Utrzymujące się dysfunkcjonalne przetwarzanie informacji u pacjentów z hazardem internetowym: 6-miesięczne badanie kontrolne ERP (2017)

Medycyna (Baltimore). 2017 Sep; 96 (36): e7995. doi: 10.1097 / MD.0000000000007995.

Park M1, Kim YJ, Kim DJ, Choi JS.

Abstrakcyjny

Zaburzenia gry internetowej (IGD), definiowane jako niezdolność do kontrolowania gier internetowych, prowadzą do poważnego upośledzenia funkcjonowania psychicznego i społecznego, ale niewiele badań zidentyfikowało cechy neurofizjologiczne pacjentów z IGD. Celem tego badania było określenie markerów neurofizjologicznych składników P300 związanych ze zmianami objawów po leczeniu ambulatoryjnym za pomocą farmakoterapii u pacjentów z IGD. Obecne prospektywne badanie podłużne obejmowało pacjentów z 18 ze zdrowymi kontrolami IGD i 29. Pacjenci z IGD ukończyli program leczenia ambulatoryjnego 6 w miesiącu, w tym selektywną farmakoterapię opartą na inhibitorze wychwytu zwrotnego serotoniny. Potencjały związane ze zdarzeniami (ERP) uzyskano podczas zadania z dziwacznym dźwiękiem. ERP pacjentów z IGD rejestrowano przed i po leczeniu. Różnice między grupami i różnice w traktowaniu składników P300 przed zabiegiem były badane za pomocą analizy wariancji z powtarzanymi pomiarami. Podstawowym wynikiem leczenia była zmiana wyniku w teście Young Internet Addiction Test przed i po leczeniu. W ocenach wyjściowych grupa IGD wykazywała znacząco zmniejszone amplitudy P300 i opóźnione opóźnienia w miejscu środkowo-ciemieniowym linii środkowej w porównaniu z tymi w zdrowych grupach kontrolnych. Nie obserwowano istotnych zmian w wskaźnikach P300 między leczeniem przed i po leczeniu u pacjentów z IGD po miesiącach leczenia 6, mimo że pacjenci z IGD wykazywali znaczącą poprawę w ich objawach IGD. Ponadto nie zaobserwowano istotnej różnicy w ERP pomiędzy osobami odpowiadającymi i nie odpowiadającymi na leczenie 6 w miesiącu u pacjentów z IGD. Wyniki te sugerują, że zmniejszone amplitudy P300 i opóźnione opóźnienia są kandydatami na endofenotypy w patofizjologii IGD.

PMID: 28885359

DOI: 10.1097 / MD.0000000000007995