Front Endocrinol (Lausanne). 2018 Nov 9; 9: 661. doi: 10.3389 / fendo.2018.00661. eCollection 2018.
Nelder M1, Cahill F1, Zhang H1, Zhai G1, Guliwer W1, Teng W2, Shan Z2, Słońce G1.
Abstrakcyjny
Tło: Nasze poprzednie badanie pacjentów z uzależnieniem od otyłości 29 (FA) wykazało, że FA wiąże się z profilami lipidowymi i hormonami, które mogą być czynnikiem choroby sercowo-naczyniowej (CVD) i insulinooporności (IR). Jednak obecnie nie ma dostępnych danych dotyczących związku między objawami FA a charakterystyką metaboliczną CVD i IR w populacji ogólnej. Zaprojektowaliśmy to badanie w celu zbadania korelacji między objawami FA z profilami lipidowymi i IR u mężczyzn i kobiet ogólnej populacji Nowej Funlandii.
metody: Do analizy wykorzystano osobniki 710 (kobiety 435 i mężczyźni 275) rekrutowani z ogólnej populacji Nowej Funlandii. Objawy FA oceniono za pomocą skali Yale Food Addiction Scale (YFAS). Mierzono poziomy glukozy, insuliny, HDL, LDL, cholesterolu całkowitego i triglicerydów. IR oceniano za pomocą homeostatycznego modelu oceny (HOMA). Uczestnicy zostali pogrupowani według płci i statusu menopauzy. Kontrolowano wiek, aktywność fizyczną, kalorie i całkowity% tkanki tłuszczowej.
Wyniki: Analiza korelacji częściowej wykazała, że u mężczyzn liczba objawów YFAS była istotnie skorelowana z HOMA-β (r = 0.196, p = 0.021), triglicerydy (r = 0.140, p = 0.025) i odwrotnie skorelowane z HDL (r = -0.133, p = 0.033). Po oddzieleniu przez stan menopauzalny kobiety przed menopauzą nie wykazywały korelacji, a kobiety po menopauzie miały znaczącą korelację z triglicerydami (r = 0.198, p =
Wnioski: FA jest istotnie skorelowany z kilkoma markerami zaburzeń metabolicznych u mężczyzn iw mniejszym stopniu u kobiet po menopauzie w populacji ogólnej. Konieczne są dalsze badania w celu wyjaśnienia związków specyficznych dla płci i wyjaśnienia wszelkich potencjalnie przyczynowych mechanizmów stojących za tą korelacją.
SŁOWA KLUCZOWE: uzależnienie od żywności; insulinooporność; lipidy; otyłość; skala uzależnienia od yale
PMID: 30473679
PMCID: PMC6237829
;