Oksytocyna moduluje nagrodę za pośrednictwem dopaminy w jądrze podwzgórzu szczura (2012)

UWAGI: Badanie jest pierwszym, które ujawniło, w jaki sposób oksytocyna może hamować mechanizmy uzależnienia. Powszechnie wiadomo, że oksytocyna zmniejsza apetyt i zażywanie narkotyków u zwierząt uzależnionych od substancji. Powszechnie wiadomo również, że oksytocyna jest satysfakcjonująca i aktywuje dopaminę w obwodzie nagrody. To badanie wykazało, że dopamina hamuje oksytocynę i zachowuje się uzależniająco w bardzo małej strukturze obwodów nagród


Horm Behav. 2012 Dec 10. pii: S0018-506X (12) 00293-0. doi: 10.1016 / j.yhbeh.2012.12.003. [
 

Źródło

Katedra Psychologii, Macquarie University, Sydney, Australia.

Abstrakcyjny

Jądro subtalamiczne (STh) jest coraz częściej uznawane za ważny region zaangażowany w motywację do nagrody narkotykowej. Nie wiadomo jeszcze, czy dopamina, neuroprzekaźnik odpowiedzialny przede wszystkim za sygnalizację nagrody, bierze również udział w pośredniczeniu w czynnościach związanych z nagrodami w STh. Oksytocyna działająca w neuropeptydzie działa w STh, aby zmniejszyć nagradzające działanie psychostymulującej metamfetaminy dzięki proponowanej interakcji z dopaminą. Jednak mechanizmy tej interakcji są niejasne. Obecne badanie miało na celu ustalenie, czy -

(i) dopamina wstrzyknięta w STh spowodowałaby znaczną preferencję miejsca po sesji kondycjonowania z pojedynczą próbą,

(ii) współpodawany antagonista receptora dopaminy blokowałby tworzenie warunkowej preferencji miejsca (CPP) dla dopaminy,

iii) współpodawana oksytocyna zapobiegałaby CPP dla dopaminy i

(iv) czy selektywny antagonista oksytocyny desGly-NH2, d (CH2)5[D-Tyr2, Thr4] OVT, podawany jednocześnie z oksytocyną i dopaminą, odwracałby działanie oksytocyny i powodował CPP dla dopaminy.

Wyniki pokazały, że samce szczurów Sprague Dawley i) preferowały kontekst w połączeniu z podawaniem dopaminy (100 nmol / stronę) do STh, czemu zapobiegało jednoczesne podanie ii) mieszanego antagonisty dopaminy, flufenazyny (10 nmol / stronę) lub iii) oksytocyna (0.6 nmol / stronę), z działaniem oksytocyny na CPP dopaminy odwracanym przez jednoczesne podawanie antagonisty oksytocyny (3 nmol / stronę). TDane hese sugerują, że neurotransmisja dopaminy w STh daje satysfakcjonujące efekty, które można zmniejszyć poprzez aktywację lokalnych receptorów oksytocyny.