Zmiany jakości życia i funkcji poznawczych u osób z zaburzeniami w grach internetowych: X-follow-month follow-up (6)

Medycyna (Baltimore). 2016 Dec; 95 (50): e5695.

Lim JA1, Lee JY, Jung HY, Sohn BK, Choi SW, Kim YJ, Kim DJ, Choi JS.

Abstrakcyjny

Zaburzenia gier internetowych (IGD) przyczyniają się do złej jakości życia (QOL) i zaburzeń funkcji poznawczych i są coraz częściej uznawane za problem społeczny w różnych krajach. Jednak nie ma dowodów na to, czy QOL i zaburzenia funkcji poznawczych ustabilizują się po odpowiednim postępowaniu. Niniejsze badanie dotyczyło poprawy jakości życia i funkcjonowania poznawczego związanego ze zmianami objawów uzależnienia po leczeniu ambulatoryjnym z powodu IGD. W badaniu wzięło udział ogółem młodych mężczyzn 84 (grupa IGD: N = 44, średni wiek: 19.159 ± 5.216 lat; zdrowa grupa kontrolna: N = 40, średni wiek: 21.375 ± 6.307 lat). Na początku podawaliśmy kwestionariusze samoopisowe w celu oceny cech klinicznych i psychologicznych oraz przeprowadzaliśmy tradycyjne i skomputeryzowane testy neuropsychologiczne. Dziewiętnastu pacjentów z IGD ukończyło badania kontrolne w ten sam sposób po 6 miesiącach leczenia ambulatoryjnego, które obejmowało farmakoterapię selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny. Wyjściowe porównanie pacjentów z IGD w porównaniu ze zdrową grupą kontrolną wykazało, że pacjenci z IGD mieli więcej objawów depresji i lęku, wyższy stopień impulsywności i gniewu / agresji, wyższy poziom stresu, gorszą jakość życia i zahamowanie odpowiedzi. Po miesiącach leczenia 6 pacjenci z IGD wykazali znaczną poprawę w ciężkości IGD, a także w QOL, zahamowaniu odpowiedzi i funkcjonowaniu wykonawczym. Dodatkowo, analiza stopniowej regresji wielokrotnej ujawniła korzystne rokowanie dla pacjentów z IGD z niskim funkcjonowaniem pamięci operacyjnej i wysokim funkcjonowaniem wykonawczym na początku. Wyniki te dostarczają dowodów na podłużne zmiany QOL i funkcji poznawczych po interwencji psychiatrycznej w IGD. Ponadto wydaje się, że hamowanie odpowiedzi może być obiektywnym markerem stanu leżącym u podstaw patofizjologii IGD.

PMID: 27977620

DOI: 10.1097 / MD.0000000000005695