J Behav Addict. 2016 Nov 7: 1-8.
Kim JY1, Jeong JE2, Rhe JK3, Cho H2, Chun JW2, KimTM3, Choi SW4, Choi JS5, Kim DJ2.
Abstrakcyjny
Tło i cele Zaburzenie gier internetowych (IGD) zyskało uznanie jako potencjalna nowa diagnoza w piątej rewizji Podręcznika diagnostyczno-statystycznego zaburzeń psychicznych, ale dowody genetyczne potwierdzające to zaburzenie pozostają nieliczne. Metody W tym badaniu ukierunkowane sekwencjonowanie egzomu przeprowadzono u 30 pacjentów z IGD i 30 osób z grupy kontrolnej, koncentrując się na genach związanych z różnymi neuroprzekaźnikami związanymi z uzależnieniami od substancji i substancji nieistniejących, depresją i zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi. Wyniki rs2229910 neurotroficznego receptora kinazy tyrozynowej typu 3 (NTRK3) był jedynym polimorfizmem pojedynczego nukleotydu (SNP), który wykazywał istotnie różną częstość mniejszych alleli u pacjentów z IGD w porównaniu z grupą kontrolną (p = 01932), co sugeruje, że ten SNP ma wpływ na IGD (iloraz szans = 0.1541). Obecność tego potencjalnie ochronnego allelu była również związana z mniejszym czasem spędzanym na grach w Internecie i niższymi wynikami w teście uzależnienia od Internetu Younga i koreańskiej skali nasilenia uzależnienia od Internetu dla dorosłych. Wnioski Wyniki tego pierwszego ukierunkowanego badania sekwencjonowania egzomów u pacjentów z IGD wskazują, że rs2229910 NTRK3 jest wariantem genetycznym, który jest istotnie powiązany z IGD. Odkrycia te mogą mieć znaczące implikacje dla przyszłych badań nad genetyką IGD i innych uzależnień behawioralnych.
SŁOWA KLUCZOWE: Zaburzenia gier internetowych (IGD); NTRK3; sekwencjonowanie egzomu; ukierunkowane sekwencjonowanie
PMID: 27826991
;
