Dopamina jest niezbędna dla libido i erekcji. Dopamina działa na kilka typów receptorów. Badanie wykazało, że do erekcji potrzebny jest receptor dopaminy D2. Receptor D2 jest taki sam, jak w przypadku uzależnień. Jest to jeden z powodów, dla których impotencja kopulacyjna i utrata pożądania seksu z partnerami mogą wystąpić przy intensywnym używaniu pornografii.
Behav Pharmacol. 2009 Jul;20(4):303-11. doi: 10.1097/FBP.0b013e32832ec5aa.
Depoortère R1, Bardin L, Rodrigues M, Abrial E, Aliaga M, Newman-Tancredi A.
Dopamina (DA) jest związana z erekcją prącia (PE) i ziewaniem (YA) u szczurów poprzez aktywację receptorów podobnych do D2. Jednak dokładna rola każdego podtypu (D2, D3 i D4) tej rodziny receptorów w PE / YA nadal nie jest jasno wyjaśniona.
Zarejestrowaliśmy jednocześnie PE i YA po leczeniu agonistami o różnych poziomach selektywności dla różnych podtypów receptorów podobnych do D2. Ponadto zbadaliśmy skuteczność antagonistów z selektywnym lub preferencyjnym powinowactwem do każdego z trzech podtypów receptorów, aby zapobiec indukowanemu apomorfiną PE i YA. Szczury Wistar były bardziej wrażliwe niż szczury Long-Evans na aktywność erektogenną nieselektywnego agonisty DA apomorfiny (0.01-0.08 mg / kg), podczas gdy szczury Sprague-Dawley były niewrażliwe. Jednak wszystkie trzy szczepy były jednakowo wrażliwe na indukowane apomorfiną YA. U szczurów Wistar apomorfinę (0.01-0.63 mg / kg), agonistów D2 / D3 chineloran i (+) 7-OH-DPAT (0.000625-10 mg / kg) lub PD 128,907 (0.01-10 mg / kg), ale nie agoniści D4 PD-168,077, RO-10-5824 i ABT-724 (0.04-0.63 mg / kg), wytwarzali PE i YA z dzwonowymi krzywymi odpowiedzi na dawkę. Podobnie ABT-724 i CP226-269 (inny agonista D4) nie zdołały wywołać PE i YA u szczurów Sprague-Dawley. Ponadto u szczurów Wistar, PE i YA wywołane przez apomorfinę (0.08 mg / kg) nie były modyfikowane przez selektywne D3 (S33084 i SB-277011, 0.63-10 mg / kg) lub D4 (L-745,870 i RBI-257, 0.63 -2.5 mg / kg) antagonistów, ale zapobiegał im preferencyjny bloker D2 L-741,626 (prawie pełny antagonizm przy 2.5 mg / kg).
Obecne dane nie potwierdzają znaczącego wpływu receptorów DA D3 lub D4 na kontrolę PE i YA u szczurów, ale wskazują na przeważającą rolę receptorów DA D2.
;
