Przedwczesny i opóźniony wytrysk: dwa końce pojedynczego kontinuum pod wpływem środowiska hormonalnego. (2011)

Komentarze: Szkoda, że ​​nie mamy pełnego badania. Ten mówi, że istnieje korelacja między wysokim poziomem prolaktyny i wysokim TSH i PE. Prolaktyna może hamować dopaminę i testosteron.

Int J Androl. 2011 Feb; 34 (1): 41-8. doi: 10.1111 / j.1365-2605.2010.01059.x.

Corona G, Jannini EA, Lotti F, Boddi V, De Vita G, Forti G, Lenzi A, Mannucci E, Maggi M.
Źródło
Katedra Fizjopatologii Klinicznej, Zakład Andrologii i Endokrynologii, Uniwersytet we Florencji, Florencja, Włochy.

Abstrakcyjny

Chociaż dobrze wiadomo, że wszystkie aspekty męskiej reprodukcji są regulowane hormonalnie, kontrola hormonalna odruchu wytrysku nadal nie jest całkowicie wyjaśniona. Sterydy płciowe, hormony tarczycy i przysadki mózgowej (oksytocyna i prolaktyna) zostały zaproponowane do kontrolowania procesu wytrysku na różnych poziomach; jednak obecnie dostępnych jest tylko kilka raportów. Celem tego badania była ocena wkładu testosteronu, tyreotropiny (TSH) i prolaktyny (PRL) w patogenezę zaburzeń ejakulacyjnych u dużej grupy pacjentów konsultujących się w sprawie dysfunkcji seksualnych.

Wśród badanych pacjentów 2652, 674 (25.2%) i 194 (7.3%) zgłaszali odpowiednio przedwczesny i opóźniony wytrysk (PE i DE). Kategoryzowanie trudności w wytrysku w ośmiostopniowej skali, zaczynając od ciężkiej PE, a kończąc na anejakulacji (0 = ciężka PE, 1 = umiarkowana PE, 2 = łagodna PE, 3 = brak trudności, 4 = łagodna DE, 5 = umiarkowana DE, 6 = ciężka DE i 7 = anejakulacja), Poziomy PRL i TSH stopniowo wzrastały od pacjentów z ciężką PE do osób z anejakulacją. Przeciwnie, zaobserwowano odwrotność poziomów testosteronu. Wszystkie te związki zostały potwierdzone po dostosowaniu do wieku (skorygowane r = 0.050, 0.053 i -0.038 odpowiednio dla PRL, TSH i testosteronu; wszystkie p < 0.05). Gdy wszystkie parametry hormonalne zostały wprowadzone do tego samego modelu regresji, dostosowując się do wieku, ΣMHQ (wskaźnik ogólnej psychopatologii) i stosowania leków przeciwdepresyjnych selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny, były one niezależnie związane z problemami z wytryskiem (skorygowane r = 0.056, 0.047 i -0.059 odpowiednio dla PRL, TSH i testosteronu; wszystkie p < 0.05). Badanie to wskazuje, że układ hormonalny jest zaangażowany w kontrolę funkcji wytrysku, a PRL, TSH i testosteron odgrywają niezależną rolę. © 2010 Autorzy. International Journal of Andrology © 2010 Europejska Akademia Andrologii.