Przewlekłe narażenie na podobny do hazardu harmonogram bodźców przewidujących nagrody może promować uczulenie na amfetaminę u szczurów (2014)

Front Behav Neurosci. 2014 Feb 11; 8: 36. doi: 10.3389 / fnbeh.2014.00036. eCollection 2014.

Zack M1, Featherstone RE2, Mathewson S3, Fletcher PJ3.

Abstrakcyjny

Uzależnienie uważa się za chorobę mózgu spowodowaną przewlekłą ekspozycją na leki. Sensytyzacja układów dopaminowych mózgu (DA) częściowo pośredniczy w tym efekcie. Patologiczny hazard (PG) jest uważany za uzależnienie behawioralne. Dlatego PG może być spowodowana chronicznym narażeniem na hazard. Identyfikacja indukowanej hazardem sensytyzacji systemów DA wspierałaby tę możliwość. Nagrody hazardowe wywołują uwolnienie DA. Jeden odcinek gry na automatach przesuwa odpowiedź DA z dostarczenia nagrody na początek wskazówek (spinning reels) na nagrodę, zgodnie z zasadami uczenia się różnic czasowych. Tak więc bodźce warunkowe (CS) odgrywają kluczową rolę w odpowiedziach DA na hazard. U naczelnych odpowiedź DA na CS jest najsilniejsza, gdy prawdopodobieństwo nagrody wynosi 50%. Zgodnie z tym harmonogramem CS wywołuje oczekiwanie nagrody, ale nie dostarcza informacji o tym, czy nastąpi to w danej próbie. Podczas hazardu harmonogram 50% powinien wywołać maksymalne uwalnianie DA. To ściśle pasuje do częstotliwości nagród (46%) w komercyjnym automacie do gier. Uwalnianie DA może przyczynić się do uczulenia, zwłaszcza na amfetaminę. Chroniczna ekspozycja na CS, która przewiduje nagrodę 50% czasu, może naśladować ten efekt. Testowaliśmy tę hipotezę w trzech badaniach na szczurach. Zwierzęta otrzymały ekspozycje 15 × 45-min do CS, które przewidywały nagrodę z prawdopodobieństwem 0, 25, 50, 75 lub 100%. CS był światłem; nagrodą był roztwór 10% sacharozy. Po treningu szczury otrzymały reaktywny schemat pięciu oddzielnych dawek (1 mg / kg) d-amfetaminy. Wreszcie otrzymali prowokację 0.5 lub 1 mg / kg amfetaminy przed testem aktywności lokomotorycznej 90-min. We wszystkich trzech badaniach grupa 50% wykazywała większą aktywność niż inne grupy w odpowiedzi na obie dawki prowokacyjne. Wielkości efektów były skromne, ale spójne, co odzwierciedla znaczące powiązanie grupy x rangi (ϕ = 0.986, p = 0.025). Przewlekłe narażenie na podobny do hazardu harmonogram bodźców predykcyjnych związanych z nagrodami może promować uczulenie na amfetaminę, podobnie jak narażenie na samą amfetaminę.

Słowa kluczowe: patologiczny hazard, uwrażliwienie, amfetamina, dopamina, niepewność

Wprowadzenie

Uzależnienie zostało scharakteryzowane jako choroba mózgu spowodowana chroniczną ekspozycją na narkotyki (Leshner, 1997). Uważa się, że neuroplastyczność pośredniczy w skutkach takiej ekspozycji (Nestler, 2001). Uczulenie mózgowych układów dopaminowych (DA) jest formą neuroplastyczności związaną z hiper-reaktywnością na bodźce warunkowe (CS) dla leków i kompulsywne poszukiwanie narkotyków (Robinson i Berridge, 2001). Działanie uczulające zdefiniowano operacyjnie przez zwiększone uwalnianie DA w odpowiedzi na CS dla nagrody i przez zwiększoną odpowiedź lokomotoryczną na farmakologiczne prowokację DA (Robinson i Berridge, 1993; Pierce i Kalivas, 1997; Vanderschuren i Kalivas, 2000). Chociaż uczulenie jest tylko jedną z wielu zmian mózgu związanych z uzależnieniem (por. Robbins i Everitt, 1999; Koob i Le Moal, 2008) sugerowano, że zmiany w presynaptycznym uwalnianiu dopaminy reprezentują wspólne neuroadaptacje zaangażowane w poszukiwanie uzależnienia w oparciu o leki (np. nawrót), w tym, że leki, które indukują uczulenie na lokomotorię na opiat (np. morfinę) lub prowokację stymulantem (np. amfetamina) , powodują również przywrócenie wygaszonych reakcji operantów na samopodawanie heroiny lub kokainy - zwierzęcy model nawrotu (Vanderschuren i in., 1999). Dowody na to, że uczulenie motywacyjne (zwiększona wartość nagrody lekowej) jest najbardziej widoczne po początkowej ekspozycji na leki uzależniające, sugerują ponadto, że uczulenie może być również zaangażowane we wczesne stadia uzależnienia (Vanderschuren i Pierce, 2010).

Patologiczny hazard (PG) został opisany jako uzależnienie behawioralne i niedawno przeklasyfikowany do tej samej kategorii co zaburzenia uzależnienia od substancji w 5th wydaniu Podręcznika diagnostycznego i statystycznego zaburzeń psychicznych (Frascella i in., 2010; APA, 2013). Oznacza to, że PG może być spowodowana chroniczną ekspozycją na działalność hazardową, że wspólne mechanizmy mogą pośredniczyć w skutkach hazardu i ekspozycji na leki (Zack i Poulos, 2009; Leeman i Potenza, 2012); i że uczulanie mózgowych szlaków DA może być jednym z ważnych elementów tego procesu.

Dowody kliniczne pośrednio potwierdzają tę możliwość: stosując pozytronową tomografię emisyjną (PET) Boileau i wsp. Stwierdzili, że pacjenci płci męskiej PG wykazują znacznie większe uwalnianie DA prążkowia w odpowiedzi na amfetaminę (0.4 mg / kg) niż zdrowi mężczyźni kontrolni (Boileau i in., 2013). Ogólne różnice w grupie były znaczące w prążkowiu asocjacyjnym i somatosensorycznym. W prążkowiu limbicznym, które obejmuje jądro półleżące, grupy nie różniły się. Jednak u pacjentów z PG uwalnianie DA w prążkowiu limbicznym korelowało bezpośrednio z nasileniem objawów PG. Odkrycia te są zgodne z uwrażliwieniem szlaków DA mózgu w PG, ale także sugerują pewne istotne różnice z osobami zależnymi od substancji ludzkiej oraz z klasycznym zwierzęcym modelem uczulenia na amfetaminę. W przeciwieństwie do osób z grupy PG i zwierząt narażonych na niskie dawki amfetaminy (por. Robinson i in. 1982), ludzie z uzależnieniem od substancji konsekwentnie wykazują zmniejszone uwalnianie DA do prowokatora stymulującego (Volkow i in., 1997; Martinez i in., 2007), a dowody od zwierząt sugerują, że może to odzwierciedlać deficyty funkcji DA podczas początkowych etapów abstynencji po napadowych wzorach nadużywania substancji (Mateo i in., 2005). W badaniach, w których u zwierząt wykazano uczulenie stymulujące, zwiększone uwalnianie DA jest zwykle obserwowane w prążkowiu limbicznym, a nie grzbietowym (asocjacyjnym, somatosensorycznym) prążkowiu (Vezina, 2004). Jednak wywołane przez cue (tj. Uwarunkowane) poszukiwanie leków u zwierząt wielokrotnie narażonych na kokainę było powiązane ze zwiększonym uwalnianiem DA w prążkowiu grzbietowym, co wynikało z tego, że wskazuje na bardziej nawykową formę zmotywowanego zachowania (Ito i in. 2002). Zatem całkowite podwyższenie uwalniania DA w regionach grzbietowych u pacjentów z PG może być związane z poszukiwaniem nagrody opartym na nawykach (nieelastycznych, rutynowych) obejmującym „progresję od brzusznej do większej części grzbietowej prążkowia” (Everitt i Robbins, 2005, str. 1481), podczas gdy zależne od nasilenia uwalnianie DA w prążkowiu limbicznym u tych pacjentów może bardziej odpowiadać uczuleniu motywacyjnemu, jak typowo modelowane u zwierząt. Wyniki badania PET nie mogą ujawnić, czy nadreaktywność DA była wcześniej istniejącą cechą tych podmiotów PG, konsekwencją narażenia na hazard lub wynikiem całkowicie innego procesu. Aby odpowiedzieć na to pytanie, konieczne jest wykazanie indukcji uczulenia przez przewlekłą ekspozycję hazardu u osób, które są normalne przed ekspozycją. Rodzi to pytania, jakie cechy hazardu najprawdopodobniej wywołają uczulenie.

Skinner zauważył, że zmienny harmonogram wzmocnień miał fundamentalne znaczenie dla atrakcyjności hazardu (lub przynajmniej jego wytrwałości) (Skinner, 1953). Zachowanie zakładów w grze na automatach jest zgodne z podstawowymi zasadami warunkowania instrumentalnego, co odzwierciedla potencjalna korelacja między wypłatą pieniężną a wielkością zakładu w kolejnych obrotach (Tremblay i in., 2011). Zatem odpowiedź operanta o zmiennym stosunku wydaje się zapewniać zewnętrznie ważny model hazardu na automatach.

Ostatnie badania na zwierzętach zapewniają silne wstępne poparcie dla przyczynowego wpływu narażenia na hazard na uczulenie. Singer i współpracownicy zbadali wpływ codziennych sesji 55 1 – h utrwalonego (FR20) lub zmiennego (VR20) wzmacniania sacharyny w paradygmacie wyciskania dźwigni operanta na kolejną odpowiedź lokomotoryczną na niską dawkę (0.5 mg / kg) amfetaminy u zdrowego mężczyzny ( Szczury Sprague Dawley) (Singer i in., 2012). Postawili hipotezę, że jeśli hazard prowadzi do uwrażliwienia, szczury narażone na zmienny harmonogram, który naśladuje hazard, powinny wykazywać większą reakcję na amfetaminę niż szczury narażone na ustalony harmonogram. Jak przewidywano, grupa VR20 wykazywała 50% większą odpowiedź lokomotoryczną na amfetaminę niż grupa FR20. Natomiast grupy wykazywały równoważną lokomocję po wstrzyknięciu soli fizjologicznej. Wyniki te potwierdzają, że przewlekła ekspozycja na zmienne wzmocnienie jest wystarczająca do wywołania hiperreaktywności na prowokację DA u zdrowych zwierząt randomizowanych do odpowiednich schematów.

Z tego wyniku wynika szereg pytań: Po pierwsze, w jakim stopniu postrzegana przygodność - lub jej brak - między odpowiedzią operanta a jej wynikiem pośredniczy w tych efektach? Czy w warunkach uczenia się ten efekt obejmuje „oczekiwaną odpowiedź na wynik”, czy też podobny efekt można zaobserwować przy braku odpowiedzi operanta, tj. „Oczekiwanej odpowiedzi na bodziec” w paradygmacie Pawłowa (por. Bolles, 1972)? Po drugie, czy stopień przygodności między zdarzeniem poprzedzającym (odpowiedź lub bodziec) a jego wynikiem wpływa na stopień uczulenia?

Drugie pytanie dotyczy roli niepewności w uczuleniu. Na przykład, czy gry, których wynik jest naprawdę losowy - całkowicie nieprzewidywalny - mają większy potencjał do wywoływania uczuć niż gry, w których szanse na wygraną są jasno określone, ale nie losowe, nawet jeśli bezwzględna stopa nagrody jest niska? Niniejsze badanie dotyczyło tych pytań.

Projekt eksperymentalny został poinformowany przez przełomowe badanie dotyczące oczekiwanej nagrody i odpowiedzi neuronów DA u małp (Fiorillo i in., 2003). Zwierzęta w tym badaniu otrzymały nagrodę w postaci soku (USA) w programach zmiennych proporcji 0, 25, 50, 75 lub 100%. Harmonogramy zostały oznaczone przez 1 z 4 różnymi CS (ikony). Harmonogram 0% dostarczał nagrodę tak często, jak harmonogram 100%, ale pominął CS. Szybkość wypalania neuronów DA w okresie między początkiem CS a dostarczeniem lub pominięciem w USA była kluczową miarą zależną. Badanie wykazało, że odpowiedź DA wzrosła w funkcji niepewności dostarczania nagrody. Zatem, zgodnie z harmonogramem 100%, niewielka aktywność wywołana CS, w harmonogramach 25 i 75%, CS wywoływała umiarkowany i podobny poziom aktywności, a pod harmonogramem 50% CS wywołała maksymalną aktywność. W każdym przypadku tempo strzelania rosło w trakcie okresu CS-US, tj. W miarę jak oczekiwanie zbliżało się do realizacji.

Odkrycia te wskazują, że aktywność DA nie tylko zmienia się w zależności od tego, czy nagroda jest pewna (Stały stosunek) czy niepewna (Zmienny stosunek), ale także zmienia się odwrotnie proporcjonalnie do ilości informacji o dostawie nagrody przekazanej przez CS. W warunku 100% CS wywołuje oczekiwanie na nagrodę, a także doskonale przewiduje jego dostarczenie. W warunkach 25 i 75% CS wywołuje oczekiwanie i przewiduje dostawę nagrody trzy razy na cztery. W warunku 50% CS wywołuje oczekiwanie, ale nie dostarcza żadnych informacji o dostarczeniu nagrody poza przypadkiem. Na podstawie ich ustaleń Fiorillo i in. podsumował: „Ten wywołany niepewnością wzrost dopaminy może przyczynić się do nagradzających właściwości hazardu” (str. 1901).

Skutki 50% zmiennej nagrody w jednej sesji nie powinny zmieniać się w trakcie wielu sesji, ponieważ prawdopodobieństwo nagrody pozostaje całkowicie nieprzewidywalne w każdej próbie. Tak więc, biorąc pod uwagę warunki, które maksymalizują chroniczną aktywację neuronów DA podczas powtarzających się epizodów hazardu, schemat 50% powinien wywołać najtrwalszy i najsilniejszy efekt. Jest to godne uwagi, biorąc pod uwagę, że długoterminowa stopa nagrody (wypłata> 0) zaobserwowana podczas tysięcy obrotów na komercyjnym automacie wyniosła 45.8% (Tremblay i in., 2011). Tak więc zmienna nagroda 50% wydaje się dokładnie odzwierciedlać harmonogram wypłat zarządzany przez rzeczywiste urządzenia hazardowe.

W niniejszym badaniu wykorzystano te same schematy kondycjonowania, co Fiorillo i wsp. w przypadku narażenia przewlekłego, projekt międzygrupowy ze szczurami. Zwierzęta przeszły ~ 3 tygodnie codziennych sesji kondycjonujących, w których CS (światło) połączono z US (mała ilość sacharozy). Po fazie szkolenia zwierzęta odpoczywały przed oceną uczulenia indeksowanego reakcją lokomotoryczną na amfetaminę. Na podstawie literatury przewidywano, że szczury narażone na różne schematy nagradzania nie różniłyby się zachowaniem lokomotorycznym wolnym od leków, ale wykazywałyby znacząco różne poziomy lokomocji po amfetaminie, przy czym 50% grupa wykazywałaby większą odpowiedź lokomotoryczną na lek w porównaniu do inne grupy w trakcie dawek, wzorca, którego można by się spodziewać, gdyby 50% zwierząt zostało wcześniej poddanych działaniu dodatkowych dawek samej amfetaminy (tj. uczulenia krzyżowego).

Experiment 1

Materiały i metody

Tematy

Cztery grupy (n = 8 / grupa) dorosłych (300 – 350 g) samców szczurów Sprague-Dawley (Charles River, St. Constant, Quebec, Kanada) umieszczono pojedynczo w przezroczystych poliwęglanowych pudełkach (20 × 43 × 22 cm) pod odwrotnym 12: Cykl światła-ciemności 12. Otrzymali ad libitum dostęp do żywności i wody oraz codzienna obsługa przez eksperymentatora dla 2 tygodni przed badaniem. Każda grupa była uwarunkowana jednym z czterech zmiennych harmonogramów nagród: 0, 25, 50 lub 100%. Grupa 75% została pominięta w tym wstępnym badaniu, jak Fiorillo i in. (2003) znaleziono równoważne uwalnianie po CS DA pod schematami nagrody 25 i 75%, tak że oba warunki doprowadziły do ​​większego uwolnienia DA niż warunek 100% CS-US, ale mniej niż warunek 50%.

Aparatura

Dostęp do prezentacji sacharozy i do CS dostarczono indywidualnie w pudełkach kondycjonujących operant (33 × 31 × 29 cm). Każde pudełko było wyposażone w magazynek wzmacniający, umieszczony na ścianie przedniej. Światło w górnej części magazynu służyło jako CS. Zmotoryzowany, sterowany solenoidem płynny wóz może zostać podniesiony na podłogę magazynu. Wydarzenia w pudełku były kontrolowane przez sprzęt i oprogramowanie Med Associates, przy użyciu wewnętrznego programu napisanego w MED-PC. Testy lokomotoryczne przeprowadzono indywidualnie w klatkach z pleksiglasu (27 × 48 × 20 cm). Każda klatka była wyposażona w system monitorowania składający się z sześciu komórek foto-wiązki do wykrywania ruchu poziomego.

Procedura

Trening. Badanie przeprowadzono zgodnie z wytycznymi etycznymi określonymi przez Canadian Council on Animal Care. Szczury były ograniczone do pożywienia do 90% masy ciała na czas trwania badania i trzymane osobno. Każdy szczur otrzymał 15 dni nagradzania sacharozą (10% roztwór wodny w 0.06 ml na nagrodę): 5 kolejne dni x 3 tygodnie, z weekendami wyłączonymi. Zwierzęta były utrzymywane na standardowej karmie przed i po fazie treningowej; ekspozycja na sacharozę była ograniczona do piętnastu ~ 40-min sesji treningowych. Każda codzienna sesja składała się z prezentacji bodźców 15 (światło; CS), każda oddzielona interwałem próbnym 120. Światło znajdowało się w górnym panelu magazynu i pozostało włączone dla 25 s, z sacharozą udostępnioną podczas ostatnich 5. W przypadku grupy 0 sacharozę podnoszono co 140 s (dla 5 s), ale światło bodźca nie było oświetlone. Zrównało to interwał między prezentacjami wozu w grupie 0 a innymi grupami (120 + 25 s). Każda sesja leczenia trwała ~ 40 min. Średnio grupa 25 otrzymywała sacharozę raz na każde cztery prezentacje CS; grupa 50 otrzymała sacharozę raz na dwie prezentacje CS, a grupa 100 otrzymała sacharozę po każdej prezentacji CS.

Testowanie. Dwa tygodnie po ostatniej sesji dostępu do sacharozy (lub „kondycjonowania”) oceniono odpowiedź lokomotoryczną na d-amfetaminę (AMPH; ip). Szczury otrzymały trzy sesje 2-h, aby przyzwyczaić się do pudełek lokomotorycznych, a następnie sześć sesji testowych AMPH. Dni testu AMPH wystąpiły w odstępach 1-wk. W dniach testowych szczurom podawano 30 min, aby przyzwyczaić się do pudełek, a następnie otrzymywano pojedynczą dawkę XPHUMX mg / kg AMPH, a następnie, w oddzielnych cotygodniowych sesjach, pięć dawek 0.5 mg / kg (jedna dawka dziennie) w dniach testowych 1.0 przez 1 . Postomocję post-AMPH oceniano dla 5 min na każdej sesji.

Podejście analityczne do danych

Analizy statystyczne przeprowadzono za pomocą SPSS (v. 16 i v. 21; SPSS Inc., Chicago IL). Natychmiastową reakcję behawioralną na CS oceniano pod względem wgłębień w nos w otwór, w którym dozowano sacharozę. Średnia liczba szturchnięć nosa podczas tego okresu (5 na próbę) została następnie porównana ze średnią liczbą szturchnięć nosa przez ten sam czas (5 s) uśrednioną w czasie, gdy CS był nieobecny. Grupowanie × ANOVA sesji wyszukiwań nosa z obecnym CS i nieobecne śledziły nabywanie dyskryminacyjnych odpowiedzi na sygnał i masowe odpowiedzi nosa w różnych harmonogramach w trakcie sesji treningowych sacharozy 15.

Wpływ leczenia na odpowiedzi lokomotoryczne oceniano za pomocą ANOVA Group × Session dla fazy przyzwyczajenia bez leku (trzy sesje), prowokacji przed uczuleniem 0.5 mg / kg AMPH (jedna sesja) i podczas pięciosekundowego 1 mg / kg AMPH schemat działania uczulającego, gdy oczekiwano, że grupy będą się różnić w odpowiedzi na powtarzane dawki AMPH. Grupa × Sesja ANOVA oceniała również reakcje ruchowe wolne od leku podczas fazy przyzwyczajania 30-min przed iniekcją z każdej sesji testu AMPH. Planowane porównania oceniały różnicę średnich wyników dla grupy 50 vs. grupa 0 (brak kontroli oczekiwanej) i grupy 100 (brak kontroli niepewności), za pomocą t-testy (Howell, 1992), używając terminów błędu MS i df dla odpowiedniego efektu (tj. grupy lub grupy × interakcji sesji) z ANOVA (Winer, 1971). Analizy trendów wielomianowych testowały profil zmian w trakcie sesji.

Aby określić, czy reakcje podejścia w obecności i nieobecności CS podczas sesji treningowych sacharozy 15 przyczyniły się do zmienności odpowiedzi lokomotorycznej na AMPH lub różnic w grupie w odpowiedzi AMPH, przeprowadzono dalsze analizy kowariancji (ANCOVA) na AMPH dane lokomotoryczne, w tym całkowite szturchnięcia nosa (suma dla sesji 15), gdy CS był nieobecny jako współzmienna. Znaczący wpływ współzmiennej wskazywałby, że reakcje bez użycia leków były moderowane (wpływały na siłę) efektów grupy lub sesji. Zmniejszenie znaczenia efektów grupy lub sesji w obecności znaczącej współzmiennej wskazywałoby na reakcje podejścia mediowane (rozliczane) skutkami grupy lub sesji. Spadek znaczenia efektów grupowych lub sesyjnych przy braku istotnego efektu współzmiennego po prostu odzwierciedlałby utratę mocy statystycznej z powodu realokacji df z okresu błędu do współzmiennej i nie miałby wpływu na interpretację efekty grupy lub sesji.

Efekt

Nos szturcha podczas sesji kondycjonowania sacharozy

CS obecny. Postać Figure1A1A pokazuje średnie szturchnięcia nosa dla grup 25, 50 i 100, podczas gdy CS był obecny na sesjach kondycjonowania sacharozy 15 (nosa nie były kodowane dla grupy 0, która nie otrzymała CS). Grupa 3 × sesja 15 ANOVA dała znaczące główne efekty Grupy, F(2, 21) = 5.63, p = 0.011 i sesja, F(14, 294) = 14.00, p <0.001, wraz ze znaczącą interakcją Grupa × Sesja, F(28, 294) = 2.93, p <0.001. Postać Figure1A1A wskazuje, że główny efekt Session odzwierciedla wzrost nosa w sesjach we wszystkich trzech grupach, a główny efekt grupy odzwierciedla ogólnie wyższe wyniki ogólne w grupie 100 vs. grupa 25 z wynikami pośrednimi w grupie 50. Znacząca interakcja Grupa × Sesja dla trendu sześciennego, F(2, 21) = 4.42, p = 0.030, wskazał na szybki wzrost, spadek i wyrównywanie w pokesach w nosie podczas sesji w grupie 100, w porównaniu z liniowym wzrostem w sesjach w grupie 50 i płytszym wzrostem liniowym w porównaniu z sesjami w grupie 25.

Rysunek 1 

Średnie (SE) odpowiedzi podejścia (szturchanie nosem) na sesje treningowe sacharozy 15 w grupach szczurów Sprague Dawley (n = 8 / group) narażony na nagrodę sacharozy (roztwór 10%) dostarczany w ramach zmiennych harmonogramów 0, 25, 50 lub 100%. Kondycjonowany bodziec był światłem ...

CS nieobecny. Postać Figure1B1B pokazuje średnie szturchnięcia nosa dla wszystkich czterech grup przez równoważny czas trwania (testy 5 × 15) uśrednione w czasie, gdy CS był nieobecny. Grupa 4 × sesja 15 ANOVA dała znaczące główne efekty Grupy, F(3, 28) = 7.06, p = 0.001 i sesja F(14, 392) = 2.84, p <0.001, wraz ze znaczącą interakcją Grupa × Sesja, F(42, 392) = 3.93, p <0.001. Istotna interakcja Grupa × Sesja dla trendu kwadratowego, F(3, 28) = 3.91, p = 0.019, wraz z brakiem interakcji dla trendu sześciennego, F(3, 28) <0.93, p > 0.44, odzwierciedla profil „odwróconej litery U”, polegający na szturchaniu nosem podczas sesji w grupie 0, w porównaniu z ogólnie stabilnym profilem podczas sesji w innych grupach.

Habituacja do komór lokomotorycznych

Grupa 4 × sesja 3 ANOVA dała główny efekt sesji, F(2, 56) = 5.67, p = 0.006 i żadnych innych znaczących efektów, F(3, 28) <1.60, p > 0.21. Średnie (SE) zerwania wiązki na 2 godziny w klatkach lokomotorycznych wynosiły 1681 (123) na sesji 1, 1525 (140) na sesji 2 i 1269 (96) na sesji 3. Planowane porównania nie wykazały znaczących różnic między grupą 50 a grupą. 0 lub grupa 100 na pierwszej lub ostatniej sesji habituacji, t(84) <1.69, p > 0.05. Tak więc, przy braku AMPH, powtarzana ekspozycja na skrzynki testowe wiązała się ze stałym spadkiem spontanicznej aktywności lokomotorycznej w czterech grupach (tj. Efekt sesji) i brakiem zróżnicowanej odpowiedzi w funkcji harmonogramu treningu sacharozy (brak interakcji) .

Sesje testowe

Wpływ pre-uczulenia 0.5 mg / kg prowokacja AMPH.

Lokomocja przed wstrzyknięciem. Jednokierunkowa ANOVA grupy 4 odpowiedzi lokomotorycznej podczas fazy habituacji 30-min przed iniekcją nie przyniosła znaczących efektów, F(3, 28) <1.05, p > 0.38. Planowane porównania nie wykazały znaczącej różnicy między grupą 50 a grupą 0 lub grupą 100, t(32) <0.87, p > 0.40. Dlatego wyjściowe różnice w lokomocji przed wstrzyknięciem nie wyjaśniały różnic między grupami w odpowiedzi lokomotorycznej na AMPH. Średnie (SE) pęknięcia wiązki dla próbki wyniosły 559 (77).

Lokomocja po wstrzyknięciu a końcowa sesja przyzwyczajenia bez leku. ANOVA dla 4 grup × 2 sesji porównała odpowiedzi lokomotoryczne grup podczas ostatniej sesji habituacji i bezpośrednio po wstępnym uczuleniu 0.5 mg / kg AMPH. Wyniki sesji habituacji (120 min) zostały przeskalowane tak, aby odpowiadały czasowi trwania sesji testowej AMPH (90 min) (surowy wynik habituacji × 90/120). Analiza przyniosła istotny efekt główny Session, F(1, 28) = 34.16, p <0.001 i bez innych znaczących efektów, F(3, 28) <2.26, p > 0.10. Efekt Session odzwierciedlał wzrost średnich (SE) zerwania wiązki w odpowiedzi na dawkę z 952 (72) do 1859 (151). Planowane porównania nie wykazały istotnych różnic między grupą 50 a grupą 0 lub grupą 100 w odpowiedzi na dawkę, t(56) <1.72, p > 0.10. Jednak kolejność rang wyników złamania belki (M; SE) była zgodna z hipotezą: grupa 50 (2205; 264)> grupa 0 (2025; 203)> grupa 100 (1909; 407)> grupa 25 (1296; 299) .

Wpływ 1 mg / kg AMPH.

Lokomocja przed wstrzyknięciem. ANOVA grupy 4 × sesja 5 odpowiedzi lokomotorycznej podczas fazy przyzwyczajania 30-min przed wstrzyknięciem na sesje testowe 1 mg / kg AMPH dały główny efekt sesji, F(4, 112) = 43.64, p <0.0001 i bez innych znaczących efektów, F(3, 28) <0.97, p > 0.42. Planowane porównania nie wykazały znaczącej różnicy między grupą 50 a grupą 0 lub grupą 100 na pierwszej lub ostatniej sesji testowej, t(140) <0.84, p > 0.30. Dlatego wyjściowe różnice w lokomocji nie uwzględniały różnic między grupami w odpowiedzi lokomotorycznej na AMPH. Średnie (SE) wyniki zerwania wiązki dla fazy przyzwyczajenia przed podaniem dawki na sesjach 1–5 wyniosły: 454 (30), 809 (53), 760 (36), 505 (35), 756 (39).

Lokomocja po wstrzyknięciu. Postać Figure22 pokazuje wpływ pięciu wstrzyknięć 1 mg / kg AMPH (jeden na tydzień) na wyniki aktywności ruchowej w czterech grupach. Grupa 4 × sesja 5 ANOVA dała główny efekt sesji, F(4, 112) = 8.21, p <0.001, marginalny efekt główny Grupy, F(2, 45) = 3.28, p = 0.085 i brak istotnych interakcji, F(12, 122) <0.77, p > 0.68.

Rysunek 2 

Średnia (SE) lokomotoryczna odpowiedź (liczba pęknięć wiązki w macierzy elektronicznej na 90 min) do 1 mg / kg d-amfetaminy (ip) na cotygodniowych sesjach 5 w grupach szczurów Sprague Dawley (n = 8 / grupa) uprzednio narażony na codzienne sesje kondycjonowania 15 z sacharozą ...

Planowane porównania wykazały, że wyniki grupy 50 znacznie różniły się od grupy 0, t(14) = 2.19, p = 0.037 i grupa 100, t(14) = 2.36, p = 0.025 [i różnił się nieznacznie od grupy 25, t(14) = 2.03, p = 0.051]. Zatem w grupie 50 odpowiedź lokomotoryczna na 1 mg / kg AMPH niezawodnie przekraczała odpowiedź pozostałych trzech grup we wszystkich pięciu sesjach testowych. Analiza trendu wielomianowego wykryła znaczny trend kwadratowy w sesjach, F(1, 28) = 32.47, p <0.0001 i żadnych innych znaczących trendów, F(1, 28) <1.78, p > 0.19. Postać Figure22 pokazuje, że wynik ten odzwierciedla wzorzec „odwróconego U” na sesjach.

Kontrola zmienności w szturchaniu nosa podczas treningu sacharozy

Kontynuacja ANCOVA odpowiedzi lokomotorycznych na 1 mg / kg AMPH, z ukąszeniami nosa (obecna CS) jako współzmienna, w trzech grupach, które otrzymały CS, przyniosła marginalny główny efekt grupy, F(2, 20) = 3.07, p = 0.069 i brak znaczących efektów związanych z współzmiennymi, F(4, 80) <0.05, p > 0.85. Tak więc, odpowiedź na podstawie wskazówek podczas treningu nie wyjaśniała znaczącej zmienności w odpowiedzi lokomotorycznej na 1 mg / kg AMPH w grupach 25, 50 lub 100.

Kontynuacja ANCOVA odpowiedzi lokomotorycznych na 1 mg / kg AMPH, z ukąszeniami nosa (CS nieobecna) jako współzmienną, dała znaczący efekt współzmiennej, F(1, 27) = 6.17, p = 0.020, znaczący główny efekt grupy, F(3, 27) = 4.13, p = 0.016, marginalna sesja × Współzmienna współzmienna, p = 0.080 i żadnych innych znaczących efektów, F(4, 108) <1.48, p > 0.21. A zatem, podejście bez wskazówek (bez rozróżnienia) odpowiadające podczas treningu wyjaśniało znaczące zróżnicowanie odpowiedzi lokomotorycznej na 1 mg / kg AMPH. Jednak ta zmienność nie pokrywała się z wariancją związaną z grupą, ponieważ uwzględnienie zmiennej towarzyszącej w analizie raczej zwiększyło niż zmniejszyło znaczenie efektu grupowego.

Dyskusja

Dane dotyczące grzebania w nosie podczas obecności CS pokazują, że grupy nabyły związek między CS a dostarczaniem sacharozy, co odzwierciedla wzrost odpowiedzi nakierowanych na sesje szkoleniowe. Profil odpowiedzi podczas sesji CS był sugerowany, że schematy CS-US 100 i 50% były równie skuteczne w wywoływaniu podejścia, podczas gdy harmonogram 25% wywołał skromniejszy wzrost w podejściu indukowanym cue. Dane dotyczące szturchania nosa podczas nieobecności CS sugerują, że grupy, które otrzymały jeden z trzech harmonogramów treningowych CS-sacharozy (grupa 25, 50, 100) szybko nauczyły się redukować nosy w przypadku braku CS, podczas gdy zwierzęta w grupie 0 , który nie otrzymał CS, nauczył się jedynie zmniejszać swoje podejście do podejścia w ograniczonym stopniu po intensywnym szkoleniu.

Dane dotyczące przyzwyczajeń pokazują, że grupy nie różniły się przed AMPH i że powtarzająca się ekspozycja na pola testowe była związana ze zmniejszoną bezruchową odpowiedzią lokomocyjną. Dlatego różnic międzygrupowych i zwiększonej odpowiedzi na powtarzane dawki AMPH nie można przypisać wcześniej istniejącym różnicom w zachowaniu lokomotorycznym.

Wyniki prowokacji przed uczuleniem 0.5 mg / kg AMPH potwierdziły, że lek zwiększył aktywność lokomotoryczną w stosunku do ostatniego dnia przyzwyczajania bez leku. Zgodnie z tą hipotezą grupa 50 zajęła wyższą pozycję niż grupy 0 lub 100 (a także grupa 25) pod względem średniej odpowiedzi na dawkę, chociaż średnie różnice między grupami nie były znaczące.

W przypadku sesji uczulających zaplanowane porównania między grupami wykazały, że wcześniejsza ekspozycja na 50% kondycjonowaną sacharozę jako nagrodę doprowadziła do znacznego wzrostu odpowiedzi lokomotorycznej na dawkę amfetaminy 1.0 mg / kg w porównaniu z pozostałymi trzema schematami. Efekt ten był oczywisty już od pierwszej dawki i nie zmieniał się znacząco przy powtarzanych dawkach. Analiza trendów wykazała dwufazową odpowiedź (dla pełnej próbki) na powtarzane dawki AMPH, zwiększającą się do trzeciej dawki, a następnie malejącą. Wyniki kontynuacji ANCOVA z szturchnięciami w nos (brak CS) jako współzmiennej potwierdziły, że różnice w odpowiedziach lokomotorycznych czterech grup na 1 mg / kg AMPH nie były zapośredniczone przez nie-podpowiedzi reagujące podczas sesji treningowych z sacharozą.

Efekt grupowy podczas sesji uwrażliwiania jest zgodny z naszą hipotezą. Efekt sesji dwufazowej nie jest zgodny z oczekiwaną dalszą eskalacją odpowiedzi lokomotorycznych przy powtarzanych dawkach AMPH. Może to być związane z przerwami między dawkami. Aby rozwiązać ten problem, należy zastosować procedurę (alternatywne dawki dzienne), która wywołuje konsekwentną eskalację odpowiedzi ruchowej na dawkę AMPH 1.0 mg / kg (tj. Uczulenie behawioralne). Wpływ reżimu uczulającego AMPH na następną odpowiedź na drugie wyzwanie 0.5 mg / kg dodatkowo wspiera ogólność tego efektu. Włączenie prowokacji solą fizjologiczną przed AMPH określiłoby rolę oczekiwanej lub zależnej od wstrzyknięcia (np. Stresu) wpływu na odpowiedź lokomotoryczną na AMPH. Włączenie grupy 75% kondycjonowanej sacharozy pomogłoby wyjaśnić rolę niepewności nagrody w porównaniu do rzadkości nagród na wzór odpowiedzi dla grup 50 i grupy 25. Ponadto, aby umożliwić ocenę (przez ANCOVA) wkładu reakcji bez użycia narkotyków w ruch lokalny pod AMPH (za pomocą szturchańców nosowych z CS obecnych jako współzmienna), szturchnięcia nosa były również kodowane dla grupy 0 podczas interwału, gdy CS była obecna w pozostałych czterech grupach (tj. tak, że nosa we wszystkich pięciu grupach - w tym grupa 0, która nie otrzymała CS - mogła być uwzględniona w analizie kowariancji z CS obecną jako współzmienna). Te udoskonalenia zostały włączone do eksperymentu 2.

Experiment 2

Materiały i metody

Metodologia eksperymentu 2 była podobna do eksperymentu 1, ale poprawiona w celu lepszego przybliżenia reżimu, który okazał się niezawodnie indukować uczulenie AMPH (Fletcher i in., 2005). Zmiany były następujące: (a) Grupa 75% CS-sacharoza (n = 8) został włączony; (b) Podczas treningu sacharozy szczury (z wyjątkiem grupy 0) otrzymały prezentacje 20 CS (światło) (w przeciwieństwie do 15 w eksperymencie 1); (c) Każda prezentacja CS była oddzielona średnim odstępem między próbami 90; zakres: 30 – 180 s (vs. 120 w eksperymencie 1), który zrównoważył wzrost prób treningowych w celu zrównania czasu trwania każdej sesji treningowej z eksperymentem 1; (d) czas trwania każdej z trzech sesji przyzwyczajania został zmniejszony z 120 do 90 min, aby odpowiadał czasowi trwania sesji testowych; (e) Dodano próbkę soli fizjologicznej (ip, 1 ml / kg) (90 min) (dzień treningowy po sacharozie 8), aby ocenić efekty lokomotoryczne wstrzyknięcia per se (np. oczekiwanie, stres); (f) Sesje uczulające 1 mg / kg odbywały się raczej w dni powszednie (dni po treningu 12 – 21) niż w odstępach tygodniowych, jak w eksperymencie 1; (g) Wraz z pre-sensytyzacją 0.5 mg / kg prowokacji AMPH (dzień po treningu 9) dodano drugie wyzwanie po uczuleniu 0.5 mg / kg AMPH (dzień treningowy po sacharozie 28), aby przetestować ogólność działanie uczulające w dawkach; (h) szturchanie nosa podczas obecności CS było zakodowane dla wszystkich grup (w tym grupy 0); (i) szturchanie nosem podczas nieobecności CS rejestrowano konkretnie z interwału 5 bezpośrednio przed początkiem CS, aby zareagować na przedwczesne podejście.

Efekt

Nos szturcha podczas sesji kondycjonowania sacharozy

Grupa 5 × sesja 15 × faza 2 (obecność CS, nieobecność CS) ANOVA pokesów nosa przyniosła znaczące główne efekty grupy, F(4, 19) = 2.89, p = 0.050, Sesja F(14, 266) = 2.28, p = 0.006 i Phase, F(1, 19) = 14.72, p = 0.001, a także znacząca trójstronna interakcja, F(56, 266) = 1.38, p = 0.050. Panele (A, B) figurowy Figure33 wykreśl średnie wyniki grup dla naskórka nosowego odpowiednio dla fazy CS obecna i fazy braku CS. Porównanie dwóch paneli ujawnia, że ​​główny efekt Fazy odzwierciedlał bardziej ogólne odpowiedzi na szturchanie nosa, gdy CS był obecny vs. nieobecny. Dlatego odpowiedzi podpowiadane pojawiały się istotnie częściej niż przedwczesne odpowiedzi bez wskazań. Główne efekty grup i sesji nie były łatwo interpretowane ze względu na interakcję wyższego rzędu. Ten ostatni wynik odzwierciedlał zbieżność wyników dla pięciu grup na stosunkowo stabilnym, niskim poziomie we wszystkich sesjach, w których brakowało CS (ryc. (Figure3B), 3B), wraz z rozbieżnością wyników na wysokie (grupa 75, grupa 100), pośrednie (grupa 50) i niskie (grupa 0, grupa 25) poziomy szturchnięcia nosa odpowiadające na sesje, gdy CS było obecne (rysunek (Figure3A) .3A). Spośród trendów wielomianowych niższego rzędu (liniowy, kwadratowy, sześcienny) tylko interakcja trójstronna dla trendu liniowego zbliżyła się do znaczenia, F(4, 19) = 2.32, p = 0.094, odzwierciedlający ogólnie monotoniczny wzrost nosa w trakcie sesji w grupie 75 i stosunkowo szybszą stabilizację na wysokim, średnim i niskim poziomie odpowiedzi w innych grupach, gdy CS był obecny.

Rysunek 3 

Średnie (SE) odpowiedzi podejścia (szturchanie nosem) na sesje treningowe sacharozy 15 w grupach szczurów Sprague Dawley (n = 8 / group) narażony na nagrodę sacharozy (roztwór 10%) dostarczany w ramach zmiennych harmonogramów 0, 25, 50, 75 lub 100%. Uwarunkowany bodziec był ...

Przyzwyczajenie do skrzynek lokomotorycznych

Grupa 5 × ANOVA sesji 3 bezkomórkowych odpowiedzi ruchowych dała znaczący główny efekt sesji, F(2, 70) = 60.01, p <0.0001 i bez innych znaczących efektów, F(4, 35) <0.70, p > 0.60. Planowane porównania grupy 50 z grupą 0 iz grupą 100 na pierwszej i ostatniej sesji habituacji nie przyniosły znaczących efektów, t<0.84, p > 0.40. Dlatego też średnia odpowiedź lokomotoryczna bez leku w kluczowych grupach nie różniła się przed badaniem. Średnia (SE) liczba pęknięć wiązki na 90 min wynosiła 2162 (118) na sesji 1, 1470 (116) na sesji 2 i 1250 (98) na sesji 3.

Sesje testowe

Solankowy. Grupa 5 × sesja 2 ANOVA porównała odpowiedź lokomotoryczną w końcowej sesji przyzwyczajenia i sesję prowokacji solą fizjologiczną. ANOVA przyniosła główny efekt sesji, F(1, 35) = 62.46, p <0.0001 i bez innych znaczących efektów, F(4, 35) <0.65, p > 0.64. Postać Figure44 wykresy oznaczają, że grupa oznacza i że efekt Sesji odzwierciedla ogólny spadek odpowiedzi lokomotorycznej od ostatniej sesji przyzwyczajenia bez leku do sesji z solą, która nie różniła się w zależności od grupy. Tak więc spadek odpowiedzi ruchowej obserwowany podczas trzech sesji przyzwyczajeń kontynuowano przy czwartej ekspozycji bez użycia leku na pudełka testowe.

Rysunek 4 

Średnia (SE) odpowiedź lokomotoryczna (liczba pęknięć wiązki w macierzy elektronicznej na 90 min) na ostatniej sesji przyzwyczajenia bez leku 3 i na następnej sesji po wstrzyknięciu soli (ip, 1 ml / kg) w grupach Sprague Dawley szczury (n = 8 / group) poprzednio ...

Wpływ 0.5 mg / kg AMPH.

Lokomocja przed wstrzyknięciem. Grupa 5 × sesja 2 ANOVA lokomocji przed wstrzyknięciem (30-min) w czasie przed i po uczuleniu 0.5 mg / kg dni testu AMPH dały znaczący główny efekt sesji, F(1, 35) = 13.39, p = 0.001 i żadnych innych znaczących efektów, F(4, 35) <1.79, p > 0.15. Planowane porównania nie wykazały znaczących różnic między grupą 50 a grupą 0 lub grupą 100 na pierwszej sesji, t(70) <1.00, p > 0.30. Jednak na drugiej sesji (po uczuleniu) grupa 50 (1203; 121) wykazała znacznie więcej pęknięć wiązki przed wstrzyknięciem (M; SE) niż grupa 100 (756; 103), t(70) = 5.11, p <0.001, ale nie różniło się od grupy 0 (1126; 211), t(7) <0.88, p > 0.40. Dlatego wyjściowe różnice w lokomocji nie uwzględniały różnic między grupami w odpowiedzi lokomotorycznej na pierwszą dawkę 0.5 mg / kg AMPH, ale mogły przyczynić się do różnic między grupą 50 i 100 w odpowiedzi lokomotorycznej na drugą dawkę 0.5 mg / kg AMPH. . Średnie (SE) pęknięcia wiązki w fazie przed wstrzyknięciem w pierwszej i drugiej sesji testu AMPH 0.5 mg / kg wyniosły 757 (41) i 974 (59).

Lokomocja po wstrzyknięciu. ANOVA grupy 5 × 2 odpowiedzi lokomotorycznej na 0.5 mg / kg AMPH przed i po schemacie uwrażliwienia na dawkę 5 dało główny efekt sesji, F(1, 35) = 76.05, p <0.0001 i bez innych znaczących efektów, F(4, 35) <1.10, p > 0.37. Postać Figure55 pokazuje średnie wyniki dla każdej grupy i sesji.

Rysunek 5 

Średnia (SE) lokomotoryczna odpowiedź (liczba pęknięć wiązki w układzie elektronicznym na 90 min) do 0.5 mg / kg d-amfetaminy w oddzielnych sesjach przed i po sesji uczulającej 5 na d-amfetaminę (1.0 mg / kg; ip na sesję) w grupach Sprague ...

Figura pokazuje, że efekt sesji obejmował znaczny wzrost całkowitych średnich (SE) pęknięć wiązki na 90 min z 0.5 mg / kg dawki 1, 3674 (216) do 0.5 mg / kg dawki 2, 6123 (275). Brak interakcji lub efektu grupy sugerował, że uczulenie na AMPH nie zmieniało się niezawodnie w różnych grupach. Pomimo braku znaczących efektów związanych z grupą w ANOVA, kontrola figury ujawnia, że ​​grupa 50 wykazywała największą odpowiedź zarówno na pierwszą, jak i drugą dawkę 0.5 mg / kg. Planowane porównania odpowiedzi na pierwszą dawkę 0.5 mg / kg nie wykazały istotnej różnicy między grupą 50 a grupą 0 lub grupą 100, t„s(35) <0.48, p > 0.50. Jednak w odpowiedzi na drugą (po uczuleniu) dawkę 0.5 mg / kg, grupa 50 wykazywała znacznie większą lokomocję niż grupa 0, t(35) = 2.00, p <0.05, a także grupa 100, t(35) = 3.29, p <0.01.

W świetle znaczącej różnicy grup w lokomocji przed wstrzyknięciem w drugiej sesji 0.5 mg / kg AMPH opisanej powyżej, przeprowadzono kontrolną grupę 5 × sesję 2 ANCOVA odpowiedzi lokomotorycznej na 0.5 mg / kg AMPH, kontrolując przed ruch wtrysku na drugiej sesji. Ta analiza dała znaczący efekt współzmiennej, F(1, 34) = 8.65, p = 0.006, główny efekt sesji F(1, 34) = 10.83, p = 0.002 i żadnych innych znaczących efektów, F(4, 34) <0.85, p > 0.50. Co ważne, zaplanowane porównania oparte na błędzie MS i błędzie df z ANCOVA potwierdziły, że średnia odpowiedź lokomotoryczna na drugą dawkę 0.5 mg / kg AMPH pozostała istotnie większa w grupie 50 niż w grupie 100, t(34) = 3.09, p <0.01 i grupa 0, t(34) = 1.88, p <0.05 (jednostronne), gdy kontrolowano odchylenie przed wstrzyknięciem od sesji 2. Zatem grupa 50 wykazywała znacząco większą odpowiedź lokomotoryczną po uczuleniu na 0.5 mg / kg AMPH niż grupa 100 lub grupa 0, a te różnice między grupami nie były spowodowane lokomocją przed wstrzyknięciem w dniach badania.

Wpływ 1.0 mg / kg AMPH.

Lokomocja przed wstrzyknięciem. Grupa 5 × sesja 5 ANOVA wyników 30-min przed wstrzyknięciem dla sesji uczuleń 1 mg / kg AMPH dała główny efekt sesji, F(4, 140) = 16.70, p <0.0001 i bez innych znaczących efektów, F(4, 35) <0.94, p > 0.45. Planowane porównania nie wykazały znaczącej różnicy w lokomocji przed wstrzyknięciem między grupą 50 a grupą 0 lub grupą 100 na pierwszej sesji, t(175) <1.66, p > 0.10. Jednak podczas ostatniej sesji grupa 50 (1167; 140) wykazała znacznie więcej pęknięć wiązki (M; SE) niż grupa 100 (1000; 99), t(175) = 2.35, p <0.05, ale nie różniło się od grupy 0 (1085, 120), t(175) <1.16, p > 0.20. Dlatego różnice w lokomocji przed wstrzyknięciem przyczyniły się do różnic między grupami 50 i 100 w odpowiedzi lokomotorycznej na końcową dawkę 1 mg / kg AMPH. Średnie (SE) całkowite pęknięcia wiązki dla próbki podczas fazy przed wstrzyknięciem dla sesji od 1 do 5 wyniosły: 810 (46), 784 (52), 760 (53), 726 (46), 1009 (51).

Lokomocja po wstrzyknięciu. Grupa 5 × sesja 5 ANOVA odpowiedzi na 1 mg / kg AMPH przyniosła znaczący główny efekt sesji, F(4, 140) = 6.72, p <0.001, marginalna interakcja Grupa × Sesja, F(16, 140) = 1.57, p = 0.085 i brak głównego efektu grupy, F(4, 35) <0.44, p > 0.77. Analiza trendów wielomianowych ujawniła istotny trend liniowy, F(1, 35) = 9.19, p = 0.005 i trend sześcienny, F(1, 35) = 21.63, p <0.001, w czasie sesji od 1 do 5. Rysunek Figure66 pokazuje średnie wyniki lokomotoryczne dla każdej grupy i sesji.

Rysunek 6 

Średnia (SE) lokomotoryczna odpowiedź (liczba pęknięć wiązki w macierzy elektronicznej na 90 min) do 1 mg / kg d-amfetaminy (ip) na cotygodniowych sesjach 5 w grupach szczurów Sprague Dawley (n = 8 / grupa) uprzednio narażony na codzienne sesje kondycjonowania 15 z sacharozą ...

Rysunek pokazuje, że efekt Session odzwierciedlał znaczny wzrost całkowitych średnich (SE) przerw w wiązce dla pełnej próbki od sesji 1, 4624 (213) do sesji 5, 5736 (272), potwierdzając pojawienie się uczulenia na AMPH. Sześcienny trend oznaczał względne maksima w sesjach 1, 3 i 5, z zanurzeniami w sesjach 2 i 4, szczególnie dla grup 0 i 50. Rysunek pokazuje również, że pomimo braku znaczącej interakcji, grupa 25 wykazywała stopniowo większą odpowiedź lokomotoryczną podczas sesji i różniła się znacznie od innych grup w sesjach 4 i 5 (odpowiednio 9 i 22%, niż następna najwyższa grupa). Planowane porównania wykazały, że grupa 50 nie różni się znacząco od grup 0 lub 100, t(175) <0.89, p > 0.40 w pierwszej lub ostatniej sesji testowej 1 mg / kg AMPH.

Kontrola zmienności w szturchaniu nosa podczas treningu sacharozy

Dwie grupy 5 × sesja 2 ANCOVA odpowiedzi lokomotorycznej na 0.5 mg / kg AMPH przed i po reżimie uczulania, w tym całkowite szturchanie nosa podczas treningu sacharozy z obecnością CS i brakiem CS jako oddzielnych współzmiennych, nie stwierdzono istotnych efektów dla żadnej z zmiennych towarzyszących, F(1, 18) <1.03, p > 0.31. Dlatego podejście odpowiadające podczas treningu nie pośredniczyło w różnicach między grupami w odpowiedzi na 0.5 mg / kg AMPH.

Dwie grupy 5 x Sesja 5 ANCOVA odpowiedzi lokomotorycznej na 1 mg / kg podczas sesji uwrażliwiania z całkowitymi szturchnięciami nosa (obecne CS, nieobecne CS) jako oddzielne współzmienne nie przyniosły znaczących efektów współzmiennej podczas obecności CS, F(4, 104) <1.04, p > 0.38 i marginalny efekt główny zmiennej towarzyszącej przy braku CS, F(1, 18) = 3.32, p = 0.085.

Dyskusja

Wyniki tego badania nie popierają konsekwentnie hipotezy, że grupa 50 wykazywałaby wyższą odpowiedź lokomotoryczną w ciągu sesji w porównaniu z innymi grupami. Dane dotyczące AMPH 1 mg / kg potwierdziły pojawienie się uczulenia w schemacie dawkowania alternatywnego dnia. Wzorzec między grupami wskazywał na tendencję do większego uczulenia podczas ostatnich sesji w grupie 25, bez takich dowodów dla grupy 50. W przeciwieństwie do tego, wyniki dawek 0.5 mg / kg wskazywały na tendencję do większego uczulenia w grupie 50, jednocześnie potwierdzając znaczny ogólny wzrost odpowiedzi lokomotorycznej w grupach do drugiej względem pierwszej dawki 0.5 mg / kg AMPH. Efekt zerowy zastrzyku soli fizjologicznej potwierdził, że oczekiwanie lub stres związany z iniekcją nie przyczyniły się do efektów AMPH.

Dane dotyczące poke nosa ponownie ujawniły ogólny wzrost podejścia odpowiadającego w trakcie sesji treningowych, gdy CS był obecny, bez odpowiedniego wzrostu, gdy CS był nieobecny. W związku z tym zwierzęta wydawały się uzyskiwać związek między CS a perspektywą nagrody sacharozy. Różnice grupowe w częstości uderzeń nosa, gdy CS było obecne, odpowiadały w przybliżeniu częstotliwości dostarczania nagród w ramach odpowiednich harmonogramów, z grupami 75 i 100 wyświetlającymi najwięcej szturchańców nosa, grupą 50 wyświetlającą pośrednie liczby szturchnięć nosem i grupami 0 i 25 wyświetla najmniejszą ilość nosa. Wyniki te sugerują, że CS doszedł do kontroli podejścia odpowiadającego w sposób zgodny z ogólnym prawdopodobieństwem nagrody. Chociaż spekulatywne, jedno z możliwych wyjaśnień współczynnika szturchnięcia dolnego nosa przy CS występującym w grupie 50 w eksperymencie 2 vs. eksperyment 1 może być skróceniem odstępu między próbami, ponieważ dłuższe interwały między próbami (eksperyment 1) wydają się zachęcać do impulsywności tendencje i jest to związane ze zwiększonym obrotem DA w korze przedniej obręczy, prelimbicznej i infralimbicznej (Dalley et al., 2002). Dlatego zmniejszenie 30 o interwał między próbami w eksperymencie 2 (i 3) może mieć zmienione poziomy korowej DA i promować bardziej selektywne (tj. Kierując się względną częstotliwością nagrody) w porównaniu z podejściem impulsywnym (nie kierowanym częstotliwością nagrody) odpowiadanie w grupie 50 podczas prób treningowych w eksperymencie 2 w porównaniu z eksperymentem 1.

Brak istotnych efektów zależnych od współzmiennych w przypadku szturchańców nosa w obecnym stanie CS w ANCOVA wskazuje, że podejście odpowiadające podczas treningu z sacharozą nie pośredniczyło w oddziaływaniu różnych harmonogramów sacharozy CS na odpowiedzi na AMPH. Nieznacznie istotny wpływ zmiennej współzmiennej dla warunku nieobecności CS w ANCOVA odpowiedzi lokomotorycznych na 1 mg / kg AMPH sugeruje, że tendencja do odpowiedzi przedwczesnych bez leków wyjaśnia niektóre zmienności efektów lokomotorycznych AMPH podczas sesji uwrażliwiania.

Razem dowody sugerują, że skutki historii kondycjonowania mogą być bardziej widoczne w przypadku 0.5 AMPH niż w przypadku 1 mg / kg AMPH, a protokół generujący uczulenie w przypadku braku innych manipulacji może przesłaniać lub powodować zbędne skutki domniemanego manipulacja behawioralna promująca uczulenie (tj. przewlekła zmienna nagroda).

Uczulenie behawioralne na AMPH jest silnym efektem w laboratorium. Jednak poza laboratorium tylko niewielka liczba osób uprawiających hazard przewleka się do poziomów patologicznych. Chociaż ryzyko uczulenia jest związane z ryzykiem uzależnienia (lub poszukiwania narkotyków), szczególnie dla psychostymulantów (Vezina, 2004; Flagel i in., 2008), wiele czynników oprócz ryzyka uczulenia może predysponować do uzależnienia (np. Verdejo-Garcia i in., 2008; Conversano i in., 2012; Volkow i inni, 2012). Niemniej jednak, czynniki cechy, które nadają wrażliwość na uczulenie, mogą oddziaływać z historią kondycjonowania, aby zaakcentować skutki nieprzewidywalnej nagrody (tj. Harmonogramu 50% CS-US) na reaktywność układu DA. Aby zbadać tę możliwość, eksperyment 3 zastosował tę samą procedurę co eksperyment 2, ale użył szczepu Lewisa zamiast szczurów szczepu Sprague Dawley.

Szczury Sprague Dawley wykazują pośrednie poziomy transporterów DA, z niższymi poziomami niż szczury szczepu Wistar (Zamudio i in., 2005), ale wyższe poziomy niż szczury Wistar-Kyoto („depresyjny”-podobny szczep) w jądrze półleżącym, ciele migdałowatym, brzusznym obszarze nakrywkowym i istocie czarnej (Jiao i in., 2003). Profil ten może uczynić szczury Sprague Dawley jedynie umiarkowanie wrażliwymi na manipulacje środowiskowe lub farmakologiczne funkcji DA. Przeciwnie, szczury Lewisa wykazują niskie poziomy transporterów DA, jak również receptorów DA D2 i D3 w jądrze półleżącym i prążkowiu grzbietowym w porównaniu z innymi szczepami (np. F344) (Flores i in., 1998). Te różnice morfologiczne mogą przyczyniać się do zróżnicowanej odpowiedzi szczurów Lewis na manipulacje DA. Szczury Lewis również wykazują szereg zaakcentowanych odpowiedzi na eksperymentalne manipulacje lekami w porównaniu z innymi szczepami (np. F344). Co najważniejsze, szczury Lewis wykazują większą wrażliwość na metamfetaminę, charakteryzującą się niską reakcją na dawki początkowe, ale wyższą odpowiedzią na dawki późniejsze (Camp i in., 1994). Szczury Lewisa wykazują również większe uczulenie na ruch lokalny na szereg dawek kokainy (Kosten i in., 1994; Haile i in., 2001). Opierając się na tym schemacie efektów, przypuszczaliśmy, że szczury Lewisa pozwolą nam zbadać, czy podatność na uczulenie wzmacnia wpływ harmonogramu kondycjonowania na późniejszą odpowiedź na AMPH.

Experiment 3

Materiały i metody

Metodologia była taka sama jak w eksperymencie 2, poza zastosowaniem szczurów Lewis (200 – 225 g po przybyciu, Charles River, Quebec, Kanada).

Efekt

Nos szturcha podczas sesji kondycjonowania sacharozy

Grupa 5 × sesja 15 × faza 2 (obecność CS, nieobecność CS) ANOVA pokesów nosa przyniosła znaczące główne efekty grupy, F(4, 34) = 6.12, p = 0.001, sesja, F(14, 476) = 3.42, p <0.001 i Faza, F(1, 34) = 20.83, p <0.001, a także znacząca trójstronna interakcja, F(56, 476) = 1.56, p = 0.008. Panele (A, B) figurowy Figure77 wykreśl średnie wyniki grup dla naskórka nosowego odpowiednio dla fazy CS obecna i fazy braku CS. Porównanie dwóch paneli ujawnia, że ​​główny efekt Fazy odzwierciedlał bardziej ogólne reakcje na szturchanie nosa, gdy CS był obecny vs. nieobecny. Dlatego odpowiedzi podpowiadane występowały istotnie częściej niż odpowiedzi przedwczesne. Główne efekty grup i sesji nie były łatwo interpretowane ze względu na interakcję wyższego rzędu. Interakcja trójstronna odzwierciedlała zbieżność wyników dla pięciu grup na stosunkowo stabilnym niskim poziomie we wszystkich sesjach, gdy nie było CS [Panel (B)], wraz z rozbieżnością wyników, gdy CS był obecny w stosunkowo dyskretnych profilach dla każdej grupy, która była równoległa do ich rangi kolejności częstotliwości nagród: od najwyższej (grupa 100) do najniższej (grupa 25) [Panel ()]. Tylko liniowy trend interakcji był znaczący, F(4, 34) = 4.03, p = 0.009, odzwierciedlający ogólnie stały wzrost pokesów w nosie podczas sesji w grupie 100, gdy CS był obecny w porównaniu ze stosunkowo niespójnym profilem wzrostu nosa w trakcie sesji w innych grupach podczas tej fazy.

Rysunek 7 

Średnie (SE) odpowiedzi podejścia (nosa) na sesjach treningowych 15 w grupach szczurów Lewis (n = 8 / group) narażony na nagrodę sacharozy (roztwór 10%) dostarczany w ramach zmiennych harmonogramów 0, 25, 50, 75 lub 100%. Uwarunkowany bodziec był światłem (120 ...

Przyzwyczajenie do skrzynek lokomotorycznych

Grupa 5 × sesja 3 ANOVA dała główny efekt sesji, F(2, 70) = 23.07, p <0.0001 i bez innych znaczących efektów, F(8, 70) <1.47, p > 0.18. Krzywoliniowy wzór średnich (SE) wyników lokomotorycznych wyłonił się z sesji 1, 1076 (74), poprzez sesję 2, 644 (48), do sesji 3, 762 (59). Planowane porównania grupy 50 z grupą 0 iz grupą 100 na pierwszej i ostatniej sesji habituacji ujawniły znacznie mniej przerw w wiązce w grupie 50 (M = 911; SE = 109) vs. grupa 0 (M = 1103; SE = 176) na sesji habituacji 1, t(105) = 2.02, p <0.05, ale nie ma różnicy między grupą 50 a grupą 100 (M = 1066; SE = 150), t(105) <1.20, p > 0.20, w tej sesji. Grupa 50 nie różniła się istotnie ani od grupy 0, ani od grupy 100 na ostatniej sesji habituacji, t(105) <0.93, p > 0.30. Dlatego średnia odpowiedź lokomotoryczna bez leku w kluczowych grupach nie różniła się konsekwentnie przed badaniem.

Sesje testowe

Solankowy. Grupa 5 × sesja 2 ANOVA odpowiedzi lokomotorycznych na końcowej sesji przyzwyczajenia i sesja testu z solą fizjologiczną przyniosły znaczący główny efekt sesji, F(1, 35) = 50.12, p <0.0001 i bez innych znaczących efektów, F(4, 35) <0.57, p > 0.68. Postać Figure88 pokazuje średnie wyniki grupy dla dwóch sesji i wskazuje, że efekt Sesji odzwierciedlał znaczny spadek od przyzwyczajenia do testu z solą. Tak więc odbiór zastrzyku per se (np. oczekiwanie, stres) nie zwiększyło odpowiedzi lokomotorycznej.

Rysunek 8 

Średnia (SE) odpowiedź lokomotoryczna (liczba pęknięć wiązki w macierzy elektronicznej na 90 min) na ostatniej sesji przyzwyczajenia bez leku 3 i na kolejnej sesji po wstrzyknięciu soli fizjologicznej (ip, 1 ml / kg) w grupach szczurów Lewisa (n = 8 / group) poprzednio ...

Wpływ 0.5 mg / kg AMPH.

Lokomocja przed wstrzyknięciem. Grupa 5 × sesja 2 ANOVA lokomocji przed wstrzyknięciem dała znaczący efekt główny sesji, F(1, 35) = 15.04, p <0.001 i bez innych znaczących efektów, F(4, 35) <1.19, p > 0.33. Planowane porównania nie wykazały znaczącej różnicy między grupą 50 a grupą 0 lub grupą 100 w żadnej sesji testowej, t(70) <0.99, p > 0.30. Dlatego wyjściowe różnice w lokomocji przed wstrzyknięciem nie wyjaśniały różnic między grupami w odpowiedzi lokomotorycznej na 0.5 mg / kg AMPH. Średnie (SE) pęknięcia wiązki w fazie przed wstrzyknięciem dla pierwszej i drugiej sesji (po uczuleniu) 0.5 mg / kg wyniosły 325 (25) i 473 (36).

Lokomocja po wstrzyknięciu. ANOVA grupy 5 × sesja 2 odpowiedzi lokomotorycznej na dawki 0.5 mg / kg dostarczone przed i po przewlekłym 1 mg / kg AMPH dały główny efekt sesji, F(1, 34) = 87.44, p <0.0001 i bez innych znaczących efektów, F(4, 34) <0.94, p > 0.45. Postać Figure99 wykreśla średnie wyniki ruchowe dla każdej grupy i sesji i pokazuje, że efekt Sesji odzwierciedla zwiększoną ogólną odpowiedź na drugą dawkę 0.5 mg / kg, co jest zgodne z uczuleniem. Rysunek pokazuje również, że grupy działały bardzo podobnie w sesji 1, ale ta grupa 50 wykazywała większą aktywność lokomotoryczną niż inne grupy w sesji 2. Planowane porównania w odpowiedzi na pierwszą dawkę 0.5 mg / kg nie wykazały istotnych różnic między grupą 50 a grupą 0 lub grupą 100, t(35) <1.28, p > 0.20. Jednak grupa 50 wykazywała znacznie większą odpowiedź lokomotoryczną na drugą dawkę 0.5 mg / kg niż grupa 0, t(35) = 4.32, p <0.001 lub grupa 100, t(35) = 2.24, p <0.05.

Rysunek 9 

Średnia (SE) lokomotoryczna odpowiedź (liczba pęknięć wiązki w układzie elektronicznym na 90 min) do 0.5 mg / kg d-amfetaminy w oddzielnych sesjach przed i po sesji uczulającej 5 na d-amfetaminę (1.0 mg / kg; ip na sesję) w grupach szczurów Lewis ...

Wpływ 1 mg / kg AMPH.

Lokomocja przed wstrzyknięciem. Grupa 5 × sesja 5 ANOVA wyników 30-min przed wstrzyknięciem dla sesji sensytyzacji przyniosła główny efekt sesji, F(4, 140) = 4.10, p = 0.004 i żadnych innych znaczących efektów, F(4, 35) = 1.25, p > 0.31. Planowane porównania wykazały, że pęknięcia wiązki podczas fazy przedwtryskowej (M; SE) były istotnie niższe w grupie 50 (395; 62) niż w grupie 100 (508; 62), t(175) = 2.58, p <0.01, ale nie grupa 0, t(175) <1.83, p > 0.10, na 1 mg / kg sesji AMPH 1. Na ostatniej sesji 1 mg / kg AMPH, zaplanowane porównania wykazały również, że lokomocja przed wstrzyknięciem w grupie 50 (378; 60) była znacznie niższa niż w grupie 100 (650; 75 ), t(175) = 6.17, p <0.001, ale nie w grupie 0, t(175) <1.84, p > 0.10. Ponieważ kierunek tych różnic między grupami (grupa kontrolna = grupa 50) był przeciwny do hipotetycznego wzorca, różnice między grupami w lokomocji po wstrzyknięciu, które są zgodne z hipotezą, nie mogą być przypisane różnicom linii bazowej przed wstrzyknięciem. Średnie (SE) całkowite pęknięcia wiązki podczas fazy przedwtryskowej dla sesji od 1 do 5 wyniosły: 442 (34), 452 (32), 542 (40), 411 (26), 504 (37).

Lokomocja po wstrzyknięciu. ANOVA grupy 5 × sesje 5 odpowiedzi na dawki 1 mg / kg dały znaczący główny efekt sesji, F(4, 140) = 6.15, p <0.001 i bez innych znaczących efektów, F(4, 35) <0.57, p > 0.68. Analiza trendów wielomianowych ujawniła istotny trend liniowy, F(1, 35) = 9.34, p = 0.004 i trend sześcienny, F(1, 35) = 5.08, p = 0.031, drugi wynik oznaczający względne maksima w sesjach 3 i 5. Postać Figure1010 wykreśla te wyniki i pokazuje, że pomimo braku znaczącej interakcji w ANOVA, grupa 50 wykazywała znacznie większą lokomocję niż pozostałe cztery grupy w odpowiedzi na ostateczną dawkę 1 mg / kg. W związku z tym planowane porównania ujawniły znacznie większe średnie wyniki w sesji 5 w grupie 50 niż we wszystkich innych grupach, t(35) > 3.68, p <0.001.

Rysunek 10 

Średnia (SE) lokomotoryczna odpowiedź (liczba pęknięć wiązki w macierzy elektronicznej na 90 min) do 1 mg / kg d-amfetaminy (ip) w cotygodniowych sesjach 5 w grupach szczurów Lewis (n = 8 / grupa) wcześniej wystawiony na codzienne sesje kondycjonujące 15 z nagrodą sacharozy ...

Kontrola zmienności w szturchaniu nosa podczas treningu sacharozy

Dwie grupy 5 × sesja 2 ANCOVA odpowiedzi lokomotorycznej na 0.5 mg / kg AMPH przed i po reżimie uczulania, w tym całkowite szturchanie nosa podczas treningu sacharozy z obecnością CS i brakiem CS jako oddzielnych współzmiennych, nie stwierdzono istotnych efektów dla żadnej z zmiennych towarzyszących, F(1, 32) <0.44 p > 0.51. Dwie wartości ANCOVA 5 grup × 5 sesji odpowiedzi lokomotorycznej na 1 mg / kg AMPH podczas sesji uczulających z całkowitymi szturchnięciami w nos (CS obecny, brak CS) jako oddzielne zmienne towarzyszące nie dały żadnych istotnych efektów współzmiennej, gdy CS był obecny lub nieobecny, F(1, 33) <0.14, p > 0.71. Dlatego odpowiedź w podejściu wolnym od leków nie uwzględnia różnic grup w odpowiedziach lokomotorycznych na żadną z dawek AMPH.

Dyskusja

Uczulenie rozwinęło się w wyniku powtarzanego 1.0 mg / kg amfetaminy. Dane dotyczące habituacji i soli fizjologicznej potwierdzają, że efekt ten nie był spowodowany istniejącymi wcześniej różnicami, oczekiwaniami lub reakcjami związanymi ze stresem na wstrzyknięcie. ANCOVA z szturchnięciami w nos potwierdzają, że te efekty nie były spowodowane zachowaniem bez narkotyków. Same dane z nosa wskazywały, że grupy uzyskały związek między CS a perspektywą nagrody za sacharozę. Poziom rangi, w jaki grupa szturchanie nosem odpowiadał na koniec treningu, odpowiadał ogólnej częstotliwości nagród w różnych harmonogramach, od najwyższego (grupa 100) do najniższego (grupa 0), tak jak w eksperymencie 2. Stosunkowo niższa ogólna średnia Poziomy kłucia w nos w tym eksperymencie w porównaniu z eksperymentami 1 i 2 mogą odzwierciedlać bardziej selektywne podejście odpowiadające na sygnały nagrody u szczurów Lewis (Kosten et al., 2007).

Dane dotyczące dawki 0.5 mg / kg wykazały, że początkowa odpowiedź lokomotoryczna na AMPH u szczurów Lewisa (Figura (Figure9) 9) był nieco stłumiony w porównaniu ze szczurami Sprague Dawley (eksperyment 2; Figura Figure5), 5), ale wzrost wewnątrz grupy w odpowiedzi na drugą dawkę u szczurów Lewisa był znaczny (prawie dwukrotność odpowiedzi na pierwszą dawkę 0.5 mg / kg) po schemacie AMPH sesji 5. Szczególnie grupa 50 wykazywała większą odpowiedź lokomotoryczną niż wszystkie grupy z wyjątkiem grupy 25 do drugiej (tj. po uczuleniu) dawki 0.5 mg / kg AMPH i większej odpowiedzi lokomotorycznej niż wszystkie inne grupy, w tym grupa 25, do końcowej dawki 1 mg / kg AMPH (końcowa sesja uczulania) .

Podsumowanie analizy rankingów grup w eksperymentach

Aby określić wiarygodność różnic grupowych w sensytyzacji, w analizie nieparametrycznej oceniano kontyngencję między grupą a rangą średniej odpowiedzi lokomotorycznej na drugą (po przewlekłej AMPH) dawkę 0.5 mg / kg i końcową dawkę AMPH 1.0 mg / kg z eksperymentów 3. Analiza dała znaczący efekt, [var phi] = 0.986, p = 0.025, odzwierciedlając fakt, że grupa 50 zajęła pierwsze miejsce we wszystkich oprócz jednego porównania. Wyższą rangę grupy 50 w porównaniu do wszystkich innych grup w odpowiedzi na drugą (post przewlekłą AMPH) dawkę 0.5 mg / kg przedstawiono na rysunku Figure55 (eksperyment 2) i rysunek Figure99 (eksperyment 3). Wyższą rangę grupy 50 względem innych grup w odpowiedzi na ostateczną dawkę 1.0 mg / kg przedstawiono na Figurze Figure22 (eksperyment 1) i rysunek Figure1010 (eksperyment 3). Jedynym wyjątkiem od tego wzorca była odpowiedź na ostateczną dawkę 1.0 mg / kg u szczurów Sprague-Dawley w eksperymencie 2.

Ogólna dyskusja

Obecna seria eksperymentów przetestowała hipotezę, że przewlekłe narażenie na podobny do hazardu harmonogram nagród może uwrażliwić szlaki DA na mózg podobnie jak chroniczna ekspozycja na narkotyki. Dowody na taki efekt sugerowałyby, że neuroplastyczność tego samego rodzaju, która może przyczynić się do uzależnienia od narkotyków, może być wywołana przez chroniczną ekspozycję na nieprzewidywalne harmonogramy nagród. Zgodnie z literaturą dotyczącą uzależnienia od narkotyków, odpowiedź lokomotoryczna na dawki 0.5 i 1.0 mg / kg reaktywności systemu DA indeksowanego AMPH, z większą lokomocją w odpowiedzi na późniejsze dawki określające działanie uczulające (por. Robinson i Berridge, 1993; Pierce i Kalivas, 1997; Vanderschuren i Kalivas, 2000).

Ogólnie wyniki są zgodne z naszą hipotezą. Jednak wskazują również na znaczną zmienność efektów eksperymentalnych z powodu czynników proceduralnych. Skutki schematu kondycjonowania były umiarkowane, ale spójne, z grupą 50 wykazującą większą odpowiedź niż pozostałe cztery grupy na obie dawki po pięciu reżimach dawkowania. Chociaż ogólnie F-wartości dla efektów związanych z grupą w analizach wariancji były często nieistotne, kluczowe różnice grupowe potwierdzono za pomocą porównań planowanych parami. W tym względzie należy zauważyć, że „obecne myślenie jest jednak tym ogólnym znaczeniem [dla F w ANOVA] nie jest konieczne. Po pierwsze, hipotezy testowane przez ogólny test i test wielokrotnego porównania są zupełnie inne, z całkiem różnymi poziomami mocy. Na przykład ogólny F faktycznie rozdziela różnice między grupami na liczbę stopni swobody dla grup. Ma to wpływ na rozcieńczenie całości F w sytuacji, gdy kilka środków grupowych jest sobie równych, ale różni się od jakiegoś innego środka ”(Howell, 1992, str. 338). Dokładnie taka sytuacja miała miejsce w obecnych eksperymentach, gdzie grupa 50 miała się różnić od grupy 0 i grupy 100, ale nie przewidywano żadnej różnicy między tymi grupami kontrolnymi dla grupy 25 lub grupy 75.

Dane dotyczące poke nosa potwierdziły, że w każdym eksperymencie zwierzęta nabyły związek między CS a perspektywą nagrody sacharozy. Zależność między częstotliwością szturchania nosa dla różnych grup i ogólną częstotliwością nagrody w ramach ich odpowiednich harmonogramów treningowych sugeruje, że średnia stopa nagrody za sacharozę kierowała podejściem wolnym od narkotyków. Jednak brak pośredniczącego wpływu szturchańców nosa na reakcje lokomotoryczne na AMPH w grupie w ANCOVA wskazał, że oddzielne procesy leżą u podstaw dwóch zachowań.

W niektórych przypadkach wpływ harmonogramu kondycjonowania był widoczny w odpowiedzi na pierwszą dawkę AMPH; w innych przypadkach pojawił się dopiero po wielokrotnych dawkach. Różnice grupowe w odpowiedzi lokomotorycznej na pierwszą dawkę AMPH sugerują, że sama ekspozycja na schematy nagród podobne do hazardu wystarcza do wywołania uczulenia. Różnice grupowe w poruszaniu się po wielokrotnych dawkach AMPH wskazują na bardziej subtelny efekt, który można scharakteryzować jako „podatność”, który manifestuje się tylko w połączeniu z ciągłą ekspozycją na główny czynnik uczulający (tj. Amfetaminę).

Różnice we wzorze odpowiedzi w różnych eksperymentach sugerują, że dłuższy odstęp między treningiem a początkowym wyzwaniem AMPH może zmaksymalizować możliwość wykrycia wrodzonego efektu uwrażliwiającego leczenia kondycjonującego. To z kolei sugeruje, że efekty uwarunkowanej nagrody mogą się z czasem inkubować, zjawisko to obserwuje się również w przypadku uczulenia pobudzającego (Grimm i in., 2006). Wzorzec odpowiedzi na dwie dawki amfetaminy sugeruje, że dawka 0.5 mg / kg może być bardziej skuteczna w ujawnianiu skutków historii kondycjonowania. To z kolei sugeruje, że efekty warunkujące w ramach obecnego protokołu treningowego są nieco subtelne i mogą być zakamuflowane przez efekty sufitowe w dawkach AMPH i warunki, które generują de novo uczulenie.

W doświadczeniu 3 dwufazowy wzorzec odpowiedzi na dawki 0.5 mg / kg i postępujące pojawienie się wyższości w grupie 50 jest zgodne z oczekiwanym profilem dla szczurów Lewis w odpowiedzi na metamfetaminę (Camp i in., 1994). Potwierdza to słuszność obecnych ustaleń i sugeruje nakładanie się czynników łagodzących podatność na uczulenie psychostymulujące i schematy nagród podobne do hazardu.

W doświadczeniach, reakcja lokomotoryczna po uczuleniu grupy 50 na ogół przewyższała inne grupy w różnych dawkach amfetaminy i różnych szczepów zwierząt. Jednakże duża zmienność wewnątrzgrupowa i niewielkie rozmiary efektów między grupami wskazują na rolę innych czynników w reaktywności układu DA wobec amfetaminy po ekspozycji na różne harmonogramy kondycjonowanej nagrody sacharozy. Chociaż odpowiedzi neuronów DA na nagradzanie sygnałów mogą stanowić zgrubny model hazardu (Fiorillo i in., 2003), podobnie jak wszystkie modele, następuje utrata informacji na rzecz oszczędności, tj. zademonstrowanie kluczowego procesu. W rezultacie wzorzec efektów w warunkach CS-US w oryginalnym Fiorillo i in. badanie nie jest w pełni uogólnione na odpowiedź ruchową na amfetaminę. Potrzebne są dalsze udoskonalenia modelu, aby w pełni uchwycić aspekty hazardu, które wpływają na działanie systemu DA.

Podsumowując, wyniki tej serii eksperymentów zapewniają tymczasowe poparcie dla hipotezy, że chroniczna ekspozycja na schematy nagród podobne do hazardu zwiększa reaktywność układu DA mózgu na wyzwanie psychostymulujące. W związku z tym rozszerzają wyniki badań Singer i in. (2012) który wykazał, że w stosunku do ustalonego schematu wcześniejsze narażenie na zmienny harmonogram wzmocnienia w paradygmacie operanta zwiększa późniejszą odpowiedź lokomotoryczną na amfetaminę. Dokładniej, niniejsze ustalenia wskazują na niepewność dostarczania nagrody jako krytycznego czynnika leżącego u podstaw efektów zmiennej nagrody. Wielkość efektów w paradygmacie operanta była znacznie większa niż efekty występujące w obecnych eksperymentach. Może to odzwierciedlać większą przewlekłą ekspozycję na aktywność podobną do hazardu (dni 55 vs. 15); może to odzwierciedlać skutki wymagające reakcji operanta, aby wywołać nagrodę (tj. rolę agencji), a nie bierną ekspozycję, jak w niniejszym badaniu. Zwiększenie czasu trwania szkolenia w obecnym paradygmacie pomogłoby rozwiązać te pytania.

Ważności zmiennych harmonogramów nagród i wzmocnień jako modeli hazardu nie można uzyskać z tych eksperymentów. Przyszłe badania badające wpływ historii kondycjonowania na ryzykowne zachowania w grach hazardowych gryzoni mogłyby rozwiązać ten problem. Podobnie, zależność między stwierdzonym tutaj uczuleniem behawioralnym a podwyższoną odpowiedzią DA prążkowia na amfetaminę ostatnio stwierdzoną u patologicznych hazardzistów musi czekać na dalsze badania (Boileau i in., 2013). Mikro-dializa mogłaby rozwiązać to pytanie, a przewidywanie oparte na danych ludzkich byłoby takie, że większe uwalnianie DA w „fenotypie hazardu” grupy 50 byłoby najbardziej widoczne w grzbietowym (sensomotorycznym) prążkowiu niż w brzusznym (limbicznym) prążkowiu . Walidacja ekspozycji na zmienną CS + 50% w tych innych paradygmatach potwierdziłaby jej użyteczność jako bona fide eksperymentalny model PG.

Podczas gdy niektóre formy hazardu wyraźnie pociągają za sobą reakcję instrumentalną (np. Automaty do gier), w innych formach hazardu (np. Loteria) związek między akcją (zakupem kuponu, tj. Postawieniem zakładu), wskazówkami do nagrody (tj. , numery loterii), a sama nagroda (wygrywająca liczba i wypłata pieniężna) jest znacznie bardziej rozproszona. Niemniej jednak aktywacja DA w okresie CS-US może również wystąpić. Może to wyjaśniać, dlaczego po ogłoszeniu „wygrywającej liczby” przykuwa uwagę, ponieważ każda pojedyncza kulka loterii spada, tworząc określoną sekwencję cyfr w zwycięskiej liczbie. Chociaż prawdopodobieństwo wystąpienia określonej cyfry jest zdefiniowane matematycznie, wynik dla każdej pojedynczej kuli loterii jest binarny - trafienie (pasuje do numeru gracza) lub pudło (nie pasuje do numeru gracza) - a wynik w jakimkolwiek procesie jest nieznany. Taki scenariusz może lepiej scharakteryzować doświadczenie grupy 50 w obecnych eksperymentach, w których nagroda została zapewniona w sposób przypadkowy, ale także nieprzewidywalny, a CS jedynie wskazywał na potencjał nagrody, nie ujawniając, czy nastąpi to w danej próbie. Automaty do gry są silniej powiązane z PG niż losy na loterię (Cox et al., 2000; Bakken i in., 2009), wskazując na ważną rolę czynników instrumentalnych (i bezpośredniości) w nagradzających aspektach hazardu dla tej populacji (Loba i in., 2001). Niemniej jednak proces Pawłowa wzorowany na obecnych eksperymentach (CS + niepewna nagroda) wydaje się być niezbędnym, jeśli nie wystarczającym, elementem gry hazardowej.

Wraz z brakiem wyraźnego wymogu instrumentalnego, wiele innych cech konstrukcyjnych mogło przyczynić się do stosunkowo skromnego i zmiennego wzorca efektów eksperymentalnych. Grupy różniły się całkowitą ekspozycją na sacharozę, a także przypadkowością między CS a nagrodą sacharozy. Chociaż mogło to przyczynić się do zmienności między grupami, nie może łatwo wyjaśnić, dlaczego zwierzęta z największą ekspozycją na sacharozę (grupa 100) wykazywały mniejszą wrażliwość niż grupa 50. Ponadto grupa 0 nie otrzymała żadnego bodźca przed ekspozycją na sacharozę w każdym badaniu. Chociaż wykluczało to oczekiwane nagrodzenie, ale nie kontrolowało obecności bodźca przed dostarczeniem nagrody, które istniało we wszystkich innych grupach. Aby rozwiązać ten problem, przyszłe badania powinny obejmować warunek, w którym zwierzęta otrzymują nagrodę za każdą próbę po losowym narażeniu na neutralny bodziec (tj. Którego obecność nie sygnalizuje potencjału nagrody).

Innym ograniczeniem projektu jest potencjalne pojawienie się działań pomocniczych, które mogłyby wpłynąć na efekty harmonogramu szkoleń. W obliczu niepewności zwierzęta mogą rozwijać przesądne zachowania mające na celu zwiększenie postrzeganej kontroli i zmniejszenie aktywacji DA wywołanej niepewnością (por. Harris i in., 2013). Jest zatem możliwe, że niekontrolowane aspekty projektu eksperymentalnego umożliwiły zwierzętom zniwelowanie skutków harmonogramu kondycjonowania. Taki efekt może przyczynić się do stosunkowo skromnej i zmiennej odpowiedzi na amfetaminę w grupie 50 po treningu CS + sacharoza. Przyszłe badania powinny rejestrować spontaniczne zachowania, oprócz szturchańców nosa, podczas sesji treningowych, aby przetestować tę możliwość i kontrolować ją statystycznie, jeśli się pojawi. Ponieważ oczekuje się, że takie zachowanie będzie przeciwdziałać lub tłumić skutki niepewności wywołanej harmonogramem, odpowiedź na lokomotorię w grupie 50 powinna być zwiększona, gdy jest kontrolowana (proceduralnie lub statystycznie). Dlatego też obecny (niekontrolowany) projekt zapewnia konserwatywny test efektów nagrody 50% CS + na uczulenie na amfetaminę.

Jeśli chodzi o wiarygodność zewnętrzną, stosowanie samców szczurów ogranicza również możliwość generalizacji wyników. Brak wyraźnego warunku „kary” różni się również od hazardu, w którym duże straty pieniężne są powszechne i wywierają istotne skutki motywacyjne (Nieuwenhuis i in., 2005; Singh i Khan, 2012). Zdolność do nagradzania nie występuje również w obecnym paradygmacie i stwierdzono, że skumulowane wygrane w grze na automatach współdziałają z manipulacjami DA u ludzi (Tremblay i in., 2011; Smart i in., 2013). Podobnie szansa na wygraną jest ważną różnicą między obecnym modelem a rzeczywistym hazardem.

Pomimo tych ograniczeń, niniejsze wyniki sugerują, że nagroda 50% zmienna CS + może angażować szlaki DA zaangażowane we wzmacniające efekty hazardu (Fiorillo i in., 2003; Anselme, 2013). Uwrażliwienie krzyżowe odpowiedzi na AMPH zgodnie z harmonogramem podobnym do hazardu jest zgodne z kluczową rolą DA w hazardowym i psychostymulującym działaniu leków (Zack i Poulos, 2009), i rozszerza wcześniejsze badania na temat wzajemnego pobudzania motywacji do uprawiania hazardu przez AMPH u patologicznych hazardzistów (Zack i Poulos, 2004). Obecne wyniki pośrednio sugerują, że skromne dawki AMPH, które nie powodują uwalniania DA ponad fizjologicznie, mogą lepiej modelować aktywność mózgu w odpowiedzi na przerywane sygnały nagrody (tj. Podczas hazardu) niż ekspozycja na wysokie (tj. Binge-like) dawki leków pobudzających (por. Vanderschuren i Pierce, 2010). Bezpośrednie wsparcie dla tej korespondencji można uzyskać, oceniając uwalnianie DA w odpowiedzi na 50% zmienny harmonogram CS-US i różne dawki AMPH przy użyciu mikrodializy.

Z eksperymentalnego punktu widzenia zarówno obecny model Pavlovian, jak i poprzedni model zmiennego wzmocnienia operanta wydają się rodzić fenotyp podobny do ludzkiego patologicznego hazardzisty. Jako takie stanowią cenne uzupełnienie gier hazardowych dla gryzoni, które modelują zachowania hazardowe (jako miara zależna), ale do tej pory zatrudniały tylko zdrowe zwierzęta, odpowiedniki ludzkich graczy społecznych. W oparciu o literaturę zwierzęta przewlekle narażone na zmienną nagrodę mogą się znacznie różnić w tych zadaniach, szczególnie w odpowiedzi na leki DA-ergiczne. Połączenie fenotypu hazardu dla szczurów z zadaniami związanymi z hazardem może pozwolić na systematyczne opracowywanie leków do leczenia PG, które mogą nie zostać w pełni zrealizowane tylko u zdrowych zwierząt. Dalsze udoskonalenia eksperymentalnego schematu i schematu treningowego, jak opisano powyżej, powinny poprawić zgodność między zwierzętami wyszkolonymi w tym paradygmacie a rzeczywistymi patologicznymi hazardzistami.

Z kliniczno-socjologicznego punktu widzenia, stwierdzenie, że narażenie na 50% zmienna CS + nagroda, która jest ściśle zgodna z harmonogramem nagród na komercyjnym automacie do gier (Tremblay i in., 2011), zmienia system DA mózgu w wiarygodny i trwały sposób, co sugeruje, że w niektórych przypadkach aktywność hazardowa, jak narkotyki, może być „patogenem” zdolnym do uzależnienia. Jednak skromna wielkość efektu i duża zmienność w odpowiedzi na nagrodę 50% CS + sugerują, że podobnie jak narkotyki, tendencja do harmonogramów nagród związanych z hazardem w celu promowania uzależnienia będzie w dużym stopniu zależeć od wcześniej istniejącego profilu ryzyka gracza. Niemniej jednak, aby zaoszczędzić osobom narażonym na wysokie ryzyko narażenia na potencjalne niekorzystne skutki związane z hazardem, wydaje się rozsądne, aby polityki stosowane w celu powstrzymania używania i minimalizowania szkód spowodowanych przez narkotyki mogły zostać rozszerzone również na gry hazardowe.

Oświadczenie o konflikcie interesów

Autorzy oświadczają, że badanie zostało przeprowadzone przy braku jakichkolwiek powiązań handlowych lub finansowych, które mogłyby być interpretowane jako potencjalny konflikt interesów.

Podziękowanie

Badania te zostały sfinansowane przez granty kanadyjskiej Rady Nauk Przyrodniczych i Inżynieryjnych dla Paula J. Fletchera. Serdecznie dziękujemy Pani Djurdji Djordjevic za przygotowanie liczb.

Referencje

  1. Anselme P. (2013). Dopamina, motywacja i ewolucyjne znaczenie zachowania podobnego do hazardu. Behav. Brain Res. 256, 1 – 4 10.1016 / j.bbr.2013.07.039 [PubMed] [Cross Ref]
  2. APA (2013). Podręcznik diagnostyczny i statystyczny zaburzeń psychicznych, 5th Edn. Arlington, VA: American Psychiatric Publishing
  3. Bakken IJ, Gotestam KG, Grawe RW, Wenzel HG, Oren A. (2009). Problemy związane z hazardem i hazardem w Norwegii 2007. Scand. J. Psychol. 50, 333 – 339 10.1111 / j.1467-9450.2009.00713.x [PubMed] [Cross Ref]
  4. Boileau I., Payer D., Chugani B., Lobo DS, Houle S., Wilson AA i in. (2013). In vivo dowody na większe indukowane amfetaminą uwalnianie dopaminy w patologicznym hazardzie: badanie pozytronowej tomografii emisyjnej z [C] - (+) - PHNO. Mol. Psychiatria [Epub przed drukiem]. 10.1038 / mp.2013.163 [PubMed] [Cross Ref]
  5. Bolles RC (1972). Wzmocnienie, oczekiwanie i nauka. Psychol. Rev. 79, 394 – 409 10.1037 / h0033120 [Cross Ref]
  6. Camp DM, Browman KE, Robinson TE (1994). Wpływ metamfetaminy i kokainy na zachowanie motoryczne i pozakomórkową dopaminę w brzusznym prążkowiu szczurów Lewisa i szczurów Fischer 344. Brain Res. 668, 180 – 193 10.1016 / 0006-8993 (94) 90523-1 [PubMed] [Cross Ref]
  7. Conversano C., Marazziti D., Carmassi C., Baldini S., Barnabei G., Dell'Osso L. (2012). Patologiczny hazard: systematyczny przegląd ustaleń biochemicznych, neuroobrazowych i neuropsychologicznych. Harv. Rev. Psychiatry 20, 130–148 10.3109 / 10673229.2012.694318 [PubMed] [Cross Ref]
  8. Cox BJ, Kwong J., Michaud V., Enns MW (2000). Problem i prawdopodobny patologiczny hazard: rozważania z badania społeczności. Mogą. J. Psychiatry 45, 548 – 553 [PubMed]
  9. Dalley JW, Theobald DE, Eagle DM, Passetti F., Robbins TW (2002). Deficyty kontroli impulsów związane z tonicznie podwyższoną funkcją serotoninergiczną w korze przedczołowej szczura. Neuropsychofarmakologia 26, 716 – 728 10.1016 / S0893-133X (01) 00412-2 [PubMed] [Cross Ref]
  10. Everitt BJ, Robbins TW (2005). Neuronowe systemy wzmacniania uzależnienia od narkotyków: od działań po przyzwyczajenia. Nat. Neurosci. 8, 1481 – 1489 10.1038 / nn1579 [PubMed] [Cross Ref]
  11. Fiorillo CD, Tobler PN, Schultz W. (2003). Dyskretne kodowanie prawdopodobieństwa nagrody i niepewności przez neurony dopaminowe. Science 299, 1898 – 1902 10.1126 / science.1077349 [PubMed] [Cross Ref]
  12. Flagel SB, Watson SJ, Akil H., Robinson TE (2008). Indywidualne różnice w przypisywaniu istotności zachęty do wskazówki związanej z nagrodą: wpływ na uczulenie na kokainę. Behav. Brain Res. 186, 48 – 56 10.1016 / j.bbr.2007.07.022 [Artykuł bezpłatny PMC] [PubMed] [Cross Ref]
  13. Fletcher PJ, Tenn CC, Rizos Z., Lovic V., Kapur S. (2005). Uczulenie na amfetaminę, ale nie na PCP, upośledza przesunięcie zestawu uwagi: odwrócenie przez agonistę receptora D1 wstrzykniętego do przyśrodkowej kory przedczołowej. Psychopharmacology (Berl.) 183, 190 – 200 10.1007 / s00213-005-0157-6 [PubMed] [Cross Ref]
  14. Flores G., Wood GK, Barbeau D., Quirion R., Srivastava LK (1998). Szczury Lewisa i Fischera: porównanie poziomów transportera dopaminy i receptorów. Brain Res. 814, 34 – 40 10.1016 / S0006-8993 (98) 01011-7 [PubMed] [Cross Ref]
  15. Frascella J., Potenza MN, Brown LL, Childress AR (2010). Wspólne luki w mózgu otwierają drogę do uzależnień nie będących substancjami ubocznymi: rzeźbiąc uzależnienie w nowym stawie? Ann. NY Acad. Sci. 1187, 294 – 315 10.1111 / j.1749-6632.2009.05420.x [Artykuł bezpłatny PMC] [PubMed] [Cross Ref]
  16. Grimm JW, Buse C., Manaois M., Osincup D., Fyall A., Wells B. (2006). Zależna od czasu dysocjacja wpływu dawki kokainy na głód i lokomocję sacharozy. Behav. Pharmacol. 17, 143 – 149 10.1097 / 01.fbp.0000190686.23103.f8 [Artykuł bezpłatny PMC] [PubMed] [Cross Ref]
  17. Haile CN, Hiroi N., Nestler EJ, Kosten TA (2001). Różnicowe reakcje behawioralne na kokainę są związane z dynamiką mezolimbicznych białek dopaminowych u szczurów Lewisa i Fischera 344. Synapse 41, 179 – 190 10.1002 / syn.1073 [PubMed] [Cross Ref]
  18. Harris JA, Andrew BJ, Kwok DW (2013). Podejście do czasopisma podczas sygnału do jedzenia zależy od warunkowania Pawłowa, a nie instrumentalnego. J. Exp. Psychol. Anim. Behav. Proces. 39, 107 – 116 10.1037 / a0031315 [PubMed] [Cross Ref]
  19. Howell DC (1992). Metody statystyczne dla psychologii. Boston, MA: Duxbury
  20. Ito R., Dalley JW, Robbins TW, Everitt BJ (2002). Uwalnianie dopaminy w prążkowiu grzbietowym podczas zachowania poszukującego kokainy pod kontrolą wskazań związanych z narkotykami. J. Neurosci. 22, 6247 – 6253 [PubMed]
  21. Jiao X., Pare WP, Tejani-Butt S. (2003). Różnice szczepów w rozmieszczeniu miejsc transportera dopaminy w mózgu szczura. Wałówka. Neuropsychofarmakol. Biol. Psychiatria 27, 913 – 919 10.1016 / S0278-5846 (03) 00150-7 [PubMed] [Cross Ref]
  22. Koob GF, Le Moal M. (2008). Przejrzeć. Mechanizmy neurobiologiczne uzależniające procesy motywacyjne przeciwnika. Philos. Trans. R. Soc. Lond. B Biol. Sci. 363, 3113 – 3123 10.1098 / rstb.2008.0094 [Artykuł bezpłatny PMC] [PubMed] [Cross Ref]
  23. Kosten TA, Miserendino MJ, Chi S., Nestler EJ (1994). Szczepy szczurów Fischera i Lewisa wykazują zróżnicowane działanie kokainy w warunkowanej preferencji miejsca i uczuleniu behawioralnym, ale nie w aktywności lokomotorycznej lub uwarunkowanej niechęci do smaku. J. Pharmacol. Exp. Ther. 269, 137 – 144 [PubMed]
  24. Kosten TA, Zhang XY, Haile CN (2007). Różnice naprężeniowe w utrzymaniu kokainy w samopodawaniu i ich związek z reakcjami na nowość. Behav. Neurosci. 121, 380 – 388 10.1037 / 0735-7044.121.2.380 [PubMed] [Cross Ref]
  25. Leeman RF, Potenza MN (2012). Podobieństwa i różnice między patologicznym hazardem a zaburzeniami związanymi z używaniem substancji: skupienie się na impulsywności i przymusie. Psychopharmacology (Berl.) 219, 469 – 490 10.1007 / s00213-011-2550-7 [Artykuł bezpłatny PMC] [PubMed] [Cross Ref]
  26. Leshner AI (1997). Uzależnienie jest chorobą mózgu i ma znaczenie. Science 278, 45 – 47 10.1126 / science.278.5335.45 [PubMed] [Cross Ref]
  27. Loba P., Stewart SH, Klein RM, Blackburn JR (2001). Manipulacje cechami standardowych gier terminali loterii wideo (VLT): efekty w patologicznych i niepatologicznych hazardzistach. J. Gambl. Stadnina. 17, 297 – 320 10.1023 / A: 1013639729908 [PubMed] [Cross Ref]
  28. Martinez D., Narendran R., Foltin RW, Slifstein M., Hwang DR, Broft A., i in. (2007). Uwolnienie dopaminy wywołane przez amfetaminę: wyraźnie ograniczone w uzależnieniu od kokainy i przewidywanie wyboru samopodawania kokainy. Rano. J. Psychiatry 164, 622 – 629 10.1176 / appi.ajp.164.4.622 [PubMed] [Cross Ref]
  29. Mateo Y., Lack CM, Morgan D., Roberts DC, Jones SR (2005). Zmniejszona końcowa funkcja dopaminy i niewrażliwość na kokainę w następstwie samozaparcia i deprywacji kokainy. Neuropsychofarmakologia 30, 1455 – 1463 10.1038 / sj.npp.1300687 [PubMed] [Cross Ref]
  30. Nestler EJ (2001). Molekularne podstawy długotrwałej plastyczności leżącej u podstaw uzależnienia. Nat. Ks. Neurosci. 2, 119 – 128 10.1038 / 35053570 [PubMed] [Cross Ref]
  31. Nieuwenhuis S., Heslenfeld DJ, von Geusau NJ, Mars RB, Holroyd CB, Yeung N. (2005). Aktywność w ludzkich obszarach mózgu wrażliwych na nagrody jest silnie zależna od kontekstu. Neuroimage 25, 1302 – 1309 10.1016 / j.neuroimage.2004.12.043 [PubMed] [Cross Ref]
  32. Pierce RC, Kalivas PW (1997). Model obwodowy ekspresji uczulenia behawioralnego na psychostymulanty podobne do amfetaminy. Brain Res. Brain Res. Rev. 25, 192 10.1016 / S0165-0173 (97) 00021-0 [PubMed] [Cross Ref]
  33. Robbins TW, Everitt BJ (1999). Uzależnienie od narkotyków: sumują się złe nawyki. Nature 398, 567 – 570 10.1038 / 19208 [PubMed] [Cross Ref]
  34. Robinson TE, Becker JB, Presty SK (1982). Długoterminowe ułatwienie wywołanego przez amfetaminę zachowania rotacyjnego i uwalniania dopaminy z prążkowia w wyniku pojedynczej ekspozycji na amfetaminę: różnice płci. Brain Res. 253, 231 – 241 10.1016 / 0006-8993 (82) 90690-4 [PubMed] [Cross Ref]
  35. Robinson TE, Berridge KC (1993). Neuralna podstawa głodu narkotykowego: teoria uzależnienia motywacyjno-uwrażliwiająca. Brain Res. Brain Res. Rev. 18, 247 – 291 10.1016 / 0165-0173 (93) 90013-P [PubMed] [Cross Ref]
  36. Robinson TE, Berridge KC (2001). Uwrażliwienie motywacyjne i uzależnienie. Uzależnienie 96, 103 – 114 10.1046 / j.1360-0443.2001.9611038.x [PubMed] [Cross Ref]
  37. Singer BF, Scott-Railton J., Vezina P. (2012). Nieprzewidywalne wzmocnienie sacharyny wzmacnia narząd ruchowy reagujący na amfetaminę. Behav. Brain Res. 226, 340 – 344 10.1016 / j.bbr.2011.09.003 [Artykuł bezpłatny PMC] [PubMed] [Cross Ref]
  38. Singh V., Khan A. (2012). Podejmowanie decyzji w wariantach wynagradzania i karania zadań hazardowych w stanie Iowa: dowody „przewidywania” lub „kadrowania”? Z przodu. Neurosci. 6: 107 10.3389 / fnins.2012.00107 [Artykuł bezpłatny PMC] [PubMed] [Cross Ref]
  39. Skinner BF (1953). Nauka i ludzkie zachowanie. New York, NY: Free Press
  40. Smart K., Desmond RC, Poulos CX, Zack M. (2013). Modafinil zwiększa wynagrodzenie w grze na automatach o niskiej i wysokiej impulsywności hazardzistów. Neuropharmacology 73, 66 – 74 10.1016 / j.neuropharm.2013.05.015 [PubMed] [Cross Ref]
  41. Tremblay AM, Desmond RC, Poulos CX, Zack M. (2011). Haloperidol modyfikuje instrumentalne aspekty hazardu na automatach w patologicznych hazardzistach i zdrowych kontrolach. Nałogowiec. Biol. 16, 467 – 484 10.1111 / j.1369-1600.2010.00208.x [PubMed] [Cross Ref]
  42. Vanderschuren LJ, Kalivas PW (2000). Zmiany w transmisji dopaminergicznej i glutaminergicznej w indukcji i ekspresji uczulenia behawioralnego: krytyczny przegląd badań przedklinicznych. Psychopharmacology (Berl.) 151, 99 – 120 10.1007 / s002130000493 [PubMed] [Cross Ref]
  43. Vanderschuren LJ, Pierce RC (2010). Procesy uwrażliwiania w narkomanii. Curr. Top. Behav. Neurosci. 3, 179 – 195 10.1007 / 7854_2009_21 [PubMed] [Cross Ref]
  44. Vanderschuren LJ, Schoffelmeer AN, Mulder AH, De Vries TJ (1999). Mechanizmy dopaminergiczne pośredniczące w długoterminowej ekspresji uczulenia narządu ruchu po wstępnej ekspozycji na morfinę lub amfetaminę. Psychopharmacology (Berl.) 143, 244 – 253 10.1007 / s002130050943 [PubMed] [Cross Ref]
  45. Verdejo-Garcia A., Lawrence AJ, Clark L. (2008). Impulsywność jako marker podatności na zaburzenia używania substancji: przegląd wyników badań wysokiego ryzyka, hazardzistów problemowych i badań asocjacji genetycznych. Neurosci. Biobehav. Rev. 32, 777 – 810 10.1016 / j.neubiorev.2007.11.003 [PubMed] [Cross Ref]
  46. Vezina P. (2004). Uczulenie reaktywności neuronów dopaminowych śródmózgowia i samodzielne podawanie leków stymulujących psychomotorykę. Neurosci. Biobehav. Rev. 27, 827 – 839 10.1016 / j.neubiorev.2003.11.001 [PubMed] [Cross Ref]
  47. Volkow ND, Wang GJ, Fowler JS, Logan J., Gatley SJ, Hitzemann R., et al. (1997). Zmniejszona odpowiedź dopaminergiczna prążkowia u osobników uzależnionych od kokainy. Nature 386, 830 – 833 10.1038 / 386830a0 [PubMed] [Cross Ref]
  48. Volkow ND, Wang GJ, Fowler JS, Tomasi D. (2012). Układy uzależnień w ludzkim mózgu. Annu. Rev. Pharmacol. Toksykol. 52, 321 – 336 10.1146 / annurev-pharmtox-010611-134625 [Artykuł bezpłatny PMC] [PubMed] [Cross Ref]
  49. Winer B., redaktor. (red.). (1971). Zasady statystyczne w projektowaniu eksperymentalnym. Nowy Jork, Nowy Jork: McGraw-Hill
  50. Zack M., Poulos CX (2004). Motywacja amfetaminy do hazardu i sieci semantycznych związanych z hazardem u hazardzistów problemowych. Neuropsychofarmakologia 29, 195 – 207 10.1038 / sj.npp.1300333 [PubMed] [Cross Ref]
  51. Zack M., Poulos CX (2009). Równoległe role dopaminy w patologicznym hazardie i uzależnieniu od psychostymulantów. Curr. Nadużywanie narkotyków Rev. 2, 11 – 25 10.2174 / 1874473710902010011 [PubMed] [Cross Ref]
  52. Zamudio S., Fregoso T., Miranda A., De La Cruz F., Flores G. (2005). Różnice szczepów w poziomie receptorów dopaminowych i zachowania związane z dopaminą u szczurów. Brain Res. Byk. 65, 339 – 347 10.1016 / j.brainresbull.2005.01.009 [PubMed] [Cross Ref]