Zmieniono sprzężenie sieci trybu domyślnego, kontroli wykonawczej i sieci kondycji w grach internetowych (2017)

Eur Psychiatrii. 2017 Jul 12; 45: 114-120. doi: 10.1016 / j.eurpsy.2017.06.012.

Zhang JT1, Ma SS1, Yan CG2, Zhang S3, Liu L4, Wang LJ1, Liu B1, Yao YW1, Yang YH5, Fang XY6.

Abstrakcyjny

Wstęp:

Niedawno model z potrójną siecią zasugerował, że nienormalne interakcje między siecią kontrolno-wykonawczą (ECN), siecią domyślną (DMN) i siecią salience (SN) są ważnymi cechami uzależnienia, w których SN odgrywa kluczową rolę w alokacji zasoby uwagi wobec ECN i DMN. Chociaż coraz więcej badań donosi o dysfunkcjach w tych sieciach mózgowych w zaburzeniach gier internetowych (IGD), interakcje między tymi sieciami, szczególnie w kontekście modelu potrójnej sieci, nie były badane w IGD. Dlatego też chcieliśmy ocenić zmiany w interakcjach między sieciami tych wielkoskalowych sieci w IGD i powiązać zmiany z zachowaniami związanymi z IGD.

METODY:

DMN, ECN i SN zidentyfikowano za pomocą niezależnej analizy składników na poziomie grupy (gICA) u osób z 39 z dobranymi wiekowo i płciowo zdrowymi kontrolami (HCs) z IGD i 34. Następnie oceniono zmiany w łączności SN-ECN i SN-DMN, a także w modulacji ECN w porównaniu do DMN przez SN, przy użyciu wskaźnika alokacji zasobów (RAI) opracowanego i zatwierdzonego wcześniej w uzależnieniu od nikotyny. Ponadto zbadano również powiązania między tymi zmienionymi połączeniami sieciowymi i ocenami klinicznymi.

WYNIKI:

W porównaniu z HC, IGD znacząco zwiększyło łączność SN-DMN i zmniejszyło RAI w prawej półkuli (rRAI), a rRAI w IGD było negatywnie związane z ich wynikami głodu.

WNIOSKI:

Odkrycia te sugerują, że niedostateczna modulacja ECN w porównaniu do DMN przez SN może zapewnić mechanistyczne ramy dla lepszego zrozumienia neuronalnych podstaw IGD i może dostarczyć nowych dowodów dla modelu trój-sieciowego w IGD.

SŁOWA KLUCZOWE: Sieć trybu domyślnego; Sieć kontroli wykonawczej; Niezależna analiza komponentów; Zaburzenia gier internetowych; Indeks alokacji zasobów; Sieć salience

PMID: 28756109

DOI: 10.1016 / j.eurpsy.2017.06.012