Zmniejszona funkcjonalność połączeń czołowo-limbicznych u przestępców seksualnych u dzieci (2019)

Kneer, Jonas, Viola Borchardt, Christian Kärgel, Christopher Sinke, Claudia Massau, Gilian Tenbergen, Jorge Ponseti i in. „Zmniejszona funkcjonalna łączność czołowo-limbiczna u przestępców seksualnych wobec dzieci”.

Abstrakcyjny

Tło

Dziecko wykorzystywanie seksualne i zaniedbania były związane ze zwiększonym ryzykiem rozwoju szerokiego zakresu zaburzeń behawioralnych, psychologicznych i problemy seksualne i zwiększone stawki zachowania samobójcze. W przeciwieństwie do dużej ilości badań skupiających się na negatywnych skutkach seksualnego wykorzystywania seksualnego u dzieci, niewiele wiadomo o cechach dziecka przestępcy seksualni oraz neuronalne podstawy przyczyniające się do przestępstw seksualnych u dzieci.

Metody i próba

W tym badaniu zbadano różnice w stan spoczynku funkcjonalna łączność (rs-FC) między niepedofilnymi przestępcami seksualnymi wobec dzieci (N = 20; CSO-P) a dopasowanymi zdrowymi kontrolami (N = 20; HC) przy użyciu podejścia opartego na nasionach. W tym badaniu rs-FC w CSO-P skupiono się na obszarach przedczołowych i limbicznych, które są bardzo istotne dla przetwarzania emocjonalnego i behawioralnego.

Efekt

Wyniki ujawniły znaczną redukcję rs-FC między prawą częścią środkowo-przyśrodkową migdał i po lewej grzbietowo-boczna kora przedczołowa u sprawców przestępstw seksualnych wobec dzieci w porównaniu z grupą kontrolną.

Wnioski i zalecenia

Biorąc pod uwagę, że w zdrowym mózgu istnieje silne odgórne kontrola hamująca struktur przedczołowych nad limbicznymi, wyniki te sugerują, że zmniejszony rs-FC między ciałem migdałowatym a grzbietowo-boczną korą przedczołową i może sprzyjać dewiacji seksualnej i przestępstwom seksualnym. Dogłębne zrozumienie tych pojęć powinno przyczynić się do lepszego zrozumienia zjawiska przestępstw seksualnych wobec dzieci, a także do dalszego rozwoju bardziej zróżnicowanych i skuteczne interwencje.

Słowa kluczowe

Przestępstwa seksualne wobec dzieci

Wykorzystywanie seksualne dzieci

Stan spoczynku

Łączność funkcjonalna

Funkcjonalne obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (fMRI)

  1. Wprowadzenie

Przestępstwa seksualne wobec dzieci (CSO) to szeroko rozpowszechniony, globalny problem dotykający miliony dzieci na całym świecie, mimo że Organizacja Narodów Zjednoczonych zadeklarowała w 1989 r. wykorzystywanie seksualne (Barth i in., 2013; Stoltenborgh i in., 2011). Przestępstwa seksualne wobec dzieci należą do przestępstw, które budzą największe zaniepokojenie opinii publicznej i występują w większości grup etnicznych, religijnych i społeczno-ekonomicznych. Późniejsze krótko- i długoterminowe konsekwencje zdrowotne są poważne, począwszy od zespołu stresu pourazowego (PTSD) do depresji i zaburzeń lękowych, a także w tym wzrost zachowania samobójcze (Hornor, 2010; Stolarz i in., 2007). Kompleksowe metaanalizy oszacowały, że ogólna częstość wykorzystywania seksualnego dzieci (CSA) wynosi ponad 10% (Pereda i in., 2009; Stoltenborgh i in., 2011). Około 3% chłopców i 9% dziewcząt pada ofiarą poważnego wykorzystywania seksualnego i wymuszonego współżycia (Finkelhor i in., 2014; Häuser i in., 2011). Pomimo tych wysokich wskaźników rozpowszechnienia i pilnej potrzeby zapobiegania tym przestępstwom, niewiele wiadomo o neurobiologicznych podstawach CSO i mechanizmach prowadzących do CSO (Kärgel i in., 2015). Nawet jeśli pedofilia jest znany jako główny czynnik ryzyka popełnienia CSO, pedofilia nie jest ani wystarczająca, ani konieczna dla CSO (Seto, 2008; Seto i in., 2006). Badania wśród skazanych sprawców wykorzystywania seksualnego dzieci pokazują, że około 50% wszystkich przestępstw popełnianych jest przez CSO niebędące pedofilami (Maletzky i Steinhauser, 2002). Wiarygodne, autorytatywne liczby są pilną potrzebą, obecnie istnieją jedynie spekulacje na temat odsetka CSO niezwiązanych z określonymi preferencjami, ponieważ większość CSO nie jest zgłaszana (Hanson i wsp., 1999). Według Blancharda i in. (2006), większość przestępstw seksualnych wobec dzieci jest popełniana przez sprawców niebędących pedofilami. Przestępstwa te są zwykle bardziej brutalne i natarczywe w porównaniu z przestępstwami popełnianymi przez sprawców pedofilów (Kingston i in., 2007). Niewiele jest badań skupiających się na mechanizmach leżących u podstaw CSO u sprawców bez preferencji seksualnych wobec dzieci. przemoc seksualna może wystąpić w wyniku złożonych, wzajemnie powiązanych czynników (Thakker i Ward, 2012). Ogólnie przemoc (Davidson i in., 2000), a w szczególności przemoc seksualna (Howells i in., 2004; Oddział i Buk, 2006), często powstają w wyniku zaburzonej regulacji emocji (Gillespie i in., 2012; Langtona i Marshalla, 2000; Warda i Hudsona, 2000). Co więcej, istnieje obszerna literatura, w której argumentuje się, że upośledzona zdolność regulowania negatywnych stanów afektywnych przyczynia się jako czynnik przyczynowy do procesu wykorzystywania seksualnego (Hansona i Harrisa, 2000).

Na poziomie neuronalnym badania nad funkcjonowaniem mózgu zidentyfikowały wzajemne oddziaływanie struktur limbicznych, w szczególności migdał oraz Kora przedczołowa (PFC) ma kluczowe znaczenie w regulacji emocji (Davidson i in., 2000; Dörfel i in., 2014; Gillespie i in., 2012; Lee i wsp., 2012; Paschke i in., 2016) i zachowania seksualne (Beauregard i in., 2001; Georgiadis i Kringelbach, 2012; Klucken i wsp., 2016; Stoléru i wsp., 2012). Zakłada się, że PFC zapewnia, że ​​emocjonalne i seksualne reakcje kierowane przez ciało migdałowate są wywoływane w społecznie odpowiedni sposób (Kärgel i in., 2015; Rosenbloom i in., 2012), ale określona rola różnych podstruktur przedczołowych nie jest w pełni zrozumiała. Rola ciała migdałowatego jako centrum integracyjnego zachowań emocjonalnych i seksualnych została poparta badaniami łączącymi jego aktywność z nieprawidłowymi emocjami (Etkin i Zakład, 2007; Kamphausen i in., 2013) i przetwarzanie seksualne (Baird i in., 2004; Mohnke i in., 2014; Schiltz i in., 2007; Walter i in., 2008), a także przestępstw seksualnych (Kärgel i in., 2015; Poeppl i in., 2014). Ciało migdałowate nie jest jednorodną strukturą, ale złożoną jednostką składającą się z trzech głównych podpodziałów: kompleksu podstawno-bocznego, powierzchownego i środkowo-przyśrodkowego, składającego się z jądra centralnego i przyśrodkowego (CMA; Amunts i in., 2005; Roy i in., 2009). CMA odgrywa decydującą rolę w kierowaniu reakcjami behawioralnymi (Ko et al., 2015) poprzez projekcje do Pień mózgu oraz regiony korowe i prążkowia (Davis, 1997; Roy i in., 2009), w tym organizowanie zachowań seksualnych (Gillespie i in., 2012). Kilku badaczy argumentuje istotną rolę jądra przyśrodkowego w kontroli zachowań reprodukcyjnych (Dominguez i in., 2001; Kondo, 1992; Newman, 1999). Pojawiające się dowody potwierdzają znaczącą rolę CMA w zachowaniu ukierunkowanym na nagrodę (Parker i in., 2014; Robinson i wsp., 2014) jako aktywność seksualna. Ponadto CMA jest anatomicznie połączony z Podwzgórza, który jest również krytycznie zaangażowany w reżyserowanie nie tylko seksualne (Poeppl i in., 2015), ale także zachowania agresywne (Falkner i Lin, 2014). Co więcej, Beauregard i in. (2001) zasugerowali, że ciało migdałowate ma kluczowe znaczenie w modulowaniu odpowiedzi hormonalnych i autonomicznych poprzez projekcje z CMA do podwzgórza. Najnowsze modele dowodzą, że zmienione funkcjonowanie CMA jest zaangażowane w regulacja emocji deficyty u osób z wyższymi poziomami cech psychopatycznych (Moul i in., 2012). W szczególności zasugerowano, że zmniejszona funkcjonalna i strukturalna łączność między ciałem migdałowatym a PFC jest cechą neurobiologiczną psychopatia (Motzkin i in., 2011). Na podstawie anatomicznych punktów orientacyjnych (Öngür i in., 2003) i specyficzność funkcjonalna (Bechara, 2004), Istotny obszary przedczołowe zaangażowane w regulację emocji można ogólnie podzielić na oczodołowo-czołowe (OFC), grzbietowo-boczne (dlPFC), brzuszno-boczne i przyśrodkowe PFC. Podczas gdy badania anatomiczne wykazały silne wzajemne powiązania między ciałem migdałowatym a OFC, brzuszno-boczną PFC i grzbietowo-przyśrodkową PFC (Ghashghaei i in., 2007), dlPFC prawdopodobnie wywiera główny wpływ na struktury limbiczne pośrednio poprzez OFC (Gillespie i in., 2012; Phillips i wsp., 2008). Zakłada się, że regiony te odgrywają ważną rolę w kontrolowaniu motywacji seksualnej, pobudzenia i zachowania (Beauregard i in., 2001; Leon-Carrion i in., 2006; Toates, 2009), a także przemoc impulsywna (Davidson i in., 2000). Kora oczodołowo-czołowa (OFC) zajmuje brzuszną powierzchnię przedniej części mózgu jako najniższa część mózgu (Fuster, 1997). OFC odgrywa kluczową rolę w regulacji emocji. Zmiany w OFC i sąsiednich regionach PFC powodują zespoły charakteryzujące się impulsywność i agresja (więcej szczegółów zob Rolls, 2004). (Gillespie i in., 2012) podkreślił znaczenie OFC w zrozumieniu związku regulacji emocji i poznania ze względu na jego silne powiązanie z ciałem migdałowatym. OFC i połączone ze sobą struktury, zwłaszcza ciało migdałowate, mają kluczowe znaczenie dla skutecznej regulacji stanów emocjonalnych. Zakłada się, że hamujące połączenie z regionów kory przedczołowej, prawdopodobnie OFC, z ciałem migdałowatym jest podstawowym mechanizmem tłumienia negatywnych emocji, a także odgrywa kluczową rolę w impulsywnej przemocy (Davidson i in., 2000) i kompulsywne zachowania seksualne (Schmidt i in., 2017). Stoléru i in. (2012)postulowali, że OFC ma duże znaczenie dla tłumienia podniecenia seksualnego i postawili hipotezę, że między innymi ciało migdałowate, OFC i przyśrodkowa PFC jako podłoże nerwowe podniecenia seksualnego. W Georgiadis i Kringelbach (2012), ciało migdałowate oraz oczodoł i brzuszno-przyśrodkowy kory są związane z pożądaniem seksualnym i seksualnym pobudzenie. Zmiany w funkcjonalna łączność między OFC a ciałem migdałowatym stwierdzono również w CSO (Kärgel i in., 2015). Rola dlPFC w kontroli zachowania pozostaje tematem ciągłych kontrowersji (Mars i Grol, 2007) dlPFC znajduje się w Płat czołowy i kojarzone z kognitywizmem funkcja wykonawcza (Baena i in., 2010) i obejmuje podstawowe obszary Brodmanna 9 i 46, ale także 8-9, 9-45, 46-10 i 46-45 (Rajkowska i Goldman-Rakic, 1995 dla przeglądu; Miller i Cohen, 2001). Wiązało się to często ze zwykłym utrzymywaniem informacji poprzez kierowanie uwagi na wewnętrzną reprezentację bodźce zmysłowe i plany motoryczne (Curtis i D'Esposito, 2003) i uważa się, że przyczynia się do regulacji emocji poprzez proces ponownej oceny (Golkar i in., 2012), A zachowanie ukierunkowane na cel (Ballard i in., 2011). Ale także związane z podnieceniem seksualnym (Beauregard i in., 2001; Leon-Carrion i in., 2006), hiperseksualność (Schmidt i in., 2017) i impulsywność (Ko et al., 2015; Yang i Raine, 2009) w sposób sprawowania kontroli wykonawczej nad zachowaniami motywacyjnymi i emocjonalnymi (Delgado i in., 2008) Lee i in. (2012) stwierdzili, że funkcjonalna łączność (fc) między dlPFC a ciałem migdałowatym ma znaczenie dla regulacji negatywnych emocji, co z kolei może stanowić czynnik sprawczy przestępstw seksualnych (Ward, 2014). Zgodnie z tymi ustaleniami zniekształcona łączność między dlPFC a ciałem migdałowatym była związana ze zwiększonym ryzykiem brutalnych zachowań (Davidson i in., 2000), impulsywność (Ko et al., 2015), zachowania hiperseksualne (Schmidt i in., 2017), przestępstwo seksualne recydywa (Poeppl i in., 2013), poważne deficyty w regulacji emocji i impulsywna agresja (New et al., 2007). Zatem ciało migdałowate jest kluczową strukturą w wywoływaniu emocji, podczas gdy zadaniem PFC jest kontrolowanie produkcji ciała migdałowatego. Problemy z regulacją emocji są postrzegane jako czynnik ryzyka w GUS.

Większość badań dotyczących przestępstw seksualnych wobec dzieci jest prowadzona na przestępcach pedofilskich, a wiele badań nie uwzględnia skutków przestępstwa i preferencji seksualnych. Rosnąca literatura sugeruje, że CSO, a nie pedofilia, jest związana z deficytami funkcji wykonawczych i regulacji emocji (Kärgel i in., 2016, 2015; Poeppl i in., 2013). Dlatego niniejsze badanie miało na celu zbadanie stan spoczynku łączność funkcjonalna u dokładnie ocenionego klinicznie dziecka niepedofilskiego przestępcy seksualni w sieci ciała migdałowatego, bardzo istotne dla regulacji emocji, zachowania i podniecenia seksualnego. Szczególnie spodziewamy się różnic w łączności funkcjonalnej między ciałem migdałowatym a regionami kory przedczołowej związanymi z regulacją emocji. Celem tych badań jest przyczynienie się do lepszego zrozumienia związku między nieprawidłową łącznością funkcjonalną a dewiacyjnymi zachowaniami seksualnymi, a także poinformowanie o profilaktyce i leczeniu CSO.

  1. Metody

2.1. Uczestnicy

Uczestnicy byli oceniani w ramach niemieckiego wieloośrodkowego projektu badawczego „Neural Mechanisms Underlying Pedofilia i przestępstw seksualnych wobec dzieci” (NeMUP; www.nemup.de). Z całkowitej próby NeMUP ponad 400 uczestników, dane od osób niebędących pedofilami, które prowadziły dziecko wykorzystywanie seksualne ocenionych w Szkole Medycznej w Hanowerze i Szpitalu Uniwersyteckim w Essen (CSO-P, N = 20) oraz zdrowych osób z grupy kontrolnej (HC, N = 20) dobranych pod względem wieku, IQ, wręczenie, orientację seksualną były dołączone (Tabela 1). Analizy ograniczono do próbek z tych miejsc, ponieważ zarówno dane pozyskane z 3T Skyra MRT, jak i większość badanych z CSO-P zostały tam zrekrutowane. Aby uwzględnić potencjalne czynniki zakłócające, grupy były również porównywalne pod względem funkcjonowania seksualnego, cechy płciowe i rozwój seksualny (Uzupełniające S1, S2 i S3). Osoby z historią GUS rekrutowały się z zakładów poprawczych. Historia CSO została zdefiniowana jako indywidualny udział w co najmniej jednym przypadku CSO wobec małoletnich poniżej 14 roku życia, który obejmował czynności polegające na penetracji dziecka analnie/pochwowo w celu stymulacji seksualnej. Kryteria wykluczenia były neurologiczne lub ostre zaburzenia psychiczne oceniane w ramach półstrukturyzowane wywiady (POŚLIZG; Wittchen i in., 1997), ostrych epizodów nadużywania/uzależnienia od alkoholu lub narkotyków oraz aktualnych leków związanych z funkcjonowaniem seksualnym lub rozpoznaniem pedofilii. Żaden z uczestników nie wziął psychotropowy leki przez okres co najmniej 3 tygodni przed oceną. Zdrowe kontrole rekrutowano ze społeczności poprzez ogłoszenia w instytucjach publicznych. Badanie zostało zatwierdzone przez komisję etyczną każdego ośrodka badawczego z osobna. Wszyscy uczestnicy wyrazili pisemną świadomą zgodę na protokół badania przed włączeniem i otrzymali rekompensatę pieniężną za udział.

Tabela 1. Charakterystyka badanych grup.

Pasujący parametrCSO-P (N = 20)HC (N = 20)CSO-P kontra HC
Orientacja seksualna (hetero-/homo/biseksualna)16/2/216/2/2
Ręczność (r/l/amb)18/1/118/1/1
OznaczaćSDOznaczaćSDwartość tWartość p
Wiek38.258.5445.2011.161.128.266
Szacunki IQ WAIS90.513.51102.7723.891.833.075

Podpis: Handedness został oceniony przy użyciu dostosowanej, 10-itemowej wersji niemieckiego kwestionariusza Edinburgh Handedness Inventory. Całkowity wynik inteligencji ekstrapolowano z czterech podtestów krótkiej wersji języka niemieckiego WAIS przy użyciu następującego wzoru: [punkty skali punktowej (słownictwo) + punkty skali punktowej (podobieństwa)]*3.0 + [punkty skali punktowej (projekt bloku) + punkty skali punktowej (rozumowanie macierzowe)]*2.5. Różnice między grupami oceniano za pomocą dwóch prób t-test. Skrót: CSO-P = niepedofile z historią dziecka obrażanie seksualne. HC = zdrowe kontrole. r = prawy, l = lewy, amb = oburęczny. SD = odchylenie standardowe. N = liczba przedmiotów w grupie.

2.2. Ocena kliniczna i kwestionariusze psychologiczne

W tym badaniu skupiliśmy się na powiązaniu cech związanych z przestępstwami z psychopatologią i innymi procesami poznawczymi, o których wiadomo, że wpływają na seksualność odbiegające od normy zachowanie. Dlatego do analiz włączyliśmy następujące kwestionariusze i częściowo ustrukturyzowane wywiady kliniczne: DSM-IV-TR Oś I (SCID I) i Oś II (SCID II; Fydrich i in., 1997; Wittchen i in., 1997; widzieć Tabela 2); Depresja Hamiltona Skala ocen (SZYNKA-D; Hamiltona, 1996b); Skala Oceny Lęku Hamiltona (HAM-A; Hamiltona, 1996a); Kwestionariusz traumy z dzieciństwa (CTQ; Bernstein i Fink, 1998); Barrata impulsywność skala (BIS; Patton i wsp., 1995); oraz Skala oceny Wender Utah dla zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) dla dorosłych (skale Homburgera ADHD (HASE); Rösler i in., 2008; widzieć Tabela 3). Przeprowadzono analizę korelacji rs-FC i zmiennych psychologicznych. Wszystkie oceny zostały przeprowadzone przez doświadczonych pracowników naukowych, przeszkolonych w zakresie korzystania z tych narzędzi. W drugiej sesji, MRI przeprowadzono ocenę obejmującą pomiary strukturalne i funkcjonalne. Dane CTQ, BIS i ADHD nie były dostępne dla dwóch z dwudziestu osób kontrolnych. Dane dotyczące ADHD nie były również dostępne dla jednego z badanych GUS. Charakterystykę przestępstwa i ofiary przedstawiono szczegółowo w Dodatku S1.

Tabela 2. Zaburzenia psychiczne osi I i II na podstawie wywiadu SKID I i II.

CSO-P(N = 20)HC (N = 19)CSO-P kontra HC
Diagnoza psychiatrycznaNIE. (%)NIE. (%)Wartość pORRR
Zaburzenie osi 117 (% 85)2 (% 11)48.175.97
Zaburzenie afektywne9 (% 45)2 (% 11).0316.962.08
Zaburzenia lękowe7 (% 35)0 (% 0).008-2.46
Zaburzenie uzależniające10 (% 50)0 (% 0)-2.90
Zaburzenie osi 29 (% 45)0 (% 0).001-2.73
Cluster A2 (% 10)0 (% 0).487-2.06
Klaster B8 (% 40)0 (% 0).003-2.58
Cluster C4 (% 20)0 (% 0).106-2.19

Notatka. CSO-P = niepedofile z historią dzieci obrażanie seksualne; HC = zdrowe kontrole; N = liczba osób w grupie; OR = iloraz szans/RR = ryzyko względne; Różnice między grupami oceniano za pomocą Dokładny test Fishersa.

Tabela 3. Charakterystyka kliniczna próbki.

GUS-PHCCSO-P kontra HC
NOznaczaćSDNOznaczaćSDwartość tWartość p
Skala oceny lęku Hamilton204.456.013201.002.4712.373.023
Skala oceny depresji Hamiltona205.556.83220.651.0893.167.003
Kwestionariusz traumy dziecka
 Emocjonalne nadużycie2014.005.786186.221.1145.892<.0001
 Przemoc fizyczna2010.804.618185.22.4285.376<.0001
 przemoc seksualna209.955.511185.441.1494.946.002
 Zaniedbanie emocjonalne2013.904.482188.172.1215.118<.0001
 Fizyczne zaniedbanie208.453.170186.611.9752.117.041
Skala impulsywności Barratt
 Uważna impulsywność2016.943.1011815.563.2941.33.192
 Impulsywność motoryczna2023.664.8131820.943.3512.00.053
 Nieplanująca impulsywność2026.354.9661824.563.4681.27.210
Homburger ADHD-Wagi (HASE)
 nieuwaga186.503.417183.945.2521.730.093
 Impulsywność183.062.645181.281.8092.354.025
 Nadpobudliwość183.613.109182.002.3011.767.086
Skala ocen Wender-Utah (WURS-K)
 Impulsywność185.683.250198.443.417-2.519.017
 Suma1832.9417.1841912.0015.2493.913<.0001

Notatka. CSO-P = dziecko przestępca seksualny bez preferencji pedofilskich; HC = zdrowa kontrola; N = liczba osób w grupie; SD = odchylenie standardowe. Różnice między grupami oceniano za pomocą dwóch prób t-test.

2.3. Neuroobrazowanie

Wszystkie obrazy uzyskano na dwóch oddzielnych skanerach 3T Siemens Skyra MRI, jednym w Hanowerze i jednym w Essen, wyposażonych w 32-kanałowe cewki do badania głowy. Aby wykluczyć fluktuacje sygnału w obu lokalizacjach, przeprowadzono standardowe pomiary stabilności fantomów MRI (Hellerbach i in., 2013). Po uzyskaniu strukturalnego obrazu T1 uczestnicy wykonali skan fMRI w stanie spoczynku trwający 11 minut. Uczestnikom polecono leżeć nieruchomo, mieć zamknięte oczy i pozwolić umysłowi wędrować. Obrazy strukturalne T1 uzyskano za pomocą sekwencji MPRAGE (plastry = 192, FoV = 256 mm, rozmiar woksela = 1 × 1 × 1 mm, TR = 2.5 s, TE = 4.37 ms, kąt obrotu = 7°, współczynnik odległości = 50%). Funkcjonalne obrazy ważone T2* uzyskano za pomocą obrazowanie planarne echa Sekwencja (EPI) (wycinki = 38, pole widzenia = 240 mm, rozmiar woksela = 2.3 × 2.3 × 3 mm, liczba objętości = 275, czas powtórzenia = 2.4 s, czas echa = 30 ms, kąt odwrócenia = 80° , współczynnik odległości = 10%).

2.4. Przetwarzanie danych

Dane analizowano przy użyciu SPM 8 (Welcome Trust Center for Neuroobrazowanie, Londyn, Anglia) i DPABI 2.3 (Song i in., 2011; Yan i in., 2016). Etapy wstępnego przetwarzania przebiegały zgodnie ze standardowym protokołem opisanym przez wyżej wymienionych autorów. Pierwsze pięć obrazów usunięto, aby uwzględnić niestabilność sygnału początkowego i przystosowanie badanych do skanera. Obrazy zostały skorygowane w czasie w przekroju i wyrównane do średniego obrazu w celu skorygowania ruchu. Nie pokazano żadnego tematu ruch głowy większy niż 3 mm w ruchu postępowym lub większy niż 3° w obrocie. Obrazy zostały znormalizowane przestrzennie do przestrzeni stereotaktycznej Instytutu Neurologicznego (MNI) (Collins i in., 1998) przy użyciu ujednoliconego segmentacja na obrazie T1 (Ashburner i Friston, 2005) i ponownie próbkowano do 3 × 3 × 3 mm3. Potencjalne źródła niepożądanych sygnałów zostały poddane regresji (Weissenbacher i in., 2009), takie jak uciążliwe współzmienne, w tym 12 parametrów ruchu specyficznych dla wokseli (Satterthwaite i in., 2013; Yan i in., 2013); Biała materia sygnał; I płyn mózgowo-rdzeniowy sygnał. Ponadto dokonano regresji sygnału globalnego, ponieważ wykazano, że ten etap przetwarzania przyczynia się do poprawy specyficzności funkcjonalna łączność (Fox i in., 2009) i może poprawić korekcję artefaktów ruchu (Yan i in., 2013). Uzyskane obrazy były następnie czasowo filtrowane pasmowoprzepustowo (0.01–0.08 Hz).

Biorąc pod uwagę, że funkcjonalne środki łączności są niezwykle wrażliwe nawet na niewielkie ruchy głowy, przeprowadziliśmy procedurę czyszczenia ruchu, usuwając skany z progiem przesunięcia ramki (FWD)> 0.4, XNUMX mm, jak opisano w Jenkinsona i in. (2002). Po oczyszczeniu wszyscy badani zachowali >50% punktów czasowych. Nie stwierdzono istotnych różnic (p > 05) w FWD pozostałych punktów czasowych między CSO i HC w obu zbiorach danych. Zanim Analiza statystyczna, obrazy zostały wygładzone za pomocą jądra Gaussa o wymiarach 6 × 6 × 6 mm3 (pełna szerokość w połowie maksimum).

2.5. Analiza statystyczna

Analiza danych i wybór ROI: Aby ocenić różnice między grupami w migdał funkcjonalną łączność sieci, lewe i prawe ciało migdałowate wybrano jako ROI do analizy opartej na nasionach. W szczególności środkowo-przyśrodkowa część (CMA) lewego i prawego ciała migdałowatego została a priori zdefiniowana jako nasiona (Rys. 1) i wyodrębnione z przybornika Anatomia (Eickhoff i in., 2007; 2006, 2005; Qin i in., 2014), ze względu na ich kluczową rolę w regulacja emocji deficyty (Moul i in., 2012), kierowanie reakcjami behawioralnymi (Davis, 1997; Roy i in., 2009) i organizowania zachowań seksualnych (Gillespie i in., 2012). Aby uzyskać dostęp do funkcjonalnej łączności, Pearson's współczynniki korelacji zostały obliczone między szereg czasowy nasion ciała migdałowatego i szeregów czasowych wszystkich innych wokseli w mózgu. Aby uwzględnić statystyczną normalność, współczynniki korelacji zostały następnie znormalizowane przez Fishera Z-transformacja. Te przekształcone wartości zastosowano w modelu pierwszego poziomu w SPM 1. W analizie drugiego poziomu wiek, miejsce i iloraz inteligencji zostały uwzględnione jako współzmienne w estymacji modelu. Dwupróbkowy efekt losowy t-testy między grupami przeprowadzono na jednostce Z-wartości w sposób wokselowy, aby określić regiony mózgu pokazując znaczące różnice w grupach FC między ciałem migdałowatym a innymi wokselami w sieci ciała migdałowatego. Aby uniknąć analizy kołowej (Kriegeskorte i in., 2009) zwany także „podwójnym zanurzeniem”, sieć ciała migdałowatego została wyodrębniona z niezależnej próbki 30 zdrowych kontroli, które nie były używane w tej analizie, ale mierzone dokładnie tymi samymi protokołami MRI. Zdefiniowaliśmy sieć ciała migdałowatego podczas odpoczynku jako woksele wykazujące istotne korelacje z ciałem migdałowatym, p <0.05, 0.05 (nieskorygowane), w całej próbie. Dla każdego podmiotu sieć ciała migdałowatego została wykorzystana jako maska ​​​​do analizy regionu zainteresowania (ROI) (p <XNUMX, XNUMX, mała objętość skorygowana dla wielokrotnych porównań w całej sieci ciała migdałowatego, zob. Rys. 1) pomiędzy grupami (Poldrack, 2007; Worsley i in., 1996).

  1. Pobierz obraz o wysokiej rozdzielczości (297KB)
  2. Pobierz obraz w pełnym rozmiarze

Ryc. 1. Różnice międzygrupowe w stan spoczynku funkcjonalna łączność (rs-FC) lewej (A) i prawej (B) CMA (p < 0.05, poprawka FWE na poziomie klastra): Nie wykryto istotnych różnic w rs-FC między grupami przy użyciu lewej migdał jako region nasienny (A). CSO-P wykazał znacznie niższą funkcjonalną łączność między prawym CMA a dlPFC (C). Różnice rs-fc są nakładane na standardową przestrzeń MNI szablon. Wykresy słupkowe przedstawiają średnie wyniki Z w każdej grupie dla dlPFC (D). Abbr .: MNI Montreal Neurological Institute FWE błąd rodzinny prawo CMA = prawe środkowo-przyśrodkowe ciało migdałowate. CSO-P = niepedofile z historią dzieci obrażanie seksualne. HC = zdrowe kontrole. rs-FC: łączność funkcjonalna w stanie spoczynku.

Wyniki uznano za istotne przy użyciu błędu rodzinnego (FWE) p < 0.05, skorygowanego o wielokrotne porównania na poziomie klastra.

2.6. Analiza behawioralna

Analizy korelacji post-hoc przeprowadzono w SPSS v 24 (IBM Inc.) przy użyciu oszacowań kontrastu (CE) dla pojedynczego podmiotu dla poszczególnych wartości FC (średnie wyniki Z). Wartości te zostały wyodrębnione z lokalizacji, wskazując na znaczące różnice między grupami w FC (szczytowy woksel ze współrzędnych MNI przy -24, 18, -51 (dlPFC; nasiono ROI: prawy CMA)) przy użyciu funkcji wykresu SPM8. CE były skorelowane z psychometryczny oraz pomiary kliniczne (ADHD, HAM-A, CTQ i BIS). Korelację Pearsona p < 0.05 uznano za istotną.

  1. Efekt

3.1. Dane demograficzne i parametry kliniczne

Dziecko przestępca seksualny (CSO-P) uzyskała istotnie wyższe wyniki we wszystkich pięciu podskalach kwestionariusza traumy dziecięcej (CTQ) (Tabela 3). Zaobserwowano podwyższone wskaźniki lęku (p < 0.05) i objawów związanych z depresją (p < 0.01) według HAM-A i HAM-D, a także wyższe wskaźniki Zaburzenia osobowości (Mann-Whitney-U. = 015) oraz zaburzenia psychiczne osi pierwszej w przeszłości (p = <001) (Tabela 2). Nie było znaczącej różnicy w aktualnych objawach ADHD między CSO-P a zdrowymi kontrolami (HC). Jednak porównanie grup ujawniło istotną różnicę w wynikach WURS-K, implikując objawy ADHD w dzieciństwie u przestępców seksualnych wobec dzieci (11 osób z wynikiem odcięcia wyższym niż 30 wskazującym na ADHD w dzieciństwie; 2 wśród zdrowych osób z grupy kontrolnej i 9 wśród CSO- P). Nie było różnic w impulsywność według Skala impulsywności Barratta (BIS).

3.2. Funkcjonalna łączność

Porównania grupowe wykazały znaczne zmniejszenie stan spoczynku funkcjonalna łączność (rs-FC) w migdał sieć w CSO-P między prawym środkowo-przyśrodkowym ciałem migdałowatym (CMA) a lewym grzbietowo-boczna kora przedczołowa (dlPFC) (Tabela 4 & Rys. 1). Większa część klastra była zlokalizowana w środkowym PFC, podczas gdy 24 woksele rozciągały się do nadrzędnego PFC w oparciu o automatyczne znakowanie anatomiczne (AAL; Tzourio-Mazoyer i in., 2002). Nie stwierdzono istotnych różnic fc między lewą CMA a innymi strukturami mózgu w CSO-P w porównaniu z HC. Nie było znaczących powiązań między rs-FC i psychometryczny środków, w tym CTQ, HAM-A, HAM-D, ADHS lub BIS. Dodatkowo zbadano wpływ zaburzeń osi I jako zmiennej kategorycznej (afektywne tak/nie, lękowe tak/nie, uzależniające tak/nie) w korelacji wyodrębnionych ocen parametrów skupienia dlPFC w całej próbie i w różnych grupach oddzielnie za pomocą a test nieparametryczny. Nie znaleziono istotnych korelacji.

Tabela 4. Istotne różnice w RS-FC między dziećmi niepedofilnymi przestępcy seksualni i zdrowe kontrole.

Nasiona: prawe CMAHC > CSO-P
StructureRzeczywistośćMNIwartość tWielkość klastraWartość p
xyz
dlPFCl-1227605.181260.001

Notatka. CMA = centralnie przyśrodkowa migdał; MNI = Instytut Neurologiczny w Montrealu; dlPFC = grzbietowo-boczna kora przedczołowa; L = lewo. r = prawda. Różnice między grupami oceniano za pomocą dwóch prób testy t. Wyniki zostały skorygowane dla wielokrotnych porównań przy użyciu współczynników błędów rodzinnych i były ograniczone do sieci ciała migdałowatego.

  1. Dyskusja

Według naszej wiedzy jest to pierwsze badanie mające na celu zbadanie zmian w łączność funkcjonalna mózgu w spoczynku w ekskluzywnej próbce dziecka niepedofilskiego przestępcy seksualni w porównaniu ze starannie dobranymi zdrowymi kontrolami. Wyniki ujawniły dowody na zmniejszoną funkcjonalną łączność między prawym CMA a lewym dlPFC u dziecka przestępcy seksualni w porównaniu z nieszkodliwymi zdrowymi kontrolami. Wyniki nie były związane z wiekiem, IQ, wręczenielub orientację seksualną i nie odnosiły się do depresji, lęku, awersyjnych doświadczeń z dzieciństwa, impulsywność, objawy parametrów ADHD, lub rozwój seksualny czynniki, takie jak początek masturbacji, wytrysk, coitus, lub liczba OSP lub partnerów seksualnych. Zgłoszona zmniejszona łączność czołowo-limbiczna jest poparta obszerną literaturą pokazującą, że nieprawidłowe funkcjonowanie struktur przedczołowych i podkorowych przyczynia się do różnych form odbiegające od normy zachowanie (na przykład Birbaumer i in., 2005; Contreras-Rodríguez i in., 2015; Joyal i in., 2007; Kiehl i in., 2001; Raine i in., 1997; Yang i Raine, 2009). Nawet jeśli istnieją wątpliwości, czy ogólne zmiany w strukturach limbicznych i/lub przedczołowych mogą być specyficzne dla przestępstw seksualnych (np.Joyal i in., 2007), istnieją dane empiryczne wskazujące na specyficzne zajęcie grzbietowo-bocznej części kości Kora przedczołowa oraz migdał w regulowaniu emocji (Lee i wsp., 2012) i zachowania seksualne (Schmidt i in., 2017). Zakłada się, że obszary te uczestniczą w przestępstwach seksualnych wobec dzieci (Kärgel i in., 2015; Mohnke i in., 2014; Poeppl i in., 2013) i dewiacyjne zachowania seksualne prawdopodobnie z powodu silnych powiązań z OFC (Gillespie i in., 2012), ale potrzebne są dalsze badania. Zmniejszona łączność funkcjonalna między strukturami limbicznymi a przedczołowymi kora, w tym ciało migdałowate i kora oczodołowo-czołowa rozciągająca się na części grzbietowo-boczne, zostało wcześniej wykazane w próbce popełniających przestępstwa pedofilów w porównaniu z pedofilami nie popełniającymi przestępstw i zdrowymi kontrolami (Kärgel i in., 2015). Nasze odkrycia potwierdzają założenie z poprzedniego badania, że ​​efekt ten może być spowodowany przestępstwami seksualnymi wobec dzieci, a nie obecnością zwykłej preferencji pedofilskiej. W przeciwieństwie do Kärgel i współpracowników (Kärgel i in., 2015), Poeppl i współpracownicy argumentowali, że zmiany strukturalne lewego dlPFC i prawego ciała migdałowatego są specyficzne dla pedofilii i wpływają na sieci neuronowe które są ważne dla przetwarzania seksualnego, zaburzając ocenę emocjonalną i późniejszą błędną kategoryzację dzieci jako interesujących seksualnie (Poeppl i in., 2015). Jednak biorąc pod uwagę badania, które dokładnie kontrolują i rozróżniają skutki CSO i preferencji pedofilskich, można zasugerować, że nieprawidłowe sprzężenie między dlPFC a ciałem migdałowatym jako jednostką funkcjonalną jest specyficzne raczej dla zachowań obraźliwych niż dla preferencji seksualnych (Kärgel i in., 2015). W tym przypadku preferencje seksualne byłyby po prostu istotne przy wyborze potencjalnych ofiar.

Obecne i wcześniejsze odkrycia podkreślają znaczenie wzajemnego oddziaływania między strukturami przedczołowymi i limbicznymi – tj. funkcjonalną łącznością – dla funkcjonowania poznawczego, motywacyjnego i emocjonalnego podczas przetwarzania bodźców seksualnych i / lub emocjonalnych u sprawców przestępstw seksualnych wobec dzieci (Cunningham i Brosch, 2012; Janak i Tye, 2015; Kärgel i in., 2015; Poeppl i in., 2013). Właściwe zachowanie seksualne zależy od przetwarzania odpowiednich informacji emocjonalnych wraz z adekwatnymi morał osąd (Massau i in., 2017) i musi być regulowany przez procesy hamujące kierowane przez struktury przedczołowe. Tylko ostatnio, Kargel i in. (2016) wykazał się nawet wyższością kontrola hamująca u pedofilów bez CSO w porównaniu z pedofilami z CSO i zdrowymi kontrolami, co odzwierciedlają znacznie niższe wskaźniki błędów prowizyjnych i zwiększona rekrutacja lewicy zakrętu tylnego i opuścił górną korę czołową w paradygmacie GoNogo. Zatem ostatnie odkrycia, wraz z obecnym badaniem, mogą dodatkowo potwierdzić teorię zaburzonego funkcjonowania czołowo-limbicznego (Cohen i wsp., 2002; Kärgel i in., 2015; Poeppl i Nitschke, 2013; Walter i in., 2007; Ward, 2014) jako możliwy czynnik sprawczy przestępstw seksualnych wobec dzieci, niezależny od występowania preferencji pedofilskiej. Podczas gdy OFC, boczne PFC i grzbietowo-przyśrodkowe PFC są silnie powiązane z ciałem migdałowatym – sposób, w jaki dlPFC wywiera wpływ na regulację zachowań emocjonalnych i seksualnych, nie jest dobrze poznany (Mohnke i in., 2014; Phillips i wsp., 2008). Jeśli chodzi o spostrzeżenia dotyczące strukturalnej i funkcjonalnej łączności ciała migdałowatego, zaskakujące jest to, że nie znaleźliśmy zmienionej funkcjonalnej łączności z OFC i brzuszno-przyśrodkową PFC. Podczas gdy ostatnie badania ujawniły również bezpośrednie powiązania anatomiczne między ciałem migdałowatym a dlPFC (Bracht i in., 2009) inni twierdzą, że wzajemne połączenie z OFC jest najbardziej istotne dla hamującej kontroli nad strukturami limbicznymi (Delgado i in., 2008; Phillips i wsp., 2008; Rolls, 2004) Znaczenie behawioralne tego odkrycia jest raczej spekulatywne. Podczas gdy znaleziona klastra PFC zawiera nie tylko środkową PFC, ale także wyższą korę PFC, o której wiadomo, że jest ważną strukturą dla hamującej kontroli behawioralnej (Kärgel i in., 2016) FC nie było istotnie skorelowane z pomiarami impulsywności uzyskanymi z BIS, ADHS-SB i WURS-K. Ponieważ nie zaobserwowaliśmy korelacji z impulsywnością, można spekulować, że zmniejszona łączność funkcjonalna jest związana z funkcjonowaniem wykonawczym wyższego rzędu (planowanie, Pamięć robocza, przesunięcie zestawu), co jest ściśle związane z grzbietowo-boczna kora przedczołowa uczciwość. W tym miejscu należy omówić pewne kwestie metodologiczne. Jeśli chodzi ogólnie o badania próbek poprawczych, aw szczególności o drażliwe tematy, takie jak zachowania seksualne, należy wziąć pod uwagę skutki popytu społecznego. Stan spoczynku łączność funkcjonalna jest parametrem, który jest stosunkowo łatwy do oceny i nie można nim celowo manipulować, a zatem może stanowić obiecujące podejście do przyszłej diagnozy i oceny ryzyka w CSO. Zdecydowana większość badań nad zmianami w mózgu przestępców seksualnych wobec dzieci została przeprowadzona na próbkach osób przebywających w więzieniach przestępców seksualnych wobec dzieci, co utrudnia rozwikłanie Parafilia i efekty specyficzne dla wykroczenia (Mohnke i in., 2014). Dlatego skupiliśmy się na niepedofilskich przestępcach seksualnych wobec dzieci, aby zweryfikować występowanie specyficznych skutków przestępstwa, zgodnie z hipotezą we wcześniejszych badaniach (np. Kärgel i in., 2015). Dalsze badania powinny uwzględniać tę kwestię i uważnie kontrolować ich wpływ na preferencje i zachowania seksualne. Mimo ogromnych trudności podczas rekrutacji i ocena kliniczna osób przebywających w więzieniach, w końcu udało nam się porównać bardzo obciążone i istotne społecznie populacje przestępcze, którym oprócz uwięzienia poświęcono wysoki poziom uwagi, na przykład leczenie psychiatryczne i/lub psychoterapeutyczne. Aby jak najlepiej kontrolować potencjalne czynniki zakłócające, ograniczyliśmy nasze dochodzenie do grupy nieletnich przestępców seksualnych pedofilia i bez aktualnej ciężkiej choroby współistniejącej choroba psychiczna lub leki psychofarmakologiczne. Jednak próbka CSO-P nadal miała podwyższone poziomy dożywotni współwystępowanie zaburzeń psychicznych (np. zaburzenia osobowości), które mogą również stanowić część złożonej etiologii zachowań przestępczych. Można argumentować, że nasze ustalenia nie dotyczą w szczególności przestępstw seksualnych wobec dzieci, ale przestępstw seksualnych aspołeczne zachowanie ogólnie. Wreszcie sam fakt przebywania w zakładzie poprawczym mógł mieć wpływ na łączność funkcjonalną i samopoczucie psychiczne (Kim, 2015). Aby uwzględnić uwięzienie jako potencjalny czynnik zakłócający, przydatne byłoby porównanie sprawców przestępstw seksualnych wobec dzieci z ciemnego pola z osadzonymi przestępcami seksualnymi wobec dzieci. Aby upewnić się, że znalezione efekty są specyficzne dla przestępstwa lub pedofilii, idealnym projektem byłby plan czynnikowy 2 × 2 (CSO + P, P-CSO), aby uwzględnić każde zjawisko osobno. Dalsze badania powinny to uwzględnić. Na koniec chcielibyśmy podkreślić implikacje naszych odkryć dla przyszłych badań, a także dla poprawy podejść terapeutycznych i profilaktyki CSO. Nie ma wątpliwości, że pilnie potrzebne są skuteczne strategie leczenia przestępstw seksualnych. Przegląd Cochrane dotyczący leku (Khan i in., 2015) i leczenie psychologiczne sprawców przestępstw seksualnych (Dennis i in., 2012) doszli do wniosku, że nie ma dowodów na to, że rzeczywiste strategie leczenia są w stanie zmniejszyć długoterminowe ryzyko ponownego popełnienia przestępstwa, w związku z czym konieczne są nowe podejścia do leczenia i ich właściwa ocena. Nasze odkrycia dostarczają wglądu w wszechobecny związek w odniesieniu do znaczenia łączności funkcjonalnej stanu spoczynku, przedczołowej regulacji struktur limbicznych i przestępstw seksualnych dzieci. Skuteczne podejście do leczenia przestępców seksualnych powinno odnosić się do tych zmniejszonych przednio-limbicznych FC poprzez określone podejścia terapeutyczne, o których wiadomo, że wzmacniają te struktury, takie jak terapia poznawcza oparta na uważności (MBCT; Frewen i in., 2010) i skoncentrowany na przeniesieniu psychoterapia (Perez i in., 2016) lub za pomocą określonych technik stymulacji tych obszarów poprzez techniki stymulacji przezczaszkowej (tDCS; Gbadeyan i in., 2016; Padberg i in., 2017) lub pośredni fMRI w czasie rzeczywistym (Paret i in., 2016).

  1. Wnioski

Podsumowując, nasze odkrycia sugerują, że zmniejszyła się funkcjonalna łączność pomiędzy prawym CMA a lewym dlPFC, może być częścią mechanizmy neurobiologiczne podstawowego przestępstwa seksualnego wobec dzieci. Deficyty w funkcjonalnej łączności tych struktur mogą prowadzić do upośledzonej kontroli behawioralnej. Dlatego interwencje terapeutyczne należy zbadać pod kątem tego, czy są w stanie wzmocnić łączność funkcjonalną między tymi strukturami. Co zaskakujące, nie znaleźliśmy zmienionej funkcjonalnej łączności z OFC i brzuszno-boczną lub brzuszno-przyśrodkową PFC. Konieczne są dalsze badania, aby rzucić światło na wzajemne oddziaływanie kontroli emocjonalnej i behawioralnej i mogą one przyczynić się do lepszego zrozumienia występowania dewiacyjnych zachowań seksualnych w ogóle, a przestępstw seksualnych w szczególności, a także do bardziej zróżnicowanego i skuteczne interwencje.

Deklaracja zainteresowania

Autorzy deklarują brak konkurencyjnych interesów.

Podziękowania

Autorzy dziękują Agnès Bechinie, Kim Borchert i Lisie Christoph za pomoc w tworzeniu manuskryptu. To badanie jest częścią wieloośrodkowego projektu badawczego dotyczącego leżących u podstaw mechanizmów neuronowych pedofilia i przestępstw seksualnych wobec dzieci (tzw. NeMUP), finansowanych przez Federalne Ministerstwo Edukacji i Badań Naukowych (BMBF): 01KR1205 do BS, MW, KMB, HW, JP i THCK. Części badania zostały również sfinansowane przez Niemiecką Fundację Badawczą (DFG): Schi 1034/3-1 do BS.

Dodatek A. Dane uzupełniające

Poniżej znajdują się dodatkowe dane związane z tym artykułem:

Pobierz dokument Word (15 KB)Pomoc dotycząca plików docx

Tabela uzupełniająca 1.

Pobierz dokument Word (15 KB)Pomoc dotycząca plików docx

Tabela uzupełniająca 2.

Pobierz dokument Word (16 KB)Pomoc dotycząca plików docx

Tabela uzupełniająca 3.

Dane badawcze do tego artykułu

Dane niedostępne / Dane zostaną udostępnione na żądanie

O danych badawczych

Referencje

Amunts i in., 2005

  1. Amunts, O. Kedo, M. Kindler, P. Pieperhoff, H. Mohlberg, NJ Shah, U. Habel, F. Schneider, K. ZillesMapowanie cytoarchitektoniczne ludzkiego ciała migdałowatego, regionu hipokampa i kory śródwęchowej: mapy zmienności międzyosobniczej i prawdopodobieństwa

Anat. Embryol., 210 (2005), s. 343-352, 10.1007/s00429-005-0025-5

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Ashburner i Friston, 2005

  1. Ashburner, KJ FristonUjednolicona segmentacja

Neuroimage, 26 (2005), str. 839-851, 10.1016 / j.neuroimage.2005.02.018

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Baena i in., 2010

  1. Baena, PA Allen, KP Kaut, RJ HallO różnicach wieku w funkcji przedczołowej: znaczenie integracji emocjonalnej / poznawczej

Neuropsychologia, 48 (2010), s. 319-333, 10.1016 / j.neuropsychologia.2009.09.021

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Baird i in., 2004

AD Baird, SJ Wilson, PF Bladin, MM Saling, DC ReutensCiało migdałowate i popęd seksualny: spostrzeżenia z operacji padaczki płata skroniowego

Ann. Neurol., 55 (2004), s. 87-96, 10.1002 / ana.10997

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Ballard i in., 2011

IC Ballard, wiceprezes Murty, RM Carter, JJ MacInnes, SA Huettel, RA AdcockGrzbietowo-boczna kora przedczołowa napędza mezolimbiczne regiony dopaminergiczne, aby zainicjować zmotywowane zachowanie

  1. Neurosci., 31 (2011), s. 10340-10346, 10.1523 / JNEUROSCI.0895-11.2011

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Barth i in., 2013

  1. Barth, L. Bermetz, E. Heim, S. Trelle, T. ToniaObecna częstość wykorzystywania seksualnego dzieci na całym świecie: przegląd systematyczny i metaanaliza

Int. J. Publ. Zdrowie, 58 (2013), s. 469-483, 10.1007/s00038-012-0426-1

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Beauregard i in., 2001

  1. Beauregard, J. Lévesque, P. BourgouinNeuronalne korelaty świadomej samoregulacji emocji
  2. Neurosci., 21 (2001), s. RC165

Zobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Bechara, 2004

  1. BecharaRola emocji w podejmowaniu decyzji: dowody od pacjentów neurologicznych z uszkodzeniem oczodołu i czoła

Poznanie mózgu, 55 (2004), s. 30-40, 10.1016 / j.bandc.2003.04.001

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Bernstein i Fink, 1998

  1. Bernstein, L. FinkKwestionariusz traumy z dzieciństwa: retrospektywna samoocena

Korporacja psychologiczna, San Antonio, Teksas (1998)

Google Scholar

Birbaumer i in., 2005

  1. Birbaumer, R. Veit, M. Lotze, M. Erb, C. Hermann, W. Grodd, H. FlorNiedobór warunkowania strachu w psychopatii: badanie funkcjonalnego rezonansu magnetycznego

Łuk. Gen. Psychiatr., 62 (2005), s. 799-805, 10.1001 / archpsyc.62.7.799

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Blanchard i in., 2006

  1. Blanchard, ME Kuban, T. Blak, JM Cantor, P. Klassen, R. DickeyPorównanie fallometryczne zainteresowania pedofilów nieprzyznaniem się sprawców przestępstw seksualnych do pasierbic, córek biologicznych, innych dziewcząt spokrewnionych biologicznie i dziewcząt niespokrewnionych

Seks. Nadużycie J. Res. Treat., 18 (2006), s. 1-14, 10.1007/s11194-006-9000-9

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Bracht i in., 2009

  1. Bracht, O. Tüscher, S. Schnell, B. Kreher, N. Rüsch, V. Glauche, K. Lieb, D. Ebert, KA Il'yasov, J. Hennig, C. Weiller, LT van Elst, D. SaurEkstrakcja ścieżek przedczołowo-migdałowych poprzez połączenie map prawdopodobieństwa

Psychiatria Res. Neuroobrazowanie., 174 (2009), s. 217-222, 10.1016 / j.pscychresns.2009.05.001

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Cohen i wsp., 2002

LJ Cohen, K. Nikiforov, S. Gans, O. Poznansky, P. McGeoch, C. Weaver, EG King, K. Cullen, I. GalynkerHeteroseksualni sprawcy wykorzystywania seksualnego w dzieciństwie: wstępny model neuropsychiatryczny

psychiatra. Q., 73 (2002), s. 313-336, 10.1023 / A: 1020416101092

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Collins i in., 1998

DL Collins, AP Zijdenbos, V. Kollokian, JG Sled, NJ Kabani, CJ Holmes, AC EvansProjekt i budowa realistycznego cyfrowego fantomu mózgowego

IEEE Trans. Med. Imag., 17 (1998), s. 463-468, 10.1109/42.712135

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Contreras-Rodríguez i in., 2015

  1. Contreras-Rodríguez, J. Pujol, I. Batalla, BJ Harrison, C. Soriano-Mas, J. Deus, M. López-Solà, D. Macià, V. Pera, R. Hernández-Ribas, J. Pifarré, JM Menchón, N. CardonerFunkcjonalne odchylenie łączności w korze przedczołowej psychopatów

Biol. Psychiatr., 78 (2015), s. 647-655, 10.1016 / j.biopsych.2014.03.007

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Cunningham i Brosch, 2012

WA Cunningham, T. BroschIstotność motywacyjna: dostrojenie ciała migdałowatego do cech, potrzeb, wartości i celów

bież. reż. psychol. Sci., 21 (2012), s. 54-59, 10.1177/0963721411430832

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Curtis i D'Esposito, 2003

CE Curtis, M. D'EspositoTrwała aktywność w korze przedczołowej podczas pamięci roboczej

Trendy poznawcze. Sci., 7 (2003), s. 415-423

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Davidson i in., 2000

RJ Davidson, KM Putnam, CL LarsonDysfunkcja obwodów nerwowych regulujących emocje – możliwe preludium do przemocy

Science, 289 (2000), str. 591-594, 10.1126 / SCIENCE.289.5479.591

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Davis, 1997

  1. DavisNeurobiologia reakcji strachu: rola ciała migdałowatego
  2. Salloway, P. Malloy, J. Cummings (red.), The Neuropsychiatry of Limbic and Subcortical Disorders, American Psychiatric Press, Washington, DC (1997), s. 71-94

CrossRefGoogle Scholar

Delgado i in., 2008

MR Delgado, KI Nearing, JE Ledoux, EA PhelpsObwody nerwowe leżące u podstaw regulacji warunkowego strachu i jego związku z wyginięciem

Neuron, 59 (2008), str. 829-838, 10.1016 / j.neuron.2008.06.029

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Dennis i in., 2012

JA Dennis, O. Khan, M. Ferriter, N. Huband, MJ Powney, C. DugganInterwencje psychologiczne dla dorosłych, którzy dopuścili się przestępstwa seksualnego lub są zagrożeni przestępstwem

System bazy danych Cochrane Obj., 12 (2012), 10.1002 / 14651858.CD007507.pub2

CD007507

Google Scholar

Dominguez i in., 2001

  1. Dominguez, JV Riolo, Z. Xu, EM HullRegulacja przez przyśrodkowe ciało migdałowate kopulacji i przyśrodkowe przedoptyczne uwalnianie dopaminy
  2. Neurosci., 21 (2001), s. 349-355

Zobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Dörfel i in., 2014

  1. Dörfel, J.-P. Lamke, F. Hummel, U. Wagner, S. Erk, H. WalterWspólne i różnicowe sieci neuronowe regulacji emocji przez oderwanie, reinterpretację, rozproszenie uwagi i tłumienie ekspresji: porównawcze badanie fMRI

Neuroimage, 101 (2014), str. 298-309, 10.1016 / j.neuroimage.2014.06.051

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Eickhoff i in., 2006

SB Eickhoff, S. Heim, K. Zilles, K. AmuntsTestowanie anatomicznie określonych hipotez w obrazowaniu czynnościowym z wykorzystaniem map cytoarchitektonicznych

Neuroobraz (2006), 10.1016 / j.neuroimage.2006.04.204

Google Scholar

Eickhoff i in., 2007

SB Eickhoff, T. Paus, S. Caspers, M.-H. Grosbras, AC Evans, K. Zilles, K. AmuntsPonowne przypisanie aktywacji funkcjonalnych do probabilistycznych obszarów cytoarchitektonicznych

Neuroimage, 36 (2007), str. 511-521, 10.1016 / j.neuroimage.2007.03.060

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Eickhoff i in., 2005

SB Eickhoff, KE Stephan, H. Mohlberg, C. Grefkes, GR Fink, K. Amunts, K. ZillesNowy zestaw narzędzi SPM do łączenia probabilistycznych map cytoarchitektonicznych i funkcjonalnych danych obrazowania

Neuroobraz (2005), 10.1016 / j.neuroimage.2004.12.034

Google Scholar

Etkin i Zakład, 2007

  1. Etkin, TD ZakładFunkcjonalne neuroobrazowanie lęku: metaanaliza przetwarzania emocjonalnego w PTSD, lęku społecznym i fobii specyficznej

Jestem. J. Psychiatr., 164 (2007), s. 1476-1488, 10.1176 / appi.ajp.2007.07030504

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Falkner i Lin, 2014

AL Falkner, D. LinNajnowsze postępy w zrozumieniu roli obwodu podwzgórza podczas agresji

Przód. Syst. Neurosci., 8 (2014), s. 168, 10.3389 / fnsys.2014.00168

Google Scholar

Finkelhor i in., 2014

  1. Finkelhor, A. Shattuck, HA Turner, SL Hamby, i in.Rozpowszechnienie wykorzystywania seksualnego dzieci i napaści na tle seksualnym w ciągu całego życia oceniane w późnym okresie dojrzewania
  2. Adolesc. Zdrowie, 55 (2014), s. 329-333, 10.1016 / j.jadohealth.2013.12.026

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Fox i in., 2009

MD Fox, D. Zhang, AZ Snyder, ME RaichleGlobalny sygnał i obserwowane antyskorelowane sieci mózgowe w stanie spoczynku

  1. Neurofizjol., 101 (2009)

Google Scholar

Frewen i in., 2010

PA Frewen, DJA Dozois, RWJ Neufeld, RD Lane, M. Densmore, TK Stevens, RA LaniusIndywidualne różnice w uważności cechy przewidują reakcję grzbietowo-przyśrodkowej części przedczołowej i ciała migdałowatego podczas obrazowania emocjonalnego: badanie fMRI

os. Ind. Różne, 49 (2010), s. 479-484, 10.1016 / j.paid.2010.05.008

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Fuster, 1997

JM FusterKora przedczołowa: anatomia, fizjologia i neuropsychologia płata czołowego

(wyd. Trzecie), Lippincott-Raven, Filadelfia (1997)

Google Scholar

Fydrich i in., 1997

  1. Fydrich, B. Renneberg, B. Schmitz, H.-U. WittchenaSKID II. Strukturiertes Klinisches Wywiad für DSM-IV, Achse II: persönlichkeitsstörungen. Wywiad Eine deutschspeachige, erw. Bearb. D. amerikanischen Oryginalna wersja d. SKID-II von

MB First, RL Spitzer, M. Gibbon, JBW Williams, L. Benja

(1997)

Google Scholar

Gbadeyan i in., 2016

  1. Gbadeyan, K. McMahon, M. Steinhauser, M. MeinzerStymulacja grzbietowo-bocznej kory przedczołowej poprawia adaptacyjną kontrolę poznawczą: badanie przezczaszkowej stymulacji prądem stałym o wysokiej rozdzielczości
  2. Neurosci., 36 (2016), s. 12530-12536, 10.1523 / jneurosci.2450-16.2016

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Georgiadis i Kringelbach, 2012

JR Georgiadis, ML KringelbachCykl ludzkiej reakcji seksualnej: dowody obrazowania mózgu łączące seks z innymi przyjemnościami

Wałówka. Neurobiol., 98 (2012), s. 49-81, 10.1016 / j.pneurobio.2012.05.004

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Ghashghaei i in., 2007

HT Ghashghaei, CC Hilgetag, H. BarbasSekwencja przetwarzania informacji dla emocji oparta na dialogu anatomicznym między korą przedczołową a ciałem migdałowatym

Neuroimage, 34 (2007), str. 905-923, 10.1016 / j.neuroimage.2006.09.046

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Gillespie i in., 2012

SM Gillespie, IJ Mitchell, D. Fisher, AR BukLeczenie zaburzonej regulacji emocjonalnej u sprawców przestępstw seksualnych: potencjalne zastosowania uważnej samoregulacji i technik kontrolowanego oddychania

Agresja. Gwałtowne zachowanie, 17 (2012), s. 333-343, 10.1016 / j.avb.2012.03.005

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Golkar i in., 2012

  1. Golkar, TB Lonsdorf, A. Olsson, KM Lindstrom, J. Berrebi, P. Fransson, M. Schalling, M. Ingvar, A. ÖhmanWyraźny wkład grzbietowo-bocznej kory przedczołowej i oczodołowo-czołowej podczas regulacji emocji

PLoS One, 7 (2012), s. e48107, 10.1371 / journal.pone.0048107

CrossRefGoogle Scholar

Hamiltona, 1996a

  1. HamiltonSkala depresji Hamiltona
  2. Cips (red.), Internationale Skalen Für Psychiatrie, Beltz Test GmbH, Göttingen (1996)

Google Scholar

Hamiltona, 1996b

  1. HamiltonSkala lęku Hamiltona
  2. Cips (red.), Internationale Skalen Für Psychiatrie, Beltz Test GmbH, Göttingen (1996)

Google Scholar

Hanson i wsp., 1999

RF Hanson, HS Resnick, BE Saunders, DG Kilpatrick, C. BestCzynniki związane ze zgłaszaniem gwałtu w dzieciństwie

Child Abuse Negl., 23 (1999), s. 559-569

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Hansona i Harrisa, 2000

RK Hanson, AJR HarrisGdzie powinniśmy interweniować?

Kryminał. Zachowanie sprawiedliwości, 27 (2000), s. 6-35, 10.1177/0093854800027001002

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Häuser i in., 2011

  1. Häuser, G. Schmutzer, E. Brähler, H. GlaesmerMisshandlungen w Kindheit und Jugend

Dtsch Arztebl Int, 2011 (108) (2011), s. 287-294

Zobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Hellerbach i in., 2013

  1. Hellerbach, V. Schuster, A. Jansen, J. SommerFantomy MRI – czy istnieją alternatywy dla agaru?

PLoS One, 8 (2013), s. e70343, 10.1371 / journal.pone.0070343

CrossRefGoogle Scholar

Hornor, 2010

  1. HornorWykorzystywanie seksualne dzieci: konsekwencje i implikacje
  2. Pediatr. Opieka zdrowotna, 24 (2010), s. 358-364, 10.1016 / j.pedhc.2009.07.003

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Howells i in., 2004

  1. Howells, A. Dzień, S. Wrightafektu, emocji i przestępstw seksualnych

psychol. Prawo karne, 10 (2004), s. 179-195, 10.1080/10683160310001609988

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Janak i Tye, 2015

PH Janak, KM TyeOd obwodów do zachowania w ciele migdałowatym

Nature, 517 (2015), str. 284-292, 10.1038 / nature14188

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Jenkinson i in., 2002

  1. Jenkinson, P. Bannister, M. Brady, S. SmithUlepszona optymalizacja dla niezawodnej i dokładnej rejestracji liniowej i korekcji ruchu obrazów mózgu

Neuroimage, 17 (2002), str. 825-841, 10.1006 / nimg.2002.1132

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Stolarz i in., 2007

TE Joiner, NJ Sachs-Ericsson, LR Wingate, JS Brown, MD Anestis, EA SelbyFizyczne i seksualne wykorzystywanie w dzieciństwie oraz liczba prób samobójczych na całe życie: trwały i teoretycznie ważny związek

Zachowanie Rez. Ther., 45 (2007), s. 539-547, 10.1016 / j.brat.2006.04.007

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Joyal i in., 2007

CC Joyal, DN Black, B. DassylvaNeuropsychologia i neurologia dewiacji seksualnych: przegląd i badanie pilotażowe

Seks. Nadużycie, 19 (2007), s. 155-173, 10.1007/s11194-007-9045-4

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Kamphausen i in., 2013

  1. Kamphausen, P. Schröder, S. Maier, K. Bader, B. Feige, CP Kaller, V. Glauche, S. Ohlendorf, L. Tebartz van Elst, S. Klöppel, GA Jacob, D. Silbersweig, K. Lieb, O.TüscherPrzyśrodkowa dysfunkcja przedczołowa i przedłużona reakcja ciała migdałowatego podczas instruowanego przetwarzania strachu w zaburzeniu osobowości typu borderline

Świat J. Biol. Psychiatr., 14 (2013), s. 307-318, 10.3109/15622975.2012.665174

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Kärgel i in., 2016

  1. Kärgel, C. Massau, S. Weiß, M. Walter, V. Borchardt, THC Krueger, G. Tenbergen, J. Kneer, M. Wittfoth, A. Pohl, H. Gerwinn, J. Ponseti, T. Amelung, KM Beier, S. Mohnke, H. Walter, B. SchifferDowody na lepsze zdolności kontroli neurobiologicznej i behawioralnej u osób nie popełniających przestępstw w porównaniu z popełniającymi przestępstwa pedofilami

Szum. Mapa mózgu. (2016), 10.1002 / hbm.23443

Google Scholar

Kärgel i in., 2015

  1. Kärgel, C. Massau, S. Weiß, M. Walter, THC Kruger, B. SchifferZmniejszona łączność funkcjonalna na drodze do wykorzystywania seksualnego dzieci w pedofilii
  2. Seks. Med., 12 (2015), s. 783-795, 10.1111 / jsm.12819

Artykuł

Pobierz PDFCrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Khan i in., 2015

  1. Khan, M. Ferriter, N. Huband, MJ Powney, JA Dennis, C. DugganInterwencje farmakologiczne dla osób, które dopuściły się przestępstwa seksualnego lub są zagrożone przestępstwem
  2. Khan (red.), Baza danych przeglądów systematycznych Cochrane, John Wiley & Sons, Ltd, Chichester, Wielka Brytania (2015), 10.1002 / 14651858.CD007989.pub2

Google Scholar

Kiehl i in., 2001

KA Kiehl, AM Smith, RD Hare, A. Mendrek, BB Forster, J. Brink, PF LiddleNieprawidłowości limbiczne w przetwarzaniu afektywnym przez psychopatów-przestępców, ujawnione przez funkcjonalne obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego

Biol. Psychiatr., 50 (2001), s. 677-684, 10.1016/S0006-3223(01)01222-7

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Kim, 2015

  1. KimWpływ uwięzienia na zdrowie w wieku średnim: podejście do życia

Ludność. Rez. pol. Rev., 34 (2015), s. 827-849, 10.1007 / s11113-015-9365-x

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Kingston i in., 2007

DA Kingston, P. Firestone, HM Moulden, JM BradfordPrzydatność diagnozy pedofilii: porównanie różnych procedur klasyfikacyjnych

Łuk. Seks. Zachowanie, 36 (2007), s. 423-436, 10.1007 / s10508-006-9091-x

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Klucken i wsp., 2016

  1. Klucken, S. Wehrum-Osinsky, J. Schweckendiek, O. Kruse, R. StarkZmienione uwarunkowania apetyczne i łączność nerwowa u osób z kompulsywnymi zachowaniami seksualnymi
  2. Seks. Med., 13 (2016), s. 627-636, 10.1016 / j.jsxm.2016.01.013

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Ko et al., 2015

CH Ko, TJ Hsieh, PW Wang, WC Lin, CF Yen, CS Chen, JY YenZmieniona gęstość istoty szarej i zakłócona funkcjonalna łączność ciała migdałowatego u dorosłych z zaburzeniami gier internetowych

Wałówka. NeuroPsychofarmakol. Biol. Psychiatr., 57 (2015), s. 185-192, 10.1016 / j.pnpbp.2014.11.003

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Kondo, 1992

  1. KondoUszkodzenia przyśrodkowego ciała migdałowatego powodują poważne upośledzenie zachowania kopulacyjnego u niedoświadczonych seksualnie samców szczurów

Fizjol. Behav., 51 (1992), s. 939-943

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Kriegeskorte i in., 2009

  1. Kriegeskorte, WK Simmons, PSF Bellgowan, CI BakerAnaliza kołowa w neuronauce systemowej: niebezpieczeństwa podwójnego zanurzenia

Nat. Neurosci., 12 (2009), s. 535-540, 10.1038 / nn.2303

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Langtona i Marshalla, 2000

  1. Langton, W. MarshallRola zniekształceń poznawczych w programach zapobiegania nawrotom
  2. Laws, S. Hudson, T. Ward (red.), Remaking Zapobieganie nawrotom z przestępcami seksualnymi, Sage, Thousand Oaks, Kalifornia (2000), s. 167-186

CrossRefGoogle Scholar

Lee i wsp., 2012

  1. Lee, AS Heller, CM van Reekum, B. Nelson, RJ DavidsonSprzężenie ciało migdałowate-przedczołowe leży u podstaw indywidualnych różnic w regulacji emocji

Neuroimage, 62 (2012), str. 1575-1581, 10.1016 / j.neuroimage.2012.05.044

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Leon-Carrion i in., 2006

  1. Leon-Carrion, J. Damas, K. Izzetoglu, K. Pourrezai, JF Martín-Rodríguez, JMB Martin, MR y, Dominguez-MoralesRóżnicowy przebieg czasowy i intensywność aktywacji PFC u mężczyzn i kobiet w odpowiedzi na bodźce emocjonalne: badanie funkcjonalnej spektroskopii w bliskiej podczerwieni (fNIRS)

Neuronauka. Łotysz. (2006), 10.1016 / j.neulet.2006.04.050

Google Scholar

Maletzky i Steinhauser, 2002

BM Maletzky, C. Steinhauser25-letnia obserwacja terapii poznawczo-behawioralnej z udziałem 7,275 przestępców seksualnych

Zachowanie Modif., 26 (2002), s. 123-147, 10.1177/0145445502262001

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Mars i Grol, 2007

RB Mars, MJ GrolGrzbietowo-boczna kora przedczołowa, pamięć robocza i prospektywne kodowanie działania

  1. Neurosci., 27 (2007), s. 1801-1802, 10.1523 / JNEUROSCI.5344-06.2007

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Massau i in., 2017

  1. Massau, C. Kärgel, S. Weiß, M. Walter, JHC Ponseti, T. Krueger, H. Walter, B. SchifferNeuronalne korelaty osądu moralnego w przypadku pedofilii

soc. Poznać. Affect Neurosci., 40 (2017), s. 1912-1920, 10.1093 / scan / nsx077

Google Scholar

Miller i Cohen, 2001

EK Miller, JD CohenIntegracyjna teoria funkcji kory przedczołowej

rok Rev. Neurosci., 24 (2001), s. 167-202

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Mohnke i in., 2014

  1. Mohnke, S. Müller, T. Amelung, THC Krüger, J. Ponseti, B. Schiffer, M. Walter, KM Beier, H. WalterZmiany w mózgu w pedofilii: recenzja krytyczna

Wałówka. Neurobiol., 122 (2014) (2014), s. 01-23, 10.1016 / j.pneurobio.2014.07.005

Google Scholar

Motzkin i in., 2011

JC Motzkin, JP Newman, KA Kiehl, M. KoenigsZmniejszona łączność przedczołowa w psychopatii

  1. Neurosci., 31 (2011), s. 17348-17357, 10.1523 / JNEUROSCI.4215-11.2011

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Moul i in., 2012

  1. Moul, S. Killcross, MR DaddsModel zróżnicowanej aktywacji ciała migdałowatego w psychopatii

psychol. Rev., 119 (2012), s. 789-806, 10.1037 / a0029342

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

New et al., 2007

AS New, EA Hazlett, MS Buchsbaum, M. Goodman, SA Mitelman, R. Newmark, R. Trisdorfer, MM Haznedar, HW Koenigsberg, J. Flory, LJ SieverCiało migdałowate – rozłączenie przedczołowe w zaburzeniu osobowości typu borderline

Neuropsychofarmakologia, 32 (2007), str. 1629-1640, 10.1038 / sj.npp.1301283

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Newman, 1999

SW NewmanaPrzyśrodkowe rozszerzone ciało migdałowate w męskich zachowaniach reprodukcyjnych. Węzeł w sieci zachowań społecznych ssaków

Ann. NY Acad. Sci., 877 (1999), s. 242-257

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Öngür i in., 2003

  1. Öngür, AT Prom, JL CenaArchitektoniczny podział ludzkiej orbitalnej i przyśrodkowej kory przedczołowej
  2. Komp. Neurol., 460 (2003), s. 425-449, 10.1002 / cne.10609

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Padberg i in., 2017

  1. Padberg, U. Kumpf, U. Mansmann, U. Palm, C. Plewnia, B. Langguth, P. Zwanzger, A. Fallgatter, J. Nolden, M. Burger, D. Keeser, R. Rupprecht, P. Falkai, A. Hasan, S. Egert, M. BajboujPrzedczołowa przezczaszkowa stymulacja prądem stałym (tDCS) jako leczenie dużej depresji: projekt badania i metodologia wieloośrodkowego, potrójnie ślepego, randomizowanego badania kontrolowanego placebo (DepressionDC)

Eur. Łuk. psychiatra. Clin. Neuronauka. (2017), s. 1-16, 10.1007 / s00406-017-0769-y

CrossRefGoogle Scholar

Paret i in., 2016

  1. Paret, R. Kluetsch, J. Zaehringer, M. Ruf, T. Demirakca, M. Bohus, G. Ende, C. SchmahlZmiany w łączności ciała migdałowatego i przedczołowego z neurofeedbackiem fMRI w czasie rzeczywistym u pacjentów z BPD

soc. Poznać. Affect Neurosci., 11 (2016), s. 952-960, 10.1093 / scan / nsw016

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Parker i in., 2014

KE Parker, HW Johns, TG Floros, MJ WillCentralna transmisja opioidów ciała migdałowatego jest konieczna do zwiększonego spożycia wysokotłuszczowego po 24-godzinnym pozbawieniu pokarmu, ale nie po podaniu opioidów w pozycji leżącej

Zachowanie Mózg Res., 260 (2014), s. 131-138, 10.1016 / j.bbr.2013.11.014

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Paschke i in., 2016

LM Paschke, D. Dörfel, R. Steimke, I. Trempler, A. Magrabi, VU Ludwig, T. Schubert, C. Stelzel, H. WalterIndywidualne różnice w zgłaszanej przez siebie samokontroli przewidują skuteczną regulację emocji

soc. Poznać. Affect Neurosci., 11 (2016), s. 1193-1204, 10.1093 / scan / nsw036

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Patton i wsp., 1995

  1. Pattona, M. Standforda, E. BarrattaStruktura czynnikowa skali impulsywności Barratt
  2. Clin. Psychol., 51 (1995), s. 768-774

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Pereda i in., 2009

NN Pereda, G. Guilera, M. Forns, J. Gómez-Benito, J. Gomez-BenitoMiędzynarodowa epidemiologia wykorzystywania seksualnego dzieci: kontynuacja finkelhora (1994)

Znęcanie się nad dziećmi. Negl. Int. J., 33 (2009), s. 331-342, 10.1016 / j.chiabu.2008.07.007

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Perez i in., 2016

DL Perez, DR Vago, H. Pan, J. Root, O. Tuescher, BH Fuchs, L. Leung, J. Epstein, NM Cain, JF Clarkin, MF Lenzenweger, OF Kernberg, KN Levy, DA Silbersweig, E. SternZmiany przedniolimbicznego obwodu nerwowego w przetwarzaniu emocjonalnym i kontroli hamowania związane z poprawą kliniczną po psychoterapii skoncentrowanej na przeniesieniu w zaburzeniu osobowości typu borderline

psychiatra. Clin. Neurosci., 70 (2016), s. 51-61, 10.1111 / pcn.12357

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Phillips i wsp., 2008

ML Phillips, CD Ladouceur, WC DrevetsNeuronowy model dobrowolnej i automatycznej regulacji emocji: implikacje dla zrozumienia patofizjologii i neurorozwoju choroby afektywnej dwubiegunowej

Mol. Psychiatr., 13 (829) (2008), s. 833-857, 10.1038 / mp.2008.65

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Poeppl i in., 2015

  1. Poeppl, SB Eickhoff, PT Fox, AR Laird, R. Rupprecht, B. Langguth, D. BzdokŁączność i funkcjonalne profilowanie nieprawidłowych struktur mózgu w pedofilii

Szum. Mapa mózgu, 36 (2015), s. 2374-2386, 10.1002 / hbm.22777

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Poeppl i in., 2014

  1. Poeppl, B. Langguth, A. LairdFunkcjonalna neuroanatomia męskiego pobudzenia psychoseksualnego i fizjoseksualnego: metaanaliza ilościowa

Szum. Mapa mózgu, 35 (2014), s. 1404-1421, 10.1002 / hbm.22262

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Poeppl i Nitschke, 2013

  1. Poeppl, J. NitschkeZwiązek między strukturą mózgu a cechami fenotypowymi w pedofilii
  2. psychiatra. Rez., 47 (2013), s. 678-685, 10.1016 / j.jpsychires.2013.01.003

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Poeppl i in., 2013

  1. Poeppl, J. Nitschke, P. Santtila, M. Schecklmann, B. Langguth, MW Greenlee, M. Osterheider, A. MokrosZwiązek między strukturą mózgu a cechami fenotypowymi w pedofilii
  2. psychiatra. Rez., 47 (2013), s. 678-685, 10.1016 / j.jpsychires.2013.01.003

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Poldrack, 2007

RA PoldrackAnaliza regionu zainteresowania dla fMRI

soc. Poznać. Affect Neurosci., 2 (2007), s. 67-70, 10.1093 / scan / nsm006

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Qin i in., 2014

  1. Qin, CB Young, X. Duan, T. Chen, K. Supekar, V. MenonSubregionalna struktura ciała migdałowatego i wewnętrzna łączność funkcjonalna przewidują indywidualne różnice w lęku we wczesnym dzieciństwie

Biol. Psychiatr., 75 (2014), s. 892-900, 10.1016 / j.biopsych.2013.10.006

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Raine i in., 1997

  1. Raine, M. Buchsbaum, L. Lacasse, S. Weiner, C. Block, A. SiegelNieprawidłowości w mózgu morderców wskazane przez pozytronową tomografię emisyjną

Biol. Psychiatr., 42 (1997), s. 495-508, 10.1016/S0006-3223(96)00362-9

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Rajkowska i Goldman-Rakic, 1995

  1. Rajkowska, PS Goldman-RakicCytoarchitektoniczna definicja obszarów przedczołowych w normalnej korze ludzkiej: II. Zmienność lokalizacji obszarów 9 i 46 oraz związek z układem współrzędnych Talairach

Cerebr. Cortex, 5 (1995), s. 323-337

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Robinson i wsp., 2014

MJF Robinson, SM Warlow, KC BerridgeOptogenetyczne pobudzenie centralnego ciała migdałowatego wzmacnia i zawęża motywację motywacyjną do dążenia do jednej nagrody ponad drugą

  1. Neurosci., 34 (2014), s. 16567-16580, 10.1523 / JNEUROSCI.2013-14.2014

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Rolls, 2004

Rolki ETFunkcje kory oczodołowo-czołowej

Poznanie mózgu, 55 (2004), s. 11-29, 10.1016/S0278-2626(03)00277-X

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Rosenbloom i in., 2012

MH Rosenbloom, JD Schmahmann, BH PriceFunkcjonalna neuroanatomia podejmowania decyzji

  1. Klin neuropsychiatrii. Neurosci., 24 (2012), s. 266-277, 10.1176 / appi.neuropsych.11060139

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Rösler i in., 2008

  1. Rösler, P. Retz-Junginger, W. Retz, R. StieglitzHASE–Homburger ADHS-Skalen für Erwachsene

Hogrefe, Göttingen (2008)

Google Scholar

Roy i in., 2009

AK Roy, Z. Shehzad, DS Margulies, AMC Kelly, LQ Uddin, K. Gotimer, BB Biswal, FX Castellanos, MP MilhamFunkcjonalna łączność ludzkiego ciała migdałowatego przy użyciu fMRI stanu spoczynku

Neuroimage, 45 (2009), str. 614-626, 10.1016 / j.neuroimage.2008.11.030

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Satterthwaite i in., 2013

TD Satterthwaite, MA Elliott, RT Gerraty, K. Ruparel, J. Loughhead, ME Calkins, SB Eickhoff, H. Hakonarson, RC Gur, RE Gur, DH WolfUdoskonalona struktura dla pomieszanej regresji i filtrowania w celu kontrolowania artefaktów ruchu podczas wstępnego przetwarzania danych dotyczących łączności funkcjonalnej w stanie spoczynku

Neuroimage, 64 (2013), str. 240-256, 10.1016 / j.neuroimage.2012.08.052

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Schiltz i in., 2007

  1. Schiltz, J. Witzel, G. Northoff, i in.Patologia mózgu u sprawców pedofilii: dowody na zmniejszenie objętości prawego ciała migdałowatego i związanych z nim struktur międzymózgowiowych

Łuk. Gen. Psychiatr., 64 (2007), s. 737-746, 10.1001 / archpsyc.64.6.737

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Schmidt i in., 2017

  1. Schmidt, LS Morris, TL Kvamme, P. Hall, T. Birchard, V. VoonKompulsywne zachowania seksualne: objętość przedczołowa i limbiczna oraz interakcje

Szum. Mapa mózgu, 38 (2017), s. 1182-1190, 10.1002 / hbm.23447

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Seto, 2008

MC SetoPedofilia i przestępstwa seksualne wobec dzieci: teoria, ocena i interwencja

Amerykańskie Towarzystwo Psychologiczne, Waszyngton (2008), 10.1037 / 11639-000

Google Scholar

Seto i in., 2006

MC Seto, JM Cantor, R. BlanchardPrzestępstwa związane z pornografią dziecięcą są ważnym wskaźnikiem diagnostycznym pedofilii

  1. nienormalne. Psychol., 115 (2006), s. 610-615, 10.1037 / 0021-843X.115.3.610

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Song i in., 2011

X.-W. Piosenka, Z.-Y. Dong, X.-Y. Long, S.-F. Li, X.-N. Zuo, C.-Z. Zhu, Y. He, C.-G. Yan, Y.-F. ZangREST: zestaw narzędzi do przetwarzania danych funkcjonalnego rezonansu magnetycznego w stanie spoczynku

PLoS One, 6 (2011), s. e25031, 10.1371 / journal.pone.0025031

CrossRefGoogle Scholar

Stoléru i wsp., 2012

  1. Stoléru, V. Fonteille, C. Cornélis, C. Joyal, V. MoulierFunkcjonalne badania neuroobrazowe podniecenia seksualnego i orgazmu u zdrowych mężczyzn i kobiet: przegląd i metaanaliza

Neuronauka. biobehaw. Obj., 36 (2012), s. 1-29, 10.1016 / j.neubiorev.2012.03.006

Google Scholar

Stoltenborgh i in., 2011

  1. Stoltenborgh, MH van Ijzendoorn, EM Euser, MJ Bakermans-KranenburgGlobalna perspektywa wykorzystywania seksualnego dzieci: metaanaliza rozpowszechnienia na całym świecie

Dziecko. Maltret., 16 (2011), s. 79-101, 10.1177/1077559511403920

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Thakker i Ward, 2012

  1. Thakker, T. WardZintegrowana teoria recydywy seksualnej

psychiatra. psychol. Ustawa, 19 (2012), s. 236-248, 10.1080/13218719.2011.561765

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Toates, 2009

  1. ToatyIntegracyjne ramy teoretyczne do zrozumienia motywacji seksualnej, pobudzenia i zachowania
  2. Seks. Rez., 46 (2009), s. 168-193, 10.1080/00224490902747768

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Tzourio-Mazoyer i in., 2002

  1. Tzourio-Mazoyer, B. Landeau, D. Papathanassiou, F. Crivello, O. Etard, N. Delcroix, B. Mazoyer, M. JoliotZautomatyzowane anatomiczne oznaczanie aktywacji w SPM przy użyciu makroskopowej anatomicznej aproksymacji mózgu MNI MRI jednego pacjenta

Neuroimage, 15 (1) (2002), s. 273-289

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Walter i in., 2008

  1. Walter, F. Bermpohl, H. Mouras, K. Schiltz, C. Tempelmann, M. Rotte, HJ Heinze, B. Bogerts, G. NorthoffRozróżnianie określonych efektów seksualnych i ogólnych efektów emocjonalnych w pobudzeniu podkorowym i korowym fMRI podczas oglądania zdjęć erotycznych

Neuroimage, 40 (2008), str. 1482-1494, 10.1016 / j.neuroimage.2008.01.040

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Walter i in., 2007

  1. Walter, J. Witzel, C. Wiebking, U. Gubka, M. Rotte, K. Schiltz, F. Bermpohl, C. Tempelmann, B. Bogerts, HJ Heinze, G. NorthoffPedofilia jest związana ze zmniejszoną aktywacją podwzgórza i bocznej kory przedczołowej podczas wizualnej stymulacji erotycznej

Biol. Psychiatr., 62 (2007), s. 698-701, 10.1016 / j.biopsych.2006.10.018

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Ward, 2014

  1. WychowanekWyjaśnienie przestępstw seksualnych: od teorii jednoczynnikowych do pluralizmu integracyjnego
  2. Seks. Agresja, 20 (2014), s. 130-141, 10.1080/13552600.2013.870242

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Oddział i Buk, 2006

  1. Ward, A. BukZintegrowana teoria przestępstw seksualnych

Agresja. Gwałtowne zachowanie, 11 (2006), s. 44-63, 10.1016 / j.avb.2005.05.002

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Warda i Hudsona, 2000

  1. Ward, SM HudsonSamoregulujący model zapobiegania nawrotom

DR Laws, SM Hudson, T. Ward (red.), Remaking Zapobieganie nawrotom z przestępcami seksualnymi ;: a Sourcebook, Sage Publications, Londyn (2000), s. 79-101

CrossRefGoogle Scholar

Weissenbacher i in., 2009

  1. Weissenbacher, C. Kasess, F. Gerstl, R. Lanzenberger, E. Moser, C. WindischbergerKorelacje i antykorelacje w funkcjonalnej łączności MRI w stanie spoczynku: ilościowe porównanie strategii przetwarzania wstępnego

Neuroimage, 47 (2009), str. 1408-1416, 10.1016 / j.neuroimage.2009.05.005

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Wittchen i in., 1997

H.-U. Wittchen, M. Zaudig, T. FydrichPOŚLIZG. Strukturiertes Klinisches Wywiad dla DSM-IV

(1997)

(Oś I i II. Handanweisung)

Google Scholar

Worsley i in., 1996

KJ Worsley, S. Marrett, P. Neelin, AC Vandal, KJ Friston, AC EvansUjednolicone podejście statystyczne do określania znaczących sygnałów w obrazach aktywacji mózgu

Szum. Brain Mapp., 4 (1996), str. 58-73

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Yan i in., 2013

C.-G. Yan, B. Cheung, C. Kelly, S. Colcombe, RC Craddock, A. Di Martino, Q. Li, X.-N. Zuo, FX Castellanos, poseł MilhamKompleksowa ocena regionalnej zmienności wpływu mikroruchów głowy na funkcjonalną konektomię

Neuroimage, 76 (2013), str. 183-201, 10.1016 / j.neuroimage.2013.03.004

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Yan i in., 2016

C.-G. Yan, X.-D. Wang, X.-N. Zuo, Y.-F. ZangDPABI: przetwarzanie i analiza danych do obrazowania mózgu (w stanie spoczynku).

Neuroinformatyka, 14 (2016), s. 339-351, 10.1007/s12021-016-9299-4

CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

Yang i Raine, 2009

  1. Yang, A. RainePrzedczołowe strukturalne i funkcjonalne wyniki obrazowania mózgu u osób antyspołecznych, brutalnych i psychopatycznych: metaanaliza

psychiatra. Rez., 174 (2009), s. 81-88, 10.1016 / j.pscychresns.2009.03.012

Artykuł

Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar

„NeMUP” to akronim nazwy niemieckiego konsorcjum badawczego finansowanego przez niemieckie Federalne Ministerstwo Edukacji i Badań Naukowych i oznacza Neuronal Mechanizm Underlying Pedofilia i wykorzystywanie seksualne dzieci.