakt z nowym partnerem. W celu oceny wpływu nowości samic na zachowania godowe świnek morskich (Cavia porcellus) obserwowano cztery dorosłe samce podczas czterech 15-minutowych sesji dziennie podczas interakcji z tą samą ciężarną samicą (sesje z tą samą samicą). Nowa kobieta została zaprezentowana podczas piątej sesji (sesja przełączana). Czas trwania kategorii behawioralnych uzyskano z nagrań wideo za pomocą oprogramowania obserwacyjnego. Od pierwszej do drugiej sesji wszyscy mężczyźni skracali czas przeznaczony na badanie (wąchanie i lizanie), śledzenie i wsiadanie do kobiety, a odpowiedź ta nie powróciła do końca sesji z tą samą kobietą. Nie stwierdzono podobnych tendencji spadkowych w kategoriach krążenia i rumby. Wyraźny wzrost liczby badanych wystąpił u wszystkich mężczyzn od ostatniej sesji z tą samą kobietą (8.1, 11.9, 15.1 i 17.3 procent czasu sesji) do sesji przełączonej (odpowiednio 16.4, 18.4, 37.1 i 28.9 procent czasu sesji). Wzrost podążania i okrążania odnotowano u trzech z czterech samców, a pełny powrót do wznoszenia się u jednego samca. Nie zaobserwowano spójnych zmian w reakcjach samic na samców (podążających za lub atakujących) w trakcie testów. Wyniki te są zgodne z hipotezą, że samce świnek morskich rozpoznają poszczególne kobiety i że reakcje zalotów mogą podlegać procesowi przyzwyczajenia / regeneracji kontrolowanemu przez nowość partnera.

Słowa kluczowe: zachowanie zalotów, nowość kobiet, świnki morskie, Cavia porcellus


Układ rozrodczy świnek morskich (Cavia porcellus) jest układem poligynicznym, charakteryzującym się dużą gotowością samców do sądowania się z samicami, nawet ciężarnymi. Samce zachowań godowych, obserwowane w rodzinach rodzinnych, obejmują eksplorację społeczną, uporczywe podążanie za kobietą, a przy bliskim kontakcie wahadłowy ruch tylnej części ciała, rumbę (1), związaną z wydzielaniem charakterystycznie niskiego pitched wokalizacja, mruczenie (2,3). Dominujące samce monopolizują samice iw dużych grupach podzielonych na podjednostki mogą nawiązywać długotrwałe więzi społeczne z samicami swoich pododdziałów (4-6). Indywidualne rozpoznanie i więzi odgrywają ważną rolę w życiu społecznym świnek morskich i mogą przyczyniać się do stabilizacji struktury społecznej i redukcji stresu (6). Neuroendokrynna reakcja na stres u samców świnek morskich umieszczonych w nieznanej zagrodzie jest gwałtownie zmniejszona, gdy obecna jest samica związana, ale obecność obcej samicy lub znajomej samicy niezwiązanej z więzieniem jest w niewielkim stopniu dotknięta (7).

Doświadczenie społeczne wydaje się zatem być dość ważne dla kształtowania społecznych i seksualnych zachowań samców świnki morskiej (6,8). Ciekawym pytaniem jest to, czy zachowania zalotne są pod kontrolą nowości samicy. U kilku gatunków gryzoni, takich jak chomiki (9,10, 11) i szczury (12), ale nie u monogamicznych norników preriowych (XNUMX), można zaobserwować wzrost lub powrót zachowań seksualnych u nasyconych seksualnie samców po kontakcie z nowym podatnym mate, tak zwany efekt Coolidge.

Zamiast wystawiać samca świnki morskiej na pojedynczą samicę, aż do osiągnięcia nasycenia seksualnego, a następnie oceniać reakcję samca na natychmiastowe wprowadzenie nowej samicy zgodnie z klasycznym modelem Coolidge'a, w niniejszym badaniu przyjęliśmy harmonogram, w którym ta sama samica był prezentowany podczas czterech 15-minutowych sesji dziennie, przełączany podczas piątej i ostatniej codziennej sesji. Celem była ocena długotrwałych procesów przyzwyczajania się i wywołanych nowością w zachowaniach godowych świnek morskich. Użyliśmy ciężarnych samic jako bodźca społecznego, aby kontrolować ewentualne zmiany w wrażliwości zależne od kontaktów kobiety z partnerem. U samic świnki morskiej ruję kończy się kopulacją, prawdopodobnie przez czynnik zawarty w ejakulacie samca (13). Przyjęto, że ciężarne samice zapewniają względnie stałą stymulację społeczną wymaganą do oceny wpływu nawyków i regeneracji na zachowania godowe.

Wykorzystano cztery dorosłe samce i cztery dorosłe ciężarne samice w połowie do późnej fazy ciąży z kolonii świnek morskich w Zakładzie Psychologii Eksperymentalnej (University of São Paulo). Zwierzęta były sobie nieznane na początku eksperymentu i były pobierane z pudeł, w których były trzymane w grupach rodzinnych składających się z samicy reprodukcyjnej, reproduktora i ich potomstwa. Zwierzęta trzymano pojedynczo przez tydzień przed badaniem. Każdy samiec został następnie losowo sparowany z kobietą, z którą był testowany podczas czterech codziennych sesji 15 min w pudełku 60 x 90 x 30 cm. Piątego dnia pary zostały losowo przestawione, a każdy mężczyzna został sparowany z jedną z trzech nieznanych kobiet.

Sesje nagrywano na wideo, a czas trwania kategorii behawioralnych zarówno dla mężczyzn, jak i kobiet uzyskiwano z zapisów na taśmie wideo za pomocą oprogramowania obserwacyjnego EthoLog 2.2 (14). Wybrane do analizy męskie kategorie zalotów to: okrążanie (poruszanie się w kręgu wokół kobiety), śledzenie kobiety, badanie (węszenie i lizanie samicy), rumba (wykonywanie ruchów wahadłowych, z lub bez mruczenia) i montowanie (montowanie kobieta, z lub bez ruchów kopulacyjnych). Kategorie kobiet do zalotów wybrane do analizy to: badanie (wąchanie i lizanie samca) i atakowanie (odrzucanie lub agresja mężczyzny). Dane są zgłaszane jako procent czasu sesji spędzony na wykonywaniu danej kategorii. Ponieważ atakujące wyświetlacze były bardzo krótkie, rejestrowano ich częstotliwość, a nie procent czasu. Ponieważ para samców 2-żeńskich 2 pozostawała całkowicie nieruchoma podczas sesji 1 o tej samej parze, sesja ta została odrzucona, a sesja 2 została podjęta jako pierwsza sesja interakcji.

Wyniki pokazują, że od pierwszej do drugiej sesji wszyscy mężczyźni zmniejszali czas przeznaczony na badanie, śledzenie i montowanie (rysunek 1). Rumba i okrążenie nie wykazały wzorca zmiany czasu trwania sesji. Procentowy czas sesji poświęcony rumbie z sesji 1 na 4 wynosił: 0, 1.1, 1.1, 1.7 (męski 1); 0, 0, 0.2 (męski 2); 5.3, 3.2, 3.5, 1.4 (męski 3); Odpowiednio 3.4, 6.6, 8.6, 2.4 (męski 4). Procentowy czas sesji poświęcony na okrążenie to 0.2, 0, 0, 3.4 (męski 1); 0, 2.0, 2.0, 0.3 (męski 2); 15.9, 1.0, 1.0, 0.9 (męski 3); Odpowiednio 4.2, 0.9, 0.5, 8.8 (męski 4).

Zmiana płci spowodowała powrót do zdrowia wszystkich mężczyzn. Mężczyźni 1, 2 i 3 wykazali wzrost liczby okrążeń z sesji 4 na 5 i mężczyzn 1, 2 i 4, wzrost liczby następnych. Męski 1 wyświetlał wyższy poziom montażu (rysunek 1).

Kobiety nie wykazywały spadku procentowego czasu spędzonego na badaniu podczas sesji, w których były narażone na kontakt z tym samym mężczyzną. Procentowy czas sesji poświęcony na badania od sesji 1 do 4 to 4.6, 4.2, 5.7, 2.2 (kobieta 1); 0, 0.7, 1.2, 0.3 (kobieta 2); 3.2, 8.8., 2.7, 2.7 (kobieta 3); Odpowiednio 2.3, 2.4, 1.5, 3.2 (kobieta 4). Jedynie samica 3 zwiększyła badania, gdy została wystawiona na nowego mężczyznę w piątej sesji (procent czasu sesji: 3.0).

Częstotliwość atakowania przez kobiety była niska i nie była zgodna z uporządkowanym schematem podczas sesji przyzwyczajania. Częstotliwościami były 1.0, 1.0, 1.0, 0 (żeńskie 1); 0, 4.0, 2.0, 1.0 (kobieta 2); 0, 0, 1.0, 1.0 (kobieta 3) i 7.0, 1.0, 1.0, 2.0 (kobieta 4). Samica 2 (częstotliwość: 10.0) i samica 4 (częstotliwość: 7.0) wykazywały zwiększone zachowanie podczas ataku w obliczu nowego mężczyzny w sesji 5.

Wzorzec przyzwyczajenia, obserwowany przez zmniejszenie liczby zachowań dochodzeniowych i seksualnych mężczyzn podczas wielokrotnego narażenia na samicę, wydaje się wystarczająco silny, ponieważ wystąpił u wszystkich lub większości zwierząt i w kilku kategoriach zalotów. Nie można tego interpretować jako wynikającego ze zmiany sesji na sesję w zachowaniu kobiet, ponieważ zmiany te nie były systematyczne. Inną możliwą interpretacją spadku zachowań seksualnych jest to, że reprezentuje ono wymieranie zalotów i kopulację prób w sytuacji, w której kobiety nie reagują lordozą lub przyzwyczajeniem do zalotów wynikających z zaniku nowości partnera.

Odzyskanie zalotów samców nastąpiło w niektórych kategoriach podczas sesji zmiany partnera. Takie wyleczenie wskazuje, że zaloty u świnek morskich mogą być kontrolowane przez nowość samicy. Może to być również wskazaniem, że samce świnek morskich rozpoznają samice, z którymi wchodzą w interakcję: wzrost zalotów i eksploracji społecznej nie byłby oczekiwany, gdyby mężczyźni nie odróżnili nowej samicy od tej znanej.

Obecne wyniki zgadzają się z wieloma innymi doniesieniami o indywidualnym rozpoznawaniu wśród świnek morskich. Istnieją dowody na to, że zarówno domowe (C. porcellus), jak i dzikie (C. aperea) dorosłe świnki morskie są w stanie rozpoznać znane gatunki współplemieńców (15-18). Beauchamp i Wellington (19) podali, że samce świnek morskich ograniczyły badanie moczu samicy współplemieńczej podczas powtarzanych prezentacji, nawet jeśli pierwsza prezentacja trwała zaledwie 2 minuty i jeśli opóźnienie do drugiej prezentacji wynosiło aż 7 dni . Podobne efekty przywracania przyzwyczajenia odnotowano u innych gatunków gryzoni, takich jak chomiki. Wielokrotna ekspozycja nietkniętych i wykastrowanych chomików na wydzielinę z pochwy samicy niezawodnie wywołuje przyzwyczajenie do zachowania badawczego. Prezentacja zapachu nowej samicy przyzwyczajonemu samcowi powoduje wzrost badań wywołany dysfunkcją (20).

Chociaż nie wszystkie samce wykazywały powrót do nawrotu lub rumby w stosunku do przełączanej samicy, nastąpił stały wzrost w badaniu i śledzeniu nowej samicy, kategorii, które są zawarte w normalnym repertuarze samców świnek morskich. Zachowanie się mężczyzny 1 wywołane kontaktem z (przełączoną) kobietą 3 wskazuje, że przynajmniej w niektórych przypadkach może nastąpić pełne wyzdrowienie. Samice świnek morskich nie wykazywały przyzwyczajenia ani regeneracji badań w obecnym kontekście eksperymentalnym. Atakowe zachowania, które były wykonywane przez kobiety 2 i 4, zarówno podczas pierwszej, jak i piątej sesji, mogą być pod kontrolą nowości męskiej, a także być wywoływane przez badawczą i wspinającą się aktywność mężczyzny, niezależnie od tego, czy mężczyzna jest znajomy czy nowatorski. Należałoby ocenić rolę męskiej nowości w gotowości kobiet do wejścia w epizod zalotów.

Nasze wyniki wskazują na istnienie u samców świnek morskich procesu przyzwyczajenia / odzyskiwania odpowiedzi zalotów pod kontrolą kobiecej nowości. Dalsze badania mogą wskazać, czy wpływ kobiecej nowości występuje również w społecznie bardziej złożonych i naturalistycznych sytuacjach.


Referencje 1. King JA (1956). Stosunki społeczne domowych świnek morskich żyjących w warunkach półnaturalnych. Ekologia, 37: 221-228. [Linki]
2. Berryman JC (1976). Wokalizacje świnek morskich: ich struktura, związek przyczynowy i funkcja. Zeitschrift für Tierpsychologie, 41: 80-106. [Linki]
3. Monticelli P i Ades C (2001). Akustyczne aspekty udomowienia: głosowe sygnały alarmu i zalotów u dzikich i domowych świnek. Advances in Ethology, 36: 153 (streszczenie). [Linki]
4. Jacobs WW (1976). Męsko-żeńskie skojarzenia u krajowego królika doświadczalnego. Nauka i zachowanie zwierząt, 4: 77-83. [Linki]
5. Sachser N (1986). Różne formy organizacji społecznej o wysokiej i niskiej gęstości zaludnienia u świnek morskich. Zachowanie, 97: 253-272. [Linki]
6. Sachser N (1998). Świnki morskie domowe i dzikie: badania w socjofizjologii, udomowieniu i ewolucji społecznej. Naturwissenschaften, 85: 307-317. [Linki]
7. Sachser N, Durschlag M & Hirzel D (1998). Relacje społeczne i radzenie sobie ze stresem. Psychoneuroendocrinology, 23: 891–904. [Linki]
8. Henessy MB (1999). Wpływy społeczne na aktywność endokrynologiczną u świnek morskich: badania z porównaniem z wynikami u naczelnych innych niż ludzie. Neuroscience and Biobehavioral Reviews, 23: 687-698. [Linki]
9. Lisk RD i Baron G (1982). Samica regulacja miejsca krycia i akceptacja nowych partnerów godowych po kryciu do sytości seksualnej: efekt Coolidge wykazał u samicy chomika złocistego. Behavioral and Neural Biology, 36: 416–421. [Linki]
10. Johnston RE i Rasmussen K (1984). Indywidualne rozpoznawanie samic chomika przez samce: rola wskazówek chemicznych oraz układu węchowego i lemieszowo-nosowego. Physiology and Behavior, 33: 95–104. [Linki]
11. Bermant G, Lott DF i Anderson L (1968). Charakterystyka czasowa efektu Coolidge'a w zachowaniu kopulacyjnym samców szczurów. Journal of Comparative and Physiological Psychology, 650: 447-452. [Linki]
12. Pierce JD, Obrien KK & Dewsbury DA (1992). Brak wpływu znajomości na efekt Coolidge u norników preriowych (Microtus ochrogaster). Bulletin of the Psychonomic Society, 30: 325–328. [Linki]
13. Roy MM, Goldstein KL i Williams C (1993). Terminacja Estrus po kopulacji u samic świnek morskich. Hormones and Behavior, 27: 397–402. [Linki]
14. Ottoni EB (2000). EthoLog 2.2: narzędzie do transkrypcji i synchronizacji sesji obserwacji zachowania. Behavior Research, Methods, Instruments & Computers, 32: 446-449. [Linki]
15. Beauchamp GK (1973). Przyciąganie męskiej świnki morskiej do specyficznego moczu. Fizjologia i zachowanie, 10: 589-594. [Linki]
16. Ruddy LL (1980). Dyskryminacja wśród kolonii łączy zapachy anogenitalne u świnek morskich (Cavia porcellus). Journal of Comparative and Physiological Psychology, 94: 767-774. [Linki]
17. Martin IG i Beauchamp GK (1982). Węchowe rozpoznawanie osobników przez samce kawii (Cavia aperea). Journal of Chemical Ecology, 8: 1241–1249. [Linki]
18. Drickamer LC i Martan J (1984). Dyskryminacja zapachowa i dominacja u samców domowych świnek morskich. Behavioral Processes, 27: 187–194. [Linki]
19. Beauchamp GK i Wellington JL (1984). Przyzwyczajenie do poszczególnych zapachów następuje po krótkiej, szeroko rozstawionej prezentacji. Physiology and Behavior, 32: 511–514. [Linki]
20. Havens MD i Rose JD (1992). Badanie znanych i nowych bodźców chemosensorycznych przez złote chomiki: skutki kastracji i zastępowania testosteronu. Hormones and Behavior, 26: 505–511. [Linki]