Abstrakcyjny
tło
Dziecko wykorzystywanie seksualne a zaniedbanie było związane ze zwiększonym ryzykiem rozwoju szerokiego zakresu behawioralnego, psychologicznego i problemy seksualne i zwiększone stawki zachowania samobójcze. W przeciwieństwie do dużej ilości badań skupiających się na negatywnych skutkach seksualnego wykorzystywania seksualnego u dzieci, niewiele wiadomo o cechach dziecka przestępcy seksualni oraz neuronalne podstawy przyczyniające się do przestępstw seksualnych u dzieci.
Metody i próba
W tym badaniu zbadano różnice w stan spoczynku funkcjonalna łączność (rs-FC) między nie-pedofilskimi przestępcami seksualnymi wobec dzieci (N = 20; CSO-P) i dobranymi zdrowymi kontrolami (N = 20; HC) z zastosowaniem podejścia opartego na nasionach. W centrum zainteresowania tego badania rs-FC w CSO-P znalazły się obszary przedczołowe i limbiczne, bardzo istotne dla przetwarzania emocjonalnego i behawioralnego.
wyniki
Wyniki ujawniły znaczącą redukcję rs-FC między prawym centromedialem migdał i po lewej grzbietowo-boczna kora przedczołowa w przypadku przestępców seksualnych wobec dzieci w porównaniu z osobami
Wnioski i zalecenia
Biorąc pod uwagę, że w zdrowym mózgu istnieje silny odgórny kontrola hamująca w przypadku struktur przedczołowych nad limbicznymi wyniki te sugerują, że zmniejszyła się rs-FC między ciałem migdałowatym a grzbietowo-boczną korą przedczołową i może sprzyjać odchyleniom seksualnym i przestępstwom seksualnym. Dogłębne zrozumienie tych pojęć powinno przyczynić się do lepszego zrozumienia występowania przestępstw seksualnych wśród dzieci, a także dalszego rozwoju bardziej zróżnicowanych i skuteczne interwencje.
Słowa kluczowe
Przestępstwa seksualne wobec dzieci
Wykorzystywanie seksualne dzieci
Stan spoczynku
Łączność funkcjonalna
Funkcjonalne obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (fMRI)
- Wprowadzenie
Przestępstwa seksualne wobec dzieci (CSO) to powszechny, globalny problem dotykający miliony dzieci na całym świecie, mimo że Organizacja Narodów Zjednoczonych zadeklarowała w Prawach Dziecka, w 1989, w artykule 19 i 34, zapobieganie dziecku wykorzystywanie seksualne (Barth i in., 2013; Stoltenborgh i in., 2011). Przestępstwa seksualne wśród dzieci należą do przestępstw, które budzą największe zaniepokojenie społeczne i występują w większości grup etnicznych, religijnych i społeczno-ekonomicznych. Kolejne krótko- i długoterminowe konsekwencje zdrowotne są poważne, począwszy od zespołu stresu pourazowego (PTSD) do zaburzeń depresyjnych i lękowych, jak również zwiększenie zachowania samobójcze (Hornor, 2010; Joiner i in., 2007). Kompleksowe metaanalizy oszacowały, że ogólna częstość wykorzystywania seksualnego dzieci (CSA) przekracza 10% (Pereda i in., 2009; Stoltenborgh i in., 2011). O 3% chłopców i 9% dziewcząt są ofiarami poważnego wykorzystywania seksualnego i przymusowych stosunków płciowych (Finkelhor i in., 2014; Häuser i in., 2011). Pomimo tych wysokich wskaźników rozpowszechnienia i pilnej potrzeby zapobiegania tym przestępstwom niewiele wiadomo na temat neurobiologicznych podstaw CSO i mechanizmów prowadzących do CSO (Kärgel i in., 2015). Nawet jeśli pedofilia jest znany jako główny czynnik ryzyka popełnienia CSO, pedofilia nie jest ani wystarczająca, ani konieczna dla CSO (Seto, 2008; Seto i in., 2006). Dochodzenia wśród skazanych sprawców wykorzystywania seksualnego dzieci pokazują, że o 50% wszystkich przestępstw popełniają nie pedofilskie CSO (Maletzky i Steinhauser, 2002). Wiarygodne liczby autorytatywne są pilną potrzebą, obecnie istnieją tylko spekulacje na temat proporcji nieokreślonej preferencji CSO, ponieważ większość CSO nie jest zgłaszana (Hanson i wsp., 1999). Według Blanchard i in. (2006), większość przestępstw seksualnych przeciwko dzieciom popełniają nie-pedofilscy sprawcy. Przestępstwa te są bardziej brutalne i natrętne w porównaniu z przestępstwami pedofilów (Kingston i in., 2007). Badania koncentrujące się na podstawowych mechanizmach CSO u sprawców bez preferencji seksualnych dla dzieci są ograniczone. przemoc seksualna może wystąpić w wyniku złożonych powiązanych ze sobą czynników (Thakker i Ward, 2012). Przemoc w ogóle (Davidson i in., 2000), a szczególnie przemoc seksualna (Howells i in., 2004; Ward and Beech, 2006), często powstają w wyniku zaburzeń regulacji emocji (Gillespie i in., 2012; Langton i Marshall, 2000; Ward and Hudson, 2000). Co więcej, istnieje szeroka literatura argumentująca, że osłabiona zdolność do regulowania negatywnych stanów afektywnych przyczynia się jako czynnik przyczynowy do procesu przestępstwa seksualnego (Hanson i Harris, 2000).
Na poziomie neuronowym badania nad funkcjonowaniem mózgu zidentyfikowały wzajemne oddziaływanie struktur limbicznych, w szczególności struktur limbicznych migdał oraz Kora przedczołowa (PFC) ma kluczowe znaczenie w regulacji emocji (Davidson i in., 2000; Dörfel i in., 2014; Gillespie i in., 2012; Lee i wsp., 2012; Paschke i in., 2016) i zachowania seksualne (Beauregard i in., 2001; Georgiadis i Kringelbach, 2012; Klucken i wsp., 2016; Stoléru i wsp., 2012). Zakłada się, że PFC zapewnia, że reakcje emocjonalne i seksualne napędzane ciałem migdałowatym są wywoływane w społecznie odpowiedni sposób (Kärgel i in., 2015; Rosenbloom i in., 2012), ale określona rola różnych struktur przedczołowych nie jest całkowicie zrozumiała. Rola ciała migdałowatego jako centrum integracyjnego dla zachowań emocjonalnych i seksualnych została poparta badaniami łączącymi jego aktywność z zaburzeniami emocjonalnymi (Etkin i Wager, 2007; Kamphausen i in., 2013) i przetwarzanie seksualne (Baird i in., 2004; Mohnke i in., 2014; Schiltz i in., 2007; Walter i in., 2008), a także przestępstwa seksualne (Kärgel i in., 2015; Poeppl i in., 2014). Ciało migdałowate nie jest jednorodną strukturą, lecz złożoną istotą złożoną z trzech głównych podgrup: kompleksu podstawno-bocznego, powierzchownego i centromedialnego, składającego się z jądra centralnego i przyśrodkowego (CMA; Amunts i in., 2005; Roy i in., 2009). CMA odgrywa decydującą rolę w kierowaniu reakcjami behawioralnymi (Ko et al., 2015) poprzez projekcje do Pień mózgu oraz regiony korowe i prążkowia (Davis, 1997; Roy i in., 2009), w tym organizowanie zachowań seksualnych (Gillespie i in., 2012). Kilku badaczy argumentuje istotną rolę jądra przyśrodkowego w kontroli zachowań reprodukcyjnych (Dominguez i in., 2001; Kondo, 1992; Newman, 1999). Pojawiające się dowody potwierdzają znaczącą rolę CMA w zachowaniach ukierunkowanych na nagrodę (Parker i in., 2014; Robinson i wsp., 2014) jako aktywność seksualna. Co więcej, CMA jest anatomicznie połączony z Podwzgórza, który jest również krytycznie zaangażowany w kierowanie nie tylko seksualnym (Poeppl i in., 2015), ale także agresywne zachowanie (Falkner i Lin, 2014). Co więcej, Beauregard i in. (2001) zasugerował, że ciało migdałowate jest kluczowe w modulowaniu odpowiedzi endokrynnej i autonomicznej poprzez projekcje z CMA do podwzgórza. Najnowsze modele twierdzą, że zmienione działanie CMA jest zaangażowane regulacja emocji deficyty u osób o wyższych poziomach cech psychopatycznych (Moul i in., 2012). W szczególności zmniejszono funkcjonalną i strukturalną łączność między ciałem migdałowatym a PFC jako neurobiologiczną cechę psychopatia (Motzkin i in., 2011). Na podstawie anatomicznych punktów orientacyjnych (Öngür i in., 2003) i specyfika funkcjonalna (Bechara, 2004), Istotny obszary przedczołowe zaangażowany w regulację emocji można ogólnie podzielić na orbitofrontalny (OFC), grzbietowo-boczny (dlPFC), przewlekły i środkowy PFC. Podczas gdy badania anatomiczne wykazały silne wzajemne powiązania między ciałem migdałowatym a OFC, przewlekłym PFC i grzbietowo-przyśrodkowym PFC (Ghashghaei i in., 2007), dlPFC prawdopodobnie wywiera swój główny wpływ na struktury limbiczne pośrednio poprzez OFC (Gillespie i in., 2012; Phillips i wsp., 2008). Zakłada się, że regiony te odgrywają ważną rolę w kontrolowaniu motywacji seksualnej, pobudzenia i zachowania (Beauregard i in., 2001; Leon-Carrion i in., 2006; Toates, 2009) jak również impulsywna przemoc (Davidson i in., 2000). Kora oczodołowo-czołowa (OFC) zajmuje brzuszną powierzchnię czołowej części mózgu jako najbardziej dolną część mózgu (Fuster, 1997). OFC odgrywa kluczową rolę w regulacji emocji. Zmiany w OFC i sąsiednich regionach PFC powodują zespoły charakteryzujące się impulsywność i agresja (po więcej szczegółów zobacz Rolls, 2004). (Gillespie i in., 2012) podkreślił znaczenie OFC w zrozumieniu związku regulacji emocji i poznania ze względu na jej silne powiązanie z ciałem migdałowatym. OFC i wzajemnie powiązane struktury, szczególnie ciało migdałowate, są kluczowe dla udanej regulacji stanów emocjonalnych. Zakłada się, że hamujące połączenie z obszarów kory przedczołowej, prawdopodobnie OFC, do ciała migdałowatego jest podstawowym mechanizmem tłumienia negatywnych emocji, a także odgrywa kluczową rolę w impulsywnej przemocy (Davidson i in., 2000) i kompulsywne zachowania seksualne (Schmidt i in., 2017). Stoléru i in. (2012)postulował, że OFC jest bardzo istotny dla tłumienia pobudzenia seksualnego i hipotetycznego ciała migdałowatego, OFC i medialnego PFC, między innymi jako substrat nerwowy podniecenia seksualnego. W Georgiadis i Kringelbach (2012), ciało migdałowate i oczodołowe i brzuszno-przyśrodkowe kory są związane z pożądaniem seksualnym i seksualnym pobudzenie. Zmiany w funkcjonalna łączność między OFC i ciałem migdałowatym znaleziono również w CSO (Kärgel i in., 2015). Rola dlPFC w kontrolowaniu zachowania pozostaje tematem ciągłych kontrowersji (Mars i Grol, 2007) DlPFC znajduje się w Płat czołowy i związany z poznawczym funkcja wykonawcza (Baena i in., 2010) i obejmuje podstawowy Obszary Brodmanna 9 i 46, ale także 8-9, 9 – 45, 46 – 10 i 46 – 45 (Rajkowska i Goldman-Rakic, 1995 dla przeglądu; Miller i Cohen, 2001). Często wiązało się to z samym utrzymywaniem informacji poprzez kierowanie uwagi do wewnętrznej reprezentacji bodźce zmysłowe i plany ruchowe (Curtis i D'Esposito, 2003) i uważa się, że przyczynia się do regulacji emocji poprzez proces ponownej oceny (Golkar i in., 2012), A zachowanie ukierunkowane na cel (Ballard i in., 2011). Ale także związane z podnieceniami seksualnymi (Beauregard i in., 2001; Leon-Carrion i in., 2006), hiperseksualność (Schmidt i in., 2017) i impulsywność (Ko et al., 2015; Yang i Raine, 2009) w sposób umożliwiający sprawowanie kontroli wykonawczej nad zachowaniami motywacyjnymi i emocjonalnymi (Delgado i in., 2008) Lee i in. (2012) stwierdzili, że funkcjonalna łączność (fc) między dlPFC a ciałem migdałowatym, mająca znaczenie dla regulacji negatywnych emocji, która z kolei może stanowić czynnik przyczynowy przestępstw seksualnych (Ward, 2014). Zgodnie z tymi odkryciami zniekształcona łączność między dlPFC a ciałem migdałowatym była związana ze zwiększonym ryzykiem gwałtownego zachowania (Davidson i in., 2000), impulsywność (Ko et al., 2015), zachowanie hiperseksualne (Schmidt i in., 2017), przestępstwo seksualne recydywa (Poeppl i in., 2013), poważne deficyty w regulacji emocji i impulsywna agresja (New et al., 2007). Zatem ciało migdałowate jest kluczową strukturą w wywoływaniu emocji, podczas gdy zadaniem PFC jest kontrolowanie wydajności ciała migdałowatego. Problemy regulacji emocjonalnej są postrzegane jako czynnik ryzyka w GUS.
Większość badań związanych z przestępstwami seksualnymi wobec dzieci prowadzona jest na przestępcach pedofilskich, a wiele badań nie uwzględnia skutków przestępstwa i preferencji seksualnych. Coraz więcej literatury sugeruje, że CSO, a nie pedofilia, jest związana z deficytami w funkcjonowaniu wykonawczym i regulacji emocji (Kärgel i in., 2016, 2015; Poeppl i in., 2013). Dlatego celem tego badania było zbadanie stan spoczynku łączność funkcjonalna u starannie ocenianego klinicznie dziecka nie pedofilnego przestępcy seksualni w sieci ciała migdałowatego, bardzo istotne dla regulacji emocji, zachowania i pobudzenia seksualnego. Szczególnie spodziewamy się różnic w funkcjonalnej łączności między ciałem migdałowatym a obszarami w korze przedczołowej związanymi z regulacją emocji. Celem tych badań jest przyczynienie się do lepszego zrozumienia związku między nieprawidłową łącznością funkcjonalną a dewiacyjnymi zachowaniami seksualnymi, a także informowanie profilaktycznych i terapeutycznych podejść do CSO.
- Metody
2.1. Uczestnicy
Uczestnicy zostali poddani ocenie w ramach niemieckiego projektu badawczego o wielu lokalizacjach pod nazwą „U podstaw mechanizmów neuronalnych Pedofilia i przestępstwa seksualne przeciwko dzieciom ”(NeMUP; www.nemup.de). Z całkowitej próbki NeMUP większej niż uczestników 400, dane od osób nie będących pedofilami, które przeprowadziły dziecko wykorzystywanie seksualne oceniana w Hannover Medical School i Essen University Hospital (CSO-P, N = 20) i normalne zdrowe kontrole (HC, N = 20) dopasowane do wieku, IQ, wręczenie, orientację seksualną były dołączone (Tabela 1). Analizy ograniczono do próbek z tych miejsc, ponieważ obydwa uzyskały dane na 3T Skyra MRT, a większość uczestników CSO-P została tam rekrutowana. Aby uwzględnić potencjalne czynniki zakłócające, grupy były również porównywalne pod względem funkcjonowania seksualnego, cechy płciowe i rozwój seksualny (Uzupełniający S1, S2 i S3). Osoby z historią CSO rekrutowano z zakładów poprawczych. Historia CSO została zdefiniowana jako indywidualne zaangażowanie w co najmniej jeden przypadek CSO przeciwko nieletnim poniżej wieku 14, który obejmuje działania penetrujące dziecko analnie / pochwowo w celu stymulowania seksualnego. Kryteria wykluczenia były neurologiczne lub ostre zaburzenia psychiczne ocenione w ramach półstrukturyzowane wywiady (POŚLIZG; Wittchen i in., 1997), ostre epizody nadużywania / uzależnienia od alkoholu lub narkotyków oraz bieżące leki związane z funkcjonowaniem seksualnym lub diagnozą pedofilii. Żaden z uczestników nie wziął psychotropowy leki przez okres co najmniej 3 tygodni przed oceną. Zdrowe kontrole rekrutowano ze społeczności poprzez reklamy w instytucjach publicznych. Badanie zostało zatwierdzone przez komisję etyczną każdej placówki badawczej oddzielnie. Wszyscy uczestnicy wyrazili pisemną zgodę na protokół badania, zanim zostali uwzględnieni i otrzymali rekompensatę pieniężną za swój udział.
Tabela 1. Charakterystyka grup badawczych.
Pasujący parametr | CSO-P (N = 20) | HC (N = 20) | CSO-P vs. HC | |||
Orientacja seksualna (hetero- / homo / biseksualna) | 16 / 2 / 2 | 16 / 2 / 2 | ||||
Handedness (r / l / amb) | 18 / 1 / 1 | 18 / 1 / 1 | ||||
Oznaczać | SD | Oznaczać | SD | wartość t | Wartość p | |
Wiek | 38.25 | 8.54 | 45.20 | 11.16 | 1.128 | . 266 |
Szacunki IQ WAIS | 90.5 | 13.51 | 102.77 | 23.89 | 1.833 | . 075 |
Podpis: Handedness został oceniony przy użyciu dostosowanej wersji przedmiotu 10 niemieckiego Edinburgh Handedness Inventory. Całkowity wynik wywiadu został ekstrapolowany z czterech podtestów wersji skróconej języka niemieckiego WAIS przy użyciu następującego wzoru: [punkty skali punktowej (słownictwo) + punkty skali punktowej (podobieństwa)] * 3.0 + [punkty skali punktowej (projekt bloku) + punkty skali punktowej (rozumowanie macierzowe)] * 2.5. Różnice między grupami oceniano za pomocą dwóch próbek t-test. Abbr .: CSO-P = nie-pedofile z historią dziecka przestępstwo seksualne. HC = zdrowe kontrole. r = right, l = left, amb = oburęczny. SD = odchylenie standardowe. N = liczba osób w grupie.
2.2. Ocena kliniczna i kwestionariusze psychologiczne
W tym badaniu skupiliśmy się na powiązaniu cech związanych z przestępstwem z psychopatologią i innymi procesami poznawczymi, o których wiadomo, że wpływają seksualnie odbiegające od normy zachowanie. Dlatego do analiz włączono następujące kwestionariusze i częściowo ustrukturyzowane wywiady kliniczne: DSM-IV-TR Oś I (SCID I) i Oś II (SCID II; Fydrich i in., 1997; Wittchen i in., 1997; widzieć Tabela 2); Depresja Hamiltona Skala ocen (HAM-D; Hamilton, 1996b); Skala oceny lęku Hamiltona (HAM-A; Hamilton, 1996a); Kwestionariusz traumy dziecięcej (CTQ; Bernstein i Fink, 1998); Barrat impulsywność skala (BIS; Patton i wsp., 1995); oraz Skalę Wendera do oceny zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) dla dorosłych (skale Homburger ADHD (HASE); Rösler i in., 2008; widzieć Tabela 3). Przeprowadzono analizę korelacyjną rs-FC i zmienne psychologiczne. Wszystkie oceny były przeprowadzane przez doświadczonych współpracowników badawczych, przeszkolonych do korzystania z tych instrumentów. W drugiej sesji MRI przeprowadzono ocenę obejmującą pomiary strukturalne i funkcjonalne. Dane CTQ, BIS i ADHD nie były dostępne dla dwóch z dwudziestu osób kontrolnych. Dane ADHD również nie były dostępne dla jednego z podmiotów CSO. Przestępstwa i cechy ofiary są szczegółowo przedstawione w Uzupełnieniu S1.
Tabela 2. Zaburzenia psychiatryczne osi I i osi II na podstawie wywiadu SKID I i II.
CSO-P (N = 20) | HC (N = 19) | CSO-P vs HC | |||
Diagnoza psychiatryczna | N (%) | N (%) | Wartość p | OR | RR |
Axis-1-Disorder | 17 (% 85) | 2 (% 11) | 48.17 | 5.97 | |
Zaburzenie afektywne | 9 (% 45) | 2 (% 11) | . 031 | 6.96 | 2.08 |
Zaburzenia lękowe | 7 (% 35) | 0 (% 0) | . 008 | - | 2.46 |
Wciągająca choroba | 10 (% 50) | 0 (% 0) | - | 2.90 | |
Axis-2-Disorder | 9 (% 45) | 0 (% 0) | . 001 | - | 2.73 |
Cluster A | 2 (% 10) | 0 (% 0) | . 487 | - | 2.06 |
Klaster B | 8 (% 40) | 0 (% 0) | . 003 | - | 2.58 |
Cluster C | 4 (% 20) | 0 (% 0) | . 106 | - | 2.19 |
Notatka. CSO-P = nie-pedofile z historią dziecka przestępstwo seksualne; HC = zdrowe kontrole; N = liczba osób w grupie; OR = iloraz szans / RR = ryzyko względne; Różnice między grupami oceniano za pomocą Test-Rybaka-Dokładny.
Tabela 3. Charakterystyka kliniczna próbki.
CSO-P | HC | CSO-P vs HC | ||||||
N | Oznaczać | SD | N | Oznaczać | SD | wartość t | Wartość p | |
Skala oceny lęku Hamilton | 20 | 4.45 | 6.013 | 20 | 1.00 | 2.471 | 2.373 | . 023 |
Skala oceny depresji Hamiltona | 20 | 5.55 | 6.832 | 20 | . 65 | 1.089 | 3.167 | . 003 |
Kwestionariusz traumy dziecięcej | ||||||||
Emocjonalne nadużycie | 20 | 14.00 | 5.786 | 18 | 6.22 | 1.114 | 5.892 | <.0001 |
Przemoc fizyczna | 20 | 10.80 | 4.618 | 18 | 5.22 | . 428 | 5.376 | <.0001 |
przemoc seksualna | 20 | 9.95 | 5.511 | 18 | 5.44 | 1.149 | 4.946 | . 002 |
Emocjonalne zaniedbanie | 20 | 13.90 | 4.482 | 18 | 8.17 | 2.121 | 5.118 | <.0001 |
Zaniedbanie fizyczne | 20 | 8.45 | 3.170 | 18 | 6.61 | 1.975 | 2.117 | . 041 |
Skala impulsywności Barratt | ||||||||
Uważny impulsywność | 20 | 16.94 | 3.101 | 18 | 15.56 | 3.294 | 1.33 | . 192 |
Impulsywność motoryczna | 20 | 23.66 | 4.813 | 18 | 20.94 | 3.351 | 2.00 | . 053 |
Nieprzygotowanie Impulsywność | 20 | 26.35 | 4.966 | 18 | 24.56 | 3.468 | 1.27 | . 210 |
Homburger ADHD-Scales (HASE) | ||||||||
Nieuwaga | 18 | 6.50 | 3.417 | 18 | 3.94 | 5.252 | 1.730 | . 093 |
Impulsywność | 18 | 3.06 | 2.645 | 18 | 1.28 | 1.809 | 2.354 | . 025 |
Nadpobudliwość | 18 | 3.61 | 3.109 | 18 | 2.00 | 2.301 | 1.767 | . 086 |
Wender-Utah-Rating-Scale (WURS-K) | ||||||||
Impulsywność | 18 | 5.68 | 3.250 | 19 | 8.44 | 3.417 | -2.519 | . 017 |
Suma | 18 | 32.94 | 17.184 | 19 | 12.00 | 15.249 | 3.913 | <.0001 |
Notatka. CSO-P = dziecko przestępca seksualny bez preferencji pedofilskich; HC = zdrowa kontrola; N = liczba osób w grupie; SD = odchylenie standardowe. Różnice między grupami oceniano za pomocą dwóch próbek t-test.
2.3. Neuroobrazowanie
Wszystkie obrazy uzyskano na dwóch oddzielnych skanerach MRI 3T Siemens Skyra, jednym w Hanowerze i jednym w Essen, wyposażonym w cewki 32 z głowicą kanałową. Aby wykluczyć fluktuacje sygnału w obu miejscach, przeprowadzono standaryzowane pomiary stabilności Phantom MRI (Hellerbach i in., 2013). Po uzyskaniu strukturalnego obrazu T1 uczestnicy wykonywali badanie fMRI w stanie spoczynku trwające 11 minut. Uczestnikom polecono leżeć nieruchomo, nie otwierać oczu i pozwolić myślom wędrować. Obrazy strukturalne T1 uzyskano za pomocą sekwencji MPRAGE (plasterki = 192, FoV = 256 mm, rozmiar woksela = 1 × 1 × 1 mm, TR = 2.5 s, TE = 4.37 ms, odwróć kąt = 7 °, współczynnik odległości = 50%). Funkcjonalne obrazy ważone T2 * uzyskano przy użyciu pliku obrazowanie planarne echa (EPI) sekwencja (plasterki = 38, pole widzenia = 240 mm, rozmiar woksela = 2.3 × 2.3 × 3 mm, liczba objętości = 275, czas powtarzania = 2.4 s, czas echa = 30 ms, kąt odwrócenia = 80 ° , współczynnik odległości = 10%).
2.4. Przetwarzanie danych
Dane analizowano przy użyciu SPM 8 (Welcome Trust Center for Neuroobrazowanie, Londyn, Anglia) i DPABI 2.3 (Song i in., 2011; Yan i in., 2016). Etapy przetwarzania wstępnego były zgodne ze standardowym protokołem opisanym przez wyżej wymienionych autorów. Pięć pierwszych zdjęć usunięto, aby uwzględnić niestabilność sygnału początkowego i dostosowanie obiektów do skanera. Obrazy korygowano w czasie i dopasowywano do średniego obrazu w celu skorygowania ruchu. Żaden temat nie pokazał ruch głowy większy niż 3 mm w tłumaczeniu lub większy niż 3 ° w obrocie. Obrazy zostały znormalizowane przestrzennie do przestrzeni stereotaktycznej Instytutu Neurologicznego (MNI) (Collins i in., 1998) przy użyciu zunifikowanego segmentacja na obrazie T1 (Ashburner i Friston, 2005) i ponownie próbkowane do 3 × 3 × 3 mm3. Potencjalne źródła niepożądanych sygnałów zostały zredukowane (Weissenbacher i in., 2009), takie jak uciążliwe zmienne towarzyszące, w tym specyficzne dla woksela parametry ruchu 12 (Satterthwaite i in., 2013; Yan i in., 2013); Biała materia sygnał; i płyn mózgowo-rdzeniowy sygnał. Dodatkowo, globalny sygnał został zlikwidowany, ponieważ wykazano, że ten etap przetwarzania przyczynia się do poprawy specyficzności funkcjonalna łączność (Fox i in., 2009) i może poprawić korekcję artefaktów ruchu (Yan i in., 2013). Powstałe obrazy były następnie tymczasowo filtrowane pasmowo (0.01 – 0.08 Hz).
Biorąc pod uwagę, że miary łączności funkcjonalnej są niezwykle wrażliwe na nawet niewielkie ruchy głowy, przeprowadziliśmy procedurę czyszczenia ruchu, usuwając skany z progiem przesunięcia ramek (FWD)> 0.4 mm, jak opisano w Jenkinson i in. (2002). Po szorowaniu wszyscy badani zachowali> 50% punktów czasowych. Nie stwierdzono istotnych różnic (p> 05) w FWD w pozostałych punktach czasowych między CSO a HC w obu zbiorach danych. Przed Analiza statystyczna, obrazy zostały wygładzone jądrem Gaussa 6 × 6 × 6 mm3 (pełna szerokość w połowie maksimum).
2.5. Analiza statystyczna
Analiza danych i wybór ROI: Aby ocenić różnice między grupami migdał połączenie funkcjonalne sieci, lewe i prawe ciało migdałowate wybrano jako ROI dla analizy opartej na nasionach. W szczególności część centromedialna (CMA) lewego i prawego ciała migdałowatego była a priori zdefiniowana jako nasiona (Rys. 1) i wyodrębnione z przybornika Anatomia (Eickhoff i in., 2007; 2006, 2005; Qin i in., 2014), ze względu na ich kluczową rolę w regulacja emocji deficyty (Moul i in., 2012), kierując reakcje behawioralne (Davis, 1997; Roy i in., 2009) i organizowanie zachowań seksualnych (Gillespie i in., 2012). Aby uzyskać dostęp do łączności funkcjonalnej, Pearson's współczynniki korelacji zostały obliczone między szereg czasowy nasion ciała migdałowatego i szeregów czasowych wszystkich innych wokseli w mózgu. Aby uwzględnić statystyczną normalność, współczynniki korelacji normalizowano następnie metodą Fishera Z-transformacja. Te transformowane wartości zostały użyte dla modelu poziomu 1st w SPM 8. W analizie poziomu 2nd wiek, miejsce i IQ zostały uwzględnione jako współzmienne w estymacji modelu. Próbka losowa z dwoma próbkami t-testy między grupami przeprowadzono na osobniku Z-wartości w sposób wokeliczny, aby określić regiony mózgu pokazano znaczące różnice w grupie FC między ciałem migdałowatym a innymi wokselami w sieci ciała migdałowatego. Aby uniknąć analizy okrężnej (Kriegeskorte i in., 2009), zwane również „podwójnym zanurzeniem”, sieć ciała migdałowatego została wyekstrahowana z niezależnej próbki 30 zdrowych kontroli nieużywanych w tej analizie, ale mierzonych za pomocą dokładnie tych samych protokołów MRI. Zdefiniowaliśmy sieć ciała migdałowatego podczas spoczynku jako woksele wykazujące istotne korelacje z ciałem migdałowatym, p <0.05 (nieskorygowane), w całej próbce. Dla każdego badanego sieć ciała migdałowatego została użyta jako maska do analizy obszaru zainteresowania (ROI) (p <0.05, mała objętość skorygowana o wielokrotne porównania w całej sieci ciała migdałowatego, patrz Rys. 1) pomiędzy grupami (Poldrack, 2007; Worsley i in., 1996).
Rys. 1. Różnice między grupami w stan spoczynku funkcjonalna łączność (rs-FC) lewej (A) i prawej (B) CMA (p <0.05, poprawka FWE na poziomie klastra): Nie wykryto istotnych różnic w rs-FC między grupami przy użyciu lewej migdał jako region nasienny (A). CSO-P wykazał znacznie niższą funkcjonalną łączność między prawym CMA i dlPFC (C). Różnice rs-fc są nakładane na standardową przestrzeń MNI szablon. Wykresy słupkowe przedstawiają średnie oceny Z w każdej grupie dla dlPFC (D). Abbr .: MNI Montreal Neurological Institute FWE rodzina mądry błąd prawo CMA = prawa centromedial ciało migdałowate. CSO-P = nie-pedofile z historią dziecka przestępstwo seksualne. HC = zdrowe kontrole. rs-FC: łączność funkcjonalna w stanie spoczynku.
Wyniki uznano za znaczące przy użyciu p <0.05 błędu rodzinnego (FWE), skorygowanego o wielokrotne porównania na poziomie klastra.
2.6. Analiza behawioralna
Analizy korelacji post-hoc przeprowadzono w SPSS v 24 (IBM Inc.), stosując oszacowania kontrastu pojedynczego pacjenta (CE) poszczególnych wartości FC (średnie wyniki Z). Wartości te zostały wyodrębnione z lokalizacji, wskazując znaczące różnice między grupami w FC (szczytowy woksel ze współrzędnych MNI w -24, 18, -51 (dlPFC; ROI nasion: prawy CMA)) przy użyciu funkcji wykresu SPM8. CE były skorelowane z psychometryczny oraz pomiary kliniczne (ADHD, HAM-A, CTQ i BIS). Za istotną uznano korelację Pearsona p <0.05.
- wyniki
3.1. Dane demograficzne i parametry kliniczne
Dziecko przestępca seksualny grupa (CSO-P) miała istotnie wyższe wyniki we wszystkich pięciu podskalach kwestionariusza traumy dziecięcej (CTQ) (Tabela 3). Wystąpił podwyższony wskaźnik lęku (p <0.05) i objawów związanych z depresją (p <0.01) według HAM-A i HAM-D, a także wyższy wskaźnik Zaburzenia osobowości (Mann-Whitney-U. = 015) i przebyte zaburzenia psychiatryczne osi pierwszej (p = <001) (Tabela 2). Nie było znaczącej różnicy w obecnych objawach ADHD między CSO-P a zdrowymi kontrolami (HC). Jednak porównanie grup ujawniło znaczącą różnicę w wynikach WURS-K, implikując objawy ADHD w dzieciństwie u dzieci przestępców seksualnych (osoby 11 z wynikiem odcięcia wyższym niż 30 wskazującym na ADHD w dzieciństwie; 2 wśród zdrowych osób kontrolnych i 9 wśród CSO- P). Nie było różnic impulsywność według Skala impulsywności Barratt (BIS).
3.2. Łączność funkcjonalna
Porównania grupowe ujawniły się znacznie zmniejszone stan spoczynku funkcjonalna łączność (rs-FC) w ciągu migdał sieć w CSO-P między prawym centromedialnym ciałem migdałowatym (CMA) a lewą grzbietowo-boczna kora przedczołowa (dlPFC) (Tabela 4 & Rys. 1). Główna część klastra została zlokalizowana w środkowym PFC, a woksele 24 rozszerzone na lepsze PFC w oparciu o zautomatyzowane anatomiczne etykietowanie (AAL; Tzourio-Mazoyer i in., 2002). W CSO-P nie stwierdzono istotnych różnic między lewą CMA a innymi strukturami mózgu w porównaniu z HC. Nie było znaczących powiązań między rs-FC a psychometryczny środki obejmujące CTQ, HAM-A, HAM-D, ADHS lub BIS. Dodatkowo, wpływ zaburzeń osi I jako zmienna kategoryczna (afektywny tak / nie, lęk tak / nie, uzależniający tak / nie) został przetestowany w korelacji wyodrębnionych oszacowań parametrów klastra dlPFC w całej próbce iw różnych grupach oddzielnie za pomocą a test nieparametryczny. Nie znaleziono istotnych korelacji.
Tabela 4. Znaczące różnice w RS-FC między dzieckiem nie pedofilnym przestępcy seksualni i zdrowe kontrole.
Seed: prawy CMA | HC> CSO-P | ||||||
Structure | Rzeczywistość | MNI | wartość t | Wielkość klastra | Wartość p | ||
x | y | z | |||||
dlPFC | l | -12 | 27 | 60 | 5.18 | 126 | 0.001 |
Uwaga. CMA = centro medial migdał; MNI = Montreal Neurological Institute; dlPFC = grzbietowo-boczna kora przedczołowa; L = w lewo. r = w prawo. Różnice między grupami oceniano za pomocą dwóch próbek testy t. Wyniki skorygowano dla wielokrotnych porównań z zastosowaniem błędów rodzinnych i były ograniczone do sieci ciała migdałowatego.
- Dyskusja
Według naszej wiedzy jest to pierwsze badanie mające na celu zbadanie zmian łączność funkcjonalna mózgu w spoczynku w ekskluzywnej próbie nie pedofilskiego dziecka przestępcy seksualni w porównaniu ze starannie dobranymi zdrowymi kontrolami. Wyniki ujawniły dowody na zmniejszoną łączność funkcjonalną między prawym CMA i lewą dlPFC u dziecka przestępcy seksualni w porównaniu do zdrowych osób zdrowych. Wyniki nie można przypisać do wieku, IQ, wręczenielub orientację seksualną i nie odnosiły się do depresji, lęku, awersyjnych doświadczeń z dzieciństwa, impulsywność, objawy parametrów ADHD lub rozwój seksualny czynniki, takie jak początek masturbacji, wytrysk, coituslub liczba OSP lub partnerów seksualnych. Zgłoszona zmniejszona łączność czołowo-limbiczna jest poparta szeroką literaturą pokazującą, że nieprawidłowe funkcjonowanie struktur przedczołowych i podkorowych przyczynia się do różnych form odbiegające od normy zachowanie (na przykład Birbaumer i in., 2005; Contreras-Rodríguez i in., 2015; Joyal i in., 2007; Kiehl i in., 2001; Raine i in., 1997; Yang i Raine, 2009). Nawet jeśli istnieją wątpliwości, że ogólne zmiany w strukturach limbicznych i / lub przedczołowych mogą być specyficzne dla przestępstw seksualnych (np. (Joyal i in., 2007), istnieją dane empiryczne wskazujące na szczególne zaangażowanie grzbietowo-bocznej części Kora przedczołowa oraz migdał w regulowaniu emocji (Lee i wsp., 2012) i zachowania seksualne (Schmidt i in., 2017). Zakłada się, że obszary te uczestniczą w przestępstwach seksualnych wobec dzieci (Kärgel i in., 2015; Mohnke i in., 2014; Poeppl i in., 2013) i dewiacyjne zachowania seksualne prawdopodobnie z powodu silnych powiązań z OFC (Gillespie i in., 2012) ale potrzebne są dalsze badania. Zmniejszona funkcjonalna łączność między strukturami limbicznymi i przedczołowymi kora, w tym ciało migdałowate i kora oczodołowo-czołowa rozciągające się na części grzbietowo-boczne, zostało wcześniej pokazane w próbie obrażających pedofilów w porównaniu z pedofilami i zdrowymi kontrolnymi (bezKärgel i in., 2015). Nasze odkrycia potwierdzają założenie z poprzedniego badania, że efekt ten może być spowodowany przestępstwami seksualnymi dzieci, a nie tylko obecnością preferencji pedofilskich. W przeciwieństwie do Kärgel i współpracowników (Kärgel i in., 2015), Poeppl i współpracownicy argumentowali, że zmiany strukturalne lewej dlPFC i prawego ciała migdałowatego są specyficzne dla pedofilii i wpływają na sieci neuronowe które są ważne dla przetwarzania seksualnego poprzez zakłócanie oceny emocjonalnej i późniejszej błędnej klasyfikacji dzieci jako seksualnie interesujące (Poeppl i in., 2015). Jednak rozważając badania, które starannie kontrolują i odróżniają skutki CSO i preferencji pedofilskich, można by sugerować, że nieprawidłowe połączenie między dlPFC a ciałem migdałowatym jako jednostką funkcjonalną jest specyficzne dla zachowań przestępczych, a nie dla preferencji seksualnych (Kärgel i in., 2015). W tym przypadku preferencje seksualne byłyby po prostu istotne przy wyborze potencjalnych ofiar.
Obecne i poprzednie ustalenia podkreślają znaczenie wzajemnego oddziaływania między strukturami przedczołowymi i limbicznymi - tj. Łącznością funkcjonalną - dla funkcjonowania poznawczego, motywacyjnego i emocjonalnego podczas przetwarzania zachęt seksualnych i / lub emocjonalnych u przestępców seksualnych u dzieci (Cunningham i Brosch, 2012; Janak i Tye, 2015; Kärgel i in., 2015; Poeppl i in., 2013). Odpowiednie zachowanie seksualne zależy od przetwarzania istotnych informacji emocjonalnych wraz z odpowiednim morał osąd (Massau i in., 2017) i musi być regulowany przez procesy hamujące kierowane przez struktury przedczołowe. Tylko ostatnio, Kärgel i in. (2016) nawet okazał się lepszy kontrola hamująca w pedofilach bez CSO w porównaniu z pedofilami z CSO i zdrowymi kontrolami, o czym świadczą znacznie niższe wskaźniki błędów prowizyjnych i zwiększona rekrutacja lewicy zakrętu tylnego i kora lewej górnej części czołowej w paradygmacie GoNogo. Zatem ostatnie odkrycia, wraz z obecnym badaniem, mogą dodatkowo potwierdzić teorię zaburzonego funkcjonowania czołowo-limbicznego (Cohen i wsp., 2002; Kärgel i in., 2015; Poeppl i Nitschke, 2013; Walter i in., 2007; Ward, 2014) jako możliwy czynnik przyczynowy przestępstwa seksualnego dziecka niezależnie od występowania preferencji pedofilnych. Podczas gdy OFC, boczne PFC i grzbietowo-przyśrodkowe PFC są silnie powiązane z ciałem migdałowatym - sposób, w jaki dlPFC wywiera wpływ na regulację zachowań emocjonalnych i seksualnych, nie jest dobrze rozumiany (Mohnke i in., 2014; Phillips i wsp., 2008). Jeśli chodzi o spostrzeżenia na temat strukturalnej i funkcjonalnej łączności Amygdali, zaskakujące jest to, że nie znaleźliśmy zmienionej funkcjonalnej łączności z OFC i ventromedial PFC. Podczas gdy ostatnie badania ujawniły również bezpośrednie połączenia anatomiczne między ciałem migdałowatym a dlPFC (Bracht i in., 2009) inni twierdzą, że wzajemne połączenie z OFC ma największe znaczenie dla kontroli hamowania struktur limbicznych (Delgado i in., 2008; Phillips i wsp., 2008; Rolls, 2004) Znaczenie behawioralne tego odkrycia jest raczej spekulacyjne. Podczas gdy znaleziony klaster PFC zawiera nie tylko środkową PFC, ale także doskonałą korę PFC, o której wiadomo, że jest ważną strukturą hamującą kontrolę zachowania (Kärgel i in., 2016) FC nie był znacząco skorelowany z pomiarami impulsywności uzyskanymi z BIS, ADHS-SB i WURS-K. Ponieważ nie zaobserwowaliśmy korelacji z impulsywnością, można spekulować, że zmniejszona łączność funkcjonalna jest związana z funkcjonowaniem wyższego rzędu (planowanie, Pamięć robocza, set shifting), który jest ściśle związany z grzbietowo-boczna kora przedczołowa integralność. W tym miejscu należy omówić niektóre kwestie metodologiczne. Jeśli chodzi o badania próbek korekcyjnych w ogóle, a wrażliwych tematów, takich jak w szczególności zachowania seksualne, należy wziąć pod uwagę społeczne skutki popytu. Stan spoczynku łączność funkcjonalna jest parametrem, który jest stosunkowo łatwy do oceny i nie jest celowo manipulowany, a zatem może stanowić obiecujące podejście do przyszłej diagnozy i oceny ryzyka w GUS. Ogromna większość badań dotyczących zmian mózgu u sprawców przestępstw seksualnych u dzieci została przeprowadzona z wykorzystaniem próbek uwięzionych przestępców seksualnych wobec dzieci, co utrudnia rozróżnienie Parafilia i efekty specyficzne dla przestępstwa (Mohnke i in., 2014). Dlatego skupiliśmy się na nie-pedofilskich przestępcach seksualnych wobec dzieci, aby potwierdzić występowanie określonych skutków przestępstwa, jak hipotezowano we wcześniejszych badaniach (np. Kärgel i in., 2015). Dalsze badania powinny uwzględniać ten problem i starannie kontrolować ich wpływ na preferencje seksualne i zachowania. Pomimo ogromnych trudności podczas rekrutacji i ocena kliniczna wśród uwięzionych osób w końcu udało nam się porównać wysoko obciążoną społecznie istotną populację kryminalną, która oprócz uwięzienia, otrzymała wysoki poziom uwagi, taki jak leczenie psychiatryczne i / lub psychoterapeutyczne. Aby jak najlepiej kontrolować potencjalnych czynników zakłócających, ograniczyliśmy nasze dochodzenie do grupy przestępców seksualnych bez dzieci pedofilia i bez aktualnej ciężkiej choroby współistniejącej choroba psychiczna lub leki psychofarmakologiczne. Jednak próbka CSO-P nadal miała podwyższone poziomy dożywotni współwystępowanie psychiatryczne (np. zaburzenia osobowości), które mogą być również częścią złożonej etiologii zachowań przestępczych. Można argumentować, że nasze ustalenia nie są specyficzne w szczególności dla przestępstw seksualnych dzieci, ale dla przestępstw seksualnych lub aspołeczne zachowanie ogólnie. Wreszcie sam fakt przebywania w zakładzie poprawczym mógł mieć wpływ na funkcjonalną łączność i samopoczucie psychiczne (Kim, 2015). Aby wyjaśnić uwięzienie jako potencjalną przeszkodę, przydatne byłoby porównanie przestępców seksualnych na dzieciach z ciemnego pola do uwięzionych przestępców seksualnych. Aby upewnić się, że stwierdzone skutki są specyficzne dla przestępstwa lub pedofilii, idealnym projektem byłby plan czynnikowy 2 × 2 (CSO + P, P-CSO) w celu uwzględnienia każdego zjawiska osobno. Dalsze badania powinny wziąć to pod uwagę. Na koniec chcielibyśmy podkreślić implikacje naszych odkryć dla przyszłych badań, a także dla poprawy podejść terapeutycznych i zapobiegania CSO. Nie ma wątpliwości, że pilnie potrzebne są skuteczne strategie leczenia przestępstw seksualnych. Przegląd Cochrane dotyczący leku (Khan i in., 2015) i leczenie psychologiczne u przestępców seksualnych (Dennis i in., 2012) stwierdziła, że nie ma dowodów na to, że rzeczywiste strategie leczenia są w stanie zmniejszyć długoterminowe ryzyko ponownego popełnienia przestępstwa, dlatego konieczne są nowe podejścia do leczenia i ich właściwa ocena. Nasze odkrycia dostarczają wglądu w wszechobecną relację w odniesieniu do znaczenia łączności funkcjonalnej stanu spoczynku, regulacji przedczołowej struktur limbicznych i przestępstw seksualnych u dzieci. Skuteczne podejście do leczenia sprawców przestępstw seksualnych powinno odnosić się do tych ograniczonych front-limbicznych FC, albo poprzez specyficzne podejścia terapeutyczne znane z poprawy tych struktur, takie jak terapia poznawcza oparta na uważności (MBCT; Frewen i in., 2010) i skoncentrowane na przeniesieniu psychoterapia (Perez i in., 2016) lub za pomocą specyficznych technik stymulujących te obszary za pomocą przezczaszkowych technik stymulacji (DDS; Gbadeyan i in., 2016; Padberg i in., 2017) lub pośredni fMRI w czasie rzeczywistym (Paret i in., 2016).
- Wnioski
Podsumowując, nasze odkrycia sugerują, że zmniejszyła się funkcjonalna łączność między prawym CMA a lewym dlPFC, może być częścią mechanizmy neurobiologiczne podstawowe przestępstwa seksualne wobec dzieci. Deficyty w funkcjonalnej łączności tych struktur mogą prowadzić do upośledzenia kontroli zachowania. W związku z tym należy zbadać interwencje terapeutyczne dotyczące tego, czy są w stanie wzmocnić funkcjonalną łączność między tymi strukturami. Co zaskakujące, nie znaleźliśmy zmienionej łączności funkcjonalnej z OFC i PFC ventrolateralnym lub ventromedial. Konieczne są dalsze badania, aby rzucić światło na wzajemne oddziaływanie między kontrolą emocjonalną i behawioralną, i mogą przyczynić się do lepszego zrozumienia występowania dewiacyjnych zachowań seksualnych w ogóle, a szczególnie przestępstw seksualnych, a także bardziej zróżnicowanych i skuteczne interwencje.
Deklaracja zainteresowania
Autorzy deklarują brak konkurencyjnych interesów.
Podziękowania
Autorzy dziękują Agnès Bechinie, Kim Borchert i Lisa Christoph za pomoc w tworzeniu manuskryptu. Badania te są częścią wielostronnego projektu badawczego dotyczącego mechanizmów neuronalnych pedofilia przestępstwa seksualne wobec dzieci (zwane NeMUP), finansowane przez Federalne Ministerstwo Edukacji i Badań Naukowych (BMBF): 01KR1205 do BS, MW, KMB, HW, JP i THCK. Część badań została również sfinansowana przez German Research Foundation (DFG): Schi 1034 / 3-1 do BS.
Dodatek A. Dane uzupełniające
Oto dodatkowe dane związane z tym artykułem:
Pobierz dokument programu Word (15KB)Pomoc z plikami docx
Stół uzupełniający 1.
Pobierz dokument programu Word (15KB)Pomoc z plikami docx
Stół uzupełniający 2.
Pobierz dokument programu Word (16KB)Pomoc z plikami docx
Stół uzupełniający 3.
Dane badawcze dla tego artykułu
Dane niedostępne / Dane zostaną udostępnione na żądanie
Referencje
- Amunts, O. Kedo, M. Kindler, P. Pieperhoff, H. Mohlberg, NJ Shah, U. Habel, F. Schneider, K. ZillesMapowanie cytoarchitektoniczne ludzkiego ciała migdałowatego, regionu hipokampa i kory śródwęchowej: mapy zmienności międzyosobniczej i mapy prawdopodobieństwa
Anat. Embryol., 210 (2005), str. 343-352, 10.1007/s00429-005-0025-5
CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
- Ashburner, KJ FristonUjednolicona segmentacja
Neuroimage, 26 (2005), str. 839-851, 10.1016 / j.neuroimage.2005.02.018
Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
- Baena, PA Allen, KP Kaut, RJ HallRóżnice wieku w funkcji przedczołowej: znaczenie integracji emocjonalnej / poznawczej
Neuropsychologia, 48 (2010), str. 319-333, 10.1016 / j.neuropsychologia.2009.09.021
Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
AD Baird, SJ Wilson, PF Bladin, MM Saling, DC ReutensCiało migdałowate i popęd płciowy: spostrzeżenia z operacji epilepsji płata skroniowego
Ann. Neurol., 55 (2004), str. 87-96, 10.1002 / ana.10997
CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
IC Ballard, VP Murty, RM Carter, JJ MacInnes, SA Huettel, RA AdcockKora przedczołowa grzbietowo-boczna napędza mezolimbiczne regiony dopaminergiczne w celu zainicjowania zachowań motywowanych
- Neurosci., 31 (2011), str. 10340-10346, 10.1523 / JNEUROSCI.0895-11.2011
CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
- Barth, L. Bermetz, E. Heim, S. Trelle, T. ToniaObecne rozpowszechnienie wykorzystywania seksualnego dzieci na całym świecie: przegląd systematyczny i metaanaliza
Int. J. Publ. Zdrowie, 58 (2013), str. 469-483, 10.1007/s00038-012-0426-1
CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
- Beauregard, J. Lévesque, P. BourgouinNeuronowe korelaty świadomej samoregulacji emocji
- Neurosci., 21 (2001), str. RC165
Zobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
- BecharaRola emocji w podejmowaniu decyzji: dowody od pacjentów neurologicznych z uszkodzeniem oczodołowo-czołowym
Brain Cognit., 55 (2004), str. 30-40, 10.1016 / j.bandc.2003.04.001
Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
- Bernstein, L. FinkChildhood Trauma Questionnaire: Retrospective Self-report
The Psychological Corporation, San Antonio, TX (1998)
- Birbaumer, R. Veit, M. Lotze, M. Erb, C. Hermann, W. Grodd, H. FlorDeficytowe uwarunkowanie strachu w psychopatii: badanie funkcjonalnego rezonansu magnetycznego
Łuk. Gen. Psychiatr., 62 (2005), str. 799-805, 10.1001 / archpsyc.62.7.799
CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
- Blanchard, ME Kuban, T. Blak, JM Cantor, P. Klassen, R. DickeyFallometryczne porównanie zainteresowań pedofilskich wobec nieletnich przestępców seksualnych wobec pasierbic, córek biologicznych, innych biologicznie spokrewnionych dziewcząt i niepowiązanych dziewcząt
Seks. Abuse J. Res. Treat., 18 (2006), str. 1-14, 10.1007/s11194-006-9000-9
CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
- Bracht, O. Tüscher, S. Schnell, B. Kreher, N. Rüsch, V. Glauche, K. Lieb, D. Ebert, KA Il'yasov, J. Hennig, C. Weiller, LT van Elst, D. SaurEkstrakcja ścieżek prefronto-amygdalar przez połączenie map prawdopodobieństwa
Psychiatry Res. Neuroobrazowanie., 174 (2009), str. 217-222, 10.1016 / j.pscychresns.2009.05.001
Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
LJ Cohen, K. Nikiforov, S. Gans, O. Poznansky, P. McGeoch, C. Weaver, EG King, K. Cullen, I. GalynkerHeteroseksualni sprawcy seksualnego wykorzystywania dzieci: wstępny model neuropsychiatryczny
Psychiatr. Q., 73 (2002), str. 313-336, 10.1023 / A: 1020416101092
CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
DL Collins, AP Zijdenbos, V. Kollokian, JG Sled, NJ Kabani, CJ Holmes, AC EvansProjekt i budowa realistycznego cyfrowego fantomu mózgu
IEEE Trans. Med. Imag., 17 (1998), str. 463-468, 10.1109 / 42.712135
CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
Contreras-Rodríguez i in., 2015
- Contreras-Rodríguez, J. Pujol, I. Batalla, BJ Harrison, C. Soriano-Mas, J. Deus, M. López-Solà, D. Macià, V. Pera, R. Hernández-Ribas, J. Pifarré, JM Menchón, N. CardonerFunkcjonalne odchylenie łączności w korze przedczołowej psychopatów
Biol. Psychiatr., 78 (2015), str. 647-655, 10.1016 / j.biopsych.2014.03.007
Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
WA Cunningham, T. BroschWpływ motywacyjny: strojenie ciała migdałowatego na podstawie cech, potrzeb, wartości i celów
Curr. Reż. Psychol. Sci., 21 (2012), str. 54-59, 10.1177 / 0963721411430832
CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
CE Curtis, M. D'EspositoTrwała aktywność w korze przedczołowej podczas pamięci roboczej
Trendy Cognit. Sci., 7 (2003), str. 415-423
Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
RJ Davidson, KM Putnam, CL LarsonDysfunkcja układu nerwowego regulacji emocji - możliwe preludium do przemocy
Science, 289 (2000), str. 591-594, 10.1126 / SCIENCE.289.5479.591
CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
- DavisNeurobiologia reakcji strachu: rola ciała migdałowatego
- Salloway, P. Malloy, J. Cummings (red.), Neuropsychiatria zaburzeń limbicznych i podkorowych, American Psychiatric Press, Washington, DC (1997), str. 71-94
MR Delgado, KI Nearing, JE Ledoux, EA PhelpsObwody neuronalne leżące u podstaw regulacji uwarunkowanego strachu i jego związku z wygaszaniem
Neuron, 59 (2008), str. 829-838, 10.1016 / j.neuron.2008.06.029
Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
JA Dennis, O. Khan, M. Ferriter, N. Huband, MJ Powney, C. DugganInterwencje psychologiczne dla dorosłych, którzy doznali urazu seksualnego lub są zagrożeni przestępstwem
Cochrane Database Syst. Rev., 12 (2012), 10.1002 / 14651858.CD007507.pub2
CD007507
- Dominguez, JV Riolo, Z. Xu, EM HullRegulacja przez przyśrodkowe ciało migdałowate kopulacji i przyśrodkowe preoptyczne uwalnianie dopaminy
- Neurosci., 21 (2001), str. 349-355
Zobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
- Dörfel, J.-P. Lamke, F. Hummel, U. Wagner, S. Erk, H. WalterPowszechne i różnicowe sieci neuronowe regulacji emocji przez detachację, reinterpretację, rozproszenie i ekspresyjną supresję: porównawcze badanie fMRI
Neuroimage, 101 (2014), str. 298-309, 10.1016 / j.neuroimage.2014.06.051
Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
SB Eickhoff, S. Heim, K. Zilles, K. AmuntsTestowanie anatomicznie określonych hipotez w obrazowaniu funkcjonalnym za pomocą map cytoarchitektonicznych
Neuroimage (2006), 10.1016 / j.neuroimage.2006.04.204
SB Eickhoff, T. Paus, S. Caspers, M.-H. Grosbras, AC Evans, K. Zilles, K. AmuntsPonownie przypisano aktywacje funkcjonalne do probabilistycznych obszarów cytoarchitektonicznych
Neuroimage, 36 (2007), str. 511-521, 10.1016 / j.neuroimage.2007.03.060
Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
SB Eickhoff, KE Stephan, H. Mohlberg, C. Grefkes, GR Fink, K. Amunts, K. ZillesNowy zestaw narzędzi SPM do łączenia probabilistycznych map cytoarchitektonicznych i danych obrazowania funkcjonalnego
Neuroimage (2005), 10.1016 / j.neuroimage.2004.12.034
- Etkin, TD WagerNeuroobrazowanie funkcjonalne lęku: metaanaliza przetwarzania emocjonalnego w PTSD, lęku społecznego i fobii specyficznej
Rano. J. Psychiatr., 164 (2007), str. 1476-1488, 10.1176 / appi.ajp.2007.07030504
CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
AL Falkner, D. LinOstatnie postępy w zrozumieniu roli układu podwzgórza podczas agresji
Z przodu. Syst. Neurosci., 8 (2014), str. 168, 10.3389 / fnsys.2014.00168
- Finkelhor, A. Shattuck, HA Turner, SL Hamby, i in.Dożywotnia częstość wykorzystywania seksualnego dzieci i napaści na tle seksualnym ocenianych w późnej adolescencji
- Adolesc. Zdrowie, 55 (2014), str. 329-333, 10.1016 / j.jadohealth.2013.12.026
Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
MD Fox, D. Zhang, AZ Snyder, ME RaichleSygnał globalny i obserwowane antykorozyjne sieci mózgowe w stanie spoczynku
- Neurofiziol., 101 (2009)
PA Frewen, DJA Dozois, RWJ Neufeld, RD Lane, M. Densmore, TK Stevens, RA LaniusIndywidualne różnice w uważności cech przewidują reakcję grzbietowo-przyśrodkową przedramienia i ciała migdałowatego podczas obrazowania emocjonalnego: badanie fMRI
Pers. Indiv. Różn., 49 (2010), str. 479-484, 10.1016 / j.paid.2010.05.008
Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
JM FusterKora przedczołowa: anatomia, fizjologia i neuropsychologia płata czołowego
(trzecie wydanie), Lippincott-Raven, Philadelphia (1997)
- Fydrich, B. Renneberg, B. Schmitz, H.-U. WittchenSKID II. Strukturiertes Klinisches Wywiad für DSM-IV, Achse II: persönlichkeitsstörungen. Przesłuchanie. Eine deutschspeachige, erw. Bearb. re. amerikanischen Originalversion d. SKID-II von
MB First, RL Spitzer, M. Gibbon, JBW Williams, L. Benja
(1997)
- Gbadeyan, K. McMahon, M. Steinhauser, M. MeinzerStymulacja grzbietowo-bocznej kory przedczołowej poprawia adaptacyjną kontrolę poznawczą: przezczaszkowe badanie stymulacji prądem stałym o wysokiej rozdzielczości
- Neurosci., 36 (2016), str. 12530-12536, 10.1523 / jneurosci.2450-16.2016
CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
Georgiadis i Kringelbach, 2012
JR Georgiadis, ML KringelbachCykl ludzkiej reakcji seksualnej: dowody obrazowania mózgu łączące seks z innymi przyjemnościami
Wałówka. Neurobiol., 98 (2012), str. 49-81, 10.1016 / j.pneurobio.2012.05.004
Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
HT Ghashghaei, CC Hilgetag, H. BarbasSekwencja przetwarzania informacji dla emocji na podstawie dialogu anatomicznego między korą przedczołową a ciałem migdałowatym
Neuroimage, 34 (2007), str. 905-923, 10.1016 / j.neuroimage.2006.09.046
Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
SM Gillespie, IJ Mitchell, D. Fisher, AR BeechLeczenie zaburzeń emocjonalnych u przestępców seksualnych: potencjalne zastosowania uważnej samoregulacji i technik kontrolowanego oddychania
Agresja. Violent Behav., 17 (2012), str. 333-343, 10.1016 / j.avb.2012.03.005
Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
- Golkar, TB Lonsdorf, A. Olsson, KM Lindstrom, J. Berrebi, P. Fransson, M. Schalling, M. Ingvar, A. ÖhmanWyraźny udział grzbietowo-bocznej kory przedczołowej i oczodołowo-czołowej podczas regulacji emocji
PLoS One, 7 (2012), str. e48107, 10.1371 / journal.pone.0048107
- HamiltonSkala depresji Hamiltona
- Cips (red.), Internationale Skalen Für Psychiatrie, Beltz Test GmbH, Göttingen (1996)
- HamiltonSkala lęku Hamiltona
- Cips (red.), Internationale Skalen Für Psychiatrie, Beltz Test GmbH, Göttingen (1996)
RF Hanson, HS Resnick, BE Saunders, DG Kilpatrick, C. BestCzynniki związane ze zgłaszaniem gwałtów w dzieciństwie
Child Abuse Negl., 23 (1999), str. 559-569
Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
RK Hanson, AJR HarrisGdzie powinniśmy interweniować?
Crim. Justice Behav., 27 (2000), str. 6-35, 10.1177 / 0093854800027001002
CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
- Häuser, G. Schmutzer, E. Brähler, H. GlaesmerMisshandlungen w Kindheit und Jugend
Dtsch Arztebl Int, 2011 (108) (2011), str. 287-294
Zobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
- Hellerbach, V. Schuster, A. Jansen, J. SommerFantomy MRI - czy istnieją alternatywy dla agaru?
PLoS One, 8 (2013), str. e70343, 10.1371 / journal.pone.0070343
- HornorWykorzystywanie seksualne dzieci: konsekwencje i implikacje
- Pediatr. Opieka zdrowotna, 24 (2010), str. 358-364, 10.1016 / j.pedhc.2009.07.003
Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
- Howells, A. Day, S. Wrightafekt, emocje i przestępstwa seksualne
Psychol. Prawo kryminalne, 10 (2004), str. 179-195, 10.1080 / 10683160310001609988
CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
PH Janak, KM TyeOd obwodów do zachowania w ciele migdałowatym
Nature, 517 (2015), str. 284-292, 10.1038 / nature14188
CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
- Jenkinson, P. Bannister, M. Brady, S. SmithUlepszona optymalizacja dla solidnej i dokładnej rejestracji liniowej i korekcji ruchu obrazów mózgu
Neuroimage, 17 (2002), str. 825-841, 10.1006 / nimg.2002.1132
Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
TE Joiner, NJ Sachs-Ericsson, LR Wingate, JS Brown, MD Anestis, EA SelbyWykorzystywanie fizyczne i seksualne w dzieciństwie oraz liczba prób samobójczych przez całe życie: trwały i teoretycznie ważny związek
Behav. Res. Ther., 45 (2007), str. 539-547, 10.1016 / j.brat.2006.04.007
Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
CC Joyal, DN Black, B. DassylvaNeuropsychologia i neurologia dewiacji seksualnych: przegląd i badanie pilotażowe
Seks. Nadużycia, 19 (2007), str. 155-173, 10.1007/s11194-007-9045-4
CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
- Kamphausen, P. Schröder, S. Maier, K. Bader, B. Feige, CP Kaller, V. Glauche, S. Ohlendorf, L. Tebartz van Elst, S. Klöppel, GA Jacob, D. Silbersweig, K. Lieb, O. TüscherMedialna dysfunkcja przedczołowa i przedłużona odpowiedź ciała migdałowatego podczas pouczonego przetwarzania strachu w zaburzeniach osobowości typu borderline
World J. Biol. Psychiatr., 14 (2013), str. 307-318, 10.3109 / 15622975.2012.665174
CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
- Kärgel, C. Massau, S. Weiß, M. Walter, V. Borchardt, THC Krueger, G. Tenbergen, J. Kneer, M. Wittfoth, A. Pohl, H. Gerwinn, J. Ponseti, T. Amelung, KM Beier, S. Mohnke, H. Walter, B. SchifferDowody na lepsze neurobiologiczne i behawioralne hamujące zdolności kontrolne u osób nie będących w przestępstwie w porównaniu z obrażającymi pedofilami
Szum. Mapp mózgu. (2016), 10.1002 / hbm.23443
- Kärgel, C. Massau, S. Weiß, M. Walter, THC Kruger, B. SchifferZmniejszona łączność funkcjonalna na drodze do wykorzystywania seksualnego dzieci w pedofilii
- Seks. Med., 12 (2015), str. 783-795, 10.1111 / jsm.12819
Pobierz PDFCrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
- Khan, M. Ferriter, N. Huband, MJ Powney, JA Dennis, C. DugganInterwencje farmakologiczne dla osób, które doznały przestępstwa seksualnego lub są zagrożone przestępstwem
- Khan (red.), Cochrane Database of Systematic Reviews, John Wiley & Sons, Ltd, Chichester, Wielka Brytania (2015), 10.1002 / 14651858.CD007989.pub2
KA Kiehl, AM Smith, RD Hare, A. Mendrek, BB Forster, J. Brink, PF LiddleWady limbiczne w afektywnym przetwarzaniu przez psychopatów kryminalnych, jak ujawniono w funkcjonalnym obrazowaniu rezonansu magnetycznego
Biol. Psychiatr., 50 (2001), str. 677-684, 10.1016/S0006-3223(01)01222-7
Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
- KimWpływ uwięzienia na zdrowie w wieku średnim: podejście do życia
Popul. Res. Pol. Rev., 34 (2015), str. 827-849, 10.1007 / s11113-015-9365-x
CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
DA Kingston, P. Firestone, HM Moulden, JM BradfordUżyteczność diagnozy pedofilii: porównanie różnych procedur klasyfikacji
Łuk. Seks. Behav., 36 (2007), str. 423-436, 10.1007 / s10508-006-9091-x
CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
- Klucken, S. Wehrum-Osinsky, J. Schweckendiek, O. Kruse, R. StarkZmienione uwarunkowania apetyczne i łączność nerwowa u osób z kompulsywnymi zachowaniami seksualnymi
- Seks. Med., 13 (2016), str. 627-636, 10.1016 / j.jsxm.2016.01.013
Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
CH Ko, TJ Hsieh, PW Wang, WC Lin, CF Yen, CS Chen, JY YenZmieniona gęstość istoty szarej i zakłócona funkcjonalna łączność ciała migdałowatego u dorosłych z zaburzeniami gry internetowej
Wałówka. Neuro Psychopharmacol. Biol. Psychiatr., 57 (2015), str. 185-192, 10.1016 / j.pnpbp.2014.11.003
Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
- KondoUszkodzenia przyśrodkowego ciała migdałowatego powodują poważne zaburzenia zachowania kopulacyjnego u niedoświadczonych płciowo samców szczurów
Physiol. Behav., 51 (1992), str. 939-943
Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
- Kriegeskorte, WK Simmons, PSF Bellgowan, CI BakerAnaliza kołowa w neuronauce systemów: niebezpieczeństwa podwójnego zanurzenia
Nat. Neurosci., 12 (2009), str. 535-540, 10.1038 / nn.2303
CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
- Langton, W. MarshallRola zaburzeń poznawczych w programach zapobiegania nawrotom
- Prawa, S. Hudson, T. Ward (red.), Remaking Zapobieganie nawrotom z przestępcami seksualnymi, mędrcami, tysiącami dębów, CA (2000), str. 167-186
- Lee, AS Heller, CM van Reekum, B. Nelson, RJ DavidsonAmygdala - połączenie przedczołowe leży u podstaw indywidualnych różnic w regulacji emocji
Neuroimage, 62 (2012), str. 1575-1581, 10.1016 / j.neuroimage.2012.05.044
Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
- Leon-Carrion, J. Damas, K. Izzetoglu, K. Pourrezai, JF Martín-Rodríguez, JMB Martin, MR y, Dominguez-MoralesRóżnicowy przebieg czasu i intensywność aktywacji PFC u mężczyzn i kobiet w odpowiedzi na bodźce emocjonalne: funkcjonalne badanie spektroskopii w bliskiej podczerwieni (fNIRS)
Neurosci. Łotysz. (2006), 10.1016 / j.neulet.2006.04.050
BM Maletzky, C. Steinhauser25-letnia kontynuacja terapii poznawczej / behawioralnej z przestępcami seksualnymi 7,275
Behav. Modyfikuj, 26 (2002), str. 123-147, 10.1177 / 0145445502262001
CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
RB Mars, MJ GrolKora przedczołowa grzbietowo-boczna, pamięć robocza i kodowanie perspektywiczne działania
- Neurosci., 27 (2007), str. 1801-1802, 10.1523 / JNEUROSCI.5344-06.2007
CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
- Massau, C. Kärgel, S. Weiß, M. Walter, JHC Ponseti, T. Krueger, H. Walter, B. SchifferNeuralne korelaty osądu moralnego w pedofilii
Soc. Cognit. Affect Neurosci., 40 (2017), str. 1912-1920, 10.1093 / scan / nsx077
EK Miller, JD CohenIntegracyjna teoria funkcji kory przedczołowej
Annu. Rev. Neurosci., 24 (2001), str. 167-202
CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
- Mohnke, S. Müller, T. Amelung, THC Krüger, J. Ponseti, B. Schiffer, M. Walter, KM Beier, H. WalterZmiany mózgu w pedofilii: krytyczny przegląd
Wałówka. Neurobiol., 122 (2014) (2014), str. 01-23, 10.1016 / j.pneurobio.2014.07.005
JC Motzkin, JP Newman, KA Kiehl, M. KoenigsZmniejszona łączność przedczołowa w psychopatii
- Neurosci., 31 (2011), str. 17348-17357, 10.1523 / JNEUROSCI.4215-11.2011
CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
- Moul, S. Killcross, MR DaddsModel zróżnicowanej aktywacji ciała migdałowatego w psychopatii
Psychol. Rev., 119 (2012), str. 789-806, 10.1037 / a0029342
CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
AS New, EA Hazlett, MS Buchsbaum, M. Goodman, SA Mitelman, R. Newmark, R. Trisdorfer, MM Haznedar, HW Koenigsberg, J. Flory, LJ SieverAmygdala - odłączenie przedczołowe w zaburzeniu osobowości typu borderline
Neuropsychofarmakologia, 32 (2007), str. 1629-1640, 10.1038 / sj.npp.1301283
CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
SW NewmanPrzyśrodkowe wydłużone ciało migdałowate w męskim zachowaniu reprodukcyjnym. Węzeł w sieci zachowań społecznych ssaków
Ann. NY Acad. Sci., 877 (1999), str. 242-257
CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
- Öngür, AT Ferry, JL PricePodział architektoniczny ludzkiej kory oczodołowej i przyśrodkowej kory przedczołowej
- Komp. Neurol., 460 (2003), str. 425-449, 10.1002 / cne.10609
CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
- Padberg, U. Kumpf, U. Mansmann, U. Palm, C. Plewnia, B. Langguth, P. Zwanzger, A. Fallgatter, J. Nolden, M. Burger, D. Keeser, R. Rupprecht, P. Falkai, A. Hasan, S. Egert, M. BajboujPrzedczołowa przezczaszkowa stymulacja prądem stałym (DDS) jako leczenie dużej depresji: projekt badania i metodologia wieloośrodkowego potrójnie ślepego randomizowanego badania kontrolowanego placebo (DepressionDC)
Eur. Łuk. Psychiatr. Clin. Neurosci. (2017), str. 1-16, 10.1007 / s00406-017-0769-y
- Paret, R. Kluetsch, J. Zaehringer, M. Ruf, T. Demirakca, M. Bohus, G. Ende, C. SchmahlZmiany w ciele migdałowatym - łączność przedczołowa z neurofeedbackiem fMRI w czasie rzeczywistym u pacjentów z BPD
Soc. Cognit. Affect Neurosci., 11 (2016), str. 952-960, 10.1093 / scan / nsw016
CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
KE Parker, HW Johns, TG Floros, MJ WillPrzenoszenie opioidów w ośrodkowym ciele migdałowatym jest konieczne dla zwiększonego spożycia tłuszczu po deprywacji 24-h, ale nie po podaniu opioidów wewnątrz półleżących
Behav. Brain Res., 260 (2014), str. 131-138, 10.1016 / j.bbr.2013.11.014
Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
LM Paschke, D. Dörfel, R. Steimke, I. Trempler, A. Magrabi, VU Ludwig, T. Schubert, C. Stelzel, H. WalterIndywidualne różnice w samokontroli samokontroli przewidują udaną regulację emocji
Soc. Cognit. Affect Neurosci., 11 (2016), str. 1193-1204, 10.1093 / scan / nsw036
CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
- Patton, M. Standford, E. BarrattStruktura czynnikowa skali impulsywności Barratt
- Clin. Psychol., 51 (1995), str. 768-774
CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
NN Pereda, G. Guilera, M. Forns, J. Gómez-Benito, J. Gomez-BenitoMiędzynarodowa epidemiologia wykorzystywania seksualnego dzieci: kontynuacja finkelhor (1994)
Dziecko Abus. Negl. Int. J., 33 (2009), str. 331-342, 10.1016 / j.chiabu.2008.07.007
Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
DL Perez, DR Vago, H. Pan, J. Root, O. Tuescher, BH Fuchs, L. Leung, J. Epstein, NM Cain, JF Clarkin, MF Lenzenweger, OF Kernberg, KN Levy, DA Silbersweig, E. SternZmiany frontolimbicznych obwodów nerwowych w przetwarzaniu emocjonalnym i kontrola hamująca związana z poprawą kliniczną po psychoterapii skoncentrowanej na przeniesieniu w zaburzeniu osobowości borderline
Psychiatr. Clin. Neurosci., 70 (2016), str. 51-61, 10.1111 / pcn.12357
CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
ML Phillips, CD Ladouceur, WC DrevetsNeuronowy model dobrowolnej i automatycznej regulacji emocji: implikacje dla zrozumienia patofizjologii i rozwoju neurologicznego choroby afektywnej dwubiegunowej
Mol. Psychiatr., 13 (829) (2008), str. 833-857, 10.1038 / mp.2008.65
CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
- Poeppl, SB Eickhoff, PT Fox, AR Laird, R. Rupprecht, B. Langguth, D. BzdokŁączność i profilowanie funkcjonalne nieprawidłowych struktur mózgu w pedofilii
Szum. Brain Mapp., 36 (2015), str. 2374-2386, 10.1002 / hbm.22777
CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
- Poeppl, B. Langguth, A. LairdFunkcjonalna neuroanatomia męskiego pobudzenia psychoseksualnego i fizjoseksualnego: ilościowa metaanaliza
Szum. Brain Mapp., 35 (2014), str. 1404-1421, 10.1002 / hbm.22262
CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
- Poeppl, J. NitschkeZwiązek między strukturą mózgu a cechami fenotypowymi w pedofilii
- Psychiatr. Res., 47 (2013), str. 678-685, 10.1016 / j.jpsychires.2013.01.003
Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
- Poeppl, J. Nitschke, P. Santtila, M. Schecklmann, B. Langguth, MW Greenlee, M. Osterheider, A. MokrosZwiązek między strukturą mózgu a cechami fenotypowymi w pedofilii
- Psychiatr. Res., 47 (2013), str. 678-685, 10.1016 / j.jpsychires.2013.01.003
Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
RA PoldrackAnaliza regionu zainteresowania dla fMRI
Soc. Cognit. Affect Neurosci., 2 (2007), str. 67-70, 10.1093 / scan / nsm006
CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
- Qin, CB Young, X. Duan, T. Chen, K. Supekar, V. MenonSubregionalna struktura Amygdala i wewnętrzna łączność funkcjonalna przewidują indywidualne różnice w lęku we wczesnym dzieciństwie
Biol. Psychiatr., 75 (2014), str. 892-900, 10.1016 / j.biopsych.2013.10.006
Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
- Raine, M. Buchsbaum, L. Lacasse, S. Weiner, C. Block, A. SiegelZaburzenia mózgu u morderców wskazane przez pozytronową tomografię emisyjną
Biol. Psychiatr., 42 (1997), str. 495-508, 10.1016/S0006-3223(96)00362-9
Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
Rajkowska i Goldman-Rakic, 1995
- Rajkowska, PS Goldman-RakicCytoarchitektoniczna definicja obszarów przedczołowych w normalnej korze ludzkiej: II. Zmienność lokalizacji obszarów 9 i 46 oraz związek z układem współrzędnych Talairach
Cerebr. Kora, 5 (1995), str. 323-337
CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
MJF Robinson, SM Warlow, KC BerridgeOptogenetyczne pobudzenie centralnego ciała migdałowatego nasila się i zawęża motywację motywacyjną do osiągnięcia jednej nagrody ponad drugą
- Neurosci., 34 (2014), str. 16567-16580, 10.1523 / JNEUROSCI.2013-14.2014
CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
ET RollsFunkcje kory oczodołowo-czołowej
Brain Cognit., 55 (2004), str. 11-29, 10.1016/S0278-2626(03)00277-X
Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
MH Rosenbloom, JD Schmahmann, BH PriceFunkcjonalna neuroanatomia podejmowania decyzji
- Klinika Neuropsychiatrii. Neurosci., 24 (2012), str. 266-277, 10.1176 / appi.neuropsych.11060139
CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
- Rösler, P. Retz-Junginger, W. Retz, R. StieglitzHASE – Homburger ADHS-Skalen für Erwachsene
Hogrefe, Göttingen (2008)
AK Roy, Z. Shehzad, DS Margulies, AMC Kelly, LQ Uddin, K. Gotimer, BB Biswal, FX Castellanos, MP MilhamFunkcjonalna łączność ludzkiego ciała migdałowatego z wykorzystaniem stanu spoczynku fMRI
Neuroimage, 45 (2009), str. 614-626, 10.1016 / j.neuroimage.2008.11.030
Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
TD Satterthwaite, MA Elliott, RT Gerraty, K. Ruparel, J. Loughead, ME Calkins, SB Eickhoff, H. Hakonarson, RC Gur, RE Gur, DH WolfUlepszone środowisko do regresji i filtrowania w celu kontroli artefaktów ruchu w przetwarzaniu wstępnym danych dotyczących łączności funkcjonalnej w stanie spoczynku
Neuroimage, 64 (2013), str. 240-256, 10.1016 / j.neuroimage.2012.08.052
Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
- Schiltz, J. Witzel, G. Northoff, i in.Patologia mózgu u przestępców z pedofilią: dowody na zmniejszenie objętości prawego ciała migdałowatego i powiązanych struktur międzymózgowia
Łuk. Gen. Psychiatr., 64 (2007), str. 737-746, 10.1001 / archpsyc.64.6.737
CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
- Schmidt, LS Morris, TL Kvamme, P. Hall, T. Birchard, V. VoonKompulsywne zachowania seksualne: objętość i interakcje przedczołowe i limbiczne
Szum. Brain Mapp., 38 (2017), str. 1182-1190, 10.1002 / hbm.23447
CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
MC SetoPedofilia i przestępstwa seksualne wobec dzieci: teoria, ocena i interwencja
American Psychological Association, Washington (2008), 10.1037 / 11639-000
MC Seto, JM Cantor, R. BlanchardPrzestępstwa związane z pornografią dziecięcą są ważnym wskaźnikiem diagnostycznym pedofilii
- Abnorm. Psychol., 115 (2006), str. 610-615, 10.1037 / 0021-843X.115.3.610
CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
X.-W. Song, Z.-Y. Dong, X.-Y. Długi, S.-F. Li, X.-N. Zuo, C.-Z. Zhu, Y. On, C.-G. Yan, Y.-F. ZangREST: zestaw narzędzi do przetwarzania danych funkcjonalnego rezonansu magnetycznego w stanie spoczynku
PLoS One, 6 (2011), str. e25031, 10.1371 / journal.pone.0025031
- Stoléru, V. Fonteille, C. Cornélis, C. Joyal, V. MoulierFunkcjonalne badania neuroobrazowe pobudzenia seksualnego i orgazmu u zdrowych mężczyzn i kobiet: przegląd i metaanaliza
Neurosci. Biobehav. Rev., 36 (2012), str. 1-29, 10.1016 / j.neubiorev.2012.03.006
- Stoltenborgh, MH van Ijzendoorn, EM Euser, MJ Bakermans-KranenburgGlobalna perspektywa wykorzystywania seksualnego dzieci: metaanaliza rozpowszechnienia na całym świecie
Dziecko. Maltreat., 16 (2011), str. 79-101, 10.1177 / 1077559511403920
CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
- Thakker, T. WardZintegrowana teoria recydywy seksualnej
Psychiatr. Psychol. Prawo, 19 (2012), str. 236-248, 10.1080 / 13218719.2011.561765
CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
- ToatesIntegracyjne ramy teoretyczne do zrozumienia motywacji seksualnej, pobudzenia i zachowania
- Seks. Res., 46 (2009), str. 168-193, 10.1080 / 00224490902747768
CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
- Tzourio-Mazoyer, B. Landeau, D. Papathanassiou, F. Crivello, O. Etard, N. Delcroix, B. Mazoyer, M. JoliotZautomatyzowane anatomiczne oznaczanie aktywacji w SPM przy użyciu makroskopowej anatomicznej aproksymacji mózgu MNI MRI jednego pacjenta
Neuroimage, 15 (1) (2002), str. 273-289
Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
- Walter, F. Bermpohl, H. Mouras, K. Schiltz, C. Tempelmann, M. Rotte, HJ Heinze, B. Bogerts, G. NorthoffRozróżnianie specyficznych efektów seksualnych i ogólnych emocji w pobudzeniu podkorowym i korowym fMRI podczas przeglądania zdjęć erotycznych
Neuroimage, 40 (2008), str. 1482-1494, 10.1016 / j.neuroimage.2008.01.040
Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
- Walter, J. Witzel, C. Wiebking, U. Gubka, M. Rotte, K. Schiltz, F. Bermpohl, C. Tempelmann, B. Bogerts, HJ Heinze, G. NorthoffPedofilia jest związana ze zmniejszoną aktywacją w podwzgórzu i bocznej korze przedczołowej podczas wizualnej stymulacji erotycznej
Biol. Psychiatr., 62 (2007), str. 698-701, 10.1016 / j.biopsych.2006.10.018
Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
- WychowanekWyjaśnienie przestępstw seksualnych: od teorii pojedynczego czynnika do pluralizmu integracyjnego
- Seks. Agresja., 20 (2014), str. 130-141, 10.1080 / 13552600.2013.870242
CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
- Ward, A. BukZintegrowana teoria przestępstw seksualnych
Agresja. Violent Behav., 11 (2006), str. 44-63, 10.1016 / j.avb.2005.05.002
Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
- Ward, SM HudsonSamoregulujący model zapobiegania nawrotom
Prawa DR, SM Hudson, T. Ward (red.), Remaking Relapse Prevention with Sex Offenders;: Sourcebook, Sage Publications, London (2000), str. 79-101
- Weissenbacher, C. Kasess, F. Gerstl, R. Lanzenberger, E. Moser, C. WindischbergerKorelacje i korelacje w rezonansowej łączności funkcjonalnej stanu spoczynkowego: porównanie ilościowe strategii przetwarzania wstępnego
Neuroimage, 47 (2009), str. 1408-1416, 10.1016 / j.neuroimage.2009.05.005
Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
H.-U. Wittchen, M. Zaudig, T. FydrichPOŚLIZG. Wywiad Strukturiertes Klinisches für DSM-IV
(1997)
(Achse I i II. Handanweisung)
KJ Worsley, S. Marrett, P. Neelin, AC Vandal, KJ Friston, AC EvansUjednolicone podejście statystyczne do określania znaczących sygnałów w obrazach aktywacji mózgu
Szum. Brain Mapp., 4 (1996), str. 58-73
CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
C.-G. Yan, B. Cheung, C. Kelly, S. Colcombe, RC Craddock, A. Di Martino, Q. Li, X.-N. Zuo, FX Castellanos, MP MilhamKompleksowa ocena regionalnego zróżnicowania wpływu mikroruchów na funkcjonalne połączenia
Neuroimage, 76 (2013), str. 183-201, 10.1016 / j.neuroimage.2013.03.004
Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
C.-G. Yan, X.-D. Wang, X.-N. Zuo, Y.-F. ZangDPABI: przetwarzanie i analiza danych do obrazowania mózgu (w stanie spoczynku)
Neuroinformatyka, 14 (2016), str. 339-351, 10.1007/s12021-016-9299-4
CrossRefZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
- Yang, A. RaineWyniki przedczołowego obrazowania strukturalnego i czynnościowego mózgu u osób antyspołecznych, agresywnych i psychopatycznych: metaanaliza
Psychiatr. Res., 174 (2009), str. 81-88, 10.1016 / j.pscychresns.2009.03.012
Pobierz PDFZobacz rekord w ScopusGoogle Scholar
„NeMUP” to akronim niemieckiego konsorcjum badawczego finansowanego przez niemieckie Federalne Ministerstwo Edukacji i Badań Naukowych i oznacza Neuronal Mechanizm Underlying Pedofilia i wykorzystywanie seksualne dzieci.