Maladaptive Sex Behavior Po równoczesnej metamfetaminy i doświadczeniach seksualnych u samców szczurów jest związany ze zmienioną aktywnością neuronalną w przednim kośćcu (2017)

Neuropsychopharmacology. 2017 Jan 4. doi: 10.1038 / npp.2017.1.

Kuiper LB1,2, Frohmader KS3,4, Coolen LM1,3,4.

Abstrakcyjny

Stosowanie psychostymulantów jest często związane z hiperseksualnością, a użytkownicy psychostymulujący zidentyfikowali wpływ leku na zachowania seksualne jako powód do dalszego użycia. Wcześniej wykazano, że metamfetamina (Meth), podawana równocześnie z zachowaniami seksualnymi, wykazuje upośledzenie hamowania zachowań seksualnych w paradygmacie uwarunkowanej awersji seksualnej (CSA), w którym łączenie się w pary łączy się z chorobą. Wskazuje to na nieprzystosowawcze zachowania seksualne po metach i doświadczeniach seksualnych.

W niniejszym badaniu zbadano szlaki nerwowe aktywowane podczas hamowania zachowań seksualnych i wpływ jednoczesnych Met i zachowań seksualnych na aktywność nerwową w tych szlakach, stosując fosforylację ERK (pERK) jako marker aktywności neuronowej.

Po pierwsze wykazano, że ekspozycja na uwarunkowane bodźce awersyjne u mężczyzn przeszkolonych w zakresie hamowania zachowań seksualnych w paradygmacie CSA zwiększa ekspresję pERK w środkowej części przedczołowej (mPFC), korze oczodołowo-czołowej (OFC) i obszarach prążkowia i ciała migdałowatego.

Po drugie, badano wpływ równoczesnych Met i płci na mężczyzn, którzy byli narażeni na codzienne sesje 4 z jednoczesną Metą (1 mg / kg) lub solą fizjologiczną i kryciem i eksponowani na CSA tydzień po ostatnim leczeniu. Samce leczone metą i kojarzące się wykazywały znaczne upośledzenie hamowania kojarzenia, wyższą ekspresję pERK w warunkach wyjściowych i zaburzoną indukcję pERK przez ekspozycję na warunkowe bodźce awersyjne w mPFC i OFC.

Zmiany pERK dotyczyły neuronów wyrażających CaMKII, co sugeruje zmiany w projekcjach tych obszarów. Łącznie dane te pokazują, że jednoczesne doświadczenie Met i kojarzenia powoduje niewłaściwe zachowanie seksualne, które jest związane ze zmianami w aktywacji neuronów w mPFC i OFC.

PMID: 28051103

DOI: 10.1038 / npp.2017.1