Źródło
Program dla absolwentów neurologii/Instytut Nauki i Technologii Mózgu, Uniwersytet Inje, Budynek badawczo-rozwojowy Hanwha CC, 6 Shinsung Dong, Yusung Gu, Daejun 305-345, Korea Południowa.
Abstrakcyjny
Dopamina i hormon płciowy testosteron są ważnymi czynnikami regulującymi męskie zachowania seksualne. Aby zbadać możliwość, że te dwa czynniki są ze sobą funkcjonalnie powiązane, zbadaliśmy potencjalną rolę receptor androgenowy (AR) włączone transkrypcyjny działalność ukończenia hydroksylaza tyrozynowa (TH) gen który koduje enzym ograniczający szybkość szlaku biosyntezy dopaminy. W tym badaniu, stosując testy przejściowej kotransfekcji w TH-dodatnich komórkach SK-N-BE(2)C i MN9D, pokazujemy, że AR w widoczny sposób transaktywuje funkcję promotora TH w sposób zależny od liganda. Analizy mutacji delecyjnych i ukierunkowanych na miejsce stworzyły mapę przypuszczalną androgen element odpowiedzi (ARE) w regionie od -1562 do -1328 par zasad w górnym promotorze TH. Odkryliśmy także, że DJ-1, jeden z niedawno zidentyfikowanych geny którego mutacje powodują chorobę Parkinsona, obniżyły aktywację TH zależną od AR o około 50% w komórkach SK-N-BE(2)C. Na podstawie tych danych proponujemy, aby AR aktywował TH gen ekspresję i że DJ-1 może modulować AR działalność jak transkrypcyjny ko-represor.
;