Uwagi: Badanie ujawnia dysfunkcję dopaminy u osób uzależnionych od hazardu. Ponownie, oczywiste pytanie: jeśli patologiczni hazardziści mają markery podobne do narkomanów, w jaki sposób osoby uzależnione od porno mogą nie mieć podobnych dysfunkcji? Innym fascynującym aspektem tego badania jest technologia pomiaru dysfunkcji dopaminy poprzez analizę krwi.
Neuropsychobiologia. 2011;63(3):154-9. doi: 10.1159 / 000321592.
Martini C.1, Daniele S., Picchetti M., Panighini A., Carlini M., Trincavelli ML, Cesari D., Da Pozzo E., Golia F., Dell'Osso L.
Abstrakcyjny
TŁO / CELE:
Strukturalna i funkcjonalna interakcja między receptorami adenozyny A (2A) i receptorami dopaminy D (2) została powiązana z patofizjologią zaburzeń kontroli impulsów. Celem tego badania było wykorzystanie błon płytek krwi do oceny powinowactwa i gęstości receptora adenozynowego A (2A) u pacjentów dotkniętych patologicznym hazardem (PG; klasyfikowany jako specyficzne zaburzenie kontroli impulsów) w odniesieniu do pacjentów kontrolnych.
METODY:
Do badania włączono dwunastu pacjentów z PG bez leku i 12 zdrowych osób z grupy kontrolnej dobranej pod względem wieku i płci. PG został zdiagnozowany na podstawie Structured Clinical Interview for DSM-IV - Patient Version 2.0 i South Oaks Gambling Screen. Parametry wiązania receptora adenozyny A (2A) oceniano za pomocą testu wiązania [(3) H] ZM (241385); powinowactwo i gęstość (B (max)) określono za pomocą badań wiązania nasycenia z błonami płytek krwi.
WYNIKI:
Stwierdzono, że powinowactwo wiązania receptora adenozynowego A (2A) jest znacznie wyższe u pacjentów dotkniętych PG niż u osób zdrowych; przeciwnie, nie zaobserwowano istotnych różnic w B (max) między grupami 2.
WNIOSKI:
Podwyższone powinowactwo wiązania receptora adenozynowego A (2A) w płytkach krwi od pacjentów z PG w odniesieniu do osobników kontrolnych po raz pierwszy wykazuje zmianę parametrów receptora adenozynowego i sugeruje udział układu adenozynowego w tej patologii. Uprzednio wykazana hiperaktywność układu dopaminowego w PG może modulować receptor adenozyny A (2A), wspierając rolę tego receptora jako obwodowego markera dysfunkcji dopaminy. Ponieważ nie można bezpośrednio zmierzyć receptora dopaminowego D (2) w ludzkich płytkach krwi, dane te są szczególnie istotne w wykrywaniu dysfunkcji dopaminy.
;