Zmniejszona funkcjonalność połączeń czołowo-limbicznych u przestępców seksualnych u dzieci (2019)

Kneer, Jonas, Viola Borchardt, Christian Kärgel, Christopher Sinke, Claudia Massau, Gilian Tenbergen, Jorge Ponseti i wsp. „Zmniejszona funkcjonalna łączność czołowo-limbiczna u dzieci-przestępców seksualnych”.

Abstrakcyjny

tło

Dziecko wykorzystywanie seksualne a zaniedbanie było związane ze zwiększonym ryzykiem rozwoju szerokiego zakresu behawioralnego, psychologicznego i problemy seksualne i zwiększone stawki zachowania samobójcze. W przeciwieństwie do dużej ilości badań skupiających się na negatywnych skutkach seksualnego wykorzystywania seksualnego u dzieci, niewiele wiadomo o cechach dziecka przestępcy seksualni oraz neuronalne podstawy przyczyniające się do przestępstw seksualnych u dzieci.

Metody i próba

W tym badaniu zbadano różnice w stan spoczynku funkcjonalna łączność (rs-FC) między nie-pedofilskimi przestępcami seksualnymi wobec dzieci (N = 20; CSO-P) i dobranymi zdrowymi kontrolami (N = 20; HC) z zastosowaniem podejścia opartego na nasionach. W centrum zainteresowania tego badania rs-FC w CSO-P znalazły się obszary przedczołowe i limbiczne, bardzo istotne dla przetwarzania emocjonalnego i behawioralnego.

wyniki

Wyniki ujawniły znaczącą redukcję rs-FC między prawym centromedialem migdał i po lewej grzbietowo-boczna kora przedczołowa w przypadku przestępców seksualnych wobec dzieci w porównaniu z osobami

Wnioski i zalecenia

Biorąc pod uwagę, że w zdrowym mózgu istnieje silny odgórny kontrola hamująca w przypadku struktur przedczołowych nad limbicznymi wyniki te sugerują, że zmniejszyła się rs-FC między ciałem migdałowatym a grzbietowo-boczną korą przedczołową i może sprzyjać odchyleniom seksualnym i przestępstwom seksualnym. Dogłębne zrozumienie tych pojęć powinno przyczynić się do lepszego zrozumienia występowania przestępstw seksualnych wśród dzieci, a także dalszego rozwoju bardziej zróżnicowanych i skuteczne interwencje.

Słowa kluczowe

Przestępstwa seksualne wobec dzieci

Wykorzystywanie seksualne dzieci

Stan spoczynku

Łączność funkcjonalna

Funkcjonalne obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (fMRI)

  1. Wprowadzenie

Przestępstwa seksualne wobec dzieci (CSO) to powszechny, globalny problem dotykający miliony dzieci na całym świecie, mimo że Organizacja Narodów Zjednoczonych zadeklarowała w Prawach Dziecka, w 1989, w artykule 19 i 34, zapobieganie dziecku wykorzystywanie seksualne (Barth i in., 2013; Stoltenborgh i in., 2011). Przestępstwa seksualne wśród dzieci należą do przestępstw, które budzą największe zaniepokojenie społeczne i występują w większości grup etnicznych, religijnych i społeczno-ekonomicznych. Kolejne krótko- i długoterminowe konsekwencje zdrowotne są poważne, począwszy od zespołu stresu pourazowego (PTSD) do zaburzeń depresyjnych i lękowych, jak również zwiększenie zachowania samobójcze (Hornor, 2010; Joiner i in., 2007). Kompleksowe metaanalizy oszacowały, że ogólna częstość wykorzystywania seksualnego dzieci (CSA) przekracza 10% (Pereda i in., 2009; Stoltenborgh i in., 2011). O 3% chłopców i 9% dziewcząt są ofiarami poważnego wykorzystywania seksualnego i przymusowych stosunków płciowych (Finkelhor i in., 2014; Häuser i in., 2011). Pomimo tych wysokich wskaźników rozpowszechnienia i pilnej potrzeby zapobiegania tym przestępstwom niewiele wiadomo na temat neurobiologicznych podstaw CSO i mechanizmów prowadzących do CSO (Kärgel i in., 2015). Nawet jeśli pedofilia jest znany jako główny czynnik ryzyka popełnienia CSO, pedofilia nie jest ani wystarczająca, ani konieczna dla CSO (Seto, 2008; Seto i in., 2006). Dochodzenia wśród skazanych sprawców wykorzystywania seksualnego dzieci pokazują, że o 50% wszystkich przestępstw popełniają nie pedofilskie CSO (Maletzky i Steinhauser, 2002). Wiarygodne liczby autorytatywne są pilną potrzebą, obecnie istnieją tylko spekulacje na temat proporcji nieokreślonej preferencji CSO, ponieważ większość CSO nie jest zgłaszana (Hanson i wsp., 1999). Według Blanchard i in. (2006), większość przestępstw seksualnych przeciwko dzieciom popełniają nie-pedofilscy sprawcy. Przestępstwa te są bardziej brutalne i natrętne w porównaniu z przestępstwami pedofilów (Kingston i in., 2007). Badania koncentrujące się na podstawowych mechanizmach CSO u sprawców bez preferencji seksualnych dla dzieci są ograniczone. przemoc seksualna może wystąpić w wyniku złożonych powiązanych ze sobą czynników (Thakker i Ward, 2012). Przemoc w ogóle (Davidson i in., 2000), a szczególnie przemoc seksualna (Howells i in., 2004; Ward and Beech, 2006), często powstają w wyniku zaburzeń regulacji emocji (Gillespie i in., 2012; Langton i Marshall, 2000; Ward and Hudson, 2000). Co więcej, istnieje szeroka literatura argumentująca, że ​​osłabiona zdolność do regulowania negatywnych stanów afektywnych przyczynia się jako czynnik przyczynowy do procesu przestępstwa seksualnego (Hanson i Harris, 2000).

Na poziomie neuronowym badania nad funkcjonowaniem mózgu zidentyfikowały wzajemne oddziaływanie struktur limbicznych, w szczególności struktur limbicznych migdał oraz Kora przedczołowa (PFC) ma kluczowe znaczenie w regulacji emocji (Davidson i in., 2000; Dörfel i in., 2014; Gillespie i in., 2012; Lee i wsp., 2012; Paschke i in., 2016) i zachowania seksualne (Beauregard i in., 2001; Georgiadis i Kringelbach, 2012; Klucken i wsp., 2016; Stoléru i wsp., 2012). Zakłada się, że PFC zapewnia, że ​​reakcje emocjonalne i seksualne napędzane ciałem migdałowatym są wywoływane w społecznie odpowiedni sposób (Kärgel i in., 2015; Rosenbloom i in., 2012), ale określona rola różnych struktur przedczołowych nie jest całkowicie zrozumiała. Rola ciała migdałowatego jako centrum integracyjnego dla zachowań emocjonalnych i seksualnych została poparta badaniami łączącymi jego aktywność z zaburzeniami emocjonalnymi (Etkin i Wager, 2007; Kamphausen i in., 2013) i przetwarzanie seksualne (Baird i in., 2004; Mohnke i in., 2014; Schiltz i in., 2007; Walter i in., 2008), a także przestępstwa seksualne (Kärgel i in., 2015; Poeppl i in., 2014). Ciało migdałowate nie jest jednorodną strukturą, lecz złożoną istotą złożoną z trzech głównych podgrup: kompleksu podstawno-bocznego, powierzchownego i centromedialnego, składającego się z jądra centralnego i przyśrodkowego (CMA; Amunts i in., 2005; Roy i in., 2009). CMA odgrywa decydującą rolę w kierowaniu reakcjami behawioralnymi (Ko et al., 2015) poprzez projekcje do Pień mózgu oraz regiony korowe i prążkowia (Davis, 1997; Roy i in., 2009), w tym organizowanie zachowań seksualnych (Gillespie i in., 2012). Kilku badaczy argumentuje istotną rolę jądra przyśrodkowego w kontroli zachowań reprodukcyjnych (Dominguez i in., 2001; Kondo, 1992; Newman, 1999). Pojawiające się dowody potwierdzają znaczącą rolę CMA w zachowaniach ukierunkowanych na nagrodę (Parker i in., 2014; Robinson i wsp., 2014) jako aktywność seksualna. Co więcej, CMA jest anatomicznie połączony z Podwzgórza, który jest również krytycznie zaangażowany w kierowanie nie tylko seksualnym (Poeppl i in., 2015), ale także agresywne zachowanie (Falkner i Lin, 2014). Co więcej, Beauregard i in. (2001) zasugerował, że ciało migdałowate jest kluczowe w modulowaniu odpowiedzi endokrynnej i autonomicznej poprzez projekcje z CMA do podwzgórza. Najnowsze modele twierdzą, że zmienione działanie CMA jest zaangażowane regulacja emocji deficyty u osób o wyższych poziomach cech psychopatycznych (Moul i in., 2012). W szczególności zmniejszono funkcjonalną i strukturalną łączność między ciałem migdałowatym a PFC jako neurobiologiczną cechę psychopatia (Motzkin i in., 2011). Na podstawie anatomicznych punktów orientacyjnych (Öngür i in., 2003) i specyfika funkcjonalna (Bechara, 2004), Istotny obszary przedczołowe zaangażowany w regulację emocji można ogólnie podzielić na orbitofrontalny (OFC), grzbietowo-boczny (dlPFC), przewlekły i środkowy PFC. Podczas gdy badania anatomiczne wykazały silne wzajemne powiązania między ciałem migdałowatym a OFC, przewlekłym PFC i grzbietowo-przyśrodkowym PFC (Ghashghaei i in., 2007), dlPFC prawdopodobnie wywiera swój główny wpływ na struktury limbiczne pośrednio poprzez OFC (Gillespie i in., 2012; Phillips i wsp., 2008). Zakłada się, że regiony te odgrywają ważną rolę w kontrolowaniu motywacji seksualnej, pobudzenia i zachowania (Beauregard i in., 2001; Leon-Carrion i in., 2006; Toates, 2009) jak również impulsywna przemoc (Davidson i in., 2000). Kora oczodołowo-czołowa (OFC) zajmuje brzuszną powierzchnię czołowej części mózgu jako najbardziej dolną część mózgu (Fuster, 1997). OFC odgrywa kluczową rolę w regulacji emocji. Zmiany w OFC i sąsiednich regionach PFC powodują zespoły charakteryzujące się impulsywność i agresja (po więcej szczegółów zobacz Rolls, 2004). (Gillespie i in., 2012) podkreślił znaczenie OFC w zrozumieniu związku regulacji emocji i poznania ze względu na jej silne powiązanie z ciałem migdałowatym. OFC i wzajemnie powiązane struktury, szczególnie ciało migdałowate, są kluczowe dla udanej regulacji stanów emocjonalnych. Zakłada się, że hamujące połączenie z obszarów kory przedczołowej, prawdopodobnie OFC, do ciała migdałowatego jest podstawowym mechanizmem tłumienia negatywnych emocji, a także odgrywa kluczową rolę w impulsywnej przemocy (Davidson i in., 2000) i kompulsywne zachowania seksualne (Schmidt i in., 2017). Stoléru i in. (2012)postulował, że OFC jest bardzo istotny dla tłumienia pobudzenia seksualnego i hipotetycznego ciała migdałowatego, OFC i medialnego PFC, między innymi jako substrat nerwowy podniecenia seksualnego. W Georgiadis i Kringelbach (2012), ciało migdałowate i oczodołowe i brzuszno-przyśrodkowe kory są związane z pożądaniem seksualnym i seksualnym pobudzenie. Zmiany w funkcjonalna łączność między OFC i ciałem migdałowatym znaleziono również w CSO (Kärgel i in., 2015). Rola dlPFC w kontrolowaniu zachowania pozostaje tematem ciągłych kontrowersji (Mars i Grol, 2007) DlPFC znajduje się w Płat czołowy i związany z poznawczym funkcja wykonawcza (Baena i in., 2010) i obejmuje podstawowy Obszary Brodmanna 9 i 46, ale także 8-9, 9 – 45, 46 – 10 i 46 – 45 (Rajkowska i Goldman-Rakic, 1995 dla przeglądu; Miller i Cohen, 2001). Często wiązało się to z samym utrzymywaniem informacji poprzez kierowanie uwagi do wewnętrznej reprezentacji bodźce zmysłowe i plany ruchowe (Curtis i D'Esposito, 2003) i uważa się, że przyczynia się do regulacji emocji poprzez proces ponownej oceny (Golkar i in., 2012), A zachowanie ukierunkowane na cel (Ballard i in., 2011). Ale także związane z podnieceniami seksualnymi (Beauregard i in., 2001; Leon-Carrion i in., 2006), hiperseksualność (Schmidt i in., 2017) i impulsywność (Ko et al., 2015; Yang i Raine, 2009) w sposób umożliwiający sprawowanie kontroli wykonawczej nad zachowaniami motywacyjnymi i emocjonalnymi (Delgado i in., 2008) Lee i in. (2012) stwierdzili, że funkcjonalna łączność (fc) między dlPFC a ciałem migdałowatym, mająca znaczenie dla regulacji negatywnych emocji, która z kolei może stanowić czynnik przyczynowy przestępstw seksualnych (Ward, 2014). Zgodnie z tymi odkryciami zniekształcona łączność między dlPFC a ciałem migdałowatym była związana ze zwiększonym ryzykiem gwałtownego zachowania (Davidson i in., 2000), impulsywność (Ko et al., 2015), zachowanie hiperseksualne (Schmidt i in., 2017), przestępstwo seksualne recydywa (Poeppl i in., 2013), poważne deficyty w regulacji emocji i impulsywna agresja (New et al., 2007). Zatem ciało migdałowate jest kluczową strukturą w wywoływaniu emocji, podczas gdy zadaniem PFC jest kontrolowanie wydajności ciała migdałowatego. Problemy regulacji emocjonalnej są postrzegane jako czynnik ryzyka w GUS.

Większość badań związanych z przestępstwami seksualnymi wobec dzieci prowadzona jest na przestępcach pedofilskich, a wiele badań nie uwzględnia skutków przestępstwa i preferencji seksualnych. Coraz więcej literatury sugeruje, że CSO, a nie pedofilia, jest związana z deficytami w funkcjonowaniu wykonawczym i regulacji emocji (Kärgel i in., 2016, 2015; Poeppl i in., 2013). Dlatego celem tego badania było zbadanie stan spoczynku łączność funkcjonalna u starannie ocenianego klinicznie dziecka nie pedofilnego przestępcy seksualni w sieci ciała migdałowatego, bardzo istotne dla regulacji emocji, zachowania i pobudzenia seksualnego. Szczególnie spodziewamy się różnic w funkcjonalnej łączności między ciałem migdałowatym a obszarami w korze przedczołowej związanymi z regulacją emocji. Celem tych badań jest przyczynienie się do lepszego zrozumienia związku między nieprawidłową łącznością funkcjonalną a dewiacyjnymi zachowaniami seksualnymi, a także informowanie profilaktycznych i terapeutycznych podejść do CSO.

  1. Metody

2.1. Uczestnicy

Uczestnicy zostali poddani ocenie w ramach niemieckiego projektu badawczego o wielu lokalizacjach pod nazwą „U podstaw mechanizmów neuronalnych Pedofilia i przestępstwa seksualne przeciwko dzieciom ”(NeMUP; www.nemup.de). Z całkowitej próbki NeMUP większej niż uczestników 400, dane od osób nie będących pedofilami, które przeprowadziły dziecko wykorzystywanie seksualne oceniana w Hannover Medical School i Essen University Hospital (CSO-P, N = 20) i normalne zdrowe kontrole (HC, N = 20) dopasowane do wieku, IQ, wręczenie, orientację seksualną były dołączone (Tabela 1). Analizy ograniczono do próbek z tych miejsc, ponieważ obydwa uzyskały dane na 3T Skyra MRT, a większość uczestników CSO-P została tam rekrutowana. Aby uwzględnić potencjalne czynniki zakłócające, grupy były również porównywalne pod względem funkcjonowania seksualnego, cechy płciowe i rozwój seksualny (Uzupełniający S1, S2 i S3). Osoby z historią CSO rekrutowano z zakładów poprawczych. Historia CSO została zdefiniowana jako indywidualne zaangażowanie w co najmniej jeden przypadek CSO przeciwko nieletnim poniżej wieku 14, który obejmuje działania penetrujące dziecko analnie / pochwowo w celu stymulowania seksualnego. Kryteria wykluczenia były neurologiczne lub ostre zaburzenia psychiczne ocenione w ramach półstrukturyzowane wywiady (POŚLIZG; Wittchen i in., 1997), ostre epizody nadużywania / uzależnienia od alkoholu lub narkotyków oraz bieżące leki związane z funkcjonowaniem seksualnym lub diagnozą pedofilii. Żaden z uczestników nie wziął psychotropowy leki przez okres co najmniej 3 tygodni przed oceną. Zdrowe kontrole rekrutowano ze społeczności poprzez reklamy w instytucjach publicznych. Badanie zostało zatwierdzone przez komisję etyczną każdej placówki badawczej oddzielnie. Wszyscy uczestnicy wyrazili pisemną zgodę na protokół badania, zanim zostali uwzględnieni i otrzymali rekompensatę pieniężną za swój udział.

Tabela 1. Charakterystyka grup badawczych.

Pasujący parametrCSO-P (N = 20)HC (N = 20)CSO-P vs. HC
Orientacja seksualna (hetero- / homo / biseksualna)16 / 2 / 216 / 2 / 2
Handedness (r / l / amb)18 / 1 / 118 / 1 / 1
OznaczaćSDOznaczaćSDwartość tWartość p
Wiek38.258.5445.2011.161.128. 266
Szacunki IQ WAIS90.513.51102.7723.891.833. 075

Podpis: Handedness został oceniony przy użyciu dostosowanej wersji przedmiotu 10 niemieckiego Edinburgh Handedness Inventory. Całkowity wynik wywiadu został ekstrapolowany z czterech podtestów wersji skróconej języka niemieckiego WAIS przy użyciu następującego wzoru: [punkty skali punktowej (słownictwo) + punkty skali punktowej (podobieństwa)] * 3.0 + [punkty skali punktowej (projekt bloku) + punkty skali punktowej (rozumowanie macierzowe)] * 2.5. Różnice między grupami oceniano za pomocą dwóch próbek t-test. Abbr .: CSO-P = nie-pedofile z historią dziecka przestępstwo seksualne. HC = zdrowe kontrole. r = right, l = left, amb = oburęczny. SD = odchylenie standardowe. N = liczba osób w grupie.

2.2. Ocena kliniczna i kwestionariusze psychologiczne

W tym badaniu skupiliśmy się na powiązaniu cech związanych z przestępstwem z psychopatologią i innymi procesami poznawczymi, o których wiadomo, że wpływają seksualnie odbiegające od normy zachowanie. Dlatego do analiz włączono następujące kwestionariusze i częściowo ustrukturyzowane wywiady kliniczne: DSM-IV-TR Oś I (SCID I) i Oś II (SCID II; Fydrich i in., 1997; Wittchen i in., 1997; widzieć Tabela 2); Depresja Hamiltona Skala ocen (HAM-D; Hamilton, 1996b); Skala oceny lęku Hamiltona (HAM-A; Hamilton, 1996a); Kwestionariusz traumy dziecięcej (CTQ; Bernstein i Fink, 1998); Barrat impulsywność skala (BIS; Patton i wsp., 1995); oraz Skalę Wendera do oceny zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) dla dorosłych (skale Homburger ADHD (HASE); Rösler i in., 2008; widzieć Tabela 3). Przeprowadzono analizę korelacyjną rs-FC i zmienne psychologiczne. Wszystkie oceny były przeprowadzane przez doświadczonych współpracowników badawczych, przeszkolonych do korzystania z tych instrumentów. W drugiej sesji MRI przeprowadzono ocenę obejmującą pomiary strukturalne i funkcjonalne. Dane CTQ, BIS i ADHD nie były dostępne dla dwóch z dwudziestu osób kontrolnych. Dane ADHD również nie były dostępne dla jednego z podmiotów CSO. Przestępstwa i cechy ofiary są szczegółowo przedstawione w Uzupełnieniu S1.

Tabela 2. Zaburzenia psychiatryczne osi I i osi II na podstawie wywiadu SKID I i II.

CSO-P (N = 20)HC (N = 19)CSO-P vs HC
Diagnoza psychiatrycznaN (%)N (%)Wartość pORRR
Axis-1-Disorder17 (% 85)2 (% 11)48.175.97
Zaburzenie afektywne9 (% 45)2 (% 11). 0316.962.08
Zaburzenia lękowe7 (% 35)0 (% 0). 008-2.46
Wciągająca choroba10 (% 50)0 (% 0)-2.90
Axis-2-Disorder9 (% 45)0 (% 0). 001-2.73
Cluster A2 (% 10)0 (% 0). 487-2.06
Klaster B8 (% 40)0 (% 0). 003-2.58
Cluster C4 (% 20)0 (% 0). 106-2.19

Notatka. CSO-P = nie-pedofile z historią dziecka przestępstwo seksualne; HC = zdrowe kontrole; N = liczba osób w grupie; OR = iloraz szans / RR = ryzyko względne; Różnice między grupami oceniano za pomocą Test-Rybaka-Dokładny.

Tabela 3. Charakterystyka kliniczna próbki.

CSO-PHCCSO-P vs HC
NOznaczaćSDNOznaczaćSDwartość tWartość p
Skala oceny lęku Hamilton204.456.013201.002.4712.373. 023
Skala oceny depresji Hamiltona205.556.83220. 651.0893.167. 003
Kwestionariusz traumy dziecięcej
 Emocjonalne nadużycie2014.005.786186.221.1145.892<.0001
 Przemoc fizyczna2010.804.618185.22. 4285.376<.0001
 przemoc seksualna209.955.511185.441.1494.946. 002
 Emocjonalne zaniedbanie2013.904.482188.172.1215.118<.0001
 Zaniedbanie fizyczne208.453.170186.611.9752.117. 041
Skala impulsywności Barratt
 Uważny impulsywność2016.943.1011815.563.2941.33. 192
 Impulsywność motoryczna2023.664.8131820.943.3512.00. 053
 Nieprzygotowanie Impulsywność2026.354.9661824.563.4681.27. 210
Homburger ADHD-Scales (HASE)
 Nieuwaga186.503.417183.945.2521.730. 093
 Impulsywność183.062.645181.281.8092.354. 025
 Nadpobudliwość183.613.109182.002.3011.767. 086
Wender-Utah-Rating-Scale (WURS-K)
 Impulsywność185.683.250198.443.417-2.519. 017
 Suma1832.9417.1841912.0015.2493.913<.0001

Notatka. CSO-P = dziecko przestępca seksualny bez preferencji pedofilskich; HC = zdrowa kontrola; N = liczba osób w grupie; SD = odchylenie standardowe. Różnice między grupami oceniano za pomocą dwóch próbek t-test.

2.3. Neuroobrazowanie

Wszystkie obrazy uzyskano na dwóch oddzielnych skanerach MRI 3T Siemens Skyra, jednym w Hanowerze i jednym w Essen, wyposażonym w cewki 32 z głowicą kanałową. Aby wykluczyć fluktuacje sygnału w obu miejscach, przeprowadzono standaryzowane pomiary stabilności Phantom MRI (Hellerbach i in., 2013). Po uzyskaniu strukturalnego obrazu T1 uczestnicy wykonywali badanie fMRI w stanie spoczynku trwające 11 minut. Uczestnikom polecono leżeć nieruchomo, nie otwierać oczu i pozwolić myślom wędrować. Obrazy strukturalne T1 uzyskano za pomocą sekwencji MPRAGE (plasterki = 192, FoV = 256 mm, rozmiar woksela = 1 × 1 × 1 mm, TR = 2.5 s, TE = 4.37 ms, odwróć kąt = 7 °, współczynnik odległości = 50%). Funkcjonalne obrazy ważone T2 * uzyskano przy użyciu pliku obrazowanie planarne echa (EPI) sekwencja (plasterki = 38, pole widzenia = 240 mm, rozmiar woksela = 2.3 × 2.3 × 3 mm, liczba objętości = 275, czas powtarzania = 2.4 s, czas echa = 30 ms, kąt odwrócenia = 80 ° , współczynnik odległości = 10%).

2.4. Przetwarzanie danych

Dane analizowano przy użyciu SPM 8 (Welcome Trust Center for Neuroobrazowanie, Londyn, Anglia) i DPABI 2.3 (Song i in., 2011; Yan i in., 2016). Etapy przetwarzania wstępnego były zgodne ze standardowym protokołem opisanym przez wyżej wymienionych autorów. Pięć pierwszych zdjęć usunięto, aby uwzględnić niestabilność sygnału początkowego i dostosowanie obiektów do skanera. Obrazy korygowano w czasie i dopasowywano do średniego obrazu w celu skorygowania ruchu. Żaden temat nie pokazał ruch głowy większy niż 3 mm w tłumaczeniu lub większy niż 3 ° w obrocie. Obrazy zostały znormalizowane przestrzennie do przestrzeni stereotaktycznej Instytutu Neurologicznego (MNI) (Collins i in., 1998) przy użyciu zunifikowanego segmentacja na obrazie T1 (Ashburner i Friston, 2005) i ponownie próbkowane do 3 × 3 × 3 mm3. Potencjalne źródła niepożądanych sygnałów zostały zredukowane (Weissenbacher i in., 2009), takie jak uciążliwe zmienne towarzyszące, w tym specyficzne dla woksela parametry ruchu 12 (Satterthwaite i in., 2013; Yan i in., 2013); Biała materia sygnał; i płyn mózgowo-rdzeniowy sygnał. Dodatkowo, globalny sygnał został zlikwidowany, ponieważ wykazano, że ten etap przetwarzania przyczynia się do poprawy specyficzności funkcjonalna łączność (Fox i in., 2009) i może poprawić korekcję artefaktów ruchu (Yan i in., 2013). Powstałe obrazy były następnie tymczasowo filtrowane pasmowo (0.01 – 0.08 Hz).

Biorąc pod uwagę, że miary łączności funkcjonalnej są niezwykle wrażliwe na nawet niewielkie ruchy głowy, przeprowadziliśmy procedurę czyszczenia ruchu, usuwając skany z progiem przesunięcia ramek (FWD)> 0.4 ​​mm, jak opisano w Jenkinson i in. (2002). Po szorowaniu wszyscy badani zachowali> 50% punktów czasowych. Nie stwierdzono istotnych różnic (p> 05) w FWD w pozostałych punktach czasowych między CSO a HC w obu zbiorach danych. Przed Analiza statystyczna, obrazy zostały wygładzone jądrem Gaussa 6 × 6 × 6 mm3 (pełna szerokość w połowie maksimum).

2.5. Analiza statystyczna

Analiza danych i wybór ROI: Aby ocenić różnice między grupami migdał połączenie funkcjonalne sieci, lewe i prawe ciało migdałowate wybrano jako ROI dla analizy opartej na nasionach. W szczególności część centromedialna (CMA) lewego i prawego ciała migdałowatego była a priori zdefiniowana jako nasiona (Rys. 1) i wyodrębnione z przybornika Anatomia (Eickhoff i in., 2007; 2006, 2005; Qin i in., 2014), ze względu na ich kluczową rolę w regulacja emocji deficyty (Moul i in., 2012), kierując reakcje behawioralne (Davis, 1997; Roy i in., 2009) i organizowanie zachowań seksualnych (Gillespie i in., 2012). Aby uzyskać dostęp do łączności funkcjonalnej, Pearson's współczynniki korelacji zostały obliczone między szereg czasowy nasion ciała migdałowatego i szeregów czasowych wszystkich innych wokseli w mózgu. Aby uwzględnić statystyczną normalność, współczynniki korelacji normalizowano następnie metodą Fishera Z-transformacja. Te transformowane wartości zostały użyte dla modelu poziomu 1st w SPM 8. W analizie poziomu 2nd wiek, miejsce i IQ zostały uwzględnione jako współzmienne w estymacji modelu. Próbka losowa z dwoma próbkami t-testy między grupami przeprowadzono na osobniku Z-wartości w sposób wokeliczny, aby określić regiony mózgu pokazano znaczące różnice w grupie FC między ciałem migdałowatym a innymi wokselami w sieci ciała migdałowatego. Aby uniknąć analizy okrężnej (Kriegeskorte i in., 2009), zwane również „podwójnym zanurzeniem”, sieć ciała migdałowatego została wyekstrahowana z niezależnej próbki 30 zdrowych kontroli nieużywanych w tej analizie, ale mierzonych za pomocą dokładnie tych samych protokołów MRI. Zdefiniowaliśmy sieć ciała migdałowatego podczas spoczynku jako woksele wykazujące istotne korelacje z ciałem migdałowatym, p <0.05 (nieskorygowane), w całej próbce. Dla każdego badanego sieć ciała migdałowatego została użyta jako maska ​​do analizy obszaru zainteresowania (ROI) (p <0.05, mała objętość skorygowana o wielokrotne porównania w całej sieci ciała migdałowatego, patrz Rys. 1) pomiędzy grupami (Poldrack, 2007; Worsley i in., 1996).

  1. Pobierz obraz o wysokiej rozdzielczości (297KB)
  2. Pobierz obraz w pełnym rozmiarze

Rys. 1. Różnice między grupami w stan spoczynku funkcjonalna łączność (rs-FC) lewej (A) i prawej (B) CMA (p <0.05, poprawka FWE na poziomie klastra): Nie wykryto istotnych różnic w rs-FC między grupami przy użyciu lewej migdał jako region nasienny (A). CSO-P wykazał znacznie niższą funkcjonalną łączność między prawym CMA i dlPFC (C). Różnice rs-fc są nakładane na standardową przestrzeń MNI szablon. Wykresy słupkowe przedstawiają średnie oceny Z w każdej grupie dla dlPFC (D). Abbr .: MNI Montreal Neurological Institute FWE rodzina mądry błąd prawo CMA = prawa centromedial ciało migdałowate. CSO-P = nie-pedofile z historią dziecka przestępstwo seksualne. HC = zdrowe kontrole. rs-FC: łączność funkcjonalna w stanie spoczynku.

Wyniki uznano za znaczące przy użyciu p <0.05 błędu rodzinnego (FWE), skorygowanego o wielokrotne porównania na poziomie klastra.

2.6. Analiza behawioralna

Analizy korelacji post-hoc przeprowadzono w SPSS v 24 (IBM Inc.), stosując oszacowania kontrastu pojedynczego pacjenta (CE) poszczególnych wartości FC (średnie wyniki Z). Wartości te zostały wyodrębnione z lokalizacji, wskazując znaczące różnice między grupami w FC (szczytowy woksel ze współrzędnych MNI w -24, 18, -51 (dlPFC; ROI nasion: prawy CMA)) przy użyciu funkcji wykresu SPM8. CE były skorelowane z psychometryczny oraz pomiary kliniczne (ADHD, HAM-A, CTQ i BIS). Za istotną uznano korelację Pearsona p <0.05.

  1. wyniki

3.1. Dane demograficzne i parametry kliniczne

Dziecko przestępca seksualny grupa (CSO-P) miała istotnie wyższe wyniki we wszystkich pięciu podskalach kwestionariusza traumy dziecięcej (CTQ) (Tabela 3). Wystąpił podwyższony wskaźnik lęku (p <0.05) i objawów związanych z depresją (p <0.01) według HAM-A i HAM-D, a także wyższy wskaźnik Zaburzenia osobowości (Mann-Whitney-U. = 015) i przebyte zaburzenia psychiatryczne osi pierwszej (p = <001) (Tabela 2). Nie było znaczącej różnicy w obecnych objawach ADHD między CSO-P a zdrowymi kontrolami (HC). Jednak porównanie grup ujawniło znaczącą różnicę w wynikach WURS-K, implikując objawy ADHD w dzieciństwie u dzieci przestępców seksualnych (osoby 11 z wynikiem odcięcia wyższym niż 30 wskazującym na ADHD w dzieciństwie; 2 wśród zdrowych osób kontrolnych i 9 wśród CSO- P). Nie było różnic impulsywność według Skala impulsywności Barratt (BIS).

3.2. Łączność funkcjonalna

Porównania grupowe ujawniły się znacznie zmniejszone stan spoczynku funkcjonalna łączność (rs-FC) w ciągu migdał sieć w CSO-P między prawym centromedialnym ciałem migdałowatym (CMA) a lewą grzbietowo-boczna kora przedczołowa (dlPFC) (Tabela 4 & Rys. 1). Główna część klastra została zlokalizowana w środkowym PFC, a woksele 24 rozszerzone na lepsze PFC w oparciu o zautomatyzowane anatomiczne etykietowanie (AAL; Tzourio-Mazoyer i in., 2002). W CSO-P nie stwierdzono istotnych różnic między lewą CMA a innymi strukturami mózgu w porównaniu z HC. Nie było znaczących powiązań między rs-FC a psychometryczny środki obejmujące CTQ, HAM-A, HAM-D, ADHS lub BIS. Dodatkowo, wpływ zaburzeń osi I jako zmienna kategoryczna (afektywny tak / nie, lęk tak / nie, uzależniający tak / nie) został przetestowany w korelacji wyodrębnionych oszacowań parametrów klastra dlPFC w całej próbce iw różnych grupach oddzielnie za pomocą a test nieparametryczny. Nie znaleziono istotnych korelacji.

Tabela 4. Znaczące różnice w RS-FC między dzieckiem nie pedofilnym przestępcy seksualni i zdrowe kontrole.

Seed: prawy CMAHC> CSO-P
StructureRzeczywistośćMNIwartość tWielkość klastraWartość p
xyz
dlPFCl-1227605.181260.001

Uwaga. CMA = centro medial migdał; MNI = Montreal Neurological Institute; dlPFC = grzbietowo-boczna kora przedczołowa; L = w lewo. r = w prawo. Różnice między grupami oceniano za pomocą dwóch próbek testy t. Wyniki skorygowano dla wielokrotnych porównań z zastosowaniem błędów rodzinnych i były ograniczone do sieci ciała migdałowatego.

  1. Dyskusja

Według naszej wiedzy jest to pierwsze badanie mające na celu zbadanie zmian łączność funkcjonalna mózgu w spoczynku w ekskluzywnej próbie nie pedofilskiego dziecka przestępcy seksualni w porównaniu ze starannie dobranymi zdrowymi kontrolami. Wyniki ujawniły dowody na zmniejszoną łączność funkcjonalną między prawym CMA i lewą dlPFC u dziecka przestępcy seksualni w porównaniu do zdrowych osób zdrowych. Wyniki nie można przypisać do wieku, IQ, wręczenielub orientację seksualną i nie odnosiły się do depresji, lęku, awersyjnych doświadczeń z dzieciństwa, impulsywność, objawy parametrów ADHD lub rozwój seksualny czynniki, takie jak początek masturbacji, wytrysk, coituslub liczba OSP lub partnerów seksualnych. Zgłoszona zmniejszona łączność czołowo-limbiczna jest poparta szeroką literaturą pokazującą, że nieprawidłowe funkcjonowanie struktur przedczołowych i podkorowych przyczynia się do różnych form odbiegające od normy zachowanie (na przykład Birbaumer i in., 2005; Contreras-Rodríguez i in., 2015; Joyal i in., 2007; Kiehl i in., 2001; Raine i in., 1997; Yang i Raine, 2009). Nawet jeśli istnieją wątpliwości, że ogólne zmiany w strukturach limbicznych i / lub przedczołowych mogą być specyficzne dla przestępstw seksualnych (np. (Joyal i in., 2007), istnieją dane empiryczne wskazujące na szczególne zaangażowanie grzbietowo-bocznej części Kora przedczołowa oraz migdał w regulowaniu emocji (Lee i wsp., 2012) i zachowania seksualne (Schmidt i in., 2017). Zakłada się, że obszary te uczestniczą w przestępstwach seksualnych wobec dzieci (Kärgel i in., 2015; Mohnke i in., 2014; Poeppl i in., 2013) i dewiacyjne zachowania seksualne prawdopodobnie z powodu silnych powiązań z OFC (Gillespie i in., 2012) ale potrzebne są dalsze badania. Zmniejszona funkcjonalna łączność między strukturami limbicznymi i przedczołowymi kora, w tym ciało migdałowate i kora oczodołowo-czołowa rozciągające się na części grzbietowo-boczne, zostało wcześniej pokazane w próbie obrażających pedofilów w porównaniu z pedofilami i zdrowymi kontrolnymi (bezKärgel i in., 2015). Nasze odkrycia potwierdzają założenie z poprzedniego badania, że ​​efekt ten może być spowodowany przestępstwami seksualnymi dzieci, a nie tylko obecnością preferencji pedofilskich. W przeciwieństwie do Kärgel i współpracowników (Kärgel i in., 2015), Poeppl i współpracownicy argumentowali, że zmiany strukturalne lewej dlPFC i prawego ciała migdałowatego są specyficzne dla pedofilii i wpływają na sieci neuronowe które są ważne dla przetwarzania seksualnego poprzez zakłócanie oceny emocjonalnej i późniejszej błędnej klasyfikacji dzieci jako seksualnie interesujące (Poeppl i in., 2015). Jednak rozważając badania, które starannie kontrolują i odróżniają skutki CSO i preferencji pedofilskich, można by sugerować, że nieprawidłowe połączenie między dlPFC a ciałem migdałowatym jako jednostką funkcjonalną jest specyficzne dla zachowań przestępczych, a nie dla preferencji seksualnych (Kärgel i in., 2015). W tym przypadku preferencje seksualne byłyby po prostu istotne przy wyborze potencjalnych ofiar.

Obecne i poprzednie ustalenia podkreślają znaczenie wzajemnego oddziaływania między strukturami przedczołowymi i limbicznymi - tj. Łącznością funkcjonalną - dla funkcjonowania poznawczego, motywacyjnego i emocjonalnego podczas przetwarzania zachęt seksualnych i / lub emocjonalnych u przestępców seksualnych u dzieci (Cunningham i Brosch, 2012; Janak i Tye, 2015; Kärgel i in., 2015; Poeppl i in., 2013). Odpowiednie zachowanie seksualne zależy od przetwarzania istotnych informacji emocjonalnych wraz z odpowiednim morał osąd (Massau i in., 2017) i musi być regulowany przez procesy hamujące kierowane przez struktury przedczołowe. Tylko ostatnio, Kärgel i in. (2016) nawet okazał się lepszy kontrola hamująca w pedofilach bez CSO w porównaniu z pedofilami z CSO i zdrowymi kontrolami, o czym świadczą znacznie niższe wskaźniki błędów prowizyjnych i zwiększona rekrutacja lewicy zakrętu tylnego i kora lewej górnej części czołowej w paradygmacie GoNogo. Zatem ostatnie odkrycia, wraz z obecnym badaniem, mogą dodatkowo potwierdzić teorię zaburzonego funkcjonowania czołowo-limbicznego (Cohen i wsp., 2002; Kärgel i in., 2015; Poeppl i Nitschke, 2013; Walter i in., 2007; Ward, 2014) jako możliwy czynnik przyczynowy przestępstwa seksualnego dziecka niezależnie od występowania preferencji pedofilnych. Podczas gdy OFC, boczne PFC i grzbietowo-przyśrodkowe PFC są silnie powiązane z ciałem migdałowatym - sposób, w jaki dlPFC wywiera wpływ na regulację zachowań emocjonalnych i seksualnych, nie jest dobrze rozumiany (Mohnke i in., 2014; Phillips i wsp., 2008). Jeśli chodzi o spostrzeżenia na temat strukturalnej i funkcjonalnej łączności Amygdali, zaskakujące jest to, że nie znaleźliśmy zmienionej funkcjonalnej łączności z OFC i ventromedial PFC. Podczas gdy ostatnie badania ujawniły również bezpośrednie połączenia anatomiczne między ciałem migdałowatym a dlPFC (Bracht i in., 2009) inni twierdzą, że wzajemne połączenie z OFC ma największe znaczenie dla kontroli hamowania struktur limbicznych (Delgado i in., 2008; Phillips i wsp., 2008; Rolls, 2004) Znaczenie behawioralne tego odkrycia jest raczej spekulacyjne. Podczas gdy znaleziony klaster PFC zawiera nie tylko środkową PFC, ale także doskonałą korę PFC, o której wiadomo, że jest ważną strukturą hamującą kontrolę zachowania (Kärgel i in., 2016) FC nie był znacząco skorelowany z pomiarami impulsywności uzyskanymi z BIS, ADHS-SB i WURS-K. Ponieważ nie zaobserwowaliśmy korelacji z impulsywnością, można spekulować, że zmniejszona łączność funkcjonalna jest związana z funkcjonowaniem wyższego rzędu (planowanie, Pamięć robocza, set shifting), który jest ściśle związany z grzbietowo-boczna kora przedczołowa integralność. W tym miejscu należy omówić niektóre kwestie metodologiczne. Jeśli chodzi o badania próbek korekcyjnych w ogóle, a wrażliwych tematów, takich jak w szczególności zachowania seksualne, należy wziąć pod uwagę społeczne skutki popytu. Stan spoczynku łączność funkcjonalna jest parametrem, który jest stosunkowo łatwy do oceny i nie jest celowo manipulowany, a zatem może stanowić obiecujące podejście do przyszłej diagnozy i oceny ryzyka w GUS. Ogromna większość badań dotyczących zmian mózgu u sprawców przestępstw seksualnych u dzieci została przeprowadzona z wykorzystaniem próbek uwięzionych przestępców seksualnych wobec dzieci, co utrudnia rozróżnienie Parafilia i efekty specyficzne dla przestępstwa (Mohnke i in., 2014). Dlatego skupiliśmy się na nie-pedofilskich przestępcach seksualnych wobec dzieci, aby potwierdzić występowanie określonych skutków przestępstwa, jak hipotezowano we wcześniejszych badaniach (np. Kärgel i in., 2015). Dalsze badania powinny uwzględniać ten problem i starannie kontrolować ich wpływ na preferencje seksualne i zachowania. Pomimo ogromnych trudności podczas rekrutacji i ocena kliniczna wśród uwięzionych osób w końcu udało nam się porównać wysoko obciążoną społecznie istotną populację kryminalną, która oprócz uwięzienia, otrzymała wysoki poziom uwagi, taki jak leczenie psychiatryczne i / lub psychoterapeutyczne. Aby jak najlepiej kontrolować potencjalnych czynników zakłócających, ograniczyliśmy nasze dochodzenie do grupy przestępców seksualnych bez dzieci pedofilia i bez aktualnej ciężkiej choroby współistniejącej choroba psychiczna lub leki psychofarmakologiczne. Jednak próbka CSO-P nadal miała podwyższone poziomy dożywotni współwystępowanie psychiatryczne (np. zaburzenia osobowości), które mogą być również częścią złożonej etiologii zachowań przestępczych. Można argumentować, że nasze ustalenia nie są specyficzne w szczególności dla przestępstw seksualnych dzieci, ale dla przestępstw seksualnych lub aspołeczne zachowanie ogólnie. Wreszcie sam fakt przebywania w zakładzie poprawczym mógł mieć wpływ na funkcjonalną łączność i samopoczucie psychiczne (Kim, 2015). Aby wyjaśnić uwięzienie jako potencjalną przeszkodę, przydatne byłoby porównanie przestępców seksualnych na dzieciach z ciemnego pola do uwięzionych przestępców seksualnych. Aby upewnić się, że stwierdzone skutki są specyficzne dla przestępstwa lub pedofilii, idealnym projektem byłby plan czynnikowy 2 × 2 (CSO + P, P-CSO) w celu uwzględnienia każdego zjawiska osobno. Dalsze badania powinny wziąć to pod uwagę. Na koniec chcielibyśmy podkreślić implikacje naszych odkryć dla przyszłych badań, a także dla poprawy podejść terapeutycznych i zapobiegania CSO. Nie ma wątpliwości, że pilnie potrzebne są skuteczne strategie leczenia przestępstw seksualnych. Przegląd Cochrane dotyczący leku (Khan i in., 2015) i leczenie psychologiczne u przestępców seksualnych (Dennis i in., 2012) stwierdziła, że ​​nie ma dowodów na to, że rzeczywiste strategie leczenia są w stanie zmniejszyć długoterminowe ryzyko ponownego popełnienia przestępstwa, dlatego konieczne są nowe podejścia do leczenia i ich właściwa ocena. Nasze odkrycia dostarczają wglądu w wszechobecną relację w odniesieniu do znaczenia łączności funkcjonalnej stanu spoczynku, regulacji przedczołowej struktur limbicznych i przestępstw seksualnych u dzieci. Skuteczne podejście do leczenia sprawców przestępstw seksualnych powinno odnosić się do tych ograniczonych front-limbicznych FC, albo poprzez specyficzne podejścia terapeutyczne znane z poprawy tych struktur, takie jak terapia poznawcza oparta na uważności (MBCT; Frewen i in., 2010) i skoncentrowane na przeniesieniu psychoterapia (Perez i in., 2016) lub za pomocą specyficznych technik stymulujących te obszary za pomocą przezczaszkowych technik stymulacji (DDS; Gbadeyan i in., 2016; Padberg i in., 2017) lub pośredni fMRI w czasie rzeczywistym (Paret i in., 2016).

  1. Wnioski

Podsumowując, nasze odkrycia sugerują, że zmniejszyła się funkcjonalna łączność między prawym CMA a lewym dlPFC, może być częścią mechanizmy neurobiologiczne podstawowe przestępstwa seksualne wobec dzieci. Deficyty w funkcjonalnej łączności tych struktur mogą prowadzić do upośledzenia kontroli zachowania. W związku z tym należy zbadać interwencje terapeutyczne dotyczące tego, czy są w stanie wzmocnić funkcjonalną łączność między tymi strukturami. Co zaskakujące, nie znaleźliśmy zmienionej łączności funkcjonalnej z OFC i PFC ventrolateralnym lub ventromedial. Konieczne są dalsze badania, aby rzucić światło na wzajemne oddziaływanie między kontrolą emocjonalną i behawioralną, i mogą przyczynić się do lepszego zrozumienia występowania dewiacyjnych zachowań seksualnych w ogóle, a szczególnie przestępstw seksualnych, a także bardziej zróżnicowanych i skuteczne interwencje.

Deklaracja zainteresowania

Autorzy deklarują brak konkurencyjnych interesów.

Podziękowania

Autorzy dziękują Agnès Bechinie, Kim Borchert i Lisa Christoph za pomoc w tworzeniu manuskryptu. Badania te są częścią wielostronnego projektu badawczego dotyczącego mechanizmów neuronalnych pedofilia przestępstwa seksualne wobec dzieci (zwane NeMUP), finansowane przez Federalne Ministerstwo Edukacji i Badań Naukowych (BMBF): 01KR1205 do BS, MW, KMB, HW, JP i THCK. Część badań została również sfinansowana przez German Research Foundation (DFG): Schi 1034 / 3-1 do BS.

Dodatek A. Dane uzupełniające

Oto dodatkowe dane związane z tym artykułem:

Pobierz dokument programu Word (15KB)Pomoc z plikami docx

Stół uzupełniający 1.

Pobierz dokument programu Word (15KB)Pomoc z plikami docx

Stół uzupełniający 2.

Pobierz dokument programu Word (16KB)Pomoc z plikami docx

Stół uzupełniający 3.

Dane badawcze dla tego artykułu

Dane niedostępne / Dane zostaną udostępnione na żądanie

O danych badawczych

Referencje

Amunts i in., 2005

  1. Amunts, O. Kedo, M. Kindler, P. Pieperhoff, H. Mohlberg, NJ Shah, U. Habel, F. Schneider, K. ZillesMapowanie cytoarchitektoniczne ludzkiego ciała migdałowatego, regionu hipokampa i kory śródwęchowej: mapy zmienności międzyosobniczej i mapy prawdopodobieństwa

Anat. Embryol., 210 (2005), str. 343-352, 10.1007/s00429-005-0025-5

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Ashburner i Friston, 2005

  1. Ashburner, KJ FristonUjednolicona segmentacja

Neuroimage, 26 (2005), str. 839-851, 10.1016 / j.neuroimage.2005.02.018

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Baena i in., 2010

  1. Baena, PA Allen, KP Kaut, RJ HallRóżnice wieku w funkcji przedczołowej: znaczenie integracji emocjonalnej / poznawczej

Neuropsychologia, 48 (2010), str. 319-333, 10.1016 / j.neuropsychologia.2009.09.021

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Baird i in., 2004

AD Baird, SJ Wilson, PF Bladin, MM Saling, DC ReutensCiało migdałowate i popęd płciowy: spostrzeżenia z operacji epilepsji płata skroniowego

Ann. Neurol., 55 (2004), str. 87-96, 10.1002 / ana.10997

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Ballard i in., 2011

IC Ballard, VP Murty, RM Carter, JJ MacInnes, SA Huettel, RA AdcockKora przedczołowa grzbietowo-boczna napędza mezolimbiczne regiony dopaminergiczne w celu zainicjowania zachowań motywowanych

  1. Neurosci., 31 (2011), str. 10340-10346, 10.1523 / JNEUROSCI.0895-11.2011

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Barth i in., 2013

  1. Barth, L. Bermetz, E. Heim, S. Trelle, T. ToniaObecne rozpowszechnienie wykorzystywania seksualnego dzieci na całym świecie: przegląd systematyczny i metaanaliza

Int. J. Publ. Zdrowie, 58 (2013), str. 469-483, 10.1007/s00038-012-0426-1

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Beauregard i in., 2001

  1. Beauregard, J. Lévesque, P. BourgouinNeuronowe korelaty świadomej samoregulacji emocji
  2. Neurosci., 21 (2001), str. RC165

Zobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Bechara, 2004

  1. BecharaRola emocji w podejmowaniu decyzji: dowody od pacjentów neurologicznych z uszkodzeniem oczodołowo-czołowym

Brain Cognit., 55 (2004), str. 30-40, 10.1016 / j.bandc.2003.04.001

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Bernstein i Fink, 1998

  1. Bernstein, L. FinkChildhood Trauma Questionnaire: Retrospective Self-report

The Psychological Corporation, San Antonio, TX (1998)

Google Scholar

Birbaumer i in., 2005

  1. Birbaumer, R. Veit, M. Lotze, M. Erb, C. Hermann, W. Grodd, H. FlorDeficytowe uwarunkowanie strachu w psychopatii: badanie funkcjonalnego rezonansu magnetycznego

Łuk. Gen. Psychiatr., 62 (2005), str. 799-805, 10.1001 / archpsyc.62.7.799

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Blanchard i in., 2006

  1. Blanchard, ME Kuban, T. Blak, JM Cantor, P. Klassen, R. DickeyFallometryczne porównanie zainteresowań pedofilskich wobec nieletnich przestępców seksualnych wobec pasierbic, córek biologicznych, innych biologicznie spokrewnionych dziewcząt i niepowiązanych dziewcząt

Seks. Abuse J. Res. Treat., 18 (2006), str. 1-14, 10.1007/s11194-006-9000-9

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Bracht i in., 2009

  1. Bracht, O. Tüscher, S. Schnell, B. Kreher, N. Rüsch, V. Glauche, K. Lieb, D. Ebert, KA Il'yasov, J. Hennig, C. Weiller, LT van Elst, D. SaurEkstrakcja ścieżek prefronto-amygdalar przez połączenie map prawdopodobieństwa

Psychiatry Res. Neuroobrazowanie., 174 (2009), str. 217-222, 10.1016 / j.pscychresns.2009.05.001

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Cohen i wsp., 2002

LJ Cohen, K. Nikiforov, S. Gans, O. Poznansky, P. McGeoch, C. Weaver, EG King, K. Cullen, I. GalynkerHeteroseksualni sprawcy seksualnego wykorzystywania dzieci: wstępny model neuropsychiatryczny

Psychiatr. Q., 73 (2002), str. 313-336, 10.1023 / A: 1020416101092

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Collins i in., 1998

DL Collins, AP Zijdenbos, V. Kollokian, JG Sled, NJ Kabani, CJ Holmes, AC EvansProjekt i budowa realistycznego cyfrowego fantomu mózgu

IEEE Trans. Med. Imag., 17 (1998), str. 463-468, 10.1109 / 42.712135

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Contreras-Rodríguez i in., 2015

  1. Contreras-Rodríguez, J. Pujol, I. Batalla, BJ Harrison, C. Soriano-Mas, J. Deus, M. López-Solà, D. Macià, V. Pera, R. Hernández-Ribas, J. Pifarré, JM Menchón, N. CardonerFunkcjonalne odchylenie łączności w korze przedczołowej psychopatów

Biol. Psychiatr., 78 (2015), str. 647-655, 10.1016 / j.biopsych.2014.03.007

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Cunningham i Brosch, 2012

WA Cunningham, T. BroschWpływ motywacyjny: strojenie ciała migdałowatego na podstawie cech, potrzeb, wartości i celów

Curr. Reż. Psychol. Sci., 21 (2012), str. 54-59, 10.1177 / 0963721411430832

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Curtis i D'Esposito, 2003

CE Curtis, M. D'EspositoTrwała aktywność w korze przedczołowej podczas pamięci roboczej

Trendy Cognit. Sci., 7 (2003), str. 415-423

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Davidson i in., 2000

RJ Davidson, KM Putnam, CL LarsonDysfunkcja układu nerwowego regulacji emocji - możliwe preludium do przemocy

Science, 289 (2000), str. 591-594, 10.1126 / SCIENCE.289.5479.591

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Davis, 1997

  1. DavisNeurobiologia reakcji strachu: rola ciała migdałowatego
  2. Salloway, P. Malloy, J. Cummings (red.), Neuropsychiatria zaburzeń limbicznych i podkorowych, American Psychiatric Press, Washington, DC (1997), str. 71-94

CrossRefGoogle Scholar

Delgado i in., 2008

MR Delgado, KI Nearing, JE Ledoux, EA PhelpsObwody neuronalne leżące u podstaw regulacji uwarunkowanego strachu i jego związku z wygaszaniem

Neuron, 59 (2008), str. 829-838, 10.1016 / j.neuron.2008.06.029

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Dennis i in., 2012

JA Dennis, O. Khan, M. Ferriter, N. Huband, MJ Powney, C. DugganInterwencje psychologiczne dla dorosłych, którzy doznali urazu seksualnego lub są zagrożeni przestępstwem

Cochrane Database Syst. Rev., 12 (2012), 10.1002 / 14651858.CD007507.pub2

CD007507

Google Scholar

Dominguez i in., 2001

  1. Dominguez, JV Riolo, Z. Xu, EM HullRegulacja przez przyśrodkowe ciało migdałowate kopulacji i przyśrodkowe preoptyczne uwalnianie dopaminy
  2. Neurosci., 21 (2001), str. 349-355

Zobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Dörfel i in., 2014

  1. Dörfel, J.-P. Lamke, F. Hummel, U. Wagner, S. Erk, H. WalterPowszechne i różnicowe sieci neuronowe regulacji emocji przez detachację, reinterpretację, rozproszenie i ekspresyjną supresję: porównawcze badanie fMRI

Neuroimage, 101 (2014), str. 298-309, 10.1016 / j.neuroimage.2014.06.051

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Eickhoff i in., 2006

SB Eickhoff, S. Heim, K. Zilles, K. AmuntsTestowanie anatomicznie określonych hipotez w obrazowaniu funkcjonalnym za pomocą map cytoarchitektonicznych

Neuroimage (2006), 10.1016 / j.neuroimage.2006.04.204

Google Scholar

Eickhoff i in., 2007

SB Eickhoff, T. Paus, S. Caspers, M.-H. Grosbras, AC Evans, K. Zilles, K. AmuntsPonownie przypisano aktywacje funkcjonalne do probabilistycznych obszarów cytoarchitektonicznych

Neuroimage, 36 (2007), str. 511-521, 10.1016 / j.neuroimage.2007.03.060

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Eickhoff i in., 2005

SB Eickhoff, KE Stephan, H. Mohlberg, C. Grefkes, GR Fink, K. Amunts, K. ZillesNowy zestaw narzędzi SPM do łączenia probabilistycznych map cytoarchitektonicznych i danych obrazowania funkcjonalnego

Neuroimage (2005), 10.1016 / j.neuroimage.2004.12.034

Google Scholar

Etkin i Wager, 2007

  1. Etkin, TD WagerNeuroobrazowanie funkcjonalne lęku: metaanaliza przetwarzania emocjonalnego w PTSD, lęku społecznego i fobii specyficznej

Rano. J. Psychiatr., 164 (2007), str. 1476-1488, 10.1176 / appi.ajp.2007.07030504

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Falkner i Lin, 2014

AL Falkner, D. LinOstatnie postępy w zrozumieniu roli układu podwzgórza podczas agresji

Z przodu. Syst. Neurosci., 8 (2014), str. 168, 10.3389 / fnsys.2014.00168

Google Scholar

Finkelhor i in., 2014

  1. Finkelhor, A. Shattuck, HA Turner, SL Hamby, i in.Dożywotnia częstość wykorzystywania seksualnego dzieci i napaści na tle seksualnym ocenianych w późnej adolescencji
  2. Adolesc. Zdrowie, 55 (2014), str. 329-333, 10.1016 / j.jadohealth.2013.12.026

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Fox i in., 2009

MD Fox, D. Zhang, AZ Snyder, ME RaichleSygnał globalny i obserwowane antykorozyjne sieci mózgowe w stanie spoczynku

  1. Neurofiziol., 101 (2009)

Google Scholar

Frewen i in., 2010

PA Frewen, DJA Dozois, RWJ Neufeld, RD Lane, M. Densmore, TK Stevens, RA LaniusIndywidualne różnice w uważności cech przewidują reakcję grzbietowo-przyśrodkową przedramienia i ciała migdałowatego podczas obrazowania emocjonalnego: badanie fMRI

Pers. Indiv. Różn., 49 (2010), str. 479-484, 10.1016 / j.paid.2010.05.008

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Fuster, 1997

JM FusterKora przedczołowa: anatomia, fizjologia i neuropsychologia płata czołowego

(trzecie wydanie), Lippincott-Raven, Philadelphia (1997)

Google Scholar

Fydrich i in., 1997

  1. Fydrich, B. Renneberg, B. Schmitz, H.-U. WittchenSKID II. Strukturiertes Klinisches Wywiad für DSM-IV, Achse II: persönlichkeitsstörungen. Przesłuchanie. Eine deutschspeachige, erw. Bearb. re. amerikanischen Originalversion d. SKID-II von

MB First, RL Spitzer, M. Gibbon, JBW Williams, L. Benja

(1997)

Google Scholar

Gbadeyan i in., 2016

  1. Gbadeyan, K. McMahon, M. Steinhauser, M. MeinzerStymulacja grzbietowo-bocznej kory przedczołowej poprawia adaptacyjną kontrolę poznawczą: przezczaszkowe badanie stymulacji prądem stałym o wysokiej rozdzielczości
  2. Neurosci., 36 (2016), str. 12530-12536, 10.1523 / jneurosci.2450-16.2016

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Georgiadis i Kringelbach, 2012

JR Georgiadis, ML KringelbachCykl ludzkiej reakcji seksualnej: dowody obrazowania mózgu łączące seks z innymi przyjemnościami

Wałówka. Neurobiol., 98 (2012), str. 49-81, 10.1016 / j.pneurobio.2012.05.004

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Ghashghaei i in., 2007

HT Ghashghaei, CC Hilgetag, H. BarbasSekwencja przetwarzania informacji dla emocji na podstawie dialogu anatomicznego między korą przedczołową a ciałem migdałowatym

Neuroimage, 34 (2007), str. 905-923, 10.1016 / j.neuroimage.2006.09.046

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Gillespie i in., 2012

SM Gillespie, IJ Mitchell, D. Fisher, AR BeechLeczenie zaburzeń emocjonalnych u przestępców seksualnych: potencjalne zastosowania uważnej samoregulacji i technik kontrolowanego oddychania

Agresja. Violent Behav., 17 (2012), str. 333-343, 10.1016 / j.avb.2012.03.005

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Golkar i in., 2012

  1. Golkar, TB Lonsdorf, A. Olsson, KM Lindstrom, J. Berrebi, P. Fransson, M. Schalling, M. Ingvar, A. ÖhmanWyraźny udział grzbietowo-bocznej kory przedczołowej i oczodołowo-czołowej podczas regulacji emocji

PLoS One, 7 (2012), str. e48107, 10.1371 / journal.pone.0048107

CrossRefGoogle Scholar

Hamilton, 1996a

  1. HamiltonSkala depresji Hamiltona
  2. Cips (red.), Internationale Skalen Für Psychiatrie, Beltz Test GmbH, Göttingen (1996)

Google Scholar

Hamilton, 1996b

  1. HamiltonSkala lęku Hamiltona
  2. Cips (red.), Internationale Skalen Für Psychiatrie, Beltz Test GmbH, Göttingen (1996)

Google Scholar

Hanson i wsp., 1999

RF Hanson, HS Resnick, BE Saunders, DG Kilpatrick, C. BestCzynniki związane ze zgłaszaniem gwałtów w dzieciństwie

Child Abuse Negl., 23 (1999), str. 559-569

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Hanson i Harris, 2000

RK Hanson, AJR HarrisGdzie powinniśmy interweniować?

Crim. Justice Behav., 27 (2000), str. 6-35, 10.1177 / 0093854800027001002

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Häuser i in., 2011

  1. Häuser, G. Schmutzer, E. Brähler, H. GlaesmerMisshandlungen w Kindheit und Jugend

Dtsch Arztebl Int, 2011 (108) (2011), str. 287-294

Zobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Hellerbach i in., 2013

  1. Hellerbach, V. Schuster, A. Jansen, J. SommerFantomy MRI - czy istnieją alternatywy dla agaru?

PLoS One, 8 (2013), str. e70343, 10.1371 / journal.pone.0070343

CrossRefGoogle Scholar

Hornor, 2010

  1. HornorWykorzystywanie seksualne dzieci: konsekwencje i implikacje
  2. Pediatr. Opieka zdrowotna, 24 (2010), str. 358-364, 10.1016 / j.pedhc.2009.07.003

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Howells i in., 2004

  1. Howells, A. Day, S. Wrightafekt, emocje i przestępstwa seksualne

Psychol. Prawo kryminalne, 10 (2004), str. 179-195, 10.1080 / 10683160310001609988

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Janak i Tye, 2015

PH Janak, KM TyeOd obwodów do zachowania w ciele migdałowatym

Nature, 517 (2015), str. 284-292, 10.1038 / nature14188

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Jenkinson i in., 2002

  1. Jenkinson, P. Bannister, M. Brady, S. SmithUlepszona optymalizacja dla solidnej i dokładnej rejestracji liniowej i korekcji ruchu obrazów mózgu

Neuroimage, 17 (2002), str. 825-841, 10.1006 / nimg.2002.1132

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Joiner i in., 2007

TE Joiner, NJ Sachs-Ericsson, LR Wingate, JS Brown, MD Anestis, EA SelbyWykorzystywanie fizyczne i seksualne w dzieciństwie oraz liczba prób samobójczych przez całe życie: trwały i teoretycznie ważny związek

Behav. Res. Ther., 45 (2007), str. 539-547, 10.1016 / j.brat.2006.04.007

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Joyal i in., 2007

CC Joyal, DN Black, B. DassylvaNeuropsychologia i neurologia dewiacji seksualnych: przegląd i badanie pilotażowe

Seks. Nadużycia, 19 (2007), str. 155-173, 10.1007/s11194-007-9045-4

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Kamphausen i in., 2013

  1. Kamphausen, P. Schröder, S. Maier, K. Bader, B. Feige, CP Kaller, V. Glauche, S. Ohlendorf, L. Tebartz van Elst, S. Klöppel, GA Jacob, D. Silbersweig, K. Lieb, O. TüscherMedialna dysfunkcja przedczołowa i przedłużona odpowiedź ciała migdałowatego podczas pouczonego przetwarzania strachu w zaburzeniach osobowości typu borderline

World J. Biol. Psychiatr., 14 (2013), str. 307-318, 10.3109 / 15622975.2012.665174

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Kärgel i in., 2016

  1. Kärgel, C. Massau, S. Weiß, M. Walter, V. Borchardt, THC Krueger, G. Tenbergen, J. Kneer, M. Wittfoth, A. Pohl, H. Gerwinn, J. Ponseti, T. Amelung, KM Beier, S. Mohnke, H. Walter, B. SchifferDowody na lepsze neurobiologiczne i behawioralne hamujące zdolności kontrolne u osób nie będących w przestępstwie w porównaniu z obrażającymi pedofilami

Szum. Mapp mózgu. (2016), 10.1002 / hbm.23443

Google Scholar

Kärgel i in., 2015

  1. Kärgel, C. Massau, S. Weiß, M. Walter, THC Kruger, B. SchifferZmniejszona łączność funkcjonalna na drodze do wykorzystywania seksualnego dzieci w pedofilii
  2. Seks. Med., 12 (2015), str. 783-795, 10.1111 / jsm.12819

Artykuł

Pobierz PDFCrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Khan i in., 2015

  1. Khan, M. Ferriter, N. Huband, MJ Powney, JA Dennis, C. DugganInterwencje farmakologiczne dla osób, które doznały przestępstwa seksualnego lub są zagrożone przestępstwem
  2. Khan (red.), Cochrane Database of Systematic Reviews, John Wiley & Sons, Ltd, Chichester, Wielka Brytania (2015), 10.1002 / 14651858.CD007989.pub2

Google Scholar

Kiehl i in., 2001

KA Kiehl, AM Smith, RD Hare, A. Mendrek, BB Forster, J. Brink, PF LiddleWady limbiczne w afektywnym przetwarzaniu przez psychopatów kryminalnych, jak ujawniono w funkcjonalnym obrazowaniu rezonansu magnetycznego

Biol. Psychiatr., 50 (2001), str. 677-684, 10.1016/S0006-3223(01)01222-7

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Kim, 2015

  1. KimWpływ uwięzienia na zdrowie w wieku średnim: podejście do życia

Popul. Res. Pol. Rev., 34 (2015), str. 827-849, 10.1007 / s11113-015-9365-x

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Kingston i in., 2007

DA Kingston, P. Firestone, HM Moulden, JM BradfordUżyteczność diagnozy pedofilii: porównanie różnych procedur klasyfikacji

Łuk. Seks. Behav., 36 (2007), str. 423-436, 10.1007 / s10508-006-9091-x

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Klucken i wsp., 2016

  1. Klucken, S. Wehrum-Osinsky, J. Schweckendiek, O. Kruse, R. StarkZmienione uwarunkowania apetyczne i łączność nerwowa u osób z kompulsywnymi zachowaniami seksualnymi
  2. Seks. Med., 13 (2016), str. 627-636, 10.1016 / j.jsxm.2016.01.013

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Ko et al., 2015

CH Ko, TJ Hsieh, PW Wang, WC Lin, CF Yen, CS Chen, JY YenZmieniona gęstość istoty szarej i zakłócona funkcjonalna łączność ciała migdałowatego u dorosłych z zaburzeniami gry internetowej

Wałówka. Neuro Psychopharmacol. Biol. Psychiatr., 57 (2015), str. 185-192, 10.1016 / j.pnpbp.2014.11.003

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Kondo, 1992

  1. KondoUszkodzenia przyśrodkowego ciała migdałowatego powodują poważne zaburzenia zachowania kopulacyjnego u niedoświadczonych płciowo samców szczurów

Physiol. Behav., 51 (1992), str. 939-943

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Kriegeskorte i in., 2009

  1. Kriegeskorte, WK Simmons, PSF Bellgowan, CI BakerAnaliza kołowa w neuronauce systemów: niebezpieczeństwa podwójnego zanurzenia

Nat. Neurosci., 12 (2009), str. 535-540, 10.1038 / nn.2303

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Langton i Marshall, 2000

  1. Langton, W. MarshallRola zaburzeń poznawczych w programach zapobiegania nawrotom
  2. Prawa, S. Hudson, T. Ward (red.), Remaking Zapobieganie nawrotom z przestępcami seksualnymi, mędrcami, tysiącami dębów, CA (2000), str. 167-186

CrossRefGoogle Scholar

Lee i wsp., 2012

  1. Lee, AS Heller, CM van Reekum, B. Nelson, RJ DavidsonAmygdala - połączenie przedczołowe leży u podstaw indywidualnych różnic w regulacji emocji

Neuroimage, 62 (2012), str. 1575-1581, 10.1016 / j.neuroimage.2012.05.044

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Leon-Carrion i in., 2006

  1. Leon-Carrion, J. Damas, K. Izzetoglu, K. Pourrezai, JF Martín-Rodríguez, JMB Martin, MR y, Dominguez-MoralesRóżnicowy przebieg czasu i intensywność aktywacji PFC u mężczyzn i kobiet w odpowiedzi na bodźce emocjonalne: funkcjonalne badanie spektroskopii w bliskiej podczerwieni (fNIRS)

Neurosci. Łotysz. (2006), 10.1016 / j.neulet.2006.04.050

Google Scholar

Maletzky i Steinhauser, 2002

BM Maletzky, C. Steinhauser25-letnia kontynuacja terapii poznawczej / behawioralnej z przestępcami seksualnymi 7,275

Behav. Modyfikuj, 26 (2002), str. 123-147, 10.1177 / 0145445502262001

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Mars i Grol, 2007

RB Mars, MJ GrolKora przedczołowa grzbietowo-boczna, pamięć robocza i kodowanie perspektywiczne działania

  1. Neurosci., 27 (2007), str. 1801-1802, 10.1523 / JNEUROSCI.5344-06.2007

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Massau i in., 2017

  1. Massau, C. Kärgel, S. Weiß, M. Walter, JHC Ponseti, T. Krueger, H. Walter, B. SchifferNeuralne korelaty osądu moralnego w pedofilii

Soc. Cognit. Affect Neurosci., 40 (2017), str. 1912-1920, 10.1093 / scan / nsx077

Google Scholar

Miller i Cohen, 2001

EK Miller, JD CohenIntegracyjna teoria funkcji kory przedczołowej

Annu. Rev. Neurosci., 24 (2001), str. 167-202

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Mohnke i in., 2014

  1. Mohnke, S. Müller, T. Amelung, THC Krüger, J. Ponseti, B. Schiffer, M. Walter, KM Beier, H. WalterZmiany mózgu w pedofilii: krytyczny przegląd

Wałówka. Neurobiol., 122 (2014) (2014), str. 01-23, 10.1016 / j.pneurobio.2014.07.005

Google Scholar

Motzkin i in., 2011

JC Motzkin, JP Newman, KA Kiehl, M. KoenigsZmniejszona łączność przedczołowa w psychopatii

  1. Neurosci., 31 (2011), str. 17348-17357, 10.1523 / JNEUROSCI.4215-11.2011

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Moul i in., 2012

  1. Moul, S. Killcross, MR DaddsModel zróżnicowanej aktywacji ciała migdałowatego w psychopatii

Psychol. Rev., 119 (2012), str. 789-806, 10.1037 / a0029342

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

New et al., 2007

AS New, EA Hazlett, MS Buchsbaum, M. Goodman, SA Mitelman, R. Newmark, R. Trisdorfer, MM Haznedar, HW Koenigsberg, J. Flory, LJ SieverAmygdala - odłączenie przedczołowe w zaburzeniu osobowości typu borderline

Neuropsychofarmakologia, 32 (2007), str. 1629-1640, 10.1038 / sj.npp.1301283

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Newman, 1999

SW NewmanPrzyśrodkowe wydłużone ciało migdałowate w męskim zachowaniu reprodukcyjnym. Węzeł w sieci zachowań społecznych ssaków

Ann. NY Acad. Sci., 877 (1999), str. 242-257

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Öngür i in., 2003

  1. Öngür, AT Ferry, JL PricePodział architektoniczny ludzkiej kory oczodołowej i przyśrodkowej kory przedczołowej
  2. Komp. Neurol., 460 (2003), str. 425-449, 10.1002 / cne.10609

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Padberg i in., 2017

  1. Padberg, U. Kumpf, U. Mansmann, U. Palm, C. Plewnia, B. Langguth, P. Zwanzger, A. Fallgatter, J. Nolden, M. Burger, D. Keeser, R. Rupprecht, P. Falkai, A. Hasan, S. Egert, M. BajboujPrzedczołowa przezczaszkowa stymulacja prądem stałym (DDS) jako leczenie dużej depresji: projekt badania i metodologia wieloośrodkowego potrójnie ślepego randomizowanego badania kontrolowanego placebo (DepressionDC)

Eur. Łuk. Psychiatr. Clin. Neurosci. (2017), str. 1-16, 10.1007 / s00406-017-0769-y

CrossRefGoogle Scholar

Paret i in., 2016

  1. Paret, R. Kluetsch, J. Zaehringer, M. Ruf, T. Demirakca, M. Bohus, G. Ende, C. SchmahlZmiany w ciele migdałowatym - łączność przedczołowa z neurofeedbackiem fMRI w czasie rzeczywistym u pacjentów z BPD

Soc. Cognit. Affect Neurosci., 11 (2016), str. 952-960, 10.1093 / scan / nsw016

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Parker i in., 2014

KE Parker, HW Johns, TG Floros, MJ WillPrzenoszenie opioidów w ośrodkowym ciele migdałowatym jest konieczne dla zwiększonego spożycia tłuszczu po deprywacji 24-h, ale nie po podaniu opioidów wewnątrz półleżących

Behav. Brain Res., 260 (2014), str. 131-138, 10.1016 / j.bbr.2013.11.014

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Paschke i in., 2016

LM Paschke, D. Dörfel, R. Steimke, I. Trempler, A. Magrabi, VU Ludwig, T. Schubert, C. Stelzel, H. WalterIndywidualne różnice w samokontroli samokontroli przewidują udaną regulację emocji

Soc. Cognit. Affect Neurosci., 11 (2016), str. 1193-1204, 10.1093 / scan / nsw036

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Patton i wsp., 1995

  1. Patton, M. Standford, E. BarrattStruktura czynnikowa skali impulsywności Barratt
  2. Clin. Psychol., 51 (1995), str. 768-774

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Pereda i in., 2009

NN Pereda, G. Guilera, M. Forns, J. Gómez-Benito, J. Gomez-BenitoMiędzynarodowa epidemiologia wykorzystywania seksualnego dzieci: kontynuacja finkelhor (1994)

Dziecko Abus. Negl. Int. J., 33 (2009), str. 331-342, 10.1016 / j.chiabu.2008.07.007

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Perez i in., 2016

DL Perez, DR Vago, H. Pan, J. Root, O. Tuescher, BH Fuchs, L. Leung, J. Epstein, NM Cain, JF Clarkin, MF Lenzenweger, OF Kernberg, KN Levy, DA Silbersweig, E. SternZmiany frontolimbicznych obwodów nerwowych w przetwarzaniu emocjonalnym i kontrola hamująca związana z poprawą kliniczną po psychoterapii skoncentrowanej na przeniesieniu w zaburzeniu osobowości borderline

Psychiatr. Clin. Neurosci., 70 (2016), str. 51-61, 10.1111 / pcn.12357

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Phillips i wsp., 2008

ML Phillips, CD Ladouceur, WC DrevetsNeuronowy model dobrowolnej i automatycznej regulacji emocji: implikacje dla zrozumienia patofizjologii i rozwoju neurologicznego choroby afektywnej dwubiegunowej

Mol. Psychiatr., 13 (829) (2008), str. 833-857, 10.1038 / mp.2008.65

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Poeppl i in., 2015

  1. Poeppl, SB Eickhoff, PT Fox, AR Laird, R. Rupprecht, B. Langguth, D. BzdokŁączność i profilowanie funkcjonalne nieprawidłowych struktur mózgu w pedofilii

Szum. Brain Mapp., 36 (2015), str. 2374-2386, 10.1002 / hbm.22777

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Poeppl i in., 2014

  1. Poeppl, B. Langguth, A. LairdFunkcjonalna neuroanatomia męskiego pobudzenia psychoseksualnego i fizjoseksualnego: ilościowa metaanaliza

Szum. Brain Mapp., 35 (2014), str. 1404-1421, 10.1002 / hbm.22262

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Poeppl i Nitschke, 2013

  1. Poeppl, J. NitschkeZwiązek między strukturą mózgu a cechami fenotypowymi w pedofilii
  2. Psychiatr. Res., 47 (2013), str. 678-685, 10.1016 / j.jpsychires.2013.01.003

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Poeppl i in., 2013

  1. Poeppl, J. Nitschke, P. Santtila, M. Schecklmann, B. Langguth, MW Greenlee, M. Osterheider, A. MokrosZwiązek między strukturą mózgu a cechami fenotypowymi w pedofilii
  2. Psychiatr. Res., 47 (2013), str. 678-685, 10.1016 / j.jpsychires.2013.01.003

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Poldrack, 2007

RA PoldrackAnaliza regionu zainteresowania dla fMRI

Soc. Cognit. Affect Neurosci., 2 (2007), str. 67-70, 10.1093 / scan / nsm006

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Qin i in., 2014

  1. Qin, CB Young, X. Duan, T. Chen, K. Supekar, V. MenonSubregionalna struktura Amygdala i wewnętrzna łączność funkcjonalna przewidują indywidualne różnice w lęku we wczesnym dzieciństwie

Biol. Psychiatr., 75 (2014), str. 892-900, 10.1016 / j.biopsych.2013.10.006

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Raine i in., 1997

  1. Raine, M. Buchsbaum, L. Lacasse, S. Weiner, C. Block, A. SiegelZaburzenia mózgu u morderców wskazane przez pozytronową tomografię emisyjną

Biol. Psychiatr., 42 (1997), str. 495-508, 10.1016/S0006-3223(96)00362-9

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Rajkowska i Goldman-Rakic, 1995

  1. Rajkowska, PS Goldman-RakicCytoarchitektoniczna definicja obszarów przedczołowych w normalnej korze ludzkiej: II. Zmienność lokalizacji obszarów 9 i 46 oraz związek z układem współrzędnych Talairach

Cerebr. Kora, 5 (1995), str. 323-337

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Robinson i wsp., 2014

MJF Robinson, SM Warlow, KC BerridgeOptogenetyczne pobudzenie centralnego ciała migdałowatego nasila się i zawęża motywację motywacyjną do osiągnięcia jednej nagrody ponad drugą

  1. Neurosci., 34 (2014), str. 16567-16580, 10.1523 / JNEUROSCI.2013-14.2014

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Rolls, 2004

ET RollsFunkcje kory oczodołowo-czołowej

Brain Cognit., 55 (2004), str. 11-29, 10.1016/S0278-2626(03)00277-X

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Rosenbloom i in., 2012

MH Rosenbloom, JD Schmahmann, BH PriceFunkcjonalna neuroanatomia podejmowania decyzji

  1. Klinika Neuropsychiatrii. Neurosci., 24 (2012), str. 266-277, 10.1176 / appi.neuropsych.11060139

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Rösler i in., 2008

  1. Rösler, P. Retz-Junginger, W. Retz, R. StieglitzHASE – Homburger ADHS-Skalen für Erwachsene

Hogrefe, Göttingen (2008)

Google Scholar

Roy i in., 2009

AK Roy, Z. Shehzad, DS Margulies, AMC Kelly, LQ Uddin, K. Gotimer, BB Biswal, FX Castellanos, MP MilhamFunkcjonalna łączność ludzkiego ciała migdałowatego z wykorzystaniem stanu spoczynku fMRI

Neuroimage, 45 (2009), str. 614-626, 10.1016 / j.neuroimage.2008.11.030

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Satterthwaite i in., 2013

TD Satterthwaite, MA Elliott, RT Gerraty, K. Ruparel, J. Loughead, ME Calkins, SB Eickhoff, H. Hakonarson, RC Gur, RE Gur, DH WolfUlepszone środowisko do regresji i filtrowania w celu kontroli artefaktów ruchu w przetwarzaniu wstępnym danych dotyczących łączności funkcjonalnej w stanie spoczynku

Neuroimage, 64 (2013), str. 240-256, 10.1016 / j.neuroimage.2012.08.052

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Schiltz i in., 2007

  1. Schiltz, J. Witzel, G. Northoff, i in.Patologia mózgu u przestępców z pedofilią: dowody na zmniejszenie objętości prawego ciała migdałowatego i powiązanych struktur międzymózgowia

Łuk. Gen. Psychiatr., 64 (2007), str. 737-746, 10.1001 / archpsyc.64.6.737

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Schmidt i in., 2017

  1. Schmidt, LS Morris, TL Kvamme, P. Hall, T. Birchard, V. VoonKompulsywne zachowania seksualne: objętość i interakcje przedczołowe i limbiczne

Szum. Brain Mapp., 38 (2017), str. 1182-1190, 10.1002 / hbm.23447

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Seto, 2008

MC SetoPedofilia i przestępstwa seksualne wobec dzieci: teoria, ocena i interwencja

American Psychological Association, Washington (2008), 10.1037 / 11639-000

Google Scholar

Seto i in., 2006

MC Seto, JM Cantor, R. BlanchardPrzestępstwa związane z pornografią dziecięcą są ważnym wskaźnikiem diagnostycznym pedofilii

  1. Abnorm. Psychol., 115 (2006), str. 610-615, 10.1037 / 0021-843X.115.3.610

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Song i in., 2011

X.-W. Song, Z.-Y. Dong, X.-Y. Długi, S.-F. Li, X.-N. Zuo, C.-Z. Zhu, Y. On, C.-G. Yan, Y.-F. ZangREST: zestaw narzędzi do przetwarzania danych funkcjonalnego rezonansu magnetycznego w stanie spoczynku

PLoS One, 6 (2011), str. e25031, 10.1371 / journal.pone.0025031

CrossRefGoogle Scholar

Stoléru i wsp., 2012

  1. Stoléru, V. Fonteille, C. Cornélis, C. Joyal, V. MoulierFunkcjonalne badania neuroobrazowe pobudzenia seksualnego i orgazmu u zdrowych mężczyzn i kobiet: przegląd i metaanaliza

Neurosci. Biobehav. Rev., 36 (2012), str. 1-29, 10.1016 / j.neubiorev.2012.03.006

Google Scholar

Stoltenborgh i in., 2011

  1. Stoltenborgh, MH van Ijzendoorn, EM Euser, MJ Bakermans-KranenburgGlobalna perspektywa wykorzystywania seksualnego dzieci: metaanaliza rozpowszechnienia na całym świecie

Dziecko. Maltreat., 16 (2011), str. 79-101, 10.1177 / 1077559511403920

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Thakker i Ward, 2012

  1. Thakker, T. WardZintegrowana teoria recydywy seksualnej

Psychiatr. Psychol. Prawo, 19 (2012), str. 236-248, 10.1080 / 13218719.2011.561765

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Toates, 2009

  1. ToatesIntegracyjne ramy teoretyczne do zrozumienia motywacji seksualnej, pobudzenia i zachowania
  2. Seks. Res., 46 (2009), str. 168-193, 10.1080 / 00224490902747768

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Tzourio-Mazoyer i in., 2002

  1. Tzourio-Mazoyer, B. Landeau, D. Papathanassiou, F. Crivello, O. Etard, N. Delcroix, B. Mazoyer, M. JoliotZautomatyzowane anatomiczne oznaczanie aktywacji w SPM przy użyciu makroskopowej anatomicznej aproksymacji mózgu MNI MRI jednego pacjenta

Neuroimage, 15 (1) (2002), str. 273-289

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Walter i in., 2008

  1. Walter, F. Bermpohl, H. Mouras, K. Schiltz, C. Tempelmann, M. Rotte, HJ Heinze, B. Bogerts, G. NorthoffRozróżnianie specyficznych efektów seksualnych i ogólnych emocji w pobudzeniu podkorowym i korowym fMRI podczas przeglądania zdjęć erotycznych

Neuroimage, 40 (2008), str. 1482-1494, 10.1016 / j.neuroimage.2008.01.040

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Walter i in., 2007

  1. Walter, J. Witzel, C. Wiebking, U. Gubka, M. Rotte, K. Schiltz, F. Bermpohl, C. Tempelmann, B. Bogerts, HJ Heinze, G. NorthoffPedofilia jest związana ze zmniejszoną aktywacją w podwzgórzu i bocznej korze przedczołowej podczas wizualnej stymulacji erotycznej

Biol. Psychiatr., 62 (2007), str. 698-701, 10.1016 / j.biopsych.2006.10.018

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Ward, 2014

  1. WychowanekWyjaśnienie przestępstw seksualnych: od teorii pojedynczego czynnika do pluralizmu integracyjnego
  2. Seks. Agresja., 20 (2014), str. 130-141, 10.1080 / 13552600.2013.870242

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Ward and Beech, 2006

  1. Ward, A. BukZintegrowana teoria przestępstw seksualnych

Agresja. Violent Behav., 11 (2006), str. 44-63, 10.1016 / j.avb.2005.05.002

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Ward and Hudson, 2000

  1. Ward, SM HudsonSamoregulujący model zapobiegania nawrotom

Prawa DR, SM Hudson, T. Ward (red.), Remaking Relapse Prevention with Sex Offenders;: Sourcebook, Sage Publications, London (2000), str. 79-101

CrossRefGoogle Scholar

Weissenbacher i in., 2009

  1. Weissenbacher, C. Kasess, F. Gerstl, R. Lanzenberger, E. Moser, C. WindischbergerKorelacje i korelacje w rezonansowej łączności funkcjonalnej stanu spoczynkowego: porównanie ilościowe strategii przetwarzania wstępnego

Neuroimage, 47 (2009), str. 1408-1416, 10.1016 / j.neuroimage.2009.05.005

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Wittchen i in., 1997

H.-U. Wittchen, M. Zaudig, T. FydrichPOŚLIZG. Wywiad Strukturiertes Klinisches für DSM-IV

(1997)

(Achse I i II. Handanweisung)

Google Scholar

Worsley i in., 1996

KJ Worsley, S. Marrett, P. Neelin, AC Vandal, KJ Friston, AC EvansUjednolicone podejście statystyczne do określania znaczących sygnałów w obrazach aktywacji mózgu

Szum. Brain Mapp., 4 (1996), str. 58-73

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Yan i in., 2013

C.-G. Yan, B. Cheung, C. Kelly, S. Colcombe, RC Craddock, A. Di Martino, Q. Li, X.-N. Zuo, FX Castellanos, MP MilhamKompleksowa ocena regionalnego zróżnicowania wpływu mikroruchów na funkcjonalne połączenia

Neuroimage, 76 (2013), str. 183-201, 10.1016 / j.neuroimage.2013.03.004

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Yan i in., 2016

C.-G. Yan, X.-D. Wang, X.-N. Zuo, Y.-F. ZangDPABI: przetwarzanie i analiza danych do obrazowania mózgu (w stanie spoczynku)

Neuroinformatyka, 14 (2016), str. 339-351, 10.1007/s12021-016-9299-4

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Yang i Raine, 2009

  1. Yang, A. RaineWyniki przedczołowego obrazowania strukturalnego i czynnościowego mózgu u osób antyspołecznych, agresywnych i psychopatycznych: metaanaliza

Psychiatr. Res., 174 (2009), str. 81-88, 10.1016 / j.pscychresns.2009.03.012

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

„NeMUP” to akronim niemieckiego konsorcjum badawczego finansowanego przez niemieckie Federalne Ministerstwo Edukacji i Badań Naukowych i oznacza Neuronal Mechanizm Underlying Pedofilia i wykorzystywanie seksualne dzieci.